專利名稱：漂白活化劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及用作漂白活化劑的新化合物、含過氧漂白源和所述活化劑化合物的組合物、活化劑化合物和過氧漂白源反應(yīng)生成較強(qiáng)氧化物質(zhì)和該反應(yīng)的某些新產(chǎn)物的制備方法，它的作為氧化劑如漂白劑或殺蟲劑的用途。
使用在相同的或單獨(dú)的組合物中的過氧漂白前體(或過氧源)和漂白活化劑的結(jié)合是衣物洗滌劑領(lǐng)域中公知的。漂白活化劑通常是酰基供體。在包括過氧漂白源和漂白活化劑的組合物的貯存過程中，防止這兩種組分在會發(fā)生過水解反應(yīng)的條件下相互接觸。
一直使用各種過羧酸作為漂白物質(zhì)。例如US3655738(描述雙過苯二甲酸)中描述了單和雙過氧二羧酸。在US4134850中，描述了環(huán)己基二和多羧酸化合物的單和多過氧酸衍生物。在EP-A-0027693中制造了單過氧二芳香羧酸或環(huán)脂肪羧酸的鎂鹽并用于洗滌劑組合物中。在US2813896和US4259201中描述了作為漂白劑的α，ω-長鏈脂族雙過氧酸。第三化合物是雙過氧十二雙酸、雙過氧壬二酸和雙過氧己二酸。由EP-A-0083560和EP-A-0136280、EP-A-0186650、EP-A-0179233和EP-A-0168587還知道了取代的丁烷二過氧酸。
在EP-A-0170386中描述了過羧酸的用途，所述過羧酸中分子包含一個酰胺鍵。所述羧酸分子中的酰胺鍵可有接近過羧酸部分的氮或羰基。該文獻(xiàn)進(jìn)一步描述了過氧酸的鎂鹽在洗滌劑組合物中的應(yīng)用或者活化劑的應(yīng)用，所述活化劑通過與過氧漂白源反應(yīng)就地生成過氧酸?；罨瘎┌ㄒ粋€?；糠?最終形成過羧酸)和一個離去基團(tuán)?；罨瘎┑膶?shí)例包括各種N-?；衔铮ㄆ渲械邮请s環(huán)的一部分的化合物，雜環(huán)實(shí)例是咪唑環(huán)和任選取代的海因環(huán)。所生成的過羧酸的?；糠值膶?shí)例是所有的芳基衍生物，而且沒有描述任何其它環(huán)部分的實(shí)例。
用作氧化/漂白劑的含氮過羧酸的其它實(shí)例是琥珀酰亞胺，而且在EP-A-0325289、EP-A-325288、EP-A-0366041、ER-A-0349940和EP-A-3906768中描述了屬于ω-氨基鏈烷過氧酸類的苯鄰二甲酰亞胺。據(jù)說過酸自身是足夠穩(wěn)定的能直接混入洗滌劑組合物中。然而，過酸以及它們的鹽在洗滌劑組合物中的穩(wěn)定性仍是有限的。
N-?；鶅?nèi)酰胺已被用作活化劑。在GB-A-0855735中描述了各種N-?；袡C(jī)酰胺，其中氮原子是雜環(huán)的一部分，所述有機(jī)酰胺包括N-乙?；蔷-乙?；彵蕉０泛蚇-乙?；簝?nèi)酰胺。US3982891描述的酰亞胺包括式COOR的N-鍵合取代物如N-烷氧基羰基-糖化物、苯鄰二甲酰亞胺、琥珀酰亞胺和海因。
US 5268003中描述了其它含酰氨基的過氧酸漂白物質(zhì)，所述化合物包括至少兩個過氧羧酸基，該基被一個包括至少兩個酰氨基的二元基接合。其中兩個酰氨基的氮原子定位于靠近分子中心，每個氮原子可以有取代基，取代基的接合使得存在含兩個氮原子的雜環(huán)基。
其它的含氮的漂白活化劑是靛紅酸酐衍生物如ER-A-0332050和EP-A-0331300中所述的。在EP-A-0332294中，2-取代的惡嗪-4-酮化合物，通常為(4H)3，1-苯并惡嗪-4-酮衍生物被描述為漂白活化劑。
