專利名稱：：作為光穩(wěn)定劑的嗎啉酮化合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及新的3，3，5，5-四取代的2-嗎啉酮、其用作抗光、氧和/或熱對(duì)有機(jī)物質(zhì)有害影響的穩(wěn)定劑的用途、由其穩(wěn)定的有機(jī)物質(zhì)和穩(wěn)定有機(jī)物質(zhì)的方法。2-嗎啉酮的結(jié)構(gòu)和編位如下式所示一種重要的有機(jī)物質(zhì)穩(wěn)定劑類型是位阻胺光穩(wěn)定劑，其化學(xué)結(jié)構(gòu)通常源于2，2，6，6-四甲基哌啶。一些3，3-二取代的2-嗎啉酮化合物作為燃料或潤(rùn)滑劑的添加劑的用途描述于美國(guó)專利US-A-3371040。美國(guó)專利4528370、4914232和5089614公開了作為新類型有機(jī)物質(zhì)光穩(wěn)定劑的一些具體的3，3，5，5-四取代的2-嗎啉酮。這些化合物中的一些也由J.T.Lai描述于Synthesis((1984)，122)中。EP-A-248494描述了通過與3，3，5，5-四甲基嗎啉-2-酮反應(yīng)封端的聚丁二烯的形成。現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)一類改性的2-嗎啉酮類型的化合物特別良好地適合于保護(hù)有機(jī)物質(zhì)免受光、氧和/或熱的有害影響。因此，本發(fā)明的目標(biāo)是一種式F的化合物(A′-Z)m-X(F)式中m為1到8的一個(gè)數(shù)；Z為一直接鍵，-O-、-S-、-SO-、-SO2-或-NR′14-；X為包括1-300個(gè)碳原子和0-60個(gè)雜原子的m價(jià)的有機(jī)結(jié)合基團(tuán)；在m不是1的情況下，X也可以是一直接鍵、SO2、P或PO；A′為包含一個(gè)連接基團(tuán)的式E的一價(jià)基團(tuán)G1為氫；C1-C18烷基；被OH和/或苯基取代的C2-C18烷基；烴氧基；OH；C2-C12氰基烷基；C2-C12氰基烷氧基；C1-C18烷氧基；C5-C12環(huán)烷氧基；C3-C8鏈烯基；C3-C8鏈炔基；C3-C8鏈烯氧基；C7-C12苯基烷基；被羥基、C1-C4烷基和/或C1-C4烷氧基取代的C7-C12苯基烷基；C7-C15苯基烷氧基；被C1-C4烷基和/或C1-C4烷氧基取代的C7-C15苯基烷氧基；或G1為C1-C8鏈烷?；籆3-C5鏈烯?；?；C1-C18鏈烷酰氧基；C3-C8環(huán)氧烷基；或G1為連接基團(tuán)-R10-；G2和G4相互獨(dú)立地為C1-C18烷基；C3-C8鏈烯基；C5-C12環(huán)鏈烯基；C5-C12環(huán)烷基；或者是一個(gè)6-12個(gè)碳原子的寡環(huán)烴殘基；G3與G2的定義相同或者為C1-C8羥烷基；或G2與G3一起為(CH2)e，其中e為4到11的一個(gè)數(shù)；或者G3為一連接基團(tuán)-R5-；G5與G4的定義相同或者是C1-C8羥烷基；或G4與G5一起為(CH2)e，其中e為4到11的一個(gè)數(shù)；或者G5為一連接基團(tuán)-R5-；G6與G4的定義相同或者是氫；或者G6為一直接鍵或-R5-的連接基團(tuán)；R5為C1-C8亞烷基；C1-C8亞烷基-CO-；或被OH或OCOR15取代的C1-C8亞烷基；R10為C1-C8亞烷基或-CO-或C1-C8亞烷基-CO-；R′10為氫或C1-C8烷基或C5-C12環(huán)烷基；R′14為氫、C1-C18烷基；C5-C12環(huán)烷基；被O或NR′10間斷的C3-C18烷基；被C1-C4烷基取代的C5-C12環(huán)烷基；C2-C17鏈烯基；C7-C15苯基烷基；被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基取代的C7-C15苯基烷基；R15為氫；C1-C17烷基；被O間斷的C3-C50烷基；C5-C12環(huán)烷基；被C1-C4烷基取代的C5-C12環(huán)烷基；C2-C17鏈烯基；苯基；被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和/或羥基取代的苯基；C7-C15苯基烷基；被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和/或羥基取代的C7-C15苯基烷基；或是C8-C12苯基鏈烯基；條件是如果m為1并且在式E中的連接基團(tuán)為G3或G5，則Z為-O-、-S-、-SO-、-SO2-或-NR′14-。除非另加說明，所有殘基可以是直鏈或支鏈。6到12碳原子的寡環(huán)烴殘基主要是6到12個(gè)碳原子的二環(huán)烷基、二環(huán)鏈烯基、三環(huán)烷基或三環(huán)鏈烯基。取代基鹵素是-F、-Cl、-Br或-I；優(yōu)選-F或-Cl，特別是-Cl。堿金屬主要是Li、Na、K、Rb、Cs，特別是Na或K；通常以成為一羧基的鹽的陽(yáng)離子存在。在亞烷基或亞環(huán)烷基殘基中斷開的鍵可以接在不同的碳原子或相同的碳原子上，因此包括1，1-亞烷基或1，1-亞環(huán)烷基。1，1-亞烷基和1，1-亞環(huán)烷基是具有在相同碳原子上的兩個(gè)斷開的鍵的飽和二價(jià)烴；例如，C1-C41，1-亞烷基包括C11，1-亞烷基即亞甲基。作為有機(jī)連接基團(tuán)的有機(jī)殘基像X是可另外含有所規(guī)定雜原子的烴。烴本身即沒有雜原子的烴包括碳和氫；正如為有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域人們所熟悉的，如果存在一個(gè)以上的碳原子，它們可通過單鍵、雙鍵或三鍵連接，斷開的鍵與氫連接。有顯著價(jià)值的是m為1并且X包含至少5個(gè)碳原子或雜原子、特別是5個(gè)碳原子的式F的化合物，或者m為2到8的一個(gè)數(shù)的式F的化合物。優(yōu)選，X為包括1到100個(gè)碳原子的m價(jià)烴基，或者是包括1到200個(gè)碳原子和1到60個(gè)選自N、O、S、鹵素、P、Si、堿金屬、Ca和Zn的雜原子、以及氫原子的m價(jià)有機(jī)基團(tuán)，或者X為P。通常，m為在式F的化合物中2-嗎啉酮類型的基團(tuán)的數(shù)目，X并不包括2-嗎啉酮類型的基團(tuán)。雜原子是非碳和非氫原子，諸如N、O、S、鹵素、P、Si；堿金屬、Ca或Zn可例如作為羧酸鹽包括其中。優(yōu)選的雜原子是N、O、S或P，特別是N、S和O。包含雜原子的有機(jī)殘基或烴，諸如由雜基團(tuán)像氧或NH間斷的烷基或亞烷基通常包含這些雜原子作為官能基像氧代、氧雜、羥基、羧基、酯、氨基、酰氨基、硝基、次氮基、異氰酸根合、氟代、氯代、溴代、磷酸根、膦酸根、亞磷酸根、甲硅烷基、硫代、硫化物、亞硫酰基、磺基、雜環(huán)基包括吡咯基、吲哚基、咔唑基、呋喃基、苯并呋喃基、噻吩基、苯并噻吩基、吡啶基、喹啉基(chinolyl)、異喹啉基(isochinolyl)、噠嗪基、嘧啶基、吡嗪基、三唑基、苯并三唑基、三嗪基、吡唑基、咪唑基、噻唑基、噁唑基和相應(yīng)的飽和和/或取代的基團(tuán)像例如哌啶基、哌嗪基、嗎啉基等。它們可被一個(gè)或多個(gè)這些基團(tuán)間斷；無論次序如何，通常沒有以O(shè)-O、O-N(除了硝基、氰酰基、異氰酸根合、亞硝基)、N-N(除了在雜環(huán)結(jié)構(gòu)中)、N-P或PP類型存在的鍵。優(yōu)選，在包含雜原子的有機(jī)殘基或烴例如烷基或亞烷基殘基像X、R5或R10中，不存在一個(gè)以上的通過單鍵連接到相同碳原子上的雜原子。包括一個(gè)或多個(gè)諸如下面定義的雜原子的間隔基通常嵌入一碳鏈或環(huán)中或插入到一碳-氫鍵中。優(yōu)選的化合物是其中R5為C1-C4亞烷基、特別是亞甲基并且R10為-CH2-CH(R′)-(R′為H或C1-C4烷基)以及Z為O的化合物。Z優(yōu)選為一直接鍵、-O-或-NR′14-；特別是-O-或-NR′14-。當(dāng)式F中的Z為一直接鍵時(shí)，X直接與A連接；當(dāng)在式E中的連接基團(tuán)為一直接鍵時(shí)，所示嗎啉酮環(huán)直接與Z連接或者如果Z也是一直接鍵時(shí)，則所述嗎啉酮直接與X連接。在Z和X均為直接鍵時(shí)，式E的兩個(gè)部分被直接連接在一起。同樣優(yōu)選的是G1為連接基團(tuán)-CH2-CH(R′)-(R′為H或C1-C4烷基)并且Z為如上定義或者G5為連接基團(tuán)C1-C4亞烷基的式F的化合物。特別有意義的是式F的化合物，其中X為一m價(jià)的脂族或芳族或混合的脂族-芳族烴，或?yàn)榘粋€(gè)或多個(gè)選自在碳和氫之間或/和在碳原子之間的O、N、N2、N3、S、SO、SO2、SO3、SO4、O＝P(O)3、P(O)3、Si、SiO、SiO2的一個(gè)或多個(gè)間隔基形式雜原子和/或一個(gè)或多個(gè)選自O(shè)、N和鹵素的取代基的m價(jià)的脂族或芳族或混合的脂族-芳族烴；或者X為P、PO或一直接鍵；和其中當(dāng)m為1時(shí)，X包括1到60個(gè)碳原子和0到15個(gè)雜原子；當(dāng)m為2時(shí)，X包括1到60個(gè)碳原子和0到15個(gè)雜原子，或X為一直接鍵；當(dāng)m為3時(shí)，X包括1到60個(gè)碳原子和0到15個(gè)雜原子，或X為P或PO；當(dāng)m為4時(shí)，X包括1到60個(gè)碳原子和0到15個(gè)雜原子；當(dāng)m為5時(shí)，X包括5到60個(gè)碳原子和0到15個(gè)雜原子；當(dāng)m為6時(shí)，X包括6到100個(gè)碳原子和0到30個(gè)雜原子；當(dāng)m為7時(shí)，X包括7到100個(gè)碳原子和0到30個(gè)雜原子；當(dāng)m為8時(shí)，X包括8到200個(gè)碳原子和0到60個(gè)雜原子。X的實(shí)例有下列意義當(dāng)m為1時(shí)X作為2到18個(gè)碳原子的一元羧酸或磺酸的?；?；1到18個(gè)碳原子的烷基；被O、S、酯、酰氨基、亞磷酸根、磷酸根或NR′14間斷和/或被氧代、CN、鹵素取代的所述烷基或2到50個(gè)碳原子的烷基；或者一個(gè)2到8個(gè)碳原子的鏈烯基；也有一定意義的有其中X包括基團(tuán)-Z-R5-D或-Z-D的化合物，其中D為一穩(wěn)定劑部分，例如選自在1位結(jié)合的的3，3，5，5-四甲基哌嗪-2-酮或3，3，5，5-四甲基哌嗪-2，6-二酮，在1位結(jié)合的多烷基哌啶諸如2，2，6，6-四甲基哌啶或例如在位3′或5′位在苯環(huán)上結(jié)合的4，2′-羥苯基苯并三唑，例如在3、4或4′位結(jié)合的2-羥基二苯酮，在一個(gè)苯環(huán)上結(jié)合的N，N′-二苯基乙二酰胺，例如在4位一個(gè)苯環(huán)上結(jié)合的2-羥苯基-s-三嗪，例如在4位結(jié)合的2，6-二烷基苯酚，或4-苯氨基苯基，或被C1-C4烷基、C1-C12烷氧基或鹵素取代的這些部分的一個(gè)；例子包括2到18個(gè)碳原子的二羧酸的?；?，其中一個(gè)羰基與基團(tuán)-Z-R5-D或-Z-D或被這些基團(tuán)之一取代的1到18個(gè)碳原子的烷基形成一種酯或酰胺；當(dāng)m為2時(shí)X作為一直接鍵；亞烷基；被O、亞芳基、亞磷酸根、磷酸根、酯羰基、亞環(huán)烷基、S、NR′14間斷和/或被OH、C1-C18烷氧基、-N(R′14)2、CN、環(huán)烷氧基、烯丙氧基、鹵素、羧基、酰氨基、苯基、苯氧基和/或C1-C18烷基-、C1-C18烷氧基-或鹵取代的苯氧基取代的C2-C50亞烷基；或作為二價(jià)脂族、芳族或混合的脂族-芳族基團(tuán)像亞環(huán)烷基；亞苯基；亞環(huán)烷基-亞烷基；亞苯基-亞烷基；被亞環(huán)烷基和/或亞苯基間斷的亞烷基；或通過直接鍵連接或通過間隔基E分開的兩個(gè)或多個(gè)亞環(huán)烷基和/或亞苯基，其中E為亞烷基、-O-、-S-、-SO2-、-CO-；或者X作為羰基或亞烷基-羰基或例如2到18個(gè)碳原子的二羧酸的二?；?；當(dāng)m為3時(shí)X作為C3-C18鏈烷三基；4到18個(gè)碳原子的三羧酸的三?；?；三嗪基或經(jīng)過間隔基(CO)i-亞烷基-O-或(CO)i-亞烷基-NR′14-連接的三嗪基，其中i為0或1；或一亞磷酸根、亞膦酸根或磷酸根；當(dāng)m為4時(shí)X作為C5-C18鏈烷四基；5到18個(gè)碳原子的四羧酸的四?；恢苯舆B接或經(jīng)過上述的間隔基(CO)i-亞烷基-O-或(CO)i-亞烷基-NR′14-連接的三嗪基-NR′14-亞烷基-NR′14-三嗪基；當(dāng)m為6時(shí)X作為C6-C18鏈烷六基；9到24個(gè)碳原子的六羧酸的六?；苯舆B接或經(jīng)過上述的間隔基(CO)i-亞烷基-O-或(CO)i-亞烷基-NR′14-連接的三嗪基-NR′14-亞烷基-N(三嗪基)-亞烷基-NR′14-三嗪基；或與三個(gè)N(-亞烷基-CO)2或N(亞烷基-)2基團(tuán)連接的三嗪基；當(dāng)m為8時(shí)X作為C8-C18鏈烷八基；9到24個(gè)碳原子的八羧酸的八?；?；或直接連接或經(jīng)過上述的間隔基(CO)i-亞烷基-O-或(CO)i-亞烷基-NR′14-連接的三嗪基-NR′14-亞烷基-N(三嗪基)-亞烷基-N(三嗪基)-亞烷基NR′14-三嗪基基團(tuán)；或與四個(gè)N(-亞烷基-CO)2或N(亞烷基-)2基團(tuán)連接的三嗪基-NR′14-亞烷基-NR′14-三嗪基基團(tuán)。烷基是式CnH(2n+1)的一價(jià)殘基，其中n代表碳原子的數(shù)目。亞烷基、鏈烷三基、鏈烷四基、鏈烷五基、鏈烷六基、鏈烷七基、鏈烷八基相應(yīng)于二、三、四、五、六、七或八價(jià)鏈烷烴，其中每個(gè)鍵均減少了1個(gè)在通式CnH(2n+2)中的氫原子數(shù)。?；鶜埢T如脂族或芳族一、二、三、四、五、六、七或八?；鞘紸-(CO-)n的一、二、三、四、五、六、七或八碳酸的殘基，式中n對(duì)單酰基來說為1、對(duì)雙酰基來說為2、對(duì)三?；鶃碚f為3、四?；鶠?，五?；鶠?、六?；鶠?、七?；鶠?、八酰基為8。在脂族酰基中的CO基團(tuán)與非芳族碳連接，在芳族?；械腃O基團(tuán)與芳族碳連接。因此，芳族酰基包括苯、萘和聯(lián)苯羧酸的殘基，其可進(jìn)一步例如被C1-C12烷基、C1-C12烷氧基、C2-C8鏈烯基、OH、鹵素、環(huán)己基和/或苯基取代，諸如苯三、四、五或六羧酸，萘三羧酸。脂族酰基包括烷基、鏈烯基和環(huán)烷基羧酸的殘基，其可進(jìn)一步例如被C1-C12烷氧基、C2-C8鏈烯基、OH、鹵素、環(huán)己基、雜環(huán)基、C1-C4烷基環(huán)己基、苯基和/或被C1-C4烷基或C1-C4烷氧基或OH或鹵素取代的苯基取代，或例如被O、N或苯基間斷。在所給的定義內(nèi)，?；梢允欠甲?、脂族、混合的芳族-脂族、環(huán)脂族或二環(huán)脂族或不飽和，例如源于下列酸辛酸、癸酸、乙酸、硬脂酸、聚異丁烯基琥珀酸、正二十六烷酸、三甲基乙酸、丙酸、丁酸、異戊酸、月桂酸、油酸、丙烯酸、甲基丙烯酸、山梨酸、亞麻酸，二元酸，諸如丙二酸、亞甲基丙二酸、馬來酸或富馬酸、衣康酸、戊烯二酸、草酸、琥珀酸、異十二烷基琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸(azelicacid)或癸二酸，或羥基酸如檸檬酸，或多元酸，諸如丁烷-1，2，3，4-四羧酸；脂肪酸的聚合物，諸如，例如在Ind.AndEng.Chem.33，86-89(1941)中所述類型的其二聚物和三聚物，含雜原子的酸，例如次氮基三乙酸，四氫呋喃-2，3，4，5-四羧酸；環(huán)脂族酸，諸如環(huán)己烷羧酸、1，2-和1，4-環(huán)己烷二酸、環(huán)戊烷酸、環(huán)戊基乙酸、3-甲基環(huán)戊基乙酸、樟腦酸、4-甲基環(huán)己烷羧酸和2，4，6-三甲基環(huán)己烷酸、二環(huán)[2.2.2]辛-5-烯-2，3-二羧酸和二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2-羧酸，芳族羧酸諸如苯甲酸、鄰、間和對(duì)甲苯甲酸、鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對(duì)苯二甲酸、偏苯三酸、1，3，5-苯三酸、1，2，4，5-苯四酸、聯(lián)苯甲酸、環(huán)烷酸(包括例如1-萘甲酸、2-萘甲酸)、萘-1，8-二甲酸、萘-1，4-二甲酸、萘-1，4，5-三甲酸等，鏈烷ω-芳基酸，諸如苯基乙酸、氫化肉桂酸、苯基丁酸、γ-(1-萘基)丁酸、δ-亞苯基正戊酸、ε-苯基正己酸、鄰-、間-或?qū)?苯二乙酸或鄰苯二乙酸-β-丙酸、以及不飽和苯基酸，例如肉桂酸或式的2，2-二羧基乙烯基苯，或相應(yīng)的取代衍生物諸如苯部分被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基取代的2，2-二羧基乙烯基苯，或1或2個(gè)另外的殘基2，2-二羧基乙烯-1-基。優(yōu)選的是也符合式A、B、C或D的式F的化合物其中m為X的價(jià)數(shù)并為1到8的一個(gè)整數(shù)；x和y各為1到7的整數(shù)并服從條件x+y＝m；G為＝O并且G′為H或G′5；或者G′為＝O并且G為H或R′5；R1為氫；C1-C18烷基；被OH和/或苯基取代的C2-C18烷基；烴氧基；OH；C2-C12氰基烷基；C2-C12氰基烷氧基；C1-C18烷氧基；C5-C12環(huán)烷氧基；C3-C8鏈烯基；C3-C8鏈炔基；C3-C8鏈烯氧基；C7-C12苯基烷基；在烷基部分被羥基取代的C7-C12苯基烷基；在苯環(huán)上被1、2或3個(gè)選自C1-C4烷基和C1-C4烷氧基的基團(tuán)取代的C7-C15苯基烷基；C7-C15苯基烷氧基；在苯環(huán)上被1、2或3個(gè)選自C1-C4烷基和C1-C4烷氧基的基團(tuán)取代的C7-C15苯基烷氧基；或R1為C1-C8鏈烷?；?；C3-C5鏈烯酰基；C1-C18鏈烷酰氧基；縮水甘油基；R2、R4、R5′、R6、R7、R8和R9相互獨(dú)立地為C1-C18烷基、C3-C8鏈烯基、C5-C12環(huán)烯基、C5-C12環(huán)烷基、C6-C12雙環(huán)烯基或C6-C12雙環(huán)烷基；R3為C1-C8羥烷基、C1-C18烷基或C5-C12環(huán)烷基；或者R2和R3、R4和R5′、R6和R7、R8和R9與其連接的碳原子一起形成C5-C12亞環(huán)烷基；R5是C1-C8亞烷基；C1-C8亞烷基-CO-；并且在式A中也可以是一直接鍵；也可以是被OH或OCOR15取代的C1-C8亞烷基，條件是所述OH或OCOR15基團(tuán)并不直接與也直接與-O-或-NR′14-連接的碳原子相連；R10是C2-C8亞烷基；C1-C8亞烷基-CO-；R′10是氫或C1-C8烷基或C5-C12環(huán)烷基；W是-O-或-NR′14-和如果m不是1，W也可以是一直接鍵；X′與下面X的定義相同；Y為-O-或-NR′14-；Z和Z′獨(dú)立地為一直接鍵或具有Y的意義；當(dāng)m為1時(shí)，X為C1-C18烷基；被C1-C18烷氧基、-N(R′14)2、-OH、-OCOR11、-COR11、-COOR13、CN、-(O)i-P(＝O)i(OR111)2、C5-C12環(huán)烷氧基、烯丙氧基、鹵素、-COOH、-CON(R′14)2、苯氧基和/或C1-C18烷基-、C1-C18烷氧基-或鹵取代的苯氧基取代的C1-C18烷基；或者X為-P(＝O)i(OR111)2；被-O-間斷并可以被OH取代的C3-C30烷基；C5-C12環(huán)烷基；C3-C6鏈烯基；縮水甘油基；C7-C15苯基烷基；在苯環(huán)上被選自C1-C4烷基和C1-C4烷氧基的基團(tuán)取代的C7-C15苯基烷基；-SO2-R′11；或者是式IIIa到IIIe中的一個(gè)基團(tuán)-CO-R11(IIIa)-R12-COO-R13(IIIb)-CO-NH-R14(IIIc)-CO-R18-COO-R′17(IIId)并且在式A和C中X也可以是氫或CN；i為0或1；Hal代表鹵素或殘基Y-R′14；R11為氫；C1-C18烷基；被C1-C18烷氧基、-N(R′14)2、-OH、-OCOR111、-COR111、CN、-(O)i-P(＝O)i(OR111)2、C5-C12環(huán)烷氧基、烯丙氧基、鹵素、-COOH、-CON(R′14)2和/或苯氧基和/或C1-C18烷基-、C1-C18烷氧基-或鹵取代的苯氧基取代的C1-C18烷基；被O間斷的C3-C50烷基；C5-C12環(huán)烷基；被C1-C4烷基取代的C5-C12環(huán)烷基；C2-C17鏈烯基；苯基；被選自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和羥基的基團(tuán)取代的苯基；C7-C15苯基烷基；在苯環(huán)上被1、2或3個(gè)選自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和羥基的基團(tuán)取代的C7-C15苯基烷基；或C8-C12苯基鏈烯基；R′11為苯基；被選自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和羥基的基團(tuán)取代的苯基；萘基；C7-C15苯基烷基；C1-C17烷基；C5-C12環(huán)烷基；R111為C1-C12烷基或苯基或C7-C15烷基苯基；C12為一直接鍵、C1-C18亞烷基或羰基；R13為C1-C18烷基；C3-C18鏈烯基；C5-C12環(huán)烷基；被1、2或3個(gè)C1-C4烷基取代的C5-C12環(huán)烷基；R14為C1-C18烷基；C5-C12環(huán)烷基；被1、2或3個(gè)C1-C4烷基取代的C5-C12環(huán)烷基；C2-C17鏈烯基；C2-C8羥烷基；C7-C15苯基烷基；在苯環(huán)上被1、2或3個(gè)選自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基的基團(tuán)取代的C7-C15苯基烷基；R′14是氫或具有R14的意義之一；R16為C1-C18烷基或C3-C8鏈烯基；R17為氫或C1-C4烷基；R′17包括上面R13的意義或者是氫或一當(dāng)量(oneequivalent)的一種元素周期表I或II主族的金屬；當(dāng)m為2時(shí)，X為C2-C18亞烷基；被氧、亞苯基、C5-C12亞環(huán)烷基、S、NR′14間斷和/或被OH、C1-C18烷氧基、-N(R′14)2、-OCO-R11、-COR11、-COOR′17、CN、-(O)i-P(＝O)i(OR111)2、C5-C12環(huán)烷氧基、烯丙氧基、鹵素、-COOH、-CON(R′14)2、苯氧基和/或C1-C18烷基-、C1-C18烷氧基-或鹵取代的苯氧基取代的C4-C12亞烷基；或者X為-P(＝O)i(OR111)-；C5-C12亞環(huán)烷基；亞苯基；C5-C12亞環(huán)烷基-C1-C4亞烷基；亞苯基-C1-C4亞烷基；被C5-C12亞環(huán)烷基和/或亞苯基間斷的C2-C8亞烷基；C5-C12亞環(huán)烷基-E-C5-C12亞環(huán)烷基；-亞苯基-E-亞苯基，其中E為C1-C4亞烷基、-O-、-S-、-SO2-、-CO-；或X為羰基或C1-C7亞烷基-羰基或式IVa到IVi的一個(gè)基團(tuán)-CO-R18-CO-(IVa)-COO-R19-OCO-(IVb)-CONH-R20-NHCO-(IVc)其中i為0或1；R18為一直接鍵；C1-C22亞烷基；被氧、亞苯基、C5-C12亞環(huán)烷基、S、NR′14間斷和/或被OH、C1-C18烷氧基、-N(R′14)2、-OCO-R11、-COR11、-COOR13、CN、-(O)i-P(＝O)i(OR111)2、C5-C12環(huán)烷氧基、烯丙氧基、鹵素、-COOH、-CON(R′14)2、苯氧基和/或C1-C18烷基-、C1-C18烷氧基-或鹵取代的苯氧基取代的C2-C22亞烷基；C2-C8亞鏈烯基；或R18為被R21取代的C2-C8亞鏈烯基；被R21取代的C2-C8亞烷基；C5-C12亞環(huán)烷基；C5-C12亞環(huán)烯基；或亞苯基；R19為C2-C12亞烷基；被氧、亞苯基和/或C5-C12亞環(huán)烷基間斷的C4-C12亞烷基；C5-C12亞環(huán)烷基；雙(C5-C12亞環(huán)烷基)-C1-C4亞烷基；R20為C2-C12亞烷基；被O、NR′14、S、C5-C12亞環(huán)烷基或/和亞苯基間斷的C4-C18亞烷基；或R20為C5-C12亞環(huán)烷基；或亞苯基；R′20為C2-C12亞烷基；C5-C12亞環(huán)烷基；亞苯基；并且如果i為1，則R′20另外包括亞甲基；R21為苯基；被1、2或3個(gè)選自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、二(C1-C4烷基)氨基、硝基、羥基的基團(tuán)取代的苯基；或者為萘基；或者是被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、二(C1-C4烷基)氨基、硝基取代的萘基；或者R21是噻吩基；苯氧基苯基；噻吩-2-基；苯硫基苯基(phenylthiophenyl)；苯并[b]噻吩-2-基；苯并呋喃-2-基；9H-芴基；聯(lián)苯基；10-(C1-C8烷基)-10H-吩噻嗪基；并且如果連接基團(tuán)Z或W是一直接鍵，X也可以是C1亞烷基或Y；當(dāng)m為3時(shí)，X為C3-C18鏈烷三基；P；PO；C4-C18三?；?，3，5-三嗪-2，4，6-三基；或下式的一個(gè)基團(tuán)或式VIIc的三價(jià)殘基E1-NR′10-R20-N(E2)-R20-NR′10-E3(VIIc)其中E1、E2和E3相互獨(dú)立地為式IVf的一個(gè)基團(tuán)；當(dāng)m為4時(shí)，X為C5-C18鏈烷四基；C6-C18四?；换蛳率降幕鶊F(tuán)Z1-Y-R20-Y-Z2(VIIIb)其中Z1和Z2各相互獨(dú)立地為1，3，5-三嗪-2，4，6-三基或式VIIIc或VIIId的一個(gè)基團(tuán)并且式VIIIc-d的基團(tuán)經(jīng)一來自三嗪環(huán)的鍵連接到式VIIIb中的氮原子上；當(dāng)m為5時(shí)，X為C5-C18鏈烷五基；或C7-C18五?；划?dāng)m為6時(shí)，X為C9-C18六?；?；或式IXa或IXb的一個(gè)六價(jià)殘基Z1-NR′10-R20-N(Z2)-R20-NR′10-Z3(IXa)其中Z1、Z2和Z3相互獨(dú)立地為1，3，5-三嗪-2，4，6-三基或式VIIIc或VIIId的一個(gè)基團(tuán)，其經(jīng)一來自三嗪環(huán)的鍵連接到式IXa中的氮原子上；當(dāng)m為7時(shí)，X為C10-C18七?；?；當(dāng)m為8時(shí)，X為C9-C18八?；?；或式Xa或Xb的一個(gè)八價(jià)殘基Z1-NR′10-R20-N(Z2)-R20-N(Z3)-R20-NR′10-Z4(Xa)其中Z1、Z2、Z3和Z4相互獨(dú)立地為1，3，5-三嗪-2，4，6-三基或式VIIIc或VIIId的一個(gè)基團(tuán)，其經(jīng)一來自三嗪環(huán)的鍵連接到式Xa中的氮原子上；和D為下式的一個(gè)基團(tuán)其中G″為氫或＝O；R′為C1-C18烷基或環(huán)己基，特別是甲基或叔丁基；R″為叔C4-C18烷基或環(huán)己基，特別是叔丁基；T1和T2獨(dú)立地為H；C1-C18烷基；苯基-C1-C4烷基；或未取代或被鹵素或C1-C4烷基取代的萘基或苯基；或T1和T2與連接碳原子一起形成一個(gè)C5-C12環(huán)烷烴環(huán)；T3為C2-C8鏈烷三基，特別是其中X7為C1-C5烷基；T4為H、C1-C18烷氧基、C3-C8鏈烯氧基或芐氧基和T5與T4定義相同，或者T4與T5一起為-O-C2-C8亞烷基-O-，和如果T4為H，那么T5另外包括-OH和-NR′10-CO-R′11，其中R′11為C1-C18烷基、C2-C4鏈烯基或苯基；X1為式(XId)的一個(gè)基團(tuán)；和X2與X1的定義相同，或者是C1-C18烷氧基或-N(R′14)2；X3為-NR′10-、-NX6-、-O-或式-O-CO-X5-CO-O-X6的基團(tuán)，其中X5為C1-C12鏈烷三基和X6為下式的基團(tuán)X8為H、C1-C18烷基、C7-C11苯基烷基、C2-C6烷氧基烷基或C5-C12環(huán)烷基；X10為H、Cl、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基；X11為C1-C12烷基；X′11為H或C1-C12烷基；X12為H或OH；X13為H、Cl、OH或C1-C18烷氧基；X′13為H、Cl或C1-C4烷基；X14為H、Cl、OH或C1-C18烷氧基；X15和X17獨(dú)立地為H、OH、Cl、CN、苯基、C1-C6烷基、C1-C18烷氧基、被O間斷和/或被OH取代的C4-C22烷氧基，或是C2-C20鏈烷?；被駽7-C14苯基烷氧基；X16和X18獨(dú)立地為H、OH、Cl、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；X21、X22和X23獨(dú)立地為H、C1-C18烷基或C1-C18烷氧基；X24和X25獨(dú)立地為H或C1-C8烷基；和X26為H、C1-C8烷基、苯基、C7-C11苯基烷基、環(huán)己基或-N(R′14)2；和如果X25在X26的鄰位，則X25可與X26及它們連接的碳原子一起形成一苯環(huán)。為了獲得上述以外的其它結(jié)構(gòu)，本發(fā)明的化合物可進(jìn)一步反應(yīng)。例如，優(yōu)選在其被用作穩(wěn)定劑前，其中Hal代表鹵素原子的化合物經(jīng)常與適合的試劑反應(yīng)而形成其中鹵素原子被一連接基團(tuán)或取代基Y-R′14取代的化合物。