專利名稱：溶劑型2k涂料組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及涂料組合物；尤其溶劑型涂料組合物，它包括包含1，3-環(huán)己烷二甲醇和1，4-環(huán)己烷二甲醇的反應活性稀釋劑。
背景技術(shù)：
具有高固體濃度的涂料組合物(“高固體組合物”)越來越受到歡迎，這歸因于限制在此類組合物中揮發(fā)性有機溶劑含量的環(huán)境保護法規(guī)。高固體組合物含有高水平的非揮發(fā)性物質(zhì)如成膜聚合物，顏料，和填料以及低水平的有機溶劑。
現(xiàn)在，難以配制具有可接受粘度的高固體組合物。如果涂料組合物的粘度是高的，則難以噴涂該涂料組合物且所施涂的涂層的外觀不太理想。
已經(jīng)提出了幾個不令人滿意的解決方案來提供具有可接受的粘度的高固體組合物。所提出的一種建議是使用低分子量成膜聚合物以形成涂料組合物，因為一般來說，低分子量聚合物具有低粘度。使用低分子量聚合物的問題是它們得到軟的涂膜，后者具有不可接受的不粘塵干時間(從涂料組合物被施涂時到灰塵不再粘附于涂層時的時間)。
另一個所提出的解決方案是將粘度改性添加劑添加到涂料組合物中。粘度改性添加劑是大家所熟知的。普通的粘度改性添加劑包括低分子量化合物或聚合物如聚酯。不幸地，含有粘度改性添加劑的涂料組合物可能不可接受地軟。
粘度改進添加劑所例子已公開于US專利號5,541,268中。所公開的粘度改進添加劑是難溶解的固體。當固體溶解和進入溶液中時，它常?？焖俚亟Y(jié)晶出來。因此，難以將在US專利號5,541,268中公開的粘度改進添加劑用于液體涂料組合物中。
本發(fā)明提供了具有可接受的粘度和優(yōu)異的性能如硬度、不粘塵干時間等的溶劑型涂料組合物。
發(fā)明概述本發(fā)明是涂料組合物，它包含a.至少一種羥基官能化聚合物；b.能夠讓羥基官能化聚合物(a)交聯(lián)形成膜的交聯(lián)劑；c.反應活性稀釋劑，包括i.1，3-環(huán)己烷二甲醇，和ii.1，4-環(huán)己烷二甲醇；和在另一個實施方案中，本發(fā)明是涂敷制品的方法，包括以下步驟a.在該制品上涂敷涂料組合物，后者包括i.至少一種羥基官能化聚合物，ii.能夠讓羥基官能化聚合物交聯(lián)形成膜的交聯(lián)劑；iii.反應活性稀釋劑，包括(A)1，3-環(huán)己烷二甲醇，和(B)1，4-環(huán)己烷二甲醇，和b.固化該組合物。
發(fā)明敘述除了在實施例中之外，或其中另有說明時，表示在說明書和權(quán)利要求中所用的成分的量、反應條件等的全部數(shù)值應被理解為在所有情況下被術(shù)語“約”修飾。因此，除非有相反指示，否則在下面的說明以及所附權(quán)利要求中給出的數(shù)值參數(shù)是近似值，它根據(jù)由本發(fā)明所獲得的所需性能來變化。在最低限度上，并且不作為將等同原則的應用限于權(quán)利要求的范圍的一種企圖，各數(shù)值參數(shù)應該至少按照所報道的有效數(shù)字并采用常規(guī)的四舍五入技術(shù)來解釋。
盡管給出本發(fā)明的寬范圍的數(shù)值范圍和參數(shù)是近似值，但是在特定的實施例中給出的數(shù)值仍然盡可能精確地報道。然而，任何數(shù)值固有地含有必然從在它們的各自試驗測量中測得的標準偏差所引起的一定誤差。
同時，應該理解的是，這里列出的任何數(shù)值范圍希望包括包含在其中的所有子范圍。例如，“1到10”的范圍希望包括在所列舉的最小值1和所列舉的最大值10之間(包括端值)的全部子范圍，即具有等于或大于1的最小值和等于或低于10的最大值。
