四氮唑-5-甲酸鑭配合物及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種四氮唑-5-甲酸鑭配合物及其制備方法。本發(fā)明利用配位能力較強的羧酸根陰離子通過溶液法獲得鑭配合物。本發(fā)明具有工藝簡單、成本低廉、重復性好等優(yōu)點，成功合成的鑭配合物為合成稀土金屬的配合物提供了一定的依據(jù)。
【專利說明】四氮唑-5-甲酸鑭配合物及其制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于配合物制備【技術(shù)領(lǐng)域】，特別涉及一種四氮唑-5-甲酸鑭配合物及其制 備方法。

【背景技術(shù)】
[0002] 稀土金屬的配合物由于其獨特的物理性質(zhì)和化學性質(zhì)，在21世紀具有重要的戰(zhàn) 略地位。稀土金屬離子由于具有半徑大、配位數(shù)高等特點而引起了許多化學工作者的興趣。 稀土金屬配合物的形成受到諸多條件的影響，比如配體的性質(zhì)、金屬離子的配位構(gòu)型、金屬 鹽和配體的比例、反應條件等。因此，在合成稀土金屬配合物時配體的選擇是十分重要的。 眾所周知，羧酸是一個很好的配體，在配位化學中起著很重要的作用。羧酸具有多種多樣的 配位方式，包括單齒配位、雙齒橋連、螯合配位、螯合橋連等等。本文以四氮唑-5-甲酸為配 體，合成了稀土鑭配合物。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的是提供一種四氮唑-5-甲酸鑭配合物及其制備方法。
[0004] 本發(fā)明的思路：利用配位能力強的羧酸根陰離子通過溶液法獲得鑭配合物。
[0005] 本發(fā)明的四氮唑-5-甲酸鑭配合物的結(jié)構(gòu)式為：

【權(quán)利要求】
1. 一種四氮唑-5-甲酸鑭配合物，其特征在于所述四氮唑-5-甲酸鑭配合物的結(jié)構(gòu)式 為：
在該四氮唑-5-甲酸鑭配合物中，配體以兩兩螯合的四齒形式參與配位，中心金屬離 子La(III)分別和來自四個配體的四個氮原子，四個氧原子，以及一個有振動的配體的一 個氮原子一個氧原子配位，配位數(shù)為十；配位原子在La(III)離子周圍形成雙帽四方反棱 柱結(jié)構(gòu)，通過配體的螯合橋聯(lián)作用，La(III)離子被連接成空間三維結(jié)構(gòu)。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的四氮唑-5-甲酸鑭配合物的制備方法，其特征在于具體步驟 為： (1) 稱量0. 5?2mmol四氮唑-5-甲酸乙酯溶解于5?IOmL蒸饋水中，加入0. 5? 2mmol KOH，室溫下攪拌2?4小時，制得混合溶液； (2) 向步驟（1)制得的混合溶液中加入0. 1?0. 4mmol LaCl3 · 7H20,室溫下攪拌2? 3小時，得到白色混濁液，過濾制得無色溶液； (3) 將步驟（2)制得的無色溶液放在燒杯中用保鮮膜封口，在保鮮膜上扎七八個小孔， 放在通風較好的柜子中靜置三個月后析出無色塊狀晶體，即為四氮唑-5-甲酸鑭配合物。
【文檔編號】C07D257/04GK104262274SQ201410470350
【公開日】2015年1月7日 申請日期:2014年9月15日 優(yōu)先權(quán)日:2014年9月15日
【發(fā)明者】張秀清, 劉漢甫, 范超逸, 李璇, 張淑華 申請人:桂林理工大學