專利名稱：以聚苯基甲烷為基礎(chǔ)的組合物及其制法和作為電介質(zhì)的應(yīng)用的制作方法
本申請是申請日為1990年2月20日(優(yōu)先權(quán)為1989年2月20遞交的法國專利申請No.8902166)、申請?zhí)枮?0100826.5、發(fā)明名稱為“以聚甲苯基甲烷為基礎(chǔ)的組合物及其制法和作為電介質(zhì)的應(yīng)用”的中國發(fā)明專利申請的分案申請。
本發(fā)明涉及以聚苯基甲烷為基礎(chǔ)的組合物，它們的制備方法及作為電介質(zhì)的應(yīng)用。本發(fā)明特別涉及一芐基甲苯和二芐基甲苯，一芐基苯和二芐基苯的混合物，以及可能含有三苯甲烷，二甲苯基苯基甲烷，甲苯基二苯基甲烷和它們的高同系物的混合物。
歐洲專利EP 259，798敘述了一芐基甲苯，乙基聯(lián)苯和/或1，1-二苯基乙烷與其它聯(lián)苯類或其它含有不多于17個碳原子的二苯甲烷的混合物。
歐洲專利EP 262，456 敘述了結(jié)構(gòu)中總共含有15～17個碳原子的烷基取代的一芐基甲苯混合物和二苯甲烷的混合物。
歐洲專利EP 172，537敘述了芐基苯異構(gòu)體的混合物。
歐洲專利EP282，083敘述了一芐基甲基苯的混合物和二甲苯基甲烷的混合物。
所敘述的所有這些組合物都是由純反應(yīng)劑經(jīng)加成或偶合反應(yīng)然后需經(jīng)困難的分離而獲得。
歐洲專利EP 136，230敘述了一芐基甲苯，二芐基甲苯和二甲苯基甲烷的混合物，此類混合物可用作介電液體。該專利還非常簡要地敘述了獲取這些混合物的方法。
現(xiàn)今已發(fā)現(xiàn)了基于聚苯基甲烷的新組合物，其介電性質(zhì)好于現(xiàn)有技術(shù)的組合物。本發(fā)明的另一個目的是提供可在低溫下使用的組合物。
本發(fā)明的再一目的是提供非常容易制備的組合物。
因此，本發(fā)明是以如下的A1和A2兩個低聚物為基礎(chǔ)的一種組合物----A1是如下式的一個異構(gòu)體或多個異構(gòu)體的混合物 式中，n1和n2＝0，1和2，但n1+n2要小于或等于3，R為氫;
---A2是與A1通式相同的一個異構(gòu)體或多個異構(gòu)體的混合物，只是R為甲基，n1和n2被q1和q2代替，并有相同的含義，其特征是，低聚物A1和A2至少有一個是含有三個苯核的異構(gòu)體。
例如低聚物A2可以是間芐基甲苯，或芐基甲苯的兩個異構(gòu)體的混合物，或者是芐基甲苯的三個異構(gòu)體的混合物。A2也可以是q1＝1和q2＝0的一個確定的異構(gòu)體，例如3，5-二芐基甲苯，或是q1＝1和q2＝0的所有異構(gòu)體的混合物，或者是例如q1＝0和q2＝1的異構(gòu)體的混合物。
A2也可以是那些q1和q2有多種含義的異構(gòu)體的混合物，例如，是由64%(重量)的二芐基甲苯，22%(重量)的q1+q2＝1的異構(gòu)體的混合物，10%(重量)q1+q2＝2的異構(gòu)體的混合物和4%(重量)的q1+q2＝3的異構(gòu)體的混合物所構(gòu)成的混合物所構(gòu)成的混合物。
A2還可以是上述異構(gòu)體或異構(gòu)體混合物的任意組合所構(gòu)成的組合物。