在這里使用的術(shù)語(甲基)丙烯酸酯同時指丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯并包括丙烯酸和甲基丙烯酸的酯類。該術(shù)語(甲基)丙烯酸指丙烯酸和甲基丙烯酸兩者。
本發(fā)明的涂料組合物包括至少一種羥基官能化聚合物，能夠讓羥基官能化聚合物(a)形成膜的交聯(lián)劑，以及包括1，3-環(huán)己烷二甲醇和1，4-環(huán)己烷二甲醇的反應活性稀釋劑。
羥基官能化聚合物能夠是在涂料技術(shù)中已知的任何普通的羥基官能化成膜聚合物。普通的成膜聚合物包括從烯屬不飽和單體如乙烯基單體和丙烯酸類單體衍生的含羥基的聚合物，從環(huán)氧聚合物衍生的羥基官能化聚合物，含羥基的醇酸聚合物，聚氨酯多元醇聚合物，聚醚多醇聚合物或聚酯多元醇聚合物。
當該羥基官能化聚合物從烯屬不飽和單體衍生而來時，它能夠包括官能化單元和結(jié)構(gòu)單元。官能化單元能夠從羥基官能化乙烯基單體或丙烯酸單體衍生。羥基官能化乙烯基單體的例子是乙烯基醇。羥基官能化丙烯酸單體的例子是(甲基)丙烯酸羥基乙基酯，(甲基)丙烯酸羥基丁基酯和(甲基)丙烯酸羥基丙基酯。
合適羥基官能化單體的其它例子是(甲基)丙烯酸縮水甘油基酯與一元羧酸如versatic acid的反應產(chǎn)物以及(甲基)丙烯酸與單環(huán)氧基化合物如Cardura E10(它可以從Shell商購)的反應產(chǎn)物。
該結(jié)構(gòu)單元能夠從不具有可與交聯(lián)劑反應的任何官能團的單體衍生。此類單體的例子包括非官能化乙烯基單體和(甲基)丙烯酸的烷基酯。合適非官能化乙烯基單體的例子是苯乙烯，α-甲基苯乙烯，和叔丁基苯乙烯。合適的(甲基)丙烯酸烷基酯的例子是C1-12烷基酯如(甲基)丙烯酸甲基酯，(甲基)丙烯酸乙基酯，(甲基)丙烯酸正丁基酯，(甲基)丙烯酸叔丁基酯，(甲基)丙烯酸正丙基酯和(甲基)丙烯酸異冰片基酯。
含有除羥基外的其它基團如羧酸基團、胺基和環(huán)氧基的單體能夠包括在本發(fā)明中。例如，含有羧酸基團的單體象(甲基)丙烯酸或含有胺基的單體如(甲基)丙烯酸叔丁基胺基乙基酯能夠包括在內(nèi)。
在羥基官能化聚合物上的官能團能夠與其它化合物反應以改性聚合物。例如，在羥基官能化聚合物上的酸基能夠與縮水甘油基官能化合物如Cardura E10反應或在聚合物的環(huán)氧基能夠與酸官能化合物如versatic acid反應。
如上所述，羥基官能化聚合物能夠是任何普通的羥基官能化成膜聚合物。合適的羥基官能化聚合物的例子能夠在很多的專利和出版物中找到。例如，合適的羥基官能化(甲基)丙烯酸聚合物已公開在US專利6,316,119,第2欄，第51-61行。從環(huán)氧聚合物衍生的合適的羥基官能化聚合物已公開在US專利4,913,972,第17欄，第38-61行。合適的聚酯多元醇聚合物已公開在US專利4,913,972,第16欄，第9-62行。合適的含羥基的醇酸聚合物已公開在US專利6,316,119,第4欄，第10-29行。合適的聚氨酯多元醇聚合物已公開在US專利4,913,972,第17欄，第62行至第18欄，第7行。
該羥基官能化聚合物能夠以20-85wt％或以30-80wt％或以40-60wt％的量存在于組合物中，基于組合物的總固體重量。羥基官能化聚合物的數(shù)均分子量典型地是500-100,000或600-10,000或1,000-5,000,由使用聚苯乙烯標準物的凝膠滲透色譜法測得。羥基官能化聚合物的重均分子量典型地是1，250-250,000或1,300-25,000或2,500-12,500。該羥基官能化聚合物典型地具有500到250或75到200或100到150的羥值。羥基官能化聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度能夠是1℃-100℃或20℃-80℃或20℃-60℃。
