專利名稱:可稀釋的粘性洗滌組合物及其制備方法
本發(fā)明涉及可用水稀釋的濃縮液態(tài)穩(wěn)定洗滌劑組合物，其稀釋組合物的粘度比較高，足以滿足廣大消費(fèi)者的要求，而濃縮組合物的粘度又比較低，足以將其倒進(jìn)容器。
本發(fā)明的目的是制備可優(yōu)選含高達(dá)約90%的表面活性劑，且可用多倍體積的水稀釋以獲得粘度可滿足廣大用戶要求的最終組合物的洗滌劑組合物。
事實(shí)上，廣大消費(fèi)者認(rèn)為高粘度稀釋組合物比活性物質(zhì)濃度相同但粘度較低的組合物更具有競爭力。到目前為止，當(dāng)人們需要粘度符合要求的稀釋組合物時(shí)，就會(huì)使起始濃縮組合物的粘度太高而不能在工業(yè)上應(yīng)用。
本發(fā)明的另一目的是制備可由用戶用水稀釋成粘性穩(wěn)定透明組合物的透明洗滌劑組合物。這時(shí)溶解問題顯得特別重要，因?yàn)橄♂屖怯蓮V大用戶因而是在不可控制的條件下進(jìn)行的，即稀釋是用不同量的水進(jìn)行的。所用水主要是自來水，而且根據(jù)地區(qū)的不同，水中還可能含有各種離子，且大致為硬水。水溫也有差異，可在0～20℃范圍內(nèi)。進(jìn)行稀釋的容器也是普通容器，可用不同形狀的玻璃瓶或塑料瓶。這些稀釋條件完全不同于工業(yè)上水溫、水質(zhì)和用水量均可嚴(yán)格控制的稀釋條件，工業(yè)上還可攪拌并考慮到裝組合物的容器的形狀或類型等條件。本發(fā)明洗滌劑最好以液態(tài)形式用于各方面，尤其是用于洗刷餐具。
法國專利1，462，001公開的洗滌劑含A)水溶性8～18碳烷基苯磺酸或8-18碳烷基甲苯磺酸的低碳烷醇胺鹽，B)至少8碳脂肪醇或5-18碳烷基酚的乙氧基和/或丙氧基醚類非離子表面活性劑，C)單、雙或三乙醇胺的10-15碳烷基脂肪酸酰胺。
和水，多磷酸鹽、甲基纖維素以及羧甲基纖維素鈉。
烷基苯磺酸和烷基甲苯磺酸的烷醇胺鹽是有目的地將烷醇胺加入表面活性劑和脂肪酸烷醇酰胺的混合物中于纖維素衍生物存在下制成的，也可現(xiàn)場混合不同化合物而成。
但這些組合物并不是供稀釋用的，因此不可能根據(jù)濃縮組合物的粘度而確知稀釋組合物的粘度。
法國專利1，501，661說明了濃縮液態(tài)洗滌劑組合物的制法，其中先將上述表面活性劑B和二乙醇胺加入一化合物中，然后倒入烷基苯磺酸或烷基甲苯磺酸進(jìn)行中和，之后再加入乙醇胺的脂肪酸酰胺。
該專利指出，可在洗滌劑組合物不同組分的混合過程中現(xiàn)場進(jìn)行中和而形成烷基苯磺酸鹽，或烷基甲苯磺酸鹽。此外，這些洗滌劑組合物在用水稀釋成50-65%的活性成分時(shí)呈膠狀。
歐洲專利申請(qǐng)77674公開的是包括酰胺基甜菜堿，有機(jī)或無機(jī)鹽，水和0.25-15%(重)陰離子膜的組合物。該專利旨在添加5-25%(重)酰胺基甜菜堿制成增稠水溶液。制成的組合物透明或不透明并可呈膠狀或糊狀。這些組合物稍為濃縮，其中含水50%-70%。
歐洲專利申請(qǐng)88612公開了含90%(重)以上洗滌物質(zhì)的可稀釋的液態(tài)洗滌劑組合物，洗滌物質(zhì)中含50%(重)以上由椰子仁制得的乙醇酰胺和聚醚，即50%以上的非離子表面活性劑。但這些組合物僅有中等洗滌活性，因?yàn)榉请x子表面活性劑的洗滌活性比陰離子表面活性劑低。
而且這些組合物為不含增稠鹽的三元混合物，因?yàn)檫@種鹽有沉淀的趨向。
英國專利1，164，854涉及的是含烷基苯磺酸的銨或胺鹽，乙氧基醇和二或三價(jià)鹽如硫酸鎂的洗滌劑組合物，但其30%活性成分的組合物的粘度不能隨鹽的含量而進(jìn)行調(diào)節(jié)，且稀釋到15%活性成分的組合物為混濁液。