更優(yōu)選的是式A、B、C或D的化合物，其中R2、R4、R5′、R6、R7、R8和R9相互獨(dú)立地為C1-C18烷基、C3-C8鏈烯基、C5-C12環(huán)烯基或C5-C12環(huán)烷基；或者R2和R3、R4和R5′、R6和R7、R8和R9與其連接的碳原子一起形成C5-C12亞環(huán)烷基；R3是C1-C8羥烷基、C1-C18烷基或C5-C12環(huán)烷基；R5是C1-C4亞烷基、C1-C4亞烷基-CO-；并且在式A中也可以是一直接鍵；R10是C2-C8亞烷基；C1-C8亞烷基-CO-；R′10是氫或C1-C8烷基或C5-C12環(huán)烷基；W是-O-或-NR′14-和如果m不是1，W也可以是一直接鍵；X′與下面X的定義相同；Y為-O-或-NR′14-；Z和Z′獨(dú)立地為一直接鍵或具有Y的意義；當(dāng)m為1時(shí)，X為C1-C18烷基；被C1-C18烷氧基、-OH、-OCOR11、COR11、-COOR13、CN、C5-C12環(huán)烷氧基、烯丙氧基、鹵素、-CON(R′14)2、苯氧基取代的C1-C18烷基；或X為被-O-間斷并可以被OH取代的C3-C30烷基；C5-C12環(huán)烷基；C3-C6鏈烯基；縮水甘油基；C7-C15苯基烷基；在苯環(huán)上被選自C1-C4烷基和C1-C4烷氧基的基團(tuán)取代的C7-C15苯基烷基；或者是式IIIa到IIId中的一個(gè)基團(tuán)-CO-R11(IIIa)-R12-COO-R13(IIIb)-CO-NH-R14(IIIc)-CO-R18-COO-R′17(IIId)；當(dāng)m為2時(shí)，X為C2-C18亞烷基；被氧、亞苯基、C5-C12亞環(huán)烷基、S間斷和/或被C1-C18烷氧基、-OCO-R11、-COR11、-COOR′17、CN、C5-C12環(huán)烷氧基、烯丙氧基、鹵素、-CON(R′14)2、苯氧基和/或C1-C18烷基-、C1-C18烷氧基-或鹵取代的苯氧基取代的C4-C12亞烷基；或者X為C5-C12亞環(huán)烷基；亞苯基；C5-C12亞環(huán)烷基-C1-C4亞烷基；亞苯基-C1-C4亞烷基；被C5-C12亞環(huán)烷基和/或亞苯基間斷的C2-C8亞烷基；C5-C12亞環(huán)烷基-E-C5-C12亞環(huán)烷基；-亞苯基-E-亞苯基，其中E為C1-C4亞烷基、-O-、-S-、-SO2-、-CO-；或X為羰基或C1-C7亞烷基-羰基或式IVa到IVd的一個(gè)基團(tuán)-CO-R18-CO-(IVa)-COO-R19-OCO-(IVb)-CONH-R20-NHCO-(IVc)并且如果連接基團(tuán)Z或W是一直接鍵，X也可以是C1亞烷基或Y；當(dāng)m為3時(shí)，X為C3-C18鏈烷三基；P；PO；C4-C18三酰基；1，3，5-三嗪-2，4，6-三基；或式(VIIb)的基團(tuán)；當(dāng)m為4時(shí)，X為C5-C18鏈烷四基；C6-C18四酰基；或下式的基團(tuán)Z1-Y-R20-Y-Z2(VIIIb)當(dāng)m為6時(shí)，X為C9-C18六?；?；或式IXa′或IXb的一個(gè)六價(jià)殘基Z1-NR′10-R20-N(Z2)-R20-NR′10-Z3(IXa′)；當(dāng)m為8時(shí)，X為C9-C18八?；换蚴絏a′或Xb′的一個(gè)八價(jià)殘基Z1-NR′10-R20-N(Z2)-R20-N(Z3)-R20-NR′10-Z4(Xa′)i為0或1；R11為氫；C1-C18烷基；被C1-C18烷氧基、-OCOR111、-COR111、CN、C5-C12環(huán)烷氧基、烯丙氧基、鹵素、-COOH、-CON(R′14)2、苯氧基取代的C1-C18烷基；C5-C12環(huán)烷基；被1、2或3個(gè)C1-C4烷基取代的C5-C12環(huán)烷基；C2-C17鏈烯基；苯基；被1、2或3個(gè)選自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和羥基的基團(tuán)取代的苯基；C7-C15苯基烷基；在苯環(huán)上被1、2或3個(gè)選自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和羥基的基團(tuán)取代的C7-C15苯基烷基；或C8-C12苯基鏈烯基；R′11為苯基；被1、2或3個(gè)選自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和羥基的基團(tuán)取代的苯基；萘基；C7-C15苯基烷基；C1-C17烷基；C5-C12環(huán)烷基；R111為C1-C12烷基或苯基或C7-C15烷基苯基；C12為一直接鍵、C1-C18亞烷基或羰基；R13為C1-C18烷基；C3-C18鏈烯基；C5-C12環(huán)烷基；被1、2或3個(gè)C1-C4烷基取代的C5-C12環(huán)烷基；R14為C1-C18烷基；C5-C12環(huán)烷基；被1、2或3個(gè)C1-C4烷基取代的C5-C12環(huán)烷基；C3-C17鏈烯基；C2-C8羥烷基；C7-C15苯基烷基；R′14是氫或具有R14的意義之一；R′17包括上面R13的意義或者是氫或一當(dāng)量的一種元素周期表I或II主族的金屬；R18為一直接鍵；C1-C22亞烷基；被氧、亞苯基、C5-C12亞環(huán)烷基、S、NR′14間斷和/或被OH、C1-C18烷氧基、-N(R′14)2、-OCO-R11、-COR11、-COOR13、CN、-(O)i-P(＝O)i(OR111)2、C5-C12環(huán)烷氧基、烯丙氧基、鹵素、-COOH、-CON(R′14)2、苯氧基和/或C1-C18烷基-、C1-C18烷氧基-或鹵取代的苯氧基取代的C2-C22亞烷基；C2-C8亞烷基；被R21取代的C2-C8亞鏈烯基；被R21取代的C2-C8亞烷基；亞環(huán)己基；亞環(huán)己烯基或亞苯基；或R19為C2-C12亞烷基；被氧、亞苯基和/或C5-C12亞環(huán)烷基間斷的C4-C12亞烷基；C5-C12亞環(huán)烷基；雙(C5-C12亞環(huán)烷基)-C1-C4亞烷基；R20為C2-C12亞烷基；C5-C12亞環(huán)烷基；或亞苯基；R′20為C2-C12亞烷基；C5-C12亞環(huán)烷基；亞苯基；并且如果i為1，則R′20另外包括亞甲基；R21為苯基；被1、2或3個(gè)選自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、二(C1-C4烷基)氨基、硝基、羥基的基團(tuán)取代的苯基；或者是萘基；或者是被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、二(C1-C4烷基)氨基、硝基取代的萘基；或者R21是噻吩基；苯氧基苯基；噻吩-2-基；苯硫基苯基；苯并[b]噻吩-2-基；苯并呋喃-2-基；9H-芴基；聯(lián)苯基；10-(C1-C8烷基)-10H-吩噻嗪基；D為式XIa、XIc、XId、XIf、XIj、XIk、XIm、XIn、XIo、XIp、XIs、XIt或XIu的一個(gè)基團(tuán)。特別有意義的是式I、II或III的一種化合物其中m為X的價(jià)數(shù)并為1到6的一整數(shù)；x和y各為1到5的整數(shù)并服從條件x+y＝m；R1為氫；C1-C18烷基；烴氧基；OH；CH2CN；C1-C18烷氧基；C5-C12環(huán)烷氧基；C3-C8鏈烯基；C3-C8鏈炔基；C7-C12苯基烷基；在苯環(huán)上被1、2或3個(gè)選自C1-C4烷基和C1-C4烷氧基的基團(tuán)取代的C7-C15苯基烷基；C7-C15苯基烷氧基；在苯環(huán)上被1、2或3個(gè)選自C1-C4烷基和C1-C4烷氧基的基團(tuán)取代的C7-C15苯基烷氧基；或R1為C1-C8鏈烷酰基；C3-C5鏈烯?；?；C1-C18鏈烷酰氧基；縮水甘油基；或基團(tuán)-CH2CH(OH)-G，其中G為氫、甲基或苯基；R2、R3、R4、R6、R7、R8和R9相互獨(dú)立地為C1-C18烷基或C5-C12環(huán)烷基；或者R2和R3、R6和R7、R8和R9與其連接的碳原子一起形成C5-C12亞環(huán)烷基；R5是C1-C4亞烷基；R′10是氫或C1-C4烷基；當(dāng)m為1時(shí)，X為C1-C18烷基；C5-C12環(huán)烷基；C3-C6鏈烯基；縮水甘油基；C7-C15苯基烷基；在苯環(huán)上被1、2或3個(gè)選自C1-C4烷基和C1-C4烷氧基的基團(tuán)取代的C7-C15苯基烷基；或者是式IIIa到IIId中的一個(gè)基團(tuán)-CO-R11(IIIa)-R12-COO-R13(IIIb)-CO-NH-R14(IIIc)-CO-R15-COO-R′17(IIId)；其中R11為氫；C1-C17烷基；C5-C12環(huán)烷基；被1、2或3個(gè)C1-C4烷基取代的C5-C12環(huán)烷基；C2-C17鏈烯基；苯基；被1、2或3個(gè)選自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和羥基的基團(tuán)取代的苯基；C7-C15苯基烷基；在苯環(huán)上被1、2或3個(gè)選自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和羥基的基團(tuán)取代的C7-C15苯基烷基；或C8-C12苯基鏈烯基；R12為一直接鍵、C1-C18亞烷基或羰基；R13為C1-C18烷基；C3-C18鏈烯基；C5-C12環(huán)烷基；被1、2或3個(gè)C1-C4烷基取代的C5-C12環(huán)烷基；R14為C1-C18烷基；C5-C12環(huán)烷基；被1、2或3個(gè)C1-C4烷基取代的C5-C12環(huán)烷基；C2-C17鏈烯基；C7-C15苯基烷基；在苯環(huán)上被1、2或3個(gè)選自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基的基團(tuán)取代的C7-C15苯基烷基；R15是C1-C4亞烷基；C2-C4氧雜亞烷基；C5-C12亞環(huán)烷基；C5-C12亞環(huán)烯基；亞苯基；或式-CH2-CH(R16)-或-CH＝C(R17)-的基團(tuán)；R16為C1-C18烷基或C3-C8鏈烯基；R17為氫或C1-C4烷基；R′17包括上面R13的意義或者是氫或一當(dāng)量的一種元素周期表I或II主族的金屬；當(dāng)m為2時(shí)，X為C2-C12亞烷基；被氧、亞苯基和/或C5-C12亞環(huán)烷基間斷的C4-C12亞烷基；C5-C12亞環(huán)烷基；雙(C5-C12亞環(huán)烷基)-C1-C4亞烷基；或是式IVa到IVf的一個(gè)基團(tuán)-CO-R18-CO-(IVa)-COO-R19-OCO-(IVb)-CONH-R20-NHCO-(IVc)-C1H21CO-(IVd)其中t為0或1到7的一個(gè)整數(shù)；u和v相互獨(dú)立地為1到4的整數(shù)；R18為一直接鍵；C1-C22亞烷基；C2-C8亞鏈烯基；亞環(huán)己基；亞環(huán)己烯基或亞苯基；R19為C2-C12亞烷基；被氧、亞苯基和/或C5-C12亞環(huán)烷基間斷的C4-C12亞烷基；C5-C12亞環(huán)烷基、雙(C5-C12亞環(huán)烷基)-C1-C4亞烷基；R20為C2-C12亞烷基；C5-C12亞環(huán)烷基；或亞苯基；R21為苯基；被1、2或3個(gè)選自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、二(C1-C4烷基)氨基、硝基、羥基的基團(tuán)取代的苯基；或者是萘基；或者是被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、二(C1-C4烷基)氨基、硝基取代的萘基；或者R21是噻吩基；吲哚基；苯氧基苯基；苯硫基苯基；苯并[b]噻吩-2-基；苯并呋喃-2-基；9H-芴基；聯(lián)苯基；10-(C1-C8烷基)-10H-吩噻嗪基；或者是被1或2個(gè)下式的基團(tuán)取代的苯基當(dāng)m為3時(shí)，X為脂族C4-C18三?；?、芳族C9-C18三酰基式VII的基團(tuán)其中R22、R23和R24相互獨(dú)立地為C1-C7亞烷基；當(dāng)m為4時(shí)，X為脂族C6-C18四酰基；芳族C10-C18四酰基或式VIII的基團(tuán)當(dāng)m為5時(shí)，X為脂族C7-C18五?；蚍甲錍10-C18五酰基；當(dāng)m為6時(shí)，X為脂族C9-C18六?；蚍甲錍12-C18六酰基。本發(fā)明的化合物可以是純的化合物或化合物的混合物，包括純非對(duì)映體或?qū)τ丑w和非對(duì)映體或?qū)τ丑w的混合物。優(yōu)選的混合物是式I或II的化合物的混合物，其中m為2并且X符合式IVa，其R18為至少2個(gè)不同的-(CH2)n-基團(tuán)，式中n為1到18的一整數(shù)。特別重要的是本發(fā)明的一酯和二酯的混合物，例如其中X為式IIId的殘基的式I或II的化合物與其中X為式IVa的殘基的式I或II化合物(單酯和二酯)的混合物。在相同式中用相同符號(hào)表示的殘基可具有相同或不同的意義。在此中所給的定義中，烷基諸如R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8、R9、R′10、R11、R13、R14、R16、R17、R′17和為烷基的X是例如甲基、乙基、丙基諸如正丙基或亞丙基、丁基諸如正丁基、異丁基、仲丁基和叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一基、十二基、十三基、十四基、十五基、十六基、十七基或十八基。在此中所給的定義中，亞烷基諸如R5、R10、R15、R12、R18、R19、R20、R22、R23、R24和為亞烷基的X是例如亞甲基、1，2-亞乙基、1，1-亞乙基、1，3-亞丙基、1，2-亞丙基、1，1-亞丙基、2，2-亞丙基、1，4-亞丁基、1，3-亞丁基、1，2-亞丁基、1，1-亞丁基、2，2-亞丁基、2，3-亞丁基，或-C5H10-、-C6H12-、C7H14、-C8H16-、-C9H18-、-C10H20-、-C11H22-、-C12H24-、-C13H26-、-C14H28-、-C15H30-、-C16H32-、-C17H34-、-C18H36-。R5、R22、R23、R24特別優(yōu)選為亞甲基。環(huán)烷基諸如R1、R11、R13、R14或?yàn)镃5-C12-環(huán)烷基的X是例如環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基、環(huán)辛基、環(huán)壬基、環(huán)癸基、環(huán)十一基或環(huán)十二基。C5-C12-環(huán)烯基包括環(huán)戊烯基、環(huán)己烯基、環(huán)庚烯基、環(huán)辛烯基、環(huán)壬烯基、環(huán)癸烯基、環(huán)十一碳烯基、環(huán)十二碳烯基。C1-C4烷基取代的環(huán)烷基(主要包含1-3、例如1或2個(gè)烷基)特別是包括2-或4-甲基環(huán)己基、二甲基環(huán)己基、三甲基環(huán)己基、叔丁基環(huán)己基。苯基烷基或苯基烷氧基為各被苯基取代的烷基或烷氧基。在所給的定義中，R1、R11、R13、R14或?yàn)镃7-C15苯基烷基或C7-C15苯基烷氧基的X是例如芐基、芐氧基、α-甲基芐基、α-甲基芐氧基、枯基、枯氧基。為C2-C4氧雜亞烷基的R18為例如-CH2CH2-O-CH2CH2-。同樣，為被氧間斷的C4-C12亞烷基的X包括-CH2CH2-O-CH2CH2-、-CH2CH2-(O-CH2CH2)2-、-CH2CH2-(O-CH2CH2)3-、-CH2CH2(O-CH2CH2)4-、-CH2CH2-(O-CH2CH2)5-或i為1、2或3的-C3H6-(O-C3H6)i-。為二價(jià)間斷殘基的X還包括例如-CH2-亞苯基-CH2-、C1-C4亞烷基-O-1，2-亞環(huán)己基-O-C1-C4亞烷基、雙(C5-C12亞環(huán)烷基)-C1-C4亞烷基諸如為鏈烷酰基或鏈烯?；腞1包括例如甲?；⒁阴；⒈；?、丙烯?；?、甲基丙烯酰基、丁?；?、戊?；?、己?；粌?yōu)選乙?；?、丙?；?、丙烯?；?、甲基丙烯酰基。R1優(yōu)選為氫；C1-C18烷基；烴氧基；OH；CH2CN；C1-C18烷氧基；C5-C12環(huán)烷氧基；C3-C6鏈烯基；C7-C15苯基烷基；在苯環(huán)上被1、2或3個(gè)選自C1-C4烷基和C1-C4烷氧基的基團(tuán)取代的C7-C15苯基烷基；或R1為C1-C8鏈烷?；駽3-C5鏈烯?；?；R1優(yōu)選為H、C1-C4烷基、C3-C4鏈烯基、C3-C4鏈炔基、烯丙基、芐基、環(huán)己氧基、C1-C12烷氧基、乙?；虮；?；在式I或II的二聚化合物(m為2)中，最優(yōu)選的化合物是其中X為式(IVa)的基團(tuán)的化合物，所述化合物可以是純的或包含至少兩種其中R18為-(CH2)n-的不同化合物的混合物，這里n為一個(gè)1到18的整數(shù)。最優(yōu)選的是式A、B、C或D的化合物，其中m為X的價(jià)態(tài)并且為1到4的一個(gè)整數(shù)或?yàn)?或8；x為1或2并且y為1；R1為氫；C1-C18烷基；烴氧基；OH；C1-C18烷氧基；C5-C12環(huán)烷氧基；C3-C8鏈烯基；C3-C8鏈炔基；C3-C8鏈烯氧基；C7-C12苯基烷基；C2-C8鏈烷?；籆3-C5鏈烯?；换蚩s水甘油基；R2、R4、R5′、R6、R7、R8和R9相互獨(dú)立地為C1-C18烷基、C3-C8鏈烯基或C5-C12環(huán)烷基；R3為C1-C8羥烷基、C1-C18烷基或C5-C12環(huán)烷基；R5為C1-C4亞烷基；C1-C4亞烷基-CO-；并且在式A中也可以是一直接鍵；R10為C2-C8亞烷基；C1-C8亞烷基-CO-；W為-O-或-NR′14-和如果m不是1，則W也可以是一直接鍵；X′與下面X的定義相同；Y為-O-或-NR′14-；Z和Z′獨(dú)立地為一直接鍵或具有Y的意義；當(dāng)m為1時(shí)，X為C1-C18烷基；被C1-C18烷氧基、-OH、-OCOR11、CN、C5-C12環(huán)烷氧基、烯丙氧基、鹵素、苯氧基取代的C1-C18烷基；或者X為被-O-間斷并可以被OH取代的C3-C30烷基；C5-C12環(huán)烷基；C3-C6鏈烯基；縮水甘油基；C7-C15苯基烷基；或者是式IIIa或IIId的一個(gè)基團(tuán)-CO-R11(IIIa)-CO-R18-COO-R′17(IIId)；R11為C1-C18烷基；被C1-C18烷氧基、-OCOR111、-COR111、CN、C5-C12環(huán)烷氧基、-COOH、C5-C12環(huán)烷基取代的C1-C18烷基；被1、2或3個(gè)C1-C4烷基取代的C5-C12環(huán)烷基；C2-C8鏈烯基；苯基；C7-C15苯基烷基；R′14是氫或C1-C18烷基；環(huán)己基；C2-C8羥基烷基；C7-C15苯基烷基；R′17是氫或C1-C12烷基或一當(dāng)量的鈉、鉀、鎂或鈣離子；當(dāng)m為2時(shí)，X為C2-C18亞烷基；被氧、亞苯基、C5-C12亞環(huán)烷基、S間斷和/或被C1-C18烷氧基、-OH、-OCO-R11、CN、C5-C12環(huán)烷氧基、烯丙氧基、鹵素、苯氧基取代的C4-C12亞烷基；或者X為C5-C12亞環(huán)烷基；亞苯基；C5-C12亞環(huán)烷基-C1-C4亞烷基；亞苯基-C1-C4亞烷基；被C5-C12亞環(huán)烷基和/或亞苯基間斷的C2-C8亞烷基；C5-C12亞環(huán)烷基-E-C5-C12亞環(huán)烷基；-亞苯基-E-亞苯基-，其中E為C1-C4亞烷基、-O-、-S-、-SO2-、-CO-；或X為羰基或C1-C7亞烷基-羰基或式-CO-R18-CO-(IVa)的基團(tuán)；其中R18為一直接鍵；C1-C18亞烷基；被氧、亞苯基、C5-C12亞環(huán)烷基、S間斷的C4-C22亞烷基；C2-C8亞鏈烯基；被R21取代的C2-C8亞鏈烯基；被R21取代的C2-C8亞烷基；亞環(huán)己基；或亞苯基；R20和R′20獨(dú)立地為C2-C12亞烷基或亞環(huán)己基；并且如果i為1，R′20另外包括亞甲基；R21為苯基；被1、2或3個(gè)選自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、羥基的基團(tuán)取代的苯基；或者是萘基；或者是被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基取代的萘基；或者R21是噻吩基；苯硫基苯基；噻吩-2-基；苯并[b]噻吩-2-基；聯(lián)苯基；10-(C1-C8烷基)-10H-吩噻嗪基；當(dāng)m為3時(shí)，X為C3-C18鏈烷三基；P；PO；C4-C18三酰基；1，3，5-三嗪-2，4，6-三基；當(dāng)m為4時(shí)，X為C5-C18鏈烷四基；C6-C18四?；?；或下式的基團(tuán)Z1-Y-R20-Y-Z2(VIIIb)；當(dāng)m為6時(shí)，X為式Ixa′或IXb的一個(gè)六價(jià)殘基Z1-NR′10-R20-N(Z2)-R20-NR′10-Z3(IXa′)；當(dāng)m為8時(shí)，X為式Xa′或Xb′的八價(jià)殘基Z1-NR′10-R20-N(Z2)-R20-N(Z3)-R20-NR′10-Z4(Xa′)D為式XIa、XIc、XId、XIj、XIk、XIm、XIn、XIo、XIp、XIs或XIu的一個(gè)基團(tuán)；G″為氫或＝O；R′為環(huán)己基、甲基或叔丁基；R″為環(huán)己基或叔丁基；X1為式(XId)的一個(gè)基團(tuán)；和X2與X1的定義相同，或者是C1-C18烷氧基或-N(R′14)2；X3為-O-；X10為H、Cl、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基；X11為C1-C12烷基；X′11為H或C1-C12烷基；X12為H或OH；X13為H、Cl、OH或C1-C8烷氧基；X′13為H、Cl或C1-C4烷基；X14為H、Cl、OH或C1-C8烷氧基；X15和X17獨(dú)立地為H、OH、Cl、苯基、C1-C6烷基、C1-C18烷氧基、被O間斷和/或被OH取代的C4-C22烷氧基，或?yàn)镃7-C14苯基烷氧基或C2-C20鏈烷?；被?；和X16和X18獨(dú)立地為H、OH、甲基或C1-C6烷氧基；特別是一種化合物，其中x為1以及y為1；R1為氫；C1-C6烷基；烴氧基；OH；C1-C18烷氧基；環(huán)己氧基；烯丙基；烯丙氧基；C2-C8鏈烷?；蚩s水甘油基；R2、R3、R4、R5′、R6、R7、R8和R9相互獨(dú)立地為C1-C6烷基或環(huán)己基；R5是C1-C4亞烷基；并且在式A中也可以是一直接鍵；R10是C2-C8亞烷基；W是-O-；當(dāng)m為1時(shí)，X為C1-C18烷基；被C1-C8烷氧基、-OH、-OCOR11、環(huán)己氧基取代的C1-C8烷基；C7-C15苯基烷基；或者是式IIIa或IIId的一個(gè)基團(tuán)-CO-R11(IIIa)-CO-R18-COO-R′17(IIId)；當(dāng)m為2時(shí)，X為C2-C18亞烷基；被氧間斷的C4-C12亞烷基；C5-C12亞環(huán)烷基；亞苯基；亞環(huán)己基-C1-C4亞烷基；亞苯基-C1-C4亞烷基；被亞環(huán)己基和/或亞苯基間斷的C2-C8亞烷基；亞環(huán)己基-E-亞環(huán)己基；-亞苯基-E-亞苯基，其中E為C1-C4亞烷基、-O-、-S-、-SO2-、CO-；或X為羰基或C1-C7亞烷基-羰基或式-CO-R18-CO-(IVa)的基團(tuán)；當(dāng)m為3時(shí)，X為C4-C18三酰基；1，3，5-三嗪-2，4，6-三基；當(dāng)m為4時(shí)，X為C5-C18鏈烷四基；C6-C18四酰基；或下式的基團(tuán)Z1-Y-R20-Y-Z2(VIIIb)；當(dāng)m為6時(shí)，X為式IXa′或IXb的一個(gè)六價(jià)殘基Z1-NR′10-R20-N(Z2)-R20-NR′10-Z3(IXa′)；當(dāng)m為8時(shí)，X為式Xa′或Xb′的八價(jià)殘基Z1-NR′10-R20-N(Z2)-R20-N(Z3)-R20-NR′10-Z4(Xa′)i為0或1；R11為C1-C18烷基；被C1-C18烷氧基、C2-C8鏈烯基取代的C1-C8烷基；苯基；C7-C15苯基烷基；R′14是氫或C1-C18烷基；環(huán)己基；C2-C8羥基烷基；C7-C15苯基烷基；R16是C1-C18烷基或C3-C8鏈烯基；R′17是氫或C1-C4烷基或一當(dāng)量的鈉、鉀、鎂或鈣離子；R18為一直接鍵；C1-C18亞烷基；C2-C8亞鏈烯基；被R21取代的C2-C8亞鏈烯基；被R21取代的C2-C8亞烷基；亞環(huán)己基；或亞苯基；R20和R′20獨(dú)立地為C2-C12亞烷基或亞環(huán)己基；并且如果i為1，則R′20另外包括亞甲基；R21為苯基；噻吩基；噻吩-2-基；D為式XIa、XIc、XId、XIj、XIk、XIm、XIn、XIo、XIp、XIs或XIu的一個(gè)基團(tuán)；G″為氫；R′為甲基或叔丁基；R″為叔丁基；X1為式(XId)的一個(gè)基團(tuán)；和X2與X1的定義相同，或者是-N(R′14)2；X3為-O-；X10為H、Cl、甲基或甲氧基；X11和X′11獨(dú)立地為C1-C12烷基；X12為H或OH；X13為H或C1-C8烷氧基；X′13為H或C1-C4烷基；X14為H或C1-C8烷氧基；X15、X17、X16和X18獨(dú)立地為H、苯基或甲基；另一類重要的化合物包括式I或II的化合物，其中R1為氫、C1-C8烷基、烴氧基、OH、-CH2CN、C1-C18烷氧基、C5-C12環(huán)烷氧基、C3-C6鏈烯基、其苯環(huán)未被取代或被C1-C4烷基或C1-C4烷氧基一、二或三取代的C7-C9苯基烷基；或脂族C1-C18?；籖2、R3、R4、R6、R7、R8、R9類似或不同，為C1-C8烷基、C5-C7環(huán)烷基；R2和R3、R6和R7、R8和R9當(dāng)與其所連接的碳原子一起時(shí)可以是C5-C7亞環(huán)烷基；R5是線性或分支的C1-C4亞烷基；R′10是氫或C1-C4烷基；當(dāng)m為1時(shí)，X為C1-C18烷基、C5-C12環(huán)烷基、C3-C6鏈烯基、在苯環(huán)上未取代或被C1-C4烷基或C1-C4烷氧基一、二或三取代的C7-C9苯基烷基；或X也可以是式(IIIa)-(IIIc)中的一個(gè)基團(tuán)其中R11為氫、C1-C17烷基、未取代或被C1-C4烷基一、二或三取代的C5-C12環(huán)烷基；C2-C17鏈烯基、未取代或被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或OH一、二或三取代的苯基；在苯環(huán)上未取代或被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或OH一、二或三取代的C7-C9苯基烷基；R12為一直接鍵、C1-C7亞烷基、羰基或基團(tuán)與基團(tuán)結(jié)合的基團(tuán)R15；R13為C1-C18烷基、C3-C18鏈烯基、未取代或被C1-C4烷基一、二或三取代的C5-C12環(huán)烷基；R14為C1-C18烷基、未取代或被C1-C4烷基一、二或三取代的C5-C12環(huán)烷基；或者在苯環(huán)上未取代或被C1-C4烷基或C1-C4烷氧基一、二或三取代的C7-C9苯基烷基；R15為線性C1-C4亞烷基；基團(tuán)C2-C4氧雜亞烷基；C5-C7亞環(huán)烷-1，2-二基；C5-C7亞環(huán)烯-1，2-二基或1，2-亞苯基；R16為C1-C18烷基或C3-C8鏈烯基和R17為氫或C1-C4烷基；當(dāng)R12為基團(tuán)(其中R15和上面的定義相同)時(shí)，R13也可以是氫、鈉或鉀；X也是一縮水甘油基；當(dāng)m為2時(shí)，X為C2-C12亞烷基、被1、2或3個(gè)氧原子間斷的C4-C12亞烷基、C4-C12亞鏈烯基、C5-C7亞環(huán)烷基、C5-C7亞環(huán)烷基二(C1-C4亞烷基)、C1-C4亞烷基二(C5-C7亞環(huán)烷基)、C2-C4亞烷基二(C5-C7亞環(huán)烷基)；亞苯基二(C1-C4亞烷基)或式(IVa)-(IVf)之一的基團(tuán)-CO-R18-CO-，-COO-R19OOC-，-CONH-R20-NHCO-，(IVa)(IVb)(IVc)其中R18為一直接鍵、C1-C22亞烷基、C2-C8亞鏈烯基、亞環(huán)己基、亞環(huán)己烯基或亞苯基；R19為C2-C12亞烷基、被1、2或3個(gè)氧原子間斷的C4-C12亞烷基；C5-C7亞環(huán)烷基、C5-C7亞環(huán)烷基二(C1-C4亞烷基)或C1-C4亞烷基二(C5-C7亞環(huán)烷基)、C2-C4亞烷基二(C5-C7亞環(huán)烷基)、亞苯基二(C1-C4亞烷基)；R20為C2-C12亞烷基、C5-C7亞環(huán)烷基、亞苯基；t為0或1到7的一個(gè)整數(shù)；R21為未取代或被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、OH、二(C1-C4烷基)氨基或硝基一、二或三取代的苯基或被式(V)或(VI)的基團(tuán)一或二取代的苯基其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10′和上面的定義相同；或者R21為未取代的萘基或被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、二(C1-C4烷基)氨基或硝基單取代的萘基，噻吩基，苯氧基苯基，苯硫基苯基，苯并[b]噻吩-2-基，苯并呋喃-2-基，9H-芴基，聯(lián)苯基，10(C1-C8烷基)-10H-吩噻嗪基；u和v可相似或不同，為1到4的整數(shù)；當(dāng)m為3時(shí)，X為脂族C4-C18三酰基、芳族C9-C18三?；蚴?VII)的基團(tuán)其中R22、R23和R24相似或不同，為C1-C7亞烷基；當(dāng)m為4時(shí)，X為脂族C6-C18四?；?、芳族C10-C18四酰基或式(VIII)的基團(tuán)當(dāng)m為6時(shí)，X為1，2，3，4，5，6環(huán)己烷羧基殘基；當(dāng)m為2并且X為式(IVa)的基團(tuán)時(shí)，式(I)的化合物可以是純的化合物或者是包含R18為式-(CH2)n-的基團(tuán)的至少兩種不同化合物的混合物，式中n為1到18的整數(shù)。