專利名稱：葡萄糖酸鉻及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種葡萄糖酸鉻及其制備方法，屬醫(yī)藥化工工業(yè)生產(chǎn)工藝技術(shù)領(lǐng)域。
近年來經(jīng)大量的科學(xué)研究已確認(rèn)鉻(Cr3+)是人體14種必需的微量元素之一。Cr3+在人體內(nèi)的主要功能是調(diào)節(jié)糖脂代謝、促進(jìn)人體生長發(fā)育和延長壽命的作用；它能提高血中高密度脂蛋白(HDL)的含量，HDL能清除總膽固醇的含量；人體長期缺Cr3+會(huì)引起糖尿病、動(dòng)脈硬化、冠心病和青少年近視；人體所需的Cr3+主要是從含Cr3+豐富的天然食物中攝取。如稻谷和小麥中都含Cr3+。人體內(nèi)缺Cr3+主要是糧食在加工過程中Cr3+被損失了，如精制的面粉中Cr3+損失40％，精制的大米中Cr3+損失75％，隨著人們生活水平的不斷提高，人體缺Cr3+以及由此引發(fā)的各種疾病也隨之不斷增加，這已引起醫(yī)學(xué)界的廣泛關(guān)注。治療缺Cr3+病癥的方法，過去是采用無機(jī)鉻鹽，如用CrCL3·6H2O、Cr2(SO4)3·6H2O等制劑補(bǔ)充；但是由口服進(jìn)入體內(nèi)的無機(jī)鉻鹽只有1％左右可被吸收，其余的大部分隨尿被排除體外，不能達(dá)到期待的效果。經(jīng)對(duì)專利文獻(xiàn)及有關(guān)文獻(xiàn)的檢索只發(fā)現(xiàn)對(duì)人體補(bǔ)鋅、補(bǔ)亞鐵和補(bǔ)銅等微量元素也大多采用葡萄糖酸鹽的形式。如丁敬的論文“乳酸鉻的制造和性質(zhì)”載《微量元素與健康研究》1992增刊第97頁，其中制造出的乳酸鉻也只得到了液體產(chǎn)物；在日本的公開特許公報(bào)(A)(昭和54-151913)中，公開了葡萄糖酸鋅的制造方法；張世平等在《化學(xué)工程師》1989(1)第13-15頁公開了葡萄糖酸鎂的制造方法；張啟峰等在《食品科學(xué)》1993(7)中公開了葡萄糖酸銅的制造方法；所以，有關(guān)葡萄糖酸鉻及其制造方法和應(yīng)用，在國內(nèi)外尚未見過報(bào)道。
本發(fā)明的目的在于研究發(fā)明葡萄糖酸鉻及其制備方法，得到的是一種紫色結(jié)晶性粉末可做為藥品或用于食品、飲料的添加劑；它容易被人體吸收，可降低血糖、提高血中高密度脂蛋白(HDL)的含量以清除總膽固醇的作用，達(dá)到治療糖尿病、動(dòng)脈硬化、冠心病、青少年近視和促進(jìn)人體生長發(fā)育的目的。
本發(fā)明的詳細(xì)內(nèi)容一、葡萄糖酸鉻的分子式為[(C6H11O7)3Cr]，它采用葡萄糖酸和氫氧化鉻反應(yīng)或用葡萄糖酸鈣和硫酸鉻反應(yīng)制備的。
1、用葡萄糖酸和氫氧化鉻反應(yīng)制備葡萄糖酸鉻用3摩爾葡萄糖酸和1摩爾氫氧化鉻制備葡萄糖酸鉻(酸堿法)的化學(xué)反應(yīng)方程式如下
將含葡萄糖酸0.15摩爾的葡萄糖酸水溶液加熱至(40-80)℃，在攪拌下加入0.051摩爾新制備的氫氧化鉻，反應(yīng)10-24小時(shí)，隨時(shí)間的延長，反應(yīng)液逐漸變成紫色，固體物減少，當(dāng)pH值達(dá)到4-5時(shí)可停止反應(yīng)，過濾除去未反應(yīng)的氫氧化鉻，濾液在(600-800)KPa真空度下蒸發(fā)濃縮，使其體積為原來的1/2～1/3，冷卻后加入1-2倍量的乙醇，至大部分沉淀析出，靜止分離出固體物；再用乙醇脫水干燥后即得到紫色結(jié)晶性粉末狀的葡萄糖酸鉻。
