專利名稱：動(dòng)物毛角蛋白原液的制備方法及其應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種動(dòng)物毛角蛋白原液的制備方法及其應(yīng)用，更特別的涉及一種從各種沒(méi)有紡織價(jià)值的羊毛、駝毛、豬鬃、人發(fā)、禽羽和獸毛等中提取動(dòng)物毛角蛋白原液的方法及其應(yīng)用。
背景技術(shù)：
眾所周知，羊毛纖維品質(zhì)與羊種及生長(zhǎng)環(huán)境有關(guān)，其中品質(zhì)優(yōu)良的羊毛已得到了充分應(yīng)用，而品質(zhì)差的羊毛并未得到充分利用。并且沒(méi)有紡織價(jià)值的羊毛、駝毛、人發(fā)、豬鬃、禽羽和獸毛，以及因剪毛或其他加工毛條梳理下來(lái)的沒(méi)有紡織價(jià)值的粗短毛，它們中一些除了用于毛氈等生產(chǎn)之外，其余均是無(wú)任何價(jià)值的東西，更不能應(yīng)用于服裝加工。羊毛、駝毛、人發(fā)、豬鬃、禽羽和獸毛主要由角蛋白質(zhì)構(gòu)成，如將沒(méi)有紡織價(jià)值的毛溶解制備成溶液，采用人工紡絲技術(shù)可將其重新加工成各種纖維，可以達(dá)到有限資源再利用的目的。
角蛋白質(zhì)因其獨(dú)特的結(jié)構(gòu)，不能熔融，只能通過(guò)選擇適當(dāng)?shù)娜軇┢茐慕堑鞍捉Y(jié)構(gòu)中二硫鍵(-S-S)并控制適度的降解才能制成溶液。目前溶解羊毛角蛋白質(zhì)的方法主要有氧化法、酸性法、堿性法和還原法，前三種的溶解產(chǎn)物分子量較低，氧化法所得角蛋白溶液的平均分子量約為3000左右。酸性法、堿性法只能得到分子量很低的多肽，分子量約300-5000。另外酸堿法會(huì)產(chǎn)生酸堿廢水，污水環(huán)境。還原法比較溫和，巰基化合物如巰基乙醇是常用的有機(jī)還原劑，但該工藝會(huì)產(chǎn)生強(qiáng)大的臭味，不能用于工業(yè)生產(chǎn)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的之一是采用沒(méi)有紡織價(jià)值的羊毛、駝毛、牛毛、人發(fā)、豬鬃和獸毛來(lái)制備動(dòng)物毛角蛋白原液。
本發(fā)明的目的之二是提供一種動(dòng)物毛角蛋白原液作為纖維紡絲液的應(yīng)用。
本發(fā)明的這些以及其他目的將通過(guò)下列詳細(xì)說(shuō)明和描述來(lái)進(jìn)一步闡述。
本發(fā)明的動(dòng)物毛角蛋白原液的制備方法，包括如下步驟A、配制組合還原劑亞硫酸鹽0.3-1.0mol/L碳酰胺類化合物 1.2-4.5mol/L鈉鹽有機(jī)物 0.8-3.2mol/L將上述化合物放入生化設(shè)備反應(yīng)釜中，在攪拌條件下，攪拌速度為20-60rpm、常壓下和溫度為20-150℃之間，反應(yīng)20-50分鐘使其相互反應(yīng)，此時(shí)測(cè)量溶液的pH值由7升到8，反應(yīng)結(jié)束，然后靜置40-70分鐘，得到組合還原劑；B、按照原料毛與上述組合還原劑溶液的質(zhì)積比為2-8∶8-2的比例稱取原料毛放于組合還原劑溶液中，在溶液溫度60-95℃±1℃之間進(jìn)行階段性升溫，升溫速度5℃/分鐘，從60℃開始每升到一個(gè)溫度點(diǎn)處，保持5分鐘)，攪拌速度為50-150rpm進(jìn)行間歇式攪拌120-180分鐘，將其取出，烘干原料毛；
C、將原料毛與稀堿溶液的質(zhì)積比為1∶6-1∶10的比例放入濃度為6-10％的稀堿溶液中，溶液溫度控制在50-95℃，攪拌速度為100-200rpm進(jìn)行連續(xù)攪拌40-70分鐘，完全溶解后在轉(zhuǎn)速為4000-6000rpm的旋轉(zhuǎn)式離心機(jī)中，于室溫離心40-70分鐘后過(guò)500目篩制得動(dòng)物毛角蛋白原液。
