一種染色明膠軟膠囊殼廢料的脫色方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種染色明膠軟膠囊殼廢料的脫色方法，包括以下步驟：（1）聚丙烯酰胺水溶液的配制；（2）染色明膠軟膠囊殼廢料水溶液的配制；（3）絮凝澄清處理。本發(fā)明染色明膠軟膠囊殼廢料的脫色方法能夠最大可能地還原染色明膠軟膠囊殼廢料原有的明膠特性，所處理得到的明膠膠液經(jīng)過濾、滅菌、冷凍成型、烘干、粉碎后，能將其還原成含有少量甘油的明膠，其主要理化指標(biāo)的恢復(fù)由于甘油的介入，會(huì)比純凈的明膠有所增加，其他指標(biāo)也能夠達(dá)到藥用明膠標(biāo)準(zhǔn)，不僅如此，本發(fā)明染色明膠硬膠囊殼廢料的脫色方法還具提高明膠回收率，節(jié)約成本、保護(hù)環(huán)境的意義，同時(shí)兼具有工藝簡(jiǎn)單，經(jīng)濟(jì)適用，質(zhì)量穩(wěn)定的優(yōu)點(diǎn)。
【專利說明】一種染色明膠軟膠囊殼廢料的脫色方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及明膠膠囊【技術(shù)領(lǐng)域】，具體地說涉及一種染色明膠軟膠囊殼廢料的脫色方法。
【背景技術(shù)】
[0002]膠囊包括硬膠囊和軟膠囊，軟膠囊是將液體藥物或液果體藥物經(jīng)處理密封于軟質(zhì)囊材中而制成的一種膠囊劑，軟膠囊的膠囊殼是由膠囊用明膠、甘油或其他適宜的藥用輔料單獨(dú)或混合制成，軟膠囊殼中所含成分與硬膠囊殼大致相似，其囊殼的合成物中主要包括符合2010《中國(guó)藥典》膠囊用明膠標(biāo)準(zhǔn)的明膠，增塑劑、水、附加劑四類物質(zhì)。
[0003]明膠為動(dòng)物的皮、骨、腱與韌帶中膠原帶白經(jīng)適度水解(酸法、堿法、酸堿混合法或酶法)后純化得到的制品，或上述不同明膠制品的混合物。
[0004]隨著我 國(guó)醫(yī)療事業(yè)的發(fā)展和藥品生產(chǎn)廠商的增多，目前全國(guó)膠囊殼年產(chǎn)I萬億粒；249家生產(chǎn)廠商；1000條生產(chǎn)線；廢品率在5%左右，每年有大量的明膠軟膠囊殼廢品產(chǎn)生，其中大部分因染過色而無法被回收利用，極大地浪費(fèi)了資源，并且由于明膠在酸、堿、酶、熱的作用下極易降解，造成這些染色明膠軟膠囊殼脫色后質(zhì)量下降，不能得到很好的利用，因此急需一種能夠還原染色明膠軟膠囊殼廢料原有明膠特性的脫色方法。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種環(huán)保、工藝簡(jiǎn)單，經(jīng)濟(jì)適用，質(zhì)量穩(wěn)定的能夠還原染色明膠軟膠囊殼廢料原有明膠特性的染色明膠軟膠囊殼廢料的脫色方法。
[0006]為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明提供兩種染色明膠軟膠囊殼廢料的脫色方法:
[0007]第一種染色明膠軟膠囊殼廢料的脫色方法，包括以下步驟:
[0008]( I)聚丙烯酰胺水溶液的配制
[0009]稱取聚丙烯酰胺，在聚丙烯酰胺中加入水，攪拌至聚丙烯酰胺完全溶解即得聚丙烯酰胺水溶液，備用；
[0010]所述水的加入量為能夠使得聚丙烯酰胺完全溶解；
[0011](2)染色明膠軟膠囊殼廢料水溶液的配制
[0012]稱取染色明膠軟膠囊殼廢料，在染色明膠軟膠囊殼廢料中加入水，靜置至染色明膠軟膠囊殼廢料完全膨脹，然后將上述混合物在55— 65°C的條件下進(jìn)行均勻加熱，至染色明膠軟膠囊殼廢料完全溶解即得染色明膠軟膠囊殼廢料水溶液；