以上情況同樣也適用于低聚物A1。因此，A1是芐基苯的一個異構(gòu)體或是其異構(gòu)體的一種混合物或是其高同系物的一種混合物。本發(fā)明的組合物是這樣的低聚物A1和A2至少有一個是結(jié)構(gòu)中至少有三個苯核的異構(gòu)體，或是有三個苯核的多個異構(gòu)體的混合物，或者是由至少一個或多個含有三個苯核的異構(gòu)體所構(gòu)成的混合物。
本發(fā)明的產(chǎn)物可以是任何一種A1低聚物和A2低聚物所構(gòu)成的一種混合物，其中A2或者是二芐基甲苯，亦即通式中q1＝1和q2＝0的一種或多種異構(gòu)體，或者是甲苯基(芐基苯基)甲烷，亦即q1＝0和q2＝1的一種或多種異構(gòu)體。
本發(fā)明的產(chǎn)物以由低聚物A1和A2按如下組合中的一個所構(gòu)成的組合物為好a)A1的n1＝n2＝0A2的q1+q2＝1b)A1的n1+n2＝1A2的q1＝q2＝0c)A1的n1+n2＝1A2的q1+q2＝1
雖然A1和A2可以有任何種比例，但A2的量多于A1的量是較為有利的。最好是A2的重量占A1和A2總重量的60～80%。
本發(fā)明還涉及基于A1和A2這兩個低聚物的組合物，其特征是，它還另外至少含有選自如下低聚物B1，B2和B3中選出的一個低聚物---B1是下式的一個異構(gòu)體或多個異構(gòu)體的混合物 式中，n′1，n″1和n4＝0，1和2n′2，n″2，n3，n′3和n5＝0和1;
條件是n′1+n″1+n′2+n″2+n3+n′3+n4+n5小于或等于2;
R1和R2為氫;
---B2是與B1通式相同的一個異構(gòu)體或多個異構(gòu)體的混合物，但R1和R2是甲基，系數(shù)n被具有相同含義的q代替;
---B3是與B1通式相同的一個異構(gòu)體或多個異構(gòu)體的混合物，只是R1和R2為不相同的基團(tuán)，分別為氫或甲基，系數(shù)n被具有相同含義的r代替。
低聚物B1可以是其最簡單的形式即三苯甲烷。也可以是意義明確的(芐基苯基)二苯基甲烷的異構(gòu)體，即n′1＝1，其它所有的系數(shù)均為零，或者是該產(chǎn)物的多個異構(gòu)體的混合物。B1也可以是多個異構(gòu)體的混合物，其中異構(gòu)體的系數(shù)n有多個含義，例如，B1是由72%(重量)的n′1+n″1+n′3+n3+n′2+n″2+n4+n5總和等于零的異構(gòu)體，21%(重量)上述系數(shù)總和為1的異構(gòu)體，余剩的是上述系數(shù)總和為2的異構(gòu)體所構(gòu)成。B1也可以是各系數(shù)n有明確定義的一個異構(gòu)體或多個異構(gòu)體的混合物，還可以是上述兩個或兩個以上的混合物組成的一種混合物。低聚物B2和B3的定義同上。
特別好的組合物由A1，A2和B2組成，在這些組合物中，優(yōu)選的是如下組合物a)A1的n1＝n2＝0，A2的60～90%(重量)是由q1＝q2＝0的異構(gòu)體所構(gòu)成，任意種類的B2;
b)A1的50%(重量)以上是由n1+n2＝0的異構(gòu)體所構(gòu)成;
A2和B2與a)中所述的相同以A1，A2和低聚物B1，B2和B3中至少一個成分為基礎(chǔ)的組合物中，含有A1，A2，B1，B2和B35個低聚物的組合物尤其有優(yōu)點(diǎn)，且又非常意想不到地容易制備。
本發(fā)明還涉及由A1，A2，B1和B2構(gòu)成的組合物，例如以A1+B1和A1+B2為基礎(chǔ)的組合物。
