專利名稱：生產(chǎn)改性聚丙烯樹脂的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種生產(chǎn)改性聚丙烯樹脂的方法。更具體而言，本發(fā)明涉及一種生產(chǎn)改性聚丙烯樹脂的方法，該改性聚丙烯樹脂具有高沖擊強(qiáng)度和高熔融張力，而不損害其物理性能如勁度。
1.向樹脂照射電子束的方法是已知的。根據(jù)該方法，可增加樹脂的熔融張力。但是，該方法存在下列一些問題(1)由于電子束穿過的樹脂的厚度是有限制的，所以產(chǎn)率較低，和(2)由于電子束照射設(shè)備昂貴，所以生產(chǎn)成本較高。
2.(1)在有機(jī)過氧化物存在下，將羧基引入到聚丙烯樹脂中，得到帶羧基的聚丙烯樹脂，然后，(2)使帶羧基的聚丙烯樹脂與在同一分子中具有至少兩個(gè)官能團(tuán)的化合物反應(yīng)的方法(JP-A 3-227369)。但是，該方法存在這樣的問題有機(jī)過氧化物引起不利的反應(yīng)，例如聚丙烯樹脂的氧化和分解。
因此，需要改善加工性、沖擊強(qiáng)度和其它物理性能而不產(chǎn)生上述問題的方法。
本發(fā)明提供一種生產(chǎn)改性聚丙烯樹脂的方法，該方法包括混合下列的組分(A)-(D)，并使它們彼此反應(yīng)的步驟(A)100重量份的聚丙烯樹脂，(B)0.1-30重量份的化合物，其具有選自非芳香碳-碳多重鍵、環(huán)氧乙烷基團(tuán)和衍生的羧基的鍵或官能團(tuán)。
(C)0.001-30重量份的化合物，其具有至少兩個(gè)可與羧基反應(yīng)的官能團(tuán)，和(D)0.01-20重量份的有機(jī)過氧化物，其分解溫度為50-120℃，在該溫度下有機(jī)過氧化物的半衰期為1分鐘。
在本發(fā)明中使用的“聚丙烯樹脂”(組分(A))是指丙烯均聚物；丙烯和乙烯的無規(guī)共聚物，該共聚物含有50-99.9重量％的聚合的丙烯單元(“所述的單元此后稱作“丙烯單元”)；丙烯和具有4-12個(gè)碳原子的α-烯烴的無規(guī)共聚物，該共聚物含有50-99.9重量％的丙烯單元；含有丙烯均聚物鏈段和丙烯-乙烯無規(guī)共聚物鏈段的嵌段共聚物，該嵌段共聚物含有50-99.9重量％的丙烯單元；或含有這些聚合物中至少兩種的混合物。
組分(A)可以與下列物質(zhì)組合使用聚乙烯樹脂，例如乙烯均聚物和乙烯-α-烯烴的無規(guī)共聚物；橡膠；或改性聚烯烴樹脂。
上述-烯烴的實(shí)例有1-丁烯，1-戊烯，2-甲基-1-丙烯，2-甲基-1-丁烯，3-甲基-1-丁烯，1-己烯，2-乙基-1-丁烯，2，3-二甲基-1-丁烯，2-甲基-1-戊烯，3-甲基-1-戊烯，4-甲基-1-戊烯，3，3-二甲基-1-丁烯，1-庚烯，甲基-1-己烯，二甲基-1-戊烯，乙基-1-戊烯，三甲基-1-丁烯，甲基乙基-1-丁烯，1-辛烯，甲基-1-戊烯，乙基-1-己烯，二甲基-1-己烯，丙基-1-庚烯，甲基乙基-1-庚烯，三甲基-1-戊烯，丙基-1-戊烯，二乙基-1-丁烯，1-壬烯，1-癸烯，1-十一碳烯和1-十二碳烯。其中，優(yōu)選1-丁烯，1-戊烯，1-己烯和1-辛烯。
對(duì)生產(chǎn)組分(A)的方法沒有特別限定。其實(shí)例有溶液聚合法，淤漿聚合法，本體聚合法，氣相聚合法及其組合(JP-A 3-94295和JP-A 61-287917)。用于上述聚合方法的聚合催化劑可以是本領(lǐng)域已知的一種，優(yōu)選為(i)通過使用含有鈦原子、鎂原子和鹵素原子的固體催化劑組分得到的多活性中心催化劑，和(ii)通過使用例如茂金屬絡(luò)合物的催化劑組分得到的單活性中心催化劑。
