專利名稱：：新的聚芳酯及其制備方法
技術領域：
：本發(fā)明涉及一種新的聚芳酯(polyarylate)及其制備方法。更具體地，本發(fā)明涉及一種新的聚芳酯及其制備方法，在該聚芳酯中，在聚合物的主鏈和聚合物的末端均可引入多種官能團，所述官能團的濃度可調整，并且通過這些官能團改進了涂布到基板或保護層上時的粘合力，因此該聚芳酯適合用于涂料組合物或膜。本申請要求于2005年9月13日向韓國知識產權局提出的韓國專利申請第10-2005-0085213號的申請日的權益，其乂>開內容在此全部引入作為參考。
背景技術：
：聚芳酯通常為由雙酚A、間苯二曱酸酯和對苯二甲酸酯組成的芳香聚酯。這樣的聚芳酯的合成方法包括界面聚合、熔體聚合、溶液聚合等，可根據(jù)要引入的單體的類型和性質及要得到的分子量選擇適合的方法。作為合成聚芳酯的相關技術，美國專利第4,652,608號描述了通過使烷基-取代的酚酞和雙酚A聚合而制備的聚芳酯，并詳細描述了合成該聚芳酯的方法。常規(guī)已知的聚芳酯膜透光度高，而且熱和機械性質極為優(yōu)異。然而，常規(guī)聚芳酯膜的問題在于其熔點和粘性高，并且加工中在表面方向產生正雙折射。于是，為了將聚芳酯用于光學膜，對控制表面方向上的雙折射的方法進行了不懈的研究。具體地，對在聚合物鏈上引入取代基或通過與其它聚合物共聚合改進聚芳酯的物理和機械性質進行了研究。例如，美國專利第5,043,413號、第4,584,335號、第4,929,677號和第4,977,235號描述了通過用多種取代基取代雙酚單體的亞烷基(alkylene)部分合成聚芳酯的方法；美國專利第4,853,457號和美國專利申請公開第2002-45715號描述了通過形成接枝聚合物或形成與其它聚合物的混合物而改進聚芳酯物理性質的方法。并且，作為通過在聚芳酯中引入第三單體改進其物理性質的技術，美國專利第5,023,314號描述了通過混合最多1.5%的三苯酚由聚合反應制備高分子量聚芳酯的方法。然而，相關技術中所描述的具有改進的物理性質的聚芳酯問題在于，當由拉伸得到雙折射時，難以控制雙折射；且由于拉伸時膜厚度降低，而難以得到所需的相位差。此外，當所述聚芳酯涂布在例如聚碳酸酯基板等的透明基板上時，存在粘合力不佳的問題。美國專利第6,100,367號和第6,174,966號描述了在合成聚碳酸酯或聚芳酯時通過使用少量可提供烷氧基甲硅烷基的單體而增加與其它基板的粘合力的方法。同樣，美國專利第5,258,483號描述了一種聚芳酯，其中引入環(huán)氧基而非烷氧基曱硅烷基。然而，問題在于，由于其引入在聚芳酯的末端，環(huán)氧基的濃度達到幾十ppm。
發(fā)明內容技術問題為解決相關技術中的上述問題，本發(fā)明的一個目的在于提供一種新的聚芳酯及其制備方法，在該聚芳酯中，在聚合物的主鏈和聚合物的末端均可引入多種官能團，所述官能團的濃度可調整，且通過引入到聚合物的主鏈上的官能團，可由化學鍵提高其涂布到基板或保護層上時的粘合力。本發(fā)明的另一目的在于提供一種包含該新的聚芳酯的涂料組合物和由其形成的膜。技術方案為上述目的，本發(fā)明提供一種聚芳酯，其包含由化學式(l)表示的單元，并且采用包括二價酚(divalentphenol)、二價芳香羧酸卣化物(divalentaromaticcarboxylicacidhalide)和由下述化學式(2)表示的烯丙基雙酚衍生物共聚合步驟的方法制備<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>(!)