欧美在线观看视频网站,亚洲熟妇色自偷自拍另类,啪啪伊人网,中文字幕第13亚洲另类,中文成人久久久久影院免费观看 ,精品人妻人人做人人爽,亚洲a视频

作為聚氨酯催化劑的n,n,n'-三甲基-雙(氨基乙基)醚及其衍生物的制作方法

文檔序號(hào):3670027閱讀:479來(lái)源:國(guó)知局

專利名稱::作為聚氨酯催化劑的n,n,n'-三甲基-雙(氨基乙基)醚及其衍生物的制作方法作為聚氨醋催化劑的N,N,N'-三甲基-雙(氨基乙基)瞇及其衍生物
背景技術(shù)
:本發(fā)明主要涉及N,N,N'-三甲基-雙(氨基乙基)鍵及其衍生物,使用該化合物的組合物、聚氨醋凝膠和泡沫配方,以及制備聚氨酯凝膠和泡沫的方法.聚氨酯泡沫材料是眾所周知的并廣泛用于汽車、住宅和其它工業(yè)領(lǐng)域.此類泡沫材料是通過(guò)多異氛酸酯與多元醇在各種添加劑的存在下發(fā)生反應(yīng)而制得的.其中一種添加劑是氯氟烴(CFC)發(fā)泡劑,它因反應(yīng)放出的熱量而汽化,致使聚合物質(zhì)形成泡沫材料。然而,由于發(fā)現(xiàn)CFC在等溫層的臭氧耗竭作用而使CFC的使用逐步減少.因此,利用水與多異氛酸酯反應(yīng)生成的C02來(lái)發(fā)泡的水發(fā)泡沫材料的生產(chǎn)變得越來(lái)越重要。有些叔胺催化劑一直用于聚氨酯和聚氨酯泡沫的生產(chǎn)。這些叔胺催化劑即可以促進(jìn)發(fā)泡(水與多異氛酸酯產(chǎn)生C02的反應(yīng))也可以促進(jìn)凝膠(多元醇與異氰酸酯的反應(yīng)),在選擇用于生產(chǎn)特種聚氨酯泡沫的催化劑時(shí),一個(gè)需要考慮的重要因素是叔胺催化劑活性對(duì)促進(jìn)發(fā)泡還是促進(jìn)凝膠的選擇.如果一個(gè)催化劑對(duì)促進(jìn)發(fā)泡反應(yīng)的選擇性太強(qiáng),那么在異氛酸酯與多元醇發(fā)生充分反應(yīng)之前將會(huì)產(chǎn)生大量的C02.結(jié)果導(dǎo)致C02從配方中冒出,造成聚合物質(zhì)的坍陷,從而得到質(zhì)量不高的泡沫材料.相反,如果催化劑促進(jìn)凝膠反應(yīng)的能力太強(qiáng),則C02基本上要在聚合反應(yīng)進(jìn)行相當(dāng)大程度之后才能產(chǎn)生。同樣,生產(chǎn)出質(zhì)量不高的泡沫材料.通常用高密度、破裂孔或大小不一的孔、或其它不合需要的特征來(lái)表征這些泡沫材料。因此,要想生產(chǎn)出孔大小基本均一、且符合預(yù)期應(yīng)用所要求的性能合適的聚氨酯泡沫材料,如硬泡沫、半硬泡沫和軟泡沫,就必需在異氰酸酯與多元醇的反應(yīng)(凝膠)和異氛酸酯與水的反應(yīng)(發(fā)泡)之間找到平衡.叔胺催化劑通常都有惡臭和刺鼻氣味,且有些叔胺催化劑由于分子量低而具有很高的揮發(fā)性。在泡沫材料加工過(guò)程中釋放出叔胺可能會(huì)帶來(lái)安全和毒性問(wèn)題,并且通常也不希望從消費(fèi)者使用的產(chǎn)品中釋放出殘留胺.因此,需要開(kāi)發(fā)出一種催化劑組合物,它在氨基甲酸酯加工過(guò)程中對(duì)熱穩(wěn)定并能夠生產(chǎn)出基本不含揮發(fā)性胺和/或胺氣味的泡沫材料.所期望的催化劑應(yīng)含有能與異氛酸酯反應(yīng)的官能團(tuán),因?yàn)檫@樣就可以使催化劑固定在聚氨酯矩陣中,從而得到基本上不會(huì)散發(fā)出胺的產(chǎn)品。除了能與異氛酸酯反應(yīng)的活性點(diǎn),能賦予胺類催化劑低蒸氣壓的高分子量部分是也有利的.另外,為了生產(chǎn)出質(zhì)量良好、物理性能符合要求的泡沫材料,能夠促進(jìn)發(fā)泡(水-異氛酸酯)和凝膠(多元醇-異氛酸酯)反應(yīng)平衡的催化劑組合物是有益的.因此,本發(fā)明涉及達(dá)到這些目標(biāo).發(fā)明概述本發(fā)明涉及含有至少一個(gè)瞇連接或一個(gè)酸部分的新穎化合物以及制備此類化合物的方法.本發(fā)明化合物具有式(I):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>其中n在各出現(xiàn)處都獨(dú)立地選自1、2或3;R1是氫原子或取代或未取代的G-Cs烷基或烯基基團(tuán);Ra是R2或-COR3;和112和113獨(dú)立地選自取代或未取代的C^-CM烷基、烯基、芳基或芳烷基基團(tuán).當(dāng)Ra是R2時(shí),該化合物具有式(II):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula>其中R1、R2、和n如上所定義.當(dāng)Ra是-COR"時(shí),得到一個(gè)酴部分,該化合物具有式(III)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula>其中R1、R3、和n如上所定義。另外,本發(fā)明提供了包含至少一種式(IV)化合物的組合物:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula>其中n在各出現(xiàn)處都獨(dú)立地選自1、2或3;和Rb是:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula>c)一個(gè)氫原子;R1獨(dú)立地選自氬原子或取代或未取代的Q-Cs烷基或烯基基團(tuán);和112和113獨(dú)立地選自取代或未取代的C,-C24烷基、烯基、芳基或芳烷基基團(tuán).當(dāng)Rb是一個(gè)氫原子時(shí),該化合物具有式(V):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula>或<formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula>其中n在各出現(xiàn)處都獨(dú)立地選自1、2或3.一方面,包含至少一種式(IV)化合物的組合物是催化劑組合物,限制性條款是當(dāng)n在各出現(xiàn)處為2時(shí),Rb不為氫原子.這些催化刑組合物可用于生產(chǎn)聚氨酯凝膠和/或泡沫,另一方面,所提供的組合物包括至少一種含活性氫化合物與至少一種式(IV)化合物的接觸產(chǎn)物,限制性條款是當(dāng)n在各出現(xiàn)處為2時(shí),Rb不為氫原子,然而,在另一方面,所提供的組合物包括至少一種含活性氫化合物與至少一種式(IV)化合物的接觸產(chǎn)物,其中n在各出現(xiàn)處都獨(dú)立地選自1、2或3,Rb可以是氫原子、瞇基團(tuán)或酯基團(tuán),如上述所指出的.進(jìn)一方面,所提供的組合物包括至少一種添加劑與至少一種式(IV)化合物的接觸產(chǎn)物,限制性條款是當(dāng)n在各出現(xiàn)處為2時(shí),Rb不為氫原子.所述的至少一種添加刑可選自至少一種交聯(lián)刑、至少一種孔穩(wěn)定劑、至少一種阻燃劑、至少一種擴(kuò)鏈劑、至少一種環(huán)氧樹脂、至少一種丙烯酸樹脂、至少一種填料、至少一種顏料、或它們的任何組合.仍在本發(fā)明的進(jìn)一方面,所提供的組合物包括至少一種添加劑與至少一種式(rvo化合物的接觸產(chǎn)物,其中n在各出現(xiàn)處都獨(dú)立地選自1、2或3,W可以是氫原子、酸基團(tuán)或酯基團(tuán),如上述所指出的.本發(fā)明還提供了一種制造聚氨酯的方法,包括在足以生產(chǎn)出聚氨酯的條件下,在催化有效量的催化劑組合物的存在下,使至少一種多異氰酸醋與至少一種含活性氫的化合物接觸.一方面,催化劑組合物包含至少一種式(IV)化合物,限制性條款是當(dāng)n在各出現(xiàn)處為2時(shí),Rb不為氫原子.另一方面,催化劑組合物包含至少一種式(IV)化合物,其中n在各出現(xiàn)處都獨(dú)立地選自1、2或3,Rb可以是氫原子、酸基團(tuán)或醋基團(tuán),如上述所指出的,進(jìn)一方面,在足以生產(chǎn)出聚氨酯泡沫材料的條件下,在至少一種發(fā)泡劑和催化有效量的催化劑組合物的存在下,當(dāng)至少一種多異氛酸醋與至少一種含活性氫的化合物發(fā)生接觸,就可生產(chǎn)出聚氨酯泡沫材料.本發(fā)明的催化劑組合物在用于聚氨酯泡沫材料生產(chǎn)時(shí)具有活性高、能促進(jìn)凝膠和發(fā)泡反應(yīng)平衡、以及基本沒(méi)有揮發(fā)性胺和/或胺氣味的特點(diǎn).定義為了幫助本領(lǐng)域技術(shù)人員理解本發(fā)明的詳細(xì)說(shuō)明,特提供下述定義。PUR-聚氨酯,異氰酸酯指數(shù)-多異氛酸酯的實(shí)際使用量除以與反應(yīng)混合物中所有活性氫反應(yīng)所需的多異氛酸酯的理論所需化學(xué)計(jì)量量,再乘以100。也可表示為(EqNCO/活性氫的Eq)xl00,pphp—按每百份重多元醇計(jì)的重量份數(shù).pbw-重量份數(shù)。TMAEE—N,N,N'-三甲基-雙(氨基乙基)鏈.附圖的簡(jiǎn)要說(shuō)明圖l表示泡沫J和泡沫K的泡沫高度對(duì)時(shí)間分布曲線;泡沫K是用包含N,N,N'-三甲基-N'-(2-羥丙基-丁基醚)-雙-(氨基乙基)鍵(發(fā)明催化劑4)的催化體系來(lái)制備的.圖2表示泡沫J和泡沫L的泡沫高度對(duì)時(shí)間分布曲線;泡沫L是用包含N,N,N'-三甲基-N'-(2-羥丙基-2-乙基己基醚)-雙-(氨基乙基)酸(發(fā)明催化劑5)的催化體系來(lái)制備的。圖3表示泡沫J和泡沫M的泡沫高度對(duì)時(shí)間分布曲線;泡沫M是用包含N,N,N'-三甲基-N'-(2-羥丙基-2_十二烷基酸)-雙-(氨基乙基)醚和N,N,N'-三曱基-^-(2-羥丙基-2-十四烷基瞇)-雙-(氨基乙基)瞇(發(fā)明催化劑6)的催化體系來(lái)制備的。發(fā)明詳述本發(fā)明公開(kāi)了含有至少一個(gè)醚連接或一個(gè)酸部分的新穎化合物,以及制備這些新化合物的方法.本發(fā)明化合物具有式(I):<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>其中n在各出現(xiàn)處都獨(dú)立地選自1、2或3;R1是氫原子或取代或未取代的G—C5烷基或烯基基團(tuán);Rml-COR3;和112和113獨(dú)立地選自取代或未取代的Ci-C24烷基、烯基、芳基或芳烷基基團(tuán).當(dāng)Ra是RZ時(shí),該化合物具有式(n):<image>imageseeoriginaldocumentpage23</image>其中R1、R2、和n如上所定義.當(dāng)Ra是-COI^時(shí),得到一個(gè)酯部分,該化合物具有式(IH)其中R1、R3、和n如上所定義.另外,本發(fā)明提供了包含至少一種式(IV)化合物的組合物:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula>其中n在各出現(xiàn)處都獨(dú)立地選自1、2或3;和<formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage25</formula>或c)一個(gè)氫原子;R1獨(dú)立地選自氫原子或取代或未取代的Ci-Cs烷基或烯基基團(tuán);和!