對(duì)于在本發(fā)明中使用的組分(B)，舉例說明的有下列的化合物(1)-(4)。其中，化合物(4)是優(yōu)選的。
(1)僅具有非芳香碳-碳多重鍵的化合物。
(2)僅具有環(huán)氧乙烷基團(tuán)的化合物。
(3)僅具有衍生的羧基的化合物。
(4)具有下面的(i)和(ii)的化合物(i)選自非芳香碳-碳多重鍵、環(huán)氧乙烷基團(tuán)和衍生的羧基的至少一種鍵或至少一種官能團(tuán)，和(ii)至少一種官能團(tuán)，其不同于上述官能團(tuán)(i)，選自衍生的羧基、衍生的羥基、衍生的氨基、衍生的甲硅烷基、衍生的巰基和衍生的磺酸基團(tuán)。
上述“衍生的羧基”是指衍生自羧基(-COOH)的基團(tuán)，其用下列化學(xué)式表示-COOR3，-COX，-CONR4R5或-CO-Y-CO-在這些化學(xué)式中，R3是氫原子，烷基或芳基，這些基團(tuán)可以是被惰性基團(tuán)取代的或是非取代的；X是鹵素原子；R4和R5各自為氫原子，烷基或芳基，這些基團(tuán)可以是被惰性基團(tuán)取代的或是非取代的；Y是氧原子或NH；并優(yōu)選R3，R4和R5所代表的烷基的碳原子數(shù)為1-10，而其代表的芳基的碳原子數(shù)為6-10。
上述“衍生的羥基”是指衍生自羥基(-OH)的基團(tuán)，其用下列化學(xué)式表示-OR4，-OCOR5，或-OSi(R6)3在這些化學(xué)式中，R4和R5與上面的定義相同；三個(gè)R6可以相同或不同，并且各自為C1-C10烷基，C6-C10芳基或C1-C10烷氧基，這些基團(tuán)可以是被惰性基團(tuán)取代的或是非取代的。
上述“衍生的氨基”是指衍生自氨基(-NH2)的基團(tuán)，其用下列化學(xué)式表示
-NH或-NHCOR8在這些化學(xué)式中，R7是氫原子，氰基，C1-C10烷基或C6-C10芳基，這些基團(tuán)可以是被惰性基團(tuán)取代的或是非取代的；而R8是氫原子，C1-C10烷基或C6-C10芳基，這些基團(tuán)可以是被惰性基團(tuán)取代的或是非取代的。
上述“衍生的甲硅烷基”是指衍生自甲硅烷基(-SiH3)的基團(tuán)，其用下面的化學(xué)式表示-Si(R9)3在該化學(xué)式中，三個(gè)R9可以相同或不同，并且各自為氫原子，C1-C10烷基，C6-C10芳基或C1-C10烷氧基，這些基團(tuán)可以是被氨基或巰基取代的或是非取代的。
上述“衍生的巰基”是指衍生自巰基(-SH)的基團(tuán)，其用下面的化學(xué)式表示-SR10或-SCOR11在這些化學(xué)式中，R10和R11各自為氫原子，C1-C10烷基或C6-C10芳基，這些基團(tuán)可以是被惰性基團(tuán)取代的或是非取代的。
上述“衍生的磺酸基”是指衍生自磺酸基(-SO3H)的基團(tuán)，其用下面的化學(xué)式表示-SO3R12，-SO3X或-SO3NR13R14在這些化學(xué)式中，R12為氫原子，C1-C10烷基或C6-C10芳基，這些基團(tuán)可以是被惰性基團(tuán)取代的或是非取代的；X為鹵素原子；而R13和R14各自為氫原子，C1-C10烷基或C6-C10芳基，這些基團(tuán)可以是被惰性基團(tuán)取代的或是非取代的。
上述化合物(1)的實(shí)例有烯烴，液態(tài)二烯聚合物和醌。其具體實(shí)例為烯烴，例如1-十二碳烯和1-十八碳烯；液態(tài)二烯聚合物，例如液態(tài)聚丁二烯；和醌，例如1，2-苯醌，1，4-苯醌，2，6-二甲基苯醌，2，6-二苯基苯醌，四甲基苯醌，2-氯-1，4-苯醌，四氯苯醌，2，2’-聯(lián)苯醌，4，4’-聯(lián)苯醌，1，2-萘醌，1，4-萘醌，2，6-萘醌，和9，10-蒽醌。
