專利名稱：：抗微生物組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及能應(yīng)用于保護(hù)性物品的化學(xué)處理。具體而言，本發(fā)明涉及用于控制病原體和傳染性疾病傳播的材料組合物。
背景技術(shù)：
：近年來，醫(yī)院感染的流行對(duì)患者和醫(yī)護(hù)工作者已構(gòu)成嚴(yán)重的隱患。醫(yī)院感染是指在醫(yī)院或長(zhǎng)期護(hù)理類似于醫(yī)院的機(jī)構(gòu)中引起的或發(fā)生的感染。通常而言，醫(yī)院感染相比外界社區(qū)感染而言更加嚴(yán)重和危險(xiǎn)，這是因?yàn)獒t(yī)院中的病原體更加致命，并更加耐受普通抗生素。在美國(guó)每年醫(yī)院感染導(dǎo)致約20,000~100,000起死亡。約5%~10%的美國(guó)醫(yī)院患者(每年約2百萬)感染上有明顯臨床表現(xiàn)的醫(yī)院感染。這些得自醫(yī)院的感染(HAI)通常與用于診斷或治療患者的疾病或損傷的處理或治療相關(guān)。醫(yī)院感染發(fā)生機(jī)制，正如任何其他傳染性疾病一樣是依賴于宿主、傳播介質(zhì)和環(huán)境因素的。對(duì)宿主而言風(fēng)險(xiǎn)因素為年齡、營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)以及共存疾病。醫(yī)院感染受到細(xì)菌自身毒性及其在醫(yī)院里傳播和存活的影響。診斷過程、醫(yī)療設(shè)備、內(nèi)科和外科治療是在醫(yī)院環(huán)境中的風(fēng)險(xiǎn)因素。得自醫(yī)院的感染通常由細(xì)菌、病毒、真菌或寄生蟲引起。這些微生物可已存在于患者體內(nèi)或者來自于環(huán)境、受污染的醫(yī)院設(shè)備、醫(yī)務(wù)工作者或其他患者。根據(jù)相關(guān)的致病原，感染可始于任何身體部分。局部感染局限于身體的特定部位并具有局部癥狀。得自醫(yī)院的感染也可源自外科手術(shù)過程，放置在尿路或血管中的導(dǎo)管或者被由鼻或口吸入肺部的材料。最常見類型的得自醫(yī)院的感染是尿路感染(UTI),由于使用插入式呼吸器導(dǎo)致的肺炎，血液原病原體污染和外傷感染。例如，如果腹部外傷感染，傷口區(qū)域?qū)⒆兗t、發(fā)燙和疼痛。普遍的感染是進(jìn)入血流并引起普通全身癥狀諸如發(fā)燒、寒戰(zhàn)、低血壓或神志不清的感染。醫(yī)院以及其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)已開展廣泛的感染項(xiàng)目以防止醫(yī)院感染。一些標(biāo)準(zhǔn)的防止感染的預(yù)防措施包括洗手，這仍是防止疾病傳播的有效手段并應(yīng)當(dāng)定期進(jìn)行。醫(yī)務(wù)工作者和來訪者經(jīng)常洗手對(duì)避免通過接觸傳染機(jī)制將傳染性微生物傳給住院患者是非常必要的。當(dāng)接觸血液、體液、分泌物排泄物和受污染的物品時(shí)應(yīng)當(dāng)穿戴手套。在接觸粘膜和受損皮膚前也應(yīng)當(dāng)使用手套。在結(jié)束對(duì)受到嚴(yán)重污染的同一患者的任務(wù)和步驟之后應(yīng)當(dāng)更換手套。在使用之后，并在接觸非污染環(huán)境表面和前往另一名患者之前迅速地脫掉手套。隨后應(yīng)當(dāng)洗手。在易于通過血液、體液分泌物或排泄物飛';賤或噴灑使醫(yī)務(wù)工作者暴露的過程和患者護(hù)理行為中，應(yīng)當(dāng)佩戴面具、眼部護(hù)具和面罩以保護(hù)眼、鼻和口腔的粘膜。應(yīng)當(dāng)穿戴醫(yī)用白褂以保護(hù)皮膚并避免血液或體液飛濺污染衣物。醫(yī)療儀器和設(shè)備必須完全〉'肖毒以確保其未受污染。在今日的醫(yī)療環(huán)境下，針對(duì)醫(yī)院感染的戰(zhàn)役并未取得勝利。即使通過醫(yī)院感染控制項(xiàng)目以及醫(yī)務(wù)工作者方面在照顧病人時(shí)更盡責(zé)地努力采取恰當(dāng)預(yù)防措施能防止約25%~33%的此類感染，仍然發(fā)生客觀數(shù)目的感染。當(dāng)前的措施仍不足。盡管加強(qiáng)預(yù)防性措施(例如洗手、佩戴手套、面罩和醫(yī)用白褂)，HAI依然主要通過接觸傳染發(fā)生。即，接觸被病原體污染的表面諸如手、衣服和/或醫(yī)療設(shè)備的個(gè)人仍然能理解或在初始接觸后很短時(shí)間里將所述病原體由一處表面?zhèn)髦亮硪惶?。研究者以采用大量方法解決細(xì)菌相關(guān)問題。對(duì)于各種表面和硬質(zhì)表面應(yīng)用，殺菌劑和消毒劑已在醫(yī)院和其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)中廣泛使用。具體而言，它們是感染控制實(shí)踐中的基礎(chǔ)部分并有助于防止醫(yī)院感染。然而，目前可供使用的傳統(tǒng)抗微生物劑對(duì)于殺滅和麻醉在涂覆有所述抗微生物劑的表面上的病原體并不十分有效。對(duì)生物殺滅劑的耐抗菌性問題以使得對(duì)有害細(xì)菌和真菌的控制復(fù)雜化。殺菌劑和消毒劑產(chǎn)品的廣泛使用已引起對(duì)產(chǎn)生細(xì)菌耐抗生素性，尤其是交叉耐抗生素性的擔(dān)憂。在這些產(chǎn)品中可以發(fā)現(xiàn)大量活性化學(xué)試劑(或"生物殺滅劑")，其中許多已被使用數(shù)百年以用于殺菌、消毒和防腐。盡管如此，對(duì)這些活性試劑的作用模式的了解仍少于對(duì)抗生素的了解。一般而言，生物殺滅劑具有比抗生素更廣譜的活性，并且，當(dāng)抗生素傾向于特定胞內(nèi)目標(biāo)時(shí)，生物殺滅劑可具有多重目標(biāo)。殺菌劑和消毒劑產(chǎn)品的廣泛使用以引起一些對(duì)產(chǎn)生細(xì)菌耐抗生素性，尤其是交叉耐抗生素性的思考。該綜述考慮了對(duì)殺菌劑和消毒劑而言的細(xì)菌耐受性的作用模式和機(jī)理的已知了解，并試圖在無論任何情況下將目前的知識(shí)與臨床環(huán)境相聯(lián)系?？股貞?yīng)當(dāng)僅在必要時(shí)使用。抗生素的使用形成了真菌體假絲酵母感染的有利條件?？股氐臑E用也是造成產(chǎn)生具有耐抗生素性的細(xì)菌的原因。此外，殺菌劑或抗生素的濫用和濾取也導(dǎo)致活生物體內(nèi)的積累并對(duì)哺乳細(xì)胞有毒。為更好地保護(hù)患者和醫(yī)務(wù)工作者，需要具有快速作用、高效、殺菌性質(zhì)包括抗病毒性質(zhì)的保護(hù)性物品諸如外衣、手套和其他遮蓋物以應(yīng)用于各種不同的廣譜殺菌保護(hù)。工業(yè)上需要能控制或防止病原體由一處轉(zhuǎn)移至另一處以及在患者間的接觸性傳播的抗菌材料。考慮到使用通過細(xì)菌吸收抗生素時(shí)殺滅細(xì)菌的傳統(tǒng)殺菌劑引起的耐受性問題，通過接觸進(jìn)行有效殺滅，并具有最小的或者甚至不會(huì)從其所涂覆的基材上浸出的抗微生物劑將受到本領(lǐng)域技術(shù)人員的重視。因此，重要的是開發(fā)不為病原體的斷續(xù)存活或生長(zhǎng)提供媒介，并且能與其上涂覆有所述抗微生物劑的基材表面穩(wěn)定結(jié)合的材料。此外，所述殺菌性保護(hù)性物件應(yīng)當(dāng)能相對(duì)廉價(jià)地進(jìn)行制造。還希望的是得到同時(shí)具有足夠甚至良好的阻液性和抗靜電性的殺菌材料。此外，還希望的是獲得能控制血液傳染和/或空氣傳染的病原體諸如HIV、SARS、乙型肝炎等的殺菌抗病毒材料。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明部分地描述了能涂覆于基底材料和保護(hù)性物品上的抗菌性材料組合物。所述抗菌組合物包括選自組A、組B以及可選的組C的至少一種成分的混合物。組A包括第一或者主要抗微生物劑，諸如聚六亞甲基雙胍(PHMB)。組B至少包括第二抗微生物劑，和/或有機(jī)酸，或處理助劑。組C包括抗靜電劑或氟聚合物。作為另外一種選擇，所迷抗菌組合物的特征在于為一種混合物，根據(jù)在溶液中或在基材上的活性試劑的重量百分比，所述混合物為約O.l重量Q/Q99.9重量y。的PHMB和約0.1重量％~99.9重量％的協(xié)同相互作用試劑X的濃縮劑的混合物，其中X至少為以下中的一種第二抗微生物劑、有機(jī)酸、表面活性試劑或表面活性劑。所述主要和次要試劑分別以約1000:1~約1:1000的比例存在。所述組合物表現(xiàn)出在30分鐘的時(shí)間里至少1103cfu/克(或者3個(gè)Log1Q的減少量)的細(xì)菌殺死率。理想的是，所述組合物表現(xiàn)出在約5~IO分鐘的時(shí)間里至少1個(gè)LogH)的減少量。并且，所述組合物在其所涂覆的基材表面上穩(wěn)定，因此不易從所涂覆的表面上浸出，從而能獲得活性試劑在所述表面上的均勻涂覆。所述第二抗微生物劑為以下中的至少一種另一種雙胍，氯已炔，阿立西定及其相關(guān)鹽類，穩(wěn)定氧化劑諸如二氧化氯，穩(wěn)定過氧化物(過氧化脲、過氧化甘露醇(ie:),亞硫酸鹽(偏亞硫酸氫鈉)，聯(lián)苯紛(三氯生、六氯酚等)，季銨化合物(氯千烷銨、溴化十六烷基三甲銨、氯化十六烷基吡啶、季銨化纖維素和其他季銨化聚合物等)，各種"天然"試劑(來自綠茶或紅茶的多酚、檸檬酸、殼聚糖、銳鈦礦Ti02、電氣石、竹子提取物、印度楝樹油等)，助水溶劑(強(qiáng)乳化劑)和離液劑(烷基多糖普)及其協(xié)同組合物。所述處理助劑可包括醇(例如，辛醇、己醇、異丙醇)，潤(rùn)濕劑表面活性劑，粘度改性劑(例如聚乙烯吡咯烷酮(PVP),乙基羥基乙基纖維素)，結(jié)合劑，表面改性劑，鹽或pH調(diào)整劑。所述表面活性試劑可包括纖維素或用季銨基修飾的纖維素衍生材料。根據(jù)另一方面，本發(fā)明還涉及保護(hù)性物品，所述物品所含有的基材具有至少一層用在溶液中的本發(fā)明的抗菌組合物處理過的第一表面。在某些實(shí)施方式中，所述經(jīng)抗菌處理的第一表面位于背向用戶身體一側(cè)。至少一部分基材由彈性、聚合、紡織或者無紡材料構(gòu)成。具體而言，所述基材可以是天然或者合成彈性膜或片材，纖維素類織物、聚合物膜、或聚烯烴材料，或其組合。當(dāng)所迷基材是無紡材料時(shí)，所述無紡材料可在其材料的一側(cè)具有所述抗菌溶液涂層，或者所述抗菌溶液能滲透入約15nm的無紡材料，但如果需要也可以完全浸透飽和所述材料。所述保護(hù)性物品可以為外套形式以供患者、醫(yī)務(wù)工作者或任何其他與潛在的傳染性試劑或細(xì)菌相接觸的人穿著，其包括穿戴用品諸如長(zhǎng)褂、長(zhǎng)袍、面罩、頭罩、鞋套或者手套。作為另外一種選擇，所述保護(hù)性物品可包括外科手術(shù)蓋布、外科手術(shù)開窗蓋布或外罩、蓋布、片材、床單或亞麻布、床墊、薄紗布包裹帶、抹布、海綿和其他用于家庭、公共機(jī)構(gòu)、衛(wèi)生保健和工業(yè)用途的清潔、殺菌和消毒物品。本發(fā)明還描述了用于處理基材的方法，所述方法包括a)提供基材和其中含有包括PHMB和協(xié)同相互作用試劑的混合物的抗菌溶液；b)或者將所述基材浸入液體浴中或者在所述基材表面噴灑一層抗菌溶液括使所述基材經(jīng)過受激發(fā)的氣體的輝光放電處理(例如光暈或等離子)以使所述基材的表面功能化從而可以接收所述抗菌溶液。所述基材可包括由天然纖維或合成纖維或二者的組合混合纖維制成的紡織織物或者無紡織物，彈性或非彈性，多孔或無孔膜或薄膜，及其多層結(jié)構(gòu)或組合。其他基材可包括橡膠、塑料或其他合成聚合物材料，或者金屬、鋼、玻璃或陶瓷材料。這些基材可用于存在潛在的傳染病傳播可能的各種衛(wèi)生保健、個(gè)人護(hù)理、公共機(jī)構(gòu)、工業(yè)或其他應(yīng)用之中。本發(fā)明的保護(hù)性和/或消毒性物品的其他特征和優(yōu)點(diǎn)以及相關(guān)制造方法將在以下詳細(xì)描述中乂>開。應(yīng)當(dāng)理解以上概述和以下詳細(xì)描述和實(shí)施例僅為本發(fā)明的典型代表，旨在提供助于理解如宣稱的本發(fā)明的總體概況。圖1是將本發(fā)明的處理組合物涂布在活動(dòng)網(wǎng)的一側(cè)或兩側(cè)的示例性過程。圖2是涂布本發(fā)明的處理組合物的替代性裝置和方法。圖3A~C是3輥或4輥逆轉(zhuǎn)輥涂布法的示例圖。圖4A和4B是凹版印刷涂布機(jī)的典型裝置的示意圖。圖5是線繞測(cè)量桿或測(cè)量棒裝置的示意圖。具體實(shí)施方式節(jié)I-定義和技術(shù)術(shù)語在本說明書和所附權(quán)利要求中，單數(shù)形式"a"，"an"和"the"包括復(fù)數(shù)指代，除非文中內(nèi)容另外指明。除非另外進(jìn)行定義，此處使用的所有技術(shù)和科技術(shù)語具有本發(fā)明所屬