構(gòu)成本發(fā)明的第一方面的用作一種漂白活化劑的一種新化合物具有下面的結(jié)構(gòu)式(I) 其中L是一個離去基團(tuán)，其共軛酸有pKa4-13(優(yōu)選6-11，更優(yōu)選8-11)，并且它包括含氮的雜環(huán)，R1為有1-50個碳原子的亞烷基，任選被一個或多個醚、酯、酐、硫醚、2°或3°胺、酰胺或酰亞胺鍵斷開，和R5是一個由含氮雜環(huán)構(gòu)成的有機(jī)基團(tuán)。
在本發(fā)明的該方面中基團(tuán)L優(yōu)選經(jīng)所述氮原子接合到羰基碳原子上。該離去基團(tuán)可以是現(xiàn)有技術(shù)中所述的任何含氮雜環(huán)離去基團(tuán)。雖然該離去基團(tuán)L可由N-咪唑構(gòu)成，雜環(huán)一般包括在環(huán)中的一個羰基，所述環(huán)鄰近接合到式I所示的羰基上的氮原子。優(yōu)選的離去基團(tuán)是例如尿嘧啶、海因、甘脲、2，5-二酮哌嗪和優(yōu)選的N-內(nèi)酰胺基團(tuán)。
雜環(huán)可含有4-10個原子，優(yōu)選5個原子，更優(yōu)選6-8個原子。雜環(huán)可含有其它雜原子，如硫和/或氧原子，且可是飽和的或全部或部分不飽和的。雜環(huán)可進(jìn)一步為被取代的，例如在氮或碳原子處被取代，并可包括取代的環(huán)基，例如稠合的芳香或飽和環(huán)體系。例如離去基團(tuán)可包括靛紅酸酐衍生物，例如經(jīng)靛紅酸酐部分的氮原子接合的衍生物。含氮離去基團(tuán)的另一實(shí)例是一種2-取代的惡嗪-4-酮衍生物，優(yōu)選(4H)1，3-苯并惡嗪-4-酮衍生物，例如經(jīng)該兩位置接合在式I的羰基上的衍生物。
適合的基團(tuán)L的具體例子由以下結(jié)構(gòu)式進(jìn)一步舉出
其中每個R6是相同或不同的，為氫或低級烷基(任選被取代的)，m為1或更大的整數(shù)，使雜環(huán)有最多10個原子，優(yōu)選5-8個原子，該R7或每個R7單獨(dú)選自氫，任選取代的低級烷基，任選取代的低級?；?，任選取代的低級烷氧基，任選取代的低級酰氧基和CO-R1-R5基，其中R1和R5具有與式I中相同的含義，該R8或每個R8單獨(dú)選自氫，任選取代的低級烷基，任選取代的低級烷氧基和任選取代的低級酰氧基。
上述基團(tuán)的任一種的取代基可能例如增加溶解度，所述取代基例如一種陰離子基團(tuán)，如磺酸基、羧酸基、硫酸基、季銨基和這些基團(tuán)的任何一種的鹽。
離去基團(tuán)L的特別優(yōu)選的實(shí)例是經(jīng)氮原子接合到其余分子上的內(nèi)酰胺基團(tuán)，特別是有5個原子或更多原子特別是6-8個原子的環(huán)的那些。優(yōu)選的接合羰基原子和氮原子的亞烷基鏈?zhǔn)俏幢蝗〈摹?br> 在式I的化合物中，基R5可包括一個部分，該部分包含一個接合到一個離去基團(tuán)上的羰基。它可在過氧漂白物質(zhì)的存在下分裂生成另一個過羧酸部分。在這樣的化合物中，在該第二反應(yīng)中生成的過羧酸官能度可形成部分與含有接合到L基團(tuán)上的式I的羰基的分子相同的分子，使得兩次分裂的分子為一種雙過羧酸?？晒┻x擇的是第二種離去基團(tuán)可以是在第一次過水解分裂時生成的過羧酸的?；囊粋€成分，使得兩種單過羧酸分子在兩次分裂反應(yīng)后生成。其中R5確實(shí)包含另一個離去部分，它可包含所述含氮雜環(huán)，該雜環(huán)是本發(fā)明中的R5基的基本特征。在這樣的化合物中，R5可定義為CO-L1，L1優(yōu)選選自與L相同的基團(tuán)。優(yōu)選對稱的分子，即L1＝L。在某些情況中可能希望離去基團(tuán)L1和L不同，例如在希望有不同的釋放速度時就是如此。
