粒狀微生物生物質(zhì)的制備及其有價值的化合物的分離方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了把所需的化合物與微生物生物質(zhì)分離的方法，其中包括使微生物生物質(zhì)(如果必要，預處理該微生物生物質(zhì)使之成為25至80％的干物質(zhì)含量)成為粒狀(例如通過擠壓)，然后使之干燥為至少80％的干物質(zhì)含量。將所說生物質(zhì)形成顆?？墒範柡蟮纳镔|(zhì)(其可以作為干燥的顆粒儲存)干燥過程十分易于進行并且可形成高產(chǎn)率的化合物提取物。
【專利說明】粒狀微生物生物質(zhì)的制備及其有價值的化合物的分離方法
[0001]本申請是申請日為1997年3月21日，申請?zhí)枮?01110138108.3，發(fā)明名稱為“粒狀微生物生物量的制備及其有價值的化合物的分離方法”的中國專利申請的分案申請。
[0002]發(fā)明所屬【技術(shù)領(lǐng)域】
[0003]本發(fā)明涉及用于處理微生物生物質(zhì)(一般為由發(fā)酵產(chǎn)生的包含微生物的產(chǎn)物)的方法，該方法可以使有用的或者有價值的化合物與所產(chǎn)生的待改進的生物質(zhì)得到分離。本方法可以包括在化合物回收之前使生物質(zhì)成為粒狀(例如通過擠壓)。
[0004]發(fā)明背景
[0005]至今的一段時間以來人們已經(jīng)把微生物當作各種產(chǎn)物的有價值來源。幾種這樣的微生物產(chǎn)物存在于微生物細胞的內(nèi)部，或者與微生物細胞有關(guān)。為了回收比較純的形式的這樣產(chǎn)物，把產(chǎn)物與微生物生物質(zhì)分離是必要的。例如，為了把親脂化合物與微生物生物質(zhì)分離，通常需要用有機溶劑或者超臨界流體(例如液態(tài)CO2)實施抽提(浸提)步驟。
[0006]生物質(zhì)得自發(fā)酵并且可以用于產(chǎn)物抽提。它通常是濕細胞餅，而各種預處理造成了細胞的嚴重破裂。物理處理(例如干燥，如噴霧干燥或者凍干，和/或機械粉碎，如均化或者研磨)、化學處理(酸或者堿)或者酶促處理都可以使細胞發(fā)生破裂。需要進行生物質(zhì)的干燥以便減少溶劑含量，以及在親脂化合物的抽提的情況下需要防止麻煩的乳狀液產(chǎn)生。
[0007]噴霧干燥通常用來獲得準備抽提的生物質(zhì)。噴霧干燥器的干燥要求下列條件:為了給干燥器供料，生物質(zhì)應該是(濃縮的)液體或者具有小微粒(使之能夠進行圓盤或者噴嘴噴霧)的漿液。這意味著對于微生物生物質(zhì)來說漿液的最大干物質(zhì)含量是限于大約20-30%，爾后的干燥步驟將達到90-95%的干物質(zhì)含量，但這將是比較昂貴的。
[0008]就時間上來說噴霧干燥方法是比較短的。然而，在大多數(shù)情況下產(chǎn)物溫度(相對)較高。這意味著對于氧化敏感的化合物來說有氧化和爾后的降解的高風險。在生物質(zhì)含有高含量的胞內(nèi)脂質(zhì)物質(zhì)的情況下，由于在高溫下自生物質(zhì)中產(chǎn)生的脂質(zhì)的“出汗”，干燥有時是麻煩的。在這種情況下，將發(fā)生干燥器的淤積。
[0009]噴霧干燥的另一個弊端是其限制了抽提方法的類型，抽提方法可以用來在其后分離所需的化合物。它通常不可能把例如滲濾抽提技術(shù)運用于細磨成粉末的產(chǎn)物(如噴霧干燥的生物質(zhì))上。微生物生物質(zhì)的機械破裂(如通過研磨)也有產(chǎn)生大量的細粉(或者粉末)的同樣弊端。
[0010]英國專利號GB1466853涉及把油與噴霧干燥的酵母粉分離的方法。在炊具中用80°C的蒸汽濕潤和加熱酵母粉。然后將濕粉加料于碼垛機中，使之轉(zhuǎn)化成為小球、成為片狀并再一次干燥以便減少5-10% (重量)的含水量。然后由篩過濾所產(chǎn)生的薄片并在碼垛機中再循環(huán)。這一物質(zhì)適合于滲濾抽提。然而，該方法有弊端，即粉末一旦得到噴霧干燥就需要再水合以及在高溫下處理然后再干燥。對于熱敏感和/或氧化敏感的化合物，這樣的不利處理步驟導致降解并因而使產(chǎn)量減少。
[0011]國際專利申請W0-A-93/25644(等同于US5，539，133)涉及用于把具有高含量多不飽和脂肪酸(PUFAs)的類脂類與大型和/或微型藻類(一種海草)分離的方法，其中大型藻類可以反復是得自藻酸鹽或者角叉菜膠抽提物的殘渣。得自藻類的物質(zhì)具有少于50_的顆粒大小以及大于50%的干物質(zhì)含量。當藻類材料具有比所表明的值大的顆粒大小和/或比所表明的值小的干物質(zhì)含量時，就需要通過研磨和/或干燥預處理該材料。然而，正如以上所指出的，研磨對于有效的抽提和精煉方法是不利的。
[0012]DD-A-150627涉及制備包含生物質(zhì)的酵母(或者細菌)，其中該生物質(zhì)得到干燥，然后變成大顆粒(8-12mm，表面上為球形的)。這些顆粒有20%的含水量，然后得到研磨。利用石油醚進行抽提以便回收不需要的柴油(或者烴)，該柴油可用作為微生物的碳源。余下的殘渣用作為動物飼料。
[0013]DE-A-1923529涉及在用流化床干燥以便產(chǎn)生顆粒之前使之蒸發(fā)的生物質(zhì)。然后研磨或者粉碎這些材料。然后抽提剩余油(作為污染物)。與以前的文件相同，所提取的物質(zhì)是雜質(zhì)并且不能由包含在生物質(zhì)中的微生物產(chǎn)生。
[0014]EP-A-0322227涉及用于通過以芝麻油喂養(yǎng)微生物來產(chǎn)生花生四烯酸(ARA)和Y-亞油酸(GLA)的方法。
[0015]美國專利5，340，594涉及從真菌產(chǎn)生高度不飽和脂肪酸?？梢詫⑸镔|(zhì)與磨過的玉米混合，所產(chǎn)生的產(chǎn)物用作為動物飼料。
[0016]W0-A-92/12711涉及微生物油的混和，特別是作為嬰兒配方的添加物時，其中生物質(zhì)在濾器上得到過濾和擠壓從 而產(chǎn)生濾餅，然后凍干該濾餅。
[0017]本發(fā)明尋求提供從生物質(zhì)中抽提所需化合物的方法，該方法可以解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的一些或者所有問題。
[0018]發(fā)明描述
[0019]按照本發(fā)明的第一個方面，本發(fā)明提供了把一種或多種化合物與包含微生物(已產(chǎn)生所需的化合物之一)的微生物生物質(zhì)分離的方法，該方法包括:
[0020]a)提供或者獲得干物質(zhì)含量為25%至80%的生物質(zhì)；
[0021]b)使生物質(zhì)粒化成為具有25%至80%的平均干物質(zhì)含量的粒狀顆粒；
[0022]c)干燥粒狀顆粒以便產(chǎn)生具有至少80%的平均干物質(zhì)含量的干燥顆粒；
