一種一維含鋅聚合物及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及無機(jī)化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種一維含鋅聚合物及其制備方法。一種一維含鋅聚合物，化學(xué)式為C12H14N2O2Cl4Zn2，該聚合物為正交晶系， Pbcn 空間群，晶胞參數(shù)為 a =9.3248(2)?， b =7.0047(8)?， c =26.8714(3)?， α = β = γ = 90o，V=1751.18(3)?3。本發(fā)明的聚合物易于制備，合成出來的材料缺陷少，結(jié)晶度高，而且從聚合物的結(jié)構(gòu)來看，其Zn原子通過2個(gè)氯原子形成橋聯(lián)式的一維鏈狀結(jié)構(gòu)，而且2-吡啶甲醇中的N原子也和Zn原子配位，使得該聚合物結(jié)構(gòu)更加穩(wěn)定，因此該一維聚合物在催化、傳感、分子識(shí)別、分子發(fā)光等領(lǐng)域有非常好的潛在的應(yīng)用前景。
【專利說明】一種一維含鋅聚合物及其制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及無機(jī)化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種一維含鋅聚合物及其制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002] 過渡金屬聚合物具有明確有序的一維或者多維微觀結(jié)構(gòu)以及獨(dú)特的宏觀特性，選 取適當(dāng)?shù)倪^渡金屬離子、配體以及合成方法可調(diào)控配位聚合物的結(jié)構(gòu)，進(jìn)而調(diào)控其性質(zhì)。配 位聚合物由于結(jié)構(gòu)的多樣性和在催化、化學(xué)吸附、磁性和電子導(dǎo)體等方面的功能特性，近年 來已受到研究人員的廣泛關(guān)注。在配位聚合物的合成研究中，配體是影響結(jié)構(gòu)特征的決定 性因素之一。配體的給體基團(tuán)性質(zhì)、配體的齒數(shù)、配體點(diǎn)間的間距、配體間的連接基團(tuán)以及 配體異構(gòu)等諸多因素都可能對(duì)配位聚合物的最終結(jié)構(gòu)產(chǎn)生影響。但是在設(shè)計(jì)和合成金屬有 機(jī)骨架時(shí)，控制維度仍然是一個(gè)重大挑戰(zhàn)。
[0003]


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一維含鋅聚合物及其制備方法。
[0005] 本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供上述含鋅聚合物的制備方法。
[0006] 本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題通過以下技術(shù)方案予以實(shí)現(xiàn)： 一種一維含鋅聚合物，化學(xué)式為C12H14N2O2Cl 4Zn2，該聚合物為正交晶系，/--空間群，晶 胞參數(shù)為<3=9.3248(2)人泌=7.0047(8)人，^=26.8714(3)人，〇二，二}"二90°，￥=1751.18(3) A3。
[0007] -種一維含鋅聚合物的制備方法為：將2-吡啶甲醇和ZnCl2加入至甲醇溶液當(dāng) 中，在室溫下攪拌形成混合液，然后在2(T25°C下靜置揮發(fā)10天以上得到所述含鋅聚合物。
[0008] 進(jìn)一步的，所述2-吡啶甲醇和ZnCl2的摩爾比為0. 8?1. 2:0. 9?1. 2。
[0009] 進(jìn)一步的，所述2-吡啶甲醇和ZnCl2的摩爾比優(yōu)選為1:1。
[0010] 進(jìn)一步的，所述攪拌時(shí)間為8~12小時(shí)。
[0011] 本發(fā)明具有如下有益效果： 本發(fā)明的聚合物易于制備，合成出來的材料缺陷少，結(jié)晶度高，而且從聚合物的結(jié)構(gòu)來 看，其Zn原子通過2個(gè)氯原子形成橋聯(lián)式的一維鏈狀結(jié)構(gòu)，而且2-吡啶甲醇中的N原子也 和Zn原子配位，使得該聚合物結(jié)構(gòu)更加穩(wěn)定，因此該一維聚合物在催化、傳感、分子識(shí)別、 分子發(fā)光等領(lǐng)域有非常好的潛在的應(yīng)用前景。
[0012]

【專利附圖】

【附圖說明】
[0013] 圖1為本發(fā)明的一種一維含鋅聚合物C12H14N 2O2Cl4Zn2以金屬中心Zn的配位環(huán)境 圖。
[0014] 圖2為本發(fā)明的一種一維含鋅聚合物C12H14N 2O2Cl4Zn2 -維結(jié)構(gòu)不意圖。

【具體實(shí)施方式】
[0015] 下面結(jié)合附圖和實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)的說明。
[0016] 實(shí)施例1 將lmmol2-批陡甲醇和lmmol ZnCl2加入至30mL甲醇溶液當(dāng)中，在室溫下攪拌10小時(shí) 形成混合液，然后在25°C下靜置揮發(fā)12天得到所述含鋅聚合物，產(chǎn)率為74. 8% (基于Zn)。 [0017] 然后將上述具有所述含鋅聚合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征 晶體X-射線衍射數(shù)據(jù)采用Burkcer Smart (XD單晶衍射儀測(cè)定。MoKa福射 (入=0.71073 A)，石墨單色器，以《掃描方式收集數(shù)據(jù)，并進(jìn)行Lp因子校正和經(jīng)驗(yàn)吸收校 正。先用直接法確定金屬原子及部分其他非氫原子的位置，然后用差值函數(shù)法和最小二乘 法求出其余全部非氫原子坐標(biāo)，并用理論加氫法得到氫原子位置或從差值傅立葉圖上找 至IJ，用全矩陣最小二乘法對(duì)結(jié)構(gòu)進(jìn)行修正。晶體學(xué)參數(shù)見表1，結(jié)構(gòu)見圖1，圖2。
[0018] 表1.含鋅聚合物的晶體學(xué)參數(shù)與結(jié)構(gòu)解析

【權(quán)利要求】
1. 一種一維含鋅聚合物，其特征在于：化學(xué)式為C12H14N 202Cl4Zn2。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一維含鋅聚合物，其特征在于：該聚合物為正交晶系， 空間群，晶胞參數(shù)為 a=9.3248(2) Α，6=7·0047(8) A，c=26.8714(3) A，ff=，= r=90°, V=1751. 18(3) A3〇
3. 權(quán)利要求1所述的一種一維含鋅聚合物的制備方法，其特征在于：將2-吡啶甲醇和 ZnCl2加入至甲醇溶液當(dāng)中，在室溫下攪拌形成混合液，然后在2(T25°C下靜置揮發(fā)10天以 上得到所述含鋅聚合物。
4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的一維含鋅聚合物的制備方法，其特征在于：所述2-吡啶甲醇 和ZnCl2的摩爾比為0. 8?1. 2:0. 9?1. 2。
5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的一維含鋅聚合物的制備方法，其特征在于：所述2-吡啶甲醇 和ZnCl2的摩爾比優(yōu)選為1:1。
6. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的一維含鋅聚合物的制備方法，其特征在于：所述攪拌時(shí)間為 8~12小時(shí)。
【文檔編號(hào)】C07F3/06GK104277055SQ201410479473
【公開日】2015年1月14日 申請(qǐng)日期:2014年9月19日 優(yōu)先權(quán)日:2014年9月19日
【發(fā)明者】張俊豐, 段子天 申請(qǐng)人:張俊豐