專利名稱：：阻燃性聚乳酸的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及通過在聚乳酸中添加至少一種位阻胺穩(wěn)定劑和至少一種普通阻燃劑的協(xié)同混合物使聚乳酸阻燃的新型方法。本發(fā)明還涉及，通過在其中引入至少一種位阻胺穩(wěn)定劑和至少一種普通阻燃劑，變成穩(wěn)定化而可以耐光、熱和氧并且變成阻燃性的聚乳酸纖維、膜、模制品和泡沫制品。本發(fā)明的背景US專利No.5,096,950公開了某些NOR(N-烷氧基)位阻胺與溴化含Sb2O3阻燃劑一起在聚丙烯中的共同使用。US專利No.5,393,812公開了通過鹵代烴基磷酸酯或膦酸酯阻燃劑與烷氧基胺官能化位阻胺相結(jié)合的結(jié)合物來變成阻燃性的聚烯烴組合物。US專利No.5,844,026公開了包括某些NOR位阻胺和某些傳統(tǒng)阻燃劑的聚烯烴組合物。US專利No.6,117,995公開道，某些N-烷氧基位阻胺可以用作有機聚合物的阻燃劑。US專利No.6,271,377公開了包括N-羥基烷氧基位阻胺和鹵代阻燃劑的聚烯烴組合物。US專利No.6,309,987和同族WO99/54530教導(dǎo)了包括N-烷氧基胺的聚烯烴阻燃性無紡織物。US專利No.6,262,161公開了具有改進的抗引燃性的無規(guī)互聚物，例如乙烯和/或一種或多種α-烯烴單體與一種或多種乙烯基芳族單體的聚合物類，它包括填料和至少一種其它組分(可以是位阻胺穩(wěn)定劑)。ARevolutionaryUVStableFlameRetardantSystemforPolyolefins-R.Srinivasan，A.GuptaandD.Horsey，Int.Conf.Addit.Polyolefins1998，69-83，教導(dǎo)了包括某些NOR位阻胺與含鹵素和磷的普通阻燃劑的聚烯烴。AdvancesinaRevolutionaryFlameRetardantSystemforPolyolefins-R.Srinivasan，B.Rotzinger，Polyolefins2000，IntConf.Polyolefins2000，571-581，教導(dǎo)了包括某些NOR位阻胺與含溴和磷的阻燃劑的聚烯烴。EP0792911A2公開了包括烷氧基胺官能化位阻胺和三(三鹵代戊基)磷酸酯阻燃劑的聚烯烴組合物。US專利No.6,472,456和懸而未決的US申請No.09/714,717(2000年11月16日申請)公開了某些N-烷氧基位阻胺作為阻燃劑的用途。EP1038912公開了作為阻燃劑的特定的烴氧基位阻胺化合物。ResearchDisclosure，Sept.2000，No.437087，June2000，No.434095和Dec.2000，No.440128也公開了作為阻燃劑的某些烴氧基位阻胺化合物的功效。今天的阻燃劑(FR)市場是由用于利用化學(xué)和/或物理手段干涉燃燒過程的一些產(chǎn)品組成的。根據(jù)機理，這些FR已經(jīng)建議在制品在氣相、冷凝相或兩者中的燃燒過程中發(fā)揮作用。該有機鹵素化合物被揭示產(chǎn)生鹵素物質(zhì)(例如HX)，后者在氣相中干涉來自聚合物基材中的自由基有機“燃料”。增效劑被建議與HX反應(yīng)形成附加的化學(xué)物質(zhì)，后者會干涉在氣相中的燃燒，如氧化銻與HX反應(yīng)形成銻鹵化物和水蒸汽。銻化合物如三氧化銻也用作自由基清除劑，形成鹵化銻。因此，它能夠抑制火勢的蔓延。雖然銻化合物就成本性能而言是有效的，但是它最近遇到大量問題，歸因于在鹵代阻燃劑存在下燃燒過程中所形成的副產(chǎn)物的毒性。氧化銻常常含有痕量的砷化合物，它被懷疑是致癌物質(zhì)。由于這些生態(tài)問題，現(xiàn)在掀起了在目前的商購阻燃劑應(yīng)用中替換三氧化銻的運動。然而，非常難以發(fā)現(xiàn)既是環(huán)境友好的和又是有效(就性能價格比而言)的有效增效劑。添加阻燃劑添加劑的另一個理由是在火焰的阻燃應(yīng)用中防止滴淌。在燃燒過程中的滴淌是聚合物的各個部分以液滴形狀從基體上分離的過程。最常常，該液滴是燃燒性的并引起了火焰?zhèn)鞑サ木薮笪ｋU。通常的措施是將填料如滑石大量地添加到聚合物中，對于機械性能有一些負(fù)面影響。有時使用的填料包括碳酸鈣，碳酸鎂，硼酸鋅，硅酸鹽，硅氧烷，玻璃纖維，玻璃泡，石棉，高嶺土，云母，硫酸鋇，硫酸鈣，金屬氧化物，水合物和氫氧化物如氧化鋅，氫氧化鎂，三水氧化鋁，硅石，硅酸鈣和硅酸鎂。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，當(dāng)將位阻胺穩(wěn)定劑與普通的有機鹵素阻燃劑、含磷阻燃劑、異氰脲酸酯阻燃劑或蜜胺型阻燃劑一起添加到聚乳酸聚合物中時，制備了具有良好阻燃性能的聚乳酸聚合物。由于這一結(jié)合使用，阻燃性填料或普通的填料可以大大地減少或被替代。由于這些位阻胺化合物具有穩(wěn)定劑的活性，本發(fā)明的聚合物組合物有效地得到保護，消除了光、氧和/或熱的有害影響。詳細公開本發(fā)明涉及阻燃性聚乳酸聚合物組合物，它包括聚乳酸聚合物基質(zhì)和下面組分的協(xié)同混合物(i)至少一種位阻胺穩(wěn)定劑和(ii)選自有機鹵素，含磷，異氰脲酸酯和蜜胺型阻燃劑中的至少一種普通阻燃劑。阻燃性填料不是為了改進阻燃性能和在例如UL-94燃燒試驗(下文)中實現(xiàn)較高的評級所需要的。因此，本發(fā)明的組合物可以含有僅僅少量的阻燃性填料，例如低于聚乳酸聚合物組分重量的3wt％，例如低于1wt％，例如低于0.1wt％；例如，該組合物基本上不含阻燃性填料。阻燃性填料在現(xiàn)有技術(shù)中是已知的并且選自氫氧化鎂，三水氧化鋁和硼酸鋅。阻燃性填料是為了阻燃性能而使用的，并且以足夠高的水平使用的無機化合物，因此被認(rèn)為是“填料”。如果普通的填料如滑石，碳酸鈣等等正常地例如為了流動性質(zhì)而使用，以便減少正在燃燒的液滴(本身不是不阻燃性的)的傳播，此類普通填料也可以通過使用本發(fā)明組合物來減少。例如，本發(fā)明的組合物可以含有僅僅少量的普通填料，例如低于聚乳酸聚合物組分重量的3wt％，例如低于1wt％，例如低于0.1wt％；例如，該組合物基本上不含普通填料。此外，本發(fā)明允許普通的填料替代更昂貴的阻燃性填料。本發(fā)明組合物符合阻燃劑技術(shù)規(guī)格，盡管含有僅僅少量的銻化合物如Sb2O3，例如低于聚乳酸聚合物組分重量的1wt％，例如低于0.1wt％；例如，該組合物基本上不含銻。聚乳酸聚乳酸是公開在US專利No5,447,962，5,484,881，6,114,495和6,214,967中的聚合物和共聚物，它們的相關(guān)公開內(nèi)容被引入這里供參考。用于本發(fā)明中的聚乳酸或乳酸和羥基羧酸的共聚物是通過使用乳酸或丙交酯即乳酸的環(huán)狀二聚物和羥基羧酸作為原料來制備的。舉例性質(zhì)的羥基羧酸包括乙醇酸，羥基丁酸，羥基戊酸，羥基戊酸，羥基己酸和羥基庚酸。具體地說，優(yōu)選使用乙醇酸，3-羥基乳酸，4-羥基乳酸，3-羥基戊酸或6-羥基己酸。在某些情況下，其它單體能夠合適地作為混合物來使用。該乳酸聚合物可以通過脫水縮聚來直接從乳酸制備或可以通過丙交酯的開環(huán)聚合來制備。當(dāng)?shù)头肿恿烤酆衔镌试S時，通過乳酸的脫水縮合獲得聚合物。當(dāng)需要高分子聚合物時，優(yōu)選通過交酯的開環(huán)聚合獲得聚合物。能夠用于開環(huán)聚合的交酯類是L-丙交酯，D-丙交酯，meso-交酯和這些交酯的混合物。D-或L-交酯與具有相反的旋光度的交酯的混合物是優(yōu)選的?；旌媳?，D-或L-交酯/旋光對映體是在例如95/5到50/50之間。通過聚合純旋光異構(gòu)體或不同的摻混物，可以獲得聚合物，它們具有不同的立體化學(xué)結(jié)構(gòu)，影響它們的回彈性和結(jié)晶度以及它們的機械和熱性質(zhì)。乳酸基聚合物的聚合度是在例如150至20,000之間。聚合能夠在溶劑存在或不存在的情況下進行?？紤]到溶劑回收問題，沒有溶劑的本體聚合在工業(yè)上是優(yōu)選的。下面解釋通過丙交酯和乙交酯的開環(huán)聚合反應(yīng)制備乳酸型聚合物的方法。開環(huán)聚合是在催化劑存在下進行的。能夠使用的催化劑一般是鋅或錫的氯化物或羧酸鹽，并且包括，例如，辛酸亞錫，四氯化錫，氯化鋅，四氯化鈦，氯化鐵，三氟化硼醚配合物，氯化鋁，三氟化銻，氧化鉛和其它含多價金屬的化合物。對于多價金屬沒有特殊限制。錫化合物和鋅化合物是優(yōu)選使用的。然而，對于為生物相容性材料和食品使用泡沫體時，這些金屬必須考慮到毒性來進行選擇。催化劑的用量例如是，對于丙交酯或?qū)τ诒货ズ鸵医货サ目傊亓康?.001-0.1wt％。已知的鏈增長劑能夠用于該聚合。優(yōu)選的鏈增長劑是高級醇，如月桂醇和醇酸如乳酸和乙醇酸。該聚合速率在鏈增長劑存在下會提高，能夠在短時間內(nèi)獲得聚合物。聚合物的分子量也能夠通過改變鏈增長劑的量來控制。然而，太多的鏈增長劑傾向于降低所形成的聚合物的分子量。因此，鏈增長劑的量優(yōu)選是丙交酯或丙交酯和乙交酯總重量的0.1wt％或更低。聚合或共聚合能夠在溶劑存在或不存在的情況下進行。優(yōu)選進行丙交酯或乙交酯的在熔化狀態(tài)下的本體聚合以獲得高分子量聚合物。對于熔體聚合的情況，該聚合溫度可以一般在單體，丙交酯或丙交酯和乙交酯的熔點(約90℃)以上。對于使用溶劑如氯仿的溶液聚合，該聚合能夠在低于丙交酯或丙交酯和乙交酯的熔點的某溫度下進行。在任何情況下，高于250℃的聚合溫度是不適宜的，因為導(dǎo)致所形成聚合物的分解。組分(i)的位阻胺穩(wěn)定劑該位阻胺例如是單體化合物或是低聚或高聚化合物。組分(i)的位阻胺穩(wěn)定劑是現(xiàn)有技術(shù)中已知的，并且例如具有下式其中G1和G2獨立地是具有1到8個碳原子的烷基或一起是五亞甲基，Z1和Z2各自是甲基，或Z1和Z2一起形成連接用結(jié)構(gòu)部分，它可以另外被酯，醚，酰胺，氨基，羧基或尿烷基團取代，和E是氧基，羥基，烷氧基，環(huán)烷氧基，芳烷氧基，芳氧基，-O-CO-OZ3，-O-Si(Z4)3，-O-PO(OZ5)2或-O-CH2-OZ6，其中Z3，Z4，Z5和Z6選自氫，脂肪族，芳脂族和芳族結(jié)構(gòu)部分；或E是-O-T-(OH)b，T是具有1到18個碳原子的直鏈或支鏈亞烷基，具有5到18個碳原子的亞環(huán)烷基，具有5到18個碳原子的亞環(huán)鏈烯基，被苯基或被一個或兩個1-4個碳原子的烷基取代的苯基所取代的具有1-4個碳原子的直鏈或支鏈亞烷基；b是1，2或3，前提條件是b不能超過在T中的碳原子的數(shù)量，并且當(dāng)b是2或3時，各羥基連接于T的不同碳原子上。E例如是氧基，羥基，烷氧基，環(huán)烷氧基或芳烷氧基。例如，E是甲氧基，丙氧基，環(huán)己氧基或辛基氧基。組分(i)的位阻胺穩(wěn)定劑例如具有通式A-R其中E是氧基，羥基，具有1到18個碳原子的烷氧基，具有5到12個碳原子的環(huán)烷氧基或具有7到15個碳原子的芳烷氧基，或E是-O-T-(OH)b，T是具有1到18個碳原子的直鏈或支鏈亞烷基，具有5到18個碳原子的亞環(huán)烷基，具有5到18個碳原子的亞環(huán)鏈烯基，被苯基或被一個或兩個1-4個碳原子的烷基取代的苯基所取代的具有1-4個碳原子的直鏈或支鏈亞烷基；b是1，2或3，前提條件是b不能超過在T中的碳原子的數(shù)量，并且當(dāng)b是2或3時，各羥基連接于T的不同碳原子上；R是氫或甲基，m是1到4，當(dāng)m是1時，R2是氫，C1-C18烷基或該烷基任選被一個或多個氧原子插入，C2-C12鏈烯基，C6-C10芳基，C7-C18芳烷基，縮水甘油基，脂肪族、環(huán)脂族或芳族羧酸的或氨基甲酸的一價?；?，例如具有2-18個C原子的脂族羧酸，具有5-12個C原子的環(huán)脂族羧酸或具有7-15個C原子的芳族羧酸的?；蚱渲衳是0或1，其中y是2-4；當(dāng)m是2時，R2是C1-C12亞烷基，C4-C12亞鏈烯基，亞二甲苯基，脂肪族、環(huán)脂族、芳脂族或芳族二羧酸的或二氨基甲酸的二價?；缇哂?-18個C原子的脂族二羧酸，具有8-14個C原子的環(huán)脂族或芳族二羧酸，或具有8-14個C原子的脂肪族、環(huán)脂族或芳族二氨基甲酸的?；?；或其中D1和D2獨立地是氫，含有至多8個碳原子的烷基，芳基或芳烷基基團(包括3，5-二叔丁基-4-羥基芐基)，D3是氫，或含有至多18個碳原子的烷基或鏈烯基，和d是0-20；當(dāng)m是3時，R2是脂肪族、不飽和脂肪族、環(huán)脂族或芳族三羧酸的三價?