從而在優(yōu)選的化合物中，R5基團(tuán)包括一個L1基，該基包括含氮的雜環(huán)，該雜環(huán)基選自作為式I中的L基的適當(dāng)實(shí)例的上面列出的那些中的任一種。
可供選擇的是含氮雜環(huán)R5不構(gòu)成部分離去基團(tuán)。在這樣的化合物中，R5基可含有另一種可過水解裂開的基團(tuán)，但優(yōu)選不含所述基團(tuán)，使得含氮雜環(huán)仍作為在接合羰基碳原子到式I的化合物的L基上的鍵斷開時生成的過羧酸結(jié)構(gòu)部分。在這樣的化合物中，R5基的含氮雜環(huán)可以是上述的作為L基的成分的那些的任何一種，條件是與R5基的其它原子或R1的鍵合是不可裂開的，而這種情況是可能的。這一般要求雜環(huán)基團(tuán)被一個環(huán)氮原子接合到分子的其它部位上，特別是該環(huán)包括一個鄰近氮原子的羰基，然后雜環(huán)接合到一個非羰基碳原子上，它優(yōu)選是一個視需要而定是否取代的亞烷基鏈的部分，它可進(jìn)一步任選被雜原子或亞芳基斷開。對于這類化合物，在雜環(huán)接合到一個羰基碳原子上的情況下，含氮雜環(huán)不應(yīng)是上述作為L基中的這些基的實(shí)例的那些之一，所述基團(tuán)自身在過水解反應(yīng)中裂開，它也不應(yīng)是靛紅酸酐型基團(tuán)之一或2-取代的惡嗪-4-酮衍生物之一。
不含其它的可在洗滌劑液體中過水解裂開的鍵的R5基的優(yōu)選實(shí)例是經(jīng)一個烷基鏈接合到R1基上的N-烷基內(nèi)酰胺、經(jīng)烷基接合到R1上的二元酸的N-烷基酰亞胺和經(jīng)一個在氮原子處取代的羰基連接到R1上的哌啶或哌嗪。
有并不構(gòu)成離去部分的一部分的含氮雜環(huán)的R5基可能有作為含氮雜環(huán)的一個取代基的-R9-CO-L3基，其中L3是一個離去基團(tuán)，其共軛酸的pKa在4-13(優(yōu)選6-11，更優(yōu)選8-11)的范圍內(nèi)，而且它優(yōu)選選自自由L基表示的基，并且最優(yōu)選等同于L基，R9選自由R1表示的相同的基，而且優(yōu)選等同于R1。這樣的化合物優(yōu)選是對稱的，即L3＝L且R9＝R1，而且R5是一個對稱的二價基。
在本發(fā)明的該方面中，特別優(yōu)選R1表示一個未被取代的C4-12亞烷基，而且R5表示CO-L1，其中L1＝L。在該方面的另一個實(shí)施方案中，R5是CO-L1且R1是被至少一個酐(通常為羧酸酐)鍵打斷的亞烷基鏈。這樣，該化合物是在我們的較早的公開號WO-A-93/06203中所述的一種聚羧酸聚酐的衍生物。
式I的化合物可以通過化合物H-L被一種適當(dāng)?shù)孽；瘎；瘉淼玫剑擋；瘎├缡囚人酭5-R1-COOH或其中R5是COL的二元羧酸HOCOR1COOH的衍生物。這樣一種衍生物通常是一種?；u或酐。
本發(fā)明的第二方面提供新的單過酸，有結(jié)構(gòu)式II 其中L如上所定義，R10是C1-50亞烷基，任選被一個或多個醚、酯、酐、硫醚、2°或3°胺、酰胺或酰亞胺鍵或亞芳基斷開，而且它可是取代的或未取代的。