上述方法中的葡萄糖酸和氫氧化鉻的制備(1)葡萄糖酸的制備取5.4毫升(0.1M)濃硫酸慢慢加入100毫升蒸餾水中，在攪拌下分批加入44.8克(0.1M)葡萄糖酸鈣，在70℃-90℃條件下反應(yīng)2小時(shí)，趁熱過濾，得到淡黃色半透明葡萄糖酸溶液，比重1.2-1.6，含葡萄糖酸(25～30)％；將此溶液以每分鐘相當(dāng)于樹脂體積的流量，通過分別裝有陰、陽離子交換樹脂交換柱，除去硫酸根和各種金屬離子，交換后的液體即為制取的無色透明葡萄糖酸溶液。
(2)氫氧化鉻的制備將0.026摩爾硫酸鉻[Cr2(SO4)36H2O]溶于200毫升蒸餾水中，在攪拌下慢慢加入氨水，有灰色沉淀生成，調(diào)節(jié)pH值為7.5～8，不再有沉淀生成為止；吸濾濾餅用蒸餾水洗至無硫酸根；可制得0.05摩爾灰色氫氧化鉻。
2、用葡萄糖酸鈣和硫酸鉻制備葡萄糖酸鉻用3摩爾葡萄糖酸鈣和1摩爾硫酸鉻制備葡萄糖酸鉻的化學(xué)反應(yīng)方程式如下
將10克(0.02摩爾)硫酸鉻溶于100毫升蒸餾水中，再取27克(0.06摩爾)葡萄糖酸鈣加入150毫升蒸餾水中，在攪拌下加熱至70℃-90℃使之溶解，再將硫酸鉻水溶液加入葡萄糖酸鈣水溶液中，反應(yīng)液由綠色逐漸變成紫色，並有白色沉淀生成，攪拌2小時(shí)當(dāng)pH值達(dá)到4-5時(shí)可停止反應(yīng)，過濾除去未反應(yīng)的氫氧化鉻，濾液在(600-800)KPa真空度下蒸發(fā)濃縮，使其體積為原來的1/2～1/3，冷卻后加入1-2倍量的乙醇，至大部分沉淀析出，靜止分離出固體物；再用乙醇脫水干燥后得到紫色結(jié)晶性粉末狀的葡萄糖酸鉻。
二、葡萄糖酸鉻的制備方法，它采用葡萄糖酸和氫氧化鉻反應(yīng)或用葡萄糖酸鈣和硫酸鉻反應(yīng)的制備方法。
1、用3摩爾葡萄糖酸和1摩爾氫氧化鉻的制備方法(酸堿法)，其化學(xué)反應(yīng)方程式如下
將含葡萄糖酸0.15摩爾的葡萄糖酸水溶液加熱至(40-80)℃，在攪拌下加入0.051摩爾新制備的氫氧化鉻，反應(yīng)10-24小時(shí)，隨時(shí)間的延長，反應(yīng)液逐漸變成紫色，固體物減少，當(dāng)pH值達(dá)到4-5時(shí)可停止反應(yīng)，過濾除去未反應(yīng)的氫氧化鉻，濾液在(600-800)KPa真空度下蒸發(fā)濃縮，使其體積為原來的1/2～1/3，冷卻后加入1-2倍量的乙醇，至大部分沉淀析出，靜止分離出固體物；再用乙醇脫水干燥后即得到紫色結(jié)晶性粉末狀的葡萄糖酸鉻。其中，(1)葡萄糖酸的制備方法，取5.4毫升(0.1M)濃硫酸慢慢加入100毫升蒸餾水中，在攪拌下分批加入44.8克(0.1M)葡萄糖酸鈣，在70℃-90℃條件下反應(yīng)2小時(shí)，趁熱過濾，得到淡黃色半透明葡萄糖酸溶液，比重1.2-1.6，含葡萄糖酸(25～30)％；將此溶液以每分鐘相當(dāng)于樹脂體積的流量，通過分別裝有陰、陽離子交換樹脂交換柱，除去硫酸根和各種金屬離子，交換后的液體為無色透明的葡萄糖酸溶液。(2)氫氧化鉻的制備方法，將0.026摩爾硫酸鉻[Cr2(SO4)3·6H2O]溶于200毫升蒸餾水中，在攪拌下慢慢加入氨水，有灰色沉淀生成，調(diào)節(jié)pH值為7.5～8，不再有沉淀生成為止；吸濾濾餅用蒸餾水洗至無硫酸根；可得0.05摩爾灰色氫氧化鉻。