本發(fā)明的又一目的是制備可稀釋的濃縮液態(tài)透明組合物，其中以活性物質(zhì)總量計(jì)含50%(重)以上的陰離子表面活性劑。
法國專利2，156，825公開了烷氧基醇的硫酸鹽水溶液濃縮物，其粘度可用乳酸，甘油酸，酒石酸或檸檬酸等化合物降低，這可將其稀釋而不會(huì)形成凝膠。
法國專利2，304，665涉及的是含烯烴磺酸鹽的組合物，為降低其濃縮組合物的粘度可向其中加入酸式鹽。該專利還涉及烯烴磺酸鹽和酸式鹽的稀釋組合物。還可向稀釋組合物中添加烷醇酰胺以提高其粘度。
該專利還說明了含陰離子表面活性劑和鹽的濃縮組合物或加有非離子表面活性劑的稀釋組合物。
法國專利2，343，804公開了含多乙氧基非離子表面活性劑和為提高洗滌效果而加入的酸的組合物。
美國專利4，092，273公開了含二酸式鹽抗低溫膠凝劑的組合物。
法國專利2，106，927說明了含洗滌劑、酸和纖維素醚基增稠劑的去垢劑。
但與文獻(xiàn)可預(yù)見的正好相反，本發(fā)明申請(qǐng)人已出人意料地制得可用水稀釋的透明濃縮洗滌劑組合物，稀釋后得到稀釋組合物，其粘度不但不會(huì)明顯降低，而是正好相反，如按需要添加可溶于濃縮組合物的酸或其鹽，含有其量大于非離子表面活性劑的陰離子表面活性劑就可根據(jù)濃縮組合物的粘度進(jìn)行調(diào)節(jié)。此外，稀釋組合物是透明的。
因此，本發(fā)明涉及可用水稀釋成透明性組合物的可傾倒透明濃縮液態(tài)洗滌劑組合物，其特征是其中包括a)至少一種陰離子表面活性劑，b)組成如下的稀釋組合物的粘度調(diào)節(jié)劑b1)至少一種選自非離子，兩性或兩性離子型的表面活性劑，連同b2)至少一種由濃縮組合物中可溶量的酸或其鹽組成的粘度共調(diào)節(jié)劑，所選用的表面活性劑(b1)和酸或其鹽(b2)應(yīng)在針對(duì)所選用表面活性劑提高酸或其鹽的用量時(shí)使得稀釋組合物的粘度降低或先增大后降低，c)水，d)必要時(shí)可有至少一種非水溶劑。
e)必要時(shí)可有至少一種可使?jié)饪s液態(tài)組合物流動(dòng)的非離子表面活性劑，f)必要時(shí)可有至少一種水溶助劑，g)必要時(shí)可有溶液pH值的酸性調(diào)節(jié)劑，h)必要時(shí)可有香料、顏料、香料溶劑和/或抗氧劑。
表面活性劑的優(yōu)選總量最多為組合物的90%(重)，且陰離子表面活性總量和非離子表面活性劑總量之比大于1。
本發(fā)明組分(b2)的酸或其鹽優(yōu)選具有如下通式A-C其中A為選自1-8碳飽和或不飽和脂肪基的陰離子且可包括羥基，尤以用衍生自乳酸，丙酸，琥珀酸，蘋果酸，乙醇酸，甘油酸，灑石酸，檸檬酸，葡糖酸，糖精酸，甲酸，乙酸，丁酸，草酸，馬來酸或衣康酸的基為宜;并可選用衍生自硫酸鹽，碘化物，溴化物，氯化物，硫代硫酸鹽，重鉻酸鹽，正磷酸鹽的基;
C為H或選自鈉、鉀、鈣、銨、烷醇銨、鎂、鐵和銅等離子的陽離子。
必要時(shí)可優(yōu)選用酸或其鹽如乳酸、乳酸銨、或丙酸銨使組合物在稀釋前達(dá)到高濃度。
共調(diào)節(jié)劑鹽(b2)的用量最好約為0.5%-約20%(重)。
本發(fā)明調(diào)節(jié)粘度用的表面活性劑(b1)選自8-20碳脂肪酸酰胺和下式的胺
其中R1，R2相同或不同，可為H或一個(gè)或多個(gè)OH取代的1-4碳烷基;
單或多官能并還可環(huán)氧乙烷化或環(huán)氧丙烷化飽和的烷基鏈酰胺或不飽和烯基鏈酰胺;
下式的烷基甜菜堿
其中R3為8-20碳烷基或烯基，R4為-(CH2)z-或-CH2-CH(OH)-(CH2)z，x和y相同或不同，可為0或1-5的整數(shù)，z為1-5的整數(shù);
下式的烷基磺基甜菜堿
其中R3、R4、x、y和z同上述;
下式的烷基氨基甜菜堿
