專利名稱：芳基磺酰胺衍生物及含該衍生物的藥物組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明是關(guān)于對(duì)凝血惡烷A2受體具有特異拮抗作用的新的芳基磺酰胺衍生物以及含有該芳基磺酰胺衍生物作為有效成分的藥物組合物，特別是凝血惡烷A2受體拮抗劑。
凝血惡烷A2(TxA2)是由血小板等細(xì)胞合成的體內(nèi)活性物質(zhì)，現(xiàn)已知道，它具有很強(qiáng)的血小板凝集作用和平滑肌收縮作用。因此，文獻(xiàn)中指出，TxA2受體拮抗劑可以有效地治療和預(yù)防與TxA2的作用有關(guān)的疾病(特開(kāi)平4-257556及特公昭57-35910等)。這類疾病例如有心肌梗塞、腦梗塞、肺閉塞、血栓、腎功能不全、妊娠毒血癥以及因支氣管收縮作用而引起的氣喘等。為了有效地治療和預(yù)防這些疾病，人們期望能研制出新的更好的TxA2受體拮抗劑。
為此，本發(fā)明人首先采用計(jì)算機(jī)圖形處理和分子力場(chǎng)計(jì)算的方法分析、研究TxA2和TxA2受體拮抗劑的三維立體結(jié)構(gòu)，然后參考這一結(jié)果，用計(jì)算機(jī)圖形處理和分子力場(chǎng)計(jì)算的方法進(jìn)行分子設(shè)計(jì)和合成，確認(rèn)各種合成化合物的生理活性，發(fā)現(xiàn)具有TxA2受體拮抗作用的新的芳基磺酰胺衍生物，從而完成了本發(fā)明。
即，本發(fā)明是關(guān)于由通式(I)表示的芳基磺酰胺衍生物及其鹽 式中，R1是未取代的苯基、萘基或噻吩基，或者是由1-3個(gè)(最好是1個(gè)或2個(gè))選自鹵原子、烷基(優(yōu)選碳原子數(shù)1-10、尤其是1-3個(gè)的直鏈或支鏈的烷基)、硝基和烷氧基(優(yōu)選的是碳原子數(shù)1-10、特別是1-3的直鏈或支鏈的烷氧基)的相同或不同的取代基取代的苯基或噻吩基;R2是碳原子數(shù)1-15(最好是1-8)的直鏈、支鏈或分支而形成環(huán)的烷基、苯基、苯氧基、被鹵原子取代的苯氧基、碳原子數(shù)5-7的環(huán)烷基(最好是環(huán)己基)、吲哚基(最好是3-吲哚基)、碳原子數(shù)1-4(最好是1-2)的烷硫基、羥基、被保護(hù)的羥基(例如四氫化吡喃氧基、最好是2-四氫化吡喃氧基)、咪唑基(最好是1-咪唑基)、吡啶氧基(最好是3-吡啶氧基)、或-OSO2R4基;R4是碳原子數(shù)1-15(優(yōu)選的是1-8、特別是1-3)的直鏈或支鏈的烷基，或者未取代的苯基或噻吩基，或者是由1-3個(gè)選自鹵原子、烷基(優(yōu)選的是碳原子數(shù)1-10、特別是1-3的直鏈或支鏈的烷基)、硝基和烷氧基(優(yōu)選的是碳原子數(shù)1-10、最好是1-3的直鏈或支鏈的烷氧基)的相同或不同的取代基取代的苯基或噻吩基;R3是氫原子或碳原子數(shù)1-20(優(yōu)選的是1-5、最好是1-3)的直鏈或支鏈的烷基;n是0-10(最好是0-2)的整數(shù);p是0-10(最好是0或1)的整數(shù);x是由通式表示的基;m和q各自獨(dú)立地是0-8(最好是0-5)的整數(shù);A是直接鏈接或是亞苯基(即1，2-亞苯基、1，3-亞苯基或1，4-亞苯基)。
另外，本發(fā)明還涉及藥物組合物，特別是凝血惡烷A2拮抗劑，其特征是，含有上面通式(I)所表示的芳基磺酰胺衍生物或其藥學(xué)上允許的鹽。
實(shí)施本發(fā)明的最佳方案本說(shuō)明書中，作為直鏈或支鏈的烷基例如可以舉出甲基、乙基、丙基、異丙基、正丙基、異丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、異戊基、新戊基、叔戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、1，2-二甲基丙基、己基、異己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、1，1-二甲基丁基、1，2-二甲基丁基、1，3-二甲基丁基、2，2-二甲基丁基、2，3-二甲基丁基、3，3-二甲基丁基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1，1，2-三甲基丙基、1，2，2-三甲基丙基、1-乙基-2-甲基丙基等。
分支而形成環(huán)的烷基，例如可以是被碳原子數(shù)5-7的環(huán)烷基取代的、碳原子數(shù)1-9的烷基，如1-環(huán)戊基甲基、2-環(huán)戊基乙基、1-環(huán)己基甲基或2-環(huán)己基乙基。碳原子數(shù)5-7的環(huán)烷基是環(huán)戊基、環(huán)己基或環(huán)庚基。
烷氧基例如可以舉出直鏈或支鏈的烷氧基，如甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、正己氧基等。烷硫基例如可以是甲硫基或乙硫基。鹵原子例如可以舉出氟原子、氯原子、溴原子、碘原子。
被保護(hù)的羥基例如可以舉出四氫吡喃氧基。
在上述通式(I)中，R1基的苯基、萘基或噻吩基可以是未取代的，或者是一取代的、二取代的或三取代的，這些取代基可以是相同的也可以是不同的。
上述通式(I)所表示的化合物中，優(yōu)選的化合物是，R1是未取代的苯基、萘基或噻吩基，或者是被選自鹵原子、碳原子數(shù)1-10的直鏈或支鏈的烷基、硝基和碳原子數(shù)1-10的直鏈或支鏈的烷氧基的1-3個(gè)相同或不同的取代基取代的苯基或噻吩基;R2是碳原子數(shù)1-8的直鏈、支鏈或分支而形成環(huán)的烷基、苯基、苯氧基、被鹵原子取代的苯氧基、環(huán)己基、吲哚基、碳原子數(shù)1-3的烷硫基、羥基、四氫吡喃氧基、咪唑基、吡啶氧基或-OSO2R4基;R4是碳原子數(shù)1-8的直鏈或支鏈的烷基;R3是氫原子或碳原子數(shù)1-5的直鏈或支鏈的烷基;n是0-2的整數(shù);p是0或1;x是由通式表示的基;m和q分別獨(dú)立地是0-5的整數(shù);A是直接連接或是1，2-亞苯基、1，3-亞苯基或1，4-亞苯基。
另外，在上述通式(I)表示的化合物中，更優(yōu)選的化合物是，R1是未取代的苯基、萘基或噻吩基，或者是被選自鹵原子、碳原子數(shù)1-2的直鏈烷基、硝基和碳原子數(shù)1-2的直鏈烷氧基的1或2個(gè)相同或不同的取代基取代的苯基;R2是碳原子數(shù)1-6的直鏈或支鏈烷基、苯基、苯氧基、被鹵原子取代的苯氧基、環(huán)己基、3-吲哚基、碳原子數(shù)1-2的烷硫基、羥基、2-四氫吡喃氧基、1-咪唑基、3-吡啶氧基或-OSO2CH3基;R3是氫原子或碳原子數(shù)1-3的烷基;n是0-2的整數(shù);p是0或1;x是由通式表示的基;m和q分別獨(dú)立地是0-5的整數(shù);A是直接連接或者是1，3-亞苯基或1，4-亞苯基。
在本發(fā)明化合物(I)中，在某些情況下存在有幾何異構(gòu)體、光學(xué)異構(gòu)體或互變異構(gòu)體，這任一種單獨(dú)的異構(gòu)體或它們的任意混合物均包含在本發(fā)明之中。
上述本發(fā)明的芳基磺酰胺衍生物的鹽，沒(méi)有特別的限制，不過(guò)最好是藥學(xué)上允許的鹽。在上述通式(I)中，R2基是1-咪唑基或3-吡啶氧基時(shí)，可以形成酸加成鹽，R3基是氫原子時(shí)，可以與金屬原子或有機(jī)堿形成取代的鹽。
藥學(xué)上允許的酸加成鹽，例如可以是與含有藥學(xué)上允許的陰離子的無(wú)機(jī)酸或有機(jī)酸的鹽，如與鹽酸、氫溴酸、硫酸、亞硫酸、磷酸、亞磷酸、醋酸、馬來(lái)酸、富馬酸、乳酸、酒石酸、檸檬酸、葡糖酸、琥珀酸、苯甲酸、對(duì)甲苯磺酸等的鹽。
優(yōu)選的金屬鹽是鋰、鈉或鉀等堿金屬的鹽，或者是鈣或鎂等堿土金屬的鹽。
優(yōu)選的有機(jī)堿的鹽，是與三乙胺、2-氨基丁烷、叔丁胺、二異丙基乙胺、正丁基甲胺、正丁基二甲胺、三正丁胺、二環(huán)己胺嗎啉、N-甲基嗎啉、氨基丁三醇等的鹽。
上述通式(I)表示的本發(fā)明的芳基磺酰胺衍生物可以用各種方法制備，有代表性的制備工藝敘述如下。
(1)以通式(Ⅱ)所表示的磺?；被人峄衔餅槠鹗嘉镔|(zhì)的制備方法 (式中R21是碳原子數(shù)1-15的直鏈、支鏈或分支而形成環(huán)的烷基、苯基、碳原子數(shù)5-7的環(huán)烷基、吲哚基、碳原子數(shù)1-4的烷硫基、被保護(hù)的羥基、咪唑基、R1、n和p的含義同上)。
在適當(dāng)?shù)娜軇?例如氯仿)中及存在適當(dāng)?shù)目s合劑(例如三甲基乙酰、碘化2-氯-1-甲基吡啶鎓、N，N'-二環(huán)己基碳化二亞胺等)和適當(dāng)?shù)膲A(例如如三乙胺)的條件下，使通式(Ⅱ)所表示的磺酰基氨基羧酸化合物與通式(Ⅲ)
(式中R31是碳原子數(shù)1-20、優(yōu)選1-5、最好1-3的直鏈或支鏈的烷基，X的含義同上)所表示的氨基酸酯化合物進(jìn)行反應(yīng)，生成上述通式(I)中R2基是R21基、R3基是R31基的芳基磺酰胺衍生物，可以采用公知的方法將R21基和/或R31基轉(zhuǎn)變成其它的R2基和/或R3基。
上述通式(Ⅱ)中R21是被保護(hù)的羥基的磺?；被人峄衔?，可以通過(guò)將通式(Ⅳ) (式中R1、n和p的含義同上)所表示的磺?；被人峄衔锏?(CH2)n-OH基的OH基保護(hù)起來(lái)而制備。OH基的保護(hù)可以采用公知的方法進(jìn)行，例如，在適當(dāng)?shù)娜軇?如氯仿)中及存在適當(dāng)?shù)乃岽呋瘎?如甲苯磺酸)的條件下，使通式(Ⅳ)表示的磺?；被u基羧酸與二氫化吡喃反應(yīng)，將通式(Ⅳ)中的-(CH2)n-OH基的OH基四氫吡喃基化，可以生成通式(Ⅱ)中的R21是2-四氫吡喃氧基(以下簡(jiǎn)稱為OTHP)的磺?；被人峄衔?。可以在同一反應(yīng)容器中使所得到的磺?；被人峄衔锱c上述通式(Ⅲ)表示的氨基酸酯反應(yīng)。
在適當(dāng)?shù)娜軇?如含水乙醇)中及存在適當(dāng)?shù)乃岽呋瘎如甲苯磺酸、吡啶鎓對(duì)甲苯磺酸鹽(以下簡(jiǎn)稱PPTS]的條件下，將用上述方法得到的、通式(I)中R2基是被保護(hù)的羥基(例如OTHP)的芳基磺酰胺衍生物水解，可以得到通式(I)中R2基是羥基的芳基磺酰胺衍生物。
另外，在適當(dāng)?shù)娜軇?例如氯仿)中及存在適當(dāng)?shù)膲A(例如吡啶或三乙胺)的條件下，利用甲磺酰氯將上述水解得到的、通式(I)中R2基是OH的芳基磺酰胺衍生物磺化，可以得到通式(I)中R2基是-OSO2R4基(例如-OSO2CH3基)的芳基磺酰胺衍生物。
另外，在適當(dāng)?shù)娜軇例如二甲基甲酰胺(以下簡(jiǎn)稱DMF)]中及存在適當(dāng)?shù)膲A(例如NaH)的條件下，將上述磺化得到的、通式(I)中R2基是-OSO2R4基的芳基磺酰胺衍生物與咪唑縮合，可以得到通式(I)中R2基是咪唑基的芳基磺酰胺衍生物。
另外，在適當(dāng)?shù)娜軇?例如DMF)中及存在適當(dāng)?shù)膲A(例如NaH)的條件下，將上述磺化得到的、通式(I)中R2基是-OSO2R4基的芳基磺酰胺衍生物與3-羥基吡啶縮合，可以得到通式(I)中R2基是吡啶氧基的芳基磺酰胺衍生物。
另外，在適當(dāng)?shù)娜軇?例如DMF)中及存在適當(dāng)?shù)膲A(例如NaH)的條件下，將上述磺化得到的、通式(I)中R2基是-OSO2R4基的芳基磺酰胺衍生物與苯酚或被鹵原子取代的苯酚縮合，可以得到通式(I)中R2基是苯氧基或被鹵原子取代的苯氧基的芳基磺酰胺衍生物。
(2)以通式(V)所表示的羰基氨基羧酸化合物為起始物質(zhì)的制備方法 [式中，R5是碳原子數(shù)1-20的直鏈或支鏈的烷基，或者是未取代的芐基，或者是被選自鹵原子、烷基(最好是碳原子數(shù)1-6的直鏈或支鏈的烷基)、硝基、烷氧基(最好是碳原子數(shù)1-6的直鏈或支鏈的烷氧基)或羥基中的1-3個(gè)相同或不同的取代基取代的芐基;R21、n和q的含義同上]在有適當(dāng)?shù)目s合劑(例如特戊酰氯、碘化2-氯-1-甲基吡啶鎓、N，N'-二環(huán)己基碳化二亞胺等)和適當(dāng)?shù)膲A(例如三乙胺)存在的條件下，使通式(V)表示的羰基氨基羰酸化合物與上述通式(Ⅲ)
(式中R31和X的含義同上)表示的氨基酸酯化合物反應(yīng)，可以得到通式(Ⅵ) (式中R5、R21、R31和X的含義同上)表示的羰基胺衍生物。
然后，在適當(dāng)?shù)拇呋瘎?例如披鈀木炭等)存在的情況下將上述縮合反應(yīng)得到的、由通式(Ⅵ)表示的羰基胺衍生物加氫分解，脫除R5-O-CO-基，形成通式(Ⅶ) (式中R5、R21、R31和X的含義同上)表示的胺衍生物，隨后在適當(dāng)?shù)娜軇?例如氯仿)中及存在適當(dāng)?shù)膲A(例如吡啶、三乙胺等)的條件下，用適當(dāng)?shù)幕腔瘎?例如P-對(duì)氯苯磺酰氯或甲苯磺酰氯等)將其磺化，生成上述通式(I)中R2基是R21基、R3基是R31基的芳基磺酰胺衍生物，采用公知的方法可以將R21基和/或R31基轉(zhuǎn)變成其它的R2基和/或R3基。
上述通式(V)中R21基是被保護(hù)的羥基的羰基氨基羧酸化合物，可以通過(guò)將通式(Ⅷ) (式中R5、n和p的含義同上)表示的羰基氨基羥基羧酸化合物的-(CH2)n-OH基的OH基保護(hù)起來(lái)而制備。OH基的保護(hù)可采用公知方法進(jìn)行，例如，在適當(dāng)?shù)娜軇?例如氯仿)中及存在適當(dāng)?shù)乃岽呋瘎?例如甲苯磺酸)的條件下使通式(Ⅳ)表示的羰基氨基羥基羧酸化合物與二氫吡喃反應(yīng)，將通式(Ⅷ)中的-(CH2)n-OH基的OH基四氫吡喃基化，可以生成通式(V)中R21基是2-四氫吡喃氧基的羰基氨基羧酸化合物。這樣得到的羰基氨基羧酸化合物，可以在同一反應(yīng)容器中使之與上述通式(Ⅲ)表示的氨基酸酯反應(yīng)。
根據(jù)需要，在適當(dāng)?shù)娜軇?例如乙醇、甲醇等)中用適當(dāng)?shù)膲A(例如氫氧化鈉、碳酸鉀等)將通式(I)中R3是烷基的芳基磺酰胺衍生物的酯體水解，然后按常規(guī)方法處理，可以得到通式(I)中R3是氫原子的、具有游離羧基的芳基磺酰胺衍生物。根據(jù)需要，在適當(dāng)?shù)娜軇?例如乙醇或甲醇)中用1當(dāng)量的適宜的堿(例如氫氧化鈉、氫氧化鉀、三乙胺、2-氨基丁烷、叔丁胺或二異丙基乙胺等)處理具有游離羧基的芳基磺酰胺衍生物[在通式(I)中R3＝H]，可以得到金屬鹽或有機(jī)堿的鹽。
在下述實(shí)施例中，對(duì)本發(fā)明的由上述通式(I)表示的芳基磺酰胺衍生物進(jìn)行了下列生理活性試驗(yàn)，顯示出明顯的效果。
(1)利用結(jié)合試驗(yàn)檢定(binding assay)測(cè)定TxA2拮抗作用;
(2)測(cè)定阻礙血管收縮活性;
(3)測(cè)定阻礙血小板凝集活性;
本發(fā)明的由上述通式(I)表示的芳基磺酰胺衍生物，對(duì)TxA2受體具有特異的拮抗作用，基于TxA2受體拮抗作用、血管收縮阻礙作用和血小板凝集阻礙作用，可以用來(lái)作為藥物組合物的有效成分。具體地說(shuō)，例如可以防治心肌梗塞、腦梗塞、肺塞栓、血栓癥、妊娠毒血癥腎功能不全以及因支氣管收縮作用而引起的氣喘。另外，還可有效地防止蛛網(wǎng)膜下出血后的血管攣縮、防止循環(huán)系位或消化系統(tǒng)動(dòng)脈再灌流后由TxA2引起的休克、防止因失血、敗血癥、外傷、心功能障礙、內(nèi)毒素、急性胰腺炎或燒傷引起的休克，或者防止體外循環(huán)中的血小板減少。
本發(fā)明的用來(lái)作為藥物組合物中的有效成分的、以上述通式(I)表示的芳基磺酰胺衍生物，包括全部的純粹的立體異構(gòu)體以及這些立體異構(gòu)體的任意比例的混合物，此外還包括那些藥學(xué)上允許的鹽。
本發(fā)明的藥物組合物，可以經(jīng)口或不經(jīng)口(例如靜脈內(nèi)、皮下、經(jīng)直腸、經(jīng)皮)給藥、根據(jù)給藥途徑，可以將其制成口服劑、注射劑、吸收劑或栓劑等劑型。經(jīng)口給藥時(shí)，可以采用常用的制劑，例如片劑、散劑、膠囊劑或顆粒劑等固體制劑，或者水性或油性的懸浮劑、糖漿劑或酏劑等液劑。不經(jīng)口給藥時(shí)，可以采用水性或油性的針劑或栓劑。
本發(fā)明的藥物組合物，除上述有效成分外，可以含有藥學(xué)上允許的稀釋劑或載體。這些稀釋劑或載體例如可以使用慣用的賦形劑、粘合劑、潤(rùn)滑劑、水性溶劑、油性溶劑、乳化劑、懸浮劑等，此外還可以含有其它的添加劑，例如防腐劑、穩(wěn)定劑等。有效成分的給藥量，依所要達(dá)到的治療效果、給藥方法、病人年齡和體重等而有所不同，一般不作規(guī)定，不過(guò)，通常成人每天的用藥量，按每1公斤體重計(jì)，經(jīng)口給藥時(shí)約為0.1-500mg，優(yōu)選的是0.5-2000mg，非經(jīng)口給藥時(shí)約為0.001-500mg，優(yōu)選的是0.5-100mg，可以將其分成1-5次給藥。
實(shí)施例下面，通過(guò)實(shí)施例更具體地說(shuō)明本發(fā)明，但本發(fā)明的范圍不受這些實(shí)施例的限制。
實(shí)施例1
(S)-2-(4-氯苯磺酰胺基)-N-(4-乙氧羰基苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺的制備在(S)-2-(4-氯苯磺酰胺基)-3-羥基丙酸(500mg)的THF(5ml)溶液中加入二氫化吡喃(245μl)、對(duì)甲苯磺酸(20mg)和氯仿(5ml)，在氬氣中及室溫下攪拌4小時(shí)。向反應(yīng)液中加三乙胺(327μl)和特戊酰氯(241μl)，攪拌30分鐘后添加對(duì)氨基苯甲酸乙酯(345mg)，在室溫下攪拌一夜。將反應(yīng)液注入飽和食鹽水中，用乙酸乙酯萃取。合并乙酸乙酯層，用飽和食鹽水洗凈，用Na2SO4干燥后，在減壓下餾去溶劑，得到1.27g黃色油狀物質(zhì)。用柱色譜(硅膠23g、己烷/乙酸乙酯＝5/2)提純，得到(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-乙氧羰基苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(595mg)。
IR ν max cm-1(KBr)3359，3205，1710，1693，1278，11681H-NMR δ ppm(CDCl3)1.38(3H，t，J＝7Hz)，1.4～1.8(6H，m)，3.3～4.1(4H，m)，4.35(2H，q，J＝7Hz)，4.40(1H，m)，7.3～7.7(4H，m)，7.85(2H，d，J＝8.5Hz)，7.97(2H，d，J＝8.5Hz)Fab-MS m/z514，513，512，511(MH+)，510，427實(shí)施例2(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-乙氧羰基苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺的制備與實(shí)施例1所述方法同樣，依次使二氫吡喃(2.7g)和對(duì)氨基苯甲酸乙酯(2.13g)與(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-羥基丙酸(3g)反應(yīng)，得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-乙氧羰基苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(1.962g)IR ν max cm-1(KBr)3359，1710，1693，1278，11681H-NMR δ ppm(CDCl3)1.38(3H，t，J＝7Hz)，1.4～1.8(6H，m)，3.3～4.1(4H，m)，4.35(2H，q，J＝7Hz)，4.40(1H，m)，7.3～7.7(4H，m)，7.85(2H，d，J＝8.5Hz)，7.97(2H，d，J＝8.5Hz)Fab-MS m/z514，513，512，511(MH+)，510，427實(shí)施例3(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺的制備與實(shí)施例1所述方法同樣，依次使二氫吡喃(1.4ml)和對(duì)氨基苯基乙酸乙酯(2.02g)與(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-羥基丙酸(2.8g)反應(yīng)，得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(3.4g)。
熔點(diǎn)100-110℃IR ν max cm-1(KBr)3359，1734，1672，1338，11681H-NMR δ ppm(CDCl3)1.242(3H，t，J＝7.2Hz)，1.35～1.9(6H，m)，3.50(2H，m)，3.569(2H，s)，3.714(1H，dd，J＝12.8Hz，J＝9.2Hz)，3.95(2H，m)，4.137(2H，q，J＝7.2Hz)，4.40(1H，m)，7.230 and 7.238(2H，d，J＝8.5Hz)，7.394 and 7.444(2H，d，J＝8.5Hz)，7.484 and 7.504(2H，d，J＝8.5Hz)，7.834(2H，d，J＝8.5Hz)
13CNMR δ ppm(CDCl3)14.13，20.56 and 20.75，24.89 and 25.02，26.98 and 27.09，30.61 and 30.89，40.82，56.39 and 56.65，60.85，64.57 and 64.86，68.31 and 68.71，101.08 and 101.81，119.95 and 120.03，128.74 and 128.91，129.45 and 129.61，129.70 and 129.83，130.54 and 130.61，136.10，137.33 and 137.58，139.76 and 139.86，166.53 and 166.72，171.43Fab-MS m/z525(MH+)，524(M+)，441(MH+-DHP)實(shí)施例4(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(2-甲氧羰基乙基)苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺的制備與實(shí)施例1所述方法同樣，依次使二氫吡喃(1.4ml)和對(duì)氨基苯基丙酸甲酯(2.15g)與(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-羥基丙酸(2.8g)反應(yīng)，得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(2-甲氧羰基乙基)苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(2.1g)。
熔點(diǎn)102-107℃IR ν max cm-1(KBr)3700～2500(br)，3265，1736，1662，1340，11641H-NMR δ ppm(CDCl3)1.3～1.9(6H，m)，2.598(2H，t，J＝7.7Hz)，2.911(2H，t，J＝7.7Hz)，3.50(2H，m)，3.660(3H，s)，3.95(2H，m)，4.16(1H，m)，4.42(1H，m)，7.139 and 7.146(2H，d，J＝8.5Hz)，7.347 and 7.396(2H，d，J＝8.5Hz)，7.479 and 7.498(2H，d，J＝8.5Hz)，7.833(2H，d，J＝8.5Hz)
13C-NMR δ ppm(CDCl3)20.53 and 20.71，24.89 and 25.02，30.34，30.59 and 30.87，35.63，51.57，56.39 and 56.65，64.51 and 64.81，68.29 and 68.71，101.02 and 101.74，120.05 and 120.14，128.74 and 128.80，128.89，129.46 and 129.59，135.35，137.01 and 137.09，137.34 and 137.60，139.75 and 139.82，166.50 and 166.68，173.17Fab-MS m/z 525(M+)，524(M+)，441(MH-DHP)實(shí)施例5(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(3-乙氧羰基苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺的制備與實(shí)施例1所述的方法同樣，依次使二氫吡喃(1.46ml)和間氨基苯甲酸乙酯(2.13g)與(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-羥基丙酸(3g)反應(yīng)，得到(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(3-乙氧羰基苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(2.3g)。
IR ν max cm-1(KBr)3336，1716，1695，1288，11681H-NMR δ ppm(CDCl3)1.38(3H，t，J＝7.1Hz)，1.4～1.8(6H，m)，3.3～4.1(5H，m)，4.37(2H，q，J＝7.1Hz)，4.40(1H，m)，7.2～7.6(3H，m)，7.7～7.9(1H，m)，7.85(2H，d，J＝7.6Hz)，8.01(2H，d，J＝7.1Hz)，8.83(2H，d，J＝3.4Hz)Fab-MS m/z511(MH+)實(shí)施例6(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(3-乙氧羰基苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺的制備與實(shí)施例1所述方法同樣，依次使二氫吡喃(2.7g)和間氨基苯甲酸乙酯(2.13g)與(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-羥基丙酸(3g)反應(yīng)，得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(3-乙氧羰基苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(2.725g)。
IR ν max cm-1(KBr)3336，1716，1695，1288，11681H-NMR δ ppm(CDCl3)1.38(3H，t，J＝7.1Hz)，1.4～1.8(6H，m)，3.3～4.1(5H，m)，4.37(2H，q，J＝7.1Hz)，4.40(1H，m)，7.2～7.6(3H，m)，7.7～7.9(1H，m)，7.85(2H，d，J＝7.6Hz)，8.01(2H，d，J＝7.1Hz)，8.83(2H，d，J＝3.4Hz)Fab-MS m/z511(MH+)實(shí)施例7(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(3-(甲氧羰基甲基)苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺的制備與實(shí)施例1所述的方法同樣，依次使二氫吡喃(0.4ml)和間氨基苯基乙酸甲酯(604mg)與(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-羥基丙酸(893mg)反應(yīng)，得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(3-(甲氧羰基甲基)苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(624mg)IR ν max cm-1(neat)3336，1723，1691，1346，1167Fab-MS m/z497(MH+)，413實(shí)施例8(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(3-(2-甲氧羰基乙基)苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺的制備與實(shí)施例1所述的方法同樣，依次使二氫吡喃(2.74ml)和對(duì)氨基苯基丙酸甲酯(3.94g)與(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-羥基丙酸(5.59g)反應(yīng)，得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(3-(2-甲氧羰基乙基)苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(7.60g)。
IR ν max cm-1(neat)3340，1733，1689，1344，11651H-NMR δ ppm(CDCl3)1.3～1.9(6H，m)，2.621(2H，t，J＝7.7Hz)，2.925(2H，t，J＝7.7Hz)，3.4～3.6(2H，m)，3.670(3H，s)，4.15(1H，m)，4.44(2H，m)，6.960(1H，d，J＝7.1Hz)，7.1～7.4(3H，m)，7.45～7.75(2H，m)，7.842(2H，d，J＝8.6Hz)，8.568(1H，d，J＝15.4Hz)13CNMR δ ppm(CDCl3)20.54，24.89，30.61，35.47，51.59，56.46，64.55，68.29，101.06，117.80，119.70，124.66，137.29，139.75，141.60，166.53，173.12Fab-MS m/z525(MH+)，441(MH+-DHP)，85實(shí)施例9(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(3-甲氧羰基丙基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺的制備與實(shí)施例1所述的方法同樣，依次使二氫吡喃(1.37ml)和4-氨基丁酸甲酯鹽酸鹽(1.69g)與(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-羥基丙酸(2.80g)反應(yīng)，得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(3-甲氧羰丙基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(3.12g)。
IR ν max cm-1(neat)3369，3292，1736，1660，1340，11671H-NMR δ ppm(CDCl3)1.4～1.9(6H，m)，1.807(2H，t，J＝7.2Hz)，2.340(2H，q，J＝7.2Hz)，3.25(2H，m)，3.45(2H，m)，3.682(3H，s)，3.85(2H，m)，4.35(1H，m)，4.10(1H，m)，6.90(1H，m)，7.503(2H，d，J＝8.3Hz)，7.813(2H，d，J＝8.3Hz)13C NMR δ ppm(CDCl3)24.52，25.00，27.53，30.57，31.05，38.94，51.62，56.39，64.46，68.35，100.91，128.71，129.33，137.44，139.64，168.79，173.45Fab-MS m/z463(MH+)，379(MH+-DHP)實(shí)施例10(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-甲氧羰基丁基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺的制備與實(shí)施例1所述的方法同樣，依次使二氫吡喃(2.9ml)和5-氨基戊酸甲酯鹽酸鹽(2.158g)與(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-羥基丙酸(3g)反應(yīng)，得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-甲氧羰基丁基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(2.059g)IR ν max cm-1(neat)3373，3305，2945，1736，1655，1439，1340，1167，1124，10861H-NMR δ ppm(CDCl3)1.259(2H，t，J＝7.1Hz)，1.4～1.9(8H，m)，2.329(2H，t，J＝7.1Hz)，3.1～3.3(2H，m)，3.3～3.5(2H，m)，3.673(3H，s)，3.7～3.9(2H，m)，4.122(1H，dd，J＝14.4Hz，J＝7.1Hz)，4.3～4.4(1H，m)，7.4～7.6(2H，m)，7.7～7.9(2H，m)13C-NMR δ ppm(CDCl3)14.15，20.53，24.93 and 25.00，28.74，30.57 and 30.65，33.40，39.23，56.17 and 56.35，64.42，68.31，100.91 and 101.06，128.71 and 128.93，137.44and137.84，139.56and139.64，168.46and168.68，173.74Fab-MS m/z477(MH+)，393(MH+-THP)實(shí)施例11(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(5-甲氧羰基戊基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺的制備與實(shí)施例1所述方法同樣，依次使二氫吡喃(2.56ml)和6-氨基己酸甲酯鹽酸鹽(3.41g)與(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-羥基丙酸(4.94g)反應(yīng)，得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(5-甲氧羰基戊基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(0.87g)。
熔點(diǎn)59-60℃IR ν max cm-1(neat)3377，3305，1736，1662，1342，1167，7541H-NMR δ ppm(CDCl3)1.2～1.9(12H，m)，2.310(2H，t，J＝7.4Hz)，3.230(2H，dd，J＝13.3Hz，J＝6.7Hz)，3.3～4.2(5H，m)，3.670(3H，s)，6.90(1H，m)，7.490(2H，d，J＝8.3Hz)，7.813(2H，d，J＝8.3Hz)Fab-MS m/z491(MH+)，407實(shí)施例12(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(6-甲氧羰基庚基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺的制備與實(shí)施例1中所述的方法同樣，依次使二氫吡喃(1.93ml)和7-氨基庚酸甲酯鹽酸鹽(1.67g)與(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-羥基丙酸(2g)反應(yīng)，得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(6-甲氧羰基庚基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(1.497g)。
IR ν max cm-1(neat)3371，2941，2866，1738，1660，1441，1342，1167，1124，10931H-NMR δ ppm(CDCl3)1.2～1.4(4H，m)，1.4～1.8(10H，m)，2.308(2H，t，J＝7.4Hz)，3.1～3.3(2H，m)，3.4～3.5(2H，m)，3.669(3H，s)，3.7～3.9(2H，m)，4.0～4.2(1H，m)，4.3～4.4(1H，m)，7.495(2H，dd，J＝8.8Hz，J＝3.7Hz)，7.812(2H，dd，J＝8.8Hz，J＝1.2Hz)13C-NMR δ ppm(CDCl3)20.42，24.71 and 24.93，26.25，27.46 and 27.53，28.59，29.07，30.57 and 30.65，33.87，39.56，50.63，51.44，56.17 and 56.39，64.31 and 64.39，68.27，100.87，128.67 and 128.89，129.33 and 129.48，137.51 and 137.84，139.53 and 139.60，168.46 and 168.64，174.18Fab-MS m/z505(MH+)，421(MH+-THP)實(shí)施例13(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(7-甲氧羰基庚基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺的制備與實(shí)施例1中所述的方法同樣，依次使二氫吡喃(2.9ml)和6-氨基辛酸甲酯鹽酸鹽(2.699g)與(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-羥基丙酸(3g)反應(yīng)，得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(7-甲氧羰基庚基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(2.026g)。
IR ν max cm-1(neat)3369，3305，2939，1738，1660，1441，1342，1167，1122，10861H-NMR δ ppm(CDCl3)1.2～1.4(6H，m)，1.4～1.8(10H，m)，2.301(2H，t，J＝7.6Hz)，3.4～3.6(2H，m)，3.664(3H，s)，3.7～3.9(2H，m)，4.0～4.1(1H，m)，4.3～4.4(1H，m)，7.484(2H，d，J＝8.6Hz)，7.812(2H，d，J＝8.6Hz)13C-NMR δ ppm(CDCl3)20.38，24.71 and 24.89，26.43，28.70 and 28.85，29.14，30.54 and 30.61，31.89，33.91，39.60，51.37，56.10 and 56.28，63.76，64.24，68.24，100.76 and 100.87，128.67 and 128.85，129.26 and 129.44，137.84，139.45，168.39 and 168.57，174.14Fab-MS m/z519(MH+)，435(MH+-THP)實(shí)施例14(RS)-2-(芐氧羰基氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺的制備在N-芐氧羰基-DL-絲氨酸(5g)的氯仿懸浮液中加入二氫吡喃(2.27ml)和對(duì)甲苯磺酸(500mg)，在氬氣中及室溫下攪拌一夜。向反應(yīng)液中添加三乙胺(11.65ml)、對(duì)氨基苯基乙酸乙酯鹽酸鹽(4.5g)和磺化2-氯-1-甲基吡啶鎓(6.4g)，加熱回流3小時(shí)，減壓濃縮反應(yīng)液，將殘?jiān)芙庥谝宜嵋阴ブ校?NHCl、5%NaHCO3、飽和食鹽水洗滌，用Na2SO4干燥，然后在減壓下餾去溶劑。用柱色譜(硅膠300g、己烷/乙酸乙酯＝20/9)提純殘?jiān)?，得?RS)-2-(芐氧羰基氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(6.847g)。
IR ν max cm-1(KBr)3315，1734，1685，1369，11591H-NMR δ ppm(CDCl3-CD3OD)1.241(3H，t，J＝7.08Hz)，1.4～1.9(6H，m)，3.567(2H，s)3.5～4.0(3H，m)，4.135(2H，q，J＝7.08Hz)，4.61(1H，m)，5.137(2H，s)，7.225(2H，d，J＝8.30Hz)，7.35(5H，m)，7.453(2H，d，J＝8.30Hz)13C-NMR δ ppm(CDCl3-CD3OD)14.16，19.98，25.13，30.52，40.82，60.87，63.34，67.23，68.41，120.07，128.11，128.28，128.57，129.81，130.18，136.08，136.57，156.13，167.96，171.53Fab-MS m/z 458(MH+)，401實(shí)施例15(RS)-2-(苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰基甲基)苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺的制備在(RS)-2-(芐氧羰基氨基)-N-(4-乙氧羰甲基)苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(1g)的甲醇(30ml)溶液中加入披鈀木炭(100mg)，在氫氣氛中及室溫下攪拌一夜。過(guò)濾反應(yīng)液，減壓濃縮濾液，將殘?jiān)苡谶拎?3ml)中。向該溶液中加入苯磺酰氯(521μl)，在氬氣中及室溫下攪拌一夜。將反應(yīng)液注入1N HCl中，用乙酸乙酯萃取，合并乙酸乙酯層，用1N HCl、5%NaHCO3、飽和食鹽水洗滌，再用Na2SO4干燥，然后在減壓下餾去溶劑。殘留物經(jīng)柱色譜(硅膠25g、己烷/乙酸乙酯＝5/4)提純，得到(RS)-2-(苯磺酰氨基)-N-(4-乙氧羰基甲基)苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(0.96g)。
熔點(diǎn)113-122℃IR ν max cm-1(KBr)3350，3265，1736，1666，1333，1166，729，6881H-NMR δ ppm(CDCl3)1.239(3H，t，J＝7.08Hz)，1.3～1.8(6H，m)，3.4～3.7(2H，m)，3.562(2H，s)，3.8～4.05(3H，m)，4.136(2H，q，J＝7.08Hz)，4.3～4.5(1H，m)，7.2～7.7(7H，m)，7.903(2H，d，J＝8.3Hz)，13C-NMR δ ppm(CDCl3)14.15，20.53，30.61，30.76，40.81，56.43，56.76，60.83，64.50，68.31，101.06，101.35，119.94，120.02，127.24，127.39，129.18，129.33，129.77，130.43，130.50，133.18，133.25，136.19，138.79，139.05，166.74，166.92，171.47Fab-MS m/z490(M+)，407實(shí)施例16(RS)-N-(4-(乙氧羰基甲基)苯基)-2-(4-氟苯磺酰氨基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺的制備與實(shí)施例15中所述的方法同樣，在存在10%披鈀木炭的情況下，將(RS)-2-(芐氧羰基氨基)-N-(4-(乙氧羰基甲基)苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(2.0g)加氫分解，然后與4-氟苯磺酰氯(1.72g)反應(yīng)，得到(RS)-N-(4-(乙氧羰基甲基)苯基)-2-(4-氟苯磺酰氨基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(1.59g)。
熔點(diǎn)117-119℃
IR ν max cm-1(KBr)3338，3261，1732，1657，1338，1171，1155，1036，8411H-NMR δ ppm(CDCl3)1.246(3H，t，J＝7.08Hz)，1.3～1.9(6H，m)，3.4～3.6(2H，m)，3.567(2H，s)，3.8～4.0(3H，m)，4.137(2H，q，J＝7.08Hz)，4.40(1H，m)，7.1～7.3(4H，m)，7.3～7.5(2H，m)，7.918(2H，dd，J＝9.03Hz，J＝4.88Hz)13C-NMR δ ppm(CDCl3)14.15，20.56，20.71，24.89，25.00，30.61，30.87，40.81，56.43，56.65，60.86，64.53，64.83，68.27，68.64，101.06，101.75，116.28，116.42，116.61，116.75，119.94，120.02，129.81，129.99，130.14，130.28，130.58，134.87，135.09，136.12，163.47，166.63，166.81，167.25，171.43Fab-MS m/z508(M+)，425實(shí)施例17(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺的制備與實(shí)施例15中所述的方法同樣，在存在10%披鈀木炭的情況下，將(RS)-2-(芐氧羰基氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(4.34g)加氫分解，然后與4-氯苯磺酰氯(3.87g)反應(yīng)，得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(3.07g)。
熔點(diǎn)100-110℃IR ν max cm-1(KBr)3359，1734，1672，1338，11681H-NMR δ ppm(CDCl3)1.242(3H，t，J＝7.2Hz)，1.35～1.9(6H，m)，3.50(2H，m)，3.569(2H，s)，3.714(1H，dd，J＝12.8Hz，J＝9.2Hz)，3.95(2H，m)，4.137(2H，q，J＝7.2Hz)，4.40(1H，m)，7.230 and 7.238(2H，d，J＝8.5Hz)，7.394 and 7.444(2H，d，J＝8.5Hz)，7.484and7.504(2H，d，J＝8.5Hz)，7.834(2H，d，J＝8.5Hz)13C-NMR δ ppm(CDCl3)14.13，20.56 and 20.75，24.89 and 25.02，26.98 and 27.09，30.61 and 30.89，40.82，56.39 and 56.65，60.85，64.57 and 64.86，68.31 and 68.71，101.08 and 101.81，119.95 and 120.03，128.74 and 128.91，129.45 and 129.61，129.70 and 129.83，130.54 and 130.61，136.10，137.33 and 137.58，139.76 and 139.86，166.53 and 166.72，171.43Fab-MSm/z525(MH+)，524(M-)，441(MH+-DHP)實(shí)施例18(RS)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰基甲基)苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺的制備與實(shí)施例15中所述的方法同樣，在存在10%披鈀木炭的情況下，將(RS)-2-(芐氧羰基氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(2.0g)加氫分解，然后與4-溴苯磺酰氯(2.08g)反應(yīng)，得到(RS)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰基甲基)苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(1.58g)。
熔點(diǎn)115-1126℃IR ν max cm-1(KBr)3334，3278，1734，1684，1338，1167，7421H-NMR δ ppm(CDCl3)1.243(3H，t，J＝7.08Hz)，1.3～1.9(6H，m)，3.4～4.0(5H，m)，3.569(2H，s)，4.137(2H，q，J＝7.08Hz)，4.42(1H，m)，7.15～7.5(4H，m)，7.649(1H，d，J＝8.79Hz)，7.668(1H，d，J＝8.79Hz)，7.758(2H，d，J＝8.79Hz)
13C-NMR δ ppm(CDCl3)14.15，20.56，(20.75)，24.89，(25.00)，30.61，(30.87)，56.39，(56.65)，60.86，64.57，(64.86)，68.31，(68.71)，101.06(101.79)，119.98，(120.05)，128.27，128.34，128.82，128.96，129.84，130.54，130.61，132.45，132.59，136.08，137.88，138.10，166.52，(166.74)，171.40Fab-MS m/z569(MH++2)，567(MH+)實(shí)施例19(RS)-N-(4-(乙氧羰基甲基)-2-(4-碘苯磺酰氨基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺的制備與實(shí)施例15中所述的方法同樣，在存在10%披鈀木炭的情況下，將(RS)-2-(芐氧羰基氨基)-N-(4-(乙氧羰基甲基)苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(1.0g)加氫分解，然后與4-碘苯磺酰氯(1.31g)反應(yīng)，得到(RS)-N-(4-(乙氧羰基甲基)苯基)-2-(4-碘苯磺酰氨基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(1.10g)。
熔點(diǎn)146-147.3℃IR ν max cm-1(KBr)3278，1732，1674，1338，11671H-NMR δ ppm(CDCl3)1.243(3H，t，J＝7.08Hz)，1.3～1.9(6H，m)，3.50(2H，m)，3.570(2H，s)，3.6～4.1(3H，m)，4.137(2H，q，J＝7.08Hz)，4.40(1H，m)，7.1～8.0(8H，m)13C-NMR δ ppm(CDCl3)14.14，20.53，20.70，24.91，24.99，30.61，30.84，40.80，56.44，56.70，60.87，64.53，64.79，68.27，68.62，100.70，100.76，101.02，101.71，120.02，120.11，120.20，128.52，128.60，128.78，129.84，130.53，136.06，138.42，138.57，138.77，166.59，166.79，171.48Fab-MS m/z616(M+)，533實(shí)施例20(RS)-N-(4-乙氧羰基甲基)苯基)-2-(4-甲苯磺酰氨基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺的制備與實(shí)施例15中所述的方法同樣，在存在10%披鈀木炭的情況下，將(RS)-2-(芐氧羰基氨基)-N-(4-(乙氧羰基甲基)苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(1.0g)加氫分解，然后與4-甲苯磺酰氯(778mg)反應(yīng)，得到(RS)-N-(4-(乙氧羰甲基)-2-(4-甲苯磺酰氨基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(540mg)。
熔點(diǎn)119-128℃IR ν max cm-1(KBr)1735，1666，1333，1165，1034，667，5501H-NMR δ ppm(CDCl3)1.241(3H，t，J＝7.08Hz)，1.3～1.8(6H，m)，2.404(3/2H，s)，2.420(3/2H，s)，3.565(2H，s)，3.35～3.66(2H，m)，3.75～4.2(2H，m)，4.135(2H，q，J＝7.08Hz)，4.3～4.5(1H，m)，7.1～7.5(6H，m)，7.777(2H，d，J＝8.05Hz)13C-NMR δ ppm(CDCl3)14.15，20.49，21.52，24.93，25.00，30.61，30.72，40.84，56.46，56.76，60.83，64.42，68.20，68.31，101.02，101.24，119.94，120.02，127.31，127.46，129.77，129.92，130.36，130.43，135.75，136.19，144.15，144.22，166.85，167.03，171.47Fab-MS m/z504(M+)，421
實(shí)施例21(RS)-N-(4-乙氧羰基甲基)苯基)-2-(4-甲氧苯磺酰氨基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺的制備與實(shí)施例15中所述的方法同樣，在存在10%披鈀木炭的情況下，將(RS)-2-(芐氧羰基氨基)-N-(4-(乙氧羰基甲基)苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(0.68g)加氫分解，然后與4-甲氧苯磺酰氯(575mg)反應(yīng)，得到(RS)-N-(4-(乙氧羰甲基)-2-(4-甲氧苯磺酰氨基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(319mg)。
熔點(diǎn)113-115℃IR ν max cm-1(KBr)3342，3261，1730，1660，1335，1160，1032，5591H-NMR δ ppm(CDCl3)1.243(3H，t，J＝7.08Hz)，1.3～1.9(6H，m)，3.3～3.7(2H，m)，3.567(2H，s)，3.848(3/2H，s)，3.864(3/2H，s)，3.8～4.1(3H，m)，4.137(2H，q，J＝7.08Hz)，4.2～4.4(1H，m)，6.9～7.0(2H，m)，7.15～7.28(2H，m)，7.4～7.5(2H，m)，7.825(2H，d，J＝8.79Hz)13C-NMR δ ppm(CDCl3)14.15，20.53，25.00，30.61，30.79，40.84，55.62，56.46，56.76，60.83，64.46，68.27，101.06，144.37，144.48，119.94，120.02，129.48，129.62，129.77，130.39，134.91，136.26，160.76，163.36，166.88，167.07，171.47Fab-MS m/z520(M+)，437
實(shí)施例22(RS)-2-(4-氯-3-硝基苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰基甲基)苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺的制備與實(shí)施例15中所述的方法同樣，在存在10%披鈀木炭的情況下，將(RS)-2-(芐氧羰基氨基)-N-(4-(乙氧羰基甲基)苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(500mg)加氫分解，然后與4-氯-3-硝基苯磺酰氯(524mg)反應(yīng)，得到(RS)-2-(4-氯-3-硝基苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰基甲基)苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(198.2mg)。
熔點(diǎn)108-111℃IR ν max cm-1(KBr)3275，1736，1684，1659，1539，1354，1174，10301H-NMR δ ppm(CDCl3)1.244(3H，t，J＝7.08Hz)，1.4～1.9(6H，m)，3.572(2H，s)，3.3～3.7(2H，m)，3.8～4.1(3H，m)，4.139(2H，q，J＝7.08Hz)，4.45(1H，m)，7.23(2H，m)，7.40(2H，m)，7.71(1H，m)，8.05(1H，m)，8.400(1H，t，J＝1.71Hz)13C-NMR δ ppm(CDCl3)14.19，20.72，21.16，24.90，25.01，30.69，31.06，40.85，56.62，60.95，64.95，65.72，68.32，69.49，101.25，102.75，119.99，120.06，124.65，124.90，129.96，130.81，130.88，131.32，131.54，132.16，133.05，133.16，135.98，139.13，166.09，166.31，171.48Fab-MS m/z 569(M+)，486實(shí)施例23
(RS)-N-(4-乙氧羰基甲基)苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)-2-(2-噻吩磺酰氨基)丙酰胺的制備與實(shí)施例15中所述的方法同樣，在存在10%披鈀木炭的情況下，將(RS)-2-(芐氧羰基氨基)-N-(4-(乙氧羰基甲基)苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(1g)加氫分解，然后與2-噻吩磺酰氯(745mg)反應(yīng)，得到(RS)-N-(4-(乙氧羰基甲基)苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)-2-(2-噻吩磺酰氨基)丙酰胺(630mg)。