^和I^獨(dú)立地選自取代或未取代的d-C24烷基、烯基、芳基或芳烷基基團(tuán)。當(dāng)Rb是一個(gè)氫原子時(shí),該化合物具有式(V):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage25</formula>(V)其中n如上所定義。一方面,包含至少一種式(IV)化合物的組合物是催化劑組合物,限制性條款是當(dāng)n在各出現(xiàn)處為2時(shí),Rb不為氫原子。這些催化劑組合物可用于生產(chǎn)聚氨酯凝膠和/或泡沫,另一方面,所提供的組合物包括至少一種含活性氫化合物與至少一種式UV)化合物的接觸產(chǎn)物,限制性條款是當(dāng)n在各出現(xiàn)處為2時(shí),Rb不為氫原子。然而,在另一方面,所提供的組合物包括至少一種含活性氫化合物與至少一種式(IV)化合物的接觸產(chǎn)物,其中n在各出現(xiàn)處都獨(dú)立地選自1、2或3,Rb可以是氫原子、鍵基團(tuán)或酯基團(tuán),如上述所指出的。進(jìn)一方面,所提供的組合物包括至少一種添加劑與至少一種式(IV)化合物的接觸產(chǎn)物,限制性條款是當(dāng)n在各出現(xiàn)處為2時(shí),Rb不為氫原子.所謂的至少一種添加劑可選自至少一種交聯(lián)劑、至少一種孔穩(wěn)定劑、至少一種阻燃劑、至少一種擴(kuò)鏈劑、至少一種環(huán)氧樹脂、至少一種丙烯酸樹脂、至少一種填料、至少一種顏料、或它們的任何組合.仍在本發(fā)明的進(jìn)一方面,所提供的組合物包括至少一種添加劑與至少一種式(IV)化合物的接觸產(chǎn)物,其中n在各出現(xiàn)處都獨(dú)立地選自1、2或3,Rb可以是氫原子、酸基團(tuán)或酴基團(tuán),如上述所指出的.本發(fā)明還提供了一種制造聚氨酯的方法,包括在足以生產(chǎn)出聚氨酯的條件下,在催化有效重的催化劑組合物的存在下,使至少一種多異氛酸醋與至少一種含活性氫的化合物接觸.一方面,催化劑組合物包含至少一種式(IV)化合物,限制性條款是當(dāng)n在各出現(xiàn)處為2時(shí),Rb不為氫原子.另一方面,催化劑組合物包含至少一種式(IV)化合物,其中n在各出現(xiàn)處都獨(dú)立地選自1、2或3,Rb可以是氫原子、鍵基團(tuán)或酯基團(tuán),如上述所指出的.進(jìn)一方面,在足以生產(chǎn)出聚氨酯泡沫材料的條件下,在至少一種發(fā)泡劑和催化有效量的催化劑組合物的存在下,當(dāng)至少一種多異衹酸酯與至少一種含活性氫的化合物發(fā)生接觸,就可生產(chǎn)出聚氨酯泡沫材料,本發(fā)明的催化劑組合物在用于聚氨酯泡沫材料生產(chǎn)時(shí)具有活性高、能促進(jìn)凝膠和發(fā)泡反應(yīng)平衡、以及基本沒(méi)有揮發(fā)性胺和/或胺氣味的特點(diǎn).申請(qǐng)人公開(kāi)了本發(fā)明范圍的一些類型.他們包括但不限于,溫度范圍、原子個(gè)數(shù)范圍、泡沫密度范圍、異氛酸酯指數(shù)范圍、以及本發(fā)明組合物的pphp范圍.當(dāng)申請(qǐng)人公開(kāi)或要求任何類型的一個(gè)范閨時(shí),申請(qǐng)人:的意在分別公開(kāi)或要求此范圍能夠合理包括的每一個(gè)可能數(shù)字、以及其中所包括的任何子范圍和子范圍的組合.例如,當(dāng)申請(qǐng)人公開(kāi)或要求具有某些碳原子數(shù)的一個(gè)化學(xué)部分時(shí),與此處所公開(kāi)的相一致,申請(qǐng)人意在分別公開(kāi)或要求該范圍能夠包括的每一個(gè)數(shù)字.例如,公開(kāi)"R",可以是含有最多24個(gè)碳原子的烷基,或如此處所用的,用另一種語(yǔ)言表示的C,-C24烷基,指的是"R",基團(tuán)可獨(dú)立地選自含有1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23或24個(gè)碳原子的烷基,以及其中兩個(gè)數(shù)字間的任何范圍(如C,-C18烷基),也包括其中兩個(gè)數(shù)字間范圍的任何組合(如C3-Cs和Ci-Cw烷基)。同樣地,這一理念也適用于此處公開(kāi)的所有其它碳數(shù)范圍,如Ri的范圍是C廣Cs;烷氧基團(tuán)含有最多IO個(gè)碳原子等.類似地,另一個(gè)有代表性的例子是泡沫配方中,按每百份重至少一種含活性氫化合物計(jì),本發(fā)明催化劑組合物的重量份數(shù)。如果至少一種含活性氫化合物是至少一種多元醇,則每百份重量多元醇的重量份數(shù)縮寫為pphp。因此,按照公開(kāi),催化劑組合物的存在量例如約為0.01-20pphp,申請(qǐng)人意在陳述pphp可選自約0.01、約0.02、約0.03、約0.04、約0.05、約0.06、約0.07、約0.08、約0.09、約0.1、約0.2、約0.3、約0.4、約0.5、約0.6、約0.7、約0.8、約0.9、約1、約2、約3、約4、約5、約6、約7、約8、約9、約10、約11、約12、約13、約14、約15、約16、約17、約18、約19或約20,同樣地,此處公開(kāi)的所有其它范圍都可以按照與前兩例相類似的方法來(lái)解釋.如果為了任何理由,例如申請(qǐng)人在遞交申請(qǐng)時(shí)沒(méi)有意識(shí)到有一篇需要克服的參考文獻(xiàn)或?qū)⒖嘉墨I(xiàn)的判讀,申請(qǐng)人選擇要求比全部公開(kāi)范圍更小的范圍,則申請(qǐng)人保留排除限制性條款或排除上述集合中任何個(gè)別成員、包括集合內(nèi)任何子范圍或子范圍的組合的權(quán)利,這可以依據(jù)一個(gè)范圍來(lái)要求或以任何類似的方式來(lái)要求.進(jìn)一步,如果為了任何理由,例如申請(qǐng)人在遞交申請(qǐng)時(shí)沒(méi)有意識(shí)到有一篇需要克服的參考文獻(xiàn)或?qū)⒖嘉墨I(xiàn)的判讀,申請(qǐng)人選擇要求比全部公開(kāi)范圍更小的范圍,則申請(qǐng)人保留排除限制性條款或排除任何個(gè)別取代基、類似物、化合物、配體、結(jié)構(gòu)或他們的集合、或所要求集合中任何成員的權(quán)利。本發(fā)明另一方面提供了一種熱穩(wěn)定的組合物.用該特征描述時(shí),給定溫度下熱穩(wěn)定的化合物指的是在給定溫度下不分解或不釋放出揮發(fā)性胺和/或相關(guān)的胺氣味的化合物。本發(fā)明組合物如果包含帶有仲胺基團(tuán)和/或二級(jí)羥基基團(tuán)的化合物,則它是熱穩(wěn)定的.不希望被理論所束綽,但通常認(rèn)為仲胺基團(tuán)和/或二級(jí)羥基基團(tuán)(他們能與異氛酸醋反應(yīng))的存在,能在PUR聚合過(guò)程中或聚合后固定胺部分。在本發(fā)明的一個(gè)方面,本發(fā)明組合物具有高達(dá)約80t:的熱穩(wěn)定性,其中沒(méi)有或基本沒(méi)有揮發(fā)性胺化合物放出,更進(jìn)一方面,本發(fā)明組合物具有高達(dá)約100"C、約120"C、或約150TC時(shí)的熱穩(wěn)定性,此處用"接觸產(chǎn)物"來(lái)描述其中各組分以任何順序、任何方式、一起接觸任何長(zhǎng)時(shí)間所得到的組合物。例如,各組分可通過(guò)共混或混合來(lái)實(shí)現(xiàn)接觸.進(jìn)一步,不論有沒(méi)有此處所描述的組合物或泡沫配方中任何其他組分的存在,任何組分的接觸都有可能發(fā)生.可采用本領(lǐng)域一個(gè)技術(shù)人員所知道的任何方法來(lái)實(shí)現(xiàn)組合物或泡沫配方中的另外組分的混合.在描述組合物或方法"包括"各種組分或步驟時(shí),也可描述成組合物或方法"基本由"或"由"各種組分或步驟組成.式(II)化合物本發(fā)明公開(kāi)了含有至少一個(gè)瞇連接或一個(gè)醚部分的新穎化合物,如式(I)所示其中n在各出現(xiàn)處都獨(dú)立地選自1、2或3;W是氫原子或取代或未取代的C廣Cs烷基或烯基基團(tuán);Ra是R2或-COR3;和RZ和I^獨(dú)立地選自取代或未取代的C,-C24烷基、烯基、芳基或芳烷基基團(tuán)。在本發(fā)明的一個(gè)方面,R"是R2,且這個(gè)新化合物具有式(II):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage29</formula>(II)其中R1、R2、和n如上面式(I)所定義.除非另外指明,否則此處所描述的烷基和烯基基團(tuán)意指包括給定結(jié)構(gòu)的所有結(jié)構(gòu)異構(gòu)體,線性或支化的;例如所有的對(duì)映異構(gòu)體和所有的非對(duì)映異構(gòu)體均被包括在該定義范圍內(nèi).例如,除非另外指明,否則"丙基"一詞意指包括正丙基和異丙基,而"丁基"一詞意指包括正丁基、異丁基、叔丁基、仲丁基等等.例如,辛基異構(gòu)體的非限定實(shí)例包括2-乙基己基和新辛基。類似地,此處所描述的取代烷基、烯基、芳基或芳烷基基團(tuán)意指包括給定結(jié)構(gòu)的取代類似物.例如,烷基、烯基、芳基或芳烷基上的取代基可包括但不限于鹵素,羥基,氨基,最多含有IO個(gè)碳原子的烷氧基、烷基氨基或二烷基氨基,或它們的組合.可存在于式(II)新化合物中的烷基基團(tuán)的非限定實(shí)例包括甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基或癸基等.本發(fā)明范圍內(nèi)烯基基團(tuán)的實(shí)例包括但不限于,乙烯基、丙烯基、丁烯基、戊烯基、己烯基、庚烯基、辛烯基、壬烯基、癸烯基等.芳基和芳烷基(芳烷基被定義為芳基取代的烷基或芳基烷基)基團(tuán)包括苯基、烷基取代的苯基、萘基、烷基取代的萘基等.例如,在本發(fā)明中有用的芳基和芳烷基的非限定實(shí)例包括但不限于苯基、甲苯基、節(jié)基、二甲基苯基、三甲基苯基、苯基乙基、苯基丙基、苯基丁基、丙基-2-笨基乙基等,依據(jù)本發(fā)明的各個(gè)方面,本公開(kāi)提供了式(H)化合物,它們包括但不限于其中n、R1、和R2可選自表I中式(A-01)到(A-264)的那些化合物.表L對(duì)本發(fā)明式(II)化合物中n、R1、和R2的示范性選擇,<table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table>注意(1)表I僅列出了n在各出現(xiàn)處均相同時(shí)的化合物。(2)如果沒(méi)有列出W的異構(gòu)體形式,則W的選擇意指包括所有的異構(gòu)體形式,即使在表I中另外列出了部分或全部異構(gòu)體形式.例如,辛基的選擇意指包括辛基的所有異構(gòu)體形式,即使已列出2-乙基己基和新辛基.另一方面,W在式(II)化合物中是一個(gè)氬原子或一個(gè)甲基基團(tuán)。仍在另一方面,W是一個(gè)甲基、一個(gè)乙基、一個(gè)丙基、一個(gè)丁基、一個(gè)戊基、一個(gè)己基、一個(gè)庚基、一個(gè)辛基、一個(gè)壬基、一個(gè)癸基、一個(gè)十二烷基、一個(gè)十四烷基、一個(gè)十六烷基、一個(gè)十八烷基、一個(gè)苯基、一個(gè)甲苯基、或一個(gè)節(jié)基基團(tuán)。