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具有改進的加工性的泡沫體預混合料的制作方法

文檔序號:3651761閱讀:212來源:國知局
專利名稱:具有改進的加工性的泡沫體預混合料的制作方法
技術領域
本發(fā)明涉及在基于氫氟烴(“HFC”)和/或戊烷的起泡劑中加入反-1,2-二氯乙烯(“反-1,2”)以提供具有改進的“加工性”的泡沫體預混合料,即提供一種泡沫體預混合料,其中所述起泡劑可產(chǎn)生含有多元醇的單相系統(tǒng),和/或其中所述起泡劑在多元醇中具有提高的溶解度,和/或其中所述預混合料的蒸氣壓被降低,和/或其中所述預混合料有較低的粘度。
背景技術
0 ODP(臭氧消耗潛能)化合物如HFC和戊己烷被作為代替氯氟烴(CFC)和氫氯氟烴(HCFC)的泡沫體起泡劑。然而,與HCFC-141b(1,1-二氯-1-氟乙烷)不同,HFC,比如1,1,1,3,3-五氟丙烷(“245fa”)、1,1,1,3,3-五氟丁烷(“365mfc”)和1,1,1,2-四氟乙烷(“134a”),與聚氨酯原料如多元醇,尤其是聚酯型多元醇的混溶性有限。正戊醇和異戊醇等烴類與多元醇,尤其是聚酯型多元醇的混溶性也低。這種低混溶性會產(chǎn)生幾種不利的加工問題,如導致泡沫體產(chǎn)品不均一的預混合料的相分離、所得乳液粘度高且混合困難、以及高蒸氣壓。因此需要新的起泡劑替代品來克服這些加工問題。
美國專利5,196,137已經(jīng)提到將反-1,2作為共沸混合物樣起泡劑混合物的組分,但未提到將其作為預混合的相容劑。

發(fā)明內(nèi)容
提供了改進在多元醇中含有HFC和/或戊烷基起泡劑的泡沫體預混合料的加工性的方法,所述方法包括在所述預混合料中加入可有效增強所述加工性的量的反-1,2。優(yōu)選的HFC包括245fa、365mfc和134a。優(yōu)選的戊烷包括正戊烷和異戊烷。
我們驚奇地發(fā)現(xiàn),使用反-1,2可改進HFC和/或戊烷在多元醇預混合料中的加工性和相容性。獲得這種改進的有效量取決于特定的起泡劑和多元醇的類型,盡管發(fā)現(xiàn)這種改進對于聚酯型多元醇特別有效。可通過常規(guī)的技術將所述預混合料轉化成聚氨酯泡沫,這些技術如人工混合、高壓沖擊、低壓機械混合、噴霧等。HFC和/或戊烷起泡劑中可含有輔助起泡劑,如水、HCFC和氫氯烴。
起泡劑可分布在泡沫體組合物的“A”和“B”側之間??稍谧⑸浠蚧旌蠒r將其作為第三物流全部或部分加入。
所述預混合料和泡沫體制劑的其它組分可以是通常使用的那些,其組成和含量是精通此領域的技術人員熟知的。例如,阻燃劑、表面活性劑和多元醇是預混合料的典型組分(B-側),而A-側主要含有多異氰酸酯。在制造泡沫時,通常將A和B側混合在一起,然后注入催化劑,這之后將混合物倒進模具或盒子中。
下面通過以下非限制性實施方案更加具體地闡述本發(fā)明。
具體實施方案首先在聚酯型多元醇(Strpanol PS2412,羥基數(shù)為230-250,購自Stepan公司)中檢測有或沒有反-1,2的HFC起泡劑(245fa和365mfc)的相容性。沒有反-1,2時,當在100份聚酯型多元醇中加入39份245fa即發(fā)生相分離。當以50/50的重量比在245fa中加入反-1,2時,在100份多元醇中加入相同水平至約50份254fa得到了均勻的單相多元醇混合物。用365mfc代替245fa觀察到了類似的結果。其次,測量了聚醚型和聚酯型多元醇中134a和134a/反-1,2混合物的蒸氣壓。在這兩種多元醇中,發(fā)現(xiàn)加入反-1,2可降低預混合料的蒸氣壓,盡管用聚酯型多元醇觀察到的改進更加明顯。
權利要求
1.一種改進在多元醇中含有HFC和/或戊烷基起泡劑的泡沫體預混合料的加工性的方法,其特征在于,所述方法包括在所述預混合料中加入可有效增強所述預混合料的加工性的量的反-1,2-二氯乙烯。
2.如權利要求1所述的方法,其特征在于,所述多元醇是聚酯型多元醇。
3.如權利要求1所述的方法,其特征在于,所述HFC是245fa、365mfc或134a。
4.如權利要求1所述的方法,其特征在于,所述戊烷是正戊烷或異戊烷。
5.一種改進含有起泡劑和多元醇的泡沫體預混合料的加工性的方法,其特征在于,所述方法包括在所述預混合料中加入可有效增強所述預混合料的加工性的量的反-1,2-二氯乙烯。
6.如權利要求5所述的方法,其特征在于,所述預混合料含有至少一種氫氟烴起泡劑。
7.如權利要求5所述的方法,其特征在于,所述預混合料含有至少一種烴起泡劑。
全文摘要
提供了改進在多元醇中含有HFC和/或戊烷基起泡劑的泡沫體預混合料的加工性的方法,所述方法包括在所述預混合料中加入可有效增強所述加工性的量的反-1,2-二氯乙烯。
文檔編號C08J9/228GK1550514SQ200410035158
公開日2004年12月1日 申請日期2004年4月20日 優(yōu)先權日2003年4月22日
發(fā)明者吳錦煌, L·S·J·卡隆, J 卡隆 申請人:阿托費納化學股份有限公司
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