熔點(diǎn)102.5-112℃IR ν max cm-1(KBr)3273，1736，1666，1338，1161，1301，723，5961H-NMR δ ppm(CDCl3)1.241(3H，t，J＝7.08Hz)，1.3～1.8(6H，m)，3.44～3.56(2H，m)，3.567(2H，s)，3.8～4.0(2H，s)，4.133(2H，q，J＝7.08Hz)，4.25(1H，m)，4.35～4.5(1H，m)，7.1(1H，m)，7.22(2H，m)，7.4～7.5(2H，m)，7.6～7.7(2H，m)13C-NMR δ ppm(CDCl3)14.11，20.49，20.56，24.85，24.96，30.57，30.72，30.83，40.77，56.72，57.05，60.79，64.46，64.57，68.38，68.49，101.13，101.35，119.94，120.02，127.61，129.73，130.39，130.47，132.67，132.78，133.03，136.12，136.19，139.45，139.67，166.63，166.81，171.43Fab-MS m/z497(MH+)，413實(shí)施例24(RS)-N-(4-乙氧羰基甲基)苯基)-2-(2-萘磺酰氨基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺的制備與實(shí)施例15中所述的方法同樣，在存在10%披鈀木炭的情況下，將(RS)-2-(芐氧羰基氨基)-N-(4-(乙氧羰基甲基)苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(500mg)加氫分解，然后與2-萘磺酰氯(463mg)反應(yīng)，得到(RS)-N-(4-(乙氧羰基氨基)苯基)-2-(2-萘磺酰氨基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(345.7mg)。
熔點(diǎn)132-136℃IR ν max cm-1(KBr)1734，1674，1336，1163，1132，1074，1034，661，5501H-NMR δ ppm(CDCl3)1.237(3H，t，J＝7.08Hz)，1.3～1.9(6H，m)，3.3～3.5(2H，m)，3.548(2H，s)，3.8～4.1(3H，m)，4.132(2H，q，J＝7.08Hz)，4.3～4.45(1H，m)，7.1～8.0(10H，m)，8.473(1H，s)，8.641(1H，d，J＝2.19Hz)13C-NMR δ ppm(CDCl3)14.15，20.53，24.89，25.00，30.61，30.68，40.84，56.54，56.87，60.83，64.53，68.24，68.38，101.09，101.28，119.98，120.05，122.07，122.33，127.72，127.83，127.94，129.00，129.07，129.18，129.26，129.73，130.39，130.47，132.04，135.02，135.46，136.15，166.77，166.99，171.47Fab-MS m/z540(M+)，457實(shí)施例25(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-乙氧羰基苯基)-3-羥基丙酰胺的制備在氬氣氛中，將(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-乙氧羰基苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(385mg)、PPTS(140mg)和乙醇(25ml)的混合物加熱回流1小時(shí)。減壓濃縮反應(yīng)液，將其注入飽和食鹽水中，用乙酸乙酯萃取。合并乙酸乙酯層，用飽和食鹽水洗滌，再用Na2SO4干燥，然后減壓餾去溶劑，得到339mg黃色油狀物質(zhì)。經(jīng)柱色譜(硅膠25g、己烷/乙酸乙酯＝1/1)提純，得到(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-乙氧羰基苯基)-3-羥基丙酰胺(145mg)。
熔點(diǎn)157-159.5℃IR ν max cm-1(KBr)3455，3261，1708，1693，1280，1168，1110，10931H-NMR δ ppm(CDCl3)1.40(3H，t，J＝7.1Hz)，3.63(1H，dd，J＝11.2Hz，J＝5.6Hz)，3.85(2H，m)，4.36(2H，q，J＝7.1Hz)，7.43(2H，d，J＝8.8Hz)，7.51(2H，d，J＝8.8Hz)，7.82(2H，d，J＝8.8Hz)，7.98(2H，d，J＝8.8Hz)Fab-MS m/z427(MH+)實(shí)施例26(RS)-2-(4-氯苯磺酰氯基)-N-(4-乙氧羰基苯基)-3-羥基丙酰胺的制備與實(shí)施例25中所述方法同樣，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-乙氧羰基苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(1.496g)脫THP化，得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-乙氧羰基苯基)-3-羥基丙酰胺(1.078g)。
熔點(diǎn)157-159℃
IR ν max cm-1(KBr)3455，3261，1708，1693，1280，1168，1110，10931H-NMR δ ppm(CDCl3)1.40(3H，t，J＝7.1Hz)，3.63(1H，dd，J＝11.2Hz，J＝5.6Hz)，3.85(2H，m)，4.36(2H，q，J＝7.1Hz)，7.43(2H，d，J＝8.8Hz)，7.51(2H，d，J＝8.8Hz)，7.82(2H，d，J＝8.8Hz)，7.98(2H，d，J＝8.8Hz)Fab-MS m/z 427(MH+)實(shí)施例27(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰基甲基)苯基)-3-羥基丙酰胺制備與實(shí)施例25中所述方法同樣，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-乙氧羰基甲基)苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(2.1g)脫THP化，得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰基甲基)苯基)-3-羥基丙酰胺(1.36g)。
熔點(diǎn)139-140℃IR ν max cm-1(KBr)3506，3330，3261，1718，1660，1338，11661H-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6-d6)1.243(3H，t，J＝7.1Hz)，3.555(2H，s)，3.66(1H，m)，3.90(2H，m)，4.128(2H，q，J＝7.1Hz)，7.190(2H，d，J＝8.5Hz)，7.387(2H，d，J＝8.5Hz)，7.418(2H，d，J＝8.5Hz)，7.833(2H，d，J＝8.5Hz)13C-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6-d6)14.17，40.71，58.88，60.78，62.78，120.05，128.72，129.34，129.63，130.20，136.49，138.23，139.26，167.68，171.48Fab-MS m/z 441(MH+)
實(shí)施例28(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(2-甲氧羰基乙基)苯基)-3-羥基丙酰胺的制備與實(shí)施例25中所述方法同樣，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(2-甲氧羰基乙基)苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(1.62g)脫THP化，得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(2-甲氧羰基乙基)苯基)-3-羥基丙酰胺(0.99g)。
IR ν max cm-1(KBr)3388，1716，1674，1344，11651H-NMR δ ppm(CDCl3-CD3OD)2.588(2H，d，J＝7.3Hz)，2.890(2H，d，J＝7.3Hz)，3.654(3H，s)，3.7～3.95(3H，m)，7.097(2H，d，J＝8.4Hz)，7.21(1H，d，J＝7.3Hz)，7.329(2H，d，J＝8.4Hz)，7.400(2H，d，J＝8.6Hz)，7.831(2H，d，J＝8.6Hz)，9.038(1H，s)13C-NMR δ ppm(CDCl3-CD3OD)29.91，30.48，35.27，51.13，58.68，62.44，119.67，128.14，128.29，128.84，135.49，136.08，138.08，138.65，167.23，172.71Fab-MS m/z 441(MH+)實(shí)施例29(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(3-乙氧羰基苯基)-3-羥基丙酰胺的制備與實(shí)施例25中所述方法同樣，將(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(3-乙氧羰基苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(2.3g)脫THP化，得到(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(3-乙氧羰基苯基)-3-羥基丙酰胺(1.49g)。
IR ν max cm-1(KBr)3482，3350，3236，1718，1675，1324，10871H-NMR δ ppm(CDCl3-CD3OD)1.40(3H，t，J＝7.2Hz)，3.63(1H，dd，J＝11.1Hz，J＝5.1Hz)，3.88(1H，dd，J＝11.1Hz，J＝5.1Hz)，3.95(1H，t，J＝5.1Hz)，4.38(2H，q，J＝7.2Hz)，7.37(1H，t，J＝7.6Hz)，7.42(2H，d，J＝8.6Hz)，7.71(1H，d，J＝7.6Hz)，7.78(1H，d，J＝7.6Hz)，7.83(2H，d，J＝8.6Hz)，7.96(1H，s)13C-NMR δ ppm(CDCl3-CD3OD)14.07，58.65，61.21，62.25，120.88，124.45，125.63，128.54，128.88，129.32，130.90，137.26，137.93，166.41，168.13Fab-MS m/z 427(MH+)實(shí)施例30(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(3-乙氧羰基苯基)-3-羥基丙酰胺的制備與實(shí)施例25中所述方法同樣，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(3-乙氧羰基苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(2.224g)脫THP化，得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(3-乙氧羰基苯基)-3-羥基丙酰胺(1.374g)。
熔點(diǎn)142-144℃IR ν max cm-1(KBr)3482，3350，3236，1718，1675，1324，10871H-NMR δ ppm(CDCl3-CD3OD)1.40(3H，t，J＝7.2Hz)，3.63(1H，dd，J＝11.1Hz，J＝5.1Hz)，3.88(1H，dd，J＝11.1Hz，J＝5.1Hz)，3.95(1H，t，J＝5.1Hz)，4.38(2H，q，J＝7.2Hz)，7.37(1H，t，J＝7.6Hz)，7.42(2H，d，J＝8.6Hz)，7.71(1H，d，J＝7.6Hz)，7.78(1H，d，J＝7.6Hz)，7.83(2H，d，J＝8.6Hz)，7.96(1H，s)13C-NMR δ ppm(CDCl3-CD3OD)14.07，58.65，61.21，62.25，120.88，124.45，125.63，128.54，128.88，129.32，130.90，137.26，137.93，166.41，168.13Fab-MS m/z 427(MH+)實(shí)施例31(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-羥基-N-(3-甲氧羰基丙基)丙酰胺的制備與實(shí)施例25中所述方法同樣，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(3-甲氧羰基丙基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(1.99g)脫THP化，得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-羥基-N-(3-甲氧羰基丙基)丙酰胺(947mg)。
熔點(diǎn)119-121℃IR ν max cm-1(KBr)3479，3311，3234，2946，1732，1651，1628，1398，1313，1163，10931H-NMR δ ppm(DMSO-d6-d6)1.576(2H，qw，J＝7.2Hz)，2.220(2H，t，J＝7.4Hz)，2.968(2H，dd，J＝12.7Hz，J＝6.8Hz)，3.473(2H，t，J＝5.4Hz)，3.598(3H，s)，4.590(1H，t，J＝5.6Hz)，7.550(2H，d，J＝8.4Hz)，7.798(2H，d，J＝8.4Hz)13C-NMR δ ppm(CDCl3)23.92，27.00，30.33，37.59，58.28，61.94，128.10，128.39，138.40，139.65，163.96，177.75Fab-MS m/z 379(MH+)
實(shí)施例32(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-羥基-N-(4-甲氧羰基丁基)丙酰胺的制備與實(shí)施例25中所述方法同樣，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-甲氧羰基丁基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(1.506g)脫THP化，得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-羥基-N-(4-甲氧羰基丁基)丙酰胺(997mg)。
熔點(diǎn)92-194℃IR ν max cm-1(KBr)3296，2954，1733，1637，1618，1398，1313，1165，10931H-NMR δ ppm(DMSO-d6-d6)1.2～1.5(4H，m)，2.248(2H，t，J＝7.3Hz)，2.887(2H，dd，J＝12.7Hz，J＝6.6Hz)，3.443(2H，d，J＝5.6Hz)，3.582(3H，s)，4.6～4.8(1H，m)，7.573(2H，d，J＝8.6Hz)，7.787(2H，d，J＝8.6Hz)13C-NMR δ ppm(CDCl3)21.53，27.18，27.99，32.72，37.96，50.80，62.09，128.32，128.65，136.94，139.91，168.47，172.86Fab-MS m/z 393(MH+)實(shí)施例33(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-羥基-N-(5-甲氧羰基戊基)丙酰胺的制備與實(shí)施例25中所述方法同樣，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(5-甲氧羰戊基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(1.755g)脫THP化，得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-羥基-N-(5-甲氧羰基戊基)丙酰胺(823mg)。
熔點(diǎn)83-86℃IR ν max cm-1(KBr)3309，1736，1649，1625，1315，1163，823，7521H-NMR δ ppm(CDCl3)1.2～1.8(6H，m)，2.315(2H，t，J＝7.3Hz)，3.201(2H，dd，J＝12.7Hz，J＝6.6Hz)，3.403(1H，dd，J＝11.2Hz，J＝5.4Hz)，3.673(3H，s)，3.69(1H，m)，3.896(1H，dd，J＝11.2Hz，J＝3.5Hz)，6.901(1H，m)，7.499(2H，d，J＝8.8Hz)，7.817(2H，d，J＝8.8Hz)13C-NMR δ ppm(CDCl3)24.23，25.99，28.70，33.69，39.38，51.59，57.42，62.22，128.60，129.55，137.88，139.67，169.38，174.33Fab-MS m/z 407(MH+)實(shí)施例34(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-羥基-N-(6-甲氧羰基己基)丙酰胺的制備與實(shí)施例25中所述方法同樣，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(6-甲氧羰基己基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(1.163g)脫THP化，得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-羥基-N-(6-甲氧羰基己基)丙酰胺(726mg)。
熔點(diǎn)78-81℃IR ν max cm-1(KBr)3300，2935，1732，1647，1622，1398，1313，1163，10931H-NMR δ ppm(CDCl3)1.2～1.3(4H，m)，1.447(2H，t，J＝6.6Hz)，1.605(2H，t，J＝7.3Hz)，2.306(2H，t，J＝7.3Hz)，3.180(2H，q，J＝6.6Hz)，3.442(2H，dd，J＝11.2Hz，J＝5.4Hz)，3.670(3H，s)，3.938(1H，dd，J＝11.2Hz，J＝3.9Hz)，6.200(1H，d，J＝7.6Hz)，6.8～6.9(1H，m)，7.498(2H，d，J＝8.8Hz)，7.822(2H，d，J＝8.8Hz)13C-NMR δ ppm(CDCl3)24.63，26.21，29.48，28.85，33.84，39.63，51.55，57.42，62.44，128.63，129.59，137.84，139.75，169.23，174.40Fab-MS m/z 421(MH+)實(shí)施例35(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-羥基-N-(7-甲氧羰基庚基)丙酰胺的制備與實(shí)施例25中所述方法同樣，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(7-甲氧羰基庚基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(1.835g)脫THP化，得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-羥基-N-(7-甲氧羰基庚基)丙酰胺(815mg)。
熔點(diǎn)88-92℃IR ν max cm-1(KBr)3311，2926，1734，1649，1626，1398，1313，1163，10931H-NMR δ ppm(CD3OD)1.2～1.4(8H，m)，1.604(2H，t，J＝7.3Hz)，2.319(2H，t，J＝7.3Hz)，2.997(2H，t，J＝6.8Hz)，3.5～3.6(2H，m)，3.651(3H，s)，3.776(1H，t，J＝5.6Hz)，7.546(2H，d，J＝8.8Hz)，7.838(2H，d，J＝8.8Hz)13C-NMR δ ppm(CD3OD)25.90，27.62，29.93，30.00，30.08，34.77，40.42，51.97，60.00，63.74，129.97，130.30，139.95，140.72，166.64，171.45Fab-MS m/z 435(MH+)
實(shí)施例36(RS)-N-(4-(乙氧羰基甲基)苯基)-2-(4-氟苯磺酰氨基)-3-羥基丙酰胺的制備與實(shí)施例25中所述方法同樣，將(RS)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-2-(4-氟苯磺酰氨基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(2.50g)脫THP化，得到(RS)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-2-(4-氟苯磺酰氨基)-3-羥基丙酰胺(1.96g)。
熔點(diǎn)148.5-150.5℃IR ν max cm-1(KBr)3506，3346，3265，1712，1660，1348，11691H-NMR δ ppm(CDCl3-CD3OD)1.247(3H，t，J＝7.08Hz)，3.569(2H，s)，3.60(1H，m)，3.80～3.95(2H，m)，4.139(2H，q，J＝7.08Hz)，7.140(2H，t，J＝8.79Hz)，7.200(2H，d，J＝8.55Hz)，7.365(2H，d，J＝8.55Hz)，7.902(2H，dd，J＝8.79Hz，J＝5.0Hz)13C-NMR δ ppm(CDCl3-CD3OD)13.85，40.63，58.43，60.87，62.20，62.31，116.08，116.39，120.14，120.22，129.55，129.73，129.87，130.39，135.37，135.92，136.00，167.94，171.83Fab-MS m/z 425(MH+)實(shí)施例37(RS)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰基甲基)苯基)-3-羥基丙酰胺的制備與實(shí)施例25中所述方法同樣，將(RS)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰基甲基)苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(2.21g)脫THP化，得到(RS)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-乙氧羰基甲基)苯基)-3-羥基丙酰胺(1.33g)。
熔點(diǎn)149-150℃IR ν max cm-1(KBr)3506，3265，1734，1670，1325，1171，7461H-NMR δ ppm(CDCl3-CD3OD)1.247(3H，t，J＝7.08Hz)，3.48～3.63(1H，m)，3.570(2H，s)，3.88(2H，m)，4.138(2H，q，J＝7.08Hz)，7.208(2H，d，J＝8.55Hz)，7.347(2H，d，J＝8.55Hz)，7.598(2H，d，J＝8.79Hz)，7.739(2H，d，J＝8.79Hz)13C-NMR δ ppm(CDCl3-CD3OD)14.00，40.70，58.22，60.94，62.22，120.20，120.31，128.08，128.60，129.73，130.58，132.45，135.82，138.28，167.65，171.72Fab-MS m/z 487(M+2)，485(M+)實(shí)施例38(RS)-N-(4-(乙氧羰基甲基)苯基)-3-羥基-2-(4-碘苯磺酰氨基)丙酰胺的制備與實(shí)施例25中所述方法同樣，將(RS)-N-(4-乙氧羰基甲基)苯基)-2-(4-碘苯磺酰氨基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(3.71g)脫THP化，得到(RS)-N-(4-乙氧羰基甲基)苯基)-3-羥基-2-(4-碘苯磺酰氨基)丙酰胺(2.66g)。
熔點(diǎn)181-182℃IR ν max cm-1(KBr)3493，3342，3265，1734，1668，1344，1171，7391H-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6-d6)1.243(3H，t，J＝7.1Hz)，3.551(2H，s)，3.61～3.73(1H，m)，3.74～3.88(1H，m)，3.968(1H，t，J＝5.4Hz)，4.122(2H，q，J＝7.1Hz)，7.172(2H，d，J＝8.6Hz)，7.356(2H，d，J＝8.6Hz)，7.598(2H，d，J＝8.5Hz)，7.762(2H，d，J＝8.5Hz)13C-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6-d6)13.52，40.07，58.70，60.02，62.22，99.26，119.36，127.94，128.89，129.26，136.12，137.44，139.38，167.18，170.73Fab-MS m/z 533(MH+)實(shí)施例39(S)-N-(4-羧基苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺的制備在氬氣中及室溫下，將(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-乙氧羰基苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(200mg)、乙醇(5ml)和2N NaOH(2ml)的混合物攪拌一夜。在減壓下濃縮反應(yīng)液。向殘?jiān)屑由倭空麴s水，在減壓下進(jìn)行3次濃縮，除去乙醇。用1N HCl使其成為酸性，然后用乙酸乙酯萃取。合并乙酸乙酯層，用飽和食鹽水洗滌，再用Na2SO4干燥，減壓餾去溶劑，得到(S)-N-(4-羧基苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺147mg)。
熔點(diǎn)139-221℃IR ν max cm-1(KBr)3365，1689，1319，11681H-NMR δ ppm(CDCl3)1.2～1.8(6H，m)，3.42(1H，m)，3.58(2H，m)，3.81(1H，m)，4.167 and 4.173(0.5H each，t，J＝6.6Hz)，4.49 and 4.59(0.5H each，m)，7.43 and 7.44(1H each，d，J＝8.8Hz)，7.40 and 7.49(1H each，d，J＝9.0Hz)，7.84(2H，d，J＝9.0Hz)，7.93(2H，d，J＝8.8Hz)Fab-MS m/z 483(MH+)，399實(shí)施例40(RS)-N-(4-羧基苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺的制備與實(shí)施例39中所述方法同樣，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-乙氧羰基苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(160.8mg)水解，得到(RS)-N-(4-羧基苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(112mg)。
熔點(diǎn)136-137℃IR ν max cm-1(neat)3467，1691，1323，11671H-NMR δ ppm(CD3OD)1.2-1.8(6H，m)，3.42(1H，m)，3.72(2H，m)，3.81(1H，m)，4.17(1H，m)，4.45(1H，m)，7.44(2H，d，J＝8.8Hz)，7.49(2H，d，J＝9.0Hz)，7.84(2H，d，J＝9.0Hz)，7.93(2H，d，J＝8.8Hz)Fab-MS m/z 483(MH+)，399實(shí)施例41(RS)-N-(4-羧甲基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺的制備與實(shí)施例39中所述方法同樣，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰基甲基)苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(200mg)水解，得到(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(80mg)。
熔點(diǎn)146-147℃IR ν max cm-1(KBr)3440(br)，3253，1701，1653，1338，11661H-NMR δ ppm(DMSO-d6-d6)1.2～1.7(6H，m)，3.40(2H，m)，3.481(2H，s)，3.65(2H，m)，4.145(1H，m)，4.461 and 4.545(1H，m)，7.157(2H，d，J＝8.5Hz)，7.329(2H，d，J＝8.5Hz)，7.525(2H，d，J＝8.6Hz)，7.815(2H，d，J＝8.6Hz)13C-NMR δ ppm(DMSO-d6-d6)18.21 and 18.34，24.47，29.47 and 29.51，39.50，56.59，60.77 and 61.01，66.38 and 66.58，97.50 and 97.64，119.26，128.06，128.50，128.94，130.02，136.41，136.92，139.81，166.84，171.89Fab-MS m/z 497(MH+)實(shí)施例42(RS)-N-(4-(2-羧乙基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺的制備與實(shí)施例39中所述方法同樣，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(2-甲氧羰基乙基)苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(210mg)水解，得到(RS)-N-(4-(2-羧基乙基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(130mg)。
熔點(diǎn)150-151℃IR ν max cm-1(KBr)3255，1695，1658，1342，11671H-NMR δ ppm(DMSO-d6-d6)1.2～1.8(6H，m)，2.489(2H，t，J＝7.5Hz)，2.785(2H，t，J＝7.5Hz)，3.3～3.8(4H，m)，4.133(1H，t，J＝6.4Hz)，4.460 and 4.542(1H，m)，7.11(2H，d，J＝8.5Hz)，7.30(2H，d，J＝8.5Hz)，7.51(2H，d，J＝8.8Hz)，7.812(2H，d，J＝8.8Hz)，9.61(1H，d，J＝11.2Hz)13C-NMR δ ppm(DMSO-d6-d6)18.19 and 18.34，24.47，29.49，34.90，56.59，66.38 and 66.56，97.50 and 97.63，119.33，127.71 and 127.81，128.04 and 128.48，135.84 and 135.87，135.93，136.90，139.80，166.71 and 166.82，172.99Fab-MS m/z 511(MH+)，510(M+)，427(MH+-DHP)實(shí)施例43(S)-N-(3-羧基苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺的制備與實(shí)施例39中所述方法同樣，將(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(3-乙氧羰基苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基0丙酰胺(130mg)水解，得到(S)-N-(3-羧基苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(122mg)。
熔點(diǎn)84-124℃IR ν max cm-1(neat)3800-2200(br)，3240，1702(br)，1332，11651H-NMR δ ppm(CD3OD)1.2～1.8(6H，t，m)3.3-3.9(4H，m)，4.17(1H，m)，4.508 and 4.606(1H，m)，7.379(1H，t，J＝8.1Hz)，7.443(1H，d，J＝8.6Hz)，7.448(1H，d，J＝8.6Hz)，7.61(1H，m)，7.754(1H，dt，J＝8.1Hz，J＝1.7Hz)7.857(2H，d，J＝8.6Hz)，8.024(1H，t，J＝1.7Hz)Fab-MS m/z 483(MH+)，399實(shí)施例44(RS)-N-(3-羧基苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺的制備。
與實(shí)施例39中所述方法同樣，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰按基)-N-(3-乙氧羰基苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(191mg)水解，得到(RS)-N-(3-羧基苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(140.4mg)。
熔點(diǎn)165-166℃IR ν max cm-1(neat)3800-2200(br)，3240，1702(br)，1332，11651H-NMR δ ppm(CD3OD)1.2～1.8(6H，m)，3.3-3.9(4H，m)，4.17(1H，m)，4.508 and 4.606(1H，m)，7.379(1H，t，J＝8.1Hz)，7.443(1H，d，J＝8.6Hz)，7.448(1H，d，J＝8.6Hz)7.61(1H，m)，7.754(1H，dt，J＝8.1Hz，J＝1.7Hz)7.857(2H，d，J＝8.6Hz)，8.024(1H，t，J＝1.7Hz)Fab-MS m/z 483(MH+)，399實(shí)施例45(RS)-N-(3-(羧基甲基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺的制備與實(shí)施例39中所述方法同樣，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(3-(甲氧羰甲基)苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(56mg)水解，得到(RS)-N-(3-(羧基甲基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(17mg)。
IR ν max cm-1(KBr)3263，1710，1690，1338，11671H-NMR δ ppm(DMSO-d6-d6)1.2～1.8(6H，m)，3.499(2H，s)，3.3～3.8(4H，m)，4.146(1H，m)，4.461 and 4.541(0.5H each，m)，6.948(1H，d，J＝7.6Hz)，7.195(1H，t，J＝7.6Hz)，7.304(1H，s)，7.527(2H，d，J＝8.8Hz)，7.813(2H，d，J＝8.8Hz)，9.684(1H，m)Fab-MS m/z 497(MH+)實(shí)施例46(RS)-N-(3-(羧基乙基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺的制備與實(shí)施例39中所述方法同樣，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(3-(2-甲氧羰基乙基)苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(525mg)水解，得到(RS)-N-(3-(羧基乙基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(385mg)。
熔點(diǎn)152-154℃IR ν max cm-1(KBr)3332，3251，1699，1659，1338，11691H-NMR δ ppm(DMSO-d6)1.2～1.7(6H，m)，2.501(2H，t，J＝7.4Hz)，2.801(2H，t，7.4Hz)，3.4～3.9(4H，m)，4.15(1H，m)，6.913(1H，d，J＝7.3Hz)，7.1～7.3(3H，m)，7.522(2H，d，J＝8.5Hz)，7.824(2H，d，J＝8.5Hz)，9.628(1H，d，J＝11.7Hz)Fab-MS m/z 511(MH+)，427(MH+-DHP)實(shí)施例47(RS)-N-(3-羧基丙基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺的制備與實(shí)施例39中所述方法同樣，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(3-甲氧羰基丙基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(463mg)水解，得到(RS)-N-(3-羧基丙基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(424mg)。
熔點(diǎn)96-101℃IR ν max cm-1(neat)3369，1716，1652，1338，11671H-NMR δ ppm(CDCl3)1.2～1.9(8H，m)，2.382(2H，t，J＝7.0Hz)，3.2～3.9(6H，m)，4.05(1H，m)，4.35(1H，m)，6.268(0.5H，d，J＝5.4Hz)，6.465(0.5H，d，J＝7.1Hz)，7.014(1H，dd，J＝12.2Hz，J＝6.1Hz)，7.491(2H，d，J＝8.5Hz)，7.812(2H，d，J＝8.5Hz)Fab-MS m/z 449(MH+)，365(MH+-DHP)實(shí)施例48(RS)-N-(4-羧基丁基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺的制備與實(shí)施例39中所述方法同樣，將(124.8mg)水解，得到(RS)-N-(4-羧基丁基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(95.7mg)。
IR ν max cm-1(neat)3369，3307，2945，1716，1653，1443，1338，1167，1124，10931H-NMR δ ppm(CDCl3)1.258(2H，t，J＝7.1Hz)，1.4～1.8(8H，m)，2.360(2H，t，J＝7.0Hz)，3.1～3.3(2H，m)，3.4～3.6(2H，m)，3.8～3.9(2H，m)，4.123(1H，q，J＝7.2Hz)，4.3～4.4(1H，m)，6.4～6.6(1H，m)，6.964(1H，d，J＝5.4Hz)，7.4～7.5(2H，m)，7.815(2H，d，J＝8.3Hz)13C-NMR δ ppm(CDCl3)20.27，21.63，24.89 and 24.96，28.56，30.46，33.29，39.19，56.28 and 56.46，64.06 and 64.13，68.09 and 68.16，100.69，128.67 and 128.85，129.29 and 129.44，137.62 and 137.88，139.45 and 139.53，168.86 and 169.08，177.85Fab-MS m/z 463(MH+)，379(MH+-THP)實(shí)施例49(RS)-N-(5-羧基戊基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺的制備與實(shí)施例39中所述方法同樣，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(5-甲氧羰基戊基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(103.7mg)水解，得到(RS)-N-(5-羧基戊基)-2-(4-氯苯磺酰胺基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(79.4mg)。
IR ν max cm-1(neat)3500～3000(br)，2941，1711，1653，1396，1340，11671H-NMR δ ppm(CDCl3)1.3～1.7(12H，m)，2.343(2H，t，J＝7.2Hz)，3.226(2H，t，J＝6.4Hz)，3.4～3.5(2H，m)，3.8～3.9(2H，m)，4.3～4.4(1H，m)，6.886(1H，q，J＝5.9Hz)，7.483(2H，dd，J＝8.8Hz，J＝1.2Hz)，7.7～7.9(2H，m)Fab-MS m/z 477(MH+)，393(MH+-THP)實(shí)施例50(RS)-N-(6-羧基己基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺的制備與實(shí)施例39中所述方法同樣，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(6-甲氧羰基己基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(107.3mg)水解，得到(RS)-N-(6-羧基己基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(83.2mg)。
熔點(diǎn)86-88℃IR ν max cm-1(neat)3383，2943，2864，1713，1659，1443，1338，1167，1124，10281H-NMR δ ppm(CDCl3)1.2～1.4(4H，m)，1.4～1.8(10H，m)，2.341(2H，t，J＝7.3Hz)，3.1～3.3(2H，m)，3.4～3.5(2H，m)，3.7～3.9(2H，m)，4.008(1H，dd，J＝10.5Hz，J＝3.4Hz)，4.3～4.4(1H，m)，6.536(1H，d，J＝7.1Hz)，6.865(1H，d，J＝4.6Hz)，7.483(2H，d，J＝8.8Hz)，7.811(2H，d，J＝8.8Hz)13C-NMR δ ppm(CDCl3)20.31 and 20.38，24.41，24.93 and 25.00，26.21，28.48，28.92，30.57，30.76，39.60，56.24 and 56.43，64.20 and 64.31，68.13 and 68.24，100.80，128.71 and 128.89，129.33 and 129.48，137.58 and 137.88，139.53 and 139.60，168.75 and 168.97，178.43Fab-MS m/z 491(MH+)，407(MH+-THP)
實(shí)施例51(RS)-N-(7-羧基庚基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺的制備與實(shí)施例39中所述方法同樣，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(7-甲氧羰基庚基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(108mg)水解，得到(RS)-N-(7-羧基庚基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(72.6mg)。
IR ν max cm-1(neat)3271，3151，2939，1711，1659，1443，1342，1167，1126，10931H-NMR δ ppm(CDCl3)1.2～1.8(16H，m)，2.337(2H，t，J＝7.5Hz)，3.1～3.3(2H，m)，3.4～3.6(2H，m)，3.7～3.9(2H，m)，3.9～4.2(1H，m)，4.3～4.4(1H，m)，6.796(1H，d，J＝4.9Hz)，7.495(2H，d，J＝8.5Hz)，7.809(2H，d，J＝8.5Hz)13C-NMR δ ppm(CDCl3)20.34，24.49，25.04，26.39，28.67 and 28.81，29.11，30.61，33.84，39.63，56.17，56.39，64.20 and 64.28，68.20，100.80，128.71 and 128.89，129.33 and 129.48，137.58，139.53 and 139.60，168.64 and 168.83，178.62Fab-MS m/z 505(MH+)，421(MH+-THP)實(shí)施例52(RS)-2-(苯磺酰氨基)-N-(4-羧甲基)苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺的制備與實(shí)施例39中所述方法同樣，將(RS)-2-(苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(100mg)水解，得到(RS)-2-(苯磺酰氨基)-N-(4-(羧甲基)苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(92.7mg)。
熔點(diǎn)128.5-135℃IR ν max cm-1(KBr)3265，1707，1327，1165，1093，1030，688，5881H-NMR δ ppm(CDCl3-CD3OD)1.3～1.8(6H，m)，3.4～3.7(2H，m)，3.575(2H，s)，3.8～4.1(3H，m)，4.42(1H，m)，7.2～7.6(7H，m)，7.898(2H，d，J＝7.33Hz)13C-NMR δ ppm(CDCl3-CD3OD)13.82，19.83，24.85，40.40，56.61，56.90，67.61，67.83，100.18，100.32，119.98，120.05，126.91，127.02，128.96，129.07，129.59，130.54，132.92，135.86，139.05，167.18，173.89Fab-MS m/z 462(M+)，379實(shí)施例53(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基)-2-(4-氟苯磺酰氨基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺的制備與實(shí)施例39中所述方法同樣，將(RS)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-2-(4-氟苯磺酰氨基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(223.9mg)水解，得到(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基)-2-(4-氟苯磺酰氨基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(94.7mg)。
熔點(diǎn)156-157.2℃
IR ν max cm-1(KBr)3435，1685，1325，1294，1157，8411H-NMR δ ppm(CDCl3-CD3OD)1.3～1.9(6H，m)，3.576(2H，s)，3.3～4.2(5H，m)，7.174(2H，t，J＝8.7Hz)，7.239(2H，d，J＝8.4Hz)，7.404(2H，d，J＝8.4Hz)，7.920(2H，dd，J＝8.7Hz，J＝5.0Hz)13C-NMR δ ppm(CDCl3-CD3OD)19.92，19.99，25.27，30.63，40.86，57.21，57.47，63.63，63.74，68.11，100.30，100.38，116.33，116.40，116.66，116.73，120.44，120.51，129.86，130.04，130.15，130.30，131.15，136.40，167.41，174.42Fab-MS m/z 481(MH+)，480(M+)，397實(shí)施例54(RS)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(羧甲基)苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺的制備與實(shí)施例39中所述方法同樣，將(RS)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(348.2mg)水解，得到(RS)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(羧甲基)苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(132.1mg)。
熔點(diǎn)155.5-158℃IR ν max cm-1(KBr)3348，1689，1336，1167，741，6111H-NMR δ ppm(CDCl3-CD3OD)1.35～1.9(6H，m)，3.4～4.2(5H，m)，3.572(2H，s)，4.52(1H，m)，7.239(2H，d，J＝8.54Hz)，7.333(1H，d，J＝8.54Hz)，7.355(1H，d，J＝8.54Hz)，7.620(2H，d，J＝8.54Hz)，7.768(2H，d，J＝8.30Hz)13C-NMR δ ppm(CDCl3-CD3OD)19.77，(19.92)，25.60，30.77，41.23，57.66，(57.85)，63.23，(63.49)，68.11，(68.22)，100.01，(100.16)，120.80，128.28，129.27，130.23，131.55，132.83，136.68，139.65，168.33，174.93Fab-MS m/z 543(M+3)，542(M+2)，541(M+1)，540(M+)實(shí)施例55(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基)-2-(4-碘苯磺酰氨基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺的制備與實(shí)施例39中所述的方法同樣，將(RS)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-2-(4-碘苯磺酰氨基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(266.5mg)水解，得到(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基)-2-(4-碘苯磺酰氨基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(254.5mg)。
熔點(diǎn)163-165℃IR ν max cm-1(KBr)3505，3265，1735，1670，1344，1324，11711H-NMR δ ppm(CDCl3)1.2～1.9(6H，m)，3.3～4.1(5H，m)，3.577(2H，s)，4.45(1H，m)，7.239(2H，d，J＝8.7Hz)，7.35(2H，d，J＝8.7Hz)，7.595(2H，d，J＝8.55Hz)，7.832(2H，d，J＝8.55Hz)13C-NMR δ ppm(CDCl3)19.87，24.89，30.35，40.48，56.65，63.76，67.80，100.36，120.02，128.45，129.70，130.58，135.82，138.17，138.23，138.90，167.03，173.92Fab-MS m/z 589(MH+)，505實(shí)施例56
(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基)-2-(4-甲苯磺酰氨基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺的制備與實(shí)施例39中所述方法同樣，將(RS)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-2-(4-甲苯磺酰氨基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(100mg)水解，得到(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基)-2-(4-甲苯磺酰氨基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(69.0mg)。
熔點(diǎn)115-171℃IR ν max cm-1(KBr)3325，1668，1323，1163，1092，814，667，5521H-NMR δ ppm(CDCl3)1.3～1.8(6H，m)，2.322(3H，s)，3.3～3.7(2H，m)，3.8～4.1(3H，m)，4.390(1H，m)，7.1～7.6(6H，m)，7.752(2H，d，J＝8.30Hz)13C-NMR δ ppm(CDCl3)19.90，20.01，21.30，24.82，24.89，30.39，40.40，56.90，58.30，62.15，63.95，67.69，67.98，100.36，119.98，120.05，120.16，120.27，127.02，127.09，127.20，129.66，129.73，130.39，130.50，135.86，135.93，136.08，144.04，167.98，174.14Fab-MS m/z 477(MH+)、393實(shí)施例57(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基)-2-(4-甲氧苯磺酰氨基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺的制備與實(shí)施例39中所述的方法同樣，將(RS)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-2-(4-甲氧苯磺酰氨基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(101.6mg)水解，得到(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基)-2-(4-甲氧苯磺酰氨基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(95.1mg)。
熔點(diǎn)135-141℃IR ν max cm-1(KBr)3251，1684，1325，1161，1026，835，804，5691H-NMR δ ppm(CDCl3)1.3～1.9(6H，m)，3.4～3.6(2H，m)，3.599(2H，s)，3.7～4.0(3H，m)，3.819(3/2H，s)，3.838(3/2H，s)，4.3～4.5(1H，m)，6.9～7.0(2H，m)，7.16～7.24(2H，m)，7.36～7.48(2H，m)，7.813(2H，d，J＝8.78Hz)13C-NMR δ ppm(CDCl3)20.38，20.45，24.93，25.00，30.57，30.68，40.29，55.62，56.57，56.87，64.28，64.35，68.05，68.31，100.98，114.37，114.48，120.09，129.22，129.44，129.59，129.66，129.73，129.88，130.17，130.39，136.37，163.33，167.10，167.32，176.20Fab-MS m/z 493(MH+)，492(M+)，409實(shí)施例58(RS)-N-(4-羧甲基)苯基)-2-(4-氯-3-硝基苯磺酰氨基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺的制備與實(shí)施例39中所述方法同樣，將(RS)-2-(4-氯-3-硝基苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(102.1mg)水解，得到(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基)-2-(4-氯-3-硝基苯磺酰氨基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(100.3mg)。
熔點(diǎn)131-140℃IR ν max cm-1(KBr)3442，1684，1539，1352，1173，10321H-NMR δ ppm(DMSO-d6)1.3～1.9(6H，m)，3.483(2H，s)，3.4～3.6(2H，m)，3.6～3.8(2H，m)，4.1～4.3(1H，m)，4.4～4.6(1H，m)，7.148(2H，d，J＝8.55Hz)，7.26～7.36(2H，m)，7.849(1H，d，J＝8.54Hz)，8.0～8.1(1H，m)，8.40～8.46(1H，m)13C-NMR δ ppm(DMSO-d6)18.34，18.52，29.64，56.81，60.95，61.21，66.64，97.63，97.77，119.15，123.74，129.16，130.19，131.18，132.46，136.39，141.23，146.88，166.60，172.14Fab-MS m/z 542(MH+)，541(M+)，458實(shí)施例59(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氯基)-2-(2-噻吩磺酰氨基)丙酰胺的制備與實(shí)施例39中所述的方法同樣，將(RS)-N-(4-(乙氧羰基甲基)苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)-2-(2-噻吩磺酰氨基)丙酰胺(100mg)水解，得到(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)-2-(2-噻吩磺酰氨基)丙酰胺(85.3mg)。
熔點(diǎn)130-153℃