依然在另一方面,n在各出現(xiàn)處等于2,式(II)化合物的示意性實(shí)例包括但不限于N,N,N'-三甲基-N'-(2-羥丙基-丁基酸)一雙(氨基乙基)瞇;N,N,N'-三甲基-1^'-(2-羥丙基-己基酸)一雙(氨基乙基)酸;N,N,N'一三甲基-N'-(2-羥丙基-2-乙基己基醚)一雙(氨基乙基)酸;N,N,N'-三甲基-N'-(2-羥丙基-十二^&酸)-雙(氨基乙基)醚;N,N,N'-三甲基->1'-(2-羥丙基-十四^酸)—雙(氨基乙基)瞇;N,N,N'-三甲基-N,-(2-羥丙基-十六J^鍵)—雙(氨基乙基)酸;N,N,N'-三曱基-1^,-(2-幾丙基-千基鍵)-雙(氨基乙基)醚;N,N—二甲基氨基丙基-N'-曱基-N'-(2-輕丙基-丁基酸)氨基乙基酸;N,N-二甲基氨基丙基-N'-甲基-N'-(2-羥丙基-2-乙基己基醚)氨基乙基酸;N,N-二甲基氨基丙基-N'-甲基-N'-(2-羥丙基-十二烷基醚)氨基乙基醚;N,N-二甲基氨基丙基-N,-甲基-N,-(2-羥丙基-十四烷基醚)氨基乙基醚;等等.本發(fā)明公開(kāi)了制備這些新穎化合物的方法,例如,可按照反應(yīng)圖解A來(lái)合成式(II)化合物反應(yīng)圖解A<formula>formulaseeoriginaldocumentpage39</formula>其中R1、R2、和n如上面式(II)和(V)所定義.首先,用式(V)來(lái)示意反應(yīng)圖解A中的一個(gè)反應(yīng)物,<formula>formulaseeoriginaldocumentpage40</formula>當(dāng)n在各出現(xiàn)處等于2時(shí),式(V)化合物是N,N,N,-三甲基-雙(氨基乙基)鰱(縮寫為TMAEE).將反應(yīng)物TMAEE置于一個(gè)帶有攪拌棒和回流冷凝器的溫控?zé)恐?加熱TMAEE,并將縮水甘油酸加入到含有TMAEE的燒瓶中,并幾乎不停地挽拌該混合物.可將縮水甘油酸迅速地加入到TMAEE中(即用幾秒鐘的時(shí)間)或用幾小時(shí)的時(shí)間緩慢加入。另一方面,用約30分鐘、約1小時(shí)、約90分鐘、或約2小時(shí)的時(shí)間緩慢地加入縮水甘油醚。在加入縮水甘油酸之前,先將TMAEE加熱到約50-250TC。由于該反應(yīng)是放熱的,因此在加入縮水甘油瞇的過(guò)程中,初始溫度可以基本維持不變.在本發(fā)明進(jìn)一方面,將TMAEE加熱到約80-150TC,并在縮水甘油瞇的加入過(guò)程中將溫度控制在該范圍。一旦縮水甘油醚加入完畢,可將反應(yīng)混合物的溫度控制在約50-250t;。仍在另一方面,可將反應(yīng)混合物的溫度控制在約80-150"C。完成該反應(yīng)的時(shí)間決定于反應(yīng)溫度.可用氣相色謙(GC)或其它分析方法來(lái)檢測(cè)反應(yīng)混合物,以確定式(V)的醚化合物(此案例中是TMAEE)何時(shí)被完全耗盡.采用過(guò)量的TMAEE反應(yīng)物、或過(guò)量的縮水甘油酸反應(yīng)物均在本發(fā)明的范圍之內(nèi)。然而,如果TMAEE和縮水甘油醚的摩爾比明顯偏離1:1,則會(huì)導(dǎo)致過(guò)量的未使用反應(yīng)物和潛在不想要的副反應(yīng)的,有關(guān)本發(fā)明式(II)新化合物合成的非限定實(shí)例在后續(xù)的實(shí)施例4-6中詳述。式(HI)化合物本發(fā)明公開(kāi)了新穎的式(I)化合物:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage41</formula>N(I)其中n在各出現(xiàn)處都獨(dú)立地選自1、2或3;W是氫原子或取代或未取代的Ci-Cs烷基或烯基基團(tuán);Ra是R2或-COR3;和112和113獨(dú)立地選自取代或未取代的Cw烷基、烯基、芳基或芳烷基基團(tuán)。在本發(fā)明另一方面,Ra是-COR3,從而得到一個(gè)酯部分和式(IH)所示的新化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage41</formula>(III)其中R1、R2、和n直接如上面式(I)中所定義.除非另外指明,否則此處所描述的烷基和烯基基團(tuán)意指包括給定結(jié)構(gòu)的所有結(jié)構(gòu)異構(gòu)體,線性或支化的;例如所有的對(duì)映異構(gòu)體和所有的非對(duì)映異構(gòu)體均被包括在該定義范圍內(nèi).例如,除非另外指明,否則"丙基,,一詞意指包括正丙基和異丙基,而"丁基"一詞意指包括正丁基、異丁基、叔丁基、仲丁基等等.例如,辛基異構(gòu)體的非限定實(shí)例包括2-乙基己基和新辛基.類似地,此處所描述的取代烷基、烯基、芳基或芳烷基基團(tuán)意指包括給定結(jié)構(gòu)的取代類似物.例如,烷基、烯基、芳基或芳烷基上的取代基可包括但不限于由素,羥基,氨基,最多含有IO個(gè)碳原子的烷氧基、烷基氨基或二烷基氨基,或它們的組合,可存在于式(II)新化合物中的烷基基團(tuán)的非限定實(shí)例包括甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基或癸基等。本發(fā)明范圍內(nèi)烯基基團(tuán)的實(shí)例包括但不限于,乙烯基、丙烯基、丁烯基、戊烯基、己烯基、庚烯基、辛烯基、壬烯基、癸烯基等。芳基和芳烷基(芳烷基被定義為芳基取代的烷基或芳基烷基)基團(tuán)包括苯基、烷基取代的苯基、萘基、烷基取代的萘基等.例如,在本發(fā)明中有用的芳基和芳烷基的非限定實(shí)例包括但不限于苯基、甲苯基、千基、二甲基苯基、三甲基苯基、苯基乙基、苯基丙基、苯基丁基、丙基-2-笨基乙基等。依據(jù)本發(fā)明的各個(gè)方面,本公開(kāi)提供了式(III)化合物,它們包括但不限于其中n、R1、和R3可選自表H中式(B-Ol)到(B-264)的那些化合物。表II.對(duì)本發(fā)明式(III)化合物中n、R1、和W的示范性選擇.<table>tableseeoriginaldocumentpage42</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage43</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage44</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage45</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage46</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage47</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage48</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage49</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage50</column></row><table>B-2613甲基苯基丁基B-2621甲基丙基-2-笨基乙基B-263甲基丙基-3-苯基乙基B-2643甲基丙基-4-苯基乙基注意(1)表I僅列出了n在各出現(xiàn)處均相同時(shí)的化合物.(2)如果沒(méi)有列出W的異構(gòu)體形式,則RZ的選擇意指包括所有的異構(gòu)體形式,即使在表I中另外列出了部分或全部異構(gòu)體形式.例如,辛基的選擇意指包括辛基的所有異構(gòu)體形式,即使已列出2-乙基己基和新辛基.另一方面,R1在式(HI)化合物中是一個(gè)氫原子或一個(gè)甲基基團(tuán).仍在另一方面,W是一個(gè)甲基、一個(gè)乙基、一個(gè)丙基、一個(gè)丁基、一個(gè)戊基、一個(gè)己基、一個(gè)庚基、一個(gè)辛基、一個(gè)壬基、一個(gè)癸基、一個(gè)十二烷基、一個(gè)十四烷基、一個(gè)十六烷基、一個(gè)十八烷基、一個(gè)苯基、一個(gè)甲苯基、或一個(gè)千基基團(tuán).依然在另一方面,n在各出現(xiàn)處等于2。式(III)化合物的示意性實(shí)例包括但不限于N,N,N'—三曱基-N'-(2-羥丙基—丁基醋)-雙-(氨基乙基)醚;N,N,N,-三曱基-1^,-(2-幾丙基-2-乙基己基酯)-雙-(氨基乙基)鍵;N,N,N'-三甲基-N'-(2-羥丙基-新癸基酯)—雙(氨基乙基)酸;N,N,N'-三甲基-N'-(2-羥丙基一十二烷基醋)一雙(氨基乙基)醚;N,N,N,-三甲基-N'-(2-羥丙基一十四烷基醋)-雙(氨基乙基)酸;N,N,N,-三甲基-N,-(2-羥丙基-十八烷基酯)-雙(氨基乙基)醚;N,N,N'-三甲基-N'-(2-羥丙基-爺基酯)一雙(氨基乙基)瞇;N,N-二甲基氨基丙基-N'-甲基-N,-(2-輕丙基-丁基酯)氨基乙基酸;N,N-二甲基氨基丙基-N'-甲基-N'-(2-羥丙基-2-乙基己基酯)氨基乙基醚;N,N-二甲基氨基丙基-N'-甲基-N'-(2-輕丙基-十二烷基酯)氨基乙基瞇;N,N-二甲基氨基丙基-N'-甲基-N,-(2-羥丙基-十四烷基酯)氨基乙基醚;等.本發(fā)明公開(kāi)了制備這些新穎化合物的方法。例如,可按照反應(yīng)圖解B來(lái)合成式(III)化合物反應(yīng)圖解B<formula>formulaseeoriginaldocumentpage52</formula>其中R1、R3、和n如上面式(III)和(V)所定義。首先,用式(V)來(lái)示意反應(yīng)圖解B中的一個(gè)反應(yīng)物,<formula>formulaseeoriginaldocumentpage53</formula>當(dāng)n在各出現(xiàn)處等于2時(shí),式(V)化合物是TMAEE.將反應(yīng)物TMAEE置于一個(gè)帶有攪拌棒和回流冷凝器的溫控?zé)恐?加熱TMAEE,并將縮水甘油酯加入到含有TMAEE的燒瓶中,并幾乎不停地?cái)嚢柙摶旌衔?可將縮水甘油酯迅速地加入到TMAEE中(即用幾秒鐘的時(shí)間)或用幾小時(shí)的時(shí)間緩慢加入.另一方面,用約30分鐘、約1小時(shí)、約90分鐘、或約2小時(shí)的時(shí)間緩慢地加入縮水甘油酯.在加入縮水甘油酯之前,先將TMAEE加熱到約50-2501C.由于該反應(yīng)是放熱的,因此在加入縮水甘油酯的過(guò)程中,初始溫度可以基本維持不變.在本發(fā)明進(jìn)一方面,將TMAEE加熱到約80-150X:,并在縮水甘油酯的加入過(guò)程中將溫度控制在該范圍.一旦縮水甘油酯加入完畢,可將反應(yīng)混合物的溫度控制在約50-250TC.仍在另一方面,可將反應(yīng)混合物的溫度控制在約80-1501C.完成該反應(yīng)的時(shí)間決定于反應(yīng)溫度.可用氣相色謙(GC)或其它分析方法來(lái)檢測(cè)反應(yīng)混合物,以確定式(V)的醚化合物(此案例中是TMAEE)何時(shí)被完全耗盡.采用過(guò)量的TMAEE反應(yīng)物、或過(guò)量的縮水甘油酯反應(yīng)物均在本發(fā)明的范圍之內(nèi).然而,如果TMAEE和縮水甘油酯的摩爾比明顯偏離1:1,則會(huì)導(dǎo)致過(guò)量的未使用反應(yīng)物和潛在不想要的副反應(yīng)的.