專利名稱：納米級活性專用碳酸鈣的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明納米級活性專用碳酸鈣涉及一種碳酸鈣、制備方法及其用途。
本發(fā)明的目的可通過下述技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)一種納米級活性專用碳酸鈣，其特征在于碳酸鈣為立方體顆粒形乳，粒徑60～90nm，具有觸變特性。
一種納米級活性專用碳酸鈣的制備方法，由多項(xiàng)步驟完成，第一步，二氧化碳(CO2)與氫氧化鈣(Ca(OH)2)進(jìn)行合成反應(yīng)，溫度在28℃±1℃；第二步，投入晶體成長抑制劑，漿料達(dá)到PH6.7～7.0時(shí)開始加熱陳化，低速率碳化；第三步，碳化后的碳酸鈣漿料加入CO2高速攪拌，在85℃左右保持一定時(shí)間；第四步，加入合成好的表面活性劑；第五步，脫水、干燥；第六步，在粉碎過程中再次摻入一定量的表面處理劑、混合均化后篩粉包裝。
其中，合成好的表面活性劑是先在釜內(nèi)注入清水，水量與活性物料的比例為25∶1，活性物料為200#硬脂酸和硬脂酸鈉，硬脂酸的用量是為漿料中碳酸鈣總量的1～3％。硬脂酸與硬脂酸鈉的比例為1∶0.3～2，反應(yīng)時(shí)水溫90℃±1℃，依次投入硬脂酸鈉與硬脂酸，并加以攪拌。
所述晶體成長抑制劑為蔗糖或其他適合的晶體生長調(diào)節(jié)劑。
本發(fā)明納米級活性專用碳酸鈣可廣泛用于多種塑溶膠。
本發(fā)明產(chǎn)品粒徑分布均勻，顆粒形貌立方體，具有觸變特性。
首先進(jìn)行原料準(zhǔn)備，選用優(yōu)質(zhì)石灰，其活性度大于300ml/4HCl，用50℃±1℃熱水，水與石灰(CaCO3)按10∶1的比例在消化池內(nèi)消解成石灰乳液，石灰乳液經(jīng)三級200目篩網(wǎng)過濾、旋液分離器、一級325目篩目過濾流入調(diào)和槽，在調(diào)和槽內(nèi)配制到Ca(OH)2濃度8～11％，冷卻備用。
將制備后的石灰乳液經(jīng)計(jì)量槽計(jì)量后流入碳化釜開始攪拌，并開始冷卻或加熱控制在28℃±1℃時(shí)取樣滴定其Ca(OH)2濃度，測定CO2濃度。
納米級活性專用碳酸鈣制備方法第一步，CO2與Ca(OH)2進(jìn)行合成反應(yīng)，溫度28℃±1℃，根據(jù)CO2與Ca(OH)2濃度和3.46×10-3mol/1.min碳化速率，確定CO2的流量，碳化反應(yīng)60分鐘；第二步，投入晶體成長抑制劑AR級蔗糖，投入量按Ca(OH)2所測定的濃度與CO2完全反應(yīng)所制取的CaCO3重量的1～3％，低速率連續(xù)碳化15分鐘，然后關(guān)閉CO2氣閥，當(dāng)漿料反應(yīng)至PH6.7～7.0時(shí)，整個(gè)碳化反應(yīng)過程中，漿料溫度始終控制在28℃±1℃之間；第三步，碳化后的漿料流入包覆釜，包覆釜采用蒸汽隔套加熱，高速攪拌，并在加熱過程中注入CO2，注入量為碳化時(shí)的五分之一，加熱至85℃，保持2小時(shí)；第四步，注入合成好的表面活性劑，漿料繼續(xù)保持溫度和攪拌2小時(shí)，然后排入均化槽進(jìn)行漿料的均化；第五步，均化后采用廂式壓濾機(jī)脫水至濾餅固含量65～60％進(jìn)烘箱靜態(tài)干燥，干燥溫度105℃以下，干燥至含水率1％以下，出箱粉碎，粉碎設(shè)備為氣流蝸旋磨；第六步，在粉碎過程中按粉末重量的0.1～1％噴入表面處理劑稀化的硅脂295-3，然后進(jìn)入15M3均化機(jī)，均化20分鐘排出，經(jīng)旋葉篩粉機(jī)篩粉包裝、檢測、混合均化后篩粉包裝。
其中，表面活性劑的合成在合成釜內(nèi)完成，合成釜采用蒸汽盤管加熱方式，并配有攪拌裝置，制備方法先在釜內(nèi)注入清水，水量與活性物料的比例為25∶1，活性物料為200#一級硬脂酸和硬脂酸鈉，硬脂酸的用量是為漿料中碳酸鈣總量的1～3％。硬脂酸與硬脂酸鈉的比例為1∶0.3～2。先將水加熱至90℃±1℃(并保持到排料)，依次投入硬脂酸鈉與硬脂酸，并加以攪拌。
最終粉末指標(biāo)顆粒形貌立方體賓漢粘度0.45～0.5Pa.s屈服值150～180Pa流變環(huán)面積大于2.0×104Pa/S
權(quán)利要求
1，一種納米級活性專用碳酸鈣，其特征在于碳酸鈣為立方體顆粒形乳，粒徑60～90nm，具有觸變特性。
2，一種納米級活性專用碳酸鈣的制備方法，其特征在于第一步，CO2與Ca(OH)2進(jìn)行合成反應(yīng)，溫度28℃±1℃；第二步，投入晶體成長抑制劑，漿料達(dá)到PH6.7～7.0時(shí)開始加熱陳化，低速率碳化；第三步，碳化后的碳酸鈣漿料加入CO2高速攪拌，在85℃左右保持一定時(shí)間；第四步，加入合成好的表面活性劑；第五步，脫水、干燥；第六步，在粉碎過程中再次摻入一定量的表面處理劑、混合均化后篩粉包裝。
3，根據(jù)權(quán)利要求2所述的納米級活性專用碳酸鈣的制備方法，其特征在于所述合成好的表面活性劑是先在釜內(nèi)注入清水，水量與活性物料的比例為25∶1，活性物料為200#硬脂酸和硬脂酸鈉，硬脂酸的用量是為漿料中碳酸鈣總量的1～3％。硬脂酸與硬脂酸鈉的比例為1∶0.3～2，反應(yīng)時(shí)水溫90℃±1℃，依次投入硬脂酸鈉與硬脂酸，并加以攪拌。
4，根據(jù)權(quán)利要求2所述的納米級活性專用碳酸鈣的制備方法，其特征在于所述晶體成長抑制劑為蔗糖。
5，一種納米級活性專用碳酸鈣的用途，其特征在于用于多種塑溶膠。
全文摘要
本發(fā)明納米級活性專用碳酸鈣涉及一種碳酸鈣、制備方法及其用途。納米級活性專用碳酸鈣為立方體顆粒形乳,粒徑60～90nm,具有觸變特性。納米級活性專用碳酸鈣的制備方法包括:第一步,CO
文檔編號C08K3/26GK1375456SQ0211080
公開日2002年10月23日 申請日期2002年2月7日 優(yōu)先權(quán)日2002年2月7日
發(fā)明者黎紹北, 張存達(dá), 莫東明 申請人:上海建筑材料集團(tuán)新材料有限公司