進(jìn)一步的，本發(fā)明的動(dòng)物毛角蛋白原液的制備方法，包括如下步驟A、配制組合還原劑亞硫酸鹽 0.3-1.0mol/L碳酰胺類化合物 1.2-4.5mol/L鈉鹽有機(jī)物 0.8-3.2mol/L將上述化合物放入生化設(shè)備反應(yīng)釜中，在攪拌條件下，攪拌速度為30-45rpm)、常壓下和溫度為20-150℃之間，反應(yīng)25-35分鐘使其相互反應(yīng)，此時(shí)測(cè)量溶液的pH值由7升到8，反應(yīng)結(jié)束，然后靜置50-60分鐘，得到組合還原劑；B、按照原料毛與上述組合還原劑溶液的質(zhì)積比為4-6∶6-4的比例稱取原料毛放于組合還原劑溶液中，在溶液溫度60-95℃±1℃之間進(jìn)行階段性升溫，升溫速度5℃/分鐘，從60℃開始每升到一個(gè)溫度點(diǎn)處，保持5分鐘，攪拌速度為80-120rpm進(jìn)行間歇式攪拌140-160分鐘，將其取出，烘干原料毛；C、將原料毛與稀堿溶液的質(zhì)積比為1∶6-1∶10的比例放入濃度為6-10％的稀堿溶液中，溶液溫度控制在50-95℃，攪拌速度為130-160rpm進(jìn)行連續(xù)攪拌50-60分鐘，完全溶解后在轉(zhuǎn)速為4000-6000rpm的旋轉(zhuǎn)式離心機(jī)中，于室溫離心50-60分鐘后過(guò)500目篩制得動(dòng)物毛角蛋白原液。
在本發(fā)明的動(dòng)物毛角蛋白原液的制備方法中，所述的亞硫酸鹽可以是亞硫酸鈉或亞硫酸鉀之一，所述的碳酰胺類化合物可以是環(huán)戊二碳酰胺或過(guò)氧化碳酰胺之一，所述的鈉鹽有機(jī)物可以是十二烷基苯磺酸鈉或正十四烷基硫酸鈉之一，所述的稀堿溶液為氫氧化鈉或氫氧化鉀溶液之一。
較好的是，在本發(fā)明的動(dòng)物毛角蛋白原液的制備方法中，在A步驟中升溫是分段進(jìn)行的，即20-60℃升溫時(shí)間為6-10分鐘，60-110℃升溫時(shí)間為8-12分鐘，110-150℃升溫時(shí)間為6-10分鐘。在B步驟中先將原料毛總量的25-35％放入組合還原劑溶液中，攪拌后再放入余量的原料毛。在B步驟中所述的間歇式攪拌為攪拌10分鐘，停止2分鐘。
在本發(fā)明的動(dòng)物毛角蛋白原液的制備方法中，所述的原料毛為沒(méi)有紡織價(jià)值的羊毛、駝毛、豬鬃、人發(fā)、禽羽和各種獸毛，制備出的動(dòng)物毛角蛋白分子量為40000-80000。
用本發(fā)明的方法所制備出的動(dòng)物毛角蛋白原液有許多商業(yè)用途，最好的是作為纖維紡絲原液使用。
本發(fā)明利用了沒(méi)有紡織價(jià)值的羊毛、駝毛、牛毛、人發(fā)、豬鬃和獸毛，通過(guò)對(duì)角蛋白質(zhì)的研發(fā)，實(shí)現(xiàn)了蛋白溶液高分子量的高制成率和純蛋白纖維紡絲液的制備。
本發(fā)明采用組合型化學(xué)試劑相互反應(yīng)生成的新化學(xué)基團(tuán)作為還原劑，對(duì)原料進(jìn)行分步還原打開雙硫鍵，再采用表面活性劑保護(hù)角蛋白質(zhì)，防止空氣對(duì)蛋白質(zhì)的氧化，增強(qiáng)其穩(wěn)定性。依靠組合試劑的分散作用增大蛋白質(zhì)分子的溶解度，使蛋白質(zhì)分子量達(dá)到40000-80000。采用組合化學(xué)試劑拆開分子間的氫鍵，使溶液的堿性增強(qiáng)，pH值升高，增大毛角蛋白質(zhì)的溶解度，獲得高產(chǎn)率的角蛋白紡絲溶液。
本發(fā)明的角蛋白紡絲溶液可以與許多材料相混，如與納米銀系抗菌材料共混，再按適當(dāng)比例與纖維素接枝、共混制備出紡絲液，通過(guò)濕法設(shè)備和工藝生產(chǎn)長(zhǎng)絲或短纖。
