專利名稱：：芳香族聚碳酸酯樹脂組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及含有芳香族聚碳酸酯的樹脂組合物及其成型品。更詳細(xì)地說涉及即便基本上不含有機(jī)卣素系阻燃劑及磷酸酯系阻燃劑也具有良好的阻燃性，且剛性、耐熱性和高溫成型時(shí)的熱穩(wěn)定性優(yōu)異的阻燃性樹脂組合物及其成型品，特別是OA機(jī)器。
背景技術(shù)：
：芳香族聚碳酸酯樹脂具有優(yōu)異的機(jī)械特性、尺寸精度、電特性等，作為工程塑料在電氣'電子機(jī)器領(lǐng)域、汽車領(lǐng)域、OA機(jī)器領(lǐng)域等各種領(lǐng)域中被廣泛使用。而且，在這些用途中，對于OA機(jī)器領(lǐng)域、電氣'電子機(jī)器領(lǐng)域，一般來說，樹脂材料需要阻燃性。另夕卜，為了提高芳香族碳酸酯樹脂的剛性，配合玻璃纖維、碳纖維、云母或滑石等無機(jī)填充材料。此時(shí)，當(dāng)在高溫下用注射成型機(jī)進(jìn)4亍熔融加工時(shí)，會(huì)發(fā)生由于無機(jī)填充材料所引起的芳香族聚碳酸酯樹脂的分解，熱穩(wěn)定性成為問題。而且，近年來的OA機(jī)器也有高性能化所導(dǎo)致的放熱量增加的傾向，材料所需求的耐熱性也增高。為了順應(yīng)阻燃性的需求，廣泛地使用混合有有機(jī)卣素系阻燃劑、磷酸酯系阻燃劑的阻燃性芳香族聚碳酸酯樹脂(參照非專利文獻(xiàn)1)。但是，即便有機(jī)鹵素系阻燃劑和磷酸酯系阻燃劑的任一種中，混合有該阻燃劑的樹脂組合物一旦經(jīng)過燃燒或焚燒處理(熱循環(huán))時(shí)、或者被填埋進(jìn)行廢棄時(shí)，對環(huán)境的影響有時(shí)會(huì)成為問題。這些阻燃劑除了這些在環(huán)境方面的疑問之外，分別具有難以替代的特性，因此不能容易地進(jìn)行取代。但是，使用其它的特性通過產(chǎn)品設(shè)計(jì)等進(jìn)行補(bǔ)足、基本上不使用這些阻燃劑的阻燃性樹脂材料的舉動(dòng)也日漸增多。作為熱穩(wěn)定性的改良，公知有含有芳香族聚碳酸酯樹脂和相對于芳香族聚碳酸酯樹脂具有反應(yīng)活性的無機(jī)填充劑、特定的環(huán)氧樹脂或苯氧基樹脂和特定硅烷偶合劑的樹脂組合物(參照專利文獻(xiàn)1)。但是，在該文獻(xiàn)中，并未記載賦予阻燃性的具體方法。之前提出了在填充材料中配合了有機(jī)磷化合物的組合物。例如，7>知有含有熱塑性樹脂(芳香族聚碳酸酯樹脂、聚苯醚樹脂、非晶性聚烯丙基化物樹脂)、有機(jī)磷化合物、板狀填充材料(云母、滑石)、纖維狀填充材料的樹脂組合物(參照專利文獻(xiàn)2)。公知有含有芳香族聚碳酸酯樹脂、橡膠改性苯乙烯系樹脂、有機(jī)磷化合物寡聚物、氟聚合物、滑石的阻燃性樹脂組合物(參照專利文獻(xiàn)3)。但是，配合了這些有機(jī)磷化合物的組合物的耐熱性低，另外，作為填充材料使用滑石時(shí)的剛性不充分。因此，為了充分地滿足剛性、耐熱性、阻燃性任何一種，必需進(jìn)一步的改良。(非專利文獻(xiàn)1)"聚碳酸酯樹脂手冊"(141頁6行~143頁5行)(本間精一編、日刊工業(yè)新聞社發(fā)行、1992年)(專利文獻(xiàn)l)日本專利第3495169號(hào)公報(bào)(專利文獻(xiàn)2)日本特開2003-41131號(hào)公報(bào)(專利文獻(xiàn)3)日本特開2003-41112號(hào)公報(bào)
