專利名稱：：指定兩性離子共聚物的使用和應(yīng)用的制作方法指定兩性離子共聚物的使用和應(yīng)用本發(fā)明涉及具有指定結(jié)構(gòu)的兩性離子聚合物的使用和應(yīng)用。更具體地講，它涉及所述聚合物在組合物中的應(yīng)用，所述組合物優(yōu)選適用于清潔操作，如清潔地板、工作表面、器具、家具、地毯和室內(nèi)裝潢。發(fā)明背景清潔產(chǎn)品的制造商一直在尋求可改善組合物效力的新組分、可遞送組合物的裝置、或這二者。本發(fā)明涉及可用于清潔表面的新成分，所述表面包括例如地板、瓷磚、工作表面、汽車內(nèi)部塑料制品和皮革、陶瓷表面、窗戶、百葉窗、罩子、鏡子、家用電器、家具、室內(nèi)裝潢等。概括地講，用于清潔表面的組合物可有效地釋放、懸浮或溶解所述表面上的污垢。然而，如果被懸浮或溶解的污垢無法以某種方式去除，則所述污垢將殘留在表面上，并且當(dāng)組合物蒸發(fā)后，在表面上將是可見的。已對此問題進行研究的申請人研發(fā)了一種新型組合物，所述組合物包含可附聚污垢、尤其是無機污垢和含顆粒污垢的組分，所述顆粒包括例如煙灰、粘土、塵土、毛發(fā)、牙膏、油和塵土的混合物等。這些污垢典型存在于住宅和商行以及機動化車輛中。污垢附聚物大于未附聚的污垢，因此易于從表面上去除。通過使用被選擇用來粘合膠凝劑的一次性清潔基底來輔助污垢附聚物的去除。發(fā)明概述根據(jù)本發(fā)明，提供了水溶性或水分散性共聚物I在清潔操作中作為膠凝劑的新型應(yīng)用，所述聚合物包含(a)至少一種具有通式i結(jié)構(gòu)的單體化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>其中R4為氫原子、甲基或乙基；R2、R3、R4、R5和R6相同或不同，為直鏈或支鏈Ci-C6烷基、羥烷基或氨基烷基；m為0至10的整數(shù)；n為1至6的整數(shù)；Z代表—C(O)O--或—C(O)NH--基團或氧原子；A代表(CH2)p基團，p為1至6的整數(shù)；B代表任選被一個或多個雜原子或雜基團間雜且任選被一個或多個羥基或氨基取代的直鏈或支鏈CrC!2聚亞曱基鏈；X相同或不同，代表抗tf離子；和(b)至少一種帶有酸性官能團的親水單體，其可與(a)共聚，并且能夠在應(yīng)用介質(zhì)中離子化；(c)任選至少一種具有烯鍵式不飽和度的電中性單體化合物，所述化合物可與(a)和(b)共聚，優(yōu)選具有烯鍵式不飽和度的電中性親水單體化合物，所述化合物帶有一個或多個親水基團，并可與(a)和(b)共聚。在第二實施例中，提供了一種組合物，所述組合物包含表面活性劑，所述表面活性劑選自非離子表面活性劑、兩性表面活性劑、兩性離子表面活性劑、以及它們的混合物；水溶性或水分散性共聚物I,所述共聚物I包含(a)至少一種具有通式i結(jié)構(gòu)的單體化合物R，X-R2X—R2R4X.IIIIH2C=C,Z-|.CH2Jn-N+[A-N+jm-B-N+-R5R3R3Rs其中為氫原子、曱基或乙基；R2、R3、R4、R5和R6相同或不同，為直鏈或支鏈d-C6烷基、羥烷基或氨基烷基；m為0至10的整數(shù)；n為1至6的整數(shù)；Z代表-C(O)O--或-C(0)NH—基團或氧原子；A代表(CH。p基團，p為1至6的整數(shù)；B代表任選被一個或多個雜原子或雜基團間雜且任選被一個或多個羥基或氨基取代的直鏈或支鏈CVd2聚亞曱基鏈；X相同或不同，代表抗衡離子；和(b)至少一種帶有酸性官能團的親水單體，其可與(a)共聚，并且能夠在應(yīng)用介質(zhì)中離子化；(c)任選至少一種具有烯鍵式不飽和度的電中性單體化合物，所述化合物可與(a)和(b)共聚，優(yōu)選具有烯鍵式不飽和度的電中性親水單體化合物，所述化合物帶有一個或多個親水基團，并可與(a)和(b)共聚；和表面粘性緩和劑，其選自由烷芳基陰離子表面活性劑或共聚物II組成的組，所述共聚物II包含(d)至少一種具有通式ii結(jié)構(gòu)的單體R，R2R4IIIH2C=C-[CH2n-N+-[CH2]m-C=CH2KR3其中，國R1和R4獨立地代表H或Cl國6直鏈或支鏈烷基-R2和R3獨立地代表直鏈或支鏈Cl-6烷基、羥烷基或氨基烷基，優(yōu)選曱基-n和m為介于1和3之間的整數(shù)-X代表與所述聚合物的水溶性或水分散性相容的抗衡離子；(e)至少一種帶有酸性官能團的親水單體，所述單體可與單體d)共聚，并且能夠在其所用的介質(zhì)中離子化；和(f)任選的烯鍵式不飽和電中性親水單體化合物，所述化合物帶有一個或幾個親水基團，其可與單體d)和e)共聚，所述單體d)與單體e)的比率在60:40至5:95的范圍內(nèi)；其中水溶性或水分散性共聚物與表面粘性緩和劑的比率為10:1至1:10。在第三實施例中，提供了一種用于清潔表面的套盒，所述套盒包括含有非織造基底和水溶性或水分散性共聚物I的組合物，所述共聚物I包含(a)至少一種具有通式i結(jié)構(gòu)的單體化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>其中為氫原子、甲基或乙基；R2、R3、R4、R5和R6相同或不同，為直鏈或支鏈CVC6烷基、羥烷基或氨基烷基；m為0至10的整數(shù)；n為1至6的整數(shù)；Z代表—C(O)O--或--C(O)NH--基團或氧原子；A代表(CH2)p基團，p為1至6的整數(shù)；B代表任選被一個或多個雜原子或雜基團間雜且任選被一個或多個羥基或氨基取代的直鏈或支鏈CVd2聚亞甲基鏈；X相同或不同，代表抗^f離子；和(b)至少一種帶有酸性官能團的親水單體，其可與(a)共聚，并且能夠在應(yīng)用介質(zhì)中離子化；(c)任選至少一種具有烯鍵式不飽和度的電中性單體化合物，所述化合物可與(a)和(b)共聚，優(yōu)選具有烯鍵式不飽和度的電中性親水單體化合物，所述化合物帶有一個或多個親水基團，并可與(a)和(b)共聚。發(fā)明詳述定義除非另外指明，所有比率和百分?jǐn)?shù)均按重量計。'含水，組合物是指水和按重量計具有5%或更高水溶性的溶劑。含水化學(xué)制品的非限制性實例包括去離子水、蒸餾水、城市水、乙醇、2-丙醇、甘油和丙二醇正丁基醚。'即用型組合物，是指消費者用于實際清潔目的的組合物濃縮物。'即用型，濃縮物通常與制造商提供的組合物濃縮物相同。在某些情況下，制造商將提供作為濃縮物的組合物，并且使用說明書來指導(dǎo)消費者稀釋組合物。在那些情況下，所述即用型組合物是指經(jīng)稀釋產(chǎn)品的濃縮物。除非另外指明，本文下面所有的濃縮物均按即用型基準(zhǔn)來提供。'擦拭物，是指消費者所用的具有適宜尺寸的非織造材料。'適宜尺寸，是指允許消費者用手使用擦拭物/墊狀物或允許消費者將擦拭物/墊狀物安裝在市售或本領(lǐng)域所述典型清潔工具上的x-y平面。適宜的擦拭物和墊狀物尺寸的非限制性實例包括16cmx27cm、17cmx20cm、10cmx30cm、20cmx30cm、15cmx36cm、20cmx40cm等。'墊狀物，由擦拭物層壓體構(gòu)成。層壓體包含兩個或更多個非織造基底，所述基底被粘合、熔合、膠合、密貼或熱封在一起，以形成可被消費者使用的單一結(jié)構(gòu)。所述擦拭物或墊狀物可以是干燥的、接觸干燥的或預(yù)潤濕的。如本文所用，術(shù)語'非織造材料，、'基底，和'非織造基底，可交替使用。非織造基底是吸收性的，并且優(yōu)選是一次性的。'吸收性，是指所述非織造材料可吸收至少一克去離子水每克干燥非織造基底。'一次性的，是指所述非織造材料典型用于一次性清潔工作，然后被丟棄掉。在一些情況下，所述一次性底物具有有限的被使用、儲存和再使用的可重復(fù)使用性。同樣，再使用的量是有限的，并且典型由基底持續(xù)吸收更多液體和/或污垢的能力來決定。與海綿、織物、羚羊皮以及其它常規(guī)清潔工具不同的是，所述一次性底物在使用后，消費者不易使其回復(fù)到其原有狀態(tài)。本文中的'合成材料，或'合成纖維，是指基于聚合有機高分子的疏水材料。本文的合成材料選自由下列組成的組聚乙烯、聚丙烯、聚酯、共聚酯、以及它們的混合物和衍生物。其它合成材料包括聚乙酸乙烯酯、聚乙基乙酸乙烯、聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、聚丙烯酸化物、聚酰胺、共聚酰胺、聚苯乙烯、聚氨酯、以及任何上述物質(zhì)的共聚物，如氯乙烯/乙酸乙烯酯。如本文所用，術(shù)語'熱塑性，材料是指可在75°C至175°C溫度下熔融的合成材料。如本文所用，'非合成材料，或'非合成纖維，是指基于天然存在的材料或纖維，并且是合成改性或未改性的。適宜的未改性/改性天然存在纖維的實例包括棉花、細(xì)莖針草、蔗渣、大麻、亞麻、絲綢、羊毛、木漿、化學(xué)改性木漿、黃麻、乙基纖維素和乙酸纖維素。本文所用的非合成材料和纖維優(yōu)選基于經(jīng)處理或未處理的纖維素，尤其是木漿和合成纖維素衍生物，包括Rayon和Lyocell。'超吸收材料，是指容納在一次性吸收底物內(nèi)或在一次性吸收底物上的任何材料，所述材料可有效地捕獲和鎖定水分以及基于水的溶液，可有效地從地板上除去水分以及基于水的溶液。'超吸收材料，是在2.1kPa(0.3psi)圍壓下測定時，對去離子水的g/g容量為至少約15g/g的任何吸收材料。超吸收材料典型為高分子量聚羧酸酯聚合物，其在捕獲大量含水組合物、尤其是水占絕大部分的含水組合物時會膠凝。水溶性或水分散性共聚物i本發(fā)明的水溶性或水分散性附聚共聚物I以聚合單元形式包含(a)至少一種具有通式i結(jié)構(gòu)的單體化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>其中&為氫原子、曱基或乙基；R2、R3、R4、R5和R6相同或不同，為直鏈或支鏈d-C6烷基、羥烷基或氨基烷基；m為0至10的整數(shù)；n為1至6的整數(shù)；Z代表—C(O)O--或—C(0)NH—基團或氧原子；A代表(CH。p基團，p為1至6的整數(shù)；B代表任選被一個或多個雜原子或雜基團間雜且任選被一個或多個羥基或氨基取代的直鏈或支鏈CVd2聚亞曱基鏈；X相同或不同，代表抗衡離子；和(b)至少一種帶有酸性官能團的親水單體，其可與(a)共聚，并且能夠在應(yīng)用介質(zhì)中離子化；(c)任選至少一種具有烯鍵式不飽和度的電中性單體化合物，所述化合物可與(a)和(b)共聚，優(yōu)選具有烯鍵式不飽和度的電中性親水單體化合物，所述化合物帶有一個或多個親水基團，并可與(a)和(b)共聚?？筛鶕?jù)例如授予Rhodia的US6,569,261第2欄第40行至第3欄第45行中所示的反應(yīng)方案來制備單體(a),所迷文獻(xiàn)以引用方式并入本文中。所得共聚物I具有至少1000，優(yōu)選至少10,000的分子量；其可在最多20,000,000,優(yōu)選最多10,000,000的范圍內(nèi)。除非另外指明，當(dāng)使用術(shù)語分子量時，它是指重均分子量，以g/mo1表示。后者可由含水凝膠滲透色譜法(GPC)或30°C下INNaN03溶液中的固有粘度測量法來測定。所述共聚物優(yōu)選為無規(guī)共聚物。優(yōu)選地，在單體(a)的通式(i)中，Z代表C(O)O、C(O)NH或0,極其優(yōu)選C(O)NH;n等于2或3，尤其是3;m在0至2的范圍內(nèi)，并且優(yōu)選等于0或1,尤其是0;B代表-CH2-CH(OH)-(CH2)q,其中q為1至4,優(yōu)選等于1;至R6相同或不同，代表曱基或乙基。優(yōu)選的單體(a)是具有以下化學(xué)式結(jié)構(gòu)的雙季銨化物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>其中X—代表氯離子。其它尤其優(yōu)選的單體(a)為CH3X-C=CH2CH3CH3OHCH30=C,NH-[CH2]3-N+[CH2p-N+-CH2-CH-CH2-N+-CH3CH3CH3CH3CII3其中p=2至4。具體地講，X陰離子為卣離子(優(yōu)選氯離子)、磺酸根、硫酸根、硫酸氫根、磷酸根、膦酸根、檸檬酸根、曱酸根和乙酸根陰離子。所述單體(b)有利地為具有烯鍵式單不飽和度的C3-C8羧酸、磺酸、石危酸、膦酸或磷酸、它們的酸酐和它們可溶于水的鹽、以及它們的混合物。優(yōu)選的單體(b)為丙烯酸、甲基丙烯酸、oc-乙基丙烯酸、P國二曱基丙烯酸、亞曱基丙二酸、乙烯基乙酸、烯丙基乙酸、次乙基乙酸、次丙基乙酸、巴豆酸、馬來酸、富馬酸、衣康酸、檸康酸、中康酸、N-(曱基丙烯酰)丙氨酸、N-(丙烯酰)羥基甘氨酸、丙烯酸丙磺酸酯、丙烯酸乙磺酸酯、曱基丙烯酸乙磺酸酯、苯乙烯磺酸、乙烯基磺酸、乙烯基膦酸、丙烯酸磷酸乙酯、丙烯酸膦酸乙酯、丙烯酸磷酸丙酯、丙烯酸膦酸丙酯、曱基丙烯酸磷酸乙酯、曱基丙烯酸膦酸乙酯、曱基丙烯酸磷酸丙酯、曱基丙烯酸膦酸丙酯、以及它們的堿金屬和銨鹽、以及它們的混合物。優(yōu)選的任選單體(c)包括丙烯酰胺、乙烯醇、丙烯酸以及甲基丙烯酸的CrC4烷基酯、丙烯酸以及曱基丙烯酸的d-C4羥烷基酯(具體地講為丙烯酸以及甲基丙烯酸的乙二醇酯和丙二醇酯)、丙烯酸以及曱基丙烯酸的多烷氧基化酯(具體地講為聚乙二醇酯和聚丙二醇酯)、丙烯酸酯或曱基丙烯酸酯以及聚乙二醇或聚丙二醇d-C25單烷基醚的丙烯酸酯或曱基丙烯酸酯、乙酸乙烯酯、乙烯基吡咯烷酮或曱基乙烯基醚、以及它們的混合物。