本發(fā)明的涂料組合物還包括能夠與羥基官能化聚合物交聯(lián)形成膜的交聯(lián)劑。合適交聯(lián)劑的例子包括氨基塑料和多異氰酸酯。
合適的氨基塑料是胺和/或酰胺與醛的縮合物。例如，蜜胺與甲醛的縮合物是合適的氨基塑料。合適的氨基塑料是本領(lǐng)域中公知的。合適的氨基塑料已公開在US專利6,316,119,第5欄，第45-55行。
合適的多異氰酸酯包括多官能異氰酸酯。
多官能多異氰酸酯的例子包括脂族二異氰酸酯，如六亞甲基二異氰酸酯和異佛爾酮二異氰酸酯和芳族二異氰酸酯如甲苯二異氰酸酯和4，4’-二苯甲烷二異氰酸酯。多異氰酸酯能夠是封閉的或未封閉的。
其它合適多異氰酸酯的例子包括二異氰酸酯的異氰脲酸酯三聚物、脲基甲酸酯、和脲二酮(uretdione)。
合適多異氰酸酯是本領(lǐng)域中熟知的并且可以廣泛地通過商業(yè)途徑來獲得。例如，合適多異氰酸酯已公開在US專利6,316,119,第6欄，第19-36行。商購多異氰酸酯的例子包括由Bayer Corporation出售的Desmodur N3390和由Rhone Poulenc出售的Tolonate HDT90。
交聯(lián)劑在本發(fā)明中以基于組合物的總固體重量的10-60wt％或以20-50wt％或以20-40wt％的量存在。
本發(fā)明進一步包括反應活性稀釋劑。該反應活性稀釋劑包括1，3-環(huán)己烷二甲醇和1，4-環(huán)己烷二甲醇。在一個實施方案中，該反應活性稀釋劑是50wt％1，3-環(huán)己烷二甲醇和50wt％1，4-環(huán)己烷二甲醇，以反應活性稀釋劑的總重量為基礎。在另一個實施方案中，該反應活性稀釋劑是5wt％1，3-環(huán)己烷二甲醇和95wt％1，4-環(huán)己烷二甲醇，以反應活性稀釋劑的總重量為基礎。在又一個實施方案中，該反應活性稀釋劑是25wt％1，3-環(huán)己烷二甲醇和75wt％1，4-環(huán)己烷二甲醇，以反應活性稀釋劑的總重量為基礎。
在本發(fā)明中反應活性稀釋劑的量是2-40wt％或5-30wt％或10-25wt％，以組合物的總固體重量為基礎。
本發(fā)明任選地包括有機溶劑。該有機溶劑能夠是任何溶劑，它將溶解或分散該羥基官能化聚合物、交聯(lián)劑和反應活性稀釋劑。它能夠是脂族或芳族烴，如從ExxonMobil商購的Solvesso 100，甲苯或二甲苯，醇類如丁醇或異丙醇，酯如乙酸丁酯或乙酸乙酯，酮如丙酮，甲基異丁基酮，甲基異戊基酮或甲基乙基酮，醚，醚-醇或醚-酯或任何這些化合物的混合物。
在涂料組合物中有機溶劑的量可以得到具有低于540g/l或低于420g/l或低于250g/l的揮發(fā)性有機物含量(VOC)的涂料組合物。
本發(fā)明的涂料組合物還可以包括從1，3-環(huán)己烷二甲醇和/或1，4-環(huán)己烷二甲醇衍生的聚酯。這一聚酯是與本發(fā)明的羥基官能化聚合物組分有區(qū)別的并且不同。
1，3-環(huán)己烷二甲醇、1，4-環(huán)己烷二甲醇和聚酯的預先形成的混合物能夠用于本發(fā)明中。此類混合物能夠通過用過量的1，3-環(huán)己烷二甲醇和/或1，4-環(huán)己烷二甲醇合成聚酯來制備，這樣在反應結(jié)束之后有一部分保持未反應。在組合物中游離1，3-環(huán)己烷二甲醇加上1，4-環(huán)己烷二甲醇與聚酯的重量比能夠是10∶1至1∶30或1∶1到1∶10。