這里一種特別有意義的化合物是式I或II的化合物，其中m為1到4的一個(gè)整數(shù)；R1為氫；C1-C18烷基；烴氧基；OH；C1-C18烷氧基；C5-C12環(huán)烷氧基；烯丙基；芐基；芐氧基；C2-C8鏈烷酰基；C3-C5鏈烯酰基；R2、R3、R4、R6、R7、R8和R9彼此獨(dú)立為C1-C4烷基或環(huán)己基；或R2和R3、R6和R7、R8和R9與它們連接的碳原子一起形成C5-C12亞環(huán)烷基；R5為C1-C4亞烷基；R′10為氫或甲基；當(dāng)m為1時(shí)，X為C5-C18烷基；C5-C12環(huán)烷基；烯丙基；縮水甘油基；C7-C9苯基烷基；在苯環(huán)上被甲基或甲氧基取代的C7-C9苯基烷基；或是式IIIa-IIIc的基團(tuán)-CO-R11(IIIa)-R12-COO-R13(IIIb)-CO-NH-R14(IIIc)其中R11為C1-C17烷基；C5-C12環(huán)烷基；被C1-C4烷基取代的環(huán)己基；C2-C3鏈烯基；苯基；被C1-C4烷基、甲氧基和/或羥基取代的苯基；C7-C9苯基烷基；R12為一直接鍵、C1-C18亞烷基或羰基；R13和R14相互獨(dú)立地為C1-C18烷基；C3-C18鏈烯基；C5-C12環(huán)烷基；被1、2或3個(gè)C1-C4烷基取代的C5-C12環(huán)烷基；當(dāng)m為2時(shí)，X為C2-C12亞烷基；被氧間斷的C4-C12亞烷基；或是式IVa-IVd的基團(tuán)-CO-R18-CO-(IVa)-COO-R19-OCO-(IVb)-CONH-R20-NHCO-(IVc)-CtH2t-CO-(IVd)其中t為0或1到7的整數(shù)；R18為一直接鍵；C1-C22亞烷基；C2-C8亞鏈烯基；亞環(huán)己基；或亞苯基；R19為C2-C12亞烷基；被氧間斷的C4-C12亞烷基；亞環(huán)己基；R20為C2-C12亞烷基；亞環(huán)己基或亞苯基；當(dāng)m為3時(shí)，X為具有4到12個(gè)碳原子的鏈烷三羧酸的三價(jià)殘基、苯三酰基或式VII的基團(tuán)其中R22、R23和R24為亞甲基；當(dāng)m為4時(shí)，X為具有6到12個(gè)碳原子的鏈烷四羧酸的四價(jià)殘基或苯基四?；惶貏e是那些化合物，其中m為1到4的整數(shù)；R1為氫；C1-C8烷基；C5-C12烷氧基；環(huán)己氧基；芐基；芐氧基；C2-C8鏈烷酰基；C3-C5鏈烯?；?；R2、R3、R4、R6、R7、R8和R9相互獨(dú)立為C1-C4烷基；或者R2和R3、R6和R7、R8和R9與它們連接的碳原子一起形成C5-C12亞環(huán)烷基；R5為C1-C4亞烷基；R′10為氫或甲基；當(dāng)m為1時(shí)，X為C5-C18烷基；C5-C12環(huán)烷基；烯丙基；縮水甘油基；芐基或在苯環(huán)上被甲基或甲氧基取代的芐基；或是式IIIa的基團(tuán)-CO-R11(IIIa)其中R11為C1-C17烷基；C5-C12環(huán)烷基；被C1-C4烷基取代的環(huán)己基；C2-C3鏈烯基；苯基；芐基；當(dāng)m為2時(shí)，X為C2-C12亞烷基；或者是式IVa的基團(tuán)-CO-R18-CO-(IVa)其中R18為一直接鍵；C1-C22亞烷基；C2-C8亞鏈烯基；亞環(huán)己基；或亞苯基；當(dāng)m為3時(shí)，X為苯基三?；絍II的基團(tuán)其中R22、R23和R24為亞甲基；當(dāng)m為4時(shí)，X為苯基四?；?；特別是那些化合物，其中m為1或2；R1為氫或C1-C8烷基；R2、R3、R4、R6、R7、R8和R9相互獨(dú)立地為甲基或乙基；R5為亞甲基；R′10為氫或甲基；當(dāng)m為1時(shí)，X為基團(tuán)-CO-R11，其中R11為C1-C17烷基；當(dāng)m為2時(shí)，X為基團(tuán)-CO-R18-CO-，其中R18為一直接鍵或C1-C12亞烷基。本發(fā)明的化合物可按照為本領(lǐng)域人員已知的類似方法來制備，例如通過胺的醚化、酯化或取代。這種方法描述于例如美國(guó)專利3840494，3640928、描述于S.Patai編輯，IntersciencePublishers，London，1967出版的“TheChemistryoftheetherlinkage”中或描述于美國(guó)專利5449776中。可以在嗎啉酮結(jié)構(gòu)中的氮原子上導(dǎo)入各種取代基的類似方式應(yīng)用的其它方法描述于例如CRC出版社，BocaRaton，1994年出版的L.B.Volodorsky等人的SyntheticChemistryofStablenitroxide；T.J.Connolly等人在1996年Tetr.Lett.37，4919的文章；I.Li等人在1996年的Polym.Prep.36，469中的文章；和在EP-A-375612和其引用的文獻(xiàn)以及美國(guó)專利5449776中哌啶衍生物的甲基化的實(shí)施例8中。所述反應(yīng)可在40到180℃的溫度、優(yōu)選80到160℃的溫度下，在一種惰性有機(jī)溶劑諸如芳族或脂族烴、醚、酰胺或醇中進(jìn)行，例如在甲苯、二甲苯、三甲苯、四氫呋喃、二噁烷、叔戊醇、二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺中進(jìn)行。適合的原料有例如在EP-A-248494，在美國(guó)專利4528370、4914232、5089614(特別是實(shí)施例2A-C和7A-F)或由J.T.Lai在Synthesis(1984)，122(特別是化合物4a-e)中所述的2-嗎啉酮化合物。具有2-嗎啉酮結(jié)構(gòu)的這些原料和其它原料可按照或者類似于在這些文獻(xiàn)例如在美國(guó)專利4528370第4欄67行到第5欄14行以及更詳細(xì)地在第7欄15到56行中的所述方法來制備。其前體即取代的羥乙基氨基乙酸酯(HEAA)的制備描述于美國(guó)專利US-A-4528370的第3欄65行到第4欄66行以及第5欄的47到58行，并且更詳細(xì)地描述于第6欄26行到第7欄13行。其它的前體(HEAA)可類似地按照例如在美國(guó)專利4528370、4914232或5089614中的所述方法獲得。例如，一種用于本發(fā)明的化合物制備的有用的離析物(educt)是下式的包含一個(gè)基團(tuán)-R10-ZH或-R5-ZH的化合物式中G1為氫；C1-C18烷基；C2-C18羥烷基；烴氧基；OH；C2-C12氰基烷基；C2-C12氰基烷氧基；C1-C18烷氧基；C5-C12環(huán)烷氧基；C3-C8鏈烯基；C3-C8鏈炔基；C3-C8鏈烯氧基；C7-C12苯基烷基；被羥基、C1-C4烷基和/或C1-C4烷氧基取代的C7-C12苯基烷基；C7-C15苯基烷氧基；被C1-C4烷基和/或C1-C4烷氧基取代的C7-C15苯基烷氧基；或G1為C1-C8鏈烷酰基；C3-C5鏈烯酰基；C1-C18鏈烷酰氧基；C3-C8環(huán)氧烷基；或者G1為基團(tuán)-R10-ZH；G2和G4相互獨(dú)立地為C1-C18烷基、C5-C12環(huán)烯基、C6-C12雙環(huán)烷基；C6-C12雙環(huán)烯基或C5-C12環(huán)烷基；G3與G2的定義相同或者是C1-C8羥烷基；或者G2與G3一起為(CH2)e，其中e為4到11的數(shù)；或者G3為基團(tuán)-R5-ZH；G5與G4的定義相同或者是C1-C8羥烷基；或者G4與G5一起為(CH2)e，其中e為4-11的數(shù)；或G5為基團(tuán)-R5-ZH；G6與C4的定義相同或?yàn)闅洌换蛘逩6為基團(tuán)-R5-ZH；R5為C1-C8亞烷基；C1-C8亞烷基-CO-；或被OH或OCOR15取代的C1-C8亞烷基；R10為C1-C8亞烷基或C1-C8亞烷基-CO-；R15為氫；C1-C17烷基；被氧間斷的C3-C50烷基；C5-C12環(huán)烷基；被C1-C4烷基取代的C5-C12環(huán)烷基；C2-C17鏈烯基；苯基；被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和/或羥基取代的苯基；C7-C15苯基烷基；被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和/或羥基取代的C7-C15苯基烷基；或是C8-C12苯基鏈烯基；R′14為氫；C1-C18烷基；C5-C12環(huán)烷基；被C1-C4烷基取代的C5-C12環(huán)烷基；C2-C17鏈烯基；C7-C15苯基烷基；被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基取代的C7-C15苯基烷基；和ZH為-OH、-NHR′14、-SH、環(huán)氧乙烷基或鹵素。實(shí)例為式(X)的嗎啉酮類其中R1、R2、R3、R4、R5、G6具有上述的意義。這些化合物可通過已知方法或類似于這些的方法來制備，參見上述的US-4528370，特別是19和20欄，實(shí)施例7E。式E″或X的化合物也可進(jìn)一步反應(yīng)，例如按上面所述的那樣醚化或酯化以獲得本發(fā)明的化合物。另一種可替用的獲得例如在氮原子上被取代的式I的本發(fā)明的化合物的途徑是以其中R1為氫的式E″、F、I或X的化合物為原料，通過按照上面引用的文獻(xiàn)中所述的類似方法將一取代基導(dǎo)入在嗎啉酮結(jié)構(gòu)的氮原子上。例如，這些化合物可按照EP-A-375612及其引用文獻(xiàn)中所述的通用方法以及US-5449776中的實(shí)施例8(哌啶衍生物的甲基化)的方法在氮原子上甲基化。該反應(yīng)方便地在一種惰性溶劑諸如烴、醚或醇(特別是叔醇諸如叔戊醇)中，在20到150℃、特別是50到120℃的溫度下進(jìn)行。甲醛、特別是仲甲醛和甲酸優(yōu)選以相對(duì)于未甲基化原料化合物的量大的過量加入，通常使用1.2到20倍，如2到12倍過量的分別使用的仲甲醛和甲酸。后處理可按常規(guī)的方式來完成，通常通過中和(例如通過加入堿金屬或堿土金屬碳酸鹽、氧化物或氫氧化物諸如碳酸鈉或碳酸鉀)、含產(chǎn)物的有機(jī)相的分離和任選在干燥后去除溶劑?？砂凑疹愃朴谝阎姆椒ǐ@得的化合物的實(shí)例為下式(XI)的化合物其中R6、R7、R8、R9、R′10具有上述的意義。這些化合物可類似地參照例如在EP-A-58434的24頁(yè)17行到25頁(yè)19行和實(shí)施例中制備哌啶衍生物的已知方法來制備。式(XI)的化合物可方便地通過式(XII)的化合物其中R6、R7、R8、R9與前面的定義相同，與適合的式(XIII)的環(huán)氧化物反應(yīng)來制備其中R′10具有上述的定義。所述加成反應(yīng)可方便地在醇溶劑諸如甲醇、乙醇和丙醇中在60到180℃、優(yōu)選約100到160℃的溫度下進(jìn)行；優(yōu)選反應(yīng)壓力為約1到20巴、例如2-20巴，優(yōu)選2到5巴。式(XII)的化合物可按照US-4528370(參見上面)中的通用方法和實(shí)施例來制備。制備本發(fā)明化合物的其它參照方法描述于更下面的實(shí)施例中。用于制備式F的本發(fā)明穩(wěn)定劑的一些中間體是新化合物。因此本發(fā)明也涉及包含一個(gè)基團(tuán)-R10-ZH或-R5-ZH的式E′化合物；其中G1為氫；C1-C18烷基；C2-C18羥烷基；烴氧基；OH；C2-C12氰基烷基；C2-C12氰基烷氧基；C1-C18烷氧基；C5-C12環(huán)烷氧基；C3-C8鏈烯基；C3-C8鏈炔基；C3-C8鏈烯氧基；C7-C12苯基烷基；被羥基、C1-C4烷基和/或C1-C4烷氧基取代的C7-C12苯基烷基；C7-C15苯基烷氧基、被C1-C4烷基和/或C1-C4烷氧基取代的C7-C15苯基烷氧基；或G1為C1-C8鏈烷?；?；C3-C5鏈烯?；?；C1-C18鏈烷酰氧基；C3-C8環(huán)氧烷基；或者G1為基團(tuán)-R10-ZH；G2與G4相互獨(dú)立地為C1-C18烷基；C5-C12環(huán)烯基；C6-C12雙環(huán)烷基；C6-C12雙環(huán)烯基或C5-C12環(huán)烷基；G3與G2的定義相同或者是C1-C8羥烷基；或者G2與G3一起為(CH2)e，其中e為4到11的數(shù)；或者G3為基團(tuán)-R5-ZH；G5與G4的定義相同或者為C1-C8羥烷基；或者G4與G5一起為(CH2)e，其中e為4到11的數(shù)；并且如果G1不是氫，G5也可以是基團(tuán)-R5-ZH；G6與G4的定義相同或者是氫；或G6為基團(tuán)-R5-ZH；R5為C1-C8亞烷基；C1-C8亞烷基-CO-；或被OH或OCOR15取代的C1-C8亞烷基；R10為C1-C8亞烷基或C1-C8亞烷基-CO-；R15為氫；C1-C17烷基；被氧間斷的C3-C50烷基；C5-C12環(huán)烷基；被C1-C4烷基取代的C5-C12環(huán)烷基；C2-C17鏈烯基；苯基；被C1-C4烷基取代的苯基；C1-C4烷氧基和/或羥基；C7-C15苯基烷基；被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和/或羥基取代的C7-C15苯基烷基；或是C8-C12苯基鏈烯基；R′14為氫；C1-C18烷基；C5-C12環(huán)烷基；被C1-C4烷基取代的C5-C12環(huán)烷基；C2-C17鏈烯基；C7-C15苯基烷基；被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基取代的C7-C15苯基烷基；和ZH為-OH、-NHR′14、-SH、環(huán)氧乙烷基或鹵素；和化合物3-甲基-3-乙基-5羥甲基-5-乙基-2-嗎啉酮。優(yōu)選的是包含1或2個(gè)自由羥基的式E′的中間體，例如其中殘基G1、G3和G5中的1個(gè)或2個(gè)為羥烷基和其它殘基G1-G6具有在式E的定義中最初所給優(yōu)選意義之一的那些中間體。一些最優(yōu)選的新中間體是式(XI)的中間體其中R6、R7、R8、R9、R′10與前面的定義相同，其用作制備新的式II的化合物的中間體并因此構(gòu)成了本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)。式XIV的HEAA類型的新前體是本發(fā)明的另一目標(biāo)其中G1為氫；C1-C18烷基；C2-C18羥烷基；烴氧基；OH；C2-C12氰基烷基；C2-C12氰基烷氧基；C1-C18烷氧基；C5-C12環(huán)烷氧基；C3-C8鏈烯基；C3-C8鏈炔基；C3-C8鏈烯氧基；C7-C12苯基烷基；被羥基、C1-C4烷基和/或C1-C4烷氧基取代的C7-C12苯基烷基；C7-C15苯基烷氧基、被C1-C4烷基和/或C1-C4烷氧基取代的C7-C15苯基烷氧基；或G1為C1-C8鏈烷?；?；C3-C5鏈烯酰基；C1-C18鏈烷酰氧基；C3-C8環(huán)氧烷基；G2、G3、G4和G5相互獨(dú)立地為C1-C18烷基；C5-C12環(huán)烯基；C6-C12雙環(huán)烷基；C6-C12雙環(huán)烯基或C5-C12環(huán)烷基；G6為C1-C18烷基；被O間斷或被C5-C12環(huán)烷基、苯基、OH、苯氧基、C1-C18烷氧基、C5-C12環(huán)烷氧基、鹵素、COOR15或OCOR15取代的C1-C18烷基；或者其中G6為C2-C18鏈烯基；苯基；被烷基或OH取代的苯基；C5-C12環(huán)烷基；M為一負(fù)電荷或堿金屬；R15為氫；C1-C17烷基；C5-C12環(huán)烷基；被C1-C4烷基取代的C5-C12環(huán)烷基；C2-C17鏈烯基；苯基；被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和/或羥基取代的苯基；C7-C15苯基烷基；被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和/或羥基取代的C7-C15苯基烷基；或是C8-C12苯基鏈烯基。在式XIV中殘基的優(yōu)選意義和上面本發(fā)明的嗎啉酮化合物的定義相同。盡管發(fā)現(xiàn)式XI、XIV和E′的新中間體主要在制備式F的本發(fā)明化合物中的用途，但是它們也可作為有效的穩(wěn)定劑并因此可單獨(dú)使用或連同式F的本發(fā)明化合物或常規(guī)的穩(wěn)定劑一起使用。本發(fā)明的新化合物例如式F的化合物、特別是式I、II或III的化合物可有利地用于穩(wěn)定有機(jī)物質(zhì)使其免受光、氧和/或熱的損害。它們因其高的基料配伍性和良好的在基料上的持久性而可倍受注意。所要穩(wěn)定的物質(zhì)可以例如是油、脂肪、蠟、化妝品或抗微生物劑。特別有意義的是用于聚合材料諸如塑料、橡膠、涂料、照相材料或粘合劑中?？梢赃@種方式被穩(wěn)定的聚合物和其它基料的例子如下1.單烯烴和二烯烴的聚合物，例如聚丙烯、聚異丁烯、聚丁-1-烯、聚-4-甲基戊-1-烯、聚異戊二烯或聚丁二烯，以及環(huán)烯烴如環(huán)戊烯或降冰片烯的聚合物，聚乙烯(它可任選被交聯(lián))，例如高密度聚乙烯(HDPE)、高密度和高分子量聚乙烯(HDPE-HMW)、高密度和超高分子量聚乙烯(HDPE-UHMW)、中密度聚乙烯(MDPE)、低密度聚乙烯(LDPE)、線型低密度聚乙烯(LLDPE)、(VLDPE)和(ULDPE)。聚烯烴，即在前面段落中舉例說明的單烯烴的聚合物(優(yōu)選聚乙烯和聚丙烯)可通過不同方法并特別是通過下列方法制備a)自由基聚合(通常在高壓和升高的溫度下)。b)使用通常包含一種或多種元素周期表IVb、Vb、VIb或VIII族的金屬的催化劑的催化聚合方法。這些金屬通常具有一個(gè)或多個(gè)配位體，通常為氧化物、鹵化物、醇化物、酯、醚、胺、烷基、鏈烯基和/或芳基，其可π-配價(jià)也可σ-配價(jià)。這些金屬配合物可以是游離形式，也可以是固定在基料(通常為活性氯化鎂、氯化鈦(III)、氧化鋁或氧化硅)上的形式。這些催化劑可溶于或不溶于聚合介質(zhì)中。所述催化劑可在聚合中單獨(dú)使用，或者可使用其它活化劑，一般是金屬烷基化物、金屬氫化物、金屬烷基鹵化物、金屬烷基氧化物或金屬烷氧化物(alkyloxanes)，所述金屬為元素周期表Ia、IIa和/或IIIa族的元素。所述活化劑可以方便地用另外的酯、醚、胺或甲硅烷基醚基團(tuán)改性。這些催化劑體系通常被稱為Phillips、StandardOilIndiana、Ziegler(-Natta)、TNZ(DoPont)、金屬茂或單位點(diǎn)催化劑(SSC)。2.1)中所述的聚合物的混合物，例如聚丙烯與聚異丁烯的混合物、聚丙烯和聚乙烯的混合物(例如PP/HDPE、PP/LDPE)和不同類型聚乙烯的混合物(例如LDPE/HDPE)。3.單烯烴和二烯烴的相互共聚物或與其它乙烯基單體的共聚物，例如乙烯/丙烯共聚物、線型低密度聚乙烯(LLDPE)和其與低密度聚乙烯(LDPE)的混合物、丙烯/丁-1-烯共聚物、丙烯/異丁烯共聚物、乙烯/丁-1-烯共聚物、乙烯/己烯共聚物、乙烯/甲基戊烯共聚物、乙烯/庚烯共聚物、乙烯/辛烯共聚物、丙烯/丁二烯共聚物、異丁烯/異戊二烯共聚物、乙烯/丙烯酸烷基酯共聚物、乙烯/甲基丙烯酸烷基酯共聚物、乙烯/乙酸乙烯酯共聚物和其與一氧化碳的共聚物或乙烯/丙烯酸共聚物和其鹽(離聚物)以及乙烯與丙烯和一種二烯諸如己二烯、二環(huán)戊二烯或亞乙基降冰片烯的三元共聚物；和這種共聚物相互間的混合物和與上面1)中述及的聚合物的混合物，例如聚丙烯/乙烯-丙烯共聚物、LDPE/乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)、LDPE/乙烯-丙烯酸共聚物(EAA)、LLDPE/EVA、LLDPE/EAA和交替或無規(guī)聚亞烷基/一氧化碳共聚物和其與其它聚合物如聚酰胺的混合物。4.烴類樹脂(例如C5-C9)，包括其氫化改性物(例如增粘劑)和聚亞烷基和淀粉的混合物。5.聚苯乙烯、聚(對(duì)甲苯乙烯)、聚(α-甲基苯乙烯)。6.苯乙烯或α-甲基苯乙烯與二烯或丙烯酸衍生物的共聚物，例如苯乙烯/丁二烯；苯乙烯/丙烯腈；苯乙烯/甲基丙烯酸烷基酯；苯乙烯/丁二烯/丙烯酸烷基酯；苯乙烯/丁二烯/甲基丙烯酸烷基酯；苯乙烯/馬來酸酐；苯乙烯/丙烯腈/丙烯酸甲酯；苯乙烯共聚物和另一種聚合物例如聚丙烯酸酯、二烯烴聚合物或乙烯/丙烯/二烯烴三元共聚物的高沖擊強(qiáng)度混合物；和苯乙烯的嵌段共聚物諸如苯乙烯/丁二烯/苯乙烯、苯乙烯/異戊二烯/苯乙烯、苯乙烯/乙烯/丁烯/苯乙烯或苯乙烯/乙烯/丙烯/苯乙烯。7.苯乙烯或α-甲基苯乙烯的接枝共聚物，例如在聚丁二烯上的苯乙烯、在聚丁二烯-苯乙烯或聚丁二烯-丙烯腈共聚物上的苯乙烯；在聚丁二烯上的苯乙烯和丙烯腈(或甲基丙烯腈)；在聚丁二烯上的苯乙烯、丙烯腈和甲基丙烯酸甲酯；在聚丁二烯上的苯乙烯和馬來酸酐；在聚丁二烯上的苯乙烯、丙烯腈和馬來酸酐或馬來酰亞胺；在聚丁二烯上的苯乙烯和馬來酰亞胺；在聚丁二烯上的苯乙烯和丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸烷基酯；在乙烯/丙烯/二烯烴三元共聚物上的苯乙烯和丙烯腈；在聚丙烯酸烷基酯或聚甲基丙烯酸烷基酯上的苯乙烯和丙烯腈；在丙烯酸酯/丁二烯共聚物上的苯乙烯和丙烯腈；以及其與6)中所列的共聚物例如稱為ABS、MBS、ASA或AES聚合物的共聚物混合物的混合物。8.含鹵素聚合物，諸如聚氯丁二烯；氯化橡膠；氯化和溴化異丁烯-異戊二烯共聚物(鹵丁橡膠)；氯化或磺基氯化聚乙烯；乙烯和氯化乙烯的共聚物；表氯醇均聚物和共聚物，特別是含鹵素乙烯基化合物的聚合物如聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、聚氟乙烯、聚偏二氟乙烯；以及其共聚物諸如氯乙烯/1，1-二氯乙烯、氯乙烯/乙酸乙烯酯或1，1-二氯乙烯/乙酸乙烯酯共聚物。9.源于α，β-不飽和酸和其衍生物的聚合物諸如聚丙烯酸酯和聚甲基丙烯酸酯；聚甲基丙烯酸甲酯；聚丙烯酰胺和聚丙烯腈；其用丙烯酸丁酯改善的抗沖擊性。10.9)中述及的單體相互共聚物或與另外的不飽和單體的共聚物，例如丙烯腈/丁二烯共聚物；丙烯腈/丙烯酸烷基酯共聚物；丙烯腈/丙烯酸烷氧基烷基酯或丙烯腈/鹵乙烯共聚物或丙烯腈/甲基丙烯酸烷基酯/丁二烯三元共聚物。11.源于不飽和醇和胺或其?；苌锘蚩s醛的聚合物，例如聚乙烯醇；聚乙酸乙烯酯；聚硬脂酸乙烯酯；聚苯甲酸乙烯酯；聚馬來酸乙烯酯；聚乙烯醇縮丁醛；聚鄰苯二甲酸烯丙酯或聚烯丙基馬來胺；以及其與上面1)中述及的烯烴的共聚物。12.環(huán)醚的均聚物和共聚物諸如聚(亞烷基)二醇；聚氧化乙烯；聚氧化丙烯或其與雙縮水甘油醚的共聚物。13.聚縮醛諸如聚甲醛和含作為共聚用單體的環(huán)氧乙烷的聚甲醛；用熱塑性聚氨酯、丙烯酸酯或MBS改性的聚縮醛。14.聚苯醚和聚硫化物和聚苯醚與苯乙烯聚合物或聚酰胺的混合物。15.一方面源于羥基封端聚醚、聚酯或聚丁二烯和另一方面源于脂族或芳族聚異氰酸酯的聚氨酯以及其前體。16.源于二胺和二羧酸和/或源于氨基羧酸或相應(yīng)的內(nèi)酰胺的聚酰胺和共聚酰胺，例如聚酰胺4、聚酰胺6、聚酰胺6/6、6/10、6/9、6/12、4/6、12/12、聚酰胺11、聚酰胺12，源于間二甲苯二胺和己二酸的芳族酰胺；從六亞甲基二胺和間苯二甲酸或/和對(duì)苯二甲酸制備的聚酰胺并具有或不具有高彈體作為改性劑，例如聚-2，4，4-三甲基六亞甲基對(duì)苯二甲酰胺或聚間苯二酰間苯二胺；還有前述聚酰胺與聚烯烴、烯烴共聚物、離聚物或化學(xué)鍵合或接枝的高彈體的嵌段共聚物；或與聚醚例如與聚乙二醇、聚丙二醇或聚四亞甲基二醇的嵌段共聚物；以及用EPDM或ABS改性的聚酰胺或共聚酰胺；和在處理中縮合的聚酰胺(RIM聚酰胺系統(tǒng))。17.聚脲、聚酰亞胺、聚酰胺-酰亞胺、聚醚酰亞胺、聚酯酰亞胺、聚乙內(nèi)酰脲和聚苯并咪唑。18.源于二羧酸和二醇和/或源于羥基羧酸或相應(yīng)的內(nèi)酯的聚酯，例如聚對(duì)苯二甲酸乙二酯、聚對(duì)苯二甲酸丁二酯、聚-1，4-二羥甲基環(huán)己烷對(duì)苯二甲酸酯和聚羥基苯甲酸酯、以及源于羥基封端的聚醚的嵌段共聚醚酯；以及用聚碳酸酯或MBS改性的聚酯。19.聚碳酸酯和聚酯碳酸酯。20.聚砜、聚醚砜和聚醚酮。21.一方面源于醛另一方面源于酚、脲和蜜胺的交聯(lián)聚合物諸如酚醛樹脂、脲/甲醛樹脂和蜜胺/甲醛樹脂。22.干燥和非干燥醇酸樹脂。23.源于飽和和不飽和二羧酸與多元醇類和作為交聯(lián)劑的乙烯基化合物的共聚酯的不飽和聚酯和其低可燃性含鹵素改性物。24.源于取代丙烯酸酯例如環(huán)氧丙烯酸酯、聚氨酯丙烯酸酯或聚酯丙烯酸酯的可交聯(lián)丙烯酸樹脂。25.用蜜胺樹脂、脲醛樹脂、異氰酸酯、異氰脲酸酯、聚異氰酸酯或環(huán)氧樹脂交聯(lián)的醇酸樹脂、聚酯樹脂和丙烯酸酯樹脂。26.源于脂族、環(huán)脂族、雜環(huán)或芳族縮水甘油基化合物的交聯(lián)環(huán)氧樹脂，例如雙酚A和雙酚F的二縮水甘油醚的產(chǎn)物，其用常規(guī)硬化劑諸如酸酐或胺在具有或沒有加速器的存在下交聯(lián)。27.天然聚合物諸如纖維素、橡膠、明膠和其化學(xué)改性的同源衍生物，例如醋酸纖維素、纖維素丙酸酯和纖維素丁酸酯或纖維素醚諸如甲基纖維素以及松香和其衍生物。28.前述聚合物的共混物(高分子共混物)，例如PP/EPDM、聚酰胺/EPDM或ABS、PVC/EVA、PVC/ABS、PVC/MBS、PC/ABS、PBTP/ABS、PC/ASA、PC/PBT、PVC/CPE、PVC/丙烯酸酯、ROM/熱塑性PUR、PC/熱塑性PUR、POM/丙烯酸酯、POM/MBS、PPO/HIPS、PPO/PA6.6和共聚物、PA/HDPE、PA/PP、PA/PPO、PBT/PC/ABS或PBT/PET/PC。因此，本發(fā)明也提供包含下列成分的組合物A)一種對(duì)氧化、熱和/或光化降解敏感的有機(jī)物質(zhì)，和B)至少一種式F的化合物，例如式I、II和/或III的化合物，并將式F的化合物用于穩(wěn)定有機(jī)物質(zhì)以防止氧化、熱或光化降解。本發(fā)明同樣包括穩(wěn)定有機(jī)物質(zhì)以防止熱、氧化和/或光化降解的方法，其包括往這種物質(zhì)中加入至少一種式F的化合物。特別有意義的是式F的化合物在合成有機(jī)聚合物、電子翻印材料特別是照相材料、涂料或化妝品制劑、特別是在熱塑性聚合物和相應(yīng)的組合物以及在涂料組合物中作為穩(wěn)定劑的用途。在本發(fā)明的組合物中最重要的熱塑性聚合物是聚烯烴和其共聚物，諸如上面1到3條款所列的聚合物、熱塑性聚烯烴(TPO)、熱塑性聚氨酯(TPU)、熱塑性橡膠(TPR)、聚碳酸酯(諸如上面19條款中的)和共混物(諸如上面28條款中的共混物)。最重要的是聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚碳酸酯(PC)和聚碳酸酯共混物諸如PC/ABS共混物。一些上述式F的化合物特別適合于將其接枝到具有適合官能基團(tuán)的有機(jī)聚合物上。它們主要是帶有羥基或環(huán)氧基團(tuán)或烯雙鍵的式F的化合物。本發(fā)明因此也涉及將帶有羥基或環(huán)氧基團(tuán)或烯雙鍵的式F的化合物接枝到具適合官能基的聚合物上的方法。適合接枝并帶有羥基的式F的化合物優(yōu)選為其中m為1并且X為羥基烷基或環(huán)氧烷基或羧基烷基的式F的化合物，或者是G1、G3或G5之一為羥基烷基的式F的化合物，或是G1為環(huán)氧烷基的式F的化合物。具有供與式F的羥基化合物反應(yīng)的適合的官能基團(tuán)的聚合物主要為含羧基、酸酐或環(huán)氧基團(tuán)的有機(jī)聚合物。反過來，含羥基的聚合物也適合于與含環(huán)氧或羧基的式F的本發(fā)明化合物反應(yīng)鍵合。適合接枝和帶有環(huán)氧基團(tuán)的式F的化合物優(yōu)選為m為1和X或G1為C3-C12環(huán)氧烷基、特別是縮水甘油基的式F化合物。具有適合于與這些環(huán)氧化合物反應(yīng)的官能基團(tuán)的聚合物主要為含羧基和/或羥基的有機(jī)聚合物。適合接枝和帶有烯雙鍵的式F的化合物優(yōu)選為m為1并且X含有C3-C8鏈烯基部分或G1為C3-C8鏈烯基或C3-C8鏈烯氧基的式F化合物。接枝優(yōu)選在暴露于紫外光下進(jìn)行(光致接枝)。具有適合的與這些雙鍵反應(yīng)的官能團(tuán)的聚合物主要是在主鏈或側(cè)鏈中含烯雙鍵的不飽和有機(jī)聚合物。當(dāng)與所述的適合的聚合物一起使用時(shí)，本式F的雙官能化合物諸如含2個(gè)羥基的化合物也可用作交聯(lián)劑。接枝反應(yīng)可按極近似于為本領(lǐng)域人員所知的方法來進(jìn)行，例如比擬EP-A-526399的6到16頁(yè)的方法來進(jìn)行或比擬US-5189084的方法來進(jìn)行。這樣獲得的改性聚合物是對(duì)光、氧和熱的不利影響高度穩(wěn)定的。如果它們包含足夠量的本發(fā)明的式F的反應(yīng)鍵合單元，例如每100克最終聚合物包括0.5到50克、特別是2到20克式F的反應(yīng)鍵合單元，那么這些改性聚合物本身可用作穩(wěn)定劑。其它可用所述新組合物穩(wěn)定的材料是記錄材料。這些材料是指例如在1990年ResearchDisclosure的31429(474到480頁(yè))、或在GB-A-2319523或DE-A-19750906的22頁(yè)15行到105頁(yè)32行中介紹的用于照相復(fù)制和其它電子翻印技術(shù)中的記錄材料。特別重要的是非銀電子翻印材料的穩(wěn)定，例如用于壓敏復(fù)制系統(tǒng)、微囊照相復(fù)制系統(tǒng)、熱敏復(fù)制系統(tǒng)和噴墨打印的材料的穩(wěn)定。所述新記錄材料以其超乎尋常的高質(zhì)量、特別是其高的光穩(wěn)定性為特征。所述新記錄材料具有本身為人所熟悉以及與用途相應(yīng)的結(jié)構(gòu)。它們包括一基材例如紙或塑料膜，在基材上施加了一層或多層涂層。根據(jù)材料的類型，這些涂料包含在照相材料例如鹵化銀乳液、成色劑、染料等中所需的合適的組分。所述特別用于噴墨打印的材料具有一常規(guī)基材，在其上有一適合油墨的吸收層。未涂層的紙同樣可用于噴墨打印；這時(shí)，所述紙同時(shí)用作基材并且具有油墨的吸收劑。適用于噴墨打印的材料特別公開于其公開內(nèi)容被作為本發(fā)明一部分的美國(guó)專利5073448中。例如在投影膜的情況下，所述記錄材料也可以是透明的。即使在例如造紙生產(chǎn)的過程中式F的化合物也可通過加入紙漿而混入到所述材料中。另一種使用方法是用式F化合物的水溶液噴涂到所述材料上，或者加入到涂料中。用于投影的透明記錄材料的涂料必須不含任何光散射顆粒例如顏料或填料。著色涂料可不含另外的添加劑例如抗氧化劑、光穩(wěn)定劑(包括紫外吸收劑或位阻胺光穩(wěn)定劑，而所述新的式F化合物并不包括其中)、粘度調(diào)節(jié)劑、增亮劑、抗微生物劑和/或抗靜電劑。所述涂料通常如下制備將水溶性組分例如粘合劑溶解于水中并混合。固體組分例如填料和前面所述的其它添加劑被分散于這種水介質(zhì)中。分散可有利地借助于設(shè)備諸如超聲裝置、渦輪式攪拌器、均化器、膠體磨、珠磨、砂磨、高速攪拌器等來進(jìn)行。式F化合物的一具體優(yōu)點(diǎn)是其易于混入到涂料中。正如所述，所述新記錄材料覆蓋寬的應(yīng)用領(lǐng)域。式F的化合物可例如用于壓敏復(fù)制系統(tǒng)。它們可加到紙中以防止光對(duì)微囊化的染色前體的損害，或加到顯影劑層的粘合劑中用于保護(hù)其中形成的染料。通過壓力顯影的用光敏微囊的照相復(fù)制系統(tǒng)特別描述于美國(guó)專利4416966；4483912；4352200；4535050；45365463；4551407；4562137和4608330以及EP-A-139479；EP-A-162664；EP-A-164931；EP-A-237024；EP-A-237025和EP-A-260129中。在所有這些系統(tǒng)中，式F的化合物可加入到受色層中。或者式F的化合物可加到給體層中以防止光對(duì)成色劑的影響。