IR ν max cm-1(KBr)3259，1711，1670，1336，1161，1022，729，671，5921H-NMR δ ppm(CDCl3-CD3OD)1.3～1.8(6H，m)，3.4～3.7(2H，m)，3.572(2H，s)，3.8～4.2(3H，m)，4.4～4.5(1H，m)，7.0～7.12(1H，m)，7.16～7.26(2H，m)，7.34～7.5(2H，m)，7.54～7.7(2H，m)13C-NMR δ ppm(CDCl3-CD3OD)19.72，19.87，24.74，24.82，30.28，40.07，40.37，56.83，57.20，58.63，62.18，63.54，63.80，67.65，67.98，100.18，100.40，119.87，120.02，120.16，126.98，127.39，129.62，129.84，130.54，130.87，130.94，131.13，132.41，132.56，132.67，132.74，135.86，139.67，139.86，167.29，167.80，174.00Fab-MS m/z 468(MH+)，385實(shí)施例60(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基)-N-(4-(羧甲基)苯基)-2-(2-萘磺酰氨基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺的制備與實(shí)施例39中所述方法同樣，將(RS)-N-(4-(乙氧羰基甲基)苯基)-2-(2-萘磺酰氨基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(82.6mg)水解，得到(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基)-N-(4-(羧甲基)苯基)-2-(2-萘磺酰氨基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(78.5mg)。
熔點(diǎn)130-140℃IR ν max cm-1(KBr)1709，1684，1327，1161，1132，1074，1032，6611H-NMR δ ppm(CDCl3-CD3OD)1.2～1.8(6H，m)，3.3～3.6(2H，m)，3.6～4.2(3H，m)，4.3～4.5(1H，m)，7.0～7.3(4H，m)，7.5～7.7(2H，m)，7.8～8.0(4H，m)，8.452(1H，s)13C-NMR δ ppm(CDCl3-CD3OD)19.69，19.91，25.82，30.88，41.26，58.02，58.20，63.04，63.30，68.21，99.97，100.04，120.91，123.00，128.20，128.53，129.12，129.52，129.82，130.19，131.54，132.97，135.80，136.93，137.63，168.91，169.02，175.03Fab-MS m/z 513(MH+)，512(M+)，429實(shí)施例61(S)-N-(4-羧基苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-羥基丙酰胺的制備與實(shí)施例39中所述方法同樣，將(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-乙氧羰基苯基)-3-羥基丙酰胺(120mg)水解，得到(S)-N-(4-羧基苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-羥基丙酰胺(111mg)。
熔點(diǎn)231-234℃IR ν max cm-1(KBr)3440，3273，1678，1319，11691H-NMR δ ppm(CD3OD)3.71(2H，m)，4.01(1H，t，J＝6Hz)，7.41(2H，d，J＝8.8Hz)，7.46(2H，d，J＝9.0Hz)，7.82(2H，d，J＝8.8Hz)，7.92(2H，d，J＝9.0Hz)13C-NMR δ ppm(CD3OD)60.49，63.74，120.19，127.30，129.95，130.23，131.65，140.06，140.49，143.37，169.37，170.12Fab-MS m/z 399(MH+)實(shí)施例62(S)-N-(3-羧基苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-羥基丙酰胺的制備與實(shí)施例39中所述的方法同樣，將(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(3-乙氧羰基苯基)-3-羥基丙酰胺(100mg)水解，得到(S)-N-(3-羧基苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-羥基丙酰胺(93mg)。
熔點(diǎn)220-224℃IR ν max cm-1(KBr)3454，3249，1697，1326，11641H-NMR δ ppm(CDCl3)3.72(2H，m)，3.998(1H，t，J＝6Hz)，7.356(1H，t，J＝7.5Hz)，7.413(2H，d，J＝8.8Hz)，7.577(1H，m)，7.727(1H，dt，J＝7.5Hz，J＝1.5Hz)，7.831(2H，d，J＝8.8Hz)，7.991(1H，t，J＝1.5Hz)13C-NMR δ ppm(CDCl3)60.49，63.77，122.37，125.46，126.58，129.78，129.98，130.26，139.28，140.55，169.43，170.00Fab-MS m/z 399(MH+)實(shí)施例63(RS)-N-(3-羧基苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-羥基丙酰胺的制備與實(shí)施例39中所述方法同樣，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(3-乙氧羰基苯基)-3-羥基丙酰胺(983mg)水解，得到(RS)-N-(3-羧基苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-羥基丙酰胺(633mg)。
IR ν max cm-1(KBr)3454，3249，1697，1326，11641H-NMR δ ppm(CDCl3)3.72(2H，m)，3.998(1H，t，J＝6Hz)，7.356(1H，t，J＝7.5Hz)，7.413(2H，d，J＝8.8Hz)，7.577(1H，m)，7.727(1H，dt，J＝7.5Hz，J＝1.5Hz)，7.831(2H，d，J＝8.8Hz)，7.991(1H，t，J＝1.5Hz)13C-NMR δ ppm(CDCl3)60.49，63.77，122.37，125.46，126.58，129.78，129.98，130.26，139.28，140.55，169.43，170.00Fab-MS m/z 399(MH+)實(shí)施例64(RS)-N-(5-羧基戊基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-羥基丙酰胺的制備與實(shí)施例39中所述方法同樣，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(5-甲氧羰基戊基)-3-羥基丙酰胺(28mg)水解，得到(RS)-N-(5-羧基戊基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-羥基丙酰胺(24mg)。
IR ν max cm-1(KBr)3700～2400(br.)，3131，3190，1706，1635，1340，1164，1093，7561H-NMR δ ppm(DMSO-d6)1.15～1.35(4H，m)，1.479(2H，qu，J＝7.3Hz)，2.162(2H，t，J＝7.3Hz)，2.889(2H，dd，J＝12.5Hz，J＝6.4Hz)，3.456(2H，d，J＝5.9Hz)，3.715(1H，t，J＝5.9Hz)，7.556(1H，m)，7.572(2H，d，J＝8.6Hz)，7.790(2H，d，J＝8.6Hz)13C-NMR δ ppm(DMSO-d6)23.77，25.46，28.06，33.30，38.11，58.35，61.98，128.17，128.47，168.25，173.68Fab-MS m/z 393(MH+)
實(shí)施例65(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-乙氧羰基苯基)-3-甲磺酰氧基丙酰胺的制備在(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-乙氧羰基苯基)-3-羥基丙酰胺(132mg)的吡啶(2.5ml)溶液中，加入甲磺酰氯(96μl)，在室溫下攪拌2小時(shí)。將反應(yīng)液注入飽和食鹽水中，用乙酸乙酯萃取。合并乙酸乙酯層，用飽和食鹽水、1N HCl、飽和食鹽水洗滌，用Na2SO4干燥，然后減壓餾去溶劑，得到(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-乙氧羰基苯基)-3-甲磺酰氧基丙酰胺(133mg)。
IR ν max cm-1(KBr)3363，3259，1710，1679，1348，1274，1168，1114，10911H-NMR δ ppm(CDCl3)1.40(3H，t，J＝7.1Hz)，3.02(3H，s)，4.34(3H，m)，4.37(2H，q，J＝7.1Hz)，7.43(2H，d，J＝8.8Hz)，7.51(2H，d，J＝8.8Hz)，7.83(2H，d，J＝8.8Hz)，7.98(2H，d，J＝8.8Hz)13C-NMR δ ppm(CDCl3-CD3OD)13.76，36.76，55.91，60.81，68.18，118.95，126.06，128.22，129.14，130.27，138.04，139.34，141.09，165.80，166.20Fab-MS m/z 505(MH+)實(shí)施例66(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-乙氧羰基苯基)-3-甲磺酰氧基丙酰胺的制備與實(shí)施例65中所述方法同樣，使(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-乙氧羰基苯基)-3-羥基丙酰胺(1g)與甲磺酰氯反應(yīng)，得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-乙氧羰基苯基)-3-甲磺酰氧基丙酰胺(943mg)。由CHCl3中再結(jié)晶。
熔點(diǎn)153-158℃IR ν max cm-1(KBr)3346，3240，1709，1689，1355，11761H-NMR δ ppm(CDCl3-CD3OD)1.407(3H，t，J＝7.2Hz)，3.029(3H，s)，4.3～4.5(3H，m)，4.370(2H，q，J＝7.2Hz)，7.433(2H，d，J＝8.5Hz)，7.504(2H，d，J＝8.8Hz)，7.836(2H，d，J＝8.5Hz)，7.976(2H，d，J＝8.8Hz)13C-NMR δ ppm(CDCl3-CD3OD)14.47，37.48，56.86，61.67，69.10，119.87，126.87，129.17，129.95，131.10，139.25，140.08，142.24，166.89，167.18Fab-MS m/z 505(MH+)實(shí)施例67(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰基甲基)苯基)-3-甲磺酰氧基丙酰胺的制備用與實(shí)施例65相同的方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰基甲基)苯基)-3-羥基丙酰胺(1.32g)與甲磺酰氯反應(yīng)，得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰基甲基)苯基)-3-甲磺酰氧基丙酰胺(1.04g)。
熔點(diǎn)142～143℃IR ν max cm-1(KBr)3332，1732，1676，1348，11801H-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)1.251(3H，t，J＝7.1Hz)，2.992(3H，s)，3.560(2H，s)，4.132(2H，q，J＝7.1Hz)，4.36(2H，m)，4.45(1H，m)，7.192(2H，d，J＝8.5Hz)，7.346(2H，d，J＝8.5Hz)，7.392(2H，d，J＝8.8Hz)，7.827(2H，d，J＝8.8Hz)
13C-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)13.76，37.05，40.35，56.15，60.37，68.90，119.59，128.12，128.87，129.24，130.01，135.97，138.39，138.74，164.96，170.99Fab-MS m/z 519(MH+)實(shí)施例68(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-甲磺酰氧基-N-(4-(2-甲氧羰基乙基)苯基)丙酰胺的制備用與實(shí)施例65相同的方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(2-甲氧羰基乙基)苯基)-3-羥基丙酰胺(882mg)與甲磺酰氯反應(yīng)，得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-甲磺酰氧基-N-(4-(2-甲氧羰基乙基)苯基)丙酰胺(246mg)。
IR ν max cm-1(KBr)3307，3242，1736，1664，1356，11671H-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)2.596(2H，t，J＝7.5Hz)，2.898(2H，t，J＝7.5Hz)，2.990(3H，s)，3.663(3H，s)，4.36(2H，m)，4.45(1H，m)，7.108(2H，d，J＝8.4Hz)7.295(2H，d，J＝8.4Hz)，7.387(2H，d，J＝8.8Hz)，7.827(2H，d，J＝8.8Hz)，7.933(1H，d，J＝8.5Hz)，9.328(1H，s)13C-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)29.93，30.52，35.23，51.17，56.19，68.95，119.59，128.16，128.27，128.89，135.24，136.52，138.89，138.79，164.88，172.73Fab-MS m/z 519(MH+)實(shí)施例69(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(3-乙氧羰基苯基)-3-甲磺酰氧基丙酰胺的制備用與實(shí)施例65相同的方法，將(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(3-乙氧羰基苯基)-3-羥基丙酰胺(1.38g)與甲磺酰氯反應(yīng)，得到(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基-N-(3-乙氧羰基苯基)-3-甲磺酰氧基丙酰胺(915mg)。
IR ν max cm-1(KBr)3342，3260，1708，1680，1355，1290，11721H-NMR δ ppm(CDCl3-CD3OD)1.41(3H，t，J＝7.1Hz)，3.00(3H，s)，4.28(2H，m)，4.39(2H，q，J＝7.1Hz)，4.48(1H，dd，J＝12.2Hz，J＝7.1Hz)，7.39(1H，m)，7.45(2H，d，J＝8.8Hz)，7.7～7.8(2H，m)，7.84(2H，d，J＝8.8Hz)，7.97(1H，t，J＝1Hz)13C-NMR δ ppm(CDCl3-CD3OD)14.07，37.14，56.03，61.27，68.33，120.88，124.42，125.92，128.45，129.00，129.46，131.04，137.06，137.98，139.71，165.69，166.29Fab-MS m/z 505(MH+)實(shí)施例70(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(3-乙氧羰基苯基)-3-甲磺酰氧基丙酰胺的制備用與實(shí)施例65相同的方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(3-乙氧羰基苯基)-3-羥丙酰胺(1g)與甲磺酰氯反應(yīng)后，得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(3-乙氧羰基苯基)-3-甲磺酰氧基丙酰胺(763mg)。從CHCl3重結(jié)晶。
熔點(diǎn)170～173℃IR ν max cm-1(KBr)3466，3346，1720，1689，1356，11761H-NMR δ ppm(CDCl3-CD3OD)1.49(3H，t，J＝7.1Hz)，3.035(3H，s)，4.33(2H，m)，4.392(2H，q，J＝7.1Hz)，4.45(1H，m)，7.398(1H，t，J＝7.8Hz)，7.433(2H，d，J＝8.8Hz)，7.664(1H，ddd，J＝7.8Hz，J＝2Hz，J＝1Hz)7.797(1H，dt，J＝7.8Hz，J＝1Hz)，7.884(2H，d，J＝8.8Hz)7.99(1H，t，J＝2Hz)13C-NMR δ ppm(CDCl3-CD3OD)14.59，37.45，57.38，62.19，69.59，121.97，125.46，126.52，129.75，129.89，130.24，130.30，132.14，140.20，167.41Fab-MS m/z 505(MH+)實(shí)施例71(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-甲磺酰氧基-N-(3-甲氧羰基丙基)丙酰胺的制備用與實(shí)施例65相同的方法將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-羥基-N-(3-甲氧羰基丙基)丙酰胺(504mg)與甲磺酰氯反應(yīng)后，得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-甲磺酰氧基-N-(3-甲氧羰基丙基)丙酰胺(497.8mg)。
熔點(diǎn)95～99℃IR ν max cm-1(KBr)3371，3251，3039，1736，1670，1348，1325，1167，10951H-NMR δ ppm(CDCl3)1.794(2H，qw，J＝7.0Hz)，2.347(2H，q，J＝7.0Hz)，2.999(3H，s)，3.269(2H，q，J＝6.3Hz)，3.681(3H，s)，4.0～4.2(2H，m)，4.503(1H，dd，J＝10.5Hz，J＝4.4Hz)，6.386(1H，d，J＝8.1Hz)，7.065(1H，t，J＝5.6Hz)，7.517(2H，d，J＝8.7Hz)，7.841(2H，d，J＝8.7Hz)
13C-NMR δ ppm(CDCl3)24.19，31.16，37.32，39.38，51.81，55.66，68.49，128.71，129.70，137.66，140.00，167.03，173.70Fab-MS m/z 457(MH+)實(shí)施例72(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-甲磺酰氧基-N-(4-甲氧羰基丁基)丙酰胺的制備用與實(shí)施例65相同的方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-羥基-N-(4-甲氧羰基丁基)丙酰胺(507mg)與甲磺酰氯反應(yīng)后，得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-甲磺酰氧基-N-(4-甲氧羰基丁基)丙酰胺(409.7mg)。
熔點(diǎn)95～97℃。
IR ν max cm-1(KBr)3375，3250，2951，1736，1672，1350，1327，1171，10921H-NMR δ ppm(CDCl3)1.4～1.7(4H，m)，2.328(2H，t，J＝7.0Hz)，3.007(3H，s)，3.232(2H，q，J＝6.4Hz)，3.674(3H，s)，4.0～4.2(2H，m)，4.518(1H，dd，J＝10.5Hz，J＝4.2Hz)，6.160(1H，d，J＝8.1Hz)，6.7～6.9(1H，m)，7.523(2H，d，J＝8.8Hz)，7.788(2H，d，J＝8.8Hz)13C-NMR δ ppm(CDCl3)21.77，28.52，33.29，37.36，39.49，51.62，55.55，68.35，128.74，129.73，137.58，140.08，166.74，173.92Fab-MS m/z 471(MH+)實(shí)施例73
(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-甲磺酰氧基-N-(5-甲氧羰基戊基)丙酰胺的制備用與實(shí)施例65相同的方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-羥基-N-(5-甲氧羰基戊基)丙酰胺(507mg)與甲磺酰氯反應(yīng)后，得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-甲磺酰氧基-N-(5-甲氧羰基戊基)丙酰胺(483.5mg)。
熔點(diǎn)81～84℃IR ν max cm-1(KBr)3273，3234，2941，1734，1660，1354，1331，1182，10991H-NMR δ ppm(CDCl3)1.3～1.7(6H，m)，2.318(2H，t，J＝7.2Hz)，2.992(3H，s)，3.235(2H，q，J＝6.6Hz)，3.679(3H，s)，4.0～4.2(2H，m)，4.521(1H，dd，J＝10.9Hz，J＝4.3Hz)，6.020(1H，d，J＝8.1Hz)，7.525(2H，d，J＝8.3Hz)，7.831(2H，d，J＝8.3Hz)13C-NMR δ ppm(CDCl3)24.16，25.95，28.56，33.69，37.43，39.63，51.62，55.58，68.31，128.74，129.81，137.58，140.15，166.59，174.18Fab-MS m/z 485(MH+)實(shí)施例74(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-甲磺酰氧基-N-(6-甲氧羰基己基)丙酰胺的制備用與實(shí)施例65相同的方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-羥基-N-(6-甲氧羰基己基)丙酰胺(502mg)與甲磺酰氯反應(yīng)后，得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-甲磺酰氧基-N-(6-甲氧羰基己基)丙酰胺(453.1mg)。
熔點(diǎn)77～82℃IR ν max cm-1(KBr)3273，3223，2937，1734，1660，1354，1331，1184，10971H-NMR δ ppm(CDCl3)1.2～1.4(4H，m)，1.4～1.5(2H，m)，1.5～1.7(2H，m)，2.312(2H，t，J＝7.3Hz)，2.995(3H，s)，3.202(2H，dd，J＝12.9Hz，J＝6.8Hz)，3.673(3H，s)，4.0～4.2(2H，m)，4.512(1H，dd，J＝10.5Hz，J＝4.4Hz)，6.207(1H，d，J＝8.1Hz)，6.7～6.8(1H，m)，7.523(2H，d，J＝8.8Hz)，7.837(2H，d，J＝8.8Hz)13C-NMR δ ppm(CDCl3)24.60，26.21，28.48，28.81，33.80，37.36，39.89，51.51，55.55，68.38，128.71，129.73，137.62，140.04，166.63，174.25Fab-MS m/z 499(MH+)實(shí)施例75(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-甲磺酰氧基-N-(7-甲氧羰基庚基)丙酰胺的制備用與實(shí)施例65相同的方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-羥基-N-(7-甲氧羰基庚基)丙酰胺(504mg)與甲磺酰氯反應(yīng)后，得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-甲磺酰氧基-N-(7-甲氧羰基庚基)丙酰胺(503.2mg)。
熔點(diǎn)90～95℃IR ν max cm-1(KBr)3275，3224，2935，1740，1660，1354，1331，1184，10991H-NMR δ ppm(CDCl3)1.2～1.3(6H，m)，1.4～1.5(2H，m)，1.6～1.7(2H，m)，2.307(2H，t，J＝7.5Hz)，2.991(3H，s)，3.205(2H，q，J＝6.6Hz)，3.671(3H，s)，4.101(2H，dd，J＝10.5Hz，J＝4.6Hz)，4.514(1H，dd，J＝10.5Hz，J＝4.4Hz)，6.107(1H，d，J＝8.1Hz)，6.7～6.7(1H，m)，7.524(2H，d，J＝8.8Hz)，7.836(2H，d，J＝8.8Hz)13C-NMR δ ppm(CDCl3)24.63，26.28，28.59，28.74，29.00，33.91，37.36，39.96，51.48，55.55，68.31，128.71，129.77，137.55，140.11，166.59，174.36Fab-MS m/z 513(MH+)實(shí)施例76(RS)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-2-(4-氟苯磺酰氨基)-3-甲磺酰氧基丙酰胺的制備用與實(shí)施例65相同的方法，將(RS)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-2-(4-氟苯磺酰氨基)-3-羥基丙酰胺(1.88g)與甲磺酰氯反應(yīng)后，得到(RS)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-2-(4-氟苯磺酰氨基)-3-甲磺酰氧基丙酰胺(1.70g)。
熔點(diǎn)81～82℃IR ν max cm-1(KBr)3342，3261，1732，1655，1355，11781H-NMR δ ppm(CDCl3)1.250(3H，t，J＝7.08Hz)，2.969(3H，s)，3.569(2H，s)，4.144(2H，q，J＝7.08Hz)，4.15～4.30(2H，m)，4.557(1H，dd，J＝10.50Hz，J＝4.20Hz)，6.331(1H，d，J＝8.06Hz)，7.20(4H，m)，7.364(2H，d，J＝8.30Hz)，7.926(2H，dd，J＝8.79Hz，J＝4.88Hz)13C-NMR δ ppm(CDCl3)14.11，37.40，40.70，56.10，60.97，68.13，116.64，116.97，120.38，129.92，130.06，130.21，131.16，135.57，165.16，171.61Fab-MS m/z 503(MH+)
實(shí)施例77(RS)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)-3-甲磺酰氧基丙酰胺的制備用與實(shí)施例65相同的方法，將(RS)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-3-羥基丙酰胺(674.0mg)與甲磺酰氯反應(yīng)后，得到(RS)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-3-甲磺酰氧基丙酰胺(582.16mg)。
熔點(diǎn)155～156℃。
IR ν max cm-1(KBr)3332，1732，1676，1348，1180，7691H-NMR δ ppm(DMSO-d6)1.180(3H，t，J＝7.1Hz)，3.110(3H，s)，3.575(2H，s)，4.075(2H，q，J＝7.1Hz)，4.2～4.5(3H，m)，7.172(2H，d，J＝8.6Hz)，7.302(2H，d，J＝8.6Hz)，7.661(2H，d，J＝8.8Hz)，7.736(2H，d，J＝8.8Hz)13C-NMR δ ppm(DMSO-d6)13.76，36.75，39.68，55.67，59.89，68.54，119.52，126.08，128.28，129.13，129.86，131.73，136.31，139.87，165.06，170.67Fab-MS m/z 566，565，564，563(MH+)，562(M-)實(shí)施例78(RS)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-2-(4-碘苯磺酰氨基)-3-甲磺酰氧基丙酰胺的制備用與實(shí)施例65相同的方法，將(RS)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-3-羥基-2-(4-碘苯磺酰氨基)丙酰胺(2.60g)與甲磺酰氯反應(yīng)后，得到(RS)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-2-(4-碘苯磺酰氨基)-3-甲磺酰氧基丙酰胺(2.69g)。
熔點(diǎn)160～162℃IR ν max cm-1(KBr)3334，1728，1676，1348，1180，7371H-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)1.233(3H，t，J＝7.1Hz)，3.010(3H，s)，3.546(2H，s)，4.113(2H，q，J＝7.1Hz)，4.3～4.5(3H，m)，7.171(2H，d，J＝8.3Hz)，7.330(2H，d，J＝8.3Hz)，7.593(2H，d，J＝8.6Hz)，7.763(2H，d，J＝8.6Hz)13C-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)13.54，36.82，39.98，55.82，59.85，68.47，99.17，119.44，127.84，128.87，129.64，136.02，137.41，139.98，164.81，170.42Fab-MS m/z 611(MH+)實(shí)施例79(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-乙氧羰基苯基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酰胺的制備將氫化鈉(礦物油中60%分散物、15.84mg)用己烷洗滌后，在氬氣下懸浮在DMF(500μl)中，并冷卻到0℃。加入咪唑(33.7mg)攪拌15分鐘后，加入(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-乙氧羰基苯基)-3-甲磺酰氧基丙酰胺(100mg)的DMF(500μl)溶液，攪拌4小時(shí)。向反應(yīng)液中注入飽和鹽水，用醋酸乙酯萃取。合并醋酸乙酯層后，用飽和鹽水洗滌，用硫酸鈉干燥后蒸出溶劑，將殘?jiān)弥V(硅膠25g，醋酸乙酯/乙醇＝20/1)提純，與極性更低的副產(chǎn)物一起得到標(biāo)題產(chǎn)物(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰基苯基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酰胺(4mg)。對(duì)于副產(chǎn)物尚未作更多的研究。
IR ν max cm-1(neat)3249，1716，1278，1164，11061H-NMR δ ppm(DMSO-d6)1.38(3H，t，J＝7.2Hz)，4.17(1H，m)，4.36(2H，q，J＝7Hz)，4.48(2H，m)，6.80(1H，m)，6.85(1H，m)，7.37(2H，d，J＝6.8Hz)，7.40(2H，d，J＝6.8Hz)，7.55(1H，m)，7.72(1H，m)，7.80(2H，d，J＝8.8Hz)，7.96(2H，d，J＝8.8Hz)，9.64(1H，m)Fab-MS m/z 477(MH+)實(shí)施例80(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-乙氧羰基苯基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酰胺的制備用與實(shí)施例79相同的方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-乙氧羰基苯基)-3-甲磺酰氧基丙酰胺(600mg)與咪唑反應(yīng)后，同時(shí)得到極性更低的副產(chǎn)物和標(biāo)題產(chǎn)物(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-乙氧羰基苯基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酰胺(115.5mg)。對(duì)于副產(chǎn)物尚未作更多的研究。
IR ν max cm-1(KBr)3251，1705，1680，1354，1280，11671H-NMR δ ppm(CDCl3-CD3OD)1.398(3H，t，J＝7.1Hz)，4.3～4.4(3H，m)，4.361(2H，q，J＝7.1Hz)，6.924(1H，s)，7.024(1H，s)，7.340(2H，d，J＝8.8Hz)，7.423(2H，d，J＝8.8Hz)，7.621(1H，s)，7.701(2H，d，J＝8.8Hz)，7.945(2H，d，J＝8.8Hz)13C-NMR δ ppm(CDCl3-CD3OD)14.50，58.62，61.70，119.81，120.59，126.90，128.62，129.06，129.89，131.13，138.24，139.34，139.91，142.30，167.21，167.84Fab-MS m/z 477(MH+)
實(shí)施例81(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-乙氧羰甲基)苯基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酰胺的制備用與實(shí)施例79相同的方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-乙氧羰甲基)苯基)-3-甲磺酰氧基丙酰胺(311mg)與咪唑反應(yīng)后，同時(shí)得到極性更低的副產(chǎn)物和標(biāo)題產(chǎn)物(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-乙氧羰甲基)苯基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酰胺(86mg)。對(duì)于副產(chǎn)物尚未作更多的研究。
熔點(diǎn)164～165℃IR ν max cm-1(neat)3250，1732，1695，1335，11631H-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)1.252(3H，t，J＝7.1Hz)，3.555(3H，s)，4.122(3H，t，J＝7.1Hz)，4.15～4.4(3H，m)，6.877(1H，s)，7.137(2H，d，J＝8.3Hz)，7.314(2H，d，J＝8.3Hz)，7.317(2H，d，J＝8.5Hz)，7.643(2H，d，J＝8.5Hz)，7.660(1H，s)13C-NMR δ ppm(CDCl3)13.25，39.72，47.44，57.20，59.69，118.60，119.03，127.28，128.08，128.62，129.20，135.69，136.87，137.56，138.24，165.73，170.33Fab-MS m/z 491(MH+)
實(shí)施例82(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(1H-咪唑-1-基)-N-(4-(2-甲氧羰基乙基)苯基)丙酰胺的制備用與實(shí)施例79相同的方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-甲磺酰氧基-N-(4-(2-甲氧羰基乙基)苯基)丙酰胺(208mg)與咪唑反應(yīng)后，得到極性更低的副產(chǎn)物和標(biāo)題產(chǎn)物(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(1H-咪唑-1-基)-N-(4-(2-甲氧羰基乙基)苯基)丙酰胺(111mg)。對(duì)于副產(chǎn)物尚未作更多的研究。
熔點(diǎn)79～82℃IR ν max cm-1(KBr)3280，1734，1691，1330，11621H-NMR δ ppm(CDCl3)2.569(2H，t，J＝7.3Hz)，2.874(2H，t，J＝7.3Hz)，3.654(3H，s)，4.20(1H，m)，4.42(2H，m)，6.7～7.9(12H，m)，9.256(1H，s)13C-NMR δ ppm(CDCl3)30.28，35.49，48.87，51.62，57.97，118.11，120.24，128.27，128.78，129.55，134.98，135.60，137.33，137.44，138.21，139.38，166.15，173.23Fab-MS m/z 491(MH+)實(shí)施例83(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(3-乙氧羰基苯基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酰胺的制備用與實(shí)施例79相同的方法，將(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(3-乙氧羰基苯基)-3-甲磺酰氧基丙酰胺(100mg)與咪唑反應(yīng)后，得到極性更低的副產(chǎn)物和標(biāo)題產(chǎn)物(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(3-乙氧羰基苯基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酰胺(19.9mg)。對(duì)于副產(chǎn)物尚未作更多的研究。
IR ν max cm-1(neat)3471，1716，1690，1288，11651H-NMR δ ppm(CDCl3-CD3OD)1.414(3H，t，J＝7.1Hz)，4.2～4.4(3H，m)，4.388(2H，q，J＝7.1Hz)，6.955(1H，s)，7.022(1H，s)，7.3～7.9(3H，m)，7.350(2H，d，J＝8.8Hz)，7.706(2H，d，J＝8.8Hz)，7.924(1H，t，J＝2Hz)13C-NMR δ ppm(CDCl3-CD3OD)14.34，58.05，61.63，119.49，120.40，121.15，124.72，126.19，127.63，128.64，129.30，129.61，131.34，137.50，138.48，139.75，166.21，166.40Fab-MS m/z 479(M++2)，477(MH+)實(shí)施例84(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(3-乙氧羰基苯基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酰胺的制備用與實(shí)施例79相同的方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(3-乙氧羰基苯基)-3-甲磺酰氧基丙酰胺(163.3mg)與咪唑反應(yīng)后，得到極性更低的副產(chǎn)物和標(biāo)題產(chǎn)物(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(3-乙氧羰基苯基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酰胺(63.5mg)。對(duì)于副產(chǎn)物尚未作更多的研究。
IR ν max cm-1(neat)3471，1716，1690，1288，11651H-NMR δ ppm(CDCl3-CD3OD)1.414(3H，t，J＝7.1Hz)，4.2～4.4(3H，m)，4.388(2H，q，J＝7.1Hz)，6.955(1H，s)，7.022(1H，s)，7.3～7.9(3H，m)，7.350(2H，d，J＝8.8Hz)，7.706(2H，d，J＝8.8Hz)，7.924(1H，t，J＝2Hz)13C-NMR δ ppm(CDCl3-CD3OD)14.34，58.05，61.63，119.49，120.40，121.15，124.72，126.19，127.63，128.64，129.30，129.61，131.34，137.50，138.48，139.75，166.21，166.40Fab-MS m/z 479(M++2)，477(MH+)實(shí)施例85(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(1H-咪唑-1-基)-N-(3-甲氧羰基丙基)丙酰胺的制備用與實(shí)施例79相同的方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-甲磺酰氧基-N-(3-甲氧羰基丙基)丙酰胺(107.6mg)與咪唑反應(yīng)后，得到極性更低的副產(chǎn)物和標(biāo)題產(chǎn)物(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(1H-咪唑-1-基)-N-(3-(甲氧羰基丙基)丙酰胺(16.3mg)。對(duì)于副產(chǎn)物尚未作更多的研究。
IR ν max cm-1(neat)3234，3091，2929，1734，1670，1394，1330，1165，10861H-NMR δ ppm(CD3OD)1.616(2H，t，J＝7.1Hz)，2.196(2H，t，J＝7.4Hz)，2.968(2H，t，J＝6.8Hz)，3.661(3H，s)，4.1～4.3(3H，m)，7.4～7.6(4H，m)，7.706(2H，d，J＝8.8Hz)，7.799(1H，d，J＝8.8Hz)13C-NMR δ ppm(CD3OD)25.38，31.84，39.65，45.59，52.08，58.68，122.53，129.68，130.38，130.52，139.47，140.02，140.61，167.45，170.27Fab-MS m/z 429(MH+)
實(shí)施例86(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(1H-咪唑-1-基)-N-(4-甲氧羰基丁基)丙酰胺的制備用與實(shí)施例79相同的方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-甲磺酰氧基-N-(4-甲氧羰基丁基)丙酰胺(152.5mg)與咪唑反應(yīng)后，得到極性更低的副產(chǎn)物和標(biāo)題產(chǎn)物(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(1H-咪唑-1-基)-N-(4-甲氧羰基丁基)丙酰胺(32.4mg)。對(duì)于副產(chǎn)物尚未作更多的研究。
IR ν max cm-1(neat)3219，3118，2949，1730，1666，1331，1165，10861H-NMR δ ppm(CDCl3)1.3～1.6(4H，m)，2.2～2.3(2H，m)，3.0～3.1(2H，m)，3.661(3H，s)，4.242(2H，t，J＝4.6Hz)，4.3～4.4(1H，m)，6.836(1H，s)，7.106(1H，s)，7.441(2H，dd，J＝6.8Hz，J＝2.0Hz)，7.7～7.8(2H，m)，8.0～8.1(1H，m)13C-NMR δ ppm(CDCl3)21.88，28.45，33.29，39.34，48.80，51.59，57.60，119.91，121.63，128.30，129.55，135.05，138.68，139.38，168.02，173.85Fab-MS m/z 443(MH+)實(shí)施例87(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(5-甲氧羰基戊基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酰胺的制備用與實(shí)施例79相同的方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-甲磺酰氧基-N-(5-甲氧羰基戊基)丙酰胺(150.3mg)與咪唑反應(yīng)后，得到極性更低的副產(chǎn)物和標(biāo)題產(chǎn)物(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(5-甲氧羰基戊基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酰胺(46.8mg)。對(duì)于副產(chǎn)物尚未作更多的研究。
IR ν max cm-1(neat)3367，3232，2942，1734，1668，1396，1335，1165，10931H-NMR δ ppm(CDCl3)1.2～1.4(4H，m)，1.567(2H，qw，J＝7.4Hz)，2.271(2H，t，J＝7.3Hz)，3.075(2H，dd，J＝12.9Hz，J＝6.8Hz)，3.660(3H，s)，4.135(1H，dd，J＝13.8Hz，J＝5.3Hz)，4.250(1H，t，J＝4.9Hz)，4.488(1H，dd，J＝13.9Hz，J＝4.6Hz)，6.800(2H，d，J＝9.8Hz)，7.2～7.3(1H，m)，7.479(2H，d，J＝8.5Hz)，7.789(2H，d，J＝8.5Hz)13C-NMR δ ppm(CDCl3)24.23，26.10，28.67，33.69，39.78，48.84，51.70，57.56，119.91，119.98，128.38，129.59，137.55，138.87，139.49，167.84，174.00Fab-MS m/z 457(MH+)實(shí)施例88(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(1H-咪唑-1-基)-N-(6-甲氧羰基己基)丙酰胺的制備用與實(shí)施例79相同的方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-甲磺酰氧基-N-(6-甲氧羰基己基)丙酰胺(144.6mg)與咪唑反應(yīng)后，得到極性更低的副產(chǎn)物和標(biāo)題產(chǎn)物(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(1H-咪唑-1-基)-N-(6-甲氧羰基己基)丙酰胺(50.6mg)。對(duì)于副產(chǎn)物尚未作更多的研究。
IR ν max cm-1(KBr)3219，2935，1734，1670，1331，1232，1163，10861H-NMR δ ppm(CDCl3)1.2～1.4(6H，m)，1.5～1.6(2H，m)，2.294(2H，t，J＝7.3Hz)，3.0～3.1(1H，m)，3.672(3H，s)，4.1～4.2(2H，m)，4.4～4.5(1H，m)，7.0～7.1(1H，m)，7.463(2H，d，J＝8.6Hz)，7.750(2H，d，J＝8.3Hz)，8.0～8.1(1H，m)13C-NMR δ ppm(CDCl3)24.60，26.28，28.48，28.78，33.80，36.48，48.65，51.51，57.42，119.72，121.85，128.27，129.59，135.05，138.72，162.56，167.87，174.25Fab-MS m/z 471(MH+)實(shí)施例89(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(1H-咪唑-1-基)-N-(7-甲氧羰基庚基)丙酰胺的制備用與實(shí)施例79相同的方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-甲磺酰氧基-N-(7-甲氧羰基庚基)丙酰胺(152.2mg)與咪唑反應(yīng)后，得到極性更低的副產(chǎn)物和標(biāo)題產(chǎn)物(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(1H-咪唑-1-基)-N-(7-甲氧羰基庚基)丙酰胺(53.4mg)。對(duì)于副產(chǎn)物尚未作更多的研究。
IR ν max cm-1(neat)3221，2926，1738，1682，1338，1232，1165，10861H-NMR δ ppm(CDCl3)1.1～1.4(8H，m)，1.5～1.7(2H，m)，2.298(2H，t，J＝7.4Hz)，3.062(2H，t，J＝6.0Hz)，3.667(3H，s)，4.1～4.3(2H，m)，4.3～4.5(1H，m)，6.8～6.9(1H，m)，7.0～7.1(1H，m)，7.453(2H，d，J＝8.8Hz)，7.749(2H，d，J＝8.5Hz)，8.006(2H，s)13C-NMR δ ppm(CDCl3)24.71，26.39，28.81，31.42，33.91，36.44，39.78，48.73，51.44，57.53，119.61，123.32，128.30，129.55，138.61，139.45，162.56，167.84，174.25Fab-MS m/z 485(MH+)實(shí)施例90(RS)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-2-(4-氟苯磺酰氨基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酰胺的制備用與實(shí)施例79相同的方法，將(RS)-N-(4-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-2-(4-氟苯磺酰氨基)-3-甲磺酰氧基丙酰胺(560mg)與咪唑反應(yīng)后，得到極性更低的副產(chǎn)物和標(biāo)題產(chǎn)物(RS)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-2-(4-氟苯磺酰氨基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酰胺(152.3mg)。對(duì)于副產(chǎn)物尚未作更多的研究。
熔點(diǎn)155～157℃IR ν max cm-1(KBr)1732，1693，1338，1294，1236，1171，1155，10921H-NMR δ ppm(CDCl3-CD3OD)1.247(3H，t，J＝7.08Hz)，3.562(2H，s)，4.138(2H，q，J＝7.08Hz)，4.2～4.4(3H，m)，6.85(2H，m)，7.07(2H，m)，7.183(2H，d，J＝8.55Hz)，7.275(2H，d，J＝8.55Hz)，7.351(1H，s)，7.795(2H，dd，J＝8.79Hz，J＝4.88Hz)
13C-NMR δ ppm(CDCl3-CD3OD)14.00，40.66，48.62，57.71，60.90，116.24，116.57，119.87，120.09，120.20，128.41，129.48，129.62，129.73，130.83，135.75，137.51，166.37，171.61Fab-MS m/z 475(MH+)實(shí)施例91(RS)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酰胺的制備用與實(shí)施例79相同的方法，將(RS)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-3-甲磺酰氧基丙酰胺(500mg)與咪唑反應(yīng)后，得到極性更低的副產(chǎn)物和標(biāo)題產(chǎn)物(RS)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酰胺(85.0mg)。對(duì)于副產(chǎn)物尚未作更多的研究。
熔點(diǎn)201～202℃IR ν max cm-1(KBr)3253，1730，1691，1335，1165，1032，741，6091H-NMR δ ppm(DMSO-d6)1.242(3H，t，J＝7.08Hz)，3.577(2H，s)，4.130(2H，q，J＝7.08Hz)，4.2～4.4(3H，m)，6.894(1H，s)，7.038(1H，s)，7.527(2H，d，J＝8.79Hz)，7.645(2H，d，J＝8.79Hz)，7.824(1H，s)13C-NMR δ ppm(DMSO-d6)13.65，47.31，57.54，59.74，119.11，119.41，125.86，127.92，128.03，128.94，129.57，131.40，136.28，137.27，139.76，166.24，170.45Fab-MS m/z 537(MH++2)，535(MH+)
實(shí)施例92(S)-N-(4-羧基苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酰胺鹽酸鹽的制備向(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-乙氧羰基苯基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酰胺(120mg)的乙醇溶液(10ml)中加入2NNaOH(2.6ml)，室溫下攪拌一夜。減壓下濃縮反應(yīng)液。向殘?jiān)屑尤肷倭空麴s水，減壓下進(jìn)行三次濃縮，慢慢除去乙醇。將殘?jiān)芙庠?NHCl(20ml)中，用水(20ml)稀釋后，用醋酸乙酯(10ml)洗滌3次，減壓下濃縮水層。加入少量蒸餾水，減壓下進(jìn)行三次濃縮，蒸出過(guò)剩的HCl。殘?jiān)诟稍锲髦袦p壓干燥后，加入乙醇，過(guò)濾除去不溶物，合并濾液，在減壓下濃縮干燥，得到(S)-N-(4-羧基苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酰胺的鹽酸鹽(84mg)IR ν max cm-1(KBr)1695，1357，11731H-NMR δ ppm(CD3OD)4.4～4.6(3H，m)，6.926(1H，d，J＝8.5Hz)，7.365(2H，d，J＝9.1Hz)，7.399(2H，d，J＝9.1Hz)，7.767(2H，d，J＝8.8Hz)，7.857(1H，J＝8.5Hz)，7.933(2H，d，J＝8.8Hz)，8.909(1H，s)Fab-MS m/z 449(MH+-HCl)實(shí)施例93
(RS)-N-(4-羧基苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酰胺鹽酸鹽的制備用與實(shí)施例92相同的方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-乙氧羰基苯基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酰胺(61.9mg)加水分解后與HCl反應(yīng)，得到(RS)-N-(4-羧基苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酰胺鹽酸鹽(44.4mg)IR ν max cm-1(KBr)1695，1357，11731H-NMR δ ppm(CD3OD)4.4～4.6(3H，m)，6.926(1H，d，J＝8.5Hz)，7.365(2H，d，J＝9.1Hz)，7.399(2H，d，J＝9.1Hz)，7.767(2H，d，J＝8.8Hz)，7.857(1H，J＝8.5Hz)，7.933(2H，d，J＝8.8Hz)，8.909(1H，s)Fab-MS m/z 449(MH+-HCl)實(shí)施例94(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酰胺鹽酸鹽的制備用與實(shí)施例92相同的方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰基甲基)苯基)-3-(吡啶-3-基氧基)丙酰胺(50mg)加水分解后與HCl反應(yīng)，得到(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酰胺鹽酸鹽(37mg)。
Fab-MS m/z 463(MH+-HCl)