其中，在W到114中至少之一或115到RS中至少之一為具有2到l2個碳原子的鏈烯基、具有3到12個碳原子的烷基鏈烯基或具有8到12個碳原子的芳基鏈烯基，其中上述取代基中的鏈烯基可以引入環(huán)氧基、烷氧基、羥基和胺基中的至少一種官能團的情況下，R^到RS各自獨立地為氫、具有1到12個碳原子的烷基、具有7到12個碳原子的芳基烷基、具有6到12個碳原子的芳基、腈基、具有2到12個碳原子的亞烷基腈基、具有1到12個碳原子的烷氧基、具有1到]2個碳原子的?；?、具有2到12個碳原子的鏈烯基、具有3到12個碳原子的烷基鏈烯基、具有8到12個碳原子的芳基鏈烯基或卣素，其中上述取代基中的鏈烯基可以引入環(huán)氧基、烷氧基、羥基和胺基(aminegroup)中的至少一種官能團；W和W，各自獨立地直接成鍵，或各自獨立地為氧、硫、亞砜、砜、具有1到30個碳原子的烷叉(alkylidene)、具有2到30個碳原子的亞烷基、具有3到30個碳原子的環(huán)烷叉(cycloalkylidene)、具有3到30個碳原子的亞環(huán)烷基(cycloalkylene)或苯基取代的具有2到30個碳原子的亞烷基；以及-OOCYCOO-和-OOCY，COO-各自獨立地為對苯二曱酸、間苯二曱酸、二苯曱酸或萘二曱酸，其中芳香基可被選自由具有1到8個碳原子的烷基，芳基，烷基芳基和卣素組成的組中的取代基取代，(2)其中，在119到1112中至少之一為具有2到12個碳原子的鏈烯基、具有3到12個碳原子的烷基鏈烯基或具有8到12個碳原子的芳基鏈烯基的情況下，119到R^各自獨立地為氫、具有1到12個碳原子的烷基、具有7到12個碳原子的芳基烷基、具有6到12個碳原子的芳基、腈基、具有2到12個碳原子的亞烷基腈基、具有1到12個碳原子的烷氧基、具有1到12個碳原子的酰基、具有2到12個碳原子的鏈烯基、具有3到12個碳原子的烷基鏈烯基、具有8到12個碳原子的芳基鏈烯基或卣素；以及W直接成鍵，或為氧、硫、亞砜、砜、具有1到30個碳原子的烷叉、具有2到30個碳原子的亞烷基、具有3到30個碳原子的環(huán)烷叉、具有3到30個碳原子的亞環(huán)烷基或苯基取代的具有2到30個碳原子的亞烷基。此外，本發(fā)明提供一種制備所述聚芳酯的方法，其包括以下步驟a)使二價酚、二1^介芳香羧酸面化物和由化學式(2)表示的烯丙基雙酚衍生物共聚合；和如果必要，b)向在步驟a)中制備的共聚物中引入環(huán)氧基、烷氧基、羥基和胺基中的至少一種官能團。此外，本發(fā)明提供一種包含根據(jù)本發(fā)明的聚芳酯的涂料組合物和由其形成的膜。圖1為根據(jù)本發(fā)明一個實施方式制備的聚芳酯的NMR譜圖。圖2為根據(jù)本發(fā)明一個實施方式制備的、引入環(huán)氧基的聚芳酯的麗R譜圖。圖3為根據(jù)本發(fā)明一個實施方式制備的、引入羥基的聚芳酯的麗R譜圖。圖4為根據(jù)本發(fā)明一個實施方式制備的、引入二羥基的聚芳酯的麗R譜圖。具體實施方式在下文中，將詳細說明本發(fā)明。用包含共聚合二價酚、二價芳香羧酸鹵化物和由化學式(2)表示的烯丙基雙酚衍生物的步驟的方法制備本發(fā)明的聚芳酯。