式F的化合物也可用于基于微囊的光致聚合、光致軟化或破裂的原理的記錄材料中，或者當(dāng)使用熱敏或光敏重氮鹽、具氧化劑的無色染料或具路易斯酸的著色內(nèi)酯時(shí)使用。熱敏記錄材料利用了無色或弱顯色的基礎(chǔ)染料和有機(jī)或無機(jī)顯色劑之間的成色反應(yīng)，記錄圖像通過兩種物質(zhì)的熱誘導(dǎo)接觸產(chǎn)生。這種類型的熱敏記錄材料應(yīng)用廣泛，不僅傳真機(jī)、計(jì)算機(jī)等的記錄介質(zhì)，也用于許多其它領(lǐng)域例如打印標(biāo)簽。按照本發(fā)明的熱敏記錄材料包括一基材、在該基材上的一熱敏成色記錄層和任選在熱敏成色記錄層上的保護(hù)層。所述熱敏成色記錄層含有作為主要組分的供色化合物和顯色化合物以及式F的化合物。如果所述保護(hù)層存在，式F的化合物也可混入到保護(hù)層中。熱敏記錄材料描述于例如JP-A8-267915中。其它應(yīng)用領(lǐng)域有用于染料擴(kuò)散轉(zhuǎn)移印刷、熱蠟轉(zhuǎn)移印刷和點(diǎn)陣印刷的記錄材料和用于靜電、電刻、電泳、磁刻和激光電子照相打印機(jī)、記錄儀或繪圖儀的記錄材料。上述材料中，優(yōu)選的是例如描述于EP-A-507734中的染料擴(kuò)散轉(zhuǎn)移印刷的記錄材料。式F的化合物也可用于油墨(優(yōu)選用于噴墨打印機(jī)的油墨)中，例如描述于其公開內(nèi)容被視為本說明書一部分的美國(guó)專利5098477中的油墨。本發(fā)明因此也提供了包含作為穩(wěn)定劑的至少一種式F化合物的油墨。所述油墨，特別是用于噴墨打印的油墨優(yōu)選包含水。所述油墨通常以0.01-20％(重量)、特別是0.5-10％(重量)的濃度包含式F的穩(wěn)定劑。所述新記錄材料，例如照相記錄材料也提供了優(yōu)于包含常規(guī)HALS的材料的優(yōu)點(diǎn)，即只需較低量的式F的穩(wěn)定劑；這也意味著含穩(wěn)定劑之層的厚度保持低的水平，而這特別對(duì)成像性能具有正面的影響。新穩(wěn)定劑的另一優(yōu)點(diǎn)是其在極端氣候條件、特別是在高濕和高溫條件下的增強(qiáng)的固有穩(wěn)定性。所述新照相材料可以是黑白或彩色照相材料；優(yōu)選彩色照相材料。彩色照相材料的例子有彩色底片、彩色反轉(zhuǎn)片、彩色正片、彩色照相紙、彩色反轉(zhuǎn)照相紙、用于染料擴(kuò)散轉(zhuǎn)移法或銀染料漂白法的色敏材料。按照本發(fā)明穩(wěn)定的照相材料的的細(xì)節(jié)和可在所述新材料中使用的組分特別是描述于GB-A-2319523、DE-A-19750906的23頁(yè)20行到105頁(yè)的32行和在US-A-5538840的25欄60行到106欄的31行；US-A-5538840中，這些部分通過引用并入本文。本發(fā)明的化合物也是在化妝品、藥品或獸藥制劑領(lǐng)域有價(jià)值的光穩(wěn)定劑。在這些應(yīng)用中受保護(hù)的基材可以是制劑本身或是其組分或者是人或動(dòng)物的皮膚和毛發(fā)。本發(fā)明的化合物可以以溶解或微?；臓顟B(tài)使用。因此本發(fā)明也涉及包含至少一種式F化合物和化妝品上可接受的載體或輔劑的化妝品制劑。可按本發(fā)明穩(wěn)定的化妝品制劑的更詳細(xì)說明可參見GB-A-2319523。被保護(hù)的有機(jī)聚合材料優(yōu)選為天然、半合成或(優(yōu)選)合成的有機(jī)材料。特別優(yōu)選的是合成有機(jī)聚合物或這類聚合物的混合物，特別是熱塑性聚合物諸如聚烯烴、特別是聚乙烯和聚丙烯(PP)和涂料組合物。一般來說，式F的化合物以0.1-10％、優(yōu)選0.01-5％、特別是0.01-2％(基于所穩(wěn)定的材料)的量加入到所要穩(wěn)定的材料中。特別優(yōu)選的是以0.05-1.5％、特別是0.1-0.5％的量使用所述新化合物。加入材料中的過程可例如通過將式F的化合物和需要使用的其它添加劑通過本領(lǐng)域常規(guī)的方法混入或加入。當(dāng)涉及聚合物特別是合成聚合物時(shí)，加入過程可在成形操作前或成形操作中進(jìn)行或通過將溶解或分散的化合物施加到聚合物中并隨后進(jìn)行或不進(jìn)行溶劑蒸發(fā)來進(jìn)行。在高彈體的情況下，它們可以膠乳的形式穩(wěn)定。將式F的化合物加入到聚合物中的另一種可能性是將它們?cè)谙鄳?yīng)單體的聚合前、中或隨后加入或在交聯(lián)前加入。在本文中，式F的化合物可以以其本來形式或以包封形式(例如在蠟、油或聚合物中)加入。在聚合前或聚合中加入的情況下，式F的化合物也可作為聚合物鏈長(zhǎng)的調(diào)節(jié)劑(鏈終止劑)。式F的化合物也可以以占所穩(wěn)定的聚合物的2.5-25％(重量)的濃度，以包含所述化合物的母料的形式加入。式F的化合物可通過下列方法適當(dāng)?shù)鼗烊?以乳液或分散體的形式(例如膠乳或乳液聚合物)，-作為在其它組分混入時(shí)的一種干混物或聚合物混合物，-直接導(dǎo)入到加工裝置(例如擠塑機(jī)、內(nèi)混合器等)中，-作為溶液或熔體。新聚合物組合物可以各種方式使用和/或處理以提供各種產(chǎn)品，例如作為(提供)膜、纖維、帶材、模塑組合物、異形材，或作為涂料、粘合劑或膩?zhàn)拥恼辰Y(jié)劑。除了式F的化合物外，所述新組合物可作為另外的組分C包括一種或多種常規(guī)添加劑諸如像下面所示的添加劑1.抗氧化劑1.1烷基化一元酚例如2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚；2-叔丁基-4，6-二甲基苯酚；2，6-二叔丁基-4-乙基苯酚；2，6-二叔丁基-4-正丁基苯酚；2，6-二叔丁基-4-異丁基苯酚；2，6-二環(huán)戊基-4-甲基苯酚；2-(α-甲基環(huán)己基)-4，6-二甲基苯酚；2，6-二(十八烷基)-4-甲基苯酚；2，4，6-三環(huán)己基苯酚；2，6-二叔丁基-4-甲氧基甲基苯酚；在側(cè)鏈上為線性或分支的壬基苯酚，例如2，6-二壬基-4-甲基苯酚；2，4-二甲基-6-(1′-甲基十一-1′-基)苯酚；2，4-二甲基-6-(1′-甲基十七-1′-基)苯酚；2，4-二甲基-6-(1′-甲基十三-1′-基)苯酚和其混合物。1.2.烷硫基甲基苯酚例如2，4-二辛硫基甲基-6-叔丁基苯酚；2，4-二辛硫基甲基-6-甲基苯酚；2，4-二辛硫基甲基-6-乙基苯酚；2，6-二-十二烷硫基甲基-4-壬基苯酚；1.3.氫醌和烷基化氫醌例如2，6-二叔丁基-4-甲氧基苯酚；2，5-二叔丁基氫醌；2，5-二叔戊基氫醌；2，6-二苯基-4-十八烷氧基苯酚；2，6-二叔丁基氫醌；2，5-二叔丁基-4-羥基茴香醚；3，5-二叔丁基-4-羥基茴香醚；3，5-二叔丁基-4-羥基苯基硬脂酸酯；雙-(3，5-二叔丁基-4-羥苯基)己二酸酯。1.4.生育酚例如α-生育酚；β-生育酚；γ-生育酚；δ-生育酚和其混合物(維生素E)。1.5.羥基化的硫代二苯基醚例如2，2′-硫代雙(6-叔丁基-4-甲基苯酚)；2，2′-硫代雙(4-辛基苯酚)；4，4′-硫代雙(6-叔丁基-3-甲基苯酚)；4，4′-硫代雙(6-叔丁基-2-甲基苯酚)；4，4′-硫代雙(3，6-二仲戊基苯酚)；4，4′-雙(2，6-二甲基-4-羥基苯基)二硫化物。1.6.亞烷基雙酚例如2，2′-亞甲基雙(6-叔丁基-4-甲基苯酚)；2，2′-亞甲基雙(6-叔丁基-4-乙基苯酚)；2，2′-亞甲基雙[4-甲基-6-(α-甲基環(huán)己基)-苯酚]；2，2′-亞甲基雙(4-甲基-6-環(huán)己基苯酚)；2，2′-亞甲基雙(6-壬基-4-甲基苯酚)；2，2′-亞甲基雙(4，6-二叔丁基苯酚)；2，2′-亞乙基雙(4，6-二叔丁基苯酚)；2，2′-亞乙基雙(6-叔丁基-4-異丁基苯酚)；2，2′-亞甲基雙[6-(α-甲基芐基)-4-壬基苯酚]；2，2′-亞甲基雙[6-(α，α-二甲基芐基)-4-壬基苯基]；4，4′-亞甲基雙(2，6-二叔丁基苯酚)；4，4′-亞甲基雙(6-叔丁基-2-甲基苯酚)；1，1-雙(5-叔丁基-4-羥基-2-甲基苯基)丁烷；2，6-雙(3-叔丁基-5-甲基-2-羥基芐基)-4-甲基苯酚；1，1，3-三(5-叔丁基-4-羥基-2-甲基苯基)丁烷；1，1-雙(5-叔丁基-4-羥基-2-甲基苯基)-3-正十二烷基巰基丁烷；乙二醇雙[3，3-雙(3′-叔丁基-4′-羥苯基)丁酸酯]；雙(3-叔丁基-4-羥基-5-甲基苯基)二環(huán)戊二烯；雙[2-(3′-叔丁基-2′-羥基-5′-甲基芐基)-6-叔丁基-4-甲基苯基]對(duì)苯二甲酸酯；1，1-雙(3，5-二甲基-2-羥基苯基)丁烷；2，2-雙(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙烷；2，2-雙(5-叔丁基-4-羥基-2-甲基苯基)-4-正十二烷基巰基丁烷；1，1，5，5-四(5-叔丁基-4-羥基-2-甲基苯基)戊烷。1.7.O-、N-和S-芐基化合物例如3，5，3′，5′-四叔丁基-4，4′-二羥基二芐基醚；4-羥基-3，5-二甲基芐基巰基乙酸十八烷基酯；4-羥基-3，5-二叔丁基芐基巰基乙酸十三烷基酯；三(3，5-二叔丁基-4-羥基芐基)胺；雙(4-叔丁基-3-羥基-2，6-二甲基芐基)二硫代對(duì)苯二甲酸酯；雙(3，5-二叔丁基-4-羥基芐基)硫化物；3，5-二叔丁基-4-羥基芐基巰基乙酸異辛酯。1.8.羥芐基化丙二酸酯例如2，2-雙(3，5-二叔丁基-2-羥芐基)丙二酸二-十八烷基酯；2-(3-叔丁基-4-羥基-5-甲基芐基)丙二酸二-十八烷基酯；2，2-雙(3，5-二叔丁基-4-羥基芐基)丙二酸二-十二烷基巰基乙酯；雙[4-(1，1，3，3-四甲基丁基)苯基]-2，2-雙(3，5-二叔丁基-4-羥芐基)丙二酸酯。1.9.芳族羥芐基化合物例如1，3，5-三(3，5-二叔丁基-4-羥芐基)-2，4，6-三甲基苯；1，4-雙(3，5-二叔丁基-4-羥芐基)-2，3，5，6-四甲基苯；2，4，6-三(3，5-二叔丁基-4-羥芐基)苯酚。1.10.三嗪化合物例如2，4-雙(辛基巰基)-6-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯氨基)-1，3，5-三嗪；2-辛基巰基-4，6-雙(3，5-二叔丁基-4-羥基苯氨基)-1，3，5-三嗪；2-辛基巰基-4，6-雙(3，5-二叔丁基-4-羥基苯氧基)-1，3，5-三嗪；2，4，6-三(3，5-二叔丁基-4-羥基苯氧基)-1，2，3-三嗪；1，3，5-三(3，5-二叔丁基-4-羥芐基)異氰脲酸酯；1，3，5-三(4-叔丁基-3-羥基-2，6-二甲基芐基)異氰脲酸酯；2，4，6-三(3，5-二叔丁基-4-羥苯基乙基)-1，3，5-三嗪；1，3，5-三(3，5-二叔丁基-4-羥苯基丙基)-六氫-1，3，5-三嗪；1，3，5-三(3，5-二環(huán)己基-4-羥芐基)異氰脲酸酯。1.11.芐基膦酸酯例如2，5-二叔丁基-4-羥芐基膦酸二甲酯；3，5-二叔丁基-4-羥芐基膦酸二乙酯；3，5-二叔丁基-4-羥芐基膦酸二-十八烷基酯；5-叔丁基-4-羥基-3-甲基芐基膦酸二-十八烷基酯；3，5-二叔丁基-4-羥芐基膦酸單乙酯的鈣鹽。1.12.酰氨基酚例如4-羥基月桂酰苯胺；4-羥基硬脂酰苯胺；N-(3，5-二叔丁基-4-羥苯基)氨基甲酸辛酯。1.13.β-(3，5-二叔丁基-4-羥苯基)丙酸與一元或多元醇的酯；例如與甲醇、乙醇、正辛醇、異辛醇、十八烷醇、1，6-己二醇、1，9-壬二醇、乙二醇、1，2-丙二醇、新戊二醇、硫代二甘醇；二甘醇、三甘醇、季戊四醇、三(羥乙基)異氰脲酸酯、N，N′-雙(羥乙基)草酰胺、3-硫雜十一烷醇、3-硫雜十五烷醇、三甲基己二醇、三羥甲基丙烷、4-羥甲基-1-磷雜-2，6，7-三氧雜雙環(huán)[2.2.2]辛烷的酯。1.14.β-(5-叔丁基-4-羥基-3-甲基苯基)丙酸與一元或多元醇的酯；例如與甲醇、乙醇、正辛醇、異辛醇、十八烷醇、1，6-己二醇、1，9-壬二醇、乙二醇、1，2-丙二醇、新戊二醇、硫代二甘醇；二甘醇、三甘醇、季戊四醇、三(羥乙基)異氰脲酸酯、N，N′-雙(羥乙基)草酰胺、3-硫雜十一烷醇、3-硫雜十五烷醇、三甲基己二醇、三羥甲基丙烷、4-羥甲基-1-磷雜-2，6，7-三氧雜雙環(huán)[2.2.2]辛烷的酯。1.15.β-(3，5-二環(huán)己基-4-羥苯基)丙酸與一元或多元醇的酯；例如與甲醇、乙醇、辛醇、十八烷醇、1，6-己二醇、1，9-壬二醇、乙二醇、1，2-丙二醇、新戊二醇、硫代二甘醇；二甘醇、三甘醇、季戊四醇、三(羥乙基)異氰脲酸酯、N，N′-雙(羥乙基)草酰胺、3-硫雜十一烷醇、3-硫雜十五烷醇、三甲基己二醇、三羥甲基丙烷、4-羥甲基-1-磷雜-2，6，7-三氧雜雙環(huán)[2.2.2]辛烷的酯。1.16.3，5-二叔丁基-4-羥苯基乙酸與一元或多元醇的酯；例如與甲醇、乙醇、辛醇、十八烷醇、1，6-己二醇、1，9-壬二醇、乙二醇、1，2-丙二醇、新戊二醇、硫代二甘醇；二甘醇、三甘醇、季戊四醇、三(羥乙基)異氰脲酸酯、N，N′-雙(羥乙基)草酰胺、3-硫雜十一烷醇、3-硫雜十五烷醇、三甲基己二醇、三羥甲基丙烷、4-羥甲基-1-磷雜-2，6，7-三氧雜雙環(huán)[2.2.2]辛烷的酯。1.17.β-(3，5-二叔丁基-4-羥苯基)丙酸的酰胺例如N，N′-雙(3，5-二叔丁基-4-羥苯基丙酰)六亞甲基二酰胺；N，N′-雙(3，5-二叔丁基-4-羥苯基丙酰)三亞甲基二酰胺；N，N′-雙(3，5-二叔丁基-4-羥苯基丙酰)酰肼；N，N′-雙[2-(3-(3，5-二叔丁基-4-羥苯基)丙酰氧)乙基]草酰胺(由Uniroyal供應(yīng)的NaugardXL-1)。1.18.抗壞血酸(維生素C)1.19.胺類抗氧化劑例如N，N′-二異丙基-對(duì)苯二胺；N，N′-二仲丁基對(duì)苯二胺；N，N′-雙(1，4-二甲基戊基)對(duì)苯二胺；N，N′-雙(1-乙基-3-甲基苯基)對(duì)苯二胺；N，N′-雙(1-甲基庚基)對(duì)苯二胺；N，N′-二環(huán)己基對(duì)苯二胺；N，N′-二苯基對(duì)苯二胺；N，N′-雙(2-萘基)對(duì)苯二胺；N-異丙基-N′-苯基對(duì)苯二胺；N-(1，3-二甲基丁基)-N′-苯基對(duì)苯二胺；N-(1-甲基庚基)-N′-苯基對(duì)苯二胺；N-環(huán)己基-N′-苯基-對(duì)苯二胺；4-(對(duì)甲苯氨磺酰)二苯胺；N，N′-二甲基-N，N′-二仲丁基對(duì)苯二胺；二苯胺；N-烯丙基二苯胺；4-異丙基二苯胺；N-苯基-1-萘胺；N-(4-叔辛基苯基)-1-萘胺；N-苯基-2-萘胺；辛基化二苯胺，例如P，P′-二叔辛基二苯胺；4-正丁基氨基苯酚；4-丁酰氨基苯酚；4-壬酰氨基苯酚；4-十二烷酰氨基苯酚；4-十八烷酰氨基苯酚；雙(4-甲氧基苯基)胺；2，6-二叔丁基-4-二甲基氨基甲基苯酚；2，4′-二氨基二苯基甲烷；4，4′-二氨基二苯基甲烷；N，N，N′，N′-四甲基-4，4′二氨基二苯基甲烷；1，2-雙[(2-甲基苯基)氨基]乙烷；1，2-雙(苯基氨基)丙烷；(鄰甲苯基)雙胍；雙[4-(1′，3′-二甲基丁基)苯基]胺；叔辛基化N-苯基-1-萘胺；一和二烷基化叔丁基/叔辛基二苯胺的混合物；一和二烷基化壬基二苯胺的混合物；一和二烷基化的十二烷基二苯胺的混合物；一和二烷基化異丙基/異己基二苯胺的混合物；一和二烷基化叔丁基二苯胺的混合物；2，3-二氫-3，3-二甲基-4H-1，4-苯并噻嗪；吩噻嗪；一和二烷基化叔丁基/叔辛基吩噻嗪的混合物；一和二烷基化叔辛基吩噻嗪的混合物；N-烯丙基吩噻嗪；N，N，N′N′-四苯基-1，4-二氨基丁-2-烯；N，N′-雙(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基-六亞甲基二胺；雙(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)-癸二酸鹽；2，2，6，6-四甲基哌啶-4-酮；2，2，6，6-四甲基哌啶-4-醇。2.紫外線吸收劑和光穩(wěn)定劑2.1.2-(2′-羥基苯基)苯并三唑例如2-(2′-羥基-5′-甲基苯基)-苯并三唑；2-(3′，5′-二叔丁基-2′-羥基苯基)苯并三唑；2-(5′-叔丁基-2′-羥基苯基)苯并三唑；2-(2′-羥基-5′-(1，1，3，3-四甲基丁基)苯基)苯并三唑；2-(3′，5′-二叔丁基-2′-羥苯基)-5-氯-苯并三唑；2-(3′-叔丁基-2′-羥基-5′-甲基苯基)-5-氯-苯并三唑；2-(3′-仲丁基-5′-叔丁基-2′-羥苯基)苯并三唑；2-(2′-羥基-4′-辛氧基苯基)苯并三唑；2-(3′，5′-二叔戊基-2′-羥苯基)苯并三唑；2-(3′，5′-雙(α，α-二甲基芐基)-2′-羥苯基)苯并三唑；2-(3′-叔丁基-2′-羥基-5′-(2-辛氧基羰基乙基)苯基)-5-氯-苯并三唑；2-(3′-叔丁基-5′-[2-(2-乙基己氧基)-羰乙基]-2′-羥苯基)-5-氯苯并三唑；2-(3′-叔丁基-2′-羥基-5′-(2-甲氧基羰乙基)苯基)-5-氯苯并三唑；2-(3′-叔丁基-2′-羥基-5′-(2-甲氧基羰乙基)苯基)苯并三唑；2-(3′-叔丁基-2′-羥基-5′-(2-辛氧基羰乙基)苯基)苯并三唑；2-(3′-叔丁基-5′-[2-(2-乙基己氧基)羰乙基]-2′-羥苯基)苯并三唑；2-(3′-十二烷基-2′-羥基-5′-甲基苯基)苯并三唑；2-(3′-叔丁基-2′-羥基-5′-(2-異辛氧基羰乙基)苯基苯并三唑；2，2′-亞甲基雙[4-(1，1，3，3-四甲基丁基)-6-苯并三唑-2-基苯酚]；2-[3′-叔丁基-5′-(2-甲氧基羰乙基)-2′-羥苯基]-2H-苯并三唑與聚乙二醇300的酯基轉(zhuǎn)移產(chǎn)物；[R-CH2CH2-COO-CH2CH2-]2-(其中R為3′-叔丁基-4′-羥基-5′-2H-苯并三唑-2-基苯基)；2-[2′-羥基-3′-(α，α-二甲基芐基)-5′-(1，1，3，3-四甲基丁基)-苯基]苯并三唑；2-[2′-羥基-3′-(1，1，3，3-四甲基丁基)-5′-(α，α-二甲基芐基)-苯基]苯并三唑。2.2.2-羥基二苯酮例如4-羥基、4-甲氧基、4-辛氧基、4-癸氧基、4-十二烷氧基、4-芐氧基、4，2′，4′-三羥基和2′-羥基-4，4′-二甲氧基衍生物。2.3取代和未取代的苯甲酸的酯例如水楊酸4-叔丁基苯酯；水楊酸苯酯；水楊酸辛基苯酯；二苯甲?；g苯二酚；雙(4-叔丁基苯甲?；?間苯二酚；苯甲?；g苯二酚；3，5-二叔丁基-4-羥基苯甲酸2，4-二叔丁基苯酯；3，5-二叔丁基-4-羥基苯甲酸十六烷基酯；3，5-二叔丁基-4-羥基苯甲酸十八烷酯；3，5-二叔丁基-4-羥基苯甲酸2-甲基-4，6-二叔丁基苯酯。2.4.丙烯酸酯例如α-氰基-β，β-二苯基丙烯酸乙酯；α-氰基-β，β-二苯基丙烯酸異辛酯；α-甲酯基肉桂酸甲酯；α-氰基-β-甲基-對(duì)甲氧基肉桂酸甲酯；α-氰基-β-甲基-對(duì)甲氧基肉桂酸丁酯；α-甲酯基對(duì)甲氧基肉桂酸甲酯和N-(β-甲酯基-β-氰基乙烯基)-2-甲基二氫吲哚。2.5.鎳化合物例如2，2′-硫代-雙[4-(1，1，3，3-四甲基丁基)苯酚]的鎳配合物，諸如與或沒有另外的配位體諸如正丁胺、三乙醇胺或N-環(huán)己基二乙醇胺的1∶1或1∶2配合物；二丁基二硫代氨基甲酸鎳；4-羥基-3，5-二叔丁基芐基膦酸的單烷基酯如甲酯或乙酯的鎳鹽；酮肟的鎳配合物如2-羥基-4-甲基苯基十一烷基酮肟的鎳配合物；1-苯基-4-月桂酰基-5-羥基吡唑的鎳配合物，其具有或沒有另外的配位體。2.6.空間位阻胺例如癸二酸雙(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)酯；琥珀酸雙(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)酯；癸二酸雙(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)酯；癸二酸雙(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)酯；正丁基-3，5-二叔丁基-4-羥基芐基丙二酸雙(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)酯；1-(2-羥乙基)-2，2，6，6-四甲基-4-羥基哌啶和琥珀酸的縮合物；N，N′-雙(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)六亞甲基二胺和4-叔辛氨基-2，6-二氯-1，3，5-三嗪的線性或環(huán)狀縮合物；三(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)次氮基三乙酸酯；四(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)-1，2，3，4-丁烷四羧酸酯；1，1′-(1，2-乙烷二基)-雙(3，3，5，5-四甲基哌嗪酮)；4-苯甲?；?2，2，6，6-四甲基哌啶；4-硬脂酰氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶；雙(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)-2-正丁基-2-(2-羥基-3，5-二叔丁基芐基)丙二酸酯；3-正辛基-7，7，9，9-四甲基-1，3，8-三氮雜螺[4，5]癸烷-2，4-二酮；癸二酸雙(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶基)酯；琥珀酸雙(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶基)酯；N，N′-雙(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)六亞甲基二胺和4-嗎啉代-2，6-二氯-1，3，5-三嗪的線性或環(huán)狀縮合物；2-氯-4，6-雙(4-正丁基氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶基)-1，3，5-三嗪和1，2-雙(3-氨基丙氨基)乙烷的縮合物；2-氯-4，6-二(4-正丁基氨基-1，2，2，6，6-五甲基哌啶基)-1，3，5-三嗪和1，2-雙(3-氨基丙氨基)乙烷的縮合物；8-乙酰基-3-十二烷基-7，7，9，9-四甲基-1，3，8-三氮雜螺[4，5]癸烷-2，4-二酮；3-十二烷基-1-(2，2，6，6，-四甲基-4-哌啶基)吡咯烷-2，5-二酮；3-十二烷基-1-(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)吡咯烷-2，5-二酮；4-十六烷氧基-和4-硬脂酰氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶；N，N′-雙(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)六亞甲基二胺和4-環(huán)己氨基-2，6-二氯-1，3，5-三嗪的縮合產(chǎn)物；1，2-雙(3-氨基丙氨基)乙烷和2，4，6-三氯-1，3，5-三嗪的縮合產(chǎn)物以及4-丁基氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶(CASReg.No.[136504-96-6])；N-(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)-正十二烷基琥珀酰亞胺；N-(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)-正十二烷基琥珀酰亞胺；2-十一烷基-7，7，9，9-四甲基-1-氧雜-3，8-二氮雜-4-氧代-螺[4，5]癸烷；7，7，9，9-四甲基-2-環(huán)十一烷基-1-氧雜-3，8-二氮雜-4-氧代螺[4，5]癸烷和表氯醇的反應(yīng)產(chǎn)物；1，1-雙(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶氧基羰基)-2-(4-甲氧基苯基)乙烷；N，N′-雙甲酰-N，N′-雙(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)六亞甲基二胺；4-甲氧基-亞甲基丙二酸與1，2，2，6，6-五甲基-4-羥基哌啶的二酯；聚[甲基丙基-3-氧-4-(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)]硅氧烷；馬來酸酐-α-烯烴共聚物與2，2，6，6-四甲基-4-氨基哌啶或1，2，2，6，6-五甲基-4-氨基哌啶的反應(yīng)產(chǎn)物；2，4-雙[N-(1-環(huán)己氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)-N-丁基氨基]-6-(2-羥乙基)氨基-1，3，5-三嗪。2.7.草酰胺例如4，4′-二辛氧基-N，N′-草酰二苯胺；2，2′-二乙氧基-N，N′-草酰二苯胺；2，2′-二辛氧基-5，5′-二叔丁基-N，N′-草酰二苯胺；2，2′-二-十二烷氧基-5，5′二叔丁基-N，N′-草酰二苯胺；2-乙氧基-2′-乙基-N，N′-草酰二苯胺；N，N′-雙(3-二甲基氨基丙基)草酰胺；2-乙氧基-5-叔丁基-2′-乙基-N，N′-草酰二苯胺和其與2-乙氧基-2′-乙基-5，4′-二叔丁基-N，N′-草酰二苯胺的混合物；鄰-和對(duì)-甲氧基-二取代的N，N′-草酰二苯胺的混合物和鄰-和對(duì)-乙氧基-二取代的N，N′-草酰二苯胺的混合物。2.8.2-(2-羥苯基)-1，3，5-三嗪例如2，4，6-三(2-羥基-4-辛氧基苯基)-1，3，5-三嗪；2-(2-羥基-4-辛氧基苯基)-4，6-雙(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪；2-(2，4-二羥苯基)-4，6-雙(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪；2，4-雙(2-羥基-4-丙氧基苯基)-6-(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪；2-(2-羥基-4-辛氧基苯基)-4，6-雙(4-甲基苯基)-1，3，5-三嗪；2-(2-羥基-4-十二烷氧基苯基)-4，6-雙(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪；2-(2-羥基-4-十三烷氧基苯基)-4，6-雙(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪；2-[2-羥基-4-(2-羥基-3-丁氧基-丙氧)苯基]-4，6-雙(2，4-二甲基)-1，3，5-三嗪；2-[2-羥基-4-(2-羥基-3-辛氧基-丙氧)苯基]-4，6-雙(2，4-二甲基)-1，3，5-三嗪；2-[4-(十二烷氧基/十三烷氧基-2-羥丙氧基)-2-羥苯基]-4，6-雙(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪；2-[2-羥基-4-(2-羥基-3-十二烷氧基-丙氧)苯基]-4，6-雙(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪；2-(2-羥基-4-己氧基)苯基-4，6-二苯基-1，3，5-三嗪；2-(2-羥基-4-甲氧基苯基)-4，6-二苯基-1，3，5-三嗪；2，4，6-三[2-羥基-4-(3-丁氧基-2-羥基丙氧)苯基]-1，3，5-三嗪；2-(2-羥苯基)-4-(4-甲氧基苯基)-6-苯基-1，3，5-三嗪；2-{2-羥基-4-[3-(2-乙基己基-1-氧)-2-羥丙氧]苯基}-4，6-雙(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪；2-{2-羥基-4-[1-辛氧基羰基-乙氧基]苯基}-4，6-雙(4-苯基苯基)-1，3，5-三嗪，其中辛基部分是不同異構(gòu)體的混合物；3.金屬減活化劑例如N，N′-二苯基草酰胺；N-水楊醛-N′-水楊酰肼；N，N′-雙(水楊酰)肼；N，N′-雙(3，5-二叔丁基-4-羥苯基丙酰)肼；3-水楊酰氨基-1，2，4-三唑；雙(亞芐基)草酰二肼；N，N′-草酰二苯胺；間苯二甲酰二肼；癸二酰雙苯肼；N，N′-二乙酰基己二酰二肼；N，N′-雙(水楊酰)草酰二肼；N，N′-雙(水楊酰)硫代丙?；?。4.亞磷酸酯和亞膦酸酯例如亞磷酸三苯酯；亞磷酸二苯基烷基酯；亞磷酸苯基二烷基酯；亞磷酸三(壬基苯基)酯；亞磷酸三月桂酯；亞磷酸三-十八基酯；二硬脂基季戊四醇二亞磷酸酯；三(2，4-二叔丁基苯基)磷酸酯；二異癸基季戊四醇二亞磷酸酯；雙(2，4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯；雙(2，6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯；二異癸氧基季戊四醇二亞磷酸酯；雙(2，4-二叔丁基-6-甲基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯；雙(2，4，6-三(叔丁基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯；三硬脂基山梨醇三亞磷酸酯；四(2，4-二叔丁基苯基)4，4′-亞聯(lián)苯基二亞膦酸酯；6-異辛氧基-2，4，8，10-四叔丁基-12H-二苯并[d，g]-1，3，2-dioxaphosphocin；6-氟-2，4，8，10-四叔丁基-12-甲基-二苯并[d，g]-1，3，2-dioxaphosphocin；雙(2，4-二叔丁基-6-甲基苯基)甲基亞磷酸酯；雙(2，4-二叔丁基-6-甲基苯基)乙基亞磷酸酯；2，2′，2″-次氮基[三乙基三(3，3′，5，5′-四叔丁基-1，1′-聯(lián)苯基-2，2′-二基)亞磷酸酯]；2-乙基己基(3，3′，5，5′-四叔丁基-1，1′-聯(lián)苯基-2，2′-二基)亞磷酸酯。特別優(yōu)選的是下面的亞磷酸酯三(2，4-二叔丁基苯基)亞磷酸酯(Irgafos168，Ciba-Geigy)，三(壬基苯基)亞磷酸酯，5.羥胺例如N，N二芐基羥胺；N，N-二乙基羥胺；N，N-二辛基羥胺；N，N-二月桂基羥胺；N，N-二-十四烷基羥胺；N，N-二-十六烷基羥胺；N，N-二-十八烷基羥胺；N-十六烷基-N-十八烷基羥胺；N-十七烷基-N-十八烷基羥胺；源于氫化牛脂胺的N，N-二烷基羥胺。6.硝酮例如N-芐基-α-苯基硝酮；N-乙基-α-甲基硝酮；N-辛基-α-庚基硝酮；N-月桂基-α-十一基硝酮；N-十四基-α-十三基硝酮；N-十六烷基-α-十五基硝酮；N-十八烷基-α-十七烷基硝酮；N-十六烷基-α-十七烷基硝酮；N-十八烷基-α-十五烷基硝酮；N-十七烷基-α-十七烷基硝酮；N-十八烷基-α-十六烷基硝酮；源于來自氫化牛脂胺的N，N-二烷基羥胺的硝酮。7.硫代增效劑例如硫代二丙酸二月桂酯或硫代二丙酸二硬脂酯。8.過氧化物清除劑例如β-硫代二丙酸的酯類，例如月桂酯、硬脂酯、肉豆蔻酯或三癸酯；巰基苯并咪唑或2-巰基苯并咪唑的鋅鹽；二丁基二硫代氨基甲酸鋅；二-十八烷基二硫化物；季戊四醇四(β-十二基巰基)丙酸酯。9.聚酰胺穩(wěn)定劑例如銅鹽連同碘化物和/或磷化合物和二價(jià)錳的鹽。10.