；?；當(dāng)m是4時，R2是飽和或不飽和脂肪族或芳族四羧酸類，包括1，2，3，4-丁烷四羧酸，1，2，3，4-丁-2-烯四羧酸，以及1，2，3，5-和1，2，4，5-戊烷四羧酸，的四價?；?；p是1，2或3，R3是氫，C1-C12烷基，C5-C7環(huán)烷基，C7-C9芳烷基，C2-C18鏈烷?；?alkanoyl)，C3-C5鏈烯?；虮郊柞；?alkenoyl)；當(dāng)p是1時，R4是氫，未被取代的或被氰基、羰基或脲基取代的C1-C18烷基、C5-C7環(huán)烷基、C2-C8鏈烯基，芳基，芳烷基，或它是縮水甘油基，式-CH2-CH(OH)-Z或式-CO-Z或-CONH-Z的基團，其中Z是氫、甲基或苯基；或以下結(jié)構(gòu)式的基團或其中h是0或1，R3和R4一起，當(dāng)p是1時，能夠是4到6個碳原子的亞烷基或2-氧代多亞烷基，脂肪族或芳族1，2-或1，3-二羧酸的環(huán)狀?；?，當(dāng)p是2時，R4是直接的鍵或是C1-C12亞烷基，C6-C12亞芳基，亞二甲苯基，-CH2CH(OH)-CH2基團或基團-CH2-CH(OH)-CH2-O-X-O-CH2-CH(OH)-CH2-，其中X是C2-C10亞烷基，C6-C15亞芳基或C6-C12亞環(huán)烷基；或，假如R3不是鏈烷酰基、鏈烯酰基或苯甲?；?，則R4也可以是脂肪族、環(huán)脂族或芳族二羧酸或二氨基甲酸的二價?；蚰軌蚴腔鶊F-CO-；或R4是其中T8和T9獨立地是氫，1到18個碳原子的烷基，或T8和T9一起是4到6個碳原子的亞烷基或3-氧雜五亞甲基，例如T8和T9一起是3-氧雜五亞甲基；當(dāng)p是3時，R4是2，4，6-三嗪基，n是1或2，當(dāng)n是1時，R5和R’5獨立地是C1-C12烷基，C2-C12鏈烯基，C7-C12芳烷基，或R5也是氫，或R5和R’5一起是C2-C8亞烷基或羥基亞烷基或C4-C22酰氧基亞烷基；當(dāng)n是2時，R5和R’5一起是(-CH2)2C(CH2-)2；R6是氫，C1-C12烷基，烯丙基，芐基，縮水甘油基或C2-C6烷氧基烷基；當(dāng)n是1時，R7是氫，C1-C12烷基，C3-C5鏈烯基，C7-C9芳烷基，C5-C7環(huán)烷基，C2-C4羥烷基，C2-C6烷氧基烷基，C6-C10芳基，縮水甘油基，式-(CH2)t-COO-Q或式-(CH2)t-O-CO-Q的基團，其中t是1或2，和Q是C1-C4烷基或苯基；或當(dāng)n是2時，R7是C2-C12亞烷基，C6-C12亞芳基，基團-CH2CH(OH)-CH2-O-X-O-CH2-CH(OH)CH2-，其中X是C2-C10亞烷基、C6-C15亞芳基或C6-C12亞環(huán)烷基，或基團-CH2CH(OZ’)CH2-(OCH2-CH(OZ’)CH2)2-，其中Z’是氫、C1-C18烷基、烯丙基、芐基、C2-C12鏈烷酰基或苯甲?；?；Q1是-N(R8)-或-O-；E7是C1-C3亞烷基，基團-CH2-CH(R9)-O-，其中R9是氫、甲基或苯基，基團-(CH2)3-NH-或直接的鍵；R10是氫或C1-C18烷基，R8是氫，C1-C18烷基，C5-C7環(huán)烷基，C7-C12芳烷基，氰基乙基，C6-C10芳基，基團-CH2-CH(R9)-OH，其中R9具有以上給出的意義；以下結(jié)構(gòu)式的基團或以下結(jié)構(gòu)式的基團其中G4是C2-C6亞烷基或C6-C12亞芳基；或R8是基團-E7-CO-NH-CH2-OR10；通式F表示聚合物的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元，其中T3是亞乙基或1，2-亞丙基，是從α-烯烴與烷基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的共聚物(例如乙烯和丙烯酸乙酯的共聚物)衍生的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元，和其中k是2到100；當(dāng)p是1或2時T4具有與R4相同的意義，T5是甲基，T6是甲基或乙基，或T5和T6一起是四亞甲基或五亞甲基，例如T5和T6各自是甲基，M和Y獨立地是亞甲基或羰基，和當(dāng)n是2時T4是亞乙基；T7與R7相同，和當(dāng)n是2時T7例如是八亞甲基，T10和T11獨立地是2到12個碳原子的亞烷基，或T11是T12是哌嗪基，-NR11-(CH2)d-NR11-或其中R11與R3相同或也可以是a、b和c獨立地是2或3，和f是0或1，例如a和c各自是3，b是2和f是1；和e是2，3或4，例如4；T13與R2相同，前提條件是當(dāng)n是1時T13不能是氫；E1和E2，是不同的，各自是-CO-或-N(E5)-，其中E5是氫，C1-C12烷基或C4-C22烷氧基羰基烷基，例如E1是-CO-和E2是-N(E5)-，E3是氫，1到30個碳原子的烷基，苯基，萘基，該苯基或該萘基被氯或被1到4個碳原子的烷基取代，或7到12個碳原子的苯基烷基，或被1到4個碳原子的烷基取代的該苯基烷基，E4是氫，1到30個碳原子的烷基，苯基，萘基或7到12個碳原子的苯基烷基，或E3和E4一起是4到17個碳原子的多亞甲基，或被至多四個具有1到4個碳原子的烷基例如甲基取代的該多亞甲基，E6是脂肪族或芳族四價基團，當(dāng)m是1時式(N)的R2是前面所定義的基團；G1是直接的鍵，C1-C12亞烷基，亞苯基或-NH-G’-NH，其中G’是C1-C12亞烷基；或其中該位阻胺化合物是式I，II，III，IV，V，VI，VII，VIII，IX，X或XI的化合物其中E1，E2，E3和E4獨立地是1到4個碳原子的烷基，或E1和E2獨立地是1到4個碳原子的烷基和E3和E4連在一起是五亞甲基，或E1和E2；和E3和E4各連在一起是五亞甲基，R1是1到18個碳原子的烷基，5到12個碳原子的環(huán)烷基，7到12個碳原子的二環(huán)或三環(huán)烴基團，7到15個碳原子的苯基烷基，6到10個碳原子的芳基或被一個至三個1到8個碳原子的烷基取代的該芳基，R2是氫或1到12個碳原子的線性或支鏈烷基，R3是1到8個碳原子的亞烷基，或R3是-CO-，-CO-R4-，-CONR2-或-CO-NR2-R4-，R4是1到8個碳原子的亞烷基，R5是氫，1到12個碳原子的線性或支鏈烷基，或或當(dāng)R4是亞乙基時，兩個R5甲基取代基能夠被直接的鍵連接，這樣三嗪橋連基團-N(R5)-R4-N(R5)-是哌嗪-1，4-二基結(jié)構(gòu)部分，R6是2到8個碳原子的亞烷基或R6是前提條件是，當(dāng)R6是上述結(jié)構(gòu)時Y不是-OH，A是-O-或-NR7-，其中R7是氫，1到12個碳原子的直鏈或支鏈烷基，或R7是T是苯氧基，被一個或兩個1到4個碳原子的烷基、1到8個碳原子的烷氧基或-N(R2)2取代的苯氧基，前提條件是R2不是氫，或T是X是-NH2，-NCO，-OH，-O-縮水甘油基，或-NHNH2，和Y是-OH，-NH2，-NHR2(其中R2不是氫)；或Y是-NCO，-COOH，環(huán)氧乙烷基(oxiranyl)，-O-縮水甘油基，或-Si(OR2)3；或組合結(jié)構(gòu)R3-Y-是-CH2CH(OH)R2，其中R2是烷基或被一個至四個氧原子插入的該烷基，或R3-Y-是-CH2OR2；或其中該位阻胺化合物是N，N’，N_-三{2，4-雙[(1-烴氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)烷基氨基]-s-三嗪-6-基}-3，3’-亞乙基二亞胺基二丙基胺；N，N’，N”-三{2，4-雙[(1-烴氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)烷基氨基]-s-三嗪-6-基}-3，3’-亞乙基二亞胺基二丙基胺，和由通式I、II、IIA和III表述的橋接衍生物的混合物R1NH-CH2CH2CH2NR2CH2CH2NR3CH2CH2CH2NHR4(I)T-E1-T1(II)T-E1(IIA)G-E1-G1-E1-G2(III)其中在通式I的四胺中R1和R2是s-三嗪結(jié)構(gòu)部分E；和R3和R4中的一個是s-三嗪結(jié)構(gòu)部分E，R3或R4中的另一個是氫，E是R是甲基，丙基，環(huán)己基或辛基，例如環(huán)己基，R5是1到12個碳原子的烷基，例如正丁基，其中在R是丙基、環(huán)己基或辛基的通式II或IIA的化合物中，T和T1各自是被與通式I中相同定義的R1-R4取代的四胺，其中(1)在各四胺中s-三嗪結(jié)構(gòu)部分E的一個被基團E替代，它在兩個四胺T和T1之間形成橋基，E1是或(2)基團E1能夠在與通式IIA中相同的四胺T中具有兩個末端，其中四胺的E結(jié)構(gòu)部分的兩個都被一個E1基團替代，或(3)四胺T的全部三個s-三嗪取代基能夠是E1，這樣一個E1連接T和T1和第二個E1具有在四胺T中的兩個末端，L是丙烷二基，環(huán)己烷二基或辛烷二基；其中在通式III的化合物中G，G1和G2各自是由與通式I中相同的R1-R4取代的四胺，只是G和G2各具有被E1替代的一個s-三嗪結(jié)構(gòu)部分E，和G1具有被E1替代的兩個三嗪結(jié)構(gòu)部分E，這樣在G和G1之間有橋基和在G1和G2之間有第二個橋基；該混合物是通過兩個到四個當(dāng)量的2，4-雙[(1-烴氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)丁基氨基]-6-氯-s-三嗪與一個當(dāng)量的N，N’-雙(3-氨基丙基)乙二胺反應(yīng)制備的；或該位阻胺是通式IIIb的化合物其中該指數(shù)n是1到15；R12是C2-C12亞烷基，C4-C12亞鏈烯基，C5-C7亞環(huán)烷基，C5-C7亞環(huán)烷基二(C1-C4亞烷基)，C1-C4亞烷基二(C5-C7亞環(huán)烷基)，亞苯基二(C1-C4亞烷基)或被1，4-哌嗪二基、-O-或＞N-X1插入的C4-C12亞烷基，其中X1是C1-C12酰基或(C1-C12烷氧基)羰基或具有下面給出的R14的定義中除氫以外的一種；或R12是以下結(jié)構(gòu)式(Ib’)或(Ic’)的基團；其中m是2或3，X2是C1-C18烷基，未被取代的或被1、2或3個C1-C4烷基取代的C5-C12環(huán)烷基；未被取代的或被1、2或3個C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代的苯基，未被取代的或在苯基上被1、2或3個C1-C4烷基取代的C7-C9苯基烷基；和該基團X3彼此獨立地是C2-C12亞烷基；R13，R14和R15，它們可以相同或不同，是氫，C1-C18烷基，未取代或被1、2或3個C1-C4烷基取代的C5-C12環(huán)烷基；C3-C18鏈烯基，未取代或被1、2或3個C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代的苯基；未取代或在苯基上被1、2或3個C1-C4烷基取代的C7-C9苯基烷基；四氫糠基或在2、3或4位上被-OH，C1-C8烷氧基，二(C1-C4烷基)氨基或下式(Ie’)的基團取代的C2-C4烷基；其中Y是-O-；-CH2-；-CH2CH2-或＞N-CH3，或-N(R14)(R15)另外是式(Ie’)的基團；基團A各自獨立地是-OR13，-N(R14)(R15)或式(IIId)的基團；X是-O-或＞N-R16；R16是氫，C1-C18烷基，C3-C18鏈烯基，未被取代的或被1、2或3個C1-C4烷基取代的C5-C12環(huán)烷基；未被取代的或在苯基上被1、2或3個C1-C4烷基取代的C7-C9苯基烷基；四氫化糠基，以下結(jié)構(gòu)式(IIIf)的基團，或在2、3和4位上被-OH取代的C2-C4烷基，C1-C8烷氧基，二(C1-C4烷基)氨基或以下結(jié)構(gòu)式(Ie’)的基團；R11具有對于R16給出的定義中的一種；和該基團B彼此獨立地具有對于A給出的定義中的一種。烷基是直鏈或支鏈的和例如是甲基，乙基，正丙基，正丁基，仲丁基，叔丁基，正己基，正辛基，2-乙基己基，正壬基，正癸基，正十一基，正十二烷基，正十三烷基，正十四烷基，正十六烷基或正十八基。環(huán)烷基包括環(huán)戊基和環(huán)己基；典型的環(huán)烯基包括環(huán)己烯基；而典型的芳烷基包括芐基，α-甲基-芐基，α，α-二甲基芐基或苯乙基，而典型的芳基包括例如苯基或萘基。