一種紐莫康定b0的分離純化方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種從發(fā)酵液中分離紐莫康定B0的方法，發(fā)酵液經(jīng)過(guò)酸化、浸提等步驟，再將浸提液通過(guò)樹(shù)脂吸附進(jìn)行分離，濃縮干燥得紐莫康定B0。本方法獲得產(chǎn)物純度高是制備抗真菌藥物卡泊芬凈的良好原材料。本方法制得的終產(chǎn)物收率高、生產(chǎn)成本低、操作簡(jiǎn)便特別適合工業(yè)生產(chǎn)。
【專利說(shuō)明】一種紐莫康定BO的分離純化方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及紐莫康定B0的分離純化方法。

【背景技術(shù)】
[0002] 紐莫康定BO (pneumocandinBO)是由真菌產(chǎn)生的次級(jí)代謝產(chǎn)物，是合成抗真菌藥 物卡泊芬凈（Caspofungin)的前體前化合物，具有如下結(jié)構(gòu)式：

【權(quán)利要求】
1. 一種紐莫康定BO的分離純化方法，其特征在于包括以下步驟： 1) 酸化紐莫康定B0的發(fā)酵液并過(guò)濾取菌絲體； 2) 將步驟1)中的菌絲體用有機(jī)溶劑浸提，過(guò)濾并濃縮濾液； 3) 將步驟2)中的濾液通過(guò)樹(shù)脂進(jìn)行分離，得紐莫康定B0。
2. 如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于步驟1)所述的酸化處理是指使用弱酸，調(diào)節(jié) 發(fā)酵液pH為3-4。
3. 如權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于所述的弱酸為草酸、碳酸或醋酸；調(diào)節(jié)發(fā)酵 液pH為4。
4. 如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于步驟2)所述的有機(jī)溶劑選自醇或酮溶劑。
5. 如權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于所述的醇為甲醇、乙醇、異丙醇、正丁醇、乙 二醇或1，3-丙二醇；所述的酮為丙酮、丁酮或戊酮。
6. 如權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于所述的醇為甲醇或乙醇，所述的酮為丙酮。
7. 如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于步驟3)所述的樹(shù)脂為顆粒度大于或等于60 目；孔徑為70-120 A。
8. 如權(quán)利要求7所述的方法，其特征在于樹(shù)脂為AB-8、HPD722、HPD-100、D-101、DM-301 或DM130型號(hào)的樹(shù)脂。
9. 如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于步驟3)所述的樹(shù)脂進(jìn)行分離過(guò)程中，乙 腈-水溶液乙腈含量為25-40% (V/V)，乙腈-酸溶液乙腈含量為40-60% (V/V)，pH值為 4-6。
10. 如權(quán)利要求9所述的方法，其特征在于所述的乙腈-酸溶液中酸為醋酸、三氟醋 酸、高氯酸或硫酸溶液。
【文檔編號(hào)】C07K1/36GK104250289SQ201310265836
【公開(kāi)日】2014年12月31日 申請(qǐng)日期:2013年6月28日 優(yōu)先權(quán)日:2013年6月28日
【發(fā)明者】袁建棟 申請(qǐng)人:博瑞生物醫(yī)藥技術(shù)(蘇州)有限公司, 信泰制藥（蘇州）有限公司