專利名稱：一種甲醇與乙酸乙酯的分離方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明是關(guān)于在一些工業(yè)上生成甲醇、乙酸乙酯(或還含有水)混合物的分離，主要用于甲醇的含量較高的情況下分離出乙酸乙酯和甲醇，然后再進(jìn)行精制的方法。
POL.PL134,275通過先蒸餾出甲醇和乙酸乙酯的共沸物，然后用水萃取，再進(jìn)一步精制得甲醇和乙酸乙酯的產(chǎn)品。JP6,336,455提供了一種萃取蒸餾分離乙醇和乙酸乙酯混合物的方法。
本發(fā)明的目的在于提供一種甲醇與乙酸乙酯的分離方法，其分離效率高，分離效果好。
本發(fā)明提供了一種甲醇與乙酸乙酯的分離方法，其特征在于把甲醇、乙酸乙酯(或者還含有水)所組成的混合物輸入到萃取蒸餾塔中，于萃取蒸餾塔塔頂供給水作為萃取劑，利用水萃取出甲醇，把甲醇從塔底取出，而從塔頂?shù)玫揭宜嵋阴ズ退幕旌衔?，再把萃取蒸餾塔塔頂餾出液和塔底液分別精制，得純的乙酸乙酯和甲醇。本發(fā)明中從萃取蒸餾塔塔頂部的冷凝液可進(jìn)一步輸入到液-液分離器中分離，從下部得到含乙酸乙酯的水相，返回與原料混合作進(jìn)料；上部得主要含乙酸乙酯的有機(jī)相，部分作回流，部分輸出作脫水塔的進(jìn)料，脫水精制得乙酸乙酯產(chǎn)品。本發(fā)明中從萃取蒸餾塔塔底部的流出液可進(jìn)一步輸入到精餾塔中精餾，從塔頂?shù)眉状籍a(chǎn)品。
本發(fā)明是將萃取與蒸餾合于一塔，省去萃取塔，于塔頂?shù)玫揭宜嵋阴ズ退幕旌衔?，從塔底得甲醇和水的混合物，再把萃取蒸餾塔塔頂餾出液和塔底液分別精制，得純的乙酸乙酯和甲醇，較好地分離了甲醇和乙酸乙酯。
下面通過實(shí)施例詳述本發(fā)明。
附

圖1為工藝流程示意圖。
實(shí)施例1工藝流程見圖1，將100份重量的原料1進(jìn)入萃取蒸餾塔A底部，再將113.3份重重萃取水2從塔A的塔頂進(jìn)入。蒸出液3經(jīng)冷凝后于傾析器13中分為水相4和有機(jī)相5，水相4返回和原料1混合作進(jìn)料，有機(jī)相5部分作回流，部分輸?shù)矫撍﨎進(jìn)行脫水。塔B底部出乙酸乙酯產(chǎn)品6，塔B塔頂餾出液7經(jīng)冷凝后于傾析器14中分為水相9和有機(jī)相8。有機(jī)相8作回流，水相9返回和原料1混合作進(jìn)料進(jìn)入塔A，萃取蒸餾塔A底部液10進(jìn)入精餾塔C中，塔C頂部出甲醇產(chǎn)品11，塔底出水12。各組分組成及重量見表1。三個(gè)塔的參數(shù)為塔A高1.40米，內(nèi)徑25毫米。塔B高0.52米，內(nèi)徑13毫米。塔C高1.40米，內(nèi)徑25毫米。
實(shí)施例2與例1的順序相同，只是各組分組成及重重不同。見表2。
權(quán)利要求
1.一種甲醇與乙酸乙酯的分離方法，其特征在于把甲醇、乙酸乙酯(或者還含有水)所組成的混合物輸入到萃取蒸餾塔中，于萃取蒸餾塔塔頂供給水作為萃取劑，利用水萃取出甲醇，把甲醇從塔底取出，而從塔頂?shù)玫揭宜嵋阴ズ退幕旌衔?，再把萃取蒸餾塔塔頂餾出液和塔底液分別精制，得純的乙酸乙酯和甲醇。
2.按照權(quán)利要求1所述甲醇與乙酸乙酯的分離方法，其特征在于把從萃取蒸餾塔塔頂部的冷凝液輸入到液-液分離器中分離，從下部得到含乙酸乙酯的水相，返回與原料混合作進(jìn)料；上部得主要含乙酸乙酯的有機(jī)相，部分作回流，部分輸出作脫水塔的進(jìn)料，脫水精制得乙酸乙酯產(chǎn)品。
3.按照權(quán)利要求1所述甲醇與乙酸乙酯的分離方法，其特征在于把從萃取蒸餾塔塔底部的流出液輸入到精餾塔中精餾，從塔頂?shù)眉状籍a(chǎn)品。
全文摘要
一種甲醇與乙酸乙酯的分離方法,其特征在于:把甲醇、乙酸乙酯(或者還含有水)所組成的混合物輸入到萃取蒸餾塔中,于萃取蒸餾塔塔頂供給水作為萃取劑,利用水萃取出甲醇,把甲醇從塔底取出,而從塔頂?shù)玫揭宜嵋阴ズ退幕旌衔?再把萃取蒸餾塔塔頂餾出液和塔底液分別精制,得純的乙酸乙酯和甲醇。本發(fā)明分離效率高,分離效果好。
文檔編號(hào)C07C53/10GK1269253SQ9911282
公開日2000年10月11日 申請日期1999年4月7日 優(yōu)先權(quán)日1999年4月7日
發(fā)明者吳治華, 羅洪原, 周煥文 申請人:中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所