[0023]d)從得自c)的干燥顆粒中純化、提取或者分離上述或者每一種化合物。
[0024]驚人的是曾有人發(fā)現(xiàn):通過利用生物質(zhì)的干燥顆粒，可以達到比將要分離的化合物的預期產(chǎn)率高的高產(chǎn)率。一般認為這是因為顆粒的結(jié)構(gòu)可以使用于抽提的溶劑最大量地進入。當然，如果微粒太大，那么表面積可能是低的，從而產(chǎn)生相應較低的產(chǎn)率。然而，微粒不應該太小否則它們可能阻塞在抽提期間使用的濾器。因為這一原因，本發(fā)明方法不包括研磨、成片或者粉碎步驟或者階段。
[0025]各階段的含水量也可以影響產(chǎn)量。干物質(zhì)含量太高,生物質(zhì)將破碎并且可能形成細粉或者粉末，如果使用過濾提取方法這是不利的。然而，含水量太高，就可能獲得太濕以致不能形成顆粒的漿液。
[0026]使物質(zhì)成為粒狀的方法是本領(lǐng)域已知的。然而，它們在一些階段經(jīng)常與研磨或者成片結(jié)合在一起，這產(chǎn)生了如上所討論的不利之處。在本發(fā)明中，正是干燥的顆粒用于化合物的抽提，并且無研磨的或者成片的形式。此外，通過成粒，可以使對生物質(zhì)中的細胞的損害得到最大限度地減少，這可以再一次有助于增加化合物的產(chǎn)量。在美國專利5，340，594中沒有揭示生物質(zhì)的擠壓，但是在這里擠壓形式用作為動物飼料:而對于自該粒狀形式中抽提具體化合物將產(chǎn)生高產(chǎn)率的方面，則無任何正確評價。
[0027]通過把生物質(zhì)加工成粒狀顆粒，可以有助于干燥過程。在生物質(zhì)已經(jīng)處理成粒狀形式之后，干燥可以是相當容易和有效的。
[0028]此外，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)干燥顆粒是特別穩(wěn)定的，尤其是在環(huán)境溫度或者室溫下。生物質(zhì)可以這種形式存儲相當長的一段時間而沒有降解。雖然不希望為理論所束縛，但是人們懷疑這種情況發(fā)生是因為化合物位于顆粒內(nèi)部，因此至少部分保護該化合物免受環(huán)境影響，對于某些化合物，這種環(huán)境影響可以造成因氧化而降解。
[0029]按照本發(fā)明的第二方面，本發(fā)明提供了包含生物質(zhì)的粒狀顆粒的組合物，該顆粒具有至少30%的平均干物質(zhì)含量，但是少于70%，并且通過使生物質(zhì)成為粒狀而獲得。這樣的粒狀顆?？梢酝ㄟ^利用第一個方面的方法而獲得，并且從成粒階段(b)產(chǎn)生。
[0030]按照本發(fā)明的第三方面，本發(fā)明提供了包含干燥顆粒的組合物，該顆粒得自微生物生物質(zhì)，并且具有至少80%的干物質(zhì)含量(平均值)。這些顆?？梢酝ㄟ^利用第一個方面的方法而獲得，并且在干燥階段(C)之后產(chǎn)生。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)這樣的組合物是生物質(zhì)的特別穩(wěn)定型。它可以存儲數(shù)周，要不然數(shù)年(例如在室溫下)，而極少甚至沒有降解或者其性質(zhì)方面的變化。這意味著它所含有的化合物也可以穩(wěn)定地存儲(乃至輸送)。此外，它可以存儲在室溫下，這避免了凍結(jié)的需要，或者存儲在特別低的溫度下，這是現(xiàn)有技術(shù)的生物質(zhì)材料的存儲方式。明顯地，這樣的穩(wěn)定性是有利的，因為存儲條件相當便宜。
[0031]優(yōu)選的生物質(zhì)成粒方法是通過擠壓。這可以最大限度地減少細胞的破裂。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)當具有最小程度的細胞破裂時生物質(zhì)的穩(wěn)定性將更好，換句話說本發(fā)明的方法可以適應于最大化仍然完整的細胞的數(shù)量。這是與許多現(xiàn)有技術(shù)的提取相反的，其中現(xiàn)有技術(shù)是使細胞破裂以便分離化合物。
[0032]本發(fā)明的第四方面涉及用于把一種或多種化合物與生物質(zhì)的顆粒分離的方法，該方法包括:
[0033]a)提供具有至少80%的干物質(zhì)含量的干燥顆粒，該顆粒得自包含微生物(產(chǎn)生一種這樣的化合物)的微生物生物質(zhì)；
[0034]b)通過溶劑抽提從干燥顆粒中提取或者分離上述或者每種化合物。
[0035]優(yōu)選的提取方法是使用溶劑，其中合適地化合物是可溶性的。優(yōu)選的提取方法是利用滲濾:在這里，溶劑可以漫過顆粒的床。對于這一技術(shù)，需要明白的是顆粒不應該太小(例如不應該研磨或者粉碎它們)，否則將獲得太多的將阻塞濾器的“粉末”(或者細粉)。大顆粒也要避免，但是在這兩個極端之間，人們可以獲得最適的表面積，因此優(yōu)選地顆粒比濾器的孔隙大。優(yōu)選地，顆粒是高度多孔的以便使得溶劑易于接近所要提取的化合物。
[0036]在本發(fā)明中，使微生物生物質(zhì)餅形成粒狀顆粒的預處理可以極大地改善爾后的干燥方法。所產(chǎn)生的干燥的粒狀生物質(zhì)可以特別適合于任何種浸泡式或者滲濾式抽提?？梢跃唧w地調(diào)整顆粒的大小以適于最適的干燥和抽提條件。通過利用按照本發(fā)明預處理的生物質(zhì)，可有利地提取所需的化合物而無需在抽提之前破裂細胞。
[0037]本發(fā)明的方法可以用來由幾乎任何類型的微生物制備粒狀顆粒或者干燥顆粒。微生物可以是絲狀形式的，如同真菌或者某些細菌一樣，或者作為單細胞，如同酵母、藻類和細菌一樣。因此，生物質(zhì)可以包含微生物，該微生物是酵母、真菌(fungae)、細菌或者藻類。優(yōu)選的真菌是毛霉目。例如，真菌可以是被孢霉屬、須霉屬、布拉霉屬或者曲霉屬。優(yōu)選的真菌是高山被孢霉種、三孢布拉霉種和土曲霉種。
[0038]就酵母而論,優(yōu)選的是畢赤酵母屬，如Pichiaciferrii種。
[0039]細菌可以是丙酸桿菌屬。
[0040]如果生物質(zhì)包含藻類,那么這優(yōu)選地是甲藻和/或?qū)儆贑rypthecodinium屬。優(yōu)選的藻類是 Crypthecodinium cohnii 種。
[0041]要從微生物生物質(zhì)(按照本發(fā)明制備的)中分離出來的化合物可以定位于細胞內(nèi)，與細胞膜或者細胞壁相聯(lián)系，或者細胞外產(chǎn)生(然后它可以是不溶于水的)。
[0042]要分離的化合物可以是親水的或者疏水的(例如親脂的)。這樣的化合物的例子是胞內(nèi)蛋白質(zhì)或者酶、類脂類、如維生素(例如維生素B12) —樣的次生代謝物、大環(huán)內(nèi)酯或者多烯抗菌素、提供香料的物質(zhì)或者類胡蘿卜素。優(yōu)選地，要從微生物生物質(zhì)分離的化合物是親脂化合物。