技術(shù)領(lǐng)域：
里普通技術(shù)人員通常所能理解并能普遍接受的相同含義。如此處所使用，術(shù)語"抗微生物劑"指能殺死或者延緩細(xì)菌生長(zhǎng)的化學(xué)物質(zhì)或其他物質(zhì)。當(dāng)今所使用的抗微生物劑為抗菌劑(殺滅細(xì)菌)、抗病毒劑(殺滅病毒)、抗真菌劑(殺滅真菌)和抗寄生蟲藥(殺滅寄生蟲)。兩種主要的抗微生物劑是"抗生素"和表面消毒劑，或者稱為"生物殺滅劑"。生物殺滅劑和抗生素均為抗微生物劑。術(shù)語"生物殺滅劑"是描述能使活微生物滅活的化學(xué)試劑諸如通常為廣鐠殺蟲劑的一般術(shù)語。由于生物殺滅劑具有廣泛抗微生物活性，其他術(shù)語可更為具體，包含"抑"表示能抑制生長(zhǎng)的試劑(例如抑菌劑、抑真菌劑、抑孢子劑)，包括，，殺"表示能殺滅目標(biāo)生物體(例如殺菌劑、殺真菌劑、殺孢子劑或殺病毒劑)。術(shù)語"抗生素"指在人畜植物的傳染疾病治療中使用的能防止或抑制微生物體生長(zhǎng)的合成或天然衍生有機(jī)化學(xué)物質(zhì)。抗生素的例子包括治療藥物諸如盤尼西林，而生物殺滅劑是消毒劑或防腐劑諸如碘酒?？股赝ǔ＞哂袉我坏哪繕?biāo)和非常特異性的作用模式，因此與細(xì)胞膜上的受體，或者與細(xì)胞的新陳代謝或細(xì)胞核功能相互作用，導(dǎo)致對(duì)酶過程或代謝過程的抑制，類似于"鎖和鑰匙"以實(shí)現(xiàn)微生物殺滅作用，而生物殺滅劑具有多重目標(biāo)和作用模式，例如，包括對(duì)細(xì)菌微生物的外細(xì)胞膜的物理破壞和永久損傷?？股睾蜕餁鐒┫嗷ゲ煌愃朴谠噲D使用鑰匙或者大錘開門。由于其作用的特定模式，抗生素與新的耐多重藥物的微生物體的傳播和發(fā)展更有關(guān)系。結(jié)果，生物殺滅劑的使用是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式。一些有用的生物殺滅化學(xué)品的例子包括雙胍(例如氯己炔、阿立西定、聚六亞曱基雙胍及其相關(guān)鹽類)，釋氯劑(例如碘酒、碘載體、次氯酸鈉、N-囟胺等)，穩(wěn)定氧化劑諸如二氧化氯，穩(wěn)定過氧化物(過氧化脲、過氧化甘露醇)，含金屬的物種和其氧化物(例如為微粒形式或者摻入諸如沸石或聚合物等載體中的銀、銅、硒等)，亞硫酸鹽(偏亞硫酸氫鈉)，聯(lián)苯酚(三氯生、六氯盼等)，季銨化合物(氯千烷銨、溴化十六烷基三甲銨、氯化十六烷基吡啶、季銨化纖維素和其他季銨化聚合物等)，各種"天然"試劑(來自綠茶或紅茶的多酚、檸檬酸、殼聚糖、銳鈦礦TiCb、電氣石、竹子提取物、印度楝樹油等)，助水溶劑(例如強(qiáng)乳化劑)和離液劑(例如烷基多糖苷)及其協(xié)同組合物。根據(jù)基材化學(xué)性質(zhì)(聚烯烴對(duì)比纖維素類材料)和摻入所述產(chǎn)品的方法(表面對(duì)比接枝)，上迷化學(xué)品中的許多可單獨(dú)使用，或者共同使用以實(shí)現(xiàn)所關(guān)注的最終宣稱產(chǎn)品的性質(zhì)。如此處所使用，術(shù)語"包容物"指根據(jù)任何將抗微生物劑加入到所需物品中的方法制造的產(chǎn)品。這包括在壓出過程中將活性試劑熔融加入到聚合物熔體中，以及在制造產(chǎn)品中所采用的纖維紡織和無紡材料的制造；表面涂布法可以或者不可以使在構(gòu)建最終產(chǎn)品的使用的織物具有法諸如等離子處理，靜電附加，例如采用UV、伽馬射線和電子束輻射源的輻射表面接枝共聚合，或者采用化學(xué)引發(fā)以制造具有抗微生物活性的接枝共聚合表面，等等。如此處所使用，短語"廣譜微生物體"定義為包括最小值的革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌，包括其抗性品系，例如耐methiciilan金黃色葡萄球菌(MRSA),耐萬古霉素腸球菌(VRE)和耐盤尼西林肺炎鏈球菌(PRSP)菌林。優(yōu)選為，其定義為包括所有細(xì)菌(革蘭氏+,革蘭氏-和抗酸菌)以及酵母諸如白色念球菌。最優(yōu)選為，其定義為所有細(xì)菌(革蘭氏+,革蘭氏-和抗酸菌)、酵母，以及包膜病毒或棵露病毒諸如人類流行性感冒病毒、鼻病毒、脊髓灰質(zhì)炎病毒、腺病毒、肝炎病毒、HIV、單純皰滲病毒、SARS和禽流感病毒。如此處所使用，短語"快速抑制和控制生長(zhǎng)"定義為指正在討論的物品能將廣譜微生物體的濃度在約30分鐘內(nèi)降低至少1個(gè)logu)的量級(jí)，這是通過通過晃動(dòng)燒瓶法、液滴免疫性測(cè)試、和/或氣溶膠免疫性測(cè)試)。優(yōu)選為，在約30分鐘內(nèi)能使微生物體濃度降低3個(gè)logu)系數(shù)(即，每克材料里減少103菌落形成單元(cfu/g))。最優(yōu)選為，能在約30分鐘使微生物體濃度降低4個(gè)10gK)以上。如此處所使用，短語"防止接觸傳播或?qū)⒔佑|傳播降至最低"定義為根據(jù)在美國(guó)專利申請(qǐng)公報(bào)第2004/0151919號(hào)中概迷的接觸傳播方案進(jìn)行測(cè)量，在接觸另一表面時(shí)，正在討論的物品與未經(jīng)處理的對(duì)照物品相比，能使廣譜活性微生物體的傳播減少l個(gè)logu)。優(yōu)選為，使活性微生物體傳播減少3個(gè)logK)。更優(yōu)選為，使活性微生物體傳播減少4個(gè)log10或更多。"非滲出"抗微生物表面是通過了稱為"測(cè)量固定抗微生物劑在動(dòng)態(tài)接觸條件下的抗^t生物活性的標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試方法"的ASTME2149-01測(cè)試方處理;基材上滲出。'、口y、節(jié)II-描述防腐劑和消毒劑廣泛地在醫(yī)院和其他衛(wèi)生保健機(jī)構(gòu)中用于各種表面和硬質(zhì)表面應(yīng)用。具體而言，它們是傳染控制實(shí)踐中的基礎(chǔ)部分并有助于防止醫(yī)院感染。近年來，對(duì)潛在的微生物污染和傳染風(fēng)險(xiǎn)的擔(dān)憂以使含有化學(xué)生物殺滅劑的抗微生物產(chǎn)品的使用增加。一般而言，生物殺滅劑具有比抗生素更廣譜的活性，并且，當(dāng)抗生素傾向于特定胞內(nèi)目標(biāo)時(shí)，生物殺滅劑可具有多重目標(biāo)。雖然如此，一些傳統(tǒng)生物殺滅劑通常需要被病原體吸收或者從接觸表面滲出以有效地對(duì)付微生物?？紤]到對(duì)組合物和用所述組合物處理過的物品的需求，本發(fā)明提供了致力于解決與細(xì)菌和病毒傳播和感染相關(guān)的問題的方法。根據(jù)本發(fā)明，所述抗微生物組合物具有接觸后即時(shí)的1個(gè)l0g!。的殺滅率，在少于約30分鐘，通常為約10分鐘15分鐘內(nèi)的3個(gè)logK)的殺滅率。所迷組合物能穩(wěn)定地涂布于各種基材或材料上，諸如紡織或無紡織物，有機(jī)或無機(jī)表面。節(jié)A-抗微生物組合物加和的協(xié)同效應(yīng)。我們考慮多種化合物作為潛在的抗'微生物劑和/:處理助劑。具體而言，我們考慮各種陽離子聚合物，諸如季銨化合物和聚合雙胍，醇，和表面活性劑作為保護(hù)性基材上的可能涂覆物的主要候選物。我們已發(fā)現(xiàn)陽離子聚合物諸如季胺化合物(例如季銨纖維素和季銨硅氧烷)，聚合雙胍，表面活性劑，醇和有機(jī)酸諸如乙酸、檸檬酸和苯甲酸的組合物能制得具有廣泛病原體效用的非加和性協(xié)同系統(tǒng)。相比單獨(dú)采用聚合雙胍，與其他抗微生物化合物、表面活性劑組合使用似乎能提高聚合雙胍在處理時(shí)的抗微生物效率。這些協(xié)同制劑使之具有快速作用的多重作用機(jī)制，這使之相比單一成分雙胍制劑而言更不易產(chǎn)生細(xì)菌耐藥性。此外，與如果在相同濃度下使用的獨(dú)立單一成分相比，本發(fā)明的制劑中的活性生物殺滅成分在相對(duì)低濃度下具有更高的效率。這些協(xié)同制劑不僅能提高效率，還使之具有更低的可教性，更低的毒性和更低的成本。因此，使用本發(fā)明的組合物，可在比傳統(tǒng)觀察到的更低的濃度下使用聚合雙胍。聚六亞曱基雙胍(PHMB)鹽酸鹽是能強(qiáng)烈吸^I并破壞大多數(shù)微生物體的帶負(fù)電荷的膜的陽離子雙胍。PHMB是具有由通過六亞曱基間隔子連接起來的高度堿性的雙胍基團(tuán)構(gòu)成的重復(fù)單元的聚合物。傳統(tǒng)而言，PHMB的活性在重量基礎(chǔ)上隨著聚合度的水平增加而增加，這與增強(qiáng)的內(nèi)膜破壞性相關(guān)。PHMB在細(xì)菌細(xì)胞膜表面上的接受位點(diǎn)相結(jié)合并大面積破壞所述雙層膜，導(dǎo)致對(duì)病毒代謝過程的主要有害干擾。據(jù)信PHMB導(dǎo)致所述細(xì)胞質(zhì)膜的酸性磷脂的區(qū)域形成。隨即發(fā)生滲透性改變，據(jù)信為一些膜相關(guān)酶的變更功能。根據(jù)某些理論，提出的在PHMB與細(xì)胞包膜相互作用期間的系列事件包括以下(i)PHMB被帶負(fù)電荷的細(xì)菌細(xì)胞表面的快速吸引，強(qiáng)烈地和特異性地吸附于含磷化合物；(ii)外膜的整體性受到破壞，PHMB被吸引到內(nèi)膜上；(iii)發(fā)生PHMB與磷脂的結(jié)合，同時(shí)內(nèi)膜通透性提高(K+流失)并伴隨細(xì)菌抑制；和(iv)隨后膜功能完全喪失，伴隨細(xì)胞內(nèi)成分沉淀和殺菌作用。PHMB對(duì)細(xì)菌和真菌的作用機(jī)制是通過如下方式的外細(xì)胞膜破壞1)替換提供了結(jié)構(gòu)整體性的二價(jià)陽離子，和2)與膜磷脂相結(jié)合。這些作用使得膜瓦解，以及隨后所有依賴于膜結(jié)構(gòu)的代謝過程諸如產(chǎn)生能量、質(zhì)子運(yùn)動(dòng)力以及運(yùn)送子等將停止。PHMB對(duì)假單胞菌尤其有效。有大量微生物證據(jù)表明細(xì)胞膜的瓦解是致命事件。通過制造裝填有染料的單層磷脂小嚢泡(50nm-100nm)能在實(shí)驗(yàn)室里建模。加入生理濃度范圍內(nèi)的PHMB導(dǎo)致所述嚢泡的快速瓦解(通過監(jiān)視所述顏料的釋放進(jìn)行觀察)并且反應(yīng)時(shí)間常數(shù)對(duì)應(yīng)于殺死的快速速率。一旦所述外膜敞開，PHMB分子能接觸到細(xì)胞質(zhì)膜，于此它們與帶負(fù)電荷的磷脂相結(jié)合。所述細(xì)菌膜的物理瓦解導(dǎo)致關(guān)鍵細(xì)胞成分從細(xì)胞中流出，從而殺死所述細(xì)菌。PHMB與帶負(fù)電荷的分子的非常強(qiáng)的親和力意味著它能與一些在涂層制劑中使用的常見負(fù)離子(不是陽離子或非離子)表面活性劑相互作用。然而，它與聚乙烯醇、纖維質(zhì)增稠劑和淀粉類產(chǎn)品相容，并在聚乙烯乙酸酯和乙烯乙酸酯-乙烯乳液體系中能;[艮好地作用。它在珪樹脂乳液和陽離子電涂布體系中也有很好性能。簡(jiǎn)單相容性測(cè)試快捷地顯示PHMB是否與指定的配方相容，通過仔細(xì)調(diào)整陰離子成分通常能得到穩(wěn)定的體系。