2、用3摩爾葡萄糖酸鈣和1摩爾硫酸鉻的制備方法，其化學(xué)反應(yīng)方程式如下
將10克(0.02摩爾)硫酸鉻溶于100毫升蒸餾水中，再取27克(0.06摩爾)葡萄糖酸鈣加入150毫升蒸餾水中，在攪拌下加熱至70℃-90℃使之溶解，再將硫酸鉻水溶液加入葡萄糖酸鈣水溶液中，反應(yīng)液由綠色逐漸變成紫色，並有白色沉淀生成，攪拌2小時(shí)當(dāng)pH值達(dá)到4-5時(shí)可停止反應(yīng)，過濾除去未反應(yīng)的氫氧化鉻，濾液在(600-800)KPa真空度下蒸發(fā)濃縮，使其體積為原來的1/2～1/3，冷卻后加入1-2倍量的乙醇，至大部分沉淀析出，靜止分離出固體物；再用乙醇脫水干燥后得到紫色結(jié)晶性粉末狀的葡萄糖酸鉻。
用上述方法制備的葡萄糖酸鉻[(C6H11O7)3Cr]可做為藥品或食品、飲料的添加劑，達(dá)到對(duì)人體保健和治療疾病的目的。
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)、特點(diǎn)及積極效果1、用制備的葡萄糖酸鉻[(C6H11O7)3Cr]進(jìn)行了如下的各種實(shí)驗(yàn)，取得了預(yù)料的理想效果(1)、急性毒性實(shí)驗(yàn)以10只小白鼠按hoin氏法設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，經(jīng)口喂食及腹腔注射葡萄糖酸鉻，染毒觀察兩周，兩組均無異常也無死亡，計(jì)算LD50，分別為＞10g/kg，＞1g/kg，按美國環(huán)保局所制定的急性毒性分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)屬于低毒類(註此標(biāo)準(zhǔn)中未設(shè)無毒類)；即測(cè)試結(jié)果為無毒類。
(2)、降糖試驗(yàn)取上述同樣健康小鼠50只，每組10只，隨機(jī)分5組，1組為陰性對(duì)照組，注射生理鹽水；2組為陽性對(duì)照組，注射四氧嘧啶致高血糖，不治療；3、4、5組為試驗(yàn)組，注射四氧嘧啶后，每日以葡萄糖酸鉻灌胃(4-8μg/kg)，7日后，以酶法測(cè)定血糖，結(jié)果為4.48mmol/L，它與陽性對(duì)照組在統(tǒng)計(jì)學(xué)上差異顯著，說明葡萄糖酸鉻[(C6H11O7)3Cr]有降糖作用。
(3)、降脂試驗(yàn)用大白鼠30只，隨機(jī)分成3組，1組為陰性對(duì)照組，喂正常飼料；2組為陽性對(duì)照組，喂高脂飼料；3組為實(shí)驗(yàn)組，喂高脂飼料后，按上述量以葡萄糖酸鉻灌胃10日，取血測(cè)定總膽固醇，結(jié)果，陰性對(duì)照組為1.51，陽性對(duì)照組為2.09，實(shí)驗(yàn)組為1.64，后二者在統(tǒng)計(jì)學(xué)上差異極為顯著，可見葡萄糖酸鉻[(C6H11O7)3Cr]有降脂作用。
(4)、臨床試驗(yàn)按WHO糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)，參考國內(nèi)虛證參考標(biāo)準(zhǔn)診斷，效果判定分好轉(zhuǎn)(血糖降至5.6-7.0mmol/L，尿糖明顯減少，癥狀顯著減少、減輕)；有效(血糖降至7.1-9.0mmol/L，尿糖癥狀減輕)；無效(血糖、尿糖癥狀基本無變化)。實(shí)驗(yàn)45天，結(jié)果見表1、表2。
