專利名稱：：口香糖基質(zhì)的可降解彈性體的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明屬于口香糖領(lǐng)域。尤其是，提供了一種新型的含有低分子量的彈性體替代化合物的可降解口香糖基質(zhì)，該化合物一般應(yīng)用于口香糖配方。尤其是，本發(fā)明提供了一種含有聚酯聚合物的口香糖基質(zhì)和口香糖，該聚合物可以通過兩種或者多種不同的環(huán)酯單體的聚合反應(yīng)來獲得，其中的環(huán)酯單體具有低的玻璃轉(zhuǎn)變溫度(Tg)，而聚酯聚合物的玻璃轉(zhuǎn)變溫度(Tg)的范圍是-20℃～-80℃。
背景技術(shù)：
：人們認(rèn)識(shí)到，在室內(nèi)和室外環(huán)境中吐掉的口香糖會(huì)導(dǎo)致相當(dāng)?shù)穆闊┖筒槐?，因?yàn)檫@些吐掉的口香糖會(huì)牢牢的粘在街道和人行路上，或者在這些場(chǎng)合的人們的鞋和衣服上。產(chǎn)生協(xié)和新麻煩和不便，是因?yàn)楝F(xiàn)在的口香糖產(chǎn)品使用的天然的或合成的彈性體和樹脂聚合物在環(huán)境中不能降解。所以，負(fù)責(zé)室內(nèi)外環(huán)境清潔的相關(guān)部門必須付出相當(dāng)?shù)呐砣コ碌舻目谙闾?，但是這些努力的成本較高，而且效果不理想。還有人嘗試通過改進(jìn)清潔方法來更有效的清除吐掉的口香糖殘物、或者在口香糖中添加抗粘劑，來減少口香糖所帶來的麻煩。但是，這些預(yù)防措施都沒有顯著地解決污染問題。在過去的二十多年中，許多興趣放在合成聚酯的不同應(yīng)用上，從生物醫(yī)藥設(shè)備到口香糖基質(zhì)。這些聚合物中有許多是可降解的，并且可以水解成它們的單體羥基酸，它們可以通過代謝途徑容易地除去?？山到獾?也稱作可生物降解的)的聚合物被預(yù)期作傳統(tǒng)的非-或低-降解的塑料，比如聚苯乙烯、聚異丁烯、聚甲基-甲基丙烯酸，的替代物。這樣，最近的美國專利US5,672,367披露，口香糖可以用某些合成聚合物來制備，在它們的聚合鏈中存在化學(xué)不穩(wěn)定的鍵，在光的影響下會(huì)斷開，或降解成水溶的無毒組分。該聲稱的口香糖含有至少一種可降解的聚酯聚合物，它通過環(huán)酯，比如基于丙交酯、乙交酯、環(huán)丙烷碳酸酯、ε-己內(nèi)酯，的聚合反應(yīng)來得到。該發(fā)明還提到，用這些聚合物制成的口香糖可以在環(huán)境中降解掉。美國專利US6,153,231披露，可降解的口香糖基質(zhì)含有的聚乳酸共聚物選自聚(丙交酯酸-二聚物-脂肪酸-唑啉)共聚物和聚(乳酸-二醇-尿烷)共聚物。一般的，口香糖組分典型的含有水溶性主組分、水不溶性口香糖基質(zhì)組分、和水不溶性芳香劑。水不溶性口香糖基質(zhì)一般含有一種或多種合成的或天然的彈性體化合物、一種或多種樹脂化合物、一種或多種彈性體可塑劑、填充劑、軟化化合物和少量的混雜成分，比如抗氧化劑、著色劑和其他。彈性體給口香糖基質(zhì)提供了有彈力的、粘著屬性，它可以根據(jù)該組分的化學(xué)結(jié)構(gòu)和與其他成分的混合方法而改變。口香糖基質(zhì)中的彈性體化合物一般是不可降解的。這些彈性體包括合成彈性體，比如聚異丁烯、異丁烯-異戊二烯共聚物(丁基彈性體)、苯乙烯-丁二烯共聚物、聚異戊二烯、聚乙烯、聚乙烯醋酸酯、乙烯醋酸-乙烯月桂酸共聚物、以及它們的組合。但是，現(xiàn)在也有天然彈性體用于口香糖基質(zhì)。這些天然彈性體可以包括天然橡膠，比如發(fā)煙或液態(tài)的乳膠和銀菊膠，天然糖膠，比如節(jié)路頓膠(jelutong)、力赤卡斯皮派利落膠(lechicaspiperillo)、馬撒藍(lán)度巴巴拉塔膠(massarandubabalata)、馬撒藍(lán)度巴巧克力(massarandubachocolate)、尼斯派羅膠(nispero)、羅斯地哈膠(rosidinha)、赤考膠(chicle)、古塔破查膠(guttapercha)、古塔卡太膠(guttakataiu)、尼日爾古塔膠(nigergutta)、塔納膠(tunu)、赤爾特膠(chilte)、赤奎巴膠(chiquibul)、古塔行亢膠(guttahangkang)。本發(fā)明的發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，在口香糖基質(zhì)中可以把彈性體化合物比如聚異丙烯替換為可降解的聚合物，它含有通過兩種或多種不同環(huán)酯單體的聚合反應(yīng)制得的聚酯聚合物，其中的環(huán)酯單體具有低的玻璃轉(zhuǎn)變溫度(Tg)，而聚酯聚合物的玻璃轉(zhuǎn)變溫度(Tg)的范圍是-20℃～-80℃。這樣，就驚奇的發(fā)現(xiàn)，用這種可降解聚合物制備的口香糖基質(zhì)具有與常規(guī)的使用聚異丁烯(PIB)制備的口香糖基質(zhì)相同或相似的流變學(xué)性質(zhì)，比如塑性(儲(chǔ)能模量)和彈性(損耗模量)。由于彈性體化合物一般占有總口香糖基質(zhì)組分的20～60％，用可降解組分替代該組分可以改進(jìn)口香糖基質(zhì)以及口香糖的降解性。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的一個(gè)方面涉及口香糖基質(zhì)，它含有通過兩種或多種不同環(huán)酯單體的聚合得到的聚酯聚合物，其中的環(huán)酯單體具有低的玻璃轉(zhuǎn)變溫度(Tg)，而聚酯聚合物的玻璃轉(zhuǎn)變溫度(Tg)的范圍是-20℃～-80℃。本發(fā)明的另一個(gè)方面涉及口香糖，它含有上面和下面定義的口香糖基質(zhì)。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例，口香糖或口香糖基質(zhì)可以含有部分替代的功能基團(tuán)，這里的彈性體和替代功能基團(tuán)是可生物降解的。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例，常規(guī)的不可生物降解的功能基團(tuán)可以替代為其他的流變學(xué)匹配生物降解聚合物。創(chuàng)造口香糖基質(zhì)彈性體的策略是創(chuàng)造具有較低玻璃轉(zhuǎn)變溫度的聚合物，它完全無固定的形狀，或者是具有室溫以下的結(jié)晶融化溫度的結(jié)晶。制備該聚合物的優(yōu)選途徑是使用兩種或多種低Tg的單體來組合，以便這些不同的重復(fù)單元阻止結(jié)晶。因此，本發(fā)明的一個(gè)方面涉及口香糖基質(zhì)，它含有通過兩種或多種不同環(huán)酯單體的聚合得到的聚酯聚合物，其中的環(huán)酯單體具有低的玻璃轉(zhuǎn)變溫度(Tg)，而聚酯聚合物的玻璃轉(zhuǎn)變溫度(Tg)的范圍是-20℃～-80℃。環(huán)酯單體優(yōu)選的選自由下列組分組成的集合4-位的內(nèi)酯、5-位的內(nèi)酯、6-位的內(nèi)酯、7-位的內(nèi)酯、8-位的內(nèi)酯、5-位的環(huán)碳酸酯、6-位的環(huán)碳酸酯。內(nèi)酯優(yōu)選的選自由下列組分組成的集合β-丙內(nèi)酯、γ-丁內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯、ε-己內(nèi)酯、7-庚內(nèi)酯；環(huán)碳酸酯優(yōu)選的是乙烯碳酸酯或三甲烯碳酸酯。