實(shí)施例95(RS)-N-(4-(2-(羧基乙基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酰胺鹽酸鹽的制備用與實(shí)施例92相同的方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(1H-咪唑-1-基)-N-(4-(2-甲氧羰基乙基)苯基)丙酰胺(74mg)加水分解后，與HCl反應(yīng)，得到(RS)-N-(4-(2-(羧基乙基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酰胺鹽酸鹽(74mg)熔點(diǎn)131-134℃IR ν max cm-1(KBr)3700～2200(br)，3257，1689，1330，11631H-NMR δ ppm(DMSO-d6)2.485(2H，t，J＝7.4Hz)，2.787(2H，t，J＝7.4Hz)，4.15(1H，m)，4.30(2H，m)，6.7～7.9(12H，m)，10.075(1H，s)13C-NMR δ ppm(DMSO-d6)29.49，34.92，47.24，57.76，108.55，117.72，119.41，119.52，127.81，127.92，128.43，128.80，135.65，136.31，137.01，165.14Fab-MS m/z 477(MH+-HCl)實(shí)施例96(S)-N-(3-羧基苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酰胺鹽酸鹽的制備用與實(shí)施例92相同的方法，將(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(3-乙氧羰基苯基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酰胺(53.1mg)加水分解后，與HCl反應(yīng)，得到(S)-N-(3-羧基苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酰胺鹽酸鹽(18.03mg)IR ν max cm-1(KBr)3427，3145，1701，11671H-NMR δ ppm(CD3OD)4.50(3H，m)，7.3～7.8(5H，m)，7.41(2H，d，J＝8.6Hz)，7.797(2H，d，J＝8.6Hz)，8.031(1H，s)，9.009(1H，s)Fab-MS m/z 451(MH++2-HCl)，449(MH+-HCl)實(shí)施例97(RS)-N-(3-羧基苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酰胺鹽酸鹽的制備用與實(shí)施例92相同的方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(3-乙氧羰基苯基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酰胺(35.3mg)加水分解后，與HCl反應(yīng)，得到(RS)-N-(3-羧基苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酰胺鹽酸鹽(25.9mg)IR ν max cm-1(KBr)3427，3145，1701，11671H-NMR δ ppm(CD3OD)4.50(3H，m)，7.3～7.8(5H，m)，7.41(2H，d，J＝8.6Hz)，7.797(2H，d，J＝8.6Hz)，8.031(1H，s)，9.009(1H，s)Fab-MS m/z 451(MH++2-HCl)，449(MH+-HCl)實(shí)施例98(RS)-N-(3-羧基丙基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酰胺鹽酸鹽的制備用與實(shí)施例92相同的方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(1H-咪唑-1-基)-N-(3-甲氧羰基丙基)丙酰胺(15.8mg)加水分解后，與HCl反應(yīng)，得到(RS)-N-(3-羧基丙基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酰胺鹽酸鹽(16.2mg)IR ν max cm-1(neat)3223，3084，1728，1680，1335，1165，10881H-NMR δ ppm(CD3OD)1.615(2H，qw，J＝7.1Hz)，2.217(2H，t，J＝7.5Hz)，3.0～3.1(2H，m)，4.3～4.4(2H，m)，4.609(1H，t，J＝4.8Hz)，7.5～7.7(5H，m)，7.7～7.9(2H，m)13C-NMR δ ppm(CD3OD)25.46，31.91，39.76，52.08，57.91，120.47，120.91，124.07，129.82，130.52，130.63，140.31，168.73，172.00Fab-MSm/z416(M+2-HCl)實(shí)施例99(RS)-N-(4-羧基丁基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酰胺鹽酸鹽的制備用與實(shí)施例92相同的方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(1H-咪唑-1-基)-N-(4-甲氧羰基丁基)丙酰胺(16.8mg)加水分解后，與HCl反應(yīng)，得到(RS)-N-(4-羧基丁基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酰胺鹽酸鹽(17.2mg)
IR ν max cm-1(neat)3412，3149，2968，1670，1331，1165，10951H-NMR δ ppm(D2O)1.2～1.6(4H，m)，2.462(2H，t，J＝7.1Hz)，3.0～3.1(2H，m)，4.3～4.7(3H，m)，7.5～7.6(2H，m)，7.7～7.8(2H，m)，7.8～7.9(2H，m)，8.806(1H，s)，8.886(1H，t，J＝1.5Hz)13C-NMR δ ppm(D2O)24.27，30.32，36.04，41.91，52.99，59.26，122.88，125.16，131.21，132.64，138.25，139.60，142.61，170.81，181.19Fab-MS m/z 429(MH+-HCl)實(shí)施例100(RS)-N-(5-羧基戊基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酰胺鹽酸鹽的制備用與實(shí)施例92相同的方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(5-甲氧羰基戊基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酰胺(23.9mg)加水分解后，與HCl反應(yīng)，得到(RS)-N-(5-羧基戊基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酰胺鹽酸鹽(24.8mg)IR ν max cm-1(neat)3223，3142，2943，1718，1672，1342，1165，10931H-NMR δ ppm(D2O)1.0～1.2(4H，m)，1.3～1.5(2H，m)，2.1～2.2(2H，m)，2.7～2.8(2H，m)，3.9～4.0(1H，m)，4.1～4.3(2H，m)，7.2～7.3(2H，m)，7.4～7.5(2H，m)，7.5～7.6(3H，m)，8.6～8.7(1H，m)13C-NMR δ ppm(D2O)1.0～1.2(4H，m)，1.3～1.5(2H，m)，2.1～2.2(2H，m)，2.7～2.8(2H，m)，3.9～4.0(1H，m)，4.1～4.3(2H，m)，7.2～7.3(2H，m)，7.4～7.5(2H，m)，7.5～7.6(3H，m)，8.6～8.7(1H，m)13C-NMR δ ppm(D2O)26.52，28.05，30.32，36.49，41.96，52.84，59.12，122.73，125.01，131.05，132.49，138.11，139.52，142.43，170.56，179.69Fab-MSm/z444(M+2-HCl)
實(shí)施例101(RS)-N-(6-羧基己基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酰胺鹽酸鹽的制備用與實(shí)施例92相同的方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(1H-咪唑-1-基)-N-(6-甲氧羰基己基)丙酰胺(36.3mg)加水分解后，與HCl反應(yīng)，得到(RS)-N-(6-羰基己基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酰胺鹽酸鹽(29.3mg)IR ν max cm-1(neat)2929，2860，1711，1674，1333，1165，10931H-NMR δ ppm(D2O)1.2～1.5(6H，m)，1.684(2H，qw，J＝7.4Hz)，2.502(2H，t，J＝7.3Hz)，3.0～3.1(2H，m)，4.4～4.6(2H，m)，4.707(1H，dd，J＝14.0Hz，J＝4.8Hz)，7.5～7.7(3H，m)，7.725(2H，d，J＝8.8Hz)，7.874(2H，d，J＝8.8Hz)，8.905(1H，s)13C-NMR δ ppm(D2O)26.95，28.38，30.58，30.65，36.59，42.28，53.06，59.29，121.78，122.92，125.19，131.24，132.67，138.28，142.65，170.70，181.92Fab-MS m/z 457(MH+-HCl)實(shí)施例102(RS)-N-(7-羧基庚基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酰胺鹽酸鹽的制備用與實(shí)施例92相同的方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(1H-咪唑-1-基)-N-(7-甲氧羰基庚基)丙酰胺(25.6mg)加水分解后，與HCl反應(yīng)，得到(RS)-N-(7-羧基庚基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酰胺鹽酸鹽(24.9mg)。
IR ν max cm-1(neat)3402，2943，1664，1659，1331，1165，10931H-NMR δ ppm(D2O)1.2～1.5(8H，m)，1.6～1.8(2H，m)，2.507(2H，t，J＝7.3Hz)，3.0～3.1(2H，m)，3.769(1H，q，J＝7.1Hz)，4.274(1H，q，J＝7.1Hz)，4.4～4.5(1H，m)，7.600(2H，d，J＝9.0Hz)，7.727(2H，d，J＝8.8Hz)，7.876(2H，d，J＝8.5Hz)，8.898(1H，s)13C-NMR δ ppm(D2O)27.04，28.48，30.64，30.70，30.84，36.63，42.30，53.04，59.29，122.88，125.15，131.20，132.67，138.28，139.66，142.63，168.84，170.68Fab-MS m/z 471(MH+-HCl)實(shí)施例103(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基)-2-(4-氟苯磺酰氨基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酰胺鹽酸鹽的制備向(RS)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-2-(4-氟苯磺酰氨基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酰胺(103mg)的乙醇(5ml)溶液中加入2N NaOH(1.085ml)，攪拌5小時(shí)。減壓下濃縮反應(yīng)液。將殘?jiān)芙庠谡麴s水中，用醋酸乙酯洗滌3次，用2N HCl(1.085ml)中和后，用醋酸乙酯萃取。合并醋酸乙酯層，用飽和鹽水洗滌，Na2SO4干燥后，減壓下蒸出溶劑，得到(RS)-N-(4-羧甲基)苯基)-2-(4-氟苯磺酰氨基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酰胺鹽酸鹽(34.3mg)熔點(diǎn)162.5-165℃IR ν max cm-1(KBr)3442，3234，1689，1170，1155，1092，8411H-NMR δ ppm(CD3OD)3.558(2H，s)，4.2～4.6(3H，m)，7.198(2H，d，J＝8.54Hz)，7.292(2H，d，J＝8.54Hz)，7.829(2H，dd，J＝8.79Hz，J＝5.13Hz)13C-NMR δ ppm(CD3OD)41.30，50.80，58.50，116.92，117.25，121.06，130.60，130.71，130.82，132.39，137.09，137.31，167.08Fab-MS m/z 447(MH+)實(shí)施例104(RS)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(羧甲基)苯基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酰胺鹽酸鹽的制備用與實(shí)施例103相同的方法，將(RS)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酰胺(36.8mg)加水分解后，得到(RS)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(羧甲基)苯基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酰胺鹽酸鹽(30.0mg)。
熔點(diǎn)131-140℃IR ν max cm-1(KBr)1687，1545，1331，1165，1070，742，6131H-NMR δ ppm(DMSO-d6)3.492(2H，s)，4.1～4.5(3H，m)，7.166(2H，d，J＝8.30Hz)，7.315(2H，d，J＝8.30Hz)，7.555(2H，d，J＝8.54Hz)，7.593(2H，d，J＝8.54Hz)，10.067(1H，s)13C-NMR δ ppm(DMSO-d6)24.91，57.43，66.82，119.41，126.08，127.99，129.13，130.34，131.55，136.17，139.65，165.94，172.18Fab-MS m/z 509(MH++2)，507(MH+)實(shí)施例105(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰基苯基)-3-(吡啶-3-基氧基)丙酰胺的制備將氫化鈉(礦物油中60%分散物、15.84mg)用己烷洗滌后，在氬氣下懸浮在DMF(1ml)中，并冷卻到0℃。加入3-羥基吡啶(37.67mg)攪拌15分鐘后，加入(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-乙氧羰基苯基)-3-甲磺酰氧基丙酰胺(100mg)的DMF(500μl)溶液，攪拌2小時(shí)。向反應(yīng)液中注入飽和鹽水，用醋酸乙酯萃取。合并醋酸乙酯層后，用飽和鹽水洗滌，用硫酸鈉干燥后蒸出溶劑，得到標(biāo)題產(chǎn)物(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-乙氧羰基苯基)-3-(吡啶-3-基氧基)丙酰胺(94.9mg)。
熔點(diǎn)119～124℃IR ν max cm-1(neat)3261，1700，1668，1338，11611H-NMR δ ppm(CDCl3-CD3OD)1.405(3H，t，J＝7.1Hz)，4.15～4.5(3H，m)，4.369(2H，q，J＝7.1Hz)，7.2～8.2(4H，m)7.406(2H，d，J＝8.3Hz)，7.551(2H，d，J＝8.6Hz)，7.842(2H，d，J＝8.3Hz)，7.986(2H，d，J＝8.6Hz)13C-NMR δ ppm(CDCl3-CD3OD)14.16，56.58，61.01，67.78，119.09，121.66，123.27，127.65，128.48，129.14，129.37，130.58，137.26，137.35，140.00，142.27，154.17，166.29，166.87Fab-MS m/z 504(MH+)
實(shí)施例106(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-3-(吡啶-3-基氧基)丙酰胺的制備用與實(shí)施例105相同的方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-3-甲磺酰氧基丙酰胺(101.7mg)與3-羥基吡啶反應(yīng)后，得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-3-(吡啶-3-基氧基)丙酰胺(62.5mg)。
熔點(diǎn)136～139℃IR ν max cm-1(KBr)3335，3269，1734，1678，1338，11621H-NMR δ ppm(CDCl3-CD3OD)1.261(3H，q，J＝7.1Hz)，3.591(2H，s)，4.148(2H，q，J＝7.7Hz)，4.2～4.4(3H，m)，7.1～7.3(1H，m)，7.233(2H，d，J＝8.5Hz)，7.392(2H，d，J＝8.5Hz)，7.418(2H，d，J＝8.8Hz)，7.836(2H，d，J＝8.8Hz)，8.0～8.3(3H，m)13C-NMR δ ppm(CDCl3-CD3OD)14.21，41.07，56.93，61.37，68.45，120.63，122.21，124.68，128.86，129.67，130.04，130.96，136.47，137.70，138.86，139.79，142.38，154.87，167.13，172.43Fab-MS m/z 518(MH+)實(shí)施例107
(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(3-乙氧羰基苯基)-3-甲磺酰氧基丙酰胺的制備用與實(shí)施例105相同的方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(3-乙氧羰基苯基)-3-(吡啶-3-基氧基)丙酰胺(100mg)與3-羥基吡啶反應(yīng)后，得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(3-乙氧羰基苯基)-3-甲磺酰氧基丙酰胺(93.0mg)。
熔點(diǎn)125～129℃IR ν max cm-1(neat)3257，1712，1680(sh)，1363，11651H-NMR δ ppm(CDCl3)1.369(3H，t，J＝7.1Hz)，4.10(1H，m)，4.351(2H，q，J＝7.1Hz)，4.3～4.5(2H，m)，7.402(2H，d，J＝8.5Hz)，7.826(2H，d，J＝8.5Hz)13C-NMR δ ppm(CDCl3)14.30，56.60，61.33，67.63，121.05，121.43，124.22，124.48，126.06，128.71，129.17，129.66，131.30，137.12，137.70，140.03，142.68，153.97，166.12，166.49Fab-MS m/z 504(MH+)實(shí)施例108(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(3-甲氧羰基丙基)-3-(吡啶-3-基氧基)丙酰胺的制備用與實(shí)施例105相同的方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-甲磺酰氧基-N-(3-甲氧羰基丙基)丙酰胺(102.2mg)與3-羥基吡啶反應(yīng)后，得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(3-甲氧羰基丙基)-3-(吡啶-3-基氧基)丙酰胺(92.8mg)。
IR ν max cm-1(neat)3271，3089，2931，1734，1668，1389，1167，10951H-NMR δ ppm(CDCl3)1.785(2H，t，J＝7.0Hz)，2.319(2H，t，J＝7.2Hz)，3.261(2H，q，J＝6.5Hz)，3.662(3H，s)，4.0～4.3(2H，m)，7.0～7.1(1H，m)，7.1～7.3(2H，m)，7.448(2H，d，J＝8.8Hz)，7.819(2H，d，J＝8.8Hz)，8.1～8.2(2H，m)13C-NMR δ ppm(CDCl3)24.30，31.38，36.40，39.05，51.62，56.10，120.90，122.91，123.87，128.60，129.33，137.95，138.17，142.61，153.97，162.52，173.48Fab-MS m/z 456(MH+)實(shí)施例109(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-甲氧羰基丁基)-3-(吡啶-3-基氧基)丙酰胺的制備用與實(shí)施例105相同的方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-甲磺酰氧基-N-(4-甲氧羰基丁基)丙酰胺(65.7mg)與3-羥基吡啶反應(yīng)后，得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-甲氧羰基丁基)-3-(吡啶-3-基氧基)丙酰胺(64.3mg)。
IR ν max cm-1(neat)3248，3089，2953，1732，1668，1338，1165，10951H-NMR δ ppm(CDCl3)1.4～1.7(4H，m)，2.2～2.4(2H，m)，3.2～3.3(2H，m)，3.664(3H，s)，4.059(2H，t，J＝4.2Hz)，4.3～4.4(1H，m)，7.463(2H，d，J＝8.6Hz)，7.818(2H，d，J＝8.8Hz)，8.0～8.3(3H，m)13C-NMR δ ppm(CDCl3)21.74，28.59，33.29，36.51，39.38，51.66，55.80，121.01，123.21，124.01，128.67，129.55，137.80，138.98，142.86，153.86，162.59，173.74Fab-MS m/z 470(MH+)
實(shí)施例110(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(5-甲氧羰基戊基)-3-(吡啶-3-基氧基)丙酰胺的制備用與實(shí)施例105相同的方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-甲磺酰氧基-N-(5-甲氧羰基戊基)丙酰胺(95.4mg)與3-羥基吡啶反應(yīng)后，得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(5-甲氧羰基戊基)-3-(吡啶-3-基氧基)丙酰胺(91.3mg)IR ν max cm-1(neat)3307，3089，1726，1662，1441，1279，1159，10931H-NMR δ ppm(CDCl3)1.2～1.7(6H，m)，2.2～2.4(2H，m)，3.1～3.3(2H，m)，3.666(3H，s)，4.0～4.4(3H，m)，7.0～7.1(1H，m)，7.1～7.2(2H，m)，7.3～7.5(2H，m)，7.692(1H，d，J＝8.5Hz)，7.814(1H，d，J＝8.6Hz)，8.0～8.1(1H，m)，8.271(1H，d，J＝2.2Hz)13C-NMR δ ppm(CDCl3)24.23，28.74，31.49，33.73，36.48，36.55，51.51，56.50，123.46，124.38，128.63，128.89，129.44，137.77，138.50，140.00，154.38，162.63，176.86Fab-MS m/z 484(MH+)實(shí)施例111(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(6-甲氧羰基己基)-3-(吡啶-3-基氧基)丙酰胺的制備用與實(shí)施例105相同的方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-甲磺酰氧基-N-(6-甲氧羰基己基)丙酰胺(70.0mg)與3-羥基吡啶反應(yīng)后，得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(6-甲氧羰基己基)-3-(吡啶-3-基氧基)丙酰胺(30.3mg)。
IR ν max cm-1(neat)2929，2858，1730，1664，1477，1277，1165，10951H-NMR δ ppm(CDCl3)1.2～1.7(8H，m)，2.2～2.4(2H，m)，3.1～3.3(2H，m)，3.665(3H，s)，3.9～4.4(3H，m)，7.2～7.3(2H，m)，7.4～7.5(2H，m)，7.7～7.9(1H，m)，8.0～8.1(2H，m)，8.1～8.2(1H，m)13C-NMR δ ppm(CDCl3)24.63，26.25，28.48，28.92，31.49，33.84，36.51，51.44，55.80，124.20，124.67，127.90，128.63，129.29，129.55，137.07，139.60，142.72，162.63，173.85Fab-MS m/z 498(MH+)實(shí)施例112(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(7-甲氧羰基庚基)-3-(吡啶-3-基氧基)丙酰胺的制備用與實(shí)施例105相同的方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-甲磺酰氧基-N-(7-甲氧羰基庚基)丙酰胺(69.0mg)與3-羥基吡啶反應(yīng)后，得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(7-甲氧羰基庚基)-3-(吡啶-3-基氧基)丙酰胺(36.7mg)。
IR ν max cm-1(KBr)3244，2933，1733，1662，1477，1277，1165，11011H-NMR δ ppm(CDCl3)1.2～1.6(10H，m)，2.292(2H，t，J＝7.4Hz)，3.202(2H，q，J＝6.6Hz)，3.662(3H，s)，4.0～4.1(2H，m)，4.3～4.4(1H，m)，7.453(2H，d，J＝8.8Hz)，7.811(2H，d，J＝8.8Hz)，8.0～8.3(4H，m)13C-NMR δ ppm(CDCl3)24.67，28.63，28.78，29.07，31.45，33.91，36.51，39.82，51.44，55.88，121.08，123.35，128.60，129.48，137.88，139.67，140.26，142.72，162.63，167.80，172.93Fab-MS m/z 512(MH+)實(shí)施例113(RS)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-2-(4-氟苯磺酰氨基)-3-(吡啶-3-基氧基)丙酰胺的制備用與實(shí)施例105相同的方法，將(RS)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基-2-(4-氟苯磺酰氨基)-3-甲磺酰氧基丙酰胺(250mg)與3-羥基吡啶反應(yīng)后，得到(RS)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-2-(4-氟苯磺酰氨基)-3-(吡啶-3-基氧基)丙酰胺(112.6mg)。
熔點(diǎn)149.5～151.5℃IR ν max cm-1(KBr)3496，3265，1734，1687，1662，1338，1167，1157，1092，571，5501H-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)1.223(3H，t，J＝7.08Hz)，3.541(2H，s)，4.103(2H，q，J＝7.08Hz)，4.223(2H，d，J＝5.86Hz)，4.482(1H，t，J＝5.86Hz)，7.0～7.2(6H，m)，7.402(2H，d，J＝8.32Hz)，7.911(2H，dd，J＝9.03Hz，J＝5.13Hz)，8.1～8.2(2H，m)13C-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)13.50，56.30，59.74，68.18，115.08，115.41，119.33，120.80，123.22，128.80，129.20，129.20，136.42，137.71，141.85，153.84，166.05，170.38Fab-MS m/z 502(MH+)實(shí)施例114(RS)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-3-(吡啶-3-基氧基)丙酰胺的制備用與實(shí)施例105相同的方法，將(RS)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-3-甲磺酰氧基丙酰胺(307mg)與3-羥基吡啶反應(yīng)后，得到(RS)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-3-(吡啶-3-基氧基)丙酰胺(90.4mg)。
熔點(diǎn)168.5～171℃IR ν max cm-1(KBr)1730，1689，1338，1277，1165，740，611，5651H-NMR δ ppm(CD3OD-DMSO-d6)1.224(3H，t，J＝7.08Hz)，3.579(2H，s)，4.115(2H，q，J＝7.08Hz)，4.244(2H，d，J＝5.86Hz)，4.402(1H，t，J＝5.86Hz)，7.200(2H，d，J＝8.5Hz)，7.29(2H，m)，7.359(2H，d，J＝8.5Hz)，7.608(2H，d，J＝8.79Hz)，7.786(2H，d，J＝8.79Hz)，8.13(2H，m)13C-NMR δ ppm(CD3OD-DMSO-d6)14.75，41.37，57.95，61.73，69.57，121.24，123.15，125.53，128.21，129.93，130.71，130.82，131.81，133.31，137.89，138.85，141.30，143.25，155.97，168.07，172.84Fab-MS m/z 562(MH+)，564(MH++2)
實(shí)施例115(RS)-N-(4-羧基苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(吡啶-3-基氧基)丙酰胺鹽酸鹽的制備向(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-乙氧羰基苯基)-3-(吡啶-3-基氧基)丙酰胺(48.1mg)的乙醇(5ml)溶液中加入1NNaOH(143μl)，室溫下攪拌一夜。減壓下濃縮反應(yīng)液。向殘?jiān)屑尤肷倭空麴s水，減壓下進(jìn)行三次濃縮，除去乙醇。將殘?jiān)芙庠?NHCl(20ml)中，用水(20ml)稀釋后，用醋酸乙酯(10mo)洗滌3次，減壓下濃縮水層。加入少量蒸餾水，減壓下進(jìn)行三次濃縮，蒸出過(guò)剩的HCl。殘?jiān)诟稍锲髦袦p壓干燥后，加入乙醇，過(guò)濾除去不溶物，合并濾液，在減壓下濃縮干燥得到(RS)-N-(4-羧基苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(吡啶-3-基氧基)丙酰胺的鹽酸鹽(21.8mg)熔點(diǎn)150～155℃1H-NMR δ ppm(CD3OD)4.4～4.9(3H，m)，7.41(1H，m)，7.8～8.4(11H，m)Fab-MS m/z 476(MH+-HCl)實(shí)施例116(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(吡啶-3-基氧基)丙酰胺鹽酸鹽的制備用與實(shí)施例115相同的方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-3-(吡啶-3-基氧基)丙酰胺(38.1mg)加水分解后，與HCl反應(yīng)，得到(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(吡啶-3-基氧基)丙酰胺鹽酸鹽(29.7mg)。
熔點(diǎn)162～165℃1H-NMR δ ppm(CDCl3-CD3OD)3.569(2H，s)，3.5～3.7(2H，m)，4.15(1H，m)，7.217(2H，d，J＝8Hz)，7.383(2H，d，J＝8Hz)，7.432(2H，d，J＝8Hz)，7.872(2H，d，J＝8Hz)，7.9～8.7(4H，m)13C-NMR δ ppm(CDCl3-CD3OD)41.04，56.88，70.64，120.77，128.83，129.20，129.93，130.23，139.91，157.73，166.72，174.60Fab-MS m/z 490(MH+-HCl)實(shí)施例117(RS)-N-(3-羧基苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(吡啶-3-基氧基)丙酰胺鹽酸鹽的制備用與實(shí)施例115相同的方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(3-乙氧羰基苯基)-3-(吡啶-3-基氧基)丙酰胺(41.7mg)加水分解后，與HCl反應(yīng)，得到(RS)-N-(3-羧基苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(吡啶-3-基氧基)丙酰胺鹽酸鹽(23.3mg)熔點(diǎn)165～167℃
1H-NMR δ ppm(CD3OD)4.50(1H，m)，4.6～4.9(2H，m)，7.42(1H，m)，7.8～8.4(11H，m)Fab-MS m/z 476(MH+-HCl)實(shí)施例118(RS)-N-(3-羧基丙基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(吡啶-3-基氧基)丙酰胺鹽酸鹽的制備用與實(shí)施例115相同的方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(3-甲氧羰基丙基)-3-(吡啶-3-基氧基)丙酰胺(39.6mg)加水分解后，與HCl反應(yīng)，得到(RS)-N-(3-羧基丙基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(吡啶-3-基氧基)丙酰胺鹽酸鹽(31.4mg)。
IR ν max cm-1(neat)3700～2400(br)，1734，1684，1394，1344，1163，10861H-NMR δ ppm(CD3OD)1.698(2H，t，J＝7.2Hz)，2.292(2H，dd，J＝7.3Hz，J＝2.4Hz)，3.126(2H，t，J＝6.8Hz)，4.101(1H，t，J＝7.1Hz)，4.2～4.4(2H，m)，7.554(2H，d，J＝8.8Hz)，7.876(2H，d，J＝8.5Hz)，8.1～8.6(4H，m)13C-NMR δ ppm(CD3OD)25.57，31.91，39.80，57.18，71.00，129.46，129.97，130.49，130.93，133.71，135.77，140.13，140.72，159.20，165.73，169.87Fab-MS m/z 442(MH+-HCl)實(shí)施例119(RS)-N-(4-羧基丁基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(吡啶-3-基氧基)丙酰胺鹽酸鹽的制備用與實(shí)施例115相同的方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-甲氧羰基丁基)-3-(吡啶-3-基氧基)丙酰胺(41.4mg)加水分解后，與HCl反應(yīng)，得到(RS)-N-(4-羧基丁基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(吡啶-3-基氧基)丙酰胺鹽酸鹽(29.6mg)。
IR ν max cm-1(neat)3394，3080，2953，1713，1666，1396，1335，1165，10931H-NMR δ ppm(D2O)1.3～1.6(4H，m)，2.370(2H，t，J＝7.1Hz)，3.0～3.1(2H，m)，4.3～4.5(3H，m)，7.576(2H，d，J＝8.8Hz)，7.6～7.7(1H，m)，7.843(2H，d，J＝8.5Hz)，8.050(1H，d，J＝7.3Hz)，8.2～8.4(2H，m)13C-NMR δ ppm(D2O)24.25，30.44，36.08，41.90，58.34，71.50，130.85，131.00，131.37，132.55，132.70，135.00，136.18，139.90，142.43，163.11，172.12Fab-MS m/z 456(MH+-HCl)實(shí)施例120(RS)-N-(5-羧基戊基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(吡啶-3-基氧基)丙酰胺鹽酸鹽的制備用與實(shí)施例115相同的方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(5-甲氧羰基戊基)-3-(吡啶-3-基氧基)丙酰胺(46.6mg)加水分解后，與HCl反應(yīng)，得到(RS)-N-(5-羧基戊基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(吡啶-3-基氧基)丙酰胺鹽酸鹽(30.7mg)。
IR ν max cm-1(neat)3369，3234，2933，1709，1664，1558，1396，1315，1164，10931H-NMR δ ppm(CD3OD)1.2～1.7(6H，m)，2.302(2H，t，J＝7.3Hz)，3.064(2H，t，J＝6.8Hz)，3.622(1H，t，J＝7.1Hz)，4.2～4.5(2H，m)，7.569(1H，t，J＝8.3Hz)，7.8～8.1(4H，m)，8.3～8.4(2H，m)13C-NMR δ ppm(CD3OD)25.53，27.26，29.79，34.63，40.79，57.18，71.09，129.46，130.01，130.47，130.61，133.61，134.18，135.74，140.08，158.72，164.88，175.76Fab-MS m/z 470(MH+-HCl)實(shí)施例121(RS)-N-(6-羧基己基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(吡啶-3-基氧基)丙酰胺鹽酸鹽的制備用與實(shí)施例115相同的方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(6-甲氧羰基己基))-3-(吡啶-3-基氧基)丙酰胺(12.3mg)加水分解后，與HCl反應(yīng)，得到(RS)-N-(6-羧基己基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(吡啶-3-基氧基)丙酰胺鹽酸鹽(12.5mg)。
IR ν max cm-1(neat)3369，3080，2931，1722，1664，1552，1392，1282，1165，10881H-NMR δ ppm(D2O)1.2～1.8(8H，m)，2.3～2.5(2H，m)，3.0～3.4(2H，m)，3.645(1H，t，J＝4.4Hz)，3.7～3.8(1H，m)，4.1～4.4(1H，m)，7.878(2H，d，J＝8.8Hz)，8.047(2H，d，J＝8.8Hz)，8.2～8.5(3H，m)Fab-MSm/z485(M+2-HCl)實(shí)施例122(RS)-N-(7-羧基庚基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(吡啶-3-基氧基)丙酰胺鹽酸鹽的制備用與實(shí)施例115相同的方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(7-甲氧羰基庚基))-3-(吡啶-3-基氧基)丙酰胺(16.5mg)加水分解后，與HCl反應(yīng)，得到(RS)-N-(7-羧基庚基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(吡啶-3-基氧基)丙酰胺鹽酸鹽(17.0mg)。
熔點(diǎn)73～74℃IR ν max cm-1(KBr)3427，3078，2929，1720，1664，1554，1396，1305，1165，10931H-NMR δ ppm(D2O)1.2～1.7(10H，m)，2.360(2H，t，J＝7.4Hz)，3.060(2H，t，J＝6.6Hz)，4.3～4.4(2H，m)，4.444(1H，d，J＝7.3Hz)，7.585(2H，d，J＝8.5Hz)，7.846(2H，d，J＝8.5Hz)，8.0～8.1(2H，m)，8.3～8.4(2H，m)Fab-MS m/z 498(MH+-HCl)實(shí)施例123(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基)-2-(4-氟苯磺酰氨基)-3-(吡啶-3-基氧基)丙酰胺的制備用與實(shí)施例103相同的方法，將(RS)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-2-(4-氟苯磺酰氨基)-3-(吡啶-3-基氧基)丙酰胺(160.0mg)加水分解后，得到(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基)-2-(4-氟苯磺酰氨基)-3-(吡啶-3-基氧基)丙酰胺(138.9mg)熔點(diǎn)152～153℃
IR ν max cm-1(KBr)3269，1691(br)，1332，11551H-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)3.489(2H，s)，4.217(2H，d，J＝5.86Hz)，4.408(1H，t，J＝5.86Hz)，7.0～7.2(6H，m)，7.388(2H，d，J＝8.55Hz)，7.8～8.0(2H，m)，7.913(2H，dd，J＝8.79Hz，J＝5.13Hz)Fab-MS m/z 474(MH+)實(shí)施例124(RS)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(羧甲基)苯基)-3-(吡啶-3-基氧基)丙酰胺的制備用與實(shí)施例103相同的方法，將(RS)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-3-(吡啶-3-基氧基)丙酰胺(65.0mg)加水分解后，得到(RS)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(羧甲基)苯基)-3-(吡啶-3-基氧基)丙酰胺(43.0mg)。
熔點(diǎn)205～207℃IR ν max cm-1(KBr)1687(br)，1333，1277，1238，1092，741，6091H-NMR δ ppm(CD3OD-DMSO-d6)3.563(2H，s)，4.269(2H，d，J＝5.9Hz)，4.452(1H，t，J＝5.9Hz)，7.238(2H，d，J＝8.54Hz)，7.31(2H，m)，7.405(2H，d，J＝8.54Hz)，7.676(2H，d，J＝7.9Hz)，7.826(2H，d，J＝7.9Hz)，8.188(2H，m)13H-NMR δ ppm(CD3OD-DMSO-d6)56.92，68.69，120.10，121.90，124.32，128.03，128.91，129.71，131.07，132.13，132.21，136.83，138.15，140.57，142.51，166.79，166.79，172.91Fab-MS m/z 534(MH+)，536(MH++2)
實(shí)施例125(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-3-苯氧基丙酰胺的制備將氫化鈉(礦物油中60%分散物、73.6mg)用己烷洗滌后，在氬氣下懸浮在DMF(0.5ml)中，并冷卻到0℃。加入苯酚(138.5ml)的DMF(1ml)溶液，攪拌15分鐘后，加入(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-3-甲磺酰氧基丙酰胺(382mg)的DMF(1.5ml)溶液，攪拌1.5小時(shí)。向反應(yīng)液中注入飽和鹽水，用醋酸乙酯萃取。合并醋酸乙酯層后，用飽和鹽水洗滌，用硫酸鈉干燥后蒸出溶劑，將殘?jiān)眉和?醋酸乙酯重結(jié)晶后，得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-3-苯氧基丙酰胺(309mg)。
熔點(diǎn)145～146.5℃IR ν max cm-1(KBr)3365，1732，1670，1331，1244，1167，831，7561H-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)1.236(3H，t，J＝7.08Hz)，3.543(2H，s)，4.1～4.2(2H，m)，4.1～4.2(2H，m)，4.2(1H，m)，6.761(2H，d，J＝7.5Hz)，6.920(1H，t，J＝7.5Hz)，7.218(2H，t，J＝7.5Hz)，7.177(2H，d，J＝8.5Hz)，7.364(2H，d，J＝8.55Hz)，7.393(2H，d，J＝8.5Hz)，7.837(2H，d，J＝8.55Hz)13C-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)13.38，56.46，59.87，67.47，77.48，113.93，119.32，120.64，127.87，128.30，128.67，128.74，128.96，129.37，136.01，137.95，138.50，157.24，166.19，170.59Fab-MS m/z 517(MH+)
實(shí)施例126(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-3-(4-氯苯氧基)丙酰胺的制備用與實(shí)施例125相同的方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-3-甲磺酰氧基丙酰胺(360mg)與4-氯苯酚(178.3mg)反應(yīng)，得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-3-(4-氯苯氧基)丙酰胺(248mg)。
熔點(diǎn)136～137.5℃IR ν max cm-1(KBr)3429，1734，1649，1340，1244，1169，827，7581H-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)1.235(3H，t，J＝7.08Hz)，3.541(2H，s)，4.144(2H，q，J＝7.08Hz)，4.15(2H，m)，4.361(1H，t，J＝5.62Hz)，6.726(1H，d，J＝9.040Hz)，7.14～7.2(4H，m)，7.366(2H，d，J＝8.8Hz)，7.384(2H，d，J＝8.55Hz)，7.612(1H，d，J＝9.3Hz)，7.828(1H，d，J＝8.8Hz)，7.943(1H，d，J＝9.3Hz)13C-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)13.50，26.70，56.37，68.14，82.11，115.74，119.33，127.92，128.32，128.58，128.76，129.02，129.38，129.79，137.63，156.23，166.09，170.38Fab-MS m/z 551(MH+)實(shí)施例127(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(3-氯苯氧基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)丙酰胺的制備用與實(shí)施例125相同的方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基-3-甲磺酰氧基丙酰胺(401mg)與3-氯苯酚(198.7mg)反應(yīng)，從己烷-醋酸乙酯中重結(jié)晶后得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(3-氯苯氧基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)丙酰胺(363.2mg)。
熔點(diǎn)173～174℃IR ν max cm-1(KBr)3356，1728，1670，1331，1230，1165，7561H-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)1.246(3H，t，J＝7.2Hz)，3.560(2H，s)，4.126(2H，q，J＝7.2Hz)，4.16～4.24(2H，m)，4.359(1H，t，J＝5.4Hz)，6.649(1H，dd，J＝8.3Hz，J＝2.3Hz)，6.739(1H，t，J＝2.3Hz)，6.912(1H，bd，J＝8.1Hz)，7.160(1H，dd，J＝8.3Hz，J＝8.1Hz)，7.194(2H，d，J＝8.5Hz)，7.373(2H，d，J＝8.8Hz)，7.403(2H，d，J＝8.5Hz)，7.836(2H，d，J＝8.8Hz)13C-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)13.60，40.22，56.54，60.13，67.98，112.50，114.81，119.54，121.01，128.05，128.60，129.04，129.77，134.17，136.08，138.35，138.61，158.23，166.08，170.77Fab-MS m/z 551(MH+)實(shí)施例128(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(2-氯苯氧基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)丙酰胺的制備用與實(shí)施例125相同的方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-3-甲磺酰氧基丙酰胺(403mg)與2-氯苯酚(390.2mg)反應(yīng)，得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(2-氯苯氧基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)丙酰胺(390.2mg)。
熔點(diǎn)141～142.5℃(從己烷-醋酸乙酯中重結(jié)晶的)IR ν max cm-1(KBr)3334，3244，1734，1657，1340，1250，1169，8291H-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)1.242(3H，t，J＝7.2Hz)，3.562(2H，s)，4.09～4.18(1H，m)，4.133(2H，q，J＝7.2Hz)，4.239(1H，m)，4.441(1H，dd，J＝9.2Hz，J＝4.5Hz)，6.86～6.98(2H，m)，7.15～7.45(8H，m)，7.848(2H，d，J＝8.8Hz)，8.886(1H，s)13C-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)13.65，40.28，56.47，60.18，69.00，113.66，119.73，121.89，122.41，127.42，128.11，128.72，129.06，129.78，136.12，138.31，138.51，152.97，166.13，170.85Fab-MS m/z 551(MH+)實(shí)施例129(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-苯氧基丙酰胺的制備用與實(shí)施例39相同的方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-3-苯氧基丙酰胺(178.9mg)加水分解后，得到(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-苯氧基丙酰胺(106.5mg)。
熔點(diǎn)190.5～192.5℃(從醋酸乙酯中重結(jié)晶的)IR ν max cm-1(KBr)3358，1695，1670，1331，1242，1165，829，7561H-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)3.515(2H，s)，4.2(1H，m)，4.3(2H，m)，6.754(2H，d，J＝7.5Hz)，6.919(1H，t，J＝7.5Hz)，7.212(2H，t，J＝7.5Hz)，7.918(2H，d，J＝8.5Hz)，7.364(2H，d，J＝8.79Hz)，7.378(2H，d，J＝8.5Hz)，7.833(2H，d，J＝8.79Hz)13C-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)40.17，56.67，67.84，114.23，119.50，120.86，128.00，128.83，129.04，130.25，135.98，138.22，138.77，157.49，166.21，172.52Fab-MS m/z 489(MH+)實(shí)施例130(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(4-氯苯氧基)丙酰胺的制備用與實(shí)施例39相同的方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-3-(4-氯苯氧基)丙酰胺(180mg)加水分解，從己烷-醋酸乙酯中重結(jié)晶后，得到(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(4-氯苯氧基)丙酰胺(49.7mg)。
熔點(diǎn)205～207℃IR ν max cm-1(KBr)3400，1670，1606，1329，1242，1165，825，7561H-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)4.1～4.2(2H，m)，4.33(1H，m)，6.692(2H，d，J＝9.0Hz)，7.171(2H，d，J＝9.0Hz)，7.202(2H，d，J＝8.6Hz)，7.367(2H，d，J＝8.6Hz)，7.380(2H，d，J＝8.5Hz)，7.826(2H，d，J＝8.5Hz)
13C-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)40.18，56.50，68.02，115.40，115.51，119.47，128.01，128.56，128.71，129.15，130.21，135.86，138.39，138.54，156.06，166.08，172.86Fab-MS m/z 523(MH+)實(shí)施例131(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(3-氯苯氧基)丙酰胺的制備用與實(shí)施例39相同的方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(3-氯苯氧基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)丙酰胺(200mg)加水分解，從醋酸乙酯中重結(jié)晶后，得到(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(3-氯苯氧基)丙酰胺(38.11mg)。
熔點(diǎn)219.5～221℃IR ν max cm-1(KBr)3400(br)，3323，1716，1655，1344，1230，1167，7561H-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)3.494(2H，s)，4.083(1H，dd，J＝9.9Hz，J＝7.2Hz)，4.152(1H，dd，J＝9.9Hz，J＝5.5Hz)，4.31～4.44(1H，m)，6.738(1H，dd，J＝8.3Hz，J＝1.7Hz)，6.786(1H，t，J＝2.2Hz)，6.949(1H，dd，J＝8.0Hz，J＝2.0Hz)，7.169(2H，d，J＝8.5Hz)，7.233(1H，t，J＝8.1Hz)，7.381(2H，d，J＝8.5Hz)，7.494(2H，d，J＝8.5Hz)，7.837(2H，d，J＝8.5Hz)13C-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)39.98，56.22，68.07，113.14，114.68，119.30，120.73，128.06，128.50，128.69，129.02，130.15，133.56，136.39，137.19，139.72，158.46，166.05，172.03，F(xiàn)ab-MS m/z 523(MH+)
實(shí)施例132(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(2-氯苯氧基)丙酰胺的制備用與實(shí)施例39相同的方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(2-氯苯氧基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)丙酰胺(200mg)加水分解，從己烷-醋酸乙酯中重結(jié)晶后，得到(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(2-氯苯氧基)丙酰胺(62.5mg)。
熔點(diǎn)190～191℃IR ν max cm-1(KBr)3435，3329，3259，1705，1660，1336，1248，1167，7561H-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)3.484(2H，s)，4.189(2H，d，J＝6.3Hz)，4.429(1H，t，J＝6.3Hz)，6.932(1H，td，J＝7.9Hz，J＝1.3Hz)，7.040(1H，dd，J＝7.9Hz，J＝1.3Hz)，7.158(2H，d，J＝8.5Hz)，7.228(1H，td，J＝7.9Hz，J＝1.6Hz)，7.321(1H，dd，J＝7.9Hz，J＝1.6Hz)，7.357(2H，d，J＝8.5Hz)，7.454(2H，d，J＝8.4Hz)，7.846(2H，d，J＝8.4Hz)，9.895(1H，s)13C-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)40.01，56.19，68.73，114.13，119.41，121.79，127.70，128.10，128.54，128.98，129.60，130.12，136.42，137.23，139.58，153.15，166.20，172.07Fab-MS m/z 523(MH+)
