專利名稱：一種制備聚氧化烯基不飽和酯的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及制備聚氧化烯基不飽和酯的方法，特別涉及的是通過活性陰離子聚合一步法合成聚氧化烯基不飽和酯的方法。
背景技術(shù)：
活性聚合的發(fā)現(xiàn)為高分子合成技術(shù)從自由王國邁向必然王國提供了必要的手段，而現(xiàn)代高分子化學(xué)所追求的正是如何通過活性聚合手段來實(shí)現(xiàn)分子結(jié)構(gòu)的可設(shè)計(jì)性。大分子單體(分子鏈端帶有可聚合雙鍵的齊聚物)由于其具有明確的分子結(jié)構(gòu)和可聚合性，在高分子設(shè)計(jì)中可以綜合兩種完全相反的性能合成許多預(yù)定結(jié)構(gòu)的化合物。聚氧化烯基不飽和酯大單體作為大單體的一種，由于其結(jié)構(gòu)中親水性長鏈聚氧化烯基的存在，是制備具有親水性兼一定空間位阻的共聚物必要的原料之一，譬如可根據(jù)其提供的空間位阻和形成共聚物的分子量不同作為水泥減水劑、涂料或顏料分散劑、造紙分散劑、污水處理劑和絮凝劑等穩(wěn)定分散劑的原材料，而且廣泛地應(yīng)用于通過活性自由基聚合合成的嵌段及梳狀等其它新型聚合物材料中。
聚氧化烯基不飽和酯通常采用的合成方法為聚氧化烯基醇的不飽和羧酸酯化或酯交換法，而此法存在反應(yīng)時間長、轉(zhuǎn)化率低、分離提純困難等問題。如專利CN 1316398A中報(bào)道，將甲基聚氧乙烯醚、對甲苯磺酸和對苯二酚放入反應(yīng)容器中，在85±5℃的溫度下，攪拌使對苯二酚和對甲苯磺酸完全溶解后，向容器中滴加甲基丙烯酸甲酯，控制滴速，在15±5分鐘內(nèi)滴完，然后保持溫度在85±2℃范圍內(nèi)，反應(yīng)8±0.5小時。反應(yīng)生成甲基聚氧乙烯甲基丙烯酸酯。
美國專利6,362,364中也報(bào)道，在裝有溫度計(jì)、攪拌器和分水器的反應(yīng)器中，加入一定量的甲氧基聚乙二醇和甲基丙烯酸，對甲苯磺酸水合物作催化劑，吩噻嗪作阻聚劑，環(huán)己烷作帶水劑。在115.5℃的溫度下反應(yīng)，同時在整個過程中通過回流冷凝管慢慢滴加含有少量吩噻嗪的環(huán)己烷溶液到反應(yīng)容器中，反應(yīng)20小時，生成甲基聚氧化烯基甲基丙烯酸酯。
由此可見，以上聚氧化烯基不飽和酯大單體的反應(yīng)時間長，對工業(yè)化生產(chǎn)非常不利。

發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是提供一種制備聚氧化烯基不飽和酯的方法，該方法通過活性陰離子聚合一步法合成聚氧化烯基不飽和酯，不僅可以大大節(jié)約反應(yīng)時間，而且能夠很好地控制聚氧化烯基分子量大小和分子量分布。
一種制備聚氧化烯基不飽和酯的方法，包括如下步驟1)將反應(yīng)所用液體試劑采用分子篩脫水處理；2)將聚合反應(yīng)所用開環(huán)試劑醇鈉或醇鉀溶于反應(yīng)溶劑中并加入裝有攪拌器、溫度計(jì)的反應(yīng)釜中，然后將反應(yīng)器內(nèi)抽空，用氮?dú)庵脫Q不少于兩次，負(fù)壓抽入醇鉀或醇鈉對應(yīng)的醇，升溫至100℃以上，通入環(huán)醚，保持110～140℃反應(yīng)溫度、0.05～0.5Mpa壓力下反應(yīng)1小時，然后將反應(yīng)混合物冷卻至室溫，向反應(yīng)容器內(nèi)加入堿性催化劑，升溫至110℃，保持20mmHg壓力下脫水1.5小時，然后將氮?dú)鈮毫υ鲋?.5Mpa，向混合物中分批加入溶有稍過量封端劑的溶劑并攪拌，從反應(yīng)開始4小時后，當(dāng)混合物堿度降低至一個穩(wěn)定值時，用冰醋酸中和混合物；3)分離副產(chǎn)物鹽類后，將濾液先用常壓蒸餾蒸出輕組分，然后減壓蒸餾蒸出溶劑以及未反應(yīng)完的原料即可得到聚氧化烯基不飽和酯大單體。
