一種Bola型甜菜堿表面活性劑的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種Bola型甜菜堿表面活性劑的制備方法，包括如下步驟：(1)N,N-雙(N,N-二甲基氨基丙基)烷基酰胺的制備步驟和(2)季銨化制備步驟。本發(fā)明的制備方法中，通過兩步法制備N,N-雙(N,N-二甲基氨基丙基)烷基酰胺，可以最大限度的提高烷基酸的轉(zhuǎn)化率，使得其轉(zhuǎn)化率提高到99.0％以上，原料利用率高，達(dá)到工業(yè)化生產(chǎn)要求；在Bola型甜菜堿的季銨化制備步驟中，通過控制物料的摩爾比、溫度、pH、堿催化劑的加入量，使得N,N-雙(N,N-二甲基氨基丙基)烷基酰胺的轉(zhuǎn)化率提高到99.0％以上，降低了氯乙酸鹽的消耗；以水為溶劑，避免了有機(jī)溶劑的使用，降低了制備成本。達(dá)到工業(yè)化生產(chǎn)要求。
【專利說明】一種Bo I a型甜菜堿表面活性劑的制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及化學(xué)制備【技術(shù)領(lǐng)域】，特別是涉及一種Bola型甜菜堿表面活性劑的制 備方法。

【背景技術(shù)】
[0002] Bola型表面活性劑是以一個(gè)疏水鏈連接兩個(gè)親水基團(tuán)構(gòu)成的兩親化合物。由于 Bola型分子的特殊結(jié)構(gòu)，它在溶液表面是以U形構(gòu)象存在的，即兩個(gè)親水基伸入水相，彎曲 的疏水鏈伸向氣象。故在氣液界面形成的單分子膜表現(xiàn)出一些獨(dú)特的物化性能。甜菜堿表 活是一種性能優(yōu)異的兩性表面活性劑，具有良好的發(fā)泡、去污能力，泡沫豐富細(xì)膩，穩(wěn)定性 好，可以與各種表面活性劑復(fù)配，而且溫和性好，刺激性低，與刺激性強(qiáng)的表面活性劑復(fù)配 可以降低其刺激性。因此Bola型甜菜堿表面活性劑在日化、自組裝、制備超薄分子薄膜、催 化和生物礦化、藥物緩釋、納米材料的制備等方面具有廣闊的應(yīng)用價(jià)值。
[0003] 目前Bola型甜菜堿表面活性劑的制備分為N，N-雙（N，N-二甲基氨基丙基）烷基 酰胺制備和Bola型甜菜堿的季銨化制備?，F(xiàn)有的制備方法中，N，N-雙（N，N-二甲基氨基 丙基）烷基酰胺制備步驟中烷基酸的轉(zhuǎn)化率太低（70%左右），達(dá)不到工業(yè)化生產(chǎn)的要求； Bola型甜菜堿的季銨化制備步驟中，需要使用乙醇或丙酮做溶劑，成本較高，沒有合理使用 堿催化劑，導(dǎo)致氯乙酸鈉使用過量，N，N-雙（N，N-二甲基氨基丙基）烷基酰胺的轉(zhuǎn)化率較 低，不能滿足工業(yè)化生產(chǎn)的需求。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 基于此，本發(fā)明的目的是提供一種轉(zhuǎn)化率高，符合工業(yè)化生產(chǎn)需求的一種Bola型 甜菜堿表面活性劑的制備方法。
[0005] 具體的技術(shù)方案如下：
[0006] -種Bola型甜菜堿表面活性劑的制備方法，包括如下步驟：
[0007] (1)N，N-雙（N，N-二甲基氨基丙基）烷基酰胺的制備
[0008] A、將摩爾比為I :0.85-0.95的烷基酸和四甲基二丙烯三胺投入反應(yīng)器，在氮?dú)獗?護(hù)下，加熱升溫至191_206°C，0. 3-0. 5MPa壓力下，反應(yīng)3-3. 5h ;然后抽真空l-2h，真空度保 持在-0. 095MPa以下，溫度維持在191-206°C ;
[0009] B、再往步驟A的反應(yīng)器中投入四甲基二丙烯三胺，其與烷基酸摩爾比為 0· 10-0. 30 : 1，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，加熱升溫至191-206°C，0· 3-0. 5MPa壓力下，反應(yīng)3-6h ;然后 抽真空3-6h，真空度保持在-0. 095MPa以下，溫度維持在191-206°C，即得N，N-雙（N，N-二 甲基氨基丙基）烷基酰胺；
