一種新型電子傳輸材料及其合成方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種新型電子傳輸材料，所合成的該新型電子傳輸材料的結構式如下所示：由于9，10-二（β-萘基）蒽大分子的引入，該電子傳輸材料具有較高的穩(wěn)定性。
【專利說明】一種新型電子傳輸材料及其合成方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明屬于有機電荷傳輸材料【技術領域】，具體涉及一種新型的電子傳輸材料及其合成方法。
【背景技術】
[0002]有機電荷傳輸材料是一類當有載流子(電子或空穴)注入時，在電場作用下，可以實現(xiàn)載流子的定向有序移動，從而來進行電荷傳輸的有機半導體材料。有機電荷傳輸材料一般按照它傳輸載流子種類的不同來分類，以傳輸空穴(Holes)為主的，叫做空穴(P型)傳輸材料；以傳輸電子(Electrons)為主的,稱為電子(η型)傳輸材料。
[0003]目前研究和應用的大部分是空穴傳輸材料，由于電子傳輸材料在制備表征方面難度較大，有關的研究報道不多，使得電子傳輸材料的研究落后于空穴傳輸材料的研究，已嚴重影響到有機光電材料和器件的發(fā)展。所以高效電子傳輸材料的研究被認為是進一步提高器件性能的關鍵技術之一。
[0004]氮氧雜環(huán)化合物具有分子極性大，電子遷移率高等特點，1,3,4-噁二唑類化合物具有很好的抗氧化性以及高的電子親和勢，同時發(fā)射強的藍色或紫色熒光，是目前應用最廣泛的電子傳輸材料之一，這類化合物的代表之一就是已經被廣泛使用的PBD，其結構式如下I所示:
[0005]
【權利要求】
1.一種新型電子傳輸材料，其特征在于，合成的該電子傳輸材料的化學結構式如下:
2.權利要求1所述的新型電子傳輸材料的合成方法，其特征在于，按以下步驟進行: (1)0°C下，將對溴聯(lián)苯甲酰氯與對叔丁基苯甲酰肼以摩爾比1:1加入到無水四氫呋喃的體系中，保溫反應3h，倒入水中，過濾得到白色固體，烘干后在氮氣保護下與過量的三氯氧磷反應10h，倒入水中并調節(jié)pH為中性，過濾得到溴代噁二唑衍生物； (2)氮氣保護條件下，將溴代芳烴溶于無水四氫呋喃的體系中，降溫到-78°C后開始滴加鋰試劑，保溫反應lh，然后滴加硼酸酯，在該溫度下繼續(xù)攪拌反應Ih后自然升溫，溴代芳烴與鋰試劑以及硼酸酯的摩爾比為1:1.2:1.5，待溫度升至室溫后加入稀鹽酸水解，得到芳基硼酸； (3)氮氣保護條件下，將溴代噁二唑衍生物、芳基硼酸和Pd(PPh3)4加入到體積比為10:5:2的甲苯與乙醇以及碳酸鈉水溶液體系中，溴代噁二唑衍生物與芳基硼酸的摩爾比為1:1.l,Pd (PPh3)4的用量為噁二唑衍生物的物質的量的8%，加熱至70°C回流3h，得到新型電子傳輸材料。
3.如權利要求2所述的方法，其特征在于，步驟(1)中所述的溴代噁二唑衍生物為2- (4-溴苯基)-5- (4-叔丁苯基)-1，3，4-噁二唑。
4.如權利要求2所述的方法，其特征在于，步驟(2)中所述的溴代芳烴為2-溴-9，10- _.( β -蔡基)恩 。
5.如權利要求2所述的方法，其特征在于，步驟(2)中所述的芳基硼酸為9，10-二(β-萘基)蒽-2-硼酸。
6.根據權利要求2所述的方法，其特征在于，步驟(2)中所述的鋰試劑為正丁基鋰或叔丁基鋰。
7.根據權利要求2所述的方法，其特征在于，步驟(2)中所述的硼酸酯為硼酸三丁酯、硼酸三甲酯、硼酸三異丙酯中的一種。
【文檔編號】C07D271/107GK103554051SQ201310435920
【公開日】2014年2月5日 申請日期:2013年9月23日 優(yōu)先權日:2013年9月23日
【發(fā)明者】徐茂梁, 祝艷龍, 彌陽麗, 張海昊, 田杰, 安忠維 申請人:西安近代化學研究所