上述制備方法的步驟2)中，聚合所用開環(huán)試劑醇為1～5個碳的直鏈或支鏈烷基一元醇，用量需根據(jù)所制備聚氧化烯基重復(fù)單元的個數(shù)來決定，具體滿足這樣的關(guān)系式30+2m56n≤W≤2×(30+2m)44n,]]>W為烷基一元醇的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)，m為烷基醇的碳原子個數(shù)，n為聚氧化烯基重復(fù)單元個數(shù)。
上述制備方法的步驟2)中，開環(huán)試劑醇鈉或醇鉀是與之對應(yīng)烷基一元醇的醇鈉或醇鉀，用量為反應(yīng)物總重量的0.05％～0.15％。
上述制備方法的步驟2)中，堿性催化劑是氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉和/或碳酸鉀中的一種或幾種，為反應(yīng)物總重量的0.1％～0.3％。
上述制備方法的步驟2)中，環(huán)醚為環(huán)氧乙烷和/或環(huán)氧丙烷。
上述制備方法的步驟2)中，封端劑為3～30個碳原子直鏈或支鏈的不飽和羧酸衍生物，用量相當(dāng)于烷基一元醇的物質(zhì)的量。
上述制備方法的步驟2)中，所用溶劑為甲苯、二甲苯或正辛烷中的一種，溶劑用量為反應(yīng)物總重量的10％～50％。
本發(fā)明的采用活性陰離子聚合一步合成法生產(chǎn)聚氧化烯基不飽和酯，該方法可通過活性聚合的特點(diǎn)調(diào)節(jié)聚合物的分子量制備出滿足不同需求的聚氧化烯基不飽和酯，且合成條件容易控制，易于工業(yè)化生產(chǎn)，并且大大節(jié)約反應(yīng)時間。該聚氧化烯基不飽和酯可與親水性和親油性小單體共聚形成帶有聚氧化烯基長支鏈的兩親性接枝共聚物，同時可通過調(diào)節(jié)親水親油基團(tuán)比例來滿足不同性能的要求。
具體實(shí)施方式
本發(fā)明的聚氧化烯基不飽和酯大單體，其結(jié)構(gòu)式RO-(-R’O)n-COCY＝CHZ其中R為1～5個碳的直鏈或支鏈烷基，n為分子中氧化烯基重復(fù)單元的個數(shù)，可取1～150的整數(shù)，R’為2～3個碳的烷基，Y、Z為1～15個碳原子的烷基基團(tuán)，可為線型或支鏈。反應(yīng)方程式(以環(huán)氧乙烷的均聚為例)
反應(yīng)式中R為1～5個碳的直鏈或支鏈烷基，n為分子中氧化烯基重復(fù)單元的個數(shù)，可取1～150的整數(shù)，Y、Z為1～15個碳原子的烷基基團(tuán)，可為線型或支鏈。
其中聚合所用開環(huán)試劑醇為1～5個碳的直鏈或支鏈烷基一元醇，醇鈉或醇鉀為上面醇所對應(yīng)的醇鈉或醇鉀。堿性催化劑選自氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳酸鉀中的一種或幾種。環(huán)醚為環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷中的一種或兩種，聚合為它們的均聚、無規(guī)或嵌段共聚。封端劑為不飽和羧酸衍生物。不飽和羧酸衍生物選自3～30個碳原子直鏈或支鏈的不飽和脂肪酸酐、酰鹵、酯。所用溶劑選自沸點(diǎn)高于100℃的惰性溶劑甲苯、二甲苯、正辛烷；溶劑用量為反應(yīng)物總重量的10％～50％。聚合反應(yīng)溫度為100～160℃，優(yōu)選110～140℃。有機(jī)化學(xué)反應(yīng)溫度為100～120℃，優(yōu)選110℃。