上述化合物(2)的實(shí)例有環(huán)氧樹脂，其是通過選自多元酚，多元醇和胺的化合物與環(huán)氧氯丙烷的縮合反應(yīng)得到的；上述液態(tài)二烯聚合物的環(huán)氧化產(chǎn)物；被氧化的聚烯烴蠟；和環(huán)氧化合物，例如十八烷基縮水甘油基醚和1-十六碳烯氧化物。
上述化合物(3)的實(shí)例有琥珀酸酐；馬來酸酐聚合物，例如苯乙烯-馬來酸酐共聚物；對(duì)-硝基苯甲酸甲酯；和對(duì)-氰基苯基乙酰胺。
上述化合物(4)的實(shí)例有不飽和的二羧酸，例如馬來酸，富馬酸，氯代馬來酸，四氧化鄰苯二甲酸酐，檸康酸和衣康酸；不飽和的單羧酸，例如丙烯酸，丁酸，丁烯酸，乙烯基乙酸，甲基丙烯酸，戊烯酸，十二碳烯酸，亞油酸，當(dāng)歸酸和肉桂酸；α，β-不飽和二羧酸酐和不飽和單羧酸酐，例如馬來酸酐，四氫化鄰苯二甲酸酐和丙烯酸酐；α，β-不飽和二羧酸酰胺和不飽和單羧酸酰胺，例如馬來酰胺，馬來酰肼，丙烯酰胺和N-(羥甲基)丙烯酰胺；α，β-不飽和二羧酸酯和不飽和單羧酸酯，例如馬來酸乙酯；α，β-不飽和二羧酸二酰亞胺和不飽和單羧酸二酰亞胺，例如馬來酰亞胺；不飽和環(huán)氧化合物，例如丙烯?；s水甘油基醚，丙烯酸縮水甘油酯，甲基丙烯酸縮水甘油酯；不飽和胺，例如烯丙胺，對(duì)氨基苯乙烯和N-乙烯基苯胺；不飽和醇，例如烯丙醇，3-丁烯-2-醇和炔丙醇；烯基酚，例如對(duì)-乙烯基苯酚和2-丙烯基苯酚；有機(jī)硅烷化合物，例如2-(3-環(huán)己烯基)乙基三甲氧基硅烷，1，3-二乙烯基四乙氧基硅烷，乙烯基三-(2-甲氧乙氧基)硅烷，5-(雙環(huán)庚烯基)三乙氧基硅烷，γ-氨基丙基三乙氧基硅烷和γ-巰基丙基三甲氧基硅烷；巰基化合物，例如3-巰基丙酸和2-巰基苯并咪唑；羥羧酸衍生物，例如2-羥基異丁酸，DL-酒石酸，檸檬酸，蘋果酸，2-十六烷基檸檬酸，檸檬酸氫銨，檸檬酸銨，檸檬酸鈣，蘋果酸鈣，檸檬酸鉀，蘋果酸鉀，乙酰檸檬酸鹽，硬脂酰檸檬酸鹽，二硬脂酰檸檬酸鹽，乙酰蘋果酸鹽，硬脂酰蘋果酸鹽，N，N’-二乙基檸檬酰胺，N，N’-二丙基檸檬酰胺，N-苯基檸檬酰胺，N-十二烷基檸檬酰胺，N，N’-二(十二烷基)檸檬酰胺和N-十二烷基蘋果酰胺；和?；u，例如偏苯三酸酐的鹵化物，氯甲?；晁?，氯甲酰基琥珀酸酐，氯甲酰基戊二酸，氯甲?；於狒吐纫阴；晁?。
更優(yōu)選的組分(B)是具有在上述(4)中提到的非芳香碳-碳多重鍵和官能團(tuán)(i)化合物，或者上述的羥基羧酸衍生物。其中，馬來酸，富馬酸，丙烯酸，甲基丙烯酸，馬來酸酐，四氫化鄰苯二甲酸酐，甲基丙烯酸縮水甘油酯，丙烯酸縮水甘油酯，丙烯酰胺，馬來酰亞胺，烯丙胺，烯丙醇，炔丙醇，檸檬酸或蘋果酸是更更優(yōu)選的，而馬來酸酐或富馬酸是最優(yōu)選的。
基于100重量份的組分(A)，組分(B)的用量為0.1-30重量份，優(yōu)選0.2-20重量份，更優(yōu)選0.3-10重量份。當(dāng)所述的用量低于0.1重量份時(shí)，難以改善得到的改性聚丙烯樹脂的熔融張力。當(dāng)所述用量超過30重量份時(shí)，大量未反應(yīng)的組分(B)留在得到的改性聚丙烯樹脂中，因此，難以充分地改善其熔融張力。
在組分(C)中“可與羧基反應(yīng)的官能團(tuán)”的實(shí)例有羥基(-OH)，巰基(-SH)，衍生的氨基(-NHR)(在該化學(xué)式中，R為氫原子或烷基，該基團(tuán)可以是惰性基團(tuán)取代的或非取代的)和異氰酸根基(-N＝C＝O)。