[0010] ⑵季銨化制備
[0011] 將氯乙酸鹽、N，N-雙（N，N-二甲基氨基丙基）烷基酰胺、水以及堿催化劑投入反 應(yīng)器，加熱升溫至86-96°C，控制pH值為8-10,常壓下反應(yīng)3-6h，即得所述Bola型甜菜堿表 面活性劑，其中氯乙酸鹽與N，N-雙（N，N-二甲基氨基丙基）烷基酰胺的摩爾比為2. 1-2. 3 : 1，堿催化劑與氯乙酸鹽的摩爾比為0. 03-0. 1:1，水的投料量為總投料量的55-65%。
[0012] 在其中一個(gè)實(shí)施例中，步驟（1)中四甲基二丙烯三胺的總投料量與烷基酸的摩爾 比為 1. 05-1. 15:1。
[0013] 在其中一個(gè)實(shí)施例中，所述烷基酸選自：椰子油脂肪酸、棕櫚仁油脂肪酸、油酸、亞 油酸、亞麻酸、已酸、辛酸、癸酸、月桂酸、十四酸、棕櫚酸、硬脂酸中的一種或幾種。
[0014] 在其中一個(gè)實(shí)施例中，所述氯乙酸鹽為氯乙酸鈉或氯乙酸鉀。
[0015] 在其中一個(gè)實(shí)施例中，所述堿催化劑為氫氧化鈉或氫氧化鉀。
[0016] 本發(fā)明的原理與優(yōu)點(diǎn)如下：
[0017] 在N，N-雙（N，N-二甲基氨基丙基）烷基酰胺制備步驟中，以烷基酸和四甲基二丙 烯三胺為原料，分兩步進(jìn)行酰胺化反應(yīng)制備N，N-雙（N，N-二甲基氨基丙基）烷基酰胺，酰 胺化反應(yīng)是平衡反應(yīng)，反應(yīng)方程式如下：
[0018] RCOOH+(CH；〇2N(CH2).?NH(CH2)^N(CH.〇2 ^ RCON((CH2)3N(CH；〇2 )2+H2〇T
[0019] 要使平衡往右移，得到更多的產(chǎn)物N，N-雙（N，N-二甲基氨基丙基）烷基酰胺可以 通過加入過量四基二丙烯三胺來實(shí)現(xiàn)；也可以通過脫出反應(yīng)產(chǎn)生的水使得平衡往右移。本 方案通過兩步法制備N，N-雙（N，N-二甲基氨基丙基）烷基酰胺，同時(shí)采用了上述兩種途 徑，可以最大限度的提高烷基酸的轉(zhuǎn)化率，使得轉(zhuǎn)化率提高到99. 0%以上，原料利用率高； 達(dá)到工業(yè)化生產(chǎn)要求。
[0020] 在Bola型甜菜堿的季銨化制備步驟中，通過控制氯乙酸鹽與N，N-雙（N，N-二甲 基氨基丙基）烷基酰胺在水溶液中季銨化反應(yīng)時(shí)的摩爾比、溫度、pH、堿催化劑的加入量， 使得N，N-雙（N，N-二甲基氨基丙基）烷基酰胺的轉(zhuǎn)化率提高到99.0%以上，降低了氯乙酸 鹽的消耗；以水為溶劑，避免了有機(jī)溶劑的使用，降低了制備成本。達(dá)到工業(yè)化生產(chǎn)要求。

【具體實(shí)施方式】
[0021 ] 以下通過具體實(shí)施例對(duì)本申請(qǐng)做進(jìn)一步的闡述。
[0022] 實(shí)施例1
[0023] 本實(shí)施例一種Bola型甜菜堿表面活性劑（Bola型月桂基甜菜堿）的制備方法，包 括如下步驟：
[0024] (1)N，N-雙（N，N-二甲基氨基丙基）烷基酰胺的制備
[0025] A、將摩爾比為I :0.90的十二酸和四甲基二丙烯三胺投入反應(yīng)器，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下， 加熱升溫至191°C，0. 35MPa壓力下，反應(yīng)3h ;然后抽真空2h，真空度保持在-0. 095MPa以 下，溫度維持在191°C ;
[0026] B、再往步驟A的反應(yīng)器中投入四甲基二丙烯三胺，其與烷基酸摩爾比為0. 15:1， 在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，加熱升溫至191°C，0. 35MPa壓力下，反應(yīng)6h ;然后抽真空6h，真空度保持 在-0.095MPa以下，溫度維持在191°C，即得N，N-雙（N，N-二甲基氨基丙基）烷基酰胺； 得到的N，N-雙（N，N-二甲基氨基丙基）烷基酰胺的酸值為2. 0mgK0H/g，烷基酸轉(zhuǎn)化率 99. 2%。