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于提供即便基本上不含有機(jī)卣素系阻燃劑、磷酸酯系阻燃劑也具有良好的阻燃性，且剛性、耐熱性和高溫成型時(shí)的熱穩(wěn)定性優(yōu)異的樹脂組合物。本發(fā)明人為了達(dá)成上述目的進(jìn)行了深入研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)通過在上述專利文獻(xiàn)1~3的發(fā)明中未充分探討的云母的粒度分布中，使平均粒徑和小粒徑的粒子的個(gè)數(shù)比例在特定范圍內(nèi)，可以兼顧剛性、耐熱性、高溫成型時(shí)的熱穩(wěn)定性，進(jìn)一步進(jìn)行研究完成了本發(fā)明。本發(fā)明為(1)含有芳香族聚碳酸酯樹脂(A成分)100重量份和利用麥奇克(74夕口卜，7夕)激光衍射法測定的平均粒徑為10)_im~100jxm且粒徑10pm以下的粒子個(gè)數(shù)比例為3%以下的云母(B成分)10~50重量份的樹脂組合物。本發(fā)明中，所謂的麥奇克激光衍射法是指利用通過向粒子照射激光而獲得的散射光，求得粒度分布的方法。無論干式還是濕式均可進(jìn)行測定，本發(fā)明中進(jìn)行利用濕式的測定。另外，作為平均粒徑使用體積平均粒徑。所謂的粒徑xpm以下的粒子的個(gè)數(shù)表示作為麥奇克激光衍射法的測定結(jié)果的粒徑分布中xnm以下的比例。予以說明，本發(fā)明的測定對象是粒徑0.1nm~700|im的范圍。通過該構(gòu)成(l)，提供具有優(yōu)異剛性、耐熱性、而且高溫成型時(shí)的熱穩(wěn)定性優(yōu)異的樹脂組合物。本發(fā)明的優(yōu)選方式之一為(2)上述構(gòu)成(1)的樹脂組合物，其中相對于A成分和B成分的總量100重量份，含有0.001~1重量份有機(jī)磺酸堿(土類)金屬鹽(C成分)。本發(fā)明的優(yōu)選方式之一為(3)上述構(gòu)成(1)或(2)的樹脂組合物，其中相對于A成分和B成分的總量100重量份，含有0.011重量份含氟防滴落劑(D成分)。特別在OA機(jī)器成型品中，要求UL標(biāo)準(zhǔn)94的垂直燃燒試驗(yàn)的V-0等級的情況很多。為了達(dá)成此V-0等級，必須防止熔融滴落(滴淌)，該防止中的代表性示例有聚碳酸酯樹脂的分子量提高、支化聚碳酸酯樹脂或超高分子量聚碳酸酯樹脂的配合、以及配合含有含氟聚合物的防滴落劑(含氟防滴落劑)等處方。但是，其中在發(fā)揮C成分的協(xié)同效果所導(dǎo)致的阻燃性、且對樹脂組合物的成型加工性影響很小的方面，特別優(yōu)選含氟防滴落劑。因此，通過該構(gòu)成(3)，可以提供在維持了成型加工性的同時(shí)具有良好阻燃性的上述樹脂組合物。本發(fā)明的優(yōu)選方式之一為(4)上述構(gòu)成(1)~(3)的芳香族聚碳酸酯樹脂組合物，其中B成分是粒徑7pm以下的粒子的個(gè)數(shù)比例為1%以下的云母。更優(yōu)選的方式之一為(5)上述構(gòu)成(1)~(4)的芳香族聚碳酸酯樹脂組合物，其中B成分是粒徑5nm以下的粒子的個(gè)數(shù)比例為0.1%以下的云母。通過該構(gòu)成(4)、(5)，可以提供高溫成型時(shí)的熱穩(wěn)定性更優(yōu)異的樹脂組合物。本發(fā)明的優(yōu)選方式之一為(6)上述構(gòu)成(1)~(5)的樹脂組合物，其中B成分是通過濕式粉碎法獲得的白云母。通過該構(gòu)成(6),可以提供剛性特別優(yōu)異的樹脂組合物。本發(fā)明的優(yōu)選方式之一為(7)由構(gòu)成(1)~(6)的樹脂組合物所形成的成型品、優(yōu)選OA機(jī)器成型品。