專利名稱：一種當(dāng)歸多糖及其制備方法和用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種當(dāng)歸多糖及其制備方法和用途。
背景技術(shù)：
當(dāng)歸屬補(bǔ)益藥，為傘形科(umbuiferae)當(dāng)歸屬多年生草本植物當(dāng)歸[AngelicaSinensis(Oliv)Diels]的干燥根。當(dāng)歸有補(bǔ)血和血，活血化瘀，調(diào)經(jīng)止痛之功效，臨床上常依癥將當(dāng)歸與其它藥物配伍使用，用于月經(jīng)不調(diào)、痛經(jīng)、血虛頭痛、腰腹疼痛等癥。
當(dāng)歸的化學(xué)組成包括揮發(fā)油和水溶性組分兩大部分。早期研究曾指出當(dāng)歸油對各種動物離體子宮，不論受孕者或未孕者都有弛緩作用。它在一定程度上為當(dāng)歸用于痛經(jīng)治療做出了解釋。
當(dāng)歸多糖存在于當(dāng)歸水溶性部位，它是由分子量不同的高分子化合物組成的同系混合物。近年來，當(dāng)歸多糖已被證明具有復(fù)雜的生物活性，能夠調(diào)節(jié)機(jī)體的免疫功能，對抗皮質(zhì)激素所引起的抑制，防止外周白細(xì)胞的減少和輻射損傷中的照射后效應(yīng)，增強(qiáng)機(jī)體造血功能和抗腫瘤作用。
疼痛是常見的臨床癥狀，尋找安全有效的非成癮性鎮(zhèn)痛藥物一直是藥物工作者十分重視的問題?！巴唇?jīng)”更是婦科常見病，中醫(yī)認(rèn)為其發(fā)病機(jī)理主要是氣血受阻，血行不暢所致。當(dāng)歸作為中醫(yī)的婦科要藥，如何尋找到其有效治療成分以進(jìn)行中藥現(xiàn)代化改革，使其符合現(xiàn)代劑型要求，是藥物學(xué)界的研究熱點。
《中國藥學(xué)雜志》2002；37(10)746-8“當(dāng)歸粗多糖鎮(zhèn)痛作用的實驗研究”揭示當(dāng)歸粗多糖具有鎮(zhèn)痛作用，但所用當(dāng)歸粗多糖中糖含量相對較低，還含有其它成分，且鎮(zhèn)痛效果不明顯。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的問題是提供一種當(dāng)歸多糖制備方法和用途，所得當(dāng)歸多糖具有明顯鎮(zhèn)痛作用，尤其是治療“痛經(jīng)”有明顯的效果。
本發(fā)明提供的技術(shù)方案是一種當(dāng)歸多糖，由下法制得將當(dāng)歸醇沉物溶于蒸餾水，用Sevag法去蛋白直至紫外檢測無280nm的蛋白質(zhì)吸收峰，離心除去沉淀；保留水相，加入無水乙醇，沉淀多糖，棄上清液，所得沉淀物以無水乙醇洗滌，經(jīng)冷凍干燥后，凝膠分子排阻層析分離，收集相對分子質(zhì)量范圍在1,0000-11,0000之間的分離產(chǎn)物，再經(jīng)冷凍干燥后得到當(dāng)歸多糖。
本發(fā)明還提供了上述當(dāng)歸多糖的制備方法，將當(dāng)歸醇沉物溶于蒸餾水，用Sevag法去蛋白直至紫外檢測無280nm的蛋白質(zhì)吸收峰，離心除去沉淀；保留水相，加入無水乙醇，沉淀多糖，棄上清液，所得沉淀物以無水乙醇洗滌至洗滌液呈無色，棄去洗滌液，洗滌后的沉淀物經(jīng)冷凍干燥，凝膠分子排阻層析分離，收集相對分子質(zhì)量范圍在1,0000-11,0000之間的分離產(chǎn)物，再經(jīng)冷凍干燥后得到當(dāng)歸多糖。
本發(fā)明中的上述原料當(dāng)歸醇沉物可來自中藥制備過程中中藥材常用提取方法所得當(dāng)歸醇沉物即當(dāng)歸經(jīng)水煮得到水提取物，水提取物經(jīng)乙醇提取后的沉淀物。