堿性助穩(wěn)定劑例如蜜胺；聚乙烯基吡咯烷酮；雙氰胺；氰脲酸三烯丙酯；脲衍生物；肼衍生物；胺；聚酰胺；聚氨酯；高級(jí)脂肪酸的堿金屬鹽和堿土金屬鹽如硬脂酸鈣、硬脂酸鋅、山崳酸鎂；硬脂酸鎂；蓖麻醇酸鈉和棕櫚酸鉀、焦兒茶酸(pyrocatecholate)銻或焦兒茶酸鋅。11.成核劑例如無機(jī)物質(zhì)諸如滑石，金屬氧化物諸如二氧化鈦或氧化鎂，優(yōu)選為堿土金屬的磷酸鹽、碳酸鹽或硫酸鹽；有機(jī)化合物諸如一元羧酸或多元羧酸和其鹽，例如4-叔丁基苯甲酸、己二酸、二苯基乙酸、琥珀酸鈉或苯甲酸鈉；聚合化合物諸如離子共聚物(離聚物)。12.填料和增強(qiáng)劑例如碳酸鈣；硅酸鹽；玻璃纖維；玻璃球、石棉；滑石；高嶺土；云母；硫酸鋇；金屬氧化物和氫氧化物；碳黑；石墨；木粉或其它天然產(chǎn)物的粉或纖維；合成纖維；13.其它添加劑例如增塑劑；潤(rùn)滑劑；乳化劑；顏料；流變學(xué)添加劑；催化劑；流動(dòng)調(diào)節(jié)劑；熒光增白劑；阻燃劑；抗靜電劑和發(fā)泡劑。14.苯并呋喃酮和二氫吲哚酮例如U.S.4325863；U.S.4338244；U.S.5175312；U.S.5216052；U.S.5252643；DE-A-4316611；DE-A-4316622；DE-A-4316876；EP-A-0589839或EP-A-0591102中公開的這類物質(zhì)或3-[4-(2-乙酰氧基乙氧基)-苯基]-5，7-二叔丁基苯并呋喃-2-酮；5，7-二叔丁基-3-[4-(2-硬脂酰氧基乙氧基)苯基]苯并呋喃-2-酮；3，3′-雙[5，7-二叔丁基-3-(4-[2-羥基乙氧基]苯基)苯并呋喃-2-酮]；5，7-二叔丁基-3-(4-乙氧基苯基)苯并呋喃-2-酮；3-(4-乙酰氧基-3，5-二甲基苯基)-5，7，-二叔丁基苯并呋喃-2-酮；3-(3，5-二甲基-4-新戊酰氧基苯基)-5，7-二叔丁基-苯并呋喃-2-酮；3-(3，4-二甲基苯基)-5，7-二叔丁基苯并呋喃-2-酮；3-(2，3-二甲基苯基)-5，7-二叔丁基苯并呋喃-2-酮。常規(guī)添加劑可以基于所穩(wěn)定物質(zhì)的0.1-10％(重量)例如0.2-5％(重量)的量適當(dāng)?shù)厥褂?。任選加入到本發(fā)明的穩(wěn)定劑混合物中的助穩(wěn)定劑優(yōu)選為另外的光穩(wěn)定劑例如2-羥苯基苯并三唑、2-羥苯基三嗪、二苯酮或N，N′-草酰二苯胺類的光穩(wěn)定劑(例如描述于EP-A-453396、EP-A-434608、US-A-5298067、WO94/18278、GB-A-2297091和WO96/28431中的這類物質(zhì))，和/或源于2，2，6，6-四烷基哌啶的位阻胺，這種位阻胺包含至少一個(gè)下式的基團(tuán)其中G為氫或甲基，特別是氫；可用作本發(fā)明混合物的助穩(wěn)定劑的四烷基哌啶衍生物的例子可參見EP-A-356677的3到17頁(yè)，a)到f)部分。這個(gè)EP-A的這些部分被視為本發(fā)明說明書的一部分。特別優(yōu)選作為助穩(wěn)定劑的是2-羥苯基苯并三唑和/或2-羥苯基三嗪諸如式K、L、M或N的苯并三唑其中G1為氫或鹵素；G2為氫、鹵素、硝基、氰基、R3SO-、R3SO2-、-COOG3、CF3-、-P(O)(C6H5)2、-CO-G3、-CO-NH-G3、-CO-N(G3)2、-N(G3)-CO-G3、特別是H、Cl、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基；G3是氫、1到24個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基、2到18個(gè)碳原子的直鏈或支鏈鏈烯基；5到12個(gè)碳原子的環(huán)烷基、7到15個(gè)碳原子的苯基烷基、苯基、或在苯環(huán)上被1到4個(gè)1到4個(gè)碳原子的烷基取代的所述苯基或所述苯基烷基；R1為氫或1到24個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基、2到18個(gè)碳原子的直鏈或支鏈鏈烯基、5到12個(gè)碳原子的環(huán)烷基、7到15個(gè)碳原子的苯基烷基、苯基、或在苯環(huán)上被1到4個(gè)1到4個(gè)碳原子的烷基取代的所述苯基或所述苯基烷基；R2為氫或1到24個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基、2到18個(gè)碳原子的直鏈或支鏈鏈烯基、5到12個(gè)碳原子的環(huán)烷基、7到15個(gè)碳原子的苯基烷基、苯基、或在苯環(huán)上被1到3個(gè)1到4個(gè)碳原子的烷基取代的所述苯基或所述苯基烷基；或R2為羥基或-OR4，其中R4為1到24個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基；或被一個(gè)或多個(gè)-OH、-OCO-R11、-OR4、-NCO或-NH2基團(tuán)取代的所述烷基或其混合物；或被一個(gè)或多個(gè)-O-、-NH-或-NR4-基團(tuán)或其混合物間斷的所述烷基或所述鏈烯基并且其可未被取代或被一個(gè)或多個(gè)-OH、-OR4或-NH2基團(tuán)或其混合物取代；或者R2為-SR3、-NHR3或-N(R3)2；或R2為-(CH2)m-CO-X-(Z)p-Y-R15，其中X是-O-或-N(R16)-，Y為-O-或-N(R17)-，Z為C2-C12亞烷基，被一個(gè)到三個(gè)氮原子、氧原子或其混合物間斷的C4-C12亞烷基；或是C3-C12亞烷基、亞丁烯基、亞炔基、亞環(huán)己基或亞苯基，其各被羥基取代；m為0、1或2；p為1，或當(dāng)X和Y分別為-N(R16)-和-N(R17)-時(shí)p也為0；R15為基團(tuán)-CO-C(R18)＝C(H)R19；或者當(dāng)Y為-N(R17)-時(shí)與R17一起形成基團(tuán)-CO-CH＝CH-CO-，其中R18為氫或甲基，R19為氫、甲基或-CO-X-R20，其中R20為氫、C1-C12烷基或下式的基團(tuán)其中符號(hào)R1、R3、X、Z、m和p具有與上面相同的意義，R16和R17相互獨(dú)立地為氫、C1-C12烷基、被1到3個(gè)氧原子間斷的C3-C12烷基，或是環(huán)己基或C7-C15芳烷基，在Z為亞乙基時(shí)R16與R17一起也形成亞乙基；n為1或2；當(dāng)n為1時(shí)，R5為Cl、OR6或NR7R8，或R5為-PO(OR12)2、-OSi(R11)3或-OCO-R11，或被-O-、-S-或-NR11間斷的直鏈或支鏈C1-C24烷基并可未取代或被-OH或-OCO-R11取代；未取代或被-OH取代的C5-C12環(huán)烷基；未取代或被-OH取代的直鏈或支鏈的C2-C18鏈烯基；C7-C15芳烷基；-CH2-CHOH-R13或縮水甘油基；R6是氫，未取代或被一個(gè)或多個(gè)OH、OR4或NH2基團(tuán)取代的直鏈或支鏈C1-C24烷基，或者-OR6為-(OCH2CH2)wOH或-(OCH2CH2)wOR21，其中w為1到12，R21為1到12個(gè)碳原子的烷基；R7和R8獨(dú)立地為氫；1到18個(gè)碳原子的烷基；被-O-、-S-或-NR11間斷的直鏈或支鏈C3-C18烷基；C5-C12環(huán)烷基；C6-C14芳基或C1-C3羥烷基；或R7和R8與氮原子一起為吡咯烷、哌啶、哌嗪或嗎啉環(huán)；當(dāng)n為2時(shí)，R5為一個(gè)二價(jià)基團(tuán)-O-R9-O-或-N(R11)-R10-N(R11)-，R9為C2-C8亞烷基；C4-C8亞鏈烯基；C4亞鏈炔基；亞環(huán)己基；被-O或被-CH2-CHOH-CH2-O-R14-O-CH2-CHOH-CH2-間斷的直鏈或支鏈C4-C10亞烷基；R10為可被-O-間斷的直鏈或支鏈C2-C12亞烷基；亞環(huán)己基；或或R10和R11與兩個(gè)氮原子一起形成一哌嗪環(huán)；R14為直鏈或支鏈C2-C8亞烷基；被-O-間斷的直鏈或支鏈C4-C10亞烷基；亞環(huán)烷基；亞芳基或其中R7和R8獨(dú)立地為氫；1到18個(gè)碳原子的烷基或R7和R8一起為4到6個(gè)碳原子的亞烷基；3-氧雜-1，5-亞戊基；3-亞氨基-1，5-亞戊基或3-甲基亞氨基-1，5-亞戊基；R11為氫；直鏈或支鏈C1-C18烷基；C5-C12環(huán)烷基；直鏈或支鏈C3-C8鏈烯基；C6-C14芳基或C7-C15芳烷基；R12為直鏈或支鏈C1-C18烷基；直鏈或支鏈C3-C18鏈烯基；C5-C10環(huán)烷基；C6-C16芳基或C7-C15芳烷基；R13為H；被-PO(OR12)2取代的直鏈或支鏈C1-C18烷基；未取代或被OH取代的苯基；C7-C15芳烷基或-CH2OR12；R3為1到20個(gè)碳原子的烷基；2到20個(gè)碳原子的羥烷基；3到18個(gè)碳原子的鏈烯基；5到12個(gè)碳原子的環(huán)烷基；7到15個(gè)碳原子的苯基烷基；6到10個(gè)碳原子的芳基或被一個(gè)或兩個(gè)1到4個(gè)碳原子的烷基取代的所述芳基或1，1，2，2-四氫全氟烷基，其中所述全氟烷基部分具有6到16個(gè)碳原子；L為1到12個(gè)碳原子的亞烷基；2到12個(gè)碳原子的1，1-亞烷基；1，1-亞芐基；亞對(duì)二甲苯基或1，1-亞環(huán)烷基；和T為-SO-、-SO2-、-SO-E-SO-、-SO2-E-SO2-、-CO-、-CO-E-CO-、-COO-E-OCO-、-CO-NG3-E-NG3-CO-或-NG3-CO-E-CO-NG3-，其中E為2到12個(gè)碳原子的亞烷基；5到12個(gè)碳原子的亞環(huán)烷基；或被8到12個(gè)碳原子的亞環(huán)己基間斷或封端的亞烷基；和其中式A或B中通常至少基團(tuán)R1和R2的一個(gè)不是氫；和/或式P和/或Q的2-羥苯基三嗪在式P中G1為H或-OG；k為1或2；并且如果k＝1E1和E2獨(dú)立地為式Fa或Fb的基團(tuán)和G為H或C1-C18烷基；或被OH、C1-C18烷氧基、C5-C12環(huán)烷氧基、烯丙氧基、鹵素、＝O、-COOH、-COOG8、-CONH2、-CONHG9、-CON(G9)(G10)、-NH2、-NHG9、＝NG9、-N(G9)(G10)、-NHCOG11、-CN、-OCOG11、苯氧基和/或被C1-C18烷基、C1-C18烷氧基或鹵素取代的苯氧基取代的C1-C18烷基；；或G為被-O-間斷并且可另外被OH取代的C3-C50烷基；或者G為C3-C6鏈烯基；縮水甘油基；C5-C12環(huán)烷基；被OH、C1-C4烷基或-OCOG11取代的C5-C12環(huán)烷基；未被取代或被OH、Cl、C1-C18烷氧基或C1-C18烷基取代的C7-C11苯基烷基；或是-CO-G12或-SO2-G13；G3、G4和G5獨(dú)立地為H；C1-C12烷基；C2-C6鏈烯基；C1-C18烷氧基；C5-C12環(huán)烷氧基；C2-C18鏈烯氧基；鹵素；-C≡N；C1-C4鹵代烷基；C7-C11苯基烷基；-COOG8；CONH2；CONHG9；CONG9G10；砜；C2-C18酰氨基；OCOG11；苯氧基；或各被C1-C18烷基、C1-C18烷氧基或鹵素取代的苯氧基、C1-C12烷基或C1-C18烷氧基；在式Fa中的G3可另外包括-NG16G17；G6具有下面式Q中R1的意義；G8為C1-C18烷基；C3-C18鏈烯基；被O、NH、NG9或S間斷和/或被OH取代的C3-C50烷基；-P(O)(OG14)2；-N(G9)(G10)；-OCOG11和/或OH取代的C1-C4烷基；縮水甘油基；C5-C12環(huán)烷基；C1-C4烷基環(huán)己基；苯基；C7-C14烷基苯基；C6-C15雙環(huán)烷基；C6-C15雙環(huán)烯基；C6-C15三環(huán)烷基；C6-C15雙環(huán)烷基-烷基；或C7-C11苯基烷基；G9和G10獨(dú)立地為C1-C12烷基；C3-C12烷氧基烷基；C2-C18鏈烷?；?；C4-C16二烷基氨基烷基或C5-C12環(huán)烷基；或G9和G10一起為C3-C9亞烷基或-氧雜亞烷基或-氮雜亞烷基；G11為C1-C18烷基；C1-C12烷氧基；C2-C18鏈烯基；C7-C11苯基烷基；C7-C11苯基烷氧基；C6-C12環(huán)烷基；C6-C12環(huán)烷氧基；苯氧基或苯基；或被-O-間斷并可被OH取代的C3-C50烷基；G12為C1-C18烷基；C2-C18鏈烯基；苯基；C1-C18烷氧基；C3-C18鏈烯氧基；被O、NH、NG9或S間斷和/或被OH取代的C3-C50烷氧基；環(huán)己氧基；苯氧基；C7-C14烷基苯氧基；C7-C11苯基烷氧基；C1-C12烷基氨基；苯氨基；甲苯基氨基或萘基氨基；G13為C1-C12烷基；苯基；萘基或C7-C14烷基苯基；G14為C1-C12烷基；甲基苯基或苯基；G16為H或C1-C20烷基；G17為H；C1-C20烷基；C7-C13苯基烷基；-C(＝O)-G19；-C(＝O)-NH-G16；和G19為C1-C20烷基；被1到6個(gè)氧原子間斷和/或被OH、鹵素、NH2、NHG9或NG9G10取代的C2-C20烷基；C1-C20烷氧基；苯基；C7-C13苯基烷基或C2-C20鏈烯基；和如果k為2E1和E2為式Fa的基團(tuán)；G為C2-C16亞烷基；C4-C12亞鏈烯基；亞二甲苯基；O間斷和/或OH取代的C3-C20亞烷基；或式-CH2CH(OH)CH2O-G20-OCH2CH(OH)CH2-、-CO-G21-CO-、-CO-NH-G22-NH-CO-、-(CH2)j-COO-G20-OOC-(CH2)j-之一的基團(tuán)，其中j為1到3范圍的一個(gè)數(shù)，或者是G20為C2-C10亞烷基；被O間斷的C4-C50亞烷基；亞苯基；或基團(tuán)-亞苯基-E-亞苯基，其中E為-O-、-S-、-SO2-、-CH2-、-CO-或-C(CH3)2-；G21為C2-C10亞烷基；C2-C10氧雜亞烷基；C2-C10硫雜亞烷基；C6-C12亞芳基或C2-C6亞鏈烯基；G22為C2-C10亞烷基；亞苯基；亞甲苯基；二亞苯基甲烷或基團(tuán)和所有其它具有k＝1的意義的殘基；和在式Q中R1為H；C1-C24烷基或C5-C12環(huán)烷基；或各被1到9個(gè)鹵素、-R4、-OR5、-N(R5)2、＝NR5、＝O、-CON(R5)2、-COR5、-COOR5、-OCOR5、-OCON(R5)2、-CN、-NO2、-SR5、-SOR5、-SO2R5、-P(O)(OR5)2、嗎啉基、哌啶基、2，2，6，6-四甲基哌啶基、哌嗪基或N-甲基哌嗪基或其組合取代的C1-C24烷基或C5-C12環(huán)烷基；或?yàn)楦鞅?到6個(gè)亞苯基、-O-、-NR5-、-CONR5-、-COO-、-OCO-、-CH(R5)-、-C(R5)2-或-CO-或其組合間斷的C1-C24烷基或C5-C12環(huán)烷基；或R1為C2-C24鏈烯基；鹵素；-SR3；SOR3；SO2R3；-SO3H；或SO3M；R3為C1-C20烷基；C3-C18鏈烯基；C5-C12環(huán)烷基；C7-C15苯基烷基；未被取代或被1到3個(gè)C1-C4烷基取代的C6-C12芳基；R4為未取代的C6-C12芳基；或被1到3個(gè)鹵素、C1-C8烷基或C1-C8烷氧基或其組合取代的C6-C12芳基；C5-C12環(huán)烷基；未取代的C7-C15苯基烷基；或在苯環(huán)上1到3個(gè)鹵素、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基或其組合取代的C7-C15苯基烷基；或C2-C8鏈烯基；R5為R4；H；C1-C24烷基；或者為下式的基團(tuán)其中T為H；C1-C8烷基；被一個(gè)或多個(gè)羥基或酰氧基取代的C2-C8烷基；烴氧基；羥基；-CH2CN；C1-C18烷氧基；C5-C12環(huán)烷氧基；C3-C6鏈烯基；C7-C9苯基烷基；在苯環(huán)上被1到3個(gè)C1-C4烷基取代的C7-C9苯基烷基或?yàn)橹錍1-C8鏈烷?；籖6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14和R15獨(dú)立地為H；羥基；-C≡N；C1-C20烷基；C1-C20烷氧基；C7-C20苯基烷基；C4-C12環(huán)烷基；C4-C12環(huán)烷氧基；鹵素；鹵代C1-C5烷基；環(huán)?；霍然?；酰氨基；酰氧基；C1-C12烷氧基羰基；氨基羰基；-O-Y；或O-Z；或R8和R9與其結(jié)合的苯基一起形成了被一個(gè)或多個(gè)O或N間斷的碳環(huán)殘基；如果q為0，R11可另外包括-NG16G17，其中G16和G17和上面的定義相同；M為堿金屬；p為1或2；q為0或1；并且如果p為1，則X、Y和Z獨(dú)立地為Ry；Rx取代的C1-C24烷基；被一個(gè)或多個(gè)氧原子間斷和被一個(gè)或多個(gè)OH和/或Rx取代的C2-C50烷基；被Rx或-ORy取代的C4-C12環(huán)烷基；被一個(gè)或多個(gè)氧原子間斷的C4-C20鏈烯基；或者是一個(gè)式-CH((CH2)n-R2)-CO-O-(CH2)m-R′2的基團(tuán)；-CH2-CH(-O-(CO)-R2)-R′2；-CO-NR′-(CH2)n-R2；如果與一碳原子連接，R2和R′2獨(dú)立地為Rx；如果與另一個(gè)非碳原子連接，則獨(dú)立地為Ry；n為0到20；和m為0到20；和如果p為2，則Y和Z獨(dú)立地具有p＝1時(shí)定義的相同的意義；和X為C2-C12亞烷基；-CO-(C2-C12亞烷基)-CO-；-CO-亞苯基-CO-；CO-亞聯(lián)苯基-CO-；CO-O-(C2-C12亞烷基)-O-CO-；-CO-O-亞苯基-O-CO-；-CO-O-亞聯(lián)苯基-O-CO-；-CO-NR′-(C2-C12亞烷基)-NR′-CO-；-CO-NR′-亞苯基-NR′-CO-；-CO-NR′-亞聯(lián)苯基-NR′-CO-；-CH2-CH(OH)-CH2-；-CH2-CH(OR2)-CH2-；-CH2-CH(OH)-CH2-O-D-O-CH2-CH(OH)-CH2；-CH((CH2)nR2)-COO-D-OOC-CH((CH2)nR2)-；-CH2-CH(OR2)-CH2-O-D-O-CH2-CH(OR2)-CH2-ist；D為C2-C12亞烷基；被一個(gè)或多個(gè)氧原子間斷的C4-C50亞烷基；亞苯基；亞聯(lián)苯基或亞苯基-E-亞苯基；E為-O-；-S-；-SO2-；-CH2-；-CO-；或-C(CH3)2-；Rx為H；羥基；C1-C20烷基；C4-C12環(huán)烷基；C1-C20烷氧基；C4-C12環(huán)烷氧基；C4-C12環(huán)烷基或C4-C12環(huán)烷氧基，其各被一個(gè)或多個(gè)氧原子間斷；C6-C12芳基；雜-C3-C12芳基；-ORz；NHRz；Rz；CONR′R″；烯丙基；C2-C20鏈烯基；C4-C12環(huán)烯基；被一個(gè)或多個(gè)氧原子間斷的C4-C12環(huán)烯基；C3-C20鏈炔基；或C6-C12環(huán)炔基；或C1-C20烷基；C2-C20烷氧基或C4-C12環(huán)烷基，其各被羥基、-NH2、-NH-C1-C8烷基、-NH-環(huán)己基、-N(C1-C8烷基)2、二環(huán)己基氨基、鹵素、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、C4-C12環(huán)烷基、C4-C12環(huán)烷氧基、C2-C20鏈烯基、C4-C12環(huán)烷基、C3-C20鏈炔基、C6-C12環(huán)炔基、C6-C12芳基、酰胺基、酰氧基、磺?；Ⅳ然?、(甲基)丙烯酰氧基、(甲基)丙烯酰氨基、取代；Ry為H；C1-C20烷基；C4-C12環(huán)烷基；被一個(gè)或多個(gè)氧原子間斷的C4-C12環(huán)烷基；C6-C12芳基；雜-C3-C12芳基；Rz；烯丙基；C2-C20鏈烯基；C4-C12環(huán)烯基；被一個(gè)或多個(gè)氧原子間斷的C4-C12環(huán)烯基；C3-C20鏈炔基；或C6-C12環(huán)炔基；或C1-C20烷基或C4-C12環(huán)烷基，其各被羥基、-NH2、-NH-C1-C8烷基、-NH-環(huán)己基、-N(C1-C8烷基)2、二環(huán)己基氨基、鹵素、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、C4-C12環(huán)烷基、C4-C12環(huán)烷氧基、C2-C20鏈烯基、C4-C12環(huán)烷基、C3-C20鏈炔基、C6-C12環(huán)炔基、C6-C12芳基、酰胺基、酰氧基、磺?；?、羧基、(甲基)丙烯酰氧基、(甲基)丙烯酰氨基、取代；Rz為-COR′；-COOR′；-CONR′R″；-CO-CH＝CH2；-CO-C(CH3)＝CH2；R′和R″獨(dú)立地為H；C1-C20烷基；被一個(gè)或多個(gè)氧原子間斷的C4-C50烷基；C4-C12環(huán)烷基；被一個(gè)或多個(gè)氧原子間斷的C4-C12環(huán)烷基；C2-C20鏈烯基；被一個(gè)或多個(gè)氧原子間斷的C4-C20鏈烯基；或是C6-C12芳基；或C1-C20烷基或C4-C12環(huán)烷基，其各被羥基、-NH2、-NH-C1-C8烷基、-NH-環(huán)己基、-N(C1-C8烷基)2、二環(huán)己基氨基、鹵素、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、C4-C12環(huán)烷基、C4-C12環(huán)烷氧基、C2-C20鏈烯基、C4-C12環(huán)烷基、C3-C20鏈炔基、C6-C12環(huán)炔基、C6-C12芳基、酰胺基、酰氧基、磺酰基、羧基、(甲基)丙烯酰氧基、(甲基)丙烯酰氨基、取代。式K、L、M或N的苯并三唑的實(shí)例列于上面的2.1項(xiàng)；式P和/或Q的2-羥基苯基三嗪的例子列于上面的2.8項(xiàng)。同樣特別有意義的是包括式F的化合物的新混合物作為涂料如油漆的穩(wěn)定劑的用途。因此本發(fā)明也涉及其組分(A)為一涂料的成膜粘結(jié)劑的那些組合物。所述新涂料組合物優(yōu)選每100重量份固體粘結(jié)劑(A)包含0.01-10重量份(B)、特別是0.05-10重量份(B)、尤其是0.1-5重量份(B)。這里也可能是多層系統(tǒng)，其中在外層所述新穩(wěn)定劑(組分(B))的濃度可能較高，例如每100重量份固體粘結(jié)劑(A)1到15重量份(B)、特別是3-10重量份(B)。在涂料中所述新穩(wěn)定劑的使用還伴隨著防止脫層即涂層從基材上剝落的另一優(yōu)點(diǎn)。該優(yōu)點(diǎn)在金屬基材(包括在金屬基材上的多層系統(tǒng))的情況下特別重要。所述粘結(jié)劑(組分(A))原則上可以是工業(yè)上常規(guī)的任何粘結(jié)劑，例如描述于Ullmann′sEncyclopediaofIndustrialChemistry(第5版，A18卷，368-426頁(yè)，VCH，Weinheim1991)中的粘結(jié)劑。一般來說，其是基于熱塑性或熱固性樹脂(主要是熱固性樹脂)的成膜粘結(jié)劑。其例子有醇酸、丙烯酸、聚酯、酚、蜜胺、環(huán)氧和聚氨酯樹脂和其混合物。組分(A)可以是可冷固化或熱固化的粘結(jié)劑；加入固化催化劑可能是有益的。加速粘結(jié)劑固化的適用催化劑描述于例如Ullmann′sEncyclopediaofIndustrialChemistry(第A18卷469頁(yè)，VCHVerlagsgesellschaft，Weinheim1991)。優(yōu)選的是組分(A)為一種包括官能丙烯酸酯樹脂和交聯(lián)劑的粘結(jié)劑的涂料組合物。含具體粘結(jié)劑的涂料組合物的例子有1.基于可冷交聯(lián)或熱交聯(lián)的醇酸、丙烯酸酯、聚酯、環(huán)氧或蜜胺樹脂或這類樹脂的混合物的油漆，如果需要可加入固化催化劑；2.基于含羥基丙烯酸酯、聚酯或聚醚樹脂和脂族或芳族異氰酸酯、異氰脲酸酯或聚異氰酸酯的兩組分聚氨酯油漆；3.基于烘烤時(shí)解封的封端的異氰酸酯、異氰脲酸酯或聚異氰酸酯的單組分聚氨酯油漆，如果需要可加入蜜胺樹脂；4.基于三烷氧基羰基三嗪交聯(lián)劑和含羥基樹脂諸如丙烯酸酯、聚酯或聚醚樹脂的單組分聚氨酯油漆；5.基于在尿烷結(jié)構(gòu)中具有游離氨基的脂族或芳族丙烯酸尿烷酯或聚丙烯酸尿烷酯以及蜜胺樹脂或聚醚樹脂的單組分聚氨酯油漆，如果需要可具有固化催化劑；6.基于(聚)酮亞胺和脂族或芳族異氰酸酯、異氰脲酸酯或聚異氰酸酯的雙組分油漆；7.基于(聚)酮亞胺和不飽和丙烯酸酯樹脂或聚乙酰乙酸酯樹脂或甲基丙烯酰氨基甘醇酸甲酯的雙組分油漆；8.基于含羧基或含氨基的聚丙烯酸酯和聚環(huán)氧化物的雙組分油漆。9.基于含酸酐基團(tuán)的丙烯酸酯樹脂和基于多羥基或多氨基組分的雙組分油漆；10.基于含酸酐丙烯酸酯和聚環(huán)氧化物的雙組分油漆；11.基于(聚)噁唑啉和含酸酐基團(tuán)的丙烯酸酯樹脂、或不飽和丙烯酸酯樹脂、或脂族或芳族異氰酸酯、異氰脲酸酯或聚異氰酸酯的雙組分油漆；12.基于不飽和聚丙烯酸酯和聚丙二酸酯的雙組分油漆；13.基于熱塑性丙烯酸酯樹脂或外交聯(lián)丙烯酸酯樹脂連同醚化蜜胺樹脂的熱塑性聚丙烯酸酯油漆；14.基于硅氧烷改性或氟改性的丙烯酸酯樹脂的油漆系統(tǒng)。除了組分(A)和(B)外，按照本發(fā)明的涂料組合物優(yōu)選包括作為組分(C)的空間位阻胺類型、2-(2-羥苯基)-1，3，5-三嗪和/或2-羥苯基-2H-苯并三唑類型的光穩(wěn)定劑，例如在上面2.1、2.6和2.8部分列出的化合物?？捎欣丶尤肫渲械?-(2-羥苯基)-1，3，5-三嗪類型光穩(wěn)定劑的其它例子可參見例如公開說明書US-A-4619956、EP-A-434608、US-A-5198498、US-A-5322868、US-A-5369140、US-A-5298067、WO-94/18278、EP-A-704437、GB-A-2297091、WO-96/28431。特別有技術(shù)意義的是2-(2-羥苯基)-1，3，5-三嗪和/或2-羥苯基-2H-苯并三唑、特別是2-(2-羥苯基)-1，3，5-三嗪的加入。為獲得最大的光穩(wěn)定性，特別有意義的是加入上面所列2.6條目下的空間位阻胺。因此本發(fā)明也涉及除了組分組分(A)和(B)外還包括作為組分(C)的空間位阻胺類型的光穩(wěn)定劑的涂料組合物。這種穩(wěn)定劑優(yōu)選為含至少一個(gè)下式基團(tuán)(其中G為氫或甲基，特別是氫)的2，2，6，6-四烷基哌啶衍生物。組分(C)優(yōu)選以每100重量份固體粘結(jié)劑0.05-5重量份的量使用?？捎米鹘M分(C)的四烷基哌啶衍生物的例子描述于EP-A-356677的3到17頁(yè)a)到f)部分。該專利申請(qǐng)的這些部分被當(dāng)作本發(fā)明說明書的一部分。特別優(yōu)選使用下列四烷基哌啶衍生物雙(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)琥珀酸酯；雙(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯；雙(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯；雙(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)丁基-(3，5-二叔丁基-4-羥基芐基)丙二酸酯；雙(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯；四(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)丁烷-1，2，3，4-四羧酸酯；四(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)丁烷-1，2，3，4-四羧酸酯；2，2，4，4-四甲基-7-氧雜-3，20-二氮雜-21-氧代-雙螺[5.1.11.2]二十一烷；8-乙酰基-3-十二烷基-1，3，8-三氮雜-7，7，9，9-四甲基螺[4.5]癸烷-2，4-二酮；1，1-雙-(1，2，2，6；6-五甲基哌啶-4-基-氧基羰基)-2-(4-甲氧基苯基)-乙烯；或下式的化合物其中m為5到50。除了組分(A)、(B)以及(C)(如果使用)外，所述涂料組合物也可包括其它組分，例如溶劑、顏料、染料、增塑劑、穩(wěn)定劑、觸變劑、干燥催化劑和/或均化劑。可用組分的例子有描述于Ullmann′sEncyclopediaofIndustrialChemistry(第5版A18卷429-471頁(yè)，VCH，Weinheim，1991)中的所述組分?？捎玫母稍锎呋瘎┗蚬袒呋瘎┯欣缬袡C(jī)金屬化合物、胺、含氨基樹脂和/或膦。有機(jī)金屬化合物的例子有金屬羧酸鹽、特別是金屬Pb、Mn、Co、Zn、Zr或Cu的羧酸鹽，或者金屬螯合物、特別是金屬Al、Ti或Zr的螯合物，或者是有機(jī)金屬化合物諸如像有機(jī)錫化合物。金屬羧酸鹽的例子有Pb、Mn或Zn的硬脂酸鹽，Co、Zn或Cu的辛酸鹽，Mn和Co的環(huán)烷酸鹽或相應(yīng)的亞油酸鹽、樹脂酸鹽。金屬螯合物的例子有乙酰丙酮、乙酰乙酸乙酯、水楊醛、水楊醛肟、鄰羥基乙酰苯或三氟乙酰乙酸乙酯的鋁、鈦或鋯螯合物和這些金屬的烷氧化物。有機(jī)錫化合物的例子有二丁基錫氧化物、二月桂酸二丁基錫或二辛酸二丁基錫。胺的例子具體有叔胺例如三丁基胺、三乙醇胺、N-甲基二乙醇胺、N-二甲基乙醇胺、N-乙基嗎啉、N-甲基嗎啉或二氮雜雙環(huán)辛烷(三亞乙基二胺)和其鹽。另外的例子有季銨鹽例如三甲基芐基氯化銨。含氨基樹脂同時(shí)是粘結(jié)劑和固化催化劑。其例子有含氨基丙烯酸酯共聚物。所用的固化催化劑也可以是膦如三苯膦。所述新涂料組合物也可以是可輻射固化的涂料組合物。在這種情況下，所述粘結(jié)劑基本上包括含烯不飽和鍵的單體或低聚化合物，施用后，其通過光化輻照固化即轉(zhuǎn)化成交聯(lián)的高分子量形式。當(dāng)所述系統(tǒng)為紫外固化時(shí)，其一般也包含光致引發(fā)劑。相應(yīng)的系統(tǒng)描述于上述的Ullmann′sEncyclopediaofIndustrialChemistry(第5版，A18卷，451-453頁(yè))。在可輻照固化的涂料組合物中，所述新穩(wěn)定劑也可在沒有加入空間位阻胺的情況下使用。按照本發(fā)明的涂料組合物可施加到任何所需的基材上，例如施加到金屬、木料、塑料或陶瓷材料上。它們優(yōu)選用作汽車的罩面漆。如果所述面漆包括兩層(下層加色，上層沒有加色)，那么所述新涂料組合物既可用于上層也可用于下層或兩層均用，但優(yōu)選用于上層。所述新涂料組合物可通過常規(guī)方法例如通過刷涂、噴涂、灌塑、浸漬或電泳施加到基材上；也參見Ullmann′sEncyclopediaofIndustrialChemistry(第5版，A18卷，491-500頁(yè))。根據(jù)粘結(jié)劑體系，所述涂料可在室溫下固化或通過加熱固化。所述涂料優(yōu)選在50-150℃下固化，在粉末涂料或卷材涂料在更高的溫度下固化。