一種利用植物油酸合成二聚酸的方法
【專利摘要】本發(fā)明公開一種利用植物油酸合成二聚酸的方法，包括以下步驟：向植物油酸中投入白土和碳酸鋰，然后加入納米鈣，充分?jǐn)嚢杌靹?，?個(gè)大氣壓以下，加熱至180-220℃聚合2-3h，然后壓入酸化釜于150-180℃溫度下滴加磷酸酸化1h，過(guò)濾得到粗二聚酸；將粗二聚酸于80-90℃溫度條件下水洗，然后離心脫除水分，后進(jìn)入薄膜蒸發(fā)器于160℃溫度條件下脫除水蒸汽，進(jìn)入短程蒸餾器在230℃真空度30Pa以下分離，得到二聚酸和單體酸。本發(fā)明采用新的催化劑擴(kuò)大接觸面積，增加催化效果，聚合溫度也相應(yīng)降低，產(chǎn)品二聚酸的顏色、二聚體含量都得到進(jìn)一步提高；本發(fā)明總的催化劑成本低，同時(shí)由于納米鈣的分散性好，使過(guò)濾過(guò)程變得相對(duì)比較容易。
【專利說(shuō)明】一種利用植物油酸合成二聚酸的方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于二聚酸的制備領(lǐng)域，具體是一種利用植物油酸合成二聚酸的方法。

【背景技術(shù)】
[0002]二聚酸，又名二聚脂肪酸，為無(wú)色透明液體，主要用作聚酰胺樹脂、環(huán)氧樹脂的改性劑和燃料油、潤(rùn)滑油、切削油的添加劑，其廣泛應(yīng)用在合成印刷電路板材料，油墨制造，火箭發(fā)動(dòng)機(jī)材料等領(lǐng)域，純度較高的二聚酸為淺黃色粘稠液體，純度較低的二聚酸為紅棕色粘稠液體。
[0003]二聚酸傳統(tǒng)常壓聚合工藝一般是植物油酸中投入12%_15%白土，碳酸鋰0.6%聚合溫度230-250°C，反應(yīng)時(shí)間4-6h，然后酸化過(guò)濾得到粗二聚酸，而白土帶走粗二聚酸約10%，粘度700-900mPa.s/25°C，轉(zhuǎn)化率65_75%，顏色5#以上，水洗離心，分子蒸餾得到二聚酸6500mPa.s/25°C左右時(shí)，顏色9#。傳統(tǒng)方法得到的二聚酸含量及得到率低，生產(chǎn)周期長(zhǎng)，顏色較差，且白土吸附二聚酸，不利于環(huán)保。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)缺陷，提供一種利用植物油酸合成二聚酸的方法。
[0005]本發(fā)明的目的可以通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn):
一種利用植物油酸合成二聚酸的方法，其特征在于，包括以下步驟:
Cl)向植物油酸中投入白土和碳酸鋰，然后加入納米鈣，充分?jǐn)嚢杌靹颍?個(gè)大氣壓以下，加熱至180-220°C聚合2-3h，然后壓入酸化釜于150_180°C溫度下滴加磷酸酸化lh，過(guò)濾得到粗二聚酸；
(2)將粗二聚酸于80-90°C溫度條件下水洗，然后離心脫除水分，后進(jìn)入薄膜蒸發(fā)器于160°C溫度條件下脫除水蒸汽，進(jìn)入短程蒸餾器在230°C真空度30Pa以下分離，得到二聚酸和單體酸。
[0006]所述白土摻加量為植物油酸重量的6-10%。
[0007]所述碳酸鋰摻加量為植物油酸重量的0.2-0.4%。
[0008]所述納米鈣摻加量為植物油酸重量的1_10%。
[0009]所述植物油酸為大豆油酸、妥兒油酸或棉籽油酸。
[0010]所述磷酸摻加量為植物油酸重量的1.5-3%。
[0011]本發(fā)明的有益效果:本發(fā)明采用新的催化劑擴(kuò)大接觸面積，增加催化效果，聚合溫度也相應(yīng)降低，產(chǎn)品二聚酸的顏色、二聚體含量都得到進(jìn)一步提高；本發(fā)明總的催化劑成本低，同時(shí)由于納米鈣的分散性好，使過(guò)濾過(guò)程變得相對(duì)比較容易。

【具體實(shí)施方式】
[0012]為了便于本領(lǐng)域技術(shù)人員理解，下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的說(shuō)明。
[0013]一種利用植物油酸合成二聚酸的方法，包括以下步驟:
Cl)向植物油酸中投入植物油酸重量6-10%的白土和植物油酸重量0.2-0.4%的碳酸鋰，然后加入植物油酸重量1-10%的納米鈣，充分?jǐn)嚢杌靹?，?個(gè)大氣壓以下，加熱至180-220°C聚合2-3h，然后壓入酸化釜于150_180°C溫度下滴加植物油酸重量1.5-3%的磷酸酸化lh，過(guò)濾得到粗二聚酸；
(2)將粗二聚酸于80-90°C溫度條件下水洗，然后離心脫除水分，后進(jìn)入薄膜蒸發(fā)器于160°C溫度條件下脫除水蒸汽，進(jìn)入短程蒸餾器在230°C真空度30Pa以下分離，得到二聚酸和單體酸。