有關(guān)本發(fā)明式(III)新化合物合成的建設(shè)性實(shí)例將在后續(xù)的推斷性實(shí)施例7中詳述.組合物仍在本發(fā)明的另一方面,所提供的組合物包括至少一種式UV)化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage54</formula>其中n在各出現(xiàn)處都獨(dú)立地選自1、2或3;和Rb是<formula>formulaseeoriginaldocumentpage54</formula>(IV)c)一個(gè)氫原子;R1獨(dú)立地選自氫原子或取代或未取代的G-C5烷基或烯基基團(tuán);和112和113獨(dú)立地選自取代或未取代的Ci-C24烷基、烯基、芳基或芳烷基基團(tuán)。當(dāng)Rb是鍵部分時(shí),該化合物具有式(n):或<formula>formulaseeoriginaldocumentpage54</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage55</formula>其中R1、R3、和n直接如上面式所定義。當(dāng)Rb是氫原子時(shí),該化合物具有式(V):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage55</formula>其中n在各出現(xiàn)處都獨(dú)立地選自1、2或3。一方面,當(dāng)n在各出現(xiàn)處為2時(shí),式(V)的瞇化合物是N,N,N'-三甲基-雙(氨基乙基)醚(TMAEE).在另一方面,式(V)的醚化合物是N,N-二甲基氨基丙基-N'-甲基氨基乙基醚。進(jìn)一方面,包含至少一種式(IV)化合物的組合物是催化刑組合物,限制性條款是當(dāng)n在各出現(xiàn)處為2時(shí),Rb不為氬原子.這些催化劑組合物可用于生產(chǎn)聚氨酯凝膠和/或泡沫.包括至少一種含活性氬化合物與至少一種式(IV)化合物接觸產(chǎn)物的組合物也在本發(fā)明范圍之內(nèi),限制性條款是當(dāng)n在各出現(xiàn)處為2時(shí),Rb不為氫原子,在本發(fā)明的另一方面,所提供的組合物包括至少一種舍活性氫化合物與至少一種式(IV)化合物的接觸產(chǎn)物,其中n在各出現(xiàn)處都獨(dú)立地選自1、2或3,Rb可以是氫原子、醚基團(tuán)或酯基團(tuán),如上述所指出的.仍在另一方面,所提供的組合物包括至少一種添加劑與至少一種式(IV)化合物的接觸產(chǎn)物,限制性條款是當(dāng)n在各出現(xiàn)處為2時(shí),Rb不為氫原子,所述的至少一種添加劑可選自至少一種交聯(lián)劑、至少一種孔穩(wěn)定劑、至少一種阻燃劑、至少一種擴(kuò)鏈劑、至少一種環(huán)氣樹脂、至少一種丙烯酸樹脂、至少一種填料、至少一種顏料、或它們的任何種組合。依然在本發(fā)明的另一方面,所提供的組合物包括至少一種添加劑與至少一種式(IV)化合物的接觸產(chǎn)物,其中n在各出現(xiàn)處都獨(dú)立地選自1、2或3,Rb可以是氫原子、醚基團(tuán)或醋基團(tuán),如上述所指出的.通常,聚氨酯泡沫催化劑組合物中可以包括同時(shí)促進(jìn)發(fā)泡(水-異氰酸醋)和凝膠(多元醇-異氛酸酯)反應(yīng)的化合物.為了生產(chǎn)出物理性能令人滿意的高品質(zhì)泡沫,平衡好這些反應(yīng)是有益的.本發(fā)明組合物可以只包括一種同時(shí)促進(jìn)發(fā)泡和凝膠反應(yīng)的化合物,但要能維持這兩個(gè)反應(yīng)處于平衡狀態(tài).或者,組合物中可進(jìn)一步包括至少一種主要是促進(jìn)發(fā)泡反應(yīng)的催化劑(發(fā)泡催化劑),至少一種其它的主要是促進(jìn)凝膠反應(yīng)的催化劑(凝膠催化劑),或它們的組合.如此處所描述的,發(fā)泡催化劑是一種主要促進(jìn)發(fā)泡反應(yīng)的催化劑,但也能在某些情況下促進(jìn)凝膠反應(yīng),雖然促進(jìn)的程度較低.同樣地,凝膠催化劑是一種主要促進(jìn)凝膠反應(yīng)的催化劑,但也能在某些情況下促進(jìn)發(fā)泡反應(yīng),雖然促進(jìn)的程度較低.適合在此處所描述的組合物中使用的可選擇氨基甲酸醱催^(guò)劑包括但不限于,金屬鹽催化劑、有機(jī)金屬化合物、帶胺官能團(tuán)的化薈物、或它們的組合.非限定的金屬鹽催化劑和有機(jī)金屬化合物包括有機(jī)錫、有機(jī)鉍、錫鹽、鉍鹽等等,或它們的任何組合,可選擇的胺化合物可以包括,例如三亞乙基二胺(TEDA)、N-甲基咪峻、1,2-二甲基咪唑、N-曱基嗎淋(市售的DABCONMM催化劑)、N-乙基嗎啉(市售的DABCONEM催化劑)、三乙胺(市售的DABCOTETN催化劑)、N,N'-二甲基哌嗪、1,3,5_三(二甲基氨基丙基)六氫三喚(市售的Polycat41催化劑)、2,4,6-三(二甲基氨基甲基)苯酚(市售的DABCOTMR30催化劑)、N-甲基二環(huán)己基胺(市售的Polycat12催化劑)、五甲基二亞丙基三胺(市售的?0^031@77催化劑)、N-甲基-N'-(2-二甲基氨基)-乙基-哌嗪、三丁基胺、二甲基氨基環(huán)己基胺(市售的Polycat8催化劑)、五甲基二亞丙基—三胺、三乙醇胺、二甲基乙醇胺、三(3-二甲基氨基)丙胺(市售的Polycat9催化劑)、1,8-二氮雜雙環(huán)5.4.0十一烯(市售的DABCODBU催化劑)或其酸封閉的衍生物等等,以及它們的任何組合.進(jìn)一步,此類可選的氨基甲酸酯催化劑可包括,例如發(fā)泡催化劑,發(fā)泡催化劑包括但不限于,五甲基二亞乙基三胺(市售的Polycat5催化劑)、六甲基三亞乙基四胺、七甲基四亞乙基五胺、雙(二甲基氨基乙基)瞇(市售的DABCC^BL19催化刑)等等,以及它們的任何組合,正如早先已經(jīng)注意到的,這些可選催化劑中的一部分能同時(shí)促進(jìn)凝膠和發(fā)泡反應(yīng).另外,這些可選催化劑中的一部分也能促進(jìn)三聚反應(yīng),即多異氛酸酯形成多異氛尿酸酯的反應(yīng).盡管不是必備條件,但是包括式(IV)化合物的組合物可進(jìn)一步包括其他的催化材料,例如羧酸鹽,它可以加速三聚反應(yīng)。當(dāng)在本發(fā)明中論及以重量表示的催化劑組合物的量時(shí),除非另外說(shuō)明,否則該量值包括所有催化劑的總量。例如,在一個(gè)給定的催化劑組合物中,如果所用的凝膠催化劑的量為0,8pphp且發(fā)泡催化劑的量為0.7pphp,則聚氨酯發(fā)泡催化劑的總量為1.5pphp.多異氰酸酯在聚氨酯凝膠或泡沫形成過(guò)程中有用的多異氛酸S旨包括但不限于,六亞甲基二異氛酸酯、異佛爾酮二異氛酸酯、亞苯基二異氰酸酯;曱苯二異氰酸酯(TDI)、二苯基甲烷二異氰酸酯異構(gòu)體(MDI)、水合MDI以及1,5-萘二異氰酸酯.例如本發(fā)明可以毫不困難地使用2,4-TDI、2,6-TDI以及它們的混合物.其它適合的二異氰酸酴混合物包括但不限于那些在本領(lǐng)域公知的混合物,如粗MDI,或PAPI,它包括4,4-二苯基甲烷二異氦酸酯以及其它異構(gòu)和類似的較大分子的多異氛酸酯。在本發(fā)明的另一方面,包括多異氛酸酯與聚鍵或聚酯多元醇部分預(yù)反應(yīng)混合物的多異氛酸酯預(yù)聚物也是適合的,依然在另一方面,多異氛酸酯包括MDI、或基本由MDI或MDI的混合物組成.仍在另一方面,多異氛酸酯是MDI、TDI或它們的組合,本發(fā)明的組合物以及制備PUR泡沫的方法可用于生產(chǎn)很多類型的泡沫材料.例如可用組合物來(lái)生產(chǎn)硬泡沫、半硬泡沫和軟泡沫產(chǎn)品,只是每種情況所需的異氛酸酴指數(shù)不同.如前面所定義的,異氛酸酯指數(shù)是多異氛酸酯的實(shí)際使用量除以與反應(yīng)混合物中所有活性氫反應(yīng)所需的多異氛酸醋的理論所需化學(xué)計(jì)量量,再乘以100,為本發(fā)明目的,異氛酸酯指數(shù)用等式表示為異氛酸酯指數(shù)=(EqNCO/活性氫的Eq)x100,其中EqNCO是多異氛酸酯中官能團(tuán)NCO的個(gè)數(shù),活性氫的Eq是活性氫原子的當(dāng)量數(shù).用異氛酸酯指數(shù)約40-500生產(chǎn)出的泡沫產(chǎn)品在本發(fā)明的范圍之內(nèi)。依據(jù)本發(fā)明的其它方面,異氛酸酯指數(shù)約為50-300、60-200或70-115,多元醇在生產(chǎn)本發(fā)明的聚氨酯泡沫時(shí),與前述多異氛酸酯一起使用的含活性氫化合物可以是任何一種含有至少2個(gè)羥基基團(tuán)的有機(jī)化合物,例如多元醇.在PUR泡沫成型工藝中常用的多元醇包括聚亞烷基醚和聚酯多元醇.聚亞烷基瞇多元醇包括聚(亞烷基氣)聚合物如聚環(huán)氧乙烷和聚環(huán)氧丙烷聚合物,以及與帶有衍生自多羥基化合物(包括二元醇和三元醇)的端羥基的共聚物.多元醇包括但不限于,乙二醇、丙二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、1,6-己二醇、新戊二醇、二乙二醇、二丙二醇、季戊四醇、丙三醇、二甘油、三羥甲基丙烷、環(huán)己二醇、糖如蔗糖等低分子量多元醇,或它們的組合.本發(fā)明可使用胺聚瞇多元醇.它們可通過(guò)胺例如乙二胺、二亞乙基三胺、甲苯二胺、二氨基二苯甲烷或三乙醇胺與環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷反應(yīng)而制得.在本發(fā)明的另一方面,可采用一種高分子量聚瞇多元醇、或高分子量聚鍵多元醇的混合物,例如二官能團(tuán)和三官能團(tuán)原料和/或不同分子量或不同化學(xué)成分原料的混合物。仍在本發(fā)明的另一實(shí)施方案中,可使用聚酯多元醇,包括二元羧酸與過(guò)量的二元醇反應(yīng)所生成的那部分聚酯多元醇.非限定實(shí)例包括脂肪酸或鄰苯二甲酸或鄰苯二甲酸酐與乙二醇或丁二醇反應(yīng)的產(chǎn)物.在本發(fā)明中有用的多元醇可通過(guò)將內(nèi)醋與過(guò)量二元醇反應(yīng),如己內(nèi)酯與丙二醇反應(yīng)來(lái)制備.進(jìn)一方面,含活性氫化合物例如聚酯多元醇和聚酸多元醇、以及它們的組合在本發(fā)明中是可用的.除了聚醋和聚醚多元醇之外,母料或預(yù)混組合物中經(jīng)常含有高分子多元醇。高分子多元醇例如可用在聚氨酯泡沫中以增加泡沫的抗變形能力,即增加泡沫的承栽性能。適合的高分子多元醇包括但不限于,接枝多元醇、聚脲改性的多元醇等等,或它們的混合物.接枝多元醇可以是被乙烯基單體如苯乙烯、丙烯腈接枝共聚的三醇.聚脲改性的多元醇可以是通過(guò)二胺與TDI反應(yīng)而使多元醇分子上分散有聚脲的多元醇.通常^f吏用過(guò)量的TDI,因此,一些TDI即可以與多元醇反應(yīng)也可以與聚脲反應(yīng).將聚脲改性的多元醇的一種變體縮寫成PIPA多元醇,它是由TDI與鏈烷醇胺在多元醇中原位聚合而成。另一方面,在本發(fā)明組合物或配方中有用的至少一種含活性氫的化合物是至少一種聚瞇多元醇、至少一種聚酴多元醇、至少一種高分子多元醇或它們的任何組合。根據(jù)泡沫材料的承栽需求和特殊的最終用途,預(yù)混物或泡沫配方中可不含高分子多元醇,或包含最多達(dá)預(yù)混物或泡沫配方中多元醇部分約100%的高分子多元醇.