單體(a)的含量有利地介于3%和80%摩爾，優(yōu)選10%和70%摩爾之間。單體(b)的含量有利地介于10%和95%摩爾，優(yōu)選20%和80%摩爾之間。單體(c)的含量有利地介于0%和50%,優(yōu)選0%和30%之間。陽離子單體與陰離子單體的摩爾比(a)/(b)有利地介于80/20和5/95之間，優(yōu)選介于60/40和20/80之間。根據(jù)制備共聚物的已知技術(shù)，具體地講通過烯鍵式不飽和起始單體的自由基聚合路線，可獲得本發(fā)明的共聚物。所述起始單體是已知化合合物。具體地講，可參見US4,387,017和EP156,646中公開的方法。優(yōu)選在沒有氧氣的環(huán)境中，例如在惰性氣體(氦氣、氬氣等)或氮氣的存在下，實施自由基聚合反應(yīng)。所述反應(yīng)在惰性溶劑(優(yōu)選乙醇或甲醇)中實施，更優(yōu)選地在水中實施。通過加入聚合反應(yīng)引發(fā)劑來引發(fā)聚合反應(yīng)。所用引發(fā)劑是本領(lǐng)域常用的自由基引發(fā)劑。實例包括有機過酸酯(過氧化特戊酸特丁酯、過氧化特戊酸特戊酯、過氧化oc-乙基己酸特丁酯等)；偶氮型有機化合物，例如偶氮-雙-氨基丙脒鹽酸鹽、偶氮-雙-異丁腈、偶氮二(2,4-二曱基戊腈)等；無機和有機過氧化物，例如過氧化氫、節(jié)基過氧化物和丁基過氧化物等等；氧化還原引發(fā)體系，例如包含氧化劑的那些，如過硫酸鹽(具體地講，為過硫酸銨或堿金屬過硫酸鹽等)；氯酸鹽和溴酸鹽(包括無機或有機氯酸鹽和/或溴酸鹽)；還原劑，如亞石危酸鹽和亞石危酸氬鹽(包括無機和/或有機亞石克酸鹽或亞碌u酸氪鹽)；草酸和抗壞血酸、以及兩種或更多種這些化合物的混合物。優(yōu)選的引發(fā)劑為水溶性引發(fā)劑。過硫酸鈉和偶氮-雙-氨基丙脒鹽酸鹽是尤其優(yōu)選的。在一種替代形式種，所迷聚合反應(yīng)可經(jīng)由采用紫外光的照射來引發(fā)。引發(fā)劑的用量一般為足以致使聚合反應(yīng)引發(fā)的量。所述引發(fā)劑的含量按所述單體的總重量計優(yōu)選在0.001%至約10%的范圍內(nèi)，并且所述含量按所述單體的總重量計優(yōu)選小于0.5%,優(yōu)選的量按所述單體的總重量計位于0.005%至0.5%范圍內(nèi)。可將所述引發(fā)劑連續(xù)或間斷加入到聚合反應(yīng)混合物中。當(dāng)希望獲得具有高分子量的共聚物時，期望在聚合反應(yīng)期間加入新鮮的引發(fā)劑。逐漸或間斷加入還可能4吏聚合反應(yīng)更加有效，并且使反應(yīng)時間更短。在沒有氧氣的氣氛下，在可有效聚合單體(a)、單體(b)和任選單體(c)的反應(yīng)條件下實施聚合反應(yīng)。優(yōu)選在約30°C至約IO(TC范圍內(nèi)的溫度下，優(yōu)選在60°C至90°C的溫度下實施所述反應(yīng)。在整個反應(yīng)持續(xù)期間，通過例如在整個反應(yīng)期間維持氮氣流來保持無氧的氣氛。尤其優(yōu)選的共聚物I為以下物質(zhì)oh,c，，.，p:i"^pf(:，h.;;""<:<:'，，二—C"tr""其中x具有0%至50%摩爾，優(yōu)選0至30%摩爾的平均值，y具有10%至95%摩爾，優(yōu)選20%至80%摩爾的平均值，z具有3%至80%摩爾，優(yōu)選10%至70%摩爾的平均值，并且y/z比率優(yōu)選達(dá)到4/1至1/2,并且x+y+z=100%,x、y和z分別代表衍生自丙烯酰胺、丙烯酸(鈉鹽)和二季銨化合物的單元的摩爾百分?jǐn)?shù)。其它優(yōu)選的共聚物I化學(xué)結(jié)構(gòu)如下所示其中x具有0%至50%摩爾，優(yōu)選0至30%摩爾的平均值，y具有10%至95%摩爾，優(yōu)選20%至80%摩爾的平均值，z具有3%至80%摩爾，優(yōu)選10%至70%摩爾的平均值，并且y/z比率優(yōu)選達(dá)到4/1至1/2;，.■，,::一v'—a.irch—o.,:—w卞:'H2lrnh(馬x-'(:化x'〖％c—CHrct—air~&H<—p(:'私.""""《'i^1)^0.《.、^~o:t^t^"H:'f:fe1~",.z一，.，一"—Y別)舞c,■一......w7其中x具有0%至50%摩爾，優(yōu)選0至30%摩爾的平均值，y具有10%至95%摩爾，優(yōu)選20%至80%摩爾的平均值，z具有3%至80%摩爾，優(yōu)選10%至70%摩爾的平均值，并且y/z比率優(yōu)選達(dá)到4/1至1/2;「I「/:瑪x-x.e=o其中x具有0%至50%摩爾，優(yōu)選0至30%摩爾的平均值，y具有10%至95%摩爾，優(yōu)選20%至80%摩爾的平均值，z具有3%至80%摩爾，優(yōu)選10%至70%摩爾的平均值，并且y/z比率優(yōu)選達(dá)到4/1至1/2;(瑪OffCl:l;W:，一ch廣aa—cw:—^+卞旭甘幼c%x"x'c認(rèn)o其中x具有0%至50%摩爾，優(yōu)選0至30%摩爾的平均值，y具有10%至95%摩爾，優(yōu)選20%至80%摩爾的平均值，z具有3%至80%摩爾，優(yōu)選10%至70%摩爾的平均值，并且y/z比率優(yōu)選達(dá)到4/1至1/2;<formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula>其中x具有0%至50%摩爾，優(yōu)選0至30%摩爾的平均值，y具有10%至95%摩爾，優(yōu)選20%至80%摩爾的平均值，z具有3%至80%摩爾，優(yōu)選10%至70%摩爾的平均值，并且y/z比率優(yōu)選達(dá)到4/1至1/2;或<formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula>其中x具有0%至50%摩爾，優(yōu)選0至30%摩爾的平均值，y具有10%至95%摩爾，優(yōu)選20%至80%摩爾的平均值，z具有3%至80%摩爾，優(yōu)選10%至70%摩爾的平均值，并且y/z比率優(yōu)選達(dá)到4/1至1/2。優(yōu)選的共聚物可得自Rhodia。在本發(fā)明的組合物中，共聚物I的含量4姿所述組合物的重量計優(yōu)選為0.001%至10%,更優(yōu)選0.005%至1%,最優(yōu)選0.01%至0.5%。組合物在一個實施例中，本發(fā)明的組合物包含如上所述的共聚物I、表面活性劑和'表面粘性緩和劑，。所述組合物優(yōu)選是含水的，以即用型為基準(zhǔn)，更優(yōu)選包含至少80%,更優(yōu)選至少85%，還更優(yōu)選至少90%，最優(yōu)選至少95%的含水化學(xué)制品。可使用含量低于80%的含水化學(xué)制品來制備即用型組合物濃縮物。然而，根據(jù)制造商的使用說明，由濃縮物稀釋而得的即用型組合物將具有80%或更高的水含量。表面活性劑本發(fā)明的組合物包含非離子表面活性劑、兩性離子表面活性劑和兩性表面活性劑、或它們的混合物。適宜的表面活性劑在即用型組合物中的含量優(yōu)選為約0.005%至約1.00%。適宜的表面活性劑選自由下列組成的組非離子表面活性劑、兩性離子表面活性劑和兩性表面活性劑，所述表面活性劑具有含約8至約18個碳原子的疏水鏈。適宜表面活性劑的實例描述于McCutcheon的第1巻"EmulsifiersandDetergents"中(北美版，McCutcheonDivision,MCPublishingCo.,2002)。優(yōu)選地，所述含水組合物包含約0.005%至約0.75%,更優(yōu)選約0.0075%至約0.50%,還更優(yōu)選約0.01%至約0.40%，最優(yōu)選約0.01%至約0.30%的表面活性劑。表面活性劑在所述組合物中的確切含量取決于眾多因素，所述因素包括表面活性劑類型、種類和鏈長，共聚物I在所述組合物中的期望含量以及應(yīng)用最終用途。因此，用于臺面和器具清潔應(yīng)用的優(yōu)選即用型表面活性劑的含量在約0.10%至約0.50%的范圍內(nèi)；用于地板清潔應(yīng)用的優(yōu)選即用型表面活性劑的含量較低，小于約0.20%。非離子表面活性劑高度優(yōu)選用于本發(fā)明組合物中。適宜的非離子表面活性劑的非限制性實例包括醇烷氧基化物、烷基多糖、氧化胺、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的嵌段共聚物、含氟表面活性劑、以及基于硅的表面活性劑。如果存在，非離子表面活性劑的含量按所述組合物的重量計優(yōu)選為約0.001%至約0.50%。優(yōu)選地，所述含水組合物包含約0.005%至約0.50%,更優(yōu)選約0.0075%至約0.40%,還更優(yōu)選約0.01%至約0.30%,最優(yōu)選約0.01%至約0.20%的非離子表面活性劑。在一個高度優(yōu)選的實施例中，至少一種本發(fā)明所用的非離子表面活性劑為烷基多糖。上述優(yōu)選的表面活性劑公開于美國專利4,565,647、5,776,872、5,883,062和5,906,973中。在烷基多糖中，優(yōu)選包含五碳和/或六碳糖環(huán)的烷基多苷，更優(yōu)選包含六碳糖環(huán)的那些，最優(yōu)選其中六碳糖環(huán)衍生自葡萄糖的那些，即烷基多葡糖苷。多葡糖苷中的烷基部分可衍生自脂肪、油或化學(xué)方法制得的醇；所述糖部分衍生自水解多糖。烷基多苷可由脂肪醇與糖如葡萄糖的縮合產(chǎn)物制得，葡萄糖單元數(shù)限定了相對親水性。此外，糖單元還可在與脂肪醇反應(yīng)前或反應(yīng)后被烷氧基化。上述烷基多苷詳細(xì)地描述于WO86/05199中。技術(shù)上，烷基多苷通常不是分子組成均勻的產(chǎn)物，而是代表了烷基與單糖和不同低聚糖混合物的混合物。配醣單元的平均數(shù)優(yōu)選為1.0to2.0，更優(yōu)選1.2至1.8,最優(yōu)選1.3至1.7。對本發(fā)明的目的而言，烷基多葡糖苷(有時也被稱為"APG")尤其優(yōu)選為非離子的，因為它們是低殘留表面活性劑。APG鏈長中的烷基取代基優(yōu)選為包含約8至約16個碳原子的飽和或不飽和烷基部分，平均鏈長為10個碳原子。C8-C16烷基多葡糖苷可從多個供應(yīng)商處商購獲得(例如，Simusol表面活性劑可得自SeppicCorpomtion(75Quaid，Orsay,75321Paris,Cedex7,France),而Glucopon220、Glucopon225'Glucopon425、Plantaren2000N和Plantaren2000NUP可得自CognisCorporation(Postfach130164,D40551,Dusseldorf，Germany))。另一類適用于本發(fā)明的非離子表面活性劑是烷基乙氧基化物。本發(fā)明的烷基乙氧基化物為直鏈或支鏈的，并且在疏水尾部端基上包含8個碳原子至16個碳原子，并且在親水頭部端基上包含約3個環(huán)氧乙烷單元至約20個環(huán)氧乙烷單元。烷基乙氧基化物的實例包括由ShellCorporation(P.O.Box2463,1ShellPlaza，Houston,Texas)提供的Neodol91-6、Neodol91-8,以及由CondeaCorporation(900ThreadneedleP.O.Box19029,Houston,TX)提供的Alfonic810-60。更優(yōu)選的烷基乙氧基化物在疏水尾部端基上包含9至12個碳原子，并且在親水頭部端基上包含約4至約9個環(huán)氧乙烷單元。這些表面活性劑提供極好的清潔有益效果，并且可與本發(fā)明的共聚物協(xié)同作用。最優(yōu)選的烷基乙氧基化物是以商品名Neodol1-5得自ShellChemicalCompany的CuEOs。非離子乙氧基化物也可衍生自支鏈醇。例如，醇可由支鏈烯烴給料如丙烯或丁烯制得。在一個優(yōu)選的實施例中，支鏈醇為2-丙基-1-庚醇或2-丁基-l-辛醇。適宜的支鏈醇乙氧基化物是以商品名LutensolXP79由BASFCorporation生產(chǎn)和銷售的2-丙基-l-庚基E07。另一類適用于本發(fā)明的非離子表面活性劑是氧化胺。氧化胺(尤其是在疏水尾部端基上包含10個碳原子至16個碳原子的那些)是有益的，因為它們即使在低于0.10%的含量下也具有強清潔特性和效力。此外，c1(ri6氧化胺(尤其是c12-c16氧化胺)是極好的香料增溶劑。可用于本文的另外一種可供選擇的非離子洗滌劑表面活性劑是烷氧基化醇，在所述醇的疏水烷基鏈中通常包含8至16個碳原子。典型的烷氧基化基團是丙氧基或與丙氧基組合的乙氧基，形成烷基乙氧基丙氧基化物。上述化合物可以商品名Antarox從Rhodia(40RuedelaHaie國CoqF-93306，AubervilliersC6dex，F(xiàn)mnce)商購獲得，以及以商品名Nonidet從ShellChemical商購獲得。也適用于本發(fā)明的是氟化的非離子表面活性劑。一種尤其合適的氟化的非離子表面活性劑是FluoradF170(3MCorporation,3MCenter,St.Paul,MN，USA)。FluoradF170具有下式結(jié)構(gòu)C8F17S02N(CH2-CH3)(CH2CH20)x。