一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施例涉及一種口香糖基質(zhì)，它含有通過兩種或多種不同環(huán)酯單體的聚合得到的聚酯聚合物，其中的環(huán)酯單體選自自由下列組分組成的集合ε-己內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯、三甲烯碳酸酯。環(huán)酯內(nèi)酯單體ε-己內(nèi)酯是優(yōu)選的單體，而聚酯聚合物優(yōu)選的含有至少50mol％的ε-己內(nèi)酯。而且，該聚酯聚合物優(yōu)選的具有-25℃～-75℃范圍內(nèi)的玻璃轉(zhuǎn)變溫度(Tg)，更優(yōu)選的玻璃轉(zhuǎn)變溫度(Tg)的范圍是-45℃～-75℃。下面的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例涉及一種含有ε-己內(nèi)酯和δ-戊內(nèi)酯的共聚物的口香糖基質(zhì)，以及一種含有ε-己內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯和三甲烯碳酸酯的共聚物的口香糖基質(zhì)。下面的不同的口香糖基質(zhì)實(shí)施例還涉及上述的口香糖基質(zhì)。本發(fā)明的一個(gè)主要目的是，提供經(jīng)過咀嚼以后更容易在環(huán)境中降解的口香糖基質(zhì)，相對(duì)于含有傳統(tǒng)的不可降解聚合物的口香糖而言，該產(chǎn)品可以更容易的用機(jī)械和/或清潔劑方法去除。因此，這里提供的口香糖基質(zhì)當(dāng)應(yīng)用于口香糖中時(shí)，可以使其更容易被物理的、化學(xué)的和/或生物的降解，借此吐掉的口香糖廢物可以更容易的去除，或者可以最終分解成不能辨認(rèn)出是口香糖殘物的塊狀物或微粒。這里提供的口香糖基質(zhì)的降解或分解可以由下列因素作用或誘導(dǎo)溫度、光、水分等物理因素，通過改變pH引起的水解作用或能夠降解共聚物的合適的酶作用等化學(xué)因素。因此，本發(fā)明的一個(gè)主要目的是，提供含有可降解共聚物的口香糖基質(zhì)，該共聚物由下列成分組成ε-己內(nèi)酯，δ-戊內(nèi)酯，和ε-己內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯、三甲烯碳酸酯的三聚物。如上所述，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)可以通過應(yīng)用這種共聚物或三聚物來完全替代合成的基本不可降解的彈性體化合物比如聚異丁烯(PIB)，它經(jīng)常用于口香糖組合物。如下面的實(shí)施例所述，通過對(duì)比聚異丁烯和ε-己內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯、或三甲烯碳酸酯或它們的混合物的可降解的共聚-或三聚-聚合物的流變學(xué)特征可以明顯的發(fā)現(xiàn)，該替換不會(huì)削弱口香糖基質(zhì)和用其制備的口香糖的流變學(xué)屬性。這樣，可以得到與用PIB制備的常規(guī)口香糖基質(zhì)相近的流變學(xué)屬性(比如塑性(損耗模量)和彈性(儲(chǔ)能模量))。塑性和彈性是最終的口香糖品質(zhì)的基本參數(shù)?？梢灶A(yù)期上述的新型可降解聚合物可以方便的用作異丁烯以外的其他彈性體的替代物。因此，下述內(nèi)容也在本發(fā)明的范圍內(nèi)ε-己內(nèi)酯和δ-戊內(nèi)酯的共聚物，ε-己內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯和三甲烯碳酸酯聚合物的共聚物用作彈性體化合物的替代物，這些化合物比如異丁烯-異戊二烯共聚物(丁基彈性體)、苯乙烯-丁二烯共聚物、聚異戊二烯、聚乙烯、聚乙烯醋酸酯、乙烯醋酸-乙烯月桂酸共聚物、以及它們的組合。這樣，本發(fā)明的一個(gè)目的是提供一種含有ε-己內(nèi)酯和δ-戊內(nèi)酯的共聚物的口香糖基質(zhì)?？梢酝ㄟ^本領(lǐng)域公知的多種合適聚合方法來制備ε-己內(nèi)酯和δ-戊內(nèi)酯的共聚物，比如通過使用合適催化劑的開環(huán)聚合(ROP)。因此，在一個(gè)實(shí)施例中，辛酸錫(SO)可以方便的用作催化劑，而低分子量的醇(比如丙二醇)用作啟動(dòng)劑，以聚合ε-己內(nèi)酯和δ-戊內(nèi)酯單體的混合物，從而得到ε-己內(nèi)酯和δ-戊內(nèi)酯的聚合物。但是，也可以預(yù)測(cè)到該聚合可以通過應(yīng)用多種鋁-醇鹽作為啟動(dòng)劑。值得注意的是，本發(fā)明的聚合物單體的摩爾百分比可以通過應(yīng)用不同的聚合條件進(jìn)行個(gè)別調(diào)節(jié)，以得到需要的口香糖基質(zhì)的流變學(xué)特性，該聚合物應(yīng)用于此。這樣，可以預(yù)測(cè)較大范圍內(nèi)的單體摩爾百分比都是可以方便的使用的。因此，在一個(gè)有用的實(shí)施例中，可以使用特定摩爾百分比的每一種單體來合成該ε-己內(nèi)酯和δ-戊內(nèi)酯的共聚物。這樣，在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例中，ε-己內(nèi)酯和δ-戊內(nèi)酯的共聚物中的ε-己內(nèi)酯的摩爾百分比范圍是1～99mol％。合成的聚合物中的各單體的摩爾百分比可以通過13CNMR分析的方法來確定。在進(jìn)一步的實(shí)施例中，ε-己內(nèi)酯和δ-戊內(nèi)酯的共聚物中的ε-己內(nèi)酯的摩爾百分比范圍是40～80mol％，包括50～70mol％的范圍，比如55～65mol％的范圍。在一個(gè)實(shí)施例中，ε-己內(nèi)酯和δ-戊內(nèi)酯的共聚物中的ε-己內(nèi)酯的摩爾百分比范圍是約60mol％。同樣的，值得重視的是，本發(fā)明的口香糖基質(zhì)有利的含有ε-己內(nèi)酯和δ-戊內(nèi)酯的共聚物，其中δ-戊內(nèi)酯的摩爾百分比范圍是1～99mol％，包括20～60mol％的范圍，比如30～50mol％的范圍。在一個(gè)實(shí)施例中，δ-戊內(nèi)酯的摩爾百分比范圍是約40mol％。如上所述，可以預(yù)測(cè)到合適的口香糖基質(zhì)可以含有具有不同結(jié)構(gòu)特征，比如包括數(shù)目平均分子量(Mn)和重量平均分子量(Mw)的分子量，的ε-己內(nèi)酯和δ-戊內(nèi)酯的共聚物。因此，在一個(gè)實(shí)施例中，本發(fā)明的口香糖基質(zhì)含有的ε-己內(nèi)酯和δ-戊內(nèi)酯的共聚物的數(shù)目平均分子量(Mn)范圍是10000～125000g/mol，包括20000～100000g/mol的范圍，比如30000～90000g/mol的范圍，包括40000～80000g/mol的范圍。在口香糖組合物中應(yīng)用的口香糖基質(zhì)的一個(gè)重要流變學(xué)特征是玻璃轉(zhuǎn)變溫度(Tg)。如這里所用，玻璃轉(zhuǎn)變溫度是儲(chǔ)能模量G’(彈性)與損耗模量G”(塑性)之比為1時(shí)的溫度。聚合物的儲(chǔ)能模量G’與損耗模量G”一般可以通過流變儀來測(cè)定，比如AT設(shè)備的AR1000。在一個(gè)實(shí)施例中，本發(fā)明的口香糖基質(zhì)含有的ε-己內(nèi)酯和δ-戊內(nèi)酯的共聚物的玻璃轉(zhuǎn)變溫度(Tg)小于0℃。在一個(gè)有用的實(shí)施例中，ε-己內(nèi)酯和δ-戊內(nèi)酯的共聚物的玻璃轉(zhuǎn)變溫度是-40℃～-80℃，包括-50℃～-70℃的范圍。