通過與非極性基材的疏水相互作用以及與帶有負(fù)電荷的基材區(qū)域相關(guān)的復(fù)雜電荷相互作用，所述PHMB分子可與被涂覆的基材表面諸如手套、遮蓋長(zhǎng)褂、面罩或內(nèi)科和外科設(shè)備相結(jié)合。一旦細(xì)菌靠近PHMB分子，PHMB分子優(yōu)選地運(yùn)動(dòng)至帶有更多負(fù)電荷的細(xì)菌細(xì)胞。作為另外一種選擇，所述雙胍的疏水區(qū)域可與所述基材的疏水區(qū)域相互作用使得PHMB分子的正電荷區(qū)域能接近并與帶負(fù)電荷的細(xì)胞膜相互作用。真實(shí)機(jī)制可能是兩類相互作用的混合體。雖然，目前對(duì)保留在在基材上的具體機(jī)制還未能很好地理解，我們最新的滲出數(shù)據(jù)揭示它的確粘在基材上，而不像在以下試驗(yàn)一節(jié)中描述的ASTM測(cè)試方法所定義的那樣滲出。由于沒有顯示出從所涂覆的基材上滲出的證據(jù)，PHMB較少可能地導(dǎo)致生物體耐藥性或毒性。諸如以商標(biāo)名CosmocilCQ(在水中的20重量％PHMB)或Vantocil,分子量大約為3,000的PHMB的雜分散混合物，進(jìn)行銷售的市售PHMB對(duì)革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌有活性，但不能殺死孢子。所述第二活性抗微生物劑可包括季胺化合物，季銨硅氧烷，聚季胺；為微粒形式或者摻入栽體或聚合物的含金屬物種和其氧化物；鹵素、釋卣素劑或含卣素聚合物、溴化合物、二氧化氯、噻唑、硫氰化物、異p塞唑啉、氰丁烷、二硫氨基甲酸鹽、硫酮、三氯生、烷基硫代琥珀酸、烷基氨基烷基甘氨酸、二烷基二甲基膦鹽、溴化十六烷基三甲胺、過氧化氫、l-烷基-l,5-二氮戊烷，或氯化十六烷基吡啶。劑。也列出了它;門"普通化學(xué)名或商品名。季胺鹽化合^，諸如以商品名AegisAEM5700(DowCorning,Midland,Ml)和CrodacelQM(Croda:Inc.,Parsippany,NJ)銷售的季胺鹽化合物，以及某些表面活性劑，諸如以商品名Glucopon220UP(CognisCorp,Ambler,PA)銷售的烷基多糖，以商品名HydagenCMF和HydagenHCMF(CognisCorp.,Cincinnati,OH)銷售的甘醇酸酯能以協(xié)同作用方式顯著提高PHMB的殺滅效率，這在此處的表中將進(jìn)行描述。應(yīng)當(dāng)理解，此處描述的許多生物殺滅劑在抗微生物活性不同的各種產(chǎn)品中可單獨(dú)或組合使用。表l.活性試劑和處理助劑表<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>*用作內(nèi)熔融添加劑。這些添加劑是熱塑樹脂(例如聚丙烯(PP))中的常見化合物以制得濃縮物與生樹脂進(jìn)行干混并共擠壓制得含有這些添加劑的纖維和網(wǎng)。這些添加劑通常分散于整個(gè)纖維之中并在所述纖維表面存在足夠的添加劑以提供抗微生物活性。在所述纖維表面存在的添加劑的濃度取決于多種因素，包括添加劑在熔融物中相對(duì)于樹脂主體的濃度或樹脂類型，處理?xiàng)l件和熱加工歷史，所述樹脂的晶體性，所述樹脂與所述添加劑的相對(duì)熱動(dòng)力學(xué)相容性。應(yīng)當(dāng)理解，為了可加工性，在熔融物中所述添加劑必須與熱塑樹脂相容，因此希望的是在環(huán)境條件下所述添加劑與所述樹脂相容性較差，從而使所述添加劑一定程度上遷移至所述熱塑纖維的表面。處理助劑諸如無定形化合物可以加到主要樹脂中以使所述添加劑較易遷移至纖維表面。還應(yīng)當(dāng)理解，其他活性成分諸如PHMB可化合在許多其他熱塑樹脂中并進(jìn)行共擠壓。表2總結(jié)了許多本發(fā)明的示例性組合實(shí)施例，其中含有多種百分比組合的在表l中所列出試劑。每種試劑按其在整個(gè)配方中的活性試劑的重量百分比(重量％)表示。能提高潤(rùn)濕性和/或處理涂覆均一性的其他成分諸如處理助劑(例如己醇、辛醇、烷基多糖或其他表面活性劑)能以相對(duì)于所述組合物中成分總量的約0.1重量％~約1重量％的量加入到所述配方中。在某些實(shí)施方式中，所述處理助劑以約0.2重量％~0.75重量％的濃度存在。相應(yīng)的配方在水溶液中混合。根據(jù)在基材上為實(shí)現(xiàn)抗微生物效果所希望或者預(yù)先確定的加入量的處理方法，所述制劑能稀釋為任何所希望的或者所需的濃度水平。例如，當(dāng)使用飽和方法并且意欲獲得100%濕式浸取時(shí)，可以制備加入量與加到所迷基材上的濃度相似的溶液。換言之，如果目的是在基材上的濃度為1%，則在所述處理組合物溶液中的活性試劑的濃度也將是1重量％。使用常用名或商品名列用于限制本發(fā)明于任何具^的商1實(shí)施方式或制劑。表2;組合物實(shí)施例，全部可以用作表面涂層覆蓋在預(yù)定的有機(jī)或無機(jī)基材上，每一種都能有效地在約15~30分鐘內(nèi)實(shí)現(xiàn)群落形成單位(CFU/mL)(CFU/g)約至少3個(gè)logK)的減少。理想的是，所述組合物能在約IO分鐘之內(nèi)，在一些情況下在約5分鐘之內(nèi)快速地殺滅微生物。PHMB是表2中所有組合物的成分，實(shí)施例1~6,和16描述了含有至少兩種或三種其他有用的活性抗微生物劑或處理助劑的混合物的配方。實(shí)施例7~13顯示了含有明顯水平(>70重量％~75重量％)的PHMB的配方。實(shí)施例14~26含有適中水平的PHMB。除表現(xiàn)出一些抗微生物性質(zhì)以外，所述季胺化合物和表面活性助劑也協(xié)助潤(rùn)濕處理基材。猜想在組合使用時(shí)，這有助于為PHMB在基材上提供更均勻的處理表面。還認(rèn)為所述材料增強(qiáng)的可潤(rùn)濕性使得目標(biāo)生物體在所述材料表面更靠近所述抗微生物劑的活性部分并與之接觸。所述醇也可以對(duì)所述材料的抗微生物性質(zhì)造成相似的效果。用所述溶液聯(lián)合各種試劑處理的材料能表現(xiàn)出比單獨(dú)使用PHMB更好的生物體殺滅效果。表2A中的實(shí)施例27-31組合了所述速效表面組合物和相對(duì)l曼效的生物殺滅劑，它們或者包埋在所述基材的表面或者熔融引入聚合物類無紡纖維中。兩種類型的抗微生物制劑以互補(bǔ)方式起作用。速效表面抗微劇烈、快速響應(yīng)(即失活和殺滅)，包埋或者引入所述基材的慢效生物殺滅劑在額外的至少6~12小時(shí)，更通常為約24小時(shí)甚至更長(zhǎng)的時(shí)間里維持著保護(hù)水平。在某些實(shí)施方式中所述抗微生物組合物包括對(duì)細(xì)菌和病毒均起作用的生物殺滅活性試劑的組合。例如，一種組合物可包括PHMB、季胺鹽纖維素、木糖醇、檸檬酸、苯曱酸、表面活性劑、配位劑(例如PVP)、抗靜電劑(例如NicepoleFL),諸如在實(shí)施例1~6中。理想的抗靜電劑是其減小的水的表面張力不超過20dynes/cm的抗靜電劑。本組合物希望為適度親水性；因此，涂覆在表面上的制劑液滴能形成相對(duì)于例如聚丙烯基材表面的小于約90。的接觸角。所述組合物具有約2~約5或6的pH。根據(jù)所希望的具體的使用環(huán)境條件，優(yōu)選的pH范圍為約2.5~4,或2.5-3.5。實(shí)施例l、3、22和23，含有丙烯酸共聚化合物和異丙醇，用作抗靜電劑可用于處理諸如在藥用織物中常見的無紡織物。抗微生物溶液含有主要活性試劑和次要活性試劑，所述主要活性試劑包括基于活性試劑重量的至少0.1重量％~99.9重量％的聚六亞曱基雙胍(PHMB),所述次要活性試劑選自以下至少一種烷基多糖、季銨化纖維素衍生物、季銨化硅氧烷、表面活性劑和有機(jī)酸。在處理表面上每種活性試劑和處理助劑的最終濃度范圍為約0.01重量％~20重量％。精確濃度取決于目標(biāo)微生物具體種類和/或被涂覆的基材的性質(zhì)。作為說明，在實(shí)施例中每種成分各自濃度范圍總結(jié)在表22中。表22-在處理基材上組合物成分最終濃度<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>所述抗微生物組合物對(duì)人應(yīng)當(dāng)是無臭的；即，至少對(duì)于人的嗅覺系統(tǒng)而言是不可察覺的。如果所述抗微生物組合物用于面具和其他靠近人類鼻部的基材時(shí)，該特性是重要的。節(jié)B-基材及其性質(zhì)根據(jù)某些實(shí)施方式，所述基材可包括例如彈性膜、薄膜或泡沫材料，諸如天然橡膠或合成聚合物橡膠，軟硬橡膠或塑料、或金屬、玻璃或陶資表面，諸如可在醫(yī)療設(shè)備和/或外科裝備和儀器、或醫(yī)院物理設(shè)備中見到。作為另外一種選擇，其他實(shí)施方式可具有選自紡織或者無紡織物的基材。紡織織物可由天然纖維(例如纖維素、棉花、亞麻、羊毛、蠶絲)或天然纖維合成纖維(例如熱塑、聚烯烴、聚酯、尼龍、芳香尼龍、聚丙烯酸材料)混合物。許多種彈性或非彈性熱塑聚合物可用于構(gòu)建無紡基材。例如，但不限于聚酰胺、聚酯、聚丙烯、聚乙烯、乙烯丙烯共聚物、聚乳酸和聚乙醇酸聚合物及其共聚物、聚丁烯、苯乙烯共嵌段聚合物、金屬茂化合物催化的聚烯烴，優(yōu)選為密度小于0.9克/cm^以及其他種類的聚烯烴，可用于制造各種類型的彈性或非彈性纖維、細(xì)絲、膜或片材，或者及其組合和疊層產(chǎn)物。本發(fā)明的有利屬性用經(jīng)過以上在節(jié)A中描迷的抗微生物組合物處理過的無紡材料進(jìn)行描述。處理過的無紡織物可制成各種產(chǎn)品，包括例如保護(hù)性外衣、長(zhǎng)袍或圍裙，和工業(yè)服裝，以及片材，所述片材能用以制造床上織物、帶有窗口的覆蓋被單、外包裝或墊子。其他用途可以是用于一種醫(yī)用物品，諸如面具、手套或腳套，以及個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品，包括泳衣、尿布、訓(xùn)練褲，吸收物品、擦拭布和成人失禁用物品。本發(fā)明抗微生物組合物可放置在許多關(guān)鍵位置以防止細(xì)菌活性。例如，在醫(yī)用吸收劑或個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品中，所述組合物可放在與皮膚接觸表面的外側(cè)或內(nèi)側(cè)，諸如直線型或矩陣型放置的吸收介質(zhì)。本發(fā)明的物品的其他有利方面是經(jīng)過本發(fā)明處理的無紡或者防止基材和物品具有持久的抗微生物特性。如表3所示，本發(fā)明的組合物不在經(jīng)處理的基材上形成抑制區(qū)。在常見的醫(yī)院或保健使用條件下，在基材表面上形成的抗微生物涂層在水性或水類物質(zhì)和有機(jī)溶解的存在下是不會(huì)滲出的。因?yàn)樗隹刮⑸飫├喂蘕l吸附或結(jié)合在所述手套表面，所述抗微生物作用似乎更加化學(xué)持久，因此提供了更長(zhǎng)期持久的抗微生物效果。此外，所述抗微生物涂層的非易變性特征可使微生物傳播和所謂的"超級(jí)蟲"耐藥性變異的進(jìn)化降至最小。傳統(tǒng)試劑從所述物品，諸如手套表面滲出，并且必須被微生物所吸收才能起作用。當(dāng)使用這些傳統(tǒng)試劑時(shí)，所述微生物僅在致死劑量下才會(huì)中毒并被消滅。如果所述劑量是亞致死量的，所述微生物可逐漸適應(yīng)并變得能耐受所述試劑。結(jié)果，醫(yī)院不愿意將這些試劑用于免疫低下患者所處的區(qū)域。此外，因?yàn)檫@些抗微生物劑在處理過程中被消耗，隨著使用所述抗微生物處理的效果降低。說，所述抗微生物劑破壞i-于所述抗微生物處理基材表面上的微生物細(xì)胞膜。一些傳統(tǒng)致失活抗微生物制劑的問題在于，所迷被失活的微生物仍然或者并繼續(xù)制造細(xì)胞毒素或其他病原劑。本發(fā)明組合物使所述生物體失活并將之殺滅，因此防止進(jìn)一步潛在的污染。不像慣常所觀察到的，用本發(fā)明抗微生物組合物處理過的無紡材料在被隔離于所述材料表面時(shí)很大程度上保留了其阻液性。據(jù)認(rèn)為，通過控制所述抗微生物組合物的表面放置其中PHMB被限制在SMS基材的最外面或者頂部紡粘層，例如，可以防止形成液體導(dǎo)流管進(jìn)入所述基材的底層，從而實(shí)現(xiàn)屏蔽性和抗微生物性的有力組合。