上述的所有組合物都可用作介電液體，特別適用于電容器中。所有這些組合物可純化，例如用脫色土，膨潤土或相當(dāng)?shù)漠a(chǎn)品處理，直到達(dá)到足夠高的電阻率，也可采用通常純化介電液體的常規(guī)方法加以純化。用作介電液體的常規(guī)添加劑也可加到本發(fā)明的組合物中，例如環(huán)氧化合物，或二叔丁基對甲苯酚類抗氧劑或蒽醌類衍生物。本發(fā)明還涉及所有這些組合物的合成方法。
低聚物A1和A2的制備是將芐基氯C6H5CH2Cl與甲苯反應(yīng)得到A2，與苯反應(yīng)得到A1。低聚物B1，B2和B3可經(jīng)二氯甲基苯C6H5CHCl2與苯、甲苯、芐基氯及低聚物A1和A2反應(yīng)制備。
芐基氯和二氯甲基苯是已知產(chǎn)品，例如將甲苯進(jìn)行自由基氯化。再經(jīng)蒸餾分離C6H5CH2Cl和C6H5CHCl2。
當(dāng)各種A和B的低聚物得到后，只要將它們混合起來就可以得到本發(fā)明的組合物。
歐洲專利EP 136，230敘述了制備低聚物A2和B2的混合物的特別方便的方法第一步是氯氣與甲苯在自由基引發(fā)劑的存在下發(fā)生自由基反應(yīng)，第二步是將第一步的反應(yīng)產(chǎn)物與無機(jī)鹵化物或無機(jī)酸反應(yīng)。
制備A1+B1的方法特征是a).在自由基引發(fā)劑的存在下，氯與苯和甲苯的混合物發(fā)生自由基反應(yīng)，b).除去未反應(yīng)的甲苯，c).得到的產(chǎn)物與無機(jī)鹵化物或無機(jī)酸反應(yīng)。
苯和甲苯的混合物進(jìn)行自由基氯化反應(yīng)的溫度通常是50～110℃，優(yōu)選是70～100℃。優(yōu)選是引發(fā)反應(yīng)以僅使加入甲苯的10～40%(摩爾百分比)轉(zhuǎn)變成相應(yīng)的氯化衍生物，可用光化學(xué)引發(fā)或是化學(xué)引發(fā)劑來產(chǎn)生自由基;化學(xué)引發(fā)劑可采用偶氮化合物，如偶氮二異丁基腈或偶氮二戊腈，過氧化物例如過氧化月桂酰?；瘜W(xué)引發(fā)劑的用量通常是加入的甲苯的0.05～3%(重量)，優(yōu)選是0.1～1.5%(重量)。
本申請人意外地發(fā)現(xiàn)，若苯-甲苯混合物中至少含15摩爾%的甲苯，優(yōu)選是20～30%時，苯不會發(fā)生氯化反應(yīng)。
然后除去甲苯，例如借助一個或多個蒸餾柱進(jìn)行蒸餾，苯將和未氯化的甲苯一起蒸出，再加回到含有氯化甲苯的反應(yīng)混合液中。
上一步得到的反應(yīng)混合物，即C6H6，C6H5CH2Cl和C6H5CHCl2的混合物，再與無機(jī)鹵化物或無機(jī)酸反應(yīng)。該反應(yīng)是在溫度為30～110℃進(jìn)行，優(yōu)選為50～100℃。無機(jī)鹵化物可以用氯化鐵，三氯化銻，四氯化鈦或氯化鋁，其用量是反應(yīng)混合物重量的50ppm到1%，優(yōu)選是100ppm～0.5%。也可以用無機(jī)酸，例如重量濃度為70～95%的硫酸。也可以用沸石或某些無機(jī)氧化物。
第二步的另一種方法是將第一步得到的反應(yīng)混合物傾入到含有無機(jī)鹵化物或無機(jī)酸的溶液或分散液的本發(fā)明的苯尾料或苯和低聚物的混合物的尾料中，這一方法在連續(xù)操作時特別有意義，因?yàn)樵摵铣煞椒@然能分批地或連續(xù)地操作。