對(duì)于組分(C)，可以列舉的有下列化學(xué)式代表的有機(jī)化合物(HO)x-X-OH(HS)x-X-SH(HR1N)-X-NHR2(O＝C＝N)x-X-N＝C＝O(HO)x-X-(SH)y(HO)x-X-(NHR)y(HO)x-X-(N＝C＝O)y(HS)x-X-(NHR)y(HS)x-X-(N＝C＝O)y或(HRN)x-X-(N＝C＝O)y在這些化學(xué)式中，x和y各自為不小于1的整數(shù)；R1和R2可以相同或不同，并且各自為氫原子或烷基，該基團(tuán)可以是被惰性基團(tuán)取代的或是非取代的；X是C7-C30亞烷基，該基團(tuán)可以是被惰性基團(tuán)取代的或是非取代的；并且R1，R2和X中的“惰性基團(tuán)”是指熱穩(wěn)定的基團(tuán)，例如芳基，鹵素，氰基，硝基，羰基，磺?；?，醚，硫化物，酯和酰胺基團(tuán)。
對(duì)于組分(C)，由化學(xué)式HR1N-X-NHR2代表的二氨基化合物是優(yōu)選的。其具體實(shí)例有1，6-二氨基-2-乙基己烷，1，7-二氨基庚烷，1，8-二氨基辛烷，1，9-二氨基壬烷，1，10-二氨基癸烷，1，11-二氨基十一烷，1，12-二氨基十二烷，1，12-雙(N，N’-二甲基氨基)十二烷，1，13-二氨基十三烷，1，14-二氨基十四烷，1，15-二氨基十五烷，1，16-二氨基十六烷，1，17-二氨基十七烷，1，18-二氨基十八烷，1，24-二氨基二十四烷，1，16-二氨基-2，2-二甲基-4-甲基己烷，雙(4-氨基環(huán)己基)甲烷，雙(4-氨基-3-甲基環(huán)己基)甲烷，2，2’-雙(4-氨基環(huán)己基)丙烷和雙-六亞甲基三胺。其中，具有化學(xué)式HR1N-X-NHR2(其中R1和R2各自為氫原子，并且X為具有8-20個(gè)碳原子的線性亞烷基鏈)的那些化合物是更優(yōu)選的，而1，12-二氨基十二烷是最優(yōu)選的。
基于100重量份的組分(A)，組分(C)的用量為0.001-30重量份，優(yōu)選0.002-20重量份，更優(yōu)選0.005-10重量份。當(dāng)所述的用量低于0.001重量份時(shí)，難以改善得到的改性聚丙烯樹脂的熔融張力。當(dāng)所述用量超過30重量份時(shí)，大量未反應(yīng)的組分(C)留在得到的改性聚丙烯樹脂中，因此，難以充分地改善其熔融張力。
組分(D)的分解溫度，在該溫度下其半衰期(換言之，“半值周期”)為1分鐘，為50-120℃，優(yōu)選為70-110℃，更優(yōu)選為80-100℃。當(dāng)分解溫度低于50℃時(shí)，得到的改性聚丙烯樹脂的沖擊強(qiáng)度沒有增加，而當(dāng)其超過120℃時(shí)，得到的改性聚丙烯樹脂的熔融強(qiáng)度降低。
對(duì)于組分(D)，優(yōu)選有機(jī)過氧化物，其能分解產(chǎn)生自由基，然后可從聚丙烯樹脂上吸引質(zhì)子。其實(shí)例有二酰基過氧化物，在其分子中具有下面的結(jié)構(gòu)(2)的過碳酸酯化合物，和在其分子中具有下面的結(jié)構(gòu)(3)的烷基過酸酯化合物。其中，從吸質(zhì)子性的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選過碳酸酯化合物，最優(yōu)選的是聯(lián)十六烷基過氧化二碳酸酯。 具有上述結(jié)構(gòu)(2)的化合物的具體實(shí)例有二-3-甲氧基丁基過氧化二碳酸酯，二-2-乙基己基過氧化二碳酸酯，雙(4-叔丁基環(huán)己基)過氧化二碳酸酯，二異丙基過氧化二碳酸酯，叔丁基過氧化異丙基碳酸酯和二(十四烷基)過氧化碳酸酯。