[0013]所述水的加入量為能夠使得染色明膠軟膠囊殼廢料完全溶解并使染色明膠軟膠囊殼廢料水溶液的濃度為1% — 25% ；
[0014](3)絮凝澄清處理
[0015]用吸附性助凝劑和步驟(1)所得的聚丙烯酰胺水溶液對(duì)步驟(2)所得的染色明膠軟膠囊殼廢料水溶液進(jìn)行一次或兩次以上的絮凝和隨后的分離上清液處理，直至分離得到的上清液呈亮黃色的澄清液狀，該呈亮黃色的澄清液狀的上清液即為明膠膠液；[0016]所述吸附性助凝劑各次加入的總量為染色明膠軟膠囊殼廢料的60%以上。
[0017]第二種染色明膠軟膠囊殼廢料的脫色方法，包括以下步驟:
[0018](1)聚丙烯酰胺水溶液的配制
[0019]稱取聚丙烯酰胺，在聚丙烯酰胺中加入水，攪拌至聚丙烯酰胺完全溶解即得聚丙烯酰胺水溶液，備用；
[0020]所述水的加入量為能夠使得聚丙烯酰胺完全溶解；
[0021](2)染色明膠軟膠囊殼廢料水溶液的配制
[0022]稱取染色明膠軟膠囊殼廢料，在染色明膠軟膠囊殼廢料中加入水，靜置至染色明膠軟膠囊殼廢料完全膨脹，然后將上述混合物在55— 65°C的條件下進(jìn)行均勻加熱，至染色明膠軟膠囊殼廢料完全溶解即得染色明膠軟膠囊殼廢料水溶液；
[0023]所述水的加入量為能夠使得染色明膠軟膠囊殼廢料完全溶解并使染色明膠軟膠囊殼廢料水溶液的濃度為1% — 25% ；
[0024]( 3 )活性炭脫色過濾處理
[0025]對(duì)步驟(2)所得的染色明膠硬膠囊殼廢料水溶液進(jìn)行一次或兩次以上活性炭脫色和隨后的過濾處理，直至過濾后得到的濾液呈皮紅色的渾濁液狀；
[0026]所述活性炭各次加入的總量為染色明膠軟膠囊殼廢料質(zhì)量的20%以上；
[0027](4)絮凝澄清處理
[0028]用吸附性助凝劑和步驟(1)所得的聚丙烯酰胺水溶液對(duì)步驟(3)所得的濾液進(jìn)行一次或兩次以上的絮凝和隨后的分離上清液處理，直至分離得到的上清液呈亮黃色的澄清液狀，該呈亮黃色的澄清液狀的上清液即為明膠膠液；
[0029]所述吸附性助凝劑各次加入的總量為染色明膠軟膠囊殼廢料的55%以上。
[0030]本發(fā)明所述水優(yōu)選為去離子水。
[0031]所述濃度為質(zhì)量百分比濃度。
[0032]所述均勻加熱方式有水浴、油浴、盤管加熱等常用均勻加熱方式。
[0033]所述吸附性助凝劑具有表面積大或具有三維空隙能改善絮凝結(jié)構(gòu)，如高粘土、硅藻土、珍珠巖或活性白土等。吸附性助凝劑在微絮凝間起粘結(jié)橋架作用，使絮凝粗大而由廣闊表面，充分發(fā)揮吸附卷帶作用，以提高脫色澄清效果。
[0034]本發(fā)明提供的第二種染色明膠軟膠囊殼廢料的脫色方法是在第一種染色明膠軟膠囊殼廢料的脫色方法的基礎(chǔ)上增加了活性炭脫色過濾處理步驟，所述活性炭又稱活性炭黑，活性炭是一種黑色粉狀、粒狀或丸狀的無定形具有多孔的碳，具有較大的表面積，通過分子間作用力吸附其表面上的色素等雜質(zhì)，從而達(dá)到吸附脫色的作用，在本發(fā)明第二種染色明膠軟膠囊殼廢料的脫色方法中作為脫色劑使用，染色明膠硬膠囊殼廢料染的顏色越重，染色明膠硬膠囊殼廢料水溶液的濃度越大，活性炭的使用量越多，用活性炭可以使染色明膠軟膠囊殼廢料的脫色更徹底，并減少后續(xù)絮凝澄清處理的次數(shù)。所述活性炭脫色和隨后的過濾處理的每次處理過程為:攪拌條件下向所需要脫色的溶液中加入活性炭，繼續(xù)攪拌30min以上，使活性炭與所需要脫色的溶液完全融合，然后進(jìn)行過濾。
[0035]所述聚丙烯酰胺，是一種溶于水的線性高分子化合物，一方面通過聚丙烯酰胺使高分子鏈互纏交聯(lián)，形成架橋，從而使絮凝結(jié)構(gòu)增大變粗，形成沉淀；另一方面高粘土、硅藻土能提供大量的絡(luò)合離子，且能夠強(qiáng)烈吸附懸浮物微粒，通過吸附、橋架、交聯(lián)作用，從而使懸浮物凝聚，形成沉淀，在本發(fā)明中作為絮凝劑使用。本發(fā)明優(yōu)選陽離子聚丙烯酰胺。