按照本發(fā)明獲得的涂料具有優(yōu)良的對(duì)光、氧和熱不良影響的抗性；特別要提及的是這樣獲得的涂料例如油漆具有良好地光穩(wěn)定劑和耐候性。因此，本發(fā)明也涉及包含按照本發(fā)明的式F化合物進(jìn)行抗光、氧和熱穩(wěn)定化處理的涂料、特別是油漆。所述油漆優(yōu)選為用于汽車的罩面漆。本發(fā)明還涉及進(jìn)行基于有機(jī)聚合物的涂料抗光、氧和/或熱的不利影響的穩(wěn)定化處理的方法，包括將涂料組合物與含式F化合物的混合物混合；本發(fā)明還涉及包含式F化合物的混合物在涂料組合物中作為抗光、氧和/或熱損害的穩(wěn)定劑的用途。所述涂料組合物可包括一種有機(jī)溶劑或溶劑混合物，其中粘結(jié)劑是可溶性的。所述涂料組合物另外也可以是水溶液或分散體。所述溶媒也可以是有機(jī)溶劑和水的混合物。所述涂料組合物可以是高固體涂料或者可以沒有溶劑(例如粉末涂料)。粉末涂料為例如描述于Ullmann′sEncyclopediaofIndustrialChemistry(第5版，A18卷，438-444頁(yè))中的這類涂料。本發(fā)明的添加劑可如通過引用并入本文的EP-A-856563、特別是22頁(yè)21行到26頁(yè)29行中所述的那樣用于此中。粉末涂料也可具有粉末-淤漿(粉末優(yōu)選在水中的分散體)。用于粉末涂料的樹脂的例子有1.基于諸如對(duì)苯二甲酸、間苯二甲酸、辛戊二醇、2-甲基-1，3-丙二醇、三-1，1，1-(羥甲基)丙烷等單體的羧基或羥基官能化聚酯樹脂。2.基于雙酚諸如雙酚A或Novolac環(huán)氧樹脂的環(huán)氧樹脂，用于陽(yáng)離子光引發(fā)劑熱固化或紫外光固化。3.羥基、羧基或縮水甘油基官能化的丙烯酸酯聚合物和共聚物。適合的共聚用單體包括苯乙烯、甲基丙烯酸烷基酯、丙烯酰胺、丙烯腈等。4.用作可紫外光固化的粉末涂料、一般是連同多官能乙烯基醚或丙烯酸酯使用的不飽和聚酯樹脂?；诰哂恤然倌芏鹊臉渲姆勰┩苛弦话闩c下面類型的交聯(lián)劑一起使用1.多官能環(huán)氧化合物，諸如環(huán)氧樹脂、三縮水甘油基異氰脲酸酯、環(huán)氧化的不飽和脂肪酸酯(諸如可購(gòu)自DSM的Uranox樹脂)和縮水甘油的酯和醚(諸如可購(gòu)自CibaSpecialtyChemicals的AralditPT910)。2.β-羥烷基酰胺，諸如可購(gòu)自EmsChemie的Primid類型XL552和QM1260。3.蜜胺、苯胍亞胺(benzoguanimine)和甘脲的衍生物，諸如可購(gòu)自AmericanCyanamid的Powderlink。用于羥基官能度的樹脂的交聯(lián)劑包括酸酐和特別是封端的二異氰酸酯和uretdiones等。基于具環(huán)氧官能度的粉末涂料一般與交聯(lián)劑諸如二元酸(諸如1，12-十二烷二酸)、羧基官能聚酯、丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯的羧基官能共聚物、酸酐(諸如從1，12-十二烷二酸制備的酸酐)一起使用?？膳c本發(fā)明的化合物一起用于粉末涂料中的其它添加劑包括脫氣劑、流動(dòng)性促進(jìn)劑、摩擦充電添加劑、固化催化劑、增感劑、陽(yáng)離子和自由基光引發(fā)劑以及常規(guī)的液體涂料添加劑。本發(fā)明的化合物的一項(xiàng)具體優(yōu)點(diǎn)是其低的堿度，因?yàn)閴A性化合物經(jīng)常催化粉末涂料的交聯(lián)反應(yīng)而導(dǎo)致差的流動(dòng)和脫氣并降低存貯的穩(wěn)定性。這在高反應(yīng)性的制劑諸如縮水甘油基甲基丙烯酸酯官能化的聚丙烯酸類制劑中特別有用。這里，本發(fā)明的化合物與紫外光吸收劑(特別是羥苯基三嗪類)的組合物可在沒有導(dǎo)致催化的情況下用于改善耐候性。在其它粘結(jié)劑體系中并且使用其它類型的紫外光吸收劑諸如具體用于汽車涂料中的前述的粘結(jié)劑體系，也發(fā)現(xiàn)了在耐候性方面的協(xié)同作用。在粉末涂料中，本發(fā)明的化合物也可用于改善氧化穩(wěn)定性和減少固化和過度烘烤后的泛黃。這里不僅低堿度是有益的，而且位阻嗎啉酮耐受和防止由氣體燃燒爐中氮的氧化物引起的泛黃的能力更是有益的。具體和在EP-A-816442中公開的亞磷酸鹽和亞膦酸鹽助穩(wěn)定劑和二硫代丙酸的二烷基酯一起使用特別有益。本發(fā)明的化合物也可(在適用處)在制備以及其所有后續(xù)使用階段中用于穩(wěn)定聚酯。所述顏料可以是無機(jī)顏料、有機(jī)顏料或金屬顏料。所述新的涂料組合物優(yōu)選不含顏料并被用作透明涂料。同樣優(yōu)選的是所述涂料組合物作為用于汽車工業(yè)的面漆、特別是作為加色或不加色罩面漆的用途。但是，其也可用于下層涂料中。下面的實(shí)施例用于進(jìn)一步說明本發(fā)明的情況。除非另加說明，在實(shí)施例以及說明書的其它部分和在權(quán)利要求書中的所有份或百分比值均是以重量計(jì)的。所提及的室溫是指20到25℃的溫度。在實(shí)施例中，使用了下面的縮寫詞％w/w重量百分比；m.p.熔點(diǎn)或熔融范圍；mmHg托；1托為133.322帕；NMR核磁共振(除非另加說明，為1H的核磁共振)；THF四氫呋喃；DMSO二甲基亞砜。A制備實(shí)施例實(shí)施例A15-羥甲基-3，3，5-三甲基-2-嗎啉酮(US-4528370，實(shí)施例7E)向冷卻到0-5℃的126.2g(1.2摩爾)2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇在214.9g(1.8摩爾)氯仿和696g(12摩爾)丙酮的溶液中加入240g(6摩爾)粉末氫氧化鈉。加入后，將混合物在室溫下攪拌過夜。然后過濾出固體物并懸浮在131.8ml(1.6摩爾)37.27％(％w/w)HCl在400ml水的溶液中。將懸浮液加熱到回流2小時(shí)、過濾并真空(90℃/10毫巴)濃縮。將殘?jiān)?00ml甲苯處理并將混合物加熱到回流而通過共沸蒸餾蒸餾去掉殘留水。然后向該有機(jī)溶液中加入121.2g(1.2摩爾)三乙胺并加熱到回流2小時(shí)。冷卻到室溫后，將混合物過濾并將有機(jī)溶液真空(60℃/10毫巴)濃縮。將油殘留物在160℃/0.5毫巴下蒸餾而得到一種油狀產(chǎn)物。NMR分析(300MHz，CDCl3，δ(ppm))1.00(s，3H)，1.26(s，3H)，1.29(s，3H)，3.24(s，2H)，4.05(d，1H)，4.35(d，1H)實(shí)施例A2N-(2-羥乙基)-3，3，5，5-四甲基-2-嗎啉酮的制備將45.0g(0.29摩爾)3，3，5，5-四甲基-2-嗎啉酮溶解于450ml甲醇中。將該溶液傾入壓熱器中，加入1ml濃HCl(37％)(％w/w)并用環(huán)氧乙烷加壓(2巴)。將該溶液在120℃攪拌12小時(shí)并在130℃再攪拌48小時(shí)。然后在氮?dú)馇逑聪聦⑺龌旌衔锢鋮s到室溫并在真空(60℃/10毫巴)下蒸發(fā)。得到熔點(diǎn)為114℃的白色固體產(chǎn)物。實(shí)施例A35-羥甲基-3，3，4，5-四甲基-2-嗎啉酮的制備將12.5g(72毫摩爾)實(shí)施例A1的產(chǎn)物溶解于100ml叔戊醇中并加入6.5g(210毫摩爾)多聚甲醛和3.9g(866毫摩爾)甲酸。然后將混合物加熱到回流并保持回流12小時(shí)。然后將混合物冷卻到室溫，加入12g(866毫摩爾)碳酸鉀在30ml水中的溶液，攪拌1小時(shí)并分離有機(jī)相。然后將有機(jī)相在真空(70℃/14毫巴)下蒸發(fā)。然后將油狀殘留物在165-168℃/0.4毫巴下蒸餾得到一種油狀產(chǎn)物。NMR分析(300MHz，CDCl3，δ(ppm))1.03(s，3H)，1.41(s，3H)，1.42(s，3H)，2.27(s，3H)，3.25(d，1H)，3.60(d，1H)，4.05(d，1H)，4.35(d，1H)實(shí)施例A4下式化合物的制備將20g(116毫摩爾)實(shí)施例A1的產(chǎn)物溶解于300ml二甲苯中，加入24.7g(116毫摩爾)十二烷酸甲酯和0.1g二丁基氧化錫(IV)。然后將混合物加熱到回流并保持回流16小時(shí)，通過共沸蒸餾除去反應(yīng)時(shí)形成的甲醇。然后將混合物濃縮到150ml，蒸餾掉150ml二甲苯。然后將混合物冷卻到室溫、用水洗滌、干燥、過濾并在真空(60℃/10毫巴)下蒸發(fā)。獲得油狀初產(chǎn)物，NMR分析(300MHz)證實(shí)具有所期待的結(jié)構(gòu)，緩慢結(jié)晶顯示具有24℃的熔點(diǎn)。實(shí)施例A5下式化合物的制備按照實(shí)施例A4中所述的方法，將8.0g(43毫摩爾)實(shí)施例A3的產(chǎn)物與9.6g(47毫摩爾)十二烷酸甲酯和0.1g二丁基氧化錫(IV)在100ml二甲苯中反應(yīng)。獲得一種油產(chǎn)物。1HNMR分析(300MHz，CDCl3，δ(ppm))0.85(t，3H)，1.08(s，3H)，1.22(寬信號(hào)，16H)，1.36(s，3H)，1.39(s，3H)，1.58(m，2H)，2.25(t，2H)，2.32(s，3H)，3.95(d，1H)，4.15(m，2H)，4.35(d，1H)。實(shí)施例A6下式化合物的制備按照實(shí)施例A4中所述的方法，將50.0g(289毫摩爾)實(shí)施例A1的產(chǎn)物與29.9g(130毫摩爾)癸二酸二甲酯在0.25g二丁基氧化錫(IV)的存在下在200ml二甲苯中反應(yīng)。獲得油狀初產(chǎn)物，NMR分析(300MHz)證實(shí)了所期待的結(jié)構(gòu)，緩慢結(jié)晶m.p.45℃。實(shí)施例A7下式化合物的制備按照實(shí)施例A4中所述的方法，將15.7g(85毫摩爾)實(shí)施例A3的產(chǎn)物與9.2g(40毫摩爾)癸二酸二甲酯在0.15g二丁基氧化錫(IV)的存在下在100ml二甲苯中反應(yīng)。獲得油狀初產(chǎn)物。1HNMR分析(300MHz，CDCl3，δ(ppm))1.03(s，3H)，1.22(寬信號(hào)，8H)，1.34(s，6H)，1.37(s，6H)，1.60(m，4H)，2.23(t，4H)，2.28(s，6H)，3.90(d，2H)，4.00(d，2H)，4.05(d，2H)，4.17(d，2H)。實(shí)施例A8下式化合物的制備按照實(shí)施例A4中所述的方法，將35.0g(202毫摩爾)實(shí)施例A1的產(chǎn)物與14.9g(91毫摩爾)DBE-2(一種購(gòu)自Dupont-USA的3∶1戊二酸二甲酯∶己二酸二甲酯的混合物)在0.25g二丁基氧化錫(IV)的存在下在150ml二甲苯中反應(yīng)。將油狀初產(chǎn)物緩慢結(jié)晶m.p.35℃。實(shí)施例A9下式化合物的制備按照實(shí)施例A4中所述的方法，將37.3g(202毫摩爾)實(shí)施例A3的產(chǎn)物與14.9g(91毫摩爾)DBE-2(一種購(gòu)自Dupont-USA的3∶1戊二酸二甲酯∶己二酸二甲酯的混合物)在0.25g二丁基氧化錫(IV)的存在下在150ml二甲苯中反應(yīng)。獲得油狀產(chǎn)物，1HNMR和13CNMR分析證實(shí)了所期待的結(jié)構(gòu)。1HNMR分析(300MHz，CDCl3，δ(ppm))1.01(s，6H)，1.3(s，6H)，1.35(s，6H)，2.31(t，4H)，2.29(s，3H)。實(shí)施例A10下式化合物的制備按照實(shí)施例A4中所述的方法，將12g(69毫摩爾)實(shí)施例A2的產(chǎn)物與6.2g(27毫摩爾)癸二酸二甲酯在0.2g氨基化鋰的存在下在100ml二甲苯中反應(yīng)。獲得油狀初產(chǎn)物。1HNMR分析(300MHz，CDCl3)證實(shí)了所期待的結(jié)構(gòu)(δ(ppm))1.07(s，12H)，1.25(寬信號(hào)，8H)，1.37(s，12H)，1.60(m，4H)，2.20(t，4H)，2.75(t，4H)，3.90(t，4H)，3.94(t，4H)。實(shí)施例A11下式化合物的制備按照實(shí)施例A4中所述的方法，將19.0g(0.11摩爾)實(shí)施例A1的產(chǎn)物與9.7g(0.05摩爾)對(duì)苯二甲酸二甲酯在0.5g二丁基氧化錫(IV)的存在下在300ml二甲苯中反應(yīng)。從該反應(yīng)混合物結(jié)晶出上述化合物，m.p.179-186℃。1HNMR分析(300MHz)證實(shí)了所期待的結(jié)構(gòu)。實(shí)施例A12下式化合物的制備按照實(shí)施例A11中所述的方法，但是用環(huán)己烷1，4-二酸二甲酯替代對(duì)苯二甲酸二甲酯而得到上述化合物，m.p.140-152℃。1HNMR分析(300MHz)證實(shí)了所期待的結(jié)構(gòu)。實(shí)施例A13a)下式中間體的制備將80.0g(0.71摩爾)2-噻吩甲醛和141.4g(1.07摩爾)丙二酸二甲酯、5.2g(0.04摩爾)苯甲酸和22g(0.26摩爾)哌啶在360ml甲苯中的混合物加熱到回流4小時(shí)，通過共沸蒸餾除去水。冷卻到室溫后，加入10.0gK2CO3，將混合物過濾并將濾液在119-121℃及0.5mmHg下蒸餾。按照實(shí)施例A4中所述的方法，將31.2g(0.18摩爾)實(shí)施例A1的產(chǎn)物與18.5g(0.082摩爾)該實(shí)施例a)部分的產(chǎn)物在0.5g二丁基氧化錫(IV)的存在下在300ml二甲苯中反應(yīng)。按照實(shí)施例A4所述的那樣處理而得到上面的產(chǎn)物。1HNMR分析(300MHz，CDCl3)證實(shí)了所期待的結(jié)構(gòu)(δ/ppm)1.18-1.2(2s，6H)，1.3-1.4(4s，12H)；4.0-4.3(m，8H)；7.0-7.4(m，3H)；7.87(s，1H)。實(shí)施例A143-甲基-3-乙基-5-羥甲基-5-乙基-2-嗎啉酮向冷卻到0-5℃的50.0g(0.42摩爾)2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇在75.3g(0.63摩爾)氯仿和302g(4.2摩爾)2-丁酮的溶液中加入84g(2.1摩爾)粉末氫氧化鈉。加入后，將混合物在室溫下攪拌過夜。向混合物中加入水以便溶解該鹽。分離水層并加入70.0ml(0.84摩爾)37％(％w/w)HCl。將懸浮液加熱到回流2小時(shí)并真空(90℃/10毫巴)濃縮。將殘?jiān)?00ml甲苯處理并將混合物加熱到回流而通過共沸蒸餾蒸餾掉殘留水。然后向該有機(jī)溶液中加入46g(0.46摩爾)三乙胺并加熱到回流2小時(shí)。冷卻到室溫后，將混合物過濾并將有機(jī)溶液真空(60℃/10毫巴)濃縮。NMR分析(300MHz，CDCl3)證實(shí)了其結(jié)構(gòu)δ＝0.83(m，6H)；1.5(m，6H)；3.28(d，2H)；4.25(m，2H)。實(shí)施例A15下式化合物的制備將21.8g(0.098摩爾)實(shí)施例A14的產(chǎn)物溶解于300ml二甲苯中并加入10.2g(0.044摩爾)癸二酸二甲酯和0.25g二丁基氧化錫(IV)。將混合物加熱到回流并保持回流18小時(shí)，同時(shí)通過共沸蒸餾蒸餾掉反應(yīng)時(shí)形成的甲醇。然后將混合物冷卻到室溫、用水洗滌、干燥、過濾并在真空(60℃/10毫巴)下蒸發(fā)。獲得一產(chǎn)物，NMR分析(300MHz，CDCl3)證實(shí)了所期待的結(jié)構(gòu)δ＝0.85-0.9(m，12H)；1.24(寬s，8H)；1.29(s，3H)；1.31(s，3H)；1.5(m，12H)；2.25(t，4H)；3.75-3.9(m，4H)；4.1-4.25(m，4H)。實(shí)施例A16下式化合物的制備a)下式的1-(2-羥乙基)-3，3，5，5-四甲基哌嗪-2-酮的制備向450g(7.40摩爾)乙醇胺在1000ml異丙醇中的溶液中加入607.8g(6.55摩爾)2-硝基丙烷和100ml水。將溶液在室溫下攪拌并在攪拌下加入225.4g(7.5摩爾)多聚甲醛和7ml20％氫氧化鈉的水溶液(％，w/v)并保持在室溫16小時(shí)。然后將混合物加熱到50℃，充入氮?dú)庖韵^量甲醛。然后在沒有分離2-(2-硝基-2-甲基-丙氨基)乙醇的情況下將混合物用于反應(yīng)。將這樣獲得的混合物轉(zhuǎn)移到一個(gè)壓熱器中并加入100gRaney鎳。關(guān)閉壓熱器并充入氮?dú)?。然后加入氫氣直到壓力達(dá)到50巴。將混合物在50巴的氫氣壓力、室溫和攪拌下維持8小時(shí)后在同樣的壓力下加熱到50℃。然后過濾分離出催化劑并將混合物真空蒸餾。獲得一種白色油(b.p.100-105℃/13.3毫巴)。NMR分析(1H)證實(shí)了所期待的2-(2-氨基-2-甲基-丙氨基)乙醇的結(jié)構(gòu)。向在1204ml丙酮中的180g(1.36摩爾)2-(2-氨基-2-甲基-丙氨基)乙醇中加入244.2g(2.05摩爾)氯仿。將混合物在攪拌下冷卻到5℃并在保持于0-5℃的溫度下緩慢加入327g(8.18摩爾)氫氧化鈉在327ml水中的溶液。將混合物在0-5℃下再攪拌2小時(shí)并在室溫下攪拌15小時(shí)。然后將該水溶液的pH調(diào)到11并接著再攪拌4小時(shí)。然后將混合物過濾并將殘?jiān)帽礈靸纱?。收集濾液和洗滌的丙酮并在真空(70℃/24毫巴)下蒸發(fā)。然后將殘?jiān)麴s而得到一種白色油狀產(chǎn)物(b.p.115℃/2.66毫巴)，一定時(shí)間后得到固體產(chǎn)物(a；m.p.91-93℃)。b)將17.3g(0.10摩爾)實(shí)施例A1的產(chǎn)物和20.0g(0.10摩爾)1-(2-羥乙基)-3，3，5，5-四甲基-哌嗪-2-酮(a)和14.9g(0.19摩爾)吡啶溶解于400ml二氯甲烷中。將溶液冷卻到0℃，緩慢加入22.5g(0.094摩爾)癸二酰氯。1小時(shí)后，將混合物加溫到室溫并用碳酸鉀溶液洗滌和用蒸餾水洗滌、干燥、過濾并真空(60℃/10毫巴)蒸發(fā)。獲得了一種產(chǎn)物，其NMR分析(300MHz，CDCl3)證實(shí)了所期待的結(jié)構(gòu)δ＝1.06(s，3H)；1.08(s，6H)；1.23(s，6H)；1.29(s，3H)；1.32(s，3H)；2.17(m，4H)；3.16(s，2H)；3.51(s，2H)；3.83(s，2H)。實(shí)施例A17a)下式化合物的制備將52.5g(0.50摩爾)2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇和49.0g(0.50摩爾)環(huán)己酮加入到300ml正己烷中，將混合物加熱到回流并保持20小時(shí)而共沸蒸餾除去反應(yīng)時(shí)形成的水。將混合物在真空(40℃/10毫巴)下蒸發(fā)。獲得一種經(jīng)NNR分析(300MHz)證實(shí)具有所期待結(jié)構(gòu)的固體產(chǎn)物。b)下式化合物的制備將50.0g(0.27摩爾)實(shí)施例A17a的產(chǎn)物溶解于500ml甲苯中。緩慢將6.5g(0.27摩爾)氫化鈉加入到冷卻到0℃的所述溶液中。此后，將混合物加熱至回流5小時(shí)。冷卻到0℃后，將33.0g(0.135摩爾)1，6-二溴己烷加入到混合物中，然后加熱至回流10小時(shí)。將混合物用水洗滌，將有機(jī)相濃縮并溶解于1MHCl中并將溶液加熱至回流5小時(shí)。加入10％(w/w)NaOH溶液直到pH達(dá)到12。將混合物用二氯甲烷洗滌；在真空(80℃/10毫巴)下蒸發(fā)水相，將200mlTHF加入到殘?jiān)?，并將溶液干燥、過濾和真空(60℃/10毫巴)下蒸發(fā)。獲得一種經(jīng)NNR分析(300MHz)證實(shí)具有所期待結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物。c)下式化合物的制備向冷卻到0-5℃的22.5g(0.077摩爾)實(shí)施例A17b的產(chǎn)物在27.6g(0.23摩爾)氯仿和89.4g(1.54摩爾)丙酮的溶液中加入30.8g(0.77摩爾)粉末氫氧化鈉。加入后，將混合物在室溫下攪拌過夜。然后向混合物中加入水以便溶解所述鹽，并加入23ml37％(％w/w)HCl。將混合物真空濃縮。將殘?jiān)?00ml甲苯處理并將混合物加熱到回流而通過共沸蒸餾蒸餾掉殘留水。然后向該有機(jī)溶液中加入17.1g(0.17摩爾)三乙胺并加熱到回流1小時(shí)。冷卻到室溫后，將混合物過濾并將有機(jī)溶液用水洗滌、干燥、過濾和真空(60℃/10毫巴)濃縮。獲得一種經(jīng)NNR分析(300MHz，CDCl3)證實(shí)具有所期待結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物δ＝1.03(s，6H)；1.28(s，6H)；1.31(s，6H)；1.44(寬，4H)；3.1(m，4H)；3.3(m，4H)；4.06(d，2H)；4.26(d，2H)。實(shí)施例A18a)亨利反應(yīng)在0℃下，向2-硝基丙烷(4.5ml，50毫摩爾)和Aliquar(2.25ml，5毫摩爾)在NaOH(0.025M，150ml)的溶液中加入乙二醛縮一甲醇(50毫摩爾)。48小時(shí)后，加入飽和鹽水停止反應(yīng)并用乙醚提取。將有機(jī)層干燥(MgSO4)并濃縮后得到8.6g(90％收率)1，1-二甲氧基-3-硝基-3-甲基丁烷-2-醇產(chǎn)物。1HNMR(400MHz，CDCl3)δ4.33(1H，d，J＝5.6Hz)，4.11(1H，dd，J＝5.6，4.6Hz)，3.45(3H，s)，3.40(3H，s)，2.64(1H，d，J＝4.6Hz)，1.62(3H，s)，1.59(3H，s)。b)還原成1，1-二甲氧基-3-氨基-3-甲基丁烷-2-醇向在a)中制備的硝基醇(2g，10毫摩爾)在甲醇和THF(200ml，1∶1溶液)的溶液中順序加入Pd/C(500mg，F(xiàn)luka試劑)和甲酸銨(3.5g，55毫摩爾)。通過薄層層析監(jiān)測(cè)反應(yīng)直到試劑消耗殆盡。過濾掉催化劑后通過在75℃(0.1托)下蒸餾獲得純的化合物(1.3g，80％收率)。1HNMR(200MHz，CDCl3)δ4.41(1H，d，J＝5.3Hz)，3.71(1H，d，J＝5.3)，3.46(3H，s)，3.43(3H，s)，2.40-1.90(3H，bs)，1.15(3H，s)，1.09(3H，s)。c)羧化和環(huán)化用7小時(shí)，在攪拌下向保持在0℃的氨基醇(6.52g，40毫摩爾，在步驟b中制備)在丙酮(29.37ml，400毫摩爾)和氯仿(4.8ml，60毫摩爾)的溶液中加入粉末NaOH(8g，200毫摩爾)。然后將混合物加溫。將懸浮液過濾并得到一種白色固體物。將固體物溶解于水中并加入HCl而使pH達(dá)到3。使溶液回流(約110℃)。兩小時(shí)后在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器中蒸發(fā)掉大部分水。加入甲苯(約10ml)，共沸蒸餾除去殘留水。加入三乙胺后，將溶液回流1.5小時(shí)、冷卻和過濾。將濾液濃縮而得到所述嗎啉酮(1.38g，15％收率)。羧酸鹽(CH3O)2CH-CH(OH)-C(CH3)2-NH-C(CH3)2-COONa1HNMR(200MHz，D2O)δ4.38(1H，d，J＝4.46Hz)，3.36(3H，s)，3.33(3H，s)，3.29(1H，d，J＝4.46)，2.40-1.90(1H，bs)，1.20(6H，s)，1.11(3H，s)，1.04(3H，s)。標(biāo)題化合物1HNMR(200MHz，CDCl3)δ4.44(1H，d，J＝4.45Hz)，4.20(1H，d，J＝4.45)，3.48(3H，s)，3.45(3H，s)，1.85(1H，bs)，1.44(3H，s)，1.42(3H，s)，1.28(3H，s)，1.17(3H，s)。實(shí)施例A19按照實(shí)施例A4所述的步驟，但是用2-乙基己酸甲酯替代十二烷酸甲酯而產(chǎn)生上面的化合物。獲得一種油狀產(chǎn)物，其1HNMR分析(300MHz，CDCl3)證實(shí)具有所期待的結(jié)構(gòu)δ＝0.74-0.80(m，6H)；1.07(s，3H)；1.13-1.25(m，4H)；1.28(s，3H)；1.32(s，3H)；1.32-1.63(m，4H)；2.2(m，1H)；3.83-3.84(m，2H)；4.07-4.25(dd，2H)。實(shí)施例A20按照實(shí)施例A4所述的步驟，但是用3，5，5-三甲基己酸替代十二烷酸甲酯而產(chǎn)生上面的化合物。獲得白色固體狀的標(biāo)題化合物，m.p.60-65℃。實(shí)施例A21下式化合物的制備A)在30分鐘內(nèi)，向132g(0.72摩爾)氰尿酰氯在1400ml二氯甲烷的溶液中逐滴加入260g(1.61摩爾)(甲氧基羰基甲基氨基)乙酸甲酯在100ml二氯甲烷中的溶液。讓溶液在室溫下反應(yīng)2小時(shí)，并加入99.5g(0.72摩爾)碳酸鉀在75ml水中的溶液。將混合物加熱到40℃并讓其再反應(yīng)2小時(shí)。然后將混合物冷卻到室溫并加入109.5g(0.79摩爾)碳酸鉀。在40℃5小時(shí)后，將混合物冷卻到室溫并加入150ml水。分離出有機(jī)層并用水洗滌兩次、用硫酸鈉干燥和真空下蒸發(fā)。B)向360g(0.829摩爾)步驟A的產(chǎn)物在1800ml二甲苯的溶液中加入48.1g(0.415摩爾)二己胺。將該溶液在60℃加熱3小時(shí)后再在80℃加熱。將混合物冷卻到20℃并加入33g(0.830ml)NaOH在33ml水中的溶液。讓混合物再在80℃反應(yīng)4小時(shí)。將混合物冷卻到室溫并過濾出一種白色固體物。然后用二甲苯洗滌該產(chǎn)物兩次。C)向16.6g(0.0182摩爾)步驟B的產(chǎn)物在二甲苯中的溶液中加入35g(0.202摩爾)5-羥甲基-3，3，5-三甲基-2-嗎啉酮(實(shí)施例A1的產(chǎn)物)。將混合物加熱到回流并保持回流40小時(shí)，通過共沸蒸餾除去反應(yīng)時(shí)形成的甲醇。然后將混合物冷卻到室溫、用40％碳酸鈉水溶液洗滌并用水洗滌兩次，然后用硫酸鈉干燥、過濾并真空蒸發(fā)。獲得一種熔點(diǎn)為62-68℃的白色粉末。實(shí)施例A22下式化合物的制備按照實(shí)施例A21中所述的步驟并在步驟C中在相同的試驗(yàn)條件下代之使用實(shí)施例A3的產(chǎn)物，獲得熔點(diǎn)為70-75℃的黃色粉末狀的上式化合物。質(zhì)子和碳NMR證實(shí)了其結(jié)構(gòu)。實(shí)施例A23a)N-(叔丁氧羰基)-2-氨基-2-甲基-1-丙醇的合成向2-氨基-2-甲基-1-丙醇(87毫摩爾，8.3ml)在200ml二氯甲烷中的溶液中加入二碳酸二叔丁酯(96毫摩爾，21.52g)在50ml二氯甲烷的溶液中。在氬氣氣氛下14小時(shí)后，真空除去溶劑并獲得16.08g(98％收率)純化合物。1HNMR(200MHz，CDCl3)δ4.70(1H，bs)，4.09(1H，bs)，3.57(1H，d，J＝6.0)，1.42(9H，s)，1.24(6H，s)。b)N-(叔丁氧羰基)-2-氨基-2-甲基丙醛的合成在-78℃，向草酰氯(66毫摩爾，5.78ml)在150mlTHF的溶液中加入DMSO(72毫摩爾，5.1ml)。15分鐘后，加入60毫摩爾(11.35g)步驟a)的產(chǎn)物在75mlTHF中的溶液。讓反應(yīng)物升溫到-35℃并加入三乙胺(300毫摩爾，42ml)。讓溫度升到20℃并在1小時(shí)后用120毫升NH4Cl水溶液停止反應(yīng)。分離有機(jī)層并用乙醚(3×50ml)提取水層。將合并的有機(jī)相用鹽水洗滌并用硫酸鎂脫水。過濾后蒸發(fā)掉溶劑而得到10.78g(96％收率)純化合物。1HNMR(200MHz，CDCl3)δ9.43(1H，s)，4.95(1H，bs)，1.44(9H，s)，1.33(6H，s)。c)N-(叔丁氧羰基)-5-氨基-5-甲基-1-己烯-4-醇CH2＝CH-CH2-CH(OH)-C(CH3)2-NH-CO-O-C(CH3)3在-78℃下，向步驟b的產(chǎn)物(20毫摩爾，3.74g)在20ml二氯甲烷的溶液中加入22mlMTiCl4在二氯甲烷中的溶液。10分鐘后，加入三甲基烯丙基硅烷(22毫摩爾，3.5ml)在20ml二氯甲烷中的溶液。一小時(shí)后，用水使反應(yīng)停止。分離有機(jī)層并用二氯甲烷(3×25ml)提取。將該溶液脫水(NaSO4)并在濃縮后獲得1.14g產(chǎn)物。1HNMR(200MHz，CDCl3)δ6.10-5.80(1H，m)，5.20-5.05(2H，m)，4.68(1H，bs)，3.88(1H，bs)，3.60-3.50(1H，m)，3.40-1.95(2H，m)，1.43(9H，s)，1.36(3H，s)，1.22(6H，s)。d)標(biāo)題產(chǎn)物5-烯丙基-2，2，6，6-四甲基嗎啉酮的合成在7小時(shí)中向保持在0℃的步驟c)的產(chǎn)物(5毫摩爾氨基醇)在丙酮(2.44ml，50毫摩爾)和氯仿(0.6ml，7毫摩爾)的溶液中加入粉末NaOH(1g，25毫摩爾)。此后讓混合物升溫。將懸浮液過濾并獲得白色固體狀的下式的羧酸鹽CH2＝CH-CH2-CH(OH)-C(CH3)2-NH-C(CH3)2-CO-ONa。將這種固體物溶解于水中并加入HCl使pH為3。使該溶液回流(約110℃)。5小時(shí)后，在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器中蒸發(fā)除去大部分水分。加入甲苯(約10ml)以共沸蒸餾除去殘留水。加入三乙胺后，將溶液回流1.5小時(shí)、冷卻并過濾。濃縮濾液獲得標(biāo)題產(chǎn)物。1HNMR(200MHz，CDCl3)δ6.05-5.70(5.20-4.90(2H，m))，4.22(1H，d，J＝6.4Hz)，4.17(1H，d，J＝6.4Hz)，1.44(3H，s)，1.43(3H，s)，1.14(3H，s)，1.12(3H，s)。實(shí)施例A24按照實(shí)施例A4中所述的步驟，將15.0g(87毫摩爾)實(shí)施例A1的產(chǎn)物在0.8g二丁基氧化錫(IV)的存在下與25.6g(72.5毫摩爾)3-(3-{2-苯并三唑基}-4-羥基-5-叔丁基苯基)丙酸甲酯在100ml二甲苯中反應(yīng)。將反應(yīng)混合物經(jīng)硅膠過濾、蒸發(fā)至干并將得到的固體物在乙酸乙酯中重結(jié)晶而得到熔點(diǎn)為137℃的標(biāo)題化合物。實(shí)施例A25按照實(shí)施例A24中所述的步驟并用31.0g(72.5毫摩爾)2，4-二苯基-6(2-羥基-4-{1-乙氧基羰基乙氧基}苯基)-1，3，5-三嗪替代3-(3-{2-苯并三唑基}-4-羥基-5-叔丁基苯基)丙酸甲酯，并將產(chǎn)物在乙酸乙酯中重結(jié)晶而得到熔點(diǎn)為168℃的標(biāo)題產(chǎn)物。