[0043]從按照本發(fā)明處理的生物質(zhì)中提取的化合物可以具有高質(zhì)量，這是由于它只有因用于處理方法中的溫和條件而致的少量變質(zhì)(如果有的話)。因此，本發(fā)明特別適合于微生物生物質(zhì)(對熱和/或氧化敏感的化合物需要從其中分離)的制備。
[0044]本發(fā)明適合于制備微生物生物質(zhì)以便具有高度不飽和度的化合物(如包含多不飽和脂肪酸(PUFA)的類 脂類)的分離。優(yōu)選地PUFA是C18、C20或者C22 ω -3或者ω -6多不飽和脂肪酸。例如，所說化合物可以是二十二碳六烯酸(DHA)(得自藻類或者真菌，如Crypthecodinium甲藻或者破囊壺菌屬真菌)、Y -亞麻酸(GLA)、二高(dihomo) - Y -亞麻酸或者花生四烯酸(ARA)(得自真菌，如被孢霉屬、腐霉屬或者蟲霉屬)，或者二十碳五烯酸(EPA)(得自藻類，如紫球藻屬或者菱形藻屬)。這些PUFAs之任一都可以獨立地分離或者(更通常)以脂質(zhì)形式分離。
[0045]按照本發(fā)明可以得到分離的化合物的另外例子包括如得自霉菌屬的β_胡蘿卜素(例如得自毛霉目(例如須霉屬或者布拉霉屬))、得自酵母Phaffia rhodozyma的奸青素、得自酵母Pichia ciferrii的四乙酰植物鞘氨醇(TAPs)和/或得自丙酸桿菌的維生素B12。
[0046]可以提取的其它化合物包括親脂性化合物/非極性化合物如洛伐他汀、環(huán)孢菌素和萊特洛霉素。這些化合物中，頭兩種化合物在胞外產(chǎn)生或者與細胞壁結(jié)合。因此，合適的溶劑包括庚烷、己烷、丙酮、甲醇和甲苯以及乙醇。然而，對于后兩種化合物，對于環(huán)孢菌素可以利用異丙醇或者乙酸丁酯，對于萊特洛霉素可以利用乙醇或者甲醇。一般地說，己烷適合于非極性抗菌素，如那些由鏈霉菌屬的有機體產(chǎn)生的抗菌素。
[0047]其它化合物包括聚酮化合物或者得自聚酮化合物的代謝物，該聚酮化合物包括許多抗菌素。優(yōu)選的聚酮化合物是那些不含有氮并且可以是芳香族(優(yōu)選地，包含至少6個成員環(huán))的聚酮化合物。優(yōu)選的聚酮化合物是抑制素，該抑制素包括洛伐他汀、西伐他停、普伐他汀和compactin。其它優(yōu)選的化合物是HMG-CoA還原酶抑制劑。這些化合物可以在血液中減少膽固醇水平。
[0048]可以提取的另一類化合物包括如麥角固醇的類固醇。這些都是由酵母和霉菌產(chǎn)生的。
[0049]本發(fā)明的方法特別適合于親脂化合物(如包含多不飽和脂肪酸(PUFA)的類脂類和/或類胡蘿卜素)的分離。[0050]按照本發(fā)明方法分離的化合物(組合物)適合用于人或者動物食品中(例如嬰兒配方)或者其它可食用的組合物中以及化妝品中、保健組合物或者添加物中、或者藥物組合物中。
[0051 ] 在本發(fā)明的方法中，可以首先將所選擇的微生物發(fā)酵以便為爾后的化合物抽提獲得足夠量的生物質(zhì)。發(fā)酵條件取決于所利用的有機體，并且可以在所產(chǎn)生的生物質(zhì)中產(chǎn)生最高含量的化合物。
[0052]在比較實施例26中提出了合適的發(fā)酵條件。
[0053]在發(fā)酵過程完成之后，可以對發(fā)酵肉湯(取決于要分離的化合物的類型)進行巴氏消毒以便殺死生產(chǎn)性有機體并滅活任何不需要的酶。如果需要的話，可以在肉湯中加入絮凝劑和/或其它加工輔助劑以便提高它的過濾本領(lǐng)。
[0054]合適的絮凝劑包括CaCl2、AL2(SO4)3以及極性陽離子聚酰胺。這些絮凝劑可以以0.1至2%的重量百分含量出現(xiàn)。
[0055]優(yōu)選地，要對生物質(zhì)(或者肉湯)進行巴氏消毒。在發(fā)酵之后，可能必須進行巴氏消毒以便獲得漿液，該漿液可以用衛(wèi)生方法處理。在發(fā)酵罐中對生物質(zhì)進行巴氏消毒可以具有幾個優(yōu)點。首先，生產(chǎn)性有機體沒有暴露在環(huán)境中。其次，還可以滅活不需要的酶促活性(影響靶化合物的 質(zhì)量)。
[0056]巴氏消毒在60至100°C的溫度下進行，溫度的高低取決于生產(chǎn)性有機體的種類?？梢酝ㄟ^用通入發(fā)酵罐的蒸汽(直接)加熱或者利用通過換熱器的介質(zhì)(間接)加熱來進行巴氏消毒，該換熱器通過器壁或者用冷卻盤管或者外部換熱器(如已知的平板換熱器或者其它合適的換熱器)換熱。
[0057]可以使用下列的優(yōu)選巴氏消毒條件，尤其是對于被孢霉屬有機體。
[0058]對發(fā)酵肉湯(或者生物質(zhì))進行巴氏消毒以便殺死微生物，并且滅活酶的活性。這可以在主發(fā)酵罐接種之后的大約144小時進行。生物質(zhì)(或者肉湯)適于在50至95°C下進行巴氏消毒，優(yōu)選地為60至75°C，最適為63至68°C。這一過程可以進行30至90分鐘，優(yōu)選地為50至75分鐘，最適為55至65分鐘。這一過程可以使用任何合適的加熱方法，但是優(yōu)選的是直接蒸汽注入，如注入主發(fā)酵容器中。
[0059]在巴氏消毒之后，使肉湯冷卻，或者變涼。這一過程可以花費大約4小時，合適的是冷卻至大約25 °C。
[0060]如果包括得自不同生物質(zhì)或者發(fā)酵肉湯的兩種或者多種有機體，那么可以逐個地對每個生物質(zhì)(或者肉湯)進行巴氏消毒，或者在混合之后對它們進行巴氏消毒。然而，前者是優(yōu)選的，因為不同的巴氏消毒條件可以用于不同的有機體。
[0061]通常，巴氏消毒將發(fā)生于發(fā)酵已經(jīng)完成的發(fā)酵罐之中。然而，對于某些有機體(如細菌)，通常優(yōu)選的是首先從發(fā)酵容器中除去微生物，然后進行巴氏消毒(例如，在附聚成粒過程的噴霧干燥之前)。
[0062]一般地說，巴氏消毒是有利的，因為它不僅可以殺死微生物而且更重要的是它可以滅活一種或多種對化合物產(chǎn)生不利影響的酶。例如，巴氏消毒可以滅活各種脂酶，這些脂酶可以從甘油三酯主鏈上切下脂肪酸。這對于PUFAs (其中甘油三酯含量是優(yōu)選的)是不利的。
[0063]正如所知道的，巴氏消毒通常將殺死大多數(shù)微生物，即使不是所有。因此，在干燥顆粒中，殺死(即不是活著的)至少95% (如至少98%，即使不是99% )微生物。
[0064]對于某些有機體(例如畢赤酵母屬)，優(yōu)選的是不實施巴氏消毒。
[0065]為了阻止巴氏消毒過的生物質(zhì)在爾后的加工處理步驟期間再受到污染，可以設計條件以減少生長的風險。一種可能性是用合適的酸酸化肉湯。為了阻止許多微生物物種的過度生長，3至4的pH范圍結(jié)合低處理溫度是足夠的。
[0066]如乙醇、山梨酸酯等等的其它生物機能結(jié)構(gòu)劑(biostatic agent)也可以用于這一目的。