在本發(fā)明的不同實施方案中，該聚酯能夠包括至少40wt％的從1，3-環(huán)己烷二甲醇和/或1，4-環(huán)己烷二甲醇衍生的單元或至少30wt％的從1，3-環(huán)己烷二甲醇和/或1，4-環(huán)己烷二甲醇衍生的單元或至少20wt％的從1，3-環(huán)己烷二甲醇和/或1，4-環(huán)己烷二甲醇衍生的單元。
該聚酯還可以從1，3-環(huán)己烷二甲醇和/或1，4-環(huán)己烷二甲醇，一種或多種多元酸，和，任選，一種或多種附加多羥基化合物衍生。
合適的多元酸能夠具有兩個或多個羧酸基團或等價數(shù)量的酸酐基團，依據(jù)一個酸酐基團等價于兩個酸基。合適的多元酸是本領(lǐng)域中公知的。合適多元酸的例子包括C1-6鏈烷烴二酸如己二酸或己烷二酸；脂環(huán)族酸如六氫鄰苯二甲酸；不飽和鏈烷烴二酸如富馬酸或馬來酸；二聚酸；和芳族酸如鄰苯二甲酸。上述多元酸的酸酐如馬來酸酐或鄰苯二甲酸酐也可以使用。多元酸能夠是飽和的。
合適的多羥基化合物能夠具有兩個或多個羥基。此類化合物是本領(lǐng)域中公知的。合適多羥基化合物的例子包括三羥甲基丙烷，甘油，新戊二醇和季戊四醇。
在本發(fā)明中聚酯的量是1-70wt％或5-40wt％或10-30wt％，以組合物的總固體重量為基礎。該聚酯典型地具有50-300mg KOH/g非揮發(fā)性樹脂或110-170mg KOH/g非揮發(fā)性樹脂的羥值。典型地，該聚酯具有600-4,000或600-2,000的數(shù)均分子量。
本發(fā)明的涂料組合物能夠含有用于涂料配方的普通添加劑，如顏料，填料，UV吸收劑，流動助劑，和固化反應用的催化劑。酸如對-甲苯磺酸能夠包含作為氨基塑料固化用的催化劑，以及錫化合物如二月桂酸二丁基錫或胺催化劑如三乙胺能夠包含供異氰酸酯固化用。
根據(jù)本發(fā)明的涂料組合物能夠制備如下至少一種羥基官能化聚合物，交聯(lián)劑，和反應活性稀釋劑在攪拌下混合在有機溶劑中，直到全部的組分溶解為止。這些組分能夠按任何順序添加。然后添加任選的添加劑，和繼續(xù)攪拌，直至添加劑溶解或穩(wěn)定地分散在組合物中為止。
本發(fā)明的涂料組合物能夠由普通方法如通過刷涂、輥涂或噴涂被施涂于基材的表面上。典型的基材包括金屬，塑料，木材和玻璃。在施涂了涂料組合物之后，它進行固化或干燥，這是本領(lǐng)域中公知的。
實施例本發(fā)明現(xiàn)在利用下面非限制性例子來說明。表1顯示了各種舉例性組合物的配方用數(shù)據(jù)。組合物制備如下羥基官能化聚合物，添加劑，和反應活性稀釋劑在攪拌下一起混合在有機溶劑中，直到全部的組分溶解為止。該組分然后在25±1℃下平衡。緊接著在使用之前，將也在25±1℃下平衡過的交聯(lián)劑添加和徹底地混入其中。
為了進行評價，組合物使用8微米方框涂布器(block spreader)被刮涂在12”×4”玻璃板上并進行各種試驗。表2顯示了各種性能參數(shù)的結(jié)果-DIN 4粘度，不粘塵干時間，無印痕時間，和Konig擺錘硬度。
舉例性涂料組合物的DIN 4粘度能夠按下列方式測定。第一，讓舉例性的涂料組合物在25±1℃下平衡。第二，將DIN 4杯放置于夾持器中，后者固定于傾斜試驗臺(retort stand)。第三，在DIN 4杯中添加該舉例性的涂料組合物直到它開始溢流為止；在杯子下方的孔用手指封閉。第四，在杯子保持水平的同時讓任何氣泡上升到表面。第五，將在杯子下方的孔開啟并啟動計時表。讓樣品從杯中緩緩流出。在從孔流出的連續(xù)流動的第一中斷作為DIN 4粘度來記錄。
不粘塵于時間測定如下。第一，將舉例性的涂料組合物施涂于玻璃板上。第二，板保持在水平位置上且棉球從板上方的三英寸處掉落到板上。第三，讓有涂層的一側(cè)向上將該板保持五秒，與此同時棉球處在涂層上。第四，將板翻過來。