表1血糖、尿糖的變化
表2癥狀改善
葡萄糖酸鉻組好轉(zhuǎn)62％，有效94％；優(yōu)降糖組好轉(zhuǎn)56.6％，有效83％?？梢?，前者優(yōu)于后者。
綜合動(dòng)物實(shí)驗(yàn)及臨床試驗(yàn)，說明葡萄糖酸鉻對(duì)糖尿病有效，主要作用是補(bǔ)鉻，糖尿病發(fā)生的新觀點(diǎn)或病因之一是機(jī)體缺鉻，鉻是葡萄糖耐量因子的活性成分，缺鉻則造成葡萄糖耐量因子的損傷而引起糖尿病，因此，補(bǔ)鉻可矯治糖尿病，同時(shí)它與脂代謝有關(guān)，所以又有一定的降脂作用。
2、用葡萄糖酸和氫氧化鉻反應(yīng)后制備的葡萄糖酸鉻的收率可達(dá)(85-90)％，純度95％以上；用葡萄糖鈣和硫酸鉻反應(yīng)后制備的葡萄糖酸鉻的收率可達(dá)(86-95)％，純度90％以上。
3、制備的葡萄糖酸鉻為紫色結(jié)晶性粉末，容易儲(chǔ)放和保存。
4、具有保健、治療糖尿病、動(dòng)脈硬化、冠心病、抗衰老及治療青少年近視和促進(jìn)兒童生長發(fā)育的作用。
本發(fā)明的最佳實(shí)施例實(shí)施例1葡萄糖酸鉻的分子式為[(C6H11O7)3Cr]。
用葡萄糖酸和氫氧化鉻制備葡萄糖酸鉻及其制備方法
用3摩爾葡萄糖酸和1摩爾氫氧化鉻的制備葡萄糖酸鉻(酸堿法)的化學(xué)反應(yīng)方程式如下
將含葡萄糖酸0.15摩爾的葡萄糖酸水溶液加熱至60℃，在攪拌下加入0.051摩爾新制備的氫氧化鉻，反應(yīng)18小時(shí)，隨時(shí)間的延長，反應(yīng)液逐漸變成紫色，固體物減少，當(dāng)pH值達(dá)到4-5時(shí)可停止反應(yīng)，過濾除去未反應(yīng)的氫氧化鉻，濾液在700KPa真空度下蒸發(fā)濃縮，使其體積為原來的1/2～1/3，冷卻后加入1-2倍量的乙醇，至大部分沉淀析出，靜止分離出固體物；再用乙醇脫水干燥后即得到27.7克紫色結(jié)晶性粉末狀的葡萄糖酸鉻。收率為87.1％(以葡萄糖酸計(jì))。經(jīng)原子發(fā)射光譜和水滴定分析結(jié)果含鉻8.16％，葡萄糖酸90.83％；由此結(jié)果可以確認(rèn)鉻和葡萄糖酸是以1∶3摩爾反應(yīng)的。
上述方法中的葡萄糖酸和氫氧化鉻的制備(1)葡萄糖酸的制備取5.4毫升(0.1M)濃硫酸慢慢加入100毫升蒸餾水中，在攪拌下分批加入44.8克(0.1M)葡萄糖酸鈣，在80℃條件下反應(yīng)2小時(shí)，趁熱過濾，得到淡黃色半透明葡萄糖酸溶液，比重1.2-1.6，含葡萄糖酸(25～30)％；將此溶液以每分鐘相當(dāng)于樹脂體積的流量，通過分別裝有陰、陽離子交換樹脂交換柱，除去硫酸根和各種金屬離子，交換后的液體即為制取的無色透明葡萄糖酸溶液。
(2)氫氧化鉻的制備將0.026摩爾硫酸鉻[Cr2(SO4)3·6H2O]溶于200毫升蒸餾水中，在攪拌下慢慢加入氨水，有灰色沉淀生成，調(diào)節(jié)pH值為7.5～8，不再有沉淀生成為止；吸濾濾餅用蒸餾水洗至無硫酸根；可制得0.05摩爾灰色氫氧化鉻。
實(shí)施例2用葡萄糖酸鈣和硫酸鉻制備葡萄糖酸鉻及其制備方法用3摩爾葡萄糖酸鈣和1摩爾硫酸鉻制備葡萄糖酸鉻的化學(xué)反應(yīng)方程式如下