[0027] (2)季銨化制備
[0028] 將氯乙酸鈉、N，N-雙（N，N-二甲基氨基丙基）烷基酰胺、水以及堿催化劑（氫氧 化鈉）投入反應(yīng)器，加熱升溫至86°C，控制pH值為8-10,常壓下反應(yīng)6h，即得所述Bola型 月桂基甜菜堿表面活性劑，其中氯乙酸鈉與N，N-雙（N，N-二甲基氨基丙基）烷基酰胺的摩 爾比為2. 1 :1，堿催化劑與氯乙酸鈉的摩爾比為0. 03:1，水的投料量為總投料量的60% ;
[0029] 用QB/T 4082-2010中測(cè)游離胺的方法，測(cè)得N，N-雙（N，N-二甲基氨基丙基）烷 基酰胺轉(zhuǎn)化率為99. 1%。
[0030] 實(shí)施例2
[0031] 本實(shí)施例一種Bola型甜菜堿表面活性劑（Bola型豆蘧基甜菜堿）的制備方法，包 括如下步驟：
[0032] (1)N，N-雙（N，N-二甲基氨基丙基）烷基酰胺的制備
[0033] A、將摩爾比為I :0.85的十四酸和四甲基二丙烯三胺投入反應(yīng)器，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下， 加熱升溫至206°C，0. 50MPa壓力下，反應(yīng)3. 5h ;然后抽真空2h，真空度保持在-0. 095MPa以 下，溫度維持在206 °C ;
[0034] B、再往步驟A的反應(yīng)器中投入四甲基二丙烯三胺，其與烷基酸摩爾比為0. 30 :1， 在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，加熱升溫至206°C，0. 50MPa壓力下，反應(yīng)3h ;然后抽真空3h，真空度保持 在-0.095MPa以下，溫度維持在206°C，即得N，N-雙（N，N-二甲基氨基丙基）烷基酰胺； 得到的N，N-雙（N，N-二甲基氨基丙基）烷基酰胺的酸值為1.9mgK0H/g，烷基酸轉(zhuǎn)化率 99. 3%。
[0035] (2)季銨化制備
[0036] 將氯乙酸鉀、N，N-雙（N，N-二甲基氨基丙基）烷基酰胺、水以及堿催化劑（氫氧 化鉀）投入反應(yīng)器，加熱升溫至90°C，控制pH值為8-10,常壓下反應(yīng)5h，即得所述Bola型 豆蘧基甜菜堿表面活性劑，其中氯乙酸鉀與N，N-雙（N，N-二甲基氨基丙基）烷基酰胺的摩 爾比為2. 2 :1，堿催化劑與氯乙酸鉀的摩爾比為0. 05:1，水的投料量為總投料量的58% ;
[0037] 用QB/T 4082-2010中測(cè)游離胺的方法，測(cè)得N，N-雙（N，N-二甲基氨基丙基）烷 基酰胺轉(zhuǎn)化率為99.2%。
[0038] 實(shí)施例3
[0039] 本實(shí)施例一種Bola型甜菜堿表面活性劑（Bola型油酸基甜菜堿）的制備方法，包 括如下步驟：
[0040] (1)N，N-雙（N，N-二甲基氨基丙基）烷基酰胺的制備：
[0041] A、將摩爾比為I :0.95的油酸和四甲基二丙烯三胺投入反應(yīng)器，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，力口 熱升溫至196°C，0. 45MPa壓力下，反應(yīng)3h ;然后抽真空lh，真空度保持在-0. 095MPa以下， 溫度維持在196°C ;
[0042] B、再往步驟A的反應(yīng)器中投入四甲基二丙烯三胺，其與烷基酸摩爾比為0. 10 :1， 在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，加熱升溫至20(TC，0. 50MPa壓力下，反應(yīng)5h ;然后抽真空5h，真空度保持 在-0.095MPa以下，溫度維持在200°C，即得N，N-雙（N，N-二甲基氨基丙基）烷基酰胺； 得到的N，N-雙（N，N-二甲基氨基丙基）烷基酰胺的酸值為1.6mgK0H/g，烷基酸轉(zhuǎn)化率 99. 4%。
