專利名稱：碳酸酯的連續(xù)生產(chǎn)的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明領(lǐng)域本申請(qǐng)涉及碳酸酯，特別是芳香族碳酸酯連續(xù)生產(chǎn)的方法。
芳香族碳酸酯的生產(chǎn)可由芳香醇與碳酰氯反應(yīng)得以實(shí)現(xiàn)。但是，碳酰氯的毒性使得許多人更傾向于使用催化酯交換反應(yīng)，該反應(yīng)是在有適當(dāng)催化劑存在的條件下將二烷基碳酸酯與芳香醇反應(yīng)生成芳烷基碳酸酯和二芳基碳酸酯。該反應(yīng)一般較慢，并且還存在一個(gè)不利的平衡點(diǎn)使得產(chǎn)品的實(shí)際回收率變得復(fù)雜。更進(jìn)一步地，該反應(yīng)生成了能與二烷基碳酸酯反應(yīng)物形成共沸混合物的烷基醇副產(chǎn)物。這就意味著無(wú)法通過(guò)簡(jiǎn)單地蒸餾出副產(chǎn)品改變平衡來(lái)得到所需的芳香族碳酸酯，因?yàn)樵诖诉^(guò)程中二烷基碳酸酯反應(yīng)物也同樣流失了。而且，回收的共沸混合物必須被分離以使未反應(yīng)物能循環(huán)使用。
人們將兩個(gè)基本方法分開(kāi)或結(jié)合在一起考慮，以便使催化酯交換反應(yīng)生產(chǎn)芳香族碳酸酯過(guò)程中的這些問(wèn)題減到最少。第一個(gè)方法是研制改良催化劑，如通過(guò)引用結(jié)合到本文中的美國(guó)專利第4,182,726號(hào)、第4,554,110號(hào)、第4,552,704號(hào)和第4,609,501號(hào)中所述。這樣的催化劑可以提高反應(yīng)率，但是它們無(wú)法解決由于不利的平衡和共沸混合物的形成而造成的對(duì)該過(guò)程的局限性。
第二個(gè)方法試圖使碳酸酯形成反應(yīng)中的平衡偏向最終產(chǎn)物。例如，JP54-48732公布了在反應(yīng)混合物中加入共沸混合物形成劑(庚烷)從而促進(jìn)烷基醇分離的方法。通過(guò)引用結(jié)合到本文中的美國(guó)專利第4,410,464號(hào)公布了將烷基醇吸收到分子篩中的方法。這兩種方法的難點(diǎn)在于存在額外步驟，包括從共沸混合物或分子篩中回收副產(chǎn)物。這些額外步驟導(dǎo)致生產(chǎn)成本和基本投資的升高，當(dāng)應(yīng)用于工業(yè)規(guī)模的生產(chǎn)時(shí)在經(jīng)濟(jì)上不符合要求。
人們也做了各種努力試圖將蒸餾和反應(yīng)塔結(jié)合起來(lái)。例如，歐洲專利公開(kāi)號(hào)0 461 274公開(kāi)了一種在一個(gè)或多個(gè)連續(xù)多級(jí)蒸餾塔中生產(chǎn)二芳基碳酸酯的方法。將包含全部反應(yīng)物和催化劑的反應(yīng)物流供應(yīng)給初級(jí)塔，將產(chǎn)品混合物從塔底部連續(xù)取走。補(bǔ)充的二甲基碳酸酯可作為氣體從塔底部附近加入。該方法仍然無(wú)法避免二烷基碳酸酯反應(yīng)物由于共沸混合物的形成而隨著初級(jí)塔的頂部產(chǎn)物一起流失。
這就存在對(duì)于以工業(yè)規(guī)模生產(chǎn)芳香族碳酸酯的經(jīng)濟(jì)方法的需求，特別是對(duì)于沒(méi)有共沸混合物副產(chǎn)品生成從而充分利用初始材料生產(chǎn)芳香族碳酸酯產(chǎn)品的方法的需求。本發(fā)明的目的就是提供這樣一種方法。
