專利名稱：：透明雙相聚酯-聚碳酸酯組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及組合物，所述組合物包含選自對(duì)苯二曱酸、間苯二曱酸或其混合的二酸殘基與選自亞烷基二醇?xì)埢亩細(xì)埢木埘ズ碗p酚A的聚碳酸酯與1,4-環(huán)己烷二甲酸和1,4-環(huán)己烷二甲醇的聚酯的溶混性共混物。
背景技術(shù)：
：4,4'-亞異丙基二苯酚的聚碳酸酯(雙酚A聚碳酸酯)為一種熟悉的工程模塑材料。雙酚A聚碳酸酯為一種透明、高性能塑料，該塑料具有優(yōu)良物理性能，如尺寸穩(wěn)定性、高耐熱性和優(yōu)良沖擊強(qiáng)度。雖然雙酚A聚碳酸酯具有很多優(yōu)良物理性能，但其相對(duì)較高熔體粘度導(dǎo)致不良熔融加工性，并且聚石友酸酯顯示具有不良耐化學(xué)性。雙酚A的聚碳酸酯和各種二羥基二苯基環(huán)烷烴的共混物已用于制備塑料薄膜、模制品和擠出制品。這些聚碳酸酯共混物尤其用于性能塑料工業(yè)，因?yàn)樗鼈冓呄蛴诰哂袃?yōu)良耐熱性、適于注塑和擠出的高熔體粘度、韌度和優(yōu)良耐化學(xué)性。美國(guó)專利5，034,457公開二羥基二苯基環(huán)烷烴聚碳酸酯與非晶形熱塑性材料、部分結(jié)晶熱塑性材料和用于注塑的橡膠的混合物的共混物。美國(guó)專利5,104,723公開二羥基二苯基環(huán)烷烴聚碳酸酯與非晶形熱塑性材料、部分結(jié)晶熱塑性材料和用于制備薄膜的彈性體的共混物。然而，二羥基二苯基環(huán)烷烴聚碳酸酯與其他材料的溶混性共混物還未公開。不溶混性共混物組合物對(duì)很多用途不適合，因?yàn)樗鼈儾煌该?，并且一般不可接受地降低沖擊強(qiáng)度和拉伸強(qiáng)度?，F(xiàn)在研發(fā)了極少幾種透明聚碳酸酯/聚酯共混物。與未共混的雙酚A聚碳酸酯比較，這些聚酯共混物具有改善的耐化學(xué)性和熔融加工性。然而，在這些溶混性共混物中存在雙酚A聚碳酸酯降低聚酯的耐化學(xué)性。絕大多數(shù)雙相聚合物共混物形成目視不透明的制品，因此不能用于透明性有用的應(yīng)用。很少發(fā)現(xiàn)在固態(tài)形成雙相材料并且目視透明的兩種聚合物的共混物。聚合物的折射指數(shù)在寬范圍變化。例如，很多聚合物具有1.35至1.65的折射指數(shù)。很少發(fā)現(xiàn)折射指數(shù)差異類似，從而形成兩種不溶混組分的目視透明共混物的一對(duì)聚合物。已知聚合物對(duì)的折射指數(shù)匹配可產(chǎn)生兩種聚合物的共混物的目視透明制品。L.Bohn,PolymerHandbook,2nded.，pp.111-211，WileyInterscience,NewYork"1975》丄MacKnight等人,PolymerBlends,Vol.I，p.185,AcademicPress,NewYork(1978).Biangardi等人，DieAngew.Makromole.Chemie,183,221(1990)開發(fā)計(jì)算模型，所述模型對(duì)此現(xiàn)象定量，并且作為顆粒直徑、折射指數(shù)、波長(zhǎng)和顆粒結(jié)構(gòu)的函數(shù)評(píng)估某些共混物的光散射。因此，在本領(lǐng)域需要目視透明或溶混雙相共混物，所述共混物尤其用于需要?jiǎng)傂?、耐高溫材料和耐化學(xué)性的應(yīng)用。發(fā)明概述本發(fā)明涉及組合物，其包含選自對(duì)苯二曱酸、間苯二曱酸或其混合的二酸殘基與選自亞烷基二醇?xì)埢亩細(xì)埢木埘ズ碗p酚A的聚碳酸酯與1,4-環(huán)己烷二曱酸和1,4-環(huán)己烷二曱醇的聚酯的溶混性共混物。更具體地講，在第一實(shí)施方案中，本發(fā)明涉及一種聚合物組合物，其包含(A)第一組分，其包含約1至99。/。重量的至少一種聚酯(A),所述聚斷A)包含(1)二酸殘基，包含約70至100%摩爾選自對(duì)苯二甲酸殘基、間苯二甲酸殘基或其混合的苯二曱酸殘基；和0至約30%摩爾改性二羧酸殘基，其中二酸殘基的總摩爾百分?jǐn)?shù)等于100%摩爾；和(2)二醇?xì)埢?，包含約0至45%摩爾1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢蚞00至約55%摩爾其他亞烷基二醇?xì)埢?，其中二醇?xì)埢目偰柊俜謹(jǐn)?shù)等于100%摩爾；和(B)第二組分，其包含約99至1%重量的至少一種雙酚A的聚碳酸酉旨(B)和至少一種聚酉旨(C)的溶混性共混物，所述聚酯(C)基本由1,4-環(huán)己烷二曱酸殘基和至少一種二醇組成，所述二醇選自70至100%摩爾1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?至30%摩爾聚丁二醇?xì)埢?；其中第二組分的聚碳酸酯(B)和聚酯(C)總重量百分?jǐn)?shù)等于100%重量；并且其中第一組分和第二組分的總重量百分?jǐn)?shù)等于100%重量；并且其中所述第一組分和第二組分具有相差0.008或更小絕對(duì)值的折射指數(shù)。本發(fā)明的第二實(shí)施方案為一種聚合物組合物，其包含(A)第一組分，其包含約1至99。/。重量的至少一種聚酯(A)，所述聚酯(A)包含(1)二酸殘基，包含約70至100%摩爾選自對(duì)苯二曱酸殘基、間苯二甲酸殘基或其混合的苯二甲酸殘基；和0至約30%摩爾改性二羧酸殘基，其中二酸殘基的總摩爾百分?jǐn)?shù)等于100%摩爾；和(2)二醇?xì)埢?，包含約0.5至13%摩爾1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?，?9.5至約87%摩爾其他亞烷基二醇?xì)埢?，其中二醇?xì)埢目偰柊俜謹(jǐn)?shù)等于100%摩爾；和(B)第二組分，其包含約99至1%重量的至少一種雙酚A的聚碳酸酯(B)和至少一種聚酯(C)的溶混性共混物，所述聚酯(C)基本由1,4-環(huán)己烷二甲酸殘基和至少一種二醇組成，所述二醇選自70至100%摩爾1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?至30%摩爾聚丁二醇?xì)埢?；其中第二組分的聚碳酸酯(B)和聚酯(C)總重量百分?jǐn)?shù)等于100%重量；并且其中第一組分和第二組分的總重量百分?jǐn)?shù)等于100%重量；并且其中所述第一組分和第二組分具有相差0.008或更小絕對(duì)值的折射指數(shù)。本發(fā)明的第三實(shí)施方案為一種聚合物組合物，其包含(A)第一組分，其包含約50至85。/。重量的至少一種聚酯(A),所述聚酯(A)包含(1)二酸殘基，包含約80至100%摩爾選自對(duì)苯二甲酸殘基、間苯二甲酸殘基或其混合的苯二曱酸殘基；和0至約20%摩爾改性二羧酸殘基，其中二酸殘基的總摩爾百分?jǐn)?shù)等于100%摩爾；和(2)二醇?xì)埢?，包含約20至40%摩爾1，4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?0至約60%摩爾其他亞烷基二醇?xì)埢?，其中二醇?xì)埢目偰柊俜謹(jǐn)?shù)等于100%摩爾；和(B)第二組分，其包含約15至50%重量的至少一種雙酚A的聚碳酸西旨(B)和至少一種聚酯(C)的溶混性共混物，所述聚酯(C)基本由1,4-環(huán)己烷二曱酸殘基和至少一種二醇組成，所述二醇選自70至100%摩爾1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?至30%摩爾聚丁二醇?xì)埢?；其中第二組分的聚碳酸酯(B)和聚酯(C)總重量百分?jǐn)?shù)等于100%重量；并且其中第一組分和第二組分的總重量百分?jǐn)?shù)等于100%重量；并且其中所述第一組分和第二組分具有相差0.008或更小絕對(duì)值的折射指數(shù)。本發(fā)明的第四實(shí)施方案涉及一種聚合物組合物，其包含(A)第一組分，其包含約50至85。/。重量的至少一種聚酯(A)，所述聚S旨(A)包含(1)二酸殘基，包含約90至100。/。摩爾對(duì)苯二曱酸殘基；和O至約10%摩爾具有約2至20個(gè)碳原子的改性二羧酸殘基，其中二酸殘基的總摩爾百分?jǐn)?shù)等于100%摩爾；和(2)二醇?xì)埢?，包含約20至40%摩爾1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?，?0至約80%摩爾不同于1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢钠渌麃喭榛細(xì)埢?，其中二醇?xì)埢目偰柊俜謹(jǐn)?shù)等于100%摩爾；和(B)第二組分，其包含約15至50。/。重量的至少一種雙酚A的聚碳酸酯(B)和至少一種聚酯(C)的溶混性共混物，所述聚酯(C)基本由1,4-環(huán)己烷二曱酸殘基和1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢M成；其中第一組分和第二組分的總重量百分?jǐn)?shù)等于100%重量；其中第二組分的聚碳酸酯(B)和聚酯(C)總重量百分?jǐn)?shù)等于100%重量；并且其中所述第一組分和第二組分具有相差0.006或更小絕對(duì)值的折射指數(shù)。本發(fā)明的笫五實(shí)施方案涉及一種聚合物組合物，其包含(A)第一組分，其包含約50至85。/。重量的至少一種聚酯(A),所述聚酯(A)包含(1)二酸殘基，包含約90至100。/。摩爾對(duì)苯二曱酸殘基；和0至約10%摩爾具有約2至20個(gè)碳原子的改性二羧酸殘基，其中二酸殘基的總摩爾百分?jǐn)?shù)等于100%摩爾；和(2)二醇?xì)埢?，包含約20至40%摩爾1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?，?0至約80%摩爾不同于1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢钠渌麃喭榛細(xì)埢渲卸細(xì)埢目偰柊俜謹(jǐn)?shù)等于100%摩爾；和(B)第二組分，其包含約15至50%重量的至少一種雙酚A的聚碳酸酉旨(B)和至少一種聚酯(C)的溶混性共混物，所述聚酯(C)基本由1,4-環(huán)己烷二曱酸殘基和至少一種二醇組成，所述二醇選自70至100%摩爾1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?.1至30%摩爾、優(yōu)選5至15%摩爾聚丁二醇?xì)埢?；其中第一組分和第二組分的總重量百分?jǐn)?shù)等于100%重量；其中第二組分的聚碳酸酯(B)和聚酯(C)總重量百分?jǐn)?shù)等于100%重量；并且其中所述第一組分和第二組分具有相差0.006或更小絕對(duì)值的折射指數(shù)。在本發(fā)明的所有實(shí)施方案中，本發(fā)明聚合物組合物的第二組分可包含至少一種鹽(D),所述鹽(D)由一種或多種酸性含磷化合物和一種或多種堿性含氮有機(jī)化合物的反應(yīng)制備。此外，在本發(fā)明的所有實(shí)施方案中，本發(fā)明聚合物組合物的第一組分和第二組分具有相差0.008或更小、優(yōu)選0.006或更小、更優(yōu)選0.004或更小絕對(duì)值的折射指數(shù)。本發(fā)明的第六實(shí)施方案涉及一種制備本發(fā)明的聚合物組合物的方法，所述方法包括以下步驟(a)共混聚碳酸酯(B)和聚酯(C)及任選的鹽(D),以形成第二組分；(b)共混所述笫一組分與第二組分；(c)在共混第一組分與第二組分之前、期間或之后，將第一組分和第二組分熔融，以在共混和熔融之后形成熔融共混物；和(d)使熔融共混物冷卻，以形成透明共混組合物。本發(fā)明的第七實(shí)施方案涉及一種制備本發(fā)明的聚合物組合物的方法，所述方法包括以下步驟(a)共混聚酯(A)、聚碳酸酯(B)和聚酯(C)及任選的鹽(D);(b)將(a)的共混物熔融，以在共混和熔融后形成溶融共混物；和(d)使熔融共混物冷卻，以形成透明共混組合物。本發(fā)明的第八實(shí)施方案涉及一種制備薄膜或片材的方法，所述方法包括擠出或壓延本發(fā)明的聚合物組合物的步驟。由此方法制備的薄膜或片材具有至少一層，但也可以具有兩個(gè)或多個(gè)層。本發(fā)明聚合物組合物的第一組分和第二組分可存在于單獨(dú)的層中。本發(fā)明也包括包舍本發(fā)明聚合物組合物的模制或成形制品、薄膜、片材和/或纖維，這些可用本領(lǐng)域已知的常規(guī)方法成形，也可用.制備此制品、薄膜、片材和/或纖維的一種方法成形，所述方法包括注塑、擠出吹塑、膜/片材擠出或壓延聚合物共混物的步驟。發(fā)明詳述本發(fā)明包括組合物，其包含選自對(duì)苯二甲酸、間苯二曱酸或其混合的二酸殘基與選自亞烷基二醇?xì)埢亩細(xì)埢哪承┚埘ズ碗p酚A的聚碳酸酯與1,4-環(huán)己烷二甲酸和1,4-環(huán)己烷二曱醇的聚酯的溶混性共混物。令人驚訝的是，本發(fā)明提供的聚合物共混物顯示具有改善的至少兩種性能組合，如透明性和溶混性及優(yōu)良尺寸穩(wěn)定性、優(yōu)良耐高熱性及優(yōu)良懸臂梁式?jīng)_擊強(qiáng)度。除非另外指明，說明書和權(quán)利要求書中所用的所有表示成分、性質(zhì)(如分子量)、反應(yīng)條件等的量的數(shù)均應(yīng)理解為在所有情況下受詞語(yǔ)"約"修飾。因此，除非另外指明，以下說明書和附加權(quán)利要求書中闡明的數(shù)字參數(shù)均為依賴尋求由本發(fā)明獲得的所需性能變化的近似值。各個(gè)數(shù)字參數(shù)在最低限度也應(yīng)至少按照所報(bào)告的有效數(shù)字的數(shù)并且通過運(yùn)用一般舍入方法解釋。此外，本說明書和權(quán)利要求書中所述的范圍旨在明確包括整個(gè)范圍而不只是終點(diǎn)。例如，描述為0至10的范圍旨在表明0至10之間的所有整數(shù)(例如1、2、3、4等)、0至10之間的所有分?jǐn)?shù)(例如1.5、2.3、4.57、6.1113等)和終點(diǎn)0與10。同樣，與化學(xué)取代基有關(guān)的范圍，例如"d至Cs烴"旨在具體包括和公開d和Cs爛及C2、C3和C4經(jīng)。盡管闡明本發(fā)明寬范圍的數(shù)字范圍和參數(shù)為近似值，但具體實(shí)施例中闡明的數(shù)值盡可能精確報(bào)告。然而，由于在相應(yīng)試驗(yàn)測(cè)量中發(fā)現(xiàn)的標(biāo)準(zhǔn)偏差，任何數(shù)值本身必然包含一定誤差。本文所用術(shù)語(yǔ)"聚酯"旨在包含"共聚酯"，并且意指由一種或多種雙官能羧酸與一種或多種雙官能羥基化合物縮聚制備的合成聚合物。雙官能羧酸一般為二羧酸，而雙官能羥基化合物為二元醇，例如二醇和二醇。本文所用術(shù)語(yǔ)"殘基"是指通過包含相應(yīng)單體的縮聚反應(yīng)結(jié)合到聚合物或增塑劑的任何有機(jī)結(jié)構(gòu)。