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一種反應(yīng)型陰離子改性劑及其制備方法

文檔序號:3498284閱讀:215來源:國知局
一種反應(yīng)型陰離子改性劑及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種反應(yīng)型陰離子改性劑及其制備方法。該反應(yīng)型陰離子改性劑包括式Ⅰ所示的化合物和/或式Ⅱ所示的化合物中的一種或幾種的組合:其中,R1選自-H、-CH3、-CH2CH3;R2選自帶有1個(gè)或多個(gè)水溶性基團(tuán)的芳香烴基;R3選自R4包括本發(fā)明提供的反應(yīng)型陰離子改性劑能在水溶液中與纖維素纖維反應(yīng)進(jìn)行改性,還能避免織物變黃而且適用于目前的工業(yè)化生產(chǎn)。
【專利說明】一種反應(yīng)型陰離子改性劑及其制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種反應(yīng)型陰離子改性劑及其制備方法,尤其涉及一種防纖維素纖維 沾色的陰離子改性劑及其制備方法,屬于紡織印染【技術(shù)領(lǐng)域】。

【背景技術(shù)】
[0002] 在織物的加工和洗滌過程中,纖維素纖維織物交叉沾色對于加工廠及消費(fèi)者而言 是非常重要的問題。目前解決該問題主要是通過采用防沾色洗滌劑,但是防沾色洗滌劑對 于防止沾色并非完全有效。纖維素纖維織物在洗滌時(shí)發(fā)生沾色的主要原因是纖維素纖維吸 引水解的陰離子類染料。
[0003] 申請?zhí)枮?9812552. 0的專利申請公開了一種改進(jìn)舒適性且隨意洗滌的陰離子改 性棉,其是采用氨基磺酸銨對纖維素纖維進(jìn)行改性。但該過程需要高溫焙烘,造成織物或紗 線的黃變比較嚴(yán)重。此外,該方法不適合目前主要的生產(chǎn)流程,如:針織間條布、梭織色織 布、針織間條布、梭織色織布兩種布種在生產(chǎn)過程中需要筒子紗,而筒子紗不適合采用上述 的高溫焙烘的生產(chǎn)方法。
[0004] 因此,研制一種能在水溶液中改性,又能避免黃變,且適合目前工業(yè)化生產(chǎn)的陰離 子改性劑是目前需要解決的問題。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 為了解決上述問題,本發(fā)明的目的在于提供一種反應(yīng)型陰離子改性劑,該反應(yīng)型 陰離子改性劑能在水溶液中與纖維素纖維反應(yīng),進(jìn)行改性,又能避免織物變黃而且適用于 目前的工業(yè)化生產(chǎn)。
[0006] 為了達(dá)到上述目的,本發(fā)明提供了一種反應(yīng)型陰離子改性劑,其包括式I所示的 化合物和/或式II所示的化合物中的一種或幾種的組合:
[0007]

【權(quán)利要求】
1. 一種反應(yīng)型陰離子改性劑,其包括式I所示的化合物和/或式II所示的化合物中的 一種或幾種的組合,

4. 權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的反應(yīng)型陰離子改性劑的制備方法,包括以下步驟: 將化合物NHR1R2加到含有R3的化合物的溶液中,其中,化合物NHR 1R2與含有R3的化合 物的摩爾比為I :0.95-1. 05,在O-KKTC下反應(yīng)0.2h-8h,調(diào)節(jié)pH為3-5,得到式I所示的 化合物的粗產(chǎn)品溶液,經(jīng)提純、烘干后即得到式I所示的化合物,即所述反應(yīng)型陰離子改性 劑。
5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法,其中,對式I所示的化合物的粗產(chǎn)品溶液的提純 包括將粗產(chǎn)品溶液進(jìn)行中和及鹽析;或 將粗產(chǎn)品溶液進(jìn)行減壓蒸餾或溶劑提取,然后在溫度為20°C -40°C,壓力為lkPa-4kPa 的條件下,收集揮發(fā)性物質(zhì),直到溶液濃縮成稠漿狀或粉末狀。
6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法,其中,所述收集揮發(fā)性物質(zhì)的溫度為30°C。
7. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法,其中,該方法還包括以下步驟: 將式I所示的化合物的粗產(chǎn)品溶液或式I所示的化合物與含有R4的化合物的溶液混 合,其中,式I所示的化合物與含有R4的化合物的摩爾比為I :0.95-1. 05,在O-KKTC下反 應(yīng)0. 2h-8h,調(diào)節(jié)pH為4-6,得式II所示的化合物的粗產(chǎn)品溶液,經(jīng)提純、烘干后即得到式II 所示的化合物。
8. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法,其中,對式II所示的化合物的粗產(chǎn)品溶液的提純 包括將式II所示的化合物的粗產(chǎn)品溶液進(jìn)行中和及鹽析;或 將式II所示的化合物的粗產(chǎn)品溶液進(jìn)行減壓蒸餾或溶劑提取,然后在溫度為 20°C -40°C,壓力為lkPa-4kPa的條件下,收集揮發(fā)性物質(zhì),直到溶液濃縮成稠漿狀或粉末 狀。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的制備方法,其中,所述收集揮發(fā)性物質(zhì)的溫度為30°C。
【文檔編號】C07D303/36GK104358119SQ201410571707
【公開日】2015年2月18日 申請日期:2014年10月23日 優(yōu)先權(quán)日:2014年10月23日
【發(fā)明者】徐偉杰, 周立明, 張玉高 申請人:廣東溢達(dá)紡織有限公司
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