也適用于本發(fā)明的是硅基表面活性劑。這類表面活性劑的一個實例是得自DowChemica1(1691N.SwedeRoad,Midland,Michigan,USA)的SilwetL7604。還適用于本文的是環(huán)氧乙烷與疏水相的縮合產(chǎn)物，所述疏水相由環(huán)氧丙烷與丙二醇縮合形成。這些化合物中的疏水部分優(yōu)選具有約1500至約1800的分子量，并且將顯示具有水不溶性。向此疏水部分中加入聚氧乙烯部分，趨于總體上增加分子的水溶解度，并且所述產(chǎn)物的液體特性被保留下來，達(dá)到其中聚氧乙烯含量為縮合產(chǎn)物總重量約50%的程度，這相當(dāng)于縮合最多約40摩爾的環(huán)氧乙烷。這類化合物的實施例包括由BASF銷售的某些市售Pluronic表面活性劑。化學(xué)結(jié)構(gòu)上，上述表面活性劑具有結(jié)構(gòu)(EO)x(PO)y(EO)z或(PO)x(EO)y(PO)z,其中x、y和z為約1至約100,優(yōu)選約3至約50。已知為良好潤濕表面活性劑的Pluronic表面活性劑是更優(yōu)選的。Pluronic表面活性劑及其特性(包括潤濕特性)的描述，可見于得自BASF的標(biāo)題為"BASFPerformanceChemicalsPlutonic&TetronicSurfactants"的小冊子中。其它適宜但不優(yōu)選的非離子表面活性劑包括烷基酴的聚環(huán)氧乙烷縮合物，例如，其烷基為直鏈或支鏈構(gòu)型且包含6至12個碳原子的烷基酚與環(huán)氧乙烷的縮合產(chǎn)物，所述環(huán)氧乙烷的含量等于約5至約25摩爾環(huán)氧乙烷每摩爾烷基酚。上述化合物中的烷基取代基可衍生自低聚丙烯、二異丁烯，或衍生自其它異辛烷、正辛烷、異壬烷或正壬烷來源。其它可用的非離子表面活性劑包括衍生自天然源如糖的那些，并且包括C8-C16N-烷基葡萄糖酰胺表面活性劑。兩性離子表面活性劑代表本發(fā)明范疇內(nèi)的第二類優(yōu)選的表面活性劑。如果存在，兩性離子表面活性劑的含量按所述組合物的重量計為0.001%至0.50%。優(yōu)選地，所述含水組合物包含0.005%至0.50%,更優(yōu)選0.0075%至0.40%,還更優(yōu)選0.01%至0.30%,最優(yōu)選0.01%至約0.20%的兩性離子表面活性劑。在寬的pH范圍內(nèi)，兩性離子表面活性劑在同一分子上既包含陽離子基團又包含陰離子基團。典型的陽離子基團是季銨基，盡管也可使用其它荷上正電的基團如疏鎩基和轔絲基。典型的陰離子基團是羧酸根和磺酸根，優(yōu)選磺酸根，盡管也可使用其它基團如硫酸根、磷酸根等。這些洗滌劑的一些常見實施例描述于專利文獻(xiàn)美國專利2,082,275、2，702,279和2,255,082。一些優(yōu)選的兩性離子表面活性劑的通式為r-n+(r2)(R3)(R4)x、其中R是疏水基團；R2和R3各自為CrC4烷基羥烷基或其它取代烷基，它們可連接起來形成含有N的環(huán)狀結(jié)構(gòu)；R4是將陽離子氮連接到親水陰離子基團上的部分，并且典型地為包含約一至四個碳原子的亞烷基、羥基亞烷基或聚烷氧基亞烷基；并且x是親水基團，最優(yōu)選為磺酸根基團。優(yōu)選的疏水基團R為包含約6至約20個碳原子，優(yōu)選少于約18個碳原子的烷基。所述疏水基團可任選包含不飽和位點和/或取代基和/或連接基團，如芳基、酰氨基、酯基等。"簡單，，兩性離子表面活性劑的具體實例為以商品名MackamLHS得自MclntyreCompany(24601GovernorsHighway,UniversityPark,Illinois60466,USA)的3-(N-十二烷基-N,N-二曱基)-2-羥基丙烷-l-磺酸鹽(月桂基羥基磺基甜菜堿)。其它具體的兩性離子表面活性劑具有以下通式結(jié)構(gòu)R-C(0)-N(R2HCR32)n-N(R2)2+-(CR32)n-S03-，其中每個R是烴，例如包含約6至約20,優(yōu)選最多約18，更優(yōu)選最多約16個碳原子的烷基，每個(W)是氬(當(dāng)連接到酰氨基氮上時)、包含約1至約4個碳原子的短鏈烷基或取代烷基，優(yōu)選基團選自曱基、乙基、丙基、羥基取代的乙基和丙基、以及它們的混合物，更優(yōu)選為曱基，每個(R)選自氫和羥基，并且每個n是約1至約4,更優(yōu)選約2或約3,最優(yōu)選約3的數(shù)，在任何(CR、)部分中含有不超過約1個羥基。R基團可為直鏈或支鏈的、飽和的或不飽和的。R2基團也可連接起來形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)。此類優(yōu)選的表面活性劑是以商品名Mackam50-SB得自Mclntyre的C12-14酰氨基亞丙基(羥基亞丙基)磺基甜菜堿。其它非常可用的兩性離子表面活性劑包括烴基(如脂肪亞烷基)甜菜堿。由于羧基陰離子基團的質(zhì)子化作用，隨著pH的降低，這些表面活性劑趨于變得更加陽離子化，并且在一個實施例中，具有以下通式結(jié)構(gòu)R-N(R)2+-(CR22)n-COO-，其中R為烴基，如包含6至20,優(yōu)選最多18,更優(yōu)選最多16個碳原子的烷基，每個(I^)為包含1至4個碳原子的短鏈烷基或取代的烷基，優(yōu)選選自由下列基團組成的組曱基、乙基、丙基、羥基取代的乙基和丙基、以及它們的混合物，更優(yōu)選甲基；(R勺選自由下列組成的組氫和羥基，并且n為1至4的數(shù)，優(yōu)選1。高度優(yōu)選的此類低殘留表面活性劑是由Albright&Wilson生產(chǎn)的椰油二曱基甜菜堿EmpigenBB。在另一個同樣優(yōu)選的實施例中，所述甜菜堿表面活性劑具有以下通式結(jié)構(gòu)R-C(0)-N(R2)-(CR32)n-N(R2)2+-(CR32)n-COO-,其中每個R是烴，例如包含約6至約20，優(yōu)選最多約18，更優(yōu)選最多約16個碳原子的烷基，每個(R)是氫(當(dāng)連接到酰氨基氮上時)、包含約1至約4個碳原子的短鏈烷基或取代烷基，優(yōu)選基團選自曱基、乙基、丙基、羥基取代的乙基和丙基、以及它們的混合物，更優(yōu)選為曱基，每個(R勺選自氫和羥基，并且每個n是約1至約4,更優(yōu)選約2或約3,最優(yōu)選約3的數(shù)，在任何(CR、)部分中含有不超過約1個羥基。R基團可為直鏈或支鏈的、飽和的或不飽和的。R2基團也可連接起來形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)。高度優(yōu)選的這類表面活性劑是Mclntyre生產(chǎn)的椰油酰氨基丙基甜菜堿Mackam35HP。第三類優(yōu)選的表面活性劑包括由兩性表面活性劑組成的組。如果存在，兩性表面活性劑的含量按所述組合物的重量計為0.001%至0.50°/。。優(yōu)選地，所述含水組合物包含0.005%至0.50%,更優(yōu)選0.0075%至約0.40%,還更優(yōu)選0.01%至0.30%,最優(yōu)選0.01%至0.20%的兩性表面活性劑。這些表面活性劑在酸性pH下基本上用作兩性離子表面活性劑。一種適宜的兩性表面活性劑是C8-C16酰氨基亞烷基甘氨酸鹽表面活性劑('兩性甘氨酸鹽，)。另一種適宜的兩性表面活性劑是C8-C16酰氨基亞烷基丙酸鹽表面活性劑('兩性丙酸鹽，)。這些表面活性劑具有一般結(jié)構(gòu)R-C(0)國(CH2)n國N(R、(CH2)x國COO-,其中R-C(O)-為約C5至約C15的前疏水性脂肪酰部分，每個n為約1至約3，每個Rl優(yōu)選為氫或CrC2烷基或羥烷基，并且x為約1或約2。上述表面活性劑可以鹽的形式以商品名RewotericAM得自Degussa-Goldschmidtchemical。其它適宜的低殘留表面活性劑的實例包括椰油酰氨基亞乙胺基-N-(曱基)乙酸鹽、椰油酰氨基亞乙胺基-N-(羥乙基)乙酸鹽、椰油酰氨基亞丙胺基-N-(羥乙基)乙酸鹽、以及它們的類似物和混合物。其它適宜的兩性表面活性劑可由以下表面活性劑代表，如十二烷基P-丙氨酸、N-烷基牛磺酸(如根據(jù)美國專利2,658,072中的指導(dǎo)，經(jīng)由十二烷基胺與羥乙基磺酸鈉反應(yīng)制得的那些)、N-高級烷基天冬氨酸(如根據(jù)美國專利2,438,091中的指導(dǎo)制得的那些)、和以商品名"Miranol"出售并且描迷于美國專利2，528,378中的產(chǎn)品。優(yōu)選的表面活性劑選自由下列組成的組C8-16烷基多葡糖普、椰油酰氨基丙基磺基甜菜堿、以及它們的混合物。共聚物I與非離子表面活性劑、兩性表面活性劑、兩性離子表面活性劑或它們混合物的重量比率介于1:10和10:1之間，更優(yōu)選介于1:5和5:1之間。表面粘性緩和劑本發(fā)明的組合物優(yōu)選包含表面粘性緩和劑。此成分的重要作用在于控制共聚物I的粘合特性。附聚污垢的共聚物可有效地粘附污垢，并且還同樣有效地將自身和污垢'粘附，到被清潔的表面上。表面粘性緩和劑可降低所清潔表面的粘性。不受理論的束縛，據(jù)信所述共聚物具有眾多用于粘附污垢或表面的位點。據(jù)信，所述表面粘性緩和劑可以化學(xué)作用或經(jīng)由空間位阻，阻斷對這些位點的接近，阻擋這些位點與污垢或表面互相作用。附聚污垢的共聚物I相對于表面粘性緩和劑的余量是重要的。如果表面粘性緩和劑的含量過高，則所述共聚物粘附污垢的能力將被大大削弱。本領(lǐng)域的技術(shù)人員將會知道，本文組合物中的表面粘性緩和劑含量將取決于具體的最終應(yīng)用。例如，已知，膠粘在地板護理應(yīng)用中比在臺面清潔應(yīng)用中造成更大的問題。因此，水溶性或水分散性共聚物I與表面粘性緩和劑的重量比率是可變的，并且優(yōu)選在10:1至1:10,更優(yōu)選5:1至1:5的范圍內(nèi)。除了上述有益效果以外，還已發(fā)現(xiàn)，當(dāng)使用表面粘性緩和劑時，共聚物I更易被配制成相穩(wěn)定的含水組合物，在堿性pH(pH〉7.0)下尤其如此。更重要的是，已發(fā)現(xiàn)所述表面粘性緩和劑可改善共聚物I在堿性介質(zhì)中的污垢附聚特性，從而改善了清潔功效。這對于典型在堿性pH下配制的諸如萬能清潔劑(APC)、廚房噴霧清潔劑和地板清潔劑(包括基于自動清洗的地板清潔劑)的產(chǎn)品而言是高度有益的。不受理論的限制，據(jù)信所述表面粘性緩和劑有助于防止氫氧化物介導(dǎo)的共聚物I沉淀，并且還有助于共聚物I陽離子基團保持對用于處理污面的清潔工具(海綿、織物、紙巾、預(yù)潤濕的擦拭物、預(yù)潤濕的一次性墊狀物、基本上干燥的含有或不含超吸收聚合物的一次性墊狀物等)的錨定。因此，所述表面粘性緩和劑降低了共聚物I從清潔工具上轉(zhuǎn)移到所清潔表面上的傾向。共聚物I與所結(jié)合污垢向所處理表面再沉積傾向的降低，轉(zhuǎn)變?yōu)楸砻孀罱K所得外觀的改善。表面粘性緩和劑是化學(xué)帶電的物質(zhì)。在一個實施例中，所述表面粘性緩和劑為烷芳基陰離子表面活性劑，優(yōu)選選自直鏈或支鏈的C10至C13苯磺酸鹽、曱苯磺酸鹽、萘磺酸鹽、以及它們的混合物。在另一個優(yōu)選的實施例中，所述表面粘性緩和劑為兩性離子聚合物。兩性離子或兩性共聚物在聚合骨架中包含帶形式正電荷和負(fù)電荷的物質(zhì)。本發(fā)明范疇內(nèi)的兩性離子共聚物包括包含甜菜堿和磺基甜菜堿官能度的均聚物。上述兩性離子聚合物的非限制性實例包括聚(N，N-二曱基->^-2-曱基丙烯酰氧乙基)-:^(3-丙磺酸)銨甜菜堿、3-(磺基丙基)丙烯酸鹽、3曙(磺基丙基)曱基丙烯酸鹽、衍生自CH2=CH-C(0)0-CH2-CH2-N(CH3)2-CH2-COCT且隨后與甲基化劑季銨化的均聚物和共聚物、衍生自CH2=CH-C(0)NH-CH2-CH2-N(CH3)2-CH2-COCT且隨后與甲基化劑季銨化的均聚物和共聚物。經(jīng)由兩種或多種單體單元的共聚反應(yīng)可形成高度優(yōu)選的兩性離子或兩性聚合物。通過由季銨官能團和兩個包含烯鍵式不飽和度的基團構(gòu)成的單體與由能夠在應(yīng)用介質(zhì)中離子化以形成陰離子單元的基團構(gòu)成的單體的共聚反應(yīng)，可獲得一種優(yōu)選的表面粘性緩和劑共聚物II,其中第一單體與第二單體的比率在給定的范圍內(nèi)。所述聚合物包含d)至少一種具有通式ii結(jié)構(gòu)的單體化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage27</formula>其中，-Rl和R4獨立地代表H或Cl-6直鏈或支鏈烷基-R2和R3獨立地代表直鏈或支鏈Cl-6烷基、羥烷基或氨基烷基，優(yōu)選曱基-n和m為介于1和3之間的整數(shù)-X代表與所述聚合物水溶性或水分散性相容的抗衡離子；e)至少一種帶有酸性官能團的親水單體，所述單體可與單體d)共聚，并且能夠在其所用的介質(zhì)中離子化；和f)任選的烯鍵式不飽和電中性親水單體化合物，所述化合物帶有一個或幾個親水基團，其可與單體d)和e)共聚，所述單體d)與單體e)的比率在60:40至5:95的范圍內(nèi)。更優(yōu)選地，代表氬，R2代表甲基，R3代表甲基，R4代表氫，并且m和n等于1。