堿性催化劑用量為反應(yīng)物總量的0.1％～0.3％，開環(huán)試劑醇鈉或醇鉀的用量為反應(yīng)物總量的0.05％～0.15％，醇鈉或醇鉀對應(yīng)的烷基一元醇的用量需根據(jù)所制備聚氧化烯基重復(fù)單元的個數(shù)n來決定，具體滿足這樣的關(guān)系式30+2m56n≤W≤2×(30+2m)44n,]]>W為烷基一元醇的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)，m為烷基醇的碳原子個數(shù)，n為聚氧化烯基重復(fù)單元個數(shù)。所用封端劑不飽和脂肪羧酸衍生物的物質(zhì)量相當(dāng)于烷基一元醇的物質(zhì)的量。反應(yīng)釜內(nèi)N2壓力保持在0.05～0.5Mpa。
本發(fā)明制備的聚氧化烯基不飽和酸酯既溶于水又溶于有機(jī)溶劑，既可以在水中，又可以在有機(jī)溶劑中與其它單體進(jìn)行共聚形成具有一定親水親油性的共聚物，如混凝土減水劑、涂料或顏料分散劑、造紙分散劑、污水處理劑和絮凝劑、增稠劑。
給出以下實(shí)施例來說明本發(fā)明，但不應(yīng)被認(rèn)為是對本發(fā)明的限制。
所用液體試劑在加入反應(yīng)器之前需經(jīng)過分子篩脫水處理。
實(shí)施例1在反應(yīng)器中加入溶有1g甲醇鈉的90g二甲苯溶液，將反應(yīng)器內(nèi)抽空后，用氮?dú)庵脫Q不少于2次，負(fù)壓抽入50g甲醇，升溫至135℃，通環(huán)氧乙烷，保持135℃、0.05Mpa壓力下反應(yīng)1小時，然后將反應(yīng)混合物冷卻至室溫，向反應(yīng)容器內(nèi)加入1.5g氫氧化鈉，升溫至110℃，保持20mmHg壓力下脫水1.5小時。然后將氮?dú)鈮毫υ鲋?.5Mpa，在1小時內(nèi)分四次向混合物中共加入100g甲基丙烯酰氯和60g二甲苯的溶液并攪拌，且每次加入25g甲基丙烯酰氯和15g二甲苯的溶液。從反應(yīng)開始4小時后，當(dāng)混合物堿度降低至一個穩(wěn)定值時，用冰醋酸中和混合物，分離副產(chǎn)物鹽類后，將濾液先用常壓蒸餾蒸出輕組分，然后減壓蒸餾蒸出溶劑以及未反應(yīng)完的原料即可得到甲氧基聚乙二醇(分子量1000)甲基丙烯酸酯不飽和大單體。
實(shí)施例2在反應(yīng)器中加入溶有1g甲醇鉀的90g二甲苯溶液，將反應(yīng)器內(nèi)抽空后，用氮?dú)庵脫Q不少于2次，負(fù)壓抽入50g甲醇，升溫至135℃，通環(huán)氧乙烷，保持135℃、0.05Mpa壓力下反應(yīng)1小時，然后將反應(yīng)混合物冷卻至室溫，向反應(yīng)容器內(nèi)加入1.5g氫氧化鉀，升溫至110℃，保持20mmHg壓力下脫水1.5小時。然后將氮?dú)鈮毫υ鲋?.5Mpa，在1小時內(nèi)分四次向混合物中共加入100g甲基丙烯酰氯和60g二甲苯的溶液并攪拌，且每次加入25g丙烯酰氯和15g二甲苯的溶液。從反應(yīng)開始4小時后，當(dāng)混合物堿度降低至一個穩(wěn)定值時，用冰醋酸中和混合物，分離副產(chǎn)物鹽類后，將濾液先用常壓蒸餾蒸出輕組分，然后減壓蒸餾蒸出溶劑以及未反應(yīng)完的原料即可得到甲氧基聚乙二醇(分子量1000)丙烯酸酯不飽和大單體。