另一方面,高分子多元醇可占預(yù)混組合物或泡沫配方中多元醇部分的約10-80%、或約25-65%,發(fā)泡劑可在PUR泡沫成型工藝中單獨(dú)使用或聯(lián)合使用的發(fā)泡劑包括但不限于,水、二氯甲烷、丙嗣、氯氟烴(CFC)、氫氟烴(HFC)、氫氯氟烴(HCFC)和烴,HFC的非限定實(shí)例包括HFC-245fa、HFC-134a和HFC-365.HCFC的示意性實(shí)例包括HCFC-141b、HCFt-22和HCFC-123。烴的實(shí)例包括正戊烷、異戊烷、環(huán)戊烷等等,或它們的任何組合,發(fā)泡劑的用量可依據(jù)例如泡沫產(chǎn)品的計(jì)劃用途以及所期望的泡沫剛度和密度來(lái)改變.在本發(fā)明的泡沫配方和制備聚氨酯泡沫的方法中,按每百份重多元醇計(jì),發(fā)泡劑的存在量約為0.5-20份重(pphp),約l-15pphp、約1.5-10pphp或2-5pphp,如果配方中有水作為發(fā)泡劑或其它試劑,則水的存在量最高約為20pphp,換句話說(shuō),水的存在量為0-約20pphp。另一方面,水的存在量可為0-約15pphp、0-約12pphp、0-約8pphp或0-約4pphp*各種添加劑根據(jù)泡沫生產(chǎn)過(guò)程中的需要或泡沫產(chǎn)品的最終用途,組合物以及PUR泡沫配方中可使用各種添加劑以定制特殊的性能。這些添加劑包括但不限于,交聯(lián)劑、孔穩(wěn)定劑、阻燃劑、擴(kuò)鏈劑、環(huán)氧樹脂、丙烯酸樹脂、填料、顏料、或它們的任何組合。應(yīng)當(dāng)理解為本領(lǐng)域公知的其它混合物或原料都可以包括在組合物和泡沫配方中,并且在本發(fā)明的范圍之內(nèi).適合的交聯(lián)劑包括但不限于,二乙醇胺、二異丙醇胺、三乙醇胺、三丙醇胺等等,或它們的任何組合.交聯(lián)劑由于其化學(xué)結(jié)構(gòu)中存在胺基團(tuán),因此也可以起到氨基甲酸酯催化劑的作用.交聯(lián)劑在泡沫配方中的存在量為約0.05-10pphp、約0.1-8pphp、約0.2-6pphp、約0.3-4pphp、約0.4-3pphp或約0.5-2pphp,孔穩(wěn)定劑包括表面活性劑如有機(jī)聚硅氧烷,硅表面活性劑在泡沫配方中的存在量為約0.5-10pphp、約0.6-9pphp、約0.7-8pphp、約0.8-7pphp、約0.9-6pphp、約l-5pphp、或約l.l-4pphp,可用的阻燃劑包括齒代有機(jī)確化合物和非卣代化合物.卣代阻燃劑的非限定實(shí)例有砩酸三氯丙酯(TCPP)。例如礴酸三乙酯(TEP)和DMMP是非卣代阻燃劑。依據(jù)泡沫的最終用途,阻燃劑在泡沫配方中的存在量為0-約50pphp、0一約40pphp、0-約30pphp、0-約20pphp'另一方面,阻燃劑的存在量為0-約15pphp、0-約10pphp、0-約7pphp、0-約5pphp.本發(fā)明也可以使用擴(kuò)鏈劑如乙二醇和丁二醇。"聚氨酯和聚氨醋泡沫配方及工藝本發(fā)明的催化劑組合物可以催化異氛酸酯官能團(tuán)與含活性氫化合物(如醇、多元醇、胺、水)間的反應(yīng),特別是多元醇羥基基團(tuán)與異氛酸酯形成聚氨酯的氨基甲酸酯(凝膠)反應(yīng),以及水與異氰酸酯放出二氧化碳形成聚氨酯泡沫的發(fā)泡反應(yīng).包括至少一種式(IV)化合物的催化劑組合物以催化有效量存在于PUR凝膠或泡沫配方中.在本發(fā)明的PUR配方中,按每百份重的至少一種含活性氫化合物計(jì),催化劑組合物的存在量為約0.01-20份重.另一方面,按每百份重的至少一種含活性氫化合物計(jì),催化劑組合物的存在量為約0.05-15份重、約0.1-10份重、約0.15-5份重或約0,25-2份重.如果所述的至少一種含活性氫化合物是至少一種多元醇,則按每百份重多元醇計(jì)(pphp),催化劑組合物的存在量為約O.Ol-20份重.另一方面,催化劑組合物的存在量為約0.05-15份重、約0.1-10份重、約0.15-5份重、約0.2-4份重、或約0,25-2份重.催化劑組合物可進(jìn)一步包括其它的氨基甲酸酯催化劑(如凝膠催化劑)、發(fā)泡催化劑、或它們的組合.本發(fā)明提供了一種制造聚氨酯的方法,包括在足以生產(chǎn)出聚氨醋的條件下、在催化有效量的催化劑組合物的存在下,將至少一種多異氛酸酯與至少一種含活性氫的化合物接觸.足以生產(chǎn)出聚氨酯的條件對(duì)本領(lǐng)域一般技術(shù)人員是很容易知道的。一方面,催化劑組合物包含至少一種式(IV)化合物,限制性條款是當(dāng)n在各出現(xiàn)處為2時(shí),Rb不為氫原子.另一方面,催化劑組合物包含至少一種式(IV)化合物,其中n在各出現(xiàn)處都獨(dú)立地選自1、2或3,Rb可以是氫原子、酸基團(tuán)或酯基團(tuán),如前面所指出的。進(jìn)一方面,在足以生產(chǎn)出聚氨酯泡沫材料的條件下,在至少一種發(fā)泡劑和催化有效量的本發(fā)明催化劑組合物的存在下,通過(guò)將至少一種多異氛酸酯與至少一種含活性氫的化合物接觸來(lái)生產(chǎn)出聚氨酯泡沫材料。足以生產(chǎn)出成聚氨酯泡沫的條件對(duì)本領(lǐng)域一般技術(shù)人員是很容易知道的.例如,發(fā)泡劑的活性可在特定溫度下出現(xiàn),或者發(fā)泡劑可與異氰酸酯反應(yīng),例如,如果發(fā)泡劑中含有水時(shí).另外,在至少一種發(fā)泡劑和催化有效量的本發(fā)明催化劑組合物的存在下,至少一種多異氛酸酯與至少一種含活性氫的化合物的接觸可在至少一種添加劑的存在下發(fā)生.所述的至少一種添加劑選自至少一種交聯(lián)劑、至少一種孔穩(wěn)定劑、至少一種阻燃劑、至少一種擴(kuò)鏈刑、至少一種環(huán)氧樹脂、至少一種丙烯酸樹脂、至少一種填料、至少一種顏料、或它們的任何組合.按照制備本發(fā)明聚氨醱泡沫的方法可生產(chǎn)出定制密度的PUR。例如可生產(chǎn)出密度約為20-250Kg/m3、24-60Kg/m3或35-50Kg/m3的PUR泡沫.任選地,仍在另一方面,本發(fā)明方法可生產(chǎn)出沒(méi)有或基本沒(méi)有令人不快的胺氣味的PUR泡沫.在此方面,制備PUR泡沫的方法具有高達(dá)約801C、約100TC、約1201C、或約150TC的熱穩(wěn)定性.仍在進(jìn)一方面,本發(fā)明方法生產(chǎn)的PUR泡沫基本沒(méi)有揮發(fā)性胺和/或胺氣味.依據(jù)本發(fā)明方法的一個(gè)方面,PUR泡沫配方的各組分基本上是同時(shí)接觸.例如,至少一種多異氰酸酯、至少一種含活性氬化合物、至少一種發(fā)泡劑和催化有效量的包括至少一種式(IV)化合物的催化劑組合物一起接觸.對(duì)于包含給定組分?jǐn)?shù)的聚氨酯配方,有很多混合各組分的不同順序,本領(lǐng)域技術(shù)人員將意識(shí)到,改變組分的加入順序落入本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi).同時(shí),對(duì)于混合泡沫配方中前述各組分的每一個(gè)不同順序,本發(fā)明的泡沫配方可進(jìn)一步包括其它的氨基甲酸酯催化劑。另外,生產(chǎn)PUR泡沫的方法可進(jìn)一步包括存在至少一種添加劑,所述的至少一種添加劑選自至少一種交聯(lián)劑、至少一種孔穩(wěn)定劑、至少一種阻燃劑、至少一種擴(kuò)鏈劑、至少一種環(huán)氣樹脂、至少一種丙烯酸樹脂、至少一種填料、至少一種顏料、或它們的任何組合.在本發(fā)明的一個(gè)方面,所有的組分,包括任選組分,基本上同時(shí)接觸.在本發(fā)明的另一方面,除了至少一種多異氛酸酯外,其它各成分首先接觸形成預(yù)混合料,然后再加入至少一種多異氛酸酯.例如至少一種含活性氫的化合物、至少一種發(fā)泡劑、和包含至少一種式(IV)化合物的催化劑組合物最先接觸形成預(yù)混合料.根據(jù)本發(fā)明方法,該預(yù)混合料再與至少一種多異氛酸酯接觸,生產(chǎn)出聚氨酯泡沫.在本發(fā)明的進(jìn)一方面,可采用同樣的方法,其中預(yù)混合料進(jìn)一步包括其它的氨基甲酸酯催化劑。同樣地,該預(yù)混合料可進(jìn)一步包括至少一種選自至少一種交聯(lián)劑、至少一種孔穩(wěn)定劑、至少一種阻燃劑、至少一種擴(kuò)鏈劑、至少一種環(huán)氧樹脂、至少一種丙烯酸樹脂、至少一種填料、至少一種顏料、或它們的任何組合的添加刑.本發(fā)明另一方面進(jìn)一步提供了一種制備聚氨薛泡沫的方法,包括(a)形成一種包含下列組分的預(yù)混合料i)至少一種多元醇;ii)按至少一種多元醇計(jì)的0-約80%的高分子多元醇;iii)按每百份重多元醇計(jì)的約0.5-20份重(pphp)的發(fā)泡劑;iv)0-約20pphp的水;v)約0.05-10pphp的交聯(lián)劑;vi)約0.5-10pphp的硅表面活性劑;vii)0-約50pphp的阻燃劑;viii)約0.01-20pphp的包含至少一種式(IV)化合物的催化劑組合物;和(b)在異氰酸酯指數(shù)約40-500下,使預(yù)混合料與至少一種多異氰酸酯接觸。實(shí)施例一種含有凝膠和發(fā)泡催化劑(如本發(fā)明的催化劑組合物)的示范性聚氨酯軟泡沫配方可包括表III中以重量份數(shù)所表示的各組分.表III中的常規(guī)配方將使本領(lǐng)域的技術(shù)人員生產(chǎn)出實(shí)施例示意的、密度約為35-50Kg/m3的聚氨酯泡沫.所列出的催化劑重是催化劑的總量,包括凝膠催化劑和發(fā)泡催化劑,如果用的話.表III.實(shí)施例l-6中的泡沫配方(改變催化劑)<table>tableseeoriginaldocumentpage63</column></row><table>下述實(shí)施例的泡沫是在一個(gè)32盎斯(951ml)的紙杯中生產(chǎn)的,將一種催化劑(或多種催化劑)加入到約192克的表III的預(yù)混配方中一種或多種多元醇、表面活性劑、發(fā)泡劑和交聯(lián)劑.用一個(gè)位于上部的帶有一個(gè)直徑為2英寸(5.1cm)攪拌槳的攪拌器,以大約6,000RPM的轉(zhuǎn)速混合該混合物大約10秒鐘.然后加入足量的異氛酸酯(MDI或TDI)達(dá)到預(yù)定的異氛酸酯指數(shù)約100,用同樣的撹拌,以大約6,000RPM的轉(zhuǎn)速充分?jǐn)嚢枧浞交旌衔锎蠹s6秒鐘.然后將32盤斯的紙杯下跌穿過(guò)一個(gè)置于架子上的128盎斯(3804ml)紙杯底部的一個(gè)洞.洞尺寸恰好能夠抓住32盎斯紙杯的邊緣。泡沫容器的總體積約為160盎斯(4755ml).在PUR發(fā)泡成型反應(yīng)的終點(diǎn),泡沫的體積接近該值。在下述實(shí)施例中,改變用于生產(chǎn)本發(fā)明PUR泡沫的催化劑的類型和用量,盡管對(duì)于每個(gè)實(shí)施例來(lái)說(shuō),每個(gè)催化劑的量不相同,但通過(guò)選擇各自催化劑的量來(lái)提供相似的性能,特別是,在實(shí)施例1和2中,通過(guò)選擇催化劑的量來(lái)提供相似的起始時(shí)間、上漲時(shí)間和自由上漲密度。在實(shí)施例3中,通過(guò)選擇催化劑的量來(lái)匹配泡沫的物理性能.