將10克(0.02摩爾)硫酸鉻溶于100毫升蒸餾水中，再取27克(0.06摩爾)葡萄糖酸鈣加入150毫升蒸餾水中，在攪拌下加熱至80℃使之溶解，再將硫酸鉻水溶液加入葡萄糖酸鈣水溶液中，反應(yīng)液由綠色逐漸變成紫色，並有白色沉淀生成，攪拌2小時(shí)當(dāng)pH值達(dá)到4-5時(shí)可停止反應(yīng)，過濾除去未反應(yīng)的氫氧化鉻，濾液在700KPa真空度下蒸發(fā)濃縮，使其體積為原來的1/2～1/3，冷卻后加入1-2倍量的乙醇，至大部分沉淀析出，靜止分離出固體物；再用乙醇脫水干燥后得到22.4克紫色結(jié)晶性粉末狀的葡萄糖酸鉻，收率為88.19％。
用上述方法制備的葡萄糖酸鉻可用來做為藥品及食品、飲料的添加劑，可達(dá)到對(duì)人體保健和治療疾病的目的。
權(quán)利要求
1.一種葡萄糖酸鉻，其特征在于葡萄糖酸鉻的分子式為[(C6H11O7)3Cr]，它是用葡萄糖酸和氫氧化鉻反應(yīng)或用葡萄糖酸鈣和硫酸鉻反應(yīng)制備的。
2.如權(quán)利要求1所述的葡萄糖酸鉻，其特征在于用3摩爾葡萄糖酸和1摩爾氫氧化鉻制備葡萄糖酸鉻(酸堿法)的化學(xué)反應(yīng)方程式如下將含葡萄糖酸0.15摩爾的葡萄糖酸水溶液加熱至(40-80)℃，在攪拌下加入0.051摩爾新制備的氫氧化鉻，反應(yīng)10-24小時(shí)，隨時(shí)間的延長，反應(yīng)液逐漸變成紫色，固體物減少，當(dāng)pH值達(dá)到4-5時(shí)可停止反應(yīng)，過濾除去未反應(yīng)的氫氧化鉻，濾液在(600-800)KPa真空度下蒸發(fā)濃縮，使其體積為原來的1/2～1/3，冷卻后加入1-2倍量的乙醇，至大部分沉淀析出，靜止分離出固體物；再用乙醇脫水干燥后即得到紫色結(jié)晶性粉末狀的葡萄糖酸鉻。
3.如權(quán)利要求1、2所述的葡萄糖酸鉻，其特征在于(1)葡萄糖酸的制備取5.4毫升(0.1M)濃硫酸慢慢加入100毫升蒸餾水中，在攪拌下分批加入44.8克(0.1M)葡萄糖酸鈣，在70℃-90℃條件下反應(yīng)2小時(shí)，趁熱過濾，得到淡黃色半透明葡萄糖酸溶液，比重1.2-1.6，含葡萄糖酸(25～30)％；將此溶液以每分鐘相當(dāng)于樹脂體積的流量，通過分別裝有陰、陽離子交換樹脂交換柱，除去硫酸根和各種金屬離子，交換后的液體即為制取的無色透明葡萄糖酸溶液。(2)氫氧化鉻的制備將0.026摩爾硫酸鉻[Cr2(SO4)3·6H2O]溶于200毫升蒸餾水中，在攪拌下慢慢加入氨水，有灰色沉淀生成，調(diào)節(jié)pH值為7.5～8，不再有沉淀生成為止；吸濾濾餅用蒸餾水洗至無硫酸根；可制得0.05摩爾灰色氫氧化鉻。
4.如權(quán)利要求1所述的葡萄糖酸鉻，其特征在于用3摩爾葡萄糖酸鈣和1摩爾硫酸鉻制備葡萄糖酸鉻的化學(xué)反應(yīng)方程式如下將10克(0.02摩爾)硫酸鉻溶于100毫升蒸餾水中，再取27克(0.06摩爾)葡萄糖酸鈣加入150毫升蒸餾水中，在攪拌下加熱至70℃-90℃使之溶解，再將硫酸鉻水溶液加入葡萄糖酸鈣水溶液中，反應(yīng)液由綠色逐漸變成紫色，並有白色沉淀生成，攪拌2小時(shí)當(dāng)pH值達(dá)到4-5時(shí)可停止反應(yīng)，過濾除去未反應(yīng)的氫氧化鉻，濾液在(600-800)KPa真空度下蒸發(fā)濃縮，使其體積為原來的1/2～1/3，冷卻后加入1-2倍量的乙醇，至大部分沉淀析出，靜止分離出固體物；再用乙醇脫水干燥后得到紫色結(jié)晶性粉末狀的葡萄糖酸鉻。
