專利名稱：含咪唑鹽的尼龍共聚合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明有關(guān)一種含芳香族胺鹽的共聚合物，特別是含咪唑鹽共單體的聚酰胺(Polyamide；俗稱尼龍nylon)共聚合物，可應(yīng)用于增進(jìn)織物或薄膜產(chǎn)品的抗靜電性、親水性以及高染色堅牢度的特性。
背景技術(shù)：
目前有使用四級銨鹽的化學(xué)結(jié)構(gòu)的化合物與聚合物(例如，聚烯烴、聚丙烯酸樹脂、聚醚等)共聚合以紡絲做為纖維織物，增加纖維的抗靜電性、親水性以及高染色堅牢度的特性。但是四級銨鹽耐熱持久性很難超過200℃，所以無法應(yīng)用于需要更高溫以熔融紡絲的聚酰胺或聚酯，而咪唑鹽(imidazolium salt)則可彌補上述缺點。咪唑鹽具有耐熱、耐燃、高介電質(zhì)、低蒸汽壓及對人體相對無害的優(yōu)點，故很早即開始被使用于熔劑或催化劑的應(yīng)用領(lǐng)域。已有一些文獻(xiàn)將咪唑鹽以化學(xué)鍵結(jié)與聚合物連結(jié)，以擴增其物化性及應(yīng)用性，例如美國專利第6,025,457號(公元2000年)揭示一種主鏈為聚烯烴，而在側(cè)鏈含咪唑鹽的共聚合物。Electrochimica，2001，46，1407(H.Ohno)中則報告一種主鏈為聚烯烴或聚丙烯酸酯而側(cè)鏈為末端基含咪唑鹽的聚醚聚合物。中國臺灣專利案號197127則報告一種其主鏈上含咪唑鹽共單體的聚酯共聚合物。但是目前尚未有關(guān)于主鏈上含咪唑鹽共單體的聚酰胺共聚合物的報導(dǎo)。

發(fā)明內(nèi)容
鑒于上述，本發(fā)明的目的是提供一種含咪唑鹽的共聚合物，詳言之，本發(fā)明提供一種在主鏈上含有正咪唑離子做為共單體的聚酰胺共聚合物。本發(fā)明的尼龍共聚合物耐熱持久性佳，可便于應(yīng)用于熔融紡絲，并使共聚合物能因所具有的咪唑鹽的特性而使產(chǎn)品能有良好的抗靜電性、親水性以及高染色堅牢度的特性。為達(dá)成上述目的，本發(fā)明的含咪唑鹽的共聚合物，由包括下列的共單體聚合所得，其中摩爾百分比是相對于全部參加化學(xué)反應(yīng)的單體而言。
(a)0.1摩爾％至50摩爾％的式(I)的共單體 式中，R1及R10獨立為-(CH2)a-或其異構(gòu)物，a為1至20的整數(shù)。R2、R3、及R4則獨立為H、或C1-21的烷基。X為F、Cl、Br、I、RSO3、RCO2、BF4、PF6或N(SO3CF3)2，其中各R乃獨立為C1-5的烷苯基或C1-5的烷基。Y為-COOH。
(b)50摩爾％至99.9摩爾％的擇自R6-O2C-R5-CO2R6、H2N-R7-CO2R8、H2N-R9-NH2及其組合所組成族群的共單體。式中，R5為苯基、萘基、聯(lián)苯基、或-(CH2)b-及其異構(gòu)物，b為1至20的整數(shù)。R7為苯基、萘基、聯(lián)苯基、或-(CH2)c-及其異構(gòu)物，c為1至20的整數(shù)。R6為氫或C1-7烷基。R8為氫或C1-7烷基。R9為-(CH2)t-或其異構(gòu)物，t為1至40的整數(shù)。
其中，上述(a)與(b)的共單體中，其羧基與氨基的比例較佳為1∶1。
上述發(fā)明中優(yōu)選a為2至4的整數(shù)；R2、R3、及R4獨立為H、或C1的烷基；X為BF4、PF6或N(SO3CF3)2；Y為-COOH；以及R5為-(CH2)b-，b為4；R7為-(CH2)c-，c為5；R6為氫或C1-4烷基；R9為-(CH2)t-，t為6。