其中R3、R4、x、y和z同上述，n為1～6的整數(shù);
下式的烷基氨基磺基甜菜堿
其中R3、R4、x、y和z、n同上述;
下式的烷基酰胺基磺基甜菜堿
R3、R4、x、y、z和n同上述;
含1～200個(gè)環(huán)氧乙烷基和/或環(huán)氧丙烷基的多乙氧基化和/或多丙氧基化亞烷基多元醇的脂肪酸酯，脂肪酸含8～20碳，多元醇選自1，2-乙二醇，1，2-丙二醇，1，2-丁二醇，甘油，脫水山梨糖醇，葡萄糖。
增稠用的表面活性劑尤以選用椰子酸二乙醇酰胺或分子中平均含55OE的乙氧基化二油酸丙二醇酯為宜。
粘度調(diào)節(jié)劑用的表面活性劑用量為約2%～約20%(重)。
本發(fā)明組合物含約10%～約70%(重)的一種或多種陰離子表面活性劑。
本發(fā)明優(yōu)選的陰離子洗滌物質(zhì)(a)為堿金屬，堿土金屬，銨或烷基胺或烷醇胺的硫酸鹽或磺酸鹽;硫酸鹽或磺酸鹽中具有約8～22碳的烷基鏈。本發(fā)明組合物中所用陰離子表面活性劑的例子包括將8～18碳醇硫酸化所得的鈉，鎂，銨，鉀，烷基胺或烷醇胺的烷基硫酸鹽，鈉，鎂，單，雙或三乙醇胺或烷基胺的烷基苯或烷基甲苯磺酸鹽，其中烷基為支化或非支化的約8～18碳脂肪鏈，鏈烷烴磺酸鹽和烯烴磺酸鹽以及羥基烷磺酸鹽如鈉鹽和鎂鹽，其中烷基或烯基含約10～約20碳，10～20碳烷基醚硫酸鹽如衍生自動(dòng)物油脂或椰子油或合成而得的這類硫酸鹽。
陰離子表面活性劑的例子包括月桂基醚硫酸鈉，月桂基醚硫酸三乙醇胺，月桂基醚硫酸銨，13～15碳鏈烷烴磺酸鈉，優(yōu)選為分子中平均含2.2個(gè)環(huán)氧乙烷單位的12～14碳(如70%12碳和30%14碳)烷基醚硫酸鹽。
優(yōu)選的表面活性劑(a)為10～12碳烷基苯磺酸并用含1～3個(gè)烷醇基的胺中和，優(yōu)選用單乙醇胺，單乙醇胺可稍微降低濃縮組合物的粘度，這樣就可減少非水溶劑的用量百分比，并可將更大百分比的活性物質(zhì)加入組合物中。
已知本發(fā)明的基本特點(diǎn)是含40%以上(重)活性物質(zhì)的溶液中陰離子表面活性劑或其混合物的選用應(yīng)使易于在濃縮組合物中形成沉淀鹽的離子含量足夠低。實(shí)際上希望本發(fā)明濃縮組合物的混濁點(diǎn)和澄清點(diǎn)明顯低于+5℃甚至低于0℃。一般是選用氯化鈉含量低于約0.5%(重)且硫酸鈉含量低于約2%(重)的陰離子表面活性劑。
本發(fā)明的另一特點(diǎn)是在正式制備濃縮組合物之前對(duì)穩(wěn)定的磺酸如烷基苯磺酸進(jìn)行中和，以便將其用于含20%以及40%或60%或80%活性物質(zhì)的組合物中。中和最好用單乙醇胺于乙醇和含10～12碳烷基且最好含5 OE的乙氧基化醇存在下進(jìn)行。用選定的堿中和后即得其溶解度足以避免沉淀的化合物。
本發(fā)明非水溶劑選自醇，乙二醇，乙二醇醚，酮及其混合物，最好為例如異丙醇，乙醇及其混合物。本發(fā)明組合物中非水溶劑用量為約0%至約10%(重)。最濃的組合物中醇用量低于約10%(重)。
本發(fā)明組合物必要時(shí)可含促使?jié)饪s組合物流動(dòng)的非離子表面活性劑，最好為乙氧基化脂肪醇，乙氧基化烷基酚，必要時(shí)可的乙氧基化脂肪酸烷醇酰胺及其混合物。乙氧基化脂肪醇的例子可舉出含1～100 OE的10～18碳脂肪醇，最好為含5 OE的10～12碳脂肪醇。
本發(fā)明組合物必要時(shí)可含有溶解香料的表面活性劑，如分子中平均含20 OE的多乙氧基單油酸脫水山梨糖醇酯，香料，顏料和抗氧劑。非離子表面活性劑總量最好要低于陰離子表面活性劑總量，因?yàn)楸景l(fā)明溶液為洗滌劑，而洗滌作用主要是由陰離子表面活性劑決定的。濃縮組合物中非離子表面活性劑總量為約0%至約45%(重)。
