專利名稱：一種可替代abs樹脂的改性聚丙烯組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及改性的聚丙烯，更具體地說涉及成型收縮率低、制品尺寸穩(wěn)定性好、和沖擊強度高的，能夠替代工程塑料ABS樹脂的改性聚丙烯。
背景技術(shù)：
當(dāng)今高分子材料領(lǐng)域的發(fā)展方向是普通塑料工程化、工程塑料高性能化，在普通聚烯烴中，聚丙烯是最有希望進行工程化的材料，它已在汽車、家電領(lǐng)域顯示出其易工程化的優(yōu)越性，用聚丙烯組合物替代ABS樹脂是普通塑料工程化的最佳選擇。
與ABS比較，聚丙烯(PP)具有與其接近的強度(拉伸、表面硬度等)和電性能，同時還具有吸水率低、密度小、耐化學(xué)腐蝕及制品表面不易龜裂的優(yōu)點。但和ABS相比，有如下缺點
1、成型收縮率高，制品尺寸穩(wěn)定性差，易變形。
2、表面光澤性差，造成制品的飽滿度低。
3、耐沖擊性差，尤其對缺口敏感。
盡管使用ABC技術(shù)可對PP進行改性，如通過添加橡膠提高其抗沖性，通過添加無機填料，提高其強度、尺寸穩(wěn)定性及耐熱性等，最近也有企業(yè)通過改變PP的晶體結(jié)構(gòu)，結(jié)合ABC技術(shù)，改善聚丙烯的收縮率及光澤性，使其收縮率為1.0％左右，表面光澤度達90％以上，這種改進的PP仍存在著模塑收縮過高，大面積注塑制品難以控制形狀的缺點。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種在各項技術(shù)指標(biāo)均與ABS樹脂的性能相近的聚丙烯組合物。
本發(fā)明是通過以下的組合物而實現(xiàn)的，該組合物的組成為(重量計)
(A)聚丙烯 100份
(B)納米級蒙脫土 3-8份
(C)自制苯甲酸鋇(或苯甲酸鋁) 0.5-1份
(D)苯乙烯和α-丁烯的共聚物(分子量約20000左右)(POE)(或苯甲酸鋁) 5-10份
上述的PP組合物可通過將上述組份按上述比例均勻混合，加熱至220℃使該混合物熔融，再將其擠出，造粒而產(chǎn)生。
本發(fā)明的經(jīng)改性后的聚丙烯組合物的技術(shù)數(shù)據(jù)性能如下
通過上表我們可以看到，改性后的聚丙烯組合物關(guān)鍵性指標(biāo)模塑收縮率降低至0.6-0.8％，缺口沖擊強度J/M≥180，已達到ABS樹脂的指標(biāo)。
本發(fā)明采用原料為聚丙烯是北京石化產(chǎn)的(2401)，分子量為(50000)的聚丙烯，納米級蒙脫土厚度為1nm，長、寬＜100nm，少量加入可控制組合物的密度，POE(熱塑性彈性體)主要是改善缺口沖擊強度，納米級的苯甲酸鋇或苯甲酸鋁的主要目的是提高材料的硬度、光潔度、和降低組合物的模塑收縮率。
在以上組合物中加入苯甲酸鋇或苯甲酸鋁中的一種，可使其組合物的硬度提高、光潔度好，模塑收縮率明顯降低。
所述的納米級苯甲酸鹽的制備方法如下
將苯甲酸酐+硫酸鋇或硫酸鋁在40-80℃溫度下，濃度＜10％反應(yīng)，然后形成一種膠體，再加入硬脂酸(阻團聚劑)后經(jīng)噴霧干燥，粉碎成10nm-15nm。
經(jīng)改性后的聚丙烯組合物光潔度，沖擊強度和模塑收縮率都有很大的提高。
具體實施例方式
下面通過實施例進一步說明本發(fā)明。
對比例1
將分子量為50000的聚丙烯100克
蒙脫土 3克
POE7克
混合熔融擠出造粒，得到一種改性PP，其性能如下
從以上表中可以看出，如不加入苯甲酸鋇或苯甲酸鋁，雖然密度和光潔度均接近于ABS樹脂，但模塑收縮率為1.5仍達不能達到ABS樹脂0.4-0.7的性能范圍。
實施例2
取分子量為50000的聚丙烯100克
蒙脫土 3克
POE(熱塑性彈性體) 7克
自制苯甲酸鋇 0.7克
將上述組份均勻混合，加熱至220℃，熔融擠出造粒，得到一種改性PP，其性能如下
實施例3
取分子量為50000的聚丙烯100克
蒙脫土3克
POE(熱塑性彈性體) 5克
自制苯甲酸鋁 0.8克
經(jīng)混合、熔融、擠出和造粒得到一種改性PP，其性能如下
權(quán)利要求
1.一種改性聚丙烯組合物，其組成為(重量計)分子量為50000的聚丙烯100份；納米級蒙脫土 3-8份；苯乙烯和α-丁烯的共聚物(分子量20000左右) 5-10份；自制苯甲酸鋇或自制苯甲酸鋁 0.5-1份。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種改性聚丙烯，其組成為(重量計)聚丙烯100份，納米級蒙脫土3－8份，自制苯甲酸鋇0.5－1份，POE、苯乙烯和α－丁烯的共聚物5－10份。經(jīng)改性的聚丙烯組合物具有制品穩(wěn)定性好，模塑收縮率低、光潔度好、沖擊強度高等特點，能替代工程塑料ABS樹脂在工業(yè)中的應(yīng)用。
文檔編號C08L23/12GK1396201SQ0112044
公開日2003年2月12日 申請日期2001年7月13日 優(yōu)先權(quán)日2001年7月13日
發(fā)明者何順倫 申請人:何順倫