上述聚合反應(yīng)乃于一無溶劑狀態(tài)下進(jìn)行，其聚合溫度介于160-260℃之間，時間為6-20小時。
上述聚合反應(yīng)乃于一溶劑狀態(tài)下進(jìn)行，其聚合溫度介于60-200℃之間，時間為6-30小時；其中上述溶劑乃包含N-甲基咯烷酮、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺或離子溶液，而上述離子溶液則具有下列的化學(xué)式 其中，R11及R12乃獨立為C1-4的烷基，X為PF6。上述尼龍共聚合物包括由下列的共單體所共聚合而得(a)0.1摩爾％至50摩爾％的 共單體以及(b)99.9摩爾％至50摩爾％的擇自 與 共單體及其組合所組成族群的共單體；其中上述(a)與(b)的共單體中，羧基與氨基的比例為1∶1。
上述尼龍共聚合物還包括由下列的共單體所共聚合而得(a)0.1摩爾％至50摩爾％的 共單體；以及(b)99.9摩爾％至50摩爾％的己內(nèi)酰胺與 共單體；其中上述(a)與(b)的共單體中，羧基與氨基的比例為1∶1。
上述含咪唑鹽的尼龍共聚合物乃具有回潮率大抵為4.5％-5.5％。
上述含咪唑鹽的尼龍共聚合物乃具有抗靜電性為106-108Ω·cm。
上述含咪唑鹽的尼龍共聚合物于水洗50次后，其水洗堅牢度大于4級。
本發(fā)明中，咪唑鹽結(jié)構(gòu)可耐熱200℃，甚至250℃以上，其與尼龍的共聚合物可在尼龍所需的大于200℃的熔融溫度下進(jìn)行熔融紡絲或加工，不會破壞咪唑鹽結(jié)構(gòu)，可保有其賦予纖維或織物的功效。另，以本發(fā)明所制得的織物或薄膜可具有回潮率為4.7％-5.5％，抗靜電性106-108Ω·cm，且具有水洗50次后，水洗堅牢度大于4級的特性。
本發(fā)明的含咪唑鹽的共聚合物可進(jìn)一步依咪唑鹽的含量與官能基或負(fù)離子基團(tuán)的不同而具有不同的功效，例如1.依咪唑鹽含量的多寡，可應(yīng)用于抗靜電聚合物及纖維織物領(lǐng)域。例如當(dāng)咪唑鹽含量在10摩爾％以上時，其抗靜電性可達(dá)106Ω·cm。
2.具有高回潮率功能，可應(yīng)用于親水性產(chǎn)品開發(fā)。
3.咪唑鹽上的負(fù)離子基團(tuán)可被其它具有負(fù)離子官能基的化合物所取代，提供后加工處理的寬廣應(yīng)用領(lǐng)域。
4.以陰離子染料，進(jìn)行染色時，水洗50次后，水洗堅牢度大于4級，具有大幅提高染色堅牢度的特性。
具體實施例方式
本發(fā)明的含咪唑鹽的共聚合物，包括由下列(a)、(b)的共單體所共聚合而得。
(a)0.1摩爾％至50摩爾％，較佳為2摩爾％至15摩爾％，及更佳為5摩爾％至7摩爾％的式(I)的共單體 式中，R1及R10獨立為-(CH2)a-或其異構(gòu)物，a為1至20，較佳為1至8的整數(shù)。即，R1及R10可獨立為一具有1至20個，較佳為1至8個碳原子的直鏈或支鏈烷基。R1及R10相異或相同時，本發(fā)明的含咪唑鹽的共聚合物均可達(dá)到所欲的功效，而當(dāng)R1及R10相同時，有合成上的便利性。
R2、R3、及R4可獨立為H、或C1-21的直鏈或支鏈烷基，較佳為H、或C1-6的直鏈或支鏈烷基。
X為F、Cl、Br、I、RSO3、RCO2、BF4、PF6或N(SO3CF3)2，其中各R乃獨立為C1-5的烷苯基或C1-5的烷基。因此，X-乃正咪唑離子的相對負(fù)離子。
Y為-COOH，做為共聚合用的官能基。