在實(shí)施例4-6中,通過(guò)選擇催化劑的量來(lái)提供相似的發(fā)泡性能,或相似的泡沫高度對(duì)時(shí)間分布曲線,如用自動(dòng)化上漲速率測(cè)定設(shè)備所測(cè)定的.實(shí)施例1N,N,N'-三甲基-雙(氨基乙基)瞇催化劑與MDI泡沫中普通催化劑的比較凝膠催化劑普通1是單和雙二甲基氨基丙基脲的混合物,市售的DABCONE1070催化劑,購(gòu)自AirProductsandChemicals,Inc.(APCI).發(fā)泡催化劑普通2是N,N,N'-三甲基-N,-輕乙基-雙-氨基乙基醚.發(fā)明催化劑3是N,N,N'-三甲基-雙(氨基乙基)酸(TMAEE),表IV總結(jié)了用發(fā)明催化劑3,在異氛酸酯指數(shù)約100時(shí)的MDI發(fā)泡結(jié)果.凝膠和發(fā)泡催化劑的量均以pphp的形式列出.泡沫A和泡沫B是采用發(fā)泡催化劑普通2和一種凝膠催化劑的混合物來(lái)生產(chǎn)的.泡沫A采用大約1.2pphp的凝膠催化劑普通1,而泡沫B用大約1.0pphp的發(fā)明催化劑3(TMAEE)。泡沫B與泡沫A的發(fā)泡性能相似,如相似的起始時(shí)間、上漲時(shí)間和自由上漲密度所說(shuō)明的。因此,催化劑3給出了與商業(yè)催化劑(凝膠催化劑普通1)相似的發(fā)泡性能.然而,數(shù)據(jù)還顯示出催化刑3(TMAEE)比普通催化劑的活性更強(qiáng),因?yàn)樗暂^低的加入水平(約1.0pphp對(duì)約1.2pphp)提供了相似的發(fā)泡性能.比較泡沫C和D(它不用發(fā)泡催化劑普通2),可得到進(jìn)一步說(shuō)明.泡沫C和D具有相似的起始時(shí)間、上漲時(shí)間和自由上漲密度.然而,只用大約1.6卯hp的催化劑3,而凝膠催化劑普通1的存在量約為2.1pphp.這確認(rèn)了與商業(yè)普通凝膠催化劑相比,發(fā)明催化劑3的活性更高。表IV.催化刑3與普通催化劑在MDI泡沫中的比較<table>tableseeoriginaldocumentpage65</column></row><table>注意a起始時(shí)間是泡沫配方的體積增加15%時(shí)所需的時(shí)間(用秒表示)。b上漲時(shí)間是泡沫達(dá)到最終泡沫高度98%時(shí)所需的時(shí)間(用秒表示).c自由上漲密度(單位Kg/m3)是通過(guò)測(cè)量泡沫總重量并用自由上漲情況下的泡沫體積除該重量所計(jì)算出的泡沫密度.實(shí)施例2N,N,N,-三甲基-雙(氨基乙基)酸催化劑與普通催化劑在TDI泡沫中的比較凝膠催化劑普通1和發(fā)泡催化劑普通2與實(shí)施例1中所描述的催化刑相同.類似地,發(fā)明催化劑3是N,N,N'-三甲基-雙(氨基乙基)酸(TMAEE).表V總結(jié)了用發(fā)明催化劑3,在異氛酸酯指數(shù)約IOO時(shí)的TDI發(fā)泡結(jié)果。凝膠和發(fā)泡催化劑的量均以pphp的形式列出.泡沫E和泡沫F是采用發(fā)泡催化劑普通2和一種凝膠催化刑的混合物來(lái)生產(chǎn)的.泡沫E采用大約0.7pphp的凝膠催化劑普通1,而泡沫F用大約0.5pphp的發(fā)明催化劑3(TMAEE).泡沫F與泡沫E的發(fā)泡性能相似,如相似的起始時(shí)間、上漲時(shí)間和自由上漲密度所說(shuō)明的。因此,催化劑3給出了與商業(yè)催化劑(凝膠催化劑普通l)相似的發(fā)泡性能。然而,數(shù)據(jù)還顯示出催化刑3(TMAEE)比普通催化劑的活性更強(qiáng),因?yàn)樗暂^低的加入水平(約0.5pphp對(duì)約0.7pphp)提供了相似的發(fā)泡性能。比較泡沫G和H(它不用發(fā)泡催化劑普通2),可得到進(jìn)一步說(shuō)明.泡沫G和H具有相似的起始時(shí)間、上漲時(shí)間和自由上漲密度.然而,只用大約l.Opphp的催化劑3,而凝膠催化劑普通l的存在量約為1.3pphp.這確認(rèn)了與商業(yè)普通凝膠催化刑相比,發(fā)明催化劑3的活性更高.表V.催化劑3與普通催化劑在TDI泡沫中的比較<table>tableseeoriginaldocumentpage66</column></row><table>注意a起始時(shí)間是泡沫配方的體積增加15%時(shí)所需的時(shí)間(用秒表示)。b上漲時(shí)間是泡沫達(dá)到最終泡沫高度98%時(shí)所需的時(shí)間(用秒表示)。c自由上漲密度(單位Kg/m3)是通過(guò)測(cè)量泡沫總重量并用自由上漲情況下的泡沫體積除該重量所計(jì)算出的泡沫密度。實(shí)施例3用N,N,N'-三甲基-雙(氨基乙基)瞇催化劑生產(chǎn)的泡沫與用普通催化劑生產(chǎn)的泡沫的物理性能比較凝膠催化刑普通1和發(fā)泡催化劑普通2與實(shí)施例1中所描述的催化劑相同.類似地,本發(fā)明催化劑3是N,N,N'-三甲基-雙(氨基乙基)瞇(TMAEE).表VI總結(jié)了用發(fā)明催化劑3、以及MDI和TDI生產(chǎn)的PUR泡沫的物理性能,并與目前工業(yè)生產(chǎn)的PUR泡沫進(jìn)行了比較.如表VI所示以及上面所討論的,催化劑3比工業(yè)上普通的催化劑活性更強(qiáng).表VI還說(shuō)明,用催化劑3生產(chǎn)的PUR泡沫在濕老化條件(如HALL、HACS等)下測(cè)得的物理性能與用工業(yè)上普通的催化體系所獲得PIJR泡沫的物理性能相當(dāng)。表VI.用催化劑3生的泡沫與用普通催化劑生產(chǎn)的泡沫的物理性能比較.<table>tableseeoriginaldocumentpage67</column></row><table>注意dlso是泡沫配方中用的多異氰酸醋,MDI或TDI。e模制密度是在模具中生產(chǎn)的泡沫密度.'發(fā)泡催化劑2是實(shí)施例1和2的發(fā)泡催化劑普通2。g凝膠催化劑1是實(shí)施例1和2的凝膠催化劑普通1,h催化劑3是實(shí)施例1和2的發(fā)明催化刑3(TMAEE)。i40%CLD條件是泡沫被壓縮到其初始體積的40%時(shí)的壓力負(fù)栽變形.JHALL是濕老化空栽損耗,依據(jù)下面等式來(lái)計(jì)算40%硬度(最終)_40%硬度(初始)40%硬度(初始)kHACS是濕老化壓縮應(yīng)變,依據(jù)下面等式來(lái)計(jì)算C產(chǎn)(t。-tf)/t。M00,其中C,等于用初始厚度百分?jǐn)?shù)表示的壓縮應(yīng)變,t。是測(cè)試樣品的初始厚度,tf是測(cè)試樣品從測(cè)試設(shè)備上移出30分鐘后(+10,-O分鐘)的最終厚度.'HA拉伸是濕老化拉伸強(qiáng)度,是樣品在90"C和100%相對(duì)濕度下老化200小時(shí)所測(cè)得的拉伸強(qiáng)度。mHA伸長(zhǎng)是濕老化伸長(zhǎng),是樣品在卯"C和100%相對(duì)濕度下老化200小時(shí)所測(cè)得的伸長(zhǎng).實(shí)施例4N,N,N'-三甲基-N,-(2-輕丙基一丁基醚)—雙(氨基乙基)瞇的合成,其作為催化劑與普通催化劑在TDI泡沫中的性能比較將大約25g(約0.17mo1)的N,N,N'-三曱基-雙-(氨基乙基)酸(縮寫為TMAEE)置于一個(gè)帶有攪拌棒和回流冷凝器的250—ml溫控?zé)恐?將TMAEE加熱到約SO"C并控制在該目標(biāo)溫度。在不斷攪拌燒瓶中反應(yīng)物的同時(shí),用大約1個(gè)小時(shí)的時(shí)間,將約26.6g(約0.2mol)正丁基縮水甘油瞇緩慢地從一個(gè)加料漏斗加入到燒瓶中。正丁基縮水甘油鍵是市售的EPODIL741,購(gòu)自AirProductsandChemical,Inc.(APCI).在正丁基縮水甘油醚的加入過(guò)程中可以觀察到輕微的放熱.一旦正丁基縮水甘油瞇加入完畢,即將反應(yīng)混合物加熱到約120匸,在該溫度下繼續(xù)攪拌燒瓶中物質(zhì)約2小時(shí).用一個(gè)氣相色譜儀(GC)來(lái)確認(rèn)TMAEE已經(jīng)完全消耗或反應(yīng).所得的反應(yīng)產(chǎn)物,N,N,N'-三甲基-N'-(2-羥丙基-丁基瞇)-雙(氨基乙基),構(gòu)成發(fā)明催化劑4。該化合物在表I中表現(xiàn)為式A-ll。下圖示意了一般性的反應(yīng)圖解表VII列出了異氛酸酯指數(shù)約為100時(shí)用于生產(chǎn)泡沫J和泡沫K的催化劑水平.凝膠催化劑普通1與實(shí)施例1中所描述的相同。發(fā)泡催化劑普通7是N,N,N'-三甲基-N'-羥乙基-雙(氨基乙基)瞇與單和雙二乙基氨基丙基脲的混合物,市售的DABCC^NE210催化劑,購(gòu)自AirProductsandChemical,Inc.(APCI)。發(fā)明催化劑4是N,N,N'-三甲基-N'-(2-羥丙基-丁基鍵)—雙(氨基乙基)醚.圖1比較了普通或?qū)Ρ扰菽璊與泡沫K的泡沫高度對(duì)時(shí)間分布曲線,泡沫K是用包含約0.33pphp發(fā)明催化劑4和約0.70pphp凝膠催化劑普通1的催化劑混合物來(lái)生產(chǎn)的.如圖l所示意的,泡沫K的泡沫高度對(duì)時(shí)間(上漲速度)分布曲線與普通泡沫J的非常相似.因此,發(fā)明催化劑4可以提供與市售聚氨酯催化劑類似的發(fā)泡性能.實(shí)施例5'N,N,N'-三甲基->['-(2-幾丙基-乙基己基鍵)一雙(氨基乙基)瞇的合成,其作為催化劑與普通催化劑在TDI泡沫中的性能比較將大約25g(約0.17mol)的TMAEE置于一個(gè)帶有攪拌棒和回流冷凝器的250-ml溫控?zé)恐?將TMAEE加熱到約801C并控制在該目標(biāo)溫度.在不斷攪拌燒瓶中反應(yīng)物的同時(shí),用大約l個(gè)小時(shí)的時(shí)間,將約35g(約0.19mo1)2-乙基己基縮水甘油瞇緩慢地從一個(gè)加料漏斗加入到燒瓶中.2-乙基己基縮水甘油鍵是市售的EPODIL746,購(gòu)自AirProductsandChemical,Inc.(APCI),在2-乙基己基縮水甘油酸的加入過(guò)程中可以觀察到輕微的放熱.一旦2-乙基己基縮水甘油醚加入完畢,即將反應(yīng)混合物加熱到約120匸。在該溫度下繼續(xù)攪拌燒瓶中物質(zhì)約2小時(shí).用一個(gè)氣相色詳儀(GC)來(lái)確認(rèn)TMAEE已經(jīng)完全消耗或反應(yīng).所得的反應(yīng)產(chǎn)物,N,N,N'-三甲基-N'-(2-羥丙基-乙基己基酸)_雙(氨基乙基)醚,構(gòu)成發(fā)明催化劑5.該化合物在表I中表現(xiàn)為式A-47.下圖示意了一般性的反應(yīng)圖解表VII列出了異氰酸酯指數(shù)約為100時(shí)用于生產(chǎn)泡沫J和泡沫L的催化劑水平.凝膠催化劑普通1與實(shí)施例1中所描述的相同;發(fā)泡催化劑普通7與實(shí)施例4中所描述的相同.發(fā)明催化劑5是N,N,N'-三甲基-N'-(2-羥丙基-乙基己基酸)-雙(氨基乙基)酸,圖2比較了普通或?qū)Ρ扰菽璊與泡沫L的泡沫高度對(duì)時(shí)間分布曲線,泡沫L是用包含約0.43pphp發(fā)明催化劑5和約0.70pphp凝膠催化劑普通1的催化劑混合物來(lái)生產(chǎn)的。如圖2所示意的,泡沫L的泡沫高度對(duì)時(shí)間(上漲速度)分布曲線幾乎與普通泡沫J的相同,因此,發(fā)明催化劑5可以提供與市售聚氨酯催化劑類似的發(fā)泡性能.