結(jié)晶度可以通過引入支鏈或共聚單體來降低。可能的生物降解共聚單體包括δ-戊內(nèi)酯(VAL)，一種6-位環(huán)酯，和三甲基碳酸酯(TMC)，一種6-位環(huán)碳酸酯。如上所述，本發(fā)明的進(jìn)一步目的是提供一種含有ε-己內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯和三甲基碳酸酯的共聚物的口香糖基質(zhì)。因此，可降解的共聚單體三甲基碳酸酯包括在本發(fā)明的聚合物中?？梢酝ㄟ^本領(lǐng)域公知的上述的不同聚合方法來制備ε-己內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯和三甲基碳酸酯的三聚物。根據(jù)本發(fā)明，在一個(gè)有用的實(shí)施例中，ε-己內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯和三甲基碳酸酯的聚合物中的ε-己內(nèi)酯的摩爾百分比范圍是1～99mol％，比如20～80mol％的范圍，包括40～60mol％的范圍。在一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，ε-己內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯和三甲基碳酸酯的聚合物中的ε-己內(nèi)酯的摩爾百分比范圍是約50mol％。再根據(jù)本發(fā)明，口香糖基質(zhì)可以含有ε-己內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯和三甲基碳酸酯的聚合物，其中δ-戊內(nèi)酯的摩爾百分比范圍是1～99mol％，包括20～60mol％的范圍，比如30～50mol％的范圍。在一個(gè)特定實(shí)施例中，δ-戊內(nèi)酯在ε-己內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯和三甲基碳酸酯的聚合物中的摩爾百分比范圍是約40mol％。在有用的實(shí)施例中，三甲基碳酸酯在ε-己內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯和三甲基碳酸酯的聚合物中的摩爾百分比范圍是1～50mol％，包括2～30mol％的范圍，比如5～15mol％的范圍。在一個(gè)有用的實(shí)施例中，三甲基碳酸酯在ε-己內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯和三甲基碳酸酯的聚合物中的摩爾百分比范圍是約10mol％。如上所述，可以使分子量等結(jié)構(gòu)特征適合每一種特定的口香糖基質(zhì)。因此，在一個(gè)實(shí)施例中，口香糖基質(zhì)含有的ε-己內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯和三甲基碳酸酯的聚合物的平均數(shù)目分子量(Mn)范圍是10000～150000g/mol。在一個(gè)有用的實(shí)施例中，ε-己內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯和三甲基碳酸酯的聚合物的分子量(Mn)范圍是20000～100000g/mol，包括30000～90000g/mol的范圍，比如40000～80000g/mol的范圍。在進(jìn)一步有用的實(shí)施例中，本發(fā)明的口香糖基質(zhì)含有的ε-己內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯和三甲基碳酸酯的聚合物的玻璃轉(zhuǎn)變溫度(Tg)小于0℃。但是，本發(fā)明的范圍也包括ε-己內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯和三甲基碳酸酯的聚合物的玻璃轉(zhuǎn)變溫度是-40℃～-80℃，包括-50℃～-75℃的范圍。如上所述，本發(fā)明也提供一種含有ε-己內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯共聚物或含有ε-己內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯和三甲基碳酸酯三聚物的口香糖基質(zhì)。但是，可以預(yù)測(cè)到在特定的實(shí)施例中，共聚物和三聚物都可以有利的包括在口香糖基質(zhì)中，以達(dá)到特定的流變學(xué)特征或?qū)傩?。因此，基于本發(fā)明的口香糖基質(zhì)的口香糖產(chǎn)品在這里也予以披露。如這里所述，術(shù)語“口香糖基質(zhì)”一般是指口香糖中的水不溶性部分，它一般占口香糖總重的10～99％(優(yōu)選是10～50wt％)。口香糖基質(zhì)配方中一般含有一種或多種合成的或天然的彈性化合物、一種或多種合成的或天然的樹脂化合物、填充劑、軟化化合物和少量的混雜成分，比如抗氧化劑、著色劑等。這樣，本發(fā)明的范圍除了可降解彈性體ε-己內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯共聚物和ε-己內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯和三甲基碳酸酯三聚物以外，還包括口香糖基質(zhì)部分含有一部分不可降解的合成的或天然的聚合彈性體和/或樹脂。該部分不可降解的聚合物可以占重量的1～99％，包括5～90wt％的范圍，比如10～50wt％。在本文中，有用的合成彈性體包括，但不限于，在FoodandDrugAdministration(CFR，Title21，Section172，615，theMasticatorySubstances，Synthetic)中列明的合成彈性體，比如聚異丁烯，其氣相色譜(GPC)的平均分子量范圍是約10000～約1000000，包括50000～80000的范圍，異丁烯-異戊二烯共聚物(丁基彈性體)，苯乙烯-丁二烯共聚物，比如苯乙烯和丁二烯的比例在約1∶3至約3∶1，聚異戊二烯，聚乙烯，聚乙烯醋酸酯，乙烯醋酸-乙烯月桂酸共聚物，比如乙烯月桂酸含量占共聚物重量的約5～50wt％，比如10～45wt％，以及它們的組合。在口香糖基質(zhì)的工業(yè)應(yīng)用中，經(jīng)常將具有高分子量的合成彈性體和低分子量的彈性體組合使用。現(xiàn)在的合成彈性體的優(yōu)選組合包括，但不限于，聚異丁烯和苯乙烯-丁二烯，聚異丁烯和聚異戊二烯，聚異丁烯和異丁烯-異戊二烯共聚物(丁基橡膠)，聚異丁烯、苯乙烯-丁二烯共聚物和異丁烯-異戊二烯共聚物的組合，以及上述所以合成聚合物與聚乙烯醋酸酯、乙烯醋酸-乙烯月桂酸共聚物分別混合或者一起混合的混合物。有用的天然不可降解彈性體包括在FoodandDrugAdministration(CFR，Title21，Section172，615)中MasticatorySubstancesofNaturalVegetableOrigin的合成彈性體，包括天然橡膠化合物，比如發(fā)煙或液態(tài)的乳膠和銀菊膠，和其他天然糖膠，比如節(jié)路頓膠(jelutong)、力赤卡斯皮派利落膠(lechicaspiperillo)、馬撒藍(lán)度巴巴拉塔膠(massarandubabalata)、馬撒藍(lán)度巴巧克力(massarandubachocolate)、尼斯派羅膠(nispero)、羅斯地哈膠(rosidinha)、赤考膠(chicle)、古塔破查膠(guttapercha)、古塔卡太膠(guttakataiu)、尼日爾古塔膠(nigergutta)、塔納膠(tunu)、赤爾特膠(chilte)、赤奎巴膠(chiquibul)、古塔行亢膠(guttahangkang)，以及它們的組合。