離子X-優(yōu)選選自卣離子、硫酸根、疏酸氫根、磷酸根、檸檬酸根、曱酸根和乙酸根。所述單體(d)賦予所述共聚物與附聚共聚物I交互作用的特性。所述單體(e)和任選的所述單體(f)賦予所述共聚物親水特性。根據(jù)本發(fā)明，所述共聚物有利地具有至少1000，優(yōu)選至少10,000的分子量；其可為最多20,000,000,優(yōu)選最多10,000,000。除非另外指明，當(dāng)提及分子量時，它是指重均分子量，以g/mol表示。這可由含水凝膠滲透色譜法(GPC)或通過測定30°C下lNNaN03溶液中的固有粘度來測定。所述共聚物優(yōu)選為無規(guī)共聚物。所述單體(d)優(yōu)選具有以下結(jié)構(gòu)CH3IH2C=C11-ai2-N+-Cl12-CH=CH2X—其中X-已在上文中指定。一個尤其優(yōu)選的單體(d)是具有上述化學(xué)式的那個，其中x—代表cr,此單體被稱為二烯丙基二甲基氯化銨或DADMAC。所述單體(e)優(yōu)選選自由下列組成的組包含烯鍵式單不飽和度的水溶性C3-Cg羧酸、磺酸、硫酸、膦酸或磷酸、它們的酸酐、以及它們的水溶性鹽。其中優(yōu)選的單體(e)選自由下列組成的組丙烯酸、曱基丙烯酸、a-乙基丙烯酸、P,P-二曱基丙烯酸、亞曱基丙二酸、乙烯基乙酸、烯丙基乙酸、次乙基乙酸、次丙基乙酸、巴豆酸、馬來酸、富馬酸、衣康酸、檸康酸、中康酸、N-甲基丙烯酰丙氨酸、N-丙烯酰羥基甘氨酸、丙烯酸丙磺酸酯、丙烯酸乙磺酸酯、曱基丙烯酸乙磺酸酯、苯乙烯磺酸、乙烯基磺酸、乙烯基膦酸、丙烯酸磷酸乙酯、丙烯酸膦酸乙酯、丙烯酸磷酸丙酯、丙烯酸膦酸丙酯、甲基丙烯酸磷酸乙酯、甲基丙烯酸膦酸乙酯、曱基丙烯酸磷酸丙酯和甲基丙烯酸膦酸丙酯、以及這些酸的銨鹽和石咸金屬鹽、以及它們的混合物。其中單體(f)選自由下列組成的組丙烯酰胺、乙烯醇、丙歸酸以及曱基丙烯酸的CVC4烷基酯、丙烯酸以及曱基丙烯酸的CrC4羥烷基酯(具體地講為丙烯酸以及甲基丙烯酸的乙二醇酯和丙二醇酯)、丙烯酸以及曱基丙烯酸的多烷氧基化酯(具體地講為聚乙二醇酯和聚丙二醇酯)。單體(d)的含量有利地介于5%摩爾和60%之間，優(yōu)選介于20%摩爾和50%摩爾之間。單體(e)的含量有利地介于10%摩爾和95%摩爾之間，優(yōu)選介于20%摩爾和80%摩爾之間。單體(f)的含量有利地介于0%摩爾和50%摩爾之間，優(yōu)選介于5%摩爾和30%摩爾之間。d:e的摩爾比優(yōu)選介于50:50和10:90之間。根據(jù)制備共聚物的已知技術(shù)，具體地講通過烯鍵式不飽和起始單體的自由基介導(dǎo)聚合反應(yīng)，可獲得本發(fā)明的共聚物II。所述起始單體是已化合物。ij"由基介二的聚合反應(yīng)在之前附聚共聚物i中已^:了詳細(xì)的描述。以下共聚物是極其優(yōu)選的DADMAC/丙烯酸/丙烯酰胺共聚物；DADMAC/馬來酸共聚物；DADMAC/磺酸共聚物；DADMAC/酸性單體的摩爾比介于60:40和5:95之間，優(yōu)選介于50:50和10:90之間。DADMAC代表二烯丙基二曱基氯化銨。優(yōu)選的表面粘性緩和劑聚合物可得自Rhodia;作為另外一種選擇，可以商品名Merquat280得自Reckitt-Benckiser。尤其優(yōu)選的聚合物II為包含烷芳基陰離子化物、優(yōu)選烷芳基磺酸鹽的表面活性劑代表另一類表面粘性緩和劑。烷芳基磺酸鹽的非限制性實例包括C6-C18直鏈和支鏈的苯-、甲苯-、二曱苯-和萘磺酸鹽。此類表面活性劑還包括c6-c18直鏈或支鏈烷基二苯基醚磺酸鹽和二磺酸鹽。一類尤其優(yōu)選的表面活性劑是直鏈或支鏈烷基苯磺酸鹽。不受理論的限制，據(jù)推測芳基可提供空間位阻，這可防止附聚污垢的共聚物沉淀。還據(jù)信，表面活性劑陰離子頭部端基，優(yōu)選磺酸根基團，通過與附聚聚合物的陽離子部分化學(xué)相互作用提供粘性緩和特性。不包含芳基部分的陰離子表面活性劑可誘導(dǎo)共聚物I沉淀，在堿性pH(pH〉7.0)下尤其如此。因此，直鏈烷基^黃酸鹽和硫酸鹽不適合與本發(fā)明組合物一起使用。任選的組合物成分有機清潔溶劑:高度有益的清潔溶液組分由有效量的一種或多種有^/L清潔溶劑組成，所述量按所述組合物的重量計為0.15%至10%,更*~[~c——S~M~c——c——c—c+tHzIJ"H2HHH2J*優(yōu)選0.20%至6%,最優(yōu)選0.25%至4%。有機清潔溶劑是指有助于去除污垢的試劑，所迷污垢如通常出現(xiàn)在商用和零售地板表面上的那些。上述溶劑典型具有連接一至三個乙二醇或丙二醇部分的末端C3-C6烴，以提供適宜的疏水度以及優(yōu)選的表面活性。可商購獲得的基于乙二醇化學(xué)性質(zhì)的有機清潔溶劑實例包括一乙二醇正己基醚(HexylCellosolve,可得自DowChemical)。可商購獲得的基于丙二醇化學(xué)性質(zhì)的有機清潔溶劑實例包括丙醇和丁醇的二丙二醇和三丙二醇衍生物，其可以商品名Arcosolv和Dowanol得自LyondellCorporation(1221McKinneySt.,Houston,TX77010)和DowChemical(1691N.SwedeRoad，Midland,Michigan)。在本發(fā)明范疇內(nèi)，優(yōu)選的溶劑選自由下列組成的組一丙二醇一丙醚、二丙二醇一丙醚、一丙二醇一丁醚、二丙二醇一丙醚、二丙二醇一丁醚；三丙二醇一丁醚；乙二醇一丁醚；二甘醇一丁醚、乙二醇一己醚和二甘醇一己醚、以及它們的混合物。"丁基，，包括直鏈丁基、異丁基和叔丁基。一丙二醇和一丙二醇一丁醚是最優(yōu)選的清潔溶劑，并且可以商品名DowanolDPnP和DowanolDPnB購得。丙二醇^又丁醚可以商品名ArcosolvPTB從Lyondell商購獲得。在一個優(yōu)選的實施例中，所述清潔溶劑被純化以最大程度地減少雜質(zhì)。緩沖劑:在此應(yīng)用中，緩沖劑是重要但卻可任選的一類助劑。根據(jù)需要，緩沖劑可提供酸性或堿性，并且可有助于本發(fā)明組合物的相穩(wěn)定。優(yōu)選地，本發(fā)明組合物具有介于2和13之間，更優(yōu)選介于3和12之間，最優(yōu)選介于4和11之間的pH。如果存在，緩沖劑的含量按所述組合物的重量計為0.005%至0.50%,更優(yōu)選0.0075%至0.35%，最優(yōu)選0.01%至0.25%。理想的緩沖劑體系可將pH保持在所期望的狹窄范圍內(nèi)，而不會造成拖影/成膜問題。在本發(fā)明的范疇內(nèi)，優(yōu)選的緩沖劑是具有高度揮發(fā)性卻可在應(yīng)用中提供清潔有益效果的那些。同樣，它們是有利的，因為它們的用量可高于相應(yīng)的揮發(fā)性較低的緩沖劑。揮發(fā)性緩沖劑具有低分子量，即小于160g/mol,并且通常包含不超過一個羥基。優(yōu)選的緩沖劑實例包括氨、甲醇胺、乙醇胺、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、2-二曱基氨基-2-曱基-l-丙醇、乙酸、乙醇酸等。其中，最優(yōu)選的是氨、2-氨基-2-曱基-l-丙醇和乙酸。非揮發(fā)性緩沖劑也可被用于本發(fā)明中，作為獨立式緩沖劑或與揮發(fā)性緩沖劑組合。由于拖影/成膜傾向增加，因此非揮發(fā)性緩沖劑的用量通常低于揮發(fā)性緩沖劑。上述緩沖劑的實例包括但不限于碳酸鈉、碳酸鉀和碳酸氫鉀、1，3-二(氨基甲基)環(huán)己烷、檸檬酸鈉、檸檬酸、馬來酸和酒石酸?？刮⑸飫┖头栏瘎?還可使用防腐劑，并且是許多組合物中所必需的，尤其是含水組合物與一次性非織造清潔基底協(xié)同使用時(見下頁)。防腐劑的實例包4舌由InolexChemical(JacksonandSwansonStreets,Philadelphia,PA19148，USA)銷售的2-溴國2誦硝基丙國l,3隱二醇、由DowChemical銷售的?？颂驵?。其它防腐劑包括，2-((羥曱基)(氨基)乙醇、丙二醇、鄰節(jié)基-對-氯苯酚羥甲基甘氨酸鈉、曱醛、戊二醛、吡啶硫酮鈉、l-氧-2-巰基吡啶鋅、5-氯-2-曱基-4-異噻唑啉-3-酮、2-甲基-4-異噻唑啉-3-S同、二氯-s-異氰脲酸、三氯-s-異氰脲酸、1,2-苯并異噻唑啉-3-酮、N-丁基-l,2-苯并異噻唑啉-3-酮、聚(六亞曱基雙胍)鹽酸鹽、二乙酸洗必太以及季銨化合物。將用作防腐劑的季銨化合物非限制性實例包括二辛基二甲基氯化銨、二癸基二曱基氯化銨、二癸基二曱基碳酸氫銨、二癸基二甲基碳酸銨、C12、C14和C16二甲基節(jié)基氯化銨以及相關(guān)的環(huán)取代衍生物。優(yōu)選的防腐劑包括1,2-苯并異噻唑啉-3-酮(由ArchChemicals銷售)、2國甲基國4畫異塞唑啉誦3-酮與5畫氯-2-曱基-4-異瘞唑啉-3國酮的纟且合(由Rohm&Haas(100IndependenceMallWest,Philadelphia,Pennsylvania)以商品名KathonGC銷售)、和苯氧基乙醇(由Clariant(4600RueCousens,VilleStLaurent,Qu6becCA-H4S1X3,Canada)以商品名Phenoxetol銷售)、以及它們的混合物。當(dāng)使用時，防腐劑的濃度含量按所述含水組合物的重量計優(yōu)選為0.0001%至0.05%。當(dāng)以較高濃度使用時，許多防腐劑可在表面上提供抗菌或消毒特性。當(dāng)期望可要求的抗微生物或消毒有益效果時，活性物質(zhì)的含量按所述組合物的重量計優(yōu)選為0.05%至0.50%,更優(yōu)選0.075%至0.40%。優(yōu)選用于本發(fā)明的抗微生物活性物質(zhì)包括二癸基二甲基氯化銨、C12-C16烷基二甲基千基氯化銨、戊二醛、聚(六亞曱基雙胍)鹽酸鹽、二乙酸洗必太、以及它們的混合物。防腐劑和抗微生物劑可用于本發(fā)明附聚共聚物環(huán)境中，而不會改變這些共聚物的效力。此外，所述共聚物不會對抗微生物活性物質(zhì)有效殺菌特性有不利的影響。螯合劑:本發(fā)明的組合物可任選包含螯合劑。螯合劑優(yōu)選選自由下列組成的組氨基聚羧酸及其鹽，其中所述氨基具有兩個或更多個與之相連的非氫取代基。優(yōu)選的螯合劑包括乙二胺四乙酸、二亞乙基三胺五乙酸、N-羥乙基乙二胺三乙酸的鈉鹽、鉀鹽和銨鹽。如果存在，螯合劑的含量按所述含水組合物的重量計為0.005%至0.15%。增稠聚合物:還可使用少量聚合物來稠化本發(fā)明的優(yōu)選的含水組合物。一般來講，盡可能保持低含量的增稠聚合物，以不會妨礙所述產(chǎn)品的最終所得特性。適宜增稠聚合物的非限制性實例包括黃原膠、瓜耳膠、陽離子改性的瓜耳膠和分子量在10,000至5,000,000范圍內(nèi)的羥丙基曱基纖維素。黃原膠是尤其優(yōu)選的增稠劑，因為它還可增強最終所得特性，當(dāng)以低濃度使用時尤其如此。所述增稠聚合物試劑的含量按所述組合物的重量計為約0.0001%至約0.05%,更優(yōu)選約0.0005%至約0.025%,最優(yōu)選約0.001%至約0.015%。抑泡劑:抑泡劑是本領(lǐng)域熟知的，并且通常包括兩種類型。直鏈或支鏈C8-C22脂肪酸皂(尤其是C12-C18支鏈脂肪酸皂)是可用于本發(fā)明組合物的有效抑泡劑。硅氧烷抑泡劑是高度優(yōu)選的。適宜的硅氧烷抑泡劑包括任何硅氧烷和二氧化硅-硅氧烷混合物。硅氧烷通?？捎赏榛酃柩跬椴牧洗?，而二氧化硅通常以細(xì)分形式使用，例如二氧化硅氣凝膠和干凝膠以及多種類型的疏水性二氧化硅。在工業(yè)實踐中，術(shù)語"硅氧烷"已成為一種通稱，其包括多種含硅氧烷單元和多種類型烴基的較高分子量聚合物。實際上，在本領(lǐng)域中硅氧烷化合物已被廣泛描述，參見例如美國專利US4,076,648;US4,021,365;US4，749,740;US4,983,316和歐洲專利EP150,872;EP217,501;和EP499,364,所有所述專利以引用方式并入本文中。適用于本文的硅氧烷化合物可從多個公司商購獲得，包括Rhodia、GEsilicones和DowCorning?？捎糜诒疚牡墓柩跬榛衔锏膶嵗强煞謩e從歐洲和北美DowCorning商購獲得的SiliconeDB100和DowCorningAF1410乳液。香料和染料香料是任選但高度優(yōu)選的成分。如本文所用，香料包括主要因其嗅覺作用而組合在一起的組成化學(xué)化合物。如本文所用，'香料，包括薛烯和倍半辟烯化合物及衍生物，如已知還提供額外清潔功效的d-檸檬烯和a-蒗烯。香料組分可以是天然產(chǎn)物如精油、；險香油、樹脂、浸膏等，和/或合成香料組分如烴、醇、醛、酮、醚、酸、縮醛、縮酮、腈等，包括飽和與不飽和化合物，脂族、碳環(huán)和雜環(huán)化合物。