如以往記載所述，本發(fā)明滿足特別是OA機(jī)器成型品所要求的各種特性，因此通過該構(gòu)成(7)，可以提供包含即便基本上不含有機(jī)卣素系阻燃劑、磷酸酯系阻燃劑也具有良好的阻燃性，且剛性、耐熱性和高溫成型時(shí)的熱穩(wěn)定性優(yōu)異的樹脂組合物的成型品，特別是OA機(jī)器成型品。具體實(shí)施例方式本發(fā)明人認(rèn)為最優(yōu)良的本發(fā)明方式為集中了上述各要件優(yōu)選范圍的方式，例如將其代表例記載于下述實(shí)施例中。當(dāng)然，本發(fā)明并不局限于這些方式。以下，進(jìn)一步說明本發(fā)明的詳細(xì)內(nèi)容。(A成分芳香族聚碳酸酯樹脂)本發(fā)明中作為A成分使用的芳香族聚碳酸酯樹脂是使二元酚與碳酸酯前體反應(yīng)所荻的產(chǎn)物。作為反應(yīng)方法之一例，可以舉出界面聚合法、熔融酯交換法、碳酸酯預(yù)聚物的固相酯交換法以及環(huán)狀碳酸酯化合物的開環(huán)聚合法等。作為此處所-使用的二元酚代表例，可以舉出氬醌、間苯二酚、4,4'-聯(lián)苯酚、1,1-雙(4-羥基苯基)乙烷、2,2-雙(4-羥基苯基)丙烷[通稱雙酚A(BPA)]、2,2-雙(4-羥基-3-甲基苯基)丙烷、2，2-雙(4-羥基苯基)丁烷、1,1-雙(4-羥基苯基)-1-苯基乙烷、1,1-雙(4-羥基苯基)環(huán)己烷、1,1-雙(4-羥基苯基)-3,3，5-三曱基環(huán)己烷、2,2-雙(4-羥基苯基)戊烷、4,4，-(對亞苯基二異丙叉)雙酚、4，4，-(間亞苯基二異丙叉)雙酚、1,1-雙(4-鞋基苯基)-4-異丙基環(huán)己烷、雙(4-羥基苯基)氧、雙(4-羥基苯基)碌b醚、雙(4-羥基苯基)亞砜、雙(4-羥基苯基)砜、雙(4-羥基苯基)酮、雙(4-羥基苯基)酉旨、雙(4-羥基-3-甲基苯基)硫醚、9,9-雙(4-羥基苯基)芴和9,9-雙(4-羥基-3-甲基苯基)芴等。優(yōu)選的二元酚為雙(4-羥基苯基)烷，其中從耐沖擊性的觀點(diǎn)出發(fā)，特別優(yōu)選雙酚A,^皮廣泛Y吏用。本發(fā)明中，除了通用聚碳酸酯雙酚A系聚碳酸酯之外，還可以使用利用其它2價(jià)苯酚類制造的特殊聚碳酸酯作為A成分。例如，作為2價(jià)苯酚成分的一部分或全部，使用了4,4，-(間亞苯基二異丙叉)雙酚(以下有時(shí)簡稱為"BPM")、1,1-雙(4-羥基苯基)環(huán)己烷、1,1-雙(4-羥基苯基)-3，3,5-三曱基環(huán)己烷(以下有時(shí)簡稱為"Bis-TMC")、9,9-雙(4-幾基苯基)芴和9,9-雙(4-羥基-3-曱基苯基)芴(以下有時(shí)簡稱為"BCF")的聚碳酸酯(均聚物或共聚物)適于由于吸水導(dǎo)致的尺寸變化或形態(tài)穩(wěn)定性的要求特別嚴(yán)格的用途。這些BPA以外的2價(jià)苯酚優(yōu)選使用構(gòu)成該聚碳酸酯的2價(jià)苯酚成分總體的5摩爾％以上、特別優(yōu)選10摩爾％以上。特別時(shí)，當(dāng)要求高剛性和良好的耐水解性時(shí)，特別優(yōu)選構(gòu)成樹脂組合物的A成分為以下(1)~(3)的共聚聚碳酸酯。(1)在構(gòu)成該聚碳酸酯的2價(jià)苯酚成分100摩爾％中，BPM為20~80摩爾％(更優(yōu)選40~75摩爾％、進(jìn)一步優(yōu)選45~65摩爾％)、且BCF為20~80摩爾％(更優(yōu)選25~60摩爾％、進(jìn)一步優(yōu)選35-55摩爾％)的共聚聚碳酸酯。(2)在構(gòu)成該聚碳酸酯的2價(jià)苯紛成分100摩爾o/。