優(yōu)選的天然彈性體和合成彈性體濃度根據(jù)使用的口香糖基質(zhì)是否是粘的或常規(guī)的、泡泡糖或普通口香糖而異，如下面所述?，F(xiàn)在優(yōu)選的天然彈性體包括節(jié)路頓膠、赤考膠(chicle)、馬撒藍(lán)度巴巴拉塔膠(massarandubabalata)、和掃瓦膠(sorva)。但是，也可以預(yù)測(cè)在有用的實(shí)施例中，本發(fā)明的含有ε-己內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯共聚物和/或ε-己內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯和三甲基碳酸酯三聚物的口香糖基質(zhì)可以進(jìn)一步有益的含有彈性的或樹脂的環(huán)保的或可生物降解的聚合物。在本文中，術(shù)語“環(huán)保的或可生物降解的聚合物”是指這樣的口香糖基質(zhì)組分，在吐掉口香糖以后，它能夠進(jìn)行物理的、化學(xué)的和/或生物的降解，從而使吐掉的口香糖廢物可以容易的除掉，或者最終分解成不能辨認(rèn)出是口香糖殘物的塊狀物或微粒。這里提供的口香糖基質(zhì)的降解或分解可以由下列因素作用或誘導(dǎo)溫度、光、水分等物理因素，通過改變pH引起的水解作用或能夠降解共聚物的合適的酶作用等化學(xué)因素。在其他的有用實(shí)施例中，口香糖基質(zhì)中的所有聚合物組分都是環(huán)保的或可生物降解的聚合物。因此，適合用于本發(fā)明的口香糖基質(zhì)的環(huán)保的或可生物降解的口香糖基質(zhì)聚合物的例子包括可降解聚酯、聚碳酸酯、聚酯酰胺、多肽、氨基酸的均聚合物比如多熔素(polylysine)、蛋白及其其衍生物比如蛋白水解產(chǎn)物包括玉米蛋白的水解產(chǎn)物。尤其是這種類型的有用化合物包括一種或多種環(huán)酯比如丙交酯、乙交酯、三甲烯碳酸酯、δ-戊內(nèi)酯、β-丙內(nèi)酯、ε-己內(nèi)酯的聚合反應(yīng)來得到。這種可降解聚合物可以是均聚合物或共聚合物，包括成塊聚合物(blockpolymer)。根據(jù)本發(fā)明，有用的口香糖基質(zhì)組分可以包括一種或多種能夠制備需要的咀嚼屬性和作為口香糖基質(zhì)組分的彈性體的增塑劑的樹脂化合物。在本文中，有用的彈性體的增塑劑包括合成樹脂比如具有GPC平均分子量范圍2000～9000(例如3000～80000)的聚乙烯醋酸酯(PVAc)，和天然樹脂比如天然松香酯，常用的酯樹脂包括部分還原松脂的丙三醇酯、聚合松脂的丙三醇酯、部分二聚松脂的丙三醇酯、標(biāo)記油松脂的丙三醇酯、部分還原松脂的丙三醇酯、季戊四醇酯、松脂的甲酯、部分還原的松脂甲酯、松脂的季戊四醇酯。其他的有用樹脂化合物包括合成樹脂比如從α-松萜、β-松萜衍生的萜樹脂，和/或d-檸檬烴，天然松萜樹脂；以及其他任何前述的合適組合。優(yōu)選的彈性體增塑劑可以根據(jù)特定的應(yīng)用和使用的彈性體類型而改變。如果需要的話，口香糖基質(zhì)配方可以包括一種或多種填充劑/組織形成劑，例如包括碳酸鎂和碳酸鈣、硫酸鈉、石灰石、硅酸鹽化合物比如硅酸鎂、硅酸鈣、高嶺土和陶土、氧化鋁、氧化鋁、滑石、氧化鈦、磷酸鈣、磷酸二鈣、磷酸三鈣、纖維素聚合物、比如木材，以及其組合。填充劑/組織形成劑還可以包括天然的有機(jī)纖維比如水果植物纖維、玉米、稻米、纖維素和它們的組合。這里使用的術(shù)語“軟化劑”是指這樣一種成分，它能夠軟化口香糖基質(zhì)或口香糖，并包含臘、脂肪、油、乳化劑、表面活性劑和增溶劑。根據(jù)本發(fā)明，口香糖基質(zhì)可以含有一種或多種脂肪，比如牛脂、還原牛脂、任何完全或者部分還原的動(dòng)物脂肪、完全或者部分還原的植物油或脂肪、可可油、去脂可可油、甘油的單硬脂酸酯、甘油的三醋酸酯、卵磷脂、甘油酯、甘油二酯、甘油三酯、乙?；膯胃视王ァ⒅舅?硬脂酸、棕櫚酸、油酸、亞油酸)和/或它們的組合。為了進(jìn)一步軟化口香糖基質(zhì)并賦予其結(jié)合水的屬性，這可以使口香糖基質(zhì)具有平滑的表面并降低其粘著性能，通常向組合物中添加一種或者多種乳化劑，典型的量是占口香糖基質(zhì)重量的0～18wt％，優(yōu)選的是0～12wt％。經(jīng)常使用的向口香糖基質(zhì)中添加的乳化劑的例子如下可食用脂肪酸的甘油酯和甘油二酯，乳酸酯，可食用脂肪酸的甘油、二甘油、三甘油醋酸酯，乙?；母视秃投视?，可食用脂肪酸的糖聚酯或糖酯包括WO00/25598所披露的內(nèi)容，它們?cè)谶@里引作參考，Na、K、Mg、Ca的硬脂酸鹽、卵磷脂、還原的羥基卵磷脂、甘油硬脂酸酯、甘油三醋酸酯、脂肪酸(硬脂酸、棕櫚酸、油酸、亞油酸)、丙基五倍子酸鹽以及它們的組合。當(dāng)存在下述的生物的或藥學(xué)的活性成分時(shí)，該配方還可以含有某些特定的乳化劑和/或增溶劑，以分散和釋放該活性成分。在制備口香糖基質(zhì)時(shí)，經(jīng)常用臘來調(diào)節(jié)濃度和軟化口香糖基質(zhì)。根據(jù)本發(fā)明，可以使用任何常規(guī)的和合適類型的臘，比如米糠臘、聚乙烯臘、石油臘(精制石蠟、微晶臘)、石蠟、蜂蠟、巴西棕櫚臘、大戟臘。而且，本發(fā)明的口香糖基質(zhì)可以含有染色劑和增白劑，比如FD&C-類的染料和色淀、水果和蔬菜提取物、二氧化鈦以及它們的組合物。更有用的口香糖基質(zhì)組分包括抗氧化劑，比如丁基羥基甲苯(BHT)、丁基羥基苯甲醚(BHA)、六氫脫氧麻黃堿和生育酚，和防腐劑。與下面所定義的口香糖添加劑一起混合的口香糖基質(zhì)配方組分可以根據(jù)要制備的特定產(chǎn)品和最終產(chǎn)品所需要的咀嚼等感觀特征而改變。但是，上述口香糖基質(zhì)組分的一般范圍(wt％)是5～100wt％(比如5～50wt％)的彈性體化合物、5～55wt％的彈性體增塑劑、0～50wt％的填充劑/組織形成劑、5～35wt％的軟化劑、0～1wt％的混雜成分，比如抗氧化劑、著色劑等。除了上述的水不溶性口香糖基質(zhì)組分以外，口香糖主配方一般還含有一定范圍的水溶性口香糖添加劑部分。在本文中，術(shù)語“口香糖添加劑”是指在常規(guī)的口香糖生產(chǎn)工藝中添加到口香糖基質(zhì)中的任何組分。這種常規(guī)的添加劑主要是水溶性的，但是水不溶性的組分，比如水不溶性的香料，也包括在內(nèi)。在本文中，口香糖添加劑包括主要的甜味劑、高強(qiáng)度甜味劑、芳香劑、軟化劑、乳化劑、顏料、粘合劑、酸化劑、填充劑、抗氧化劑以及其他組分，比如藥學(xué)的或生物學(xué)的活性物質(zhì)，以賦予最終的口香糖產(chǎn)品以需要的性能。合適的主要甜味劑包括糖和非糖甜味劑。主要甜味劑一般占口香糖重量的約5～95wt％，更一般的是占口香糖重量的約20～80wt％，比如30～60wt％。有用的糖甜味劑是含糖的組分，一般在口香糖領(lǐng)域公知的包括，但不限于，蔗糖、葡萄糖、麥芽糖、糊精、海藻糖、D-塔格糖、干轉(zhuǎn)糖(driedinvertsugar)、果糖、半乳糖、玉米糖漿固體、它們的類似物，它們單獨(dú)使用或者組合使用。山梨醇用作非糖甜味劑。其他的有用非糖甜味劑包括，但不限于，其他的糖醇，比如甘露醇、木糖醇、還原的淀粉水解物、麥芽糖醇、異麥芽酚、赤藻糖醇、它們的類似物，它們單獨(dú)使用或者組合使用。高強(qiáng)度的人造甜味劑可以單獨(dú)使用，也可以與上述的甜味劑組合使用。優(yōu)選的高強(qiáng)度包括，但不限于，蔗糖素(sucralose)、阿斯巴甜、乙?