式II的化合物可以用與制造活化劑和過羧酸的那些已知技術(shù)相似的技術(shù)合成。例如相應(yīng)的羧酸可在一種催化劑通常是一種酸催化劑存在下與過氧化氫反應(yīng)生成過氧酸衍生物。
式II的化合物可以作為漂白組分混入洗滌劑組合物中。它可以以其鹽如穩(wěn)定的鎂鹽的形式混入這樣的組合物中。
式II的化合物常常通過過氧漂白源和適當(dāng)?shù)幕罨瘎┲g的反應(yīng)現(xiàn)場生成，所述活化劑是一種OOH基被一個離去基團(tuán)L2取代的化合物。適當(dāng)?shù)幕罨瘎┛捎墒絀V表示 其中L和R10如式II所定義的，其中L2是一個離去基團(tuán)，其共軛酸有在4-13范圍、優(yōu)選6-11、更優(yōu)選8-11范圍的pKa?；罨瘎㊣V可以是公知用作活化劑的任何N-酰基或O-?；突衔?。適當(dāng)?shù)碾x去基團(tuán)的例子選自在我們的公開說明書WO94/18298中定義的那些，其內(nèi)容結(jié)合在此作為參考。這樣的活化劑是本發(fā)明的一部分，在本發(fā)明的方法中，所述活化劑在水溶液中與過氧漂白源反應(yīng)。
活化劑優(yōu)選包含一個如化合物I所定義的離去基團(tuán)L。
一般來說，式II的化合物在由活化劑與過氧漂白源反應(yīng)現(xiàn)場制備時是一種中間體，并在第二步驟中反應(yīng)，在所述步驟中離去基團(tuán)L在過水解反應(yīng)中分裂產(chǎn)生二過氧二羧酸。
在本發(fā)明的另一方面中，提供一種式III的單過羧酸。
其中m為1且m′為0或者m′為1且m為0，R12和R14各自選自視需要被取代的亞烷基，有1-4個碳原子，而且它們相互接合，任選通過氧原子、羰基、任選取代的氮原子、低級亞烷基或它們中的兩種或多種的任意結(jié)合而相互接合。優(yōu)選R14和R12各表示一個未取代的亞烷基且m是1，使得R14和R12連于其上的用氮原子和羰基碳原子形成未取代的內(nèi)酰胺環(huán)。
R11表示一個C1-50亞烷基，和Y表示一個鍵或當(dāng)m為1時，Y可表示一個羰基?；鵕11可任選地被一個或多個亞芳基或醚、酯、酐、硫醚、酰胺、酰亞胺或胺鍵打斷。
在本發(fā)明的第三方面的一個實(shí)施方案中，基團(tuán) 是一個離去基團(tuán)的一部分。在這樣的化合物中，m優(yōu)選為1且Y表示一個羰基。
正象本發(fā)明的第二方面的式II的化合物一樣，式III的過羧酸可以用與生成過氧羧酸所用的那些相似的技術(shù)合成。該化合物可以本身或其鹽的形式混入洗滌劑組合物中。
另外，式III的過羧酸常常通過一種適當(dāng)?shù)幕罨瘎┡c一種過氧漂白源反應(yīng)就地生成。這樣的活化劑可由式V表示 其中R14、R12、m、m′、Y和R11如式III所定義，其中L2為一個離去基團(tuán)，其共軛酸有4-13、優(yōu)選6-11、更優(yōu)選8-11范圍內(nèi)的pKa。
該活化劑上的離去基團(tuán)L2可以是制備式II的化合物所述的那些中的任一種。這樣的活化劑被包括在本發(fā)明的范圍內(nèi)，在本發(fā)明的方法中所述活化劑與過氧漂白源在水溶液中反應(yīng)?；鶊F(tuán) 是一個離去基團(tuán)，現(xiàn)場制造的式III的化合物是一種過渡的中間體，該中間體在使羰基Y接合到氮原子上的鍵斷裂后過水解生成二過羧酸。在這樣的反應(yīng)中生成的洗滌劑液體將包含作為活性氧化(漂白)部分的式III的化合物的過羧酸基團(tuán)，以及該化合物的第二過水解步驟的產(chǎn)品兩個過羧酸部分。