通過化學式(2)表示的烯丙基雙酚衍生物的烯丙基，由共聚合步驟制備的聚芳酯在聚合物的主鏈中包含至少一個雙鍵。例如，化學式(l)中的R/到R"中至少之一或RS到RS中至少之一包含烯丙基。因此，通過聚合物的主鏈上包含的雙鍵，可在聚合物的主鏈上向所述聚芳酯可j入多種官能團。此外，在制備本發(fā)明的聚芳酯時，本發(fā)明的聚芳酯的主鏈上雙鍵和官能團的濃度可通過控制化學式(2)表示的烯丙基雙酚衍生物的使用量調整，或通過使用具適當數(shù)量烯丙基的烯丙基雙酚衍生物調整。此外，根據(jù)烯丙基雙酚衍生物相對于二價酚的含量，如上所述根據(jù)本發(fā)明的聚芳酯可與其它聚芳酯聚合，然后引入官能團。如上所述，可引入到根據(jù)本發(fā)明的在聚合物的主鏈上具有雙鍵的聚芳酯的官能團的例子包括環(huán)氧基、烷氧基、羥基、胺基等。也就是說，引入官能團的本發(fā)明的聚芳酯的例子包括雙鍵被環(huán)氧基取代的聚芳酯、雙鍵被烷氧基和幾基取代的聚芳酯、雙鍵被二羥基取代的聚芳酯、雙鍵被烷氧基和胺基取代的聚芳酯等。為提高本發(fā)明的聚芳酯的粘合力，更優(yōu)選引入環(huán)氧基或羥基。向根據(jù)本發(fā)明的聚芳酯引入官能團的方法的例子包括用環(huán)氧化劑以環(huán)氧基取代烯丙基的方法、通過向環(huán)氧化的聚芳酯中加入醇以烷氧基(-OR)和羥基(-OH)取代烯丙基的方法、通過向環(huán)氧化的聚芳酯加入水以二羥基取代烯丙基的方法等。本發(fā)明的聚芳酯的具體例子包括其含有選自下述化學式(3)到(6)的單元的聚芳酯，但本發(fā)明的范圍不限于此。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>本發(fā)明中，用于制備聚芳酯的例如二價酚和烯丙基雙酚衍生物的芳香二羥基化合物的例子包括二(4-羥基芳基)烷烴，例如二(4-羥基苯基)甲烷、2,2-二(4-羥基苯基)丙烷(BPA)、2,2-二(4-羥基苯基)乙烷、2,2-二(4-羥基-3-甲基苯基)丙烷、2，2-二(4-羥基苯基)庚烷、2，2-二(4-羥基-3,5-二氯苯基)丙烷、2,2-二(4-羥基-3,5-二溴苯基)丙烷、二(4-羥基苯基)苯甲烷、4，4-二羥基苯基-l，l-m-二異丙基苯、4，4-二羥基苯基-9，9-芴、2,2-二(4-羥基笨基)芴(BHPF)、9,9-二(3，5-二曱基-4-羥基苯基)芴(BDMPF)或9，9-二(3,5-二溴4-羥基苯基)芴(BFBPF);含有鏈烯基的芳香二羥基化合物，例如4,4'-(l-曱基乙叉基)二(2-(2-丙烯基)苯酚等，這些可以一種或多種的混合物使用。此外，芳香二羥基化合物的例子包括二(羥基芳基)環(huán)烷烴，例如U-二(4,4-羥基苯基)環(huán)戊烷、1,1-二(4,4-羥基苯基)環(huán)己烷、1-曱基-1-(4-羥基苯基)-4-(二曱基-4_羥基苯基)環(huán)己烷、4-{1-[3-(4-羥基苯基)-4-曱基環(huán)己基]-1-曱基乙基}苯酚、4，4-[1-曱基_4-(1-曱基乙基)-1,3-亞環(huán)己基]雙酚或2,2,2,2-四氫-3,3，3,3-四曱基-l，l-螺二-[lH]-茚-6,6-二醇，這些可以一種或多種的混合物使用。