[0036]所述絮凝和隨后的分離上清液處理的每次處理過程為:將所需絮凝澄清處理的溶液在55—85°C的條件下進(jìn)行均勻加熱，攪拌條件下向所需絮凝澄清處理的溶液中加入吸附性助凝劑，繼續(xù)攪拌至吸附性助凝劑與所需絮凝澄清處理的溶液完全融合，然后攪拌條件下向上述混合物中不斷加入步驟(1)所得的聚丙烯酰胺水溶液，直至絮凝完全后停止加入聚丙烯酰胺水溶液的絮凝液，將絮凝液靜置至絮凝沉降完全，最后將絮凝沉降完全的明膠絮凝液的上清液分離出來。不經(jīng)活性炭脫色，只通過一次或兩次以上的絮凝和隨后的分離上清液處理也可以直接將染色明膠軟膠囊殼廢料的顏色和雜質(zhì)去除，而使用活性炭可以使染色明膠軟膠囊殼廢料的脫色更徹底，并減少后續(xù)絮凝澄清處理的次數(shù)。
[0037]所述染色明膠軟膠囊殼廢料為生產(chǎn)染色明膠軟膠囊殼時(shí)產(chǎn)生的廢料、邊角料等，染色明膠軟膠囊殼是由膠囊用明膠、甘油或其他適宜的藥用輔料單獨(dú)或混合制成，軟膠囊殼中所含成分與硬膠囊殼大致相似，其囊殼的合成物中主要包括符合2010《中國(guó)藥典》膠囊用明膠標(biāo)準(zhǔn)的明膠，增塑劑、水、附加劑四類物質(zhì)。
[0038]本發(fā)明絮凝澄清處理得到的上清液呈皮紅色的澄清液狀，該呈皮紅色的澄清液狀的上清液即為明膠膠液，而其沉降在底部的絮凝殘?jiān)?，可以?4小時(shí)內(nèi)重復(fù)使用，最后經(jīng)離心或抽濾或壓濾等過濾方法脫去其所含的明膠膠液后，成為餅狀廢棄，這樣處理更加環(huán)保，并提高了資源利用率。
[0039]本發(fā)明通過采用活性炭脫色過濾處理和聚丙烯酰胺與吸附性助凝劑的絮凝澄清處理等步驟，能夠?qū)⑷旧髂z軟膠囊殼廢料的顏色去除，并將增塑劑、附加劑等雜質(zhì)也一并去除。明膠的特性是可以直接溶于熱水(明膠大約在30°C時(shí)溶解)，不溶于冷水但能吸收5—10倍質(zhì)量的冷水而膨脹，膨脹后再在溫?zé)岬乃腥芙?，這樣溶解速度更快，能盡量避免明膠的熱降解，有利于保護(hù)明膠質(zhì)量，并且本發(fā)明所用試劑和工藝沒有涉及到酸、堿、酶和高溫等因素，操作時(shí)間短，能最大限度地減少明膠的降解，因此本發(fā)明染色明膠軟膠囊殼廢料的脫色方法能夠最大可能地還原染色明膠軟膠囊殼廢料原有的明膠特性，所處理得到的明膠膠液經(jīng)過濾、滅菌、冷凍成型、烘干、粉碎后，能將其還原成含有少量甘油的明膠,其主要理化指標(biāo)(粘度、凍力)的恢復(fù)由于甘油的介入，會(huì)比純凈的明膠有所增加，其他指標(biāo)也能夠達(dá)到藥用明膠標(biāo)準(zhǔn)。不僅如此，本發(fā)明染色明膠軟膠囊殼廢料的脫色方法還具提高明膠回收率，節(jié)約成本、保護(hù)環(huán)境的意義，同時(shí)兼具有工藝簡(jiǎn)單，經(jīng)濟(jì)適用，質(zhì)量穩(wěn)定的優(yōu)點(diǎn)，是一種非常有效的染色明膠軟膠囊殼廢料回收處理方法。
[0040]作為本發(fā)明第一種染色明膠軟膠囊殼廢料的脫色方法的優(yōu)選，用吸附性助凝劑和步驟(1)所得的聚丙烯酰胺水溶液對(duì)步驟(2)所得的染色明膠軟膠囊殼廢料水溶液進(jìn)行一次絮凝和隨后的分離上清液處理，處理過程為:將步驟(2)所得的染色明膠軟膠囊殼廢料水溶液在55—85°C的條件下進(jìn)行均勻加熱，攪拌條件下向染色明膠軟膠囊殼廢料水溶液中加入吸附性助凝劑，吸附性助凝劑的加入量為染色明膠軟膠囊殼廢料質(zhì)量的65%以上，繼續(xù)攪拌至吸附性助凝劑與染色明膠軟膠囊殼廢料水溶液完全融合，然后攪拌條件下向上述混合物中不斷加入 步驟(1)所得的聚丙烯酰胺水溶液，直至絮凝完全后停止加入聚丙烯酰胺水溶液得絮凝液，將絮凝液靜置至絮凝沉降完全，最后將絮凝沉降完全的絮凝液的上清液分離出來，分離得到的上清液呈亮黃色的澄清液狀，該呈亮黃色的澄清液狀的上清液即為明膠膠液。只進(jìn)行一次絮凝和隨后的分離上清液處理可以節(jié)省步驟和時(shí)間，減少明膠的熱降解，更好的保護(hù)明膠質(zhì)量。