中，BPA為10~95摩爾％(更優(yōu)選50~90摩爾％、進(jìn)一步優(yōu)選60~85摩爾％)、且BCF為5~90摩爾％(更優(yōu)選10~50摩爾％、進(jìn)一步優(yōu)選15~40摩爾％)的共聚聚碳酸酯。(3)在構(gòu)成該聚碳酸酯的2價(jià)苯酚成分100摩爾y。中，BPM為20~80摩爾％(更優(yōu)選40~75摩爾％、進(jìn)一步優(yōu)選45~65摩爾％)、且Bis-TMC為20~80摩爾％(更優(yōu)選25~60摩爾％、進(jìn)一步優(yōu)選35~55摩爾％)的共聚聚碳酸酯。這些特殊的聚碳酸酯可以單獨(dú)使用，還可以適當(dāng)混合2種以上使用。另外，這些物質(zhì)還可以與常用的雙酚A型聚碳酸酯混合后使用。對于這些特殊的聚碳酸酯的制法和特性，例如在日本特開平6-172508號(hào)公報(bào)、日本特開平8-27370號(hào)公報(bào)、日本特開2001-55435號(hào)/〉報(bào)和日本特開2002-117580號(hào)公報(bào)等中有詳細(xì)記載。予以說明，在上述各種聚碳酸酯中，調(diào)整共聚組成等使吸水率和Tg(玻璃轉(zhuǎn)變溫度)在下述范圍者，聚合物本身的耐水解性良好、且成型后的低翹曲性也非常優(yōu)良，因此在要求形態(tài)穩(wěn)定性的領(lǐng)域中特別優(yōu)選。(i)吸水率為0.05~0.15%、優(yōu)選0.06-0.13%,且Tg為120-180x:的聚碳酸酯，或者(ii)Tg為160~250°C、優(yōu)選170~230°C，且吸水率為0.10~0.30%、優(yōu)選0.13~0.30%、進(jìn)一步優(yōu)選0.14~0.27%的聚碳酸酯。這里，聚碳酸酯的吸水率是使用直徑45mm、厚度3.0mm圓板狀試驗(yàn)片，根據(jù)IS062-1980,測定浸漬在23。C水中24小時(shí)后的水分率的值。另外，Tg(玻璃轉(zhuǎn)變溫度)是通過根據(jù)JISK7121的示差掃描熱量計(jì)(DSC)測定而求得的值。作為碳酸酯前體，使用碳酰卣、碳酸二酯或卣代曱酸酯等，具體地可舉出光氣、二苯基碳酸酯或二元酚的二卣代曱酸酯等。當(dāng)通過界面聚合法將上述二元酚和碳酸酯前體制造芳香族聚碳酸酯樹脂時(shí)，還可以根據(jù)需要使用催化劑、末端終止劑、用于防止二元酚氧化的抗氧化劑等。另外，本發(fā)明的芳香族聚碳酸酯樹脂包括將三官能以上的多官能性芳香族化合物共聚的支化聚碳酸酯樹脂、將芳香族或脂肪族(包含脂環(huán)族)的二官能性羧酸共聚的聚酯碳酸酯樹脂、將二官能性醇(包含脂環(huán)族)共聚的共聚聚碳酸酯樹脂以及將該二官能性羧酸與二官能性醇一起共聚的聚酯碳酸酯樹脂。另外，還可以是混合所得芳香族聚碳酸酯樹脂的2種以上的混合物。支化聚碳酸酯樹脂由于可以進(jìn)一步協(xié)同地改善本發(fā)明樹脂組合物所具有的防滴落性能，因此優(yōu)選其使用。作為該支化聚碳酸酯樹脂中所用的三官能以上的多官能性芳香族化合物，可以舉出間苯三酚、7口口夕F、4,6—二曱基-2,4,6—三(4—羥基二苯基)庚烯—2,2,4,6-三曱基-2,4,6-三(4-羥基苯基)庚烷、1,3,5-三(4-羥基苯基)苯、1,1,1—三(4—鞋基苯基)乙》克、1,1,1一三(3,5-二曱基一4—羥基苯基)乙火克、2,6—乂又(2-羥基—5-甲基千基)-4—甲基苯酚、4一{4-[l,l-雙(4-羥基苯基)乙基]苯}-a,a-二曱基千基苯酚等三酚，四(4-羥基苯基)甲烷、雙(2,4-二羥基苯基)酮、1,4-雙(4,4-二羥基三苯基甲基)苯、或苯偏三酸、苯均四酸、二苯曱酮四羧酸及這些酸的酰氯等，其中優(yōu)選l,U-三(4-羥基苯基)乙烷、1,1,1-三(3,5-二曱基-4-羥基苯基)乙烷，特別優(yōu)選l,l,l-三(4-羥基苯基)乙烷。