上述香料組分的實例是香葉醇、乙酸香葉酯、里哪醇、乙酸里哪酯、四氫里哪醇、香茅醇、乙酸香茅酯、二氫月桂烯醇、乙酸二氫月桂烯酯、辟品醇、乙酸松油酯、乙酸酯、2-苯基乙醇、乙酸2-苯基乙酯、爺醇、乙酸千酯、水楊酸千酯、苯甲酸千酯、乙酸蘇合香酯、水楊酸戊酯、二薄荷基千基甲醇、乙酸三氯甲基千酯、乙酸對叔丁基環(huán)己酯、乙酸異壬酯、oc-正戊基肉桂醛、oc-己基肉桂醛、2-曱基-3-(對叔丁基苯基)丙醛、2-曱基-3(對異丙基苯基)丙醛、3-(對叔丁基苯基)丙醛、乙酸三環(huán)癸烯酯、丙酸三環(huán)癸烯酯、4-(4-羥基-4-曱基戊基)-3-環(huán)己烯甲醛、4-乙酰氧基-3-戊基四氫吡喃、二氫茉莉酮酸曱酯、2-正庚基環(huán)戊酮、3-曱基-2-戊基環(huán)戊酮、正癸醛、正十二烷醛、9-癸烯-l-醇、異丁酸苯氧基乙酯、苯乙醛二薄荷基縮醛、苯乙醛二鯨蠟基縮醛、檸檬腈、香茅腈、乙酸柏木酯、3-異莰基環(huán)己醇、柏木醚、異長葉烷酮、大茴香腈、茴香醛、胡椒醛、香豆素、丁子香酚、香草醛、二苯醚、羥基香茅醛、紫羅蘭酮、甲基紫羅蘭酮、異曱基紫羅蘭酮、鶩尾酮、順式-3-己烯醇及其酯、茚滿麝香、萘滿麝香、異色滿麝香、大環(huán)酮、大環(huán)內(nèi)酯麝香、巴西酸亞乙酯和芳族硝基麝香。大多數(shù)硬質(zhì)表面清潔劑產(chǎn)品包含某些香料以提供嗅覺感官有益效果，并且覆蓋所述產(chǎn)品可能具有的任何"化學(xué)"氣味。一小部分高揮發(fā)性低沸點(具有低沸點)香料組分的主要功能是改善產(chǎn)品自身的芳香氣味，而不是影響被清潔表面的后續(xù)氣味。其它輔劑:其它輔劑的非限制性實例是酶如蛋白酶，水溶助長劑如甲苯磺酸鈉、異丙基苯磺酸鈉和二曱苯磺酸鉀，以及美觀性增強成分如著色劑，前提條件是它們不會不利地影響成膜/拖影。所述組合物還可包含一種或多種有色染料或顏料。在一個實施例中，本發(fā)明的組合物可包含消隱染料，所述染料典型是來自酞家族的pH指示劑，其在高pH下顯色，并且隨著pH的下降而變成無色。消隱染料的非限制性實例包括鄰甲酚酞(紫色)、盼酞(紅色)和百里酚酞(藍(lán)色)。上述消隱染料更完備地描述于WO/9960089中，所述文獻(xiàn)以引用方式并入本文中。如果存在，則染料、顏料和消隱染料的含量按所述含水組合物的重量計為0.1ppm至50ppm。包含非織造基底的套盒和組合物在一個高度優(yōu)選的實施例中，本發(fā)明還涉及包含非織造基底的套盒和包含附聚共聚物I的組合物。優(yōu)選地，所述組合物是含水的，并且還包含選自表面活性劑、表面粘性緩和劑以及它們混合物的成分。更優(yōu)選地，所述組合物包含共聚物I、表面活性劑、表面粘性緩和劑和其它上文所列的任選成分。所述組合物可^:預(yù)先加載到基底上以形成預(yù)潤濕的擦拭物或墊狀物。作為另外一種選擇，所述套盒可包含隔離開的干燥基底和含水組合物。在后一種操作中，使用者優(yōu)選經(jīng)由噴霧將所述組合物施用到被清潔的表面上，然后使用所述基底擦洗和吸收所述組合物以及所附聚的污垢。作為另外一種選擇，使用者可將所述組合物直接施用到所述基底上。使用附聚污垢的共聚物I與一次性(預(yù)潤濕或干燥)墊狀物/擦拭物的組合，具有若干優(yōu)點。首先，一次性墊狀物/擦拭物用作共聚物的錨定物，尤其是當(dāng)墊狀物/擦拭物包含至少一定含量的纖維質(zhì)時。不受理論的限制，據(jù)信離子交互作用(共聚物陽離子部分與墊狀物/擦拭物中帶負(fù)電纖維質(zhì)區(qū)域的結(jié)合)、分子量影響(高分子量聚合物將比低分子量聚合物更好地錨定)或離子與分子量交互作用的組合，可致使共聚物I牢固地粘附在非織造基底上。這限制了所述共聚物向待清潔表面的轉(zhuǎn)移，減少了對表面粘性緩和劑的需求或降低了表面粘性緩和劑的含量。所述非織造基底還可用于所附聚污垢的貯存物，限制污垢再沉淀到所處理表面上。通過限制污垢再沉淀，所述一次性墊狀物和所錨定的附聚共聚物可向所處理表面提供改善的清潔性。最后，與共聚物I結(jié)合的附聚污垢將會使清潔擦拭物/墊狀物變黑(變臟)，向消費者證明了所述產(chǎn)品是起作用的，并且可作為何時更換舊墊狀物的視覺提示。此后一種來自于共聚物I的功效僅在所述墊狀物/擦拭物在有限使用后旨在丟棄(即它是一次性的)時才是有益的。通過附聚顆粒狀污垢而使基底變黑，提供了引人注目的宣傳實證。預(yù)潤濕的擦拭物和墊狀物組合物本發(fā)明的預(yù)潤濕擦拭物和墊狀物(對本發(fā)明目的而言，定義為預(yù)潤濕的擦拭物層壓體)包含上文部分(部分I.含水組合物)中所描述的含水組合物，所述組合物包含共聚物I。優(yōu)選地，所述預(yù)潤濕的擦拭物組合物還包含如上文所述的表面粘性緩和劑。預(yù)潤濕的擦拭物在歐洲家用清潔劑工業(yè)中是普遍存在的，并且用于處理硬質(zhì)表面，包括但不限于廚房臺面和器具、浴室水槽、住宅窗戶和鏡子、百葉窗、抽水馬桶外表面、客廳餐桌、住宅地板清潔(包括收取顆粒和毛發(fā))、汽車內(nèi)部和外部表面、鏡片、以及工業(yè)如機器工業(yè)中需要清潔的硬質(zhì)表面。可手動使用預(yù)潤濕的擦拭物來進行清潔任務(wù)，或?qū)⑵溥B接或插入到手柄中，這可限制消費者與含水組合物的接觸并且有助于提供改善的延伸性。包含干燥短纖的擦拭物已^^皮用于除塵工業(yè)中，例如SwifferDuster。本發(fā)明的組合物包括潮濕/潤濕除塵組合物，所述組合物任選包含短纖維，并且優(yōu)選包含一定量的親水性纖維。潮濕/潤濕除塵組合物任選但優(yōu)選與手柄一起使用。所述手柄可具有任何長度(例如15厘米至1米)并且可由任何材料制成。包含本發(fā)明的附聚共聚物的預(yù)潤濕擦拭物還可用于去除污垢，尤其是典型經(jīng)由干除塵片和除塵器除去的顆粒狀污垢。所述組合物還可用于從室內(nèi)裝潢以及其它織物(包括地毯)上除去顆粒狀污垢。本發(fā)明所用的非織造基底的化學(xué)組成可從100%合成纖維變至100%非合成纖維。優(yōu)選地，所述基底的化學(xué)組成包括合成纖維與非合成纖維的共混物。更優(yōu)選地，本文的合成材料包括聚丙烯、尼龍或聚酯、或它們的共混物。本文所用的非合成基底是親水的且典型包含陰離子位點的經(jīng)處理或未經(jīng)處理的纖維素纖維。上述纖維的實例包括木漿、Rayon和Lyocell?；椎慕M成優(yōu)選包含至少10%，更優(yōu)選至少15%,更優(yōu)選至少20%的非合成纖維。在非織造基底中摻入纖維素纖維，可通過陰離子-陽離子離子結(jié)合有利地向本發(fā)明的附聚聚合物提供錨定物；這是有益的，因為這降低了附聚共聚物釋放到待處理硬質(zhì)表面上的可能，同時減輕了滑溜和膠粘問題，并且減少了殘留物的形成。合成纖維和非合成纖維在基底纖維網(wǎng)中的分布可以是均勻的或不均勻的。當(dāng)纖維的分布不均勻時，與待處理硬質(zhì)表面發(fā)生接觸的區(qū)域所包含的合成纖維量優(yōu)選大于整個基底組成所含的合成纖維量。上述結(jié)構(gòu)體在吸收性更強的非合成結(jié)構(gòu)中保留了流體貯存區(qū)域，并且所述流體貯存區(qū)域夾在擦拭物兩個更疏水區(qū)域之間；這致使對含水組合物的釋放更加可控，并且給擦拭物帶來更高的總里程數(shù)。作為另外一種選擇，可有利地進行纖維的分布，以使得僅在基底的一面上具有比整個組成更加疏水的纖維。在這種情況下，所述基底將是有面的，提供合成物含量增高的低摩擦表面和由纖維素或經(jīng)處理的纖維素衍生物制成的更加拖滯的第二表面。還已知，所述基底表面上疏水材料含量的增加，可改善基底在多種硬質(zhì)表面上擦拭時的潤滑性或滑動性。這可向消費者提供"易于清潔"的保證。根據(jù)本發(fā)明，可由本領(lǐng)域任何已知的方法來制備所述基底。例如，可通過干燥成形技術(shù)，如氣流成網(wǎng)或濕法成網(wǎng)(如在造紙機上)，形成非織造材料基底。也可使用其它非織造材料制造技術(shù)和方法，如水纏繞、熔噴、熱壓粘合、針刺穿孔。所述基底優(yōu)選具有20gm-2至200gm-2的重量。更優(yōu)選地，所述基底具有至少20gnT2，更優(yōu)選小于150gnT2的重量。更優(yōu)選地，所述基重在20gm-2至llOgm-2的范圍內(nèi)。更優(yōu)選地，所述基重在20gt^2至80gm-2，最優(yōu)選25gm-2至60gm-2的范圍內(nèi)。應(yīng)當(dāng)理解，具有60gm-2至150gm-2,優(yōu)選60gm-2至llOgnT2較高基重的基質(zhì)通常更適用于大型工作應(yīng)用中，如濕式地板、墻壁和室外混凝土以及院子和住宅壁板清潔,而具有20gm-2至80gm-2,更優(yōu)選25gm-2至60gm-2較低基重的基質(zhì)通常更適用于小型清潔工作中，包括擦拭臺面、爐頂、餐桌、鏡子、窗戶、器具、洗碗池和汽車內(nèi)部。所述基底可具有任何厚度。典型地，當(dāng)基底是由水纏繞法制成時，在約0.7Pa(0.1磅/平方英寸)的壓力下，基底的平均厚度小于約1.2mm。更優(yōu)選地，在約0.7Pa(0.1磅/平方英寸)(約0.007千克/平方米)的壓力下，基底的平均厚度為約0.1mm至約l.Omm。依照標(biāo)準(zhǔn)的EDANA無紡物工業(yè)操作法來測量基底厚度，參見方法#30.4-89。本發(fā)明的組合物可在基底已干燥后的任何時候施用到基底上。例如，可在壓延前或壓延后以及在纏繞到母輥上之前，將所述組合物施用到基底上。典型地，在自輥上退繞下來的基底上進行所述施用，所述輥具有與旨在制備的擦拭物實際量相等的寬度。接著，使用標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)將已對其施用了組合物的基底穿孔以形成所期望的穿孔線。本發(fā)明含水組合物的施用量為l.Og至lO.Og每克干燥基底(即負(fù)載因子=lx至lOx),優(yōu)選1.25g至8.5g每克干燥基底，最優(yōu)選1.5g至7.0g每克干燥基底。在一個實施例中，在l.Og至2.5g每克干燥基底的負(fù)載因子下，用包含共聚物I的含水組合物浸透20gnT2至55gm-2，更優(yōu)選30gm-2至45gm-2的低基重單層基底。在上述情況下，經(jīng)由表面濕式除塵可實現(xiàn)清潔。此類組合物和應(yīng)用的市售實例是歐洲銷售的SwifferShine。在另一個優(yōu)選的實施例中，使用30gnT2至80gm—2,優(yōu)選30gm—2至80gm—2的較低基重單層基底來制備適用于清潔拒臺、爐頂、廚房細(xì)木家具、鏡子、窗戶、墻壁、洗碗池等的預(yù)潤濕擦拭物。對上述最終應(yīng)用而言，以1.5g至6g每克干燥基底，更優(yōu)選2g至5g每克干燥基底的負(fù)載因子，使所述干燥基底負(fù)載本發(fā)明的含水組合物。在另一個實施例中，使包含共聚物I的含水組合物浸漬到構(gòu)成濕式或潤濕式除塵器的纖維中以清潔灰塵、顆粒、蜘蛛網(wǎng)等。濕式或潤濕式除塵器優(yōu)選包含親水性纖維，尤其是少量或附帶的濕法成網(wǎng)或氣流成網(wǎng)親水性纖維，其將除塵器所含纖維二等分，并且在其上可插入手柄。濕式或潤濕式除塵器優(yōu)選包含親水性纖維，其優(yōu)選選自紙漿、Rayon、Lyocell、Tencd、乙酸纖維素、以及它們的混合物。所述親水性纖維可包括合成與非合成纖維的混合物，前提條件是至少50%的纖維是非合成的。這些纖維可任選用作除塵器的邊緣纖維。所述除塵器可任選包塵器提供額外"除塵器;程有益效果。在濕式或潤濕i除ii^，i水和合成纖維可為隔離層形式或可任意排列在一起。親水性纖維的基重優(yōu)選為20gm-2至60gnr2，更優(yōu)選30gm-2至45gnf2;短纖的基重優(yōu)選為50gm-2至150gm-2,更優(yōu)選60gm-2至130gm-2,最優(yōu)選75gm-2至125gm-2?？梢?.5g至6g每克干燥基底，更優(yōu)選2g至5g每克干燥基底的負(fù)載因子，使?jié)袷交驖櫇袷匠龎m器負(fù)載包含共聚物I的組合物。在另一個優(yōu)選的實施例中，使用60gnT2至200gm^，更優(yōu)選60gnT2至llOgm-2的較高基重基底，來制備用于清潔較大面積表面如地板、墻壁、住宅壁板、車庫等的預(yù)潤濕擦拭物。在此情況下，所述擦拭物優(yōu)選與包含柄部和清潔頭的手持工具一起出售或設(shè)計與其一起工作。對上述最終應(yīng)用而言，以3g至10g每克干燥基底，更優(yōu)選4g至8g每克干燥基底的負(fù)載因子，使所述干燥基底負(fù)載本發(fā)明的含水組合物。在一個高度優(yōu)選的實施例中，所述基底為包含底層、貯液層(芯)和任選頂片的預(yù)潤濕清潔墊，所述底層與待處理的硬質(zhì)表面接觸，所述貯液層(芯)與所述底層接觸。上述清潔墊的一個實例是由Procter&GambleCompany生產(chǎn)和銷售的SwifferWet。所述底層優(yōu)選包含至少20%,更優(yōu)選至少30%,最優(yōu)選至少40%的用于去除油污并在地板上滑動的合成纖維。所述底層可包含兩個或更多個次層，每個次層具有不同的功能。例如，可沿著主底片的邊緣采用Nylon纖維以改善在所接觸表面上的擦洗能力。優(yōu)選與底層物理接觸但不與所處理表面接觸的貯存層主要包含紙漿或紙衍生的纖維，并且用作流體貯存器以及底層的分配單元。此流體貯存層實際包含兩個或更多個具有相似或不同物理和化學(xué)性質(zhì)的次層。在一個實施例中，較高密度的芯被夾在底片和較低密度的芯之間。此構(gòu)型能夠改善流體自墊至待處理表面的流量分配。優(yōu)選地，所述流體貯存層具有90gnT2至300gnr2,更優(yōu)選100gn^2至約200gnT2,最優(yōu)選100gm-2至約150grrT2的基重。