必要時(shí)可加入的水溶助劑為例如鈉，鉀或銨的二甲苯磺酸鹽，甲苯磺酸鹽，乙苯磺酸鹽，異丙苯磺酸鹽，正戊基硫酸鹽和正己基硫酸鹽，尿素及其混合物。組合物中水溶助劑量為約0%至約5%(重)。
本發(fā)明中使用易在堿性介質(zhì)中分解的共調(diào)節(jié)劑鹽如乳酸銨時(shí)，可加入濃縮組合物的pH值酸性調(diào)節(jié)劑以使pH值達(dá)約5～7。例如在本發(fā)明組合物中含有硫酸。
本發(fā)明還涉及調(diào)節(jié)用水稀釋粘度為V1的濃縮組合物所得稀釋組合物粘度V2的方法。本發(fā)明濃縮組合物最終要裝入硬或軟包裝，因此應(yīng)能倒入或倒出這些包裝。粘度V應(yīng)調(diào)節(jié)至低于約800mPa.s(厘泊)，最好低于約500mP.s(用mobil為2的Brookfield粘度計(jì)于12轉(zhuǎn)/分鐘下測(cè)定的)。
此外，還希望稀釋組合物具有適于家用的粘度，最好是粘度V應(yīng)大于50mPa.s，尤以大于約150mPa.s，甚至達(dá)約300mPa.s為宜。
在這方面，調(diào)節(jié)濃縮組合物的粘度V和稀釋組合物的粘度V的辦法是添加至少一種陰離子表面活性劑，必要時(shí)還混有至少一種非離子表面活性劑和粘度調(diào)節(jié)劑，且其組成為至少一種非離子，兩性或兩性離子型的表面活性劑和酸或其鹽，以使稀釋組合物的粘度隨可溶鹽共調(diào)節(jié)劑的比例而降低，或使該粘度隨共調(diào)節(jié)劑鹽而先增大后降低。
本發(fā)明參照唯一的一張附圖詳細(xì)說明如下，圖中示出了稀釋和濃縮組合物的粘度變化情況，橫座標(biāo)上示出了可溶鹽百分比，還分別示出了濃縮組合物中和稀釋組合物中鹽的百分比，而縱座標(biāo)上則示出了組合物的粘度，實(shí)線表示含如下粘度共調(diào)節(jié)劑鹽的濃縮組合物的粘度變化硫酸鎂 ×磷酸鉀 +硫酸銨 △丙酸銨 ○乳酸鈉 □乳酸銨
虛線表示稀釋組合物的粘度變化情況。根據(jù)鹽的重量百分比，粘度調(diào)節(jié)劑的重量百分比以及稀釋度(2～6倍)，可計(jì)算出濃縮組合物的粘度V和能調(diào)節(jié)的稀釋組合物的粘度V。
從以下參照非限制實(shí)例進(jìn)行的說明可了解本發(fā)明是怎樣應(yīng)用于實(shí)踐的。
除另有說明而外，總組合物的百分比按重量計(jì)且將濃縮組合物稀釋成4倍。實(shí)例中采用以下縮寫
OE 環(huán)氧乙烷OP 環(huán)氧丙烷ABS 烷基苯磺酸鹽PS 鏈烷磺酸鹽AES 烷基醚硫酸鹽NI 非離子DEA 二乙醇酰胺TEA 三乙醇胺比較例1制備以下混合物(EP申請(qǐng)77674的例3C)15.0%椰子酰胺甜菜堿5.0%硫酸鈉2.4% α-烯烴磺酸鈉其余為水該組合物粘度為2600mPa.s，為稍微濃縮的17%活性物質(zhì)組合物。
如增大活性物質(zhì)比例即增大α-烯烴磺酸鹽的百分率%，粘度會(huì)降低，也就不可能得到粘度令人滿意的稀釋組合物。
實(shí)施例1制備三乙醇胺中和的10～12碳烷基苯磺酸逐漸將三乙醇胺(約528g)倒入1000g烷基苯磺酸中并將混合物冷卻至約50℃，同時(shí)交替加入5 OE乙氧基化10～12碳醇非離子表面活性劑和乙醇，即約195g乙氧基醇和約220g乙醇。隨著中和過程的進(jìn)行，反應(yīng)混合物由深綠色轉(zhuǎn)為淺黃色。最終pH值約為7。
由此得三乙醇胺-ABS組合物〔(73～77%(重)〕。