實(shí)施例3在反應(yīng)器中加入溶有1g乙醇鈉的90g二甲苯溶液，將反應(yīng)器內(nèi)抽空后，用氮?dú)庵脫Q不少于2次，負(fù)壓抽入50g乙醇，升溫至135℃，通環(huán)氧乙烷，保持135℃、0.05Mpa壓力下反應(yīng)1小時，然后將反應(yīng)混合物冷卻至室溫，向反應(yīng)容器內(nèi)加入1.5g氫氧化鈉，升溫至110℃，保持20mmHg壓力下脫水1.5小時。然后將氮?dú)鈮毫υ鲋?.5Mpa，在1小時內(nèi)分四次向混合物中共加入100g甲基丙烯酸甲酯和60g二甲苯的溶液并攪拌，且每次加入25g甲基丙烯酸甲酯和15g二甲苯的溶液。從反應(yīng)開始4小時后，當(dāng)混合物堿度降低至一個穩(wěn)定值時，用冰醋酸中和混合物，分離副產(chǎn)物鹽類后，將濾液先用常壓蒸餾蒸出輕組分，然后減壓蒸餾蒸出溶劑以及未反應(yīng)完的原料即可得到乙氧基聚乙二醇(分子量1000)甲基丙烯酸酯不飽和大單體。
實(shí)施例4在反應(yīng)器中加入溶有1g乙醇鈉的90g二甲苯溶液，將反應(yīng)器內(nèi)抽空后，用氮?dú)庵脫Q不少于2次，負(fù)壓抽入50g乙醇，升溫至120℃，通環(huán)氧乙烷，保持120℃、0.25Mpa壓力下反應(yīng)1小時，然后將反應(yīng)混合物冷卻至室溫，向反應(yīng)容器內(nèi)加入1.5g氫氧化鈉，升溫至110℃，保持20mmHg壓力下脫水1.5小時。然后將氮?dú)鈮毫υ鲋?.5Mpa，在1小時內(nèi)分四次向混合物中共加入100g甲基丙烯酰氯和60g二甲苯的溶液并攪拌，且每次加入25g甲基丙烯酰氯和15g二甲苯的溶液。從反應(yīng)開始4小時后，當(dāng)混合物堿度降低至一個穩(wěn)定值時，用冰醋酸中和混合物，分離副產(chǎn)物鹽類后，將濾液先用常壓蒸餾蒸出輕組分，然后減壓蒸餾蒸出溶劑以及未反應(yīng)完的原料即可得到甲氧基聚乙二醇(分子量1150)甲基丙烯酸酯不飽和大單體。
實(shí)施例5在反應(yīng)器中加入溶有1g乙醇鉀的90g二甲苯溶液，將反應(yīng)器內(nèi)抽空后，用氮?dú)庵脫Q不少于2次，負(fù)壓抽入30g乙醇，升溫至135℃，通環(huán)氧乙烷，保持135℃、0.5Mpa壓力下反應(yīng)1小時，然后將反應(yīng)混合物冷卻至室溫，向反應(yīng)容器內(nèi)加入1.5g氫氧化鉀，升溫至110℃，保持20mmHg壓力下脫水1.5小時。然后將氮?dú)鈮毫υ鲋?.5Mpa，在1小時內(nèi)分四次向混合物中共加入100g丙烯酸乙酯和60g二甲苯的溶液并攪拌，且每次加入25g丙烯酸乙酯和15g二甲苯的溶液。從反應(yīng)開始4小時后，當(dāng)混合物堿度降低至一個穩(wěn)定值時，用冰醋酸中和混合物，分離副產(chǎn)物鹽類后，將濾液先用常壓蒸餾蒸出輕組分，然后減壓蒸餾蒸出溶劑以及未反應(yīng)完的原料即可得到乙氧基聚乙二醇(分子量1000)丙烯酸酯不飽和大單體。
實(shí)施例6在反應(yīng)器中加入溶有1g異丙醇鉀的90g二甲苯溶液，將反應(yīng)器內(nèi)抽空后，用氮?dú)庵脫Q不少于2次，負(fù)壓抽入60g異丙醇，升溫至140℃，通環(huán)氧乙烷，保持140℃、0.5Mpa壓力下反應(yīng)1小時，然后將反應(yīng)混合物冷卻至室溫，向反應(yīng)容器內(nèi)加入1.5g碳酸鉀，升溫至110℃，保持20mmHg壓力下脫水1.5小時。然后將氮?dú)鈮毫υ鲋?.5Mpa，在1小時內(nèi)分四次向混合物中共加入100g馬來酸酐和60g二甲苯的溶液并攪拌，且每次加入25g馬來酸酐和15g二甲苯的溶液。從反應(yīng)開始4小時后，當(dāng)混合物堿度降低至一個穩(wěn)定值時，用冰醋酸中和混合物，分離副產(chǎn)物鹽類后，將濾液先用常壓蒸餾蒸出輕組分，然后減壓蒸餾蒸出溶劑以及未反應(yīng)完的原料即可得到異丙氧基聚乙二醇(分子量1000)馬來酸酯不飽和大單體。