本文所用術(shù)語(yǔ)"重復(fù)單元"是指具有通過羰氧基結(jié)合的二羧酸殘基和二醇?xì)埢挠袡C(jī)結(jié)構(gòu)。因此，二羧酸殘基可4汙生自二羧酸單體或其相關(guān)酰囟、酉旨、鹽、酐或其混合物。因此，本文所用術(shù)語(yǔ)"二羧酸"旨在包括二羧酸和二羧酸的任何衍生物，包括其相關(guān)酰卣、酯、半酯、鹽、半鹽、酐、混酐或其混合物，其與二醇用于縮聚過程，以制備高分子量聚酯。本發(fā)明聚合物組合物的第一組分為至少一種聚酯(A)，所述聚酯(A)包含選自對(duì)苯二曱酸、間苯二甲酸或其混合的二酸殘基，和選自亞烷基二醇的二醇?xì)埢?。本發(fā)明包括的聚酯(A)包含基本等摩爾比的酸殘基(l00%摩爾)和二醇?xì)埢?l00%摩爾)，兩種殘基以基本等比例反應(yīng)，使得重復(fù)單元的總摩爾百分?jǐn)?shù)等于100%摩爾。因此，本公開中提供的摩爾百分?jǐn)?shù)可基于酸殘基的總摩爾數(shù)、二醇?xì)埢目偰枖?shù)或重復(fù)單元的總摩爾數(shù)。例如，基于全部酸殘基包含20%摩爾間苯二甲酸的聚酯意味聚酯包含來自全部100。/。摩爾酸殘基的20%摩爾間苯二曱酸殘基。因此，每IOO摩爾酸殘基就有20摩爾間苯二甲酸殘基。在另一個(gè)實(shí)例中，基于全部二醇?xì)埢?0%摩爾乙二醇的聚酯意味聚酯包含來自全部100%摩爾二醇?xì)埢?0%摩爾乙二醇?xì)埢?。因此，每IOO摩爾二醇?xì)埢蠭O摩爾乙二醇?xì)埢?。本發(fā)明的聚合物組合物包含第二組分，所述第二組分包含至少一種雙酚A的聚碳酸酯(B)和至少一種聚酯(C)的共混物，所述聚酯(C)基本由1,4-環(huán)己烷二甲酸和至少一種二醇組成，所述二醇選自70至100%摩爾1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?至30%摩爾聚丁二醇?xì)埢?duì)于本發(fā)明的聚酯組合物，第一組分和第二組分的總重量百分?jǐn)?shù)等于100%重量；并且第二組分的聚碳酸酯(B)和聚酯(C)總重量百分?jǐn)?shù)等于100%重量。本發(fā)明組合物的第一組分和第二組分具有相差0.008或更小、優(yōu)選0.006或更小絕對(duì)值的折射指數(shù)。本發(fā)明所用作為聚酯(A)和聚酯(C)的共聚酯可以為非晶形共聚酯。可使半結(jié)晶性共聚酯通過從熔融態(tài)快速冷卻形成透明非晶形產(chǎn)物。非晶形共聚酯一般4支定義為，由差示掃描量熱法以2(TC/分鐘速率掃描不顯示實(shí)質(zhì)熔點(diǎn)的共聚酯。定義術(shù)語(yǔ)"非晶形共聚酯"的另一種方法通常為具有從熔融態(tài)至少5分鐘的半結(jié)晶時(shí)間(crystallizationhalftime)的共聚酯。半結(jié)晶時(shí)間可以為例如至少7分鐘、至少10分鐘、至少12分鐘、至少20分鐘和至少30分鐘。本文所用聚酯的半結(jié)晶時(shí)間可用本領(lǐng)域的技術(shù)人員所熟悉的方法測(cè)定。例如，可用Perkin-ElmerModelDSC-2差示掃描量熱計(jì)測(cè)定半結(jié)晶時(shí)間。半結(jié)晶時(shí)間從熔融態(tài)用以下步驟測(cè)定將15.0mg聚酯樣品密封在鋁盤中，并且以約32(TC/分鐘的速率加熱到29CTC經(jīng)歷2分鐘。然后立即在氦存在下將樣品以約32(TC/分鐘的速率冷卻到預(yù)定等溫結(jié)晶溫度。等溫結(jié)晶溫度為玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和熔融溫度之間的溫度，此溫度給予最高結(jié)晶速率。等溫結(jié)晶溫度描述于例如Elms,H.Macromolecules,PlenumPress:NY,1977，p391。半結(jié)晶時(shí)間測(cè)定的是DSC曲線上等溫結(jié)晶溫度到結(jié)晶峰點(diǎn)的時(shí)間間隔。本發(fā)明的聚合物組合物包含一種聚酯或聚酯的溶混性共混物的第一組分和為包含聚酯和聚碳酸酯的溶混性共混物的第二組分，其中第一組分和第二組分的共混物形成透明不溶混性共混物。本文所用術(shù)語(yǔ)"溶混性"是指通過熟知技術(shù)檢測(cè)(例如差示掃描量熱法("DSC"》，由單一組合物相關(guān)Tg(玻璃化轉(zhuǎn)變溫度)顯示具有單一均勻非晶相的共混物。相反，本文所用術(shù)語(yǔ)"不溶混性"代表顯示至少2個(gè)相并且具有多于1個(gè)Tg的共混物。溶混性和不溶混性聚合物共混物和其表征的各種分析技術(shù)的其他一般性說明可發(fā)現(xiàn)于PolymerBlends,Volumes1和2,EditedbyD.R.Paul和C.B.Bucknall,2000,JohnWiley&Sons,Inc。自熔體的所需結(jié)晶動(dòng)力學(xué)也可通過加入聚合物添加劑例如增塑劑或通過改變聚合物的分子量特征達(dá)到。本發(fā)明所用聚酯(A)和(C)為非晶形，并且具有約40至14(TC、優(yōu)選約60至100。C的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。聚酯(A)和(C)一般具有約0.3至1.2dL/g、優(yōu)選約0.6至l.ldL/g的比濃對(duì)數(shù)粘度(I.V.)。對(duì)于聚酯(C),一個(gè)實(shí)施方案為具有至少0.5dL/g、優(yōu)選至少0.7dL/g比濃對(duì)數(shù)粘度的聚酯。在本文中，1.V.是指在25。C用0.50克聚合物/100毫升溶劑進(jìn)行的比濃對(duì)數(shù)粘度測(cè)定，所述溶劑由60%重量苯酚和40%重量四氯乙烷組成。測(cè)定聚酯的I.V.的基本方法闡述于ASTM方法D2857-95。本發(fā)明的第一組分(本發(fā)明的聚酯(A))所用二酸可包含約70至100%摩爾、優(yōu)選80至100%摩爾、更優(yōu)選90至100%摩爾苯二曱酸殘基，例如對(duì)苯二曱酸殘基、間苯二曱酸殘基和/或其混合殘基。對(duì)苯二曱酸為優(yōu)選的實(shí)施方案。例如，聚酯可包含約70至約100%摩爾來自對(duì)苯二曱酸的二酸殘基和0至約30%摩爾來自間苯二曱酸的二酸殘基(在一個(gè)實(shí)施方案中，約0.1至30%摩爾間苯二曱酸)。在另一個(gè)實(shí)例中，聚酯可包含約70至約99.9。/。摩爾來自對(duì)苯二曱酸的二酸殘基和0.1至約30%摩爾來自間苯二曱酸的二酸殘基。本發(fā)明組合物的第一組分的聚酉旨(A)也可進(jìn)一步包含約0至約30%摩爾、優(yōu)選0至10%摩爾、更優(yōu)選O.l至10。/。摩爾一種或多種改性二酸的殘基(非苯二甲酸殘基)。用于聚酯(A)的可用改性二酸的實(shí)例包括但不限于脂族二羧酸、脂環(huán)族二羧酸、芳族二羧酸(不同于對(duì)苯二曱酸和間苯二曱酸)或兩種或多種這些酸的混合物。改性二羧酸的具體實(shí)例包括但不限于一種或多種琥珀酸、戊二酸、己二酸、辛二酸、癸二酸、壬二酸、二聚酸、磺基間苯二曱酸。改性二酸的其他實(shí)例為富馬酸、馬來酸、衣康酸、1,3-環(huán)己烷二曱酸、二甘醇酸、2,5-降水片烷二曱酸、鄰苯二曱酸、聯(lián)苯曱酸、4,4'-氧二苯甲酸和4,4'-磺?；綍跛?。改性二羧酸殘基的其他實(shí)例包括但不限于萘二甲酸和1，4-環(huán)己烷二曱酸?？墒褂萌魏屋炼跛岬母鞣N異構(gòu)體或異構(gòu)體混合物，但l,4-、1,5-、2,6-和2,7-異構(gòu)體是優(yōu)選的。脂環(huán)族二羧酸，例如1,4-環(huán)己烷二甲酸，可作為純順式或反式異構(gòu)體或作為順式和反式異構(gòu)體的混合物存在。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中包含具有2至20個(gè)碳原子、優(yōu)選2至18個(gè)碳原子、更優(yōu)選2至16個(gè)碳原子的二羧酸。在一個(gè)實(shí)施方案中，優(yōu)選對(duì)苯二曱酸和1,4-環(huán)己烷二曱酸的混合物。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明聚合物組合物的第一組分的聚酉旨(A)也包含二醇?xì)埢細(xì)埢砂s0至約45%摩爾1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?00至約55%摩爾其他亞烷基二醇?xì)埢?不同于1,4-環(huán)己烷二曱醇)(改性二醇)。在另一個(gè)實(shí)施方案中，聚酯(A)包含0.5至13%摩爾1,4-環(huán)己烷二曱醇和99.5至87%摩爾其他亞烷基二醇?xì)埢?不同于1,4-環(huán)己烷二曱醇)。本文所用術(shù)語(yǔ)"二元醇"與"二醇"同義，并且指任何二元醇。在一個(gè)實(shí)施方案中，用于聚酯(A)的改性二醇具有2至20個(gè)碳原子，優(yōu)選2至18個(gè)碳原子，更優(yōu)選2至16個(gè)碳原子。例如，在聚酯(A)中，二醇?xì)埢砂蠹s(a)基于二醇?xì)埢目偰柊俜謹(jǐn)?shù)等于100%摩爾，20至40%摩爾、優(yōu)選約25至35%摩爾、更優(yōu)選約30至35%摩爾的1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?，?b)基于二醇?xì)埢目偰柊俜謹(jǐn)?shù)等于100%摩爾，80至60%摩爾、優(yōu)選約75至65%摩爾、更優(yōu)選約70至65%摩爾的一種或多種亞烷基二醇?xì)埢?。在一個(gè)實(shí)施方案中，至少一種改性亞烷基二醇為乙二醇。本發(fā)明聚酯(A)中所用的其他亞烷基二醇?xì)埢?不同于1,4-環(huán)己烷二曱醇)包括但不限于乙二醇、丁二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丙二醇、2,2-二甲基-1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、1，6-己二醇、1，2-環(huán)己二醇、1,4-環(huán)己二醇、一縮二乙二醇、1,8-辛二醇、1,2-和1,3-環(huán)己烷二曱醇、2,2,4-三曱基-1,3-戊二醇、2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇、二縮三乙二醇、2,4-二曱基-2-乙基己烷-1,3-二醇、2-乙基-2-丁基-l,3-丙二醇、2,4-二曱基-2-乙基己烷-1,3-二醇或一種或多種任何這些亞烷基二醇的組合。脂環(huán)族二醇，例如1,3-和1，4-環(huán)己烷二曱醇，可作為純順式或反式異構(gòu)體或作為順式和反式異構(gòu)體的混合物存在。在另一個(gè)實(shí)例中，二醇?xì)埢砂s0至約45%摩爾1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢⒓s100至55%摩爾乙二醇?xì)埢图s0至10%摩爾不同于乙二醇的亞烷基二醇?xì)埢Ｔ诹硪粋€(gè)實(shí)例中，二醇?xì)埢砂s20至約40%摩爾1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?、約60至約80%摩爾乙二醇?xì)埢?。在另一個(gè)實(shí)例中，二醇?xì)埢砂s25至35%摩爾1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?、約65至75%摩爾其他亞烷基二醇(不同于1,4-環(huán)己烷二甲醇)的殘基。在另一個(gè)實(shí)例中，二醇?xì)埢砂s0.5至13%摩爾1，4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢图s99.5至約87%摩爾乙二醇?xì)埢Ｔ诹硪粋€(gè)實(shí)例中，聚酉旨(A)可包含90至100%摩爾、優(yōu)選95至100%摩爾乙二醇?xì)埢人釟埢?0至100%摩爾、優(yōu)選95至100%摩爾對(duì)苯二曱酸殘基。與本文提出的二醇?xì)埢柊俜謹(jǐn)?shù)的任何所述范圍相關(guān)，可使用任何所述摩爾百分?jǐn)?shù)的二酸殘基。與本文所述二醇?xì)埢柊俜謹(jǐn)?shù)的優(yōu)選范圍結(jié)合，本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案為聚酯(A)的二酸殘基包含約80至約100%摩爾對(duì)苯二甲酸殘基。本發(fā)明聚合物組合物中包含的聚酯(A)的一個(gè)實(shí)施方案的二酸殘基和二醇?xì)埢苫居上铝薪M成(l)二酸殘基，包含至少約80至100%摩爾對(duì)苯二曱酸殘基和0至約20%摩爾其他改性二酸殘基，所述改性二酸殘基包括但不限于間苯二甲酸殘基；和(2)二醇?xì)埢?，包含約20至40%摩爾1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢图s80至60%摩爾不同于1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢膩喭榛細(xì)埢?，所述亞烷基二醇?xì)埢ǖ幌抻谝叶?。本發(fā)明的聚合物組合物一般包含約1至99%重量、優(yōu)選50至85%重量、更優(yōu)選約60至80。/。重量第一組分(聚酯(A))，和約99至1%重量、優(yōu)選15至50%重量、更優(yōu)選約20至40%重量第二組分，其中聚合物組合物所有組分的總重量百分?jǐn)?shù)等于100%重量D聚酯(A)和/或聚西旨(C)包含基于聚酯總重量約0至約10%重量(重量百分?jǐn)?shù))、優(yōu)選約0.05至約5%重量、更優(yōu)選約0.01至1%重量、甚至更優(yōu)選O.l至0.7%重量的一種或多種支化單體的殘基，所述支化單體具有3個(gè)或更多個(gè)羧基取代基、羥基取代基或其組合。支化單體的實(shí)例包括但不限于多官能酸或二醇，如偏苯三酸、偏苯三酸酐、苯四酸二酐、三羥曱基丙烷、甘油、季戊四醇、檸檬酸、酒石酸、3-羥基戊二酸等。支化單體殘基優(yōu)選包括約0.1至約0.7%摩爾一種或多種偏苯三酸酐、苯四酸二酐、甘油、山梨糖醇、1,2,6-己三醇、季戊四醇、三羥曱基乙烷或均苯三酸的殘基?？蓪⒅Щ瘑误w加入聚酯反應(yīng)混合物或與聚酯以濃縮物形式共混，如美國(guó)專利5,654,347和5,696,176中所述。1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢话憔哂屑s60至100%反式異構(gòu)體內(nèi)容物。然而，優(yōu)選異構(gòu)體內(nèi)容物為約60至約80%反式異構(gòu)體。聚酯很容易由本領(lǐng)域熟知的常規(guī)方法制備。例如，如果需要，可使用熔融相或熔融相和固相組合縮聚技術(shù)。