實(shí)施例6N,N,N'-三甲基-N'-(2-羥丙基-十二烷基醚)—雙(氨基乙基)瞇和N,N,N'-三甲基-N'-(2-羥丙基-十四烷基酸)一雙(氨基乙基)鍵的合成,以及它們作為混合催化刑與普通催化劑在TDI泡沫中的性能比較將大約25g(約O.nmol)的TMAEE置于一個(gè)帶有撹拌棒和回流冷凝器的250-ml溫控?zé)恐?將TMAEE加熱到約80TC并控制在該目標(biāo)溫度。在不斷攪拌燒瓶中反應(yīng)物的同時(shí),用大約l個(gè)小時(shí)的時(shí)間,將約50.8g由大約75%的十二烷基縮水甘油瞇和大約25%的十四烷基縮水甘油酸組成的混合物(<:12和C"縮水甘油醚)緩慢地從一個(gè)加料漏斗加入到燒瓶中.大約75%(:12/25%<:14的縮水甘油酸共混物是市售的EPODIL748,購(gòu)自AirProductsandChemical,Inc.(APCI).在C12/C14縮水甘油酸共混物的加入過(guò)程中可以觀察到輕微的放熱.一旦d2/C"縮水甘油醚共混物加入完畢,即將反應(yīng)混合物加熱到約1201C.在該溫度下繼續(xù)攪拌燒瓶中物質(zhì)約2小時(shí),用一個(gè)氣相色譜儀(GC)來(lái)確認(rèn)TMAEE已經(jīng)完全消耗或反應(yīng).所得的反應(yīng)產(chǎn)物混合物,N,N,N'-三甲基-1^,-(2-輕丙基-十二烷基酸)-雙(氨基乙基)酸和N,N,N,-三曱基-N'-(2-羥丙基-十四烷基鍵)—雙(氨基乙基)醚,構(gòu)成發(fā)明催化劑6.這些化合物在表1中表現(xiàn)為式A-65和A-71.下圖示意了一般性的反應(yīng)圖解表VII列出了異氛酸酯指數(shù)約為100時(shí)用于生產(chǎn)泡沫J和泡沫M的催化劑水平.凝膠催化劑普通1與實(shí)施例1中所描述的相同。發(fā)泡催化劑普通7與實(shí)施例4中所描述的相同.發(fā)明催化劑6是N,N,N'-三曱基-N,-(2-羥丙基-十二烷基酸)—雙(氨基乙基)醚與N,N,N'—三甲基-N'-(2-羥丙基-十四烷基酸)-雙(氨基乙基)酸的混合物.圖3比較了普通或?qū)Ρ扰菽璊與泡沫M的泡沫高度對(duì)時(shí)間分布曲線,泡沫M是用包含約0.65pphp發(fā)明催化劑6和約0.70pphp凝膠催化劑普通1的催化劑混合物來(lái)生產(chǎn)的。如圖3所示意的,泡沫M的泡沫高度對(duì)時(shí)間(上漲速度)分布曲線與普通泡沫J的非常相似.因此,發(fā)明催化劑6可以提供與市售聚氨醋催化劑類似的發(fā)泡性能.表VII.在實(shí)施例4-6的泡沫配方中使用的催化劑<table>tableseeoriginaldocumentpage72</column></row><table>推斷性實(shí)施例7N,N,N'-三曱基-'-(2-羥丙基-丁基醋)一雙(氨基乙基)醚的推斷性合成,其作為催化劑與普通催化劑在MDI或TDI泡沫中性能的推斷性比較首先,將大約25g(約0.17mol)的TMAEE置于一個(gè)帶有攪拌棒和回流冷凝器的250-ml溫控?zé)恐?將TMAEE加熱到約80"C并控制在該目標(biāo)溫度.在不斷撹拌燒瓶中反應(yīng)物的同時(shí),用大約1個(gè)小時(shí)的時(shí)間,將約0.17mol正丁基縮水甘油醋緩慢地從一個(gè)加料漏斗加入到燒瓶中。TMAEE與正丁基縮水甘油酯的摩爾比應(yīng)接近1:1。在正丁基縮水甘油酯的加入過(guò)程中可以觀察到輕微的放熱.一旦正丁基縮水甘油酯加入完畢,即將反應(yīng)混合物加熱到約120x:.在該溫度下繼續(xù)攪拌燒瓶中物質(zhì)約2小時(shí).用一個(gè)氣相色詳儀(GC)來(lái)確認(rèn)TMAEE已經(jīng)完全消耗或反應(yīng),所得的反應(yīng)產(chǎn)物,N,N,N'-三甲基-N'-(2-鞋丙基-丁基酯)-雙(氨基乙基)醚,構(gòu)成發(fā)明催化劑7。該化合物在表II中表現(xiàn)為式B-05,采用與表VII中示意的相類似的催化劑水平以及表IH示意的泡沫配方,在異氛酸醋指數(shù)約為100的情況下來(lái)生產(chǎn)泡沫.凝膠催化劑普通1與實(shí)施例1中所描述的相同并在約0.7pphp的水平下使用.發(fā)泡催化劑普通7與實(shí)施例4中所描述的相同.發(fā)明催化劑7是N,N,N'-三甲基-N'-(2-羥丙基-丁基醋)—雙(氨基乙基)鍵并可在約0.3-O.Spphp的水平下使用,選擇能與普通配方(如表VII中的泡沫J)的發(fā)泡性能相匹配的用量.一般人員或本領(lǐng)域普通技術(shù)人員將能夠生產(chǎn)出密度約為35-50Kg/m3的聚氨酯泡沫。泡沫是在一個(gè)32盎斯(951ml)的紙杯中生產(chǎn)的,將一種催化劑(或多種催化劑)加入到約192克的表III的預(yù)混配方中一種或多種多元醇、表面活性劑、發(fā)泡劑和交聯(lián)劑.然后用一個(gè)位于上部的帶有一個(gè)直徑為2英寸(5.1cm)攪拌槳的攪拌器,以大約6,000RPM的轉(zhuǎn)速混合該混合物大約10秒鐘.然后加入足量的異氰酸酯(MDI或TDI)達(dá)到預(yù)定的異氛酸酴指數(shù)約100,用同樣的攪拌,以大約6,00(JRPM的轉(zhuǎn)速充分混合該配方大約6秒鐘,32盎斯紙杯下跌穿過(guò)一個(gè)置于架子上的128盎斯(3804ml)紙杯底部的一個(gè)洞.洞尺寸恰好能夠抓住32盎斯紙杯的邊緣.泡沫容器的總體積約為160盎斯(4755ml).在PUR發(fā)泡成型反應(yīng)的終點(diǎn),泡沫的體積接近該值,通過(guò)比較發(fā)明催化刑7所生產(chǎn)的泡沫與普通泡沫J(如實(shí)施例4-6的圖l-3所示)的泡沫高度對(duì)時(shí)間的分布曲線,可對(duì)發(fā)明催化劑7的發(fā)泡性能進(jìn)行評(píng)價(jià).用自動(dòng)化上漲速率測(cè)定設(shè)備來(lái)測(cè)定泡沫高度的分布曲線。權(quán)利要求1.一種催化劑組合物,包括至少一種具有下式結(jié)構(gòu)的化合物其中n在各出現(xiàn)處都獨(dú)立地選自1、2或3;Rb是a)b)c)一個(gè)氫原子;R1獨(dú)立地選自氫原子或取代或未取代的C1-C5烷基或烯基基團(tuán);和R2和R3獨(dú)立地選自取代或未取代的C1-C24烷基、烯基、芳基或芳烷基基團(tuán);限制性條款是當(dāng)n在各出現(xiàn)處為2時(shí),Rb不為氫原子。2.權(quán)利要求1的催化劑組合物,其中至少一種化合物具有結(jié)構(gòu)式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>其中-.W是一個(gè)氫原子或一個(gè)甲基基團(tuán);和W是一個(gè)甲基、一個(gè)乙基、一個(gè)丙基、一個(gè)丁基、一個(gè)戊基、一個(gè)己基、一個(gè)庚基、一個(gè)辛基、一個(gè)2-乙基己基、一個(gè)壬基、一個(gè)癸基、一個(gè)十二烷基、一個(gè)十四烷基、一個(gè)十六烷基、一個(gè)十八烷基、一個(gè)苯基、一個(gè)甲苯基或一個(gè)芐基基團(tuán).3.權(quán)利要求l的催化劑組合物,其中至少一種化合物是N,N,N'-三甲基-!\'-(2-羥丙基-丁基醚)—雙(氨基乙基)酸;N,N,N'-三甲基-N'-(2-幾丙基-己基瞇)一雙(氨基乙基)鍵;N,N,N'-三甲基-N'-(2-羥丙基—2-乙基己基酸)一雙(氨基乙基)瞇;N,N,N'-三甲基->['-(2-羥丙基-十二烷基瞇)—雙(氨基乙基)酸;N,N,N'-三甲基-N'-(2-羥丙基-十四烷基酸)—雙(氨基乙基)酸;N,N,N'-三甲基-]^'-(2-羥丙基-十六烷基醚)—雙(氨基乙基)瞇;N,N,N'-三甲基->1'-(2-羥丙基-爺基鍵)一雙(氨基乙基)醚;或它們的任何組合.4.權(quán)利要求1的催化劑組合物,其中至少一種化合物具有結(jié)構(gòu)式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>其中W是一個(gè)氫原子或一個(gè)甲基基團(tuán);和Rs是一個(gè)甲基、一個(gè)乙基、一個(gè)丙基、一個(gè)丁基、一個(gè)戊基、一個(gè)己基、一個(gè)庚基、一個(gè)辛基、一個(gè)2-乙基己基、一個(gè)壬基、一個(gè)癸基、一個(gè)十二烷基、一個(gè)十四烷基、一個(gè)十六烷基、一個(gè)十八烷基、一個(gè)苯基、一個(gè)甲苯基或一個(gè)節(jié)基基團(tuán).5.權(quán)利要求l的催化劑組合物,其中至少一種化合物是N,N,N'-三甲基-N'-(2-羥丙基-丁基酯)-雙-(氨基乙基)醚;N,N,N'-三甲基-N'-(2-輕丙基-2-乙基己基酯)-雙-(氨基乙基)酸;N,N,N'-三甲基-N'-(2-羥丙基-新癸基酯)—雙(氨基乙基)酸;N,N,N'-三甲基-N'-(2-羥丙基-十二烷基酯)-雙(氨基乙基)瞇;醚;瞇;N,N,N'-三甲基-N'-(2-幾丙基-十四烷基酯)-雙(氨基乙基)N,N,N'-三甲基-N'-(2-羥丙基-十八烷基酯)-雙(氨基乙基)N,N,N'-三甲基-N'-(2-羥丙基-芐基酯)-雙(氨基乙基)酸;或它們的任何組合.6.權(quán)利要求l的催化劑組合物,進(jìn)一步包括至少一種選自至少一種交聯(lián)劑、至少一種孔穩(wěn)定劑、至少一種阻燃劑、至少一種擴(kuò)鏈劑、至少一種環(huán)氧樹脂、至少一種丙烯酸樹脂、至少一種填料、至少一種顏料、或它們的任何組合的添加劑.7.—種組合物,包括下述化合物的接觸產(chǎn)物(i)至少一種含活性氫的化合物;和(ii)至少一種具有下式結(jié)構(gòu)的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>其中n在各出現(xiàn)處都獨(dú)立地選自1、2或3;Rb是<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>c)一個(gè)氫原子;R1獨(dú)立地選自氫原子或取代或未取代的-C5烷基或烯基基團(tuán);和112和議3獨(dú)立地選自取代或未取代的Q-C24烷基、烯基、芳基或芳烷基基團(tuán).8.權(quán)利要求7的組合物,其中至少一種化合物具有結(jié)構(gòu)式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>其中W是一個(gè)氫原子或一個(gè)甲基基團(tuán);和RZ是一個(gè)甲基、一個(gè)乙基、一個(gè)丙基、一個(gè)丁基、一個(gè)戊基、一個(gè)己基、一個(gè)庚基、一個(gè)辛基、一個(gè)2-乙基己基、一個(gè)壬基、一個(gè)癸基、一個(gè)十二烷基、一個(gè)十四烷基、一個(gè)十六烷基、一個(gè)十八烷基、一個(gè)苯基、一個(gè)甲苯基或一個(gè)芐基基團(tuán).9,權(quán)利要求7的組合物,其中至少一種化合物是N,N,N,-三甲基-N'N,N,N'-三甲基-N'N,N,N'-三甲基-N'基)瞇;N,N,N'-三甲基-N'醚N,N,N'-三甲基-N'(2-羥丙基-丁基醚)一雙(氨基乙基)酸;(2-羥丙基-己基瞇)一雙(氨基乙基)醚;(2-羥丙基-2-乙基己基酸)-雙(氨基乙瞇酸(2-羥丙基-十二烷基醚)-雙(氨基乙基)(2-羥丙基-十四烷基醚)一雙(氨基乙基)N,N,N'-三甲基-N'-(2-羥丙基-十六烷基酸)-雙(氨基乙基)N,N,N'-三甲基-^-(2-羥丙基-爺基瞇)一雙(氨基乙基)瞇;或它們的任何組合.10.