[0041]作為本發(fā)明第一種染色明膠軟膠囊殼廢料的脫色方法的優(yōu)選，用吸附性助凝劑和步驟(1)所得的聚丙烯酰胺水溶液對(duì)步驟(2)所得的染色明膠軟膠囊殼廢料水溶液進(jìn)行兩次絮凝和隨后的分離上清液處理，處理過程為:將步驟(2)所得的染色明膠軟膠囊殼廢料水溶液在55—85°C的條件下進(jìn)行均勻加熱，攪拌條件下向染色明膠軟膠囊殼廢料水溶液中加入吸附性助凝劑，吸附性助凝劑的加入量為染色明膠軟膠囊殼廢料質(zhì)量的40% — 55%，繼續(xù)攪拌至吸附性助凝劑與染色明膠軟膠囊殼廢料水溶液完全融合，然后攪拌條件下向上述混合物中不斷加入步驟(1)所得的聚丙烯酰胺水溶液，直至絮凝完全后停止加入聚丙烯酰胺水溶液得絮凝液，將絮凝液靜置至絮凝沉降完全，最后將絮凝沉降完全的絮凝液的上清液分離出來即為一次分離液；將一次分離液在55— 85°C的條件下進(jìn)行均勻加熱，攪拌條件下向一次分離液中加入吸附性助凝劑，吸附性助凝劑的加入量為染色明膠軟膠囊殼廢料質(zhì)量的25% — 30%，繼續(xù)攪拌至吸附性助凝劑與一次分離液完全融合，然后攪拌條件下向上述混合物中不斷加入步驟(1)所得的聚丙烯酰胺水溶液，直至絮凝完全后停止加入聚丙烯酰胺水溶液得一次分離液的絮凝液，將一次分離液的絮凝液靜置至絮凝沉降完全，最后將絮凝沉降完全的一次分離 液的絮凝液的上清液分離出來，分離得到的上清液呈亮黃色的澄清液狀，該呈亮黃色的澄清液狀的上清液即為明膠膠液。進(jìn)行兩次絮凝和隨后的分離上清液處理，雖然增加了步驟和時(shí)間，但可以避免一次性加入過多的吸附性助凝劑，從而減少吸附性助凝劑的使用量，降低成本。
[0042]作為本發(fā)明第二種染色明膠軟膠囊殼廢料的脫色方法的優(yōu)選，對(duì)步驟(2)所得的染色明膠軟膠囊殼廢料水溶液進(jìn)行一次活性炭脫色和隨后的過濾處理，處理過程為:攪拌條件下向染色明膠軟膠囊殼廢料水溶液中加入活性炭，活性炭的加入量為染色明膠軟膠囊殼廢料質(zhì)量的30%以上，繼續(xù)攪拌30min以上，使活性炭與染色明膠軟膠囊殼廢料水溶液完全融合，然后將上述混合物進(jìn)行過濾，過濾后得到的濾液呈皮紅色的渾濁液狀。只進(jìn)行一次活性炭脫色處理可以節(jié)省步驟和時(shí)間，減少明膠的熱降解，更好的保護(hù)明膠質(zhì)量。
[0043]作為本發(fā)明第二種染色明膠軟膠囊殼廢料的脫色方法的優(yōu)選，對(duì)步驟(2)所得的染色明膠軟膠囊殼廢料水溶液進(jìn)行兩次活性炭脫色和隨后的過濾處理，處理過程為:攪拌條件下向染色明膠軟膠囊殼廢料水溶液中加入活性炭，活性炭的加入量為染色明膠軟膠囊殼廢料質(zhì)量的20% — 40%，繼續(xù)攪拌30min以上，使活性炭與染色明膠軟膠囊殼廢料水溶液完全融合，然后將上述混合物進(jìn)行過濾得一次濾液；攪拌條件下向一次濾液中加入活性炭，活性炭的加入量為染色明膠軟膠囊殼廢料質(zhì)量的1% — 30%，繼續(xù)攪拌30min以上，使活性炭與一次濾液完全融合，然后將上述混合物進(jìn)行過濾，過濾后得到的濾液呈皮紅色的渾濁液狀。進(jìn)行兩次活性炭脫色處理，雖然增加了步驟和時(shí)間，但可以避免一次性加入過多的活性炭，從而減少活性炭的使用量，降低成本。