聚酯的二酸殘基可衍生自二羧酸或二酸的衍生物，例如低級(jí)烷基酉旨(例如對(duì)苯二甲酸二曱酯)、酰卣(例如二酰氯)或(在某些情況下)酐。本發(fā)明中存在的聚酯很容易用一般縮聚反應(yīng)條件從適合二羧酸、酉旨、酐或鹽、適合的二醇或二醇混合物和支化單體制備。它們可通過連續(xù)、半連續(xù)和分批操作方式制備，并且可利用多種類型反應(yīng)器。適合反應(yīng)器類型的實(shí)例包括但不限于攪拌罐、連續(xù)攪拌罐、漿料反應(yīng)器、管式反應(yīng)器、刮膜式反應(yīng)器、降膜式反應(yīng)器或擠出式反應(yīng).器。本文所用術(shù)語(yǔ)"連續(xù)，，是指其中以不間斷方式引入反應(yīng)物并且同時(shí)抽出產(chǎn)物的方法。"連續(xù)"意味所述方法與"分批"方法對(duì)比基本或完全連續(xù)纟喿作。"連續(xù)"并不以任何方式意味由于例如啟動(dòng)、反應(yīng)器維修或計(jì)劃停工期間禁止過程連續(xù)的正常中斷。本文所用術(shù)語(yǔ)"分批"方法是指其中將所有反應(yīng)物加入反應(yīng)器，然后根據(jù)預(yù)定反應(yīng)過程處理，并且在此期間沒有物料加入或移入反應(yīng)器的方法。術(shù)語(yǔ)"半連續(xù)"是指其中在方法開始時(shí)加入一些反應(yīng)物，而在反應(yīng)進(jìn)行時(shí)將其余反應(yīng)物連續(xù)加入的方法。或者，半連續(xù)方法也可包括類似于分批方法的方法，其中在方法開始加入所有反應(yīng)物，不同之處在于在反應(yīng)進(jìn)行時(shí)連續(xù)移除一種或多種產(chǎn)物。出于經(jīng)濟(jì)原因和為了產(chǎn)生優(yōu)良聚合物著色，此方法有利作為連續(xù)方法才乘作，因?yàn)槿绻咕埘ヌL(zhǎng)時(shí)間在高溫停留在反應(yīng)器，聚酯外觀就可能變壞。本發(fā)明中包括的聚酯由本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的方法制備。二醇、二羧酸和支化單體組分的反應(yīng)可用常規(guī)聚酯聚合反應(yīng)條件進(jìn)行。例如，在由酯交換反應(yīng)制備聚酯時(shí)，即從二羧酸組分的酯形式，反應(yīng)方法可包括兩個(gè)步驟。在第一步驟中，二醇組分和二羧酸組分(例如對(duì)苯二曱酸二曱酯)在升高的溫度(一般約15(TC至約25(TC)在約O.OkPa表壓至約4MkPa表壓(60磅/平方英寸，"psig")壓力反應(yīng)約0.5至約8小時(shí)。酯交換反應(yīng)的溫度優(yōu)選為約〗8(TC至約230。C經(jīng)歷約1至約4小時(shí)，而優(yōu)選壓力為約103kPa表壓(15psig)至約276kPa表壓(40psig)。隨后，在較高溫度和降低的壓力將反應(yīng)產(chǎn)物加熱，以形成聚酯，并且除去二醇，二醇在這些條件下容易揮發(fā)并且從系統(tǒng)除去。此第二步驟，或縮聚反應(yīng)步驟，在高真空和一般約23(TC至約350。C,優(yōu)選約250'C至約31(TC,最優(yōu)選約260。C至約290。C溫度，繼續(xù)約0.1至約6小時(shí)，或優(yōu)選約0.2至約2小時(shí)，直到由比濃對(duì)數(shù)粘度測(cè)定，得到具有所需聚合度的聚合物?？s聚反應(yīng)步驟可在約53kPa(400托)至約0.013kPa(0.1托)的降低壓力進(jìn)行。在兩個(gè)階段使用攪拌或適合條件，以確保充分熱轉(zhuǎn)移和反應(yīng)混合物表面更新。兩個(gè)階段的反應(yīng)速率由適合催化劑提高，例如烷氧基鈦化合物、堿金屬氫氧化物和醇化物、有機(jī)羧酸的鹽、烷基錫化合物、金屬氧化物等。也可類似于美國(guó)專利5,290,631中所述，使用三階段制備方法，尤其在利用酸和酯的混合單體進(jìn)料時(shí)。為了保證使二醇組分和二羧酸組分的酯交換反應(yīng)完全，有時(shí)合乎需要利用約1.05至約2.5摩爾二醇組分與l摩爾二羧酸組分。然而，本領(lǐng)域的技術(shù)人員了解，二醇組分與二羧酸組分之比一般通過其中進(jìn)行反應(yīng)過程的反應(yīng)器的設(shè)計(jì)決定。在由直接酯化制備聚酯時(shí)，即從二羧酸組分的酸形式，聚酯通過使二羧酸或二羧酸的混合物與二醇組分或二醇組分的混合物和支化單體組分反應(yīng)制備。反應(yīng)在約7kPa表壓(lpsig)至約1379kPa表壓(200psig)、優(yōu)選小于689kPa(100psig)的壓力進(jìn)行，以制備具有約1.4至約10的平均聚合度的低分子量聚酯產(chǎn)物。直接酯化反應(yīng)期間所用溫度一般為約18(TC至約28(TC,更優(yōu)選約220。C至約270°C。然后可通過縮聚反應(yīng)使此低分子量聚合物聚合。本發(fā)明所用聚酯合成中可使用的催化劑物質(zhì)的實(shí)例包括鈦、錳、鋅、鈷、銻、鎵、鋰、4丐、硅和鍺。此類催化劑系統(tǒng)描述于美國(guó)專利3,907,754、3,962,189、4,010,145、4,356,299、5,017,680、5,668,243和5,681,918,這些專利全文通過引用結(jié)合到本文中。優(yōu)選的催化劑金屬包括鈦和錳，最優(yōu)選為鈦。所用催化金屬的量可以為約5至100ppm,但為了提供具有優(yōu)良顏色、熱穩(wěn)定性和電性能的聚酯，優(yōu)選使用約5至約35ppm鈥的催化劑濃度。通常與催化劑金屬結(jié)合使用磷化合物，可使用任何常用于制備聚酯的磷化合物。一般可使用高達(dá)約100ppm磷。本文所用術(shù)語(yǔ)"聚碳酸酯"包括含下式重復(fù)單元或殘基的那些聚碳酸酯<formula>formulaseeoriginaldocumentpage41</formula>其中Y為衍生自式HO-Y-OH的二羥基芳族化合物或二羥基脂族化合物的二價(jià)芳族或脂族基團(tuán)，并且其中n等于重復(fù)單元的數(shù)目。一般二羥基芳族化合物為2,2-雙-(4-羥基苯基)丙烷，也被稱為雙酚A;雙(4-羥基苯基)甲烷；2,2-雙(4-羥基-3-曱基苯基)丙烷；4,4-雙(4-羥基苯基)庚烷；2,2-(3,5,3',5'-四氯-4,4'-二羥基苯基)丙烷；2,2-(3,5,3',5'-四溴-4,4'-二羥基苯基(phenol》丙烷；3,3'-二氯-3,3'-二氯-4,4'-二羥基二苯基)曱烷；2,2'-二羥基苯基砜和2,2'-二羥基苯基硫醚。在一個(gè)實(shí)施方案中，HO-Y-OH為2,2-雙-(4-羥基苯基)丙基，在此情況下，聚碳酸酯為"雙酚A聚碳酸酯"。二羥基脂族化合物的實(shí)例包括1,4-環(huán)己烷二曱醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、2,2-二曱基-1，3-丙二醇、1,6-己二醇、2，6-十氫萘二甲醇、1,2-環(huán)己二醇、1,4-環(huán)己二醇、1,2-環(huán)己烷二曱醇、1,3-環(huán)己烷二曱醇、異山梨醇、4，4'-亞異丙基二環(huán)己醇、2,2,4,4-四甲基環(huán)丁烷-l,2-二醇、Z,8-雙(羥甲基)-三環(huán)-[5.2丄0]-癸烷,其中Z代表3、4或5;和在鏈中含一個(gè)或多個(gè)氧原子的二醇，例如一縮二乙二醇、二縮三乙二醇、一縮二丙二醇、二縮三丙二醇等。通常，這些二醇含2個(gè)至18個(gè)、優(yōu)選2個(gè)至8個(gè)碳原子?？梢皂樖交蚍词綐?gòu)型或作為兩種構(gòu)型的混合物使用脂環(huán)族二醇。支化聚碳酸酯也可用于本發(fā)明。支化在制備聚碳酸酯時(shí)完成；通常，利用任選的單官能化合物作為鏈終止劑而用三官能或更高官能化合物作為支化或交聯(lián)劑，使二元酚如雙酚A與光氣反應(yīng)。反應(yīng)性酰卣也可縮合聚合，并且已在聚碳酸酯中用作終止化合物(單官能)、共聚單體(二官能)或支化劑(三官能或更高)。公開于例如美國(guó)專利4,001,884的一種形成支化聚碳酸酯的方法包括在常規(guī)形成聚碳酸酯的反應(yīng)混合物中加入芳族多元羧酸或其官能衍生物。'884專利中的實(shí)例說明在反應(yīng)中的這種加入，其中在堿性條件(pH—般高于IO)下使光氣與雙酚經(jīng)歷反應(yīng)。經(jīng)驗(yàn)顯示，優(yōu)選的芳族多元羧酸衍生物為偏苯三酰氯。用一元酚作為分子量調(diào)節(jié)劑也公開于上述專利中；它通過與形成聚碳酸酯鏈上的氯曱酸酯基反應(yīng)作為鏈終止劑。美國(guó)專利4,367,186公開一種制備交聯(lián)聚碳酸酯的方法，其中可交聯(lián)聚碳酸酯包含曱基丙烯酰氯作為鏈終止劑。制備雙酚A、含水氳氧化鈉和二氯曱烷的混合物。將曱基丙烯酰氯溶于二氯曱烷的溶液加入到此混合物。然后加入光氣，并且加入額外量的含水氬氧化鈉以保持pH為13至14。最后加入三乙胺偶合催化劑。EP273144公開一種用式-C(O)-CH=CH-R的反應(yīng)性結(jié)構(gòu)封端的支化聚(酯)碳酸酯，其中R為氫或Cl-3烷基。該聚碳酸酯以常規(guī)方式用支化劑制備，如偏苯三酰氯和丙烯酰氯，以提供反應(yīng)性端基。根據(jù)所述實(shí)例，此過程通過混合水、二氯甲烷、三乙胺、雙酚A和任選的對(duì)-叔丁基苯酚作為鏈終止劑進(jìn)行。pH通過加入含水氬氧化鈉保持在9至10。滴加對(duì)苯二甲酰氯、間苯二甲酰氯、二氯曱烷和任選的丙蜂酰氯及偏苯三酰氯的混合物。然后將光氣緩慢引入反應(yīng)混合物。無規(guī)支化聚碳酸酯及其制備方法可從美國(guó)專利4,001，184了解。使至少20%重量化學(xué)計(jì)量的碳酸酯前體(如酰卣或卣曱酸酯)與二元酚和至少0.05%摩爾多官能芳族化合物在適于聚碳酸酯的水和溶劑的介質(zhì)中反應(yīng)。介質(zhì)包含至少1.2%摩爾聚合催化劑。將足量堿金屬氫氧化物加入反應(yīng)介質(zhì)以保持3至6的pH,然后加入足量堿金屬氬氧化物以使pH提高到至少9,但低于12,同時(shí)使其余碳酸酯前體反應(yīng)。美國(guó)專利6,225,436公開一種制備聚碳酸酯的方法，此方法允許縮合反應(yīng)以適于分批方法和連續(xù)方法的方式將酰卣化合物加入聚碳酸酯。此類酰卣化合物可為單-、二-、三-或更高官能，并且優(yōu)選適于使聚合物分子支化或終止，或者在聚合物分子中的末端或側(cè)位提供其他官能部分。美國(guó)專利5,142,088公開制備支化聚碳酸酯，更具體地講是用于制備的新中間體，及通過氯曱酸酯低聚物使中間體轉(zhuǎn)化成支化聚碳酸酯的方法。一種制備具有高熔體強(qiáng)度的支化聚碳酸酯的方法為熔融縮聚方法的變型，其中使碳酸二苯酯和雙酚A—起與多官能醇或酚作為支化劑聚合。DE19727709公開一種用脂族醇在熔融聚合方法中制備支化聚碳酸酯的方法。已知堿金屬化合物和^4土金屬化合物在作為催化劑加入熔融方法的單體階段時(shí)不僅制備所需聚碳酸酯化合物，而且在被稱為"Fries"重排的重排反應(yīng)后產(chǎn)生其他產(chǎn)物。這討論于美國(guó)專利6,323,304中。在某一范圍存在Fries重排產(chǎn)物可增加聚碳酸酯樹脂的熔體強(qiáng)度，使其適于瓶和片材應(yīng)用。制備具有高熔體強(qiáng)度聚碳酸酯樹脂的這種方法與通過加入"支化劑"制備支化聚碳酸酯的方法比較，具有較低原料成本的優(yōu)點(diǎn)。通常，與支化劑比較，這些催化劑較廉價(jià)，并且所需的量要低得多。JP09059371公開一種在縮聚反應(yīng)催化劑存在下制備芳族聚碳酸酯而不需使用支化劑的方法，此方法得到具有明確比例支化結(jié)構(gòu)的聚碳酸酯。具體地講，JP09059371公開使特定類型芳族二羥基化合物和碳酸二酯在堿金屬化合物和/或堿土金屬化合物和/或堿性含氮化合物存在下進(jìn)行熔融縮聚反應(yīng)，以制備具有至少0.2特性粘度的聚碳酸酯。然后使聚碳酸酯在具有2至30具體L/D比率范圍(其中L為水平旋轉(zhuǎn)軸的長(zhǎng)度，而D為攪拌扇裝置的旋轉(zhuǎn)直徑)的專用自清潔臥式雙軸反應(yīng)器中經(jīng)過進(jìn)一步反應(yīng)。JP09059371教授將催化劑直接加入芳族二鞋基化合物和碳酸二酯單體。美國(guó)專利6,504,002公開一種通過在炫融縮聚過程中將支化誘導(dǎo)催化劑后加到聚碳酸酯低聚物制備具有增加熔體強(qiáng)度的支化聚碳酸酯組合物的方法，所得支化聚碳酸酯組合物和支化聚碳酸酯組合物的各種用途。美國(guó)專利Re.27,682和3,799,953描述對(duì)界面制備的高熔體強(qiáng)度可吹塑聚碳酸酯30樹脂使用每分子具有三個(gè)或更多個(gè)羥基的多元酚作為支化劑，例如1,1,l-三-(4-羥基苯基)乙烷(THPE)、1,3,5-三-(4-羥基苯基)苯、1,4-雙-[二-(4-羥基苯基)苯基曱基]苯等。已知通過非均相界面聚合方法制備支化聚碳酸酯的其他方法包括用氰尿酰氯作為支化劑(美國(guó)專利3,541,059),用支化二元酚作為支化劑(美國(guó)專利4,469,861)，和用3,3-雙-(4-羥基芳基)-羥口引哚作為支化劑(美國(guó)專利4,185,009)。此外，用支化烷基酰卣和/或酸封端并且據(jù)述具有改善性能的芳族聚石友酸酯描述于美國(guó)專利4,431,793中。偏苯三酰氯也已在支化聚碳酸酯的界面制備中用作支化劑。美國(guó)專利5,191,038公開具有改善熔體強(qiáng)度的支化聚碳酸酯組合物和在熔融平衡方法中用芳族環(huán)聚碳酸酯低聚物制備它們的方法。本發(fā)明上述實(shí)施方案第二組分中包含的聚碳酸酯(B)可根據(jù)已知方法通過使二羥基芳族^f匕合物與碳酸酯前體如光氣、卣曱酸酯或碳酸酯、分子量調(diào)節(jié)劑、酸受體和催化劑反應(yīng)制備。制備聚碳酸酯的方法在本領(lǐng)域已知，并且例如描述于美國(guó)專利4,452,933中，此專利通過引用結(jié)合到本文中。適合碳酸酯前體的實(shí)例包括碳酰溴、碳酰氯及其混合物；碳酸二苯酯；碳酸二(卣代苯基)酯，例如碳酸二(三氯苯基)酯、碳酸二(三溴苯基)酯等；碳酸二(烷基苯基)酯，例如碳酸二(曱苯基)酯；碳酸二萘酯；碳酸二(氯萘基)酯；或其混合物；及二元酚的雙卣曱酸酯。適合分子量調(diào)節(jié)劑的實(shí)例包括苯酚、環(huán)己醇、曱醇、烷基化苯酚如辛基苯酚、對(duì)-叔丁基苯酚等。優(yōu)選的分子量調(diào)節(jié)劑為苯酚或烷基化苯酚。酸受體可以為有機(jī)或無機(jī)酸受體。適合的有機(jī)酸受體為叔胺，并且包括如吡啶、三乙胺、二曱基苯胺、三丁胺等的物質(zhì)。無機(jī)酸受體可以為堿金屬或堿土金屬的氬氧化物、碳酸鹽、碳酸氬鹽或磷酸鹽。可用的催化劑為一^fe促進(jìn)單體與光氣聚合的那些催化劑。