實(shí)施例133(RS)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-2-(4-氟苯磺酰氨基)-3-苯氧基)丙酰胺的制備用與實(shí)施例125相同的方法，將(RS)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-2-(4-氟苯磺酰氨基)-3-甲磺酰氧基丙酰胺(500mg)與苯酚(187mg)反應(yīng)，得到(RS)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-2-(4-氟苯磺酰氨基)-3-苯氧基)丙酰胺(400.58mg)。
熔點(diǎn)122.2～123.5℃(從乙酸乙酯中重結(jié)晶)IR ν max cm-1(KBr)3367，1732，1670，1331，1244，1167，5651H-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)1.239(3H，t，J＝7.08Hz)，3.551(2H，s)，4.126(2H，q，J＝7.08Hz)，4.2～4.4(3H，m)，6.758(2H，d，J＝7.81Hz)，6.928(1H，t，J＝7.4Hz)，7.076(2H，t，J＝8.5Hz)，7.14～7.28(4H，m)，7.409(1H，d，J＝8.5Hz)，7.917(2H，dd，J＝8.5Hz，J＝5.0Hz)，9.267(1H，s)13C-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)13.67，40.29，56.72，60.24，67.76，114.19，115.43，115.76，119.61，120.97，129.00，129.11，129.48，129.77，136.01，136.15，157.46，162.59，166.33，166.44，170.95Fab-MS m/z 501(MH+)實(shí)施例134(RS)-3-(4-氯苯氧基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-2-(4-氟苯磺酰氨基)丙酰胺的制備用與實(shí)施例125相同的方法，將(RS)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-2-(4-氟苯磺酰氨基)-3-甲磺酰氧基丙酰胺(300mg)與4-氯苯酚(153mg)反應(yīng)，得到(RS)-3-(4-氯苯氧基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-2-(4-氟苯磺酰氨基)丙酰胺(236.25mg)。
熔點(diǎn)132～134.5℃(從己烷-醋酸乙酯中重結(jié)晶的)IR ν max cm-1(KBr)3350，3223，1732，1666，1333，1295，1241，11551H-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)1.246(3H，t，J＝7.08Hz)，4.133(2H，q，J＝7.08Hz)，4.2～4.35(3H，m)，6.698(2H，d，J＝9.1Hz)，7.096(2H，t，J＝8.8Hz)，7.180(2H，d，J＝9.1Hz)，7.202(2H，d，J＝8.1Hz)，7.406(2H，d，J＝8.1Hz)，7.914(2H，dd，J＝8.8Hz，J＝5.13Hz)，9.156(1H，s)13C-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)13.52，40.40，56.46，60.09，68.09，115.29，115.58，119.50，125.63，128.67，128.96，129.18，129.33，129.62，136.08，156.10，162.41，166.19，170.77Fab-MS m/z 535(MH+)實(shí)施例135(RS)-3-(3-氯苯氧基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-2-(4-氟苯磺酰氨基)丙酰胺的制備用與實(shí)施例125相同的方法，將(RS)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-2-(4-氟苯磺酰氨基)-3-甲磺酰氧基丙酰胺(310mg)與3-氯苯酚(125μl)反應(yīng)，得到(RS)-3-(3-氯苯氧基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-2-(4-氟苯磺酰氨基)丙酰胺(257.24mg)。
熔點(diǎn)164～165.3℃(從己烷-醋酸乙酯中重結(jié)晶的)IR ν max cm-1(KBr)3321，1738，1652，1340，1176，10901H-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)1.233(3H，t，J＝7.1Hz)，3.542(2H，s)，4.118(2H，q，J＝7.1Hz)，4.18(2H，m)，4.369(1H，t，J＝5.5Hz)，6.699(1H，dd，J＝8.3Hz，J＝2.2Hz)，6.778(1H，t，J＝2.2Hz)，6.903(1H，d，J＝8.3Hz)，7.101(2H，t，J＝8.5Hz)，7.164(1H，t，J＝8.3Hz)，7.169(2H，d，J＝8.8Hz)，7.406(2H，d，J＝8.8Hz)，7.914(2H，dd，J＝8.5Hz，J＝5.1Hz)13C-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)13.19，39.71，56.01，59.69，67.58，112.25，114.38，114.90，115.24，119.13，120.48，128.58，128.81，128.95，129.21，129.44，133.59，135.86，135.98，157.89，161.98，165.87，170.42Fab-MS m/z 535(MH+)實(shí)施例136(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基)-2-(4-氟苯磺酰氨基)-3-苯氧基丙酰胺的制備用與實(shí)施例39相同的方法，將(RS)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-2-(4-氟苯磺酰氨基)-3-苯氧基丙酰胺(180.9mg)加水分解后，得到苯氧基丙酰胺(115.69mg)。
熔點(diǎn)173.4～175℃(從己烷-醋酸乙酯中重結(jié)晶的)
IR ν max cm-1(KBr)3340，1700，1670，1331，1294，1240，1155，10921H-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)3.495(2H，s)，4.168(2H，m)，4.368(2H，t，J＝5.74Hz)，6.775(2H，d，J＝7.8Hz)，6.910(1H，t，J＝7.3Hz)，7.111(2H，t，J＝8.8Hz)，7.187(4H，m)，7.393(2H，d，J＝8.5Hz)，7.917(2H，dd，J＝9.03Hz，J＝9.03Hz，J＝5.13Hz)，9.555(1H，s)13C-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)40.12，56.52，67.88，114.27，115.15，115.48，119.41，120.76，128.94，129.27，130.12，136.24，136.68，157.58，162.24，166.38，172.29Fab-MS m/z 473(MH+)實(shí)施例137(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基)-3-(4-氯苯氧基)-2-(4-氟苯磺酰胺基)丙酰胺的制備用與實(shí)施例39相同的方法，將(RS)-3-(4-氯苯氧基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-2-(4-氟苯磺酰氨基)丙酰胺(160mg)加水解后，得到(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基)-3-(4-氯苯氧基)-2-(4-氟苯磺酰胺基)丙酰胺(47.25mg)。
熔點(diǎn)183.5～186℃(從己烷-醋酸乙酯中重結(jié)晶的)IR ν max cm-1(KBr)3338，1697，1315，1241，1171，11551H-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)3.527(2H，s)，4.1～4.4(3H，m)，6.720(2H，d，J＝9.3Hz)，7.097(2H，t，J＝9.1Hz)，7.1～7.3(4H，m)，7.419(2H，d，J＝8.6Hz)，7.913(2H，dd，J＝9.1Hz，J＝5.1Hz)，9.362(1H，s)13C-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)39.71，56.43，68.09，115.58，119.47，119.58，119.87，127.09，128.67，129.18，129.29，129.36，135.90，156.10，166.15，172.35Fab-MS m/z 507(MH+)實(shí)施例138(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基)-3-(3-氯苯氧基)-2-(4-氟苯磺酰氨基)丙酰胺的制備用與實(shí)施例39相同的方法，將(RS)-3-(3-氯苯氧基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-2-94-氟苯磺酰氨基)丙酰胺(184.9mg)加水分解后，得到(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基)-3-(3-氯苯氧基)-2-(4-氟苯磺酰氨基)丙酰胺(104.94mg)。
熔點(diǎn)195～197℃(從己烷-醋酸乙酯中重結(jié)晶的)IR ν max cm-1(KBr)3300(br)，1710，1684，1333，1240，1155，8391H-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)3.536(2H，s)，4.1～4.4(3H，m)，6.660(1H，ddd，J＝8.3Hz，J＝2.5Hz，J＝1.0Hz)，6.755(1H，t，J＝2.5Hz)，6.913(1H，ddd，J＝81Hz，J＝1.8Hz，J＝0.7Hz)，7.0～7.3(3H，m)，7.210(2H，d，J＝8.5Hz)，7.40(2H，d，J＝8.5Hz)，7.913(2H，dd，J＝8.8Hz，J＝5.1Hz)，9.228(1H，s)13C-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)40.40，56.65，68.13，112.68，115.07，115.62，115.95，119.80，121.26，127.39，129.37，129.59，129.95，130.58，134.39，136.04，136.15，158.37，162.78，166.33，173.12Fab-MS m/z 507(MH+)
實(shí)施例139(RS)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-3-苯氧基丙酰胺的制備用與實(shí)施例125相同的方法，將(RS)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-3-甲磺酰氧基丙酰胺(500mg)與苯酚(167mg)反應(yīng)，得到(RS)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-3-苯氧基丙酰胺(425.22mg)。
熔點(diǎn)150.5～153℃(從醋酸乙酯中重結(jié)晶的)IR ν max cm-1(KBr)3369，3161，1734，1670，1331，1244，1167，5571H-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)1.244(3H，t，J＝7.1Hz)，3.555(2H，s)，4.125(2H，q，J＝7.1Hz)，4.20(2H，m)，4.345(1H，t，J＝5.2Hz)，6.744(2H，d，J＝8.0Hz)，6.930(1H，t，J＝7.3Hz)，7.1～7.3(4H，m)，7.390(2H，d，J＝8.0Hz)，7.524(2H，d，J＝8.6Hz)，7.762(2H，d，J＝8.6Hz)，9.332(1H，s)13C-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)13.63，40.22，56.65，60.17，67.65，114.11，119.43，119.54，120.86，126.87，128.16，128.93，129.04，129.62，131.57，139.01，157.38，166.30，170.84Fab-MS m/z 563(MH++2)，561(MH+)實(shí)施例140(RS)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-3-(4-氯苯氧基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)丙酰胺的制備用與實(shí)施例125相同的方法，將(RS)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-3-甲磺酰氧基丙酰胺(420mg)與4-氯苯酚(191.6μl)反應(yīng)，得到(RS)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-3-(4-氯苯氧基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)丙酰胺(242.12mg)。
熔點(diǎn)154.5～156℃(從己烷-醋酸乙酯中重結(jié)晶的)IR ν max cm-1(KBr)3342，3250，1732，1672，1333，1242，1165，823，7421H-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)1.243(3H，t，J＝7.1Hz)，3.553(2H，s)，4.118(2H，q，J＝7.1Hz)，4.14(2H，m)，4.368(1H，t，J＝5.7Hz)，6.713(2H，d，J＝9.0Hz)，7.179(2H，d，8.6Hz)，7.181(2H，d，J＝9.0Hz)，7.388(2H，d，J＝8.6Hz)，7.526(2H，d，J＝8.6Hz)，7.759(2H，d，J＝8.6Hz)，9.578(1H，s)13C-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)13.19，39.63，55.91，59.62，67.50，115.10，118.95，124.89，126.10，127.64，128.23，128.52，129.00，130.98，135.79，138.90，155.62，165.67，170.29Fab-MS m/z 595(MH+)實(shí)施例141(RS)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-3-(3-氯苯氧基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)丙酰胺的制備用與實(shí)施例125相同的方法，將(RS)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-3-甲磺酰氧基丙酰胺(315mg)與3-氯苯酚(113.2μl)反應(yīng)，得到(RS)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-3-(3-氯苯氧基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)丙酰胺(214.48mg)。
熔點(diǎn)159.5～161℃(從氯仿-己烷中重結(jié)晶的)IR ν max cm-1(KBr)3323，1740，1653，1342，1232，1167，7461H-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)1.244(3H，t，J＝7.1Hz)，3.557(2H，s)，4.128(2H，q，J＝7.1Hz)，4.15～4.25(2H，m)，4.348(1H，t，J＝5.2Hz)，6.647(1H，dd，J＝8.1Hz，J＝2.4Hz)，6.748(1H，t，J＝2.2Hz)，6.915(1H，dd，J＝8.1Hz，J＝1.0Hz)，7.156(1H，t，J＝8.1Hz)，7.199(2H，d，J＝8.5Hz)，7.396(2H，d，J＝8.5Hz)，7.539(2H，d，J＝8.8Hz)，7.759(2H，d，J＝8.8Hz)13C-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)13.60，40.18，56.46，60.17，67.80，112.39，114.66，119.50，120.93，126.87，128.08，129.04，129.62，129.77，131.57，134.10，136.10，138.98，158.08，166.04，170.88Fab-MS m/z 595(MH+)實(shí)施例142(RS)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(羧甲基)苯基)-3-苯氧基丙酰胺的制備用與實(shí)施例39相同的方法，將(RS)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-3-苯氧基丙酰胺(200mg)加水分解，得到(RS)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(羧甲基)苯基)-3-苯氧基丙酰胺(147.9mg)。
熔點(diǎn)201～204℃(從醋酸乙酯中重結(jié)晶的)
IR ν max cm-1(KBr)3475，3352，3259，1695，1670，1329，1242，1165，7521H-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)3.526(2H，s)，4.175(2H，m)，4.361(1H，m)，6.745(2H，d，J＝8.6Hz)，6.928(1H，t，J＝7.5Hz)，7.1～7.3(4H，m)，7.387(2H，d，J＝8.6Hz)，7.528(2H，d，J＝8.5Hz)，7.767(2H，d，J＝8.5Hz)，9.496(1H，s)13C-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)39.96，56.35，67.36，113.78，114.92，119.17，120.53，126.43，127.86，128.63，128.85，129.84，131.24，135.79，138.94，157.13，166.00，172.57Fab-MS m/z 535(MH++2)，533(MH+)實(shí)施例143(RS)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(羧甲基)苯基)-3-(4-氯苯氧基)丙酰胺的制備用與實(shí)施例39相同的方法，將(RS)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-3-(4-氯苯氧基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)丙酰胺(164mg)加水分解，得到(RS)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(羧甲基)苯基)-3-(4-氯苯氧基)丙酰胺(86.85mg)。
熔點(diǎn)217.5～219.5℃(從己烷-醋酸乙酯中重結(jié)晶的)IR ν max cm-1(KBr)3300(br)，1666，1325，1244，1165，8221H-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)3.153(2H，s)，4.165(2H，m)，4.357(1H，t，J＝5.5Hz)，6.716(2H，d，J＝9.0Hz)，7.175(2H，d，J＝9.0Hz)，7.193(2H，d，J＝8.5Hz)，7.373(2H，d，J＝8.5Hz)，7.534(2H，d，J＝8.7Hz)，7.755(2H，d，J＝8.7Hz)，9.395(1H，s)13C-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)39.93，56.28，67.94，115.47，119.25，125.26，126.32，127.83，128.41，128.74，129.99，131.20，135.75，139.23，155.95，165.82，172.16Fab-MS m/z 569(MH++2)，567(MH+)實(shí)施例144(RS)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(羧甲基)苯基)-3-(3-氯苯氧基)丙酰胺的制備用與實(shí)施例39相同的方法，將(RS)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-3-(3-氯苯氧基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)丙酰胺(154mg)加水分解，得到(RS)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(羧甲基)苯基)-3-(3-氯苯氧基)丙酰胺(81.02mg)。
熔點(diǎn)225～227.5℃(從醋酸乙酯中重結(jié)晶的)IR ν max cm-1(KBr)3300(br)，1664，1327，1232，1165，7421H-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)3.508(2H，s)，4.182(2H，m)，4.372(1H，t，J＝5.6Hz)，6.677(1H，dd，J＝8.3Hz，J＝2.5Hz)，6.764(1H，t，J＝2.5Hz)，6.908(1H，ddd，J＝7.8Hz，J＝2.0Hz，J＝0.7Hz)，7.166(1H，t，J＝8.3Hz)，7.190(2H，d，J＝8.5Hz)，7.380(2H，d，J＝8.5Hz)，7.545(2H，d，J＝8.8Hz)，7.762(2H，d，J＝8.8Hz)，9.483(1H，s)13C-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)39.82，56.13，67.72，112.35，114.48，119.14，120.53，126.18，127.72，128.63，129.40，129.88，131.09，133.66，135.71，139.23，157.97，165.67，172.02Fab-MS m/z 569(MH++2)，567(MH+)
實(shí)施例145(RS)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-2-(4-磺苯磺酰氨基)-3-苯氧基丙酰胺的制備用與實(shí)施例125相同的方法，將(RS)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-2-(4-碘苯磺酰氨基)-3-甲磺酰氧基丙酰胺(400mg)與苯酚123mg反應(yīng)，得到(RS)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-2-(4-磺苯磺酰氨基)-3-苯氧基丙酰胺(252.62mg)。
熔點(diǎn)177.5～180.5℃(從醋酸乙酯中重結(jié)晶的)IR ν max cm-1(KBr)3358，3271，1732，1670，1331，1242，1165，756，7351H-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)1.235(3H，t，J＝7.1Hz)，3.546(2H，s)，4.116(2H，q，J＝7.1Hz)，4.16(2H，m)，4.363(1H，t，J＝5.7Hz)，6.752(2H，d，J＝8.3Hz)，6.85～7.30(5H，m)，7.379(2H，d，J＝8.3Hz)，7.603(2H，d，J＝8.6Hz)，7.742(2H，d，J＝8.6Hz)，9.473(1H，s)13C-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)13.50，44.27，56.59，59.85，67.74，98.98，114.20，115.26，119.44，119.77，120.73，121.57，127.66，127.88，128.83，128.94，129.42，136.24，137.34，140.13，157.47，166.20，170.45Fab-MS m/z 609(MH+)實(shí)施例146(RS)-3-(4-氯苯氧基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-2-(4-碘苯磺酰氨基)丙酰胺的制備用與實(shí)施例125相同的方法，將(RS)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-2-(4-碘苯磺酰氨基)-3-甲磺酰氧基丙酰胺(380mg)與4-氯苯酚(160μl)反應(yīng)，得到(RS)-3-(4-氯苯氧基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-2-(4-碘苯磺酰氨基)丙酰胺(297.11mg)。熔點(diǎn)161.5～163℃(從己烷-醋酸乙酯中重結(jié)晶的)IR ν max cm-1(KBr)3346，1732，1670，1333，1244，1165，822，7331H-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)1.240(3H，t，J＝7.1Hz)，3.551(2H，s)，4.125(2H，q，J＝7.1Hz)，4.15(2H，m)，4.347(1H，t，J＝5.5Hz)，6.702(2H，d，J＝9.0Hz)，7.177(2H，d，J＝9.0Hz)，7.186(2H，d，J＝8.5Hz)，7.376(2H，d，J＝8.5Hz)，7.594(2H，d，J＝8.8Hz)，7.744(2H，d，J＝8.8Hz)，9.325(1H，s)13C-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)14.00，40.59，56.90，60.53，68.38，99.74，115.91，119.91，125.92，128.34，129.11，129.44，129.99，136.45，137.88，140.15，156.47，166.52，171.17Fab-MS m/z 643(MH+)實(shí)施例147(RS)-3-(3-氯苯氧基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-2-(4-碘苯磺酰氨基)丙酰胺的制備用與實(shí)施例125相同的方法，將(RS)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-2-(4-碘苯磺酰氨基)-3-甲磺酰氧基丙酰胺(380mg)與3-氯苯酚(160mg)反應(yīng)，得到(RS)-3-(3-氯苯氧基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-2-(4-碘苯磺酰氨基)丙酰胺(267.88mg)。
熔點(diǎn)168.5～170℃(從己烷-醋酸乙酯中重結(jié)晶的)IR ν max cm-1(KBr)3323，1736，1653，1342，1232，1167，7371H-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)1.245(3H，t，J＝7.1Hz)，3.560(2H，s)，4.128(2H，q，J＝7.1Hz)，4.15～4.25(2H，m)，4.348(1H，t，J＝5.4Hz)，6.641(1H，ddd，J＝8.1Hz，J＝2.4Hz，J＝1.0Hz)，6.748(1H，t，J＝2.1Hz)，6.918(1H，ddd，J＝8.1Hz，J＝2.0Hz，J＝0.9Hz)，7.162(1H，t，J＝8.1Hz)，7.200(2H，d，J＝8.8Hz)，7.388(2H，d，J＝8.8Hz)，7.601(2H，d，J＝8.8Hz)，8.755(2H，d，J＝8.8Hz)13C-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)13.63，40.22，56.46，60.17，67.80，99.41，112.43，114.66，119.50，120.97，127.94，129.07，129.62，129.77，136.01，137.51，139.60，158.08，166.04，170.88，F(xiàn)ab-MS m/z 643(MH+)實(shí)施例148(RS)-3-(2-氯苯氧基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-2-(4-碘苯磺酰氨基)丙酰胺的制備用與實(shí)施例125相同的方法，將(RS)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-2-(4-碘苯磺酰氨基)-3-甲磺酰氧基丙酰胺(430mg)與2-氯苯酚(163mg)反應(yīng)，得到(RS)-3-(2-氯苯氧基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-2-(4-碘苯磺酰氨基)丙酰胺(285.85mg)。
熔點(diǎn)140.5～142℃(從己烷-醋酸乙酯中重結(jié)晶的)IR ν max cm-1(KBr)3498，3348，3259，1734，1670，1338，1250，1167，8181H-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)1.237(3H，t，J＝7.1Hz)，3.544(2H，s)，4.123(2H，q，J＝7.1Hz)，4.15～4.34(2H，m)，4.387(1H，t，J＝5.4Hz)，6.86～6.95(2H，m)，7.162(1H，dd，J＝8.1Hz，J＝1.7Hz)，7.180(2H，d，J＝8.6Hz)，7.298(1H，dd，J＝8.1Hz，J＝1.7Hz)，7.375(2H，d，J＝8.6Hz)，7.607(2H，d，J＝8.5Hz)，7.730(2H，d，J＝8.5Hz)，9.299(1H，s)13C-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)13.49，40.11，56.43，59.91，69.01，99.15，113.82，119.61，121.74，122.40，127.24，127.86，128.85，129.55，129.62，136.12，137.47，139.71，152.98，165.97，170.51Fab-MS m/z 643(MH+)實(shí)施例149(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基)-2-(4-碘苯磺酰氨基)-3-苯氧基丙酰胺的制備用與實(shí)施例39相同的方法，將(RS)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-2-(4-碘苯磺酰氨基)-3-苯氧基丙酰胺(153mg)加水分解后，得到(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基)-2-(4-碘苯磺酰氨基)-3-苯氧基丙酰胺(73.99mg)。
熔點(diǎn)223.5～225℃(從己烷-醋酸乙酯中重結(jié)晶的)
IR ν max cm-1(KBr)3300(br)，1695，1670，1331，1242，1165，756，7331H-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)3.515(2H，s)，4.153(2H，d，J＝5.9Hz)，4.364(1H，t，J＝5.9Hz)，6.743(2H，d，J＝8.2Hz)，6.924(1H，t，J＝8.2Hz)，7.191(2H，d，J＝8.6Hz)，7.226(2H，d，J＝8.2Hz)，7.375(2H，d，J＝8.6Hz)，7.607(2H，d，J＝8.3Hz)，7.742(2H，d，J＝8.3Hz)，9.589(1H，s)13C-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)39.71，56.02，67.10，98.75，113.56，118.88，120.24，127.42，128.38，128.56，129.51，135.60，136.85，139.45，156.87，165.75，172.09Fab-MS m/z 581(MH+)實(shí)施例150(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基)-3-(4-氯苯氧基)-2-(4-碘苯磺酰氨基)丙酰胺的制備用與實(shí)施例39相同的方法，將(RS)-3-(4-氯苯氧基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-2-(4-碘苯磺酰氨基)丙酰胺(170mg)加水分解后，得到(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基)-3-(4-氯苯氧基)-2-(4-碘苯磺酰氨基)丙酰胺(47.57mg)。
熔點(diǎn)196～198℃(從己烷-醋酸乙酯中重結(jié)晶的)IR ν max cm-1(KBr)3400(br)，3354，3251，1701，1670，1327，1242，1163，820，7331H-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)3.523(2H，s)，4.149(2H，m)，4.353(1H，t，J＝5.5Hz)，6.701(2H，d，J＝9.0Hz)，7.182(2H，d，J＝9.0Hz)，7.202(2H，d，J＝8.6Hz)，7.373(2H，d，J＝8.6Hz)，7.598(2H，d，J＝8.8Hz)，7.744(2H，d，J＝8.8Hz)，9.471(1H，s)13C-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)39.93，56.17，67.72，98.97，115.29，119.14，125.15，127.61，128.38，128.78，129.84，135.71，137.14，139.64，155.81，165.78，172.35Fab-MS m/z 615(MH+)
實(shí)施例151(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基)-3-(3-氯苯氧基)-2-(4-碘苯磺酰氨基)丙酰胺制備用與實(shí)施例39相同的方法，將(RS)-3-(3-氯苯氧基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-2-(4-碘苯磺酰氨基)丙酰胺(183mg)加水分解，從己烷-醋酸乙酯中重結(jié)晶后得到(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基)-3-(3-氯苯氧基)-2-(4-碘苯磺酰氨基)丙酰胺(109.37mg)。
熔點(diǎn)225～226℃IR ν max cm-1(KBr)3321，3300(br)，1713，1655，1340，1230，1165，7351H-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)3.521(2H，s)，4.1～4.2(2H，m)，4.362(1H，t，J＝5.5Hz)，6.658(1H，dd，J＝8.0Hz，J＝2.44Hz)，6.751(1H，t，J＝2.2Hz)，6.911(1H，d，J＝8.0Hz)，7.173(1H，t，J＝8.2Hz)，7.202(2H，t，J＝8.4Hz)，7.378(2H，d，J＝8.4Hz)，7.603(2H，d，J＝8.5Hz)，7.755(2H，d，J＝8.5Hz)13C NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)39.93，56.13，67.61，98.97，112.28，114.41，119.17，119.65，120.60，127.61，128.78，128.96，129.51，129.84，133.69，135.71，137.14，139.64，157.93，165.75，172.35Fab-MS m/z 615(MH+)
實(shí)施例152(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基)-3-(2-氯苯氧基)-2-(4-碘苯磺酰氨基)丙酰胺的制備用與實(shí)施例39相同的方法，將(RS)-3-(2-氯苯氧基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-2-(4-碘苯磺酰氨基)丙酰胺(165mg)加水分解，從己烷-醋酸乙酯重結(jié)晶得到(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基)-3-(2-氯苯氧基)-2-(4-碘苯磺酰氨基)丙酰胺(55.95mg)。
熔點(diǎn)198.5～200.5℃IR ν max cm-1(KBr)3344，3280，3200(br)，1697(br)，1338，1246，11651H-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)3.520(2H，s)，4.15～4.45(3H，m)，6.87～6.95(2H，m)，7.163(1H，dd，J＝8.1Hz，J＝1.7Hz)，7.203(2H，d，J＝8.6Hz)，7.301(1H，dd，J＝8.1Hz，J＝1.7Hz)，7.367(2H，d，J＝8.6Hz)，7.606(2H，d，J＝8.6Hz)，7.735(2H，d，J＝8.6Hz)，9.238(1H，s)13C NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)39.97，56.09，68.65，98.80，113.57，119.22，119.59，121.40，126.53，126.96，127.54，128.60，128.83，129.27，129.76，135.75，137.10，139.58，152.71，165.69，171.97Fab-MS m/z 615(MH+)實(shí)施例153(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基甲基)-N-(4-乙氧羰基苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺的制備將60%NaH(2.4g)懸浮在THF(100ml)中，在0℃下滴加丙二酸二甲酯(6.9ml)，在室溫下攪拌30分鐘后，滴加溶解在THF(20ml)中的芐氯甲基醚(8.3ml)，室溫下進(jìn)一步攪拌1小時(shí)。而后，將反應(yīng)系統(tǒng)冷卻卻0℃，滴加懸浮在THF(20ml)中的60%NaH(3.36g)，攪拌30分鐘后，滴加THF(20ml)和芐氯甲基醚(11.7ml)，室溫下攪拌1.5小時(shí)。用甲醇分解過(guò)剩的NaH，用醋酸乙酯稀釋、水洗、Na2SO4干燥后濃縮，將得到的殘?jiān)鼜漠惐贾兄亟Y(jié)晶后，得到(RS)-2，2-雙-(芐氧甲基)-1，3-丙二酸二甲酯(11.8g)。
將(RS)-2，2-雙-(芐氧甲基)-1，3-丙二酸二甲酯(1.05g)溶解在乙醇和10%KOH中，在室溫下攪拌6小時(shí)后，在50℃下攪拌17小時(shí)。向反應(yīng)液中加2N HCl，使pH＝1，用醋酸乙酯萃取，用鹽水洗滌有機(jī)層，Na2SO4干燥后濃縮，向得到的殘?jiān)屑尤爰妆?30ml)，加熱回流17小時(shí)。減壓濃縮反應(yīng)混合物，得到無(wú)色漿液狀的(RS)-3-芐氧基-2-芐氧甲基丙酸粗產(chǎn)物(850mg)。將此漿液(850mg)溶解在二氯甲烷中，加入4-氨基苯甲酸乙酯(650mg)、三乙胺(0.92ml)。在氬氣下將此混合液加到在二氯甲烷(15ml)中懸浮了碘化2-氯-1-甲基吡啶鎓(1.7g)，加熱回流15小時(shí)。反應(yīng)液用2N HCl飽和液、NaHCO3飽和液、NaCl溶液洗滌，Na2SO4干燥后，將得到的殘?jiān)霉枘z柱色譜(Wakogel C-200，醋酸乙酯/甲苯＝1/15)提純，得到(RS)-3-芐氧基-2-芐氧甲基-N-(4-乙氧羰基苯基)丙酰胺(930mg)。將得到的(RS)-3-芐氧基-2-芐氧甲基-N-(4-乙氧羰基苯基)丙酰胺(930mg)懸浮在甲醇(20ml)中，加入10%pd-C(200mg)，在氫氣氛下攪拌20小時(shí)。用硅藻土過(guò)濾反應(yīng)液，濃縮濾液，將得到的殘?jiān)鼜募妆街兄亟Y(jié)晶，得到(RS)-N-(4-乙氧羰基苯基)-3-羥基-2-羥氧甲基丙酰胺(354mg)。
將(RS)-N-(4-乙氧羰基苯基)-3-羥基-2-羥氧甲基丙酰胺(261mg)和PPTS(74mg)溶解在THF(10ml)中，在氬氣下，加入二氫吡喃(134μl)，室溫下攪拌24小時(shí)。用酯酸乙酯稀釋反應(yīng)混合物，用飽和NaHCO3、飽和NaCl洗滌，用Na2SO4干燥后濃縮，將得到的殘?jiān)霉枘z柱色譜(Wakogel C-200，甲乙酮/甲苯＝1/2)提純，得到(RS)-N-(4-乙氧羰基苯基)-2-羥甲基-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(201mg)。
將(RS)-N-(4-乙氧羰基苯基)-2-羥甲基-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(30.5mg)溶解在吡啶中，加入甲磺酰氯(33mg)，室溫下攪拌一夜。向反應(yīng)液中加入甲醇，分解過(guò)剩的試劑后，減壓濃縮，用醋酸乙酯稀釋殘?jiān)?，用水?N HCl、飽和NaHCO3、飽和NaCl洗滌，硫酸鈉干燥層濃縮，將得到的殘?jiān)童B氮化鈉(28mg)溶解在DMSO-d6∶H2O＝4∶1混合液(1ml)中，100℃下，攪拌2小時(shí)。將反應(yīng)液注入冰水中，用醋酸乙酯萃取。水洗醋酸乙酯層，Na2SO4干燥后濃縮，將得到的殘?jiān)芙庠谝掖?1ml)中，加入10%Pd-C5(mg)，在氫氣氛下攪拌30分鐘。用硅藻土過(guò)濾反應(yīng)液。濃縮濾液后，將得到的殘?jiān)芙庠谶拎?0.5ml)中，加入4-氯苯磺酰氨(27mg)，室溫下攪拌3小時(shí)。向反應(yīng)液中加入甲醇，分解過(guò)剩的試劑后，減壓濃縮，將殘?jiān)霉枘z柱色譜(WakogelC-300醋酸乙酯/己烷＝1/3)提純得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨甲基)-N-(4-乙氧羰基苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(13.1mg)。
1H NMR δ ppm(CDCl3)1.390(3H，t，J＝7.08Hz)，1.48～1.92(6H，m)，2.78～3.04(1H，m)，3.10～3.35(2H，m)，3.46～3.63(1H，m)，3.68～4.17(3H，m)，4.362(2H，q，J＝7.08Hz)，4.53～4.67(1H，m)，5.48～5.60(1H，m)，7.46～7.58(4H，m)，7.797(2H，d，J＝8.7Hz)，8.006(2H，d，J＝8.7Hz)，8.73(0.5H，br，s)，8.78(0.5H，br，s)Fab-MS m/z 524(M+)，441實(shí)施例154(RS)-N-(4-羧基苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨甲基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺的制備用與實(shí)施例39相同的方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨甲基)-N-(4-乙氧羰基苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(7.7mg)加水分解后，得到(RS)-N-(4-羧基苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨甲基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(7.2mg)。
Fab-MS m/z 497(MH+)
實(shí)施例155(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨甲基)-N-(4-乙氧羰基苯基)-3-羥基丙酰胺的制備將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨甲基)-N-(4-乙氧羰基苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(10.8mg)溶解在甲醇(5ml)中，加入對(duì)甲苯磺酸，調(diào)節(jié)pH＜4，攪拌2小時(shí)。減壓濃縮反應(yīng)液，將殘?jiān)芙庠诖姿嵋阴ブ?，用飽和NaHCO3，飽和NaCl洗滌，用Na2SO4干燥后，濃縮，得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨甲基)-N-(4-乙氧羰基苯基)-3-羥基丙酰胺(8.1mg)。
1H NMR δ ppm(CD3OD)1.387(3H，t，J＝7.08Hz)，2.80～2.90(1H，m)，3.123(1H，dd，J＝5.61Hz，J＝13.55Hz)，3.221(1H，dd，J＝8.30Hz，J＝13.55Hz)，3.678(1H，dd，J＝5.86Hz，J＝10.99Hz)，3.762(1H，dd，J＝6.84Hz，J＝10.99Hz)，4.344(2H，q，J＝7.08Hz)，7.10～7.24(1H，m)，7.513(2H，d，J＝8.79Hz)，7.670(2H，d，J＝9.03Hz)，7.815(2H，d，J＝8.79Hz)，7.880(1H，s)，7.954(2H，d，J＝9.03Hz)Fab-MS m/z 441(MH+)實(shí)施例156(RS)-N-(4-羧基苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨甲基)-3-羥基丙酰胺的制備用與實(shí)施例39相同的方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨甲基)-N-(4-乙氧羰基苯基)-3-羥基丙酰胺(8.1mg)加水分解后，得到(RS)-N-(4-羧基苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨甲基)-3-羥基丙酰胺(7.5mg)。
Fab-MS m/z 413(MH+)實(shí)施例157(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨甲基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺的制備用與實(shí)施例153相同的方法，得到(RS)-3-芐氧基-2-芐氧甲基丙酸粗產(chǎn)物(1.56g)，并將其溶解在二氯甲烷中，加入4-氨基苯基醋酸乙酯(2.24g)、三乙胺(2.2ml)。在氬氣氛下，將此混合液加到懸浮有碘化2-氯-1-甲基吡啶鎓(2.65g)的二氯甲烷(20ml)溶液中，加熱回流24小時(shí)。用2NHCl、飽和NaHCO3、飽和NaCl洗滌反應(yīng)液，硫酸鈉干燥后濃縮，將得到的殘?jiān)霉枘z柱色譜(Wakogel C-200，醋酸乙酯/己烷＝1/4)提純，得到(RS)-3-芐氧基-2-芐氧基甲基-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)丙酰胺(655mg)。將得到的(RS)-3-芐氧基-2-芐氧甲基-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)丙酰胺(520mg)，用與實(shí)施例153相同方法，改變官能團(tuán)后，得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨甲基-2-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(140mg)。
IR ν max cm-1(KBr)3512，3305，2943，1732，1666，1604，1415，1333，1161，1030，754，6191H NMR δ ppm(CDCl3)1.246(3H，t，J＝7.18Hz)，1.43～1.93(6H，m)，2.88～2.92(1H，m)，3.16～3.27(2H，m)，3.572(2H，s)，3.51～4.07(4H，m)，4.141(2H，q，J＝7.18Hz)，4.584(1H，bs)，5.710(1H，t，J＝6.45Hz)，7.20～7.24(2H，m)，7.38～7.48(4H，m)，7.76～7.82(2H，m)，8.509(1H，d，10.50Hz)13C NMR δ ppm(CDCl3)14.15，20.01，20.34，25.11，30.61，30.90，40.81，42.20，42.35，46.31，46.38，60.86，63.40，64.06，66.51，67.47，99.74，100.91，119.94，120.09，128.45，129.44，129.84，130.25，136.56，138.32，139.12，170.44，171.54Fab-MS m/z538(M+)，455(M+)實(shí)施例158(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基-2-(4-氯苯磺酰氨甲基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺的制備用與實(shí)施例39相同的方法，將(RS)-2-(4-(4-氯苯磺酰氨甲基)-N-(4-乙氧羰甲基)苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(32mg)加水分解后，得到(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基-2-(4-氯苯磺酰氨甲基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(30mg)。
IR ν max cm-1(KBr)3466，2945，1713，1662，1533，1329，1159，1093，1028，4821H NMR δ ppm(CD3OD)1.30～2.02(6H，m)，2.95～4.10(9H，m)，4.674(1H，bd，J＝11.72Hz)，7.20～7.42(2H，m)，7.46～7.73(4H，m)，7.78～8.01(2H，m)13C NMR δ ppm(CD3OD)19.99，20.40，26.37，31.43，31.54，41.52，42.95，62.90，63.45，67.41，67.74，99.72，100.56，121.35，121.87，129.60，130.38，130.63，130.82，131.99，138.30，139.80，140.42，172.44，172.58，175.66Fab-MS m/z 511(MH+)實(shí)施例159(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨甲基)-N-(3-乙氧羰基苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺的制備用與實(shí)施例153相同的方法得到(RS)-3-芐氧基-2-苯氧甲基丙酸粗產(chǎn)物(1.52g)，并溶解在二氯甲烷中，向其中加入3-氨基苯甲酸乙酯(1.51g)、三乙胺(1.4ml)。在氬氣氛下，將此混合液加到懸浮了2-氯-1-甲基吡啶鎓(2.59g)的二氯甲烷(20ml)溶液中，加熱回流24小時(shí)，用2N HCl、飽和NaHCO3、飽和NaCl洗滌反應(yīng)液，用Na2SO4干燥后濃縮，將得到的殘?jiān)霉枘z柱色譜(Wakogel C-200，醋酸乙酯/甲苯＝1/15)提純，得到(RS)-3-芐氧基-2-芐氧甲基-N-(3-乙氧羰基苯基)丙酰胺(1.31g)。將得到的(RS)-3-芐氧基-2-芐氧甲基-N-(3-乙氧羰基苯基)丙酰胺(1.17g)用與實(shí)施例153相同的方法改變官能團(tuán)后，得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨甲基)-N-(3-乙氧羰基苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(267mg)。
IR ν max cm-1(KBr)3325，2943，1718，1552，1288，1162，1028，7541H NMR δ ppm(CDCl3)1.390(3H，t，J＝7.18Hz)，1.46～1.91(6H，m)，2.83～3.01(1H，m)，3.12～3.35(2H，m)，3.05～3.45(1H，m)，3.69～4.07(3H，m)，4.373(2H，q，J＝7.18Hz)，4.603(1H，bs)，5.693(1H，bs)，7.35～7.48(3H，m)，7.77～7.85(4H，m)，8.014(1H，s)，8.735(1H，d，J＝4.39Hz)13C NMR δ ppm(CDCl3)14.29，20.16，20.49，25.07，30.68，30.98，42.16，42.31，46.27，46.49，61.12，63.69，64.31，66.51，67.39，99.92，101.17，120.57，120.71，124.05，124.23，125.41，128.45，129.07，129.44，131.27，137.84，138.32，139.16，161.11，170.66，170.73Fab-MS m/z 524(M+)，441實(shí)施例160(RS)-N-(3-羧基苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨甲基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺的制備用與實(shí)施例39相同的方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨甲基)-N-(3-乙氧羰基苯基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(46mg)加水分解后，得到(RS)-N-(3-羧基苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨甲基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(44mg)。
IR ν max cm-1(KBr)3278，2945，1695，1593，1552，1325，1161，1093，1086，1026，754，4821H NMR δ ppm(CD3OD)1.32～1.88(6H，m)，2.94～3.02(1H，m)，3.08～3.31(2H，m)，3.37～3.65(2H，m)，3.69～3.92(2H，m)，4.587(1H，bd，J＝13.42Hz)7.37～7.55(3H，m)，7.74～7.85(4H，m)，8.19～8.23(1H，m)13C NMR δ ppm(CD3OD)19.99，20.40，26.37，31.43，31.54，42.88，45.11，62.90，63.49，67.37，67.70，99.72，100.56，122.09，122.45，122.93，125.53，126.08，126.34，126.52，129.60，129.79，130.38，132.54，139.80，140.50，169.47，172.73，172.84Fab-MS m/z 497(MH+)實(shí)施例161(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨甲基)-N-(4-甲氧羰丁基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺的制備用與實(shí)施例153相同的方法，得到(RS)-3-芐氧基-2-芐氧甲基丙酸粗產(chǎn)物(948mg)，并將其溶解在二氯甲烷中，加入5-氨基戊酸甲酯(1.06g)、三乙胺(2.2ml)。在氬氣下將此混合液加到碘化2-氯-1-甲基吡啶鎓(1.61g)的二氯甲烷(20ml)溶液中，加熱回流15小時(shí)。用2N HCl、飽和NaHCO3、飽和NaCl洗滌反應(yīng)液，硫酸鈉干燥后濃縮，將得到的殘?jiān)霉枘z柱色譜(WakogelC-200醋酸乙酯/己烷＝1/4)提純，得到(RS)-3-芐氧基-2-芐氧甲基-N-(4-甲氧羰丁基)丙酰胺(935mg)。將得到的(RS)-3-(芐氧基-2-芐氧甲基-N-(4-甲氧羰丁基)丙酰胺(914mg)用與實(shí)施例153相同的方法改變官能團(tuán)后，得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨甲基)-N-(4-甲氧羰丁基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(127mg)。
