專利名稱：：可再分散乳膠粉乳液和可再分散乳膠粉及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及可再分散乳膠粉乳液和可再分散乳膠粉。
背景技術(shù)：
：目前，水泥材料的大規(guī)模生產(chǎn)和應(yīng)用已有百余年歷史，其特點是堅硬如石，有很強的抗壓強度，易用水調(diào)和，生成水化產(chǎn)物，具有良好水硬性，耐久性能好，且使用方便，但它延伸性很低，抗?jié)B透性差，易收縮開裂。為提高水泥材料的抗?jié)B性、抗凍性和耐熱性，減少或徹底杜絕水泥材料開裂問題。在水泥材料中添加可再分散于水中且以均聚物或共聚物為基礎(chǔ)的聚合物粉末組合物已為人知。這樣的分散粉末組合物是通過在熱氣流中將相應(yīng)的含水塑料分散系噴霧干燥來制備的。中國專利CN1139944A描述了一種可再分散于水中并以水溶性聚合物為基礎(chǔ)的分散粉末，該粉末包括有機硅化合物。采用此方法制備的可再分散乳膠粉耐水性比較好，但是粘接性比較差。中國專利CN1卯3898A描述了一種含硅氧垸水溶性聚合物乳液和可再分散乳膠粉及其制備方法。采用此方法制備的可再分散乳膠粉穩(wěn)定性比較好，但是粘接性比較差。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是提出一種可再分散乳膠粉乳液和可再分散乳膠粉，以克服已有技術(shù)的缺陷；本發(fā)明的另一個目的是提供一種可再分散乳膠粉乳液的制備方法。本發(fā)明的可再分散乳膠粉乳液的制備方法，包括如下步驟a)將0100重量份乙烯基酯、0100重量份(甲基)丙烯酸酯、0100重量份(甲基)苯乙烯和02重量份分子量調(diào)節(jié)劑混合制成混合單體，總量為100重量份；b)將80100重量份步驟a)的混合單體與0.22重量份反應(yīng)性乳化劑、0.22重量份引發(fā)劑和35100重量份水混合，配成混合溶液；c)將020重量份步驟a)的混合單體加入2-10重量份有機硅氧烷改性聚乙烯醇、0.12重量份反應(yīng)性乳化劑、0.12重量份引發(fā)劑和3262重量份水中，5(TC9(TC條件下反應(yīng)0.11.0小時，然后滴加b)步驟的混合溶液，滴加時間為25小時，反應(yīng)0.53.0小時，獲得可再分散乳膠粉乳液；所述可再分散乳膠粉乳液的重量固含量為40%60%，平均粒徑為100nm400nra，pH值36;所說的乙烯基酯選自1至IO個碳原子、非分支或分支型烷基羧酸的乙烯酯或叔碳酸乙烯酯；所說的(甲基)丙烯酸酯選自丙烯腈、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸異丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯、丙烯酸-2-羥乙酯、丙烯酸-2-羥丙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸-2-乙基己酯、甲基丙烯酸-2-羥乙酯、甲基丙烯酸-2-羥丙酯、丙烯酸或甲基丙烯酸Qd6垸基酯；所說的分子量調(diào)節(jié)劑為巰基乙酸乙酯、巰基乙酸丁酯、巰基乙醇、2-巰基乙醇或叔十二硫醇中的至少一種；所說的引發(fā)劑選自過硫酸鉀、過硫酸鈉或過硫酸銨中的至少一種；所說的反應(yīng)性乳化劑選自烯丙基聚氧乙烯醚硫酸銨、烯丙基聚氧乙烯醚或乙烯基聚氧乙烯醚中的至少一種；所說的有機硅氧垸改性聚乙烯醇可通過如下方法制備將4080重量份聚乙烯醇、100400重量份水和2060重量份有機硅氧烷混合，在8095。