[0043] (2)季銨化制備
[0044] 將氯乙酸鈉、N，N-雙（N，N-二甲基氨基丙基）烷基酰胺、水以及堿催化劑（氫氧 化鈉）投入反應(yīng)器，加熱升溫至96°C，控制pH值為8-10,常壓下反應(yīng)4h，即得所述Bola型 油酸基甜菜堿表面活性劑，其中氯乙酸鈉與N，N-雙（N，N-二甲基氨基丙基）烷基酰胺的摩 爾比為2. 3 :1，堿催化劑與氯乙酸鈉的摩爾比為0. 1:1，水的投料量為總投料量的63% ;
[0045] 用QB/T 4082-2010中測(cè)游離胺的方法，測(cè)得N，N-雙（N，N-二甲基氨基丙基）烷 基酰胺轉(zhuǎn)化率為99.3%。
[0046] 實(shí)施例4
[0047] 本實(shí)施例一種Bola型甜菜堿表面活性劑（Bola型椰油基甜菜堿）的制備方法，包 括如下步驟：
[0048] (1)N，N-雙（N，N-二甲基氨基丙基）烷基酰胺的制備
[0049] A、將摩爾比為I :0.9的椰子油烷基酸和四甲基二丙烯三胺投入反應(yīng)器，在氮 氣保護(hù)下，加熱升溫至20(TC，0. 30MPa壓力下，反應(yīng)3h ;然后抽真空2h，真空度保持 在-0. 095MPa以下，溫度維持在200°C ;
[0050] B、再往步驟A的反應(yīng)器中投入四甲基二丙烯三胺，其與烷基酸摩爾比為0. 20 :1， 在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，加熱升溫至195°C，0. 50MPa壓力下，反應(yīng)5h ;然后抽真空5h，真空度保持 在-0.095MPa以下，溫度維持在195°C，即得N，N-雙（N，N-二甲基氨基丙基）烷基酰胺； 得到的N，N-雙（N，N-二甲基氨基丙基）烷基酰胺的酸值為1.7mgK0H/g，烷基酸轉(zhuǎn)化率 99. 3%。
[0051] (2)季銨化制備
[0052] 將氯乙酸鉀、N，N-雙（N，N-二甲基氨基丙基）烷基酰胺、水以及堿催化劑（氫氧 化鉀）投入反應(yīng)器，加熱升溫至93°C，控制pH值為8-10,常壓下反應(yīng)4h，即得所述Bola型 椰油基甜菜堿表面活性劑，其中氯乙酸鉀與N，N-雙（N，N-二甲基氨基丙基）烷基酰胺的摩 爾比為2. 15 :1，堿催化劑與氯乙酸鉀的摩爾比為0. 08:1，水的投料量為總投料量的65% ;
[0053] 用QB/T 4082-2010中測(cè)游離胺的方法，測(cè)得N，N-雙（N，N-二甲基氨基丙基）烷 基酰胺轉(zhuǎn)化率為99. 4%。
[0054] 實(shí)施例5
[0055] 本實(shí)施例一種Bola型甜菜堿表面活性劑（Bola型癸酸基甜菜堿）的制備方法，包 括如下步驟：
[0056] (1)N，N-雙（N，N-二甲基氨基丙基）烷基酰胺的制備：
[0057] A、將摩爾比為I :0.9的癸酸和四甲基二丙烯三胺投入反應(yīng)器，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，力口 熱升溫至193°C，0. 40MPa壓力下，反應(yīng)3h ;然后抽真空2h，真空度保持在-0. 095MPa以下， 溫度維持在193°C ;
[0058] B、再往步驟A的反應(yīng)器中投入四甲基二丙烯三胺，其與烷基酸摩爾比為0. 20 :1， 在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，加熱升溫至206°C，0. 50MPa壓力下，反應(yīng)3h ;然后抽真空3h，真空度保持 在-0.095MPa以下，溫度維持在206°C，即得N，N-雙（N，N-二甲基氨基丙基）烷基酰胺； 得到的N，N-雙（N，N-二甲基氨基丙基）烷基酰胺的酸值為1.8mgK0H/g，烷基酸轉(zhuǎn)化率 99. 4%。
[0059] (2)季銨化制備