同樣，芳香二羥基化合物的例子包括二羥基二芳基醚，例如二(4-羥基苯基)醚、二(4-羥基-3,5-二氯苯基)醚或4，4-二羥基-3,3-二曱基苯基醚；二羥基二芳基硫酸酯，例如4,4-二羥基二苯基硫酸酯或4,4-二羥基-3,3-二甲基二苯基硫酸酯；二羥基二芳基亞砜，例如4,4-二羥基二苯基亞砜或4，4-二羥基-3，3-二曱基二苯基亞砜；及二羥基二芳基砜，例如4,4-二羥基二苯基砜或4，4-二羥基-3，3-二曱基二苯基砜；等，這些可單獨或以兩種或多種的混合物使用。本發(fā)明中，對可用于制備聚芳酯的二價芳香羧酸囟化物的種類無特別限制，但可使用化合物中的芳香基被具有1到8個碳原子的烷基，芳基，芳基烷基或面素取代的對苯二曱酸卣化物、間苯二曱酸閨化物、二苯甲酸卣化物、萘二甲酸卣化物或芳香二羧酸卣化物。這些可單獨或以兩種或多種的混合物使用。在本發(fā)明中，更優(yōu)選單獨或以其混合物使用間苯二曱酸卣化物或對苯二曱酸卣化物。在本發(fā)明中，包括二價酚和烯丙基雙酚衍生物的二羥基單體和二價芳香羧酸卣化物優(yōu)選以1:1的摩爾比使用。此外，相對于二價酚，使用烯丙基雙酚衍生物的量優(yōu)選為0.1mol。/。到99.9mol%。同樣，本發(fā)明的聚芳酯中，含有烯丙基雙酚衍生物的量優(yōu)選為0.01到49.9mol%。此外，根據(jù)本發(fā)明的聚芳酯的分子量優(yōu)選為10，000g/mol或更大。為改進以聚芳酯制備的膜的表面特性或粘合力，制備根據(jù)本發(fā)明的聚芳酯時，除了上述組分外，可進一步使用本
技術領域：
已知的添加劑。在本發(fā)明中，共聚合上述組分的方法無特別限制，但可使用本
技術領域：
已知的方法。具體方法在下文的實施例中舉例說明。如上述制備的聚芳酯可以固體、粉末、溶液等形式制備，但可根據(jù)其用途以任何形式制備，例如，用作涂料組合物時使用涂層方法。本發(fā)明提供一種包括含有由化學式(1)表示的單元的聚芳酯的涂料組合物，或一種由該聚芳酯形成的膜。根據(jù)本發(fā)明的涂料組合物或膜可用于制備光學膜或用于光學膜。根據(jù)本發(fā)明的涂料組合物可以例如通過向根據(jù)本發(fā)明的聚芳酯添加溶劑而以溶液的形式制備。而且，根據(jù)本發(fā)明的膜可以例如室溫下在例如玻璃板或聚碳酸酯膜的基板上涂布該涂料組合物，逐步揮發(fā)溶劑而制備。涂布方法無特別限制，但可使用本
技術領域：
已知的方法，例如，棒涂法(barcoating)。根據(jù)本發(fā)明，膜厚度優(yōu)選為1到100pm。在這種情況下，作為溶劑可使用二氯曱烷、二氯乙烷、二氧戊環(huán)、四氫呋喃等。優(yōu)選包含這樣溶劑的涂料組合物為濃度為5到25wt。/。的溶液。根據(jù)本發(fā)明的聚芳酯不僅當涂布到基板或支撐層(supportinglayer)上時，通過引入聚合物主鏈上的雙鍵或官能團的化學鍵合而使粘合力優(yōu)異，而且所述聚芳酯不同于常規(guī)光學膜，其本身可用于光學膜或制備光學膜的涂料組合物，而無須進行拉伸處理。在下文中，舉出優(yōu)選的實施例以有助于理解本發(fā)明，但下述實施例僅為本發(fā)明的示例，本發(fā)明的范圍不限于這些實施例。實施方式用于下述實施例的試劑和溶劑購自Sigma-AWrichCorp.和Merck&Co.,Inc.，并且用標準方法純化。對于聚芳酯的合成方法，可使用溶液聚合，但為得到分子量適當?shù)木鄯减ィM行界面聚合。