C反應(yīng)0.55小時，即可獲得改性聚乙烯醇，所得的有機硅氧烷改性聚乙烯醇醇解度8399摩爾％，分子量50010000g/mol;所說的有機硅氧烷選自乙烯基三氧基硅垸、乙烯基甲氧基二乙氧基烷、乙烯基三乙氧基硅垸、乙烯基乙氧基二異丙氧基硅垸中的至少一種；上述的可再分散乳膠粉乳液可用于制備可再分散乳膠粉，本發(fā)明所說的可再分散乳膠粉，包括如下重量份數(shù)的組分可再分散乳膠粉乳液(絕干)100份，改性聚乙烯醇(絕干)310份，抗結(jié)塊劑215份，上述的重量份數(shù)，是以干基組分為基準的；所說的(絕干)指的是不含水。所說的抗結(jié)塊劑為硅藻土、硅酸鋁、滑石粉、凹凸棒土、高嶺土或二氧化硅中的至少一種；將上述組分混合后制成待噴霧乳液，采用噴霧干燥方法得到所述可再分散乳膠粉。采用本領(lǐng)域的常規(guī)噴霧干燥設(shè)備以及常規(guī)方法對待噴霧乳液進行噴霧干燥。設(shè)置噴霧干燥機的噴霧干燥進口溫度為180°C、出口溫度為75'C熱風風速為4m7min、供料速度為50ml/min、霧化機轉(zhuǎn)速300rpm，然后啟動供熱系統(tǒng)，待進出口溫度到達設(shè)定值時，啟動供料系統(tǒng)、霧化系統(tǒng)及負壓系統(tǒng)進行乳液的噴霧干燥。眾所周知，添加有機硅乳液或在聚合物長鏈上引入硅氧烷單體能改善乳液成膜耐水性，但對于乳液的粘結(jié)力提高不大。而本發(fā)明采用有機硅改性的聚乙烯醇作為保護膠體，出乎意料，添加這種改性聚乙烯醇不僅能提高乳液的耐水性，對于乳液的粘結(jié)性也有顯著的提高。本發(fā)明的可再分散乳膠粉采用改性聚乙烯醇作為保護膠體，與普通可再分散乳膠粉相比，具有優(yōu)異的粘接性，是一種能滿足建筑混凝土、建筑砂漿用高性能、環(huán)保的產(chǎn)品。該產(chǎn)品在建筑混凝土和砂漿中使用，能明顯提高建筑混凝土、砂漿的可加工性、粘結(jié)力。具體實施例方式實施例11)改性聚乙烯醇A的制備將40g聚乙烯醇(分子量500g/mol，醇解度83摩爾％)、100g去離子水、60g乙烯基三氧基硅烷混合，升溫至8(TC反應(yīng)5小時，降至25。C,出料，備用。2)可再分散乳膠粉乳液的合成a)將98g乙酸乙烯酯、2g巰基乙酸乙酯混合制成混合單體，備用。b)將80g混合單體加入到2g烯丙基聚氧乙烯醚硫酸鹽、0.2g過硫酸鉀和100g去離子水的水溶液中，高速攪拌30分鐘。備用。c)將20份混合單體加入用64.3g去離子水溶解20g改性聚乙烯醇A、2g烯丙基聚氧乙烯醚硫酸鹽和2g過硫酸鉀的水溶液中，升溫至50'C，反應(yīng)0.1小時，然后滴加b)過程中的混合液5小時，繼續(xù)反應(yīng)3小時。降溫至25"C。經(jīng)100目篩網(wǎng)過濾，得用于可再分散乳膠粉的乳液，固含量40.2wt%，平均粒徑10L5nm(使用Malven粒徑儀測得)，pH-3.15(使用PHS-3C精密pH計測得)。3)強粘接性可再分散乳膠粉的制備-保護膠體為改性聚乙烯醇A，抗結(jié)塊劑為滑石粉和二氧化硅，其組分配方如下-<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>步驟l:待噴霧乳液的制備稱取250g強粘接性可再分散乳膠粉乳液、6g改性聚乙烯醇A混合，攪拌10分鐘，再在上述混合物中加入13g滑石粉和2g二氧化硅抗結(jié)塊劑，攪拌1020分鐘，制成待噴霧乳液。