IR ν max cm-1(KBr)3377，2937，1736，1651，1335，1165，1095，754，619，4841H NMR δ ppm(CDCl3)1.52～1.74(10H，m)，2.331(2H，t，J＝7.20Hz)，2.70～2.76(1H，m)，3.10～3.27(4H，m)，3.47～3.64(2H，m)，3.662(3H，s)，3.79～3.92(2H，m)，4.523(1H，d，J＝5.61Hz)，6.074(1H，t，J＝6.35Hz)，6.636(1H，bs)，7.479(2H，d，J＝8.67Hz)，7.800(2H，d，J＝8.67Hz)13C NMR δ ppm(CDCl3)19.65，19.87，21.85，25.04，28.59，28.85，30.35，30.50，33.25，38.75，42.27，45.72，45.83，51.37，62.81，63.21，66.29，66.88，99.26，99.96，128.34，128.67，129.18，129.62，138.32，138.79，171.94，173.67Fab-MS m/z 491(MH+)實(shí)施例162(RS)-N-(4-羧基丁基)-2-(4-氯苯磺酰氨甲基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺的制備用與實(shí)施例39相同的方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨甲基)-N-(4-甲氧羰基丁基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(12mg)加水分解后，得到(RS)-N-(4-羧基丁基)-2-(4-氯苯磺酰氨甲基)-3-(四氫吡喃-2-基氧基)丙酰胺(10mg)。
IR ν max cm-1(KBr)3305，2943，1711，1651，1556，1333，1163，1095，1028，754，619，4821H NMR δ ppm(CDCl3)1.49～1.73(10H，m)，2.359(2H，t，J＝6.96Hz)，2.72～2.81(1H，m)，3.133(2H，q，J＝6.43Hz)，3.22～3.28(2H，m)，3.47～3.64(2H，m)，3.77～3.93(2H，m)，4.536(1H，bs)，6.123(1H，bs)，6.750(1H，bs)，7.472(2H，d，J＝8.66Hz)，7.794(2H，d，J＝8.66Hz)13C NMR δ ppm(CDCl3)14.11，19.72，19.90，20.93，21.77，25.11，28.56，30.46，30.57，33.29，38.97，42.20，46.09，46.20，60.35，63.03，63.32，66.40，66.88，99.44，99.99，128.45，129.29，138.39，138.94，172.38，172.46，177.37Fab-MS m/z 477(MH+)，393(MH+)實(shí)施例163(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨甲基)-N-(4-乙氧羰基苯基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酰胺的制備用與實(shí)施例153相同的方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨甲基)-N-(4-乙氧羰基苯基)-3-羥基丙酰胺(13.0mg)溶液在吡啶中，加入甲磺酰氯(100mg)，室溫下攪拌一夜。向反應(yīng)液中加入甲醇，分解過(guò)剩的試劑后，減壓濃縮，用醋酸乙酯稀釋殘?jiān)?，用水?N HCl、飽和NaHCO3、飽和NaCl洗滌，Na2SO4干燥后濃縮，將得到的殘?jiān)霉枘z柱色譜(WakogelC-200，醋酸乙酯/甲苯＝1/2)提純，得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨甲基)-N-(4-乙氧羰基苯基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酰胺(12mg)。
在氬氣氛下中及0℃下向調(diào)節(jié)成60%NaH(4.0mg)的無(wú)水DMF(0.5ml)懸浮液中加入咪唑(6.9mg)的DMF(0.5ml)溶液，攪拌20分鐘后，加入(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨甲基)-N-(4-乙氧羰基苯基)-3-甲磺酰氧基丙酰胺(12mg)的DMF溶液，在0℃～室溫下攪拌一夜。將反應(yīng)液注入飽和鹽水中，用醋酸乙酯萃取。合并醋酸乙酯層，用飽和鹽水洗滌，Na2SO4干燥后蒸出溶劑，殘?jiān)抑V(6%含水硅膠，氯仿/甲醇＝5/1)提純，得到標(biāo)題產(chǎn)物(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨甲基)-N-(4-乙氧羰基苯基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酰胺(7mg)。
IR ν max cm-1(KBr)3151，2927，1699，1605，1279，1176，1095，771，6911H NMR δ ppm(CD3OD)1.351(3H，t，J＝7.08Hz)，2.645(1H，m)，3.05～3.28(3H，m)，3.413(1H，dd，J＝6.47Hz，J＝13.55Hz)，4.281(2H，q，J＝7.08Hz)，6.554(2H，d，J＝8.67Hz)，7.143(2H，bs)，7.446(2H，d，J＝8.67Hz)，7.743(2H，d，J＝4.89Hz)，7.775(2H，d，J＝4.89Hz)，7.879(1H，bs)13C NMR δ ppm(CD3OD)Fab-MS m/z 491(MH+)實(shí)施例164(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-4-丁交酯的制備將(RS)-2-氨基-4-羥基丁酸(2.0438g)溶解在水(20ml)中，冷卻至0℃，加入碳酸鈣(5.217g)和醋酸乙酯(20ml)。接著加入對(duì)氯苯磺酰氯(9.0536g)和THF2ml，攪拌一夜。反應(yīng)結(jié)束后，分離醋酸乙酯層，用2N鹽酸將水層調(diào)節(jié)成酸性后用醋酸乙酯萃取。合并醋酸乙酯層，濃縮得到粗產(chǎn)物。此粗產(chǎn)物用硅膠柱色譜(硅膠50g，己烷/醋酸乙酯＝2/1)提純得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-4-丁交酯(2.8674g)。
熔點(diǎn)113～115℃IR ν max cm-1(KBr)3255，1776，1407，1336，1188，1169，1091，7561H NMR δ ppm(CD3OD)2.0～2.2(1H，m)，2.4～2.5(2H，m)，4.1～4.3(1H，m)，4.2～4.4(2H，m)，7.561(2H，d，J＝8.8Hz)，7.897(2H，d，J＝8.8Hz)13C NMR δ ppm(CD3OD)31.73，53.22，67.12，130.05，130.60，140.24，141.52，176.58Fab-MS m/z 276(MH+)實(shí)施例165(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-4-羥基丁酸甲酯的制備將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-4-丁交酯(1.0084g)溶解在甲醇(50ml)中，向此溶液中加入三乙胺鹽酸鹽(1.007g)及三乙胺(0.370g)，室溫下攪拌一夜。濃縮反應(yīng)混合物向殘?jiān)屑尤氪姿嵋阴ズ惋柡望}水，振溫后，分離成兩層。用2N HCl接著用水洗滌醋酸乙酯層，用Na2SO4干燥后，濃縮，得到粗產(chǎn)物。將其由硅膠柱色譜(硅膠50g、己烷/醋酸乙酯＝1/1)提純，得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-4-羥基丁酸甲酯(787.3mg)熔點(diǎn)91～92℃IR ν max cm-1(neat)3275，3093，2954，1740，1587，1477，1340，1162，1088，7561H NMR δ ppm(CDCl3)1.8～1.9(1H，m)，2.0～2.1(1H，m)，3.538(3H，s)，3.7～3.8(2H，m)，4.127(1H，dt，J＝8.5Hz，J＝4.6Hz)，6.215(1H，d，J＝9.0Hz)，7.478(2H，d，J＝8.3Hz)，7.807(2H，d，J＝8.5Hz)13C NMR δ ppm(CDCl3)35.08，52.50，53.13，57.97，128.56，129.22，138.10，139.23，172.09Fab-MS m/z 308(MH+)實(shí)施例166(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-4-(四氫吡喃-2-基氧基)丁酸甲酯的制備將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-4-羥基丁酸甲酯(743.3mg)溶解在二氯甲烷(4.4ml)中，在氬氣下，加入二氫吡喃(4.06g)和PPTS(52.8mg)，室溫下攪拌一夜。將反應(yīng)液注入飽和鹽水中，用二氯甲烷萃取，用水洗滌二氯甲烷層，用Na2SO4干燥后，濃縮，得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-4-(四氫吡喃-2-基氧基)丁酸甲酯(933.5mg)。
熔點(diǎn)93～94℃
IR ν max cm-1(KBr)3161，2954，1743，1479，1344，1167，1086，1016，7541H NMR δ ppm(CDCl3)1.5～1.9(6H，m)，2.0～2.1(2H，m)，3.4～3.5(2H，m)，3.560(3H，s)，3.7～3.9(2H，m)，4.4～4.6(1H，m)，5.767(1H，d，J＝8.6Hz)，7.474(2H，d，J＝8.6Hz)，7.798(2H，d，J＝8.8Hz)13C NMR δ ppm(CDCl3)19.54，19.65，25.26 and 25.37，30.61，30.87，32.48 and 32.74，52.36，62.77，98.34，128.60，129.15，138.50，139.12，171.65 and 171.83Fab-MS m/z 392(MH+)，308(MH+-THP)實(shí)施例167(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-4-(四氫吡喃-2-基氧基)丁酸的制備用與實(shí)施例39相同的方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-4-(四氫吡喃-2-基氧基)丁酸甲酯(552.8mg)加水分解后，得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-4-(四氫吡喃-2-基氧基)丁酸(519.8mg)。
熔點(diǎn)110～111℃IR ν max cm-1(neat)3271，2945，1732，1477，1340，1165，1093，1024，7561H NMR δ ppm(CDCl3)1.4～1.8(6H，m)，2.0～2.1(2H，m)，3.4～3.5(2H，m)，3.7～3.9(2H，m)，4.509(1H，d，J＝25.9Hz)，5.918(1H，d，J＝8.3Hz)，7.466(2H，d，J＝8.3Hz)，7.809(2H，d，J＝8.8Hz)13C NMR δ ppm(CDCl3)14.11，20.97，25.18，30.21 and 30.39，32.59，53.60，60.46，99.44，128.63，129.26，138.50，139.23，174.51，174.73Fab-MS m/z 378(MH+)，294(MH+-THP)
實(shí)施例168(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-4-(四氫吡喃-2-基氧基)丁酰胺的制備將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-4-(四氫吡喃-2-基氧基)丁酸(1.8464g)溶解在THF30ml中，氬氣氛下加入三乙胺(642.8mg)、特戊酰氯(648.1mg)在室溫下攪拌。2小時(shí)后，再加入三乙胺(642.8mg)和特戊酰氯(294.6mg)，進(jìn)而攪拌1.5小時(shí)。向其中加入對(duì)氨基苯乙酸乙酯鹽酸鹽(1.265g)和三乙胺(642.8mg)，室溫下攪拌一夜。將反應(yīng)液注入到飽和鹽水中，用醋酸乙酯萃取3次后，用鹽水洗滌，用Na2SO4干燥，濃縮，得到粗產(chǎn)物。將其用柱色譜(硅膠180g，己烷/醋酸乙酯＝2/1)提純，得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-4-(四氫吡喃-2-基氧基)丁酰胺(1.0727g)。
IR ν max cm-1(KBr)3275，2939，1734，1684，1539，1416，1340，1165，1040，1093，1034，7561H NMR δ ppm(CDCl3)1.247(3H，t，J＝7.1Hz)，1.5～19(8H，m)，2.1～2.2(1H，m)，3.4～3.6(2H，m)，3.575(2H，s)，3.7～4.0(2H，m)，4.142(2H，q，J＝7.1Hz)，4.4～4.5(1H，m)，7.2～7.3(2H，m)，7.407(2H，t，J＝8.7Hz)，7.484(2H，dd，J＝8.7Hz，J＝5.7Hz)，7.831(2H，dd，J＝8.8Hz，J＝2.0Hz)13C NMR δ ppm(CDCl3)14.18，20.09，20.53，25.11，30.79，40.88，43.52，56.02，60.90，63.51，100.73，120.13，128.82，129.59，129.84，130.65，136.08，138.43，141.07，168.28，171.47Fab-MS m/z 539(MH+)
實(shí)施例169(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-4-(四氫吡喃-2-基氧基)丁酰胺的制備用與實(shí)施例39相同的方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基-N-(4-乙氧羰甲基)苯基)-4-(四氫吡喃-2-基氧基)丁酰胺(23.2mg)水解，得到(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基)-2-(4-氯苯磺磺酰氨基)-4-(四氫吡喃-2-基氧基)丁酰胺(20.1mg)。
熔點(diǎn)158～162℃IR ν max cm-1(KBr)3278，2937，1684，1608，1541，1416，1325，1165，1093，1024，7561H NMR δ ppm(CDCl3)1.4～1.6(6H，m)，1.7～1.9(2H，m)，2.0～2.2(1H，m)，3.4～3.6(2H，m)，3.618(2H，s)，3.7～3.9(2H，m)，3.9～4.1(1H，m)，4.4～4.5(1H，m)，7.219(2H，dd，J＝8.5Hz，J＝2.4Hz)，7.3～7.5(4H，m)，7.813(2H，dd，J＝8.8Hz，J＝1.2Hz)13C NMR δ ppm(CDCl3)20.49，25.11，29.22，30.90，40.22，42.64，63.54，64.94，99.99，120.27，120.35，128.78，129.51，129.92，134.10，137.80，139.75，175.50，179.42Fab-MS m/z 511(MH+)，509(MH+-2)實(shí)施例170
(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-4-羥基丁酰胺的制備用與實(shí)施例25相同的方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-乙氧羰甲基)苯基)-4-(四氫吡喃)丁酰胺(981.2mg)脫THP，得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-4-(四氫吡喃-2-基氧基)丁酰胺(981.2mg)脫THP，得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-4-羥基丁酰胺(745.7mg)。
熔點(diǎn)164～167℃IR ν max cm-1(KBr)3527，3277，2895，1716，1664，1603，1547，1414，1325，1171，1082，1024，7541H NMR δ ppm(CD3OD)1.234(3H，t，J＝7.2Hz)，1.8～1.9(2H，m)，3.572(2H，s)，3.6～3.7(2H，m)，4.0～4.1(1H，m)，4.125(2H，q，J＝7.2Hz)，7.172(2H，d，J＝8.8Hz)，7.243(2H，d，J＝8.8Hz)，7.392(2H，d，J＝8.8Hz)，7.806(2H，d，J＝8.5Hz)13C NMR δ ppm(CD3OD)14.46，36.94，41.48，55.97，58.94，61.91，121.32，129.90，130.16，130.56，137.82，139.91，140.50，171.12，173.43Fab-MS m/z 455(MH+)實(shí)施例171(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-4-苯基丁酰胺的制備使用和實(shí)施例179中記載的相同方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-4-苯基丁酸(252.0mg)和氨基苯乙酸乙酯鹽酸鹽(184.3mg)在THF(4ml)中，在三乙胺(384.9μl)和特戊酰氨(140.4μl)存在下縮合后，將得到的粗產(chǎn)物用柱色譜(50g硅膠、己烷/乙酸乙酯＝3/1)提純，得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-4-苯基丁酰胺(170.5mg)。
熔點(diǎn)114-115℃IR ν max cm-1(KBr)3201，2970，1733，1637，1539，1516，1416，1327，1163，1093，1032，829，754，7001H NMR δ ppm(CDCl3)1.234(3H，t，J＝7.1Hz)，1.8～2.0(1H，m)，2.1～2.3(1H，m)，2.5～2.7(2H，m)，3.556(2H，s)，4.130(2H，q，J＝7.1Hz)，4.7～4.8(1H，m)，6.595(1H，d，J＝8.3Hz)，7.012(1H，d，J＝6.4Hz)，7.1～7.2(4H，m)，7.223(2H，dd，J＝9.8Hz，J＝8.3Hz)，7.319(2H，d，J＝8.8Hz)，7.509(2H，d，J＝8.5Hz)，7.735(2H，d，J＝8.5Hz)13C NMR δ ppm(CDCl3)14.11，27.38，33.84，40.73，53.38，60.83，120.09，120.24，126.14，126.29，128.27，128.52，128.71，129.40，129.73，130.14，136.74，140.08，170.00，179.20Fab-MS m/z 515(MH+)實(shí)施例172(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-4-苯基丁酰胺的制備使用和實(shí)施例39中記載的相同方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-4-苯基丁酰胺(118.7mg)加水分解，得到(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰丁胺(109.2mg)。
熔點(diǎn)163-167℃IR ν max cm-1(KBr)3327，2933，1710，1674，1606，1516，1416，1321，1163，1093，830，756，7001H NMR δ ppm(CD3OD)2.0～2.2(2H，m)，2.6～2.8(2H，m)，3.559(2H，s)，4.5～4.6(1H，m)，7.1～7.2(4H，m)，7.209(2H，d，J＝8.1Hz)，7.226(2H，d，J＝8.8Hz)，7.370(1H，d，J＝8.8Hz)，7.504(2H，d，J＝8.8Hz)，7.797(2H，d，J＝8.8Hz)13C NMR δ ppm(CD3OD)27.76，33.12，34.99，55.12，121.35，127.07，129.42，129.49，129.86，130.19，130.63，130.74，132.02，132.13，138.14，142.32，172.54，175.47Fab-MS m/z 487(MH+)實(shí)施例173(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(2-甲氧羰乙基)苯基)-4-苯基丁酰胺的制備使用和實(shí)施例177中記載的相同方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-4-苯基丁酸(270.3mg)和4-氨基苯基丙酸甲酯鹽酸鹽(167.8mg)在氯仿(10ml)中，在三乙胺(360μl)和碘化1-甲基-2-氯吡啶鎓(243.2mg)存在下縮合后，用柱色譜法(50g硅膠、己烷/乙酸乙酯＝3/1)提純可得的粗產(chǎn)物，得到作為無(wú)色油狀物質(zhì)的(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(2-甲氧羰乙基)苯基)-4-苯基丁酰胺(43.2mg)。
IR ν max cm-1(KBr)3267，2929，1736，1713，1604，1518，1352，1165，1093，827，756，7001H NMR δ ppm(CDCl3)1.9～2.1(2H，m)，2.5～2.7(4H，m)，2.879(2H，dd，J＝15.6Hz，J＝7.6Hz)，3.658(3H，s)，4.1～4.2(1H，m)，7.0～7.3(7H，m)，7.348(2H，d，J＝8.5Hz)，7.732(2H，d，J＝8.5Hz)，7.844(1H，d，J＝8.8Hz)，8.060(1H，d，J＝9.0Hz)13C NMR δ ppm(CDCl3)30.32，31.27，34.50，35.60，51.62，57.01，120.31，126.43，128.27，128.34，128.60，128.82，129.15，129.22，129.37，129.48，134.98，137.95，168.57，173.19Fab-MS m/z 515(MH+)實(shí)施例174(RS)-N-(4-(2-羧基乙基)苯基)-2-(4-氯苯磺酸氨基)-4-苯基丁酰胺的制備使用和實(shí)施例39中記載的相同的方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(2-甲羰基乙基)苯基)-4-苯基丁酰胺(41.5mg)加水分解，得到無(wú)色油狀物質(zhì)的(RS)-N-(4-(2-羧基乙基)苯基)-2-(4-氯苯磺酸氨基)-4-苯基丁酰胺(27.7mg)。
IR ν max cm-1(KBr)3388，2926，1711，1666，1539，1414，1325，1163，1093，827，756，7001H NMR δ ppm(CD3OD)1.8～2.0(2H，m)，2.5～2.7(4H，m)，2.863(2H，t，J＝7.6Hz)，3.8～3.9(1H，m)，7.0～7.3(7H，m)，7.382(2H，d，J＝8.8Hz)，7.515(2H，d，J＝8.8Hz)，7.796(2H，d，J＝8.8Hz)13C NMR δ ppm(CD3OD)20.73，31.36，32.72，56.52，58.24，121.43，127.04，129.42，129.53，129.86，130.16，130.38，130.52，136.90，139.91，140.50，142.04，171.04，175.11Fab-MS m/z 501(MH+)實(shí)施例175(RS)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-4-苯基丁酰胺的制備使用和實(shí)施例179中記載的相同方法，將(RS)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-4-苯基丁酸(310.3mg)和4-氨基苯基乙酸乙酯鹽酸鹽(201.6mg)在THF(5ml)中，在三乙胺(421.2μl)和特戊酰氨(153.6μl)存在下縮合后，用柱色譜(50g硅膠、己烷/乙酸乙酯＝3/1)提純所得的粗產(chǎn)物，得到(RS)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-4-苯基丁酰胺(117.6mg)。
熔點(diǎn)130-131℃
IR ν max cm-1(KBr)3350，3255，2974，1740，1664，1637，1551，1520，1419，1221，1169，1030，835，7001H NMR δ ppm(CDCl3)1.237(3H，t，J＝7.1Hz)，2.0～2.1(1H，m)，2.1～2.3(1H，m)，2.6～2.7(2H，m)，3.561(2H，s)，4.133(2H，q，J＝7.1Hz)，4.7～4.8(1H，m)，6.5～6.6(1H，m)，7.0～7.2(5H，m)，7.211(2H，d，J＝7.3Hz)，7.244(2H，d，J＝6.6Hz)，7.502(2H，dd，J＝12.0Hz，J＝8.6Hz)，7.651(1H，d，J＝8.6Hz)13C NMR δ ppm(CDCl3)14.15，31.67，33.91，53.38，60.83，115.25，120.13，120.24，126.14，126.32，128.30，128.52，129.73，130.10，132.41，136.85，140.81，170.04，179.13Fab-MS m/z 561(MH++2)，559(MH+)實(shí)施例176(RS)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(羧甲基)苯基)-4-苯基丁酰胺的制備使用和實(shí)施例39中記載的相同方法，將(RS)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-4-苯基丁酰胺(56.3mg)加水分解，得到(RS)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(羧甲基)苯基)-4-苯基丁酰胺(54.7mg)。
熔點(diǎn)155-160℃IR ν max cm-1(KBr)3317，2964，1713，1639，1516，1417，1254，1163，1068，812，741，7001H NMR δ ppm(CD3OD)2.0～2.2(2H，m)，2.6～2.8(2H，m)，3.559(2H，s)，4.5～4.6(1H，m)，7.1～7.2(6H，m)，7.214(2H，d，J＝8.1Hz)，7.229(2H，d，J＝8.5Hz)，7.519(2H，t，J＝8.5Hz)，7.718(1H，d，J＝8.8Hz)
13C NMR δ ppm(CD3OD)27.73，33.12，34.99，55.09，121.32，127.07，129.38，129.46，129.93，130.63，130.74，132.03，132.10，133.24，138.15，142.33，172.55，175.44Fab-MS m/z 533(MH++2)，531(MH+)實(shí)施例177(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)丁酰胺的制備向(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)丁酸(1g)的氯仿(30ml)溶液中加入三乙胺(1.99ml)、4-氨基苯乙酸乙酯鹽酸鹽(699mg)和碘化1-甲基-2-氯吡啶鎓(1.1g)，在氬氣下，進(jìn)行2小時(shí)加熱回流。減壓濃縮反應(yīng)液，在殘?jiān)屑尤?N的HCl，用乙酸乙酯萃取。將乙酸乙酯層合并，用飽和鹽水洗滌，用Na2SO4干燥后，在減壓下飽去溶劑。用柱色譜(70g硅膠、己烷/乙酸乙酯＝2/1)提純殘?jiān)?，得?RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)丁酰胺(237mg)。
熔點(diǎn)150-152℃IR ν max cm-1(KBr)3367，1734，1676，1331，1171，831，7541H NMR δ ppm(CDCl3-CD3OD)0.928(3H，t，J＝7.3Hz)，1.260(3H，t，J＝7.1Hz)，1.71(2H，m)，3.57(2H，s)，3.801(1H，t，J＝7.0Hz)，4.146(2H，q，J＝7.1Hz)，7.195(2H，d，J＝8.5Hz)，7.281(2H，d，J＝8.5Hz)，7.378(2H，d，J＝8.8Hz)，7.789(2H，d，J＝8.8Hz)
13C NMR δ ppm(CDCl3-CD3OD)10.13，14.27，27.00，41.19，59.31，61.50，120.69，129.02，129.64，130.04，130.74，136.83，139.14，139.58，170.42，172.73Fab-MS m/z 439(MH+)實(shí)施例178(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰基)苯基)戊酰胺的制備使用和實(shí)施例177中記載的相同方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)戊酸(1g)和4-氨基苯乙酯乙酯鹽酸鹽(665mg)在氯仿(30ml)中，在三乙胺(1.9ml)和碘化1-甲基-2-氯吡啶鎓(1.05g)存在下縮合，得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰基)苯基)戊酰胺(387mg)。
熔點(diǎn)93-95℃IR ν max cm-1(KBr)3327，3257，1732，1660，1340，1167，829，7561H NMR δ ppm(CDCl3)0.798(3H，t，J＝7.33Hz)，1.2(2H，m)，1.252(3H，t，J＝7.08Hz)，1.5～1.7(2H，m)，3.56(2H，s)，3.88(1H，m)，4.14(2H，q，J＝7.08Hz)，7.16(2H，d，J＝8.55Hz)，7.259(2H，d，J＝8.55Hz)，7.37(2H，d，J＝8.79Hz)，7.79(2H，d，J＝8.79Hz)13C NMR δ ppm(CDCl3)13.41，14.11，18.47，35.12，57.49，60.97，120.31，127.83，128.56，129.37，129.73，130.03，130.54，135.90，137.99，139.56，169.27，171.72Fab-MS m/z 453(MH+)
實(shí)施例179(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)己酰胺的制備在(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)己酸(1g)的THF(20ml)溶液中加入三乙胺(2.28ml)和特戊酰氯(443μl)，在氬氣下攪拌2小時(shí)后，加入4-氨基苯乙酸乙酯鹽酸鹽(829mg)，在室溫?cái)嚢枰灰?。將反?yīng)液注入飽和鹽水中，用乙酸乙酯萃取。將乙酸乙酯層合并，用飽和鹽水洗滌，用Na2SO4干燥后，在減壓下餾去溶劑，得到1.31g黃色油狀物質(zhì)。用柱色譜(60g硅膠、己烷/乙酸乙酯＝3/1)提純?cè)擖S色油狀物質(zhì)，得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)己酰胺(395mg)。
熔點(diǎn)100-103℃IR ν max cm-1(KBr)3354，3251，1736，1676，1329，1167，831，7561H NMR δ ppm(CDCl3)0.786(3H，t，J＝7.08Hz)，0.9(2H，m)，1.2(2H，m)，1.252(3H，t，J＝7.1Hz)，1.6～1.7(2H，m)，3.56(2H，s)，4.15(2H，q，J＝7.1Hz)，7.17(2H，d，J＝8.6Hz)，7.27(2H，d，J＝8.6Hz)，7.38(2H，d，J＝8.6Hz)，7.79(2H，d，8.6Hz)13C NMR δ ppm(CDCl3)13.71，14.15，22.10，27.27，32.85，40.77，57.71，60.94，117.38，120.27，128.60，128.85，129.40，129.77，130.58，130.83，135.93，138.10，139.60，169.16，171.65Fab-MS m/z 467(MH+)
實(shí)施例180(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)己酰胺的制備將(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)己酸(3g)和4-氨基苯乙酸乙酯(2.116g)溶解在二氯甲烷(50ml)中。在該溶液中加入N，N'-二環(huán)己基碳化二亞胺(2.43g)，在氬氣下、室溫下攪拌一夜。將反應(yīng)液濃縮后，注入飽和鹽水中，用乙酸乙酯萃取。將乙酸乙酯層合并，用飽和鹽水洗滌，用NasO4干燥后，在減壓下餾去溶劑，從乙醇中重結(jié)晶出粗產(chǎn)物，得到(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)己酰胺(1.493g)。D24-52.5°(c0.85，CHCl3)熔點(diǎn)157-158℃各種譜(IR、1HNMR、13CNMR、Fab-MS)數(shù)據(jù)和實(shí)施例179的外消旋體的數(shù)據(jù)一致。
實(shí)施例181(R)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)己酰胺的制備使用和實(shí)施例177中記載的相同方法，將(R)-2-(4-氯苯磺酰氨基)己酸(3g)和4-氨基苯乙酸乙酯鹽酸鹽(1.9g)在氯仿(100ml)中，在三乙胺(5.4ml)和碘化1-甲基-2-氯吡啶鎓(3.01g)存在下縮合，得到無(wú)色油狀物質(zhì)的(R)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)己酰胺(3.58g)。D24+52.3°(C0.70，CHCl3)熔點(diǎn)157-158℃各種譜(IR、1HNMR、13CNMR、Fab-MS)數(shù)據(jù)和實(shí)施例179的外消旋體的數(shù)據(jù)一致。
實(shí)施例182(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(2-甲氧羰乙基)苯基)己酰胺的制備使用和實(shí)施例180中記載的相同方法，將(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)己酸(3.024g)和4-氨基苯丙酸甲酯(1.86g)在二氯甲烷(70ml)中，在N，N'-二環(huán)己基碳化二亞胺(2.44g)存在下縮合。過(guò)濾反應(yīng)液，再濃縮濾液，從甲苯中重結(jié)晶所得的粗產(chǎn)物，得到(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(2-甲氧羰乙基)苯基)己酰胺(3.28g)。D27-45.3°(c0.950，CHCl3)熔點(diǎn)106-108℃各種譜(IR、1HNMR、13CNMR、Fab-MS)數(shù)據(jù)和實(shí)施例179的外消旋體的數(shù)據(jù)一致。
實(shí)施例183(RS)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)己酰胺的制備使用和實(shí)施例177中記載的相同方法，將(RS)-2-(4-溴苯磺酰氨基)己酸(1g)和4-氨基苯乙酸乙酯鹽酸鹽(554.2mg)在氯仿(30ml)中，在三乙胺(1.6ml)和碘化1-甲基-2-氯吡啶鎓(875.4mg)存在下縮合，得到(RS)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)己酰胺(123.8mg)。
1H NMR δ ppm(CDCl3)0.810(3H，t，J＝6.8Hz)，1.20～1.70(4H，m)，1.254(3H，t，J＝7.2Hz)，1.52～1.85(2H，m)，3.571(2H，s)，3.838(1H，bd，J＝5.4Hz)，4.149(2H，q，J＝7.2Hz)，5.669(1H，bd，J＝7.8Hz)，7.189(2H，d，J＝8.7Hz)，7.273(2H，d，J＝8.7Hz)，7.561(2H，d，J＝8.8Hz)，7.721(2H，d，J＝8.8Hz)，8.020(1H，s)13C NMR δ ppm(CDCl3)13.74，14.45，22.14，27.27，32.88，40.81，57.71，60.94，120.24，128.16，128.71，129.81，130.61，132.45，135.86，168.94，171.61Fab-MSm/z511實(shí)施例184(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)己酰胺的制備使用和實(shí)施例180中記載的相同方法，將(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)己酸(3.50g)和4-氨基苯乙酸乙酯(1.61g)在二氯甲烷(40ml)中，在N，N'-二環(huán)己基碳化二亞胺(2.47g)存下縮合，過(guò)濾反應(yīng)液，再濃縮濾液，從異丙醇中重結(jié)晶所得的粗產(chǎn)物，得到(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)己酰胺(3.36g)。D28-42.9°(c1.08，CHCl3)熔點(diǎn)157-159℃各種譜(IR、1HNMR、13CNMR、Fab-MS)數(shù)據(jù)和實(shí)施例183的外消旋體的數(shù)據(jù)一致。
實(shí)施例185(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(2-甲氧羰基乙基)苯基)己酰胺的制備使用和實(shí)施例180中記載的相同方法，將(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)己酸(3.50g)和4-氨基苯丙酸甲酯(1.61g)在二氯甲烷(40ml)中，在N，N'-二環(huán)己基碳化二亞胺(2.47g)存在下縮合。過(guò)濾反應(yīng)液，再濃縮濾液，從異丙醇中重結(jié)晶所得的粗產(chǎn)物，得到(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(2-甲氧羰基乙基)苯基)己酰胺(3.47g)。D28-28.1°(c1.02，CHCl3)熔點(diǎn)112-116℃IR ν max cm-1(KBr)3263，1738，1662，1535，1329，1167，1092，741，613，5671H NMR δ ppm(CDCl3)0.796(3H，t，J＝7.0Hz)，1.03～1.97(6H，m)，2.594(2H，t，J＝7.7Hz)，2.900(2H，t，J＝7.7Hz)，3.666(3H，s)，3.81～3.95(1H，m)，5.95(1H，bs)，7.092(2H，d，J＝8.6Hz)，7.231(2H，d，J＝8.6Hz)，7.528(2H，d，J＝8.7Hz)，7.722(2H，d，J＝8.7Hz)，8.202(1H，s)
13C NMR δ ppm(CDCl3)13.74，22.14，27.31，30.32，32.92，35.63，51.66，57.78，120.13，120.38，128.05，128.71，132.37，135.20，137.11，138.61，169.12，173.26Fab-MS m/z 511(MH+)實(shí)施例186(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(3-乙氧羰基苯基)己酰胺的制備使用和實(shí)施例180中記載的相同方法，將(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)己酸(3.64g)和3-氨基苯甲酸乙酯(1.47ml)在二氯甲烷(40ml)中，在N，N'-二環(huán)己基碳化二亞胺(2.57g)存在下縮合。過(guò)濾反應(yīng)液，再濃縮濾液，從甲苯中重結(jié)晶所得的粗產(chǎn)物，得到(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(3-乙氧羰基苯基)己酰胺(1.85g)[α]D28-36.9°(c0.271，CHCl3)熔點(diǎn)122-125℃IR ν max cm-1(KBr)3329，1724，1657，1311，1245，1090，6401H NMR δ ppm(CDCl3-CD3OD)0.851(3H，t，J＝7.3Hz)，1.413(3H，t，J＝7.1Hz)，1.0～1.95(6H，m)，3.852(1H，dd，J＝8.0Hz，J＝5.9Hz)，7.368(1H，t，J＝8.1Hz)，7.513(2H，d，J＝8.8Hz)，7.68(1H，m)，7.707(2H，d，J＝8.8Hz)，7.768(1H，dt，J＝7.6Hz，J＝1.5Hz)，7.855(1H，t，J＝1.5Hz)13C NMR δ ppm(CDCl3-CD3OD)13.60，14.11，22.03，27.35，32.81，57.56，61.23，120.60，124.31，125.41，127.72，128.60，130.87，132.12，137.55，138.83，157.60，166.52，169.85Fab-MS m/z 499(MH++2)，497(MH+)
實(shí)施例187(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)辛酰胺的制備使用和實(shí)施例177中記載的相同方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)辛酸(1g)和4-氨基苯乙酸乙酯鹽酸鹽(581mg)在氯仿(30ml)中，在三乙胺(1.66ml)和碘化1-甲基-2-氯吡啶鎓(918mg)存在下縮合，得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)辛酰胺(350mg)。
熔點(diǎn)110-112℃IR ν max cm-1(KBr)3304，3228，1740，1662，1331，1163，833，7581H NMR δ ppm(CDCl3)0.825(3H，t，J＝6.8Hz)，1.1～1.3(8H，m)，1.25(3H，t，J＝7.1Hz)，3.56(2H，s)，3.8(1H，m)，4.15(2H，q，J＝7.1Hz)，7.16(2H，d，J＝8.4Hz)，7.27(2H，d，J＝8.4Hz)，7.38(2H，d，J＝8.6Hz)，7.8(2H，d，J＝8.6Hz)13C NMR δ ppm(CDCl3)13.97，14.19，22.48，25.23，28.75，31.54，33.19，40.82，57.80，61.02，120.36，128.68，129.45，129.82，130.00，130.59，136.02，138.11，139.65，169.31，171.81，F(xiàn)ab-MS m/z 495(MH+)實(shí)施例188(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-3-甲基丁酰胺的制備使用和實(shí)施例177中記載的相同方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-甲基丁酸(1g)和4-氨基苯乙酸乙酯鹽酸鹽(665mg)在氯仿(30ml)中，在三乙胺(1.91ml)和碘化1-甲基-2-氯吡啶鎓(1.05g)存在下縮合，得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-3-甲基丁酰胺(542mg)。
熔點(diǎn)100-102℃IR ν max cm-1(KBr)3319，3265，1732，1655，1335，1167，829，7561H NMR δ ppm(CDCl3)0.887(3H，d，J＝6.6Hz)，0.911(3H，d，J＝6.4Hz)，1.25(3H，t，J＝7.1Hz)，2.1(1H，m)，3.5(2H，s)，3.6(1H，m)，4.15(2H，q，J＝7.1Hz)7.17(2H，d，J＝8.6Hz)，7.23(2H，d，J＝8.6Hz)，7.36(2H，d，J＝8.79Hz)，7.47(2H，d，J＝8.79Hz)，7.79(2H，d，J＝8.6Hz)，7.86(2H，d，J＝8.6Hz)13C NMR δ ppm(CDCl3)14.19，17.60，19.14，31.54，40.81，61.02，63.08，120.43，127.95，128.72，129.19，129.41，129.63，129.82，130.04，130.77，135.76，138.00，139.65，168.65，171.70Fab-MS m/z 453(MH+)實(shí)施例189(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-4-甲基戊酰胺的制備使用和實(shí)施例177中記載的相同方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-4-甲基戊酸(1g)和4-氨基苯乙酸乙酯鹽酸鹽(635mg)在氯仿(30ml)中，在三乙胺(1.82ml)和碘化1-甲基-2-氯吡啶鎓(1g)存在下縮合，得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-4-甲基戊酰胺(455mg)。
熔點(diǎn)117-120℃IR ν max cm-1(KBr)3365，3273，1728，1672，1342，1165，829，7541H NMR δ ppm(CDCl3)0.73(3H，d，J＝6.0Hz)，0.85(3H，d，J＝6.0Hz)，1.25(3H，t，J＝7.1Hz)，1.5～1.6(2H，m)，3.56(2H，s)，3.9(1H，m)，4.15(2H，q，J＝7.1Hz)，7.15(2H，d，J＝8.5Hz)，7.23(2H，d，J＝8.5Hz)，7.35(2H，d，J＝8.5Hz)，7.79(2H，d，J＝8.5Hz)13C NMR δ ppm(CDCl3)14.19，21.42，22.85，24.42，40.82，42.06，56.36，61.02，115.37，120.40，128.72，128.94，129.41，128.59，129.78，130.11，130.59，135.98，138.11，139.61，169.72，171.81Fab-MS m/z 467(MH+)實(shí)施例190(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-4-甲硫基丁酰胺的制備使用和實(shí)施例177中記載的相同方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-4-甲硫基代丁酸(1g)和4-氨基苯乙酸乙酯鹽酸鹽(599mg)在氯仿(30ml)中，在三乙胺(1.72ml)和碘化1-甲基-2-氯吡啶鎓(946.8mg)存在下縮合，得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-4-甲硫基丁酰胺(306.3mg)。
熔點(diǎn)121-123℃IR ν max cm-1(KBr)3336，3271，1736，1726，1664，1336，1165，758，5611H NMR δ ppm(CDCl3)1.253(3H，t，J＝7.08Hz)，1.94～2.05(2H，m)，2.036(3H，s)，2.40～2.57(2H，m)，3.574(2H，s)，4.03～4.13(1H，m)，4.149(2H，q，J＝7.08Hz)，6.071(1H，bs)，7.207(2H，d，J＝8.55Hz)，7.30(2H，d，J＝8.55Hz)，7.429(2H，d，J＝8.54Hz)，7.818(2H，d，J＝8.54Hz)，8.160(1H，s)13C NMR δ ppm(CDCl3)14.19，15.22，30.11，31.50，40.82，56.55，60.99，120.25，128.72，129.60，129.93，130.88，135.80，137.92，139.83，168.32，171.62Fab-MS m/z 485(MH+)實(shí)施例191(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-4-甲硫基丁酰胺的制備使用和實(shí)施例180中記載的相同方法，將(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-4-甲硫基丁酸(8g)和4-氨基苯乙酸乙酯(4.43g)在二氯甲烷(60ml)中，在N，N'-二環(huán)己基碳化二亞胺(6.12g)存在下縮合。過(guò)濾反應(yīng)液，再濃縮濾液，從乙醇中重結(jié)晶所得的粗產(chǎn)物，得到(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-4-甲硫基丁酰胺(4.14g)。
熔點(diǎn)144-145.5℃D26-42.2°(c1.00，CHCl3)各種譜(IR、1HNMR、13CNMR、Fab-MS)數(shù)據(jù)和實(shí)施例190的外消旋體的數(shù)據(jù)一致。
實(shí)施例192(R)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-4-甲硫基丁酰胺的制備使用和實(shí)施例180中記載的相同方法，將(R)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-4-甲硫基丁酸(715mg)和4-氨基苯乙酸乙酯(430mg)在二氯甲烷(15ml)中，在N，N'-二環(huán)己基碳化二亞胺(546mg)的存在下縮合。過(guò)濾反應(yīng)液，再濃縮濾液，從己烷-氯仿中重結(jié)晶所得的產(chǎn)物，得到(R)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-4-甲硫基丁酰胺(22.9mg)。
熔點(diǎn)138-140℃各種譜(IR、1HNMR、13CNMR、Fab-MS)數(shù)據(jù)和實(shí)施例190的外消旋體的數(shù)據(jù)一致。
實(shí)施例193(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(2-甲氧羰基乙基)苯基)-4-甲硫基丁酰氨的制備使用和實(shí)施例177中記載的相對(duì)方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-4-甲硫基丁酸(1.03g)和4-氨基苯丙酸甲酯鹽酸鹽(617.4mg)在氯仿(30ml)中，在三乙胺(1.76ml)和碘化1-甲基-2-氯吡啶鎓(975.2mg)存在下縮合，得到無(wú)色油狀物質(zhì)的(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(2-甲氧羰基乙基)苯基)-4-甲硫基丁酰氨(177.1mg)。
熔點(diǎn)115.5-117.5℃各種譜(IR、1HNMR、13CNMR、Fab-MS)數(shù)據(jù)和實(shí)施例194的S體的數(shù)據(jù)一致。
實(shí)施例194(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(2-甲氧羰基乙基)苯基)-4-甲硫基丁酰胺的制備使用和實(shí)施例180中記載的相同方法，將(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-4-甲硫基丁酸(14.79g)和4-氨基苯丙酸甲酯(7.98g)在二氯甲烷(150ml)中，在N，N'-二環(huán)己基碳化二亞胺(11.3g)存在下縮合。過(guò)濾反應(yīng)液，濃縮濾液，從甲醇-乙酸乙酯中重結(jié)晶所得的粗產(chǎn)物，得到(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(2-甲氧羰基乙基)苯基)-4-甲硫基丁酰胺(5.66g)。D27-39.5°(c1.00，CHCl3)熔點(diǎn)116.5-117.5℃IR ν max cm-1(KBr)3350，3250，1736，1664，1327，1165，758，1H NMR δ ppm(CDCl3)1.95～2.01(2H，m)，2.036(3H，s)，2.437(1H，dd，J＝13.8Hz，J＝6.3Hz)，2.539(1H，dd，J＝13.8Hz，J＝6.8Hz)，2.600(2H，t，J＝7.7Hz)，2.910(2H，t，J＝7.7Hz)，3.666(3H，s)，4.077(1H，q，J＝7.2Hz)，6.059(1H，d，J＝8.5Hz)，7.123(2H，d，J＝8.3Hz)，7.263(2H，d，J＝8.3Hz)，7.424(2H，d，J＝8.8Hz)，7.822(2H，d，J＝8.8Hz)，8.085(1H，s)13C NMR δ ppm(CDCl3)15.17，30.06，30.32，31.42，35.60，51.62，56.50，120.27，128.67，128.85，129.55，134.94，137.36，137.88，139.78，168.17，173.19Fab-MS m/z 485(MH+)實(shí)施例195(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(3-乙氧羰基苯基)-4-甲硫基丁酰胺的制備使用和實(shí)施例180中記載的相同方法，將(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-4-甲硫基丁酸(10g)和3-氨基苯甲酸乙酯(4.1g)在二氯甲烷(80ml)中，在N，N'-二環(huán)己基碳化二亞胺(7.65g)存在下縮合。過(guò)濾反應(yīng)液，濃縮濾液，從甲醇-乙酸乙酯中重結(jié)晶所得的粗產(chǎn)物，得到(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(3-乙氧羰基苯基)-4-甲硫基丁酰胺(2.13g)。D28-52.34°(c1.01，CHCl3)熔點(diǎn)150.5-151℃IR ν max cm-1(KBr)3273，1724，1660，1545，1439，1292，1163，756，5651H NMR δ ppm(CDCl3)1.406(3H，t，J＝7.1Hz)，1.84～2.13(2H，m)，2.051(3H，s)，2.42～2.64(2H，m)，4.088(1H，d，J＝5.1Hz，J＝8.9Hz)，4.380(2H，q，J＝7.1Hz)，7.023(1H，d，J＝9.0Hz)，7.30～7.38(4H，m)，7.73～7.88(4H，m)，9.307(1H，s)13C NMR δ ppm(CDCl3)13.79，14.71，29.40，32.11，56.27，60.38，119.91，123.42，124.40，128.00，128.23，128.43，130.27，137.56，138.22，138.37，165.49，168.60Fab-MS m/z 471(MH+)實(shí)施例196(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-4-甲硫基丁酰胺的制備使用和實(shí)施例180中記載的相同方法，將(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-4-甲硫基丁酸(7.86g)和4-氨基苯乙酸乙酯(3.64g)在二氯甲烷(80ml)中，在N，N'-二環(huán)己基碳化二亞胺(5.28g)存在下縮合。過(guò)濾反應(yīng)液，再濃縮濾液，從乙醇中重結(jié)晶所得的粗產(chǎn)物，得到(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-4-甲硫基丁酰胺(1.67g)。D29-34.3°(c0.93，CHCl3)熔點(diǎn)160-161℃IR ν max cm-1(KCl-Solid)3250，1734，1662，1331，1165，742，5651H NMR δ ppm(CDCl3)1.255(3H，t，J＝7.1Hz)，1.90～2.08(2H，m)，2.031(3H，s)，2.21～2.54(2H，m)，3.576(2H，s)，4.076(1H，dd，J＝8.7Hz，J＝5.5Hz)，4.151(2H，q，J＝7.1Hz)，6.150(1H，d，J＝8.5Hz)，7.197(2H，d，J＝8.3Hz)，7.282(2H，d，J＝8.3Hz)，7.577(2H，d，J＝8.8Hz)，7.740(2H，d，J＝8.8Hz)，8.215(1H，s)13C NMR δ ppm(CDCl3)14.15，15.21，30.02，31.60，40.77，56.50，60.97，120.24，128.23，128.74，129.88，130.76，132.52，135.75，138.46，168.31，171.61Fab-MS m/z 529(MH+)