如果該棉球從板上掉落且沒有纖維留在涂層上，則該涂層被記成“不粘塵”。如果棉球仍然保留在板或纖維留在涂層上，則重復以上第二和第三步驟，直至該涂層被記為“不粘塵”為止。記錄板變成“不粘塵”所花費的時間。
無印痕時間測定如下。第一，將舉例性的涂料組合物鋪展在板上達到均勻的膜厚度。第二，施涂的涂料組合物在室溫下固化。第三，將有涂層的板放置于堅固的水平面上。第四，將Whatmann濾紙放置于板上，將橡皮塞放置于濾紙上讓較小直徑向下，和將砝碼放置于橡皮塞的頂部。第五，啟動計時表。
在一分鐘后，移走砝碼，橡皮塞和濾紙，檢查該板的印痕。如果在板上不存在痕跡，則該板被記為“無印痕”。如果印痕是可見的，以一定時間重復步驟4，直至板被記為“無印痕”為止。記錄板變成“無印痕”所花費的時間。
Konig擺錘硬度測定如下。首先，在板上涂敷舉例性的涂料組合物并固化。第二，將有涂層的板放置于Kenig擺錘試驗臺的臺面上朝向鐘擺的頂部，讓涂層面向上。
第三，將擺錘偏斜但支軸沒有側(cè)向位移到6度并讓其停留在擺錘試驗臺的頂部上。
第四，釋放該擺錘并啟動計時表。記錄擺動幅度降至3度的時間。在1天，3天，和7天之后測量Konig擺錘硬度。
表3顯示了舉例性組合物的貯存穩(wěn)定性試驗的結(jié)果。對于這一試驗，制備舉例性的組合物，沒有HDT。將組合物放置于玻璃罐中和在2℃下貯存。在一定時間后，記錄目視觀察結(jié)果。
表1配方數(shù)據(jù)
1具有70％的固體含量，1300的數(shù)均分子量和4400的重均分子量(分子量是由凝膠滲透色譜法測定的)的丙烯酸聚合物溶液.該丙烯酸聚合物溶液如下形成將包括202.56g的α-甲基苯乙烯和479.97g的甲基異戊基酮的投料在裝有攪拌器，加熱夾套，冷凝器和氮氣氛的反應容器中加熱回流?；亓骱蛿嚢柙谠摲椒ǖ恼麄€剩余部分中得到維持。將包括566.19g的甲基丙烯酸異冰片基酯，512.58g的丙烯酸4-羥基丁基酯，202.56g的α-甲基苯乙烯，285.24g的丙烯酸叔丁酯，6.54g的丙烯酸，125.55g的Cardura E10，44.07g的3-巰基丙酸，251.88g的甲基異戊基酮，和89.40g的Vazo67(它可從DuPont商購)的原料A的83％經(jīng)過150分鐘以均勻速率加入到反應容器中。在另外30分鐘后，包括95.07g的丙烯酸叔丁酯和12.99g的甲基異戊基酮的添加原料與原料A的剩余部分進行混合，該混合物經(jīng)過30分鐘以均勻速率添加。在另外30分鐘后，經(jīng)過2小時以均勻速率添加包括71.31g的甲基異戊基酮和10.62g的二叔戊基過氧化物的原料B。然后經(jīng)過2分鐘添加包括43.7g的甲基異戊基酮的原料C，并回流一個小時。
2從King Industries商購的聚酯多元醇。
3從King Industries商購的聚氨酯二醇。
4從Dow Chemical商購的聚己內(nèi)酯二醇5從Dow Chemical商購的聚己內(nèi)酯二醇6從Eastman Chemicai Company商購的1，4-環(huán)己烷二甲醇。
7包括50wt％1，3-環(huán)己烷二甲醇和50wt％1，4-環(huán)己烷二甲醇的混合物。
82wt％的二月桂酸二丁基錫的乙酸丁酯溶液。
9從Rhodia商購的六亞甲基二異氰酸酯的異氰脲酸酯三聚物。
表2性能數(shù)據(jù)
表3。貯存試驗結(jié)果
結(jié)論幾個結(jié)論能夠從實驗數(shù)據(jù)得出。第一，己烷二醇有效地降低涂料組合物的粘度，但是它對干燥時間和硬度具有大的負面影響。第二，Unoxol-3，4-二醇和CHDM提供了粘度降低和干燥時間的良好結(jié)合。然而，當在低溫下貯存時，CHDM最終從溶液中跑出。第三，本發(fā)明的反應活性稀釋劑沒有從溶液中結(jié)晶出來。