步驟2:乳液的噴霧干燥采用噴霧干燥機對待噴霧乳液進行干燥。設(shè)置噴霧干燥機的噴霧干燥進口溫度為18(TC、出口溫度為75。C熱風風速為4mVmin、供料速度為50ml/min、霧化機轉(zhuǎn)速300rpm,然后啟動供熱系統(tǒng)，待進出口溫度到達設(shè)定值時，啟動供料系統(tǒng)、霧化系統(tǒng)及負壓系統(tǒng)進行乳液的噴霧干燥。干燥后所得的粉末通過100目篩網(wǎng)過濾，過篩物為所制備的乳膠粉。實施例21)改性聚乙烯醇B的制備-將80g聚乙烯醇(分子量1000g/mol，醇解度99摩爾％)、400g去離子水、20g乙烯基甲氧基二乙氧基烷混合，升溫至95"C反應(yīng)0.5小時，降至25'C，出料，備用。2)可再分散乳膠粉乳液的合成-.a)100g叔碳酸乙烯酯備用。b)將10(^叔碳酸乙烯酯加入到0.2§烯丙基聚氧乙烯醚硫酸鹽、2g過硫酸鈉和33.6g去離子水的水溶液中，高速攪拌30分鐘。備用。c)10g改性聚乙烯醇B、O.lg烯丙基聚氧乙烯醚硫酸鹽、0.1g過硫酸鈉和28g去離子水的水溶液中，升溫至9(TC，反應(yīng)1小時，然后滴加b)過程中的混合液2小時，繼續(xù)反應(yīng)0.5小時。降溫至25'C。經(jīng)100目篩網(wǎng)過濾，得用于可再分散乳膠粉的乳液，固含量59.8wt%，平均粒徑397.5nm(使用Malven粒徑儀測得)，pH-5.87(使用PHS-3C精密pH計測得)。3)強粘接性可再分散乳膠粉的制備'保護膠體為改性聚乙烯醇B，抗結(jié)塊劑為凹凸棒土，其組分配方如下:<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>步驟l:待噴霧乳液的制備稱取167g強粘接性可再分散乳膠粉乳液、50g改性聚乙烯醇B混合，攪拌10分鐘，再在上述混合物中加入2g硅藻土抗結(jié)塊劑，攪拌1020分鐘，制成待噴霧乳液。步驟2:乳液的噴霧干燥采用噴霧干燥機對待噴霧乳液進行干燥。設(shè)置噴霧干燥機的噴霧干燥進口溫度為18(TC、出口溫度為75。C熱風風速為4m7min、供料速度為50ml/min、霧化機轉(zhuǎn)速300rpm，然后啟動供熱系統(tǒng)，待進出口溫度到達設(shè)定值時，啟動供料系統(tǒng)、霧化系統(tǒng)及負壓系統(tǒng)進行乳液的噴霧干燥。干燥后所得的粉末通過100目篩網(wǎng)過濾，過篩物為所制備的乳膠粉。實施例31)改性聚乙烯醇C的制備將60g聚乙烯醇(分子量10000g/mol，醇解度88摩爾％)、300g去離子水、40g乙烯基三乙氧基硅烷混合，升溫至9(TC反應(yīng)3小時，降至25'C，出料，備用。2)可再分散乳膠粉乳液的合成a)將50g甲基丙烯酸甲酯、49g丙烯酸正丁酯、lg巰基乙醇混合制成混合單體，備用。b)將90g混合單體加入到lg烯丙基聚氧乙烯醚、lg過硫酸銨和50g去離子水的水溶液中，高速攪拌30分鐘。備用。c)將10g混合單體加入用44g去離子水溶解20g改性聚乙烯醇C、lg烯丙基聚氧乙烯醚硫酸鹽和lg過硫酸銨的水溶液中，升溫至7(TC，反應(yīng)0.5小時，然后滴加b)過程中的混合液3小時，繼續(xù)反應(yīng)2小時。降溫至25'C。