過量苯蒸除后，用各種已知的方法除去無機(jī)鹵化物，例如用水洗，中和并干燥。
A1+B1也可以用上述方法的另一種方法制備，該法是將甲苯氯化后加入苯。
該方法的特征是a).在自由基引發(fā)劑存在下，氯與甲苯發(fā)生自由基反應(yīng)，b).除去未反應(yīng)的甲苯，c).加入苯，得到的產(chǎn)物與無機(jī)鹵化物或無機(jī)酸反應(yīng)。
本方法所用的設(shè)備與前述的甲苯與苯的混合物氯化時所用的設(shè)備相同;但另一方面，因?yàn)榧妆绞欠浅Ｈ菀讚]發(fā)的化合物，所以更容易除去。
用C6H5CH2Cl和C6H5CHCl2的混合物的合成代替本發(fā)明的a)和b)步，仍屬本發(fā)明范圍。
本發(fā)明也涉及制備低聚物A1+A2混合物的方法，其特征是，在無機(jī)鹵化物或無機(jī)酸存在下，芐基氯與苯和甲苯反應(yīng)。
該反應(yīng)的反應(yīng)條件與前述制備A1+A2混合物的方法，其特征是，在無機(jī)鹵化物或無機(jī)酸存在下，芐基氯與苯和甲苯反應(yīng)。
該反應(yīng)的反應(yīng)條件與前述制備A1+B1的c)步的條件相同。
用前述方法的另一種方法也可以制備A1+A2，該方法的特征是a).在自由基引發(fā)劑存在下，氯與甲苯和苯反應(yīng)，b).除去二氯甲基苯，c).得到的產(chǎn)物與一種無機(jī)鹵化物或一種無機(jī)酸反應(yīng)。
設(shè)備與前述制備所用的設(shè)備相似。在b)步的情況下，用蒸餾法有利。例如收集在a)步中得到的混合物的輕餾份，該輕餾份是由苯，甲苯和芐基氯構(gòu)成;然后只要將(ⅰ)無機(jī)鹵化物或無機(jī)酸，或(ⅱ)含有這種鹵化物或無機(jī)酸的產(chǎn)物加到其中就可以了。
在a)步?jīng)]有苯，而在c)步加入苯的操作，仍屬本發(fā)明范圍。
本發(fā)明還涉及制備低聚物A1，A2，B1，B2和B3混合物的方法，其特征是a).在自由基引發(fā)劑的存在下，氯與甲苯的混合物發(fā)生自由基反應(yīng)，b).上面的反應(yīng)產(chǎn)物然后與一種無機(jī)鹵化物或一種無機(jī)酸反應(yīng)。如前所述，苯-甲苯混合物中含有至少15摩爾%的甲苯時，苯不會發(fā)生氯化。
所用設(shè)備與前面方法所用的設(shè)備相似。
本發(fā)明還涉及制備低聚物A1+B2混合物的方法，其特征是，a)在自由基引發(fā)劑的存在，氯與甲苯發(fā)生自由基反應(yīng);
b)除去未反應(yīng)的甲苯;
c)加入苯，得到的產(chǎn)物與無機(jī)鹵化物或無機(jī)酸反應(yīng)。
下面用實(shí)施例對本發(fā)明加以說明。
實(shí)例1該試驗(yàn)是在高電壓和高溫下，使電容器模型加速老化。
試驗(yàn)的主要判據(jù)是電容器被損壞的數(shù)量。
在一些試驗(yàn)中，老化期短，而測量在試驗(yàn)中沒有損壞的電容器的介電強(qiáng)度，會提供有關(guān)絕緣衰減的補(bǔ)充信息。
Ⅰ.混合電容器上測試為進(jìn)行此項(xiàng)試驗(yàn)，生產(chǎn)了兩個系列各10個電容器，該電容器是由兩層光滑的聚丙烯膜和一層紙構(gòu)成膜的厚度12μm，紙的相對密度1.0，厚度12μm。