本發(fā)明概要本發(fā)明提供了一種使二烷基碳酸酯與芳香醇反應(yīng)生成二芳基碳酸酯和烷基醇來(lái)制備二芳基碳酸酯的方法。依照本發(fā)明，三個(gè)反應(yīng)物流在酯交換催化劑存在下被引進(jìn)萃取/反應(yīng)蒸餾塔。這三個(gè)反應(yīng)物流是包含二烷基碳酸酯的第一反應(yīng)物流，包含芳香醇的第二反應(yīng)物流，和包含夾帶劑的第三反應(yīng)物流。此夾帶劑選自不與二烷基碳酸酯或烷基醇形成恒沸混合物并且在高于二烷基碳酸酯和烷基醇的溫度沸騰的那些化合物。
在本發(fā)明的方法中，第一反應(yīng)物流在第二反應(yīng)物流下面被引進(jìn)塔內(nèi)，而第二反應(yīng)物流在第三反應(yīng)物流下面被引進(jìn)塔內(nèi)。包含二芳基碳酸酯的產(chǎn)物流從塔底部被回收。
附圖簡(jiǎn)述

圖1是對(duì)適合實(shí)施本發(fā)明方法的設(shè)備的示意性圖解。
本發(fā)明詳述本發(fā)明提供了一種通過(guò)二烷基碳酸酯與芳香醇反應(yīng)生成二芳基碳酸酯和烷基醇，并且沒(méi)有共沸混合物生成的制備二芳基碳酸酯的方法。該全過(guò)程包括如下兩步反應(yīng)二烷基碳酸酯＋芳香醇→芳烷基碳酸酯＋烷基醇(1)2芳烷基碳酸酯→二烷基碳酸酯＋二芳基碳酸酯(2)雖然在本發(fā)明方法中用作初始材料的二烷基碳酸酯理論上可以是任何二烷基碳酸酯，但實(shí)踐中傾向于使用帶小烷基團(tuán)的二烷基碳酸酯，例如碳酸二甲酯。碳酸二甲酯容易獲得而且便宜。更進(jìn)一步地，得到的烷基醇(甲醇)具有相對(duì)于其它烷基醇更低的沸點(diǎn)，因此可以花費(fèi)最少的能量通過(guò)蒸餾從反應(yīng)混合物的其它組分中被分離出來(lái)。
在本發(fā)明方法中用作初始材料的芳香醇被選來(lái)提供所需產(chǎn)品。在本發(fā)明中有用的芳香醇的實(shí)例包括但不限于EP 0 461 274所公布的那些，即分子式ArOH所代表的那些，其中Ar代表具有5到30個(gè)碳原子的芳族基團(tuán)。特定ArOH化合物的實(shí)例包括但不限于苯酚；各種烷基苯酚，比如甲酚、二甲苯酚、三甲苯酚、四甲苯酚、乙基苯酚、丙基苯酚、丁基苯酚、二乙基苯酚、甲基乙基苯酚、甲基丙基苯酚、二丙基苯酚、甲基丁基苯酚、戊基苯酚、己基苯酚、環(huán)己基苯酚；各種烷氧基苯酚，比如甲氧基苯酚和乙氧基苯酚；由下述結(jié)構(gòu)式代表的各種取代酚 其中A代表鍵、二價(jià)基，比如-O-、-S-、-CO-和-SO2-、亞烷基、由下述結(jié)構(gòu)式代表的取代亞烷基 或 其中R4、R5、R6和R7各自分別代表氫原子、低級(jí)烷基、環(huán)烷基、芳基或者芳烷基，它們可以被鹵原子或者烷氧基取代，或者為下式代表的亞環(huán)烷基 其中K是從3到11的整數(shù)，且氫原子可以被低級(jí)烷基、芳基、鹵原子或類似物取代，芳香族基團(tuán)可以被取代基取代，比如低級(jí)烷基、低級(jí)烷氧基、酯基、羥基、硝基、鹵素和氰基；萘酚和各種取代萘酚；雜芳族羥基化合物，比如羥基吡啶、羥基香豆素(hydroxycumarine)和羥基喹啉。還可用的是具有兩個(gè)羥基的芳香族二羥基化合物，比如對(duì)苯二酚、間苯二酚、鄰苯二酚、二羥基萘、上述物質(zhì)經(jīng)烷基取代得到的二羥基蒽二羥基化合物；由下式代表的芳香族二羥基化合物 其中A如上定義，且芳環(huán)可以被取代基，比如低級(jí)烷基、低級(jí)烷氧基、酯基、硝基、氰基和鹵原子取代。