如果R2是羧酸的一價?；?，則它例如是乙酸，硬脂酸，水楊酸，苯甲酸或β-(3，5-二-叔丁基-4-羥苯基)丙酸的?；?。如果R2是二羧酸的二價?；缡遣菟?，己二酸，琥珀酸，辛二酸，癸二酸，鄰苯二甲酸，二丁基丙二酸，二芐基丙二酸或丁基-(3，5-二-叔丁基-4-羥基芐基)-丙二酸，或雙環(huán)庚烯二羧酸的?；?，其中琥珀酸酯，癸二酸酯，鄰苯二甲酸酯和間苯二酸酯是特定的例子。如果R2是二氨基甲酸的二價酰基，例如是六亞甲基二氨基甲酸或2，4-亞甲苯基二氨基甲酸的?；＝M分(i)的位阻烷氧基胺穩(wěn)定劑是現(xiàn)有技術(shù)中公知的，也已知為N-烷氧基位阻胺和NOR位阻胺或NOR受阻胺光穩(wěn)定劑或NORHALS。它們例如公開US專利No5,004,770，5,204,473，5,096,950，5,300,544，5,112,890，5,124,378，5,145,893，5,216,156，5,844,026，6,117,995，6,271,377，6,392,041，6,376,584和6,472,456US申請序列號09/714,717(2000年11月16日申請)和60/312,517(2001年8月15申請)。這些專利和申請的相關(guān)公開內(nèi)容被引入這里供參考。以上引用的US專利No6,271,377，6,392,041和6,376,584公開了位阻羥基烷氧基胺穩(wěn)定劑。對于本發(fā)明的目的，位阻羥基烷氧基胺穩(wěn)定劑被認(rèn)為是位阻烷氧基胺穩(wěn)定劑的一個小組并且是本發(fā)明組分(i)的一部分。位阻羥基烷氧基胺也已知為N-羥基烷氧基位阻胺，或NORolHALS。組分(i)的合適位阻胺包括例如NOR11-環(huán)己氧基-2，2，6，6-四甲基-4-十八烷基氨基哌啶；NOR2雙(1-辛基氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯；NOR32，4-雙[(1-環(huán)己氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)丁基氨基]-6-(2-羥乙基氨基)-s-三嗪；NOR3雙(1-環(huán)己氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)己二酸酯；NOR42，4-雙[(1-環(huán)己氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)丁基氨基]-6-氯-s-三嗪；NOR51-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-4-羥基-2，2，6，6-四甲基哌啶；NOR61-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-4-氧代-2，2，6，6-四甲基哌啶；NOR71-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-4-十八烷?；趸?2，2，6，6-四甲基哌啶；NOR8雙(1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯；NOR9雙(1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)己二酸酯；NOR102，4-雙{N-[1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基]-N-丁基氨基}-6-(2-羥乙基氨基)-s-三嗪；NOR112，4-雙[(1-環(huán)己氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)丁基氨基]-6-氯-s-三嗪與N，N’-雙(3-氨基丙基)乙二胺)[CASReg.No.191680-81-6]的反應(yīng)產(chǎn)物；和NOR12以下通式的化合物其中n是1到15。化合物NOR12公開在US專利No.6,117,995的實施例2中。組分(i)的位阻胺穩(wěn)定劑理想地以基于聚乳酸聚合物基質(zhì)的0.05％到20％(重量)的量，例如以0.1％到10％(重量)；例如以0.2％到8％(重量)；例如以0.5％到3％(重量)的量，包含在本發(fā)明的組合物中。例如，組分(i)的穩(wěn)定劑是以基于聚乳酸基質(zhì)重量的0.05％到15％，0.05％到10％，0.05％到8％，0.05％到5％或0.05％到3％(重量)的量存在。例如，組分(i)的穩(wěn)定劑是以基于聚乳酸基質(zhì)重量的0.1％到20％，0.2到20％，0.5到20％或1％到20％(重量)的量存在。組分(ii)的普通阻燃劑有機鹵素阻燃劑例如是多溴化二苯醚(DE-60F，GreatLakesCorp.)，十溴二苯醚(DBDPO；SAYTEX_102E)，磷酸三[3-溴-2，2-雙(溴甲基)丙基]酯(PB370_，F(xiàn)MCCorp.)，磷酸三(2，3-二溴丙基)酯，磷酸三(2，3-二氯丙基)酯，氯菌酸，四氯鄰苯二甲酸，四溴鄰苯二甲酸，雙-(N，N’-羥基乙基)四氯亞苯基二胺，聚-β-氯乙基三磷酸酯混合物，四溴雙酚A雙(2，3-二溴丙基醚)(PE68)，溴化環(huán)氧樹脂，亞乙基-雙(四溴鄰苯二甲酰亞胺)(SAYTEX_BT-93)，雙(六氯環(huán)戊二烯基)環(huán)辛烷(DECLORANEPLUS_)，氯化石蠟，八溴二苯基醚，六氯環(huán)戊二烯衍生物，1，2-雙(三溴苯氧基)乙烷(FF680)，四溴-雙酚A(SATEX_RB100)，亞乙基雙-(二溴-降冰片烷二羧酰亞胺)(SAYTEX_BN-451)，雙-(六氯環(huán)戊二烯基)環(huán)辛烷，聚四氟乙烯(PTFE)，異氰脲酸三-(2，3-二溴丙基)酯，和亞乙基雙-四溴鄰苯二甲酰亞胺。含磷的阻燃劑例如是四苯基間苯二酚二亞磷酸酯(FYROLFLEX_RDP，AkzoNobel)，四(羥基甲基)磷鎓硫化物，N，N-雙(2-羥基乙基)-氨基甲基膦酸二乙基酯，磷酸的羥烷基酯，聚磷酸銨(APP)或(HOSTAFLAM_AP750)，間苯二酚二磷酸酯低聚物(RDP)，膦腈(phosphazene)阻燃劑，乙二胺二磷酸酯(EDAP)，膦酸酯和它們的金屬鹽，以及亞磷酸酯和它們的金屬鹽。異氰脲酸酯阻燃劑包括多異氰脲酸酯，異氰脲酸的酯類和異氰脲酸酯類。例如，羥烷基異氰脲酸酯，如三-(2-羥乙基)異氰脲酸酯，三(羥甲基)異氰脲酸酯，三(3-羥基-正丙基)異氰脲酸酯或三縮水甘油基異氰脲酸酯。蜜胺型阻燃劑例如是蜜胺氰脲酸酯，蜜胺硼酸酯，蜜胺磷酸酯，蜜胺多磷酸酯，蜜胺焦磷酸酯，蜜胺銨多磷酸鹽和蜜胺銨焦磷酸鹽。硼酸可以包括為阻燃劑。用于本發(fā)明中的鹵代阻燃劑可以選自有機芳族鹵代化合物，如鹵代苯類，聯(lián)苯類，酚類，它們的醚類或酯類，雙酚類，二苯基醚類，芳族羧酸或多酸，它們的酸酐、酰胺或酰亞胺；有機環(huán)脂族或多環(huán)脂族鹵代化合物；和有機脂肪族鹵代化合物如鹵化烷烴，低聚或聚合物，烷基磷酸酯或烷基異氰脲酸酯。這些組分在現(xiàn)有技術(shù)中基本上是已知的，參見例如US專利No4,579,906(例如3欄，30-41行)，5,393,812；還參見PlasticsAdditivesHandbook，Ed.byH.Zweifel，5thEd.，HanserPubl.，Munich2001，pp.681-698。磷腈類阻燃劑是現(xiàn)有技術(shù)中為大家所熟知的。它們公開在例如EP1104766，JP07292233，DE19828541，DE1988536，JP11263885，US專利No4,107,108，4,108,805和4,079,035和6,265,599中。US專利的相關(guān)公開內(nèi)容因此被引入這里供參考。PTFE，聚四氟乙烯(例如Teflon_6C；E.I.DuPont)，可以有利地被添加到本發(fā)明組合物中，作為附加的阻燃劑，如在US申請60/312,517(2001年8月15日申請)中所公開。組分(ii)有利地以基于聚乳酸聚合物基質(zhì)的0.5％到45％(重量)，例如3％到40％，例如基于聚乳酸組分的5％到35％(重量)，的量包含在本發(fā)明的組合物中。例如，組分(ii)是以0.5％到10％(重量)，1％到10％，3％到10％或5％到10％(重量)的量使用，以聚乳酸聚合物基質(zhì)的重量為基礎(chǔ)。例如，組分(ii)是以0.5％到8％，從0.5％到6％，從0.5％到5％，或從0.5％到3％(重量)的量使用，以聚乳酸聚合物基質(zhì)的重量為基礎(chǔ)。組分(i)與組分(ii)的比率(重量份)是例如在1∶5到1∶200之間，例如在1∶50到1∶100之間，或在1∶10到1∶25之間。例如組分(i)與組分(ii)的比率是1∶10到1∶200，1∶25到1∶200，1∶50到1∶200或1∶100到1∶200。例如，組分(i)與組分(ii)的重量比是1∶5至1∶100，從1∶5到1∶50，從1∶5到1∶25，或從1∶5到1∶10。組分(ii)的用量也取決于具體的化合物的有效性和具體的應(yīng)用類型。本發(fā)明的組合物可以此外包括除酸劑。除酸劑例如是水滑石和無定形的堿性碳酸鋁鎂，如描述在US專利No4,427,816，5,106,898和5,234,981中的那些，它們的公開內(nèi)容被引入這里供參考。水滑石又已知為hycite或DHT4A。水滑石是自然的或合成的。自然水滑石被確認(rèn)具有結(jié)構(gòu)Mg6Al2(OH)16CO3·4H2O。合成水滑石的典型經(jīng)驗式是Al2Mg4.35OH11.36CO3(1.67)·xH2O。合成產(chǎn)物的實例包括Mg0.7Al0.3(OH)2(CO3)0.15·0.54H2O，Mg4.5Al2(OH)13CO3·3.5H2O和Mg4.2Al(OH)12.4CO3。除酸劑是例如以基于聚乳酸組分重量的0.1％到1.0％(重量)的量存在于聚乳酸聚合物組合物中。例如，該除酸劑是以基于聚乳酸組分的重量的0.2％至0.8％或0.4％至0.6％(重量)的量存在。例如，除酸劑是以基于聚乳酸組分重量的0.1％至0.8％，從0.1％至0.6％，從0.1％至0.4％或從0.1％至0.2％(重量)的量存在。例如，除酸劑是以基于聚乳酸組分重量的0.2％至1.0％，從0.4％到1.0％，從0.6％到1.0％或從0.8％到1.0％(重量)的量存在。該除酸劑在顏色、氣味和穩(wěn)定性上有助于本發(fā)明組合物。本發(fā)明聚合物組合物能夠含有其它添加劑。這些附加添加劑主要地屬于熱穩(wěn)定劑和/或光穩(wěn)定劑。熱穩(wěn)定化包含加工和使用(長時間穩(wěn)定性)。此類添加劑對于本領(lǐng)域中的技術(shù)人員是已知的并且它們中的多數(shù)是可從市場上買到的。合適的附加添加劑例如是1.抗氧化劑1.1.烷基化一元酚類，例如，2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚，2-叔丁基-4，6-二甲基苯酚，2，6-二叔丁基-4-乙基苯酚，2，6-二叔丁基-4-正丁基苯酚，2，6-二叔丁基-4-異丁基苯酚，2，6-二環(huán)戊基-4-甲基苯酚，2-(α-甲基環(huán)己基)-4，6-二甲基苯酚，2，6-雙十八烷基-4-甲基苯酚，2，4，6-三環(huán)己基苯酚，2，6-二叔丁基-4-甲氧基甲基苯酚；側(cè)鏈呈線性或支化的壬基苯酚類，例如2，6-二壬基-4-甲基苯酚，2，4-二甲基-6-(1’-甲基十一烷-1’-基)苯酚，2，4-二甲基-6-(1’-甲基十七烷-1’-基)苯酚，2，4-二甲基-6-(1’-甲基十三烷-1’-基)苯酚；以及它們的混合物。1.2.烷基硫代甲基酚類，例如2，4-二辛基硫代甲基-6-叔丁基苯酚，2，4-二辛基硫代甲基-6-甲基苯酚，2，4-二辛基硫代甲基-6-乙基苯酚，2，6-雙十二烷基硫代甲基-4-壬基苯酚。1.3.氫醌類和烷基化氫醌類，例如，2，6-二叔丁基-4-甲氧基苯酚，2，5-二叔丁基氫醌，2，5-二叔戊基氫醌，2，6-二苯基-4-十八烷氧基苯酚，2，6-二叔丁基氫醌，2，5-二叔丁基-4-羥基苯甲醚，3，5-二叔丁基-4-羥基苯甲醚，硬脂酸3，5-二叔丁基-4-羥基苯基酯，己二酸雙(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)酯。1.4.生育酚，例如α-生育酚，β-生育酚，γ-生育酚，δ-生育酚和它們的混合物(維生素E)。1.5.