經(jīng)100目篩網(wǎng)過濾，得用于可再分散乳膠粉的乳液，固含量49.8wt%，平均粒徑261nm(使用Malven粒徑儀測得)，pH—.25(使用PHS-3C精密pH計測得)。3)強粘接性可再分散乳膠粉的制備保護膠體為改性聚乙烯醇C，抗結(jié)塊劑為高嶺土和硅酸鋁，其組分配方如下<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>步驟l:待噴霧乳液的制備稱取200g強粘接性可再分散乳膠粉乳液、20g改性聚乙烯醇C混合，攪拌10分鐘，再在上述混合物中加入5g高嶺土和3g硅酸鋁抗結(jié)塊劑，攪拌1020分鐘，制成待噴霧乳液。步驟2:乳液的噴霧干燥采用噴霧干燥機對待噴霧乳液迸行干燥。設(shè)置噴霧干燥機的噴霧干燥進口溫度為180。C、出口溫度為75。C熱風風速為4m7min、供料速度為50ml/min、霧化機轉(zhuǎn)速300rpm，然后啟動供熱系統(tǒng)，待進出口溫度到達設(shè)定值時，啟動供料系統(tǒng)、霧化系統(tǒng)及負壓系統(tǒng)進行乳液的噴霧干燥。干燥后所得的粉末通過100目篩網(wǎng)過濾，過篩物為所制備的乳膠粉。實施例41)改性聚乙烯醇D的制備將50g聚乙烯醇(分子量5000g/mol，醇解度95摩爾％)、150g去離子水、50g乙烯基乙氧基二異丙氧基硅烷混合，升溫至85'C反應(yīng)2小時，降至25'C，出料，備用。2)可再分散乳膠粉乳液的合成.-a)將80g苯乙烯、20g甲基苯乙烯混合制成混合單體，備用。b)將85g混合單體加入到0.5g乙烯基聚氧乙烯醚、1.5g過硫酸銨和40g去離子水的水溶液中，高速攪拌30分鐘。備用。c)將15g混合單體加入用39.95g去離子水溶解18.75g改性聚乙烯醇D、1.5g乙烯基聚氧乙烯醚和0.5g過硫酸鉀的水溶液中，升溫至8(TC，反應(yīng)15分鐘，然后滴加b)過程中的混合液4小時，繼續(xù)反應(yīng)1.5小時。降溫至25'C。經(jīng)100目篩網(wǎng)過濾，得用于可再分散乳膠粉的乳液，固含量54.89wt%，平均粒徑319nm(使用Malven粒徑儀測得)，pI^4.48(使用PHS-3C精密pH計測得)。3)強粘接性可再分散乳膠粉的制備保護膠體為改性聚乙烯醇D，抗結(jié)塊劑為硅藻土和硅酸鋁，其組分配方如下<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>稱取182g強粘接性可再分散乳膠粉乳液、20g改性聚乙烯醇D混合，攪拌10分鐘，再在上述混合物中加入7g硅藻土和lg硅酸鋁抗結(jié)塊劑，攪拌1020分鐘，制成待噴霧乳液。步驟2:乳液的噴霧干燥采用噴霧干燥機對待噴霧乳液進行干燥。設(shè)置噴霧干燥機的噴霧干燥進口溫度為180。C、出口溫度為75。C熱風風速為4m7min、供料速度為50ml/min、霧化機轉(zhuǎn)速300rpm，然后啟動供熱系統(tǒng)，待進出口溫度到達設(shè)定值時，啟動供料系統(tǒng)、霧化系統(tǒng)及負壓系統(tǒng)進行乳液的噴霧干燥。千燥后所得的粉末通過100目篩網(wǎng)過濾，過篩物為所制備的乳膠粉。實施例51)改性聚乙烯醇E的制備將70g聚乙烯醇(分子量2500g/mol，醇解度92摩爾％)、200g去離子水、10g乙烯基乙氧基二異丙氧基硅烷、20g乙烯基三乙氧基硅垸混合，升溫至82'C反應(yīng)3.5小時，降至25'C，出料，備用。