本發(fā)明所得到的上述當(dāng)歸多糖屬于聚合物，其分子量代表的是相似鏈長的平均配布。經(jīng)鑒定本發(fā)明的當(dāng)歸多糖的物化性質(zhì)為相對分子質(zhì)量范圍在1,0000-11,0000之間(采用凝膠滲透色譜-激光光散射聯(lián)用技術(shù))，易溶于水，糖含量大于95％，經(jīng)HPLC檢測表明主要由葡萄糖、阿拉伯糖、半乳糖、鼠李糖和木糖組成，并且紫外吸收光譜顯示192nm處有明顯吸收峰；紅外吸收光譜分析，在3352cm-1、2940cm-1、1747cm-1、1626cm-1、1414cm-1、1237cm-1、1021cm-1及536cm-1處表現(xiàn)為典型的多糖吸收峰。
本發(fā)明的上述當(dāng)歸多糖在制備鎮(zhèn)痛藥物尤其是治療痛經(jīng)藥物中的用途。如將本發(fā)明的當(dāng)歸多糖用于制備膠囊、片劑、顆粒劑以及注射劑，所得藥物具有明顯的鎮(zhèn)痛作用，尤其是治療“痛經(jīng)”效果顯著。
按背景技術(shù)中的當(dāng)歸粗多糖(糖含量為65.5％)一次性口服給藥0.25g/kg時，對化學(xué)物質(zhì)和熱刺激引起疼痛的模型有明顯鎮(zhèn)痛作用，而本發(fā)明的當(dāng)歸多糖在一次性口服給藥0.025g/kg時即可產(chǎn)生相當(dāng)作用，使用劑量下降90％，并且隨劑量增加鎮(zhèn)痛作用增強(qiáng)。
具體實施例方式
以下結(jié)合具體的實例對本發(fā)明的技術(shù)方案作進(jìn)一步說明本發(fā)明中的上述原料當(dāng)歸醇沉物可來自中藥制備過程中中藥材常用提取方法所得當(dāng)歸醇沉物即當(dāng)歸經(jīng)水煮得到水提取物，水提取物經(jīng)乙醇提取后的沉淀物。
當(dāng)歸醇沉物也可由下法得到所述當(dāng)歸醇沉物按下法制得，取當(dāng)歸飲片，加入5～7倍當(dāng)歸飲片重量的水煎煮30～60分鐘，濾過；將所得藥渣加入3～6倍重量(藥渣)的水進(jìn)行煎煮30～50分鐘，濾過；所得藥渣加入3～6倍重量(藥渣)的水煎煮30～50分鐘，濾過；合并三次濾液，并將濾液濃縮；合并三次濾液，濃縮，冷卻至室溫，加入乙醇至乙醇含量為40％～60％(體積比，下同)，2～4℃冷藏24～48小時，濾過，得沉淀物；再次濃縮，加入乙醇至乙醇含量為70％～80％，2～4℃冷藏24～48小時，濾過，得沉淀物；第三次濃縮，加入乙醇至乙醇含量為80％～90％，2～4℃冷藏24～48小時，濾過，得沉淀物；合并三次沉淀物得當(dāng)歸醇沉物。
本發(fā)明當(dāng)歸多糖的制備將當(dāng)歸醇沉物溶于蒸餾水，加入乙醇至乙醇含量為70％～80％抽提，2～4℃冷藏24～48小時，棄上清，保留沉淀，重復(fù)進(jìn)行此步驟直至上清液無色，保留沉淀。再次將沉淀重新溶于蒸餾水，用Sevag法去蛋白直至紫外檢測無280nm的蛋白質(zhì)吸收峰，離心除去變性蛋白。保留水相，加入3～4倍體積的無水乙醇，于2～4℃冷藏24～48小時，棄上清。沉淀部分以無水乙醇洗滌至洗滌液呈無色，棄去洗滌液，待乙醇自然揮發(fā)后，冷凍干燥5～20小時，所得產(chǎn)物屬于聚合物，其分子量代表的是相似鏈長的平均配布。經(jīng)凝膠分子排阻層析分離，收集相對分子質(zhì)量范圍在1,0000-11,0000之間的分離產(chǎn)物，再經(jīng)冷凍干燥后得到當(dāng)歸多糖。經(jīng)鑒定本發(fā)明所得當(dāng)歸多糖的物化性質(zhì)為相對分子質(zhì)量范圍在1,0000-11,0000之間(采用凝膠滲透色譜-激光光散射聯(lián)用技術(shù))，易溶于水，糖含量大于95％，經(jīng)HPLC檢測表明主要由葡萄糖、阿拉伯糖、半乳糖、鼠李糖和木糖組成，并且紫外吸收光譜顯示192nm處有明顯吸收峰；紅外吸收光譜分析，在3352cm-1、2940cm-1、1747cm-1、1626cm-1、1414cm-1、1237cm-1、1021cm-1及536cm-1處表現(xiàn)為典型的多糖吸收峰。