具體實(shí)施例方式
下面結(jié)合具體實(shí)施例來(lái)詳細(xì)說(shuō)明本發(fā)明所提供的動(dòng)物毛角蛋白原液的制備方法及其應(yīng)用，所述的實(shí)施例是為了更好的解釋本發(fā)明，而不是對(duì)本發(fā)明權(quán)利要求保護(hù)范圍的限制，所有基于本發(fā)明基本思想的修改和變動(dòng)，都屬于本發(fā)明請(qǐng)求保護(hù)的范圍。
在本發(fā)明中，若非特指，所有的份、量均為以總重量為基礎(chǔ)的重量單位，所用的原料均可以從市場(chǎng)購(gòu)得。
實(shí)施例1在20℃時(shí)將亞硫酸鈉、環(huán)戊二碳酰胺、十二烷基苯磺酸鈉按照濃度分別為0.3mol/L、1.2mol/L、0.8mol/L的不同濃度組合配制成組合還原劑，將上述化合物放入生化設(shè)備反應(yīng)釜中，在攪拌條件下，攪拌速度為30rpm、常壓下和溫度為20-60℃時(shí)升溫時(shí)間為7分鐘，60-110℃升溫時(shí)間為9分鐘，110-150℃升溫時(shí)間為7分鐘使其相互反應(yīng)，此時(shí)測(cè)量溶液的pH值由7升到8，反應(yīng)結(jié)束，然后靜置50分鐘，得到組合還原劑；
按照原料毛(沒(méi)有紡織價(jià)值的羊毛)與上述組合型試劑溶液的質(zhì)積比為5∶5的比例稱取(分兩次稱取，各自比例為1/4，3/4)原料毛放于此試劑溶液中，溶液溫度60-95℃±1℃之間進(jìn)行階段性升溫，升溫速度5℃/分鐘，從60℃開始每升到一個(gè)溫度點(diǎn)處，保持5分鐘，攪拌速度為100rpm進(jìn)行間歇式(攪拌10分鐘，間歇2分鐘)攪拌150分鐘，將其取出，烘干原料毛。
將原料毛與稀堿溶液的質(zhì)積比為1∶6的比例放入濃度為10％的稀堿溶液中，溶液溫度控制在65℃，攪拌速度為150rpm進(jìn)行連續(xù)攪拌60分鐘，完全溶解后通過(guò)轉(zhuǎn)速為4000rpm的旋轉(zhuǎn)式離心機(jī)溫度設(shè)定在20℃進(jìn)行離心60分鐘過(guò)500目篩制得產(chǎn)率為92％的適合紡絲的動(dòng)物毛角蛋白原液。
實(shí)施例2在20℃時(shí)將亞硫酸鈉、環(huán)戊二碳酰胺、十二烷基苯磺酸鈉按照濃度分別為1.0mol/L、4.5mol/L、3.2mol/L的不同濃度組合配制成溶液，將上述化合物放入生化設(shè)備反應(yīng)釜中，在攪拌條件下，攪拌速度為35rpm、常壓下和溫度為20-60℃時(shí)升溫時(shí)間為8分鐘，60-110℃升溫時(shí)間為10分鐘，110-150℃升溫時(shí)間為8分鐘使其相互反應(yīng)，此時(shí)測(cè)量溶液的pH值由7升到8，反應(yīng)結(jié)束，然后靜置60分鐘，得到組合還原劑；按照原料毛與上述組合型試劑溶液的質(zhì)積比為5∶5的比例稱取適量(分兩次稱取，各自比例為1/4，3/4)原料毛放于此試劑溶液中，溶液溫度60-95℃±1℃之間進(jìn)行階段性升溫，升溫速度5℃/分鐘，從60℃開始每升到一個(gè)溫度點(diǎn)處，保持5分鐘，攪拌速度為100rpm進(jìn)行間歇式(攪拌10分鐘，間歇2分鐘)攪拌160分鐘，將其取出，烘干原料毛；將原料毛與稀堿溶液的質(zhì)積比為1∶10的比例放入濃度為6％的稀氫氧化鉀溶液中，溶液溫度控制在95℃，攪拌速度為150rpm進(jìn)行連續(xù)攪拌60分鐘，完全溶解后通過(guò)轉(zhuǎn)速為6000rpm、經(jīng)旋轉(zhuǎn)式離心機(jī)溫度設(shè)定在20℃進(jìn)行離心60分鐘過(guò)500目篩制得產(chǎn)率為95％的適合紡絲的動(dòng)物毛角蛋白原液。