因此，本文中關(guān)于本發(fā)明所使用的咪唑鹽化合物(式(I))的正離子，乃為在正咪唑離子(imidazolium)分子團(tuán)(moiety)上具有二個羧基者，亦即具有二個羧基的咪唑衍生物。
(b)99.9摩爾％至50摩爾％，較佳為98摩爾％至85摩爾％，及更佳為95摩爾％至93摩爾％的擇自R6-O2C-R5-CO2R6、H2N-R7-CO2R8、H2N-R9-NH2、及其組合所組成族群的共單體。式中，R5為苯基、萘基、聯(lián)苯基、或-(CH2)b-及其異構(gòu)物，b為1至20，較佳為1至8的整數(shù)。R7為苯基、萘基、聯(lián)苯基、或-(CH2)c-及其異構(gòu)物，c為1至20，較佳為1至10的整數(shù)。R6為氫或C1-7烷基，而較佳為氫、或C1-4烷基。R8為氫或C1-7烷基，且較佳為氫、或C1-4烷基。R9為-(CH2)t-或其異構(gòu)物，t為1至40，較佳為1至12的整數(shù)。
其中，上述(a)與(b)的共單體中，其羧基與氨基的比例較佳為1∶1。
上述共單體的聚合反應(yīng)是可于無溶劑的狀態(tài)下進(jìn)行，其中聚合溫度介于160～260℃，而反應(yīng)時間為6-20小時。另，聚合反應(yīng)亦可于溶劑狀態(tài)下進(jìn)行，其中上述的溶劑可為N-甲基吡咯烷酮(NMP)、二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基乙酰胺(DMAc)以及離子溶液(ionic solvent)等，其聚合溫度介于60～200℃，反應(yīng)時間為6-30小時。
上述的離子溶液可具有下列的化學(xué)式 其中，R11及R12是獨立為C1-4的烷基。X為PF6。
在制造本發(fā)明的含咪唑鹽的共聚合物時，首先將咪唑類衍生物進(jìn)行改質(zhì)，使形成在咪唑環(huán)上帶正電荷且具有二個在末端為羧酸取代基的鹽，即共單體(a)。將共單體(a)與尼龍的單體(共單體(b))以制造尼龍的一般方法進(jìn)行聚合反應(yīng)，使咪唑鹽類的正咪唑離子以其二羧基參與聚合反應(yīng)而位于所形成的共聚合物的主鏈上，即可獲得本發(fā)明的含咪唑鹽的共聚合物。以本發(fā)明的含咪唑鹽的共聚合物所制得的織物或薄膜可具有抗靜電性、親水性以及高染色堅牢度的特性。
為讓本發(fā)明的上述和其它目的、特征和優(yōu)點能更明顯易懂，下文特舉出較佳實施例，作詳細(xì)說明如下實施例合成例具有二羧基的咪唑單體(化合物2、化合物2a以及化合物2b)的合成化合物2的合成首先，本發(fā)明可利用下式具有二羧基的含氯咪唑單體反應(yīng)(化合物1)于丙酮溶劑下與KPF6進(jìn)行陰離子的交換，則可獲得以PF6為陰離子的二羧基咪唑鹽化合物(參閱下列流程)。
將55克(0.30mol)的六氟磷酸鉀(KPF6)加入含有50公克(0.23mol)化合物1的500毫升的丙酮溶液中，并于室溫下攪拌五天。將反應(yīng)溶液過濾，且濃縮濾液后，即可得油狀產(chǎn)物的化合物2。
化合物2的光譜資料1H NMR(d6-DMSO，200MHz)δ8.85(1H)，7.56(2H)，4.39(4H)，3.67(4H)，2.16(4H)。
化合物2a的合成與化合物2的合成方法相同，但其中是以四氟硼酸鉀KBF4(37.8g，0.30mol)替代六氟磷酸鉀(KPF6)。
化合物2b的合成與化合物2的合成方法相同，但是以雙三氟磺胺KN(SO2CF3)2(95.7g，0.30mol)替代六氟磷酸鉀(KPF6)。