[0067]對于熱穩(wěn)定產(chǎn)物來說，可以采用高溫(60-100°C )處理。
[0068]優(yōu)選的酸化條件(例如對于被孢霉屬的有機體)如下。
[0069]將巴氏消毒過的肉湯的pH調(diào)整為2至5以便提高微生物的穩(wěn)定性，優(yōu)選的pH范圍為3至4，最適的pH為大約3.5。
[0070]肉湯的酸化作用(在巴氏消毒之前或者之后)可以具有附加的優(yōu)點。如果化合物是聚酮化合物(例如抑制素)，那么酸化作用可以使化合物產(chǎn)生沉淀。對于許多化合物，尤其是水溶性化合物，在進一步的處理步驟之前的沉淀是需要的，以免當過濾肉湯以便除去水時失去化合物。因此，在巴氏消毒之前或者之后，可以沉淀化合物(例如，通過酸化作用，雖然可以使用任何其它為本領(lǐng)域技術(shù)人員所知的方法)。
[0071]可以由任何合適的方法調(diào)整pH，例如用85%磷酸，優(yōu)選為稀釋的55%磷酸，最適為稀釋的33%憐酸。
[0072]在這一階段人們可以得到已巴氏消毒過的肉湯。下一階段是通過把微生物與周圍介質(zhì)分離來獲得生物質(zhì)。
[0073]可以進行固液態(tài)分離技術(shù)以便把生物質(zhì)與發(fā)酵肉湯分離。這一(收獲的)生物質(zhì)通常具有變化于20至35%的干物質(zhì)含量，含量的多少取決于微生物的類型。然而，對于擠壓(和爾后的干燥)，生物質(zhì)典型地應該具有范圍為25%至80%的干物質(zhì)含量。
[0074]如果生物質(zhì)的含水量太高(例如對于擠壓和/或爾后的干燥)，那么可以使它脫水和/或使其干物質(zhì)含量增加。用一些方法可以達到這一目的。首先，可以使生物質(zhì)受于(附加的)脫水?？梢岳萌魏伪绢I(lǐng)域技術(shù)人員所知的脫水方法；所需的干物質(zhì)含量可以是25或者30至80%。
[0075]優(yōu)選的是利用機械脫水方法。然而，機械脫水方法所能達到的最大干物質(zhì)含量將是變化的，變化的范圍取決于微生物的類型。對于某些微生物(例如酵母)，生物質(zhì)在機械脫水之后的干物質(zhì)含量不會超過35至40%的水平，而對某些富含脂質(zhì)的微生物的生物質(zhì)實施相同的方法可以產(chǎn)生45至60%的高干物質(zhì)含量。
[0076]一種優(yōu)選的方法是利用薄膜壓濾機(帶有擠壓薄膜的板式和框式壓濾機)，該方法可以把固液分離與機械脫水相結(jié)合，尤其是適于獲得所需的干物質(zhì)含量。
[0077]另外或者此外，通過加入增稠(或者干燥)劑可以增加微生物生物質(zhì)的所需的干物質(zhì)含量。這些增稠劑是適當?shù)馗稍锏?，?yōu)選的是不負面干擾化合物的抽提過程和/或沉淀。例如，增稠劑可以包含淀粉和/或植物纖維，如燕麥或者小麥的糠或者纖維素。甚至可以利用另一種生物質(zhì)(具有更低的含水量)?？梢杂萌魏畏椒尤脒@些物質(zhì)，只要它能改進可擠出性。
[0078] 有時，例如在固液分離和/或機械脫水之后，可以形成大餅形式的生物質(zhì)。這可能不適合于成粒(例如擠壓)。為了將生物質(zhì)的大小減少至能夠成粒(例如有效的擠出機加料)的程度，可以將生物質(zhì)進行適當?shù)姆鬯?、揉捏?或混合。通過在高剪切混合器中(短時的)處理可以實現(xiàn)粉碎和/或揉捏。可有可無地，可以在這部分過程期間加入上述或者每一種增稠劑。
[0079]然后使處理(可選擇粉碎或者揉捏)后的生物質(zhì)經(jīng)過成粒過程以產(chǎn)生粒狀顆粒?？梢砸砸恍┎煌姆椒ㄟM行成粒。
[0080]減少含水量(或者增加干物質(zhì)含量)的另一種方法是利用鹽(例如鹽水)洗液洗滌生物質(zhì)，或者(優(yōu)選地)在生物質(zhì)與肉湯分離之后進行處理，如利用洗滌過濾。
[0081]在本發(fā)明的優(yōu)選實施方案中，所需的顆粒結(jié)構(gòu)和大小由擠壓方法獲得。為了優(yōu)化干燥和/或抽提過程，顆粒特征(如結(jié)構(gòu)和大小)是重要的。在干燥步驟期間，如果顆粒太小那么它們可以產(chǎn)生問題，因為它們可以產(chǎn)生粉末和細粉；而太大的顆粒是不流化的，并可以產(chǎn)生不良的干燥效率。在抽提期間，一個太小的粒度可以使得滲濾方法不能利用，因為加于生物質(zhì)床的壓降太高。太多的細粉在爾后的純化步驟中可以產(chǎn)生問題。太大的粒度可以在抽提期間阻止溶劑有效的進入。此外，顆粒結(jié)構(gòu)應該是足夠緊密的，以便在干燥和抽提期間阻止顆粒破碎，但是顆粒(干燥顆粒)優(yōu)選地具有一定的孔隙率，該孔隙率使得溶劑在抽提期間可以(有效的)進入。
[0082]技術(shù)人員可以調(diào)整擠壓條件以便獲得具有所需結(jié)構(gòu)與大小的粒狀(生物質(zhì))顆粒。
[0083]可以調(diào)整擠壓條件以便使細胞的破裂最大限度地減少。最小限度的細胞破裂可以確保最適地保護不穩(wěn)定的、氧化敏感的化合物免受氧化誘導的降解。因此，優(yōu)選的是在低溫和沒有任何加熱手段的條件下實施擠壓。優(yōu)選的溫度范圍為大約20-30°C，如大約室溫下。在擠壓期間，粒狀顆粒可以天然形成，“擠出物”通過重力作用在自身重量下離開壓出板，由此形成顆粒。然而，如果在由壓出板擠壓之后形成的生物質(zhì)是如意大利面條一樣的自然長條形式，那么可以將該面條切成所需大小的顆粒。
[0084]已經(jīng)發(fā)現(xiàn)生物質(zhì)的溫度影響擠壓產(chǎn)生的粒狀顆粒的性質(zhì)。優(yōu)選地，生物質(zhì)在擠壓之前具有6-15°C的溫度。然而，當在擠出機中時生物質(zhì)的溫度可以升至10-60°C，雖然優(yōu)選的是15-30°C。溫度的上升將取決于施加在生物質(zhì)上的壓力及其干物質(zhì)含量。
[0085]在擠壓期間，通常迫使生物質(zhì)通過桶壓向壓出板，經(jīng)常以螺桿方式壓入。優(yōu)選的是不加熱該桶。事實上，冷卻該桶是有利的。合適地，冷卻劑(例如諸如水之類的水溶液)的溫度為1-4°C，如大約2°C。
[0086]一般地說，擠壓不改變含水量。這是為什么在階段(b)的干物質(zhì)含量與在階段(a)的相同。然而，正如所將知道的，其它成粒技術(shù)(如稍后所描述的)確實改變含水量，并可以減少含水量(即增加干物質(zhì)含量)。對于包含如毛霉目(特別是產(chǎn)生PUFA的)的真菌的生物質(zhì)，在階段(a)的生物質(zhì)干物質(zhì)含量(通常將與在成粒(在擠壓成粒的情況下)產(chǎn)生的粒狀顆粒中的相同)合適地是在35-60%之間，優(yōu)選為50-60%。在干燥之后，干燥顆粒優(yōu)選地具有至少90% (如至少95% )的干物質(zhì)含量。