適合催化劑包括叔胺，如三乙胺、三丙胺、N，N-二甲基苯胺；季銨化合物，例如溴化四乙基銨、溴化鯨蠟基三乙基銨、碘化四正庚基銨、溴化四正丙基銨、氯化四曱基銨、氬氧化四甲基銨、碘化四正丁基銨、氯化千基三曱基銨；和季磷鏡化合物，如溴化正丁基三苯基磷輸和溴化甲基三苯基磷鏡。本發(fā)明聚酯組合物笫二組分的聚碳酸酯(B)也可以為共聚酯碳酸酯，如美國(guó)專利3,169,121、3,207,814、4,194,038、4,156,069、4,430,484、4,465,820和4,981,898中公開的那些，所有這些專利通過引用結(jié)合到本文中。本發(fā)明所用的共聚酯碳酸酯可以購(gòu)得。它們一般通過至少一種二羥基芳族化合物與光氣和至少一種二羧酰氯(尤其間苯二曱酰氯、對(duì)苯二甲酰氯或兩者)的混合物反應(yīng)獲得。本發(fā)明第二組分中聚酯組分(B)與聚碳酸酯組分(C)之比不是本發(fā)明的關(guān)鍵特征，但由與第一組分的所需折光匹配指數(shù)支配，并且可由本發(fā)明的獨(dú)立實(shí)施者確定。聚酯(A)與聚碳酸酯(B)的重量比一般為約99:1至約1:99,優(yōu)選約75:25至約25:75,最優(yōu)選約75:25至約50:50。在本發(fā)明的所有實(shí)施方案中，聚合物組合物的第二組分也可包含至少一種鹽(D),所述鹽(D)由一種或多種酸性含磷化合物和一種或多種堿性含氮有機(jī)化合物的反應(yīng)制備。本發(fā)明所用鹽(D)由一種或多種酸性含磷化合物和一種或多種優(yōu)選含氮的堿性有機(jī)化合物的反應(yīng)制備，其中所述含磷化合物選自具有下列式的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage47</formula>其中R4和R2獨(dú)立選自氫、C廣C22-烷基、經(jīng)取代的C廣C22-烷基、C3-C8-環(huán)烷基、經(jīng)取代的C3-CV環(huán)烷基、雜芳基和芳基；n為2至500;并且X選自氫和羥基；并且其中堿性有機(jī)化合物選自具有下列式的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage48</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage49</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage50</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage51</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage52</formula>其中R]和R2獨(dú)立選自氫、C廣C22-烷基、經(jīng)取代的C]-C22-烷基、C3-C8-環(huán)烷基、經(jīng)取代的C3-CV環(huán)烷基、雜芳基和芳基；R3、R4和R5獨(dú)立選自氬、C廣C22-烷基、經(jīng)取代的C廣C22-烷基、C3-CV環(huán)烷基和經(jīng)取代的C3-CV環(huán)烷基，其中R3、R4和Rs的至少一個(gè)為不同于氬的取代基；R3和R4或R4和Rs可共同代表與它們連接的氮原子形成環(huán)的二價(jià)基團(tuán)，如嗎啉代基(morpholino)、哌啶子基(piperidino)等；R6、R7、Rg和R9獨(dú)立選自氫、C廣C22-烷基、經(jīng)取代的C廣C22-烷基、C3-CV環(huán)烷基、經(jīng)取代的C3-CV環(huán)烷基、雜芳基、芳基；Rio選自氫、-OR6、C-C22-烷基、經(jīng)取代的C廣C22-烷基、CrC8-環(huán)烷基、經(jīng)取代的CrCV環(huán)烷基；Rll選自氬、C廣C22-烷基、經(jīng)取代的C廣C22-烷基、QrC8-環(huán)烷基、經(jīng)取代的C3-Cs-環(huán)烷基、雜芳基、芳基、-、-113或具有下式的琥珀酰亞氨基<formula>formulaseeoriginaldocumentpage53</formula>Ru選自氬、C-C22-烷基、經(jīng)取代的C廣C22-烷基、C3-CV環(huán)烷基、經(jīng)取代的C3-CV環(huán)烷基、雜芳基、芳基，并且可位于芳族環(huán)的2、3或4位；-N(R3)(R4)基團(tuán)可位于含氮化合物(5)的吡啶環(huán)的2、3或4位；-C02R3和R!基團(tuán)可位于含氮化合物(6)的吡啶環(huán)的任何2、3、4、5、6位；k為選自CVC22-亞烷基、-(CTtCIVYOw-CHsdC3-Q-亞環(huán)烷基、亞芳基或-CO-L2-OC-的二價(jià)連接基團(tuán)；L2、L2'和L2"獨(dú)立選自CVCb-亞烷基、亞芳基、-(CH2CH2-Y^—3-CH2CH2-和C3-CV亞環(huán)烷基；Y〗i4自-OC(0)-、-NHC(O)—、-O-、-S-、-N(RD畫；Y2選自-O-或-N(R0-;R13和R14獨(dú)立選自-0-R2和-N(R2)2;Z為高達(dá)約20、優(yōu)選高達(dá)約6的正整數(shù)；ml、nl和p]獨(dú)立選自1至約12;R15、R15'、R!6和R!6'獨(dú)立選自氫、C!-C22-烷基、經(jīng)取代的CrC22-烷基、CrCV環(huán)烷基、經(jīng)取代的CrCV環(huán)烷基、雜芳基、芳基和基團(tuán)A,其中基團(tuán)A選自以下結(jié)構(gòu)基團(tuán)A結(jié)構(gòu)其中*代表連接的位置。優(yōu)選R15和R16的至少一個(gè)為A基團(tuán)；并且其中酸性含磷化合物中磷原子數(shù)與堿性有機(jī)化合物中堿性氮原子數(shù)之比為約0.05至約2,優(yōu)選約0.25至約1.1。術(shù)語(yǔ)"C廣C22-烷基"表示含1至22個(gè)碳原子并且可為直鏈或支鏈的飽和烴基。此類C廣C22-烷基可以為甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、異丙基、異丁基、叔丁基、新戊基、2-乙基庚基、2-乙基己基等。術(shù)語(yǔ)"經(jīng)取代的C廣C22-烷基"是指可用一個(gè)或多個(gè)取代基取代的上述C廣C22-烷基，所述取代基選自羥基、卣素、氰基、芳基、雜芳基、CVCs-環(huán)烷基、經(jīng)取代的Cr(V環(huán)烷基、C廣C6-烷氧基、C2-CV烷酰氧基等。術(shù)語(yǔ)"C3-CV環(huán)烷基"用于表示含3至8個(gè)碳原子的脂環(huán)族烴基。術(shù)語(yǔ)"經(jīng)取代的C3-Cr環(huán)烷基"用于描述包含至少一個(gè)選自C廣C6-烷基、C廣CV烷氧基、羥基、卣素等的基團(tuán)的上述C3-CV環(huán)烷基。術(shù)語(yǔ)"芳基"用于表示一種芳族基團(tuán)，所述芳族基團(tuán)在共軛芳族環(huán)結(jié)構(gòu)中含6、10或14個(gè)碳原子，并且這些基團(tuán)用一個(gè)或多個(gè)選自下列的基團(tuán)取代Q-C6-烷基；d-C6-烷氧基；苯基和用d-CV烷基、C廣C6-烷氧基、卣素等取代的苯基；C3-CV環(huán)烷基；囟素；雍基、氰基、三氟甲基等。一般芳基包括苯基、萘基、苯基萘基、蒽基等。術(shù)語(yǔ)"雜芳基"用于描述包含至少一個(gè)選自硫、氧、氮或其組合的雜原子與2至約10個(gè)碳原子結(jié)合的共軛環(huán)狀基團(tuán)，并且這些雜芳基用上述基團(tuán)作為芳基上的可能取代基取代。一般的雜芳基包括2-和3-呋喃基、2-和3-噻吩基、2-和3-吡咯基、2-、3-和4-吡啶基、苯并噻吩-2-基、苯并噻唑-2-基、苯并噁唑-2-基、苯并咪唑-2-基、1,3,4-嗯二哇-2-基、1,3,4-噻二唑-2-基、1,2,4-噻二唑-5-基、異噻唑-5-基、咪唑-2-基、喹啉基等。術(shù)語(yǔ)"d-Qr烷氧基"和"C2-CV烷酰氧基"分別用于表示-0-C廣Qr烷基和-0C0C廣C6-烷基，其中"C]-C6-烷基"表示一種飽和烴基，該飽和烴基包含1-6個(gè)碳原子，可以為直鏈或支鏈，并且可進(jìn)一步用一個(gè)或多個(gè)選自卣素、曱氧基、乙氧基、苯基、羥基、乙酰氣基和丙酰氧基的基團(tuán)取代。術(shù)語(yǔ)"卣素"用于表示氟、氯、溴和碘；然而，4尤選氯和溴。術(shù)語(yǔ)"C2-C22-亞烷基"用于表示一種二價(jià)烴基，所述二價(jià)烴基含2至22個(gè)碳原子，可以為直鏈或支鏈，并且可用一個(gè)或多個(gè)選自羥基、鹵素、C廣CV烷氧基、C2-C6-烷酰氧基(alkanolyloxy)和芳基的取代基取代。術(shù)語(yǔ)"C3-CV亞環(huán)烷基"用于表示含3至8個(gè)碳原子的二價(jià)脂環(huán)族基團(tuán)，這些基團(tuán)任選用一個(gè)或多個(gè)d-Qr烷基取代。術(shù)語(yǔ)"亞芳基"用于表示1,2-、1,3-和1,4-亞苯基，并且這些任選用C廣Qr烷基、c廣cv烷氧基和卣素取代。本發(fā)明第二組分所用的鹽(D)可通過使酸性含磷化合物和堿性含氮有機(jī)化合物以適合方式一起結(jié)合制備。適合方式為包括使酸性含磷的酸與堿性有機(jī)化合物接觸的方法。例如，可將酸性含磷化合物與堿性含氮有機(jī)化合物溶于適合溶劑，將溶液混合，隨后沉淀反應(yīng)產(chǎn)物；在沒有溶劑下將含磷的酸與堿性有機(jī)化合物混合等。原子數(shù)之比可為約0.05至約2,優(yōu)選約0.25至約1.1。含高過量未反應(yīng)的含磷酸性化合物的組合物可導(dǎo)致在濃縮物制備期間腐蝕工藝設(shè)備，并且對(duì)聚合物的水解穩(wěn)定性有負(fù)面影響。本發(fā)明第二組分中所用的鹽基于聚合物組合物總重量一般以約0.01至約0.25%重量的濃度存在于聚合物組合物中，基于聚合物組合物總重量即基于第一組分(即聚酯(A))和第二組分(即聚碳酸酯(B)、聚酯(C)和任選的鹽(D))及存在的任何其他組分(如穩(wěn)定劑和顏料及著色劑)的總重量。在此范圍鹽(D)的濃度通常有效改善聚酯和聚酯-聚碳酸酯組合物的顏色。此外，也改善包含紫外吸收劑和/或酚類抗氧化劑的聚酯組合物的顏色。鹽(D)的濃度優(yōu)選為約0.05至0.15%重量(重量基準(zhǔn)與所述相同)。鹽(D)的酸性含磷^:合物優(yōu)選為亞磷酸、磷酸和多磷酸，最優(yōu)選為亞磷酸。制備鹽(D)所用適合堿性有機(jī)化合物的實(shí)例包括烷基胺，如三乙胺和2，2,6,6-四甲基哌"定、吡啶和經(jīng)取代的吡啶、旅咬和經(jīng)取代的哌啶、嗎啉和經(jīng)取代的嗎啉等。優(yōu)選的堿性有機(jī)化合物為受阻胺光穩(wěn)定劑(HALS)，例如CyasorbUV-3346(CytecIndustries,CAS#90751-07-8)、CyasorbUV-3529(CytecIndustries,CAS#193098-40-7)、CyasorbUV國(guó)3641(CytecIndustries,CAS#106917-30-0)、CyasorbUV-3581(CytecIndustries,CAS#79720-19-7)、CyasorbUV-3853(CytecIndustries,CAS#167078-06-0)、CyasorbUV-3853S(CytecIndustries,CAS#24860-22-8)、Tm醒622(CibaSpecialtyChemicals,CAS#65447-77-0)、Tinuvm770(CibaSpecialtyChemicals,CAS#52829-07-9)、Tinuvin144(CibaSpecialtyChemicals,CAS#63843-89-0)、Ti麗in123(CibaSpecialtyChemicals,CAS#129757-67-1)、Chimassorb<formula>formulaseeoriginaldocumentpage57</formula>ChemicalCorp.,CAS#164648-93-5)、NylostabS-EED(ClariantCorp.,CAS#42774-15-2)。其他優(yōu)選的受阻胺光穩(wěn)定劑可列于PlasticAdditivesHandbook5thEdition(HanserGardnerPublications，Inc.,Cincinnati,OH，USA,200l)中。具有以上式(2)、(3)、(7)、(8)、(9)、(12)、(13)、(14)、(15)、(16)、(17)、(18)、(19)、(20)和(21)的鹽(D)的受阻胺光穩(wěn)定劑代表優(yōu)選的石威性化合物。Chimassorb944(CibaSpecialtyChemicals,CAS#71878-19-8)、CyasorbUV-3529(CytecIndustries,CAS#193098-40-7)、Chimassorb119(CibaSpecialtyChemicals,CAS#106990-43-6)和Tinuvin770(CibaSpecialtyChemicals,CAS#52829-07-9)及其同等物為優(yōu)選堿性化合物的具體實(shí)例。更優(yōu)選的堿性含氮化合物為具有以上式(2)、(3)、(7)、(8)、(9)、(12)、(13)、(14)、(]5)、(16)、(17)、(18)和(19)的受阻胺光穩(wěn)定劑，其中基團(tuán)R10為氫或C1-C22烷基，并且式(15)中，其中R15和R16基團(tuán)的至少一個(gè)代表基團(tuán)A，其中R10為氬或Cl-C22烷基。其中分子量大于約1000的高分子量HALS最優(yōu)選，如CyasorbUV-3529(CytecIndustries,CAS#193098-40-7)。最優(yōu)選的HALS相當(dāng)于上述式(12)，其中R6=R7=R8=R9=R10=曱基，(R3)(R4)N-共同代表嗎啉代基，LI為CI至C6亞烷基，并且Z為1至6。此外，具有以上式(12)、(13)、(14)、(15)、(16)、(17)、(IS)和(19)(其中基團(tuán)R10為氫或C卜C22烷基，并且式(15)中，其中R15和R16的至少一個(gè)代表基團(tuán)A，其中R]O為氳或C1-C22烷基)的受阻胺光穩(wěn)定劑特別優(yōu)選地適于改善聚酯、聚碳酸酯和聚酯-聚碳酸酯組合物的水解穩(wěn)定性。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案為鹽(D)在本發(fā)明的任何實(shí)施方案中與至少一種三溱紫外光吸收劑組合使用。加劑。例如，聚合物共混物可包含基于組合物總重量約0.01至約50%重量的至少一種其他添加劑，所述其他添加劑選自潤(rùn)滑劑、非聚合物增塑劑、阻燃劑(包括但不限于含磷和卣化的阻燃劑)、熱穩(wěn)定劑、抗氧化劑(包括但不限于酚類抗氧化劑和受阻酚)、助氧化劑、酸清除劑、抗沖改性劑、紫外光穩(wěn)定劑(如三嗪)、光降解的促進(jìn)劑、抗靜電劑、顏料、染料或著色劑與顏料(如有機(jī)著色劑、無機(jī)著色劑和/或白色顏料如Ti02、ZnO和氧化鋇)、增效劑、加工助劑、亞磷酸酯穩(wěn)定劑、亞膦酸酯穩(wěn)定劑及本領(lǐng)域的技術(shù)人員已知的其他穩(wěn)定劑。