實(shí)施例7在反應(yīng)器中加入溶有1g甲醇鈉的90g二甲苯溶液，將反應(yīng)器內(nèi)抽空后，用氮?dú)庵脫Q不少于2次，負(fù)壓抽入50g甲醇，升溫至135℃，通環(huán)氧丙烷，保持135℃、0.15Mpa壓力下反應(yīng)1小時，然后將反應(yīng)混合物冷卻至室溫，向反應(yīng)容器內(nèi)加入1.5g氫氧化鈉，升溫至110℃，保持20mmHg壓力下脫水1.5小時。然后將氮?dú)鈮毫υ鲋?.5Mpa，在1小時內(nèi)分四次向混合物中共加入100g甲基丙烯酰氯和60g二甲苯的溶液并攪拌，且每次加入25g甲基丙烯酰氯和15g二甲苯的溶液。從反應(yīng)開始4小時后，當(dāng)混合物堿度降低至一個穩(wěn)定值時，用冰醋酸中和混合物，分離副產(chǎn)物鹽類后，將濾液先用常壓蒸餾蒸出輕組分，然后減壓蒸餾蒸出溶劑以及未反應(yīng)完的原料即可得到甲氧基聚丙二醇(分子量1000)甲基丙烯酸酯不飽和大單體。
實(shí)施例8在反應(yīng)器中加入溶有1g甲醇鈉的90g二甲苯溶液，將反應(yīng)器內(nèi)抽空后，用氮?dú)庵脫Q不少于2次，負(fù)壓抽入50g甲醇，升溫至135℃，同時通入環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷，保持135℃、0.15Mpa壓力下反應(yīng)1.5小時，然后將反應(yīng)混合物冷卻至室溫，向反應(yīng)容器內(nèi)加入1.5g氫氧化鈉，升溫至110℃，保持20mmHg壓力下脫水1.5小時。然后將氮?dú)鈮毫υ鲋?.5Mpa，在1小時內(nèi)分四次向混合物中共加入100g甲基丙烯酰氯和60g二甲苯的溶液并攪拌，且每次加入25g甲基丙烯酰氯和15g二甲苯的溶液。從反應(yīng)開始4.5小時后，當(dāng)混合物堿度降低至一個穩(wěn)定值時，用冰醋酸中和混合物，分離副產(chǎn)物鹽類后，將濾液先用常壓蒸餾蒸出輕組分，然后減壓蒸餾蒸出溶劑以及未反應(yīng)完的原料即可得到環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷無規(guī)共聚(分子量1050)甲氧基甲基丙烯酸酯不飽和大單體。
實(shí)施例9在反應(yīng)器中加入溶有1g異丁醇鉀的90g甲苯溶液，將反應(yīng)器內(nèi)抽空后，用氮?dú)庵脫Q不少于2次，負(fù)壓抽入50g異丁醇，升溫至110℃，通環(huán)氧丙烷，保持135℃、0.15Mpa壓力下反應(yīng)1小時，然后將反應(yīng)混合物冷卻至室溫，向反應(yīng)容器內(nèi)加入1.5g氫氧化鉀，升溫至110℃，保持20mmHg壓力下脫水1.5小時。然后將氮?dú)鈮毫υ鲋?.5Mpa，在1小時內(nèi)分四次向混合物中共加入100g甲基丙烯酸丁酯和60g甲苯的溶液并攪拌，且每次加入25g甲基丙烯酸丁酯和15g甲苯的溶液。從反應(yīng)開始4小時后，當(dāng)混合物堿度降低至一個穩(wěn)定值時，用冰醋酸中和混合物，分離副產(chǎn)物鹽類后，將濾液先用常壓蒸餾蒸出輕組分，然后減壓蒸餾蒸出溶劑以及未反應(yīng)完的原料即可得到異丁氧基聚丙二醇(分子量800)甲基丙烯酸酯不飽和大單體。
權(quán)利要求
1.一種制備聚氧化烯基不飽和酯的方法，包括如下步驟1)將反應(yīng)所用液體試劑采用分子篩脫水處理；2)將聚合反應(yīng)所用開環(huán)試劑醇鈉或醇鉀溶于反應(yīng)溶劑中并加入裝有攪拌器、溫度計(jì)的反應(yīng)釜中，然后將反應(yīng)器內(nèi)抽空，用氮?dú)庵脫Q不少于兩次，負(fù)壓抽入醇鉀或醇鈉對應(yīng)的醇，升溫至100℃以上，通入環(huán)醚，保持110～140℃反應(yīng)溫度、0.05～0.5Mpa壓力下反應(yīng)1小時，然后將反應(yīng)混合物冷卻至室溫，向反應(yīng)容器內(nèi)加入堿性催化劑，升溫至110℃，保持20mmHg壓力下脫水1.5小時，然后將氮?dú)鈮毫υ鲋?.5Mpa，向混合物中分批加入溶有稍過量封端劑的溶劑并攪拌，從反應(yīng)開始4小時后，當(dāng)混合物堿度降低至一個穩(wěn)定值時，用冰醋酸中和混合物；3)分離副產(chǎn)物鹽類后，將濾液先用常壓蒸餾蒸出輕組分，然后減壓蒸餾蒸出溶劑以及未反應(yīng)完的原料即可得到聚氧化烯基不飽和酯大單體。