實(shí)施例197(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(2-甲氧羰基乙基)苯基)-4-甲硫基丁酰胺的制備使用和實(shí)施例180中記載的相同方法，將(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-4-甲硫基丁酸(10.72g)和4-氨基苯丙酸甲酯(4.96g)在二氯甲烷(100ml)中，在N，N'-二環(huán)己基碳化二亞胺(7.21g)存在下縮合。過(guò)濾反應(yīng)液，再次縮濾液，從乙醇中重結(jié)晶所得的粗產(chǎn)物，得到(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(2-甲氧羰基乙基)苯基)-4-甲硫基丁酰胺(2.6g)。D28-28.8°(c1.01，CHCl3)熔點(diǎn)124-125.5℃IR ν max cm-1(KBr)3244，1736，1662，1327，1165，823，742，611，611，5671H NMR δ ppm(CDCl3)1.92～2.09(2H，m)，2.009(3H，s)，2.475(2H，t，J＝6.8Hz)，2.596(2H，t，J＝7.7Hz)，2.902(2H，t，J＝7.8Hz)，3.665(3H，s)，4.090(1H，m)，6.411(1H，bs)，7.100(2H，d，J＝8.3Hz)，7.235(2H，d，J＝8.3Hz)，7.537(2H，d，J＝8.5Hz)，7.732(2H，d，J＝8.5Hz)，8.400(1H，s)13C NMR δ ppm(CDCl3)15.17，29.99，30.28，33.76，35.60，51.59，56.57，120.35，128.08，128.74，129.37，132.41，135.05，137.18，138.54，168.50，173.23Fab-MS m/z 531(MH++2)實(shí)施例198
(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(3-乙氧羰基苯基)-4-甲硫基丁酰胺的制備使用和實(shí)施例180中記載的相同方法，將(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-4-甲硫基丁酸(2.99g)和3-氨基苯甲酸乙酯(1.34g)在二氯甲烷(100ml)中，在N，N'-二環(huán)己基碳化二亞胺(2.01g)存在下縮合。過(guò)濾反應(yīng)液，再濃縮濾液，從乙醇中重結(jié)晶所得的粗產(chǎn)物，得到(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(3-乙氧羰基苯基)-4-甲硫基丁酰胺(2.018g)。D27-36.3°(c1.00，CHCl3)熔點(diǎn)157-158℃IR ν max cm-1(KBr)3327，3269，2927，2850，1724，1659，1628，1576，1338，1290，1163，1088，829，7501H NMR δ ppm(CDCl3)1.406(3H，t，J＝7.1Hz)，1.9～2.0(2H，m)，2.050(3H，s)，2.4～2.6(2H，m)，4.0～4.1(1H，m)，4.378(2H，q，J＝7.1Hz)，7.345(1H，t，J＝8.1Hz)，7.494(2H，d，J＝8.5Hz)，7.730(4H，d，J＝8.5Hz)，7.889(1H，s)，9.448(1H，s)13C NMR δ ppm(CDCl3)14.05，24.59，29.72，33.63，56.64，60.70，120.22，123.77，124.83，127.22，128.40，128.58，130.65，131.80，137.70，138.94，165.84，168.86Fab-MS m/z 517(MH++2)，515(MH+)實(shí)施例199
(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-4-乙硫基丁酰胺的制備使用和實(shí)施例177中記載的相同方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-4-乙硫基丁酸(1g)和4-氨基苯乙酸乙酯鹽酸鹽(574.6g)在氯仿(30ml)中，在三乙胺(1.64ml)和碘化1-甲基-2-氯吡啶鎓(907.5mg)存在下縮合，得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-4-乙硫基丁酰胺(113mg)。
熔點(diǎn)70-73℃IR ν max cm-1(KBr)3331，3250，1734，1664，1340，1165，756，6251H NMR δ ppm(CDCl3)1.194(3H，t，J＝7.32Hz)，1.249(3H，t，J＝7.08Hz)，1.91～2.00(2H，m)，2.40～2.53(2H，m)，2.452(2H，q，J＝7.32Hz)，3.567(2H，s)，4.08～4.17(1H，m)，4.141(2H，q，J＝7.08Hz)，6.189(1H，m)，7.186(2H，d，J＝8.54Hz)，7.288(2H，d，J＝8.54Hz)，7.404(2H，d，J＝8.79Hz)，7.810(2H，d，J＝8.79Hz)，8.272(1H，s)13C NMR δ ppm(CDCl3)14.19，14.56，25.82，27.47，32.16，40.82，56.62，61.02，120.32，128.72，129.38，129.52，129.89，130.81，135.83，137.96，139.76，168.58，171.70Fab-MS m/z 499(MH+)實(shí)施例200(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-4-乙硫基丁酰胺的制備使用和實(shí)施例180中記載的相同方法，將(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-4-乙硫基丁酸(695.2mg)和4-氨基苯乙酸乙酯(380mg)在二氯甲烷(30ml)中，在N，N'-二環(huán)己基碳化二亞胺(509.5mg)存在下縮合。過(guò)濾反應(yīng)液，再濃縮濾液，從乙醇中重結(jié)晶所得的粗產(chǎn)物，得到(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-4-乙硫基丁酰胺(321.5mg)[α]D23-34.8°(c0.76，CHCl3)熔點(diǎn)143.5-144℃各種譜(IR、1HNMR、13CNMR、Fab-MS)數(shù)據(jù)和實(shí)施例199的外消旋體的數(shù)據(jù)一致。
實(shí)施例201(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(2-甲氧羰基乙基)苯基)-4-乙硫基丁酰胺的制備使用和實(shí)施例177中記載的相同方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-4-乙硫基丁酸(1.0g)和4-氨基苯丙酸甲酯鹽酸鹽(638.4mg)在氯仿(30ml)中，在三乙胺(1.4ml)和碘化1-甲基-2-氯吡啶鎓(907.5mg)存在下縮合，得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(2-甲氧羰基乙基)苯基)-4-乙硫基丁酰胺(374mg)。
熔點(diǎn)87-89℃
IR ν max cm-1(KBr)3354，3234，1738，1672，1327，1165，829，7561H NMR δ ppm(CDCl3)1.183(3H，t，J＝7.3Hz)，1.94～2.00(2H，m)，2.39～2.50(4H，m)，2.594(2H，t，J＝7.7Hz)，2.899(2H，t，J＝7.8Hz)，3.663(3H，s)，4.02～4.17(1H，m)，6.366(1H，d，J＝8.3Hz)，7.100(2H，d，J＝8.4Hz)，7.258(2H，d，J＝8.4Hz)，7.390(2H，d，J＝8.7Hz)，7.819(2H，d，J＝8.7Hz)，8.298(1H，s)13C NMR δ ppm(CDCl3)14.48，25.71，27.41，30.26，32.14，35.56，51.57，56.58，120.34，128.63，128.75，129.44，135.03，137.24，137.99，139.60，168.52，173.21Fab-MS m/z 499(MH+)實(shí)施例202(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-4-乙硫基丁酰胺的制備使用和實(shí)施例180中記載的相同的方法，將(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-4-乙硫基丁酸(199mg)和4-氨基苯乙酸乙酯(95.7mg)在二氯甲烷(2ml)中，在N，N'-二環(huán)己基碳化二亞胺(139.1mg)存在下縮合。過(guò)濾反應(yīng)液，再濃縮濾液，從乙醇重結(jié)晶所得的粗產(chǎn)物，得到(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-4-乙硫基丁酰胺(117.3mg)。D30-29.699°(c1.00，CHCl3)熔點(diǎn)154-155℃IR ν max cm-1(KBr)3253，1732，1656，1338，1157，742，563
1H NMR δ ppm(CD3OD)1.203(3H，t，J＝7.4Hz)，1.234(3H，t，J＝7.1Hz)，1.82～1.97(2H，m)，2.41～2.66(2H，m)，2.486(2H，q，J＝7.4Hz)，3.577(2H，s)，4.027(1H，dd，J＝8.5Hz，J＝5.6Hz)，4.125(2H，q，J＝7.1Hz)，7.179(2H，d，J＝8.7Hz)，7.251(2H，d，J＝8.7Hz)，7.561(2H，d，J＝8.8Hz)，7.736(2H，d，J＝8.8Hz)13C NMR δ ppm(CD3OD)14.46，15.04，26.52，28.24，34.33，41.48，57.80，61.91，121.39，128.36，129.97，130.63，131.81，133.27，137.75，141.05，170.82，173.43Fab-MS m/z 545(MH++2)實(shí)施例203(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-4-乙硫基-N-(4-(2-甲氧羰乙基)苯基)丁酰胺的制備使用和實(shí)施例180中記載的相同方法，將(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-4-乙硫基丁酸(224mg)和4-氨基苯丙酸甲酯(102mg)在二氯甲烷(20ml)中，在N，N'-二環(huán)己基碳化二亞胺(157mg)存在下縮合。過(guò)濾反應(yīng)液，再濃縮濾液，從乙醇中重結(jié)晶所得的粗產(chǎn)物，得到(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-4-乙硫基-N-(4-(2-甲氧羰基乙基)苯基)丁酰胺(105mg)。D29-24.4°(c0.97，CHCl3)熔點(diǎn)113.5-115℃IR ν max cm-1(KBr)3350，3250，1736，1660，1329，1167，1090，1070，825，746，5671H NMR δ ppm(CDCl3)1.224(3H，t，J＝7.3Hz)，1.981(2H，q，J＝7.3Hz)，2.4～2.5(4H，m)，2.603(2H，t，J＝7.7Hz)，2.914(2H，t，J＝7.7Hz)，3.668(3H，s)，4.060(1H，dd，J＝14.9Hz，J＝6.6Hz)，6.041(1H，d，J＝8.3Hz)，7.134(2H，d，J＝8.5Hz)，7.257(2H，d，J＝8.5Hz)，7.594(2H，d，J＝8.8Hz)，7.743(2H，d，J＝8.8Hz)，8.055(1H，s)13C NMR δ ppm(CDCl3)14.51，25.81，27.49，30.32，31.86，35.60，51.62，56.61，120.27，128.27，128.78，128.89，132.52，134.94，137.36，138.39，168.09，173.19Fab-MS m/z 545(MH++2)，543(MH+)實(shí)施例204(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-3-苯基丙酰胺的制備使用和實(shí)施例177中記載的相同方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-苯基丙酸(1g)和4-氨基苯乙酸乙酯鹽酸鹽(571mg)在氯仿(35ml)中，在三乙胺(1.64ml)和碘化1-甲基-2-氯吡啶鎓(902mg)存在下縮合，得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-3-苯基丙酰胺(442.3mg)。
熔點(diǎn)148-150℃IR ν max cm-1(KBr)3342，1736，1678，1319，1163，829，7561H NMR δ ppm(CDCl3)1.25(3H，t，J＝7.2Hz)，2.953(1H，dd，J＝13.9Hz，J＝8.0Hz)，3.095(1H，dd，J＝13.9Hz，J＝6.1Hz)，3.57(2H，s)，4.14(2H，q，J＝7.08Hz)，6.6～7.4(5H，m)，6.97(2H，d，J＝8.3Hz)，7.06(2H，d，J＝8.3Hz)，7.31(2H，d，J＝8.8Hz)，7.55(2H，d，J＝8.8Hz)
13C NMR δ ppm(CDCl3)14.19，38.69，40.85，58.82，60.95，115.30，120.39，127.47，127.99，128.39，128.53，128.75，129.52，129.85，130.11，130.84，135.76，137.04，139.72，168.07，171.55Fab-MS m/z 501(MH+)實(shí)施例205(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-3-苯基丙酰胺的制備使用和實(shí)施例180中記載的相同方法，將(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-苯基丙酸(2.92g)和4-氨基苯乙酸乙酯(1.54mg)在二氯甲烷(40ml)中，在N，N'-二環(huán)己基碳化二亞胺(g)存在下縮合。過(guò)濾反應(yīng)液，再濃縮濾液，從乙醇中重結(jié)晶所得的粗產(chǎn)物，得到(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-3-苯基丙酰胺(722.3mg)。D26-80.9°(c1.05，CHCl3)熔點(diǎn)165-165.5℃各種譜(IR、1HNMR、13CNMR、Fab-MS)數(shù)據(jù)和實(shí)施例204的外消旋體的數(shù)據(jù)一致。
實(shí)施例206(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(2-甲氧羰基乙基)苯基)-3-苯基丙酰胺的制備在(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-苯基丙酸(301.7mg)和THF(5ml)的溶液中加入三乙胺(480μl)和特戊酰氯(175μl)，攪拌2小時(shí)后，加入4-氨基苯丙酸甲酯鹽酸鹽(229.8mg)，在室溫下攪拌一夜。將反應(yīng)液注入飽和鹽水中，用乙酸乙酯萃取。合并乙酸乙酯層，用飽和鹽水洗凈，用Na2SO4干燥后，在減壓下餾去溶劑，得到黃色油狀物質(zhì)。用柱色譜(50g硅膠、己烷/乙酸乙酯＝3/1)提純?cè)擖S色油狀物質(zhì)，得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(2-甲氧羰基乙基)苯基)-3-苯基丙酰胺(40.4mg)IR ν max cm-1(KBr)3329，1734，1676，1362，1160，1088，754，6271H NMR δ ppm(CDCl3)2.596(2H，t，J＝7.8Hz)，2.906(2H，t，J＝7.8Hz)，3.104(2H，dd，J＝14.0Hz，J＝6.8Hz)，3.662(3H，s)，4.346(1H，t，J＝6.8Hz)，6.980(2H，d，J＝7.3Hz)，7.1～7.3(5H，m)，7.305(2H，d，J＝8.6Hz)，7.467(1H，d，J＝8.6Hz)，7.553(2H，d，J＝8.6Hz)，7.856(1H，d，J＝8.6Hz)13C NMR δ ppm(CDCl3)30.35，35.60，38.68，51.62，58.81，120.39，127.46，128.49，128.78，129.07，129.44，134.98，135.27，137.07，139.06，168.60，173.19Fab-MS m/z 501(MH+)實(shí)施例207(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(2-甲氧羰基乙基)苯基)-3-苯基丙酰胺的制備使用和實(shí)施例180中記載的相同的方法，將(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-苯基丙酸(3.10g)和4-氨基苯丙酸甲酯(1.90g)在二氯甲烷(40ml)中，在N，N'-二環(huán)己基碳化二亞胺(2.19g)存在下縮合。過(guò)濾反應(yīng)液，再濃縮濾液，從乙醇中重結(jié)晶所得的粗產(chǎn)物，得到(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(2-甲氧羰基乙基)苯基)-3-苯基丙酰胺(2.65g)。D29-49.5°(c0.786，CHCl3)熔點(diǎn)145-145.5℃各種譜(IR、1HNMR、13CNMR、Fab-MS)數(shù)據(jù)和實(shí)施例206的外消旋體的數(shù)據(jù)一致。
實(shí)施例208(RS)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-3-苯基丙酰胺的制備使用和實(shí)施例179中記載的相同的方法，將(RS)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-3-苯基丙酸(300.2mg)和4-氨基苯乙酸乙酯鹽酸鹽(202.2mg)在THF(5ml)中，在三乙胺(422.4μl)特戊酰氯(153.9μl)存在十縮合后，從乙醇中重結(jié)晶所得的粗產(chǎn)物，得到(RS)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-3-苯基丙酰胺(35.1mg)。
IR ν max cm-1(KBr)3263，1730，1655，1531，1338，1165，744，5551H NMR δ ppm(CDCl3)1.249(3H，t，J＝7.2Hz)，2.939(1H，dd，J＝14.0Hz，J＝8.2Hz)，3.107(1H，dd，J＝14.0Hz，J＝6.0Hz)，3.567(2H，s)，3.987(1H，m)，4.141(2H，q，J＝7.1Hz)，5.399(1H，d，J＝7.1Hz)，6.969(2H，dd，J＝7.7Hz，J＝1.6Hz)，7.11～7.32(7H，m)，7.466(4H，s)，8.002(1H，s)13C NMR δ ppm(CDCl3)14.19，38.69，40.85，58.86，60.99，120.43，127.47，128.24，128.57，129.12，129.85，130.81，132.50，135.25，135.76，137.56，168.10，171.59Fab-MSm/z547實(shí)施例209(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-3-苯基丙酰胺的制備使用和實(shí)施例180中記載的相同的方法，將(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-3-苯基丙酸(5.83g)和4-氨基苯乙酸乙酯(2.58g)在二氯甲烷(70ml)中，在N，N'-二環(huán)己基碳化二亞胺(3.76g)存在下縮合。過(guò)濾反應(yīng)液，再濃縮濾液，從乙醇中重結(jié)晶所得的粗產(chǎn)物，得到(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-3-苯基丙酰胺(3.20g)。D29-71.6°(c1.03，CHCl3)熔點(diǎn)170.5-171℃各種譜(IR、1HNMR、13CNMR、Fab-MS)數(shù)據(jù)和實(shí)施例208的外消旋體的數(shù)據(jù)一致。
實(shí)施例210(R)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-3-苯基丙酰胺的制備使用和實(shí)施例180中記載的相同方法，將(R)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-3-苯基丙酸(3.0g)和4-氨基苯乙酯乙酯(1.40g)在二氯甲烷(30ml)中，在N，N'-二環(huán)己基碳化二亞胺(1.93g)存在下縮合。過(guò)濾反應(yīng)液，再濃縮濾液，從乙醇中重結(jié)晶所得的粗產(chǎn)物，得到(R)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-3-苯基丙酰胺(3.34g)。D29+71.2°(c1.01，CHCl3)熔點(diǎn)171-171.5℃各種譜(IR、1HNMR、13CNMR、Fab-MS)數(shù)據(jù)和實(shí)施例208的外消旋體的數(shù)據(jù)一致。
實(shí)施例211(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(2-甲氧羰基乙基)苯基)-3-苯基丙酰胺的制備使用和實(shí)施例180中記載的相同方法，將(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-3-苯基丙酸(5.17g)和4-氨基苯丙酸甲酯(2.29g)在二氯甲烷(60ml)中，在N，N'-二環(huán)己基碳化二亞胺(3.33g)存在下縮合。過(guò)濾反應(yīng)液，再濃縮濾液，從乙醇中重結(jié)晶所得的粗產(chǎn)物，得到(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(2-甲氧羰基乙基)苯基)-3-苯基丙酰胺(3.73g)[α]D27-68.5°(c0.97，CHCl3)熔點(diǎn)142-143℃
IR ν max cm-1(KBr)3159，1738，1670，1545，1317，1155，744，6131H NMR δ ppm(CDCl3)2.584(2H，t，J＝7.7Hz)，2.894(2H，t，J＝7.7Hz)，2.83～2.96(1H，m)，3.116(1H，dd，J＝13.9Hz，J＝5.9Hz)，3.656(3H，s)，4.031(1H，bq，J＝7.1Hz)，5.647(1H，d，J＝6.6Hz)，6.969(2H，d，J＝6.6Hz)，7.10～7.21(7H，m)，7.409(2H，d，J＝9.0Hz)，7.466(2H，d，J＝9.0Hz)，8.099(1H，s)13C NMR δ ppm(CDCl3)30.28，35.56，38.68，51.62，58.88，120.53，127.24，128.05，128.45，128.74，128.89，129.04，132.37，134.94，135.27，137.22，137.66，168.31，173.23Fab-MS m/z 547(MH++2)實(shí)施例212(R)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(2-甲氧羰基乙基)苯基)-3-苯基丙酰胺的制備使用和實(shí)施例180中記載的相同方法，將(R)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-3-苯基丙酸(3g)和4-氨基苯丙酸(2.58g)在二氯甲烷(30ml)中，在N，N'-二環(huán)己基碳化二亞胺(1.93g)存在下縮合。過(guò)濾反應(yīng)液，再濃縮濾液，從乙醇中重結(jié)晶所得的粗產(chǎn)物，得到(R)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(2-甲氧羰基乙基)苯基)-3-苯基丙酰胺(3.09g)。D29+70.2°(c1.04，CHCl3)熔點(diǎn)143-144℃各種譜(IR、1HNMR、13CNMR、Fab-MS)數(shù)據(jù)和實(shí)施例211的R體的數(shù)據(jù)一致。
實(shí)施例213(S)-2-94-溴苯磺酰氨基)-N-(4-乙氧羰基苯基)-3-苯基丙酰胺的制備使用和實(shí)施例180中記載的相同方法，將(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-3-苯基丙酸(2g)和4-氨基苯甲酸乙酯在二氯甲烷(100ml)中，在N，N'-二環(huán)己基碳化二亞胺(1.29g)存在下縮合，過(guò)濾反應(yīng)液，再濃縮濾液，從乙醇中重結(jié)晶所得的粗產(chǎn)物，得到(S)-2-94-溴苯磺酰氨基)-N-(4-乙氧羰基苯基)-3-苯基丙酰胺(623mg)。D28 49.7°(c0.90，THF)熔點(diǎn)176-177℃IR ν max cm-1(KBr)3356，1687，1601，1535，1410，1313，1279，1167，1109，7411H NMR δ ppm(CD3OD)1.374(3H，t，J＝7.1Hz)，2.878(1H，dd，J＝13.6Hz，J＝8.3Hz)，3.038(1H，dd，J＝13.6Hz，J＝7.0Hz)，4.133(1H，t，J＝7.6Hz)，4.339(2H，q，J＝7.1Hz)，7.13～7.18(5H，m)，7.377(2H，d，J＝8.8Hz)，7.452(2H，d，J＝8.8Hz)，7.572(2H，d，J＝8.8Hz)，7.906(2H，d，J＝8.8Hz)13C NMR δ ppm(CD3OD)14.60，40.16，60.30，61.98，120.29，127.04，127.88，128.17，129.46，129.79，130.41，131.37，133.13，137.53，141.01，143.39，167.63，171.26Fab-MS m/z 531(MH+)
實(shí)施例214(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(3-乙氧羰基苯基)-3-苯基丙酰胺的制備使用和實(shí)施例180中記載的相同方法，將(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-3-苯基丙酸(2g)和3-氨基苯甲酸乙酯在二氯甲烷(100ml)中，在N，N'-二環(huán)己基碳化二亞胺(1.29g)存在下縮合。過(guò)濾反應(yīng)液，再濃縮濾液，從乙醇中重結(jié)晶所得的粗產(chǎn)物，得到(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(3-乙氧羰基苯基)-3-苯基丙酰胺(812mg)。D28-74.4°(c0.84，CHCl3)熔點(diǎn)173-173.5℃IR ν max cm-1(KBr)3257，1724，1695，1552，1165，746，6191H NMR δ ppm(CDCl3)1.486(3H，t，J＝7.1Hz)，3.034(1H，dd，J＝13.9Hz，J＝8.3Hz)，3.238(1H，dd，J＝13.9Hz，J＝5.9Hz)，4.11～4.20(1H，m)，4.458(2H，q，J＝7.1Hz)，5.646(1H，d，J＝7.3Hz)，7.065(2H，d，J＝6.3Hz)，7.21～7.37(3H，m)，7.468(1H，t，J＝7.9Hz)，7.534(2H，d，J＝9.0Hz)，7.587(2H，d，J＝9.0Hz)，7.839(1H，d，J＝9.3Hz)，7.897(1H，d，J＝7.8Hz)，8.014(1H，s)，8.438(1H，s)13C NMR δ ppm(CDCl3)14.29，38.16，58.99，61.27，121.04，124.60，125.88，127.35，128.19，128.52，129.00，129.11，131.20，132.45，135.09，137.11，137.47，166.15，168.57Fab-MS m/z 533(MH+2)，531(MH+)
實(shí)施例215(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-3-(3-吲哚基)丙酰胺的制備使用和實(shí)施例180中記載的相同方法，將(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(3-吲哚基)丙酸(5g)和4-氨基苯乙酸乙酯(2.36g)在二氯甲烷(100ml)和乙腈(10ml)的混合溶劑中，在N，N'-二環(huán)己基碳化二亞胺(3.27g)存在下縮合。過(guò)濾反應(yīng)液，再濃縮濾液，從乙醇/乙腈(10/1)中重結(jié)晶所得的粗產(chǎn)物，得到(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-3-(3-吲哚基)丙酰胺(4.86g)。D29-12.4°(c0.99，MeCN)熔點(diǎn)182-183.5℃IR ν max cm-1(KBr)3251，1720，1648，1533，1340，1165，7501H NMR δ ppm(DMSO-d6)1.202(3H，t，J＝7.1Hz)，2.953(1H，dd，J＝14.5Hz，J＝8.2Hz)，3.545(2H，s)，4.086(2H，q，J＝7.1Hz)，4.14～4.20(1H，m)，6.89～7.57(13H，m)，9.689(1H，s)，10.538(1H，s)13C NMR δ ppm(DMSO-d6)13.67，28.39，39.79，57.58，59.77，108.79，110.94，117.88，119.41，120.48，123.64，126.84，127.68，128.05，128.86，129.07，135.83，136.75，136.83，139.37，169.03，170.55Fab-MS m/z 540(MH+)實(shí)施例216
(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(3-吲哚基)-N-(4-(2-甲氧羰基乙基)苯基)丙酰胺的制備使用和實(shí)施例180中記載的相同方法，將(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(3-吲哚基)丙酸(4.80g)和4-氨基苯丙酸甲酯(2.73g)在二氯甲烷(80ml)和乙腈(13ml)的混合液中，在N，N'-二環(huán)己基碳化二亞胺(3.14g)存在下縮合。過(guò)濾反應(yīng)液，再濃縮濾液，從己烷/乙酸乙酯(13/16)中重結(jié)晶所得的粗產(chǎn)物，得到(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(3-吲哚基)-N-(4-(2-甲氧羰基乙基)苯基)丙酰胺(3.60g)。D28-13.3°(c0.99，MeCN)熔點(diǎn)182-183.5℃IR ν max cm-1(KBr)3404，1732，1670，1531，1414，1338，1165，7541H NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)2.577(2H，t，J＝7.5Hz)，2.834(2H，t，J＝7.5Hz)，2.952(1H，dd，J＝14.5Hz，J＝8.4Hz)，3.130(1H，dd，J＝14.5Hz，J＝6.0Hz)，3.612(3H，s)，4.10～4.22(1H，m)，6.938(1H，t，J＝7.0Hz)，6.99～7.09(4H，m)，7.136(2H，d，J＝8.7Hz)，7.305(3H，t，J＝9.0Hz)，7.481(1H，d，J＝8.9Hz)，7.514(2H，d，J＝8.7Hz)，8.126(1H，d，J＝9.2Hz)，9.742(1H，s)，10.545(1H，s)13C NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)28.43，29.67，34.99，50.94，57.58，108.81，111.05，117.98，119.41，120.58，123.70，126.82，127.92，127.99，135.32，135.84，136.24，136.94，139.14，172.25Fab-MS m/z 540(MH+)
實(shí)施例217(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-環(huán)己基丙酸的制備在H2O(50ml)和2N NaOH(1.5ml)中溶解(RS)-苯基丙氨酸(500.2mg)，加入Rh/Al2O3催化劑(500.5mg)，在1大氣壓的氫氣氛下于室溫?cái)嚢枰灰?。反?yīng)終止后，過(guò)濾出Rh/Al2O3，再濃縮濾液，得到作為粗產(chǎn)物的(RS)-2-氨基-3-環(huán)己基丙酸。接著，將(RS)-2-氨基-3-環(huán)己基丙酸的粗產(chǎn)物溶解在2N NaOH(15.08ml)中，加入THF(15ml)后，再加入4-氯苯磺酰氯(3.196g)，在氬氣下于室溫?cái)嚢枰灰?，用水稀釋反?yīng)液，用乙酸乙酯洗滌后，用2N HCl調(diào)成酸性，用乙酸乙酯萃取3次。合并乙酸乙酯層，用飽和鹽水洗凈，用Na2SO4干燥后，在減壓下餾去溶劑，用柱色譜(80g硅膠、乙酸乙酯)提純殘?jiān)?，用分離TLC(薄層色譜法)得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-環(huán)己基丙酸(200.9mg)。
熔點(diǎn)127-129℃IR ν max cm-1(KBr)3309，2922，2850，1718，1693，1450，1344，1169，1095，825，7541H NMR δ ppm(CD3OD)0.8～1.0(2H，m)，1.1～1.4(2H，m)，1.4～1.5(2H，m)，1.6～1.7(5H，m)，3.315(2H，dd，J＝3.2Hz，J＝1.7Hz)，3.8～3.9(1H，m)，7.534(2H，d，J＝8.8Hz)，7.819(2H，d，J＝8.8Hz)
13C NMR δ ppm(CD3OD)27.00，27.25，27.40，32.94，34.63，34.77，41.34，54.83，129.79，130.12，139.69，141.01，175.41Fab-MS m/z 346(MH+)實(shí)施例128(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-環(huán)己基-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)丙酰胺的制備使用和實(shí)施例179中記載的相同方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-環(huán)己基丙酸(118.9mg)和4-氨基苯乙酸乙酯鹽酸鹽(88.98mg)在THF(3ml)中，在三乙胺(135.67mg)和特戊酰氯(66.33mg)存在下縮合后，用柱色譜(20g硅膠、己烷/乙酸乙酯＝3/1)提純所得的粗產(chǎn)物，得到無(wú)色油狀物的(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-環(huán)己基-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)丙酰胺(66.2mg)。
IR ν max cm-1(neat)3369，2981，2927，2852，1730，1628，1518，1416，1369，1163，1093，1032，829，7541H NMR δ ppm(CDCl3)0.7～1.1(4H，m)，1.1～1.4(2H，m)，1.238(3H，t，J＝7.1Hz)，1.3～1.7(5H，m)，3.4～3.5(2H，m)，3.562(2H，s)，3.8～3.9(1H，m)，4.128(2H，q，J＝7.1Hz)，6.628(2H，d，J＝8.3Hz)，7.055(2H，d，J＝8.3Hz)，7.178(1H，d，J＝8.3Hz)，7.268(1H，d，J＝8.5Hz)，7.370(1H，d，J＝8.5Hz)，7.771(1H，d，J＝8.5Hz)13C NMR δ ppm(CDCl3)14.11，25.77，26.06，26.17，32.00，33.51，40.51，40.77，55.47，60.64，60.86，115.21，120.24，123.98，128.63，129.37，129.70，130.03，145.32，169.60，171.58Fab-MS m/z 507(MH+)
實(shí)施例219(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-環(huán)己基-N-(4-(2-甲氧羰基乙基)苯基)丙酰胺的制備使用和實(shí)施例180中記載的相同方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-環(huán)己基丙酸(200mg)和4-氨基苯丙酸甲酯(103.64mg)在二氯甲烷(5ml)中，在N，N'-二環(huán)己基碳化二亞胺(143.18mg)存在下縮合。過(guò)濾反應(yīng)液，再濃縮濾液，用柱色譜(20g硅膠、己烷/乙酸乙酯＝3/1)提純所得的粗產(chǎn)物，得到(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-環(huán)己基-N-(4-(2-甲氧羰基乙基)苯基)丙酰胺(165.2mg)。
熔點(diǎn)64-65℃IR ν max cm-1(neat)3271，2926，2852，1738，1666，1605，1535，1414，1323，1163，1093，825，7541H NMR δ ppm(CDCl3)0.7～1.0(2H，m)，1.0～1.4(4H，m)，1.4～1.7(5H，m)，2.598(2H，t，J＝7.7Hz)，2.905(2H，t，J＝7.7Hz)，3.4～3.6(2H，m)，3.670(3H，s)，3.8～3.9(1H，m)，5.783(1H，d，J＝7.8Hz)，7.106(2H，d，J＝8.3Hz)，7.263(2H，d，J＝8.5Hz)，7.399(2H，d，J＝8.5Hz)，7.814(2H，d，J＝8.5Hz)，8.138(1H，s)13C NMR δ ppm(CDCl3)24.82，25.81，26.06，30.32，32.11，33.58，33.84，35.63，40.59，51.62，55.62，120.35，128.74，128.93，129.44，135.24，137.11，137.88，139.67，169.52，173.26Fab-MS m/z 507(MH+)實(shí)施例220(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)丁酰胺的制備在氬氣下、于室溫將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)丁酰胺(114.2mg)、乙醇(8ml)、2N NaOH(650μl)的混合物攪拌一夜。在減壓下濃縮反應(yīng)液。在殘?jiān)屑由倭康恼麴s水，在減壓進(jìn)行濃縮3次而除去乙醇。將殘?jiān)芙庠谡麴s水中，用乙酸乙酯洗凈。用1N HCl使水層成酸性后，用乙酸乙酯萃取。合并乙酸乙酯層，用飽和鹽水洗滌，用Na2SO4干燥后，在減壓下餾去溶劑，得到(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)丁酰胺(91.1mg)。
熔點(diǎn)185-186℃IR ν max cm-1(KBr)3250，1710，1325，1165，829，7561H NMR δ ppm(CDCl3-CD3OD-DMSO-d6)0.915(3H，t，J＝7.45Hz)，1.5～1.8(2H，m)，3.54(2H，s)，3.822(1H，t，J＝7.0Hz)，7.18(2H，d，J＝8.4Hz)，7.28(2H，d，J＝8.4Hz)，7.425(2H，d，J＝8.5Hz)，7.815(2H，d，J＝8.5Hz)13C NMR δ ppm(CDCl3-CD3OD-DMSO-d6)10.64，27.55，41.31，59.97，121.14，129.80，130.12，130.64，131.91，137.81，139.54，140.75，170.95，174.61Fab-MS m/z 411(MH+)
實(shí)施例221(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)戊酰胺的制備使用和實(shí)施例39中記載的相同方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)戊酰胺(122.4mg)加水分解，得到(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)戊酰胺(103.6mg)。
熔點(diǎn)202-204℃IR ν max cm-1(KBr)3331，3263，1705，1660，1333，1165，829，7561H NMR δ ppm(CDCl3-CD3OD-DMSO-d6)0.833(3H，t，J＝7.32Hz)，1.2～1.5(2H，m)，1.5(2H，m)，3.49(2H，s)，3.6～3.8(1H，m)，7.15(2H，d，J＝8.54Hz)，7.29(2H，d，J＝8.54Hz)，7.48(2H，d，J＝8.7Hz)，7.79(2H，d，J＝8.7Hz)13C NMR δ ppm(CDCl3-CD3OD-DMSO-d6)13.17，18.23，34.77，39.50，56.77，119.52，119.59，127.59，128.43，128.80，129.27，130.23，136.68，136.79，137.34，139.87，169.32，172.51Fab-MS m/z 425(MH+)實(shí)施例222(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)己酰胺的制備使用和實(shí)施例39中記載的相同方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)己酰胺(113.3mg)加水分解，得到(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)己酰胺(96.1mg)。
熔點(diǎn)192-194℃IR ν max cm-1(KBr)3259，1709，1666，1327，1165，829，7561H NMR δ ppm(CDCl3-CD3OD)0.87(3H，t，J＝7.0Hz)，1.2(2H，m)，1.3(2H，m)，1.6(2H，m)，3.3(2H，s)，3.5～3.6(1H，m)，7.22(2H，d，J＝8.3Hz)，7.40(2H，d，J＝8.3Hz)，7.52(2H，d，J＝8.8Hz)，7.80(2H，d，J＝8.8Hz)13C NMR δ ppm(CDCl3-CD3OD)14.13，23.03，28.64，33.91，41.34，58.59，121.28，129.75，130.09，130.55，131.99，137.55，139.88，140.37，171.44，175.27Fab-MS m/z 439(MH+)實(shí)施例223(S)-N-(4-(羧甲基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)己酰胺的制備使用和實(shí)施例39中記載的相同方法，將(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)己酰胺(1.88g)加水分解，得到(S)-N-(4-(羧甲基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)己酰胺(1.552g)[α]D28-11.3°(c0.92，THF)熔點(diǎn)212-214℃各種譜(IR、1HNMR、13CNMR、Fab-MS)數(shù)據(jù)和實(shí)施例222的外消旋體的數(shù)據(jù)一致。
實(shí)施例224(R)-N-(4-(羧甲基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)己酰胺的制備使用和實(shí)施例39中記載的相同方法，將(R)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)己酰胺(126.4mg)加水分解，得到(R)-N-(4-(羧甲基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)己酰胺(87.0mg)。
熔點(diǎn)165-167℃各種譜(IR、1HNMR、13CNMR、Fab-MS)數(shù)據(jù)和實(shí)施例222的外消旋體的數(shù)據(jù)一致。
實(shí)施例225(S)-N-(4-(2-羧甲基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)己酰胺的制備在甲醇(50ml)中溶解(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)己酰胺(2.717g)，加入2NNaOH(8.72ml)，在氬氣下、于室溫?cái)嚢枰灰?。在減壓下濃縮反應(yīng)液，除去甲醇。在冰冷下將濃縮液注入6NHCl中，濾取析出的結(jié)晶，從乙腈重結(jié)晶，得到(S)-N-(4-(2-羧基乙基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)己酰胺(1.692g)。D28-11.4°(c0.901，THF)
熔點(diǎn)178-179℃各種譜(IR、1HNMR、13CNMR、Fab-MS)數(shù)據(jù)和實(shí)施例222的外消旋體的數(shù)據(jù)一致。
實(shí)施例226(RS)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(羧甲基)苯基)己酰胺的制備使用和實(shí)施例39中記載的相同方法，將(RS)-2-(4-溴苯磺酰按基)-N-(4-乙氧羰甲基)苯基)己酰胺(123.8mg)加水分解，得到(RS)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(羧甲基)苯基)己酸胺(50.4mg)。
熔點(diǎn)180-182℃IR ν max cm-1(KBr)3332，3253，1707，1670，1329，1165，7421H NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)0.820(3H，t，J＝7.0Hz)，1.15～1.33(4H，m)，1.52～1.63(2H，m)，3.473(2H，s)，3.873(1H，bd，J＝6.8Hz)，7.137(2H，d，J＝8.5Hz)，7.295(2H，d，J＝8.5Hz)，7.589(2H，d，J＝8.8Hz)，7.713(2H，d，J＝8.8Hz)，7.870(1H，d，J＝8.5Hz)，9.616(1H，s)13C NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)13.61，15.37，21.67，27.21，32.53，57.17，119.62，126.11，128.53，129.30，130.15，131.73，136.93，140.56，169.24，172.43Fab-MS m/z 485(MH++2)實(shí)施例227
(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(羧甲基)苯基)己酰胺的制備使用和實(shí)施例225中記載的相同方法，將(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)己酰胺(3.0g)加水分解，從乙腈重結(jié)晶，得到(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(羧甲基)苯基)己酰胺(2.23g)。D29-22.5°(c0.99，MeOH)熔點(diǎn)199.5-201℃各種譜(IR、1HNMR、13CNMR、Fab-MS)數(shù)據(jù)和實(shí)施例225的外消旋體的數(shù)據(jù)一致。
實(shí)施例228(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(2-羧基乙基)苯基)己酰胺的制備使用和實(shí)施例225中記載的相同方法，將(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(2-甲氧羰基乙基)苯基)己酰胺(3.0g)加水分解，從乙腈中重結(jié)晶，得到(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(2-羧基乙基)苯基)己酰胺(1.36g)。D29-20.1°(c1.02，MeOH)熔點(diǎn)183-185℃IR ν max cm-1(KBr)3255，1707，1657，1539，1336，1165，741，6111H NMR δ ppm(DMSO-d6)0.798(3H，t，J＝6.8Hz)，1.12～1.30(4H，m)，1.47～1.65(2H，m)，2.488(2H，t，J＝7.4Hz)，2.775(2H，t，J＝7.6Hz)，3.81～3.90(1H，m)，7.098(2H，d，J＝8.5Hz)，7.251(2H，d，J＝8.5Hz)，7.628(2H，d，J＝8.9Hz)，7.703(2H，d，J＝8.9Hz)，7.983(2H，d，J＝9.0Hz)，9.648(1H，s)，11.873(1H，s)13C NMR δ ppm(DMSO-d6)13.32，21.27，26.89，29.60，32.09，35.06，38.58，56.74，119.37，125.75，127.95，128.28，131.55，135.84，136.06，168.80，173.24Fab-MS m/z 497(MH+)實(shí)施例229(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(3-羧基苯基)己酰胺的制備使用和實(shí)施例225中記載的相同方法，將(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(3-乙氧羰基苯基)己酰胺(1.85g)加水分解，從乙腈中重結(jié)晶，得到(S)-2-(4-溴苯磺酰按基)-N-(3-羧基苯基)己酰胺(1.21g)。D29-9.36°(c0.94，THF)溶點(diǎn)235-236℃IR ν max cm-1(KBr)3248，1699，1552，1327，1165，742，6171H NMR δ ppm(DMSO-d6)0.808(3H，t，J＝7.0Hz)，1.14～1.34(4H，m)，1.50～1.68(2H，m)，3.82～3.92(1H，m)，7.369(1H，t，J＝7.8Hz)，7.59～7.69(2H，m)，7.619(2H，d，J＝8.5Hz)，7.711(2H，d，J＝8.5Hz)，8.001(1H，t，J＝1.7Hz)，8.024(1H，d，J＝8.8Hz)，9.908(1H，s)，12.668(1H，s)13C NMR δ ppm(DMSO-d6)13.27，21.21，26.86，31.90，56.78，119.99，123.15，124.02，125.78，128.25，128.40，131.07，131.48，138.22，140.12，166.67，169.20Fab-MS m/z 469(MH+)
實(shí)施例230(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)辛酰胺的制備使用和實(shí)施例39中記載的相同方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)辛酰胺(123.6mg)加水分解，得到(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基-2-(4-氯苯磺酰氨基)辛酰胺(112.5mg)。
熔點(diǎn)192-193℃IR ν max cm-1(KBr)3452，3263，1701，1655，1335，1165，829，7561H NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)0.84(3H，t，J＝6.7Hz)，1.1～1.3(6H，m)，1.5(4H，m)，3.0～3.8(4H，m)，7.15(2H，d，J＝8.54Hz)，7.30(2H，d，J＝8.54Hz)，7.48(2H，d，J＝8.55Hz)，7.79(2H，d，J＝8.55Hz)13C NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)13.57，21.71，24.76，27.91，30.88，32.53，40.12，56.92，119.44，128.28，128.65，129.13，130.04，136.68，137.19，139.83，139.17，172.33Fab-MS m/z 467(MH+)實(shí)施例231(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-甲基丁酰胺的制備使用和實(shí)施例39中記載的相同方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-3-甲基丁酰胺(121.7mg)加水分解，得到(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-甲基丁酰胺(93.4mg)。
熔點(diǎn)228-230℃IR ν max cm-1(KBr)3280，1705，1660，1329，1165，829，7561H NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)0.895(3H，d，J＝6.4Hz)，0.872(3H，d，J＝6.4Hz)，1.9(1H，m)，3.47(2H，s)，3.6～3.7(1H，m)，7.13(2H，d，J＝8.3Hz)，7.25(2H，d，J＝8.3Hz)，7.45(2H，d，J＝8.55Hz)，7.59(2H，d，J＝8.55Hz)，7.77(2H，d，J＝8.55Hz)，7.83(2H，d，J＝8.55Hz)13C NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)18.08，18.62，30.66，40.13，62.42，119.34，127.33，128.19，128.48，129.03，129.92，136.46，136.92，139.77，168.37，172.17Fab-MS m/z 425(MH+)實(shí)施例232(RS)-N-(4-羧甲基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰胺基)-4-甲基戊酰胺的制備使用和實(shí)施例39中記載的相同方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-4-甲基戊酰胺(111.4mg)加水分解，得到(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-4-甲硫基戊酰胺(99.0mg)。
熔點(diǎn)208-209℃IR ν max cm-1(KBr)3273，1711，1674，1325，1165，827，7541H NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)0.818(3H，d，J＝6.6Hz)，0.882(3H，d，J＝6.6Hz)，1.2(1H，m)，1.4～1.5(2H，m)，3.5(2H，s)，3.7～3.9(1H，m)，7.14(2H，d，J＝8.5Hz)，7.28(2H，d，J＝8.5Hz)，7.45(2H，d，J＝8.1Hz)，7.79(2H，d，J＝8.1Hz)13C NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)22.52，23.87，40.12，41.48，55.60，119.48，128.28，128.61，129.09，130.01，136.68，137.19，139.76，169.35，172.29Fab-MS m/z 439(MH+)實(shí)施例233(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-4-甲硫基丁酰胺的制備使用和實(shí)施例39中記載的相同方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-4-甲硫基丁酰胺(119.4mg)加水分解，得到(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-4-甲硫基丁酰胺(109.4mg)。
熔點(diǎn)169.5-177℃IR ν max cm-1(KBr)3261，1705，1659，1335，1163，1093，1086，756，6251H NMR δ ppm(CDCl3)1.79～1.91(2H，m)，1.994(3H，s)，2.30～2.52(4H，m)，3.477(2H，s)，3.89～4.07(1H，m)，7.144(2H，d，J＝8.54Hz)，7.311(2H，d，J＝8.54Hz)，7.475(2H，d，J＝8.55Hz)，7.792(2H，d，J＝8.54Hz)，8.024(1H，bs)，9.708(1H，s)，13C NMR δ ppm(CDCl3)14.38，29.16，32.24，39.98，55.97，119.30，128.06，128.47，128.91，129.90，136.46，137.12，139.58，168.29，172.03Fab-MS m/z 457(MH+)