將這兩個系列的電容器加以浸漬，一個系列是用100份(重量)的低聚物A2中含有1份(重量)雙酚A環(huán)氧甘油醚的混合物浸漬，其中A2由75%(重量)的芐基甲苯(q1＝q2＝0)和25%(重量)的q1+q2＝1的異構(gòu)體構(gòu)成。
另一個系列是用A1和A2的混合物浸漬，A1和A2組成為a).A2在A1+A2中占70%(重量)，b).A1中n1＝n2＝0的異構(gòu)體占70%(重量)，n1+n2＝1的異構(gòu)體占30%(重量)。
1.1耐久性浸漬和熱成型后，將電容器在85℃和2700V(75V/μm)下老化535小時，這種第一次老化試驗(yàn)后，未發(fā)現(xiàn)有電容器損壞，繼續(xù)在3000V(83.8V/μm)下試驗(yàn)，以增加其苛刻度。
迄今，進(jìn)行了4400小時的老化試驗(yàn)得到如下的結(jié)果給電壓的時間 未損壞的電容器數(shù)(小時) A2 A1+A20 10 10695 9 101056 8 101458 7 103290 5 103450 5 93915 5 83990 5 74400 5 7這些結(jié)果說明用A1+A2混合物有利。
1.2tan δ值變化測量了電容器在經(jīng)過535小時，1460小時和4400小時的老化試驗(yàn)后的tan δ值。
得到了如下的結(jié)果老化試驗(yàn)測定電 tanδ×10-4(85℃)時間(小時) 壓(伏) A2 A1+A2535 5000 5.9 5.71000 6.1 5.62000 6.4 5.93000 7.9 7.01460 500 9.0 6.41000 9.4 6.52000 10.3 6.83000 12.5 8.14400 500 4.6 4.11000 4.6 4.22000 4.9 4.43000 5.9 4.9用A1+A2混合物浸漬的電容器的tan δ值顯著地低于用A2浸漬的電容器，表明A1+A2浸漬的電容器衰減較少。
Ⅱ全膜電容器的試驗(yàn)為進(jìn)行此項(xiàng)試驗(yàn)，制備了三個系列的各10個電容器，電容器是由兩層厚度為13.5μm的粗糙的聚丙烯膜構(gòu)成。
兩個系列的電容器用上述的A2低聚物浸漬，一個系列用上述的A1+A2混合物浸漬。
2.1耐久性浸漬和熱成型后，將電容器在90℃和2400V(88.9V/μm)下老化500小時。
得到了如下的結(jié)果給電壓的時間 未損壞電容器數(shù)(小時) A2 A1+A20 20 10160 19 10188 18 10259 17 10418 17 9479 16 9500 16 9這些結(jié)果表明用A1+A2混合物略好些。
2.2擊穿電壓的變化為了證實(shí)這些結(jié)果，測定了老化試驗(yàn)結(jié)束后仍完好的電容器的擊穿電壓。
用新的電容器作同樣的測量，得到擊穿電壓為11.5KV，介電強(qiáng)度的下降反映著在老化試驗(yàn)中，絕緣性能的任何衰減，得到結(jié)果如下---用A2浸漬的電容器6.6KV---用A1+A2浸漬的電容器9.4KV這些結(jié)果明顯地表明，浸于A1+A2的電容器，衰減程度小得多。
實(shí)例2低聚物A1的合成裝有旋轉(zhuǎn)攪拌器，回流冷凝器，氮?dú)庾⑷肫骱偷我郝┒返?升反應(yīng)器中加入54mol的苯(4212g)和1gFeCl3。在氮?dú)饬鞅Ｗo(hù)下，反應(yīng)混合物在70℃再保持2小時。釋出的鹽酸量為5.95mol。簡單蒸餾除去未反應(yīng)的苯。然后將聚苯基甲烷(873g)的粗品與10%無水Na2CO3于275℃攪拌處理3小時。處理后，產(chǎn)物用高度為30cm、玻璃圈填充的分餾柱進(jìn)行減壓蒸餾，壓力為1mmHg。