羥基化硫代二苯基醚類，例如，2，2’-硫代雙(6-叔丁基-4-甲基苯酚)，2，2’-硫代雙(4-辛基苯酚)，4，4’-硫代雙(6-叔丁基-3-甲基苯酚)，4，4’-硫代雙(6-叔丁基-2-甲基苯酚)，4，4’-硫代雙(3，6-二仲戊基苯酚)，4，4’-雙(2，6-二甲基-4-羥基苯基)二硫醚。1.6.亞烷基雙酚類，例如，2，2’-亞甲基雙(6-叔丁基-4-甲基苯酚)，2，2’-亞甲基雙(6-叔丁基-4-乙基苯酚)，2，2’-亞甲基雙[4-甲基-6-(α-甲基環(huán)己基)苯酚]，2，2’-亞甲基雙(4-甲基-6-環(huán)己基苯酚)，2，2’-亞甲基雙(6-壬基-4-甲基苯酚)，2，2’-亞甲基雙(4，6-二叔丁基苯酚)，2，2’-亞乙基雙(4，6-二叔丁基苯酚)，2，2’-亞乙基雙(6-叔丁基-4-異丁基苯酚)，2，2’-亞甲基雙[6-(α-甲基芐基)-4-壬基苯酚]，2，2’-亞甲基雙[6-(α，α-二甲基芐基)-4-壬基苯酚]，4，4’-亞甲基雙(2，6-二叔丁基苯酚)，4，4’-亞甲基雙(6-叔丁基-2-甲基苯酚)，1，1’-雙(5-叔丁基-4-羥基-2-甲基苯基)丁烷，2，6-雙(3-叔丁基-5-甲基-2-羥基芐基)-4-甲基苯酚，1，1，3-三(5-叔丁基-4-羥基-2-甲基苯基)丁烷，1，1-雙(5-叔丁基-4-羥基-2-甲基苯基)-3-正十二烷基巰基丁烷，雙[3，3-雙(3’-叔丁基-4’-羥基苯基)丁酸]乙二醇酯，雙(3-叔丁基-4-羥基-5-甲基-苯基)二環(huán)戊二烯，對苯二甲酸雙[2-(3’-叔丁基-2’-羥基-5’-甲基芐基)-6-叔丁基-4-甲基苯基]酯，1，1-雙-(3，5-二甲基-2-羥基苯基)丁烷，2，2-雙-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙烷，2，2-雙-(5-叔丁基-4-羥基-2-甲基苯基)-4-正十二烷基巰基丁烷，1，1，5，5-四-(5-叔丁基-4-羥基-2-甲基苯基)戊烷。1.7.O-，N-和S-芐基化合物類，例如3，5，3’，5’-四叔丁基-4，4’-二羥基二芐基醚，4-羥基-3，5-二甲基芐基巰基乙酸十八烷基酯，4-羥基-3，5-二叔丁基芐基巰基乙酸十三烷基酯，三(3，5-二叔丁基-4-羥基芐基)胺，二硫代對苯二甲酸雙(4-叔丁基-3-羥基-2，6-二甲基芐基)酯，雙(3，5-二叔丁基-4-羥基-芐基)硫醚，3，5-二叔丁基-4-羥基芐基巰基乙酸異辛基酯。1.8.羥芐基化丙二酸酯類，例如，2，2-雙-(3，5-二叔丁基-2-羥基芐基)丙二酸二(十八烷基)酯，2-(3-叔丁基-4-羥基-5-甲基芐基)丙二酸二(十八烷基)酯，2，2-雙(3，5-二叔丁基-4-羥基芐基)丙二酸二(十二烷基巰基乙基)酯，2，2-雙(3，5-二叔丁基-4-羥基芐基)丙二酸雙[4-(1，1，3，3-四甲基丁基)苯基]酯。1.9.芳族羥芐基化合物類，例如1，3，5-三(3，5-二叔丁基-4-羥基芐基)-2，4，6-三甲基苯，1，4-雙(3，5-二叔丁基-4-羥基芐基)-2，3，5，6-四甲基苯，2，4，6-三(3，5-二叔丁基-4-羥基芐基)苯酚。1.10.三嗪化合物類，例如2，4-雙(辛基巰基)-6-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯胺基)-1，3，5-三嗪，2-辛基巰基-4，6-雙(3，5-二叔丁基-4-羥基苯胺基)-1，3，5-三嗪，2-辛基巰基-4，6-雙(3，5-二叔丁基-4-羥基苯氧基)-1，3，5-三嗪，2，4，6-三(3，5-二叔丁基-4-羥基苯氧基)-1，2，3-三嗪，1，3，5-三(3，5-二叔丁基-4-羥基芐基)異氰脲酸酯，1，3，5-三(4-叔丁基-3-羥基-2，6-二甲基芐基)-異氰脲酸酯，2，4，6-三(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基乙基)-1，3，5-三嗪，1，3，5-三(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基丙酰基)-六氫-1，3，5-三嗪，1，3，5-三(3，5-二環(huán)己基-4-羥基芐基)異氰脲酸酯。1.11.芐基膦酸酯類，例如2，5-二叔丁基-4-羥基芐基膦酸二甲酯，3，5-二叔丁基-4-羥基芐基膦酸二乙酯，3，5-二叔丁基-4-羥基芐基膦酸二(十八烷基)酯，5-叔丁基-4-羥基-3-甲基芐基膦酸二(十八烷基)酯，3，5-二叔丁基-4-羥基芐基膦酸的單乙酯的鈣鹽。1.12.?；被宇悾?-羥基月桂酰苯胺，4-羥基硬脂酰苯胺，N-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)氨基甲酸辛酯。1.13.β-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸的酯類，構(gòu)成酯基的是單羥基或多羥基醇類，例如甲醇，乙醇，正辛醇，異辛醇，十八烷醇，1，6-己二醇，1，9-壬二醇，乙二醇，1，2-丙二醇，新戊二醇，硫代二甘醇，二甘醇，三甘醇，季戊四醇，異氰脲酸三(羥基乙基)酯，N，N’-雙(羥乙基)草酰胺，3-硫雜十一烷醇，3-硫雜十五烷醇，三甲基己二醇，三羥甲基丙烷，4-羥甲基-1-磷雜-2，6，7-三氧雜雙環(huán)[2.2.2]辛烷。1.14.β-(5-叔丁基-4-羥基-3-甲基苯基)丙酸的酯類，構(gòu)成酯基的是單羥基或多羥基醇類，例如甲醇，乙醇，正辛醇，異辛醇，十八烷醇，1，6-己二醇，1，9-壬二醇，乙二醇，1，2-丙二醇，新戊二醇，硫代二甘醇，二甘醇，三甘醇，季戊四醇，異氰脲酸三(羥基乙基)酯，N，N’-雙(羥乙基)草酰胺，3-硫雜十一烷醇，3-硫雜十五烷醇，三甲基己二醇，三羥甲基丙烷，4-羥甲基-1-磷雜-2，6，7-三氧雜雙環(huán)[2.2.2]辛烷。1.15.β-(3，5-二環(huán)己基-4-羥基苯基)丙酸的酯類，構(gòu)成酯基的是單羥基或多羥基醇類，例如甲醇，乙醇，辛醇，十八烷醇，1，6-己二醇，1，9-壬二醇，乙二醇，1，2-丙二醇，新戊二醇，硫代二甘醇，二甘醇，三甘醇，季戊四醇，異氰脲酸三(羥基乙基)酯，N，N’-雙(羥乙基)草酰胺，3-硫雜十一烷醇，3-硫雜十五烷醇，三甲基己二醇，三羥甲基丙烷，4-羥甲基-1-磷雜-2，6，7-三氧雜雙環(huán)[2.2.2]辛烷。1.16.3，5-二叔丁基-4-羥基苯基乙酸的酯類，構(gòu)成酯基的是單羥基或多羥基醇類，例如甲醇，乙醇，辛醇，十八烷醇，1，6-己二醇，1，9-壬二醇，乙二醇，1，2-丙二醇，新戊二醇，硫代二甘醇，二甘醇，三甘醇，季戊四醇，異氰脲酸三(羥基乙基)酯，N，N’-雙(羥乙基)草酰胺，3-硫雜十一烷醇，3-硫雜十五烷醇，三甲基己二醇，三羥甲基丙烷，4-羥甲基-1-磷雜-2，6，7-三氧雜雙環(huán)[2.2.2]辛烷。1.17.β-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸的酰胺類，例如N，N’-雙(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基丙?；?六亞甲基二胺，N，N’-雙(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基丙?；?三亞甲基二胺，N，N’-雙(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基丙酰基)肼，N，N’-雙[2-(3-[3，5-二叔丁基-4-羥基苯基]丙酰氧基)乙基]草酰胺(Naugard_XL-1，由Uniroyal提供)。1.18.抗壞血酸(維生素C)1.19.胺類抗氧化劑，例如N，N’-二異丙基-對-亞苯基二胺，N，N’-二仲丁基-對-亞苯基二胺，N，N’-雙(1，4-二甲基戊基)-對-亞苯基二胺，N，N’-雙(1-乙基-3-甲基戊基)-對-亞苯基二胺，N，N’-雙(1-甲基庚基)-對亞苯基二胺，N，N’-二環(huán)己基-對亞苯基二胺，N，N’-二苯基-對-亞苯基二胺，N，N’-雙(2-萘基)-對-亞苯基二胺，N-異丙基-N’-苯基-對-亞苯基二胺，N-(1，3-二甲基丁基)-N’-苯基-對-亞苯基二胺，N-(1-甲基庚基)-N’-苯基-對-亞苯基二胺，N-環(huán)己基-N’-苯基-對-亞苯基二胺，4-(對甲苯氨磺?；?二苯胺，N，N’-二甲基-N，N’-二仲丁基-對亞苯基二胺，二苯胺，N-烯丙基二苯胺，4-異丙氧基-二苯胺，N-苯基-1-萘基胺，N-(4-叔辛基苯基)-1-萘基胺，N-苯基-2-萘基胺，辛基化二苯胺(例如p，p’-二叔辛基二苯胺)，4-正丁基氨基苯酚，4-丁酰氨基苯酚，4-壬酰氨基苯酚，4-十二酰氨基苯酚，4-十八酰氨基苯酚，雙(4-甲氧基苯基)胺，2，6-二叔丁基-4-二甲氨基甲基苯酚，2，4’-二氨基二苯基甲烷，4，4’-二氨基二苯基甲烷，N，N，N’，N’-四甲基-4，4’-二氨基二苯基甲烷，1，2-雙[(2-甲基苯基)氨基]乙烷，1，2-雙(苯基氨基)丙烷，(鄰甲苯基)雙胍，雙[4-(1’，3’-二甲基丁基)苯基]胺，叔辛基化N-苯基-1-萘基胺，單和二烷基化叔丁基/叔辛基二苯基胺類的混合物，單和二烷基化壬基二苯基胺類的混合物，單和二烷基化十二烷基二苯基胺類的混合物，單和二烷基化異丙基/異己基二苯基胺類的混合物，單和二烷基化叔丁基二苯基胺類的混合物，2，3-二氫-3，3-二甲基-4H-1，4-苯并噻嗪，吩噻嗪，單和二烷基化叔丁基/叔辛基吩噻嗪的混合物，單和二烷基化叔辛基吩噻嗪的混合物，N-烯丙基吩噻嗪，N，N，N’，N’-四苯基-1，4-二氨基丁-2-烯，N，N-雙(2，2，6，6-四甲基-哌啶-4-基)-六亞甲基二胺，雙(2，2，6，6-四甲基-哌啶-4-基)癸二酸酯，2，2，6，6-四甲基哌啶-4-酮，2，2，6，6-四甲基哌啶-4-醇。2.UV吸收劑和光穩(wěn)定劑2.1.2-(2’-羥基苯基)苯并三唑類，例如公開在US專利No.3,004,896；3,055,896；3,072,585；3,074,910；3,189,615；3,218,332；3,230,194；4,127,586；4,226,763；4,275,004；4,278,589；4,315,848；4,347,180；4,383,863；4,675,352；4,681,905，4,853,471；5,268,450；5,278,314；5,280,124；5,319,091；5,410,071；5,436,349；5,516,914；5,554,760；5,563,242；5,574,166；5,607,987，5,977,219和6,166,218中公開的已知商購羥苯基-2H-苯并三唑類和苯并三唑類，如2-(2-羥基-5-甲基苯基)-2H-苯并三唑，2-(3，5-二叔丁基-2-羥基苯基)-2H-苯并三唑，2-(2-羥基-5-叔丁基苯基)-2H-苯并三唑，2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑，5-氯-2-(3，5-二叔丁基-2-羥基苯基)-2H-苯并三唑，5-氯-2-(3-叔丁基-2-羥基-5-甲基苯基)-2H-苯并三唑，2-(3-仲丁基-5-叔丁基-2-羥基苯基)-2H-苯并三唑，2-(2-羥基-4-辛氧基苯基)-2H-苯并三唑，2-(3，5-二叔戊基-2-羥基苯基)-2H-苯并三唑，2-(3，5-雙-α-枯基-2-羥基苯基)-2H-苯并三唑，2-(3-叔丁基-2-羥基-5-(2-(ω-羥基)-八(亞乙基氧基)羰基-乙基)-，苯基)-2H-苯并三唑，2-(3-十二烷基-2-羥基-5-甲基苯基)-2H-苯并三唑，2-(3-叔丁基-2-羥基-5-(2-辛氧基羰基)乙基苯基)-2H-苯并三唑，十二烷基化2-(2-羥基-5-甲基苯基)-2H-苯并三唑，2-(3-叔丁基-2-羥基-5-(2-辛基氧基羰基乙基)苯基)-5-氯-2H-苯并三唑，2-(3-叔丁基-5-(2-(2-乙基己基氧基)-羰基乙基)-2-羥基苯基)-5-氯-2H-苯并三唑，2-(3-叔丁基-2-羥基-5-(2-甲氧基羰基乙基)苯基)-5-氯-2H-苯并三唑，2-(3-叔丁基-2-羥基-5-(2-甲氧基羰基乙基)苯基)-2H-苯并三唑，2-(3-叔丁基-5-(2-(2-乙基己基氧基)羰基乙基)-2-羥基苯基)-2H-苯并三唑，2-(3-叔丁基-2-羥基-5-(2-異辛基氧基羰基乙基)苯基)-2H-苯并三唑，2，2’-亞甲基-雙[4-叔辛基-(6-2H-苯并三唑-2-基)苯酚)，2-(2-羥基-3-α-枯基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑，2-(2-羥基-3-叔辛基-5-α-枯基苯基)-2H-苯并三唑，5-氟-2-(2-羥基-3，5-二-α-基-苯基)-2H-苯并三唑，5-氯-2-(2-羥基-3，5-二-α-枯基-基)-2H-苯并三唑，5-氯-2-(2-羥基-3-α-枯基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑，2-(3-叔丁基-2-羥基-5-(2-異辛基氧基羰基乙基)苯基)-5-氯-2H-苯并三唑，5-三氟甲基-2-(2-羥基-3-α-枯基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑，5-三氟甲基-2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑，5-三氟甲基-2-(2-羥基-3，5-二叔辛基苯基)-2H-苯并三唑，-(5-三氟甲基-2H-苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸甲基酯，5-丁基磺?