[0014]實(shí)施例1
棉籽油酸6000kg，白土 480kg，碳酸鋰15kg，納米1? 150kg投入聚合反應(yīng)Il中充分?jǐn)嚢杌靹?，?個(gè)大氣壓以下，加熱至190°C聚合反應(yīng)3h，聚合結(jié)束轉(zhuǎn)入酸化釜，180°C加入磷酸IlOkg酸化反應(yīng)Ih后過(guò)濾得到粗二聚酸，粗二聚酸粘度IlOOmPa.s/25°C，轉(zhuǎn)化率80%，顏色3#o將粗二聚酸于80°C溫度條件下水洗離心脫除水分，進(jìn)入短程蒸餾器在230°C、真空度25Pa條件下分離得到二聚酸6500mPa.s/25°C，顏色6#。
[0015]實(shí)例2
大豆油酸6000kg，白土 450kg，碳酸鋰16kg，納米1? 120kg投入聚合反應(yīng)Il中充分?jǐn)嚢杌靹?，?個(gè)大氣壓以下，加熱至210°C保溫2.5h，聚合結(jié)束轉(zhuǎn)入酸化釜，于155°C加入磷酸10kg酸化反應(yīng)Ih后過(guò)濾得到粗二聚酸，粗二聚酸粘度1200mPa.s/25°C，轉(zhuǎn)化率81%，顏色3#o將粗二聚酸于90°C溫度條件下水洗離心脫除水分，進(jìn)入短程蒸餾器在230°C、真空度20Pa條件下分離得到二聚酸7000mPa.s/25°C，顏色5.5#。
[0016]實(shí)例3
妥兒油酸6000kg，白土 500kg，碳酸鋰15.5kg，納米1? 140kg投入聚合反應(yīng)Il中充分?jǐn)嚢杌靹颍?個(gè)大氣壓以下，加熱至200°C保溫2h，聚合結(jié)束轉(zhuǎn)入酸化釜，于170°C加入磷酸105kg酸化反應(yīng)Ih后過(guò)濾得到粗二聚酸，粗二聚酸粘度100mPa.s/25°C，轉(zhuǎn)化率80.5%，顏色3#。將粗二聚酸于85°C溫度條件下水洗離心脫除水分，進(jìn)入短程蒸餾器在230°C、真空度30Pa條件下分離得到二聚酸6800mPa.s/25°C，顏色6#。
[0017]以上內(nèi)容僅僅是對(duì)本發(fā)明所作的舉例和說(shuō)明，所屬本【技術(shù)領(lǐng)域】的技術(shù)人員對(duì)所描述的具體實(shí)施例做各種各樣的修改或補(bǔ)充或采用類似的方式替代，只要不偏離發(fā)明或者超越本權(quán)利要求書所定義的范圍，均應(yīng)屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。
【權(quán)利要求】
1.一種利用植物油酸合成二聚酸的方法，其特征在于，包括以下步驟: (1)向植物油酸中投入白土和碳酸鋰，然后加入納米鈣，充分?jǐn)嚢杌靹?，?個(gè)大氣壓以下，加熱至180-220°C聚合2-3h，然后壓入酸化釜于150_180°C溫度下滴加磷酸酸化lh，過(guò)濾得到粗二聚酸； (2)將粗二聚酸于80-90°C溫度條件下水洗，然后離心脫除水分，后進(jìn)入薄膜蒸發(fā)器于160°C溫度條件下脫除水蒸汽，進(jìn)入短程蒸餾器在230°C真空度30Pa以下分離，得到二聚酸和單體酸。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種利用植物油酸合成二聚酸的方法，其特征在于:所述白土摻加量為植物油酸重量的6-10%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種利用植物油酸合成二聚酸的方法，其特征在于:所述碳酸鋰摻加量為植物油酸重量的0.2-0.4%。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種利用植物油酸合成二聚酸的方法，其特征在于:所述納米鈣摻加量為植物油酸重量的1_10%。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種利用植物油酸合成二聚酸的方法，其特征在于:所述植物油酸為大豆油酸、妥兒油酸或棉籽油酸。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種利用植物油酸合成二聚酸的方法，其特征在于:所述磷酸摻加量為植物油酸重量的1.5-3%。
【文檔編號(hào)】C07C57/13GK104513153SQ201410786823
【公開日】2015年4月15日 申請(qǐng)日期:2014年12月18日 優(yōu)先權(quán)日:2014年12月18日
【發(fā)明者】王學(xué)峰, 王文耕 申請(qǐng)人:安慶市虹宇化工有限責(zé)任公司