權(quán)利要求7的組合物,其中至少一種化合物具有結(jié)構(gòu)式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>其中W是一個(gè)氫原子或一個(gè)甲基基團(tuán);和RS是一個(gè)甲基、一個(gè)乙基、一個(gè)丙基、一個(gè)丁基、一個(gè)戊基、一個(gè)己基、一個(gè)庚基、一個(gè)辛基、一個(gè)2-乙基己基、一個(gè)壬基、一個(gè)癸基、一個(gè)十二烷基、一個(gè)十四烷基、一個(gè)十六烷基、一個(gè)十八烷基、一個(gè)苯基、一個(gè)甲苯基或一個(gè)節(jié)基基團(tuán)。11.權(quán)利要求7的組合物,其中至少一種化合物是N,N,N'-三甲基-N'-(2-羥丙基-丁基酯)-雙-(氨基乙基)酸;N,N,N'-三甲基-N'-(2-幾丙基-2-乙基己基酯)-雙-(氨基乙基)酸;N,N,N'-三甲基-N'-(2-羥丙基-新癸基酯)-雙(氨基乙基)瞇;N,N,N'-三甲基-N'-(2-羥丙基-十二烷基酴)—雙(氨基乙基)醚;N,N,N,-三甲基-N'-(2-羥丙基—十四烷基酯)-雙(氨基乙基)醚;N,N,N'-三甲基-N,-(2-羥丙基—十八烷基酯)—雙(氨基乙基)酸;N,N,N'-三甲基->('-(2-羥丙基-卡基醋)-雙(氨基乙基)鍵;或它們的任何組合.12.權(quán)利要求7的組合物,其中至少一種化合物是N,N,N'-三甲基-雙(氨基乙基)醚.13.權(quán)利要求7的組合物,其中至少一種含活性氫的化合物是至少一種聚酸多元醇、至少一種聚酯多元醇、至少一種高分子多元醇或它們的任4可組合.14.權(quán)利要求7的組合物,進(jìn)一步包括至少一種凝膠氨基甲酸醋催化劑、至少一種發(fā)泡氨基曱酸醋催化劑,或它們的一種組合.15.權(quán)利要求7的組合物,進(jìn)一步包括至少一種選自至少一種交聯(lián)劑、至少一種孔穩(wěn)定刑、至少一種阻燃劑、至少一種擴(kuò)鏈劑、至少一種環(huán)氧樹脂、至少一種丙烯酸樹脂、至少一種填料、至少一種顏料、或它們的任何組合的添加劑.16.—種組合物,包括下述化合物的接觸產(chǎn)物(i)至少一種選自至少一種交聯(lián)劑、至少一種孔穩(wěn)定劑、至少一種阻燃劑、至少一種擴(kuò)鏈劑、至少一種環(huán)氧樹脂、至少一種丙烯酸樹脂、至少一種填料、至少一種顏料、或它們的任何組合的添加劑;和(ii)至少一種具有下式結(jié)構(gòu)的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>其中n在各出現(xiàn)處都獨(dú)立地選自1、2或3;Rb是<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>,或c)一個(gè)氫原子;R1獨(dú)立地選自氫原子或取代或未取代的-C5烷基或烯基基團(tuán);和!^和I^獨(dú)立地選自取代或未取代的C,-C24烷基、烯基、芳基或芳烷基基團(tuán).17.—種制造聚氨酯的方法,包括在足以生產(chǎn)出聚氨酯的條件下,在催化有效量的一種催化劑組合物的存在下,使至少一種多異氰酸酯與至少一種含活性氫的化合物接觸,催化劑組合物包含至少一種具有下式結(jié)構(gòu)的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>3其中n在各出現(xiàn)處都獨(dú)立地選自1、2或3;Rb是<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>c)一個(gè)氫原子;R1獨(dú)立地選自氫原子或取代或未取代的Q-C5烷基或烯基基團(tuán);和R"和RS獨(dú)立地選自取代或未取代的d-C24烷基、烯基、芳基或芳烷基基團(tuán).18.權(quán)利要求17的方法,其中至少一種化合物具有結(jié)構(gòu)式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>其中W是一個(gè)氫原子或一個(gè)甲基基團(tuán);和W是一個(gè)甲基、一個(gè)乙基、一個(gè)丙基、一個(gè)丁基、一個(gè)戊基、一個(gè)己基、一個(gè)庚基、一個(gè)辛基、一個(gè)2-乙基己基、一個(gè)壬基、一個(gè)癸基、一個(gè)十二烷基、一個(gè)十四烷基、一個(gè)十六烷基、一個(gè)十八烷基、一個(gè)苯基、一個(gè)甲苯基或一個(gè)芐基基團(tuán).19.權(quán)利要求17的方法,其中至少一種化合物是N,N,N'-三甲基-1^'-(2-幾丙基-丁基醚)—雙(氨基乙基)瞇;(2-羥丙基-己基酸)—雙(氨基乙基)鍵;(2-羥丙基-2-乙基己基瞇)-雙(氨基乙N,N,N'-三甲基-N'-N,N,N'-三甲基-N'-基)瞇;N,N,N'-三甲基-N'-瞇;N,N,N'-三甲基-N'-瞇;N,N,N'-三甲基—N'-酸;(2-羥丙基-十二烷基酸)—雙(氨基乙基)(2-羥丙基-十四烷基酸)一雙(氨基乙基)(2-羥丙基-十六烷基醚)-雙(氨基乙基)N,N,N'-三甲基->['-(2-羥丙基-芐基酸)—雙(氨基乙基)瞇;或它們的任何組合.20.權(quán)利要求17的方法,其中至少一種化合物具有結(jié)構(gòu)式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>其中W是一個(gè)氫原子或一個(gè)甲基基團(tuán);和W是一個(gè)甲基、一個(gè)乙基、一個(gè)丙基、一個(gè)丁基、一個(gè)戊基、一個(gè)己基、一個(gè)庚基、一個(gè)辛基、一個(gè)2-乙基己基、一個(gè)壬基、一個(gè)癸基、一個(gè)十二烷基、一個(gè)十四烷基、一個(gè)十六烷基、一個(gè)十八烷基、一個(gè)苯基、一個(gè)甲苯基或一個(gè)芐基基團(tuán).21.權(quán)利要求n的方法,其中至少一種化合物是N,N,N'-三甲基-N'-(2-羥丙基-丁基酯)-雙-(氨基乙基)酸;N,N,N'-三甲基-N'-(2-羥丙基-2-乙基己基酯)-雙-(氨基乙基)酸;N,N,N,-三甲基-N'-(2-羥丙基—新癸基酯)—雙(氨基乙基)酸;N,N,N'-三甲基-1^'-(2-羥丙基-十二烷基酯)—雙(氨基乙基)醚;N,N,N'-三甲基-1^'-(2-羥丙基-十四烷基酯)—雙(氨基乙基)瞇;N,N,N'-三甲基-N'-(2-羥丙基-十八烷基酯)-雙(氨基乙基)酸;N,N,N'-三甲基-N'-(2-羥丙基-芐基酶)-雙(氨基乙基)酸;或它們的任何組合.22.權(quán)利要求17的方法,其中至少一種化合物是N,N,N'-三甲基-雙(氨基乙基)鍵。23.權(quán)利要求17的方法,其中至少一種多異氛酸酯是二苯基甲烷二異氛酸酯、甲苯二異氛酸酯或它們的一種組合.24.權(quán)利要求n的方法,其中至少一種含活性氫的化合物是至少一種聚酸多元醇、至少一種聚酯多元醇、至少一種高分子多元醇或它們的任何組合。25.權(quán)利要求17的方法,其中催化劑組合物的存在量按每百份重的至少一種含活性氫化合物計(jì)約為0.01-20份重.26.權(quán)利要求17的方法,其中至少一種多異氛酸醋與至少一種含活性氫化合物的接觸在足以生產(chǎn)出聚氨酯泡沫的條件下、在至少一種發(fā)泡劑的存在下發(fā)生,27.權(quán)利要求26的方法,其中至少一種發(fā)泡劑是水、二氯甲烷、丙酮、一種氯象烴、一種氫氟烴、一種氫氯氟烴、一種烴或它們的任何組合。28.權(quán)利要求26的方法,其中聚氨醋泡沫基本沒(méi)有揮發(fā)性胺和/或胺氣味.29.權(quán)利要求26的方法,其中至少一種多異氛酸酯與至少一種含活性氫化合物的接觸在至少一種選自至少一種交聯(lián)刑、至少一種孔穩(wěn)定劑、至少一種阻燃劑、至少一種擴(kuò)鏈劑、至少一種環(huán)氧樹脂、至少一種丙烯酸樹脂、至少一種填料、至少一種顏料、或它們的任何組合的添加劑的存在下發(fā)生.30.權(quán)利要求17的方法,其中催化劑組合物進(jìn)一步包括至少一種凝膠氨基甲酸酯催化劑、至少一種發(fā)泡氨基曱酸醋催化劑,或它們的一種組合,31.—種制備聚氨酯泡沫的方法,包括(a)形成一種預(yù)混合料,包含(i)至少一種多元醇;(U)按至少一種多元醇計(jì)的0-約80%的高分子多元醇;(iii)按每百份重多元醇計(jì)的約0.5-20份重(pphp)的發(fā)泡劑;(iv)0-約20pphp的水j(v)約0.05-10pphp的交聯(lián)劑;(vi)約0.5-10pphp的硅表面活性劑;(vii)0-約50pphp的阻燃劑;(vii)約0.01-20pphp的包含至少一種下式化合物的催化劑組合<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>其中n在各出現(xiàn)處都獨(dú)立地選自1、2或3;Rb是<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>B)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>,或c)一個(gè)氫原子;R1獨(dú)立地選自氫原子或取代或未取代的Q—Cs烷基或烯基基團(tuán);和RZ和RS獨(dú)立地選自取代或未取代的Ci-C24烷基、烯基、芳基或芳烷基基團(tuán);和(b)在異氛酸酯指數(shù)約40-500下,使預(yù)混合料與至少一種多異氰酸酯接觸。32.—種具有下式結(jié)構(gòu)的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>其中n在各出現(xiàn)處都獨(dú)立地選自1、2或3;W是氫原子或取代或未取代的C,-Cs烷基或烯基基歐;Ra是R2或-COR3;和112和113獨(dú)立地選自取代或未取代的C^-Cm坑基、烯基、芳基或芳烷基基團(tuán).全文摘要本發(fā)明提供了用縮水甘油醚和縮水甘油酯與包括N,N,N′-三甲基-雙(氨基乙基)醚的醚化合物反應(yīng)而制備的化合物。N,N,N′-三甲基-雙(氨基乙基)醚及其衍生物可用作聚氨酯催化劑。文檔編號(hào)C08G18/42GK101104674SQ20071012917公開(kāi)日2008年1月16日申請(qǐng)日期2007年7月13日優(yōu)先權(quán)日2006年7月13日發(fā)明者J·J·伯德紐克,J·W·米歇爾,S·H·溫德?tīng)柹暾?qǐng)人:氣體產(chǎn)品與化學(xué)公司
網(wǎng)友詢問(wèn)留言 已有0條留言
  • 還沒(méi)有人留言評(píng)論。精彩留言會(huì)獲得點(diǎn)贊!
1
苍溪县| 内黄县| 新巴尔虎左旗| 秀山| 台北市| 孝昌县| 江北区| 万盛区| 武穴市| 扬州市| 绥中县| 阜城县| 土默特右旗| 慈溪市| 云梦县| 建水县| 昆明市| 龙里县| 兴国县| 卢龙县| 巴塘县| 集贤县| 龙川县| 革吉县| 噶尔县| 天津市| 正安县| 南川市| 登封市| 盐边县| 阿坝县| 华宁县| 明光市| 云和县| 东丽区| 嘉荫县| 武宣县| 吐鲁番市| 丹棱县| 延边| 安庆市|