；?2-(2-羥基-3-α-枯基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑，5-三氟基-2-(2-羥基-3-α-枯基-5-叔丁基苯基)-2H-苯并三唑，5-三氟甲基-2-(2-羥基-3，5-二叔丁基苯基)-2H-苯并三唑，5-三氟甲基-2-(2-羥基-3，5-二-α-枯基苯基)-2H-苯并三唑，5-丁基磺?；?2-(2-基-3，5-二叔丁基苯基)-2H-苯并三唑，和5-苯基磺?；?2-(2-羥基-3，5-二叔丁基苯基)-2H-苯并三唑。2.2.2-羥基二苯甲酮類，例如4-羥基，4-甲氧基，4-辛氧基，4-癸氧基，4-十二烷氧基，4-芐氧基，4，2’，4’-三羥基和2’-羥基-4，4’-二甲氧基衍生物。2.3.取代的和未取代的苯甲酸的酯類，例如水楊酸4-叔丁基-苯基酯，水楊酸苯酯，水楊酸辛基苯酯，二苯甲?；g二酚，雙(4-叔丁基苯甲?；?間苯二酚，苯甲?；g苯二酚，3，5-二叔丁基-4-羥基苯甲酸2，4-二叔丁基苯基酯，3，5-二叔丁基-4-羥基苯甲酸十六烷基酯3，5-二叔丁基-4-羥基苯甲酸十八烷基酯，3，5-二叔丁基-4-羥基苯甲酸2-甲基-4，6-二叔丁基苯基酯。2.4.丙烯酸酯類，例如α-氰基-β，β-二苯基丙烯酸乙酯，α-氰基-β，β-二苯基丙烯酸異辛酯，α-甲酯基肉桂酸甲酯，α-氰基-β-甲基-對甲氧基肉桂酸甲酯，α-氰基-β-甲基-對甲氧基肉桂酸丁酯，α-甲酯基-對甲氧基肉桂酸甲酯和N-(β-甲酯基-β-氰基乙烯基)-2-甲基二氫吲哚。2.5.鎳化合物類，例如2，2’-硫代-雙-[4-(1，1，3，3-四甲基-丁基)苯酚]的鎳配合物，如1∶1或1∶2配合比，有或沒有附加的配位體如正丁基胺，三乙醇胺或N-環(huán)己基二乙醇胺，二丁基二硫代氨基甲酸鎳，4-羥基-3，5-二叔丁基芐基膦酸的單烷基酯(例如甲酯或乙酯)類的鎳鹽，酮肟例如2-羥基-4-甲基苯基十一烷基酮肟的鎳配合物類，1-苯基-4-月桂?；?5-羥基吡唑的鎳配合物，有或沒有附加的配位體。2.6.空間位阻胺；例如癸二酸雙(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)酯，琥珀酸雙(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)酯，癸二酸雙(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)酯，癸二酸雙(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)酯，雙(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)正丁基-3，5-二叔丁基-4-羥基芐基丙二酸酯，1-(2-羥乙基)-2，2，6，6-四甲基-4-羥基哌啶和琥珀酸的縮合物，N，N’-雙(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)六亞甲基二胺和4-叔辛基氨基，6-二氯-1，3，5-三嗪的線性或環(huán)狀縮合物，次氮基三乙酸三(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)酯，1，2，3，4-丁烷四羧酸四(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)酯，1，1’-(1，2-亞乙基)雙(3，3，5，5-四甲基哌嗪酮，4-苯甲?；?2，2，6，6-四甲基哌啶，4-硬脂酰氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶，2-正丁基-2-(2-羥基-3，5-二叔丁基芐基)丙二酸雙(1，2，2，6，6-五甲基哌啶基)酯，3-正辛基-7，7，9，9-四甲基-1，3，8-三氮雜螺[4.5]癸烷-2，4-二酮，癸二雙(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶基)酯，丁二酸雙(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶基)酯，N，N’-雙-(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)六亞甲基二胺和4-嗎啉代-2，6-二氯-1，3，5-三嗪的線性或環(huán)狀縮合物，2-氯-4，6-雙(4-正丁基氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶基)-1，3，5-三嗪和1，2-雙(3-氨基丙基氨基)乙烷的縮合物，2-氯-4，6-二(4-正丁基氨基-1，2，2，6，6-五甲基哌啶基)-1，3，5-三嗪和1，2-雙(3-氨基丙基氨基)乙烷的縮合物，8-乙酰基-3-十二烷基-7，7，9，9-四甲基-1，3，8-三氮雜螺[4.5]癸烷-2，4-二酮，3-十二烷基-1-(2，2，6，6-四甲基-4-啶基)吡咯烷-2，5-二酮，3-二基-1-(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)吡咯烷-2，5-二酮，4-十烷氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶和4-硬脂氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶的混合物，N，N’-雙(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)六亞甲基二胺和4-環(huán)己基氨基-2，6-二氯-1，3，5-三嗪的縮合產(chǎn)物，1，2-雙(3-氨基-丙基氨基)乙烷和2，4，6-三氯-1，3，5-三嗪的縮合物，以及4-丁基氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶(CAS登記號[136504-96-6])；N-(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)正十二烷基琥珀酰亞胺，N-(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)正十二烷基琥珀酰亞胺，7，7，9，9-四甲基-2-環(huán)十一烷基-1-氧雜-3，8-二氮雜-4-氧代螺[4.5]癸烷和表氯醇的反應(yīng)產(chǎn)物，1，1-雙(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基氧基羰基)-2-(4-甲氧基苯基)乙烯，N，N’-雙甲?；?N，N’-雙(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)六亞甲基二胺，4-甲氧基-亞甲基-丙二酸與1，2，2，6，6-五甲基-4-羥基哌啶的二酯，聚[甲基丙基-3-氧基-4-(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)]硅氧烷，馬來酸酐-α-烯烴共聚物與2，2，6，6-四甲基-4-氨基哌啶或1，2，2，6，6-五甲基-4-氨基哌啶的反應(yīng)產(chǎn)物。2.7.草酰胺類，例如4，4’二辛氧基-N，N’-草酰二苯胺，2，2’-二乙氧基-N，N’-草酰二苯胺，2，2’-二辛氧基-5，5’-二叔丁基-N，N’-草酰二苯胺(2，2’-dioctyloxy-5，5’-di-tert-butoxanilide)，2，2’-二(十二烷氧基)-5，5’-二叔丁基-N，N’-草酰二苯胺，2-乙氧基-2’-乙基-N，N’-草酰二苯胺，N，N’-雙(3-二甲氨基丙基)草酰胺，2-乙氧基-5-叔丁基-2’-乙氧基-N，N’-草酰二苯胺和它與2-乙氧基-2’-乙基-5，4’-二叔丁氧基N，N’-草酰二苯胺的混合物以及鄰-和對-甲氧基雙取代的N，N’-草酰二苯胺類的混合物和鄰-和對-乙氧基-二取代的N，N’草酰二苯胺類的混合物。2.8.2-(2-羥基苯基)-1，3，5-三嗪類，例如公開在WO96/28431和美國專利No.3,843,371；4,619,956；4,740,542；5,096,489；5,106,891；5,298,067；5,300,414；5,354,794；5,461,151；5,476,937；5,489,503；5,543,518；5,556,973；5,597,854；5,681,955；5,726,309；5,736,597；5,942,626；5,959,008；5,998,116；6,013,704；6,060,543；6,187,919；6,242,598和6,255,483中的已知商購三-芳基-鄰-羥基苯基-s-三嗪和三嗪，4，6-雙-(2，4-二甲基苯基)-2-(2-羥基-4-辛基氧基苯基)-s-三嗪，Cyasorb_1164，CytecCorp，4，6-雙-(2，4-二甲基苯基)-2-(2，4-二羥基苯基)-s-三嗪，2，4-雙-(2，4-二甲基苯基)-6-(4-氯苯基)-s-三嗪，2，4-雙[2-羥基-4-(2-羥基乙氧基)苯基]-6-(4-氯苯基)-s-三嗪，2，4-雙[2-羥基-4-(2-羥基乙氧基)苯基]-6-(2，4-二甲基苯基)-s-三嗪，2，4-雙[2-羥基-4-(2-羥基乙氧基)苯基]-6-(4-溴苯基)-s-三嗪，2，4-雙[2-羥基-4-(2-乙酰氧基乙氧基)苯基]-6-(4-氯苯基)-s-三嗪，2，4-雙(2，4-二羥基苯基)-6-(2，4-二甲基苯基)-s-三嗪，2，4-雙(4-聯(lián)苯基)-6-(2-羥基-4-辛基氧基羰基乙叉基氧基苯基)-s-三嗪，2-苯基-4-[2-羥基-4-(3-仲丁氧基-2-羥基丙氧基)苯基]-6-[2-羥基-4-(3-仲戊基氧基-2-羥基丙氧基)-苯基]-s-三嗪，2，4-雙(2，4-二甲基苯基)-6-[2-羥基-4-(3-芐基氧基-2-羥基-丙氧基)苯基]-s-三嗪，2，4-雙(2-羥基-4-正丁氧基苯基)-6-(2，4-二正丁基氧基苯基)-s-三嗪，2，4-雙(2，4-二甲基苯基)-6-[2-羥基-4-(3-壬基氧基*-2-羥基-丙氧基)-5-α-枯基苯基]-s-三嗪(*表示辛基氧基、壬基氧基和癸基氧基的混合物)，亞甲基雙-{2，4-雙(2，4-二甲基苯基)-6-[2-羥基-4-(3-丁基氧基-2-羥基丙氧基)苯基]-s-三嗪}，按5∶4∶1比率的在3∶5’、5∶5’和3∶3’位上橋接的亞甲基橋接二聚物混合物，2，4，6-三(2-羥基-4-異辛基氧基羰基異丙叉基-氧基苯基)-s-三嗪，2，4-雙(2，4-二甲基苯基)-6-(2-羥基-4-己基氧基-5-α-枯基-苯基)-s-三嗪，2-(2，4，6-三甲基苯基)-4，6-雙[2-羥基-4-(3-丁基氧基-2-羥基-丙基氧基)苯基]-s-三嗪，2，4，6-三[2-羥基-4-(3-仲丁基氧基-2-羥基丙基氧基)-苯基]-s-三嗪，4，6-雙-(2，4-二甲基苯基)-2-(2-羥基-4-(3-十二烷基氧基-2-羥基丙氧基)-苯基)-s-三嗪和4，6-雙-(2，4-二甲基苯基)-2-(2-羥基-4-(3-十三烷基氧基-2-羥基丙氧基)-苯基)-s-三嗪的混合物，Tinuvin_400，CibaSpecialtyChemicalsCorp.，4，6-雙-(2，4-二甲基苯基)-2-(2-羥基-4-(3-(2-乙基己基氧基)-2-羥基丙氧基)-苯基)-s-三嗪和4，6-二苯基-2-(4-己基氧基-2-羥基苯基)-s-三嗪。3.金屬減活劑類，例如N，N’-二苯基草酰胺，N-水楊醛-N’-水楊?；?，N，N’-雙(水楊?；?