實施例1取當(dāng)歸飲片加入5倍(重量比)水煎煮30分鐘，濾過；將所得藥渣加入3倍(重量比)水進(jìn)行煎煮30分鐘，濾過；所得藥渣加入3倍(重量比)水煎煮30分鐘，濾過；合并三次濾液，并將濾液濃縮。合并三次濾液，濃縮，冷卻至室溫，加入乙醇至乙醇含量為40％(v/v)，4℃冷藏24小時，濾過，保留沉淀即當(dāng)歸醇沉物；再次濃縮，加入乙醇至乙醇含量為70％(v/v)，4℃冷藏24小時，濾過，保留沉淀即當(dāng)歸醇沉物；第三次濃縮，加入乙醇至乙醇含量為80％(v/v)，4℃冷藏24小時，濾過，保留沉淀即當(dāng)歸醇沉物。合并沉淀即合并當(dāng)歸醇沉物，將其重新溶于蒸餾水，加入乙醇至乙醇含量為70％(v/v)抽提，4℃冷藏24小時，棄上清，保留沉淀，重復(fù)進(jìn)行此步驟直至上清液無色，保留沉淀。再次將沉淀重新溶于蒸餾水，用Sevag法去蛋白直至紫外檢測無280nm的蛋白質(zhì)吸收峰，離心除去變性蛋白。保留水相，加入4倍體積的無水乙醇，于4℃冷藏24小時，棄上清。沉淀部分以無水乙醇洗滌至洗滌液呈無色，棄去洗滌液，待乙醇自然揮發(fā)后，冷凍干燥5小時；以TSK-Gel4000H型柱(細(xì)孔孔徑600埃)，柱尺寸250×10mm，以蒸餾水為流動相，流量10ml/min，收集5-60min的分離產(chǎn)物；再經(jīng)冷凍干燥后得到當(dāng)歸多糖。采用凝膠滲透色譜-激光光散射聯(lián)用技術(shù)，HPLC以及紅外吸收光譜分析鑒定上述當(dāng)歸多糖的得率為10％，純度為96％。
實施例2取當(dāng)歸飲片加入7倍(重量比)水煎煮60分鐘，濾過；將所得藥渣加入5倍(重量比)水進(jìn)行煎煮40分鐘，濾過；所得藥渣加入3倍(重量比)水煎煮40分鐘，濾過；合并三次濾液，并將濾液濃縮。合并三次濾液，濃縮，冷卻至室溫，加入乙醇至乙醇含量為60％(v/v)，2℃冷藏48小時，濾過，保留沉淀即當(dāng)歸醇沉物；再次濃縮，加入乙醇至乙醇含量為80％(v/v)，2℃冷藏48小時，濾過，保留沉淀即當(dāng)歸醇沉物；第三次濃縮，加入乙醇至乙醇含量為80％(v/v)，2℃冷藏48小時，濾過，保留沉淀即當(dāng)歸醇沉物。合并沉淀即合并當(dāng)歸醇沉物，將其重新溶于蒸餾水，加入乙醇至乙醇含量為80％(v/v)抽提，2℃冷藏48小時，棄上清，保留沉淀，重復(fù)進(jìn)行此步驟直至上清液無色，保留沉淀。再次將沉淀重新溶于蒸餾水，用Sevag法去蛋白直至紫外檢測無280nm的蛋白質(zhì)吸收峰，離心除去變性蛋白。保留水相，加入3倍體積的無水乙醇，于2℃冷藏48小時，棄上清。沉淀部分以無水乙醇洗滌至洗滌液呈無色，棄去洗滌液，待乙醇自然揮發(fā)后，冷凍干燥10小時；以TSK-Gel4000H型柱(細(xì)孔孔徑600埃)，柱尺寸250×10mm，以蒸餾水為流動相，流量10ml/min，收集5-60min的分離產(chǎn)物；再經(jīng)冷凍干燥后得到當(dāng)歸多糖。采用凝膠滲透色譜-激光光散射聯(lián)用技術(shù)，HPLC以及紅外吸收光譜分析鑒定上述當(dāng)歸多糖的得率為30％，純度為97％。