一般非聚合物增塑劑包括己二酸二辛酯、s奔酸酯和鄰苯二曱酸二乙酯。代表性無機(jī)物包括滑石、Ti02、CaC03、NH4CL和二氧化硅。著色劑可以為單體、低聚物和聚合物。優(yōu)選的聚合物著色劑為其中發(fā)色單體即染料共價(jià)結(jié)合到聚合物中的脂族聚酯、脂族-芳族共聚酯或芳族聚酯。此類代表性聚合物著色劑由Weaver等人描述于美國(guó)專利4,892,922、4,892，923、4,882,412、4,845,188、4,826,903和4,749,773中，這些專利全文通過引用結(jié)合到本文中。術(shù)語(yǔ)"酚類抗氧化劑"和"受阻酚"為本領(lǐng)域的技術(shù)人員已知的主抗氧化劑，并且可由PlasticAdditivesHandbook5thEdition(HanserGardnerPublications,Inc.,Cincinnati,OH,USA,2001),第98-108頁(yè)中所列的結(jié)構(gòu)代表，所述文獻(xiàn)通過引用結(jié)合到本文中。一些普通酚類抗氧化劑如下Irganox1010(CibaSpecialtyChemicals,CAS#6683-19-8)、Irganox1330(CibaSpecialtyChemicals,CAS#1709-70-2)和Irganox3114(CibaSpecialtyChemicals,CAS#27676-62-6)。術(shù)語(yǔ)"亞磷酸酯穩(wěn)定劑"和"亞膦酸酯穩(wěn)定劑"是指本領(lǐng)域的技術(shù)人員已知的輔助抗氧化劑，并且可由PlasticAdditivesHandbook5thEdition(HanserGardnerPublications,Inc.,Cincinnati,OH,USA,2001)，第109-112頁(yè)中所列的結(jié)構(gòu)代表，所迷文獻(xiàn)通過引用結(jié)合到本文中。一些普通亞磷酸酯穩(wěn)定劑如下Ultranox626(GESpecialtyChemicals,CAS#26741-53-7)、Irgafos168(CibaSpecialtyChemicals,CAS#31570-04-4)、Weston619(GESpecialtyChemicals,CAS#3806-34-6)和DoverphosS-9228(DoverChemicals,CAS弁154862-43-8)。術(shù)語(yǔ)"卣化的阻燃劑"定義為可包含一種或多種下列氟、含溴的化合物更優(yōu)選，例如溴化的聚碳酸酯、溴化的聚苯乙烯等。盡管不是必不可少的，但本發(fā)明的聚合物共混物可包含增塑劑。存在增塑劑用于提高壓延薄膜或片材的柔韌性和優(yōu)良機(jī)械性能。增塑劑也有助于降低聚酯的加工溫度。增塑劑一般包括一種或多種芳族環(huán)。優(yōu)選的增塑劑可溶于聚酯，由在16(TC或更低溫度溶解5密耳(.127mm)厚聚酯薄膜以產(chǎn)生透明溶液指示。更優(yōu)選增塑劑可溶于聚酯，由在150。C或更低溫度溶解5密耳(.127mm)厚聚酯薄膜以產(chǎn)生透明溶液指示。聚酯中增塑劑的溶解性可如下測(cè)定1.將5密耳(.127mm)厚度且約等于瓶寬度的1/2英寸段標(biāo)準(zhǔn)參比薄膜放入小管形瓶中。2.將增塑劑加入管形瓶中，直到完全將薄膜覆蓋。3.將具有薄膜和增塑劑的管形瓶放到架子上，在l小時(shí)后觀察，在4小時(shí)再次觀察。注意薄膜和液體的外觀。4.在環(huán)境觀察后，將管形瓶放在加熱塊中，使溫度在75。C保持恒定1小時(shí)，觀察薄膜和液體的外觀。5.對(duì)每個(gè)以下溫度(。C)重復(fù)步驟4:100、140、150和160?？捎糜诒景l(fā)明的增塑劑的實(shí)例如下<table>tableseeoriginaldocumentpage61</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage62</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage63</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage64</column></row><table>蓖麻油酸曱酯乙?；吐橛退嵴□丙二醇蓖麻油酸酉旨癸二酸衍生物癸二酸二丁酯癸二酸二(2-乙基己基)酉旨癸二酸二曱酯硬脂酸衍生物乙二醇單硬脂酸酯甘油單硬脂酸西旨異硬脂酸異丙酯硬脂酸曱酯硬脂酸正丁酯丙二醇單硬脂酸酉旨~琥珀酸衍生物琥珀酸二乙酯磺酸衍生物N-乙基-鄰,對(duì)-曱苯磺酰胺鄰,對(duì)-曱苯石黃酰胺與以上類似的試-瞼描述于TheTechnologyofPlasticizers,by丄KernSears和JosephR.Darby,publishedbySocietyofPlasticEngineers/WileyandSons,NewYork,1982,pp〗36-137。在此試驗(yàn)中，將聚合物粒放入加熱的顯^1鏡臺(tái)上的增塑劑滴中。如果聚合物消失，則其被增溶。也可根據(jù)其溶解度參數(shù)將增塑劑分級(jí)。增塑劑的溶解度參數(shù)，或者內(nèi)聚能密度的平方根，可通過Coleman等人，Polymer31,1187(1990)中所述的方法計(jì)算。最優(yōu)選的增塑劑具有約9.5至約13.0caPcm"'5的溶解度參數(shù)(5)。一般應(yīng)了解，增塑劑的溶解度參數(shù)應(yīng)在聚酯溶解度參數(shù)的1.5個(gè)單位內(nèi)。在本發(fā)明中優(yōu)選的增塑劑如以下表B中列出<table>tableseeoriginaldocumentpage66</column></row><table>可根據(jù)本發(fā)明使用的增塑劑的實(shí)例為酯，所述酯包含(i)酸殘基，包括一種或多種鄰苯二曱酸、己二酸、偏苯三酸、苯曱酸、壬二酸、對(duì)苯二曱酸、間苯二曱酸、丁酸、戊二酸、檸檬酸或磷酸的殘基；和(ii)醇?xì)埢?，包括一種或多種含高達(dá)約20個(gè)碳原子的脂族醇、脂環(huán)族醇或芳族醇的殘基。此外，增塑劑的醇?xì)埢姆窍拗茖?shí)例包括甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇、異丁醇、硬脂醇、月桂醇、苯酚、千醇、氫醌、鄰苯二酚、間苯二酚、乙二醇、新戊二醇、1,4-環(huán)己烷二甲醇和一縮二乙二醇。增塑劑也可包括一種或多種苯曱酸酯、鄰苯二曱酸酯、磷酸酯或間苯二曱酸酯。在另一個(gè)實(shí)例中，增塑劑包括一縮二乙二醇二苯甲酸酯，縮寫為"DEGDB"。阻燃劑可以基于聚合物共混物總重量約5%重量至約40%重量的濃度加入聚合物共混物中。阻燃劑含量的其他實(shí)例為約7%重量至約35%重量，約10%重量至約30%重量和約10%重量至約25%重量。阻燃劑優(yōu)選包括一種或多種磷酸的單酯、二酯或三酯。含磷阻燃劑也可作為聚酯的增塑劑。在另一個(gè)實(shí)例中，增塑劑包括一縮二乙二醇二苯曱酸酯，而阻燃劑包括間苯二酚雙(二苯基磷酸酯)。在UL94燃燒試驗(yàn)中，阻燃薄膜或片材一般得到V2或更高等級(jí)。此外，在FederalMotorVehicleSafetyStandard302(—般被稱為FMVSS302)中，我們的阻燃薄膜或片材一般得到0的燃燒速率。含磷阻燃劑優(yōu)選與聚酯或增塑的聚酯溶混。本文所用術(shù)語(yǔ)"溶混"是指阻燃劑和增塑的聚酯一起混合，形成在加工條件或使用條件下不分離成多相的穩(wěn)定混合物。因此，術(shù)語(yǔ)"溶混"旨在包括"可溶"混合物，其中阻燃劑和增塑的聚酯形成一種真溶液，也包括"相容"混合物，即阻燃劑和增塑的聚酯的混合物不必形成真溶液，而只形成穩(wěn)定共混物。含磷化合物優(yōu)選為未卣化的有機(jī)化合物，例如含有機(jī)取代基的含磷酸酯。阻燃劑可包括本領(lǐng)域熟知的寬范圍含磷化合物，例如膦、亞磷酸酯、次亞膦酸酯、亞膦酸酯、次膦酸酯、膦酸酯、氧化膦和磷酸酯。含磷阻燃劑的實(shí)例包括磷酸三丁酯、磷酸三乙酯、磷酸三-丁氧基乙酯、磷酸叔丁基苯酯二苯酉旨、磷酸2-乙基己酯二苯酯、磷酸乙酯二曱酯、磷酸異癸酯二苯酯、磷酸三月桂酯、磷酸三苯酯、磷酸三甲苯酯、磷酸三(二曱苯基)酯、磷酸叔丁基苯酯二苯酯、間苯二酚雙(二苯基磷酸酯)、磷酸三千酯、磷酸苯酯乙酯、硫代磷酸三曱酯、硫代磷酸苯酯乙酯、甲基膦酸二曱酯、曱基膦酸二乙酯、戊基膦酸二乙酯、曱基膦酸二月桂酯、曱基膦酸二苯酯、曱基膦酸二千酯、曱苯基膦酸二苯酯、曱苯基膦酸二曱酯、甲基硫代膦酸二曱酯、二苯基次膦酸苯酯、二苯基次膦酸千酯、二苯基次膦酸曱酯、氧化三曱膦、氧化三苯膦、氧化三千膦、氧化4-甲基二苯膦、亞磷酸三乙酯、亞磷酸三丁酯、亞磷酸三月桂酯、亞磷酸三苯酯、亞磷酸三千酯、亞磷酸苯酯二乙酯、亞磷酸苯酯二曱酯、亞磷酸爺酯二甲酯、甲基亞膦酸二甲酯、戊基亞膦酸二乙酯、曱基亞膦酸二苯酯、曱基亞膦酸二千酯、曱苯基亞膦酸二曱酯、二曱基次亞膦酸曱酯、二乙基次亞膦酸甲酯、二苯基次亞膦酸苯酯、二苯基次亞膦酸曱酯、二苯基次亞膦酸千酯、三苯膦、三千膦和甲基二苯基膦。描述本發(fā)明含磷阻燃劑中使用的術(shù)語(yǔ)"含磷酸"包括無機(jī)酸，如磷酸；具有直接碳-磷鍵的酸，如膦酸和次膦酸；和包含至少一個(gè)剩余未酯化酸基的部分酯化的含磷酸，如磷酸的一級(jí)酯和二級(jí)酯等?？捎糜诒景l(fā)明的一般含磷酸包括但不限于二千基磷酸、二丁基磷酸、二(2-乙基己基)磷酸、二苯基磷酸、曱基苯基磷酸、苯基千基磷酸、己基膦酸、苯基膦酸、曱苯基膦酸、千基膦酸、2-苯基乙基膦酸、甲基己基次膦酸、二苯基次膦酸、苯基萘基次膦酸、二千基次膦酸、曱基苯基次膦酸、苯基亞膦酸、曱苯基亞膦酸、千基亞膦酸、丁基磷酸、2-乙基己基磷酸、苯基磷酸、曱苯基磷酸、千基磷酸、苯基亞磷酸、曱苯基亞磷酸、千基亞磷酸、二苯基亞磷酸、苯基千基亞磷酸、二千基亞磷酸、曱基苯基亞磷酸、苯基膦酸苯酯(phenylphenylphosphonicacid)、曱基膦酸曱苯酉旨(tolylmethylphosphonicacid)、千基膦酸乙酯(ethylbenzylphosphonicacid)、乙基亞膦酸曱西旨(methylethylphosphonousacid)、苯基亞膦酸甲西旨(methylphenylphosphonousacid)和笨基亞騰酉臾笨酉旨(phenylphenylphosphonousacid)。阻火然齊'J一4殳包括一種或多種磷酸的單酯、二酯或三酯。在另一個(gè)實(shí)例中，阻燃劑包括間苯二酚雙(二苯基磷酸酯)，在本文中被縮寫為"RDP"。本發(fā)明的聚酯也可利用氧化穩(wěn)定劑，以防止熔融或半熔融的物質(zhì)在輥上加工期間氧化降解。此類穩(wěn)定劑包括酯，如硫代二丙酸二硬脂基酯或硫代二丙酸二月桂酯；酚類穩(wěn)定劑，如購(gòu)自Ciba-GeigyAG的IRGANOX1010、購(gòu)自EthylCorporation的ETHANOX330和丁基化羥基曱苯；及含磷穩(wěn)定劑，如購(gòu)自Ciba-GeigyAG的Irgafos和購(gòu)自GESpecialtyChemicals的WESTON⑧穩(wěn)定劑。這些穩(wěn)定劑可單獨(dú)或組合使用。新聚合物組合物優(yōu)選包含含磷催化劑猝滅劑組分，一般為一種或多種含磷化合物，如含^辟酸，例如磷酸和/或亞磷酸，或含磷酸的酯，如磷酸酯或亞磷酸酯。含磷催化劑幹滅劑的其他實(shí)例描述于美國(guó)專利5，907,026和6,448,334中。存在的含磷催化劑猝滅劑的量一般提供基于本發(fā)明第一組分和第二組分的總重量約0至0.5%重量、優(yōu)選0.05至0.3%重量的磷元素含量。也可用一些劑如磺基間苯二曱酸使聚酯的熔體強(qiáng)度增加到所需水平。此外，聚合物共混物可根據(jù)需要包含染料、顏料、填料、消光劑、防粘連劑、抗靜電劑、起泡劑、短纖維、玻璃、抗沖改性劑、炭黑、滑石、丁102等。有時(shí)加入著色劑以給予聚酯和壓延產(chǎn)物所需中性色調(diào)和/或光亮度。可在分批、半連續(xù)或連續(xù)方法中混入聚合物共混物的各種組分，例如阻燃劑、脫模劑、增塑劑和調(diào)色劑。在本領(lǐng)域的技術(shù)人員熟知的高強(qiáng)度混合設(shè)備中可很容易制備小規(guī)模批料，如Banbury混合機(jī)、間歇式混合機(jī)、螺條混合機(jī)、開煉機(jī)、轉(zhuǎn)矩流變儀、單螺桿擠出機(jī)或雙螺桿擠出機(jī)。也可將組分混入適合溶劑中的溶液。熔融共混方法包括在足以使聚酯熔融的溫度共混聚酯、增塑劑、阻燃劑、添加劑和任何其他非聚合組分。可將共混物冷卻并且制粒供進(jìn)一步使用，或者可從此熔融共混物直接將熔融共混物壓延成薄膜或片材。本文所用術(shù)語(yǔ)"熔融"包括但不限于只使聚酯軟化。對(duì)于聚合物領(lǐng)域一般已知的熔融共混方法，參見"MixingandCompoundingofPolymers"(I.Manas-Zloczower&Z，Tadmoreditors,CarlHanserVerlagPublisher,1994,NewYork,N.Y.)。在需要有色片材或薄膜時(shí)，可在二醇與二羧酸反應(yīng)期間在聚酯混合物中包含顏料或著色劑，或者可將它們與預(yù)形成聚酯熔融共混。包含著色劑的一種優(yōu)選方法是利用具有反應(yīng)性基團(tuán)的熱穩(wěn)定有機(jī)著色化合物的著色劑，以便使著色劑共聚并加入聚酯，從而改善其色調(diào)。例如，可使諸如具有反應(yīng)性羥基和/或羧基的染料的著色劑共聚進(jìn)入聚合物鏈，包括但不限于經(jīng)取代的藍(lán)色和紅色蒽醌。在用染料作為著色劑時(shí)，可在酯交換或直接酯化反應(yīng)后將它們加入聚酯反應(yīng)過程。"目視透明"共混物—皮定義為由其制成的制品具有約40%或更高漫透射率值的共混物。"不透明，，或"模糊，，共混物被定義為由其制成的制品具有小于約40%漫透射率值的共混物。用本發(fā)明聚合物組合物制備的注塑制品的特征是新的性能組合，優(yōu)選包括具有目視透明或透明或霧度值，并且具有通過ASTMMethodD1003測(cè)定大于約40%或更高、優(yōu)選大于60%或者甚至更優(yōu)選大于80%的漫透射率值的聚合物組合物。聚合物組合物的性質(zhì)顯示于表I、II和III中。熱撓曲溫度(HeatDeflectionTemperature)(HDT)在455千帕(kPa-約66磅/平方英寸-psi)測(cè)定為約"至90°C;ASTMD256缺口懸臂梁式?jīng)_擊強(qiáng)度(NotchedIzodImpactStrength)為約70至210J/m(l.23-4.0ft-lbs/m);ASTMD256無缺口懸臂梁式?jīng)_擊強(qiáng)度(UnnotchedIzodImpactStrength)為至少1500J/m(30ft-lbs/in);ASTMD790彎曲模量(FlexuralModulus)為約2100至2400MPa(3.0E5至3.5E5psi);ASTMD790彎曲強(qiáng)度(FlexuralStrength)為約77至85Mpa(110O0至12500psi)。