專(zhuān)利名稱(chēng)：一種提高sbs與瀝青相容穩(wěn)定性的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種提高SBS與瀝青相容穩(wěn)定性的方法，特別涉及一種化學(xué)接枝SBS在改性瀝青中應(yīng)用的方法。
目前改性瀝青的方法有以下幾種1)采用溶劑法將SBS溶于有機(jī)溶劑中，再與瀝青在溶劑中共混，然后通過(guò)加熱將溶劑抽提，得到改性瀝青。此方法由于是在溶劑中共混達(dá)到納米級(jí)共混改性，效果最好，但是加工成本高，易燃易爆，工藝控制復(fù)雜；2)采用高剪切膠體磨，將SBS與瀝青在熔融狀態(tài)利用膠體磨的剪切達(dá)到共混目的，但此方法生產(chǎn)的改性瀝青其相對(duì)分離值難以達(dá)到小于2.5℃的指標(biāo)，且需專(zhuān)用設(shè)備，生產(chǎn)成本高，能耗大。
CN1066664A介紹采用渣油、機(jī)油等填充SBS以降低SBS軟化點(diǎn)達(dá)到易熔于瀝青的目的，但未能從根本上解決SBS與瀝青穩(wěn)定性問(wèn)題。北京石科院通過(guò)在SBS改性瀝青過(guò)程中加入相容穩(wěn)定劑，達(dá)到SBS與瀝青相容穩(wěn)定的目的，但并不能使SBS易與瀝青共混。上海交通大學(xué)高分子材料研究所溫貴安等在瀝青改性研究中使用動(dòng)態(tài)硫化方法，制得了力學(xué)性能優(yōu)良、高溫貯存穩(wěn)定的SBS/瀝青共混物，但仍未解決SBS難熔于瀝青的問(wèn)題。
本發(fā)明的目的是提供一種改性SBS，使改性過(guò)的SBS易熔于瀝青，同時(shí)又使SBS與瀝青有部分強(qiáng)吸附或交聯(lián)，從而達(dá)到SBS與瀝青相容性好、易于共混和高溫貯存性好的雙重目的。
本發(fā)明是這樣實(shí)現(xiàn)的首先將SBS進(jìn)行接枝改性，以SBS的重量份數(shù)100份為基準(zhǔn)，接枝配比如下SBS 100接枝劑5～15引發(fā)劑0.1～1.5其中接枝劑為順丁烯二酸酐、十二烯基丁二酸酐中的一種或兩者任意比例的混合物；引發(fā)劑為過(guò)氧化苯甲?；蚺嫉惗‰?。
將上述物料共混，進(jìn)入雙螺桿擠出機(jī)，在100～190℃下進(jìn)行接枝得到接枝率為5％～10％接枝SBS。再進(jìn)行切粒。
然后用接枝改性后的SBS在150℃～190℃的溫度下與瀝青進(jìn)行共混改性。
本發(fā)明具有如下積極效果1.用接枝改性后的SBS改性瀝青，因在SBS上形成部分極性基團(tuán)，這些極性基團(tuán)與瀝青中的極性基團(tuán)或物理吸附或化學(xué)共價(jià)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，達(dá)到了SBS與瀝青相容穩(wěn)定的作用，使得到的改性瀝青的5℃延度在40cm以上，軟化點(diǎn)相對(duì)分離值小于2.5℃。測(cè)試延度按To605瀝青延度試驗(yàn)方法執(zhí)行；測(cè)試軟化點(diǎn)、分離值按To660-98離析實(shí)驗(yàn)執(zhí)行。
2.接枝改性后的SBS與瀝青能進(jìn)行快速共混，且高溫貯存穩(wěn)定性好。例如將普通SBS、接枝改性后的SBS分別投入180℃的熔融的科氏70#瀝青中攪拌15min、20min、30min、40min，得改性瀝青。分別測(cè)試改性瀝青的5℃延度、軟化點(diǎn)、相對(duì)分離值，結(jié)果如下。
普通SBS 接枝改性后的SBS15min 軟化點(diǎn)，℃ 75 795℃延度，cm 10 30相對(duì)分離值 ＞30℃ 6℃20min 軟化點(diǎn)，℃ 83 855℃延度，cm 18.7 43.2相對(duì)分離值 ＞30℃ 2.4℃25min 軟化點(diǎn)，℃ 84 855℃延度，cm 26.2 43.7相對(duì)分離值 17℃ 6℃30min 軟化點(diǎn)，℃ 85 855℃延度，cm 30.4 44.0相對(duì)分離值 15℃ 2.3℃40min 軟化點(diǎn)，℃ 85 855℃延度，cm 42.3 44.1相對(duì)分離值 15℃ 2.2℃實(shí)施例如下實(shí)施例1按SBS(星型) 100份順丁烯二酸酐10份過(guò)氧化苯甲酰0.2份的配比，先進(jìn)行共混然后進(jìn)入雙螺桿擠出機(jī)，在100℃～190℃溫度下接枝，經(jīng)切粒得到φ3mm×1mm薄片的改性SBS。