肼，N，N’-雙(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基丙?；?肼，3-水楊?；被?1，2，4-三唑，雙(芐叉基)草酰二肼，N，N’-草酰二苯胺，間苯二甲酰二肼，癸二酰雙(苯基肼)，N，N’-二乙?；憾６?，N，N’-雙(水楊?；?草酰二肼，N，N’-雙(水楊酰基)硫代丙?；隆?.亞磷酸酯類和亞膦酸酯類，例如亞磷酸三苯酯，亞磷酸二苯基烷基酯，亞磷酸苯基二烷基酯，亞磷酸三(壬基苯基)酯，亞磷酸三月桂基酯，亞磷酸三(十八烷基)酯，二亞磷酸二硬脂基季戊四醇酯，亞磷酸三(2，4-二叔丁基苯基)酯，二亞磷酸二異癸基季戊四醇酯，二亞磷酸雙(2，4-二叔丁基苯基)季戊四醇酯，二亞磷酸雙(2，6-二叔丁基-4-甲基苯基)-季戊四醇酯，二亞磷酸二異癸基氧基季戊四醇酯，二亞磷酸雙(2，4-二叔丁基-6-甲基苯基)季戊四醇酯，二亞磷酸雙(2，4，6-三叔丁基苯基)季戊四醇酯，三亞磷酸三硬脂基山梨糖醇酯，二亞膦酸四(2，4-二叔丁基苯基)4，4’-亞聯(lián)苯基酯，6-異辛氧基-2，4，8，10-四叔丁基-12H-二苯并[d，g]-1，3，2-dioxaphosphocin，6-氟-2，4，8，10-四叔丁基-12-甲基-二苯并[d，g]-1，3，2-dioxaphosphocin，亞磷酸雙(2，4-二叔丁基-6-甲基苯基)甲基酯，亞磷酸雙(2，4-二叔丁基-6-甲基苯基)乙基酯，2，2’，2″-次氮基[三乙基三(3，3’，5，5’-四叔丁基-1，1’-二苯基-2，2’-二基)亞磷酸酯]，亞磷酸2-乙基己基(3，3’，5，5’-四叔丁基-1，1’-聯(lián)苯基-2，2’-二基)酯。具體實例是以下亞磷酸酯亞磷酸三(2，4-二叔丁基苯基)酯(Irgafos_168，Ciba-Geigy)，亞磷酸三(壬基苯基)酯，5.羥基胺類，例如N，N-二芐基羥基胺，N，N-二乙基羥基胺，N，N-二辛基羥基胺，N，N-二月桂基羥基胺，N，N-二(十四烷基)羥基胺，N，N-二(十六烷基)羥基胺，N，N-二(十八烷基)羥基胺，N-十六烷基-N-十八烷基羥基胺，N-十七烷基-N-十八烷基羥基胺，由氫化牛油脂肪胺得到的N，N-二烷基羥基胺。6.硝酮類，例如N-芐基-α-苯基-硝酮，N-乙基-α-甲基-硝酮，N-辛基-α-庚基-硝酮，N-月桂基-α-十一烷基-硝酮，N-十四烷基-α-十三烷基-硝酮，N-十六烷基-α-十五烷基-硝酮，N-十八烷基-α-十七烷基-硝酮，N-十六烷基-α-十七烷基-硝酮，N-十八烷基-α-十五烷基-硝酮，N-十七烷基-α-十七烷基-硝酮，N-十八烷基-α-十六烷基-硝酮，由氫化牛油脂肪胺衍生而來的N，N-二烷基羥基胺獲得的硝酮。7.硫代增效劑，例如硫代二丙酸二月桂基酯或硫代二丙酸二硬脂基酯。8.過氧化物清除劑，例如β-硫代二丙酸的酯類，例如月桂基、硬脂基、十四烷基或十三烷基酯類，巰基苯并咪唑或2-巰基苯并咪唑的鋅鹽，二丁基二硫代氨基甲酸鋅，二(十八烷基)二硫醚，四(β-十二烷基巰基)丙酸季戊四醇酯。9.聚酰胺穩(wěn)定劑，例如銅鹽與碘化物和/或磷化合物的混合物，和二價錳的鹽。10.堿性助穩(wěn)定劑，例如三聚氰胺，聚乙烯基吡咯烷酮，雙氰胺，三烯丙基氰脲酸酯，脲衍生物，肼衍生物，胺類，聚酰胺類，聚氨酯類，高級脂肪酸的堿金屬鹽和堿土金屬鹽，例如硬脂酸鈣，硬脂酸鋅，二十二烷酸鎂，硬脂酸鎂，蓖麻酸鈉和棕櫚酸鉀，鄰苯二酚銻或鄰苯二酚鋅。11.成核劑類，例如，無機物質(zhì)，如滑石，金屬氧化物類如二氧化鈦或氧化鎂，優(yōu)選堿土金屬的磷酸鹽、碳酸鹽或硫酸鹽；有機化合物如單或多羧酸類和它們的鹽類，例如4-叔丁基苯甲酸，己二酸，二苯基乙酸，琥珀酸鈉或苯甲酸鈉；聚合化合物如離子共聚物(“離聚物”)。12.填料和增強劑，例如碳酸鈣，硅酸鹽，玻璃纖維，玻璃泡，石棉，滑石，高嶺土，云母，硫酸鋇，金屬氧化物和氫氧化物，炭黑，石墨，木粉和其它天然產(chǎn)物的粉末或纖維，合成纖維。13.其它添加劑，例如增塑劑，潤滑劑，乳化劑，顏料，流變添加劑，催化劑，流動控制劑，熒光增白劑，阻燃劑，抗靜電劑和發(fā)泡劑。14.苯并呋喃酮類(benzofuranones)和二氫吲哚酮類，例如在US-A-4,325,863，US-A-4,338,244，US-A-5,175,312，US-A-5,216,052，US-A-5,252,643，DE-A-4,316,611，DE-A-4,316,622，DE-A-4,316,876；EP-A-0589839或EP-A-0591102中公開的那些，或3-[4-(2-乙酰氧基乙氧基)苯基]-5，7-二叔丁基-苯并呋喃-2-酮，5，7-二叔丁基-3-[4-(2-硬脂酰氧基乙氧基)苯基]苯并呋喃-2-酮，3，3’-雙[5，7-二叔丁基-3-(4-[2-羥基乙氧基]苯基)苯并呋喃-2-酮]，5，7-二叔丁基-3-(4-乙氧基苯基)苯并呋喃-2-酮，3-(4-乙酰氧基-3，5-二甲基苯基)-5，7-二叔丁基-苯并呋喃-2-酮，3-(3，5-二甲基-4-新戊酰氧基苯基)-5，7-二叔丁基-苯并呋喃-2-酮，3-(3，4-二甲基苯基)-5，7-二叔丁基-苯并呋喃-2-酮，3-(2，3-二甲基苯基)-5，7-二叔丁基-苯并呋喃-2-酮。合適潤滑劑例如是褐煤蠟，脂肪酸酯，PE蠟，酰胺蠟，多元醇偏酯，部分地皂化PE蠟，所謂的復(fù)酯氯化石蠟，甘油酯，堿土金屬皂或脂肪酮，如在DE4204887中所述。合適潤滑劑也描述在“TaschenbuchderKunststoffadditive”，編輯者R.Gachter和H.Muller，HanserVerlag，第三版，1990，第443-503頁。其它潤滑劑實例，尤其潤滑劑的結(jié)合物，可以在EP0062813和EP0336289中找到。本發(fā)明組合物能夠另外含有選自s-三嗪，草酰替苯胺，羥基二苯甲酮，苯甲酸酯和α-氰基丙烯酸酯中的另一種UV吸收劑。特別地，本發(fā)明組合物可以另外含有有效穩(wěn)定量的至少一種其它2-羥苯基-2H-苯并三唑；另一種三-芳基-s-三嗪；或位阻胺或它們的混合物。例如，附加組分選自顏料，染料，增塑劑，抗氧化劑，觸變劑，流平助劑，堿性助穩(wěn)定劑，其它光穩(wěn)定劑像UV吸收劑和/或位阻胺，金屬減活劑，金屬氧化物，有機磷化合物，羥胺，和它們的混合物，尤其顏料，酚類抗氧劑，硬脂酸鈣，硬脂酸鋅，亞磷酸酯和亞膦酸酯穩(wěn)定劑，苯并呋喃酮穩(wěn)定劑，2-(2’-羥苯基)苯并三唑和2-(2-羥苯基)-1，3，5-三嗪類型的UV吸收劑，和位阻胺。本發(fā)明的組合物可以通過已知的方法，例如通過使用諸如壓延機、混合器、捏合機、擠出機等之類的設(shè)備將所列舉的添加劑和任選的其它添加劑與聚合物混合，來制備。該添加劑能夠單獨添加或作為彼此的摻混物添加。還有可能使用母料。對于母料，該載體聚合物不一定是聚乳酸聚合物。在此類操作中，載體聚合物能夠以粉末，粒料，溶液，懸浮液的形式或以乳膠的形式使用。本發(fā)明的阻燃整理的聚合物可通過已知方法制成所需形式。此類方法是，例如，壓延，擠出，噴涂，旋轉(zhuǎn)，壓縮熔化，旋轉(zhuǎn)鑄塑法，熱成形或擠坯吹塑。阻燃整理的聚合物也可以加工成泡沫制品。整理過的阻燃性聚乳酸聚合物制品用于例如纖維，膜，模制品和泡沫制品。本發(fā)明的添加劑和任選的其它組分單獨或彼此混合被添加到聚合物材料中。如果需要，各組分能夠在被引入到聚合物中之前彼此混合，例如通過干混合，壓縮或以熔體形式。此外，本發(fā)明涉及為聚乳酸聚合物基質(zhì)賦予光穩(wěn)定性和阻燃性的方法，該方法包括向該聚合物基質(zhì)中添加下面組分的協(xié)同混合物(i)至少一種位阻胺穩(wěn)定劑和(ii)選自有機鹵素，含磷，異氰脲酸酯和蜜胺型阻燃劑中的至少一種普通阻燃劑。通過在其中引入下面組分的協(xié)同混合物賦予阻燃性的模塑聚乳酸聚合物制品(i)至少一種位阻胺穩(wěn)定劑和(ii)選自有機鹵素，含磷，異氰脲酸酯和蜜胺型阻燃劑中的至少一種普通阻燃劑，是本發(fā)明的另一個主題。理想的是模塑的聚乳酸聚合物制品，其中該組分(i)選自如上所述的合適位阻胺。也理想的是模塑的聚乳酸聚合物制品，其中該組分(ii)選自如上所述的普通阻燃劑。還考慮到，PTFE，聚四氟乙烯(例如Teflon_6C；E.I.DuPont)，可以有利地被添加到本發(fā)明組合物中，作為附加的阻燃劑，如在US申請60/312,517(2001年8月15日申請)中所公開。組分(i)和(ii)的有效阻燃量是顯示由通過用于評價阻燃性的標(biāo)準(zhǔn)方法之一測定的阻燃效力所需的量。它們包括FireTestsforFlame-ResistantTextilesandFilms的NFPA701標(biāo)準(zhǔn)方法，1989和1996版；theUL94TestforFlammabilityofPlasticMaterialsforPartsinDevicesandAppliances，第5版，1996年10月29日；限氧指數(shù)(LOI)，ASTMD-2863；和ConeCalorimetry，ASTME-1354。根據(jù)theUL94V試驗的評級按照下表來進行發(fā)現(xiàn)與組分(i)和(ii)的本發(fā)明結(jié)合物在阻燃劑組合物中一起使用特別有效的輔助添加劑如下所示UV吸收劑2-(2-羥基-3，5-二-α-枯基苯基)-2H-苯并三唑，(TINUVIN_234，CibaSpecialtyChemicalsCorp.)；2-(2-羥基-5-甲基苯基)-2H-苯并三唑，(TINUVIN_P，CibaSpecialtyChemicalsCorp.)；5-氯-2-(2-羥基-3，5-二叔丁基苯基)-2H-苯并三唑，(TINUVIN_327，CibaSpecialtyChemicalsCorp.)；2-(2-羥基-3，5-二-叔戊基苯基)-2H-苯并三唑，(TINUVIN_328，CibaSpecialtyChemicalsCorp.)；2-(2-羥基-3-α-枯基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑，(TINUVIN_928，CibaSpecialtyChemicalsCorp.)；3，5-二叔丁基-4-羥基苯甲酸2，4-二-叔丁基苯基酯，(TINUVIN_120，CibaSpecialtyChemicalsCorp.)；2-羥基-4-正辛氧基二苯甲酮，(CHIMASSORSB_81，CibaSpecialtyChemicalsCorp.)；2，4-雙(2，4-二甲基苯基)-6-(2-羥基-4-辛氧基苯基)-s-三嗪，(CYASORB_1164，Cytec)。以下實施例僅用于舉例說明的目的，決不構(gòu)成對本發(fā)明的范圍的限制。所給出的室溫表示20-25℃的溫度。百分率按聚合物基材的重量計，除非另有規(guī)定。縮寫v體積份w重量份1Hnmr1H的核磁共振(NMR)m/z質(zhì)譜(原子單位)amu分子量，g/mol(原子單位)PLA聚乳酸試驗方法FireTestsforFlame-ResistantTextilesandFilms的NFPA701標(biāo)準(zhǔn)方法，1989和1996版；UL94TestforFlammabilityofPlasticMaterialsforPartsinDevicesandAppliances，第5版，1996年10月29日；限氧指數(shù)(LOI)，ASTMD-2863；ConeCalorimetry，ASTME-1或ASTME-1354；ASTMD2633-82，燃燒試驗。試驗化合物本發(fā)明組分(i)的位阻胺NOR11-環(huán)己氧基-2，2，6，6-四甲基-4-十八烷基氨基哌啶；NOR2雙(1-辛基氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯；NOR32，4-雙[(1-環(huán)己氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)丁基氨基]-6-(2-羥乙基氨基)-s-三嗪；NOR3雙(1-環(huán)己氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)己二酸酯；NOR42，4-雙[(1-環(huán)己氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)丁基氨基]-6-氯-s-三嗪；NOR51-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-4-羥基-2，2，6，6-四甲基哌啶；NOR61-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-4-氧代-2，2，6，6-四甲基哌啶；NOR71-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-4-十八烷?