本發(fā)明范圍內(nèi)包括由式II或III的化合物構(gòu)成的含水漂白液。本發(fā)明還包括含式I、II或III的化合物和過氧漂白源的組合物。另外，本發(fā)明的范圍內(nèi)包括一種方法，在該方法中m為1且Y為羰基的式II或III的化合物與過氧漂白源在水溶液中反應(yīng)以斷開羰基和L1之間的鍵或Y和連于其上的氮原子之間的鍵，根據(jù)具體情況生成過羧酸。本發(fā)明還包括一種洗滌劑添加劑，例如，含式II或III的化合物或其堿金屬、銨或堿土金屬鹽的漂白組合物。
在按本發(fā)明的洗滌劑添加劑組合物中，式I、IV或V的活化劑或式II或III的化合物或其鹽的配制使它避開該組合物中的環(huán)境，以使它穩(wěn)定貯存。從而該化合物可通過造粒、聚結(jié)、包封、涂敷或另外用適當(dāng)?shù)南礈靹┙M分保護(hù)它來配制。該化合物可以與助洗劑，配位或螯合劑，特別是重金屬螯合劑如聚(亞甲基膦酸)，酶，表面活性劑，皂，污垢懸浮劑，水溶助長劑，礦物油和泡沫調(diào)節(jié)劑共同配制。
含有式I-V的任何一種的化合物的洗滌劑添加劑可以混入任何類型的漂白或洗滌劑組合物中。該組合物優(yōu)選含有過氧源，盡管在某些情況中，使用作為單獨(dú)的組合物的含過氧源的配方是更方便的，加入水中的兩種組合物產(chǎn)生洗滌液。漂白和洗滌劑組合物的其它組分包括表面活性劑，通常是助洗劑，螯合劑，泡沫調(diào)節(jié)劑，酶，熒光增白劑，污垢懸浮劑和抗再沉淀助劑，操作助劑等。該化合物可與共活化劑混合使用，所述共活化劑有如其它的過氧漂白活化劑如四乙酰基亞乙基二胺(TAED)、鏈烷酸基苯磺酸鹽或四乙酰基甘脲(TAGU)或者預(yù)制的過酸如PAP，或者與過渡金屬催化劑或有機(jī)催化劑如酶或任何其它活化部分混合使用。
本發(fā)明在下列實(shí)例中闡明。
制備二酰基內(nèi)酰胺的一般方法向設(shè)有攪拌器、溫度計和回流冷凝器的1升三頸燒瓶中加入1mol相應(yīng)的內(nèi)酰胺、0.21mol相應(yīng)的二?；纫约?43g甲苯。然后該混合物被回流加熱并保持回流2-5小時。將該混合物冷卻到室溫并過濾除去白色固體沉淀。從濾液中除去甲苯并加入100cm-3的二氯甲烷。用水(2×75cm-3)洗滌該有機(jī)混合物，用稀HCl溶液(2×75cm-3)、稀碳酸氫鈉溶液(3％)(2×75cm-3)且最后再用水(1×75cm-3)洗滌。用適當(dāng)?shù)母稍飫└稍镉袡C(jī)層并除去二氯甲烷。在某些情況下，為了獲得一種物料或足夠的純度，發(fā)現(xiàn)需要將殘留物再溶解到丙酮中并通過加入水再沉淀出產(chǎn)品。
實(shí)例11，6-二己內(nèi)酰胺己二酸酯該標(biāo)題化合物是式I的化合物，其中L基團(tuán)為N-己內(nèi)酰胺，且其中R1為1，4-亞丁基，且R5為-CO-L1，其中L和L1為N-己內(nèi)酰胺。
它是用上述一般方法由己二酰二氯和己內(nèi)酰胺制得的。
實(shí)例2二吡咯烷酮基己二酸酯該標(biāo)題化合物是式I的化合物，其中R1為1，4-亞丁基，R5為CO-L1基，且L和L1相同且表示N-吡咯烷酮基。
該標(biāo)題化合物按普通方法制備。
實(shí)例3二吡咯烷酮基癸二酸酯該標(biāo)題化合物是式I的化合物，其中R1基是1，8-亞辛基，R5表示CO-L1基，其中L和L1基都表示N-吡咯烷酮基。