實施例1含六氟磷酸鹽咪唑單體(化合物2)的尼龍66共聚合物(化合物5)的制造利用上述合成例1所獲得的具有二羧基的六氟磷酸咪唑單體(化合物2)進(jìn)行本發(fā)明的含咪唑鹽尼龍66共聚合物的制造。尼龍66乃由1，6-己二胺及1，6-己二酸脫水聚合而得，由于所用的胺及酸各含有六個碳原子，因而將此種聚合物特稱為尼龍66。形成本發(fā)明含咪唑鹽的尼龍66共聚合物的反應(yīng)式如下 取33克(0.1mol)合成例1所獲得的具有二羧基的六氟磷酸鹽咪唑單體(化合物2)與78克(0.4mol)的己二酸二酯單體(化合物3)，以及58克(0.5mol)的己二胺單體(化合物4)混合均勻后，于110℃下攪拌30分鐘，接著加入0.3克(1000ppm)的三丁基錫(TBT)后，逐漸升溫至270℃攪拌3小時，靜置冷卻。加入100克的乙酸乙酯進(jìn)行清洗，接著以100克的水離心，取水可溶層加入500克的甲醇中進(jìn)行沉降，可獲得白色固體產(chǎn)物(化合物5)，即本發(fā)明的含咪唑鹽的共聚合物。
在反應(yīng)完成經(jīng)純化后，由1H NMR可確定聚合反應(yīng)的進(jìn)行，此聚合物產(chǎn)物的分解溫度(Td)為337.0℃，而當(dāng)加熱至450℃時，其裂解17.1％，熔點溫度(Tm)為257℃，冷卻結(jié)晶溫度(Tcc)為178.2℃。利用以聚苯乙烯(polystyrene)為標(biāo)準(zhǔn)溶液的膠體穿透層析法(gel permeation chromatography；GPC)測量聚合物產(chǎn)物(化合物5)的重量平均分子量(MW)為25,000。此聚合物產(chǎn)物中，其咪唑單體∶己二酸二酯單體的理論值為1.0∶4.0，而經(jīng)由NMR光譜計算所得的咪唑單體∶己二酸二酯單體為1.00∶3.95。
化合物5的光譜資料1H NMR(CF3COOD，200MHz)δ9.08，7.78，4.63，4.45，4.17，2.69，2.20，1.85。
FT-IR3436，1715，1463，1203，1127，1028cm-1。
實施例2含四氟硼酸鹽咪唑單體(化合物2a)的尼龍66共聚合物(化合物5a)的制造與實施例1的合成方法相同，但是以四氟硼酸鹽咪唑單體(化合物2a)27.3克(0.1mol)替代六氟磷酸鹽咪唑單體(化合物2)，得到尼龍66共聚合物(化合物5a)，其分解溫度(Td)為330℃，而當(dāng)加熱至450℃時則裂解22％，熔點溫度(Tm)為251℃。

實施例3含六氟磷酸鹽咪唑單體(化合物2)的尼龍6共聚合物(化合物7)的制造。
利用上述合成例1所獲得的具有二羧基的六氟磷酸咪唑單體(化合物2)進(jìn)行本發(fā)明的含咪唑鹽尼龍6共聚合物的制造。尼龍6乃由六個碳數(shù)的己內(nèi)酰胺(Caprolactam)經(jīng)開環(huán)所聚合而成的聚合物，因而將此種聚合物特稱為尼龍6。形成本發(fā)明含咪唑鹽的尼龍6共聚合物的反應(yīng)式如下 取33克(0.1mol)合成例1所獲得的具有二羧基的六氟磷酸咪唑單體(化合物2)與113克(1.0mol)的己內(nèi)酰胺(化合物6)，以及11.6克(0.1mol)的己二胺單體(化合物4)混合均勻后，于110℃下攪拌30分鐘，接著加入0.3克(1000ppm)的三丁基錫(TBT)后，逐漸升溫至250℃攪拌3小時，靜置冷卻。加入100克的乙酸乙酯進(jìn)行清洗，接著以100克的水離心，取水可溶層加入500克的甲醇中進(jìn)行沉降，可獲得白色固體產(chǎn)物(化合物7)，亦即本發(fā)明的含咪唑鹽的共聚合物。