；趸?2，2，6，6-四甲基哌啶；NOR8雙(1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯；NOR9雙(1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)己二酸酯；NOR102，4-雙{N-[1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基]-N-丁基氨基}-6-(2-羥乙基氨基)-s-三嗪；NOR112，4-雙[(1-環(huán)己氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)丁基氨基]-6-氯-s-三嗪與N，N’-雙(3-氨基丙基)乙二胺)[CASReg.No.191680-81-6]的反應(yīng)產(chǎn)物；NOR11表示為化合物與下式的主要組分的混合物R1NH-CH2CH2CH2NR2CH2CH2NR3CH2CH2CH2NHR4其中R1、R2、R3和R4中的3個是下式的殘基以及R1、R2、R3和R4中的一個是氫(NOR11是公開在US專利No.5,844,026的實施例3中的高分子量化合物)；和NOR12是以下通式的化合物其中n是1到15。組分(ii)的普通阻燃劑DBDPO是十溴二苯基醚，F(xiàn)R1三[3-溴-2，2-雙(溴甲基)丙基]磷酸酯，(PB370？，F(xiàn)MCCorp.)，F(xiàn)R2聚磷酸銨(APP)，F(xiàn)R3四溴雙酚A雙(2，3-二溴丙基醚)(PE68)，F(xiàn)R4聚磷酸銨/增效劑共混物，HOSTAFLAM_AP750，F(xiàn)R5十溴二苯基醚(DBDPO；從DeadSeaBromine獲得)，F(xiàn)R6亞乙基雙-(四溴鄰苯二甲酰亞胺)，(SAYTEX_BT-93)，F(xiàn)R7蜜胺磷酸鹽，MELAPUR_P46，F(xiàn)R8聚磷酸銨，EXOLIT_AP752，F(xiàn)R9三-(2，3-二溴丙基)-異氰脲酸酯，F(xiàn)R10六溴環(huán)十二烷，F(xiàn)R11蜜胺氰尿酸鹽，MELAPUR_MC，F(xiàn)R12蜜胺硼酸鹽，F(xiàn)R13蜜胺聚磷酸鹽MELAPUR_200和FR14蜜胺焦磷酸鹽?；衔颪OR2，NOR7，NOR11，NOR12是從CibaSpecialtyChemicals商購的穩(wěn)定劑。MELAPUR產(chǎn)品是從CibaSpecialtyChemicals商購的。實施例1聚乳酸聚合物樹脂通過使用Turbula混合器與試驗添加劑混合15-20分鐘?？偱渲拼笮∈?000g。混合物然后用27mmLeistritz雙螺桿擠出機在160-190℃下擠出。所獲得的樹脂用切刀造粒。化合物粒料然后注射塑模成5”×0.5”×0.125”條形。阻燃性由UL94試驗測量。結(jié)果在下面給出。添加劑是基于總配制劑的wt％。進行兩組的試驗。本發(fā)明位阻胺和普通阻燃劑的阻燃性結(jié)合物在聚乳酸中具有協(xié)同作用。NOR11可以用選自NOR1-NOR10和NOR12中的一種或多種位阻胺替換。FR1和FR5可以被選自FR2-FR4和FR6-FR14中的一種或多種阻燃劑替代。權(quán)利要求1.阻燃性聚乳酸聚合物組合物，它包括聚乳酸聚合物基質(zhì)和下面組分的協(xié)同混合物(i)至少一種位阻胺穩(wěn)定劑和(ii)選自有機鹵素，含磷，異氰脲酸酯和蜜胺基阻燃劑中的至少一種普通阻燃劑。2.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物，其中組分(i)的穩(wěn)定劑具有下式其中G1和G2獨立地是具有1到8個碳原子的烷基或一起是五亞甲基，Z1和Z2各自是甲基，或Z1和Z2一起形成連接用結(jié)構(gòu)部分，它可以另外被酯，醚，酰胺，氨基，羧基或尿烷基團取代，和E是氧基，羥基，烷氧基，環(huán)烷氧基，芳烷氧基，芳氧基，-O-CO-OZ3，-O-Si(Z4)3，-O-PO(OZ5)2或-O-CH2-OZ6，其中Z3，Z4，Z5和Z6選自氫，脂肪族，芳脂族和芳族結(jié)構(gòu)部分；或E是-O-T-(OH)b，T是具有1到18個碳原子的直鏈或支鏈亞烷基，具有5到18個碳原子的亞環(huán)烷基，具有5到18個碳原子的亞環(huán)鏈烯基，被苯基或被一個或兩個1-4個碳原子的烷基取代的苯基所取代的具有1-4個碳原子的直鏈或支鏈亞烷基；b是1，2或3，前提條件是b不能超過在T中的碳原子的數(shù)量，并且當(dāng)b是2或3時，各羥基連接于T的不同碳原子上。3.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物，其中組分(i)的穩(wěn)定劑具有下式A-R其中E是氧基，羥基，具有1到18個碳原子的烷氧基，具有5到12個碳原子的環(huán)烷氧基或具有7到15個碳原子的芳烷氧基，或E是-O-T-(OH)b，T是具有1到18個碳原子的直鏈或支鏈亞烷基，具有5到18個碳原子的亞環(huán)烷基，具有5到18個碳原子的亞環(huán)鏈烯基，被苯基或被一個或兩個1-4個碳原子的烷基取代的苯基所取代的具有1-4個碳原子的直鏈或支鏈亞烷基；b是1，2或3，前提條件是b不能超過在T中的碳原子的數(shù)量，并且當(dāng)b是2或3時，各羥基連接于T的不同碳原子上；R是氫或甲基，m是1到4，當(dāng)m是1時，R2是氫，C1-C18烷基或該烷基任選被一個或多個氧原子插入，C2-C12鏈烯基，C6-C10芳基，C7-C18芳烷基，縮水甘油基，脂肪族、環(huán)脂族或芳族羧酸的或氨基甲酸的一價酰基，具有5-12個C原子的環(huán)脂族羧酸或具有7-15個C原子的芳族羧酸的?；?，或其中x是0或1，其中y是2-4；當(dāng)m是2時，R2是C1-C12亞烷基，C4-C12亞鏈烯基，亞二甲苯基，脂肪族、環(huán)脂族、芳脂族或芳族二羧酸的或二氨基甲酸的二價?；哂?-18個C原子的脂族二羧酸，具有8-14個C原子的環(huán)脂族或芳族的二羧酸，或具有8-14個C原子的脂肪族、環(huán)脂族或芳族的二氨基甲酸的酰基；或其中D1和D2獨立地是氫，含有至多8個碳原子的烷基，芳基或芳烷基基團(包括3，5-二叔丁基-4-羥基芐基)，D3是氫，或含有至多18個碳原子的烷基或鏈烯基，和d是0-20；當(dāng)m是3時，R2是脂肪族、不飽和脂肪族、環(huán)脂族或芳族三羧酸的三價?；划?dāng)m是4時，R2是飽和或不飽和脂肪族或芳族四羧酸類的四價酰基，該四羧酸類包括1，2，3，4-丁烷四羧酸，1，2，3，4-丁-2-烯四羧酸，以及1，2，3，5-和1，2，4，5-戊烷四羧酸；p是1，2或3，R3是氫，C1-C12烷基，C5-C7環(huán)烷基，C7-C9芳烷基，C2-C18鏈烷酰基，C3-C5鏈烯酰基或苯甲?；?；當(dāng)p是1時，R4是氫，未被取代的或被氰基、羰基或脲基取代的C1-C18烷基、C5-C7環(huán)烷基、C2-C8鏈烯基，芳基，芳烷基，或它是縮水甘油基，式-CH2-CH(OH)-Z或式-CO-Z或-CONH-Z的基團，其中Z是氫、甲基或苯基；或以下結(jié)構(gòu)式的基團或其中h是0或1，R3和R4一起，當(dāng)p是1時，能夠是4到6個碳原子的亞烷基或2-氧代多亞烷基，脂肪族或芳族1，2-或1，3-二羧酸的環(huán)狀?；?dāng)p是2時，R4是直接的鍵或是C1-C12亞烷基，C6-C12亞芳基，亞二甲苯基，-CH2CH(OH)-CH2基團或基團-CH2-CH(OH)-CH2-O-X-O-CH2-CH(OH)-CH2-，其中X是C2-C10亞烷基，C6-C15亞芳基或C6-C12亞環(huán)烷基；或，假如R3不是鏈烷?；?、鏈烯?；虮郊柞；?，則R4也可以是脂肪族、環(huán)脂族或芳族的二羧酸或二氨基甲酸的二價?；?，或能夠是基團-CO-；或R4是其中T8和T9獨立地是氫，1到18個碳原子的烷基，或T8和T9一起是4到6個碳原子的亞烷基或3-氧雜五亞甲基；當(dāng)p是3時，R4是2，4，6-三嗪基，n是1或2，當(dāng)n是1時，R5和R’5獨立地是C1-C12烷基，C2-C12鏈烯基，C7-C12芳烷基，或R5也是氫，或R5和R’5一起是C2-C8亞烷基或羥基亞烷基或C4-C22酰氧基亞烷基；當(dāng)n是2時，R5和R’5一起是(-CH2)2C(CH2-)2；R6是氫，C1-C12烷基，烯丙基，芐基，縮水甘油基或C2-C6烷氧基烷基；當(dāng)n是1時，R7是氫，C1-C12烷基，C3-C5鏈烯基，C7-C9芳烷基，C5-C7環(huán)烷基，C2-C4羥烷基，C2-C6烷氧基烷基，C6-C10芳基，縮水甘油基，式-(CH2)t-COO-Q或式-(CH2)t-O-CO-Q的基團，其中t是1或2，和Q是C1-C4烷基或苯基；或當(dāng)n是2時，R7是C2-C12亞烷基，C6-C12亞芳基，基團-CH2CH(OH)-CH2-O-X-O-CH2-CH(OH)CH2-，其中X是C2-C10亞烷基、C6-C15亞芳基或C6-C12亞環(huán)烷基，或基團-CH2CH(OZ’)CH2-(OCH2-CH(OZ’)CH2)2-，其中Z’是氫、C1-C18烷基、烯丙基、芐基、C2-C12鏈烷?；虮郊柞；?；Q1是-N(R8)-或-O-；E7是C1-C3亞烷基，基團-CH2-CH(R9)-O-，其中R9是氫、甲基或苯基，基團-(CH2)3-NH-或直接的鍵；R10是氫或C1-C18烷基，R8是氫，C1-C18烷基，C5-C7環(huán)烷基，C7-C12芳烷基，氰基乙基，C6-C10芳基，基團-CH2-CH(R9)-OH，其中R9具有以上給出的意義；以下結(jié)構(gòu)式的基團或以下結(jié)構(gòu)式的基團其中G4是C2-C6亞烷基或C6-C12亞芳基；或R8是基團-E7-CO-NH-CH2-OR10;通式F表示聚合物的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元，其中T3是亞乙基或1，2-亞丙基，是從α-烯烴與烷基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的共聚物衍生的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元，和其中k是2到100；當(dāng)p是1或2時T4具有與R4相同的意義，T5是甲基，T6是甲基或乙基，或T5和T6一起是四亞甲基或五亞甲基，M和Y獨立地是亞甲基或羰基，和當(dāng)n是2時T4是亞乙基；T7與R7相同，T10和T11獨立地是2到12個碳原子的亞烷基，或T11是T12是哌嗪基，-NR11-(CH2)d-NR11-或其中R11與R3相同或也可以是a、b和c獨立地是2或3，和f是0或1；和e是2，3或4；T13與R2相同，前提條件是當(dāng)n是1時T13不能是氫；E1和E2，是不同的，各自是-CO-或-N(E5)-，其中E5是氫，C1-C12烷基或C4-C22烷氧基羰基烷基，E3是氫，1到30個碳原子的烷基，苯基，萘基，該苯基或該萘基被氯或被1到4個碳原子的烷基取代，或7到12個碳原子的苯基烷基，或被1到4個碳原子的烷基取代的該苯基烷基，E4是氫，1到30個碳原子的烷基，苯基，萘基或7到12個碳原子的苯基烷基，或E3和E4一起是4到17個碳原子的多亞甲基，或被至多四個具有1到4個碳原子的烷基取代的該多亞甲基，E6是脂肪族或芳族四價基團，當(dāng)m是1時式(N)的R2是前面所定義的基團；G1是直接的鍵，C1-C12亞烷基，亞苯基或-NH-G’-NH，其中G’是C1-C12亞烷基；或其中該位阻胺化合物是式I，II，III，IV，V，VI，VII，VIII，IX，X或XI的化合物其中E1，E2，E3和E4獨立地是1到4個碳原子的烷基，或E1和E2獨立地是1到4個碳原子的烷基和E3和E4連在一起是五亞甲基，或E1和E2；和E3和E4各自連在一起是五亞甲基，R1是1到18個碳原子的烷基，5到12個碳原子的環(huán)烷基，7到12個碳原子的二環(huán)或三環(huán)烴基團，7到15個碳原子的苯基烷基，6到10個碳原子的芳基或被一個至三個1到8個碳原子的烷基取代的該芳基，R2是氫或1到12個碳原子的線性或支鏈烷基，R3是1到8個碳原子的亞烷基，或R3