為確認合成的聚芳酯的結構，用400MHzNMR得到譜圖，使用GPC(Viscotek，TriSECModel302)和DSC(TAInstrument)測定分子量和玻璃化轉變溫度(Tg)。合成具有在二羥基雙酚單體中含3mol。/。烯丙基雙酚衍生物的聚芳酯在配置了攪拌器的反應器中，混合37.0g作為二價酚的2，2-二(4-羥基苯基)丙烷、1.8g作為烯丙基雙酚衍生物的2,2-二(3-(2-丙烯基)-4-鞋基苯基)丙烷、14.9gNaOH和357g蒸餾水，通過攪拌溶解混合物。然后，保持反應器溫度在20。C的同時，加入0.6g溴化千基三乙基銨溶于35.7g二氯曱烷的溶液，然后劇烈攪拌。接著，加入1.5g作為分子量調節(jié)劑的4-t-丁基苯酚和0.4gNaOH溶于10g水的水溶液以制備混合水;容液。除了上述之外，混有相同摩爾數(shù)的間苯二曱酰氯和對苯二曱酰氯的34g芳香羧酸混合物溶于452g二氯曱烷。將此溶液加入前述制備的混合水溶液中。在500rpm攪拌1小時聚合之后，加入0.9g苯曱酸溶于9.4g二氯曱烷的溶液，繼續(xù)攪拌10分鐘。然后，加入15mL醋酸結束反應，用1倍體積二氯曱烷和2倍體積蒸餾水多次洗滌。重復洗滌至剩余溶液電導率為20jxs/cm或更低，將該溶液加入到甲醇中以沉淀聚合物。合成的聚芳酯中二羥基雙酚單體的組成為，2,2-二(4-羥基苯基)丙烷(BPA)的含量為97mol%，烯丙基雙酚衍生物的含量為3mol%。合成的聚芳酯的玻璃化轉變溫度和重均分子量分別為190。C和46,500g/mol(表1中的分類5)。合成具有二羥基雙酚單體中含5mol。/。烯丙基雙酚衍生物的聚芳酯除了聚合中的攪拌速度為700rpm外，聚芳酯是用與實施例1中同樣的方法合成的。合成的聚芳酯中二羥基雙酚單體的組成為，2，2-二(4-羥基苯基)丙烷(BPA)的含量為95mol%,烯丙基雙酚衍生物的含量為5mol%。合成的聚芳酯的玻璃化轉變溫度和重均分子量分別194'C和104,000g/mol。合成的聚芳酯的NMR譜圖如圖1所示(表1中的分類11)。合成引入環(huán)氧基的、具有二羥基雙酚單體中含5mol。/o烯丙基雙酚衍生物的聚芳酯向用與實施例2中同樣的方法制備的聚芳酯中加入作為環(huán)氧化劑的m-CPBA(間氯過苯曱酸)，在二氯曱烷中攪拌l天，以在聚芳酯中引入環(huán)氧基。具體地，向用與實施例2中同樣的方法制備的7.5g聚芳酯中，混合1.2g間氯過苯曱酸(m-CPBA)以除去空氣。然后，加入300mL無水二氯曱烷，室溫攪拌24小時。用NMR確認引入的環(huán)氧基。用二氯甲烷適當稀釋溶液之后，在曱醇中進行沉淀。用曱醇洗滌沉淀，而后干燥。合成的聚芳酯的玻璃化轉變溫度和重均分子量分別為200。C和96,000g/mo1。合成的聚芳酯的NMR譜圖如圖2所示(表1中的分類13b)。合成引入曱氧基-羥基的、具有二羥基雙酚單體中含5mol。/。烯丙基雙酚衍生物的聚芳酯在酸催化劑(1%硫酸)存在下，向用與實施例3中同樣的方法制備的《I入環(huán)氧基的聚芳酯中加入無水甲醇以引入曱氧基-羥基。具體地，將10g引入環(huán)氧基的聚芳酯溶于200mL無水THF，然后向其中加入0.5mL硫酸和3mL無水曱醇，室溫攪拌混合物2小時。用NMR確認反應完成。這時，用適量THF稀釋溶液，然后在甲醇中沉淀稀釋的溶液。這樣得到的聚芳酯具有曱氧基(OMe)和醇(OH)官能團。