二烷基碳酸酯和芳香醇作為獨(dú)立反應(yīng)物流的部分在酯交換催化劑存在下被分別引進(jìn)萃取/反應(yīng)蒸餾塔。我們知道很多能促進(jìn)上述反應(yīng)的酯交換催化劑。合適的酯交換催化劑的實(shí)例包括但不限于EP 0 461274所公布的那些，即鉛化合物，特別是鉛的氧化物如PbO、PbO2和Pb3O4；鉛的硫化物，比如PbS和Pb2S；鉛的氫氧化物，比如Pb(OH)2和Pb2O2(OH)2；鉛酸鹽，比如Na2PbO2、K2PbO2、NaHPbO2和KHPbO2；高鉛酸鹽，比如Na2PbO3、Na2H2PbO4、K2PbO3、K2(Pb(OH)6)、K4PbO4、Ca2PbO4和CaPbO3；碳酸鉛及其堿式鹽，比如PbCO3和2PbCO3Pb(OH)2；有機(jī)酸的鉛鹽(lead salts)及其碳酸鹽和堿式鹽，比如Pb(OCOCH3)2、Pb(OCOCH3)4和Pb(OCOCH3)2、PbO·3H2O；有機(jī)鉛化合物，比如Bu4Pb、Ph4Pb、Bu3PbCl、Ph3PbBr、Ph3Pb(or Ph6Pb2)、Bu3PbOH和Ph3PbO，其中Bu表示丁基，Ph代表苯基；烷氧基鉛化合物和芳氧基鉛化合物，比如Pb(OCH3)2、(CH3O)Pb(OPh)和Pb(OPh)2；鉛合金，比如Pb-Na、Pb-Ca、Pb-Ba、Pb-Sn和Pb-Sb；鉛礦物，比如方鉛礦和閃鋅礦；以及這些鉛化合物的水合物；銅族金屬化合物(銅、銀和金)尤其是銅族金屬的鹽或者絡(luò)合物，比如CuCl、CuCl2、CuBr、CuBr2、CuI、CuI2、Cu(OAc)2、Cu(acac)2、銅油酸鹽、Bu2Cu、(CH3)O)2)Cu、AgNO3、AgBr、苦味酸銀、AgC6H6CIO4、Ag(瞬烯)3NO3、(AuC℃-C(CH3)3)n和(Cu(C7H8)Cl)4，其中OAc代表乙?；琣cac代表乙酰丙酮螯合配位體；堿金屬絡(luò)合物，比如Li(acac)和LiN(C4H9)2，其中acac如上定義；鋅絡(luò)合物，比如Zn(acac)2；鎘絡(luò)合物，比如Cd(acac)2；鐵族金屬化合物，比如Fe(C10H8)(CO)5、Fe(CO)5、Fe(C3H6)(CO)3、Co(均三甲苯)2(PEt2Ph)2、CoC5F5(CO)2、Ni-(p)-C5H5NO和二茂鐵；鋯絡(luò)合物，比如Zr(acac)4和zirconocene；路易斯酸和形成路易斯的酸過(guò)渡金屬(Lewis acid-forming transition metal)化合物，比如AlX3、TiX3、TiX4、VOX3、VX5、ZnX2、FeX3和SnX4，其中X代表鹵素、乙酸基、烷氧基或芳氧基；有機(jī)錫化合物，比如(CH3)3SnOCOCH3、(C2H5)3SnOCOC6H5、Bu3SnOCOCH3、Ph3SnOCOCH3、Bu2Sn(OCOCH3)2、Bu2Sn(OCOC11H23)2、Ph3SnOCH3、(C2H5)3SnOPh、Bu2Sn(OCH3)2、Bu2Sn(OC2H5)2、Bu2Sn(Oph)2、Ph2Sn(OCH3)2、(C2H5)3SnOH、Ph3SnOH、Bu2SnO、(C8H17)2SnO、Bu2SnCl2和BuSnO(OH)；無(wú)機(jī)氧化物，比如二氧化硅、氧化鋁、二氧化鈦、硅鈦(silica titania)、氧化鋅、氧化鋯、氧化鎵沸石和稀土氧化物；以及由硅烷化或其它方法對(duì)上面無(wú)機(jī)氧化物表面酸性部位進(jìn)行改性得到的材料。
催化劑最好作為一個(gè)反應(yīng)物流的部分被供給。不過(guò)，催化劑也可以作為一個(gè)獨(dú)立的(第四)反應(yīng)物流或者在塔內(nèi)以固定的形式被供給。