比較例2制備40%陰離子活性物質(zhì)的組合物為此而制備以下混合物三乙醇胺中和的ABS 30%乙氧基化醇(10～12碳，5 OE) 4.5%PS鈉鹽(93%鏈烷烴磺酸鈉鹽) 2%LES鈉鹽(月桂基醚硫酸鈉鹽) 8%酰胺基甜菜堿 4%乙氧基化(5 OE)椰子酸二乙醇酰胺 3.4%NaCl 2.25%EtOH 1.75%水 其余鹽，氯化鈉在水和醇中溶解度不夠，因此要幾小時(shí)后就會(huì)出現(xiàn)鹽析。
實(shí)施例2制備本發(fā)明以下組合物
32.3% 三乙醇胺中和的ABS5.2% 乙氧基化醇(10～12碳，5 OE)8.5% AES鈉鹽12.75% 椰子酸二乙醇酰胺6% 乳酸銨5% 1MH2SO4溶液3% 乙醇其余 水向中和ABS中攪拌倒入硫酸，然后倒入乙醇和椰子酸酰胺，其后再倒入乳酸銨，最后倒入AES鈉鹽。
所得組合物清澈，透明，呈赭黃色，其中含陰離子活性物質(zhì)40%，非離子活性物質(zhì)18%，粘度頭天為130mPa.s，第2天為160mPa.s。
用水稀釋4倍后粘度頭天為400mPa.s，第2天為470mPa.s，呈淺黃色。
混濁點(diǎn)0℃，澄清點(diǎn)+2℃。
該組合物受歡迎是因?yàn)锳BS在制備前已經(jīng)中和，既然不需現(xiàn)場中和，所以可得到能用于整個(gè)制備過程的中和的ABS;
稀釋組合物粘度大于濃縮組合物粘度;
濃縮組合物含60%活性物質(zhì);
濃縮組合物和稀釋組合物均透明;
醇含量較低，因而可將濃縮組合物裝入聚氯乙烯塑料盒而又不會(huì)讓其被醇損壞。
實(shí)施例3制備以下組合物(按組合物重量%計(jì))45.6% 在乙醇和“LAUROPAL 02-05”(WITCO公司生產(chǎn)的含5 OE的10～12碳醇)存在下由單乙醇胺中和的10～12碳烷基苯磺酸;
27% 包括隨中和烷基苯磺酸引入量的“LAUROPAL 02-05”;
7% LES鈉鹽，為平均2，2 OE乙氧基化并硫酸鹽化的12～14碳脂肪醇;
8% GOLDSCHMIDT公司生產(chǎn)的液態(tài)“ANT IL 141”，其組成如下40% 平均55 OE的多乙氧基化二油酸丙二醇酯;
20% 水;
40% 丙二醇;
3.8% 乳酸銨;
5.7% 包括隨中和烷基苯磺酸引入量的乙醇;
其余 水乳酸銨由氣氨或液氨中和乳酸而得。
本發(fā)明這樣制得的濃縮組合物粘度為250mPa.s。用750ml水如自來水稀釋250ml組合物后得粘度為300mPa.s的透明無沉淀的稀釋組合物，其混濁點(diǎn)低于-5℃，甚至低到-9℃。
實(shí)施例4制備24%活性物質(zhì)組合物三乙醇胺ABS 11.2%月桂基硫酸(LS)鈉 2.8%椰子酸二乙醇酰胺 10%H2SO41M 4%枯烯磺酸鈉 0.5%異丙醇 1%鹽X Y%水 其余變化鹽種類和百分比鹽X 濃度Y% 室溫下濃縮組合物狀態(tài)乙酸銨 4% 混濁 鹽析3% 透明氯化銨 4% 混濁 鹽析3% 透明硫酸鎂 10% 混濁 鹽析9% 透明乳酸銨 16% 混濁 鹽析15% 透明本實(shí)施例表明了加入的鹽量隨其溶解度對(duì)濃縮組合物混濁點(diǎn)的影響。
實(shí)施例5制備以下組合物(見表Ⅰ)本實(shí)施例表明了55 OE多乙氧基化二油酸丙二醇酯的影響，該化合物可與椰子酸二乙醇酰胺一起降低40%和60%活性物質(zhì)組合物的混濁點(diǎn)?；鞚狳c(diǎn)降低劑用的表面活性劑為粘度調(diào)節(jié)劑表面活性劑的0～50%(重)。
實(shí)施例6制備60%活性物質(zhì)(表面活性劑總量)組合物，其中陽離子型40%產(chǎn)品 200g中重量 %TEA-ABS(Witbarco)(76%) 88.6 ABS 33.7%Lauropal 5.2%LES Na(Neopon Witco)(70%) 24.3 8.5椰子酸 DEA(Witcamide LDT/ 28 11.9S Witco)H2SO41M 10 5Antil 141 L (40%55 OE 6 1.2＝油酸丙二醇酯)乙醇 4 2鹽 X X/2H2O 其余其余陰離子型%＝42.1非離子型%＝18.3