[0044]作為本發(fā)明第二種染色明膠軟膠囊殼廢料的脫色方法的優(yōu)選，用吸附性助凝劑和步驟(1)所得的聚丙烯酰胺水溶液對(duì)步驟(3)所得的濾液進(jìn)行一次絮凝和隨后的分離上清液處理，處理過程為:將步驟(3)所得的濾液在55— 85°C的條件下進(jìn)行均勻加熱，攪拌條件下向?yàn)V液中加入吸附性助凝劑，吸附性助凝劑的加入量為染色明膠軟膠囊殼廢料質(zhì)量的28%以上，繼續(xù)攪拌至吸附性助凝劑與濾液完全融合，然后攪拌條件下向上述混合物中不斷加入步驟(1)所得的聚丙烯酰胺水溶液，直至絮凝完全后停止加入聚丙烯酰胺水溶液得絮凝液，將絮凝液靜置至絮凝沉降完全，最后將絮凝沉降完全的絮凝液的上清液分離出來，分離得到的上清液呈亮黃色的澄清液狀，該呈亮黃色的澄清液狀的上清液即為明膠膠液。只進(jìn)行一次絮凝和隨后的分離上清液處理可以節(jié)省步驟和時(shí)間，減少明膠的熱降解，更好的保護(hù)明膠質(zhì)量。
[0045]作為本發(fā)明兩種染色明膠軟膠囊殼廢料的脫色方法的優(yōu)選，聚丙烯酰胺水溶液的配制中所述水的加入量為能夠使得聚丙烯酰胺完全溶解并使聚丙烯酰胺水溶液的濃度為
0.1% — 0.5%，絮凝澄清處理中所述吸附性助凝劑為高粘土或硅藻土或珍珠巖或活性白土。低濃度的聚丙烯酰胺水溶液等有利于后續(xù)絮凝澄清處理。所述高粘土，是利用凹凸棒石粘土經(jīng)過浸泡、研磨、脫水、表面活化、粉碎包裹、調(diào)配等工藝經(jīng)科學(xué)配方和特殊加工工藝制成的一種高粘度產(chǎn)品；所述娃藻土是一種娃質(zhì)巖石，其化學(xué)成分以Si02為主,有細(xì)膩、松散、質(zhì)輕、多孔、吸水性和滲透性強(qiáng)的物性；所述珍珠巖是一種火山噴發(fā)的酸性熔巖，經(jīng)急劇冷卻而成的玻璃質(zhì)巖石，珍珠巖礦包括珍珠巖，黑曜巖和松脂巖；所述活性白土是用粘土 (主要是膨潤(rùn)土)為原料，經(jīng)無機(jī)酸化處理，再經(jīng)水漂洗、干燥制成的吸附性助凝劑，其原料還可以是具有粘土性質(zhì)的礦土，如高嶺石粘土、蒙脫石粘土、海泡石粘土、凹凸棒石粘土等，外觀為乳白色粉末，無臭，無味，無毒，吸附性能很強(qiáng)，能吸附有色物質(zhì)、有機(jī)物質(zhì)，具高可塑性和良好的粘結(jié)性，在水溶液中呈懸浮和膠凝狀，還具有陽離子交換的特性。在本發(fā)明中高粘土、硅藻土、珍珠巖和活性白土作為吸附性助凝劑，并且在本發(fā)明的使用中為粉末狀。
[0046]作為本發(fā)明兩種染色明膠軟膠囊殼廢料的脫色方法的優(yōu)選，在絮凝澄清處理之后還包括純化處理，純化處理過程為:將所得的明膠膠液進(jìn)行棉餅過濾或硅藻土過濾或紙板精濾，然后再通過離子交換去除明膠膠液中的雜質(zhì)。由于經(jīng)絮凝澄清處理得到的明膠膠液仍然含有少量雜質(zhì)，因此通過純化處理可以進(jìn)一步提高明膠的品質(zhì)。
[0047]作為本發(fā)明兩種染色明膠軟膠囊殼廢料的脫色方法的優(yōu)選，在純化處理之后還包括明膠成型，明膠成型過程為:將經(jīng)純化處理后的明膠膠液進(jìn)行滅菌，滅菌后再進(jìn)行冷凍成型，然后將冷凍成型的明膠膠液烘干至含水率小于14%，最后將烘干的明膠膠液粉碎即得明膠成型產(chǎn)品。將明膠做成型處理，可以方便明膠的運(yùn)輸和儲(chǔ)存及使用。
【具體實(shí)施方式】
[0048]下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步描述:
[0049]本部分對(duì)本發(fā)明實(shí)驗(yàn)中所使用到的材料以及試驗(yàn)方法進(jìn)行一般性的描述。雖然為實(shí)現(xiàn)本發(fā)明目的所使用的許多材料和操作方法是本領(lǐng)域公知的，但是本發(fā)明在此作盡可能詳細(xì)描述。本領(lǐng)域技術(shù)人員清楚，在下文中，如果未特別說明，本發(fā)明所用材料、設(shè)備和操作方法是本領(lǐng)域公知的。
[0050]實(shí)施例1
[0051]一種染色明膠軟膠囊殼廢料的脫色方法，包括以下步驟:
[0052]( I)聚丙烯酰胺水溶液的配制
[0053]稱取聚丙烯酰胺，在聚丙烯酰胺中加入水，攪拌至聚丙烯酰胺完全溶解即得聚丙烯酰胺水溶液，備用并使聚丙烯酰胺水溶液的濃度為0.3% ；
[0054]所述水的加入量為能夠使得聚丙烯酰胺完全溶解；
[0055](2)染色明膠軟膠囊殼廢料水溶液的配制[0056]稱取染色明膠軟膠囊殼廢料，在染色明膠軟膠囊殼廢料中加入水，靜置至染色明膠軟膠囊殼廢料完全膨脹，然后將上述混合物在57°C的條件下進(jìn)行水浴加熱，至染色明膠軟膠囊殼廢料完全溶解即得染色明膠軟膠囊殼廢料水溶液；
[0057]所述水的加入量為能夠使得染色明膠軟膠囊殼廢料完全溶解并使染色明膠軟膠囊殼廢料水溶液的濃度為5% ；
[0058](3)絮凝澄清處理
[0059]用高粘土和步驟(1)所得的聚丙烯酰胺水溶液對(duì)步驟(2)所得的染色明膠軟膠囊殼廢料水溶液進(jìn)行一次絮凝和隨后的分離上清液處理，處理過程為:將步驟(2)所得的染色明膠軟膠囊殼廢料水溶液在55°C的條件下進(jìn)行水浴加熱，攪拌條件下向染色明膠軟膠囊殼廢料水溶液中加入高粘土，高粘土的加入量為染色明膠軟膠囊殼廢料質(zhì)量的65%，繼續(xù)攪拌至高粘土與染色明膠軟膠囊殼廢料水溶液完全融合，然后攪拌條件下向上述混合物中不斷加入步驟(1)所得的聚丙烯酰胺水溶液，直至絮凝完全后停止加入聚丙烯酰胺水溶液得絮凝液，將絮凝液靜置至絮凝沉降完全，最后將絮凝沉降完全的絮凝液的上清液分離出來，分離得到的上清液呈亮黃色的澄清液狀，該呈亮黃色的澄清液狀的上清液即為明膠膠液；
[0060](4)純化處理
[0061]將步驟(3)所得的明膠膠液進(jìn)行棉餅過濾，然后再通過離子交換去除明膠膠液中的雜質(zhì)；
[0062](5)明膠成型
[0063]將步驟(4)純化處理后所得的明膠膠液進(jìn)行滅菌，滅菌后再進(jìn)行冷凍成型，冷凍溫度20°C，然后將冷凍成型的明膠膠液烘干至含水率為5%，最后將烘干的明膠膠液粉碎即得明膠成型產(chǎn)品。
[0064]實(shí)施例2—實(shí)施例8
[0065]一種染色明膠軟膠囊殼廢料的脫色方法，包括以下步驟:
[0066]除了工藝參數(shù)、試劑和試劑含量不同外，實(shí)施例2至實(shí)施例8的步驟同實(shí)施例1，由于實(shí)施例較多，為了描述清楚描述，以下用表格的形式對(duì)實(shí)施例2至實(shí)施例8中的工藝參數(shù)、試劑和試劑含量進(jìn)行表述。如表1:
[0067]
【權(quán)利要求】
1.一種染色明膠軟膠囊殼廢料的脫色方法，包括以下步驟: (1)聚丙烯酰胺水溶液的配制 稱取聚丙烯酰胺，在聚丙烯酰胺中加入水，攪拌至聚丙烯酰胺完全溶解即得聚丙烯酰胺水溶液，備用； 所述水的加入量為能夠使得聚丙烯酰胺完全溶解； (2)染色明膠軟膠囊殼廢料水溶液的配制 稱取染色明膠軟膠囊殼廢料，在染色明膠軟膠囊殼廢料中加入水，靜置至染色明膠軟膠囊殼廢料完全膨脹，然后將上述混合物在55— 65°C的條件下進(jìn)行均勻加熱，至染色明膠軟膠囊殼廢料完全溶解即得染色明膠軟膠囊殼廢料水溶液； 所述水的加入量為能夠使得染色明膠軟膠囊殼廢料完全溶解并使染色明膠軟膠囊殼廢料水溶液的濃度為1% — 25% ； (3)絮凝澄清處理 用吸附性助凝劑和步驟(1)所得的聚丙烯酰胺水溶液對(duì)步驟(2)所得的染色明膠軟膠囊殼廢料水溶液進(jìn)行一次或兩次以上的絮凝和隨后的分離上清液處理，直至分離得到的上清液呈亮黃色的澄清液狀，該呈亮黃色的澄清液狀的上清液即為明膠膠液； 所述吸附性助凝劑各次加入的總量為染色明膠軟膠囊殼廢料的60%以上。