[0087]優(yōu)選的成粒技術(shù)是利用擠出機。W.Pietsch( “Size Enlargement byAgglomeration”:Wiley and Sons, 1991,第385頁)給出了關(guān)于擠出機的高質(zhì)量綜述。這類擠出機可以是分批或者連續(xù)擠出機。對于連續(xù)擠出機，可以是指簡單的單螺桿擠出機(軸向和徑向輸送)。也有同向或者逆向旋轉(zhuǎn)的雙螺桿擠出機。輸送將要擠壓的生物質(zhì)，使之部分地變得緊密，并將其壓過孔板(壓出板)。另一類擠出機包括造粒機。此時，一個圓柱狀的壓制工具滾動在一層堆積在孔板上的材料上。
[0088]如果通過擠壓獲得顆粒，那么需要生物質(zhì)具有可擠壓的形式。如果需要的話，可以調(diào)整含水量，這取決于生物質(zhì)的條件、所使用的微生物以及擠壓條件?？梢猿ニ?，或者通過加入固體(例如淀粉)增加干物質(zhì)含量。以這種方法調(diào)整生物質(zhì)至正確的稠度(這通常是糊狀物)。
[0089]雖然顆?？梢杂糜诨衔锏某樘幔撬鼈円脖硎究梢源鎯Φ姆€(wěn)定型生物質(zhì)。顆?？梢跃哂衅渌猛?例如，它們可以用于嬰兒配方的制備，其中該生物質(zhì)包含一種或多種多不飽和脂肪酸(PUFAs)。
[0090]本發(fā)明也正視其它能夠使(粒狀的)顆粒形成的成粒方法。例如，多級干燥方法可以包含噴霧干燥和流化床的結(jié)合并且也可以產(chǎn)生粒狀顆粒。
[0091]可以使用其它類型的成粒技術(shù)。一般地，成粒是通過增加或者減少粒度獲得粒狀形式的固體的方法。一般是使粒度增加。一篇關(guān)于可供使用的成粒方法的類型的高質(zhì)量綜述被描述在 W.Pietsch, “Size Enlargement by Agglomeration，，(Wiley and Sons, 1991,第385頁)中。在這篇綜述中有許多不同的可供使用的成粒技術(shù)，這包括幾個將要描述的附聚方法。在這里，附聚產(chǎn)生相互粘附(附聚)的小顆粒以便形成較大顆粒(在這種情況下為粒狀顆粒)。因此，如果第一種技術(shù)產(chǎn)生太小的顆粒，那么可以使用附聚技術(shù)產(chǎn)生較大的(粒狀的)顆粒。
[0092]通常利用轉(zhuǎn)動和/或旋轉(zhuǎn)鼓或者錐干燥器實現(xiàn)轉(zhuǎn)動附聚，該干燥器含有具粘合性質(zhì)(因此使顆粒粘合在一起)的粉。在某些情況下，可以混合額外加入的粘合劑。可以由這一機理形成球形顆粒。
[0093]壓力附聚通常具有在大量顆粒狀物質(zhì)上施加高壓的特征。一般來說，對細粉或者“可塑性的”(無彈性的)材料使用這一方法。正常情況下，這一方法用于磨成粉末的材料。(然而它也用于干燥的酵母中產(chǎn)生一定稠度的捏塑體)?？梢园殉尚蔚念w粒干燥至便于最適存儲的合適干物質(zhì)含量。由活塞、滾轉(zhuǎn)機、均衡的和/或擠出機壓力可以實現(xiàn)壓力附聚。在以上所提及的Pietsch書中給出了關(guān)于這類設備的充分的描述。
[0094]擠壓壓力通常利用壁摩擦，這種摩擦對可塑性材料通過孔或者開口端的壓出板的流動產(chǎn)生了阻力。尤其是在其中發(fā)生廣泛的混合并應用高剪切力的螺桿擠出機中。
[0095]一般來說，可以直接附聚具有低熔點或者增塑溫度的材料。
[0096]其它附聚技術(shù)是可能的。例如，與流化床附聚機結(jié)合起來的噴霧干燥。首先可以在噴霧干燥器中通過噴管或者利用旋轉(zhuǎn)輪由霧化干燥生物質(zhì)。使細的顆粒再循環(huán)至噴射部分。在流化床部分中進一步附聚所產(chǎn)生的粘性粉。在某些情況下，粉的再潤濕可以改善附聚方法。這里所描述的技術(shù)稱為多級干燥。
[0097]為了更詳細地描述多級干燥，首先噴霧干燥生物質(zhì)。這可以產(chǎn)生細粉。噴霧干燥的溫度(進氣溫度)通常為160-260°C和/或出氣溫度為75-90°C。此時，通過快速旋轉(zhuǎn)的輪盤或者產(chǎn)生小顆粒的噴管干燥生物質(zhì)。然后在重力作用下，顆?？梢月湎驀婌F干燥塔的底部。在這里，可以提供可利用熱空氣進行干燥(合適的為90-95°C)的流化床。這里，附聚可以發(fā)生，并且顆粒可以粘結(jié)在一起。隨后，使附聚的(粒狀的)顆粒受到干燥，例如在帶式干燥床或者輔助流化床上。在該過程開始時，生物質(zhì)可以具有低于30%的干物質(zhì)含量。在噴霧干燥之后，其干物質(zhì)含量可以增至75-90 %，在附聚之后干物質(zhì)含量可以是90-95 %。在干燥之后，干物質(zhì)含量可以增加為至少95 %。
[0098]另一個技術(shù)是利用流化床附聚機。這里，可以用氣流流化粉末。在顆粒床中用水噴霧流體以便濕潤粉和提高附聚能力。
[0099]一般來說，所描述的附聚方法用于干燥的可以塑化的粉。一個例外是在多級干燥器上干燥。在干燥器之后與流化床結(jié)合起來的噴霧干燥適合于許多不同類型的生物質(zhì)的附聚。然而，該方法并非總是適合于熱不穩(wěn)定產(chǎn)物或者對(熱)空氣氧化敏感的產(chǎn)物。一種產(chǎn)生粒狀的干燥生物質(zhì)的好方法是擠壓機械脫水過的濾餅，而后進行如流化床或者輔助流化床干燥一樣的合適干燥步驟。
[0100]通過再濕潤(噴霧)干燥的產(chǎn)物而后進行擠壓步驟和在如流化床干燥器中再干燥，可以實施(干燥的)生物質(zhì)附聚的另一種方法?？梢詳D壓具有低熔點或者低增塑溫度(或者在具有高含量胞內(nèi)油的某些干燥生物質(zhì)的情況下，其部分地熔化是由于擠出機中的力所致)的粉。在壓出板中形成合適的小球。
[0101]正如在以上的(C)中一樣，可以干燥(擠壓的或者以其它方式形成的)粒狀生物質(zhì)，合適的是在使得顆粒仍然是完整的條件下。在成粒過程之后，一般認為生物質(zhì)的顆粒結(jié)構(gòu)和大小能夠 使生物質(zhì)得到有效的干燥?？梢岳酶鞣N干燥器(如帶式干燥器、真空或者真空帶式干燥器，流化或者輔助流化床干燥器)進行干燥。技術(shù)人員可以在分批或者連續(xù)方法之間選擇。
[0102]在本發(fā)明的方法中，流化或者輔助流化床干燥器的利用是特別優(yōu)選的。用流化和輔助流化床干燥，床中的溫度可以調(diào)整至現(xiàn)值。這些值可以具有廣泛的范圍，例如35-120°C，如50-90°C，可以是也可以不是60-80°C。如果需要把不穩(wěn)定的化合物與生物質(zhì)分離，那么容易把干燥過程的溫度調(diào)整為低溫范圍以減少氧化或者降解的風險。
[0103]二者擇一地，或者還可以使用真空干燥方法，例如進行I至2小時。