權(quán)利要求
1.涂料組合物，包含a.至少一種羥基官能化聚合物；b.能夠讓羥基官能化聚合物(a)交聯(lián)形成膜的交聯(lián)劑；c.反應活性稀釋劑，包括i.1，3-環(huán)己烷二甲醇，和ii.1，4-環(huán)己烷二甲醇。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的涂料組合物，其中羥基官能化聚合物選自從烯屬不飽和單體如乙烯基單體和丙烯酸類單體衍生的含羥基的聚合物，從環(huán)氧聚合物衍生的羥基官能化聚合物，含羥基的醇酸聚合物，聚氨酯多元醇聚合物，聚醚多醇聚合物或聚酯多元醇聚合物。
3.根據(jù)權(quán)利要求2的涂料組合物，其中羥基官能化聚合物從烯屬不飽和單體如乙烯基單體和丙烯酸類單體衍生。
4.根據(jù)權(quán)利要求1的涂料組合物，其中羥基官能化聚合物占組合物的20-85wt％，基于組合物的總固體重量。
5.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物，其中交聯(lián)劑是多異氰酸酯。
6.根據(jù)權(quán)利要求1的涂料組合物，其中交聯(lián)劑占組合物的10-60wt％，基于組合物的總固體重量。
7.根據(jù)權(quán)利要求1的涂料組合物，其中反應活性稀釋劑包括50wt％1，3-環(huán)己烷二甲醇和50wt％1，4-環(huán)己烷二甲醇，以反應活性稀釋劑的總重量為基礎計。
8.根據(jù)權(quán)利要求1的涂料組合物，其中反應活性稀釋劑包括25wt％1，3-環(huán)己烷二甲醇和75wt％1，4-環(huán)己烷二甲醇，以反應活性稀釋劑的總重量為基礎計。
9.根據(jù)權(quán)利要求1的涂料組合物，進一步包括從1，3-環(huán)己烷二甲醇和/或1，4-環(huán)己烷二甲醇衍生的聚酯。
10.涂料組合物，包含a.20-85wt％的至少一種羥基官能化聚合物，以組合物的總固體重量為基礎計；b.10-60wt％的能夠與羥基官能化聚合物(a)交聯(lián)形成膜的交聯(lián)劑，以組合物的總固體重量為基礎計；和c.2-40wt％的反應活性稀釋劑，包括i.1，3-環(huán)己烷二甲醇，和ii.1，4-環(huán)己烷二甲醇，以組合物的總固體重量為基礎計。
11.涂敷制品的方法，包括以下步驟a.在該制品上涂敷涂料組合物，該組合物包括i.至少一種羥基官能化聚合物，ii.能夠與羥基官能化聚合物交聯(lián)形成膜的交聯(lián)劑；iii.反應活性稀釋劑，包括(A)1，3-環(huán)己烷二甲醇，和(B)1，4-環(huán)己烷二甲醇，和b.固化該組合物。
12.根據(jù)權(quán)利要求11的方法，其中羥基官能化聚合物從烯屬不飽和單體如乙烯基單體和丙烯酸類單體衍生。
13.根據(jù)權(quán)利要求11的方法，其中交聯(lián)劑是多異氰酸酯。
14.根據(jù)權(quán)利要求11的方法，其中反應活性稀釋劑包括25wt％1，3-環(huán)己烷二甲醇和75wt％1，4-環(huán)己烷二甲醇，以反應活性稀釋劑的總重量為基礎計。
全文摘要
涂料組合物包括至少一種羥基官能化聚合物，能夠讓羥基官能化聚合物(a)形成膜的交聯(lián)劑，以及包括1，3－環(huán)己烷二甲醇和1，4－環(huán)己烷二甲醇的反應活性稀釋劑。
文檔編號C08G18/62GK1747979SQ200480003426
公開日2006年3月15日 申請日期2004年1月30日 優(yōu)先權(quán)日2003年2月3日
發(fā)明者D·R·芬恩, D·N·沃爾特斯 申請人:Ppg工業(yè)俄亥俄公司