例如，在某些實(shí)施方式中，可以在處理涂覆過程中改變所述抗微生物組合物的流變特性從而使得所述組合物不滲透進(jìn)入所述處理基材的內(nèi)層。此外，希望的是采用表現(xiàn)出相對(duì)較高表面張力，超過約40或50dynes/cm的制劑。不具有表面活性或者很小的表面活性的水溶性聚合物，諸如乙基羥乙基纖維素或聚乙烯吡咯烷酮，可加入到所述組合物中以使對(duì)基材的滲透降至最低，并保留能讓人接受的基材屏蔽性質(zhì)水平。這些類型的水溶性聚合物化合物是優(yōu)良的成膜劑和增粘度劑。成膜性、低表面張力和較高的組合物粘度特性有助于形成均勻的功能層以限制所述抗微生物組合物處理滲透進(jìn)入所述SMS無紡結(jié)構(gòu)主體之中，結(jié)果將對(duì)所述SMS的屏蔽性質(zhì)的不利影響降至最低，所述SMS的屏蔽性質(zhì)用靜水壓頭水壓表示。該概念的一些實(shí)施方式可在表4中找到，表1顯示所述抗微生物處理對(duì)SMS的屏蔽性質(zhì)的影響被降至最低。經(jīng)處理的基材實(shí)現(xiàn)>55亳巴靜水壓頭的屏障保護(hù)性能測(cè)量值，才艮據(jù)theAssociationfortheAdvancementofMedicalInstrumentation(AAMI)標(biāo)準(zhǔn)這可評(píng)定為3級(jí)屏障保護(hù)。未經(jīng)處理的沒平方碼1.5盎司(osy)(50gm/n^)的SMS織物用作對(duì)照并具有83.5毫巴的平均靜水壓頭。利用傳統(tǒng)軋染法用僅含有PHMB和潤(rùn)濕劑辛醇的本發(fā)明的抗微生物組合物處理的相似SMS織物顯示出具有大約62毫巴的靜水壓頭，與對(duì)照相比僅降低大約26%。所希望的是所述靜水壓頭大約為64~68或69毫巴。通過加入粘度改性劑并通過邁耶棒(Meyerrod)涂抹所述組合物，然而，所述靜水壓頭經(jīng)觀察提高至約66~67毫巴，或者與所述參照相比僅降低20%。因此，利用本發(fā)明，通過使用適'^的織物。此;卜，將所i抗、微生物化學(xué)品放在;述基材表面將使所述生物殺滅劑能容易地與病原體相互作用，因此提高了整體效率。盡管在所述組合物中使用成膜化學(xué)物，所述被涂覆的SMS基材也還是保持了其良好的透氣特性以確保使用者的熱舒適。本發(fā)明的另一特征在于當(dāng)在所述組合物中加入抗靜電劑諸如丙烯酸共聚物和異丙醇或鹽酸胍和山梨糖醇時(shí)，所述被涂覆的無紡材料基材獲得抗靜電特性。表5總結(jié)了用根據(jù)本發(fā)明組合物的一種形式的含有0.6重量％和共活化抗靜電劑和成膜劑進(jìn)行處理的1osySMS基材的屏障性和抗靜電性。所述經(jīng)處理的基材實(shí)現(xiàn)至少AAMI二級(jí)屏障標(biāo)準(zhǔn)的屏障保護(hù)性能，所述AAMI二級(jí)屏障標(biāo)準(zhǔn)為》0毫巴靜水壓頭。在表中的實(shí)施例C和D表現(xiàn)出非?？焖俚撵o電衰減(<0.5秒)和良好的屏障性(約42~47毫巴，與對(duì)照相比降低約15-23%),這些實(shí)施例是優(yōu)選的。本發(fā)明抗微生物組合物的實(shí)施方式可包括保護(hù)性物品，諸如手套、面具、外科或內(nèi)科長(zhǎng)袍、消毒蓋布、鞋套或具有開口的外科手術(shù)蓋單。為了描述的目的，本發(fā)明的有利性質(zhì)可以用含有一種或多種抗微生物試劑和共活化劑的組合物的面具進(jìn)行具體表述，所述抗微生物試劑和共活化劑在存在和不存在污漬的情況下能快速抑制和控制所述產(chǎn)品表面上的廣譜微生物。所述能快速進(jìn)行殺滅或抑制的抗微生物涂層能選擇性地涂抹在所述面具的外層無紡面上，而不是貫穿整個(gè)產(chǎn)品。在液體存在下所述抗微生物劑并不從所述面具表面浸出，和/或在微粒上是不可回收的，所述微粒在使用面具時(shí)可能會(huì)脫落并潛在地被使用者吸入，這是利用吹氣測(cè)試方案所測(cè)量的。吹氣測(cè)試和分析工作證實(shí)本發(fā)明抗微生物組合溶液處理對(duì)于面具使用是安全的，并且在常規(guī)使用條件下不會(huì)從面具內(nèi)襯上脫落。使用經(jīng)本發(fā)明抗微生物溶液處理的紡粘材料樣品，我們進(jìn)行了超過8小時(shí)的吹氣測(cè)試以模擬面具產(chǎn)品使用時(shí)的呼吸過程。所述面具材料，包括所測(cè)試的紡粘樣品，經(jīng)壓緊并固定在兩個(gè)隧道之間。潮濕空氣吹過所述隧道裝置并在燒瓶中收集從所述材料上脫層下來的任何化學(xué)處理物。在某些實(shí)施方式中，所述抗微生物劑包括各種生物殺滅劑(相對(duì)于抗生素)，具體而言，例如，聚合雙胍，諸如以各種商品名進(jìn)行銷售的聚(六亞曱基雙胍)，諸如CosmocilCQ、Vantocil等。作為另外一種選擇，所述面具含有抗微生物劑或者能防止或者盡量減少在存在或不存在污漬的情況下廣語活微生物由所述面具表面轉(zhuǎn)移至與之接觸的其他表面上的接觸轉(zhuǎn)移的試劑。所述面具經(jīng)改造可具有更具ASTMF2101測(cè)量的超過或等于約85%~90%的細(xì)菌過濾效率(BFE)。優(yōu)選為，所述面具表現(xiàn)出超過或等于約95%的BFE。更優(yōu)選為，所述面具具有超過或等于約99。/q的BFE。所述面具可表現(xiàn)出經(jīng)ASTMF2101測(cè)量的小于或等于5mm水/cm"的壓差以確保所述產(chǎn)品的呼吸舒適性。所希望的是，所述壓差小于或等于2.5mm水/cm2。所述面具可具有經(jīng)橡膠微粒激發(fā)測(cè)試(LatexParticleChallengetesting(ASTMF2299))所測(cè)量的超過或等于約85Q/。99y。的微粒過濾效率(PFE)。優(yōu)選為，所述PFE超過或等于95%。更優(yōu)選為，所述PFE超過或等于99%。所述面具可具有才艮據(jù)ASTMF1862測(cè)量的超過或等于約80mmHg的抗合成血壓。優(yōu)選為，所述面具表現(xiàn)出超過或者等于約120mmHg的耐流體滲透性。更優(yōu)選為，所述面具表現(xiàn)出超過或等于約160mmHg的耐流體滲透性。在另一實(shí)施方式中，本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)可以體現(xiàn)在抗微生物覆蓋長(zhǎng)袍中。所述長(zhǎng)袍含有抗微生物試劑和共活性試劑的組合，所述抗微生物試劑和共活性試劑在存在和不存在污漬的情況下能快速抑制和控制在所述產(chǎn)品表面上廣鐠微生物的生長(zhǎng)。所述長(zhǎng)袍能含有，能防止或者盡量減少在存在或不存在污漬的情況下廣語活微生物由所述長(zhǎng)袍表面轉(zhuǎn)移至與之接觸的其他表面上的接觸轉(zhuǎn)移。如同所述面具，覆蓋所述長(zhǎng)袍表面的抗微生物劑也穩(wěn)定地與所述基材相結(jié)合，并且在流體存在下不會(huì)從所述長(zhǎng)袍的表面浸出。所述長(zhǎng)袍具有通過靜水壓頭測(cè)試測(cè)量的等于或者超過約20亳巴(AAMI水平2)的阻液特性。優(yōu)選為，所迷阻液性經(jīng)測(cè)量為等于或大于約50毫巴(AAMI水平3)。更優(yōu)選為，所述長(zhǎng)袍織物也能耐血滲透和病毒滲透，如測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)ASTMF1670和ASTMF1671所限定。所述阻液性也可等于或大約約100毫巴。釆用無紡織物工業(yè)十辦會(huì)(theAssociationoftheNonwovensFabricsIndustries(INDA))標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試方法40.2(95)的經(jīng)典衰減測(cè)試測(cè)量所述經(jīng)抗微生物處理的長(zhǎng)袍能在0.5秒內(nèi)消散50%的5000V靜電電荷。概述之，對(duì)3.5英寸x6.5英寸的樣品進(jìn)行初始條件化，包括除去任何已有的電荷。然后將所述樣品放置在靜電衰減測(cè)試設(shè)備中并充電至5000伏。一旦所述樣品接受所述電荷，去掉充電電壓并使所述電極接地。記錄所述樣品失去預(yù)定量(例如50%或90%)的電荷的時(shí)間。對(duì)于此處所對(duì)比的所述樣品的經(jīng)典衰減時(shí)間用經(jīng)過才交準(zhǔn)的Electro-TechSystems,Inc.,ofGlenside,PA提供的靜電衰減表型號(hào)SDM406C和406D進(jìn)行測(cè)量。優(yōu)選為，所述長(zhǎng)袍材料能在短語0.5秒的時(shí)間里消散90%的5000V電荷。此外，所述長(zhǎng)袍材料具有經(jīng)火焰?zhèn)鞑シ桨?flamepropagationprotocol(CPSC1610andNFPA702))所測(cè)量的I類可燃性等級(jí)。經(jīng)典衰減和火焰?zhèn)鞑ヒ髮?duì)于醫(yī)院要求將潛在的由于偶然靜電放電導(dǎo)致的火災(zāi)可能性降至最低是至關(guān)重要的。重要的是應(yīng)當(dāng)注意到并非所有的基材和抗微生物組合物的選擇能獲得這一套有利的性質(zhì)和規(guī)范，通過這些標(biāo)準(zhǔn)的并且具有抗微生物特性的將是優(yōu)選的實(shí)施方式。節(jié)C-實(shí)現(xiàn)所需性質(zhì)的處理方法在無紡網(wǎng)狀細(xì)絲形成之后，可以將所述抗微生物組合物表面涂覆在其外表面上。所希望的是，在基材表面涂覆均勻的涂層。均勻的涂層指一層抗微生物試劑不僅僅在基材表面的指定位置聚結(jié)，而是在整個(gè)基材表面上有均相或者平滑的分步。所希望的是，一旦所述抗微生物組合物在所述基材表面干燥，所述處理助劑應(yīng)當(dāng)蒸發(fā)掉或者閃蒸掉。合適的處理助劑包括醇，諸如己醇或辛醇。注意術(shù)語"表面處理"，"表面改性"和"表面(topical)處理"指將本發(fā)明的抗菌制劑涂覆在基材上，這些術(shù)語可相互交換使用，除非另外指明。制造。在描述性實(shí)施例中"制造經(jīng)抗微生物處理;基材的方法涉及提供疏水聚合物基材并將所述基材的至少一部分暴露于混合物，所述混合物包括至少一種抗微生物試劑(例如PHMB)和至少一種共活性劑(例如AEGISAM5700)和至少一種處理助劑(例如烷基多糖或其他表面活性劑)。提議的一種組合包括將所述基材與含有抗微生物劑、潤(rùn)濕劑、表面活性劑和流變控制劑的混合物相接觸。這些處理組合物的成分可在水混合物中混合并作為水性處理劑進(jìn)行涂覆。所述處理組合物可進(jìn)一步包括其他成分，諸如抗靜電劑、皮膚護(hù)理成分、抗氧化劑、維生素、植物提取物、香味劑、臭味抑制劑和顏料等。在經(jīng)處理的基材上活性試劑的最終量可稀釋至所希望的或者預(yù)定濃度。根據(jù)實(shí)施方式，所述抗微生物組合物可通過傳統(tǒng)飽和方法諸如所謂的"浸入擠壓"或"浸軋"技術(shù)進(jìn)行涂覆。所述"浸入擠壓"或"浸軋"方法可用所述抗微生物組合物涂覆所述基材的兩面和/或浸透整個(gè)基材。當(dāng)浸入溶液中時(shí)，所述抗微生物溶液可以是含有所有成分的單一介質(zhì)，或者經(jīng)過隨后多步步驟處理，其他所希望的成分可隨后加到所述基底抗微生物層上。例如，單一抗微生物溶液制劑可包括勻染劑和/或抗靜電劑。在含有聚丙烯的基材上，抗靜電劑能協(xié)助耗散由于機(jī)械摩擦聚集起來的靜電?？梢詫⒖轨o電劑加入到所述抗微生物溶液中，可以在一步涂覆步驟中將所述混合物同時(shí)涂覆在所述材料基材上。作為另外一種選擇，在所述抗微生物溶液之后的第二步中可以采用噴霧涂覆所述抗靜電劑。在某些產(chǎn)品形式中，當(dāng)希望只處理一側(cè)，而不處理所述片材基材的內(nèi)層或相對(duì)一側(cè)時(shí)，其中所述基材層疊在另一未經(jīng)所述抗微生物處理的片材層上(例如過濾或屏障介質(zhì))，優(yōu)選對(duì)無紡紡織工業(yè)技術(shù)人員而言熟知的其他方法諸如回轉(zhuǎn)篩、逆轉(zhuǎn)輥、邁耶棒(或線繞棒)、凹版、沖模、縫隙涂布或其他類似技術(shù)。