2.一種染色明膠軟膠囊殼廢料的脫色方法，包括以下步驟: (1)聚丙烯酰胺水溶液的配制 稱取聚丙烯酰胺，在聚丙烯酰胺中加入水，攪拌至聚丙烯酰胺完全溶解即得聚丙烯酰胺水溶液，備用； 所述水的加入量為能夠使得聚丙烯酰胺完全溶解； (2)染色明膠軟膠囊殼廢料水溶液的配制 稱取染色明膠軟膠囊殼廢料，在染色明膠軟膠囊殼廢料中加入水，靜置至染色明膠軟膠囊殼廢料完全膨脹，然后將上述混合物在55— 65°C的條件下進(jìn)行均勻加熱，至染色明膠軟膠囊殼廢料完全溶解即得染色明膠軟膠囊殼廢料水溶液； 所述水的加入量為能夠使得染色明膠軟膠囊殼廢料完全溶解并使染色明膠軟膠囊殼廢料水溶液的濃度為1% — 25% ； (3)活性炭脫色過濾處理 對(duì)步驟(2)所得的染色明膠硬膠囊殼廢料水溶液進(jìn)行一次或兩次以上活性炭脫色和隨后的過濾處理，直至過濾后得到的濾液呈皮紅色的渾濁液狀； 所述活性炭各次加入的總量為染色明膠軟膠囊殼廢料質(zhì)量的20%以上； (4)絮凝澄清處理 用吸附性助凝劑和步驟(1)所得的聚丙烯酰胺水溶液對(duì)步驟(3)所得的濾液進(jìn)行一次或兩次以上的絮凝和隨后的分離上清液處理，直至分離得到的上清液呈亮黃色的澄清液狀，該呈亮黃色的澄清液狀的上清液即為明膠膠液； 所述吸附性助凝劑各次加入的總量為染色明膠軟膠囊殼廢料的55%以上。
3.如權(quán)利要求1所述的染色明膠軟膠囊殼廢料的脫色方法，其特征在于:用吸附性助凝劑和步驟(1)所得的聚丙烯酰胺水溶液對(duì)步驟(2)所得的染色明膠軟膠囊殼廢料水溶液進(jìn)行一次絮凝和隨后的分離上清液處理，處理過程為:將步驟(2)所得的染色明膠軟膠囊殼廢料水溶液在55—85°C的條件下進(jìn)行均勻加熱，攪拌條件下向染色明膠軟膠囊殼廢料水溶液中加入吸附性助凝劑，吸附性助凝劑的加入量為染色明膠軟膠囊殼廢料質(zhì)量的65%以上，繼續(xù)攪拌至吸附性助凝劑與染色明膠軟膠囊殼廢料水溶液完全融合，然后攪拌條件下向上述混合物中不斷加入步驟(1)所得的聚丙烯酰胺水溶液，直至絮凝完全后停止加入聚丙烯酰胺水溶液得絮凝液，將絮凝液靜置至絮凝沉降完全，最后將絮凝沉降完全的絮凝液的上清液分離出來，分離得到的上清液呈亮黃色的澄清液狀，該呈亮黃色的澄清液狀的上清液即為明膠膠液。
4.如權(quán)利要求1所述的染色明膠軟膠囊殼廢料的脫色方法，其特征在于:用吸附性助凝劑和步驟(1)所得的聚丙烯酰胺水溶液對(duì)步驟(2)所得的染色明膠軟膠囊殼廢料水溶液進(jìn)行兩次絮凝和隨后的分離上清液處理，處理過程為:將步驟(2)所得的染色明膠軟膠囊殼廢料水溶液在55—85°C的條件下進(jìn)行均勻加熱，攪拌條件下向染色明膠軟膠囊殼廢料水溶液中加入吸附性助凝劑，吸附性助凝劑的加入量為染色明膠軟膠囊殼廢料質(zhì)量的40%—55%，繼續(xù)攪拌至吸附性助凝劑與染色明膠軟膠囊殼廢料水溶液完全融合，然后攪拌條件下向上述混合物中不斷加入步驟(1)所得的聚丙烯酰胺水溶液，直至絮凝完全后停止加入聚丙烯酰胺水溶液得絮凝液，將絮凝液靜置至絮凝沉降完全，最后將絮凝沉降完全的絮凝液的上清液分離出來即為一次分離液；將一次分離液在55— 85°C的條件下進(jìn)行均勻加熱，攪拌條件下向一次分離液中加入吸附性助凝劑，吸附性助凝劑的加入量為染色明膠軟膠囊殼廢料質(zhì)量的25% — 30%，繼續(xù)攪拌至吸附性助凝劑與一次分離液完全融合，然后攪拌條件下向上述混合物中不斷加入步驟(1)所得的聚丙烯酰胺水溶液，直至絮凝完全后停止加入聚丙烯酰胺水溶液得一次分離液的絮凝液，將一次分離液的絮凝液靜置至絮凝沉降完全，最后將絮凝沉降完全的一次分離液的絮凝液的上清液分離出來，分離得到的上清液呈亮黃色的澄清液狀，該呈亮黃色的澄清液狀的上清液即為明膠膠液。