當(dāng)將兩個或更多個次層合在一起形成貯存層時，每個次層優(yōu)選具有40gm-2至150gnT2，更優(yōu)選50gnT2至約lOOgm—2的基重。優(yōu)選地，所述流體貯存層可由氣流成網(wǎng)方法制得，并且主要包含纖維質(zhì)纖維和雙組分纖維(熱塑性纖維，包含由一種聚合物(典型為聚丙烯)制得的核芯纖維，所述核芯纖維被包封于由不同聚合物(典型為聚乙烯)制得的熱塑性外皮中)；纖維質(zhì)纖維與雙組分纖維的比率優(yōu)選為至少3比1,更優(yōu)選至少4比1，最優(yōu)選至少5比1。可任選包括其它層，以有助于流體定量給料目的或用于連接目的。如果存在連接層，則所述層可由合成纖維、纖維素纖維或合成纖維與纖維素纖維的共混物構(gòu)成。所述含水化學(xué)流體負(fù)載因子主要取決于貯存芯纖維密度和基重，較低的纖維密度和較高的基底基重能夠獲得較高的負(fù)載因子。然而，整個基底溶液負(fù)載因子優(yōu)選為5克溶液每克基底墊干重至約15克溶液每克基底墊干重，更優(yōu)選5克溶液每克基底墊干重至10克溶液每克基底墊干重。所述墊可具有任何厚度，然而所述貯存層優(yōu)選在整個層壓體具有最大的厚度。所迷墊層彼此之間以及與清潔工具間的排列可根據(jù)產(chǎn)品設(shè)計者的需要而顯著不同。例如，底片或任選的頂片可用作與工具的連接層(設(shè)計1具有較寬的底片，設(shè)計2具有較寬的頂片)。<image>imageseeoriginaldocumentpage38</image>由干燥清潔墊和含有共聚物I的含水組合物構(gòu)成的套盒在另一個優(yōu)選的實施例中，提供了一種套盒，所述套盒包含干燥(或接觸干燥的)清潔墊以及隔開的在部分I中描述的還包含污垢附聚共聚物I的含水化學(xué)物質(zhì)。所述干燥清潔墊可以是干燥除塵器(具有或不具有任選的手柄)、不含超吸收聚合物的非織造基底層壓體、或含有超吸收聚合物的基底層壓體。所述含水化學(xué)物質(zhì)可裝于任何適宜的容器中，并且可經(jīng)由本領(lǐng)域已知的任何裝置施用到待處理的表面上。例如，可經(jīng)由單獨的噴射瓶、氣溶膠罐或噴霧觸發(fā)體系，實現(xiàn)溶液的施用。作為另外一種選擇，所述含水化學(xué)物質(zhì)容器還可裝于和清潔裝置直接連接或成為清潔裝置組成部分的容器中(即，在拖把頭上或手柄上)。然后可由操作者啟動遞送機械裝置，或者可由電池引發(fā)或電引發(fā)。所述清潔墊優(yōu)選是吸收性的?？缮藤彨@得的適宜吸收墊的實例是以商品名CloroxReadyMop出售的套盒中的墊。在一個優(yōu)選的實施例中，所述吸收墊還包含超吸收材料。超吸收材料對本發(fā)明組合物而言是尤其有益的，因為它們有助于保持所述墊的底面不含含水清潔組合物，減少拖洗后殘留的污垢附聚聚合物I量。這同時降低了表面粘性，并且保持地板基本上無殘留物。當(dāng)在0.62kPa(0.09psi)(磅每平方英寸)圍壓下作用20分鐘(1200秒)后測定(下文稱為"t12。。吸收容量，，)，所述清潔墊優(yōu)選具有吸收容量為至少約10g去離子水每克清潔墊。在與去離子水接觸后，在20分鐘(1200秒)時測定所述墊的吸收容量，因為這代表了消費者清潔硬質(zhì)表面如地板所用的典型時間。圍壓代表了清潔過程期間施加在墊上的典型壓力。如此，所述清潔墊應(yīng)能夠在0.62kPa(0.09psi)壓力下，在此1200秒期間內(nèi)，吸收顯著量的清潔溶液。所述清潔墊優(yōu)選具有至少約15g/g,更優(yōu)選至少約20g/g，還更優(yōu)選至少約25g/g,最優(yōu)選至少約30g/g的t12。o吸收容量。所述清潔墊優(yōu)選具有至少約10g/g的t9(K)吸收容量，更優(yōu)選至少約20g/g的t9(K)吸收容量。經(jīng)由受壓性能(本文稱為"PUP")方法，測定t12。。和t900吸收容量值，所述方法詳細(xì)描述于US6,045，622的測試方法部分中，所述專利申請全文以引用方式并入本文中。所述專利申請包括對本文有用的對墊、器具等的更完備的公開。所述清潔墊還優(yōu)選但不必需具有至少約50g，更優(yōu)選至少約75g,還更優(yōu)選至少約100g,最優(yōu)選至少約200g的(去離子水)流體總?cè)萘?。在所述墊中優(yōu)選具有吸收層，其用于保留使用期間被清潔墊所吸附的任何流體以及污垢。雖然下文所述的優(yōu)選的擦洗層對所述墊吸收流體的能力具有一定的影響，但是優(yōu)選的吸收層在實現(xiàn)所期望的整體吸收性方面，起到了重要的作用。此外，所述吸收層優(yōu)選包含多個設(shè)計用于向清潔墊提供多個平坦表面的層。從必需的流體吸收性角度看，所述吸收層優(yōu)選能夠?qū)⒘黧w和污垢從任何"擦洗層"中除去，以使得擦洗層能夠持續(xù)從表面上去除污垢。所述吸收層還優(yōu)選能夠在典型的應(yīng)用壓力下保留所吸收的材料，以避免所吸收的污垢和污垢附聚溶液被"擠出"。所述吸收層包含使用期間能夠吸收并保留流體的任何材料。為了實現(xiàn)所期望的流體總?cè)萘?，?yōu)選在所述吸收層中包含具有較高流體容量的材料(以克流體每克吸收材料為單位)。由于可用于本發(fā)明的大多數(shù)清潔流體是含水基的，超吸收材料優(yōu)選對水或水基流體具有較高的g/g容量。代表性的超吸收材料包括文獻(xiàn)中熟知的水不溶性、水可溶脹的超吸收膠凝聚合物(本文稱為"超吸收膠凝聚合物")。使用纖維形式的超吸收膠凝聚合物可在清潔過程期間提供有益效果，所述有益效果是可提供相對于顆粒而言增強的超吸收材料保留性。雖然它們對基于水的混合物的容量通常較低，但是這些材料對上述混合物仍顯示出顯著的吸收容量。專利文獻(xiàn)備有水可溶脹材料的公開內(nèi)容。參見，例如，1972年6月13曰公布的美國專利3,699,103(Harper等人)；1972年6月20曰公布的美國專利3,770,731(Harmon);1989年4月19日重新公布的美國重新公布專利32,649(Brandt等人)；1989年5月30日公布的美國專利4,834,735(Alemany等人)中?？捎糜诒景l(fā)明中的超吸收膠凝聚合物包括多種水不溶性但水可溶脹的能夠吸收大量流體的聚合物。上述聚合材料通常還被稱為"水膠體，，，并且可包括多糖如羧曱基淀粉、羧曱基纖維素和羥丙基纖維素；非離子型聚合物如聚乙烯醇和聚乙烯醚；陽離子型聚合物如聚乙烯基吡啶、聚乙烯基嗎啉和N,N-二甲基氨乙基丙烯酸酯或N,N-二乙基氨丙基丙烯酸酯和N,N-二甲基氨乙基甲基丙烯酸酯或N,N-二乙基氨丙基甲基丙烯酸酯，以及它們各自的季鹽。熟知的材料更詳細(xì)地描述于例如1978年2月28日公布的美國專利4,076,663(Masuda等人)和1977年12月13日公布的美國專利4,062,817(Westerman)中，這兩篇文獻(xiàn)均以引用方式并入本文。優(yōu)選的超吸收膠凝聚合物包含羧基。這些聚合物包括水解的淀粉-丙烯腈接枝共聚物、部分中和的水解淀粉-丙烯腈接枝共聚物、淀粉-丙烯酸接枝共聚物、部分中和的淀粉-丙烯酸接枝共聚物、皂化的乙酸乙烯酯-丙烯酸酯共聚物、水解丙烯腈或丙烯酰胺共聚物、任何上述共聚物的些微網(wǎng)狀交聯(lián)聚合物、部分中和的聚丙烯酸以及部分中和的聚丙烯酸的些微網(wǎng)狀交聯(lián)聚合物。這些聚合物可單獨使用，或以兩種或多種不同聚合物的混合物形式使用。這些聚合材料的實例公開于美國專利3,661,875、美國專利4,076,663、美國專利4,093,776、美國專利4,666,983和美國專利4,734,478中，所有所述專均以引用方式并入本文。用于制備超吸收膠凝聚合物的最優(yōu)選的聚合材料是部分中和的聚丙烯酸的些微網(wǎng)狀交聯(lián)聚合物及其淀粉衍生物。最優(yōu)選地，形成水凝膠的吸收聚合物包含約50%至約95%,優(yōu)選約75%中和的些微網(wǎng)狀交聯(lián)的聚丙烯酸(即，聚(丙烯酸鈉/丙烯酸))。網(wǎng)狀交聯(lián)使得聚合物基本上為水不溶性，并且部分確定了超吸收膠凝聚合物的吸收能力和可萃取聚合物內(nèi)容物的性質(zhì)。網(wǎng)狀交聯(lián)這些聚合物的方法和典型的網(wǎng)狀交聯(lián)劑更詳細(xì)地描述于美國專利4,076,663中。雖然超吸收膠凝聚合物優(yōu)選為一種類型(即均勻的)，但是在本發(fā)明的執(zhí)行中也可使用聚合物的混合物。例如，本發(fā)明中可使用淀粉-丙烯酸接枝共聚物與部分中和的聚丙烯酸輕度網(wǎng)絡(luò)交聯(lián)聚合物的混合物。中大量;超吸收膠口凝聚合物(例如按所述吸收劑:構(gòu)的重4十大于約50%)包含于吸收劑結(jié)構(gòu)中，并且具體地講，其中所述吸收層的一個或多個區(qū)域包含按所述區(qū)域的重量計大于約50%的超吸收膠凝聚合物，但是因溶脹顆粒而造成的凝膠阻塞問題會妨礙流體流動，從而不利地影響膠凝聚合物在所期望的時間段內(nèi)以它們?nèi)萘窟M行吸收的能力。1992年9月15日公布的美國專利5,147,343(Kellenberger等人)和1992年9月22日公布的美國專利5,149,335(Kellenberger等人)在超吸收膠凝聚合物吸收性承受載荷(AUL)方面對它們進行了描述，其中膠凝聚合物在2.1kPa(0.3psi)圍壓下吸收流體(0.9%的生理食鹽水)。(這些專利中每一篇的公開內(nèi)容均以引用方式并入本文中。)測定AUL的方法描述于這些專利中。本文所述的聚合物尤其可用于包含具有較高含量超吸收膠凝聚合物區(qū)域的本發(fā)明實施例中。具體地講，其中將高濃度的超吸收膠凝聚合物摻入到清潔墊中，依照美國專利5,147,343中所述的方法測定，那些聚合物優(yōu)選在1小時后具有至少約24mL/g,更優(yōu)選至少約27mL/g的AUL;或者美國專利5,149,335中所述的方法測定，那些聚合物優(yōu)選在15分鐘后具有至少約15mL/g,更優(yōu)選至少約18mL/g的AUL。1994年3月29日提交的普通轉(zhuǎn)讓的美國專利申請系列號08/219,547(Goldman等人)和1995年4月6日提交的08/416,396(Goldman等人)(這兩篇文獻(xiàn)均以引用方式并入本文)也提出了凝膠阻塞問題，并且描述了可用于克服此現(xiàn)象的超吸收膠凝聚合物。這些專利申請具體描述了在甚至較高圍壓下，具體地講在4.8kPa(0.7psi)圍壓下，可避免凝膠阻塞的超吸收膠凝聚合物。在本發(fā)明的實施例中，其中吸收層包含由高含量(例如按所述區(qū)域的重量計約50%)超吸收膠凝聚合物構(gòu)成的區(qū)域，所述超吸收膠凝聚合物優(yōu)選與Goldman等人在前述專利申請中所迷的相同。當(dāng)吸收層內(nèi)包括超吸收材料時，吸收層將優(yōu)選包括按所述吸收層的重量計至少約15%,更優(yōu)選至少約20%,還更優(yōu)選至少約25%的超吸收材料。所迷吸收層還可由纖維材料組成或包含纖維材料?？捎糜诒景l(fā)明的纖維包括那些天然存在(改性或未改性)以及合成制造的纖維。適宜的未改性/改性天然存在纖維的實例包括棉花、細(xì)莖針草、蔗渣、大麻、亞麻、絲綢、羊毛、木漿、化學(xué)改性木漿、黃麻、乙基纖維素和乙酸纖維素。適宜的合成纖維可由以下物質(zhì)制成聚氯乙烯、聚氟乙烯、聚四氟乙烯、聚偏二氯乙烯、聚丙烯酸化物如ORLON、聚乙酸乙烯酯、聚乙酸乙基乙烯基酯、不溶或可溶的聚乙烯醇、聚烯烴如聚乙烯(例如PULPEX②)和聚丙烯、聚酰胺如尼龍、聚酯如DACRON或KODEL、聚氨酯、聚苯乙烯等。吸收層可只包括天然存在的纖維，只包括合成纖維，或天然存在纖維與合成纖維的任何相容組合。可用于本發(fā)明的纖維可為親水的、疏水的，或者可為親水纖維與疏水纖維的組合。如上所述，親水或疏水纖維的具體選擇將取決于吸收劑(并且在某種程度上，涉及擦洗)層中所含的其它材料。即，纖維的特性使得清潔墊顯示具有必要的流體延遲和全部流體吸收性。用于本發(fā)明的合適的親水纖維包括纖維素纖維、改性纖維素纖維、人造絲、聚酯纖維如親水尼龍(HYDROFIL)。合適的親水纖維也可通過使疏水纖維親水化得到，例如表面活性劑處理或二氧化硅處理的熱塑性纖維，所述熱塑性纖維衍生自例如聚烯烴如聚乙烯或聚丙烯、聚丙烯酸、聚酰胺、聚苯乙烯、聚氨酯等。合適的木漿纖維可由熟知的化學(xué)方法(例如硫酸鹽法和亞硫酸鹽法)來獲得。從南方軟質(zhì)木材得到這些木漿纖維為特別優(yōu)選的，因為它們的吸收性特性優(yōu)良。這些木漿纖維也可由機械方法獲得，例如碎木、磨漿機械、熱機械、化學(xué)機械和化學(xué)-熱機械成漿方法?？衫迷偕蚨文緷{纖維，以及漂白的和未漂白的木漿纖維。當(dāng)纖維用作吸收層(或其組成部件)時，纖維可任選地與熱塑性材料結(jié)合。熔化時，典型地由于纖維間的毛細(xì)壓力梯度，該熱塑性材料的至少一部分遷移到纖維的相交處。這些相交處變成熱塑性材料的粘合部位。冷卻時，在這些相交處的熱塑性材料凝固形成將纖維基底或纖維網(wǎng)一起保持在每個各自層內(nèi)的粘合部位。這會有益于提供清潔墊額外的整體完整性。在其多種效果之中，在纖維相交處的粘合增加所得熱粘合構(gòu)件的總壓縮模數(shù)和強度。在化學(xué)硬化纖維素纖維的情況下，熱塑性材料的熔融和遷移也具有增加所得纖維網(wǎng)平均孔徑的效果，同時保持纖維網(wǎng)的密度和定量如最初所形成的。