該標(biāo)題化合物由普通方法制造，得到的產(chǎn)物有86.5-88.5℃的熔點(diǎn)。
實(shí)例4二己內(nèi)酰胺癸二酸酯該標(biāo)題化合物是式I的化合物，其中R1基表示1，8-亞辛基，R5表示CO-L1基，且L和L1都表示N-己內(nèi)酰胺。
該標(biāo)題化合物由普通方法制備。
實(shí)例5δ-二戊內(nèi)酰胺癸二酸酯該標(biāo)題化合物是式I的化合物，其中R1基表示1，8-亞辛基，R5表示CO-L1基，其中L和L1相同，表示N-δ-戊內(nèi)酰胺。
該標(biāo)題化合物由普通方法制造，得到有69-70℃的熔點(diǎn)的產(chǎn)品。
實(shí)例6N-(N′，N′-苯鄰二甲酰亞氨基-6-氨基己?；?己內(nèi)酰胺該標(biāo)題化合物是式I的化合物，其中L表示N-己內(nèi)酰胺基，R1表示1，5-亞戊基，且R5表示N苯鄰二甲酰亞氨基。
該標(biāo)題化合物按下列方法制造。
實(shí)例6的制備方法將N，N-苯鄰二甲酰亞氨基-6-氨基己?；?0.191mol)在54g二氯甲烷中形成的溶液小心加入三乙胺(0.297mol)(TEA)和己內(nèi)酰胺(0.194mol)在200cm-3的甲苯中形成的溶液中。添加完成后，從該混合物中除去二氯甲烷和過量的TEA，并將殘留液回流加熱并保持回流3小時。將混合物冷卻到室溫并用水(2×150cm-3)洗滌。合并水相并用甲苯(1×50cm-3)進(jìn)行萃取。形成大量的甲苯相并除去甲苯得到橙色油。蒸餾該粗產(chǎn)品，并收集于246-250℃在10mmHg(1.3kPa)真空下蒸得的餾分。它為膠狀。
實(shí)例7性能實(shí)驗(yàn)將實(shí)例1-3和6的產(chǎn)品進(jìn)行性能實(shí)驗(yàn)以測定其漂白沾污的樣品的能力。如下進(jìn)行所述測試。
用設(shè)有BS4923(HLCC)洗滌程序的冷裝Wascator FOM71MP機(jī)在40和60℃進(jìn)行洗滌測試?？傻玫胶?2.5g高硼酸鈉四水合物、124.5g IEC標(biāo)準(zhǔn)堿性洗滌劑和固定量的活化劑如TAED的等同物(約5％(wt))的制劑。該制劑以7.5g/l密封于機(jī)器的分散抽屜中。
所有洗滌衣物包含有2.5kg聚酯襯布，用塑料標(biāo)簽標(biāo)記樣品。樣品由棉布制成。樣品尺寸為12cm×12cm。洗滌后，將樣品取出并進(jìn)行熨燙干燥，然后讀出反射系數(shù)。
由于樣品形成的變量n，用同一批樣品與TAED標(biāo)準(zhǔn)比較，進(jìn)行所有評價。在這些試驗(yàn)中直觀地評估污漬的去除。
結(jié)果表明，實(shí)例3獲得了極好的結(jié)果(與化合物TAED相比)，而且實(shí)例1、2和6獲得了良好的結(jié)果。
權(quán)利要求
1.一種有結(jié)構(gòu)式I的化合物， 其中L為一個離去基團(tuán)，其共軛酸有pKa4-13(優(yōu)選6-11，更優(yōu)選8-11)，且包含一個含氮雜環(huán)，R1為有1-50個碳原子的亞烷基，任選被一個或多個醚、酯、酐、硫醚、2°或3°胺、酰胺、或酰亞胺鍵打斷，和R5是由含氮雜環(huán)構(gòu)成的有機(jī)基團(tuán)。
2.按權(quán)利要求1的化合物，其中L基團(tuán)經(jīng)環(huán)的氮原子接合到該式中的羰基碳原子上。
3.按權(quán)利要求2的化合物，其中雜環(huán)包含接合到所述氮原子上的一個或兩個羰基。