圖1是對(duì)包含萃取/反應(yīng)蒸餾塔A的二芳基碳酸酯制備體系的示意性圖解。萃取/反應(yīng)蒸餾塔不一定要有特殊填料或其它內(nèi)部構(gòu)造。通常象任何蒸餾塔一樣，內(nèi)部構(gòu)造應(yīng)該用于促進(jìn)氣體和液體在塔內(nèi)上下運(yùn)動(dòng)充分地混合/接觸。一些催化劑可以與某些促進(jìn)氣-液-固催化劑接觸的特殊設(shè)計(jì)非常相適應(yīng)。例如，我們可以發(fā)現(xiàn)上面提到的某些催化劑體系當(dāng)用在如Koch工程公司的J.L.DeGarmo，V.N.Parulekar和V.Pinjala在他們的論文Consider Reactive Distillation，ChemicalEngineering Progress，1992年3月，第42-51頁(yè)中提到的催化填料體系時(shí)具有更好的性能。將三個(gè)物流輸送進(jìn)萃取/反應(yīng)蒸餾塔A。物流1包含烷基碳酸酯反應(yīng)物。物流2包含芳香醇反應(yīng)物，最好還包含催化劑。物流3包含夾帶劑。
夾帶劑是不與二烷基碳酸酯或烷基醇形成恒沸混合物并且在高于二烷基碳酸酯和烷基醇的溫度沸騰的化合物。依據(jù)所用芳香醇的性質(zhì)，夾帶劑可以與芳香醇是同一物質(zhì)。例如，苯酚可以既作為芳香醇又作為夾帶劑來(lái)有效地生產(chǎn)碳酸二苯酯。利用同一種材料既作芳香醇又作夾帶劑具有幾個(gè)好處。首先，由于只使用一種材料因而漸少了雜質(zhì)的混入。其次，由于不需要分離系統(tǒng)來(lái)分離回收夾帶劑因而降低了加工成本。
如果所用芳香醇易于形成共沸混合物或者具有不合適的沸點(diǎn)，那么其它材料如苯甲醚可被用作夾帶劑。苯甲醚及類似材料也可以和芳香醇結(jié)合使用來(lái)配制夾帶劑。
將物流1、2和3連續(xù)輸送進(jìn)圖1的萃取/反應(yīng)蒸餾塔A。改變物流1和2的質(zhì)量比可使所需產(chǎn)品的生產(chǎn)達(dá)到最大限度。由于這很大程度上取決于塔的條件，因此對(duì)于特定的反應(yīng)和塔，優(yōu)選質(zhì)量比適當(dāng)?shù)匾越?jīng)驗(yàn)為主來(lái)決定。但是一般地，物流1和2的質(zhì)量比將在大約10∶1到1∶10，最好從大約1∶1到1∶5之間變化。改變物流1和3的質(zhì)量比可以改變頂部產(chǎn)物(物流4)的純度以及改變物流6的溫度和組成。物流1和3的質(zhì)量比可在1∶20到20∶1，最好從大約1∶5到1∶10之間變化。
塔A被維持在適于芳香族碳酸酯生成的壓力和溫度。雖然這些條件將取決于反應(yīng)物和所用催化劑的精確組成，以及塔的結(jié)構(gòu)、幾何形狀、內(nèi)部構(gòu)造的但190℃到260℃的溫度和1到10巴的壓力通常將是合適的。
在這些條件下，塔A內(nèi)可被分為三個(gè)明顯的區(qū)。如圖1所示在I區(qū)發(fā)生反應(yīng)蒸餾，通過(guò)反應(yīng)蒸餾發(fā)生反應(yīng)(1)和(2)以生成芳香族碳酸酯。反應(yīng)產(chǎn)物作為液體物流6從塔底部附近被回收。在II區(qū)發(fā)生防止共沸混合物生成的萃取蒸餾。在III區(qū)發(fā)生蒸餾以產(chǎn)生包含烷基醇(通常約95％(重量))和其它如CO2輕氣體的物流4，它幾乎不含烷基碳酸酯(即少于1％(重量))。該物流可被冷凝以循環(huán)利用，例如在本發(fā)明方法中用作烷基碳酸酯生產(chǎn)的初始材料。
可任選包括附加物流5以用來(lái)從塔中央撤出對(duì)反應(yīng)有負(fù)面影響的副產(chǎn)品。