是-CO-，-CO-R4-，-CONR2-或-CO-NR2-R4-，R4是1到8個碳原子的亞烷基，R5是氫，1到12個碳原子的線性或支鏈烷基，或或當(dāng)R4是亞乙基時，兩個R5甲基取代基能夠被直接的鍵連接，這樣三嗪橋連基團-N(R5)-R4-N(R5)-是哌嗪-1，4-二基結(jié)構(gòu)部分，R6是2到8個碳原子的亞烷基或R6是前提條件是，當(dāng)R6是上述結(jié)構(gòu)時Y不是-OH，A是-O-或-NR7-，其中R7是氫，1到12個碳原子的直鏈或支鏈烷基，或R7是T是苯氧基，被一個或兩個1到4個碳原子的烷基、1到8個碳原子的烷氧基或-N(R2)2取代的苯氧基，前提條件是R2不是氫，或T是X是-NH2，-NCO，-OH，-O-縮水甘油基，或-NHNH2，和Y是-OH，-NH2，-NHR2(其中R2不是氫)；或Y是-NCO，-COOH，環(huán)氧乙烷基，-O-縮水甘油基，或-Si(OR2)3；或組合結(jié)構(gòu)R3-Y-是-CH2CH(OH)R2，其中R2是烷基或被一個至四個氧原子插入的該烷基，或R3-Y-是-CH2OR2；或其中該位阻胺化合物是N，N’，N_-三{2，4-雙[(1-烴氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)烷基氨基]-s-三嗪-6-基}-3，3’-亞乙基二亞胺基二丙基胺；N，N’，N”-三{2，4-雙[(1-烴氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)烷基氨基]-s-三嗪-6-基}-3，3’-亞乙基二亞胺基二丙基胺，和由通式I、II、IIA和III表述的橋接衍生物的混合物R1NH-CH2CH2CH2NR2CH2CH2NR3CH2CH2CH2NHR4(I)T-E1-T1(II)T-E1(IIA)G-E1-G1-E1-G2(III)其中在通式I的四胺中R1和R2是s-三嗪結(jié)構(gòu)部分E；和R3和R4中的一個是s-三嗪結(jié)構(gòu)部分E，R3或R4中的另一個是氫，E是R是甲基，丙基，環(huán)己基或辛基，R5是1到12個碳原子的烷基，其中在R是丙基、環(huán)己基或辛基的通式II或IIA的化合物中，T和T1各自是被與通式I中相同定義的R1-R4取代的四胺，其中(1)在各四胺中s-三嗪結(jié)構(gòu)部分E的一個被基團E替代，它在兩個四胺T和T1之間形成橋基，E1是或(2)基團E1能夠在與通式IIA中相同的四胺T中具有兩個末端，其中四胺的E結(jié)構(gòu)部分的兩個都被一個E1基團替代，或(3)四胺T的全部三個s-三嗪取代基能夠是E1，這樣一個E1連接T和T1和第二個E1具有在四胺T中的兩個末端，L是丙烷二基，環(huán)己烷二基或辛烷二基；其中在通式III的化合物中G，G1和G2各自是由與通式I中定義的R1-R4取代的四胺，只是G和G2各具有被E1替代的一個s-三嗪結(jié)構(gòu)部分E，和G1具有被E1替代的兩個三嗪結(jié)構(gòu)部分E，這樣在G和G1之間有橋基和在G1和G2之間有第二個橋基；該混合物是通過兩個到四個當(dāng)量的2，4-雙[(1-烴氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)丁基氨基]-6-氯-s-三嗪與一個當(dāng)量的N，N’-雙(3-氨基丙基)乙二胺反應(yīng)制備的；或該位阻胺是通式IIIb的化合物其中該指數(shù)n是1到15；R12是C2-C12亞烷基，C4-C12亞鏈烯基，C5-C7亞環(huán)烷基，C5-C7亞環(huán)烷基二(C1-C4亞烷基)，C1-C4亞烷基二(C5-C7亞環(huán)烷基)，亞苯基二(C1-C4亞烷基)或被1，4-哌嗪二基、-O-或＞N-X1插入的C4-C12亞烷基，其中X1是C1-C12?；?C1-C12烷氧基)羰基或具有下面給出的R14的定義中除氫以外的一種；或R12是以下結(jié)構(gòu)式(Ib’)或(Ic’)的基團；其中m是2或3，X2是C1-C18烷基，未被取代的或被1、2或3個C1-C4烷基取代的C5-C12環(huán)烷基；未被取代的或被1、2或3個C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代的苯基，未被取代的或在苯基上被1、2或3個C1-C4烷基取代的C7-C9苯基烷基；和該基團X3彼此獨立地是C2-C12亞烷基；R13，R14和R15，它們可以相同或不同，是氫，C1-C18烷基，未取代或被1、2或3個C1-C4烷基取代的C5-C12環(huán)烷基；C3-C18鏈烯基，未取代或被1、2或3個C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代的苯基；未取代或在苯基上被1、2或3個C1-C4烷基取代的C7-C9苯基烷基；四氫糠基或在2、3或4位上被-OH，C1-C8烷氧基，二(C1-C4烷基)氨基或下式(Ie’)的基團取代的C2-C4烷基；其中Y是-O-；-CH2-；-CH2CH2-或＞N-CH3，或-N(R14)(R15)另外是式(Ie’)的基團；基團A各自獨立地是-OR13，-N(R14)(R15)或式(IIId)的基團；X是-O-或＞N-R16；R16是氫，C1-C18烷基，C3-C18鏈烯基，未被取代的或被1、2或3個C1-C4烷基取代的C5-C12環(huán)烷基；未被取代的或在苯基上被1、2或3個C1-C4烷基取代的C7-C9苯基烷基；四氫化糠基，以下結(jié)構(gòu)式(IIIf)的基團，或在2、3和4位上被-OH取代的C2-C4烷基，C1-C8烷氧基，二(C1-C4烷基)氨基或以下結(jié)構(gòu)式(Ie’)的基團；R11具有對于R16給出的定義中的一種；和該基團B彼此獨立地具有對于A給出的定義中的一種。4.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物，其中組分(i)的位阻胺穩(wěn)定劑選自1-環(huán)己氧基-2，2，6，6-四甲基-4-十八烷基氨基哌啶；雙(1-辛基氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯；2，4-雙[(1-環(huán)己氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)丁基氨基]-6-(2-羥乙基氨基)-s-三嗪；雙(1-環(huán)己氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)已二酸酯；2，4-雙[(1-環(huán)己氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)丁基氨基]-6-氯-s-三嗪；1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-4-羥基-2，2，6，6-四甲基哌啶；1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-4-氧代-2，2，6，6-四甲基哌啶；1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-4-十八烷酰基氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶；雙(1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯；雙(1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)已二酸酯；2，4-雙{N-[1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基]-N-丁基氨基}-6-(2-羥乙基氨基)-s-三嗪；2，4-雙[(1-環(huán)己氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)丁基氨基]-6-氯-s-三嗪與N，N’-雙(3-氨基丙基)乙二胺)的反應(yīng)產(chǎn)物；和以下通式的化合物其中n是1到15。5.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物，其中組分(i)的位阻胺穩(wěn)定劑是以基于聚乳酸聚合物基質(zhì)的重量計0.05重量％到20重量％的量存在。6.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物，其中組分(ii)的普通阻燃劑選自多溴化二苯醚，十溴二苯醚，磷酸三[3-溴-2，2-雙(溴甲基)丙基]酯，磷酸三(2，3-二溴丙基)酯，磷酸三(2，3-二氯丙基)酯，氯菌酸，四氯鄰苯二甲酸，四溴鄰苯二甲酸，雙-(N，N’-羥基乙基)四氯亞苯基二胺，聚-β-氯乙基三磷酸酯混合物，四溴雙酚A雙(2，3-二溴丙基醚)，溴化環(huán)氧樹脂，亞乙基-雙(四溴鄰苯二甲酰亞胺)，雙(六氯環(huán)戊二烯基)環(huán)辛烷，氯化石蠟，八溴二苯基醚，六氯環(huán)戊二烯衍生物，1，2-雙(三溴苯氧基)乙烷，四溴-雙酚A，亞乙基雙-(二溴-降冰片烷二羧酰亞胺)，雙-(六氯環(huán)戊二烯基)環(huán)辛烷，聚四氟乙烯，異氰脲酸三-(2，3-二溴丙基)酯，和亞乙基雙-四溴鄰苯二甲酰亞胺，四苯基間苯二酚二亞磷酸酯，四(羥基甲基)磷鎓硫化物，N，N-雙(2-羥基乙基)-氨基甲基膦酸二乙基酯，磷酸的羥烷基酯，聚磷酸銨，間苯二酚二磷酸酯低聚物，膦腈阻燃劑，乙二胺二磷酸酯，聚異氰脲酸酯，異氰脲酸的酯類，異氰脲酸酯，羥烷基異氰脲酸酯，蜜胺氰脲酸鹽，蜜胺硼酸鹽，蜜胺磷酸鹽，蜜胺聚磷酸鹽，蜜胺焦磷酸鹽，蜜胺銨聚磷酸鹽，蜜胺銨焦磷酸鹽，膦酸酯和它們的金屬鹽，和亞磷酸酯和它們的金屬鹽。7.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物，其中組分(ii)的普通阻燃劑是以基于聚乳酸聚合物基質(zhì)的重量的0.5重量％到45重量％的量存在。8.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物，進一步包括選自水滑石和無定形的堿性碳酸鎂鋁中的除酸劑。9.根據(jù)權(quán)利要求8的組合物，其中該除酸劑是以基于聚乳酸聚合物基質(zhì)計0.1重量％到1.0重量％的量存在。10.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物，包括附加組分，其選自顏料，染料，增塑劑，抗氧化劑，觸變劑，流平助劑，堿性助穩(wěn)定劑，硝酮穩(wěn)定劑，氧化胺穩(wěn)定劑，苯并呋喃酮穩(wěn)定劑，UV吸收劑，位阻胺，金屬減活劑，金屬氧化物，有機磷化合物，羥胺，和它們的混合物。11.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物，包括附加組分，該組分選自酚類抗氧化劑，硬脂酸鈣，硬脂酸鋅，亞磷酸酯和亞膦酸酯穩(wěn)定劑，苯并呋喃酮穩(wěn)定劑，2-(2’-羥苯基)苯并三唑和2-(2-羥苯基)-1，3，5-三嗪類型的UV吸收劑，和位阻胺。12.下面組分的協(xié)同混合物在為聚乳酸聚合物基質(zhì)賦予光穩(wěn)定性和阻燃性中的用途(i)至少一種位阻胺穩(wěn)定劑和(ii)選自有機鹵素，含磷，異氰脲酸酯和蜜胺基阻燃劑中的至少一種普通阻燃劑。13.為聚乳酸聚合物基質(zhì)賦予光穩(wěn)定性和阻燃性的方法，該方法包括向該聚合物基質(zhì)中添加(i)至少一種位阻胺穩(wěn)定劑，(ii)選自有機鹵素，含磷，異氰脲酸酯和蜜胺基阻燃劑中的至少一種普通阻燃劑。14.模塑的聚乳酸聚合物制品，它包括聚乳酸聚合物基質(zhì)和下面組分的協(xié)同混合物(i)至少一種位阻胺穩(wěn)定劑和(ii)選自有機鹵素，含磷，異氰脲酸酯和蜜胺基阻燃劑中的至少一種普通阻燃劑。全文摘要聚乳酸通過引入下面組分的協(xié)同混合物賦予阻燃性(i)至少一種位阻胺穩(wěn)定劑和(ii)選自有機鹵素，含磷，異氰脲酸酯和蜜胺型阻燃劑中的至少一種普通阻燃劑。本發(fā)明的組合物兼顧了良好阻燃劑性能與光穩(wěn)定性和良好機械性能。文檔編號C08K5/34GK1823127SQ200480020607公開日2006年8月23日申請日期2004年7月9日優(yōu)先權(quán)日2003年7月18日發(fā)明者H·秦申請人:西巴特殊化學(xué)品控股有限公司