實(shí)施例A26按照實(shí)施例A24中所述的步驟并用25.1g(72.5毫摩爾)4-羥基-3，5-二-叔丁基苯基-丙酸甲酯替代3-(3-{2-苯并三唑基}-4-羥基-5-叔丁基苯基)丙酸甲酯，并將產(chǎn)物在己烷中重結(jié)晶而得到熔點(diǎn)為99℃的上面的化合物。實(shí)施例A27在實(shí)施例A26所述的步驟中用18.0g(96毫摩爾)實(shí)施例A3的產(chǎn)物替代實(shí)施例A1的產(chǎn)物而產(chǎn)生熔點(diǎn)為93℃的下式的化合物B應(yīng)用實(shí)施例實(shí)施例B1在聚丙烯帶材中的光穩(wěn)定作用a)將每種各1g的下表1a中所列的化合物、1g三[2，4-二叔丁基苯基]亞磷酸酯、0.5g季戊四醇四[3-(3，5-二叔丁基-4-羥苯基)丙酸酯]和1g硬脂酸鈣在一個(gè)渦輪式混合器中與1000g熔體指數(shù)(在230℃和2.16kg下測(cè)量)為3.7的聚丙烯粉混合。將該混合物在200-220℃下擠壓得到聚合物顆粒，隨后使用半工業(yè)用類型的裝置(Leonard-Sumirago(VA))將其轉(zhuǎn)變成50微米厚和2.5毫米寬的拉伸帶材，其工作條件如下擠塑機(jī)溫度210-230℃機(jī)頭溫度240-260℃拉伸比1∶6將這樣制備的帶材裝在一白板(whitecard)上并暴露于65WR天候老化儀(ASTMD2565-85)中，黑板(blackpanel)溫度為63℃。借助于恒速?gòu)埩x對(duì)各種曝光時(shí)間后的取的樣品進(jìn)行殘留韌度測(cè)量；由此，測(cè)得達(dá)到最初韌度一半(T50)所需的曝光時(shí)間(小時(shí))。為了比較，也對(duì)在如上面所示的相同條件但沒有加入本發(fā)明的穩(wěn)定劑下制備的帶材進(jìn)行了暴置試驗(yàn)。其結(jié)果列于表1a中。表1a穩(wěn)定劑T50(小時(shí))沒有穩(wěn)定劑500實(shí)施例A6的化合物1930實(shí)施例A8的化合物1940實(shí)施例A22的化合物1600b)在上面a)的條件下制備和測(cè)試厚度為50微米的另一些帶材，但使用雙倍量的助穩(wěn)定劑季戊四醇四[3-(3，5-二叔丁基-4-羥苯基)丙酸酯](在1000g聚丙烯粉中使用1.0g而非0.5g)。其結(jié)果列于表1b中。表1b穩(wěn)定劑T50(小時(shí))沒有穩(wěn)定劑500實(shí)施例A9的化合物2320實(shí)施例B2在聚丙烯板(plaques)中的光穩(wěn)定劑將每種各1g的下面表2a中所列的化合物、1g三(2，4-二叔丁基苯基)亞磷酸酯、0.5g季戊四醇四[3-(3，5-二叔丁基-4-羥苯基)丙酸酯]、1g硬脂酸鈣和1gFilofinBlue4G在一個(gè)渦輪式混合器中與1000g熔體指數(shù)(在230℃和2.16kg下測(cè)量)為2g/10分鐘的聚丙烯粉混合。將該混合物在200-230℃下擠壓得到聚合物顆粒，隨后通過在200-230℃下注塑轉(zhuǎn)變成2毫米厚的板。將這樣制備的板暴置于65型WR天候老化儀(ASTMD2565-85)中(黑板溫度為63℃)直到表面開始發(fā)脆(起霜)。為了比較，將在如上面所示的相同條件但沒有加入本發(fā)明的化合物下制備的聚丙烯板進(jìn)行暴置試驗(yàn)。在表2a中列出了以小時(shí)表示的達(dá)到開始發(fā)脆所需的暴置時(shí)間。時(shí)間約長(zhǎng)，穩(wěn)定效果越好。表2a穩(wěn)定劑起霜時(shí)間(小時(shí))沒有穩(wěn)定劑570實(shí)施例A4的化合物6530實(shí)施例A7的化合物4550實(shí)施例A9的化合物5100實(shí)施例B3穩(wěn)定化處理2-涂層金屬涂料將表3a和3b中所示的新的光穩(wěn)定劑溶解于30gSolvesso100并在下面組成的透明涂料中試驗(yàn)SynthacrylSC3031)27.51SynthacrylSC3702)23.34MaprenalMF6503)27.29乙酸丁酯/丁醇(37/8)4.33異丁醇4.87Solvesso1504)2.72CrystalOilK-305)8.74勻涂助劑BaysilonMA6)1.20100.00g1)購(gòu)自HoechstAG的丙烯酸酯樹脂；65％在二甲苯/丁醇26∶9中的溶液。2)購(gòu)自HoechstAG的丙烯酸酯樹脂；75％在Solvesso1004)中的溶液；3)購(gòu)自HoechstAG的蜜胺樹脂；55％異丁醇溶液。4)芳族烴混合物，沸程182-203℃(Solvesso150)或161-178℃(Solvesso100)；(生產(chǎn)商Esso)。5)脂族烴混合物沸程145-200℃；(生產(chǎn)商Shell)。6)在Solvesso1504)中的1％溶液；(生產(chǎn)商BayerAG)?；谕苛瞎腆w物含量1.0％的新化合物被加入到所述透明涂料中。為了比較，以相同方式制備不含新化合物的透明涂料。將所述透明涂料用Solvesso100稀釋到噴涂粘度并噴涂到制備的鋁板(UNIPRIMEEpoxy，銀金屬底涂層)上并在130℃下烘烤30分鐘而提供40-50微米厚的透明涂料干膜。然后將樣品在一臺(tái)UVCON天候老化裝置(購(gòu)自AtlasCorporation；UVB-313燈)中以70℃下8小時(shí)的紫外照射和50℃下4小時(shí)的冷凝的循環(huán)進(jìn)行處理。樣品的表面光澤度(按照DIN67530的20°光澤度)按有規(guī)律的間隔測(cè)量。其結(jié)果列于下面的表3a和3b中。高的光澤度值表示良好的穩(wěn)定性。表3a在UVCON(UVB-313)下天候老化x小時(shí)后的20°光澤度*樣品收縮表3b在UVCON(UVB-313)下天候老化x小時(shí)后的20°光澤度實(shí)施例B4酸催化的高固體TSA透明涂料的固化將表4a和4b中所示的新的光穩(wěn)定劑溶解于2-3g二甲苯中并在下面組成的透明涂料中試驗(yàn)Cymel3031)19.18gJoncryl5102)56.16g丁醇14.16g甲基戊基酮(MAK)3)9.89gDC-57(10％(重量)MAK中的溶液)0.61g100.00g1)購(gòu)自AmericanCyanamideCorp.的蜜胺交聯(lián)劑2)購(gòu)自JohnsonPolymer的高固體丙烯酸樹脂3)溶劑4)購(gòu)自DowCorning的流動(dòng)調(diào)節(jié)劑將占樹脂固體物0.8％(重量)的對(duì)甲苯磺酸作為固化催化劑加入。將基于涂料固體物含量1％的穩(wěn)定劑加入到透明涂料中。其對(duì)照是不含光穩(wěn)定劑的透明涂料。將透明涂料使用牽伸(drawdown)技術(shù)施加到預(yù)先制備的涂黑的鐵板上并在90℃固化30分鐘。得到的透明涂料的干膜厚度為40-50微米。隨后，測(cè)定表面硬度(DIN53157中規(guī)定的擺測(cè)硬度)。其結(jié)果列于表4a和4b中。高的測(cè)定值表明高的表面硬度和良好的固化。表4a固化后透明涂料的擺測(cè)硬度(DIN53157)<<p>表4b固化后透明涂料的擺測(cè)硬度(DIN53157)結(jié)果表明本發(fā)明的穩(wěn)定劑的使用并沒有對(duì)固化造成負(fù)面影響。實(shí)施例B5測(cè)量基于羧基官能聚酯與AralditTMPT910的固化粉料涂層的脫色通過混合除穩(wěn)定劑以外的不同組分并在125轉(zhuǎn)/分及40℃(螺桿和區(qū)1)和100℃(區(qū)2)條件下使用BussPLK46L型擠塑機(jī)擠壓混合物來制備粉末涂料組合物(見表5a)。在擠塑機(jī)中的熔融溫度為約96℃。然后將粉末涂料組合物研磨到約40微米的平均粒徑。代替將制劑噴霧干燥成粉末涂料，其與相應(yīng)量的穩(wěn)定劑一起溶解或分散在溶劑混合物(參見表5b)中，然后使用150微米流延刮刀(castingknife)施加到白色鋁卷材涂層片材上。表5aa)購(gòu)自意大利VianovaResinsS.P.A.的羧基官能聚酯b)AralditTMPT910為購(gòu)自瑞士Basel的CibaSpecialtyChemicals的環(huán)氧交聯(lián)劑c)購(gòu)自德國(guó)Leverkusen的KronosTitanInternational的TiO2。表5bd)BykTM300為購(gòu)自德國(guó)D-4230Wesel的BykChemie的基于二甲基聚硅氧烷的防堵孔劑。e)FluoradTMFC170C為購(gòu)自美國(guó)3MIndustrialChemicalProductsDivision，St.Paul，MN55144-1000的非離子氟化烷基聚氧化乙烯乙醇交聯(lián)劑。48小時(shí)干燥時(shí)間后，將涂層置于電烘箱中烘烤。所選的烘箱溫度和烘烤時(shí)間實(shí)踐中相當(dāng)于強(qiáng)的過度烘烤條件。烘烤后的顏色按照DIN6174使用分光光度計(jì)測(cè)量，b*作為泛黃的測(cè)量值。高的b*值表示嚴(yán)重泛黃。其結(jié)果列于表5c中。表5c<p>實(shí)施例B6測(cè)量基于羧基官能聚酯與PrimidTMXL552的固化粉末涂層的脫色制備包括按照本發(fā)明的穩(wěn)定劑和作為助穩(wěn)定劑的亞磷酸酯或亞膦酸酯的白色粉末涂料組合物。將按照表6a的粉末涂料組合物充分混合并在110℃和300轉(zhuǎn)/分下在一臺(tái)Prism16mm雙螺桿擠塑機(jī)上擠塑；所給量以克計(jì)。表6aa)購(gòu)自荷蘭Zwolle的DSMN.V.的羧基官能聚酯b)PrimidTMXL552為購(gòu)自瑞士Domat/Ems的EmsChemieAG的羥烷基酰胺交聯(lián)劑。c)CostabiliserC為商品化的式C2H5O-P(OR)3的亞磷酸酯，式中R為2，4-二叔丁基-6-甲基苯基。d)CostabiliserD為包含下式的主要成分的商品化亞膦酸酯將擠出物研磨到約40微米并通過125微米篩過篩。將這樣獲得的粉末涂料使用WagnerCoronaStar噴槍在60kv電暈電壓下施加到白色卷材涂層鋁板上。一氣體反應(yīng)器被用于固化粉末涂料，其模擬了在實(shí)際工業(yè)氣爐中的條件。所述氣體反應(yīng)器包括具外尺寸(包括蓋)為370×180×32mm的緊密配合的鋼蓋的退火了的不變形不銹鋼盤(plate)。所述不銹鋼盤具有320×140×7mm的腔，其中試驗(yàn)板固定其中。在反應(yīng)器的一端導(dǎo)入預(yù)熱的空氣和NO2氣的混合物，另一端則排出。使用450NL/hr的流量，其足以在沒有引起粉末涂料表面擾動(dòng)的情況下以最低時(shí)間沖洗所述裝置。其流量通過由荷蘭BronkhorstHi-TecNV提供的兩個(gè)熱質(zhì)流量控制器控制。所述氣體反應(yīng)器與用于預(yù)熱空氣/NO2混合物的大螺旋狀鋼管(85m×5mm內(nèi)徑)一起安裝在絕緣載體上并裝在標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室烘箱內(nèi)。烘烤后涂層厚度為90微米。在190℃下烘烤后的顏色如實(shí)施例B5中所述測(cè)量，高的b*值表示嚴(yán)重泛黃。其結(jié)果列于表6b中。表6b嗎啉酮穩(wěn)定劑對(duì)聚酯/PrimidXL552白色粉料涂層的顏色影響；在190℃指定周期烘烤后的泛黃(b*)實(shí)施例B7穩(wěn)定2涂層金屬涂層材料制備含1％下面表7a中所示的穩(wěn)定劑的透明涂料，并且除了選擇4小時(shí)70℃的紫外輻射和4小時(shí)50℃的冷凝的天候老化循環(huán)外，按照實(shí)施例B3中所述進(jìn)行天候老化。以有規(guī)律的間隔測(cè)量樣品的表面光澤度(按照DIN67530的20°光澤度)。其結(jié)果列于下面的表7a中。高的光澤度值表示良好的穩(wěn)定化。表7a在UVCON(UVB-313)下的x小時(shí)的天候老化后的20°光澤度本發(fā)明的穩(wěn)定劑對(duì)初始的光澤度沒有負(fù)面影響并且改善了天候老化下的光澤保持性。實(shí)施例B8照相層的穩(wěn)定化通過在一聚乙烯涂層的紙上用手涂布含溴化銀的明膠乳液、黃色成色劑和一種添加劑制備照片顯色層。所述層的組成列于下表8a中，其用量的單位為mg/m2表8a所述黃色成色劑是下式的化合物成色劑溶劑是鄰苯二甲酸二正丁酯。所述硬化劑是2，4-二氯-6-羥基-1，3，5-三嗪。所述表面活性劑是下式的化合物每層在通風(fēng)櫥中干燥7天。干燥的樣品通過0.3logE曝光步驟的楔形梯級(jí)暴露于白光下。按照生產(chǎn)商的建議，將它們用用于Agfa-Gevaert的底片彩紙的P94方法顯影。曝光和處理后，黃色染料的remissiondensity在bluechannel中測(cè)量；結(jié)果列于表8b中?；衔顳為3，3，5，5-四甲基-2-嗎啉酮(在US-4528370中被述為某些合成聚合物的穩(wěn)定劑)。表8b添加劑無D實(shí)施例A1實(shí)施例A6實(shí)施例A7實(shí)施例A21實(shí)施例A22實(shí)施例A9100×Dmin888889910100×Dmax206251252259241233258254結(jié)果表明本發(fā)明的添加劑提高了最大染色效率。實(shí)施例B9照相層的穩(wěn)定化通過在一聚乙烯涂層的紙上用手涂布含溴化銀的明膠乳液、深藍(lán)成色劑和一種添加劑制備照片顯色層。所述層的組成列于下表中，其量的單位為mg/m2<>所述深藍(lán)成色劑是下式的化合物成色劑溶劑、硬化劑和表面活性劑與在前面實(shí)施例B8中所用的相同。每層在通風(fēng)櫥中干燥7天。干燥的樣品通過0.3logE曝光步驟的楔形梯級(jí)暴露于白光下。按照生產(chǎn)商的建議，將它們用用于Agfa-Gevaert的底片彩紙的P94方法顯影。曝光和處理后，深藍(lán)染料的remissiondensity在redchannel中測(cè)量。將樣品存貯于75℃和60％相對(duì)濕度下28天。測(cè)定為1的紅色強(qiáng)度(density)開始的強(qiáng)度損失(-ΔD)；結(jié)果列于表9a中。表9a結(jié)果表明本發(fā)明的添加劑提高了深藍(lán)照相層的暗(dark)穩(wěn)定性。實(shí)施例B10照相層的穩(wěn)定化通過在一聚乙烯涂層的紙上用手涂布含溴化銀的明膠乳液、品紅成色劑和一種添加劑制備照片顯色層。所述層的組成列于下表中，其用量的單位為mg/m2所述品紅成色劑是下式的化合物所述成色劑溶劑是磷酸三苯酯。硬化劑和表面活性劑與在前面實(shí)施例B8中所用的相同。每層在通風(fēng)櫥中干燥7天。干燥的樣品通過0.3logE曝光步驟的楔形梯級(jí)暴露于白光下。按照生產(chǎn)商的建議，將它們用用于Agfa-Gevaert的底片彩紙的P94方法顯影。曝光和處理后，品紅染料的remissiondensity在greenchannel中測(cè)量。然后將樣品暴露于Atlas天候老化儀中而接受30KJ/cm2光能。溫度為43℃并且相對(duì)濕度為50％。測(cè)定為1的綠色強(qiáng)度開始的強(qiáng)度損失(-ΔD)；結(jié)果列于表10a中。表10a<>結(jié)果表明本發(fā)明的添加劑提高了品紅照相層的光穩(wěn)定性。實(shí)施例B11染灰色的聚碳酸酯/ABS共混料的穩(wěn)定化將商品PC/ABS共混料(CycoloyTMMC8002；用1％(重量)Gray9779染色的PC和ABS的50∶50共混料)通過加入1％(重量)2-(2′-羥基-3′，5′-雙(1，1-二甲基芐基)苯基)-苯并三唑(C)和0.5％(重量)表11中所示的化合物來穩(wěn)定。將只含1％(重量)所述苯并三唑穩(wěn)定劑的樣品和未經(jīng)穩(wěn)定的樣品用于比較。通過在一臺(tái)BOY30機(jī)器上注塑(機(jī)筒溫度為475-515°F，模頭溫度為515°F)制備Izod棒(2.5″L×0.5″W×0.125″W)。使用一臺(tái)AtlasCi65A天候老化儀(XAW)在任一種“DryXAW″模式(ASTMG26-90方法C)下操作進(jìn)行加速老化。在有規(guī)律的間隔后，測(cè)定按照DIN6174的色度變化ΔE。結(jié)果列于表11中。表11在指定輻照時(shí)間后染灰色的PC的色度變化(ΔE)實(shí)施例B12染白色的聚碳酸酯/ABS共混料的穩(wěn)定化除了TiO2(TionaTMRCL-4金紅石；SCMchemicals)被用作顏料外，按照實(shí)施例B11的所述用商品PC/ABS共混料(CycoloyTMMC8002；50/50重量計(jì)PC和ABS共混料)制備樣品。如實(shí)施例B11所述進(jìn)行天候老化和評(píng)價(jià)；結(jié)果列于表12中。表12在指定輻照時(shí)間后染白色的PC的色度變化(ΔE)輻照時(shí)間499.3h999.8h1249.3h穩(wěn)定劑ΔEΔEΔE無11.621.823.7C6.015.717.4C+A71.99.711.1按照本發(fā)明穩(wěn)定的PC/ABS樣品顯示出優(yōu)良的顏色穩(wěn)定性。權(quán)利要求1.式F的化合物(A′-Z)m-X(F)式中m為1到8的一個(gè)數(shù)；Z為一直接鍵、-O-、-S-、-SO-、-SO2-或-NR′14-；X為包括1-300個(gè)碳原子和0-60個(gè)雜原子的m價(jià)的有機(jī)結(jié)合基團(tuán)；在m不是1的情況下，X也可以是一直接鍵、SO2、P或PO；A′為包含一個(gè)連接基團(tuán)的式E的一價(jià)基團(tuán)G1為氫；C1-C18烷基；被OH和/或苯基取代的C2-C18烷基；烴氧基；OH；C2-C12氰基烷基；C2-C12氰基烷氧基；C1-C18烷氧基；C5-C12環(huán)烷氧基；C3-C8鏈烯基；C3-C8鏈炔基；C3-C8鏈烯氧基；C7-C12苯基烷基；被羥基、C1-C4烷基和/或C1-C4烷氧基取代的C7-C12苯基烷基；C7-C15苯基烷氧基；被C1-C4烷基和/或C1-C4烷氧基取代的C7-C15苯基烷氧基；或G1為C1-C8鏈烷?；?；C3-C5鏈烯?；?；C1-C18鏈烷酰氧基；C3-C8環(huán)氧烷基；或G1為連接基團(tuán)-R10-；G2和G4相互獨(dú)立地為C1-C18烷基；C3-C8鏈烯基；C5-C12環(huán)烯基；C5-C12環(huán)烷基；或者是一個(gè)6-12個(gè)碳原子的寡環(huán)烴殘基；G3與G2的定義相同或者為C1-C8羥烷基；或G2與G3一起為(CH2)e，其中e為4到11的一個(gè)數(shù)；或者G3為一連接基團(tuán)-R5-；G5與G4的定義相同或者是C1-C8羥烷基；或G4與G5一起為(CH2)e，其中e為4到11的一個(gè)數(shù)；或者G5為一連接基團(tuán)-R5-；G6與G4的定義相同或者是氫；或者G6為一直接鍵或-R5-的連接基團(tuán)；R5為C1-C8亞烷基；C1-C8亞烷基-CO-；或被OH或OCOR15取代的C1-C8亞烷基；R10為C1-C8亞烷基或-CO-或C1-C8亞烷基-CO-；R′10為氫或C1-C8烷基或C5-C12環(huán)烷基；R′14為氫、C1-C18烷基；C5-C12環(huán)烷基；被O或NR′10間斷的C3-C18烷基；被C1-C4烷基取代的C5-C12環(huán)烷基；C2-C17鏈烯基；C7-C15苯基烷基；被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基取代的C7-C15苯基烷基；R15為氫；C1-C17烷基；被O間斷的C3-C50烷基；C5-C12環(huán)烷基；被C1-C4烷基取代的C5-C12環(huán)烷基；C2-C17鏈烯基；苯基；被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和/或羥基取代的苯基；C7-C15苯基烷基；被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和/或羥基取代的C7-C15苯基烷基；或是C8-C12苯基鏈烯基；條件是如果m為1并且在式E中的連接基團(tuán)為G3或G5，則Z為-O-、-S-、-SO-、-SO2-或-NR′14-。2.按照權(quán)利要求1的化合物，其中X為一m價(jià)的脂族或芳族或混合的脂族-芳族烴，或?yàn)榘粋€(gè)或多個(gè)選自在碳和氫之間或/和在碳原子之間的O、N、N2、N3、S、SO、SO2、SO3、SO4、O＝P(O)3、P(O)3、Si、SiO、SiO2的一個(gè)或多個(gè)間隔基形式的雜原子和/或一個(gè)或多個(gè)選自O(shè)、N和鹵素的取代基的m價(jià)的脂族或芳族或混合的脂族-芳族烴；或者X為P、PO或一直接鍵；和其中當(dāng)m為1時(shí)，X包括1到60個(gè)碳原子和0到15個(gè)雜原子；當(dāng)m為2時(shí)，X包括1到60個(gè)碳原子和0到15個(gè)雜原子，或X為一直接鍵；當(dāng)m為3時(shí)，X包括1到60個(gè)碳原子和0到15個(gè)雜原子，或X為P或PO；當(dāng)m為4時(shí)，X包括1到60個(gè)碳原子和0到15個(gè)雜原子；當(dāng)m為5時(shí)，X包括5到60個(gè)碳原子和0到15個(gè)雜原子；當(dāng)m為6時(shí)，X包括6到100個(gè)碳原子和0到30個(gè)雜原子；當(dāng)m為7時(shí)，X包括7到100個(gè)碳原子和0到30個(gè)雜原子；當(dāng)m為8時(shí)，X包括8到200個(gè)碳原子和0到60個(gè)雜原子。3.式A、B、C或D的按照權(quán)利要求1的化合物其中m為X的價(jià)數(shù)并為1到8的一個(gè)整數(shù)；x和y各為1到7的整數(shù)并服從條件x+y＝m；G為＝O并且G′為H或G′5；或者G′為＝O并且G為H或R′5；R1為氫；C1-C18烷基；被OH和/或苯基取代的C2-C18烷基；烴氧基；OH；C2-C12氰基烷基；C2-C12氰基烷氧基；C1-C18烷氧基；C5-C12環(huán)烷氧基；C3-C8鏈烯基；C3-C8鏈炔基；C3-C8鏈烯氧基；C7-C12苯基烷基；在烷基部分被羥基取代的C7-C12苯基烷基；在苯環(huán)上被1、2或3個(gè)選自C1-C4烷基和C1-C4烷氧基的基團(tuán)取代的C7-C15苯基烷基；C7-C15苯基烷氧基；在苯環(huán)上被1、2或3個(gè)選自C1-C4烷基和C1-C4烷氧基的基團(tuán)取代的C7-C15苯基烷氧基；或R1為C1-C8鏈烷?；?；C3-C5鏈烯?；?；C1-C18鏈烷酰氧基；縮水甘油基；R2、R4、R5′、R6、R7、R8和R9相互獨(dú)立地為C1-C18烷基、C3-C8鏈烯基、C5-C12環(huán)烯基、C5-C12環(huán)烷基、C6-C12雙環(huán)烯基或C6-C12雙環(huán)烷基；R3為C1-C8羥烷基、C1-C18烷基或C5-C12環(huán)烷基；或者R2和R3、R4和R5′、R6和R7、R8和R9與其連接的碳原子一起形成C5-C12亞環(huán)烷基；R5是C1-C8亞烷基；C1-C8亞烷基-CO-；并且在式A中也可以是一直接鍵；也可以是被OH或OCOR15取代的C1-C8亞烷基，條件是所述OH或OCOR15基團(tuán)并不直接與也直接與-O-或-NR′14-連接的碳原子相連；R10是C2-C8亞烷基；C1-C8亞烷基-CO-；R′10是氫或C1-C8烷基或C5-C12環(huán)烷基；W是-O-或-NR′14-和如果m不是1，W也可以是一直接鍵；X′與下面X的定義相同；Y為-O-或-NR′14-；Z和Z′獨(dú)立地為一直接鍵或具有Y的意義；當(dāng)m為1時(shí)，X為C1-C18烷基；被C1-C18烷氧基、-N(R′14)2、-OH、-OCOR11、-COR11、-COOR13、CN、-(O)i-P(＝O)i(OR111)2、C5-C12環(huán)烷氧基、烯丙氧基、鹵素、-COOH、-CON(R′14)2、苯氧基和/或C1-C18烷基-、C1-C18烷氧基-或鹵取代的苯氧基取代的C1-C18烷基；或者X為-P(＝O)i(OR111)2；被-O-間斷并可以被OH取代的C3-C30烷基；C5-C12環(huán)烷基；C3-C6鏈烯基；縮水甘油基；C7-C15苯基烷基；在苯環(huán)上被選自C1-C4烷基和C1-C4烷氧基的基團(tuán)取代的C7-C15苯基烷基；-SO2-R′11；或者是式IIIa到IIIe中的一個(gè)基團(tuán)-CO-R11(IIIa)-R12-COO-R13(IIIb)-CO-NH-R14(IIIc)-CO-R18-COO-R′17(IIId)并且在式A和C中X也可以是氫或CN；i為0或1；Hal代表鹵素或殘基Y-R′14；R11為氫；C1-C18烷基；被C1-C18烷氧基、-N(R′14)2、-OH、-OCOR111、-COR111、CN、-(O)i-P(＝O)i(OR111)2、C5-C12環(huán)烷氧基、烯丙氧基、鹵素、-COOH、-CON(R′14)2和/或苯氧基和/或C1-C18烷基-、C1-C18烷氧基-或鹵取代的苯氧基取代的C1-C18烷基；被O間斷的C3-C50烷基；C5-C12環(huán)烷基；被C1-C4烷基取代的C5-C12環(huán)烷基；C2-C17鏈烯基；苯基；被選自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和羥基的基團(tuán)取代的苯基；C7-C15苯基烷基；在苯環(huán)上被1、2或3個(gè)選自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和羥基的基團(tuán)取代的C7-C15苯基烷基；或C8-C12苯基鏈烯基；R′11為苯基；被選自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和羥基的基團(tuán)取代的苯基；萘基；C7-C15苯基烷基；C1-C17烷基；C5-C12環(huán)烷基；R111為C1-C12烷基或苯基或C7-C15烷基苯基；C12為一直接鍵、C1-C18亞烷基或羰基；R13為C1-C18烷基；C3-C18鏈烯基；C5-C12環(huán)烷基；被1、2或3個(gè)C1-C4烷基取代的C5-C12環(huán)烷基；R14為C1-C18烷基；C5-C12環(huán)烷基；被1、2或3個(gè)C1-C4烷基取代的C5-C12環(huán)烷基；C2-C17鏈烯基；C2-C8羥烷基；C7-C15苯基烷基；在苯環(huán)上被1、2或3個(gè)選自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基的基團(tuán)取代的C7-C15苯基烷基；R′14是氫或具有R14的意義之一；R16為C1-C18烷基或C3-C8鏈烯基；R17為氫或C1-C4烷基；R′17包括上面R13的意義或者是氫或一當(dāng)量(oneequivalent)的一種元素周期表I或II主族的金屬；當(dāng)m為2時(shí)，X為C2-C18亞烷基；被氧、亞苯基、C5-C12亞環(huán)烷基、S、NR′14間斷和/或被OH、C1-C18烷氧基、-N(R′14)2、-OCO-R11、-COR11、-COOR′17、CN、-(O)i-P(＝O)i(OR111)2、C5-C12環(huán)烷氧基、烯丙氧基、鹵素、-COOH、-CON(R′14)2、苯氧基和/或C1-C18烷基-、C1-C18烷氧基-或鹵取代的苯氧基取代的C4-C12亞烷基；或者X為-P(＝O)i(OR111)-；C5-C12亞環(huán)烷基；亞苯基；C5-C12亞環(huán)烷基-C1-C4亞烷基；亞苯基-C1-C4亞烷基；被C5-C12亞環(huán)烷基和/或亞苯基間斷的C2-C8亞烷基；C5-C12亞環(huán)烷基-E-C5-C12亞環(huán)烷基；-亞苯基-E-亞苯基，其中E為C1-C4亞烷基、-O-、-S-、-SO2-、-CO-；或X為羰基或C1-C7亞烷基-羰基或式IVa到IVi的一個(gè)基團(tuán)-CO-R18CO-(IVa)-COO-R19-OCO-(IVb)-CONH-R20-NHCO-(IVc)其中i為0或1；R18為一直接鍵；C1-C22亞烷基；被氧、亞苯基、C5-C12亞環(huán)烷基、S、NR′14間斷和/或被OH、C1-C18烷氧基、-N(R′14)2、-OCO-R11、-COR11、-COOR13、CN、-(O)i-P(＝O)i(OR111)2、C5-C12環(huán)烷氧基、烯丙氧基、鹵素、-COOH、-CON(R′14)2、苯氧基和/或C1-C18烷基-、C1-C18烷氧基-或鹵取代的苯氧基取代的C2-C22亞烷基；C2-C8亞鏈烯基；或R18為被R21取代的C2-C8亞鏈烯基；被R21取代的C2-C8亞烷基；C5-C12亞環(huán)烷基；C5-C12亞環(huán)烯基；或亞苯基；R19為C2-C12亞烷基；被氧、亞苯基和/或C5-C12亞環(huán)烷基間斷的C4-C12亞烷基；C5-C12亞環(huán)烷基；雙(C5-C12亞環(huán)烷基)-C1-C4亞烷基；R20為C2-C12亞烷基；被O、NR′14、S、C5-C12亞環(huán)烷基或/和亞苯基間斷的C4-C18亞烷基；或R20為C5-C12亞環(huán)烷基；或亞苯基；R′20為C2-C12亞烷基；C5-C12亞環(huán)烷基；亞苯基；并且如果i為1，則R′20另外包括亞甲基；R21為苯基；被1、2或3個(gè)選自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、二(C1-C4烷基)氨基、硝基、羥基的基團(tuán)取代的苯基；或者為萘基；或者是被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、二(C1-C4烷基)氨基、硝基取代的萘基；或者R21是噻吩基；苯氧基苯基；噻吩-2-基；苯硫基苯基(phenylthiophenyl)；苯并[b]噻吩-2-基；苯并呋喃-2-基；9H-芴基；聯(lián)苯基；10-(C1-C8烷基)-10H-吩噻嗪基；并且如果連接基團(tuán)Z或W是一直接鍵，X也可以是C1亞烷基或Y；當(dāng)m為3時(shí)，X為C3-C18鏈烷三基；P；PO；C4-C18三?；?；1，3，5-三嗪-2，4，6-三基；或下式的一個(gè)基團(tuán)或或式VIIc的三價(jià)殘基E1-NR′10-R20-N(E2)-R20-NR′10-E3(VIIc)其中E1、E2和E3相互獨(dú)立地為式IVf的一個(gè)基團(tuán)；當(dāng)m為4時(shí)，X為C5-C18鏈烷四基；C6-C18四?；?；或下式的基團(tuán)Z1-Y-R20-Y-Z2(VIIIb)其中Z1和Z2各相互獨(dú)立地為1，3，5-三嗪-2，4，6-三基或式VIIIc或VIIId的一個(gè)基團(tuán)并且式VIIIc-d的基團(tuán)經(jīng)一來自三嗪環(huán)的鍵連接到式VIIIb中的氮原子上；當(dāng)m為5時(shí)，X為C5-C18鏈烷五基；或C7-C18五?