一種一維含鋅聚合物及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及無機化學領(lǐng)域，具體涉及一種一維含鋅聚合物及其制備方法。一種一維含鋅聚合物，化學式為C7H10NOCl3Zn，該聚合物為正交晶系， P212121 空間群，晶胞參數(shù)為 a =7.3185(5)?， b =11.3531(8)?， c =12.0328(2)?， α = β = γ = 90o，V=993.65(2)?3。本發(fā)明的聚合物易于制備，合成出來的材料缺陷少，結(jié)晶度高，而且2-吡啶乙醇的吡啶環(huán)上的N原子沒有參與配位，使得合成的一維聚合物對于某些金屬離子具有明顯的吸附，而且該聚合物利用鹵素元素橋聯(lián)成一維鏈狀結(jié)構(gòu)的聚合物，使得該一維聚合物在催化、傳感、分子識別、分子發(fā)光等領(lǐng)域有非常好的潛在的應用前景。
【專利說明】一種一維含鋅聚合物及其制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及無機化學領(lǐng)域，具體涉及一種一維含鋅聚合物及其制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002] 過渡金屬聚合物具有明確有序的一維或者多維微觀結(jié)構(gòu)以及獨特的宏觀特性，選 取適當?shù)倪^渡金屬離子、配體以及合成方法可調(diào)控配位聚合物的結(jié)構(gòu)，進而調(diào)控其性質(zhì)。配 位聚合物由于結(jié)構(gòu)的多樣性和在催化、化學吸附、磁性和電子導體等方面的功能特性，近年 來已受到研究人員的廣泛關(guān)注。在配位聚合物的合成研究中，配體是影響結(jié)構(gòu)特征的決定 性因素之一。配體的給體基團性質(zhì)、配體的齒數(shù)、配體點間的間距、配體間的連接基團以及 配體異構(gòu)等諸多因素都可能對配位聚合物的最終結(jié)構(gòu)產(chǎn)生影響。但是在設(shè)計和合成金屬有 機骨架時，控制維度仍然是一個重大挑戰(zhàn)。
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【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一維含鋅聚合物及其制備方法。
[0005] 本發(fā)明的另一個目的是提供上述含鋅聚合物的制備方法。
[0006] 本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題通過以下技術(shù)方案予以實現(xiàn)： 一種一維含鋅聚合物，化學式為C7HltlNOCl3Zn,該聚合物為正交晶系，空間群，晶胞 參數(shù)為 a=7.3185(5) A，辦=11.3531(8) A，c=12. 0328(2) A，〇?二，二 r 二 90°，V=993. 65(2) A3。
[0007] -種一維含鋅聚合物的制備方法為：將2-吡啶乙醇和ZnCl2加入至含有鹽酸的甲 醇當中，在室溫下攪拌形成混合液，然后在2(T25°C下靜置揮發(fā)30天以上得到所述含鋅一 維聚合物。
[0008] 進一步的，所述2-吡啶乙醇和ZnCl2的摩爾比為0. 8?1. 2:0. 9?1. 2。
[0009] 進一步優(yōu)選的，所述2-吡啶乙醇和ZnCl2的摩爾比優(yōu)選為1:1。
[0010] 進一步的，鹽酸的濃度為〇? 5?2mol/L。
[0011] 進一步的，所述攪拌時間為:Te小時。
[0012] 本發(fā)明具有如下有益效果： 本發(fā)明的聚合物易于制備，合成出來的材料缺陷少，結(jié)晶度高，而且2-吡啶乙醇的吡 啶環(huán)上的N原子沒有參與配位，使得合成的一維聚合物對于某些金屬離子具有明顯的吸 附，而且該聚合物利用鹵素元素橋聯(lián)成一維鏈狀結(jié)構(gòu)的聚合物，使得該一維聚合物在催化、 傳感、分子識別、分子發(fā)光等領(lǐng)域有非常好的潛在的應用前景。
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【專利附圖】

【附圖說明】
[0014] 圖1為本發(fā)明的一維含鋅聚合物C7HltlNOCl 3Zn以金屬中心Zn的配位環(huán)境圖。
[0015] 圖2為本發(fā)明的一維含鋅聚合物C7HltlNOCl 3Zn -維結(jié)構(gòu)示意圖。

【具體實施方式】
[0016] 下面結(jié)合附圖和實施例對本發(fā)明進行詳細的說明。
[0017] 實施例1 將lmmol2-吡啶乙醇和ImmolZnCl2加入至30mL含有鹽酸的甲醇溶液當中（鹽酸的濃 度為lmol/L)，在室溫下攪拌5小時形成混合液，然后將該混合液在20°C下靜置揮發(fā)35天 得到所述含鋅聚合物，產(chǎn)率為53. 1% (基于Zn)。
[0018] 然后將上述具有所述含鋅聚合物進行結(jié)構(gòu)表征 晶體X-射線衍射數(shù)據(jù)采用Burkcer Smart (XD單晶衍射儀測定。MoKa福射 (入=0.71073 A)，石墨單色器，以《掃描方式收集數(shù)據(jù)，并進行Lp因子校正和經(jīng)驗吸收校 正。先用直接法確定金屬原子及部分其他非氫原子的位置，然后用差值函數(shù)法和最小二乘 法求出其余全部非氫原子坐標，并用理論加氫法得到氫原子位置或從差值傅立葉圖上找 至IJ，用全矩陣最小二乘法對結(jié)構(gòu)進行修正。晶體學參數(shù)見表1，結(jié)構(gòu)見圖1，圖2。
[0019] 表1.含鋅聚合物的晶體學參數(shù)與結(jié)構(gòu)解析

【權(quán)利要求】
1. 一種一維含鋅聚合物，其特征在于：化學式為C7H1(lNOCl 3Zn。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一維含鋅聚合物，其特征在于：該聚合物為正交晶系，/ 空間群，晶胞參數(shù)為 a=7.3185(5) A，6=11.3531 (8) A，c=12.0328(2) Α，σ 二，二 r 二 90°， V=993. 65(2) A3〇
3. 權(quán)利要求1所述的一種一維含鋅聚合物的制備方法，其特征在于：將2-吡啶乙醇和 ZnCl2加入至含有鹽酸的甲醇當中，在室溫下攪拌形成混合液，然后在2(T25°C下靜置揮發(fā) 30天以上得到所述含鋅聚合物。
4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的一維含鋅聚合物的制備方法，其特征在于：所述2-吡啶乙醇 和ZnCl2的摩爾比為0. 8?1. 2:0. 9?1. 2。
5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的一維含鋅聚合物的制備方法，其特征在于：所述2-吡啶乙醇 和ZnCl2的摩爾比優(yōu)選為1:1。
6. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的一維含鋅聚合物的制備方法，其特征在于：鹽酸的濃度為 0·5?2mol/L。
7. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的一維含鋅聚合物的制備方法，其特征在于：所述攪拌時間為 3?6小時。
【文檔編號】C07F3/06GK104277058SQ201410480101
【公開日】2015年1月14日 申請日期:2014年9月19日 優(yōu)先權(quán)日:2014年9月19日
【發(fā)明者】張俊豐, 段子天 申請人:張俊豐