(例如參見，來自Faustellnc.,Germantown,Wl的這些以及其才支術(shù)的i羊細(xì)4葛述(www,faustel.com))。同樣還可以考慮印刷技術(shù)諸如苯胺印刷術(shù)或數(shù)字技術(shù)。作為另外一種選外一種選i:所述抗微生物組合:也可通過氣霧;霧法涂覆在所述基材表面上。所述噴霧裝置可用于將所述微生物溶液和/或抗靜電劑僅僅涂覆在所述基底片材的一側(cè)，或者需要時(shí)分別涂覆在兩側(cè)。所述抗靜電劑可在笫二步驟中，例如使用噴霧系統(tǒng)或者其他傳統(tǒng)涂覆方法涂覆在所述基材上。在片材上，所迷經(jīng)處理的無紡基材能實(shí)現(xiàn)至少大約20毫巴的靜水壓頭?？刮⑸锿繉釉赟MS織物上至少涂覆為一層。作為另外一種選擇，可使用熔融壓出法將抗微生物劑引入所述材料中，隨后進(jìn)行來自水溶液的第二抗微生物劑或共活化劑的表面涂覆。此外，其他成分也可在所述熔融擠壓時(shí)加入，例如a)如果需要的所述材料的可潤(rùn)濕性，b)導(dǎo)電性或抗靜電性，c)潤(rùn)膚劑，d)抗氧化劑等。參考圖1，描述了將本發(fā)明的處理組合物涂覆在移動(dòng)網(wǎng)的一側(cè)或兩側(cè)的示例性方法。本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解本發(fā)明可等效應(yīng)用于聯(lián)機(jī)處理或者分開的離線處理步驟。網(wǎng)12,例如為紡粘或熔噴無紡或紡粘-熔噴-紡粘(SMS)層壓織物在支撐輥15的導(dǎo)引下至處理臺(tái)，所述處理臺(tái)包括旋轉(zhuǎn)噴射頭22以對(duì)網(wǎng)12的一側(cè)14進(jìn)行涂覆。可選的其中包括旋轉(zhuǎn)噴射頭(未示出)的處理臺(tái)18(以虛影表示)也可用于將相同的處理組合物或其他處理組合物涂覆在由支撐輥17和19所導(dǎo)引的網(wǎng)12的另外一側(cè)23。每個(gè)處理臺(tái)從儲(chǔ)液器(未示出)獲得處理液30的供應(yīng)。如果需要，經(jīng)處理的網(wǎng)隨后通過干燥罐(未示出)或其他干燥方法進(jìn)行干燥，然后在支撐輥25下纏繞成輥或轉(zhuǎn)變?yōu)槠溆褂玫男问?。?duì)于聚丙烯網(wǎng)，可以通過將所述經(jīng)過處理的網(wǎng)加熱至約220°F~300°F的溫度進(jìn)4亍干燥，更優(yōu)選為270。F290。F的溫度，通過穿過加熱鼓以固化所述處理組合物并完成干燥。對(duì)于其他組合物的溫度對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員是顯而易見的。替代性的干燥方法包括烤箱、通過空氣干燥器、紅外干燥器、微波干燥器、吹風(fēng)機(jī)等。圖2描述了替代性的涂覆本發(fā)明的組合物的裝置和方法。所述替代性的裝置和方法采用飽和或浸入擠壓步驟。如圖2所示，網(wǎng)100,其例如為2.50osy多層粘合經(jīng)過梳毛處理的無紡材料，將其通過導(dǎo)引輥102進(jìn)入盛有在水中的所述處理抗微生物組合物的混合物的容器104。處理時(shí)間可通過導(dǎo)引輥106進(jìn)行控制。在擠壓輥108之間的狹縫除去多余的處理組合物，被去掉的多余的處理組合物通過集料器109回到所述容器中。干燥器110除去水份。如果采用多種處理組合物，可以重復(fù)進(jìn)行所述浸入和擠壓，所述網(wǎng)100能前行并浸入其他容器(未示出)中。也可采用多種其他方法將基材與本發(fā)明的處理組合物進(jìn)行接觸。例如，可通過印刷輥或其他涂覆步驟對(duì)基材進(jìn)行印刷涂覆，或者采用噴霧技術(shù)。優(yōu)選為，通過邁耶輥、反向凹版或苯胺印刷技術(shù)將所述處理組合物作為重迭層涂覆在所述基材上，例如以如下方式，即所述處理組合物在所述基材表面形成均勻涂層，而所述處理組合物對(duì)基材體的滲透最小。通常，所述重迭層使得所述抗微生物處理更均勻地分布在基材上并使得所迷抗微生物劑能更容易在所述基材表面上提供。所述重迭層技術(shù)也使所述基材能保持更好的屏障性質(zhì)。如表5所示，將所述抗微生物或抗靜電劑限制在所述基材的某些層(例如SMS結(jié)構(gòu)的紡粘層)中可助于保持所述基材的屏障性并改進(jìn)其抗靜電性。采用具有最小表面活性的粘度改性劑能提高靜水壓頭和靜電衰減。采用其中將對(duì)所述基材體的滲透最小的重迭層涂覆在表面上的方法也促進(jìn)提高屏障性質(zhì)，這是與例如飽和法進(jìn)行比較所得的結(jié)果。無紡網(wǎng)或?qū)訅后w能用本發(fā)明的組合物方法進(jìn)行處理以使之在所述基材上所希望的或者預(yù)定位置上具有廣譜抗微生物性質(zhì)和抗靜電性質(zhì)，同時(shí)保持所希望的屏障性。此外，所述處理組合物的成分能在分開的步驟中或者在一步合并步驟中進(jìn)行涂覆。應(yīng)當(dāng)理解利用涂覆本發(fā)明的成分的無紡材料的抗微生物表面處理和方法不僅可以引入多種成分提高抗微生物性，也可用于引入抗靜電劑以提供累積的靜電電荷的消散。涂敷方法的選擇取決于許多因素，包括但不限制于l)粘度，2)溶液濃度或固體含量，3)基材上的實(shí)際涂覆附加物，4)需要進(jìn)行涂覆的基材的表面特性等。通常，所述涂覆溶液需要一些濃度(固體含量)、粘度、可潤(rùn)濕性或干燥特性的修改以優(yōu)化處理或涂覆性能。實(shí)施例進(jìn)行表面處理為描述目的，通常，制備了500ml的水性制劑，含有0.5重量％的PHMB+3重量％檸檬酸+0,3重量％Gluc叩on220UP+96.8重量％水，如表3所示。表3中的實(shí)施例的相對(duì)濃度均相對(duì)每種成分歸一化為100%固體。例如，實(shí)施例1中的0.5重量％指在IOO溶液中實(shí)際使用2.5g的CosmocilCQ(其為20%的固體PHMB)以實(shí)現(xiàn)最終組合物中實(shí)際0.5重量%的PHMB。用實(shí)驗(yàn)室攪拌器(StirrerRZR50fromCaframoLtd.,Wiarton,Ontario,擇，也可使用高切變混合機(jī)一。在所述:^性組合物(或溶液)已混合和均一化之后，將其導(dǎo)入涂覆有特氟龍或玻璃的盤子中。然后，將8"xll"手持片材浸入所述溶液中進(jìn)行飽和。通常，當(dāng)所述基材變得半透明時(shí)實(shí)現(xiàn)完全的基材飽和。在完全飽和之后，所述基材夾在實(shí)驗(yàn)室絞擰機(jī)(No.LW-849,型號(hào)LW-1,由AtlasElectricalDeviceCo.,Chicago,Illinois制造)的兩輥之間，靜止輥和轉(zhuǎn)動(dòng)輥。在所述樣品被夾住并穿過所述輥之后，多余的飽和劑一皮移除，并立即使用MettlerPE360天平稱量濕重(Ww)。所述經(jīng)飽和和擠壓的樣品隨后放置在烘箱中在約80。C下干燥30分鐘或者直至達(dá)到恒重。在干燥后，測(cè)量所述經(jīng)處理和干燥的樣品的重量(Wd)。通過使用等式1首先計(jì)算濕式吸取百分比能對(duì)所述基材上的處理量進(jìn)行重量分析測(cè)量，%WPU=((Ww-Wd)/Wd)xl00(等式1)其中，Ww=在擠壓后飽和樣品的濕重wd=經(jīng)處理樣品的干重然后，利用以下等式2計(jì)算附加物百分比。%附加物二。/。WPUx溶液濃度(重量％)(等式2)例如，如果總?cè)芤簼舛葹?.8重量％,而計(jì)算的MWPU為100%，則所述基材上的附加量為3.8重量％?，F(xiàn)在可通過控制所述Q/oWPU和溶液濃度來控制所述基材上的附加物。在指定溶液濃度，通過改變所述實(shí)驗(yàn)室絞檸機(jī)的擠壓壓力能使所迷。/oWPU在一定范圍內(nèi)變化。通常，擠壓壓力越高，越多的飽和物(或處理組合物)從所述基材中被擠壓出，％WPU越低，而基材上的最終附加物量越少。實(shí)施例2.采用重迭層涂層法的表面處理a.反向輥涂覆在反向輥涂覆中，在涂覆器輥上通過精確設(shè)定上側(cè)劑量輥和其下涂覆輥之間的縫隙對(duì)所述涂覆組合物進(jìn)行測(cè)量。當(dāng)所述基材在底部通過所述支撐輥時(shí)將所述涂覆物從涂覆器上刷落。圖3A~C中的視圖描述了3-輥反向輥涂覆法，雖然4-輥式也很常見。在反向凹版涂覆中，通過在擦去之前輥上的刻模對(duì)實(shí)際涂覆材料進(jìn)行計(jì)量，如同傳統(tǒng)反向輥涂覆法。b.凹版涂覆所述凹版涂覆依賴于在涂覆溶液中運(yùn)作的雕刻輥，用所述涂覆材料填滿了所述輥的印刷點(diǎn)或線。通過手術(shù)刮刀將多余的涂覆物從輥上去掉，當(dāng)基材通過所述雕刻輥和壓力輥時(shí)所述涂覆物堆積在所述基材上。圖4A和4B描述了凹版涂覆器的典型裝置的示意圖。常見膠印凹版，其中所述涂覆物在轉(zhuǎn)移至所述基材之前主要堆積在中間輥上。c.邁耶棒(測(cè)量棒)涂覆在測(cè)量棒涂覆中，所述線繞測(cè)量棒有時(shí)候稱為邁耶棒，能將所需量的涂覆物保持在所述基材上。當(dāng)其通過所述溶液輥時(shí)，過量的涂覆物堆積在所述基材上。通過幫上的線的直徑測(cè)定所述量。該方法對(duì)涂覆器的其他部分的非精確工程學(xué)有很好的容忍度。圖5顯示了常見裝置的示意圖。在另一實(shí)施方式中，所述表面抗微生物組合物可與慢效作用或緩慢釋放的生物殺滅劑聯(lián)合涂覆，所述慢效作用或緩慢釋放的生物殺滅劑或分加人，或者與包埋在每根纖維表面i的生物S滅劑二起形成細(xì)絲]如上所述，表2中的實(shí)施例27-31是將速效表面抗微生物組合物與慢效內(nèi)熔融共擠壓和包埋生物殺滅劑制劑合并在一起的制劑。加入的生物殺滅劑的濃度的調(diào)整能控制生物殺滅劑在所述纖維表面的分布和整體程度。節(jié)III-抗樣i生物測(cè)試方法A.樣品制備在37士2。C,在腕式晃動(dòng)器中使測(cè)試生物體在合適的培養(yǎng)基中生長(zhǎng)28約24+2小時(shí)。然后將所述細(xì)菌培養(yǎng)通過將約100等分試樣放置在25mL的培養(yǎng)基中進(jìn)行轉(zhuǎn)移，并再次在37士2。C下生長(zhǎng)24+2小時(shí)。然后將所述生物體離心不能改用磷酸緩沖鹽水(PBS)清洗三次。然后將所述有機(jī)體懸浮在PBS中得到約lxl08CFU/mL的接種體。在測(cè)試前，所述測(cè)試品和對(duì)照樣品每側(cè)暴露在紫外光源下約5~10分鐘以確保所述樣品在與細(xì)菌接種前經(jīng)過消毒。將測(cè)試材料與來自所述接種體的已知測(cè)試細(xì)菌種群進(jìn)行接觸一段指定的時(shí)間。然后在暴露時(shí)間結(jié)束時(shí)將樣品放置盤中以對(duì)存活的細(xì)菌計(jì)數(shù)。利用以下公式計(jì)算對(duì)照材料和原始種群的log!。減少形式Logi。對(duì)照^-LogK)CFU/樣品測(cè)試品=Log1Q減少量*CFU/來自對(duì)照樣品的樣品或理論CFU/樣品。在將所述細(xì)菌暴露于我們的經(jīng)過處理的產(chǎn)品表面一段預(yù)定時(shí)間之后(約10~30分鐘)，在植盤之前，將所述基材放置在燒瓶中并加入緩沖液以將所述微生物從基材上洗脫下來以觀察多少存活下來。這些緩沖液含有化合物以使所述抗微生物劑失活或"中和"從而(a)阻止所述活性從而導(dǎo)致增加的假數(shù)據(jù)。因?yàn)槊糠N用作抗微生物^的化學(xué)物質(zhì)互不相同(即陽離子、非離子、金屬等)，在每種情況下可加入不同的中和劑以在所迷試驗(yàn)的所希望的終止點(diǎn)終止所述抗微生物作用。這些中和劑經(jīng)過預(yù)篩選以確保其不影響所述微生物體。所采用的中和劑可選自本領(lǐng)域中通常使用的中和劑列表。