在優(yōu)選實(shí)施方案中，將高純度碳酸二甲酯作為物流1輸送進(jìn)塔底。物流2由50-99％(重量)的苯酚組成，伴有作為平衡量的催化劑，與從該過(guò)程下段回收的循環(huán)物流任選合并，例如，包含如苯甲醚、碳酸二甲酯、甲醇、苯甲酸酯和重金屬。物流3是作為夾帶劑的高純度苯酚。在此方案中，產(chǎn)品物流6將有代表性地包含5-20％(重量)碳酸二苯酯、5-25％(重量)甲基苯基碳酸酯、2-15％未反應(yīng)的碳酸二甲酯、50-90％苯酚夾帶劑/反應(yīng)物及平衡量的反應(yīng)副產(chǎn)品。催化劑也通過(guò)塔底附近的任選的一個(gè)側(cè)抽芯(side-draw)在物流6中被回收。
可進(jìn)一步加工產(chǎn)物流6以使該反應(yīng)繼續(xù)，并且在由圖1單元B表示的一個(gè)或多個(gè)附加塔中提純產(chǎn)物流。單元B適宜是一個(gè)反應(yīng)蒸餾塔，它可以具有不同的結(jié)構(gòu)、幾何形狀、內(nèi)部構(gòu)造和操作條件。
權(quán)利要求
1. 制備二芳基碳酸酯的方法，它通過(guò)使二烷基碳酸酯與芳香醇反應(yīng)來(lái)生成二芳基碳酸酯和烷基醇，包括以下步驟(a)在酯交換催化劑存在下，將三個(gè)反應(yīng)物流引入萃取/反應(yīng)蒸餾塔，其中三個(gè)反應(yīng)物流是包含二烷基碳酸酯的第一反應(yīng)物流，包含芳香醇的第二反應(yīng)物流，和包含夾帶劑的第三反應(yīng)物流，所述夾帶劑選自不與二烷基碳酸酯或烷基醇形成恒沸混合物并且在高于二烷基碳酸酯和烷基醇的溫度沸騰的那些化合物；其中所述第一反應(yīng)物流在第二反應(yīng)物流下面被引入塔內(nèi)，而所述第二反應(yīng)物流在第三反應(yīng)物下面被引入塔內(nèi)；(b)從萃取/反應(yīng)蒸餾塔回收包含二芳基碳酸酯的生成物流。
2. 權(quán)利要求1的方法，其中催化劑作為第二反應(yīng)物流的一部分被引入塔內(nèi)。
3. 依照權(quán)利要求2的方法，其中夾帶劑和芳香醇是同一化合物。
4. 依照權(quán)利要求3的方法，其中夾帶劑和芳香醇是苯酚。
5. 依照權(quán)利要求1的方法，其中二烷基碳酸酯是碳酸二甲酯。
6. 權(quán)利要求5的方法，其中催化劑作為第二反應(yīng)物流的一部分被引入塔內(nèi)。
7. 依照權(quán)利要求6的方法，其中夾帶劑和芳香醇是同一化合物。
8. 依照權(quán)利要求7的方法，其中夾帶劑和芳香醇是苯酚。
9. 依照權(quán)利要求1的方法，進(jìn)一步包括在第二個(gè)塔中通過(guò)加工從萃取/反應(yīng)蒸餾塔回收的產(chǎn)物流的加工步驟。
10. 依照權(quán)利要求9的方法，其中第二個(gè)塔是一個(gè)反應(yīng)蒸餾塔。
11. 依照權(quán)利要求1的方法，其中萃取/反應(yīng)蒸餾塔被保持在190到260℃的溫度和1到10巴的壓力。
12. 權(quán)利要求11的方法，其中催化劑作為第二反應(yīng)物流的一部分被引入塔內(nèi)。
13. 依照權(quán)利要求12的方法，其中夾帶劑和芳香醇是同一化合物。
14. 依照權(quán)利要求13的方法，其中夾帶劑和芳香醇是苯酚。
15. 依照權(quán)利要求11的方法，其中二烷基碳酸酯是碳酸二甲酯。
16. 權(quán)利要求15的方法，其中催化劑作為第二反應(yīng)物流的一部分被引入塔內(nèi)。
17. 依照權(quán)利要求16的方法，其中夾帶劑和芳香醇是同一化合物。
18. 依照權(quán)利要求17的方法，其中夾帶劑和芳香醇是苯酚。
19. 依照權(quán)利要求11的方法，進(jìn)一步包括在第二個(gè)塔中通過(guò)加工從萃取/反應(yīng)蒸餾塔回收的產(chǎn)物流的加工步驟。