；前匪猁}、阿力甜、糖精及其鹽、環(huán)己烷基氨基磺酸(cyclamicacid)及其鹽、甘草甜味劑、二氫查耳酮、甜味蛋白(thaumatin)、莫內(nèi)林、甜菊甙(Sterioside)、它們的類似物，它們單獨(dú)使用或者組合使用。為了提供持續(xù)的甜味和香味感覺，可以用包封或者其他的緩釋技術(shù)來控制人造甜味劑的至少一部分。濕粒、臘粒、噴霧干燥、噴霧冷卻、流化床包衣、coascervation、包封到酵母細(xì)胞、纖維擠出等技術(shù)都可以用于達(dá)到需要的緩釋效果。也可以用其他口香糖組分比如樹脂化合物來提供甜味劑的包封。人造甜味劑的用量可以有很大的變化，這依賴于甜味劑的強(qiáng)度、釋放速度、需要的產(chǎn)品甜度、使用的香料的量和類型、成本等因素。這樣，人造甜味劑的活性水平可以在0.02～8wt％之間變化。當(dāng)用于包封的載體也包括在內(nèi)時(shí)，包封的甜味劑的用量可以相應(yīng)提高。在本發(fā)明的口香糖配方工藝中可以組合使用糖和/或非糖甜味劑。另外，軟化劑也可以提供附加的甜味，比如糖水或醛醇溶液。如果需要低卡路里的口香糖，可以使用低卡路里的主試劑。低卡路里的主試劑例子包括聚葡萄糖、拉夫提露糖(Raftilose)、拉夫提林(Raftilin)、果糖低聚糖(NutraFlora)、帕拉金糖低聚糖；瓜兒膠水解產(chǎn)物(比如SunFiber)、或不吸收的糊精(Fibersol)。但是，也可以使用其他的低卡路里主試劑?？梢园ㄔ诒景l(fā)明的口香糖中的進(jìn)一步的口香糖添加劑包括表面活性劑和/或增溶劑，特別是存在藥學(xué)的或生物學(xué)的活性物質(zhì)時(shí)。在本發(fā)明的口香糖組合物中用作增溶劑的表面活性劑類型的例子，可以參考H.P.Fiedler，LexikonderHilfstoffefurPharmacie，KosmetikundAngrenzendeGebiete，page63-64(1981)，以及各國允許使用的食品乳化劑清單。陰離子的、陽離子的、兩性的或非離子性的增溶劑都可以使用。合適的增溶劑包括卵磷脂、聚氧乙烯硬脂酸酯、聚氧乙烯山梨聚糖脂肪酸酯、脂肪酸鹽、可食用脂肪酸的單或二甘油單或二乙酰酒石酸酯、可食用脂肪酸的單或二甘油檸檬酸酯、脂肪酸蔗糖酯、脂肪酸聚甘油酯、酯交換蓖麻油酸聚甘油酯(E476)、硬脂酸鈉(sodiumstearoyllatylate)、十二烷基硫酸鈉、脂肪酸和聚氧乙烯化還原蓖麻油酸的山梨醇酯(比如商品名為CREMOPHOR的產(chǎn)品)、乙烯氧化物和聚乙烯氧化物的成塊共聚物(比如商品名為PLURONIC和POLOXAMER的產(chǎn)品)、聚氧乙烯脂肪醇酯、聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯、脂肪酸山梨醇酯和聚氧乙烯硬脂酸酯。特別合適的增溶劑是聚氧乙烯硬脂酸鹽，比如聚氧乙烯-8-硬脂酸鹽和聚氧乙烯-40-硬脂酸鹽，商品名為TWEEN的聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯，比如TWEEN20(月桂酸酯)、TWEEN80(油酸鹽)、TWEEN40(棕櫚酸鹽)、TWEEN60(硬脂酸鹽)、TWEEN65(三硬脂酸鹽)，可食用脂肪酸的單和二甘油的單和二乙酰酒石酸酯，硬脂酸鈉，十二烷基硫酸鈉，聚氧乙烯化還原蓖麻油酸的山梨醇酯，乙烯氧化物的成塊共聚物，聚氧乙烯脂肪醇酯。增溶劑可以是一種化合物或者幾種化合物的組合。在存在活性成分時(shí)，口香糖可以優(yōu)選的含有本領(lǐng)域公知的載體。本發(fā)明的口香糖可以含有芳香劑和天然的或合成的香料，比如天然的植物成分、精制油、香精、提取物、粉末，包括酸和其他能夠影響口味的物質(zhì)。液態(tài)和粉末的香料例子包括可可殼、咖啡、巧克力、香草、葡萄果、橙子、酸橙、薄荷醇、甘草、飴糖香料、蜂蜜香料、花生、胡桃、腰果、榛子、杏仁、菠蘿、草莓、懸鉤子果實(shí)、熱帶水果、櫻桃、肉桂、薄荷油、鹿蹄草、荷蘭薄荷、桉樹，以及薄荷、果精，比如蘋果、梨、桃、草莓、杏、懸鉤子、櫻桃、菠蘿、李子香精。精制油包括薄荷油、荷蘭薄荷、薄荷醇、桉樹、丁香油、月桂油、茴香醛、百里香、雪松葉子油、肉豆蔻，以及上述果子的油?？谙闾窍懔峡梢允莾龈傻奶烊环枷銊?，優(yōu)選的是粉末狀、薄片、塊狀、或它們的組合。顆粒尺寸可以是小于3mm，比如小于2mm，更優(yōu)選的是小于1mm，以顆粒最長的維度計(jì)算。天然芳香劑的顆粒尺寸可以是3μm～2mm，比如4μm～1mm。優(yōu)選的天然芳香劑包括果籽，比如來自草莓、黑莓、懸鉤子的。本發(fā)明的口香糖主部分也可以使用不同的合成香料，比如混合水果香料。如上所述，芳香劑的用量可以小于常規(guī)用量。根據(jù)需要的芳香和/香味的強(qiáng)度，芳香劑和/或香料的用量可以是最終產(chǎn)品重量的0.01～30wt％。優(yōu)選的，芳香劑和/或香料的含量是總組分重量的0.2～3wt％。在一個(gè)實(shí)施例中，口香糖組分含有藥學(xué)的或生物學(xué)的活性物質(zhì)。這種活性物質(zhì)的例子，WO00/25598披露的能夠充分理解的清單，在這里引作參考，包括藥物、飲食補(bǔ)充、抗菌劑、pH調(diào)節(jié)劑、抗煙劑、以及用于口腔和牙齒處理的物質(zhì)，比如過氧化氫，以及在咀嚼時(shí)能夠釋放脲的化合物。在口腔中調(diào)節(jié)pH的活性物質(zhì)包括酸，比如脂肪酸、琥珀酸、富馬酸、及其鹽，或檸檬酸、酒石酸、蘋果酸、乙酸、乳酸、磷酸、戊二酸的鹽，以及可以接受的堿，比如碳酸鹽、羥基碳酸鹽、磷酸鹽、硫酸鹽或鈉、鉀、銨、鎂、鈣的氧化物，特別是鎂和鈣的氧化物。本發(fā)明的包衣的口香糖中心可以是使用常規(guī)包衣工藝包衣該口香糖中心的任意的形狀、結(jié)構(gòu)或構(gòu)造。因此，口香糖中心可以是選自小球、墊子狀的小球、棒、片、厚塊、錠狀、彈丸、球的形狀。圖1顯示了合成的聚異丁烯替代物(PIB替代物1、PIB替代物2、PIB替代物3、PIB替代物4)包括PIB1和PIB2兩種標(biāo)準(zhǔn)的G*和tan(δ)與頻率的關(guān)系。圖2顯示了表4所示的口香糖基質(zhì)與兩種常規(guī)口香糖基質(zhì)的G’與振動(dòng)扭矩(微N·m)的關(guān)系。圖3顯示了表4所示的口香糖基質(zhì)與兩種常規(guī)口香糖基質(zhì)的tan(δ)與振動(dòng)扭矩(微N·m)的關(guān)系。圖4顯示了合成的聚異丁烯替代物和其混合物的G’與振動(dòng)扭矩(微N·m)的關(guān)系。具體實(shí)施例方式下面進(jìn)一步詳細(xì)描述本發(fā)明。實(shí)施例1現(xiàn)在口香糖基質(zhì)中應(yīng)用的丁基橡膠的評(píng)價(jià)口香糖基質(zhì)中的彈性體部分一般約占總材料的3-30％，一般由兩種分子量不同的聚異丁烯(PIB)片斷組成。用分子排阻色譜(SEC)分析了現(xiàn)在在口香糖基質(zhì)中用作彈性體的PIB的一個(gè)樣品，如表1所示。低分子量組分的PIB形成的材料的平均分子量是約60000g/mol，多分散性變化范圍是1.5-2.2。表1現(xiàn)在使用的PIB彈性體的SEC分子量數(shù)據(jù)實(shí)施例2制備聚異丁烯替代物用60mol％的ε-己內(nèi)酯和40mol％的δ-戊內(nèi)酯(60CAP:40VAL)制備了ε-己內(nèi)酯和δ-戊內(nèi)酯聚合物(下面稱作聚(CAP-co-VAL))。用50mol％的ε-己內(nèi)酯和40mol％的δ-戊內(nèi)酯和10mol％的三甲烯碳酸酯制備了ε-己內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯、三甲烯碳酸酯聚合物(下面稱作聚(CAP-co-VAL-TMC))。