通常，為了獲得本發(fā)明的目視透明、不溶混組合物，兩種聚合物的折射指數(shù)不應(yīng)相差大于0.008、優(yōu)選0.006、更優(yōu)選0.004或更低的絕對(duì)值。然而，可容許的折射指數(shù)的最大差取決于共混物組成、顆粒直徑、折射指數(shù)、波長(zhǎng)和顆粒結(jié)構(gòu)，如Bmngardi等人，DieAngew，Makromole.Chemie,183，221(1990)中所述。通過調(diào)節(jié)聚碳酸酯(B)/聚酯(C)比率，聚碳酸酯(B)和聚酯(C)的完全溶混性允許至少一種或多種共聚酯(A)的折射指數(shù)(RI)與聚碳酸酯(B)/聚酯(C)共混物的RI匹配。對(duì)于具有大于0.15且小于0.45的CHDM/EG比率的對(duì)苯二曱酸、乙二醇和CHDM的共聚酯，漫透射率最大化需要聚酯(A)中1,4-環(huán)己烷二甲醇(CHDM)的Q/o摩爾的量與聚碳酸酯(B)中聚酯(C)的。/0重量之間的關(guān)系遵循以下關(guān)系聚碳酸酯(B)中聚酯(C)的。/。重量=1.7381^((3^^%摩爾)+9.2236其中Ln為自然對(duì)數(shù)。對(duì)于具有小于0.15的CHDM/EG比率的共聚酯，漫透射率最大化需要聚酯(A)中CHDM的。/o摩爾的量與聚碳酸酯(B)/聚酉旨(C)共混物中聚酯(C)的％重量之間的關(guān)系遵循以下關(guān)系聚碳酸酯(B)中聚酯(C)的。/。重量=0y(CHDMro摩爾)+9.25這些組合物可由本領(lǐng)域已知的任何方法制備。這些組合物可通過使用單螺桿擠出機(jī)或雙螺桿擠出機(jī)在熔體中混合。它們也可通過在溶液中共混制備。這些共混物可用作熱塑性模塑組合物及用于其他最終用途。也可用本領(lǐng)域的^t術(shù)人員已知的很多方法使聚酯共混物形成薄膜或片材，包括但不限于擠出和壓延。在擠出方法中，將一般丸粒狀聚酯在轉(zhuǎn)鼓中一起混合，然后放入供熔融混合用的擠出機(jī)的料斗中?；蛘撸捎梢运柚亓勘葘?duì)丸粒計(jì)量的各種加料器將丸粒加入到擠出機(jī)的料斗中。在離開擠出機(jī)時(shí)，現(xiàn)時(shí)均勻的共聚酯共混物形成薄膜。薄膜的形狀不以任何方式受到限制。例如，薄膜可以為平片材或管。例如，可將所得薄膜以某個(gè)方向拉伸其初始測(cè)量的2至6倍。薄膜的拉伸方法可為本領(lǐng)域已知的任何方法，例如輥拉伸方法、長(zhǎng)間隙拉伸、拉幅枳4立伸方法和管式拉伸方法。利用這些方法，可進(jìn)行連續(xù)雙軸拉伸、同時(shí)雙軸拉伸、單軸拉伸或其組合。利用上述雙軸拉伸，可同時(shí)進(jìn)行縱向和橫向拉伸。為了得到有效雙軸拉伸，也可首先以一個(gè)方向拉伸，然后以另一個(gè)方向拉伸。在一個(gè)一般實(shí)施方案中，本發(fā)明的聚合物共混物用于在壓延輥上制備壓延薄膜和/或片材。聚合物共混物也可包含一種或多種增塑劑，以增加壓延聚酯薄膜的柔韌性和軟度，改善聚酯的加工，并且有助于防止聚酯粘到壓延輥上。本發(fā)明也提供一種由壓延新聚合物共混物形成薄膜或片材的方法和由此壓延方法制備的薄膜或片材。壓延的薄膜或片材一般具有約2密耳(0.05mm)至約80密耳(2mm)的厚度。雖然本發(fā)明聚酯(A)和(C)的比濃對(duì)數(shù)粘度(I.V.)—般為約0.3至約1.2dL/g,但其他I.V也在本發(fā)明的范圍內(nèi)。比濃對(duì)數(shù)粘度，在本文中被縮寫為"IV"，是指在25。C用0.25克聚合物/50毫升溶劑進(jìn)行的比濃對(duì)數(shù)粘度測(cè)定，所述溶劑由60%重量苯酚和40%重量四氯乙烷組成。本文測(cè)定聚酯的I.V.的基本方法闡述于ASTM方法D2857-95。為了獲得優(yōu)良?jí)貉泳€速度，本發(fā)明的聚西旨(B)可具有約0.55至約0.75dL/g的比濃對(duì)數(shù)粘度。聚合物共混物可顯示的I.V.值的其他實(shí)例為約0.55至約0.70dL/g，約0.55至約0.65dL/g，及約0.60至約0.65dL/g。上述聚合物共混物可另外包含添加劑，所述添加劑可在用聚酯制備壓延薄膜時(shí)有效防止聚酯粘到壓延輥。本文所用術(shù)語(yǔ)"有效"是指聚酯自由通過壓延輥之間而不圍繞輥?zhàn)陨砝p繞，或在輥的表面上產(chǎn)生過多聚酯層。聚酯樹脂組合物中所用的添加劑的量一般為基于聚合物共混物總重量百分?jǐn)?shù)約0.1%重量至約10%重量。所用添加劑的最佳量決定于本領(lǐng)域熟知的多種因素，并取決于設(shè)備、材料、方法條件和薄膜厚度變化。添加劑含量的其他實(shí)例為約0.1至約5%重量，和約0.1至約2%重量。本發(fā)明添加劑的實(shí)例包括，脂肪酰胺，如瓢兒菜酰胺和硬脂酰胺；有機(jī)酸的金屬鹽，如硬脂酸釣和硬脂酸鋅；脂肪酸，如硬脂酸、油酸和棕櫚酸；脂肪酸鹽；脂肪酸酯；烴蠟，如石蠟、磷酸酯、聚乙烯蠟和聚丙烯蠟；化學(xué)改性聚烯烴蠟；酯蠟，如巴西棕櫚蠟；甘油酯，如甘油單-和二-硬脂酸酯；滑石；微晶二氧化硅；和丙烯酸類共聚物(例如，PARALOIDK175，購(gòu)自Rohm&Haas)。添加劑一般包含一種或多種瓢兒菜酰胺、石更脂酰胺、硬脂酸4丐、硬脂酸鋅、硬脂酸、褐煤酸、褐煤酸酯、褐煤酸鹽、油酸、棕櫚酸、石蠟、聚乙烯蠟、聚丙烯蠟、巴西棕櫚蠟、甘油單硬脂酸酯或甘油二石更脂酸酯?？墒褂玫牧硪活愄砑觿┌ê嘤?8個(gè)碳原子的脂肪酸或脂肪酸的鹽和(ii)酯蠟，所述酯蠟包括含多于18個(gè)碳原子的脂肪酸殘基和含2至約28個(gè)碳原子的醇?xì)埢?。脂肪酸或脂肪酸的鹽與酯蠟的比率可以為1:1或更高。在此實(shí)施方案中，以上比率的脂肪酸或脂肪酸鹽與酯蠟組合的其他益處是提供具有小于5%霧度值的薄膜或片材。具有包含18或更少碳原子脂肪酸組分的添加劑。在壓延方法中，較高分子量增塑劑優(yōu)選防止壓延過程中增塑劑的發(fā)煙和損失。增塑劑含量的優(yōu)選范圍取決于基礎(chǔ)聚酯和增塑劑的性質(zhì)。具體地講，隨著聚酯Tg的降低，獲得可滿意壓延的聚合物共混物所需的增塑劑的量也降低，聚酯Tg由熟知的Fox公式預(yù)測(cè)(T.G.Fox,Bull.Am.Phys.Soc,1,123(1956》?；诰酆衔锕不煳锟傊亓?，增塑劑一般占聚合物共混物的約5%重量至約50%重量(重量百分?jǐn)?shù))。增塑劑含量的其他實(shí)例為聚合物共混物的約10%重量至約40%重量，約15%重量至約40%重量和約15%重量至約30%重量。本發(fā)明也包括一種制備包含任何本發(fā)明聚合物共混物的薄膜或片材的方法。在一些實(shí)施方案中，本發(fā)明公開一種制備此制品、薄膜、片材和/或纖維的方法，所述方法包括注塑、擠出吹塑、薄膜/片材擠出或壓延本發(fā)明的聚合物共混物的步驟。本發(fā)明由以下提出的具體實(shí)施例更詳細(xì)說明。應(yīng)了解，這些實(shí)施例為示例性實(shí)施方案，且不為本發(fā)明的限制，而應(yīng)廣泛在附加權(quán)利要求的范圍和內(nèi)容內(nèi)解釋。實(shí)施例以下實(shí)施例進(jìn)一步說明本發(fā)明提供的聚合物共混物及其制備，包括代表性聚酯的制備。共混物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)用TAInstruments2950差示掃描量熱計(jì)(DSC)以2CTC/分鐘的掃描速率測(cè)定。這些共混物的聚酯部分的二醇含量由質(zhì)子核磁共振語(yǔ)法(NMR)測(cè)定。透明性目視確定。漫透射用Hunter'sUniversalSoftware由HunterLabUltraScanSphere8000測(cè)定。共混物的溶混性由差示掃描量熱法和觀察壓制薄膜和模制品的透明性確定。共混物的性質(zhì)顯示于表II和III中。在455千帕(約66psi)的熱撓曲溫度(HDT)根據(jù)ASTMD648測(cè)定。缺口懸臂梁式?jīng)_擊強(qiáng)度和無缺口懸臂梁式?jīng)_擊強(qiáng)度根據(jù)ASTMD256在23。C測(cè)定。彎曲模量和彎曲強(qiáng)度根據(jù)ASTMD790測(cè)定。拉伸性能根據(jù)ASTMD638測(cè)定。目視透明度是指注塑試驗(yàn)棒的目視外觀；彎曲模量、D790屈服應(yīng)力(YieldStress)、斷裂應(yīng)力(BreakStress)和D638屈服應(yīng)力值以Mpa給出；D790屈服應(yīng)力、斷裂應(yīng)力和D638屈服應(yīng)力值為百分?jǐn)?shù)；HDT以'C給出；缺口懸臂梁式?jīng)_擊強(qiáng)度和無缺口懸臂梁式?jīng)_擊強(qiáng)度值以莢尺磅/英寸(53焦耳/米=1英尺磅/英寸)給出；Enrgy/Vol⑨Break值以Mpa給出，并且指在應(yīng)力應(yīng)變曲線下的總面積，是對(duì)韌度的量度。漫透射通過將光阱放在積分球的另一側(cè)上，從此側(cè)為樣品口，因此消除直通光程獲得。只檢測(cè)散射大于2.5度的光?？偼干浒y(cè)量直接通過樣品的光線和由樣品散射到傳感器的離軸光線。將樣品放在球的出口，以便使來自整個(gè)球內(nèi)部的離軸光線可用于散射。折射指數(shù)用折光計(jì)對(duì)聚合物薄膜測(cè)定。比濃對(duì)數(shù)粘度(IV)和玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)如本文所述測(cè)定。這些實(shí)施例中所用的共聚酯列于表1中，由對(duì)苯二曱酸、乙二醇(EG)和1,4-環(huán)己烷二曱醇(CHDM)及1，4-環(huán)己烷二曱酸組成。然后將表l中所列的共聚酯與表2中所示比率的雙酚A聚碳酸酯、PCCD和含磷添加劑共混。PCCD為由1,4-環(huán)己烷二曱酸和CHDM生成的聚酯。將共聚酯在80。C干燥，而將雙酚A聚碳酸酯在IO(TC干燥過夜。制備含磷濃縮物首先通過使Weston619熔融并浸入水中水解，并使多余水蒸發(fā)。然后將粉末種類Makrolon2608加入到現(xiàn)在已熔融水解的Weston619中，并且混合，直到形成均勻物質(zhì)。然后將此材料在雙螺桿擠出機(jī)中在28(TC擠出，并且制粒。丸粒中最終磷含量為5%重量。將共聚酯在8(TC干燥，并將雙盼A聚碳酸酯在IOO'C干燥過夜。制備含磷添加劑首先通過使Weston619(二硬脂基季戊四醇二亞磷酸酯，購(gòu)自GE)熔融并浸入水中水解，并使多余水蒸發(fā)。然后將雙酚A聚碳酸酯(Makrolon2608)加入到室溫現(xiàn)在已熔融水解的Weston619中，并且混合，直到形成均勻溶液。然后將此材料在雙螺桿擠出機(jī)中在280'C擠出，并且制粒。丸粒的最終磷含量為基于丸?？傊亓?%重量元素磷。將由75%重量共聚酯、5%重量在聚碳酸酯中包含的含磷添加劑組成的聚合物共混物與另外雙酚A聚碳酸酯和PCCD(基于聚合物共混物總重量)共混，在270。C配備有適當(dāng)混合螺桿的WernerPfleider30mm雙螺桿擠出機(jī)中制備，并且制粒。然后在80。C將共混物再次干燥過夜，接著注塑成撓曲和拉伸棒。尺寸符合Toyo90注塑機(jī)上27CTC的ASTM檢驗(yàn)方法。各共混物的差示光透射顯示于表2中。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage75</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage76</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage77</column></row><table>所選擇共聚酯及其與PCCD/PC的折射指數(shù)匹配共混物的機(jī)械性能顯示于表3中。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage78</column></row><table>雖然已關(guān)于優(yōu)選的實(shí)施方案詳細(xì)描述了本發(fā)明，但應(yīng)了解，可在本發(fā)明的精神和范圍內(nèi)進(jìn)行變化和改進(jìn)。此外，所有以上提到的專利、專利申請(qǐng)(公開和未公開，國(guó)外和國(guó)內(nèi))、文獻(xiàn)參考或其他權(quán)利要求1.一種聚合物組合物，所述聚合物組合物包含(A)第一組分，其包含約1至99％重量的至少一種聚酯(A)，所述聚酯(A)包含(1)二酸殘基，包含約70至100％摩爾選自對(duì)苯二甲酸殘基、間苯二甲酸殘基或其混合的苯二甲酸殘基；和0至約30％摩爾改性二羧酸殘基，其中二酸殘基的總摩爾百分?jǐn)?shù)等于100％摩爾；和(2)二醇?xì)埢?，包含約0至45％摩爾1，4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?，?00至約55％摩爾其他亞烷基二醇?xì)埢渲卸細(xì)埢目偰柊俜謹(jǐn)?shù)等于100％摩爾；和(B)第二組分，其包含約99至1％重量下列的溶混性共混物(1)至少一種雙酚A的聚碳酸酯(B)(2)至少一種聚酯(C)，所述聚酯(C)基本由1，4-環(huán)己烷二甲酸殘基和至少一種二醇組成，所述二醇選自70至100％摩爾1，4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?至30％摩爾聚丁二醇?xì)埢缓?3)任選至少一種鹽(D)，所述鹽(D)由一種或多種酸性含磷化合物與一種或多種堿性含氮有機(jī)化合物的反應(yīng)制備；其中第一組分和第二組分的總重量百分?jǐn)?shù)等于100％重量；并且其中第二組分的聚碳酸酯(B)和聚酯(C)總重量百分?jǐn)?shù)等于100％重量；并且其中所述第一組分和第二組分具有相差0.008或更小絕對(duì)值的折射指數(shù)。2.權(quán)利要求1的聚合物組合物，其中所述聚酯(A)的二酸殘基和二醇?xì)埢居上铝薪M成(1)二酸殘基，包含約80至100%摩爾對(duì)苯二曱酸殘基和0至約20%摩爾間苯二曱酸殘基；和(2)二醇?xì)埢?，包含約20至40%摩爾1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢图s80至60%摩爾不同于1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢膩喭榛細(xì)埢?.權(quán)利要求1的聚合物組合物，其中所述聚西旨(A)包含約80至100%摩爾對(duì)苯二曱酸殘基。4.權(quán)利要求3的聚合物組合物，其中所述聚酉旨(A)包含約卯至100%摩爾對(duì)苯二甲酸殘基。