合成的聚芳酯的玻璃化轉變溫度和重均分子量分別為198。C和115,000g/mol。合成的聚芳酯的NMR譜圖如圖3所示(表1中的分類12a)。合成？1入二羥基的、二羥基雙酚單體含5mol。/。烯丙基雙酚衍生物的聚芳酯將10g用與實施例3中同樣的方法制備的引入環(huán)氧基的聚芳酯溶于200mL無水THF。然后，向其中加入0.5mL硫酸和3mL水，室溫攪拌混合物1小時進行酸水解，以得到含二醇作為官能團的聚芳酯。合成的聚芳酯的玻璃化轉變溫度和重均分子量分別為194。C和94，900g/mo1。合成的聚芳酯的NMR語圖如圖4所示(表1中的分類17c)。此外，用與實施例1到5中同樣的方法，通過改變二價酚、芳香二羧酸卣化物和烯丙基雙酚衍生物的組成制備聚芳酯。制備的聚芳酯的組成和物理性質如下述表1所示。表1根據(jù)烯丙基雙酚衍生物的組分，聚芳酯的聚合和物理性質<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table>a:具有曱氧基(OMe)和羥基(OH)的聚芳酯b:具有環(huán)氧基的聚芳酯c:具有二羥基的聚芳酯工業(yè)實用性根據(jù)本發(fā)明的聚芳酯是一種新的聚芳酯，其通過共聚合二價酚、芳香二羧酸和第三單體、也就是烯丙基雙酚衍生物制備，其中通過烯丙基雙酚衍生物，在聚合物的主鏈和聚合物的末端均可引入多種官能團，且可調整其濃度。此外，由于在聚合物的主鏈上引入的雙鍵和官能團，通過化學鍵合可以改進涂布到基板或保護層上時的粘合力。因此，根據(jù)本發(fā)明的聚芳酯適合用作涂料組合物或膜的組分。權利要求1、一種聚芳酯，其包含由化學式(1)表示的單元，且通過包括二價酚、二價芳香羧酸鹵化物和0.01到49.9mol％的由下述化學式(2)表示的烯丙基雙酚衍生物共聚合步驟的方法而制備，其中，在R1到R4中至少之一或R5到R8中至少之一為具有2到12個碳原子的鏈烯基、具有3到12個碳原子的烷基鏈烯基或具有8到12個碳原子的芳基鏈烯基，其中上述取代基中的鏈烯基可以引入環(huán)氧基、烷氧基、羥基和胺基中的至少一種官能團的情況下，R1到R8各自獨立地為氫、具有1到12個碳原子的烷基、具有7到12個碳原子的芳基烷基、具有6到12個碳原子的芳基、腈基、具有2到12個碳原子的亞烷基腈基、具有1到12個碳原子的烷氧基、具有1到12個碳原子的?；?、具有2到12個碳原子的鏈烯基、具有3到12個碳原子的烷基鏈烯基、具有8到12個碳原子的芳基鏈烯基或鹵素，其中上述取代基中的鏈烯基可以引入環(huán)氧基、烷氧基、羥基和胺基中的至少一種官能團；W和W’各自獨立地直接成鍵，或各自獨立地為氧、硫、亞砜、砜、具有1到30個碳原子的烷叉、具有2到30個碳原子的亞烷基、具有3到30個碳原子的環(huán)烷叉、具有3到30個碳原子的亞環(huán)烷基或苯基取代的具有2到30個碳原子的亞烷基；以及-OOCYCOO-和-OOCY′COO-各自獨立地為對苯二甲酸、間苯二甲酸、二苯甲酸或萘二甲酸，其中芳香基可被選自由具有1到8個碳原子的烷基，芳基，烷基芳基和鹵素組成的組中的取代基取代，其中，在R9到R12中至少之一為具有2到12個碳原子的鏈烯基、具有3到12個碳原子的烷基鏈烯基或具有8到12個碳原子的芳基鏈烯基的情況下，R9到R12各自獨立地為氫、具有1到12個碳原子的烷基、具有7到12個碳原子的芳基烷基、具有6到12個碳原子的芳基、腈基、具有2到12個碳原子的亞烷基腈基、具有1到12個碳原子的烷氧基、具有1到12個碳原子的?