實(shí)施例3在20℃時(shí)將亞硫酸鉀、過(guò)氧化碳酰胺、正十四烷基硫酸鈉按照濃度分別為0.5mol/L、1.8mol/L、1.6mol/L的不同濃度組合配制溶液，在攪拌條件下，攪拌速度為50rpm、常壓下和溫度為20-60℃時(shí)升溫時(shí)間為8分鐘，60-110℃升溫時(shí)間為9分鐘，110-150℃升溫時(shí)間為7.5分鐘使其相互反應(yīng)，此時(shí)測(cè)量溶液的pH值由7升到8，反應(yīng)結(jié)束，然后靜置60分鐘，得到組合還原劑；按照原料毛與上述組合型試劑溶液的質(zhì)積比為5∶5的比例稱取適量(分兩次稱取，各自比例為1/4，3/4)原料毛放于此試劑溶液中，溶液溫度60-95℃±1℃之間進(jìn)行階段性升溫，升溫速度5℃/分鐘，從60℃開始每升到一個(gè)溫度點(diǎn)處，保持5分鐘，攪拌速度為100rpm進(jìn)行間歇式(攪拌10分鐘，間歇2分鐘)攪拌150分鐘，將其取出，烘干原料毛；將原料毛與稀堿溶液的質(zhì)積比為1∶7的比例放入濃度為8％的稀氫氧化鈉溶液中，溶液溫度控制在75℃，攪拌速度為150rpm進(jìn)行連續(xù)攪拌60分鐘，完全溶解后通過(guò)轉(zhuǎn)速為5000rpm的旋轉(zhuǎn)式離心機(jī)溫度設(shè)定在20℃進(jìn)行離心60分鐘過(guò)500目制得產(chǎn)率為93％的適合紡絲的動(dòng)物毛角蛋白原液。
實(shí)施例4在20℃時(shí)將亞硫酸鉀、過(guò)氧化碳酰胺、正十四烷基硫酸鈉按照濃度分別為0.8mol/L、3.8mol/L、2.4mol/L的不同濃度組合配制溶液，在攪拌條件下，攪拌速度為40rpm、常壓下和溫度為20-60℃時(shí)升溫時(shí)間為7分鐘，60-110℃升溫時(shí)間為10分鐘，110-150℃升溫時(shí)間為7.5分鐘使其相互反應(yīng)，此時(shí)測(cè)量溶液的pH值由7升到8，反應(yīng)結(jié)束，然后靜置60分鐘，得到組合還原劑；按照原料毛與上述組合型試劑溶液的質(zhì)積比為5∶5的比例稱取適量(分兩次稱取，各自比例為1/4，3/4)原料毛放于此試劑溶液中，溶液溫度60-95℃±1℃之間進(jìn)行階段性升溫，升溫速度5℃/分鐘，從60℃開始每升到一個(gè)溫度點(diǎn)處，保持5分鐘，攪拌速度為100rpm進(jìn)行間歇式(攪拌10分鐘、間歇2分鐘)攪拌160分鐘，將其取出，烘干原料毛；將原料毛與稀堿溶液的質(zhì)積比為1∶6.5的比例放入濃度為9％的稀氫氧化鉀溶液中，，溶液溫度控制在65℃，攪拌速度為150rpm進(jìn)行連續(xù)攪拌60分鐘，完全溶解后通過(guò)轉(zhuǎn)速為5000rpm、經(jīng)旋轉(zhuǎn)式離心機(jī)溫度設(shè)定在20℃進(jìn)行離心60分鐘過(guò)濾制得產(chǎn)率為96％的適合紡絲的動(dòng)物毛角蛋白原液。
實(shí)施例5在100克、平均粒徑為20nm的牌號(hào)為HTB系列的納米銀系無(wú)機(jī)抗菌粉體中加入0.5克聚異丁酯、0.6克六偏磷酸鈉、0.2克鈦酸脂偶聯(lián)劑和0.6克甲基苯并三唑，以5000rpm的攪拌速度高速攪拌10分鐘至完全分散，備用。
采用0.5公斤如上所制備的含添加劑的納米銀系無(wú)機(jī)抗菌粉體，與100公斤動(dòng)物毛角蛋白原液共混，共混分三次進(jìn)行，第一次將0.5公斤的粉體與10公斤的動(dòng)物毛角蛋白原液混合，以3000rpm的速度攪拌20分鐘；然后將第一次得到的混合液與30公斤的動(dòng)物毛角蛋白原液混合，以2000rpm的速度攪拌30分鐘；最后再將第二次得到的混合液與60公斤的動(dòng)物毛角蛋白原液混合，以3000rpm的速度攪拌30分鐘，室溫下靜置7小時(shí)，備用。