4.按前述任一個權(quán)利要求的化合物，其中R5為-CO-L1，其中L1選自與L相同的基團(tuán)，并優(yōu)選與L相同。
5.按權(quán)利要求1至3的任一個的化合物，其中R5為有在氮原子處取代的內(nèi)酰胺或酰亞胺基的氨烷基。
6.一種式II的單過羧酸， 其中L是一個離去基團(tuán)，其共軛酸有pKa4-13(優(yōu)選6-11，更優(yōu)選8-11)，且它包括含氮雜環(huán)，且R10是C1-50亞烷基，任選被1或多個醚、酯、酐、硫醚、2°或3°胺、酰胺或酰亞胺鍵或亞芳基打斷，并且它可是取代的或未被取代的。
7.按權(quán)利要求6的單過羧酸，其中L經(jīng)所述環(huán)的氮原子接合到各羰基碳原子上。
8.按權(quán)利要求7的單過羧酸，其中雜環(huán)包含接合到所述氮原子上的一個或兩個羰基。
9.按權(quán)利要求3或8的化合物，其中L是 其中R6是氫、低級烷基(任選被取代的)，m是1或更大的整數(shù)，使雜環(huán)有4-10個原子，優(yōu)選5-8個原子。
10.一種式III的單過羧酸， 其中m為1且m′為0或者m′為1且m為0，R12和R14各自選自視需要被取代的亞烷基，有1-4個碳原子，而且它們相互接合，任選通過氧原子、羰基、任選取代的氮原子、低級亞烷基或它們中的兩種或多種的任意結(jié)合而相互接合，而且R11表示任選由一個或多個亞芳基或醚、酯、酐、硫醚、酰胺、酰亞胺或胺鍵打斷的C1-50亞烷基，而且Y表示一個鍵或當(dāng)m為1時可表示一個羰基。
11.按權(quán)利要求10的單過羧酸，其中m是1且Y是一個羰基。
12.一種含水漂白液，包含一種按任何前述權(quán)利要求的在溶液中的化合物。
13.一種式IV或V的N-?；騉-酰基活化劑化合物， 其中L和R10按權(quán)利要求7至10的任一個的定義， 其中R14、R12、m、m1、Y和R11按權(quán)利要求11，優(yōu)選權(quán)利要求12的定義，且其中L2是一個離去基團(tuán)，其共軛酸有4-13、優(yōu)選6-11、更優(yōu)選8-11范圍內(nèi)的pKa。
14.按權(quán)利要求13的活化劑化合物，其中L2含有一個氮雜環(huán)，且優(yōu)選選自按權(quán)利要求2、3或9定義的L基團(tuán)。
15.一種方法，其中按權(quán)利要求1至9、11、13或14的任一個的化合物在水溶液中與過氧漂白源接觸生成一種含強(qiáng)氧化物質(zhì)(比過氧源強(qiáng))的溶液。
16.按權(quán)利要求1至9、11、13或14的任一個的化合物用作漂白活化劑。
17.一種組合物，含有按權(quán)利要求1至9、11、13或14的化合物和過氧漂白源，且還任選含有表面活性劑、助洗劑和螯合劑中的任一個或全部。
全文摘要
用作漂白活化劑以及新的過羧酸的新化合物包含含氮雜環(huán)基團(tuán)，該活化劑與過氧漂白源在水溶液中反應(yīng)后生成中間體。優(yōu)選的活化劑是二元羧酸的對稱的衍生物，有N，N′二?；鵑-雜環(huán)基，通常為內(nèi)酰胺的衍生物。它們由2摩爾內(nèi)酰胺與1摩爾二元?；然螋磻?yīng)制得。
文檔編號C07C409/00GK1136326SQ94194289
公開日1996年11月20日 申請日期1994年11月25日 優(yōu)先權(quán)日1993年11月25日
發(fā)明者J·湯恩德, J·D·克羅斯?fàn)?申請人:沃爾威克國際集團(tuán)