5.如權(quán)利要求2所述的染色明膠軟膠囊殼廢料的脫色方法，其特征在于:對(duì)步驟(2)所得的染色明膠軟膠囊殼廢料水溶液進(jìn)行一次活性炭脫色和隨后的過濾處理，處理過程為:攪拌條件下向染色明膠軟膠囊殼廢料水溶液中加入活性炭，活性炭的加入量為染色明膠軟膠囊殼廢料質(zhì)量的30%以上，繼續(xù)攪拌30min以上，使活性炭與染色明膠軟膠囊殼廢料水溶液完全融合，然后將上述混合物進(jìn)行過濾，過濾后得到的濾液呈皮紅色的渾濁液狀。
6.如權(quán)利要求2所述的染色明膠軟膠囊殼廢料的脫色方法，其特征在于:對(duì)步驟(2)所得的染色明膠軟膠囊殼廢料水溶液進(jìn)行兩次活性炭脫色和隨后的過濾處理，處理過程為:攪拌條件下向染色明膠軟膠囊殼廢料水溶液中加入活性炭，活性炭的加入量為染色明膠軟膠囊殼廢料質(zhì)量的20% — 40%，繼續(xù)攪拌30min以上，使活性炭與染色明膠軟膠囊殼廢料水溶液完全融合，然后將上述混合物進(jìn)行過濾得一次濾液；攪拌條件下向一次濾液中加入活性炭，活性炭的加入量為染色明膠軟膠囊殼廢料質(zhì)量的1% — 30%，繼續(xù)攪拌30min以上，使活性炭與一次濾液完全融合，然后將上述混合物進(jìn)行過濾，過濾后得到的濾液呈皮紅色的渾濁液狀。
7.如權(quán)利要求2或5或6所述的染色明膠軟膠囊殼廢料的脫色方法，其特征在于:用吸附性助凝劑和步驟(1)所 得的聚丙烯酰胺水溶液對(duì)步驟(3)所得的濾液進(jìn)行一次絮凝和隨后的分離上清液處理，處理過程為:將步驟(3)所得的濾液在55— 85°C的條件下進(jìn)行均勻加熱，攪拌條件下向?yàn)V液中加入吸附性助凝劑，吸附性助凝劑的加入量為染色明膠軟膠囊殼廢料質(zhì)量的55%以上，繼續(xù)攪拌至吸附性助凝劑與濾液完全融合，然后攪拌條件下向上述混合物中不斷加入步驟(1)所得的聚丙烯酰胺水溶液，直至絮凝完全后停止加入聚丙烯酰胺水溶液得絮凝液，將絮凝液靜置至絮凝沉降完全，最后將絮凝沉降完全的絮凝液的上清液分離出來，分離得到的上清液呈亮黃色的澄清液狀，該呈亮黃色的澄清液狀的上清液即為明膠膠液。
8.如權(quán)利要求1至6中任一項(xiàng)所述的染色明膠軟膠囊殼廢料的脫色方法，其特征在于:聚丙烯酰胺水溶液的配制中所述水的加入量為能夠使得聚丙烯酰胺完全溶解并使聚丙烯酰胺水溶液的濃度為0.1% — 0.5%，絮凝澄清處理中所述吸附性助凝劑為高粘土或硅藻土或珍珠巖或活性白土。
9.如權(quán)利要求1至6中任一項(xiàng)所述的染色明膠軟膠囊殼廢料的脫色方法，其特征在于:在絮凝澄清處理之后還包括純化處理，純化處理過程為:將所得的明膠膠液進(jìn)行棉餅過濾或硅藻土過濾或紙板精濾，然后再通過離子交換去除明膠膠液中的雜質(zhì)。
10.如權(quán)利要求9所述所述的染色明膠軟膠囊殼廢料的脫色方法，其特征在于:在純化處理之后還包括明膠成型，明膠成型過程為:將經(jīng)純化處理后的明膠膠液進(jìn)行滅菌，滅菌后再進(jìn)行冷凍成型，然后將冷凍成型的明膠膠液烘干至含水率小于14%，最后將烘干的明膠膠液粉碎即得明膠成型產(chǎn)品。
【文檔編號(hào)】C07K1/14GK103788171SQ201410044651
【公開日】2014年5月14日 申請(qǐng)日期:2014年1月30日 優(yōu)先權(quán)日:2014年1月30日
【發(fā)明者】方琴, 許宏鋒, 胡景晨, 方慶雪 申請(qǐng)人:方琴