下面表2所列的樣品是用于評(píng)價(jià)聚異丁烯(PIB)替代物。表2進(jìn)一步純化樣品2169-37(PIB替代物1)，然后測(cè)量其Mn為54850g/mol，這表明該樣品已經(jīng)開始降解。合成的樣品的特征如下上述聚合物的結(jié)構(gòu)特征通過常規(guī)的13C和1HNMR光譜測(cè)定。光譜通過BrukerAC-300(300MHz)光譜儀獲得，使用5mmO.D.管和氯化氖作溶劑，內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)四甲基硅烷(TMS)。樣品濃度13CNMR為～20％(w/v)，1HNMR光譜～5％(w/v)。聚(CAP-co-VAL)的13CNMR表明其進(jìn)料比(60mol％CAP和40mol％VAL)和合成的共聚物組成大致相當(dāng)。三聚物聚(CAP-co-VAL-TMC)的13CNMR揭示了其隨機(jī)結(jié)構(gòu)，合成的三聚物組成與其單體的進(jìn)料比大致相當(dāng)。進(jìn)行了分子排阻色譜(SEC)實(shí)驗(yàn)來確定聚合物的分子量和多分散性(PDI)。該SEC系統(tǒng)裝備了WaterAlliance2690SeparationsModule，一種在線多角度激光掃描(MALLS)監(jiān)測(cè)器(MiniDAWNTM，WyattTechnologyInc.)，一種干涉折射儀(OptilabDSPTM，WyattTechnologyInc.)，以及兩套PLgelTM(PolymerLaboratoriesInc.)SEC柱中的之一。每一套裝置都由兩個(gè)3μm或兩個(gè)5μmPLgelTM柱。結(jié)果如表2所示。用微分掃描熱量測(cè)定(DSC)來表征獲得的生物降解材料的熱學(xué)性質(zhì)。用MetterDSC30或PerkinElmerDSC-7來測(cè)量了玻璃轉(zhuǎn)變溫度(Tg)和熔解溫度(Tm)。樣品以10℃/min的速度從-100℃加熱到100℃。淬火后，以相同的速度重新從-100℃加熱到100℃。結(jié)果如表2所示。還進(jìn)行了流變測(cè)量以選擇最合適的樣品進(jìn)行放大。G*和tan(δ)與頻率的關(guān)系顯示在圖1中。這些參數(shù)是關(guān)于最終的口香糖產(chǎn)品品質(zhì)性能的基本參數(shù)。G*表示口香糖的壓縮性/硬度，而tan(δ)則定義為損耗模量和儲(chǔ)能模量之比。用TA設(shè)備的AR1000型流變儀進(jìn)行了流變學(xué)評(píng)價(jià)。振動(dòng)測(cè)量是通過在平行平臺(tái)系統(tǒng)(d＝2,0cm，開窗)的線性粘彈性區(qū)域和70℃的壓力來實(shí)現(xiàn)的。選擇最匹配的PIB替代物1和PIB替代物2，并進(jìn)行放大以在口香糖基質(zhì)和口香糖中進(jìn)一步研究。放大的PIB替代物1和PIB替代物2樣品的特征列在表3中。表3實(shí)施例3通過混合基于ε-己內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯和/或三甲烯碳酸酯的生物降解聚合物來制備聚異丁烯替代物該實(shí)施例證明了通過混合不同分子量的ε-己內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯的聚合物和ε-己內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯、三甲烯碳酸酯的聚合物來制備聚異丁烯(PIB)的生物降解聚合物替代物的可能性。圖4顯示了分子量(Mn)為18180g/mol的ε-己內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯的聚合物如何與分子量(Mn)為76950g/mol的ε-己內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯、三甲烯碳酸酯的聚合物以50/50％的比例混合來提供符合標(biāo)準(zhǔn)PIB’s的流變學(xué)。用TA設(shè)備的AR1000型流變儀進(jìn)行了流變學(xué)評(píng)價(jià)。振動(dòng)測(cè)量是通過在平行平臺(tái)系統(tǒng)(d＝2,0cm，開窗)的1Hz和70℃的壓力來實(shí)現(xiàn)的。實(shí)施例4用合成的ε-己內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯聚合物和ε-己內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯、三甲烯碳酸酯聚合物來替代口香糖基質(zhì)中的聚異丁烯下面的實(shí)驗(yàn)用于測(cè)定作為口香糖基質(zhì)中的聚異丁烯(PIB)替代物的合成的ε-己內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯聚合物和ε-己內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯、三甲烯碳酸酯聚合物。這樣，在不同的口香糖基質(zhì)配方中測(cè)試了合成的Mn63957g/mol、Tg＝-65℃、Tm＝17℃的ε-己內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯聚合物(PIB替代物1)和Mn72409g/mol、Tg＝-65℃、Tm＝8℃的ε-己內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯、三甲烯碳酸酯聚合物(PIB替代物2)。根據(jù)表4制備了不同的口香糖基質(zhì)。成分的量是以百分比計(jì)算的。樣品118和119在混合過程中沒有加熱，只是在混合的最后才加熱以熔解軟化系統(tǒng)。表4PIB替代物1ε-己內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯聚合物，Mn63957g/mol、Tg＝-65℃、Tm＝17℃。PIB替代物2ε-己內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯、三甲烯碳酸酯聚合物，Mn72409g/mol、Tg＝-65℃、Tm＝8℃。上述口香糖通過流變學(xué)測(cè)量來進(jìn)行評(píng)價(jià)。G’和tan(δ)與振動(dòng)扭矩(微N·m)提供了線性的振動(dòng)區(qū)域，從而表征口香糖基質(zhì)結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性。這些測(cè)量的結(jié)果如圖2和圖3所示。從圖中可以看出，所有的口香糖基質(zhì)都與標(biāo)準(zhǔn)口香糖基質(zhì)115和測(cè)試的兩種常規(guī)口香糖基質(zhì)非常相近?？谙闾腔|(zhì)間的差異在可以接受的質(zhì)量范圍內(nèi)。流變學(xué)評(píng)價(jià)是用TA設(shè)備的AR1000型流變儀進(jìn)行的。振動(dòng)測(cè)量是通過在平行平臺(tái)系統(tǒng)(d＝2,0cm，開窗)的線性粘彈性區(qū)域和70℃的壓力來實(shí)現(xiàn)的。