這可改進熱粘合纖維網(wǎng)在最初暴露于流體時和隨后暴露于流體時的流體采集特性，最初是由于改善的流體滲透性，隨后是由于硬化纖維在潤濕時保持其硬度的能力和熱塑性材料在潤濕時及濕法壓縮時保持粘合在纖維相交處的能力組合。在網(wǎng)內(nèi)，硬化纖維的熱粘合網(wǎng)保持其最初的總體積，但隨著先前被熱塑性材料占據(jù)的體積區(qū)域變得對其敞開，從而增加了纖維間毛細(xì)管平均孔徑。用于本發(fā)明的熱塑性材料可為多種形式中的任何一種，包括顆粒、纖維，或顆粒與纖維的組合。熱塑性纖維由于其形成無數(shù)纖維間粘合部位的能力而成為尤其優(yōu)選的形式。合適的熱塑性材料可由在不會過度損害纖維的溫度下熔融的任何熱塑性聚合物制成，所述纖維組成每層的主纖維網(wǎng)或基底。優(yōu)選地，這種熱塑性材料的熔點將小于約190°C,優(yōu)選介于75°C和175°C之間。在任何情況下，這種熱塑性材料的熔點都應(yīng)當(dāng)不低于熱粘合吸收結(jié)構(gòu)在用于清潔墊時可能存儲的溫度。該熱塑性材料的熔點典型地不低于約50°C。熱塑性材料，具體地講是熱塑性纖維，可由多種熱塑性聚合物制成，這些聚合物包括聚烯烴如聚乙烯(例如PULPEX)和聚丙烯、聚酯、共聚酯、聚乙酸乙烯酯、聚乙酸乙基乙烯基酯、聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、聚丙烯酸化物、聚酰胺、共聚酰胺、聚苯乙烯、聚氨酯以及任何前述的共聚物如氯乙烯/乙酸乙烯酯等。根據(jù)所得熱粘合吸收構(gòu)件所期望的特征，適宜的熱塑性材料包括已被制成親水的疏水纖維，例如經(jīng)表面活性劑處理或經(jīng)二氧化硅處理的熱塑性纖維，所述纖維衍生自例如聚烯烴如聚乙烯或聚丙烯、聚丙烯酸化物、聚酰胺、聚苯乙烯、聚氨酯等。疏水熱塑性纖維的表面可用表面活性劑如非離子表面活性劑或陰離子表面活性劑處理來變得親水，例如用表面活性劑噴射纖維、將纖維浸入表面活性劑，或在生產(chǎn)熱塑性纖維時將表面活性劑包括為聚合物熔融的一部分。當(dāng)熔融和再固化時，表面活性劑將趨于保留在熱塑性纖維的表面。合適的表面活性劑包括非離子表面活性劑，例如由ICIAmericas,Inc.,Wilmington,Delaware制造的Brij76和以商標(biāo)Pegosperse由GlycoChemical,Inc.,Greenwich,Connecticut出售的多種表面活性劑。除了非離子表面活性劑之外，也可使用陰離子表面活性劑。這些表面活性劑可以例如每平方厘米熱塑性纖維約0.2g至約lg的含量施用于熱塑性纖維。合適的熱塑性纖維可由一種聚合物制成(單組分纖維)，或者可由一種以上的聚合物制成(例如，雙組分纖維)。如本文所用，"雙組分纖維"是指熱塑性纖維，所述纖維包含由一種聚合物制成的核芯，所述核芯被包封于由不同聚合物制成的熱塑性外皮中。包括皮的聚合物經(jīng)常在與包括芯的聚合物不同的，典型地比其低的溫度下熔化。因此，這些雙組分纖維由于皮聚合物的熔融而提供熱粘合，同時保持芯聚合物所需合的鞘/芯^"維口聚乙烯/聚丙烯、聚乙酸乙基乙口烯基酉旨/、聚丙烯、,聚乙烯/聚酯、聚丙烯/聚酯、共聚酯/聚酯等。尤其適用于本文所雙組分熱塑性纖維是具有聚丙烯或聚酯核芯，以及較低熔點的共聚酯、聚乙酸乙基乙烯基酯或聚乙烯皮的那些(例如得自Danaklona/s、ChissoCorp.的那些以及得自Hercules的CELBOND)。這些雙組分纖維可以同心或偏心。如本文所用，術(shù)語"同心"和"偏心"是指外皮在貫穿雙組分纖維的橫截面區(qū)域上具有均勻還是不均勻的厚度。在較低的纖維厚度提供較大的壓縮強度時，偏心雙組分纖維是必要的。清潔墊的吸收層可由均勻的材料構(gòu)成，如纖維素纖維(任選熱粘合的)與溶脹性超吸收膠凝聚合物的共混物。作為另外一種選擇，所述吸收層可由材料的離散層構(gòu)成，如熱粘合氣流成網(wǎng)材料層和超吸收材料離散層。例如，纖維素纖維熱粘合層可位于超吸收材料之下(即在其下方)(即介于超吸收材料與擦洗層之間)。為了在壓力下獲得對流體的高吸收能力和保留力，同時提供對流體吸收的初始延遲，在形成吸收層時優(yōu)選使用上述離散層。在這點上，可通過加入吸收性較弱的吸收層作為吸收層的最底層，使所述超吸收材料遠(yuǎn)離擦洗層放置。例如，可將纖維素纖維層放置在超吸收材料之下(即在其下方)(即介于超吸收材料與擦洗層之間)。在一個優(yōu)選的實施例中，所述吸收層包含纖維素纖維(FlintRiver,得自Weyerhaeuser,Wa)與ALThermalC(熱塑性塑料，得自Danaklona/s,Varde，Denmark)的熱粘合氣流纖網(wǎng)，以及溶脹性水凝膠形成超吸收聚合物。優(yōu)選摻入所述超吸收聚合物，以使得離散層位于吸收層表面附近，所述吸收層遠(yuǎn)離所述擦洗層。優(yōu)選將例如纖維素纖維(任選熱粘合的)薄層放置在超吸收膠凝聚合物上方，以增強防泄漏性。所述擦洗層是清潔期間接觸污面的清潔墊部分。正因如此，用作擦洗層的材料必須十分耐用使得該層在清潔過程期間將保持其完整性。此外，當(dāng)清潔墊用于和溶液聯(lián)合使用時，所述擦洗層必須能夠吸收液體和污垢，并將那些液體和污垢排放到吸收層。這樣將確保擦洗層能夠不斷去除來自待清潔表面的另外物質(zhì)。不管所用工具是具有清潔溶液(即在潤濕狀態(tài)下)還是不具有清潔溶液(即在干燥狀態(tài)下)，除了去除顆粒物質(zhì)之外，擦洗層還將有利于其它功能，例如拋光、除塵和磨光待清潔表面。所述擦洗層可為單層或多層結(jié)構(gòu)，其中一個或多個層可有狹縫以有利于擦洗污面并攝取顆粒物質(zhì)。當(dāng)擦洗層經(jīng)過污面時，所述擦洗層與污垢(以及使用時的清潔溶液)相互作用，疏松并乳化頑固的污垢，并允許它們自由進入所述墊的吸收層內(nèi)。擦洗層優(yōu)選包含開口(例如狹縫)，它們可為較大的顆粒污垢自由進入所述墊的吸收層并被收集在其內(nèi)提供方便的途徑。低密度的結(jié)構(gòu)優(yōu)選用作擦洗層，以有利于顆粒物質(zhì)傳送至所述墊的吸收層。為了提供所需的完整性，尤其適用于擦洗層的材料包括合成材料例如聚烯烴(如聚乙烯和聚丙烯)、聚酯、聚酰胺、合成纖維素(如Rayon)、以及它們的共混物。上述合成材料可利用已知的方法制得，例如梳理成網(wǎng)法、紡粘法、熔噴法、氣流成網(wǎng)法、針刺法等。本發(fā)明的清潔墊任選具有連接層，以使所述墊與工具的柄部或優(yōu)選工具的支撐頭部相連。在吸收層不適于將所述墊連接到手柄支撐頭部的那些實施例中，連接層將是必要的。連接層也可起到作為用來防止流體流過清潔墊的頂部表面(即接觸手柄的表面)的部件的功能，并且還可提供增強的墊完整性。同擦洗層和吸收層一樣，連接層可由單層或多層結(jié)構(gòu)組成，只要它能滿足上述要求。連接層可包含能夠通過使用已知的鉤環(huán)技術(shù)，與手柄支撐頭部機械連接的表面。在上述實施例中，連接層將包括至少一個表面，所述表面能夠與永久固定在手柄支撐頭部底面上的鉤枳4成連接。本發(fā)明包括用于清潔表面、優(yōu)選硬質(zhì)表面的方法，所述方法包括使用包含共聚物I并優(yōu)選包含表面粘性緩和劑的含水組合物，來接觸、優(yōu)選擦洗所述表面的步驟。對地板清潔而言，所述組合物可與常規(guī)的拖把/布以及桶型清潔系統(tǒng)一起使用。這些包括海綿、束帶和條帶拖把。作為另外一種選擇，使用一次性預(yù)潤濕擦拭物或包含含水組合物的墊狀物可實現(xiàn)地板清潔方法，所述含水組合物包含共聚物I。上述體系的實例包括PledgeWet和SwiferWet。在另一個實施例中，使用套盒來實現(xiàn)所述清潔方法，所述套盒包含清潔工具、固定在清潔工具上的干燥清潔墊和包含共聚物I的含水組合物。上述體系的實例包括CloroxReadyMop和SwifferWetJet(對WetJet而言，一次性的干燥墊還包含超吸收聚合物)。每一種情況下，清潔方法均包括用含水組合物充分潤濕地板。優(yōu)選的擦拭模式包括從待清潔部分的底部左手(或右手)邊開始上下重復(fù)運動，然后沿著地板繼續(xù)使用上下擦拭運動連續(xù)進行所述擦拭模式。然后從待清潔部分的頂部右(或左)邊開始繼續(xù)擦拭，并且使用左右搖擺運動顛倒擦拭模式的方向。另一種優(yōu)選的擦拭模式包括上下擦拭運動，接著在相反方向的上下擦拭運動。可經(jīng)由列于套盒或包裝插圖中使用說明，將上面所有優(yōu)選的擦拭模式傳達(dá)給消費者。對于清潔較小尺寸的硬質(zhì)表面，包括但不限于瓷磚、窗戶、窗戶和門的遮陽百葉、洗碗池、淋浴缸、汽車內(nèi)部、梳妝臺、墻壁區(qū)域、臺面、器具和餐桌，所述組合物優(yōu)選以即用型噴霧瓶或氣溶膠罐形式使用。因此，使包含本發(fā)明共聚物的組合物與待處理的表面接觸，然后經(jīng)由清潔工具鋪展和擦拭。此范疇內(nèi)的清潔工具實例包括棉布、海綿、紙巾和軟皮。作為另外一種選擇，可將包含共聚物I的組合物摻入到預(yù)潤濕的擦拭物或墊中。在上述情況下，優(yōu)選使用左右搖擺擦拭運動，使預(yù)潤濕的擦拭物或墊在待清潔的表面和被污區(qū)域上擦拭。污垢的去除是一目了然的，因為可看見污垢附聚在擦拭物上。測試方法使用WetJet墊和本發(fā)明的含水組合物，經(jīng)由下文所述的三片瓷磚測試，來測定共聚物I的污垢附聚有益效果。在清潔測試中，使用由法國Marazzi制造的表面打毛的BlackCeramiCraft牌瓷磚，所述瓷磚的尺寸為30cmx30cmx0.5cm。所述資石爭可/人美國Carpetland,Woodlawn，Ohio購得。在進行任何實驗測定之前，首先用50/50的2-丙醇和去離子水混合物清潔所述瓷磚，并且使其風(fēng)干。WetJet墊所用的墊是在美國以商品名"SwifferWetJet"商購獲得的那些。對測試目的而言，將所述墊沿著墊的寬度方向切成11.5x14.5cm的尺寸，以將其按比例縮小，使得它可有效地用于清潔上述20cmx20cmxlcm的BlackCeramiCraft牌資磚。在切除邊緣后，用雙面膠帶密封所述墊，以防止超吸收聚合物流失。然后將所述墊連接到帶有拖把頭的手柄上?？墒褂霉ぞ呷缫陨唐访?Swiffer"出售的那些來制成工具頭部，僅取頭部，并將其切成10.5x11.5cm(從而形成袖珍型工具，以與實驗中所用的尺寸縮小的墊相配)。使用膠帶或Velcro,將墊連接到Swiffer袖珍型工具上。WetJet測試步驟擦拭前，按照使用說明，將袖珍型WetJet墊上的封蓋打開。使用相同的袖珍型WetJet塾，連續(xù)將每種測試溶液擦涂在三塊瓷磚上。瓷磚#1是未弄臟的。瓷磚#2具有污垢，所述污垢基本上由80%的顆粒狀無機物質(zhì)和20%的輕度聚合大豆油組成。將所述污垢懸浮于低沸點溶解混合物種，并且均勻地滾涂到干凈的測試資磚上(在資磚#2上有約2克污垢溶液)。變干時，所述瓷磚包含約300mg的污垢殘留物。資磚#3也是未弄臟的。測試包括連續(xù)擦拭資磚#1、#2和#3,其中分別將2mL溶液施用到每個瓷磚上。因此，瓷磚#1提供了對墊和所結(jié)合的測試溶液的成膜/拖影(下文稱為F/S)性質(zhì)的測試，資磚#2提供了對墊和測試溶液的清潔功效的測試，而瓷磚#3提供了對污垢自墊上再沉淀性的測試。WetJet擦拭方法和分級首先在一個單獨的瓷磚上，用lmL測試溶液浸濕WetJet袖珍型墊。接著，使用吸移管再將兩毫升同樣的測試溶液施用到第一片瓷磚的底部(距底部邊緣上方3mm),并且沿著瓷磚的全寬鋪展，設(shè)法實現(xiàn)均勻覆蓋。然后將包含袖珍型WetJet墊的工具放置在瓷磚底部左手邊角的溶液上，隨后以四次無間斷的重復(fù)上下擦拭運動，來擦拭測試瓷磚的整個表面。首先自左向右進行擦拭運動(上下四次)，然后自右向左重復(fù)(上下四次)。如上所述，左右搖擺連續(xù)進行擦拭運動，并且以經(jīng)過資磚末端來結(jié)束最后的運動。在最后的擦拭運動中，當(dāng)?shù)竭_(dá)瓷磚邊緣時，重要的是使袖珍型WetJet墊前沿上的封蓋接觸表面以去除邊緣處的溶液。對乾磚#2和#3而言，再次使用用于瓷磚#1的相同墊，但不再浸濕，并且擦拭方法相同。對每個墊和測試溶液實施清潔測試，共重復(fù)三次，以確保可重復(fù)性。由兩位專業(yè)評級者，目測并提供最終所得的成膜/拖影等級。將評級者對三次重復(fù)實驗的評級進行平均并記錄。評級按0至4分級，其中0代表最終結(jié)果完美，而4代表可能存在的最差的最終結(jié)果。以規(guī)定％點遞增的級差，進4于近似地評級。SwifferWet墊所用的墊是在美國以商品名"SwifferWet"商購獲得的那些。對測試目的而言，將所述墊沿著墊的寬度方向，切成尺寸為8.7x10.5cm的三份，然后用49克溶液浸濕(平均每個墊16.3克)。使用每個SwifferWet'袖珍型墊，來清潔上述同樣的20cmx20cmxlcmBlackCeramiCraft牌覺磚，并且首先連接到按尺寸切割以使SwifferWet連接層能夠適合Swiffer工具鉗夾的Swiffer工具上。SwifferWet測試歩驟、方法和分級對SwifferWet的清潔測試步驟和方法遵循對SwifferWetJet的步驟和方法，不同的是，用預(yù)潤濕的SwifferWet袖珍型墊(上述)來替代WetJet袖珍型墊。由于SwifferWet墊已被預(yù)潤濕，因此無需浸濕墊。評級方案與WetJet測試部分所描述的相同。