[0104]干燥步驟可以顯示出幾個優(yōu)點。首先，生物質(zhì)顆粒(將要形成微粒)的干燥可以產(chǎn)生中間物質(zhì)，該中間物質(zhì)可以穩(wěn)定地存儲延長的一段時間。這里，(比較)高的生物質(zhì)干物質(zhì)含量可以阻止化合物的降解以便分離化合物與生物質(zhì)。用這一方法，可以認為干燥顆粒是化合物的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，該化合物存在于生物質(zhì)之內(nèi)或者與生物質(zhì)相聯(lián)系。
[0105]例如，該顆粒可以起作為酶的載體的作用，由此通過在擠壓之前把適量的交聯(lián)劑(例如戊二醛)混入生物質(zhì)來將酶固定在顆粒之內(nèi)。
[0106]此外，按照本發(fā)明制備的干燥顆粒實際上可以得到有利的利用，例如作為食品或者飼料組合物或者添加劑。
[0107]顆粒和/或微粒(例如通過擠壓產(chǎn)生的)可以具有下列的性質(zhì)。
[0108]顆粒可以具有巧克力糖果的形狀。(擠壓的)顆粒的直徑可以變化于0.l_12mm，如
0.3至10mm。更優(yōu)選的是1.5_6mm,最適的(對于干燥時的抽提物)直徑為2至3mm。顆粒的長度大約可以是直徑的2至5或者6倍。然后可以容易包裝它們，并用市售的提取器利用它們(以保證床的通透性)。通常地，大多數(shù)(即使不是所有)顆粒將具有相同的大小，事實上，人們可以獲得高度一致的或者均勻的顆粒，其中至少80% (如至少90%)的顆粒具有在所說明的范圍之內(nèi)的特殊性質(zhì)。[0109]第二個方面的組合物(顆粒)優(yōu)選地是自由流動的。它們在形狀上也許是大致圓柱形的。通過利用擠壓可以得到這一形狀。然后顆?？梢跃哂信c用于擠壓的壓出板的孔差不多一樣大小(雖然顆粒直徑可以稍大一點)的直徑。在這一過程期間，當組合物從壓出板出來時可以自動形成顆粒。在這種情況下，顆粒的長度是變化的。然而，可以影響顆粒長度，例如，如果人們利用一種如刀(例如一個或多個鄰近壓出板的旋轉(zhuǎn)刀片)的切割方法，那么大多數(shù)(即使不是所有)顆粒將具有基本一樣的長度。這樣的顆粒的優(yōu)選長度是至少2mm,如至少3_。合適地，顆粒具有使它們可以“傾瀉而下”(使得它們可更容易地存儲和輸送)的大小與含水量。一般地說，雖然大多數(shù)顆粒本質(zhì)上是細長的，但是一些數(shù)顆可以是近似的球形。顆粒的優(yōu)選的脂質(zhì)含量是30-50%的重量百分比。
[0110]顆粒的堆積密度通常為400-1100kg/m3。
[0111]正如所討論的，顆粒優(yōu)選地是多孔的，以便使溶劑可以進入要提取的化合物中。優(yōu)選地，顆粒具有空洞通道，并且這些通道可以伸展至和伸展入顆粒的中心。通道的數(shù)量可以使得以體積計40-60% (如45-55%，最適為大約50% )的顆粒是空洞(空氣)。就所涉及的通道來說，它們的長度可以是其平均直徑的10至20倍。一般地說，在它們的組合物中顆粒是均勻的，其中本質(zhì)上顆粒外部和中心是相同的材料。這是與現(xiàn)有技術(shù)的酵母組合物相比而言，這些酵母組合物在外部可能是實的而在中間是空的。
[0112]可以將顆粒穩(wěn)定地存儲在最適于最終要提取的化合物的溫度下。
[0113]干燥顆粒的優(yōu)選的干物質(zhì)含量是大于80%，更優(yōu)選為至少85%，最優(yōu)選為至少90%，最適的范圍是93-97%。如果把可與水混溶的溶劑用于抽提，那么可以利用具有低干物質(zhì)含量的顆粒。
[0114]因此(干燥的)顆粒通常是多孔的以便用于抽提的溶劑易于進入顆粒(的內(nèi)部)。因此，在擠壓和干燥期間可以減少粉末的含量(增加產(chǎn)率)，并且可以在抽提物蒸發(fā)之前避免(溶劑)抽提物的額外過濾。
[0115]顆粒的孔隙率取決于粒狀顆粒的(水或者)干物質(zhì)含量。在干燥時粒狀顆粒中的水分常常蒸發(fā)掉而留下(空洞)孔隙。干燥顆粒的孔隙率優(yōu)選為15至50%，如20至40%，最適為25至35%。稍后將描述孔隙率的測量方法(實施例25)。
[0116]優(yōu)選地，顆粒中的大多數(shù)(即使不是所有)細胞是完整的(也就是說沒有破裂)。尤其是得自霉菌生物質(zhì)的顆?？梢匀渴巧镔|(zhì)顆粒，這些顆粒具有0.3至10_的直徑，優(yōu)選為0.7至5mm,可選擇地是I至3_。一般地,顆粒將以所需的長度自動形成。否則可以將顆粒切成所需的長度。如果通過擠壓成粒，那么擠出機的壓出板的孔的大小一般與顆粒的直徑相當。
[0117]可有可無地，可以在成粒過程之前或者期間加入抗氧化劑。這些抗氧化劑可以包括生育酚和抗壞血酸棕櫚酸酯，例如以高達0.1% (重量百分比)的含量存在。
[0118]因此本發(fā)明可以提供生物質(zhì)材料，該材料具有使化合物能夠得到有效成本的和有效的抽提的特征。然后純化、分離或者(優(yōu)選地)提取所存在的化合物。本發(fā)明的方法可以使?jié)B濾抽提方法得到利用。這一抽提方法所具有的優(yōu)點似乎是由于結(jié)構(gòu)和大小以及高干物質(zhì)含量所致。干燥的壓出物要求減少的溶劑量以便于由此產(chǎn)生的有價值的化合物的抽提。此外，對于壓出物形式的生物質(zhì)，可以更好地和更有效地實施脫溶劑烘烤方法(即，使所利用的溶劑從生物質(zhì)中釋放出來)。[0119]在脫溶劑烘烤過程之后獲得的壓出物殘渣可以有利地用作為飼料組分。
[0120]超過90至95%的壓出物干物質(zhì)含量使壓出物的穩(wěn)定存儲能夠進行，而高于85%的干物質(zhì)含量可以在爾后的抽提過程中給出一種重要的優(yōu)點。
[0121]優(yōu)選地利用溶劑實施抽提。所使用的溶劑將取決于要提取的化合物，但是尤其是人們可能提及C1,烷基酯(例如乙酸乙酯或者乙酸丁酯)、甲苯、C1^6乙醇(例如甲醇、丙醇)和c3_8烷烴(例如己烷)和/或超臨界流體(例如液態(tài)CO2或者超臨界丙烷)。按現(xiàn)有技術(shù)，溶劑直接使用在肉湯中的微生物上。然而，通過在顆粒上進行抽提，人們可以極大地減少所需溶劑的量。在本 申請人:的一些實驗中，只需要少20至30倍的溶劑就可以進行抽提。這不僅節(jié)省大量費用，因為只利用很少的溶劑，而且它也最大限度地減少了排放問題。通過利用顆粒，可供溶劑使用的表面積可以是極高的，因此人們可以獲得好的產(chǎn)量。
[0122]如果要提取的化合物是疏水的，那么優(yōu)選利用非極性溶劑。對于親水化合物，適合使用極性溶劑(如醇)。
[0123]可以利用各種技術(shù)進行抽提。優(yōu)選的方法是利用濾器的滲濾抽提。這里，可以用干燥顆粒填滿柱子。然后加入溶劑(己烷)以便覆蓋顆粒。雖然溶劑可以一次穿過柱子和遍及干燥顆粒，但是優(yōu)選的是使溶劑循環(huán)(作為閉合或者開放體系)。合適的是使溶劑循環(huán)三至七次，如大約五次，合適的是半小時至一個半小時的時間，如大約一小時。圖3顯示了合適的滲濾抽提器。在溶劑加入至包含干燥顆粒的濾過式浸出器之前，將溶劑保存在容器中。利用泵使溶劑循環(huán)。精濾器旨在于除去細粉。