實施例3取當(dāng)歸飲片加入6倍(重量比)水煎煮50分鐘，濾過；將所得藥渣加入6倍(重量比)水進(jìn)行煎煮50分鐘，濾過；所得藥渣加入6倍(重量比)水煎煮50分鐘，濾過；合并三次濾液，并將濾液濃縮。合并三次濾液，濃縮，冷卻至室溫，加入乙醇至乙醇含量為50％(v/v)，4℃冷藏48小時，濾過，保留沉淀即當(dāng)歸醇沉物；再次濃縮，加入乙醇至乙醇含量為80％(v/v)，4℃冷藏48小時，濾過，保留沉淀即當(dāng)歸醇沉物；第三次濃縮，加入乙醇至乙醇含量為90％(v/v)，4℃冷藏48小時，濾過，保留沉淀即當(dāng)歸醇沉物。合并沉淀即合并當(dāng)歸醇沉物，將其重新溶于蒸餾水，加入乙醇至乙醇含量為70％(v/v)抽提，4℃冷藏48小時，棄上清，保留沉淀，重復(fù)進(jìn)行此步驟直至上清液無色，保留沉淀。再次將沉淀重新溶于蒸餾水，用Sevag法去蛋白直至紫外檢測無280nm的蛋白質(zhì)吸收峰，離心除去變性蛋白。保留水相，加入4倍體積的無水乙醇，于4℃冷藏24小時，棄上清。沉淀部分以無水乙醇洗滌至洗滌液呈無色，棄去洗滌液，待乙醇自然揮發(fā)后，冷凍干燥20小時；以TSK-Gel4000H型柱(細(xì)孔孔徑600埃)，柱尺寸250×10mm，以蒸餾水為流動相，流量10ml/min，收集5-60min的分離產(chǎn)物；再經(jīng)冷凍干燥后得到當(dāng)歸多糖。采用凝膠滲透色譜-激光光散射聯(lián)用技術(shù)，HPLC以及紅外吸收光譜分析鑒定上述當(dāng)歸多糖的得率為40％，純度為96％。
實施例4用本發(fā)明當(dāng)歸多糖制備鎮(zhèn)痛的藥物當(dāng)歸多糖加入賦形劑，按常規(guī)方法制成片劑。
實施例5用本發(fā)明當(dāng)歸多糖制備鎮(zhèn)痛的藥物當(dāng)歸多糖加入賦形劑，按常規(guī)方法制成膠囊。
實施例6用本發(fā)明當(dāng)歸多糖制備鎮(zhèn)痛的藥物當(dāng)歸多糖溶解于注射用水中，按常規(guī)方法制成針劑。
動物試驗1.藥物己烯雌酚注射液，上海第九制藥廠，批號020906。縮宮素注射液，南京生物化學(xué)制藥廠，批號030409。
(2)主要儀器GL-8402型熱板測痛儀，浙江寧海醫(yī)藥儀器廠生產(chǎn)。
(3)動物健康昆明種小鼠，除“痛經(jīng)模型”選用♂小鼠作為陰性對照外，其它實驗均用♀小鼠，體重18±1g，由武漢大學(xué)動物實驗中心提供，合格證號SCXK(鄂)2003-2004。
2.方法(1)本發(fā)明當(dāng)歸多糖對醋酸所致雌性小鼠扭體反應(yīng)的影響動物分組和藥物劑量見表1，實驗前1小時經(jīng)口給藥背景技術(shù)中的當(dāng)歸粗多糖(糖含量為65.5％)或本發(fā)明的當(dāng)歸多糖，模型組給予等容量生理鹽水。給藥后1小時腹腔注射1％醋酸0.2ml/只，觀察給藥小鼠扭體反應(yīng)潛伏期及30min內(nèi)扭體次數(shù)，并計算保護(hù)百分率。
(2)本發(fā)明當(dāng)歸多糖對熱板法鎮(zhèn)痛作用的影響預(yù)先以55℃熱板對♀小鼠進(jìn)行篩選，在10～30秒內(nèi)出現(xiàn)舔足反應(yīng)的為合格小鼠。實驗分組和藥物劑量見表2。實驗前1小時經(jīng)口灌胃(ig)給予受試藥，模型組給予等容量生理鹽水。為避免痛閾周期性波動的影響，實驗均在上午8～10時進(jìn)行，室溫25±1℃。記錄各組痛閾的變化，并計算痛閾提高百分率。若60秒內(nèi)末出現(xiàn)舔足反應(yīng)，痛閾計為60秒。