實施例以下實例旨在舉例說明用于如本發(fā)明所述方法中的組合物，但不旨在限制本發(fā)明的范疇。通過使用所列比例，以給定的順序混合所列成分，以形成均一化混合物(溶液％是按活性物質(zhì)重量計的)，來制備下面的含水組合物。對WetJet和SwifferWet測試使用相同的組合物,舉例說明施用本發(fā)明組合物的兩種不同途徑。<table>tableseeoriginaldocumentpage49</column></row><table>污垢清潔性平均值2.422.33再沉淀性平均值1.631.71平均2.022.021.671.712.041.961.881.081.331.461.001.331.381.521.751.481.60WetJet測試結(jié)果討論總體上，包含共聚物I的所有測試產(chǎn)品性能相對于對照物-1-和-2-而言得到了改善。F/S測試(乾磚#1的平均評級)表明，實驗產(chǎn)品的有益效果不是由于成膜和拖影性質(zhì)的改善(對于產(chǎn)品-3-至-7-,范圍在0.42至0.67，而對于對照產(chǎn)品-1-和-2-，為0.54和0.52)。與對照物-1-和-2-相比，實驗產(chǎn)品的清潔性和再沉積性評級(分別為資磚#2和#3的評級)顯著更好，致使產(chǎn)品-3-至-7-的總體平均等級得到了改善。在包含共聚物I的組合物中，堿性并且不包含共聚物II或NaLAS的產(chǎn)品-5畫表現(xiàn)最差。通過加入共聚物II，可在產(chǎn)品-6-中實現(xiàn)清潔性、尤其是再沉積性的改善。SwifferWet測試結(jié)果-1--2--3--4--5--6--7-F/S平均值0.540.630.540.420.580.920.71污垢清潔性平均值1.831.961.381131.211.421.33再沉淀性平均值1.501.580.670.500.790.880.63平均1.291.390.860.680.861.070.89污垢清潔性平均值1.831.96再沉淀性平均值1.501.58平均1.671.77SwifferWet測試結(jié)果討論總體上，包含共聚物I的所有測試產(chǎn)品性能相對于對照物-1-和-2-而言得到了改善。F/S測試(瓷磚#1的平均評級)表明，實驗產(chǎn)品的有益效果不是由于成膜和拖影性質(zhì)的改善(對于產(chǎn)品-3-至-7-,范圍在0.42至0.92,而對于對照產(chǎn)品-1-和-2-,為0.54和0.63)。501.380.671.031.130.500.821.210.791.001.420.881.151.330.630.98與對照物-1-和-2-相比，實驗產(chǎn)品的清潔性和再沉積性評級(分別為瓷磚#2和#3的評級)顯著更好，致使產(chǎn)品-3-至-7-的總體平均等級得到了改善。與SwifferWetJet測試不同，產(chǎn)品-5-的表現(xiàn)與測試中其它實驗產(chǎn)品相同。非織造基底使pH減小，使其趨于中性。因此，pH影響的重要性在SwifferWet環(huán)境中變?nèi)趿恕６?，在SwifferWet環(huán)境中，聚合物有益效果顯著變大，可能是由于甚至在測試開始前:聚合物已經(jīng)錨定在預(yù)潤濕的擦拭物上。這與WetJet應(yīng)用形成了對比，對于WetJet應(yīng)用，基底是干燥的，并且在測試開始時不包含聚合物。值。相反，除非另外指明，每個上述尺寸旨在意味著所述值以及該值附近的函數(shù)等效范圍。例如，公開為"40mm，，的尺寸旨在意味著"約40mm"。權(quán)利要求1.一種水溶性或水分散性共聚物I在清潔操作中作為膠凝劑的用途，所述聚合物包含(a)至少一種具有通式i結(jié)構(gòu)的單體化合物其中R1為氫原子、甲基或乙基；R2、R3、R4、R5和R6相同或不同，為直鏈或支鏈C1-C6烷基、羥烷基或氨基烷基；m為0至10的整數(shù)；n為1至6的整數(shù)；Z代表--C(O)O--或--C(O)NH--基團或氧原子；A代表(CH2)p基團，p為1至6的整數(shù)；B代表任選被一個或多個雜原子或雜基團間雜且任選被一個或多個羥基或氨基取代的直鏈或支鏈C2-C12聚亞甲基鏈；X相同或不同，代表抗衡離子；和(b)至少一種帶有酸性官能團的親水單體，所述單體可與(a)共聚，并且能夠在所述應(yīng)用介質(zhì)中離子化；(c)任選至少一種具有烯鍵式不飽和度的電中性單體化合物，所述化合物可與(a)和(b)共聚，優(yōu)選具有烯鍵式不飽和度的電中性親水單體化合物，所述化合物帶有一個或多個親水基團，并可與(a)和(b)共聚。2.如權(quán)利要求1所述的用途，其中所述單體(a)使得Z代表-C(O)O-、-C(O)NH-或O原子；n等于2或3;m在0至2的范圍內(nèi)；B代表-CH2-CH(OH)-(CH2)q,其中q為1至4;并且R1至R6相同或不同，代表曱基或乙基。3.如前述任一項權(quán)利要求所述的用途，其中所述聚合物包含(c)至少一種具有烯鍵式不飽和度的電中性單體化合物，所述化合物可與(a)和(b)共聚。4.如權(quán)利要求3所述的用途，其中(c)為具有烯鍵式不飽和度的電中性親水單體化合物，所述化合物帶有一個或多個親水基團，并可與(a)和(b)共聚。5.如前述任一項權(quán)利要求所述的用途，其中(b)為具有烯^:式單不飽和度的C3-C8羧酸、磺酸、硫酸、膦酸或磷酸。6.如前述任一項權(quán)利要求所述的用途，其中通過3%至80%摩爾的所述單體(a);10%至95%摩爾的所述單體(b);和0%至50%摩爾的所述單體(c)的共聚反應(yīng)，可獲得所述水溶性或水分散性共聚物I。7.如前述任一項權(quán)利要求所述的用途，其中所述單體(a)和所述單體(b)具有按重量計介于80/20和5/95之間的所有所述單體(a)與所有所述單體(b)的摩爾比。8.—種組合物，所述組合物包含表面活性劑，所述表面活性劑選自非離子表面活性劑、兩性表面活性劑、兩性離子表面活性劑以及它們的混合物；水溶性或水分散性共聚物I，所述共聚物包含(a)至少一種具有通式i結(jié)構(gòu)的單體化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>其中為氫原子、曱基或乙基；R2、R3、R4、R5和R6相同或不同，為直鏈或支鏈d-C6烷基、羥烷基或氨基烷基；m為0至10的整數(shù)；n為1至6的整數(shù)；Z代表—C(O)O--或—C(0)NH—基團或氧原子；A代表(CH2)p基團，p為1至6的整數(shù)；B代表任選被一個或多個雜原子或雜基團間雜且任選被一個或多個羥基或氨基取代的直鏈或支鏈C2-Cu聚亞曱基鏈；X相同或不同，代表抗衡離子；和(b)至少一種帶有酸性官能團的親水單體，所述單體可與(a)共聚，并且能夠在所述應(yīng)用介質(zhì)中離子化；(c)任選至少一種具有烯鍵式不飽和度的電中性單體化合物，所述化合物可與(a)和(b)共聚，優(yōu)選具有烯鍵式不飽和度的電中性親水單體化合物，所述化合物帶有一個或多個親水基團，并可與(a)和(b)共聚；和表面粘性緩和劑，所迷表面粘性緩和劑選自由共聚物II組成的組，所述共聚物包含(d)至少一種具有通式ii結(jié)構(gòu)的單體R2&H2C=C-[CH2]n-N+-[CH2]m-C=CH2X一R3其中，和R4獨立地4戈表H或Cl-6直鏈或支鏈烷基-R2和R3獨立地代表直鏈或支鏈Cl-6烷基、羥烷基或氨基烷基，優(yōu)選甲基-n和m為介于1和3之間的整數(shù)-X代表與所述聚合物的水溶性或水分散性相容的抗衡離子；(e)至少一種帶有酸性官能團的親水單體，所述單體可與單體d)共聚，并且能夠在其所用的介質(zhì)中離子化；和(f)任選的烯鍵式不飽和電中性親水單體化合物，所述化合物帶有一個或幾個親水基團，所述化合物可與單體d)和e)共聚，所述單體d)與單體e)的比率在60:40至5:95的范圍內(nèi)；陰離子表面活性劑或它們的混合物，其中所述水溶性或水分散性共聚物與表面粘性緩和劑的比率為10:1至1:10。9.如權(quán)利要求8所述的組合物，其中所述表面活性劑的含量按所述組合物的重量計為0.01%至0.5%。10.如權(quán)利要求8或9中任一項所述的組合物，其中所述表面活性劑選自由下列組成的組C8-16烷基多葡糖苷、椰油酰氨基丙基磺基甜菜》咸或它們的混合物。11.如權(quán)利要求8至10中任一項所述的組合物，其中單體(e)選自包含烯鍵式單不飽和度的C3-Cg羧酸、磺酸、硫酸、膦酸和磷酸。12.如權(quán)利要求8至11中任一項所述的組合物，其中存在單體(f)，并且其選自丙烯酰胺、乙烯醇、丙烯酸以及曱基丙烯酸的C廣C4烷基酯、丙烯酸以及曱基丙烯酸的d-Ct羥烷基酯(具體地講為丙烯酸以及曱基丙烯酸的乙二醇酯和丙二醇酯)、丙烯酸以及曱基丙烯酸的多烷氧基化酯(具體地講為聚乙二醇酯和聚丙二醇酯)。13.如權(quán)利要求8至12所述的組合物，其中所述單體d)與單體e)的摩爾比介于50:50和10:90之間。14.如權(quán)利要求8至13所述的組合物，其中所述共聚物I的含量按所述組合物的總重量計為0.005%至1%。15.如權(quán)利要求8至14所述的組合物，其中共聚物I與非離子表面活性劑、兩性表面活性劑、兩性離子表面活性劑或它們混合物的重量比率介于1:10和10:1之間，優(yōu)選介于1:5和5:1之間。16.如權(quán)利要求8至15中任一項所述的組合物，其中所述烷芳基陰離子表面活性劑為直鏈或支鏈C10-C13苯磺酸鹽、曱苯磺酸鹽、萘磺酸鹽或它們的混合物。17.如權(quán)利要求8至16中任一項所述的組合物，其中如權(quán)利要求1至14所述的聚合物與表面粘性緩和劑的比率為5:1至1:5。18.—種用于清潔表面的套盒，所述套盒包含非織造基底和包含水溶性或水分散性共聚物I的組合物，所述共聚物包含(a)至少一種具有通式i結(jié)構(gòu)的單體化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>其中&為氫原子、甲基或乙基；R2、R3、R4、R5和R6相同或不同，為直鏈或支鏈CVQ烷基、羥烷基或氨基烷基；m為0至10的整數(shù)；n為1至6的整數(shù)；Z代表—C(O)O-國或國國C(O)NH國-基團或氧原子；A代表(CH。p基團，p為1至6的整數(shù)；B代表任選被一個或多個雜原子或雜基團間雜且任選被一個或多個羥基或氨基取代的直鏈或支鏈CVd2聚亞甲基鏈；X相同或不同，代表抗tf離子；和(b)至少一種帶有酸性官能團的親水單體，所述單體可與(a)共聚，并且能夠在所述應(yīng)用介質(zhì)中離子化；(c)任選至少一種具有烯鍵式不飽和度的電中性單體化合物，所述化合物可與(a)和(b)共聚，優(yōu)選具有烯鍵式不飽和度的電中性親水單體化合物，所述化合物帶有一個或多個親水基團，并可與(a)和(b)共聚。19.如權(quán)利要求18所述的套盒，其中所述基底包含帶負(fù)電的纖維。20.如權(quán)利要求18或19所述的套盒，其中將所述組合物浸漬到所述基底中。21.如權(quán)利要求18至20所述的套盒，其中所述非織造基底包括(g)底片，其基本上由lOgnT2至50gnT2的包含至少20%合成纖維的非織造材料構(gòu)成；(h)貯液層，其基本上由50gm—2至150gm-2的包含至少60%纖維素衍生纖維的非織造材料構(gòu)成；和(j)任選的連接層，其基本上由10gm-2至50gm-2的非織造材料構(gòu)成。22.如權(quán)利要求21所述的套盒，其中所述底片和連接層共成形在一起。23.如權(quán)利要求18至22所述的套盒，其中所述組合物包含非離子、兩性離子、兩性表面活性劑或它們的混合物。24.—種清潔表面的方法，所述方法包括將如權(quán)利要求8至17中任一項所述的組合物施用到所述表面上，然后用一次性基底擦拭所述-故處理的表面。25.如權(quán)利要求24所述的方法，其中將所述組合物噴涂在所述表面上，然后使用連接有所述一次性基底的裝置擦拭所述表面。全文摘要本發(fā)明涉及水溶性或水分散性共聚物的用途和應(yīng)用，所述共聚物包含(a)至少一種具有通式i結(jié)構(gòu)的單體化合物，其中R₁為氫原子、甲基或乙基；R₂、R₃、R₄、R₅和R₆相同或不同，為直鏈或支鏈C₁-C₆烷基、羥烷基或氨基烷基；m為0至10的整數(shù)；n為1至6的整數(shù)；Z代表-C(O)O-或-C(O)NH-基團或氧原子；A代表(CH₂)_p基團，p為1至6的整數(shù)；B代表任選被一個或多個雜原子或雜基團間雜且任選被一個或多個羥基或氨基取代的直鏈或支鏈C₂-C₁₂聚亞甲基鏈；X相同或不同，代表抗衡離子；和(b)至少一種帶有酸性官能團的親水單體，其可與(a)共聚，并且能夠在應(yīng)用介質(zhì)中離子化；(c)任選至少一種具有烯鍵式不飽和度的電中性單體化合物，所述化合物可與(a)和(b)共聚，優(yōu)選具有烯鍵式不飽和度的電中性親水單體化合物，所述化合物帶有一個或多個親水基團，并可與(a)和(b)共聚。所述聚合物是特別好的膠凝劑，并且優(yōu)選用于清潔操作中。文檔編號C08F20/00GK101321788SQ200680042878公開日2008年12月10日申請日期2006年11月17日優(yōu)先權(quán)日2005年11月17日發(fā)明者A·E·雪莉申請人:寶潔公司