[0124]可以使用其它濾過式浸出器。這些提取器可以具有逆流或者錯流設計。在前者中，可以將干燥顆粒保存在分成各種扇形區(qū)的旋轉(zhuǎn)圓筒(如旋轉(zhuǎn)式行李輸送帶)中。沿一個方向使溶劑通過一個扇形區(qū)的顆粒，然后通過(優(yōu)選為沿相同的方向)另一個(如相鄰的)扇形區(qū)的顆粒。經(jīng)常將這些機器稱作旋轉(zhuǎn)式抽提器，其可由德國的Krupp提供。
[0125]用另一種技術(shù)，可以將顆粒放置在例如移動的(如多孔的)帶或者運輸器上，這些帶或者運輸器沿大體上與溶劑傳送方向相反的方向移動。這意味著用通過其它顆粒的溶劑提取新鮮的顆粒，以及把新鮮的溶劑運用于已用溶劑提取過的顆粒。這一安排可以最大限度地提高效率。
[0126]在錯流技術(shù)中以新鮮的溶劑部分抽提分批的顆粒。
[0127]通過把粒狀的顆?；蛘呶⒘Ｅc兩種或者多種微生物的混合物分離，本發(fā)明的方法也可以用來從不同的微生物中獲得兩種或者多種化合物的混合物。通過在發(fā)酵完成之后直接混合兩種或者多種不同微生物的發(fā)酵肉湯，或者通過在成粒(例如擠壓方法)之前立即混合得自兩種或者多種微生物的生物質(zhì)，可以獲得微生物的混合物。在抽提方法之前混合兩種或者多種不同的微生物壓出物也是可能的。
[0128]因此按照本發(fā)明的優(yōu)選方法可以描述如下:
[0129]a)在使得微生物可以產(chǎn)生所需的化合物的條件下，在合適的培養(yǎng)基中發(fā)酵一種或多種微生物，該發(fā)酵過程可以產(chǎn)生(在周圍培養(yǎng)基中的微生物的)肉湯；
[0130]b)如果必要，則沉淀或者固化化合物，如通過酸化作用；
[0131]c)把肉湯中的微生物與培養(yǎng)基分離(通過如過濾的固/液分離可以達到這一目的)以便獲得生物質(zhì)；
[0132] d)對得自(a)的肉湯或者得自(C)的生物質(zhì)進行巴氏消毒；[0133]e)如果必要，增加生物質(zhì)的干物質(zhì)含量，例如通過加入干物質(zhì)或者材料，或者通過減少含水量(例如用脫水或者干燥技術(shù))；
[0134]f)粉碎和/或揉捏所產(chǎn)生的生物質(zhì)(以及，可有可無地，通過加入一種或多種干燥物質(zhì)增加干物質(zhì)含量)；
[0135]g)使生物質(zhì)成粒以便產(chǎn)生粒狀顆粒，如通過擠壓；
[0136]h)干燥粒狀顆粒以便產(chǎn)生干燥顆粒；以及
[0137]i)提取一種或多種化合物，如通過利用合適的溶劑。
[0138]按照本發(fā)明分離的化合物可以具有高質(zhì)量，并且可以適合用于人或者動物的營養(yǎng)中。按照本發(fā)明分離的包含類脂類的多不飽和脂肪酸(PUFA)尤其適合于營養(yǎng)目的，特別是適合于在嬰兒配方中摻入。
[0139]現(xiàn)在將通過例子(關(guān)于通過說明提供的下列例子)描述本發(fā)明。這些例子伴隨著下列附圖，其中:
[0140]圖1是溫度和干物質(zhì))隨時間變化的圖，該圖顯示不同量的擠壓過的生物質(zhì)在不同溫度下的干燥特性；
[0141]圖2是油產(chǎn)率隨溫度變化的圖，該圖顯示在不同溫度下得自擠壓產(chǎn)生的生物質(zhì)的油的產(chǎn)率；
[0142]圖3是(已知的)滲濾抽提方法的流程圖；
[0143]圖4是油產(chǎn)率隨時間變化的圖，該圖顯示提取的油量和提取時間之間的關(guān)系；以及
[0144]圖5和6分別是按照本發(fā)明和現(xiàn)有技術(shù)成粒的干燥顆粒的大小分布圖。
[0145]實施例1至6
[0146]被孢霉屬的發(fā)酵肉湯的加工
[0147]用標準Dieffenbach板式和框式壓濾機(布型:nycot2794)過濾1601已巴氏消毒(68°C下I小時)(碼垛堆積生長)的高山被孢霉發(fā)酵肉湯。用1.0bar的最大施加壓力過濾肉湯。在20分鐘之內(nèi)在4.35m2的總過濾面積(其產(chǎn)生平均流速大約為1101/m2h的流動)上過濾1601肉湯。以大約3個濾餅的體積(~1501)的生產(chǎn)用水洗滌濾餅。
[0148]回收大約30kg的大約25%干物質(zhì)含量的濕餅。使用三種類型的干燥方法。
[0149]真空干燥:
[0150]在24小時期間在真空(大約50mbar)盤架干燥器(大約Im2干燥表面)中在真空下在35°C下干燥IOkg濾餅，產(chǎn)生大約2.5kg的大約94%干物質(zhì)含量的干燥生物質(zhì)。干燥生物質(zhì)由粉碎的生物質(zhì)和一些大塊組成。真空干燥是消耗時間的，這可能是由于大塊的存在。
[0151]通風盤架干燥器:
[0152]在通風盤架干燥器(大約Im2干燥表面)中在35°C下在24小時期間在氮氣下干燥IOkg濾餅。回收總共為大約2.5kg的大約93%干物質(zhì)含量的干燥生物質(zhì)。干燥生物質(zhì)由粉碎的生物質(zhì)和一些大塊組成。通風盤架干燥是消耗時間的，這可能是由于大塊的存在。
[0153]流化床干燥器:
[0154]在大約200°C的進氣溫度下在AER0MATIC(MP_1類型)的實驗室型流化床干燥器中干燥5kg濾餅。出氣溫度為大約40°C。在大約45分鐘內(nèi)，使?jié)竦纳镔|(zhì)得到干燥而產(chǎn)生大約Ikg的大約81%干物質(zhì)含量的干燥生物質(zhì)。
[0155]將由該最后方法回收的干燥材料用于在六個不同的溫度(此處的實施例1至6)下利用己烷提取油。在氮氣覆蓋下用1500ml己烷(加熱至回流)抽提150g的干燥生物質(zhì)90分鐘。過濾細胞群,并在真空下在rotavapor (循環(huán)蒸汽)中蒸發(fā)在產(chǎn)生的微膠粒中的溶劑。這產(chǎn)生了粗糙的PUFA油。結(jié)果顯示在表1中。在室溫下的抽提產(chǎn)生了較低的產(chǎn)量；在升高的溫度下可獲得更好的產(chǎn)量。
[0156]表1生物質(zhì)中油的抽提
[0157]
【權(quán)利要求】
1.一種包含干燥顆粒的組合物，其中所述顆粒來源于微生物生物質(zhì)并得到干燥，并且具有至少80%的平均干物質(zhì)含量，所述微生物生物質(zhì)包含已產(chǎn)生C20或C22CO-3或者C20或C22co-6多不飽和脂肪酸的微生物，所述多不飽和脂肪酸非必需地包含在脂質(zhì)中。
2.權(quán)利要求1的組合物，其中所述干燥顆粒由擠出形成。
3.權(quán)利要求1或2的組合物，其中所述多不飽和脂肪酸是花生四烯酸(ARA)、二十碳五烯酸(EPA)和/或二十二碳六烯酸(DHA)。
4.前述權(quán)利要求任一項的組合物，其中所述多不飽和脂肪酸是ARA。
