歧化松香胺聚氧乙烯醚磷酸酯的制備方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種歧化松香胺聚氧乙烯醚磷酸酯的制備方法，其特征在于包括如下步驟1）以歧化松香胺為起始劑，在堿性催化劑下與環(huán)氧乙烷進(jìn)行聚合反應(yīng)，得到歧化松香胺聚氧乙烯醚；2）步驟1）制得的歧化松香胺聚氧乙烯醚與五氧化二磷進(jìn)行酯化反應(yīng)，3）將酯化反應(yīng)的目標(biāo)物加入去離子水進(jìn)行水解，制得的歧化松香胺聚氧乙烯醚磷酸酯。本發(fā)明具有工藝簡(jiǎn)單易行，綠色環(huán)保，能滿(mǎn)足化纖工作應(yīng)用的需要。
【專(zhuān)利說(shuō)明】歧化松香胺聚氧乙烯醚磷酸酯的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種歧化松香胺聚氧乙烯醚磷酸酯的制備方法，屬有機(jī)化學(xué)中非離子表面活性劑陰離子化的合成【技術(shù)領(lǐng)域】。
【背景技術(shù)】
[0002]在當(dāng)前表面活性劑原料短缺，價(jià)格上漲，環(huán)保要求趨于嚴(yán)格的條件下，本課題選用歧化松香胺這種天然產(chǎn)物作為起始原料合成磷酸酯類(lèi)表面活性劑可以減少對(duì)石油和合成樹(shù)脂的依賴(lài)，產(chǎn)物具有較好的生態(tài)性能，符合“綠色”表面活性劑的“原料綠色化”要求。而且松香胺來(lái)源豐富、價(jià)格便宜，我國(guó)又是世界上最大的松香胺生產(chǎn)國(guó)，產(chǎn)量占世界總產(chǎn)量的三分之一，是一巨大的可利用的天然再生資源。充分利用這一豐富的再生性資源，提高經(jīng)濟(jì)效益，豐富表面活性劑的種類(lèi)，促進(jìn)松香基表面活性劑的發(fā)展，這些都具有重要意義。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的在于提供了一種歧化松香胺聚氧乙烯醚磷酸酯的制備方法，本發(fā)明具有工藝簡(jiǎn)單易行，綠色環(huán)保，能滿(mǎn)足化纖工作應(yīng)用的需要。
[0004]為達(dá)到上述目的，本發(fā)明的技術(shù)方案是:
[0005]一種歧化松香胺聚氧乙烯醚磷酸酯的制備方法，包括如下步驟I)以歧化松香胺為起始劑，在堿性催化劑下與環(huán)氧乙烷進(jìn)行聚合反應(yīng)，得到歧化松香胺聚氧乙烯醚；2)步驟I)制得的歧化松香胺聚氧乙烯醚與五氧化二磷進(jìn)行酯化反應(yīng)，3)將酯化反應(yīng)的目標(biāo)物加入去離子水進(jìn)行水解，制得的歧化松香胺聚氧乙烯醚磷酸酯。
.[0006]所述的步驟I)中歧化松香胺(桂林松泉林化工業(yè)有限責(zé)任公司)與環(huán)氧乙烷的摩爾比為1:2?10 ;所述的聚合反應(yīng)溫度為90?150°C，反應(yīng)時(shí)間為2?10小時(shí)；所述的堿性催化劑采用KOH、NaOH或甲醇鈉中的一種或多種；所述的堿性催化劑的加入質(zhì)量為歧化松香胺與環(huán)氧乙燒質(zhì)量和的0.1?1.5%。
[0007]所述的步驟2)中歧化松香胺聚氧乙烯醚與五氧化二磷的摩爾比為(2.0?
3.5):1 ;所述的酯化反應(yīng)溫度為60?90°C、反應(yīng)時(shí)間為4?10小時(shí)。
[0008]反應(yīng)方程式為:
[0009]
【權(quán)利要求】
1.一種歧化松香胺聚氧乙烯醚磷酸酯的制備方法，其特征在于包括如下步驟I)以歧化松香胺為起始劑，在堿性催化劑下與環(huán)氧乙烷進(jìn)行聚合反應(yīng)，得到歧化松香胺聚氧乙烯醚；2)步驟I)制得的歧化松香胺聚氧乙烯醚與五氧化二磷進(jìn)行酯化反應(yīng)，3)將酯化反應(yīng)的目標(biāo)物加入去離子水進(jìn)行水解，制得的歧化松香胺聚氧乙烯醚磷酸酯。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的歧化松香胺聚氧乙烯醚磷酸酯的制備方法，其特征在于:所述的步驟I)中歧化松香胺與環(huán)氧乙烷的摩爾比為1:2?10 ;所述的聚合反應(yīng)溫度為90?150°C，反應(yīng)時(shí)間為2?10小時(shí)；所述的堿性催化劑采用KOH、NaOH或甲醇鈉中的一種或多種；所述的堿性催化劑的加入質(zhì)量為歧化松香胺與環(huán)氧乙烷質(zhì)量和的0.1?1.5%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的歧化松香胺聚氧乙烯醚磷酸酯的制備方法，其特征在于:所述的步驟2)中歧化松香胺聚氧乙烯醚與五氧化二磷的摩爾比為(2.0?3.5):1 ;所述的酯化反應(yīng)溫度為60 ?90°C、反應(yīng)時(shí)間為4?10小時(shí)。
【文檔編號(hào)】C07F9/09GK103435641SQ201310351934
【公開(kāi)日】2013年12月11日 申請(qǐng)日期:2013年8月13日 優(yōu)先權(quán)日:2013年8月13日
【發(fā)明者】吳巍, 金一豐, 顏吉校, 高紅軍, 唐福偉 申請(qǐng)人:浙江皇馬科技股份有限公司