實(shí)施例5在標(biāo)準(zhǔn)口香糖配方中替代PIB下述實(shí)驗(yàn)的目的是，在標(biāo)準(zhǔn)薄荷口香糖配方中用PIB替代物1、PIB替代物2來替代聚異丁烯(PIB)來測(cè)試口香糖基質(zhì)。標(biāo)準(zhǔn)薄荷口香糖配方如表5所示。表5口香糖樣品的硬度測(cè)試如表6所示。樣品的硬度測(cè)試是通過壓載實(shí)驗(yàn)來進(jìn)行的，使用的工具是4mmDIACYLINDERSTAINLESS，在口香糖中的速度是25mm/min，測(cè)試距離是3.5mm。表6從表6中可以看出，含有PIB替代物1或PIB替代物2的樣品與含有14％PIB的標(biāo)準(zhǔn)口香糖(141)非常接近。硬度表明這些口香糖非常接近標(biāo)準(zhǔn)。實(shí)施例6感觀評(píng)價(jià)樣品由10位受過訓(xùn)練的人員進(jìn)行評(píng)價(jià)。當(dāng)與標(biāo)準(zhǔn)口香糖(141)進(jìn)行對(duì)比時(shí)，參考了下列描述參數(shù)?？谙闾?42很脆，開始咀嚼時(shí)是柔軟的，但是其他方面與標(biāo)準(zhǔn)141很接近；口香糖143更硬/硬度與硬度測(cè)量結(jié)果非常符合，粘稠，更脆，其他方面與標(biāo)準(zhǔn)141很接近；在低溫下混合的樣品在品質(zhì)和粘性方面(樣品144和145)具有更高的質(zhì)量。權(quán)利要求1.一種含有由兩種或多種不同環(huán)酯單體聚合得到的聚酯聚合物的口香糖彈性體，其中的環(huán)酯單體具有低的玻璃轉(zhuǎn)變溫度Tg，而聚酯聚合物的玻璃轉(zhuǎn)變溫度Tg的范圍是-20℃～-80℃。2.根據(jù)權(quán)利要求1的口香糖彈性體，其中的環(huán)酯單體選自由下列組分組成的集合4-位的內(nèi)酯、5-位的內(nèi)酯、6-位的內(nèi)酯、7-位的內(nèi)酯、8-位的內(nèi)酯、5-位的環(huán)碳酸酯、6-位的環(huán)碳酸酯。3.根據(jù)權(quán)利要求2的口香糖彈性體，其中的內(nèi)酯選自由下列組分組成的集合β-丙內(nèi)酯、γ-丁內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯、ε-己內(nèi)酯、7-庚內(nèi)酯。4.根據(jù)權(quán)利要求2的口香糖彈性體，其中的環(huán)碳酸酯是乙烯碳酸酯或三甲烯碳酸酯。5.根據(jù)權(quán)利要求2的口香糖彈性體，其中的環(huán)酯單體選自自由下列組分組成的集合ε-己內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯、三甲烯碳酸酯。6.根據(jù)權(quán)利要求1-5中任意一項(xiàng)的口香糖彈性體，其中至少一種環(huán)酯單體是ε-己內(nèi)酯。7.根據(jù)權(quán)利要求1-6中任意一項(xiàng)的口香糖彈性體，其中的聚酯聚合物含有至少50mol％的ε-己內(nèi)酯。8.根據(jù)權(quán)利要求1-7中任意一項(xiàng)的口香糖彈性體，其中的聚酯聚合物具有-25℃～-75℃范圍內(nèi)的玻璃轉(zhuǎn)變溫度Tg，更優(yōu)選的玻璃轉(zhuǎn)變溫度Tg的范圍是-45℃～-75℃。9.一種含有ε-己內(nèi)酯和δ-戊內(nèi)酯的共聚物的口香糖彈性體。10.根據(jù)權(quán)利要求9的口香糖彈性體，其中的ε-己內(nèi)酯在所述的ε-己內(nèi)酯和δ-戊內(nèi)酯的共聚物中的摩爾百分比范圍是1～99mol％。11.根據(jù)權(quán)利要求10的口香糖彈性體，其中的ε-己內(nèi)酯在所述的ε-己內(nèi)酯和δ-戊內(nèi)酯的共聚物中的摩爾百分比范圍是40～80mol％。12.根據(jù)權(quán)利要求11的口香糖彈性體，其中的ε-己內(nèi)酯在所述的ε-己內(nèi)酯和δ-戊內(nèi)酯的共聚物中的摩爾百分比范圍是50～70mol％。13.根據(jù)權(quán)利要求12的口香糖彈性體，其中的ε-己內(nèi)酯在所述的ε-己內(nèi)酯和δ-戊內(nèi)酯的共聚物中的摩爾百分比范圍是約60mol％。14.根據(jù)權(quán)利要求9的口香糖彈性體，其中的δ-戊內(nèi)酯在所述的ε-己內(nèi)酯和δ-戊內(nèi)酯的共聚物中的摩爾百分比范圍是1～99mol％。15.根據(jù)權(quán)利要求14的口香糖彈性體，其中的δ-戊內(nèi)酯在所述的ε-己內(nèi)酯和δ-戊內(nèi)酯的共聚物中的摩爾百分比范圍是20～60mol％。16.根據(jù)權(quán)利要求15的口香糖彈性體，其中的δ-戊內(nèi)酯在所述的ε-己內(nèi)酯和δ-戊內(nèi)酯的共聚物中的摩爾百分比范圍是30～50mol％。17.根據(jù)權(quán)利要求16的口香糖彈性體，其中的δ-戊內(nèi)酯在所述的ε-己內(nèi)酯和δ-戊內(nèi)酯的共聚物中的摩爾百分比范圍是約40mol％。18.根據(jù)權(quán)利要求9的口香糖彈性體，其中所述的ε-己內(nèi)酯和δ-戊內(nèi)酯的共聚物的平均分子量Mn范圍是10000～125000g/mol。19.根據(jù)權(quán)利要求18的口香糖彈性體，其中所述的ε-己內(nèi)酯和δ-戊內(nèi)酯的共聚物的平均分子量Mn范圍是20000～100000g/mol。20.根據(jù)權(quán)利要求19的口香糖彈性體，其中所述的ε-己內(nèi)酯和δ-戊內(nèi)酯的共聚物的平均分子量Mn范圍是30000～90000g/mol。21.根據(jù)權(quán)利要求20的口香糖彈性體，其中所述的ε-己內(nèi)酯和δ-戊內(nèi)酯的共聚物的平均分子量Mn范圍是40000～80000g/mol。22.根據(jù)權(quán)利要求9的口香糖彈性體，其中所述的ε-己內(nèi)酯和δ-戊內(nèi)酯的共聚物的玻璃轉(zhuǎn)變溫度Tg小于0℃。23.根據(jù)權(quán)利要求22的口香糖彈性體，其中所述的ε-己內(nèi)酯和δ-戊內(nèi)酯的共聚物的玻璃轉(zhuǎn)變溫度Tg是-40℃～-80℃。24.根據(jù)權(quán)利要求23的口香糖彈性體，其中所述的ε-己內(nèi)酯和δ-戊內(nèi)酯的共聚物的玻璃轉(zhuǎn)變溫度Tg是-50℃～-70℃。25.一種含有ε-己內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯和三甲基碳酸酯的共聚物的口香糖彈性體。26.根據(jù)權(quán)利要求25的口香糖彈性體，其中的ε-己內(nèi)酯在所述的ε-己內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯和三甲基碳酸酯的共聚物中的摩爾百分比范圍是1～99mol％。27.根據(jù)權(quán)利要求26的口香糖彈性體，其中的ε-己內(nèi)酯在所述的ε-己內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯和三甲基碳酸酯的共聚物中的摩爾百分比范圍是20～80mol％。28.根據(jù)權(quán)利要求27的口香糖彈性體，其中的ε-己內(nèi)酯在所述的ε-己內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯和三甲基碳酸酯的共聚物中的摩爾百分比范圍是40～60mol％。29.根據(jù)權(quán)利要求28的口香糖彈性體，其中的ε-己內(nèi)酯在所述的ε-己內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯和三甲基碳酸酯的共聚物中的摩爾百分比范圍是約50mol％。