含有兩個芳香環(huán)的化合物組份，餾出溫度約為85～95℃。
含有三個芳香環(huán)的化合物組份，餾出溫度約為170～200℃。
含有四個芳香環(huán)的化合物組份，餾出溫度約為260～280℃(除去分餾柱后)。
殘留物占投料量的5.8%。合并各蒸溜餾份，占投料量的94%。得到低聚物A1，其重量組成如下n1和n2＝0 66.5%n1＝1，n2＝0 27%n1和n2＝1 6.5%A1的性質(zhì)如下結(jié)晶點(diǎn) ＝+3℃40℃時粘度 ＝3.4cp20℃時粘度 ＝5.8cp40℃時相對密度 ＝1.00120℃時相對密度 ＝1.012實(shí)例3A1+B1混合物的合成采用與實(shí)例2相同的裝置，在此裝置的滴液漏斗中加入9.61mol芐基氯(1216g)和0.306mol的二氯甲基苯(49.27g)，這是由甲苯的光氯化(甲苯/氯的摩爾比＝4)并經(jīng)蒸餾分離掉未反應(yīng)的甲苯而得到的。
在與實(shí)例2相同的條件下，使該物質(zhì)與50mol苯(3900g)和1gFeCl3反應(yīng)。收集的鹽酸為9.99mol。蒸餾掉未反應(yīng)的苯后得到的產(chǎn)物為1304g。與實(shí)例2一樣，產(chǎn)物用碳酸鈉處理，然后進(jìn)行同樣的蒸餾。殘留物為投料量的14.2%。溜份混合后為投料量的85%。這樣得到的產(chǎn)物是低聚物A1和B1的混合物。
該混合物的重量組成如下---53%的低聚物A1其n1和n2＝0;
---31%的低聚物A1其n1＝1，n2＝0和低聚物B1其n′1＝n2＝n″1＝n″2＝n3＝n′3＝n4＝n5＝0;
---16%的低聚物A1其n1＝n2＝1和低聚物B1其n′1+n′2+n″1+n″2+n3+n′3+n4+n5＝1其性質(zhì)如下結(jié)晶點(diǎn)-15℃20℃時的粘度8.1cp20℃時的相對密度1.019實(shí)例4制備A1+A2+B1+B2+B3裝有攪拌器，冷凝器，氯氣通管和外裝30W菲力浦TLADK燈的1升反應(yīng)器內(nèi)加入5mol苯(390g)和5mol甲苯(460g)。然后溫度保持在85℃，1小時內(nèi)通入1.25mol氯氣(78.1g)。釋出的鹽酸量為1.15mol。色譜分析表明，在氯化過程中苯完全不反應(yīng)。該混合物中含有16%(重量)的芐基氯和0.52%(重量)的二氯甲基苯。
將反應(yīng)混合物加入滴液漏斗中，在1小時內(nèi)80℃下滴到裝有攪拌器的1升反應(yīng)器內(nèi)，該反應(yīng)器內(nèi)已加有0.166mol甲苯(15.3g)，0.166mol苯(12.95g)和0.15gFeCl3。通氮?dú)庥?0℃再保持1小時，釋出的鹽酸量為1.1mol。
蒸除苯和未反應(yīng)的甲苯后得到180g的產(chǎn)品。采用實(shí)例1的方法，產(chǎn)物用碳酸鈉處理，并采用相同方法蒸餾，殘留物為投料量的2.76%，合并蒸溜餾份，為投料量的97.1%。這樣得到的產(chǎn)物是低聚物A1，A1，B1，B2和B3的混合物。