2)可再分散乳膠粉乳液的合成a)將50g乙酸乙烯酯、30g丙烯酸-2-乙基己酯、19g苯乙烯和lg2-巰基乙醇混合制成混合單體，備用。b)將95份混合單體加入到lg烯丙基聚氧乙烯醚硫酸鹽、lg烯丙基聚氧乙烯醚、0.8g過硫酸鈉和61.8g去離子水的水溶液中，高速攪拌30分鐘。備用。c)將5份混合單體加入用64g去離子水溶解12g改性聚乙烯醇E、2g烯丙基聚氧乙烯醚硫酸鹽和0.7g過硫酸鈉的水溶液中，升溫至65t:，反應(yīng)25分鐘，然后滴加b)過程中的混合液3.5小時，繼續(xù)反應(yīng)1.5小時。降溫至25'C。經(jīng)100目篩網(wǎng)過濾，得用于可再分散乳膠粉的乳液，固含量45.13wt%，平均粒徑135nm(使用Malven粒徑儀測得)，pH=3.74(使用PHS-3C精密pH計測得)。3)強粘接性可再分散乳膠粉的制備<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>步驟l:待噴霧乳液的制備稱取222g強粘接性可再分散乳膠粉乳液、12g改性聚乙烯醇E混合，攪拌10分鐘，再在上述混合物中加入3g高嶺土和lg二氧化硅抗結(jié)塊劑，攪拌1020分鐘，制成待噴霧乳液。步驟2:乳液的噴霧干燥采用噴霧干燥機對待噴霧乳液進行干燥。設(shè)置噴霧干燥機的噴霧干燥進口溫度為18(TC、出口溫度為75。C熱風風速為4mVmin、供料速度為50ml/min、霧化機轉(zhuǎn)速300rpm,然后啟動供熱系統(tǒng)，待進出口溫度到達設(shè)定值時，啟動供料系統(tǒng)、霧化系統(tǒng)及負壓系統(tǒng)進行乳液的噴霧干燥。干燥后所得的粉末通過100目篩網(wǎng)過濾，過篩物為所制備的乳膠粉。實施例61)改性聚乙烯醇F的制備-將65g聚乙烯醇(分子量7500g/mol，醇解度85摩爾％)、300g去離子水、25g乙烯基乙氧基二異丙氧基硅烷、10g乙烯基甲氧基二乙氧基烷混合，升溫至88。C反應(yīng)2.5小時，降至25。C，出料，備用。2)可再分散乳膠粉乳液的合成a)將70g乙酸乙烯酯、26g甲基丙烯酸-2-羥丙酯、2.5g丙烯酸和1.5g巰基乙酸丁酯混合制成混合單體，備用。b)將88g混合單體加入到0.6g烯丙基聚氧乙烯醚硫酸鹽、0.4g乙烯基聚氧乙烯醚、1.2g過硫酸銨和61.5g去離子水的水溶液中，高速攪拌30分鐘。備用。c)將12g混合單體加入用40g去離子水溶解24g改性聚乙烯醇F、1.5g烯丙基聚氧乙烯醚硫酸鹽和0.6g過硫酸鈉的水溶液中，升溫至55'C，反應(yīng)40分鐘，然后滴加b)過程中的混合液2.5小時，繼續(xù)反應(yīng)1.8小時。降溫至25'C。經(jīng)100目篩網(wǎng)過濾，得用于可再分散乳膠粉的乳液，固含量47.92wt%，平均粒徑225證(使用Malven粒徑儀測得)，pH-3.94(使用PHS-3C精密pH計測得)。3)強粘接性可再分散乳膠粉的制備保護膠體為改性聚乙烯醇F,抗結(jié)塊劑為滑石粉，其組分配方如下<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>步驟l:待噴霧乳液的制備稱取208.3g強粘接性可再分散乳膠粉乳液、16g改性聚乙烯醇F混合，攪拌10分鐘，再在上述混合物中加入llg滑石粉抗結(jié)塊劑，攪拌1020分鐘，制成待噴霧乳液。