變化鹽種類和用量得如下結(jié)果
溶解度濃縮組合物中從5.5%開始稍微沉淀，10%時(shí)變得混濁而不透明。
溶解度濃縮組合物中高于12%。
硫酸鎂
溶解度濃縮組合物中從約7%開始混濁。
磷酸鉀
溶解度濃縮組合物中從4%開始稍微沉淀，只是在6%以后沉淀加劇，8%時(shí)大量沉淀。
硫酸銨
溶解度濃縮組合物中從5%開始鹽析。
丙酸銨
溶解度濃縮組合物中溶解度大于10%。
粘度曲線示于圖1。
實(shí)施例7制備約80%活性物質(zhì)濃縮組合物產(chǎn)品 200g中重量 %MEA ABS(102 Shell)(76%) 119 43.7%LES(Neopon Witco)(70%) 20 6.8Lauropal 0205(witco) 40 26Antil 141 L(20%H2O， 1640%二油酸酯 3.2%二油酸酯40%丙二醇) 3.2%丙二醇鹽 X乙醇 11.2 5.6%水 其余總活性物質(zhì)%＝79，6%陰離子型＝50，5% 非離子型＝29，1%測(cè)定了濃縮和稀釋組合物在不同鹽%下的粘度，其結(jié)果示于下列表。
無鹽濃縮組合物粘度＝262mPa.s無鹽稀釋組合物粘度＝664mPa.s
溶解度濃縮組合物中檸檬酸銨2%時(shí)出現(xiàn)混濁。
溶解度濃縮組合物中硫酸鎂2%時(shí)出現(xiàn)混濁。
溶解度濃縮組合物中丙酸銨6%時(shí)稀釋組合物出現(xiàn)混濁。
溶解度濃縮組合物中乳酸銨8%時(shí)稀釋組合物中出現(xiàn)混濁。
實(shí)施例8-80%活性物質(zhì)濃縮組合物的稀釋在由家庭主婦進(jìn)行稀釋時(shí)，很容易出現(xiàn)誤差，如濃縮產(chǎn)品用量，稀釋瓶容量等。因此重要的是在不顯著改變稀釋組合物的物理性質(zhì)的情況下容許出現(xiàn)范圍足夠?qū)挼南♂屨`差。
產(chǎn)品類型 組合物配方 %陰離子 ABS W/MEA 44(MEA-ABS Wibarco)陰離子 LES Na(Neopon Witco) 6.75濃縮組合物的非離子流 Lauropal 0205(Witco) 26體化劑 (alcool C10-C125 OE)非離子粘度調(diào)節(jié)劑 Antil 141 L(Coldschmidt) 7.7(55 OE＝油酸丙二醇酯)粘度調(diào)節(jié)劑鹽 乳酸銨 3.7非水溶劑 乙醇 5.6H2O 其余物理性質(zhì)Brookfield，mobile 2 (mpa.s)濃縮組合物粘 367V12度濃縮組合物混濁點(diǎn)(℃) ＜-8N.B.L′Antil141 L以粗產(chǎn)品測(cè)定。
稀釋稀釋比例 稀釋組合物狀態(tài) 粘度 (mPa.s)(Brookfield V12mobile 220℃)1/2 稀釋后混濁，迅速變 很低相1/3 稀釋后透明 1491/4 稀釋后透明 2681/5 稀釋后透明 4701/6 稀釋后透明 3851/8 稀釋后透明 -
N.B.用冷卻自來水稀釋并手工進(jìn)行攪拌。
可以看出，應(yīng)用這些組合物時(shí)可允許很寬的稀釋誤差范圍。
實(shí)施例9制備枯烯磺酸鹽作水溶助劑的24%活性物質(zhì)組合物。結(jié)果見下表Ⅱ。
實(shí)施例10制備36%活性物質(zhì)組合物。稀釋組合物粘度見下表Ⅲ。
權(quán)利要求