5.前述權(quán)利要求任一項的組合物，其中所述生物質(zhì)包含真菌。
6.權(quán)利要求5的組合物，其中所述真菌屬于毛霉目。
7.權(quán)利要求6的組合物，其中所述真菌屬于被孢霉屬。
8.權(quán)利要求7的組合物，其中所述真菌是高山被孢霉。
9.權(quán)利要求1-3任一項的組合物，其中所述生物質(zhì)包含藻類。
10.權(quán)利要求9的組合物,其中所述藻類是甲藻和/或?qū)儆贑rypthecodinium屬。
11.權(quán)利要求10的組合物,其中所述藻類是Crypthecodiniumcohnii。
12.前述權(quán)利要 求任一項的組合物，其中所述顆粒的直徑為0.l-12mm。
13.權(quán)利要求12的組合物，其中所述顆粒的直徑為0.3-10mm。
14.前述權(quán)利要求任一項的組合物，其中干燥顆粒的長度平均為顆粒的直徑的2至6倍。
15.前述權(quán)利要求任一項的組合物，其中所述顆粒是多孔的。
16.權(quán)利要求15的組合物，其中干燥顆粒的孔隙率為15至50%。
17.前述權(quán)利要求任一項的組合物，其中干燥顆粒的干物質(zhì)含量至少為85%。
18.權(quán)利要求17的組合物，其中干燥顆粒的干物質(zhì)含量至少為90%。
19.前述權(quán)利要求任一項的組合物，其中所述顆粒的干物質(zhì)含量為93-97%。
20.前述權(quán)利要求任一項的組合物，其中所述顆粒是自由流動的。
21.前述權(quán)利要求任一項的組合物，其中所述顆粒的堆積密度是400-1100kg/m3。
22.前述權(quán)利要求任一項的組合物，其中所述顆粒能通過包括下列步驟的方法獲得: (a)提供或者獲得干物質(zhì)含量為25至80%的生物質(zhì)； (b)使所述生物質(zhì)粒化成為平均干物質(zhì)含量為25至80%的粒狀顆粒； (c)干燥所述粒狀顆粒從而形成平均干物質(zhì)含量至少為80%的干燥顆粒。
23.權(quán)利要求22的組合物，其中在(b)中的制粒過程是通過擠出所述的生物質(zhì)實施的。
24.權(quán)利要求23的組合物，其中在(b)中擠出機中的溫度升高至10-60°C。
25.權(quán)利要求23或24的組合物，其中生物質(zhì)在擠壓之前具有6-15°C的溫度。
26.權(quán)利要求22-25任一項的組合物，其中在(c)中，干燥至至少80%的干物質(zhì)含量是通過流化床或者輔助流化床干燥或者真空干燥進行的。
27.權(quán)利要求26的組合物，其中在(c)中，干燥至至少80%的干物質(zhì)含量是通過流化床或者輔助流化床干燥進行的，并且其中床中的溫度是35-120°C。
28.權(quán)利要求27的組合物，其中床中的溫度是35-80°C。
29.權(quán)利要求22-28任一項的組合物，其中所述生物質(zhì)是經(jīng)巴氏消毒的。
30.權(quán)利要求29的組合物，其中在60-100°C的溫度進行巴氏消毒。
31.用于把非必需地包含在脂質(zhì)中的C20或C22ω -3或者C20或C22 ω -6多不飽和脂肪酸與生物質(zhì)的顆粒分離的方法，該方法包括: a)提供權(quán)利要求1-30任一項定義的干燥顆粒；以及 b)通過溶劑提取從干燥顆粒中提取或者分離C20或C22ω -3或者C20或C22 ω -6多不飽和脂肪酸。
32.權(quán)利要求31的方法，其中所述提取是通過滲濾。
33.權(quán)利要求31或32的方法，其中所述溶劑是C1,烷基酯、甲苯、CV6醇、C3_8烷烴和/或超臨界流體。
34.權(quán)利要求31-33任一項的方法，其中所述溶劑是己烷。
35.一種用于把一種或多種化合物與生物質(zhì)的顆粒分離的方法，該方法包括: a)提供干物質(zhì)含量至少為80%的干燥顆粒，所說顆粒得自包含產(chǎn)生這樣的化合物的微生物的微生物生物質(zhì)；以及 b)通過溶劑提取從干燥顆粒中提取或者分離上述或者每種化合物； 其中所說微生物是絲狀形式的真菌，或藻類。
36.按照權(quán)利要求35的方法，其中所說微生物是絲狀形式的真菌。
37.按照權(quán)利要求36的方法，其中所說真菌屬于被孢霉屬。
38.按照權(quán)利要求37的方法，其中所說真菌是高山被孢霉。
39.按照權(quán)利要求35的方法，其中所說微生物是藻類。
40.按照權(quán)利要求39的方法,其中所說藻類是甲藻和/或Crypthecodinium屬。
41.按照權(quán)利要求40的方法,其中所說藻類是Crypthecodiniumcohnii。
42.按照權(quán)利要求35-41之任一的方法，其中所說化合物是非必需地包含在脂質(zhì)中的多不飽和脂肪酸(PUFA)。
43.按照權(quán)利要求42的方法，其中所說多不飽和脂肪酸是C18、C20或者C22ω -3或者C18、C20或者C22 ω -6多不飽和脂肪酸。
44.按照權(quán)利要求43的方法，其中所說化合物是C20或C22ω -3或者C20或C22 ω -6多不飽和脂肪酸。
45.按照權(quán)利要求35-44之任一的方法，其中所說化合物是花生四烯酸(ARA)、二十碳五烯酸(EPA)和/或二十二碳六烯酸(DHA)。
46.按照權(quán)利要求35-45之任一的方法，其中所說顆粒的直徑為0.1至12mm。
47.按照權(quán)利要求46的方法，其中所說顆粒的直徑為0.3至10mm。
48.按照權(quán)利要求35-47之任一的方法，其中干燥顆粒的長度平均為顆粒的直徑的2至6倍。
49.按照權(quán)利要求35-48之任一的方法，其中所說顆粒是多孔的。
50.按照權(quán)利要求49的方法，其中干燥顆粒的孔隙率為15至50%。
51.按照權(quán)利要求35-50之任一的方法，其中干燥顆粒的干物質(zhì)含量至少為85%。
52.按照權(quán)利要求51的方法，其中干燥顆粒的干物質(zhì)含量至少為90%。
53.按照權(quán)利要求35-52之任一的方法，其中干燥顆粒的干物質(zhì)含量為93-97%。
54.按照權(quán)利要求35-53之任一的方法，其中所說顆粒是自由流動的。
55.按照權(quán)利要求35-54之任一的方法，其中所說顆粒的堆積密度是400-1100kg/m3。
56.按照35-55權(quán)利要求之任一的方法，其中步驟b)中的提取使用下列溶劑進行=C1,烷基醋、甲苯、C1^醇或C3—8焼徑。
【文檔編號】C07C57/03GK104017734SQ201410226142
【公開日】2014年9月3日 申請日期:1997年3月21日 優(yōu)先權(quán)日:1996年3月28日
【發(fā)明者】H·L·比爾, A·沙普, J·M·J·維瑟 申請人:Dsm Ip資產(chǎn)有限公司