；?、具有2到12個碳原子的鏈烯基、具有3到12個碳原子的烷基鏈烯基、具有8到12個碳原子的芳基鏈烯基或鹵素；以及W直接成鍵，或為氧、硫、亞砜、砜、具有1到30個碳原子的烷叉、具有2到30個碳原子的亞烷基、具有3到30個碳原子的環(huán)烷叉、具有3到30個碳原子的亞環(huán)烷基或苯基取代的具有2到30個碳原子的亞烷基。2、根據(jù)權利要求1所述的聚芳酯，其包含由下述化學式(3)表示的單元(3)。3、根據(jù)權利要求1所述的聚芳酯，其包含由下述化學式(4)表示的單元(4)。4、根據(jù)權利要求1所述的聚芳酯，其包含由下述化學式("表示的單元(5)。5、根據(jù)權利要求1所述的聚芳酯，其包含由下述化學式(6)表示的單元<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>6、一種制備根據(jù)權利要求1所述的聚芳酯的方法，其包括二價酚、二價芳香羧酸囟化物和由下述化學式(2)表示的烯丙基雙酚衍生物共聚合的步驟，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage0</formula>(2)其中，在W到R^中至少之一為具有2到12個碳原子的鏈烯基、具有3到12個碳原子的烷基鏈烯基或具有8到12個碳原子的芳基鏈烯基的情況下，R"到R^各自獨立地為氫、具有1到12個碳原子的烷基、具有7到12個碳原子的芳基烷基、具有6到12個碳原子的芳基、腈基、具有2到12個碳原子的亞烷基腈基、具有1到12個碳原子的烷氧基、具有1到12個碳原子的?；?、具有2到12個碳原子的鏈烯基、具有3到12個碳原子的烷基鏈?；?、具有8到12個碳原子的芳基鏈烯基或卣素；以及W直接成鍵，或為氧、硫、亞砜、砜、具有1到30個碳原子的烷叉、具有2到30個碳原子的亞烷基、具有3到30個碳原子的環(huán)烷叉、具有3到30個碳原子的亞環(huán)烷基或苯基取代的具有2到30個碳原子的亞纟克基。7、根據(jù)權利要求6所述的制備聚芳酯的方法，其進一步包括向在共聚合步驟中制備的共聚物引入環(huán)氧基、烷氧基、羥基和胺基中至少一種官能團的步驟。8、一種涂料組合物，其包含根據(jù)權利要求1到5任一項所述的聚芳酯，該聚芳酯分子量為10,000g/mol或更大。9、一種膜，其由根據(jù)權利要求1到5任一項所述的分子量為10,000g/mo1或更大的聚芳酯形成。10、根據(jù)權利要求9所述的膜，其為光學膜。全文摘要本發(fā)明涉及一種聚芳酯，其通過包括二價酚、二價芳香羧酸鹵化物和烯丙基雙酚衍生物共聚合步驟的方法制備。根據(jù)本發(fā)明的聚芳酯為新的聚芳酯，其中在聚合物的主鏈和聚合物的末端均可引入多種官能團，且可調整官能團的濃度。在涂布時這些官能團通過與基板或保護層化學鍵合使得粘合力得到提高，因此該聚芳酯適合用于膜或涂料組合物。文檔編號C08G63/00GK101243118SQ200680029872公開日2008年8月13日申請日期2006年9月13日優(yōu)先權日2005年9月13日發(fā)明者丁鵬郡,南大祐,李曉宣,柳相旭,車周垠,金東烈,金熹正申請人:Lg化學株式會社