步驟2:乳液的噴霧干燥采用噴霧干燥機對待噴霧乳液進行干燥。設(shè)置噴霧干燥機的噴霧干燥進口溫度為180。C、出口溫度為75。C熱風風速為4m7min、供料速度為50ml/min、霧化機轉(zhuǎn)速300rpm，然后啟動供熱系統(tǒng)，待迸出口溫度到達設(shè)定值時，啟動供料系統(tǒng)、霧化系統(tǒng)及負壓系統(tǒng)進行乳液的噴霧干燥。干燥后所得的粉末通過100目篩網(wǎng)過濾，過篩物為所制備的乳膠粉。實施例71)改性聚乙烯醇G的制備將55g聚乙烯醇(分子量8000g/mol，醇解度90摩爾％)、350g去離子水、45g乙烯基乙氧基二異丙氧基硅垸混合，升溫至92"C反應(yīng)4小時，降至25t:，出料，備用。2)可再分散乳膠粉乳液的合成.-a)將60g苯乙烯、39.5g甲基丙烯酸-2-乙基己酯和0.5g叔十二硫醇混合制成混合單體，備用。b)將88份混合單體加入到1.2g烯丙基聚氧乙烯醚硫酸鹽、L8g過硫酸鉀和70g去離子水的水溶液中，高速攪拌30分鐘。備用。c)將12g混合單體加入用55.4g去離子水溶解40.5g改性聚乙烯醇G、0.8g烯丙基聚氧乙烯醚硫酸鹽和0.8g過硫酸鈉的水溶液中，升溫至55'C，反應(yīng)15分鐘，然后滴加b)過程中的混合液4小時，繼續(xù)反應(yīng)2.5小時。降溫至25'C。經(jīng)100目篩網(wǎng)過濾，得用于可再分散乳膠粉的乳液，固含量42.05wt%，平均粒徑293nm(使用MaWen粒徑儀測得)，pH-4.28(使用PHS-3C精密pH計測得)。3)強粘接性可再分散乳膠粉的制備保護膠體為改性聚乙烯醇G，抗結(jié)塊劑為滑石粉和高嶺土，其組分配方如下<table>complextableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>步驟h待噴霧乳液的制備稱取238.lg強粘接性可再分散乳膠粉乳液、27g改性聚乙烯醇G混合，攪拌10分鐘，再在上述混合物中加入4g滑石粉和5g高嶺土抗結(jié)塊劑，攪拌1020分鐘，制成待噴霧乳液。步驟2:乳液的噴霧干燥采用噴霧干燥機對待噴霧乳液進行干燥。設(shè)置噴霧干燥機的噴霧干燥進口溫度為18(TC、出口溫度為75。C熱風風速為4m7rain、供料速度為50ml/min、霧化機轉(zhuǎn)速300rpm，然后啟動供熱系統(tǒng)，待進出口溫度到達設(shè)定值時，啟動供料系統(tǒng)、霧化系統(tǒng)及負壓系統(tǒng)進行乳液的噴霧干燥。干燥后所得的粉末通過100目篩網(wǎng)過濾，過篩物為所制備的乳膠粉。實施例81)改性聚乙烯醇C的制備將60g聚乙烯醇(分子量10000g/mol，醇解度88摩爾％)、300g去離子水、40g乙烯基三乙氧基硅烷混合，升溫至90'C反應(yīng)3小時，降至25'C，出料，備用。2)可再分散乳膠粉乳液的合成-d)將50g甲基丙烯酸甲酯、50g丙烯酸乙酯混合制成混合單體，備用。e)將90g混合單體加入到lg烯丙基聚氧乙烯醚、lg過硫酸銨和50g去離子水的水溶液中，高速攪拌30分鐘。備用。0將10g混合單體加入用44g去離子水溶解20g改性聚乙烯醇C、lg烯丙基聚氧乙烯醚硫酸鹽和lg過硫酸銨的水溶液中，升溫至7(TC，反應(yīng)20分鐘，然后滴加b)過程中的混合液3小時，繼續(xù)反應(yīng)2小時。降溫至25"C。