(3)本發(fā)明當(dāng)歸多糖對己烯雌酚和縮宮素誘發(fā)小鼠子宮痙攣的影響各組動物于實驗前皮下注射己烯雌酚0.2mg/只，連續(xù)3天。實驗當(dāng)日，動物經(jīng)口灌胃(ig)給予當(dāng)歸粗多糖或本發(fā)明所述的一種當(dāng)歸多糖，模型組給予等容量生理鹽水，1小時后ip縮宮素0.3u/只。觀察各組動物扭體反應(yīng)潛伏期及30min內(nèi)扭體次數(shù)。若30min內(nèi)不出現(xiàn)扭體反應(yīng)，潛伏期計為30min。
3.結(jié)果(1)本發(fā)明當(dāng)歸多糖對疼痛模型——醋酸所致雌性小鼠扭體反應(yīng)的影響實驗，結(jié)果見表1。
表1 本發(fā)明當(dāng)歸多糖對醋酸所致扭體反應(yīng)的影響.n(例數(shù))＝10，x±s(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)扭體反應(yīng)分組 劑量(g·kg-1)潛伏期(min)次數(shù)(次/30min) 保護(hù)率(％)模型組/ 5.2±1.8 34.2±8.8 /當(dāng)歸粗多糖0.075 6.9±1.51)22.9±6.92)33.00.250 19.3±6.82)7.4±5.02)78.4一種當(dāng)歸多糖 0.025 14.1±7.82)10.3±5.32)69.90.075 23.1±6.92)5.9±4.82)82.7注與模型對照組比較，1)P＜0.05，2)P＜0.01.
結(jié)果表明，本發(fā)明的當(dāng)歸多糖在僅為當(dāng)歸粗多糖1/10劑量時即可明顯產(chǎn)生對醋酸所致疼痛的保護(hù)作用，并且隨劑量增加作用增強(qiáng)。
(2)本發(fā)明當(dāng)歸多糖對熱板法致痛作用的影響實驗。結(jié)果見表2。

表2 本發(fā)明當(dāng)歸多糖對雌性小鼠熱板法致痛的影響.n(例數(shù))＝10，x±s(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)給藥前痛閾時劑量 給藥后痛閾時 痛閾提高時 痛閾提高分組 間(g·kg-1)間(s) 間(s) 率(％)(s)模型組 / 20.8±6.421.2±6.81.3±1.5 1.9當(dāng)歸粗多糖 0.075 21.5±6.324.9±7.74.4±5.4 15.80.250 23.4±4.434.6±9.311.7±8.21)47.9一種當(dāng)歸多糖0.025 20.7±5.229.4±9.19.1±8.11)42.00.075 21.3±6.234.8±8.713.7±9.61)63.4注與對照組比較，1)P＜0.01.
結(jié)果表明，本發(fā)明的當(dāng)歸多糖在僅為當(dāng)歸粗多糖1/10劑量時即可顯著保護(hù)熱刺激所致疼痛，并且隨劑量增加作用增強(qiáng)。
(3)本發(fā)明當(dāng)歸多糖對“痛經(jīng)模型”——己烯雌酚和縮宮素誘發(fā)小鼠子宮痙攣的影響實驗，結(jié)果見表3。
表3 本發(fā)明當(dāng)歸多糖對己烯雌酚和縮宮素所致小鼠子宮痙攣的影響.
n(例數(shù))＝10，x±s(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)扭體反應(yīng)分組 劑量(g·kg-1)潛伏期(min) 次數(shù)(次/30min) 發(fā)生率(％)模型組 / 12.3±3.86.3±4.0100當(dāng)歸粗多糖 0.075 21.1±9.01)2.0±2.11)600.250 23.2±8.82)1.3±1.92)401)一種當(dāng)歸多糖 0.025 25.4±6.62)0.9±1.32)401)0.075 27.7±4.92)0.6±1.32)302)注與模型組比較，1)P＜0.05，2)P＜0.01.