實(shí)施例234(S)-N-(4-(羧甲基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-4-甲硫基丁酰胺的制備將(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-4-甲硫基丁酰胺(3.75g)溶解在甲醇(80ml)中，加入K2CO3(3.2g)的水(40ml)溶液，在氬氣下、于室溫?cái)嚢枰灰?。在減壓下濃縮反應(yīng)液。在殘?jiān)屑由倭康恼麴s水，在減壓下進(jìn)行濃縮3次，除去甲醇。將殘?jiān)芙庠谡麴s水中，用乙酸乙酯洗凈。用1N HCl使水層成酸性后，用乙酸乙酯萃取。合并乙酸乙酯層，用飽和鹽水洗滌，用Na2SO4干燥后，在減壓下餾去溶劑，從乙腈中重結(jié)晶所得的粗產(chǎn)物，得到(S)-N-(4-(羧甲基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-4-甲硫基丁酰胺(2.84g)。
熔點(diǎn)192.5-193.5℃[α]D27-26.8°(c1.17，THF)各種譜(IR、1HNMR、13CNMR、Fab-MS)數(shù)據(jù)和實(shí)施例233的外消旋體的數(shù)據(jù)一致。
實(shí)施例235(R)-N-(4-(羧甲基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-4-甲硫基丁酰胺的制備使用和實(shí)施例39中記載的相同方法，將(R)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-4-甲硫基丁酰胺(19.5mg)加水分解，得到(R)-N-(4-(羧甲基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-4-甲硫基丁酰胺(12.0mg)。
熔點(diǎn)169-170℃各種譜(IR、1HNMR、13CNMR、Fab-MS)數(shù)據(jù)和實(shí)施例233的外消旋體的數(shù)據(jù)一致。
實(shí)施例236(RS)-N-(4-(2-羧基乙基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-4-甲硫基丁酰胺的制備使用和實(shí)施例39中記載的相同方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺氨基)-N-(4-(2-甲氧羰基乙基)苯基)-4-甲硫基丁酰胺(82.3mg)加水分解，得到(RS)-N-(4-(2-羧基乙基)-2-(4-氯苯磺酰胺基)-4-甲硫基丁酰胺(58.7mg)。
熔點(diǎn)143-145℃各種譜(IR、1HNMR、13CNMR、Fab-MS)數(shù)據(jù)和實(shí)施例237的外消旋體的數(shù)據(jù)一致。
實(shí)施例237(S)-N-(4-(2-羧基乙基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-4-甲硫基丁酰胺的制備使用和實(shí)施例234中記載的相同方法，將(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(2-甲氧羰基乙基)苯基)-4-甲硫基丁酰胺(4.29)加水分解，從乙腈中重結(jié)晶，得到(S)-N-(4-(2-羧基乙基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-4-甲硫基丁酰胺(3.48)。D27-25.6°(c0.91，MeOH)熔點(diǎn)167.5-169℃IR ν max cm-1(KBr)3400(br)，3338，3259，1701，1662，1335，1163，7581H NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)1.81～2.02(2H，m)，2.034(3H，s)，2.40～2.57(2H，m)，2.564(2H，t，J＝7.8Hz)，2.891(2H，t，J＝7.8Hz)，4.02～4.08(1H，m)，7.112(2H，d，J＝8.5Hz)，7.256(2H，d，J＝8.5Hz)，7.351(2H，d，J＝8.8Hz)，7.797(2H，d，J＝8.8Hz)，9.098(1H，s)13C NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)14.95，29.69，30.06，32.33，35.45，56.43，119.72，128.27，128.67，128.85，135.42，136.63，138.43，138.68，168.46，174.58Fab-MS m/z 471(MH+)實(shí)施例238(S)-N-(3-羧基苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-4-甲硫基丁酰胺的制備使用和實(shí)施例39中記載的相方法，將(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(3-乙氧羰基苯基)-4-甲硫基丁酰胺(2g)加水分解，從乙腈中重結(jié)晶，得到(S)-N-(3-羧基苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-4-甲硫基丁酰胺(1.60g)。D27-15.75°(c1.003，THF)熔點(diǎn)225-225.5℃熔點(diǎn)225-225.5℃IR ν max cm-1(KBr)3246，2920，1699，1593，1437，1327，1163，1093，829，7561H NMR δ ppm(DMSO-d6)1.8～2.0(2H，m)，2.002(3H，s)，2.3～2.5(2H，m)，4.0～4.1(1H，m)，7.370(1H，t，J＝8.3Hz)，7.480(2H，d，J＝8.8Hz)，7.628(2H，d，J＝8.3Hz)，7.794(2H，d，J＝8.8Hz)，8.014(1H，s)13C NMR δ ppm(DMSO-d6)18.16，29.16，32.09，56.04，120.18，123.30，124.14，128.17，128.36，128.61，131.11，137.08，138.18，139.58，166.68，168.69Fab-MS m/z 443(MH+)實(shí)施例239(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(羧甲基)苯基)-4-甲硫基丁酰胺的制備將(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-4-甲硫基丁酰胺(1.23g)溶于乙醇(50ml)中，加入K2CO3(962mg)的水(15ml)溶液，在氬氣下、于室溫?cái)嚢枰灰?。在減壓下濃縮反應(yīng)液。在殘?jiān)屑尤肷倭康恼麴s水，在減壓下濃縮3次，除去乙醇。將殘?jiān)苡谡麴s水中，用乙酸乙酯洗滌。用1NHCl使水層成酸性后，用乙酸乙酯萃取。合并乙酸乙酯層，用飽和食鹽水洗滌，用Na2SO4干燥后，在減壓下餾去溶劑，從乙腈中重結(jié)晶粗產(chǎn)物，得到(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-羧甲基)苯基)-4-甲硫基丁酰胺(800)mg。D29-22.71°(c1.048，MeOH)熔點(diǎn)188.5-189.5℃IR ν max cm-1(KBr)3086(br)，1709，1665，1338，1161，823，742，613，5651H NMR δ ppm(CD3OD)1.82～2.04(2H，m)，2.043(3H，s)，2.39～2.63(2H，m)，3.552(2H，s)，4.036(1H，dd，J＝8.7Hz，J＝5.5Hz)，7.192(2H，d，J＝8.7Hz)，7.251(2H，d，J＝8.7Hz)，7.566(2H，d，J＝8.8Hz)，7.735(2H，d，J＝8.8Hz)13C NMR δ ppm(CD3OD)15.26，30.92，33.86，41.37，57.73，121.39，128.39，130.01，130.71，132.25，133.31，137.67，141.05，170.90，175.44Fab-MS m/z 501(MH+)實(shí)施例240(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(2-羧基乙基)苯基)-4-甲硫基丁酰胺的制備使用和實(shí)施例234中記載的相同方法，將(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(2-甲氧羰基乙基)苯基)-4-甲硫基丁酰胺(2.6g)加水分解，從乙腈重結(jié)晶，得到(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(2-羧基乙基)苯基)-4-甲硫基丁酰胺(1.7g)[α]D26-20.3°(c1.09，MeOH)熔點(diǎn)183-184.5℃IR ν max cm-1(KBr)3259，1701，1662，1335，1161，742，6091H NMR δ ppm(CD3OD)1.80～2.02(2H，m)，2.045(3H，s)，2.39～2.65(2H，m)，2.574(2H，t，J＝7.3Hz)，2.868(2H，t，J＝7.6Hz)，4.025(1H，dd，J＝8.5Hz，J＝5.6Hz)，7.129(2H，d，J＝8.8Hz)，7.195(2H，d，J＝8.8Hz)，7.555(2H，d，J＝8.7Hz)，7.731(2H，d，J＝8.7Hz)13C NMR δ ppm(CD3OD)15.26，30.88，31.40，33.82，36.64，57.66，121.50，128.39，129.60，129.97，133.24，136.90，138.48，140.97，170.75，176.58Fab-MS m/z 514(M+)
實(shí)施例241(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(3-羧基苯基)-4-甲硫基丁酰胺的制備使用和實(shí)施例225中記載的相同方法，將(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(3-乙氧羰甲基)苯基)-4-甲硫基丁酰胺(1.946g)加水分解，從乙腈中重結(jié)晶，得到(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(3-羧基苯基)-4-甲硫基丁酰胺(895mg)。D30-12.5°(c0.80，THF)熔點(diǎn)229-229.5℃IR ν max cm-1(KBr)3246，2920，1697，1616，1595，1554，1437，1327，1161，1090，823，7421H NMR δ ppm(CD3OD)1.8～2.0(2H，m)，2.048(3H，s)，2.4～2.6(2H，m)，4.0～4.1(1H，m)，7.363(1H，t，J＝7.9Hz)，7.543(2H，d，J＝8.5Hz)，7.55～7.6(1H，m)，7.7～7.75(1H，m)，7.741(2H，d，J＝8.5Hz)，8.003(1H，t，J＝2.0Hz)13C NMR δ ppm(CD3OD)16.52，30.51，33.36，58.33，120.50，122.95，126.03，128.31，130.78，131.56，132.11，134.07，140.43，140.55，168.56，170.23Fab-MS m/z 489(MH++2)，487(MH+)實(shí)施例242(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-4-乙硫基丁酰胺的制備使用和實(shí)施例39中記載的相同方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-4-乙硫基丁酰胺(47.5mg)加水分解，得到(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-4-乙硫基丁酰胺(36.4mg)。
熔點(diǎn)152-154℃IR ν max cm-1(KBr)3423，1709，1606，1537，1325，1163，1093，756，6241H NMR δ ppm(CDCl3-CD3OD)1.159(3H，t，J＝7.32Hz)，1.77～1.95(2H，m)，2.34～2.58(2H，m)，2.448(2H，q，J＝7.32Hz)，3.502(2H，s)，7.165(2H，d，J＝8.30Hz)，7.317(2H，d，J＝8.30Hz)，7.474(2H，d，J＝8.55Hz)，7.811(2H，d，J＝8.55Hz)13C NMR δ ppm(CDCl3)14.49，25.24，27.07，33.27，56.55，119.85，128.65，129.02，129.49，130.59，137.85，139.98，168.88，172.69Fab-MS m/z 471(MH+)實(shí)施例243(S)-N-(4-(羧甲基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-4-乙硫基丁酰胺的制備使用和實(shí)施例234中記載的相同方法，將(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-4-乙硫基丁酰胺(105.6mg)加水分解，得到(S)-N-(4-(羧甲基)苯基-2-(4-氯苯磺酰氨基)-4-乙硫基丁酰胺(95.1mg)[α]D30-8.00°(c0.250，THF)熔點(diǎn)199-200.5℃各種譜(IR、1HNMR、13CNMR、Fab-MS)數(shù)據(jù)和實(shí)施例242的外消旋體的數(shù)據(jù)一致。
實(shí)施例244(RS)-N-(4-(2-羧基乙基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-4-乙硫基丁酰胺的制備使用和實(shí)施例39中記載的相同方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(2-甲氧羰基乙基)苯基)-4-乙硫基丁酰胺(370mg)加水分解，得到(RS)-N-(4-(2-羧基乙基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-4-乙硫基丁酰胺(297.6mg)。
熔點(diǎn)145-146℃IR ν max cm-1(KBr)3338，3259，1707，1660，1335，1163，7561H NMR δ ppm(DMSO-d6)1.134(3H，t，J＝7.3Hz)，1.820(2H，qw，J＝7.2Hz)，2.30～2.52(6H，m)，2.781(2H，t，J＝7.6Hz)，3.988(1H，bq，J＝7.6Hz)，7.105(2H，d，J＝8.5Hz)，7.275(2H，d，J＝8.5Hz)，7.501(2H，d，J＝8.7Hz)，7.789(2H，d，J＝8.7Hz)，8.088(1H，d，J＝9.0Hz)，9.688(1H，s)13C NMR δ ppm(DMSO-d6)14.38，24.80，26.63，29.67，32.86，35.14，38.91，56.19，119.37，119.52，127.99，128.50，128.69，136.02，137.16，139.72，168.33，173.32Fab-MS m/z 485(MH+)實(shí)施例245(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(羧甲基)苯基)-4-乙硫基丁酰胺的制備使用和實(shí)施例234中記載的相同的方法，將(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-4-乙硫基丁酰胺(30.8mg)加水分解，得到(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(羧甲基)苯基)-4-乙硫基丁酰胺(26.7mg)。
熔點(diǎn)193.5-195℃[α]D29-19.04°(c0.961，MeOH)IR ν max cm-1(KBr)3265(br)，1705，1657，1538，1335，1163，741，6131H NMR δ ppm(CD3OD)1.205(3H，t，J＝7.4Hz)，1.82～2.05(2H，m)，2.42～2.66(2H，m)，2.489(2H，q，J＝7.4Hz)，3.552(2H，s)，4.028(1H，dd，J＝8.5Hz，J＝5.6Hz)，7.193(2H，d，J＝8.9Hz)，7.254(2H，d，J＝8.9Hz)，7.568(2H，d，J＝8.8Hz)，7.737(2H，d，J＝8.8Hz)13C NMR δ ppm(CD3OD)15.05，26.51，28.21，34.34，41.40，57.78，121.37，128.36，129.95，130.67，132.19，133.26，137.61，141.01，170.81，175.42Fab-MS m/z 516(MH++1)實(shí)施例246(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(2-羧基乙基)苯基)-4-乙硫基丁酰胺的制備使用和實(shí)施例225中記載的相同方法，將(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(2-甲氧羰基乙基)苯基)-4-乙硫基丁酰胺(7.8mg)加水分解，從乙腈中重結(jié)晶，得到(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(2-羧基乙基)苯基)-4-乙硫基丁酰胺(7mg)。
熔點(diǎn)174.5-175.5℃IR ν max cm-1(KBr)3253，1703，1657，1336，1164，1089，1070，825，7421H NMR δ ppm(CD3OD)1.196(3H，t，J＝7.3Hz)，1.8～2.0(2H，m)，2.477(2H，q，J＝7.3Hz)，2.576(2H，t，J＝7.6Hz)，2.867(2H，t，J＝7.6Hz)，4.023(1H，m)，7.132(2H，d，J＝8.8Hz)，7.197(2H，d，J＝8.8Hz)，7.555(2H，d，J＝8.8Hz)，7.735(2H，d，J＝8.8Hz)，13C NMR δ ppm(CD3OD)15.08，26.52，28.24，31.40，34.37，36.64，57.80，121.54，128.43，129.60，129.97，133.27，136.90，138.48，140.97，170.75，176.58Fab-MS m/z 531(MH++2)，529(MH+)實(shí)施例247(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-苯基丙酰胺的制備使用和實(shí)施例39中記載的相同方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-3-苯基丙酰胺(122.5mg)加水分解，得到(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-苯基丙酰胺(99.9mg)。
熔點(diǎn)204-206℃IR ν max cm-1(KBr)3342，1709，1676，1321，1163，829，7541H NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)2.795(1H，dd，J＝13.7Hz，J＝7.3Hz)，2.966(1H，dd，J＝13.7Hz，J＝7.3Hz)，8.49(2H，s)，4.1(1H，m)，7.1～7.3(5H，m)，7.15(2H，d，J＝8.4Hz)，7.27(2H，d，J＝8.4Hz)，7.37(2H，d，J＝8.55Hz)，7.61(2H，d，J＝8.55Hz)13C NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)30.37，40.12，58.31，111.41，119.52，119.77，126.23，126.52，127.40，127.84，128.06，128.25，128.58，129.09，129.16，129.38，129.68，130.15，136.61，136.97，139.69，168.62，172.32Fab-MS m/z 473(MH+)
實(shí)施例248(S)-N-(4-(羧甲基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-苯基丙酰胺的制備使用和實(shí)施例234中記載的相同方法，將(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-3-苯基丙酰胺(2.52g)加水分解，從乙腈中重結(jié)晶后得到(S)-N-(4-(羧甲基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-苯基丙酰胺(2.22g)。D28+49.37°(c1.03，THF)熔點(diǎn)218-218.5℃各種譜(IR、1HNMR、13CNMR、Fab-MS)數(shù)據(jù)和實(shí)施例247的外消旋體的數(shù)據(jù)一致。
實(shí)施例249(RS)-N-(4-(2-羧基乙基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-苯基丙酰胺的制備使用和實(shí)施例39中記載的相同方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(2-甲氧羰基乙基)苯基)-3-苯基丙酰胺(36.7mg)加水分解，從乙腈中重結(jié)晶，得到(RS)-N-(4-(2-羧基乙基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-苯基丙酰胺(28.0mg)。
熔點(diǎn)214-215℃
IR ν max cm-1(KBr)3325，1709，1674，1321，1161，1089，754，6281H NMR δ ppm(CDCl3)2.563(2H，t，J＝7.6Hz)，2.855(2H，t，J＝7.6Hz)，3.025(2H，dd，J＝13.6Hz，J＝7.0Hz)，4.108(1H，t，J＝7.6Hz)，7.1～7.2(7H，m)，7.305(2H，d，J＝8.8Hz)，7.542(1H，d，J＝8.8Hz)，7.653(2H，d，J＝8.8Hz)，7.872(1H，d，J＝8.8Hz)13C NMR δ ppm(CDCl3)31.40，36.68，40.27，60.22，121.65，127.84，128.87，129.46，129.53，129.71，130.12，130.41，136.87，137.64，138.52，140.53，170.82，176.58Fab-MS m/z 487(MH+)實(shí)施例250(S)-N-(4-(2-羧基乙基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-苯基丙酰胺的制備使用和實(shí)施例234中記載的相同方法，將(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(2-甲氧羰基乙基)苯基)-3-苯基丙酰胺(2.50g)加水分解，從乙腈中重結(jié)晶，得到(S)-N-(4-(2-羧基乙基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-苯基丙酰胺(2.09g)。D29+52.47°(c0.97，THF)熔點(diǎn)194-194.5℃各種譜(IR、1HNMR、13CNMR、Fab-MS)數(shù)據(jù)和實(shí)施例249的外消旋體的數(shù)據(jù)一致。
實(shí)施例251
(RS)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(羧甲基)苯基)-3-苯基丙酰胺的制備使用和實(shí)施例39中記載的相同方法，將(RS)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-3-苯基丙酰胺(33.7mg)加水分解，從乙腈中重結(jié)晶，得到(RS)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(羧甲基)苯基)-3-苯基丙酰胺(29.8mg)。
熔點(diǎn)184-185℃各種譜(IR、1HNMR、13CNMR、Fab-MS)數(shù)據(jù)和實(shí)施例252的S體的數(shù)據(jù)一致。
實(shí)施例252(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(羧甲基)苯基)-3-苯基丙酰胺的制備將(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-3-苯基丙酰胺(17.0g)溶解在甲醇(200ml)中，冷卻到0℃后，加入2NNaOH(46.8ml)，在氬氣下、于室溫?cái)嚢枰灰?。在減壓下濃縮反應(yīng)液，除去甲醇。在冰冷下將濃縮液注入6NHCl中，濾取析出的結(jié)晶，從乙腈中重結(jié)晶，得到(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(羧甲基)苯基)-3-苯基丙酰胺(1.10g)。27D+52.4°(c0.38，THF)熔點(diǎn)224-224.5℃
IR ν max cm-1(KBr)3361，1716，1684，1525，1322，1167，739，6131H NMR δ ppm(DMSO-d6)2.785(1H，dd，J＝13.8Hz，J＝8.9Hz)，2.953(1H，dd，J＝13.8Hz，J＝5.7Hz)，3.486(2H，s)，3.603(1H，dd，J＝5.7Hz，J＝8.9Hz)，7.08～7.30(9H，m)，7.527(4H，s)，9.757(1H，s)13C-NMR δ ppm(DMSO-d6)38.58，39.99，58.19，119.38，124.62，125.63，126.12，127.76，128.05，129.00，129.12，130.04，131.48，136.57，140.14，168.48，172.20Fab-MS m/z 517(MH+)實(shí)施例253(R)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(羧甲基)苯基)-3-苯基丙酰胺的制備使用和實(shí)施例225中記載的相同方法，將(R)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-3-苯基丙酰胺(398mg)加水分解，從乙腈中重結(jié)晶，得到(R)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(羧甲基)苯基)-3-苯基丙酰胺(344mg)。26D-51.4°(c1.06，THF)各種譜(IR、1HNMR、13CNMR、Fab-MS)數(shù)據(jù)和實(shí)施例252的S體的數(shù)據(jù)一致。
實(shí)施例254(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(2-羧基乙基)苯基)-3-苯基丙酰胺的制備使用和實(shí)施例225中記載的相同方法，將(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(2-甲氧羰基乙基)苯基)-3-苯基丙酰胺(19.4g)加水分解，從乙腈中重結(jié)晶，得到(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(2-羧基乙基)苯基)-3-苯基丙酰胺(17.1g)。28D+52.4°(c0.38，THF)熔點(diǎn)208-209℃IR ν max cm-1(KBr)3331，3267，1703，1655，1527，1338，1165，748，6131H－NMR δ ppm(DMSO-d6)2.745(2H，d，J＝3.0Hz)，2.786(2H，d，J＝3.0Hz)，2.791(1H，dd，J＝13.7Hz，J＝4.9Hz)，2.949(1H，dd，J＝13.7Hz，J＝5.9Hz)，4.151(1H，q，J＝6.8Hz)，7.04～7.28(9H，m)，7.515(4H，s)，9.699(1H，s)13C-NMR δ ppm(DMSO-d6)29.60，35.06，38.22，58.17，119.44，124.58，125.61，126.08，127.73，127.95，128.03，128.98，131.40，135.91，136.57，140.09，168.33，173.24Fab-MS m/z 531(MH+)實(shí)施例255(R)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(2-羧基乙基)苯基)-3-苯基丙酰胺的制備使用和實(shí)施例225中記載的相同方法，將(R)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(2-甲氧羰基乙基)苯基)-3-苯基丙酰胺(407mg)加水分解，從乙腈中重結(jié)晶，得到(R)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-(2-羧基乙基)苯基)-3-苯基丙酰胺(367mg)。26D-54.7°(c1.02，THF)熔點(diǎn)212-212.5℃各種譜(IR、1HNMR、13CNMR、Fab-MS)數(shù)據(jù)和實(shí)施例254的S體的數(shù)據(jù)一致。
實(shí)施例256(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-羧基苯基)-3-苯基丙酰胺的制備使用和實(shí)施例225中記載的相同方法，將(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-乙氧羰基苯基)-3-苯基丙酰胺(213mg)加水分解，從乙腈中重結(jié)晶，得到(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(4-羧基苯基)-3-苯基丙酰胺(170mg)。28D58.3°(c0.63，THF)熔點(diǎn)300℃(分解)IR ν max cm-1(KBr)3352，1689，1601，1531，1410，1317，1163，1090，7411H-NMR δ ppm(CD3OD)2.881(1H，dd，J＝13.5Hz，J＝8.2Hz)，3.040(1H，dd，J＝13.5Hz，J＝6.8Hz)，4.11～4.17(1H，m)，7.13～7.24(5H，m)，7.366(2H，d，J＝8.8Hz)，7.455(2H，d，J＝8.8Hz)，7.576(2H，d，J＝8.7Hz)，7.915(2H，d，J＝8.7Hz)13C-NMR δ ppm(CD3OD)40.16，60.30，120.29，127.33，127.88，128.17，129.46，129.79，130.41，131.66，133.16，137.53，140.97，143.28，169.36，171.23Fab-MS m/z 503(MH+)
實(shí)施例257(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(3-羧基苯基)-3-苯基丙酰胺的制備使用和實(shí)施例225中記載的相同方法，將(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(3-乙氧羰基苯基)-3-苯基丙酰胺300mg)加水分解，從乙腈重結(jié)晶，得到(S)-2-(4-溴苯磺酰氨基)-N-(3-羧基苯基)-3-苯基丙酰胺(145mg)。29D38.9°(c1.07，THF)熔點(diǎn)234.5-235.5℃IR ν max cm-1(KBr)3338，1697，1552，1323，1161，742，6151H-NMR δ ppm(CD3OD)2.895(1H，dd，J＝13.7Hz，J＝7.6Hz)，3.044(1H，dd，J＝13.7Hz，J＝7.6Hz)，4.122(1H，t，J＝7.6Hz)，7.14～7.23(5H，m)，7.343(1H，t，J＝7.9Hz)，7.43～7.50(1H，m)，7.456(2H，d，J＝8.8Hz)，7.595(2H，d，J＝8.8Hz)，7.730(1H，dt，J＝8.1Hz，J＝1.4Hz)，7.898(1H，t，J＝1.7Hz)13C-NMR δ ppm(CD3OD)39.87，59.89，122.16，125.24，126.30，127.51，127.88，129.13，129.46，130.05，132.17，132.80，137.20，138.7，140.61，168.99，170.68，177.98Fab-MS m/z 503(MH+)
實(shí)施例258(S)-N-(4-(羧甲基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(3-吲哚基)丙酰胺的制備使用和實(shí)施例225中記載的相同方法，將(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)-3-(3-吲哚基)丙酰胺(4.01g)加水分解，從乙腈中重結(jié)晶，得到(S)-N-(4-(羧甲基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(3-吲哚基)丙酰胺(3.22mg)。27D-12.6°(c0.61，MeCN)熔點(diǎn)182-183.5℃IR ν max cm-1(KBr)3282，1714，1697，1533，1417，1317，1161，7501H-NMR δ ppm(DMSO-d6)3.014(1H，dd，J＝14.4Hz，J＝8.1Hz)，3.195(1H，dd，J＝14.4Hz，J＝6.0Hz)，3.489(2H，s)，4.13～4.23(1H，m)，6.943(1H，t，J＝7.4Hz)，7.02～7.54(12H，m)，7.662(1H，bs)，9.449(1H，s)，10.245(1H，s)13C-NMR δ ppm(DMSO-d6)28.46，4012，57.69，108.70，110.90，117.76，117.98，119.33，120.54，123.44，126.74，127.48，127.88，128.87，129.71，135.80，136.46，137.16，138.81，168.95，172.36Fab-MS m/z 512(MH+)實(shí)施例259(S)-N-(4-(2-羧基乙基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(3-吲哚基)丙酰胺的制備使用和實(shí)施例225中記載的相同方法，將(S)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(3-吲哚基)-N-(4-(2-甲氧羰基乙基)苯基)丙酰胺(3.00g)加水分解，從乙腈中重結(jié)晶，得到(S)-N-(4-(2-羧基乙基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-(3-吲哚基)丙酰胺(2.68g)。30D+83.9°(c0.70，THF)熔點(diǎn)231.5-232℃IR ν max cm-1(KBr)3405，1707，1659，1531，1416，1165，1093，7561H-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)2.501(2H，t，J＝7.6Hz)，2.807(2H，t，J＝7.6Hz)，2.943(1H，dd，J＝14.5Hz，J＝8.4Hz)，3.123(1H，dd，J＝14.5Hz，J＝5.9Hz)，4.10～4.21(1H，m)，6.937(1H，t，J＝7.2Hz)，7.00～7.12(4H，m)，7.157(2H，d，J＝8.9Hz)，7.299(3H，t，J＝8.4Hz)，7.478(1H，d，J＝8.5Hz)，7.520(1H，d，J＝8.5Hz)，8.163(2H，d，J＝8.9Hz)，9.765(1H，s)，10.579(1H，s)13C-NMR δ ppm(CDCl3-DMSO-d6)28.46，29.78，35.32，57.58，108.85，111.12，118.05，119.48，120.65，123.77，126.85，127.70，127.99，128.10，135.87，136.17，136.94，139.25，169.10，173.65Fab-MS m/z 526(MH+)實(shí)施例260(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-環(huán)己基丙酰胺的制備使用和實(shí)施例39中記載的相同方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-環(huán)己基-N-(4-(乙氧羰甲基)苯基)丙酰胺(62.4mg)加水分解，得到(RS)-N-(4-(羧甲基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-環(huán)己基丙酰胺(30.0mg)。
熔點(diǎn)179-181℃IR ν max cm-1(KBr)3236，2924，2852，1711，1668，1606，1518，1416，1325，1163，1093，827，7541H-NMR δ ppm(CD3OD)0.8～1.0(2H，m)，1.0～1.4(4H，m)，1.4～1.5(1H，m)，1.5～1.7(4H，m)，3.2～3.4(2H，m)，3.551(2H，s)，3.951(1H，dd，J＝9.0Hz，J＝5.9Hz)，7.190(2H，d，J＝8.8Hz)，7.256(2H，d，J＝8.8Hz)，7.409(2H，d，J＝8.8Hz)，7.808(2H，d，J＝8.8Hz)13C-NMR δ ppm(CD3OD)27.07，27.33，27.44，33.16，34.77，34.88，41.34，41.59，56.44，121.39，121.50，129.90，130.63，132.14，139.91，140.61，172.07，175.41Fab-MS m/z 479(MH+)實(shí)施例261(RS)-N-(4-(2-羧基乙基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-環(huán)己基丙酰胺的制備使用和實(shí)施例39中記載的相同方法，將(RS)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-環(huán)己基-N-(4-(2-甲氧羰基乙基)苯基)丙酰胺(135.3mg)加水分解，得到(RS)-N-(4-(2-羧基乙基)苯基)-2-(4-氯苯磺酰氨基)-3-環(huán)己基丙酰胺(112.2mg)。
熔點(diǎn)197-198℃IR ν max cm-1(neat)3338，2926，2850，1709，1668，1606，1539，1414，1325，1163，1093，1014，827，7541H-NMR δ ppm(CD3OD)0.8～1.0(2H，m)，1.1～1.4(4H，m)，1.5～1.6(1H，m)，1.6～1.7(4H，m)，2.574(2H，t，J＝7.6Hz)，2.875(2H，t，J＝7.6Hz)，3.3～3.4(2H，m)，3.9～4.0(1H，m)，4.103(1H，q，J＝7.1Hz)，7.131(2H，d，J＝8.5Hz)，7.211(2H，d，J＝8.5Hz)，7.405(2H，d，J＝8.5Hz)，7.808(2H，d，J＝8.5Hz)13C-NMR δ ppm(CD3OD)20.73，27.07，27.29，27.44，31.36，33.16，34.85，36.64，41.56，56.41，121.50，129.53，129.86，130.16，137.01，138.37，139.87，140.53，171.96，176.54Fab-MS m/z 493(MH+)藥理試驗(yàn)例以本發(fā)明的通式(I)表示的芳基磺酰胺衍生物的生理活性，用4-[2-(4-氯苯磺酰氨基)-乙基]苯氧基乙酸(特公昭57-35910號(hào)公報(bào))作為對(duì)照物質(zhì)，按照如下進(jìn)行測(cè)定。
(1)由結(jié)合試驗(yàn)測(cè)定TxA2的拮抗作用將豚鼠(Hartley系;雄性，體重500g左右)用乙醚麻醉后，進(jìn)行心臟采血，加入檸檬酸鈉以使最終濃度為0.38%。在室溫下調(diào)制血小板。即，以980轉(zhuǎn)/分將全血離心分離10分鐘，得到多血小板血漿。在多血小板血漿中加入1/10量的77mM-EDTA-Na(pH7.4)，以3000轉(zhuǎn)/分離心分離10分鐘。將沉淀懸浮在下面表1中所示的洗滌緩沖液(1)中，再以3000轉(zhuǎn)/分離心分離10分鐘。進(jìn)而再懸浮在用下面表2所示的懸浮緩沖液-(2)中，形成洗凈血小板。用自動(dòng)血球計(jì)數(shù)裝置(Sysmex MICROCELLCOUNTER F-800)計(jì)血小板數(shù)，用懸浮緩沖液稀釋成4×108個(gè)/ml。
以下面表3所示的容量將血小板、試料和標(biāo)識(shí)化合物分別注入塑料管中，在25℃反應(yīng)45分鐘后，使用細(xì)胞采集器-(BRANDEL Cellharvester M-24R)分離在玻璃纖維過(guò)濾片上(Whatman GF/B)。使過(guò)濾片充分干燥后，用閃爍計(jì)數(shù)器(BECKMAN LS5000TD)測(cè)定，由“拮抗藥存在下的結(jié)合/對(duì)照物結(jié)合”求出IC50。
表1(1)洗滌緩沖液(pH7.2)135mMNaCl5mMKCl8mM Na2HPO42mM NaH2PO410mMEDTA表2(2)懸浮緩沖液(pH7.5)
135mMNaCl5mMMgCl1mMEGTA25mMTris-HCl表3對(duì)照物結(jié)合 lnM[3H]-SQ29.548 10μl懸浮緩沖液10μl洗凈血小板980μl在拮抗藥存在 lnM[3H]-SQ29.548 10μl下的結(jié)合試樣10μl洗凈血小板980μl(2)對(duì)大白鼠主動(dòng)脈的血管收縮阻礙活性 打大白鼠(Wistar系，雄性，體重250-300g)，將其放血致死，摘出胸部主動(dòng)脈。除去附著組織，進(jìn)行內(nèi)皮剝離，制成環(huán)狀標(biāo)本。標(biāo)本在95%O2-5%CO2的通氣下、保持在37℃，懸垂在器官浴(organ bath，容量25ml)內(nèi)。使初期張長(zhǎng)(initial tension)為1.5g，進(jìn)行60分鐘予培養(yǎng)。在器官浴中充滿了克富布氏-核塞拉特氏溶液(NaCl＝118、KCl＝4.7、CaCl＝2.55、MgSO4＝1.18、KH2PO4＝1.18、NaHCO3＝24.88、葡萄糖＝11.1)。標(biāo)本的收縮用等量轉(zhuǎn)換器(isometrictransducer;UL-10GRミネベア)和放大器(6M92，日本電氣三榮)等比例地進(jìn)行測(cè)定，用RECTI記錄儀(RECTI-HORI-Z-8K，日本電氣三榮)進(jìn)行記錄。
(3)對(duì)大白鼠血小板的血小板凝集阻礙活性將乙醚麻醉過(guò)的大白鼠開(kāi)腹，加入檸檬酸鈉溶液，使最終濃度為0.38%，從腹部主動(dòng)脈采血。以1100轉(zhuǎn)/分離心分離血液10分鐘，分離上層液作為多血小板血漿。再以2000轉(zhuǎn)/分離心分離15分鐘，得到作為貧血小板血漿的上層液。將280μl為血小板血漿放入測(cè)定用比色杯中，在37℃進(jìn)行1分鐘予培養(yǎng)后，加入10μl采樣溶液，2分鐘后，作為引發(fā)劑加入10μl花生油烯酸溶液(最終濃度0.5mM)，測(cè)定血小板凝集能。按照比濁法進(jìn)行測(cè)定，測(cè)定5分鐘的面積值。
結(jié)果示于下面的表4中表4供試驗(yàn)化合物ABC對(duì)比物質(zhì)2.06.901.7實(shí)施例39的產(chǎn)物0.207.90-實(shí)施例40的產(chǎn)物0.507.540.52實(shí)施例41的產(chǎn)物0.0578.160.18實(shí)施例42的產(chǎn)物0.0887.890.54實(shí)施例43的產(chǎn)物-7.38-實(shí)施例44的產(chǎn)物0.407.490.30實(shí)施例45的產(chǎn)物0.42-3.6實(shí)施例46的產(chǎn)物0.11-1.7實(shí)施例47的產(chǎn)物--1.5實(shí)施例48的產(chǎn)物--1.7實(shí)施例49的產(chǎn)物1.7-0.40實(shí)施例50的產(chǎn)物1.0-1.75實(shí)施例52的產(chǎn)物2.2-1.7實(shí)施例53的產(chǎn)物0.2-0.53實(shí)施例54的產(chǎn)物0.0338.230.17實(shí)施例55的產(chǎn)物0.0168.420.53實(shí)施例56的產(chǎn)物0.3-1.7實(shí)施例57的產(chǎn)物0.15-0.53實(shí)施例58的產(chǎn)物1.4-5.3實(shí)施例59的產(chǎn)物1.6-1.7實(shí)施例60的產(chǎn)物0.23-5.3實(shí)施例94的產(chǎn)物0.86-1.7實(shí)施例95的產(chǎn)物1.5-1.79實(shí)施例100的產(chǎn)物--1.7實(shí)施例101的產(chǎn)物0.41-1.7實(shí)施例103的產(chǎn)物1.9-1.7實(shí)施例104的產(chǎn)物0.18-1.7實(shí)施例116的產(chǎn)物0.50-0.95
實(shí)施例119的產(chǎn)物--1.7實(shí)施例123的產(chǎn)物2.0-0.31實(shí)施例124的產(chǎn)物0.13-0.31實(shí)施例129的產(chǎn)物0.72-0.54實(shí)施例130的產(chǎn)物0.16-1.7實(shí)施例131的產(chǎn)物0.047-1.7實(shí)施例132的產(chǎn)物0.023-1.7實(shí)施例136的產(chǎn)物0.15-0.55實(shí)施例137的產(chǎn)物0.10-1.7實(shí)施例138的產(chǎn)物0.10-0.53實(shí)施例142的產(chǎn)物0.024-0.53實(shí)施例143的產(chǎn)物0.037-1.7實(shí)施例144的產(chǎn)物0.051-0.53實(shí)施例149的產(chǎn)物0.017-0.17實(shí)施例150的產(chǎn)物0.019-5.4實(shí)施例151的產(chǎn)物0.019-1.7實(shí)施例152的產(chǎn)物0.074-1.7實(shí)施例169的產(chǎn)物0.69-1.7實(shí)施例172的產(chǎn)物0.072-1.7實(shí)施例174的產(chǎn)物0.17-5.3實(shí)施例220的產(chǎn)物--0.53實(shí)施例221的產(chǎn)物--0.53實(shí)施例222的產(chǎn)物--0.17實(shí)施例223的產(chǎn)物0.13-0.17實(shí)施例224的產(chǎn)物48.2-3.4實(shí)施例225的產(chǎn)物--0.56實(shí)施例226的產(chǎn)物0.072-0.53實(shí)施例227的產(chǎn)物0.045--實(shí)施例228的產(chǎn)物0.057--
實(shí)施例230的產(chǎn)物--0.55實(shí)施例231的產(chǎn)物--1.7實(shí)施例232的產(chǎn)物0.16-1.7實(shí)施例233的產(chǎn)物0.17-0.17實(shí)施例234的產(chǎn)物0.052-0.17實(shí)施例235的產(chǎn)物22.0-17.1實(shí)施例236的產(chǎn)物0.42--實(shí)施例237的產(chǎn)物0.15-0.3實(shí)施例239的產(chǎn)物0.026-0.055實(shí)施例240的產(chǎn)物0.099-0.17實(shí)施例241的產(chǎn)物0.014-0.053實(shí)施例242的產(chǎn)物0.032-0.16實(shí)施例243的產(chǎn)物--0.17實(shí)施例244的產(chǎn)物0.29-1.6實(shí)施例245的產(chǎn)物--0.055實(shí)施例246的產(chǎn)物0.034--實(shí)施例247的產(chǎn)物0.046-0.54實(shí)施例248的產(chǎn)物0.012-0.053實(shí)施例249的產(chǎn)物0.024-0.18實(shí)施例250的產(chǎn)物0.029-0.17實(shí)施例251的產(chǎn)物0.012-0.17實(shí)施例252的產(chǎn)物0.0071-0.055實(shí)施例253的產(chǎn)物1.3--實(shí)施例254的產(chǎn)物0.005-0.051實(shí)施例256的產(chǎn)物--0.17實(shí)施例257的產(chǎn)物0.0087-0.17實(shí)施例258的產(chǎn)物--0.53實(shí)施例260的產(chǎn)物0.06-0.89實(shí)施例261的產(chǎn)物--2.3
在表4中，A、B、C有以下的意義。
A由結(jié)合試驗(yàn)測(cè)定TxA2的拮抗作用(IC50，μM)B血管收縮阻礙活性(大白鼠主動(dòng)脈)(pA2)C血小板凝集阻礙活性(大白鼠主動(dòng)脈)(IC50，μM)以本發(fā)明的上述通式(I)表示的芳基磺酰胺衍生物對(duì)凝血惡烷A2(TxA2)受體有特殊的拮抗作用，基于凝血惡烷A2受體的拮抗作用、血管收縮阻礙作用和血小板凝集阻礙作用，可以作為醫(yī)藥組合物的有效成分使用。
以下，用化學(xué)結(jié)構(gòu)式等模擬地表示上述各實(shí)施例中記載的反應(yīng)過(guò)程。在下面的反應(yīng)過(guò)程中，Me是甲基，Et是乙基，DHP是二氫吡喃，TsOH是甲苯磺酸，OTHP是四羥基吡喃氧基，ph是苯基，OMs是甲磺酰氧基。














































權(quán)利要求
1.由通式(Ⅰ)表示的芳基磺酰胺衍生物或其鹽 (Ⅰ)(式中，R1是未取代的苯基、萘基或噻吩基，或者是被選自鹵原子、烷基、硝基和烷氧基的1-3個(gè)相同或不同的取代基取代的苯基或噻吩基；R2是碳原子數(shù)1-15的直鏈、支鏈或分支而形成環(huán)的烷基、苯基、苯氧基、被鹵原子取代的苯氧基、碳原子數(shù)5-7的環(huán)烷基、吲哚基、碳原子數(shù)1-4的烷硫基、羥基、被保護(hù)的羥基、咪唑基、吡啶氧基或者-OSO2R4基；R4是碳原子數(shù)1-15的直鏈或支鏈的烷基，或者是未取代的苯基或噻吩基，或者是被選自鹵原子、烷基、硝基和烷氧基的1-3個(gè)相同或不同的取代基取代的苯基或噻吩基；R3是氫原子或碳原子數(shù)1-20的直鏈或支鏈的烷基；n是0-10的整數(shù)；P是0-10的整數(shù)；X是由通式-(CH2)m-A-(CH2)q-表示的基；m和q分別獨(dú)立地是0-8的整數(shù)；A是直接鍵接或亞苯基。
2.權(quán)利要求1的所述的芳基磺酰胺衍生物或其鹽，其中，R1是未取代的苯基、萘基或噻吩基，或者是被選自鹵原子、碳原子數(shù)1-10的直鏈或支鏈的烷基、硝基和碳原子數(shù)1-10的直鏈或支鏈的烷氧基的1-3相同或不同的取代基取代的苯基或噻吩基;R2是碳原子數(shù)數(shù)1-8的直鏈、支鏈或分支而形成環(huán)的烷基、苯基、苯氧基、被鹵原子取代的苯氧基、環(huán)己基、吲哚基、碳原子數(shù)1-3的烷硫基、羥基、四氫吡喃氧基、咪唑基、吡啶氧基或-OSO2R4基;R4是碳原子數(shù)1-8的直鏈或支鏈狀烷基;R3是氫原子或碳原子數(shù)1-5的直鏈或支鏈狀烷基;n是0-2的整數(shù);P是0或1;X是由通式表示的基;m和q分別獨(dú)立地是0-5的整數(shù);A是直接連接或者是1，2-亞苯基、1，3-亞苯基或1，4-亞苯基。
3.權(quán)利要求1所述的芳基磺酰胺衍生物或其鹽，其中，R1是未取代的苯基、萘基或噻吩基，或者是被選自鹵原子、碳原子數(shù)1-2的直鏈烷基、硝基和碳原子數(shù)1-2的直鏈烷氧基的1個(gè)或2個(gè)相同或不同的取代基取代的苯基;R2是碳原子數(shù)1-6的直鏈或支鏈的烷基、苯基、苯氧基、被鹵原子取代的苯氧基、環(huán)己基、3-吲哚基、碳原子數(shù)1-2的烷硫基、羥基、2-四氫吡喃氧基、1-咪唑基、3-吡啶氧基或-OSO2CH3基;R3是氫原子或碳原子數(shù)1-3的烷基;n是0-2的整數(shù);P是0或1;X是由通式表示的基;m和q分別獨(dú)立地是0-5的整數(shù);A是直接連接或者是1，3-亞苯基或1，4-亞苯基。
4.由通式(I)表示的芳基磺酰胺或其鹽的制造方法 (式中R1是未取代的苯基、萘基或噻吩基，或者是被選自鹵原子、烷基、硝基和烷氧基的1-3個(gè)相同或不同的取代基取代的苯基或噻吩基;R2是碳原子數(shù)1-15的直鏈、支鏈或分支而形成環(huán)的烷基、苯基、苯氧基、被鹵原子取代的苯氧基、碳原子數(shù)5-7的環(huán)烷基、吲哚基、碳原子數(shù)1-4的烷硫基、羥基、被保護(hù)的羥基、咪唑基、吡啶氧基或-OSO2R4基;R4是碳原子數(shù)1-15的直鏈或支鏈的烷基，或者是未取代的苯基或噻吩基，或者是被選自鹵原子、烷基、硝基和烷氧基的1-3個(gè)相同或不同的取代基取代的苯基或噻吩基;R3是氫原子或碳原子數(shù)1-20的直鏈或支鏈的烷基;n是0-10的整數(shù);P是0-10的整數(shù);X是由通式表示的基;m和q分別獨(dú)立地是0-8的整數(shù);A是直接連接或是亞苯基)該方法的特征是，使通式(Ⅱ) (式中，R21是碳原子數(shù)1-15的直鏈、支鏈或分支形成環(huán)的烷基、苯基、碳原子數(shù)5-7的環(huán)烷基、吲哚基、碳原子數(shù)1-4的烷硫基、被保護(hù)的羥基、咪唑基，R1、n和p的含義與上面所述相同)所表示的磺酰氨基羧酸化合物與由通式(Ⅲ)(式中R31是碳原子數(shù)1-20的直鏈或支鏈的烷基，X的含義與上述相同)表示的氨基酸酯化合物反應(yīng)，生成上述通式(Ⅰ)中R2基是R21基、R3基是R31基的芳基磺酰胺衍生物，根據(jù)需要，隨后將R21和/或R31轉(zhuǎn)變成其它的R2和/或R3基。
5.通式(I)所表示的芳基磺酰胺或其鹽的制造方法 (式中，R1是未取代的苯基、萘基或噻吩基，或者是被選自鹵原子、烷基、硝基和烷氧基的1-3個(gè)相同或不同的取代基取代的苯基或噻吩基;R2是碳原子數(shù)1-15的直鏈、支鏈或分支形成環(huán)的烷基、苯基、苯氧基、被鹵原子取代的苯氧基、碳原子數(shù)5-7的環(huán)烷基、吲哚基、碳原子數(shù)1-4的烷硫基、羥基、被保護(hù)的羥基、咪唑基、吡啶氧基或-OSO2R4基;R4是碳原子數(shù)1-15的直鏈或支鏈的烷基，或者是未取代的苯基或噻吩基，或者是被選自鹵原子、烷基、硝基和烷氧基的1-3個(gè)相同或不同的取代基取代的苯基或噻吩基;R3是氫原子或碳原子數(shù)1-20的直鏈或支鏈的烷基;n是0-10的整數(shù);p是0-10的整數(shù);X是由通式表示的基;m和q分別獨(dú)立地是0-8的整數(shù);A是直接連接或是亞苯基)，其特征是，使通式(V)所表示的羰基氨基羧酸化合物 (式中R5是碳原子數(shù)1-20的直鏈或支鏈的烷基或未取代的芐基，或者是被選自鹵原子、烷基、硝基、烷氧基或羥基的1-3個(gè)相同或不同的取代基取代的芐基;R21是碳原子數(shù)1-15的直鏈、支鏈或分支形成環(huán)的烷基、苯基、碳原子數(shù)5-7的環(huán)烷基、吲哚基、碳原子數(shù)1-4的烷硫基、被保護(hù)的羥基、咪唑基;n和p的含義與上面所述相同)與通式(Ⅲ)(式中R31是碳原子數(shù)1-20的直鏈或支鏈的烷基，X的含義與上面所述相同)表示的氨基酸酯化合物反應(yīng)，生成通式(Ⅵ) (式中R5、R21、R31和X的含義與上述相同)表示的羰基胺衍生物，然后將上述通式(Ⅵ)表示的羰基胺衍生物氫解，脫去R5-O-CO-基，生成通式(Ⅶ) (式中R5、R21、R31和X含義同上)表示的胺衍生物，用磺化劑磺化，生成上述通式(Ⅰ)中R2是R21基、R3是R31基的芳基磺酰胺衍生物，接著，根據(jù)需要將R21基和/或R31基轉(zhuǎn)變成其它的R2和/或R3基。
6.藥物組合物，其特征是，含有通式(Ⅰ)表示的芳基磺酰胺衍生物或其藥學(xué)上允許的鹽以及藥學(xué)上允許的載體， (式中，R1是未取代的苯基、萘基或噻吩基，或者被選自鹵原子、烷基、硝基和烷氧基的1-3個(gè)相同或不同的取代基取代的苯基或噻吩基;R2是碳原子數(shù)1-15的直鏈、支鏈或分支形成環(huán)的烷基、苯基、苯氧基、被鹵原子取代的苯氧基、碳原子數(shù)5-7的環(huán)烷基、吲哚基、碳原子數(shù)1-4的烷硫基、羥基、被保護(hù)的羥基、咪唑基、吡啶氧基、或-OSO2R4基;R4是碳原子數(shù)1-15的直鏈或支鏈的烷基，或者是未取代的苯基或噻吩基，或者是被選自鹵原子、烷基、硝基和烷氧基的1-3個(gè)相同或不同的取代基取代的苯基或噻吩基;R3是氫原子或碳原子數(shù)1-20的直鏈或支鏈的烷基;n是0-10的整數(shù);p是0-10的整數(shù);x是通式表示的基;m和q分別獨(dú)立地表示0-8的整數(shù);A是直接連接或亞苯基)。
7.權(quán)利要求6所述的藥物組合物，其特征是，它是凝血惡烷A2拮抗劑。
8.權(quán)利要求6所述的藥物組合物，其特征是，它是治療劑。
9.權(quán)利要求1所述化合物用于制造藥物組合物的應(yīng)用。
10.治療方法，包括將凝血惡烷A2拮抗有效量的權(quán)利要求1所述化合物給需要凝血惡烷A2的拮抗的阻礙治療的哺乳動(dòng)物用藥。
全文摘要
公開(kāi)了上式所示芳基磺酰胺衍生物及其鹽(式中，R上述化合物具有凝血噁烷A
文檔編號(hào)C07D409/12GK1111453SQ94190429
公開(kāi)日1995年11月8日 申請(qǐng)日期1994年7月1日 優(yōu)先權(quán)日1993年7月1日
發(fā)明者大森正幸, 澤村信一, 山本健博, 川田淑子, 前田志保子, 矢后毅, 中島章裕, 水口雅嗣, 三好康夫 申請(qǐng)人:日本鋼管株式會(huì)社