；?；當(dāng)m為6時(shí)，X為C9-C18六?；?；或式IXa或IXb的一個(gè)六價(jià)殘基Z1-NR′10-R20-N(Z2)-R20-NR′10-Z3(IXa)其中Z1、Z2和Z3相互獨(dú)立地為1，3，5-三嗪-2，4，6-三基或式VIIIc或VIIId的一個(gè)基團(tuán)，其經(jīng)一來自三嗪環(huán)的鍵連接到式IXa中的氮原子上；當(dāng)m為7時(shí)，X為C10-C18七?；划?dāng)m為8時(shí)，X為C9-C18八?；?；或式Xa或Xb的一個(gè)八價(jià)殘基Z1-NR′10-R20-N(Z2)-R20-N(Z3)-R20-NR′10-Z4(Xa)其中Z1、Z2、Z3和Z4相互獨(dú)立地為1，3，5-三嗪-2，4，6-三基或式VIIIc或VIIId的一個(gè)基團(tuán)，其經(jīng)一來自三嗪環(huán)的鍵連接到式Xa中的氮原子上；和D為下式的一個(gè)基團(tuán)其中G″為氫或＝O；R′為C1-C18烷基或環(huán)己基，特別是甲基或叔丁基；R″為叔C4-C18烷基或環(huán)己基，特別是叔丁基；T1和T2獨(dú)立地為H；C1-C18烷基；苯基-C1-C4烷基；或?yàn)槲慈〈虮畸u素或C1-C4烷基取代的萘基或苯基；或T1和T2與連接碳原子一起形成一個(gè)C5-C12環(huán)烷烴環(huán)；T3為C2-C8鏈烷三基，特別是其中X7為C1-C5烷基；T4為H、C1-C18烷氧基、C3-C8鏈烯氧基或芐氧基和T5與T4定義相同，或者T4與T5一起為-O-C2-C8亞烷基-O-，和如果T4為H，那么T5另外包括-OH和-NR′10-CO-R′11，其中R′11為C1-C18烷基、C2-C4鏈烯基或苯基；X1為式(XId)的一個(gè)基團(tuán)；和X2與X1的定義相同，或者是C1-C18烷氧基或-N(R′14)2；X3為-NR′10-、-NX6-、-O-，或式-O-CO-X5-CO-O-X6的基團(tuán)，其中X5為C1-C12鏈烷三基和X6為下式的基團(tuán)X8為H、C1-C18烷基、C7-C11苯基烷基、C2-C6烷氧基烷基或C5-C12環(huán)烷基；X10為H、Cl、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基；X11為C1-C12烷基；X′11為H或C1-C12烷基；X12為H或OH；X13為H、Cl、OH或C1-C18烷氧基；X′13為H、Cl或C1-C4烷基；X14為H、Cl、OH或C1-C18烷氧基；X15和X17獨(dú)立地為H、OH、Cl、CN、苯基、C1-C6烷基、C1-C18烷氧基、被O間斷和/或被OH取代的C4-C22烷氧基，或是C2-C20鏈烷?；被駽7-C14苯基烷氧基；X16和X18獨(dú)立地為H、OH、Cl、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；X21、X22和X23獨(dú)立地為H、C1-C18烷基或C1-C18烷氧基；X24和X25獨(dú)立地為H或C1-C8烷基；和X26為H、C1-C8烷基、苯基、C7-C11苯基烷基、環(huán)己基或-N(R′14)2；和如果X25在X26的鄰位，則X25可與X26及它們連接的碳原子一起形成一苯環(huán)。4.按照權(quán)利要求3的式A、B、C或D的化合物，其中R2、R4、R5′、R6、R7、R8和R9相互獨(dú)立地為C1-C18烷基、C3-C8鏈烯基、C5-C12環(huán)烯基或C5-C12環(huán)烷基；或者R2和R3、R4和R5′、R6和R7、R8和R9與其連接的碳原子一起形成C5-C12亞環(huán)烷基；R3是C1-C8羥烷基、C1-C18烷基或C5-C12環(huán)烷基；R5是C1-C4亞烷基、C1-C4亞烷基-CO-；并且在式A中也可以是一直接鍵；R10是C2-C8亞烷基；C1-C8亞烷基-CO-；R′10是氫或C1-C8烷基或C5-C12環(huán)烷基；W是-O-或-NR′14-和如果m不是1，W也可以是一直接鍵；X′與下面X的定義相同；Y為-O-或-NR′14-；Z和Z′獨(dú)立地為一直接鍵或具有Y的意義；當(dāng)m為1時(shí)，X為C1-C18烷基；被C1-C18烷氧基、-OH、-OCOR11、COR11、-COOR13、CN、C5-C12環(huán)烷氧基、烯丙氧基、鹵素、-CON(R′14)2、苯氧基取代的C1-C18烷基；或X為被-O-間斷并可以被OH取代的C3-C30烷基；C5-C12環(huán)烷基；C3-C6鏈烯基；縮水甘油基；C7-C15苯基烷基；在苯環(huán)上被選自C1-C4烷基和C1-C4烷氧基的基團(tuán)取代的C7-C15苯基烷基；或者是式IIIa到IIId中的一個(gè)基團(tuán)-CO-R11(IIIa)-R12-COO-R13(IIIb)-CO-NH-R14(IIIc)-CO-R18-COO-R′17(IIId)；當(dāng)m為2時(shí)，X為C2-C18亞烷基；被氧、亞苯基、C5-C12亞環(huán)烷基、S間斷和/或被C1-C18烷氧基、-OCO-R11、-COR11、-COOR′17、CN、C5-C12環(huán)烷氧基、烯丙氧基、鹵素、-CON(R′14)2、苯氧基和/或C1-C18烷基-、C1-C18烷氧基-或鹵取代的苯氧基取代的C4-C12亞烷基；或者X為C5-C12亞環(huán)烷基；亞苯基；C5-C12亞環(huán)烷基-C1-C4亞烷基；亞苯基-C1-C4亞烷基；被C5-C12亞環(huán)烷基和/或亞苯基間斷的C2-C8亞烷基；C5-C12亞環(huán)烷基-E-C5-C12亞環(huán)烷基；-亞苯基-E-亞苯基-，其中E為C1-C4亞烷基、-O-、-S-、-SO2-、-CO-；或X為羰基或C1-C7亞烷基-羰基或式IVa到IVd的一個(gè)基團(tuán)-CO-R18-CO-(IVa)-COO-R19-OCO-(IVb)-CONH-R20-NHCO-(IVc)并且如果連接基團(tuán)Z或W是一直接鍵，X也可以是C1亞烷基或Y；當(dāng)m為3時(shí)，X為C3-C18鏈烷三基；P；PO；C4-C18三?；?；1，3，5-三嗪-2，4，6-三基；或式(VIIb)的基團(tuán)；當(dāng)m為4時(shí)，X為C5-C18鏈烷四基；C6-C18四酰基；或下式的基團(tuán)Z1-Y-R20-Y-Z2(VIIIb)當(dāng)m為6時(shí)，X為C9-C18六?；换蚴絀Xa′或IXb的一個(gè)六價(jià)殘基Z1-NR′10-R20-N(Z2)-R20-NR′10-Z3(IXa′)；當(dāng)m為8時(shí)，X為C9-C18八?；?；或式Xa′或Xb′的一個(gè)八價(jià)殘基Z1-NR′10-R20-N(Z2)-R20-N(Z3)-R20-NR′10-Z4(Xa′)i為0或1；R11為氫；C1-C18烷基；被C1-C18烷氧基、-OCOR111、-COR111、CN、C5-C12環(huán)烷氧基、烯丙氧基、鹵素、-COOH、-CON(R′14)2、苯氧基取代的C1-C18烷基；C5-C12環(huán)烷基；被1、2或3個(gè)C1-C4烷基取代的C5-C12環(huán)烷基；C2-C17鏈烯基；苯基；被1、2或3個(gè)選自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和羥基的基團(tuán)取代的苯基；C7-C15苯基烷基；在苯環(huán)上被1、2或3個(gè)選自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和羥基的基團(tuán)取代的C7-C15苯基烷基；或C8-C12苯基鏈烯基；R′11為苯基；被1、2或3個(gè)選自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和羥基的基團(tuán)取代的苯基；萘基；C7-C15苯基烷基；C1-C17烷基；C5-C12環(huán)烷基；R111為C1-C12烷基或苯基或C7-C15烷基苯基；C12為一直接鍵、C1-C18亞烷基或羰基；R13為C1-C18烷基；C3-C18鏈烯基；C5-C12環(huán)烷基；被1、2或3個(gè)C1-C4烷基取代的C5-C12環(huán)烷基；R14為C1-C18烷基；C5-C12環(huán)烷基；被1、2或3個(gè)C1-C4烷基取代的C5-C12環(huán)烷基；C3-C17鏈烯基；C2-C8羥烷基；C7-C15苯基烷基；R′14是氫或具有R14的意義之一；R′17包括上面R13的意義或者是氫或一當(dāng)量的一種元素周期表I或II主族的金屬；R18為一直接鍵；C1-C22亞烷基；被氧、亞苯基、C5-C12亞環(huán)烷基、S、NR′14間斷和/或被OH、C1-C18烷氧基、-N(R′14)2、-OCO-R11、-COR11、-COOR13、CN、-(O)i-P(＝O)i(OR111)2、C5-C12環(huán)烷氧基、烯丙氧基、鹵素、-COOH、-CON(R′14)2、苯氧基和/或C1-C18烷基-、C1-C18烷氧基-或鹵取代的苯氧基取代的C2-C22亞烷基；C2-C8亞鏈烯基；被R21取代的C2-C8亞鏈烯基；被R21取代的C2-C8亞烷基；亞環(huán)己基；亞環(huán)己烯基或亞苯基；或R19為C2-C12亞烷基；被氧、亞苯基和/或C5-C12亞環(huán)烷基間斷的C4-C12亞烷基；C5-C12亞環(huán)烷基；雙(C5-C12亞環(huán)烷基)-C1-C4亞烷基；R20為C2-C12亞烷基；C5-C12亞環(huán)烷基；或亞苯基；R′20為C2-C12亞烷基；C5-C12亞環(huán)烷基；亞苯基；并且如果i為1，則R′20另外包括亞甲基；R21為苯基；被1、2或3個(gè)選自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、二(C1-C4烷基)氨基、硝基、羥基的基團(tuán)取代的苯基；或者為萘基；或者是被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、二(C1-C4烷基)氨基、硝基取代的萘基；或者R21是噻吩基；苯氧基苯基；噻吩-2-基；苯硫基苯基；苯并[b]噻吩-2-基；苯并呋喃-2-基；9H-芴基；聯(lián)苯基；10-(C1-C8烷基)-10H-吩噻嗪基；D為式XIa、XIc、XId、XIf、XIj、XIk、XIm、XIn、XIo、XIp、XIs、XIt或XIu的一個(gè)基團(tuán)。5.相應(yīng)于式I、II或III的按照權(quán)利要求1的化合物其中m為X的價(jià)數(shù)并為1到6的一整數(shù)；x和y各為1到5的整數(shù)并服從條件x+y＝m；R1為氫；C1-C18烷基；烴氧基；OH；CH2CN；C1-C18烷氧基；C5-C12環(huán)烷氧基；C3-C8鏈烯基；C3-C8鏈炔基；C7-C12苯基烷基；在苯環(huán)上被1、2或3個(gè)選自C1-C4烷基和C1-C4烷氧基的基團(tuán)取代的C7-C15苯基烷基；C7-C15苯基烷氧基；在苯環(huán)上被1、2或3個(gè)選自C1-C4烷基和C1-C4烷氧基的基團(tuán)取代的C7-C15苯基烷氧基；或R1為C1-C8鏈烷酰基；C3-C5鏈烯酰基；C1-C18鏈烷酰氧基；縮水甘油基；或基團(tuán)-CH2CH(OH)-G，其中G為氫、甲基或苯基；R2、R3、R4、R6、R7、R8和R9相互獨(dú)立地為C1-C18烷基或C5-C12環(huán)烷基；或者R2和R3、R6和R7、R8和R9與其連接的碳原子一起形成C5-C12亞環(huán)烷基；R5是C1-C4亞烷基；R′10是氫或C1-C4烷基；當(dāng)m為1時(shí)，X為C1-C18烷基；C5-C12環(huán)烷基；C3-C6鏈烯基；縮水甘油基；C7-C15苯基烷基；在苯環(huán)上被1、2或3個(gè)選自C1-C4烷基和C1-C4烷氧基的基團(tuán)取代的C7-C15苯基烷基；或者是式IIIa到IIId中的一個(gè)基團(tuán)-CO-R11(IIIa)-R12-COO-R13(IIIb)-CO-NH-R14(IIIc)-CO-R15-COO-R′17(IIId)；其中R11為氫；C1-C17烷基；C5-C12環(huán)烷基；被1、2或3個(gè)C1-C4烷基取代的C5-C12環(huán)烷基；C2-C17鏈烯基；苯基；被1、2或3個(gè)選自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和羥基的基團(tuán)取代的苯基；C7-C15苯基烷基；在苯環(huán)上被1、2或3個(gè)選自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和羥基的基團(tuán)取代的C7-C15苯基烷基；或C8-C12苯基鏈烯基；R12為一直接鍵、C1-C18亞烷基或羰基；R13為C1-C18烷基；C3-C18鏈烯基；C5-C12環(huán)烷基；被1、2或3個(gè)C1-C4烷基取代的C5-C12環(huán)烷基；R14為C1-C18烷基；C5-C12環(huán)烷基；被1、2或3個(gè)C1-C4烷基取代的C5-C12環(huán)烷基；C2-C17鏈烯基；C7-C15苯基烷基；在苯環(huán)上被1、2或3個(gè)選自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基的基團(tuán)取代的C7-C15苯基烷基；R15是C1-C4亞烷基；C2-C4氧雜亞烷基；C5-C12亞環(huán)烷基；C5-C12亞環(huán)烯基；亞苯基；或式-CH2-CH(R16)-或-CH＝C(R17)-的基團(tuán)；R16為C1-C18烷基或C3-C8鏈烯基；R17為氫或C1-C4烷基；R′17包括上面R13的意義或者是氫或一當(dāng)量的一種元素周期表I或II主族的金屬；當(dāng)m為2時(shí)，X為C2-C12亞烷基；被氧、亞苯基和/或C5-C12亞環(huán)烷基間斷的C4-C12亞烷基；C5-C12亞環(huán)烷基；雙(C5-C12亞環(huán)烷基)-C1-C4亞烷基；或是式IVa到IVf的一個(gè)基團(tuán)-CO-R18-CO-(IVa)-COO-R19-OCO-(IVb)-CONH-R20-NHCO-(IVc)-CtH21-CO-(IVd)其中t為0或1到7的一個(gè)整數(shù)；u和v相互獨(dú)立地為1到4的整數(shù)；R18為一直接鍵；C1-C22亞烷基；C2-C8亞鏈烯基；亞環(huán)己基；亞環(huán)己烯基或亞苯基；R19為C2-C12亞烷基；被氧、亞苯基和/或C5-C12亞環(huán)烷基間斷的C4-C12亞烷基；C5-C12亞環(huán)烷基、雙(C5-C12亞環(huán)烷基)-C1-C4亞烷基；R20為C2-C12亞烷基；C5-C12亞環(huán)烷基；或亞苯基；R21為苯基；被1、2或3個(gè)選自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、二(C1-C4烷基)氨基、硝基、羥基的基團(tuán)取代的苯基；或者是萘基；或者是被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、二(C1-C4烷基)氨基、硝基取代的萘基；或者R21是噻吩基；苯氧基苯基；苯硫基苯基；苯并[b]噻吩-2-基；苯并呋喃-2-基；9H-芴基；聯(lián)苯基；10-(C1-C8烷基)-10H-吩噻嗪基；或者是被1或2個(gè)下式的基團(tuán)取代的苯基當(dāng)m為3時(shí)，X為脂族C4-C18三?；⒎甲錍9-C18三?；絍II的基團(tuán)其中R22、R23和R24相互獨(dú)立地為C1-C7亞烷基；當(dāng)m為4時(shí)，X為脂族C6-C18四酰基；芳族C10-C18四?；蚴絍III的基團(tuán)當(dāng)m為5時(shí)，X為脂族C7-C18五?；蚍甲錍10-C18五酰基；當(dāng)m為6時(shí)，X為脂族C9-C18六?；蚍甲錍12-C18六?；?。6.按照權(quán)利要求3的式A、B、C或D的化合物，其中m為X的價(jià)態(tài)并且為1到4的一個(gè)整數(shù)或?yàn)?或8；x為1或2并且y為1；R1為氫；C1-C18烷基；烴氧基；OH；C1-C18烷氧基；C5-C12環(huán)烷氧基；C3-C8鏈烯基；C3-C8鏈炔基；C3-C8鏈烯氧基；C7-C12苯基烷基；C2-C8鏈烷?；?；C3-C5鏈烯?；?；或縮水甘油基；R2、R4、R5′、R6、R7、R8和R9相互獨(dú)立地為C1-C18烷基、C3-C8鏈烯基或C5-C12環(huán)烷基；R3為C1-C8羥烷基、C1-C18烷基或C5-C12環(huán)烷基；R5為C1-C4亞烷基；C1-C4亞烷基-CO-；并且在式A中也可以是一直接鍵；R10為C2-C8亞烷基；C1-C8亞烷基-CO-；W為-O-或-NR′14-和如果m不是1，則W也可以是一直接鍵；X′與下面X的定義相同；Y為-O-或-NR′14-；Z和Z′獨(dú)立地為一直接鍵或具有Y的意義；當(dāng)m為1時(shí)，X為C1-C18烷基；被C1-C18烷氧基、-OH、-OCOR11、CN、C5-C12環(huán)烷氧基、烯丙氧基、鹵素、苯氧基取代的C1-C18烷基；或者X為被-O-間斷并可以被OH取代的C3-C30烷基；C5-C12環(huán)烷基；C3-C6鏈烯基；縮水甘油基；C7-C15苯基烷基；或者是式IIIa或IIId的一個(gè)基團(tuán)-CO-R11(IIIa)-CO-R18-COO-R′17(IIId)；R11為C1-C18烷基；被C1-C18烷氧基、-OCOR111、-COR111、CN、C5-C12環(huán)烷氧基、-COOH、C5-C12環(huán)烷基取代的C1-C18烷基；被1、2或3個(gè)C1-C4烷基取代的C5-C12環(huán)烷基；C2-C8鏈烯基；苯基；C7-C15苯基烷基；R′14是氫或C1-C18烷基；環(huán)己基；C2-C8羥基烷基；C7-C15苯基烷基；R′17是氫或C1-C12烷基或一當(dāng)量的鈉、鉀、鎂或鈣離子；當(dāng)m為2時(shí)，X為C2-C18亞烷基；被氧、亞苯基、C5-C12亞環(huán)烷基、S間斷和/或被C1-C18烷氧基、-OH、-OCO-R11、CN、C5-C12環(huán)烷氧基、烯丙氧基、鹵素、苯氧基取代的C4-C12亞烷基；或者X為C5-C12亞環(huán)烷基；亞苯基；C5-C12亞環(huán)烷基-C1-C4亞烷基；亞苯基-C1-C4亞烷基；被C5-C12亞環(huán)烷基和/或亞苯基間斷的C2-C8亞烷基；C5-C12亞環(huán)烷基-E-C5-C12亞環(huán)烷基；-亞苯基-E-亞苯基-，其中E為C1-C4亞烷基、-O-、-S-、-SO2-、-CO-；或X為羰基或C1-C7亞烷基-羰基或式-CO-R18-CO-(IVa)的基團(tuán)；其中R18為一直接鍵；C1-C18亞烷基；被氧、亞苯基、C5-C12亞環(huán)烷基、S間斷的C4-C22亞烷基；C2-C8亞鏈烯基；被R21取代的C2-C8亞鏈烯基；被R21取代的C2-C8亞烷基；亞環(huán)己基；或亞苯基；R20和R′20獨(dú)立地為C2-C12亞烷基或亞環(huán)己基；并且如果i為1，R′20另外包括亞甲基；R21為苯基；被1、2或3個(gè)選自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、羥基的基團(tuán)取代的苯基；或者是萘基；或者是被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基取代的萘基；或者R21是噻吩基；苯硫基苯基；噻吩-2-基；苯并[b]噻吩-2-基；聯(lián)苯基；10-(C1-C8烷基)-10H-吩噻嗪基；當(dāng)m為3時(shí)，X為C3-C18鏈烷三基；P；PO；C4-C18三?；?；1，3，5-三嗪-2，4，6-三基；當(dāng)m為4時(shí)，X為C5-C18鏈烷四基；C6-C18四?；换蛳率降幕鶊F(tuán)Z1-Y-R20-Y-Z2(VIIIb)；當(dāng)m為6時(shí)，X為式IXa′或IXb的一個(gè)六價(jià)殘基Z1-NR′10-R20-N(Z2)-R20-NR′10-Z3(IXa′)；當(dāng)m為8時(shí)，X為式Xa′或Xb′的八價(jià)殘基Z1-NR′10-R20-N(Z2)-R20-N(Z3)-R20-NR′10-Z4(Xa′)D為式XIa、XIc、XId、XIj、XIk、XIm、XIn、XIo、XIp、XIs或XIu的一個(gè)基團(tuán)；G″為氫或＝O；R′為環(huán)己基、甲基或叔丁基；R″為環(huán)己基或叔丁基；X1為式(XId)的一個(gè)基團(tuán)；和X2與X1的定義相同，或者是C1-C18烷氧基或-N(R′14)2；X3為-O-；X10為H、Cl、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基；X11為C1-C12烷基；X′11為H或C1-C12烷基；X12為H或OH；X13為H、Cl、OH或C1-C8烷氧基；X′13為H、Cl或C1-C4烷基；X14為H、Cl、OH或C1-C8烷氧基；X15和X17獨(dú)立地為H、OH、Cl、苯基、C1-C6烷基、C1-C18烷氧基、被O間斷和/或被OH取代的C4-C22烷氧基，或?yàn)镃7-C14苯基烷氧基或是C2-C20鏈烷?；被?；和X16和X18獨(dú)立地為H、OH、甲基或C1-C6烷氧基。7.按照權(quán)利要求6的式A、B、C或D的化合物，其中x為1以及y為1；R1為氫；C1-C6烷基；烴氧基；OH；C1-C18烷氧基；環(huán)己氧基；烯丙基；烯丙氧基；C2-C8鏈烷?；蚩s水甘油基；R2、R3、R4、R5′、R6、R7、R8和R9相互獨(dú)立地為C1-C6烷基或環(huán)己基；R5是C1-C4亞烷基；并且在式A中也可以是一直接鍵；R10是C2-C8亞烷基；W是-O-；當(dāng)m為1時(shí)，X為C1-C18烷基；被C1-C8烷氧基、-OH、-OCOR11、環(huán)己氧基取代的C1-C8烷基；C7-C15苯基烷基；或者是式IIIa或IIId的一個(gè)基團(tuán)-CO-R11(IIIa)-CO-R18-COO-R′17(IIId)；當(dāng)m為2時(shí)，X為C2-C18亞烷基；被氧間斷的C4-C12亞烷基；C5-C12亞環(huán)烷基；亞苯基；亞環(huán)己基-C1-C4亞烷基；亞苯基-C1-C4亞烷基；被亞環(huán)己基和/或亞苯基間斷的C2-C8亞烷基；亞環(huán)己基-E-亞環(huán)己基；-亞苯基-E-亞苯基，其中E為C1-C4亞烷基、-O-、-S-、-SO2-、-CO-；或X為羰基或C1-C7亞烷基-羰基或式-CO-R18-CO-(IVa)的基團(tuán)；當(dāng)m為3時(shí)，X為C4-C18三?；?，3，5-三嗪-2，4，6-三基；當(dāng)m為4時(shí)，X為C5-C18鏈烷四基；C6-C18四?；换蛳率降幕鶊F(tuán)Z1-Y-R20-Y-Z2(VIIIb)；當(dāng)m為6時(shí)，X為式IXa′或IXb的一個(gè)六價(jià)殘基Z1-NR′10-R20-N(Z2)-R20-NR′10-Z3(IXa′)；當(dāng)m為8時(shí)，X為式Xa′或Xb′的八價(jià)殘基Z1-NR′10-R20-N(Z2)-R20-N(Z3)-R20-NR′10-Z4(Xa′)i為0或1；R11為C1-C18烷基；被C1-C18烷氧基取代的C1-C8烷基；C2-C8鏈烯基；苯基；C7-C15苯基烷基；R′14是氫或C1-C18烷基；環(huán)己基；C2-C8羥基烷基；C7-C15苯基烷基；R16是C1-C18烷基或C3-C8鏈烯基；R′17是氫或C1-C4烷基或一當(dāng)量的鈉、鉀、鎂或鈣離子；R18為一直接鍵；C1-C18亞烷基；C2-C8亞鏈烯基；被R21取代的C2-C8亞鏈烯基；被R21取代的C2-C8亞烷基；亞環(huán)己基；或亞苯基；R20和R′20獨(dú)立地為C2-C12亞烷基或亞環(huán)己基；并且如果i為1，則R′20另外包括亞甲基；R21為苯基；噻吩基；噻吩-2-基；D為式XIa、XIc、XId、XIj、XIk、XIm、XIn、XIo、XIp、XIs或XIu的一個(gè)基團(tuán)；G″為氫；R′為甲基或叔丁基；R″為叔丁基；X1為式(XId)的一個(gè)基團(tuán)；和X2與X1的定義相同，或者是-N(R′14)2；X3為-O-；X10為H、Cl、甲基或甲氧基；X11和X′11獨(dú)立地為C1-C12烷基；X12為H或OH；X13為H或C1-C8烷氧基；X′13為H或C1-C4烷基；X14為H或C1-C8烷氧基；X15、X17、X16和X18獨(dú)立地為H、苯基或甲基。8.一種組合物，它包含A)一種對(duì)光、氧和/或熱造成的損害敏感的有機(jī)物質(zhì)，和B)一種按照權(quán)利要求1的式F化合物的穩(wěn)定劑。9.按照權(quán)利要求8的組合物，包含作為所述有機(jī)物質(zhì)的一種合成有機(jī)聚合物、電子翻印材料或涂布材料。10.按照權(quán)利要求8的組合物，包含基于被穩(wěn)定的物質(zhì)0.1-10％(重量)的組分B的穩(wěn)定劑。11.按照權(quán)利要求8的組合物，包含一種選自溶劑、顏料、染料、增塑劑、抗氧化劑、穩(wěn)定劑、觸變劑、勻涂助劑、另外的光穩(wěn)定劑、金屬鈍化劑、亞磷酸酯和亞膦酸酯的其它組分。12.按照權(quán)利要求11的組合物，包含作為其它組分的選自2-羥基苯基三嗪和/或2-羥基苯基苯并三唑類型的穩(wěn)定劑。13.一種穩(wěn)定有機(jī)物質(zhì)使其免受光、氧和/或熱損害的方法，包括將至少一種按照權(quán)利要求1的式F的化合物加入或施加到所述材料上。14.按照權(quán)利要求1的式F的化合物用于穩(wěn)定有機(jī)物質(zhì)使其免受光、氧和/或熱損害的用途。15.式XIV的化合物其中G1為氫；C1-C18烷基；C2-C18羥基烷基；烴氧基；OH；C2-C12氰基烷基；C2-C12氰基烷氧基；C1-C18烷氧基；C5-C12環(huán)烷氧基；C3-C8鏈烯基；C3-C8鏈炔基；C3-C8鏈烯氧基；C7-C12苯基烷基；被羥基、C1-C4烷基和/或C1-C4烷氧基取代的C7-C12苯基烷基；C7-C15苯基烷氧基；被C1-C4烷基和/或C1-C4烷氧基取代的C7-C15苯基烷氧基；或G1為C1-C8鏈烷?；?；C3-C5鏈烯?；?；C1-C18鏈烷酰氧基；C3-C8環(huán)氧烷基；G2、G3、G4和G5相互獨(dú)立地為C1-C18烷基；C5-C12環(huán)烯基；C6-C12雙環(huán)烷基；C6-C12雙環(huán)烯基或C5-C12環(huán)烷基；G6為C1-C18烷基；被O間斷或被C5-C12環(huán)烷基、苯基、OH、苯氧基、C1-C18烷氧基、C5-C12環(huán)烷氧基、鹵素、COOR15或OCOR15取代的C1-C18烷基；或者其中G6為C2-C18鏈烯基；苯基；被烷基或OH取代的苯基；C5-C12環(huán)烷基；M為一負(fù)電荷或堿金屬；R15為氫；C1-C17烷基；C5-C12環(huán)烷基；被C1-C4烷基取代的C5-C12環(huán)烷基；C2-C17鏈烯基；苯基；被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和/或羥基取代的苯基；C7-C15苯基烷基；被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和/或羥基取代的C7-C15苯基烷基；或是C8-C12苯基鏈烯基。16.包含一個(gè)基團(tuán)-R10-ZH或-R5-ZH的式E′化合物其中G1為氫；C1-C18烷基；C2-C18羥基烷基；烴氧基；OH；C2-C12氰基烷基；C2-C12氰基烷氧基；C1-C18烷氧基；C5-C12環(huán)烷氧基；C3-C8鏈烯基；C3-C8鏈炔基；C3-C8鏈烯氧基；C7-C12苯基烷基；被羥基、C1-C4烷基和/或C1-C4烷氧基取代的C7-C12苯基烷基；C7-C15苯基烷氧基；被C1-C4烷基和/或C1-C4烷氧基取代的C7-C15苯基烷氧基；或G1為C1-C8鏈烷?；?；C3-C5鏈烯?；籆1-C18鏈烷酰氧基；C3-C8環(huán)氧烷基；或者G1為基團(tuán)-R10-ZH；G2和G3相互獨(dú)立地為C1-C18烷基；C5-C12環(huán)烯基；C6-C12雙環(huán)烷基；C6-C12雙環(huán)烯基或C5-C12環(huán)烷基；G3與G2的定義相同或者是C1-C8羥烷基；或者G2與G3一起為(CH2)e，其中e為4到11的一個(gè)數(shù)；或者G2為基團(tuán)-R5-ZH；G5與G4的定義相同或者為C1-C8羥烷基；或者G4與G5一起為(CH2)e，其中e為4到11的一個(gè)數(shù)；并且如果G1不是氫，G5也可以是基團(tuán)-R5-ZH；G6與G4的定義相同或者是氫；或G6為基團(tuán)-R5-ZH；R5為C1-C8亞烷基；C1-C8亞烷基-CO-；或被OH或OCOR15取代的C1-C8亞烷基；R10為C1-C8亞烷基或C1-C8亞烷基-CO-；R15為氫；C1-C17烷基；被氧間斷的C3-C50烷基；C5-C12環(huán)烷基；被C1-C4烷基取代的C5-C12環(huán)烷基；C2-C17鏈烯基；苯基；被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和/或羥基取代的苯基；C7-C15苯基烷基；被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和/或羥基取代的C7-C15苯基烷基；或是C8-C12苯基鏈烯基；R′14為氫；C1-C18烷基；C5-C12環(huán)烷基；被C1-C4烷基取代的C5-C12環(huán)烷基；C2-C17鏈烯基；C7-C15苯基烷基；被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基取代的C7-C15苯基烷基；和ZH為-OH、-NHR′14、-SH、環(huán)氧乙烷基或鹵素；和化合物3-甲基-3-乙基-5羥甲基-5-乙基-2-嗎啉酮。17.改性官能有機(jī)聚合物的方法，該方法包括將按照權(quán)利要求1的式F的化合物或者按照權(quán)利要求16的式E′的化合物(所述化合物帶有一羥基或環(huán)氧基或羧基或烯雙鍵)與含有適合于與羥基或環(huán)氧基或羧基反應(yīng)的官能基的有機(jī)聚合物反應(yīng)。全文摘要本發(fā)明涉及一種包含1到8個(gè)3,3,6,6－多取代的2－嗎啉酮類型的活性基團(tuán)的新化合物,其具有式F:(A′－Z)文檔編號(hào)C07D265/32GK1270584SQ98809052公開日2000年10月18日申請(qǐng)日期1998年9月4日優(yōu)先權(quán)日1997年9月17日發(fā)明者D·拉扎里,T·波勒,M·羅西,H·S·拉弗申請(qǐng)人:西巴特殊化學(xué)品控股有限公司