具有上述結(jié)構(gòu)(3)的化合物的具體實(shí)例有1，1，3，3-四甲基丁基新癸酸酯，α-枯基過氧化新癸酸酯和叔丁基過氧化新癸酸酯。
基于100重量份的組分(A)，組分(D)的用量為0.01-20重量份，優(yōu)選0.02-15重量份，更優(yōu)選0.05-10重量份。當(dāng)所述的用量低于0.01重量份時(shí)，難以改善得到的改性聚丙烯樹脂的熔融張力。當(dāng)所述用量超過30重量份時(shí)，不能期望充分改善其熔融張力。
組分(A)-(D)可以與下列物質(zhì)組合使用不同于聚丙烯樹脂的聚烯烴樹脂，電子給體化合物，例如苯乙烯和二乙烯基苯，成核劑或結(jié)晶促進(jìn)劑。而且，根據(jù)得到的改性聚丙烯樹脂的用途，這些組分可以與通常加入到聚烯烴樹脂中的常規(guī)物質(zhì)結(jié)合使用(例如，穩(wěn)定劑，包括抗氧劑，耐熱穩(wěn)定劑，中和劑和紫外線吸收劑；抑泡劑；阻燃劑；阻燃助劑；分散劑；抗靜電劑；潤(rùn)滑劑；防粘連劑，例如二氧化硅；著色劑，例如染料和顏料；和增塑劑)，片狀或粉末狀的無機(jī)化合物，例如玻璃片，云母，玻璃粉，玻璃珠，滑石，粘土，氧化鋁，碳黑和硅灰石，和針狀單晶。
對(duì)本發(fā)明中使用的混合各組分的方法沒有特別的限定。該方法可以是常規(guī)的將一種樹脂與另一種樹脂混合的方法，或是常規(guī)的將固態(tài)或液態(tài)添加劑與樹脂混合的方法。對(duì)于優(yōu)選的混合方法，所列舉的混合方法是采用例如亨舍爾混合機(jī)、螺條混合器和混合器的混合機(jī)進(jìn)行的。
對(duì)于捏和上述混合物使各組分彼此反應(yīng)的方法，所列舉的方法是采用例如班伯里密煉機(jī)、plastomil、布雷本登塑性計(jì)，單螺桿擠出機(jī)和雙螺桿擠出機(jī)的捏和機(jī)進(jìn)行的。
根據(jù)本發(fā)明，生產(chǎn)改性聚丙烯樹脂的優(yōu)選方法是包含下列步驟的方法(1)混合組分(A)、組分(B)和組分(D)，并使它們彼此反應(yīng)，得到反應(yīng)混合物，和(2)將反應(yīng)混合物與組分(C)混合，并相互反應(yīng)，由此得到改性的聚丙烯樹脂。
從提高生產(chǎn)率的觀點(diǎn)出發(fā)，特別優(yōu)選的是連續(xù)法，其中組分(A)、組分(B)和組分(D)的混合物是從單螺桿或雙螺桿擠出機(jī)的第一入口供給并熔融-捏和；組分(C)從第二入口被連續(xù)地提供給熔融-捏和的混合物，所述第二入口位于第一入口的下游；并且熔融-捏和得到的混合物，使各組分相互反應(yīng)。
捏和溫度，是指使用擠出機(jī)時(shí)的機(jī)筒溫度，為100-300℃，優(yōu)選為120-250℃。但溫度低于100℃時(shí)，不能改善得到的改性聚丙烯樹脂的沖擊強(qiáng)度和熔融張力。當(dāng)溫度超過300℃時(shí)，會(huì)發(fā)生組分(A)的分解。
捏和時(shí)間為0.1-30分鐘，特別優(yōu)選為0.5-5分鐘。當(dāng)捏和時(shí)間短于0.1分鐘時(shí)，不能改善得到的改性聚丙烯樹脂的沖擊強(qiáng)度和熔融張力。當(dāng)捏和時(shí)間超過30分鐘時(shí)，會(huì)發(fā)生組分(A)的分解。
采用本發(fā)明的方法得到的改性聚丙烯樹脂可以被模塑成模制品，根據(jù)模塑方法，例如擠壓成形法，注射成型法，真空模塑法和泡沫塑料成型法，該模制品可適用于多種用途。對(duì)于泡沫塑料成型法，可列舉的有使用揮發(fā)性溶劑或無機(jī)氣體的擠出泡沫塑料成型法和使用熱分解發(fā)泡劑的化學(xué)泡沫塑料成型法。