5.權(quán)利要求1的聚合物組合物，其中所述聚酯(A)包含約27至35%摩爾1，4-環(huán)己烷二甲醇。6.權(quán)利要求1的聚合物組合物，其中所述聚酯(A)包含約0.5至13%摩爾1,4-環(huán)己烷二甲醇。7.權(quán)利要求1的聚合物組合物，其中所述聚酯(A)的亞烷基二醇?xì)埢x自乙二醇、丁二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丙二醇、2,2-二曱基-l,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇、1，2-環(huán)己二醇、1,4-環(huán)己二醇、一縮二乙二醇、1,8-辛二醇、1,2-和1,3-環(huán)己烷二甲醇、2,2,4-三曱基-1,3-戊二醇、2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇、二縮三乙二醇、2，4-二曱基-2-乙基己烷-1，3-二醇、2-乙基-2-丁基-l,3-丙二醇或2,4-二曱基-2-乙基己烷-1，3-二醇或一種或多種任何這些亞烷基二醇的組合。8.權(quán)利要求5至7中任一項(xiàng)的聚合物組合物，其中所述亞烷基二醇?xì)埢叶細(xì)埢?.權(quán)利要求1的聚合物組合物，其中所述亞烷基二醇?xì)埢?0至100%摩爾乙二醇?xì)埢?，并且二羧酸殘基包?0至100%摩爾對(duì)苯二曱酸殘基。10.權(quán)利要求9的聚合物組合物，其中所述亞烷基二醇?xì)埢?5至100%摩爾乙二醇?xì)埢?，并且二羧酸殘基包?5至100%摩爾對(duì)苯二曱酸殘基。11.權(quán)利要求10的聚合物組合物，其中所述亞烷基二醇?xì)埢?00%摩爾乙二醇?xì)埢?，并且二羧酸殘基包?00%摩爾對(duì)苯二甲酸殘基。12.權(quán)利要求1的聚合物組合物，所述聚合物組合物包含(A)第一組分，其包含約50至85。/。重量的至少一種聚酯(A),所述聚酯(A)包含(1)二酸殘基，包含約80至100。/。摩爾選自對(duì)苯二甲酸殘基、間苯二甲酸殘基或其混合的苯二甲酸殘基；和0至約20%摩爾改性二羧酸殘基，其中二酸殘基的總摩爾百分?jǐn)?shù)等于100%摩爾；和(2)二醇?xì)埢?，包含約20至40%摩爾1，4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?0至約60%摩爾其他亞烷基二醇?xì)埢?，其中二醇?xì)埢目偰柊俜謹(jǐn)?shù)等于100%摩爾；和(B)第二組分，其包含約15至50%重量下列的溶混性共混物(1)至少一種雙酚A的聚碳酸酯(B);(2)至少一種聚酯(C),所述聚酯(C)基本由1,4-環(huán)己烷二曱酸殘基和至少一種二醇組成，所述二醇選自70至100%摩爾1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?至30%摩爾聚丁二醇?xì)埢?；?3)任選至少一種鹽(D),所述鹽(D)由一種或多種酸性含磷化合物與一種或多種堿性含氮有機(jī)化合物的反應(yīng)制備；其中第一組分和第二組分的總重量百分?jǐn)?shù)等于100%重量；并且其中第二組分的聚碳酸酯(B)和聚酯(C)總重量百分?jǐn)?shù)等于100%重量；并且其中所述第一組分和第二組分具有相差0.008或更小絕對(duì)值的折射指數(shù)。13.權(quán)利要求1的聚合物組合物，所述聚合物組合物包含(A)第一組分，其包含約50至85%重量的至少一種聚酯(八)，所述聚酯(A)包含(1)二酸殘基，包含約80至100%摩爾選自對(duì)苯二曱酸殘基、間苯二曱酸殘基或其混合的苯二曱酸殘基；和0至約20%摩爾改性二羧酸殘基，其中二酸殘基的總摩爾百分?jǐn)?shù)等于100%摩爾；和(2)二醇?xì)埢?，包含約0.5至15%摩爾1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?5至約99.5%摩爾其他亞烷基二醇?xì)埢渲卸細(xì)埢目偰柊俜謹(jǐn)?shù)等于100%摩爾；和(B)第二組分，其包含約15至50°/。重量下列的溶混性共混物(1)至少一種雙酚A的聚石炭酸酯(B);(2)至少一種聚酯(C)，所述聚酯(C)基本由1,4-環(huán)己烷二曱酸殘基和至少一種二醇組成，所述二醇選自70至100%摩爾1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?至30%摩爾聚丁二醇?xì)埢?；?3)任選至少一種鹽(D)，所述鹽(D)由一種或多種酸性含磷化合物與一種或多種堿性含氮有機(jī)化合物的反應(yīng)制備；其中第一組分和第二組分的總重量百分?jǐn)?shù)等于100%重量；并且其中第二組分的聚碳酸酯(B)和聚酯(C)總重量百分?jǐn)?shù)等于100%重量；并且其中所述第一組分和第二組分具有相差0.008或更小絕對(duì)值的折射指數(shù)。14.權(quán)利要求1或9的聚合物組合物，其中所述聚酯(A)在25。C用0.50克聚合物/100毫升溶劑測(cè)定具有約0.3至1.2dL/g的比濃對(duì)數(shù)粘度(I.V.),所述溶劑由60%重量苯酚和40%重量四氯乙烷組成。15.權(quán)利要求1或9的聚合物組合物，其中所述聚酯(C)在25°C用0.50克聚合物/100毫升溶劑測(cè)定具有至少0.5dL/g的比濃對(duì)數(shù)粘度(I.V.),所述溶劑由60%重量苯酚和40%重量四氯乙坑組成。16.權(quán)利要求15的聚合物組合物，其中所述聚酯(C)在25。C用0.50克聚合物/100毫升溶劑測(cè)定具有至少0.7dL/g的比濃對(duì)數(shù)粘度(I.V.),所述溶劑由60%重量笨酚和40%重量四氯乙烷組成。17.權(quán)利要求1或9的聚合物組合物，其中所述聚碳酸酯(B)在25。C用0.50克聚合物/100毫升溶劑測(cè)定具有至少0.3dL/g的比濃對(duì)數(shù)粘度(I.V.),所述溶劑由60%重量苯酚和40%重量四氯乙烷組成。18.權(quán)利要求17的聚合物組合物，其中所述聚碳酸酯(B)在25。C用0.50克聚合物/100毫升溶劑測(cè)定具有至少0.5dL/g的比濃對(duì)數(shù)粘度(I.V.),所述溶劑由60%重量苯酚和40%重量四氯乙烷組成。19.權(quán)利要求1或9的聚合物組合物，其中所述第一組分的總重量百分?jǐn)?shù)為約80至60%重量，并且第二組分的重量百分?jǐn)?shù)為約20至40%重量。20.權(quán)利要求19的聚合物組合物，其中所述第一組分的總重量百分?jǐn)?shù)為約70至65%重量，并且笫二組分的重量百分?jǐn)?shù)為約30至35%重量。21.權(quán)利要求1或9的聚合物組合物，其中所述第一組分和第二組分具有相差0.006或更小絕對(duì)值的折射指數(shù)。22.權(quán)利要求1或9的聚合物組合物，其中所述第一組分和第二組分具有相差0.004或更小絕對(duì)值的折射指數(shù)。23.—種聚合物組合物，所述聚合物組合物包含(A)第一組分，其包含約50至85。/。重量的至少一種聚酯(A),所述聚酯(A)包含(1)二酸殘基，包含約90至100%摩爾對(duì)苯二甲酸殘基；和0至約10%摩爾具有約2至20個(gè)碳原子的改性二羧酸殘基，其中二酸殘基的總摩爾百分?jǐn)?shù)等于100%摩爾；和(2)二醇?xì)埢?，包含約20至40%摩爾1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?0至約80%摩爾不同于1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢钠渌麃喭榛細(xì)埢?，其中二醇?xì)埢目偰柊俜謹(jǐn)?shù)等于100%摩爾；和(B)第二組分，其包含約15至50%重量下列的溶混性共混物(l)至少一種雙酚A的聚碳酸酯(B);(2)至少一種聚酯(C)，所迷聚酯(C)基本由1,4-環(huán)己烷二曱酸殘基和至少一種二醇組成，所述二醇選自70至100%摩爾1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?至30%摩爾聚丁二醇?xì)埢?；?3)任選至少一種鹽，所述鹽由一種或多種酸性含磷化合物與一種或多種堿性含氮有機(jī)化合物的反應(yīng)制備；其中第一組分和第二組分的總重量百分?jǐn)?shù)等于100%重量；其中第二組分的聚碳酸酯(B)和聚酯(C)總重量百分?jǐn)?shù)等于100%重量；并且其中所述第一組分和第二組分具有相差0.006或更小絕對(duì)值的折射指數(shù)。24.—種聚合物組合物，所述聚合物組合物包含(A)第一組分，其包含約50至85。/。重量的至少一種聚酯(A)，所述聚酯(A)包含(1)二酸殘基，包含約90至100%摩爾對(duì)苯二曱酸殘基；和0至約10%摩爾具有約2至20個(gè)碳原子的改性二羧酸殘基，其中二酸殘基的總摩爾百分?jǐn)?shù)等于100%摩爾；和(2)二醇?xì)埢s20至40%摩爾1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?0至約80%摩爾不同于1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢钠渌麃喭榛細(xì)埢?，其中二醇?xì)埢目偰柊俜謹(jǐn)?shù)等于100%摩爾；和(B)第二組分，其包含約15至50。/。重量的至少一種雙酚A的聚碳酸酯(B)和至少一種聚酯(C)的纟容混性共混物，所述聚酯(C)基本由1，4-環(huán)己烷二甲酸殘基和至少一種二醇組成，所述二醇選自70至100%摩爾1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?.1至30%摩爾聚丁二醇?xì)埢黄渲械谝唤M分和第二組分的總重量百分?jǐn)?shù)等于100%重量；其中第二組分的聚碳酸酯(B)和聚酯(C)總重量百分?jǐn)?shù)等于100%重量；并且其中所述第一組分和第二組分具有相差0.006或更小絕對(duì)值的折射指數(shù)。25.—種聚合物組合物，所述聚合物組合物包含(A)第一組分，其包含約50至85。/。重量的至少一種聚酯(A),所述聚酯(A)包含(1)二酸殘基，包含約90至100。/。摩爾對(duì)苯二曱酸殘基；和0至約10%摩爾具有約2至20個(gè)碳原子的改性二羧酸殘基，其中二酸殘基的總摩爾百分?jǐn)?shù)等于100%摩爾；和(2)二醇?xì)埢?，包含約20至40%摩爾1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?0至約80%摩爾不同于1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢钠渌麃喭榛細(xì)埢渲卸細(xì)埢目偰柊俜謹(jǐn)?shù)等于100%摩爾；和(B)第二組分，其包含約15至50%重量下列的溶混性共混物(1)至少一種雙酚A的聚^炭酸酯(B)(2)至少一種聚酯(C)，所迷聚酯(C)基本由1,4-環(huán)己烷二甲酸殘基和至少一種二醇組成，所述二醇選自"70至100%摩爾1，4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?至30%摩爾聚丁二醇?xì)埢缓?3)至少一種鹽(D),所述鹽(D)由一種或多種酸性含磷化合物與一種或多種堿性含氮有機(jī)化合物的反應(yīng)制備；其中第一組分和第二組分的總重量百分?jǐn)?shù)等于100%重量；其中第二組分的聚碳酸酯(B)和聚酯(C)總重量百分?jǐn)?shù)等于100%重量；并且其中所述第一組分和第二組分具有相差0.006或更小絕對(duì)值的折射指數(shù)。26.權(quán)利要求25的聚合物組合物，其中所述鹽(D)的酸性含磷化合物選自具有下列式的化合物1.(<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>其中R!和R2獨(dú)立選自氫、C廣C22-烷基、經(jīng)取代的C廣C22-烷基、C3-C8-環(huán)烷基、經(jīng)取代的C3-Cr環(huán)烷基、雜芳基和芳基；n為2至500;并且X選自氫和羥基；并且其中堿性有機(jī)化合物選自具有下列式的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>其中R]和R2獨(dú)立選自氫、C廣C22-烷基、經(jīng)取代的C廣C2r烷基、C3-CS-環(huán)烷基、經(jīng)取代的C3-CV環(huán)烷基、雜芳基和芳基；R3、R4和R5獨(dú)立選自氫、C廣C22-烷基、經(jīng)取代的C廣C22-烷基、C3-CV環(huán)烷基和經(jīng)取代的C3-CV環(huán)烷基，其中R3、FU和Rs的至少一個(gè)為不同于氫的取代基；R3和R4或R4和Rs可共同代表與它們連接的氮原子形成環(huán)的二價(jià)基團(tuán)，如嗎啉代基、哌啶子基等；R6、R7、Rs和R9獨(dú)立選自氫、C廣C22-烷基、經(jīng)取代的C-C22-烷基、C3-Cr環(huán)烷基、經(jīng)取代的C3-Q-環(huán)烷基、雜芳基、芳基；Rw選自氳、-OR6、C廣C22-烷基、經(jīng)取代的d-C2r烷基、C3-C8-環(huán)烷基、經(jīng)取代的CrCV環(huán)烷基；Ru選自氬、C廣C22-烷基、經(jīng)取代的Q-C22-烷基、CrCV環(huán)烷基、經(jīng)取代的CrCV環(huán)烷基、雜芳基、芳基、-丫廣113或具有下式的琥珀酰亞氨基Rl2選自氬、C廣C22-烷基、經(jīng)取代的d-C22-烷基、C3-CV環(huán)烷基、經(jīng)取代的C3-CV環(huán)烷基、雜芳基、芳基，并且可位于芳族環(huán)的2、3或4位；^(113)(114)基團(tuán)可位于含氮化合物(5)的吡啶環(huán)的2、3或4位；-C02R3和R!基團(tuán)可位于含氮化合物(6)的吡啶環(huán)的任何2、3、4、5、6位；"為選自CrC22-亞烷基、-(CHzCHrYOw-CHbCH^CVC8-亞環(huán)烷基、亞芳基或-CO-L2-OC-的二價(jià)連接基團(tuán)；L2、L2'和L2"獨(dú)立選自d-Cn-亞烷基、亞芳基、-(CH2CH2-Y!)w-CH2CH2-和C3-C8-亞環(huán)烷基；Y,選自-OC(O)-、-NHC(O)-、-O-、-S-、-N(R)-;Y2選自-0-或-N(R)-;Rn和R14獨(dú)立選自-0-R2和-N(R2)2;Z為高達(dá)約20、優(yōu)選高達(dá)約6的正整數(shù)；ml、nl和pl獨(dú)立選自1至約12;R15、R15'、R!6和R^獨(dú)立選自氫、C廣C22-烷基、經(jīng)取代的C廣C22-烷基、C3-CV環(huán)烷基、經(jīng)取代的CrCV環(huán)烷基、雜芳基、芳基和基團(tuán)A,其中基團(tuán)A選自以下結(jié)構(gòu)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>其中基團(tuán)A結(jié)構(gòu)的f代表連接的位置；并且其中酸'子數(shù)之比為約0.05至約2。