在反應(yīng)完成經(jīng)純化后，由1H NMR可確定聚合反應(yīng)的進(jìn)行，此聚合物產(chǎn)物的分解溫度(Td)為310.0℃，而當(dāng)加熱至450℃時，其裂解27.0％，熔點溫度(Tm)為201℃，冷卻結(jié)晶溫度(Tcc)為164.2℃。利用以聚苯乙烯(polystyrene)為標(biāo)準(zhǔn)溶液的膠體穿透層析法(gel permeation chromatography；GPC)測量聚合物產(chǎn)物(化合物7)的重量平均分子量(MW)為23,000。此聚合物產(chǎn)物中咪唑單體∶己二酸二酯單體的理論值為1.0∶10.0，而經(jīng)由NMR光譜計算所得的咪唑單體∶己二酸二酯單體為1.0∶9.7。
化合物7的光譜資料1H NMR(CF3COOD，200MHz)δ9.08，7.8，4.63，4.5，4.13，2.71，2.20，1.81。
FT-IR3432，1712，1463，1200，1120，1022cm-1。
實施例4含四氟硼酸鹽咪唑單體(化合物2a)的尼龍6共聚合物(化合物7a)的制造與實施例3的合成方法相同，但是以四氟硼酸鹽咪唑單體(化合物2a)27.3克(0.1mol)替代六氟磷酸鹽咪唑單體(化合物2)，得到尼龍6共聚合物(化合物7a)，其分解溫度(Td)為300℃，而當(dāng)加熱至450℃時則裂解30％，熔點溫度(Tm)為197℃。
實施例5含雙三氟磺胺鹽N(SO2CF3)2單體(化合物2b)的尼龍6共聚合物(化合物7b)的制造與實施例3的合成方法相同，但是以含雙三氟磺胺鹽N(SO2CF3)2單體(化合物2b)46.6g(0.1mol)替代六氟磷酸鹽咪唑單體(化合物2)，得到尼龍6共聚合物(化合物7b)，其分解溫度(Td)為315℃，而當(dāng)加熱至450℃時則裂解14％，熔點溫度(Tm)為199℃。
化合物7b的光譜資料1H NMR(CF3COOD，200MHz)
δ9.0，S.1，4.7，4.4，4.2，2.3，2.2，1.9。
FT-IR3442，1718，1467，1200，1125，1020cm-1。
實施例6含咪唑鹽的尼龍6共聚合物于離子溶液中的制造本發(fā)明含有咪唑鹽的尼龍共聚合物是可于例如NMP、DMF、DMAc以及離子溶液等溶劑中制造，本實施例乃于下式的離子溶液中進(jìn)行本發(fā)明含咪唑鹽的尼龍6共聚合物的制造，其中R11為甲基，R12為丁基，X為PF6。
取33克(0.1mol)合成例1所獲得的具有二羧基的六氟磷酸咪唑單體(化合物2)與113克(1.0mol)的己內(nèi)酰胺(化合物6)，以及11.6克(0.1mol)的己二胺單體(化合物4)加入上式的離子溶液30克中混合均勻，于110℃下攪拌30分鐘，接著加入0.3克(1000ppm)的三丁基錫(TBT)后，逐漸升溫至160℃攪拌26小時，靜置冷卻。加入100克的乙酸乙酯進(jìn)行清洗，接著以100克的水離心，取水可溶層加入500克的甲醇中進(jìn)行沉降，可獲得白色固體產(chǎn)物(化合物7)，亦即本發(fā)明于離子溶液中所制造的含咪唑鹽的共聚合物。
在反應(yīng)完成經(jīng)純化后，由1H NMR可確定聚合反應(yīng)的進(jìn)行，此聚合物產(chǎn)物的分解溫度(Td)為330.0℃，而當(dāng)加熱至450℃時，其裂解16.0％，熔融溫度(Tm)為205℃，冷卻結(jié)晶溫度(Tcc)為169℃。利用以聚苯乙烯(polystyrene)為標(biāo)準(zhǔn)溶液的膠體穿透層析法(gelpermeation chromatography；GPC)測量聚合物產(chǎn)物(化合物7)的重量平均分子量(MW)為28,000。此聚合物產(chǎn)物中咪唑單體∶己二酸二酯單體的理論值為1.0∶10.0，而經(jīng)由NMR光譜計算所得的咪唑單體∶己二酸二酯單體為1.0∶9.7。