使用Sumitomo Heavy Industries，Ltd制造的注塑機(jī)，在下列條件下對(duì)小球進(jìn)行模塑。所得模制品的彎曲模量，抗彎強(qiáng)度，懸臂梁式?jīng)_擊強(qiáng)度，致斷伸長(zhǎng)和熱變形溫度如表1所示。
夾力50t螺桿直徑32mm機(jī)筒溫度180℃模具溫度50℃背壓42Mpa比較例1除了將有機(jī)過氧化物從D-1改為D-2，并將其混合比例從0.5重量份改為0.125重量份外，重復(fù)實(shí)施例1。結(jié)果如表1所示。
表1

權(quán)利要求
1.一種生產(chǎn)改性聚丙烯樹脂的方法，該方法包括混合下列的組分(A)-(D)，并使它們彼此反應(yīng)的步驟(A)100重量份的聚丙烯樹脂，(B)0.1-30重量份的化合物，其具有選自非芳香碳-碳多重鍵、環(huán)氧乙烷基團(tuán)和衍生的羧基的鍵或官能團(tuán)，(C)0.001-30重量份的化合物，其具有至少兩個(gè)可與羧基反應(yīng)的官能團(tuán)，和(D)0.01-20重量份的有機(jī)過氧化物，其分解溫度為50-120℃，在該溫度下有機(jī)過氧化物的半衰期為1分鐘。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的生產(chǎn)改性聚丙烯樹脂的方法，其中組分(D)含有一種化合物，該化合物具有用下面的化學(xué)式(2)表示的結(jié)構(gòu)
3.根據(jù)權(quán)利要求1的生產(chǎn)改性聚丙烯樹脂的方法，其中組分(C)含有用下面的化學(xué)式表示的二氨基化合物R1NH-X-NHR2其中R1和R2可以相同或不同，并且各自為氫原子或烷基，該基團(tuán)可以是被惰性基團(tuán)取代的或是非取代的；X是亞烷基，該基團(tuán)可以是被惰性基團(tuán)取代的或是非取代的。
4.根據(jù)權(quán)利要求1的生產(chǎn)改性聚丙烯樹脂的方法，其中所述步驟包括(1)混合組分(A)、(B)和(D)，并使它們彼此反應(yīng)，得到反應(yīng)混合物，和(2)將反應(yīng)混合物與組分(C)混合，并相互反應(yīng)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1的生產(chǎn)改性聚丙烯樹脂的方法，其中所述步驟是在擠出機(jī)中通過熔融-捏和進(jìn)行的。
全文摘要
本發(fā)明提供一種生產(chǎn)改性聚丙烯樹脂的方法,該方法包括混合下列的組分(A)－(D),并使它們彼此反應(yīng)的步驟:(A)100重量份的聚丙烯樹脂,(B)0.1－30重量份的化合物,其具有選自非芳香碳－碳多重鍵、環(huán)氧乙烷基團(tuán)和衍生的羧基的鍵或官能團(tuán),(C)0.001－30重量份的化合物,其具有至少兩個(gè)可與羧基反應(yīng)的官能團(tuán),和(D)0.01－20重量份的有機(jī)過氧化物,其分解溫度為50－120℃,在該溫度下有機(jī)過氧化物的半衰期為1分鐘。
文檔編號(hào)C08K5/00GK1422894SQ0215057
公開日2003年6月11日 申請(qǐng)日期2002年11月14日 優(yōu)先權(quán)日2001年12月6日
發(fā)明者北野勝久, 真田隆 申請(qǐng)人:住友化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社