采用如上所制備的含添加劑的納米銀系無(wú)機(jī)抗菌粉體與動(dòng)物毛角蛋白原液的均勻混合物，加入到30公斤的竹漿纖維素(甲纖含量為9％)中，以2000rpm的速度攪拌30分鐘；然后將得到的混合液加入到70公斤的竹漿纖維素中，以2000rpm的速度攪拌30分鐘，室溫下靜置7小時(shí)，備用。
采用如上所述的三組分混合液注入噴絲泵中，噴絲頭規(guī)格133.3(120D)dtex/30f，凝固浴成分約10Kg的葡萄糖酸內(nèi)酯、約30Kg的乙二醇、約24Kg的鹽酸、260±5克/升的硫酸鈉、硫酸鋅的10.5±0.5克/升、130±1克/升的硫酸，水1000升，調(diào)節(jié)紡絲浴溫度50±1℃，紡絲速度80-82米/分鐘，牽伸25％，紡絲室溫28-30℃，相對(duì)濕度75-80％進(jìn)行濕法紡絲，產(chǎn)品為長(zhǎng)絲，可作為生活如作為服裝等或工業(yè)用途。
權(quán)利要求
1.一種動(dòng)物毛角蛋白原液的制備方法，其特征在于包括如下步驟A、配制組合還原劑亞硫酸鹽0.3-1.0mol/L碳酰胺類化合物 1.2-4.5mol/L鈉鹽有機(jī)物 0.8-3.2mol/L將上述化合物放入生化設(shè)備反應(yīng)釜中，在攪拌條件下，攪拌速度為20-60rpm、常壓下和溫度為20-150℃之間，反應(yīng)20-50分鐘使其相互反應(yīng)，此時(shí)測(cè)量溶液的pH值由7升到8，反應(yīng)結(jié)束，然后靜置40-70分鐘，得到組合還原劑；B、按照原料毛與上述組合還原劑溶液的質(zhì)積比為2-8∶8-2的比例稱取原料毛放于組合還原劑溶液中，在溶液溫度60-95℃±1℃之間進(jìn)行階段性升溫，升溫速度5℃/分鐘，從60℃開始每升到一個(gè)溫度點(diǎn)處，保持5分鐘，攪拌速度為50-150rpm進(jìn)行間歇式攪拌120-180分鐘，將其取出，烘干原料毛；C、將原料毛與稀堿溶液的質(zhì)積比為1∶6-1∶10的比例放入濃度為6-10％的稀堿溶液中，溶液溫度控制在50-95℃，攪拌速度為100-200rpm進(jìn)行連續(xù)攪拌40-70分鐘，完全溶解后在轉(zhuǎn)速為4000-6000rpm的旋轉(zhuǎn)式離心機(jī)中，于室溫離心40-70分鐘后過(guò)500目篩制得動(dòng)物毛角蛋白原液。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的動(dòng)物毛角蛋白原液的制備方法，其特征在于包括如下步驟A、配制組合還原劑亞硫酸鹽0.3-1.0mol/L碳酰胺類化合物 1.2-4.5mol/L鈉鹽有機(jī)物 0.8-3.2mol/L將上述化合物放入生化設(shè)備反應(yīng)釜中，在攪拌條件下，攪拌速度為30-45rpm、常壓下和溫度為20-150℃之間，反應(yīng)25-35分鐘使其相互反應(yīng)，此時(shí)測(cè)量溶液的pH值由7升到8，反應(yīng)結(jié)束，然后靜置50-60分鐘，得到組合還原劑；B、按照原料毛與上述組合還原劑溶液的質(zhì)積比為4-6∶6-4的比例稱取原料毛放于組合還原劑溶液中，在溶液溫度60-95℃±1℃之間進(jìn)行階段性升溫，升溫速度5℃/分鐘，從60℃開始每升到一個(gè)溫度點(diǎn)處，保持5分鐘，攪拌速度為80-120rpm進(jìn)行間歇式攪拌140-160分鐘，將其取出，烘干原料毛；C、將原料毛與稀堿溶液的質(zhì)積比為1∶6-1∶10的比例放入濃度為6-10％的稀堿溶液中，溶液溫度控制在50-95℃，攪拌速度為130-160rpm進(jìn)行連續(xù)攪拌50-60分鐘，完全溶解后在轉(zhuǎn)速為4000-6000rpm的旋轉(zhuǎn)式離心機(jī)中，于室溫離心50-60分鐘后過(guò)500目篩制得動(dòng)物毛角蛋白原液。