再分別用普通SBS和改性SBS按5％的比例投入180℃下熔融的科氏70#瀝青中攪拌20min，得改性瀝青，對(duì)兩種結(jié)果進(jìn)行比較普通SBS(星型) 改性SBS(星型)軟化點(diǎn)，℃ 84 865℃延度，cm21 46.7相對(duì)分離值 ＞30℃ 2.5℃實(shí)施例2按SBS(星型) 100份十二烯基丁二酸酐 5份過(guò)氧化苯甲酰 0.2份的配比，先進(jìn)行共混然后進(jìn)入雙螺桿擠出機(jī)，在100℃～190℃溫度下接枝，經(jīng)切粒得到φ3mm×1mm薄片的改性SBS。
再分別用普通SBS和改性SBS按5％的比例投入180℃下熔融的科氏70#瀝青中攪拌20min，得改性瀝青，對(duì)兩種結(jié)果進(jìn)行比較普通SBS(星型) 改性SBS(星型)軟化點(diǎn)，℃84 875℃延度，cm 25 44.3相對(duì)分離值＞30℃ 2.4℃實(shí)施例3按SBS(星型) 100份順丁烯二酸酐13份過(guò)氧化苯甲酰0.25份的配比，先進(jìn)行共混然后進(jìn)入雙螺桿擠出機(jī)，在100℃～190℃溫度下接枝，經(jīng)切粒得到φ3mm×1mm薄片的改性SBS。
再分別用普通SBS和改性SBS按5％的比例投入180℃下熔融的科氏70#瀝青中攪拌20min，得改性瀝青，對(duì)兩種結(jié)果進(jìn)行比較普通SBS(星型) 改性SBS(星型)軟化點(diǎn)，℃ 84 865℃延度，cm 21 46.7相對(duì)分離值 ＞30℃ 2.5℃實(shí)施例4按SBS(星型) 100份十二烯基丁二酸酐 4份順丁烯二酸酐 9份過(guò)氧化苯甲酰 0.9份的配比，先進(jìn)行共混然后進(jìn)入雙螺桿擠出機(jī)，在100℃～190℃溫度下接枝，經(jīng)切粒得到φ3mm×1mm薄片的改性SBS。
再分別用普通SBS和改性SBS按5％的比例投入180℃下熔融的科氏70#瀝青中攪拌20min，得改性瀝青，對(duì)兩種結(jié)果進(jìn)行比較普通SBS(星型) 改性SBS(星型)軟化點(diǎn)，℃84 875℃延度，cm 25 45.4相對(duì)分離值＞30℃ 2.4℃
實(shí)施例5按SBS(線型) 100份十二烯基丁二酸酐 3份順丁烯二酸酐 12份過(guò)氧化苯甲酰 1.0份的配比，先進(jìn)行共混然后進(jìn)入雙螺桿擠出機(jī)，在100℃～190℃溫度下接枝，經(jīng)切粒得到φ3mm×1mm薄片的改性SBS。
再分別用普通SBS和改性SBS按10％的比例投入180℃下熔融的科氏70#瀝青中攪拌20min，得改性瀝青，對(duì)兩種結(jié)果進(jìn)行比較普通SBS(線型) 改性SBS(線型)軟化點(diǎn)，℃ 84 875℃延度，cm26 46.0相對(duì)分離值 ＞30℃ 2.4℃
權(quán)利要求
1.一種提高SBS與瀝青相容穩(wěn)定性的方法其特征在于首先將SBS進(jìn)行接枝改性，以SBS的重量份數(shù)100份為基準(zhǔn)，接枝配比如下SBS 100接枝劑5～15引發(fā)劑0.1～1.5其中接枝劑為順丁烯二酸酐、十二烯基丁二酸酐中的一種或兩者任意比例的混合物；引發(fā)劑為過(guò)氧化苯甲?；蚺嫉惗‰?。將上述物料共混，進(jìn)入雙螺桿擠出機(jī)，在100～190℃下進(jìn)行接枝得到接枝率為5％～10％接枝SBS。再進(jìn)行切粒。然后用接枝改性后的SBS在150℃～190℃的溫度下與瀝青進(jìn)行共混改性。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種提高SBS與瀝青相容穩(wěn)定性的方法。其主要特點(diǎn)是采用化學(xué)接枝法在SBS上形成部分極性基團(tuán),這些極性基團(tuán)與瀝青中的極性基團(tuán)或物理吸附或化學(xué)共價(jià)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),達(dá)到SBS與瀝青相容穩(wěn)定的作用。用于接枝的化合物主要是含雙鍵的酸酐系列化合物。此方法克服以往用SBS改性瀝青時(shí),SBS與瀝青相容性差、熔融共混時(shí)間長(zhǎng)、條件苛刻的缺點(diǎn),并能降低改性瀝青的成本。
文檔編號(hào)C08L95/00GK1365986SQ0110685
公開(kāi)日2002年8月28日 申請(qǐng)日期2001年1月19日 優(yōu)先權(quán)日2001年1月19日
發(fā)明者梁紅文, 羅紅平 申請(qǐng)人:巴陵石化岳陽(yáng)石油化工總廠