這些包括非離子去污劑、重硫酸鹽、卵磷脂、leethenbroth、硫代硫酸鹽、巰基乙酸鹽和pH緩沖液，類似于在AmericanSocietyforTestingandMaterials,StandardPracticesforEvaluatingInactivatorsofAntimicrobialAgentsUsedinDisinfectant,Sanitizer,Antiseptic,orPreservedProducts,Amer.Soc.TestingMat.E1054-91(1991)中描述的方法可以被采用。B.動(dòng)態(tài)搖動(dòng)器燒瓶方案該測(cè)試用于快速篩選不同的抗微生物組合以尋找協(xié)同效應(yīng)。所迷實(shí)驗(yàn)步驟基于ASTME2149-01。簡(jiǎn)言之，所述測(cè)試如下進(jìn)行，首先將2"x2"的處理材料樣品放在含有50mL緩沖鹽水溶液的燒瓶中。然后將所述燒瓶與所述激發(fā)生物體(總共6.5-71ogK))—起接種，并通過機(jī)械方法晃動(dòng)指定時(shí)長(zhǎng)。在特定時(shí)間點(diǎn)，取出所述溶液樣品并植盤。最后，將所迷盤進(jìn)行溫育，檢查微生物生長(zhǎng)，然后對(duì)種群形成單元進(jìn)行計(jì)數(shù)。通過比較在試驗(yàn)盤與在未經(jīng)過抗微生物處理的對(duì)照盤中的生長(zhǎng)來測(cè)量生物體的log減少。C測(cè)量滲出的抑制區(qū)域方案所述ASTM動(dòng)態(tài)搖動(dòng)燒瓶測(cè)試要求ASTME2149-01和AATCC147-1998抑制區(qū)域方案以用于分析所述材料的可滲出性。為評(píng)估所述材料上涂覆的抗微生物涂層是否的確穩(wěn)定，并且不從所述底物表面滲出，采用了兩個(gè)測(cè)試。首先,才艮才居AmericanAssociationofTextileChemistsandColorists(AATCC)-147測(cè)試方案，在干燥滲出測(cè)試中，將所述經(jīng)抗微生物處理的材料放置在瓊脂盤中，用已知量的有機(jī)物種群在所述盤表面做種。然后將所述盤在約35。C或者37。C士2。C溫育約18~24個(gè)小時(shí)。之后，對(duì)所述瓊脂盤進(jìn)行評(píng)估。任何從所述經(jīng)處理的材料中的抗微生物劑的滲出都將導(dǎo)致抑制區(qū)域微生物的生長(zhǎng)。在以下總結(jié)的實(shí)施例的數(shù)據(jù)中，我們沒有發(fā)現(xiàn)抑制區(qū)域，指出沒有抗微生物劑從任何測(cè)試樣品中浸出。其次，在根據(jù)涉及動(dòng)態(tài)搖動(dòng)燒瓶的AmericanSocietyforTestingandMaterials(ASTM)E2149-01測(cè)試方案的濕式滲出抑制區(qū)域測(cè)試中，我們將數(shù)片抗微生物劑涂覆的基材放置在緩沖pH~6.8的0.3mM的磷酸鹽溶液中(KH2P04)。所述材料片在溶液中放置24小時(shí)，然后萃取所述溶液的上清液。所迷萃取條件包括在室溫(約23°C)下，250mLErlenmeyer燒瓶中用50mL的緩沖液處理約30分鐘。在腕式搖動(dòng)器上晃動(dòng)所述燒瓶l小時(shí)士5分鐘。將約IOO微升(pL)的上清液加入到在已接種的瓊脂板上切割而出的8mm孔中并使其干燥。在35°C±2。C下約24小時(shí)之后，檢查所述瓊脂板是否有任何微生物活性抑制或生長(zhǎng)的跡象。不存在所述上清液f或者其對(duì)所述瓊脂板上的微生物體沒有效果。:i言之，這些方案如下進(jìn)行，將含有實(shí)際處理材料或者接觸過所述處理材料的溶液的接種板進(jìn)行溫育。然后對(duì)該板進(jìn)行分析檢查生物體生長(zhǎng)抑制區(qū)域從而檢測(cè)是否有抗微生物劑從所述材料上滲出或者進(jìn)入溶液。D.快速殺滅方案在另一方面，為評(píng)價(jià)所涂覆的抗微生物試劑殺滅有多快，我們采用直接接觸，快速殺菌測(cè)試，這是由Kimberly-ClarkCorporation所開發(fā)的。該測(cè)試更好地模擬了現(xiàn)實(shí)世界工作環(huán)境，其中微生物由一處基材通過短時(shí)間的直接接觸轉(zhuǎn)移至另一處基材。該測(cè)試還使得我們能評(píng)價(jià)與所述經(jīng)處理的材料的表面在一個(gè)位置的接觸是否能快速殺滅微生物，然而基于ASTME2149-01方案的溶液類測(cè)試則易于提供多重與所述微生物接觸并將其殺滅的機(jī)會(huì)，這在實(shí)際中并不現(xiàn)實(shí)。、簡(jiǎn)言之，將懸、浮，緩沖鹽水溶液中的、微生物(總共6.5,~7logu))放置布裝置將所述微生物懸浮液(對(duì)于細(xì)菌為250^1;對(duì)于病毒為200pl)在1分鐘之內(nèi)散布在超過32cn^的區(qū)域里。在分散之后，將所述基材放置一段特定的接觸時(shí)間。在所述接觸時(shí)間之后，將所述基材放置在合適的中和劑中并搖動(dòng)和仔細(xì)地渦動(dòng)攪拌。從所述中和劑中取出樣品并放置在合適的培養(yǎng)基中以獲得回收存活的微生物數(shù)。將從未經(jīng)處理的基材上回收的微生物數(shù)與從經(jīng)過處理的基材上回收的微生物數(shù)進(jìn)行比較以確定所述抗微生物涂層的功效。在表6~10中的數(shù)據(jù)指出從經(jīng)處理的紡粘或SMS材料中回收的存活微生物相比未經(jīng)處理的紡粘或SMS材料有所減少。D.l用于面具和長(zhǎng)袍的快速殺滅方案在用于激發(fā)涂覆和未涂覆材料的儲(chǔ)備培養(yǎng)物根據(jù)以下進(jìn)行制備。Ss所評(píng)估的生物體包括金黃色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)(MRSA)ATCC33591,金黃色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)ATCC27660,糞腸球菌(Enterococcusfaecalis)(VRE)ATCC51299和/或肺炎克氏桿菌ATCC4352。在25ml的TSB培養(yǎng)基中的來自水凍儲(chǔ)備的合適有機(jī)體和培養(yǎng)物放在未蓋緊的具塞50ml圓錐試管中，在35士2。C,200rpm下?lián)u動(dòng)24士6小時(shí)。在所述24小時(shí)的溫育以后，100jxl的培養(yǎng)物用于在50ml圓錐試管中接種第二個(gè)25ml的TSB培養(yǎng)基。該溫育物在35±2°C，200rpm下?lián)u動(dòng)24±6小時(shí)。在又一24小時(shí)之后，所述懸浮液在9000rpm(4±2。C)離心10分鐘。所得上清液放置在25ml無菌PBS中并渦旋攪拌1分鐘以使細(xì)胞懸浮。所得細(xì)胞懸浮液用PBS稀釋以得到大約107CFU/ml的目標(biāo)接種濃度。該最終工作接種溶液可含有或者不含有5%的污漬(牛血清白蛋白)。所述材料樣品用加到與所迷測(cè)試材料激發(fā)裝置(50ml錐形試管)相連的材料中的250(xl的所述接種進(jìn)行激發(fā)。所述接種激發(fā)用無菌Tefloi^刮刀在1分鐘里分散在所述材料上。之后，使所述懸浮液放置額外的必需時(shí)間以達(dá)到所希望的IO分鐘或者30分鐘的接觸時(shí)間。在所述接觸時(shí)間結(jié)束時(shí)，所述材料在無菌條件下轉(zhuǎn)移至含有20mlLEB提取物的單獨(dú)樣品容器中并仔細(xì)地進(jìn)行旋渦攪動(dòng)。通過將所述容器放置在軌道晃動(dòng)器(200rpm)進(jìn)行提取IO分鐘。之后，通過存活盤技術(shù)計(jì)量所述微生物數(shù)。E.接觸傳播方案將懸浮在緩沖鹽水溶液中的微生物(總共6.5~7log一放在具有或不具有抗微生物涂層的基材上。利用Teflon⑧散布裝置將所述微生物懸浮液(對(duì)于細(xì)菌為250對(duì)于病毒為200pl)在1分鐘之內(nèi)散布在超過32cr^的區(qū)域里。在散布之后，將所述基材放置特定的接觸時(shí)間。在所述接觸時(shí)間之后，反轉(zhuǎn)所述基材并放置在豬皮上1分鐘。當(dāng)放置在豬皮上時(shí)，在所述基材上均勻地向所述豬皮施加約75g的持續(xù)重量。在所述豬皮上l分鐘之后，去掉所述基材，放置在合適的中和劑中，晃動(dòng)并仔細(xì)地旋渦震動(dòng)。從所述中和劑中取出樣品并植盤于合適的培養(yǎng)基上得到回收存活的微生物。將從未經(jīng)處理的基材上回收的微生物數(shù)與從經(jīng)過處理的基材上回收的微生物數(shù)進(jìn)行比較以確定所述抗微生物涂層的功效。材上^移至所述i皮的微生物的差異，將2ml等分試樣的緩沖提取^溶液放置在所述豬皮上與所述基材進(jìn)行接觸的位置處。利用Teflon散布裝置刮拭所述皮膚表面，并在刮拭后收集每份2ml的等分試樣。收集自皮膚的提取物隨后按照和所述基材相同的方法分析存活微生物數(shù)。通過經(jīng)過處理的i材進(jìn)行接觸"皮膚的微生物數(shù)確定接觸傳播;的有效i少量。表11A和1B展示了對(duì)于紡粘和SMS基材而言的接觸傳播的減少。這些表格中的數(shù)據(jù)指出經(jīng)過處理的紡粘材料與未處理的紡粘材料相比能減少超過4個(gè)Log(>99.99%)的細(xì)菌向豬皮的傳播。用經(jīng)過處理的SMS材料可以看到類似的結(jié)果，觀察到大于5個(gè)Log的傳播減少量。所述測(cè)試顯示了所述經(jīng)過處理的材料減少通過物理接觸進(jìn)行的微生物傳播的功效。F.吹氣測(cè)試方案采用專利Kimberly-Clark測(cè)試方法，我們能分沖斤無紡基材對(duì)于面具用途的可接受性。在吹氣測(cè)試中，含有約60ml去離子水的125ml撞擊器(ACEGlassInc.)用管子(例如Nalgene管)與氣源相連。所述撞擊器的出口與平行排列的第二和第三撞擊器相連，每一個(gè)均含有約40ml的去離子水，以是空氣濕潤(rùn)。所述第二和第三撞擊器的出口相連并連結(jié)至流速調(diào)節(jié)器。進(jìn)行測(cè)試的樣品切為10cm直徑并放置在兩個(gè)隧道之間；前后隧道具有102mm的頂部?jī)?nèi)徑。含有約60ml去離子水(例如Mili-Q水)的第一撞擊器與通風(fēng)櫥中的氣鉤通過Nalgene管(5/16")相連。來自所述第一撞擊器的輸出管(l/4")與T型管相連并于平行放置的第二和第三撞擊器相連，二者均含有約40ml的去離子水。第二個(gè)T形管連接來自所述兩個(gè)撞擊器的出口管與流速調(diào)節(jié)器的進(jìn)口。來自所述流速調(diào)節(jié)器的出口(5/16")與放有所述樣品的隧道主體相連，來自后隧道的管子與含有約120ml去離子水的500ml體積測(cè)量用接受燒瓶相連。將空氣供應(yīng)至所述第一撞擊器并利用在線流速調(diào)節(jié)器調(diào)節(jié)至30SLPM。打開通風(fēng)櫥中的空氣閥并將流速調(diào)節(jié)為30SLPM。在恒定流速下讓潮濕空氣流過所述樣品長(zhǎng)達(dá)約8個(gè)小時(shí)。在大約8小時(shí)之后，關(guān)閉所述空氣閥并從所述后隧道中去掉管子。將管子拉至所述接受燒瓶中的水面以上并用少量的去離子水或純凈水(例如Milli-Q水)對(duì)其內(nèi)外進(jìn)行重新，并接受在所述燒瓶中。將提取的水導(dǎo)入三個(gè)60mlI-CHEM小瓶中并放置在真空蒸發(fā)系統(tǒng)中(LabconcoRapidVapModel7900002,100%轉(zhuǎn)速，85°C,90min,180亳巴真空度)直至干燥。在約1.0ml去離子水中重新構(gòu)建所述提取物，過濾并注入高壓液相色鐠中(HPLC)。所述HPLC系統(tǒng)是Agilent1100QuaternaryHPLC,附帶SynChropakCatsec100A(4.6x250mm)柱，0.1%三氟乙酸/乙腈(95/5)洗脫液，0.5ml/min流速，25微升進(jìn)樣量，SedexUpgraded55檢測(cè)器，43°C，3.4bar的氮?dú)?，并用Cosmocil在5.7min洗脫出來，用Crodacel在6.3min洗脫出來。