[0060] 將氯乙酸鈉、N，N-雙（N，N-二甲基氨基丙基）烷基酰胺、水以及堿催化劑（氫氧 化鈉）投入反應(yīng)器，加熱升溫至93°C，控制pH值為8-10,常壓下反應(yīng)4h，即得所述Bola型 癸酸基甜菜堿表面活性劑，其中氯乙酸鈉與N，N-雙（N，N-二甲基氨基丙基）烷基酰胺的摩 爾比為2. 15 :1，堿催化劑與氯乙酸鈉的摩爾比為0. 08:1，水的投料量為總投料量的60% ;
[0061] 用QB/T 4082-2010中測(cè)游離胺的方法，測(cè)得N，N-雙（N，N-二甲基氨基丙基）烷 基酰胺轉(zhuǎn)化率為99.2%。
[0062] 實(shí)施例6
[0063] 本實(shí)施例一種Bola型甜菜堿表面活性劑（Bola型亞油基甜菜堿）的制備方法，包 括如下步驟：
[0064] (1)N，N-雙（N，N-二甲基氨基丙基）烷基酰胺的制備：
[0065] A、將摩爾比為I :0.9的亞油酸和四甲基二丙烯三胺投入反應(yīng)器，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下， 加熱升溫至196°C，0. 40MPa壓力下，反應(yīng)3h ;然后抽真空2h，真空度保持在-0. 095MPa以 下，溫度維持在196 °C ;
[0066] B、再往步驟A的反應(yīng)器中投入四甲基二丙烯三胺，其與烷基酸摩爾比為0. 15:1， 在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，加熱升溫至192°C，0. 50MPa壓力下，反應(yīng)5h ;然后抽真空5h，真空度保持 在-0.095MPa以下，溫度維持在192°C，即得N，N-雙（N，N-二甲基氨基丙基）烷基酰胺； 得到的N，N-雙（N，N-二甲基氨基丙基）烷基酰胺的酸值為1.9mgK0H/g，烷基酸轉(zhuǎn)化率 99. 3%。
[0067] (2)季銨化制備
[0068] 將氯乙酸鉀、N，N-雙（N，N-二甲基氨基丙基）烷基酰胺、水以及堿催化劑（氫氧 化鉀）投入反應(yīng)器，加熱升溫至93°C，控制pH值為8-10,常壓下反應(yīng)4h，即得所述Bola型 亞油基甜菜堿表面活性劑，其中氯乙酸鉀與N，N-雙（N，N-二甲基氨基丙基）烷基酰胺的摩 爾比為2. 15 :1，堿催化劑與氯乙酸鉀的摩爾比為0. 08:1，水的投料量為總投料量的65% ;
[0069] 用QB/T 4082-2010中測(cè)游離胺的方法，測(cè)得N，N-雙（N，N-二甲基氨基丙基）烷 基酰胺轉(zhuǎn)化率為99.5%。
[0070] 實(shí)施例7
[0071] 本實(shí)施例一種Bola型甜菜堿表面活性劑（Bola型辛酸基甜菜堿）的制備方法，包 括如下步驟：
[0072] (1)N，N-雙（N，N-二甲基氨基丙基）烷基酰胺的制備：
[0073] A、將摩爾比為I :0.9的辛酸和四甲基二丙烯三胺投入反應(yīng)器，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，力口 熱升溫至198°C，0. 40MPa壓力下，反應(yīng)3h ;然后抽真空lh，真空度保持在-0. 095MPa以下， 溫度維持在198°C ;
[0074] B、再往步驟A的反應(yīng)器中投入四甲基二丙烯三胺，其與烷基酸摩爾比為0.20:1， 在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，加熱升溫至192°C，0. 30MPa壓力下，反應(yīng)5h ;然后抽真空5h，真空度保持 在-0.095MPa以下，溫度維持在192°C，即得N，N-雙（N，N-二甲基氨基丙基）烷基酰胺； 得到的N，N-雙（N，N-二甲基氨基丙基）烷基酰胺的酸值為1.8mgK0H/g，烷基酸轉(zhuǎn)化率 99. 4%。
[0075] (2)季銨化制備
[0076] 將氯乙酸鈉、N，N-雙（N，N-二甲基氨基丙基）烷基酰胺、水以及堿催化劑（氫氧 化鈉）投入反應(yīng)器，加熱升溫至93°C，控制pH值為8-10,常壓下反應(yīng)4h，即得所述Bola型 辛酸基甜菜堿表面活性劑，其中氯乙酸鈉與N，N-雙（N，N-二甲基氨基丙基）烷基酰胺的摩 爾比為2. 15 :1，堿催化劑與氯乙酸鈉的摩爾比為0. 08:1，水的投料量為總投料量的65% ;