---71.1%的低聚物A1+A2其n1和n2＝0;q1和q2＝0---24.3%的低聚物A1+A2其n1＝1，n2＝0;q1＝1，q2＝0和低聚物B1+B2+B3其所有系數(shù)n，p和r均為零---4.6%的低聚物A1+A2其n1＝n2＝1;q1＝q2＝1和低聚物B1+B2+B3其所有系數(shù)n的總和為1，系數(shù)q的總和為1，系數(shù)r的總和為1。
低聚物A1+A2中，n1和n2值為零的A2間的重量分布為85/15由氣相色譜確定)。
其性質(zhì)如下
于<-32℃結(jié)晶20℃時的粘度＝6.7cp20℃時的相對密度＝0.998實(shí)例5我們制備了數(shù)個由實(shí)例2制得的產(chǎn)物A1和按歐洲專利EP 13630敘述的方法制得的產(chǎn)物A2+B2組成的混合物。A2+B2相對于通式的重量組成為---75%的低聚物A2其q1和q2＝0---23%的低聚物A2其q1＝1，q2＝0和低聚物B2其q′1+q′2+q″1＝q″2＝q′3＝q′3＝q4＝q5＝0---2%的低聚物A2其q1＝q2＝1和低聚物B2其q′1+q′2+q″1+q″2+q3+q′3+q4+q5＝1色譜分析測得低聚物B2(q′1＝q′2＝q″1＝q″2＝q3＝q′3＝q4＝q5＝0)的含量為2.5%。
結(jié)晶點(diǎn)低于-40℃，20℃時的粘度為6.5cp，相對密度為1.006。
重量組成 開始結(jié)晶溫度產(chǎn)物A1 100 +3℃產(chǎn)物A1 90 -5℃產(chǎn)物A2+B2 10產(chǎn)物A1 80 -10℃產(chǎn)物A2+B2 20產(chǎn)物A1 50 -30℃產(chǎn)物A2+B2 50
權(quán)利要求
1.以低聚物A1和B1或以A1和B2為基礎(chǔ)的介電組合物，其中--A1是下式的一個異構(gòu)體或多個異構(gòu)體的混合物 式中，n1和n2=0，1和2，但n1+n2要小于或等于3，R為氫；--B1是下式的一個異構(gòu)體或多個異構(gòu)體的混合物 式中，n′1，n″1和n4=0，1和2；n′2，n″2，n3，和n5=0和1；條件是，n′1+n″1+n′2+n″2+n3+n4+n5小于或等于2，R1和R2是氫；--B2是與B1通式相同的一個或多個異構(gòu)體的混合物，但R′1和R′2是甲基，系數(shù)n被有相同含義的q代替。
2.制備A1+B1混合物的方法，其特征是a)在自由基引發(fā)劑的存在下，氯與苯和甲苯發(fā)生自由基反應(yīng);b)除去未反應(yīng)的甲苯;c)得到的產(chǎn)物與無機(jī)鹵化物或無機(jī)酸反應(yīng)。
3.制備A1+B2混合物的方法，其特征是a)在自由基引發(fā)劑的存在下，氯與甲苯發(fā)自由基反應(yīng);b)除去未反應(yīng)的甲苯;c)加入苯，得到的產(chǎn)物與無機(jī)鹵化物或無機(jī)酸反應(yīng)。
全文摘要
本發(fā)明涉及芐基甲苯，芐基苯和它們的高同系物的混合物，這些混合物可以含有三苯甲烷，二甲苯基甲烷，甲苯基二苯基甲烷和它們的高同系物。這些混合物是將甲苯和苯的混合物氯化，再與無機(jī)鹵化物反應(yīng)制備的。
文檔編號C07C1/26GK1105056SQ9411643
公開日1995年7月12日 申請日期1994年9月23日 優(yōu)先權(quán)日1989年2月20日
發(fā)明者諾埃勒·貝格爾, 雷蒙·科芒德赫, 皮埃里·杰伊 申請人:奧托化學(xué)公司