檢測(cè)到所述抗微生物試劑并用液相色譜進(jìn)行量化。G.靜電衰減測(cè)試以下描述了在本發(fā)明中采用的靜電衰減測(cè)試。該方法也在美國(guó)專利第6,562,777號(hào)，co1.10,1-16行中公開，在此引入。所迷測(cè)試通過測(cè)量從所述材料表面耗散電荷所需的時(shí)間來測(cè)定靜電x性質(zhì)。此外，如具體指明，該測(cè)試依照INDAStandardTestMethods:1ST40.2(95)進(jìn)行。概述之，對(duì)3.5英寸x6.5英寸的樣品進(jìn)行初始條件化，包括除去任何已有的電荷。然后將所述樣品放置在靜電衰減測(cè)試設(shè)備中并充電至5000伏。一旦所述樣品接受所述電荷，去掉充電電壓并使所述電極接地。記錄所述樣品失去預(yù)定量(例如50%或90%)的電荷的時(shí)間。對(duì)于此處所對(duì)比的所述樣品的經(jīng)典衰減時(shí)間用經(jīng)過校準(zhǔn)的Electro-TechSystems,Inc.,ofGlenside，PA提供的靜電衰減表型號(hào)SDM406C和406D進(jìn)行測(cè)量。節(jié)IV-經(jīng)驗(yàn)實(shí)施例A.以下表格羅列了與一些目前已有的普通抗微生物劑相比較的本發(fā)明的協(xié)同有利效果的描述性實(shí)施例。表12-15提供了當(dāng)將樣品表面涂覆于不同無紡織物(即紡粘、紡粘-熔噴-紡粘(SMS)、熔噴)，在與每種基材接觸1、5或15分鐘之后，單獨(dú)的抗微生物化合物在1.0%濃度下抗廣譜微生物(革蘭氏陽性菌和革蘭氏陽性菌，真菌霉菌和酵母)的相對(duì)效率的基線對(duì)照。，所述基線數(shù)據(jù)顯示出含有1重量。/。PHMB的組合物能提供在15分鐘之內(nèi)，種群形成單元(CFU)的〉3個(gè)log^的減少量。表12-抗金黃色葡萄球菌(ATCC6538)的動(dòng)態(tài)搖動(dòng)燒瓶Log!o減少結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table>表13-抗綠膿桿菌(ATCC9027)的動(dòng)態(tài)搖動(dòng)燒瓶Logw減少結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table>表14-抗黑霉菌(ATCC16404)的動(dòng)態(tài)搖動(dòng)燒瓶Log!。減少結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table>表15-抗白色念珠菌(ATCC10231)的動(dòng)態(tài)搖動(dòng)燒瓶Log^減少結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table>我們已發(fā)現(xiàn)其他試劑的組合能允許使用更少的PHMB,這帶來很有竟?fàn)幜Φ某杀竟?jié)約，同時(shí)依舊仍然能夠?qū)崿F(xiàn)相同或者更高水平的抗微生物活性。以下表10~14顯示了本發(fā)明的組合物在無紡織物表面抗革蘭氏陽性菌和陰性菌的協(xié)同作用。表16~20中的數(shù)據(jù)證明本發(fā)明組合物在存在所選的共活性試劑(表1)下以較低的PHMB水平對(duì)比單獨(dú)作用的PHMB的快速殺滅動(dòng)力學(xué)。所述抗微生物作用能在數(shù)分鐘之內(nèi)實(shí)現(xiàn)明顯的微生物減少。表16-抗金黃色葡萄球菌(ATCC6538)的動(dòng)態(tài)搖動(dòng)燒瓶Log^減少結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table>表17-抗金黃色葡萄球菌(ATCC6538)的動(dòng)態(tài)搖動(dòng)燒瓶Log。減少結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table>表18-抗綠膿桿菌(ATCC9027)的動(dòng)態(tài)搖動(dòng)燒瓶Logio減少結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table>表19-抗金黃色葡萄球菌(ATCC6538)的動(dòng)態(tài)搖動(dòng)燒瓶LogQ減少結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table>氯化椰油基二甲基0.10%PHMB,0.10%PG-羥乙基纖維素氯化椰油基二甲基1.15440.10%PHMB,3.0%木糖醇1.253.440.10%PHMB,0.05%烷基多糖0.8940.10%,PHMB,0.10%烷基多糖3.744參照紡粘基材-00.07表20-抗綠膿桿菌(ATCC9027)的動(dòng)態(tài)搖動(dòng)燒瓶Logu)減少結(jié)果接觸時(shí)間(min)1515O.腦P畫B0.070.120.340.10%PHMB,0.01%PG-羥乙基纖維素氯化椰油基二曱基0.74440.10%PHMB,0.05%PG-羥乙基纖維素氯化椰油基二曱基4440.10%PHMB,0.10%PG-羥乙基纖維素氯化椰油基二曱基444O.腦PHMB，1.5%木糖醇4440.10%PHMB，3.0%木糖醇4440.10%PHMB，0.01%烷基多糖4440.10%,PHMB,0.10%烷基多糖444參照紡粘基材-004在所述表中的具體組合物是本發(fā)明的實(shí)施例以描述其非加合性作用，并且并非用于限制本發(fā)明。此外，包括有機(jī)酸和醇對(duì)抗病毒有明顯有利影響。如表21所示，PHMB的抗病毒和抗微生物效果在結(jié)合有機(jī)酸諸如檸檬酸、苯甲酸、丙酸、水楊酸、戊二酸、馬來酸、抗壞血酸或者乙酸和其他共活性劑時(shí)得到提高。數(shù)據(jù)顯示除大于3個(gè)logl。CFU的抗普通病原體的抗病毒/抗微生物減少。表21-(0.5%PHMB、7.5%檸檬酸、2%N-烷基多糖)抗革蘭氏陽性菌和革蘭氏陽性菌的動(dòng)態(tài)搖動(dòng)燒瓶Log1()減少結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table>B.根據(jù)其他實(shí)施方式，由紡織或者無紡織物、皮革或彈性材料(例如天然橡膠或合成聚合物)制成的手套可用已加熱的溶液進(jìn)行噴灑或者浸入含有消泡劑和本發(fā)明的抗微生物組合物的實(shí)施方式的已加熱溶液中。所述溶液由噴霧器加熱，或者在浸入霧化器之前通過加熱罐。同時(shí)在被動(dòng)式空氣千燥器中滾動(dòng)。該方法使得用較少的溶液更有效地僅對(duì)手套的外表面進(jìn)行處理，同時(shí)仍提供所希望的抗微生物效率，更好的抗微生物劑粘附性以緩解任何試劑從所述表面的滲出，并且還避免了由于所迷生物殺滅劑與使用者皮膚的持續(xù)接觸帶來的對(duì)佩戴者皮膚的潛在刺激。為進(jìn)一步詳細(xì)描述抑制區(qū)域測(cè)試和接觸傳播測(cè)試方案，將所希望的接種無菌地放置在第一表面上?？梢允褂萌魏瘟康慕臃N，并且在一些實(shí)施方式中，將約1ml的量涂覆在第一表面上。此外，所述接種可以涂覆在所述第一表面上并覆蓋任何所希望面積。在一些情況下，所述接種可以涂覆超過約7英寸(178mm)x7英寸(nsmm)的面積。所述第一表面可以由任何能進(jìn)行滅菌的材料制成。在一些實(shí)施方式中，所述第一表面可由不銹鋼、玻璃、資器、陶器、合成或天然皮諸如豬皮等制成。然后在被評(píng)估的物品即所述傳播基材與所述第一表面接觸之前，讓所述接種保持在所述第一表面上相對(duì)較短的時(shí)間，例如約2~3分鐘。所述傳播基材可以是任何類型的物品。在一些情況下，可檢測(cè)外科用手套的具體適用性。所述傳播基材，例如所述手套應(yīng)當(dāng)進(jìn)行無菌操作。當(dāng)所述傳播基材是手套時(shí)，手套可以戴在測(cè)試者的左手和右手上。然后，一只手套可以與所述已接種的第一表面接觸，確保牢固地接觸并盡量減小誤差。然后用另一只手立即脫掉所述測(cè)試手套并放在含有所需量的無菌緩沖水(以上進(jìn)行制備所得)中以準(zhǔn)確地轉(zhuǎn)移微生物。在一些情況下，所述手套可以放置在含有約100ml的無菌緩沖水的燒瓶中并在特定時(shí)間內(nèi)進(jìn)行測(cè)試。作為另外一種選擇，所述手套可以放置在含有合適量的Letheen瓊脂基底(AlphaBiosciences,Inc.ofBaltimore,Mdj是供)的燒瓶中以中和所述抗微生物處理以進(jìn)行隨后的評(píng)估。所述含有手套的燒瓶隨后放置在往復(fù)式晃動(dòng)器中并以約190圏/min200圈/min的速率進(jìn)行攪動(dòng)。所述燒瓶可以晃動(dòng)持續(xù)任何所希望的時(shí)間，在一些情況下晃動(dòng)約2分鐘。然后將所述手套從所述燒瓶中取出，所述溶液按需進(jìn)行稀釋。然后將所需量的溶液放置在至少一個(gè)瓊脂樣品板上。隨后，在樣品板上溶液經(jīng)過所需時(shí)長(zhǎng)的溫育以使所述微生物繁殖。在一些情況下，所述溶液可以溫育至少48小時(shí)。所述溫育可以在任何最優(yōu)化溫度下進(jìn)行以使微生物生長(zhǎng)，在一些情況下，可以放置在約33°C~約37。C下進(jìn)行。在一些情況下，所述溫育可以在約35。C下進(jìn)行。在溫育完成之后，對(duì)存活的微生物進(jìn)行計(jì)數(shù)并將結(jié)果以CFU/ml進(jìn)行報(bào)道。通過將以CFU/ml計(jì)數(shù)的所提取的微生物除以以(CFU/ml)計(jì)數(shù)的在所述接種中存在的數(shù)目并將所得值乘以100得到回收率。在另一方面，為評(píng)價(jià)所涂覆的抗微生物試劑殺滅有多快，我們采用直接接觸，快速殺菌測(cè)試，這是由Kimberly-ClarkCorporation所開發(fā)的。該測(cè)試更好地模擬了現(xiàn)實(shí)世界工作環(huán)境，其中微生物由一處基材通過短時(shí)間的直接接觸轉(zhuǎn)移至另一處基材。該測(cè)試還使得我們能評(píng)價(jià)與所述經(jīng)處理的材料的表面在一個(gè)位置的接觸是否能快速殺滅微生物，然而基于ASTME2149-01方案的溶液類測(cè)試則易于提供多重與所述微生物接觸并將其殺滅的機(jī)會(huì)，這在實(shí)際中并不現(xiàn)實(shí)。我們將已知量的微生物接種體放置在經(jīng)抗微生物處理的手套表面。在約3-6分鐘之后，我們?cè)u(píng)估保留在所述經(jīng)過處理的手套表面的微生物數(shù)。任何具有大約0.8的對(duì)數(shù)(logK))減少量的樣品是有效的并表現(xiàn)出令人滿意的性能水準(zhǔn)。當(dāng)依照ASTM方案進(jìn)行接觸傳播測(cè)試時(shí)，大約logu)1量級(jí)的微生物濃度的減少是有效的。所希望的是，微生物濃度所述微生物濃度水平能降低約3個(gè)10gK)的量級(jí)，或者更希望為4個(gè)log10或者更高。表2報(bào)道了在于所述涂覆手套接觸后的相對(duì)殺滅效率。在所述表面上的生物體濃度分別為起始0時(shí)刻和在3、5和30分鐘時(shí)間點(diǎn)?？梢钥闯觯玫脑跁r(shí)刻0以及之后的3、5和30分鐘時(shí)有機(jī)體數(shù)目的減少百分比是明顯的。顯而易見的是，在最初數(shù)分鐘之內(nèi)，與抗微生物劑的接觸事實(shí)上殺滅了所有(96%~99%或者更多)存在的微生物。為測(cè)試聚六亞甲基雙胍的抗微生物效率，我們依照ASTM方案04-123409-106"RapidGermicidalTimeKill"對(duì)腈測(cè)試手套進(jìn)行處理。簡(jiǎn)言之，約50juL的金黃葡萄球菌(ATCC#27660,5x108CFU/mL)過夜培養(yǎng)物涂覆在所述手套材料上。在大約6分鐘的總體接觸時(shí)間之后，將所述手套織物放置在中和緩沖液中。提取幸存的生物體并在Letheenbroth中稀釋。