1.可用水稀釋成粘性稀釋組合物的可傾倒透明濃縮液態(tài)洗滌劑組合物，其特征是其中包括a)至少一種陰離子表面活性劑，b)組成如下的稀釋組合物的粘度調(diào)節(jié)劑b1)至少一種選自非離子，兩性或兩性離子型的表面活性劑，連同b2)至少一種由濃縮組合物中可溶量的酸或其鹽組成的粘度共調(diào)節(jié)劑，所選用的表面活性劑(b1)和酸或其鹽(b2)應(yīng)在針對(duì)所選用表面活性劑提高酸或鹽的用量時(shí)使得稀釋組合物的粘度降低或先增大后降低，c)水，d)必要時(shí)可有至少一種非水溶劑，e)必要時(shí)可有至少一種可使?jié)饪s液態(tài)組合物流動(dòng)的非離子表面活性劑，f)必要時(shí)可有至少一種水溶助劑，g)必要時(shí)可有溶液pH值的酸性調(diào)節(jié)劑。
2.權(quán)利要求
1的組合物，其特征是表面活性劑總量(a+b1+e)最多為90%(重)且陰離子表面活性劑總量與非離子表面活性劑總量之比大于1。
3.權(quán)利要求
1或2中任一項(xiàng)的組合物，其特征是組分(b2)為如下通式的鹽(Ⅰ) A-C其中A為選自1～8碳飽和或不飽和脂肪基的陰離子且可包括羥基，尤以用衍生自乳酸，丙酸，琥珀酸，蘋果酸，乙醇酸，甘油酸，酒石酸，檸檬酸，葡糖酸，糖精酸，甲酸，乙酸，丁酸，草酸，馬來酸或衣康酸的基為宜;并可選用衍生物自硫酸鹽，碘化物，溴化物，氯化物，硫代硫酸鹽，重鉻酸鹽，正磷酸鹽的基;C為H或選自鈉、鉀、鈣、銨、烷醇銨、鎂、鐵和銅等離子的陽離子。
4.權(quán)利要求
1或2中任一項(xiàng)的組合物，其特征是粘度調(diào)節(jié)劑表面活性劑包括8～20碳酯肪酸酰胺和下式的胺
其中R，R相同豁或不同，可為H或一個(gè)或多個(gè)OH取代的1～4碳烷基;單或多官能并還可環(huán)氧乙烷化或環(huán)氧丙烷化飽和的烷基鏈酰胺或不飽和烯基鏈酰胺;下式的烷基甜菜堿
其中R為8～20碳烷基或烯基，R為-(CH2)z-或-CH2-CH(OH)-(CH2)z，x和y相同或不同，可為0或1～5的整數(shù)，z為1～5的整數(shù);下式的烷基磺基甜菜堿(CH2)x-CH3
其中R3、R4、x、y和z同上述;下式的烷基氨基甜菜堿
其中R、R、x、y和z同上述，n為1～6的整數(shù);下式的烷基氨基磺基甜菜堿
其中R3、R4、x、y和z、n同上述;下式的烷基酰胺基磺基甜菜堿
(CH2)y-CH3R3、R4、x、y、z和n同上述;含1～200個(gè)環(huán)氧乙烷基和/或環(huán)氧丙烷基的多乙氧基化和/或多丙氧基化亞烷基多元醇的脂肪酸酯，脂肪酸含8～20碳，多元醇選自1，2-乙二醇，1，2-丙二醇，1，2-丁二醇，甘油，脫水山梨糖醇，葡萄糖。
5.權(quán)利要求
1～4中任一項(xiàng)的組合物，其特征是其中包括至少一種用以降低濃縮組合物混濁點(diǎn)的表面活性劑。
6.權(quán)利要求
4的組合物，其特征是粘度調(diào)節(jié)劑表面活性劑選自椰子酸二乙醇酰胺，酰胺基磺基甜菜堿，其中R為10～16碳飽和烷基且R為-CH-CHOH-CH-，分子中平均55 OE的乙氧基化二油酸丙二醇酯。
7.權(quán)利要求
1～6中任一項(xiàng)的組合物，其特征是陰離子表面活性劑(a)預(yù)先進(jìn)行中和。
8.權(quán)利要求
5的組合物，其特征是混濁點(diǎn)降低劑表面活性劑為粘度調(diào)節(jié)劑表面活性的0～50%(重)。
9.權(quán)利要求
1～8中任一項(xiàng)的組合物，其特征是其中包括由55 OE多乙氧基化二油酸丙二醇酯和椰子酸二乙醇酰胺構(gòu)成的非離子粘度調(diào)節(jié)劑表面活性劑混合物。
10.權(quán)利要求
1～9中任一項(xiàng)的組合物，其特征是表面活性劑(a)為由1～3個(gè)羥烷基胺中和的8～18碳烷基芳基磺酸。
11.權(quán)利要求