27.權(quán)利要求26的聚合物組合物，其中所述鹽(D)以基于組合物總重量約0.01至約0.25%重量至少一種鹽的量存在于所述聚合物組合物中，所述鹽通過亞磷酸與含氮并且具有下列式之一的一種或多種石成性有機(jī)化合物的反應(yīng)制備(12)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>(13)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>(14)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>(15)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula>(21)其中R!和R2獨(dú)立選自氫、C廣C22-烷基、經(jīng)取代的C廣C22-烷基、C3-C8-環(huán)烷基、經(jīng)取代的C3-CV環(huán)烷基、雜芳基和芳基；R3、R4和R5獨(dú)立選自氫、C廣C22-烷基、經(jīng)取代的C]-C22-烷基、C3-CV環(huán)烷基和經(jīng)取代的C3-Cg-環(huán)烷基，其中R3、R4和Rs的至少一個(gè)為不同于氫的取代基；R3和R4或R4和Rs可共同代表與它們連接的氮原子形成環(huán)的二價(jià)基團(tuán)，如嗎啉代基、哌啶子基等；R6、R7、Rg和R9獨(dú)立選自氫、C廣C22-烷基、經(jīng)取代的C廣C2r烷基、C3-CV環(huán)烷基、經(jīng)取代的C3-Cs-環(huán)烷基、雜芳基、芳基；Rio選自氬、-OR6、C-C22-烷基、經(jīng)取代的C廣C22-烷基、CrC8-環(huán)烷基、經(jīng)取代的CrCV環(huán)烷基；Rll選自氪、C廣C22-烷基、經(jīng)取代的C廣C22-烷基、C3-Q-環(huán)烷基、經(jīng)取代的(VCr環(huán)烷基、雜芳基、芳基、-Y]-R3或具有下式的琥珀酰亞氨基R2選自氬、C廣C22-烷基、經(jīng)取代的C廣C22-烷基、C3-CV環(huán)烷基、經(jīng)取代的OrCs-環(huán)烷基、雜芳基、芳基，并且可位于芳族環(huán)的2、3或4位；-:^(尺3)(114)基團(tuán)可位于含氮化合物(5)的吡啶環(huán)的2、3或4位；-。02113和11基團(tuán)可位于含氮化合物(6)的吡咬環(huán)的任何2、3、4、5、6位；L!為選自CrC22-亞烷基、-(CHbCHrY!)]—3-CH2CH2-、C3-Cr亞環(huán)烷基、亞芳基或-CO-L2-OC-的二價(jià)連接基團(tuán)；L2、L2'和L2"獨(dú)立選自C-C2r亞烷基、亞芳基、-(CH2CH2-Y0w-CH2CH2-和C3-C『亞環(huán)烷基；Y選自-OC(0)-、-NHC(O)-、-O-、-S-、-N(R，)-;Y2選自-0-或-N(R)-;R13和R14獨(dú)立選自-0-R2和-N(R2)2;Z為高達(dá)約20、優(yōu)選高達(dá)約6的正整數(shù)；ml、nl和pl獨(dú)立選自1至約12;R15、R15'、R!6和R!6'獨(dú)立選自氫、C廣C22-烷基、經(jīng)取代的(^-0:22-烷基、CrCV環(huán)烷基、經(jīng)取代的CrCV環(huán)烷基、雜芳基、芳基和基團(tuán)A,其中基團(tuán)A選自以下結(jié)構(gòu)其中基團(tuán)A結(jié)構(gòu)的*代表連接的位置；并且其中酸性含磷化合物28.權(quán)利要求27的聚合物組合物，其中所述鹽(D)以基于組合物總重量約0.01至約0.25。/。重量至少一種鹽的量存在于所述聚合物組合物中，所述鹽通過亞磷酸與具有下式的堿性有機(jī)化合物的反應(yīng)制備其中R3和R4獨(dú)立選自氫、C廣C22-烷基、經(jīng)取代的C廣C22-烷基、C3-C8-環(huán)烷基和經(jīng)取代的CrQ-環(huán)烷基，其中R3和R4的至少一個(gè)為不同于氫的取代基；R3和R4共同代表與它們連接的氮原子形成環(huán)的二價(jià)基團(tuán)；R6、R7、Rg和R9獨(dú)立選自氫、C廣C2r烷基、經(jīng)取代的d-C22-烷基、CrCr環(huán)烷基、經(jīng)取代的C3-CV環(huán)烷基、雜芳基和芳基；R,o選自氫和C!-C22-烷基；L為選自C2-C22-亞烷基、-(CH^HrYOw-CH^HnCrCs-亞環(huán)烷基、亞芳基和-C0-L2-0C-的二價(jià)連接基團(tuán)；L2選自C]-C22-亞烷基、亞芳基、-(CHsCHrY^w-CHzCHs^pCrC8-亞環(huán)烷基；Y選自-OC(0)-、-NHC(O)-、-O-、-S-和-N(R!)-;并且Z為高達(dá)約6的正整數(shù)。29.權(quán)利要求28的聚合物組合物，其中所述鹽(D)基于組合物總重量占約0.05至約0.15%重量，并且酸性含磷化合物中磷原子數(shù)與堿性有機(jī)化合物中堿性氮原子數(shù)之比為約0.25至約1.1。30.權(quán)利要求23、24、25或26的聚合物組合物，其中所述聚酯(C)基本由1,4-環(huán)己烷二甲酸殘基和至少一種二醇組成，所述二醇選自85至95%摩爾1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?至15%摩爾聚丁二醇?xì)埢?1.權(quán)利要求1、24、25或26的聚合物組合物，其中所述聚酯(A)的二酸殘基和二醇?xì)埢居上铝薪M成(1)二酸殘基，包含約70至99.9%摩爾對(duì)苯二甲酸殘基和0.1至約30%摩爾間苯二曱酸殘基；和(2)二醇?xì)埢?，包含約20至40%摩爾154-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢图s80至約60%摩爾乙二醇?xì)埢?2.權(quán)利要求1、24、25或26的聚合物組合物，其中所述聚酯(A)的二酸殘基和二醇?xì)埢居上铝薪M成(1)二酸殘基，包含約100%摩爾對(duì)苯二曱酸殘基；和(2)二醇?xì)埢?，包含約20至40%摩爾1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢图s80至約60%摩爾乙二醇?xì)埢?3.權(quán)利要求1、24、25或26的聚合物組合物，其中所述聚酯(A)的二酸殘基和二醇?xì)埢居上铝薪M成(1)二酸殘基，包含約100%摩爾對(duì)苯二曱酸殘基；和(2)二醇?xì)埢?，包含約0.5至13%摩爾1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢图s87至約99.5%摩爾乙二醇?xì)埢?4.權(quán)利要求24、25或26的聚合物組合物，其中所述聚酯(A)包含約80至100%摩爾對(duì)苯二甲酸殘基。35.權(quán)利要求27的聚合物組合物，其中所述聚S旨(A)包含約90至99.9%摩爾對(duì)苯二曱酸殘基。36.權(quán)利要求24、25或26的聚合物組合物，其中所述聚酯(A)包含約20至40%摩爾1,4-環(huán)己烷二曱醇。37.權(quán)利要求34的聚合物組合物，其中所述聚酯(A)包含約25至35%摩爾1,4-環(huán)己烷二曱醇。38.權(quán)利要求24、25或26的聚合物組合物，其中所述聚酯(A)在25。C用0.50克聚合物/100毫升溶劑測(cè)定具有約0.3至1.2dL/g的比濃對(duì)數(shù)粘度(I.V.),所述溶劑由60%重量苯酚和40。/。重量四氯乙烷組成。39.權(quán)利要求24、25或26的聚合物組合物，其中所述聚酯(C)在25'C用0.50克聚合物/100毫升溶劑測(cè)定具有至少0.5dL/g的比濃對(duì)數(shù)粘度(I.V.),所述溶劑由60%重量苯酚和40%重量四氯乙烷組成。40.權(quán)利要求39的聚合物組合物，其中所述聚酯(C)在25。C用0.50克聚合物/100毫升溶劑測(cè)定具有至少0.7dL/g的比濃對(duì)數(shù)粘度(I.V.)，所述溶劑由60%重量苯酚和40%重量四氯乙烷組成。41.權(quán)利要求24、25或26的聚合物組合物，其中所述聚碳酸酯(B)在25。C用0.50克聚合物/100毫升溶劑測(cè)定具有至少0.3dL/g的比濃對(duì)數(shù)粘度(I.V.),所述溶劑由60%重量苯酚和40%重量四氯乙烷組成。42.權(quán)利要求41的聚合物組合物，其中所述聚碳酸酯(B)在25。C用0.50克聚合物/100毫升溶劑測(cè)定具有至少0.5dL/g的比濃對(duì)數(shù)粘度(I.V.)，所述溶劑由60%重量笨酚和40%重量四氯乙烷組成。43.權(quán)利要求24、25或26的聚合物組合物，其中所述第一組分的總重量百分?jǐn)?shù)為約80至60%重量，并且第二組分的重量百分?jǐn)?shù)為約20至40%重量。44.權(quán)利要求43的聚合物組合物，其中所述第一組分的總重量百分?jǐn)?shù)為約70至65%重量，并且第二組分的重量百分?jǐn)?shù)為約30至35%重量。45.權(quán)利要求24、25或26的聚合物組合物，其中所述第一組分和第二組分具有相差0.006或更小絕對(duì)值的折射指數(shù)。46.權(quán)利要求45的聚合物組合物，其中所述第一組分和第二組分具有相差0.004或更小絕對(duì)值的折射指數(shù)。47.權(quán)利要求1、24、25或26的聚合物組合物，其中所述聚酯(A)、聚碳酸酯(B)或聚酯(C)包含基于聚合物總重量約0.01至約10.0%重量的一種或多種支化劑。48.權(quán)利要求47的聚合物組合物，所述聚合物組合物包含基于聚合物總重量約0.05至約5%重量的一種或多種支化劑。49.權(quán)利要求48的聚合物組合物，其中所述支化劑包含基于所述聚合物總重量約0.01至約1%重量(重量百分?jǐn)?shù))的一種或多種單體的殘基，所述單體具有3個(gè)或更多個(gè)羧基取代基、羥基取代基或其組合。50.權(quán)利要求49的聚合物組合物，其中所述支化劑包含約0.1至約0.7。/。摩爾偏苯三酸酐、苯四酸二酐、甘油、山梨糖醇、1,2,6-己三醇、季戊四醇、三羥甲基乙烷或均苯三酸的一種或多種殘基。51.權(quán)利要求l、24、25或26的聚合物組合物，所述聚合物組合物進(jìn)一步包含一種或多種增塑劑。52.權(quán)利要求l、24、25或26的聚合物組合物，所述聚合物組合物進(jìn)一步包含基于所述聚合物組合物總重量約5至約40%重量的阻燃劑。53.權(quán)利要求52的聚合物組合物，所述聚合物組合物包含一種或多種選自基于磷的化合物的阻燃劑。54.權(quán)利要求53的聚合物組合物，所述聚合物組合物包含一種或多種磷酸的單酯、二酯或三酯。55.權(quán)利要求l、24、25或26的聚合物組合物，所述聚合物組合物包含一種或多種催化劑猝滅劑。56.—種制備權(quán)利要求l、24、25或26的聚合物組合物的方法，所述方法包括以下步驟(a)共混所述聚碳酸酯(B)和所述聚酯(C)，以形成第二組分；(b)共混所述第一組分與第二組分；(c)在共混第一組分與第二組分之前、期間或之后，將第一組分和第二組分熔融，以在共混和^容融之后形成熔融共混物；和(d)使熔融共混物冷卻，以形成透明共混組合物。57.—種制備權(quán)利要求l、24、25或26的聚合物組合物的方法，所述方法包括以下步驟(a)共混聚酯(A)、聚碳酸酯(B)和聚酯(C)及任選的鹽(D);(b)將(a)的共混物熔融，以在共混和炫融后形成溶融共混物；和(d)使熔融共混物冷卻，以形成透明共混組合物。58.—種制備薄膜或片材的方法，所述方法包括擠出或壓延權(quán)利要求l、24、25或26的聚合物組合物的步驟。59.—種薄膜或片材，所述薄膜或片材包含權(quán)利要求1、24、25或26的聚合物組合物。60.權(quán)利要求59的薄膜或片材，其中所述薄膜或片材通過擠出或壓延制備。61.權(quán)利要求59的薄膜或片材，所述薄膜或片材具有至少兩層。62.權(quán)利要求61的薄膜或片材，其中所述笫一組分和第二組分處于單獨(dú)的層中。63.—種成形制品，所述成形制品包含權(quán)利要求1、24、25或26的聚合物組合物。64.權(quán)利要求63的成形制品，其中所述制品通過注塑或擠出吹塑制備。65.權(quán)利要求64的成形制品，所述成形制品具有通過ASTMMethodD1003測(cè)定大于約40%或更高的漫透射率值。66.權(quán)利要求65的成形制品，所述成形制品具有通過ASTMMethodD1003測(cè)定大于約60%或更高的漫透射率值。67.權(quán)利要求65的成形制品，所述成形制品具有通過ASTMMethodD1003測(cè)定大于約80%或更高的漫透射率值。68.權(quán)利要求63的成形制品，所述成形制品為纖維、片材、薄膜、管、瓶或型材。全文摘要本發(fā)明公開聚合物組合物，其包含(A)第一組分，其包含約1至99％重量的至少一種聚酯(A)，所述聚酯(A)包含(1)二酸殘基，包含約70至100％摩爾選自對(duì)苯二甲酸殘基、間苯二甲酸殘基或其混合的苯二甲酸殘基，和0至約30％摩爾改性二羧酸殘基，其中二酸殘基的總摩爾百分?jǐn)?shù)等于100％摩爾；和(2)二醇?xì)埢?，包含約0至45％摩爾1，4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?00至約55％摩爾其他亞烷基二醇?xì)埢?，其中二醇?xì)埢目偰柊俜謹(jǐn)?shù)等于100％摩爾；和(B)第二組分，其包含約99至1％重量下列的溶混性共混物(1)至少一種雙酚A的聚碳酸酯(B)；(2)至少一種聚酯(C)，所述聚酯(C)基本由1，4-環(huán)己烷二甲酸殘基和至少一種二醇組成，所述二醇選自70至100％摩爾1，4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?至30％摩爾聚丁二醇?xì)埢?；?3)任選至少一種鹽(D)，所述鹽(D)由一種或多種酸性含磷化合物與一種或多種堿性含氮有機(jī)化合物的反應(yīng)制備；其中第二組分的聚碳酸酯(B)和聚酯(C)總重量百分?jǐn)?shù)等于100％重量；并且其中第一組分和第二組分的總重量百分?jǐn)?shù)等于100％重量；并且其中所述第一組分和第二組分具有相差0.008或更小絕對(duì)值的折射指數(shù)。文檔編號(hào)C08L69/00GK101287796SQ200680025108公開日2008年10月15日申請(qǐng)日期2006年6月23日優(yōu)先權(quán)日2005年7月12日發(fā)明者W·R·黑爾申請(qǐng)人:伊士曼化工公司