經(jīng)100目篩網(wǎng)過濾，得用于可再分散乳膠粉的乳液，固含量49.8wt%，平均粒徑261nm(使用Malven粒徑儀測得)，pH-4.25(使用PHS-3C精密pH計測得)。3)強粘接性可再分散乳膠粉的制備-保護膠體為改性聚乙烯醇C，抗結(jié)塊劑為高嶺土和硅酸鋁，其組分配方如下<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>步驟h待噴霧乳液的制備稱取200g強粘接性可再分散乳膠粉乳液、20g改性聚乙烯醇C混合，攪拌10分鐘，再在上述混合物中加入5g高嶺土和3g硅酸鋁抗結(jié)塊劑，攪拌1020分鐘，制成待噴霧乳液。步驟2:乳液的噴霧千燥采用噴霧干燥機對待噴霧乳液進行干燥。設(shè)置噴霧干燥機的噴霧干燥進口溫度為180。C、出口溫度為75。C熱風風速為4m7min、供料速度為50ml/min、霧化機轉(zhuǎn)速300rpm,然后啟動供熱系統(tǒng)，待進出口溫度到達設(shè)定值時，啟動供料系統(tǒng)、霧化系統(tǒng)及負壓系統(tǒng)進行乳液的噴霧干燥。干燥后所得的粉末通過100目篩網(wǎng)過濾，過篩物為所制備的乳膠粉。實施例9對比例l:按CN1139944A的方法制備的乳膠粉對比例2:按CN1903898A的方法制備的乳膠粉將實施例18和對比例12所制備的乳膠粉用于下列抹面膠漿組合物中抹面膠漿組合物300.0份水泥325600.0份石英砂(0.1—0.4mm)40.0份乳膠粉2.0份纖維素醚0.8份淀粉醚0.5份纖維150份重鈣粉水200g每1000g干混合物按JC/T993-2006的方法檢測拉伸粘結(jié)強度上述試樣養(yǎng)護14天(標準養(yǎng)護溫度(23±2)°C,相對濕度60%)<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>權(quán)利要求1.一種可再分散乳膠粉乳液，其特征在于，制備方法包括如下步驟a)將0～100重量份乙烯基酯、0～100重量份(甲基)丙烯酸酯、0～100重量份(甲基)苯乙烯和0～2重量份分子量調(diào)節(jié)劑混合制成混合單體，總量為100重量份；b)將80～100重量份步驟a)的混合單體與0.2～2重量份反應(yīng)性乳化劑、0.2～2重量份引發(fā)劑和35～100重量份水混合，配成混合溶液；c)將0～20重量份步驟a)的混合單體加入2-10重量份有機硅氧烷改性聚乙烯醇、0.1～2重量份反應(yīng)性乳化劑、0.1～2重量份引發(fā)劑和32～62重量份水中，50℃～90℃條件下反應(yīng)0.1～1.0小時，然后滴加b)步驟的混合溶液，滴加時間為2～5小時，反應(yīng)0.5～3小時，獲得可再分散乳膠粉乳液。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可再分散乳膠粉乳液，其特征在于，重量固含量為40%60%，平均粒徑為100nm400nm，pH值36。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可再分散乳膠粉乳液，其特征在于，所說的乙烯基酯選自1至10個碳原子、非分支或分支型烷基羧酸的乙烯酯或叔碳酸乙烯酯。