[0077] 用QB/T 4082-2010中測(cè)游離胺的方法，測(cè)得N，N-雙（N，N-二甲基氨基丙基）烷 基酰胺轉(zhuǎn)化率為99.0%。
[0078] 以上所述實(shí)施例僅表達(dá)了本發(fā)明的幾種實(shí)施方式，其描述較為具體和詳細(xì)，但并 不能因此而理解為對(duì)本發(fā)明專利范圍的限制。應(yīng)當(dāng)指出的是，對(duì)于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員 來說，在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下，還可以做出若干變形和改進(jìn)，這些都屬于本發(fā)明的保 護(hù)范圍。因此，本發(fā)明專利的保護(hù)范圍應(yīng)以所附權(quán)利要求為準(zhǔn)。
【權(quán)利要求】
1. 一種Bola型甜菜堿表面活性劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟： (1) N，N-雙（N，N-二甲基氨基丙基）烷基酰胺的制備 A、 將摩爾比為1 :0.85-0.95的烷基酸和四甲基二丙烯三胺投入反應(yīng)器，在氮?dú)獗Ｗo(hù) 下，加熱升溫至191_206°C，0. 3-0. 5MPa壓力下，反應(yīng)3-3. 5h ;然后抽真空l-2h，真空度保持 在-0. 095MPa以下，溫度維持在191-206°C ; B、 再往步驟A的反應(yīng)器中投入四甲基二丙烯三胺，其與烷基酸摩爾比為0. 10-0.30:1， 在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，加熱升溫至191_206°C，0. 3-0. 5MPa壓力下，反應(yīng)3-6h ;然后抽真空3-6h，真 空度保持在_〇. 〇95MPa以下，溫度維持在191-206°C，即得N，N-雙（N，N-二甲基氨基丙基） 烷基酰胺； (2) 季銨化制備 將氯乙酸鹽、N，N-雙（N，N-二甲基氨基丙基）烷基酰胺、水以及堿催化劑投入反應(yīng)器， 加熱升溫至86-96°C，控制pH值為8-10,常壓下反應(yīng)3-6h，即得所述Bola型甜菜堿表面活 性劑，其中氯乙酸鹽與N，N-雙（N，N-二甲基氨基丙基）烷基酰胺的摩爾比為2. 1-2. 3 :1， 堿催化劑與氯乙酸鹽的摩爾比為〇. 03-0. 1: 1，水的投料量為總投料量的55-65%。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的Bola型甜菜堿表面活性劑的制備方法，其特征在于，步驟 (1)中四甲基二丙烯三胺的總投料量與烷基酸的摩爾比為1. 05-1. 15:1。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的Bola型甜菜堿表面活性劑的制備方法，其特征在于，所 述烷基酸選自：椰子油脂肪酸、棕櫚仁油脂肪酸、油酸、亞油酸、亞麻酸、已酸、辛酸、癸酸、月 桂酸、十四酸、棕櫚酸、硬脂酸中的一種或幾種。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的Bola型甜菜堿表面活性劑的制備方法，其特征在于，所述氯 乙酸鹽為氯乙酸鈉或氯乙酸鉀。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的Bola型甜菜堿表面活性劑的制備方法，其特征在于，所述堿 催化劑為氫氧化鈉或氫氧化鉀。
【文檔編號(hào)】C07C233/47GK104447380SQ201410675723
【公開日】2015年3月25日 申請(qǐng)日期:2014年11月21日 優(yōu)先權(quán)日:2014年11月21日
【發(fā)明者】吳海龍, 黃建幫, 李琳 申請(qǐng)人:廣州天賜高新材料股份有限公司