于離子溶液的溶液中所合成化合物7的光譜數(shù)據(jù)1HNMR(D2O，200MHz)δ9.08，7.8，4.63，4.5，4.13，2.71，2.20，1.81。
FT-IR3432，1712，1463，1200，1120，1022cm-1。
聚合物的回潮率、抗靜電性以及染色性的測試結(jié)果對本發(fā)明實施例1-5的聚酰胺共聚合物薄膜進(jìn)行回潮率、抗靜電性以及染色性的試驗。
測試?yán)?(抗靜電試驗)將實施例2及實施例4的含四氟硼酸鹽咪唑單體的尼龍66及尼龍6共聚合物(化合物5a及化合物7a)分別制成薄膜，面積為20mm×40mm，放置于100℃烘箱中烘干10小時。電阻值測試儀器為低電壓四點式電阻值測試儀，固定電流0.001安培(IS)，量測其電壓(Vm)，每一試片量測片電阻20次，最后以n~=(Πt/ln2)(VM/IS)]]>換算電阻?；衔?a以及化合物7a乃分別測得電阻值為2×108Ω·cm以及3×107Ω·cm；而以尼龍66及尼龍6作為對照的實驗所測得的電阻值則分別為7×109Ω·cm以及5×108Ω·cm。
測試?yán)?(回潮率試驗)將實施例2及實施例4中含四氟硼酸鹽咪唑單體的尼龍66及尼龍6共聚合物(化合物5a及化合物7a)分別制成薄膜，面積為20mm×40mm，放置于100℃烘箱中烘干10小時。然后置于23℃，65RH％的條件下，于24小時后所測量其增加的重量(吸水)分別為4.9％及5.3％，而以尼龍66及尼龍6作為對照實驗的吸水值則分別為4.0％及4.2％。
測試?yán)?(染色試驗)將實施例1-5的共聚合物分別依照測試?yán)?的方式制成薄膜，于約98℃的水溶液中，加入陰離子染料，進(jìn)行染色試驗，約30分鐘后，皂洗。當(dāng)水洗50次后，其水洗堅牢度大于4級，而以尼龍66及尼龍6為對照的實驗，當(dāng)水洗20次后，其水洗堅牢度則小于4級。
雖然本發(fā)明已以較佳實施例揭示如上，然其并非用以限定本發(fā)明。任何熟悉此技藝者，在不脫離本發(fā)明的精神和范圍內(nèi)，當(dāng)可作些許的更動與潤飾。因此本發(fā)明的保護(hù)范圍當(dāng)視后附的權(quán)利要求所界定的范圍為準(zhǔn)。
權(quán)利要求
1.一種含咪唑鹽的尼龍共聚合物，其特征在于由包括下列的共單體聚合所得(a)0.1摩爾％至50摩爾％的式(I)的共單體 式中，R1及R10獨立為-(CH2)a-或其異構(gòu)物，a為1至20的整數(shù)，R2、R3、及R4則獨立為H、或C1-21的烷基，X為F、Cl、Br、I、RSO3、RCO2、BF4、PF6或N(SO3CF3)2，其中各R乃獨立為C1-5的烷苯基或C1-5的烷基，Y為-COOH；以及(b)50摩爾％至99.9摩爾％的擇自R6-O2C-R5-CO2R6、H2N-R7-CO2R8、H2N-R9-NH2及其組合所組成族群的共單體；式中，R5為苯基、萘基、聯(lián)苯基或-(CH2)b-及其異構(gòu)物，b為1至20的整數(shù)；R7為苯基、萘基、聯(lián)苯基或-(CH2)c-及其異構(gòu)物，c為1至20的整數(shù)；R6為氫或C1-7烷基，R8為氫或C1-7烷基；R9為-(CH2)t-或其異構(gòu)物，t為1至40的整數(shù)；其中上述(a)與(b)的共單體中，其羧基與氨基的比例為1∶1，其中摩爾百分比是相對于全部參加化學(xué)反應(yīng)的單體而言。