30.根據(jù)權(quán)利要求25的口香糖彈性體，其中的δ-戊內(nèi)酯在所述的ε-己內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯和三甲基碳酸酯的共聚物中的摩爾百分比范圍是1～99mol％。31.根據(jù)權(quán)利要求30的口香糖彈性體，其中的δ-戊內(nèi)酯在所述的ε-己內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯和三甲基碳酸酯的共聚物中的摩爾百分比范圍是20～60mol％。32.根據(jù)權(quán)利要求31的口香糖彈性體，其中的δ-戊內(nèi)酯在所述的ε-己內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯和三甲基碳酸酯的共聚物中的摩爾百分比范圍是30～50mol％。33.根據(jù)權(quán)利要求32的口香糖彈性體，其中的δ-戊內(nèi)酯在所述的ε-己內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯和三甲基碳酸酯的共聚物中的摩爾百分比范圍是約40mol％。34.根據(jù)權(quán)利要求25的口香糖彈性體，其中的三甲基碳酸酯在所述的ε-己內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯和三甲基碳酸酯的共聚物中的摩爾百分比范圍是1～50mol％。35.根據(jù)權(quán)利要求34的口香糖彈性體，其中的三甲基碳酸酯在所述的ε-己內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯和三甲基碳酸酯的共聚物中的摩爾百分比范圍是2～30mol％。36.根據(jù)權(quán)利要求25的口香糖彈性體，其中的三甲基碳酸酯在所述的ε-己內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯和三甲基碳酸酯的共聚物中的摩爾百分比范圍是5～15mol％。37.根據(jù)權(quán)利要求25的口香糖彈性體，其中的三甲基碳酸酯在所述的ε-己內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯和三甲基碳酸酯的共聚物中的摩爾百分比范圍是約10mol％。38.根據(jù)權(quán)利要求25的口香糖彈性體，其中所述的ε-己內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯和三甲基碳酸酯的共聚物的平均分子量Mn范圍是10000～150000g/mol。39.根據(jù)權(quán)利要求38的口香糖彈性體，其中所述的ε-己內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯和三甲基碳酸酯的共聚物的平均分子量Mn范圍是20000～100000g/mol。40.根據(jù)權(quán)利要求19的口香糖彈性體，其中所述的ε-己內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯和三甲基碳酸酯的共聚物的平均分子量Mn范圍是30000～90000g/mol。41.根據(jù)權(quán)利要求40的口香糖彈性體，其中所述的ε-己內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯和三甲基碳酸酯的共聚物的平均分子量Mn范圍是40000～80000g/mol。42.根據(jù)權(quán)利要求25的口香糖彈性體，其中所述的ε-己內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯和三甲基碳酸酯的共聚物的玻璃轉(zhuǎn)變溫度Tg小于0℃。43.根據(jù)權(quán)利要求42的口香糖彈性體，其中所述的ε-己內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯和三甲基碳酸酯的共聚物的玻璃轉(zhuǎn)變溫度Tg是-40℃～-80℃。44.根據(jù)權(quán)利要求43的口香糖彈性體，其中所述的ε-己內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯和三甲基碳酸酯的共聚物的玻璃轉(zhuǎn)變溫度Tg是-50℃～-75℃。45.一種含有權(quán)利要求9～24任意一項(xiàng)的ε-己內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯共聚物和權(quán)利要求25～44任意一項(xiàng)的ε-己內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯和三甲基碳酸酯共聚物的混合物的口香糖彈性體。46.一種含有彈性體和樹脂的口香糖基質(zhì)，其中所述的彈性體含有生物降解聚合物。47.根據(jù)權(quán)利要求46的口香糖基質(zhì)，其中所述的樹脂含有不可生物降解的聚合物。48.根據(jù)權(quán)利要求46或47的口香糖基質(zhì)，其中所述的口香糖基質(zhì)含有軟化劑。49.一種含有彈性體和樹脂的口香糖基質(zhì)，其中所述的彈性體含有權(quán)利要求1～45中任意一項(xiàng)所述的生物降解聚合物。50.根據(jù)權(quán)利要求49的口香糖基質(zhì)，其中所述的樹脂含有不可生物降解的聚合物。51.根據(jù)權(quán)利要求49或50的口香糖基質(zhì)，其中所述的口香糖基質(zhì)含有軟化劑。52.一種含有彈性體和樹脂的口香糖，其中所述的彈性體含有生物降解聚合物。53.根據(jù)權(quán)利要求52的口香糖，其中所述的樹脂含有不可生物降解的聚合物。54.根據(jù)權(quán)利要求52或53的口香糖基質(zhì)，其中所述的口香糖基質(zhì)含有軟化劑。55.一種含有彈性體和樹脂的口香糖，其中所述的彈性體含有權(quán)利要求1～45中任意一項(xiàng)所述的生物降解聚合物。56.根據(jù)權(quán)利要求55的口香糖，其中所述的樹脂含有不可生物降解的聚合物。57.根據(jù)權(quán)利要求55或56的口香糖，其中所述的口香糖基質(zhì)含有軟化劑。58.一種生產(chǎn)口香糖的方法，其中至少一種彈性體被替換為至少一種可生物降解的流變學(xué)性質(zhì)與至少一種常規(guī)非生物降解彈性體基本相當(dāng)?shù)目谙闾菑椥泽w。59.根據(jù)權(quán)利要求58的方法，其中該至少一種可生物降解的彈性體含有權(quán)利要求1～45中任意一項(xiàng)所述的生物降解聚合物。全文摘要本發(fā)明提供了一種新型的含有低分子量的彈性體替代化合物的可降解口香糖基質(zhì)，該化合物一般應(yīng)用于口香糖配方。尤其是，本發(fā)明提供了一種含有聚酯聚合物的口香糖基質(zhì)和口香糖，該聚合物可以通過兩種或者多種不同的環(huán)酯單體的聚合反應(yīng)來獲得，其中的環(huán)酯單體具有低的玻璃轉(zhuǎn)變溫度(Tg)，而聚酯聚合物的玻璃轉(zhuǎn)變溫度(Tg)的范圍是－20℃～－80℃。文檔編號(hào)C08G63/00GK1622758SQ02806950公開日2005年6月1日申請(qǐng)日期2002年3月25日優(yōu)先權(quán)日2001年3月23日發(fā)明者海拉·魏韜夫,洛恩·安德森,安妮特·伊薩克森,羅伯遜·斯東尼申請(qǐng)人:古木林科有限公司