上述結(jié)果表明，本發(fā)明的當(dāng)歸多糖一次性口服給藥0.025g/kg和0.075g/kg對化學(xué)物質(zhì)和熱刺激引起疼痛的模型有明顯鎮(zhèn)痛作用，并明顯抑制“痛經(jīng)”所致小鼠扭體反應(yīng)即能有效對抗雌性激素誘發(fā)“痛經(jīng)”所引起的疼痛反應(yīng)。實驗說明，本發(fā)明的當(dāng)歸多糖在當(dāng)歸粗多糖1/10劑量下即有明顯作用，并且隨劑量增加作用增強(qiáng)。
權(quán)利要求
1.一種當(dāng)歸多糖，由下法制得將當(dāng)歸醇沉物溶于蒸餾水，用Sevag法去蛋白直至紫外檢測無280nm的蛋白質(zhì)吸收峰，離心除去沉淀；保留水相，加入無水乙醇，沉淀多糖，棄上清液，所得沉淀物以無水乙醇洗滌，經(jīng)冷凍干燥后，凝膠分子排阻層析分離，收集相對分子質(zhì)量范圍在1,0000-11,0000之間的分離產(chǎn)物，再經(jīng)冷凍干燥后得到當(dāng)歸多糖。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的當(dāng)歸多糖，其特征在于所述當(dāng)歸醇沉物按下法制得，取當(dāng)歸飲片，加入5～7倍當(dāng)歸飲片重量的水煎煮30～60分鐘，濾過；將所得藥渣加入3～6倍重量的水進(jìn)行煎煮30～50分鐘，濾過；所得藥渣加入3～6倍重量的水煎煮30～50分鐘，濾過；合并三次濾液，并將濾液濃縮；合并三次濾液，濃縮，冷卻至室溫，加入乙醇至乙醇含量為40％～60％，2～4℃冷藏24～48小時，濾過，得沉淀物；再次濃縮，加入乙醇至乙醇含量為70％～80％，2～4℃冷藏24～48小時，濾過，得沉淀物；第三次濃縮，加入乙醇至乙醇含量為80％～90％，2～4℃冷藏24～48小時，濾過，得沉淀物；合并三次沉淀物得當(dāng)歸醇沉物。
3.權(quán)利要求1所述當(dāng)歸多糖的制備方法，其特征在于將當(dāng)歸醇沉物溶于蒸餾水，用Sevag法去蛋白直至紫外檢測無280nm的蛋白質(zhì)吸收峰，離心除去沉淀；保留水相，加入無水乙醇，沉淀多糖，棄上清液，所得沉淀物以無水乙醇洗滌至洗滌液呈無色，棄去洗滌液，洗滌后的沉淀物經(jīng)冷凍干燥，凝膠分子排阻層析分離，收集相對分子質(zhì)量范圍在1,0000-11,0000之間的分離產(chǎn)物，再經(jīng)冷凍干燥后得到當(dāng)歸多糖。
4.權(quán)利要求1或2所述的當(dāng)歸多糖在制備鎮(zhèn)痛藥物中的用途。
5.權(quán)利要求1或2所述的當(dāng)歸多糖在制備治療痛經(jīng)藥物中的用途。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種當(dāng)歸多糖，由下法制得將當(dāng)歸醇沉物溶于蒸餾水，用Sevag法去蛋白直至紫外檢測無280nm的蛋白質(zhì)吸收峰，離心除去沉淀；保留水相，加入無水乙醇，沉淀多糖，棄上清液，所得沉淀物以無水乙醇洗滌，經(jīng)冷凍干燥后，凝膠分子排阻層析分離，收集相對分子質(zhì)量范圍在1,0000－11,0000之間的分離產(chǎn)物，再經(jīng)冷凍干燥后得到當(dāng)歸多糖。本發(fā)明的當(dāng)歸多糖對化學(xué)物質(zhì)和熱刺激引起的疼痛有明顯鎮(zhèn)痛作用，并能有效對抗雌性激素誘發(fā)“痛經(jīng)”所引起的疼痛反應(yīng)；可用于制備鎮(zhèn)痛藥物尤其是治療痛經(jīng)藥物。
文檔編號C08B37/00GK1631902SQ200410061139
公開日2005年6月29日 申請日期2004年11月18日 優(yōu)先權(quán)日2004年11月18日
發(fā)明者彭仁琇, 樂江, 劉娟, 汪暉, 楊靜 申請人:武漢大學(xué)