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚氧化烯基不飽和酯的制備方法，步驟2)中，聚合所用開環(huán)試劑醇為1～5個碳的直鏈或支鏈烷基一元醇，用量需根據(jù)所制備聚氧化烯基重復(fù)單元的個數(shù)來決定，具體滿足這樣的關(guān)系式30+2m56n≤W≤2×(30+2m)44n,]]>W為烷基一元醇的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)，m為烷基醇的碳原子個數(shù)，n為聚氧化烯基重復(fù)單元個數(shù)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚氧化烯基不飽和酯的制備方法，步驟2)中，開環(huán)試劑醇鈉或醇鉀是與之對應(yīng)烷基一元醇的醇鈉或醇鉀，用量為反應(yīng)物總重量的0.05％～0.15％。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚氧化烯基不飽和酯的制備方法，步驟2)中，堿性催化劑是氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉和/或碳酸鉀中的一種或幾種，為反應(yīng)物總重量的0.1％～0.3％。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚氧化烯基不飽和酯的制備方法，步驟2)中，環(huán)醚為環(huán)氧乙烷和/或環(huán)氧丙烷。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚氧化烯基不飽和酯的制備方法，步驟2)中，封端劑為3～30個碳原子直鏈或支鏈的不飽和羧酸衍生物，用量相當(dāng)于烷基一元醇的物質(zhì)的量。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚氧化烯基不飽和酯的制備方法，步驟2)中，所用溶劑為甲苯、二甲苯或正辛烷中的一種，溶劑用量為反應(yīng)物總重量的10％～50％。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種制備聚氧化烯基不飽和酯的方法，該方法通過活性陰離子聚合一步法合成聚氧化烯基不飽和酯，包括3個步驟1)反應(yīng)物分子篩脫水處理；2)反應(yīng)過程；3)分離副產(chǎn)物。該方法可通過活性聚合的特點(diǎn)調(diào)節(jié)聚合物的分子量制備出滿足不同需求的聚氧化烯基不飽和酯，且合成條件容易控制，易于工業(yè)化生產(chǎn)，并且大大節(jié)約反應(yīng)時間。該聚氧化烯基不飽和酯可與親水性和親油性小單體共聚形成帶有聚氧化烯基長支鏈的兩親性接枝共聚物，同時可通過調(diào)節(jié)親水親油基團(tuán)比例來滿足不同性能的要求。
文檔編號C08G65/26GK101089028SQ20061009294
公開日2007年12月19日 申請日期2006年6月15日 優(yōu)先權(quán)日2006年6月15日
發(fā)明者蘇花平, 何唯平 申請人:深圳市海川實(shí)業(yè)股份有限公司, 深圳海川化工科技有限公司