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含咪唑鹽的尼龍共聚合物，其特征在于a為2至4的整數(shù)；R2、R3、及R4獨立為H、或C1的烷基；X為BF4、PF6或N(SO3CF3)2；Y為-COOH；以及R5為-(CH2)b-，b為4；R7為-(CH2)c-，c為5；R6為氫或C1-4烷基；R9為-(CH2)t-，t為6。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含咪唑鹽的尼龍共聚合物，其特征在于上述聚合反應(yīng)乃于一無溶劑狀態(tài)下進(jìn)行，其聚合溫度介于160-260℃之間，時間為6-20小時。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含咪唑鹽的尼龍共聚合物，其特征在于上述聚合反應(yīng)乃于一溶劑狀態(tài)下進(jìn)行，其聚合溫度介于60-200℃之間，時間為6-30小時；其中上述溶劑乃包含N-甲基咯烷酮、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺或離子溶液，而上述離子溶液則具有下列的化學(xué)式 其中，R11及R12乃獨立為C1-4的烷基，X為PF6。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含咪唑鹽的尼龍共聚合物，其特征在于包括由下列的共單體所共聚合而得(a)0.1摩爾％至50摩爾％的 共單體；以及(b)99.9摩爾％至50摩爾％的擇自 與 共單體及其組合所組成族群的共單體；其中上述(a)與(b)的共單體中，羧基與氨基的比例為1∶1。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含咪唑鹽的尼龍共聚合物，其特征在于包括由下列的共單體所共聚合而得(a)0.1摩爾％至50摩爾％的 共單體；以及(b)99.9摩爾％至50摩爾％的己內(nèi)酰胺與 共單體；其中上述(a)與(b)的共單體中，羧基與氨基的比例為1∶1。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含咪唑鹽的尼龍共聚合物，其特征在于上述含咪唑鹽的尼龍共聚合物乃具有回潮率為4.5％-5.5％。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含咪唑鹽的尼龍共聚合物，其特征在于上述含咪唑鹽的尼龍共聚合物乃具有抗靜電性為106-108Ω·cm。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含咪唑鹽的尼龍共聚合物，其特征在于上述含咪唑鹽的尼龍共聚合物于水洗50次后，其水洗堅牢度大于4級。
全文摘要
本發(fā)明有關(guān)一種含咪唑鹽的尼龍共聚合物，由具有二羧基的咪唑鹽類共單體、以及擇自R
文檔編號C08G73/00GK1814649SQ20051000528
公開日2006年8月9日 申請日期2005年2月4日 優(yōu)先權(quán)日2005年2月4日
發(fā)明者魏騰芳, 何文岳, 許智偉, 劉瑞珍, 葉誠 申請人:財團(tuán)法人工業(yè)技術(shù)研究院