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可再分散乳膠粉乳液，其特征在于，所說的(甲基)丙烯酸酯選自丙烯腈、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸異丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯、丙烯酸-2-羥乙酯、丙烯酸-2-羥丙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸-2-乙基己酯、甲基丙烯酸-2-羥乙酯、甲基丙烯酸-2-羥丙酯、丙烯酸或甲基丙烯酸Qd6烷基酯。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可再分散乳膠粉乳液，其特征在于，所說的分子量調(diào)節(jié)劑為巰基乙酸乙酯、巰基乙酸丁酯、巰基乙醇、2-巰基乙醇或叔十二硫醇中的至少一種。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可再分散乳膠粉乳液，其特征在于，所說的引發(fā)劑選自過硫酸鉀、過硫酸鈉或過硫酸銨中的至少一種。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可再分散乳膠粉乳液，其特征在于，所說的反應(yīng)性乳化劑選自烯丙基聚氧乙烯醚硫酸銨、烯丙基聚氧乙烯醚或乙烯基聚氧乙烯醚中的至少一種。8.根據(jù)權(quán)利要求17任一項所述的可再分散乳膠粉乳液，其特征在于，所說的有機硅氧烷改性聚乙烯醇通過如下方法制備將4080重量份聚乙烯醇、100400重量份水和2060重量份有機硅氧烷混合，在8095。C反應(yīng)0.55小時，即可獲得改性聚乙烯醇，所得的有機硅氧烷改性聚乙烯醇醇解度8399摩爾％，分子量50010000g/mol;所說的有機硅氧垸選自乙烯基三氧基硅垸、乙烯基甲氧基二乙氧基烷、乙烯基三乙氧基硅垸、乙烯基乙氧基二異丙氧基硅烷中的至少一種。9.一種可再分散乳膠粉，其特征在于，包括如下重量份數(shù)的組分權(quán)利要求18任一項所述的可再分散乳膠粉乳液(絕干)100份，改性聚乙烯醇(絕干)310份，抗結(jié)塊劑215份，上述的重量份數(shù)，是以干基組分為基準的。10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的可再分散乳膠粉，其特征在于，所說的抗結(jié)塊劑為硅藻土、硅酸鋁、滑石粉、凹凸棒土、高嶺土或二氧化硅中的至少一種。全文摘要本發(fā)明提供了一種可再分散乳膠粉乳液和可再分散乳膠粉及其制備方法?？稍俜稚⑷槟z粉乳液由乙烯基酯、(甲基)苯乙烯、(甲基)丙烯酸酯通過乳液聚合方式獲得，并加入的聚乙烯醇為經(jīng)過改性的聚乙烯醇。通過常規(guī)噴霧干燥方式干燥，可得到一種可再分散乳膠粉。此可再分散乳膠粉能廣泛應(yīng)用于干混砂漿、粉末涂料等建筑領(lǐng)域。本發(fā)明的可再分散乳膠粉采用改性聚乙烯醇作為保護膠體，與普通可再分散乳膠粉相比，具有優(yōu)異的粘接性，是一種能滿足建筑混凝土、建筑砂漿用高性能、環(huán)保的產(chǎn)品。該產(chǎn)品在建筑混凝土和砂漿中使用，能明顯提高建筑混凝土、砂漿的可加工性、粘結(jié)力。文檔編號C08F220/10GK101168584SQ20071004659公開日2008年4月30日申請日期2007年9月28日優(yōu)先權(quán)日2007年9月28日發(fā)明者尹東華,施曉旦,王養(yǎng)臣申請人:上海東升新材料有限公司