20. 依照權(quán)利要求19的方法，其中第二個(gè)塔是一個(gè)反應(yīng)蒸餾塔。
21. 依照權(quán)利要求11的方法，其中第一反應(yīng)物流與第二反應(yīng)物流的質(zhì)量比是從10∶1到1∶10。
22. 依照權(quán)利要求21的方法，其中質(zhì)量比是從1∶1到1∶5。
23. 依照權(quán)利要求1的方法，其中第一反應(yīng)物流與第二反應(yīng)物流的質(zhì)量比是從10∶1到1∶10。
24. 依照權(quán)利要求23的方法，其中質(zhì)量比是從1∶1到1∶5。
25. 依照權(quán)利要求11的方法，其中第一反應(yīng)物流與第三反應(yīng)物流的質(zhì)量比將在1∶20到20∶1間變化。
26. 依照權(quán)利要求25的方法，其中第一反應(yīng)物流與第三反應(yīng)物流的質(zhì)量比將在1∶5到1∶10間變化。
27. 依照權(quán)利要求1的方法，其中第一反應(yīng)物流與第三反應(yīng)物流的質(zhì)量比將在1∶20到20∶1間變化。
28. 依照權(quán)利要求27的方法，其中第一反應(yīng)物流與第三反應(yīng)物流的質(zhì)量比將在1∶5到1∶10間變化。
29. 權(quán)利要求23的方法，其中催化劑作為第二反應(yīng)物流的一部分被引入塔內(nèi)。
30. 依照權(quán)利要求23的方法，其中夾帶劑和芳香醇是同一化合物。
31. 依照權(quán)利要求30的方法，其中夾帶劑和芳香醇是苯酚。
32. 依照權(quán)利要求23的方法，其中二烷基碳酸酯是碳酸二甲酯。
33. 權(quán)利要求32的方法，其中催化劑作為第二反應(yīng)物流的一部分被引入塔內(nèi)。
34. 依照權(quán)利要求33的方法，其中夾帶劑和芳香醇是同一化合物。
35. 依照權(quán)利要求34的方法，其中夾帶劑和芳香醇是苯酚。
36. 依照權(quán)利要求23的方法，進(jìn)一步包括在第二塔中通過(guò)加工從萃取/反應(yīng)蒸餾塔回收的產(chǎn)物流的加工步驟。
37. 依照權(quán)利要求36的方法，其中第二個(gè)塔是一個(gè)反應(yīng)蒸餾塔。
38. 依照權(quán)利要求1的方法，其中夾帶劑和芳香醇是同一化合物。
39. 依照權(quán)利要求1的方法，其中進(jìn)一步包括回收作為第二產(chǎn)物流的烷基醇的步驟。
全文摘要
使二烷基碳酸酯與芳香醇反應(yīng)生成二芳基碳酸酯和烷基醇來(lái)制備二芳基碳酸酯,它是通過(guò)將三個(gè)反應(yīng)物流在酯交換催化劑存在下引進(jìn)萃取/反應(yīng)蒸餾塔來(lái)實(shí)現(xiàn)的。這三個(gè)反應(yīng)物流是包含二烷基碳酸酯的第一反應(yīng)物流,包含芳香醇的第二反應(yīng)物流,和包含夾帶劑的第三反應(yīng)物流。此夾帶劑選自不與二烷基碳酸酯或烷基醇形成共沸混合物并且在高于二烷基碳酸酯和烷基醇的溫度沸騰的那些化合物。第一反應(yīng)物流在第二反應(yīng)物流下面被引進(jìn)塔內(nèi),而第二反應(yīng)物流在第三反應(yīng)物流下面被引進(jìn)塔內(nèi)。包含二芳基碳酸酯的產(chǎn)物流從塔底部被回收。
文檔編號(hào)C07B61/00GK1326434SQ99813547
公開(kāi)日2001年12月12日 申請(qǐng)日期1999年6月21日 優(yōu)先權(quán)日1998年9月25日
發(fā)明者M·H·沃耶瓦爾, B·W·S·陀, M·F·多赫爾蒂, M·F·馬洛尼 申請(qǐng)人:通用電氣公司