將等分試樣分散植板在胰蛋白大豆瓊脂板上。所述板在35。C溫育48小時(shí)。在溫育后，對(duì)所幸存的生物體計(jì)數(shù)并記錄種群形成單元(CFU)。來自測(cè)試材料的幸存生物體相比對(duì)照織物的減少量(log10)如下計(jì)算LogwCFU/對(duì)照樣品-LogK)CFU/測(cè)試物樣品=Log!。減少量我們發(fā)現(xiàn)在評(píng)估的微織物腈手套樣品上，當(dāng)以0.03g/手套的量進(jìn)行涂覆時(shí)，用聚六亞曱基雙胍進(jìn)行的處理獲得超過4個(gè)log的金黃色葡萄球菌StaphylococcusaureusATCC27660減少量。結(jié)果總結(jié)在表23中，如下。表23<table>tableseeoriginaldocumentpage41</column></row><table>用聚六亞曱基雙胍的腈手套處理描述了在未加熱的手動(dòng)噴灑下大于一個(gè)log的生物體減少，以及在加熱條件下才幾器噴灑下大于5個(gè)log的減少。所述腈對(duì)照材料描述了自身所具有的三和四個(gè)log的抗微生物作用。這些結(jié)果比較了所施用的生物體的減少(由所述橡膠對(duì)照材料進(jìn)行估計(jì)表24).表24.評(píng)估的橡膠手套樣品:<table>tableseeoriginaldocumentpage42</column></row><table>表25.評(píng)估的腈橡膠手套樣品<table>tableseeoriginaldocumentpage42</column></row><table>接種8.08完成抑制區(qū)域測(cè)試以評(píng)價(jià)所述抗微生物試劑的粘著性。所述結(jié)果總結(jié)在以下表26和27中。表26.<table>tableseeoriginaldocumentpage42</column></row><table>200680032102.5說明書第39/51頁(yè)腈基材正Uxl05CFU/ml無金黃色葡萄球菌100^1對(duì)照-0.5%6Amphyl(v:v)Uxl05CFU/ml5mm金黃色葡萄球菌100|lU表27.樣品描述接種水平抑制區(qū)域測(cè)i式生物體樣口口2467天然橡膠基材天然橡膠基材天然橡膠基材天然橡膠基材天然橡膠基材負(fù)對(duì)照-天然橡膠基材正對(duì)照-0.5%Amphyl(v:v)105CFU/ml無金黃色葡萄球菌,3xl05CFU/ml無金黃色葡萄球菌3xl05CFU/ml無金黃色葡萄球菌105CFU/ml無金黃色葡萄球菌.3xl05CFU/ml.3xl05CFU/ml.3xl05CFU/ml無金黃色葡萄球菌無金黃色葡萄球菌mm金黃色葡萄球菌已通過實(shí)施例方式概要地和詳細(xì)地描述了本發(fā)明。使用的語句是描述性的而并非限制性的。本領(lǐng)域普通技術(shù)人員將理解本發(fā)明并非必要地受限制于具體公開的實(shí)施方式，在不背離如同以下權(quán)利要求或其等價(jià)物所限定的本發(fā)明的范圍之內(nèi)可以做出修改和變化，包括其他目前已知的或即將發(fā)展的等價(jià)部分。因此，除非變化背離本發(fā)明的范圍，所述變化應(yīng)當(dāng)理解為包括在本文之中，并且所附權(quán)利要求不應(yīng)當(dāng)局限于此處所描述的優(yōu)選實(shí)施方式的描述。尺寸謂w腦，a觸^'w3's3-§3-表2:抗微生物組合物的描述性實(shí)施例<table>tableseeoriginaldocumentpage44</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage45</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage46</column></row><table>V表4.動(dòng)態(tài)晃動(dòng)燒瓶效率結(jié)果和屏障性為1.5osy的SMS織物上進(jìn)行表面處理的影響<table>tableseeoriginaldocumentpage48</column></row><table>z。/是抑制區(qū)域E481是BerracollEBS481FQ乙基幾乙基纖維素PVP是聚乙烯吡咯烷酮(l)經(jīng)改進(jìn)的方法AATCC#147-1998(2)萬法ASTME2149-01(3)靜水壓頭-(100cn^頭)mbar;STM4507(4)透氣性STM3801(38citT2頭)cfmE481和PVP是水溶性聚合物并具有很差的表面活性。但E"1和PVP也是良好的膜和良好的粘度提高劑。成膜、低表面張力降低和高組合粘度的組合使之能限制所述處理組合物進(jìn)入SMS主體的流速并使得所述處理不太可能影響以靜水壓頭壓力為測(cè)量的SMS的屏障性。200680032102.5勢(shì)溢也被45/51:a;表5.通過各種方法涂覆在1osySMS上的0.6重量％PHMB和共制劑的屏障和抗靜電特性結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage50</column></row><table>靜電衰減方法:表6.用抗微生物劑處理的紡粘織物抗各種生物體的效果。>2次重復(fù)的平均值log減少。所有材料與微生物在25'C下接觸IO分鐘。使用金黃葡萄^^菌ATCC27660進(jìn)行抑制區(qū)測(cè)量.<table>tableseeoriginaldocumentpage51</column></row><table>表7.用抗微生物劑處理的紡粘織物抗各種生物體的效果。>2次重復(fù)的平均值log減少。在25'C,所有材料在5%牛血清白蛋白存在下與微生物接觸30分鐘。<table>tableseeoriginaldocumentpage52</column></row><table>表8.用抗微生物劑處理的紡粘織物抗病毒的效果。3次重復(fù)的平均值log減少。在25'C，所有材料在5%牛血清白蛋白存在下與微生物接觸30分鐘。<table>tableseeoriginaldocumentpage53</column></row><table>表10.用抗微生物劑處理的SMS抗各種生物體的效果。>2次重復(fù)的平均值log減少。在25'C，所有材料在5%牛血清白蛋白存在下與微生物接觸30分鐘。<table>tableseeoriginaldocumentpage54</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage55</column></row><table>權(quán)利要求1.一種抗微生物組合物，所述組合物含有選自組A、組B以及可選的組C的至少一種成分的混合物，其中所述組A包括第一抗微生物劑；所述組B包括第二抗微生物劑、有機(jī)酸或處理助劑；以及所述組C包括抗靜電劑或含氟聚合物。2.如權(quán)利要求1所述的抗微生物組合物，其中所述第一抗微生物劑是聚六亞曱基雙胍(PHMB)。3.如權(quán)利要求1所述的抗微生物組合物，其中所述第二抗微生物劑為以下中的至少一種第二種雙胍，氯已炔，阿立西定及其相關(guān)鹽類，季銨化合物，季銨化硅氧烷，聚季胺；或者為微粒形式或者摻入載體或聚合物的含有金屬的物種及其氧化物；鹵素，釋鹵素劑或含有鹵素的聚合物，溴化合物，二氧化氯，噻唑、硫氰化物、異噻唑啉、氰丁烷、二硫氨基甲酸鹽、硫酮、三氯生、烷基硫代琥珀酸、烷基氨基烷基甘氨酸、二烷基二甲基膦鹽、溴化十六烷基三甲胺、過氧化氫、l-烷基-l,5-二氮戊烷，氯化十六烷基吡咬，穩(wěn)定氧化劑，亞硫酸鹽，聯(lián)苯酚，多酚，殼聚糖，銳鈦礦丁102、電氣石，助水溶劑，和離液劑及其協(xié)同作用組合物。4.如權(quán)利要求1所述的抗微生物組合物，其中所述有機(jī)酸包括以下中的至少一種乙酸、抗壞血酸、苯甲酸、檸檬酸、戊二酸、馬來酸、聚乳酸、聚乙醇酸、丙酸和水楊酸。5.如權(quán)利要求1所述的抗微生物組合物，其中所述處理助劑是醇、潤(rùn)濕劑表面活性劑，粘度改性劑，粘合劑表面改性劑，鹽或pH調(diào)整劑。6.如權(quán)利要求1所述的抗微生物溶液，其中所述第一和第二試劑分別以約1000:1~約1:1000的比例存在。7.—種含有混合物的抗微生物組合物，根據(jù)在溶液中或在基材上的活性試劑的重量百分比，所述混合物為約0.1重量％~99.9重量％的PHMB和約0.1重量％~99.9重量％的協(xié)同相互作用試劑X的濃縮劑的混合物，其中X至少為以下中的一種表面活性試劑，表面活性劑，有機(jī)酸和第二抗微生物劑，或其組合物。8.如權(quán)利要求7所述的抗微生物組合物，其中所述表面活性試劑包括纖維素或用季銨基修飾過的纖維素衍生物材料。9.如權(quán)利要求7所述的抗微生物組合物，其中所述組合物穩(wěn)定地與經(jīng)過處理的基材表面相結(jié)合。10.如權(quán)利要求7所述的抗微生物組合物，其中所述組合物對(duì)于人類嗅覺系統(tǒng)而言是無臭的。11.如權(quán)利要求7所述的抗微生物組合物，其中所述組合物表現(xiàn)出在約30分鐘的時(shí)間里至少3個(gè)logu)的^t生物減少。12.如權(quán)利要求7所述的抗微生物組合物，其中所述組合物表現(xiàn)出在約15分鐘的時(shí)間里至少3個(gè)logu)CFU的殺滅效率。13.如權(quán)利要求7所述的抗微生物組合物，其中所述組合物表現(xiàn)出在約5~10分鐘的時(shí)間里至少1個(gè)logu)CFU的減少。14.如權(quán)利要求7所述的抗微生物組合物，其中所述組合物含有處理助劑以協(xié)助在基材上形成所述PHMB的均勻涂層。15.如權(quán)利要求7所述的抗微生物組合物，其中所述PHMB在經(jīng)處理的基材上以約0.01重量％~5重量％的最終濃度存在。16.如權(quán)利要求7所述的抗微生物組合物，其中所述組合物包括抗病毒劑。17.—種抗微生物溶液，所述溶液包括主要活性試劑和次要活性試劑，其中所述主要活性試劑包括占活性試劑重量的至少0.1重量％~99.9重量%的聚六亞曱基雙胍，所述第二活性試劑選自以下中的至少一種表面活性試劑，表面活性劑，有機(jī)酸和第二抗微生物劑，或其組合。18.如;^又利要求17所述的抗;敞生物溶液，其中所述溶液包括以下中的至少一種第二種雙胍，氯已炔，阿立西定及其相關(guān)鹽類，季銨化合物，季銨化硅氧烷，聚季胺；或者為微粒形式或者摻入載體或聚合物的含有金屬的物種及其氧化物；卣素，釋閨素劑或含有卣素的聚合物，溴化合物，二氧化氯，噻唑、硫氰化物、異噻唑啉、氰丁烷、二硫氨基甲酸鹽、硫酮、三氯生、烷基硫代琥珀酸、烷基氨基烷基甘氨酸、二烷基二甲基膦鹽、溴化十六烷基三曱胺、過氧化氫、l-烷基-l,5-二氮戊烷，氯化十六烷基吡啶，穩(wěn)定氧化劑，亞硫酸鹽，聯(lián)苯酚，多盼，殼聚糖，銳鈦礦Ti02、電氣石，助水溶劑，和離液劑及其協(xié)同作用組合物。19.如權(quán)利要求17所述的抗微生物溶液，其中所述每種活性試劑和處理助劑在經(jīng)處理的基材上的最終濃度為約0.01重量％~20重量％。20.如權(quán)利要求17所述的抗微生物溶液，其中所述溶液具有約2~約6的pH值。全文摘要本發(fā)明描述了一種抗各種微生物的抗微生物組合物，所述抗微生物組合物涉及活性試劑的協(xié)同混合物，所述活性試劑包括主要抗微生物試劑，諸如聚六亞甲基雙胍(PHMB)，次要抗微生物劑，以及可選的有機(jī)酸。各種其他的處理助劑，諸如醇和表面活性劑也可加入到所述混合物中。所述組合物使之能使用明顯更小濃度的單獨(dú)成分抗微生物劑實(shí)現(xiàn)相同或者更好程度的抗微生物效率。所述抗微生物劑能涂覆在任何類型的基材表面，并能在環(huán)境條件下30分鐘之內(nèi)實(shí)現(xiàn)約3個(gè)Log₁₀的減少量的殺滅效率。文檔編號(hào)C08K5/00GK101253235SQ200680032102公開日2008年8月27日申請(qǐng)日期2006年8月31日優(yōu)先權(quán)日2005年8月31日發(fā)明者A·G·多布森,A·S·斯潘塞,A·亞希亞歐伊,D·R·霍夫曼,D·W·克尼希,P·A·肖爾申請(qǐng)人:金伯利-克拉克環(huán)球有限公司