5.一種葡萄糖酸鉻的制備方法，其特征在于它采用葡萄糖酸和氫氧化鉻反應(yīng)或用葡萄糖酸鈣和硫酸鉻反應(yīng)的制備方法。
6.如權(quán)利要求5所述的葡萄糖酸鉻的制備方法，其特征在于用3摩爾葡萄糖酸和1摩爾氫氧化鉻的制備方法(酸堿法)，其化學(xué)反應(yīng)方程式如下將含葡萄糖酸0.15摩爾的葡萄糖酸水溶液加熱至(40-80)℃，在攪拌下加入0.051摩爾新制備的氫氧化鉻，反應(yīng)10-24小時(shí)，隨時(shí)間的延長，反應(yīng)液逐漸變成紫色，固體物減少，當(dāng)pH值達(dá)到4-5時(shí)可停止反應(yīng)，過濾除去未反應(yīng)的氫氧化鉻，濾液在(600-800)KPa真空度下蒸發(fā)濃縮，使其體積為原來的1/2～1/3，冷卻后加入1-2倍量的乙醇，至大部分沉淀析出，靜止分離出固體物；再用乙醇脫水干燥后即得到紫色結(jié)晶性粉末狀的葡萄糖酸鉻。
7.如權(quán)利要求5、6所述的葡萄糖酸鉻的制備方法，其特征在于(1)葡萄糖酸的制備方法，取5.4毫升(0.1M)濃硫酸慢慢加入100毫升蒸餾水中，在攪拌下分批加入44.8克(0.1M)葡萄糖酸鈣，在70℃-90℃條件下反應(yīng)2小時(shí)，趁熱過濾，得到淡黃色半透明葡萄糖酸溶液，比重1.2-1.6，含葡萄糖酸(25～30)％；將此溶液以每分鐘相當(dāng)于樹脂體積的流量，通過分別裝有陰、陽離子交換樹脂交換柱，除去硫酸根和各種金屬離子，交換后的液體為無色透明的葡萄糖酸溶液。(2)氫氧化鉻的制備方法，將0.026摩爾硫酸鉻[Cr2(SO4)3·6H2O]溶于200毫升蒸餾水中，在攪拌下慢慢加入氨水，有灰色沉淀生成，調(diào)節(jié)pH值為7.5～8，不再有沉淀生成為止；吸濾濾餅用蒸餾水洗至無硫酸根；可得0.05摩爾灰色氫氧化鉻。
8.如權(quán)利要求5所述的葡萄糖酸鉻的制備方法，其特征在于用3摩爾葡萄糖酸鈣和1摩爾硫酸鉻的制備方法，其化學(xué)反應(yīng)方程式如下將10克(0.02摩爾)硫酸鉻溶于100毫升蒸餾水中，再取27克(0.06摩爾)葡萄糖酸鈣加入150毫升蒸餾水中，在攪拌下加熱至70℃-90℃使之溶解，再將硫酸鉻水溶液加入葡萄糖酸鈣水溶液中，反應(yīng)液由綠色逐漸變成紫色，並有白色沉淀生成，攪拌2小時(shí)當(dāng)pH值達(dá)到4-5時(shí)可停止反應(yīng)，過濾除去未反應(yīng)的氫氧化鉻，濾液在(600-800)KPa真空度下蒸發(fā)濃縮，使其體積為原來的1/2～1/3，冷卻后加入1-2倍量的乙醇，至大部分沉淀析出，靜止分離出固體物；再用乙醇脫水干燥后得到紫色結(jié)晶性粉末狀的葡萄糖酸鉻。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種葡萄糖酸鉻及其制備方法，葡萄糖酸鉻是采用葡萄糖酸和氫氧化鉻(酸堿法)或用葡萄糖酸鈣和硫酸鉻經(jīng)化學(xué)反應(yīng)工藝流程制備的；制備出的葡萄糖酸鉻為紫色結(jié)晶性粉末，可做為藥品或食品、飲料的添加劑使用，極易被人體所吸收，具有保健、促進(jìn)兒童生長發(fā)育、治療糖尿病、動(dòng)脈硬化、冠心病、抗衰老及治療青少年近視的作用。
文檔編號(hào)C07C59/285GK1162590SQ97102738
公開日1997年10月22日 申請(qǐng)日期1997年3月27日 優(yōu)先權(quán)日1997年3月27日
發(fā)明者張世平, 張宏緒 申請(qǐng)人:張世平, 張宏緒