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的動(dòng)物毛角蛋白原液的制備方法，其特征在于所述的亞硫酸鹽可以是亞硫酸鈉或亞硫酸鉀之一。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的動(dòng)物毛角蛋白原液的制備方法，其特征在于所述的碳酰胺類化合物可以是環(huán)戊二碳酰胺或過(guò)氧化碳酰胺之一。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的動(dòng)物毛角蛋白原液的制備方法，其特征在于所述的鈉鹽有機(jī)物可以是十二烷基苯磺酸鈉或正十四烷基硫酸鈉之一。
6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的動(dòng)物毛角蛋白原液的制備方法，其特征在于所述的稀堿溶液為氫氧化鈉或氫氧化鉀溶液之一。
7.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的動(dòng)物毛角蛋白原液的制備方法，其特征在于在A步驟中升溫是分段進(jìn)行的，即20-60℃升溫時(shí)間為6-10分鐘)，60-110℃升溫時(shí)間為8-12分鐘，110-150℃升溫時(shí)間為6-10分鐘。
8.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的動(dòng)物毛角蛋白原液的制備方法，其特征在于在B步驟中先將原料毛總量的25-35％放入組合還原劑溶液中，攪拌后再放入余量的原料毛。
9.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的動(dòng)物毛角蛋白原液的制備方法，其特征在于在B步驟中所述的間歇式攪拌為攪拌10分鐘，停止2分鐘。
10.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的動(dòng)物毛角蛋白原液的制備方法，其特征在于所述的原料毛為沒(méi)有紡織價(jià)值的羊毛、駝毛、豬鬃、人發(fā)、禽羽和各種獸毛。
11.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的動(dòng)物毛角蛋白原液的制備方法，其特征在于制備出的動(dòng)物毛角蛋白分子量為40000-80000。
12.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的動(dòng)物毛角蛋白原液的應(yīng)用，其特征在于所制備的動(dòng)物毛角蛋白原液可以作為纖維紡絲原液使用。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種從各種沒(méi)有紡織價(jià)值的羊毛、駝毛、豬鬃、人發(fā)、禽羽和獸毛等中提取動(dòng)物毛角蛋白原液的方法及其應(yīng)用，包括用亞硫酸鹽、碳酰胺類化合物和鈉鹽有機(jī)物配制組合還原劑，對(duì)原料毛進(jìn)行還原處理和制得動(dòng)物毛角蛋白原液步驟。本發(fā)明的角蛋白紡絲溶液可以與許多材料相混，如與納米銀系抗菌材料共混，再按適當(dāng)比例與纖維素接枝、共混制備出紡絲液，通過(guò)濕法設(shè)備和工藝生產(chǎn)長(zhǎng)絲或短纖。
文檔編號(hào)C08J3/02GK1680467SQ20051006656
公開日2005年10月12日 申請(qǐng)日期2005年4月28日 優(yōu)先權(quán)日2004年5月27日
發(fā)明者王開利, 陳洪章, 任玉枝, 王國(guó)春, 何成基 申請(qǐng)人:四川省宜賓五糧液集團(tuán)有限公司