10的組合物，其特征是表面活性劑(a)為在乙醇和含5 OE和10～12碳烷基的乙氧基化醇存在下由單乙醇胺中和的8～14碳烷基苯磺酸。
12.權(quán)利要求
1～11中任一項(xiàng)的組合物，其特征是其中包括至少40%(重)的表面活性劑且陰離子表面活性劑(a)實(shí)際上不含易于形成沉淀鹽的離子。
13.權(quán)利要求
12的組合物，其特征是表面活性劑(a)中的氯化鈉少于約0.5%(重)。
14.權(quán)利要求
13的組合物，其特征是表面活性劑(a)中的硫酸鈉少于約2%(重)。
15.權(quán)利要求
1～14中任一項(xiàng)的組合物，其特征是溶劑選自乙醇，異丙醇及其混合物。
16.權(quán)利要求
1～15中任一項(xiàng)的組合物，其特征是其中包含15～19%(重)的至少一種陰離子表面活性劑和至少一種粘度調(diào)節(jié)劑表面活性劑的混合物，0.5～20%的溶解鹽，0～10%的醇溶劑，必要時(shí)可有酸，其余為水。
17.權(quán)利要求
16的組合物，其特征是其中包含10～70%(重)的至少一種陰離子表面活性劑，2～20%(重)的至少一種粘度調(diào)節(jié)劑表面活性劑，0.5～20%的溶解鹽，0～45%(重)的非離子流體化表面活性劑，0～10%的醇溶劑，其余為水。
18.權(quán)利要求
16或17中任一項(xiàng)的組合物，其特征是其中包括45%的10～12碳烷基苯磺酸單乙醇胺，7%的月桂基醚硫酸鈉，3%的55 OE二油酸丙二醇酯，3%的丙二醇，27%的5 OE乙氧基化10～12碳醇，4%的乳酸銨，6%的乙醇，其余為水。
19.權(quán)利要求
16或17中任一項(xiàng)的組合物，其特征是其中包括34%的10～12碳烷基苯磺酸三乙醇胺，5%的5 OE乙氧基化10～12碳醇，8.5%的2.2 OE的12～14碳烷基醚硫酸鈉，11.9%的椰子酸二乙醇酰胺，1.2%的55 OE乙氧基化二油酸丙二醇酯，1.2%的丙二醇，3.5%的乳酸銨，5%的1M硫酸溶液2%的乙醇，其余為水。
20.濃縮液態(tài)洗滌劑組合物粘度V和加水稀釋后所得稀釋組合物粘度V的調(diào)節(jié)方法，其特征是其中包括向必要時(shí)混有至少一種非離子表面活性劑的至少一種陰離子表面活性劑中添加由至少一種非離子，兩性或兩性離子型的表面活性劑構(gòu)成的粘度調(diào)節(jié)劑以使稀釋組合物中可溶鹽共調(diào)節(jié)劑量增大時(shí)其粘度降低。
21.濃縮組合物粘度V和加水稀釋后所得稀釋組合物粘度V的調(diào)節(jié)方法，其中向必要時(shí)混有至少一種非離子表面活性劑的至少一種陰離子表面活性劑中添加由至少一種非離子，兩性或兩性離子型的表面活性劑構(gòu)成的粘度調(diào)節(jié)劑以使稀釋組合物中可溶鹽共調(diào)節(jié)劑量增大時(shí)其粘度先增大后降低。
專利摘要
本發(fā)明涉及可用水稀釋成粘性稀釋組合物的可傾到透明濃縮液態(tài)洗滌劑組合物，其中包括至少一種陰離子表面活性劑；由至少一種選自非離子，兩性或兩性離子型的表面活性劑連同至少一種酸或其濃縮組合物中溶解量鹽構(gòu)成的稀釋組合物粘度調(diào)節(jié)劑；以及水；所選用表面活性劑和酸或其鹽應(yīng)在針對(duì)所用表面活性劑增加酸或其鹽時(shí)使稀釋組合物的粘度V降低或先增大后降低。該組合物特別適于洗刷餐具。
文檔編號(hào)C11D1/72GK87105144SQ87105144
公開日1988年4月6日 申請(qǐng)日期1987年7月25日
發(fā)明者安尼特·彼爾森·埃歐斯·伯索, 丹尼爾·查賓, 卡瑟倫·赫塞爾, 帕特里克·莫里尤 申請(qǐng)人:萊希尤爾·科泰勒導(dǎo)出引文BiBTeX, EndNote, RefMan