支化聚碳酸酯樹脂中的多官能性化合物的比例在芳香族聚碳酸酯樹脂總量中為0.001~1摩爾％、優(yōu)選0,005~0.9摩爾％、更優(yōu)選0.01~0.8摩爾％、特別優(yōu)選0.05~0.4摩爾％。另外，特別是在熔融酯交換法的情況下，作為副反應(yīng)有時(shí)會(huì)產(chǎn)生支化結(jié)構(gòu)，對于該支化結(jié)構(gòu)量，也優(yōu)選在芳香族聚碳酸酯樹脂總量中為上述范圍。予以說明，對于該支化結(jié)構(gòu)量，可以通過111-忖1411測定求出。脂肪族的二官能性羧酸優(yōu)選a,co-二羧酸。作為脂肪族的二官能性羧酸，例如可以優(yōu)選舉出癸二酸、十二烷二酸、十四烷二酸、十八烷二酸、二十烷二酸等直鏈飽和脂肪族二羧酸以及環(huán)己烷二羧酸等脂環(huán)族二羧酸。作為二官能性醇，更優(yōu)選脂環(huán)族二醇，例如可舉出環(huán)己烷二曱醇、環(huán)己烷二醇和三環(huán)癸烷二曱醇等。進(jìn)而還可以使用將聚有機(jī)硅氧烷單元共聚的聚碳酸酯-聚有機(jī)硅氧烷共聚物。作為芳香族聚碳酸酯樹脂的制造方法的界面聚合法、熔融酯交換法、碳酸酯預(yù)聚物的固相酯交換法以及環(huán)狀碳酸酯化合物的開環(huán)聚合法等的反應(yīng)形式是在各種文獻(xiàn)和專利公報(bào)等中均已知的方法。對于上述以外反應(yīng)形式的詳細(xì)情況，在書刊和專利公報(bào)等中已知。芳香族聚碳酸酯樹脂的粘均分子量(M)沒有特別限定，優(yōu)選為Ixl04~5xl04、更優(yōu)選為1.4x104~3xl04、進(jìn)一步優(yōu)選為1.4x104-2.4x104。作為粘均分子量小于lxl(^的芳香族聚碳酸酯樹脂，有無法獲得實(shí)用上所期待的耐沖擊性等的情況，另外由于不能獲得充分的防滴落能力，因此在阻燃性方面也易于變差。另一方面，從粘均分子量超過5x104的芳香族聚碳酸酯樹脂獲得的樹脂組合物由于在注射成型時(shí)的流動(dòng)性差，因此通用性差。本發(fā)明中所說的粘均分子量首先使用奧斯特瓦爾德粘度計(jì)由在20。C下于100ml二氯曱烷中溶解有0.7g芳香族聚碳酸酯的溶液通過下式求出比粘度("sp)。比粘度(Tlsp)=(t-to)/t0由所得的比粘度(Tlsp)通過下式求出粘均分子量M。TkAKTl]+0.45x[n]2c(其中h]為極限粘度)[Tl]=1.23xl0-4M083c=0.7另外，上述粘均分子量的計(jì)算法還適用于本發(fā)明樹脂組合物或由該樹脂組合物成型的成型品的粘均分子量的測定。即，本發(fā)明中這些粘均分子量是將從于100ml二氯甲烷中溶解有0.7g成型品的溶液在2(TC下求出的比粘度(Tlsp)代入到上述式中求得的數(shù)值。(B成分云母)云母是指含有鋁、鉀、鎂、鈉、鐵等的硅酸鹽礦物的粉碎物。云母中有白云母、金云母、黑云母、氟金云母(人造云母)等。本發(fā)明中可以使用任何云母。金云母、黑云母與白云母相比，其本身柔軟。另外，金云母、黑云母與白云母相比，由于主成分中多量含有Fe，因此其本身的色調(diào)發(fā)黑。而且，氟金云母是天然金云母的OH基被取代為F的物質(zhì)，其本身昂貴，不實(shí)用。優(yōu)選白云母。另外，作為制造云母時(shí)的粉碎法，將云母原石進(jìn)行粗粉碎后加入水制成漿料狀態(tài)利用濕式粉碎才幾進(jìn)行正式粉碎后進(jìn)行脫水、干燥的濕式粉碎法，雖然干式粉碎法的成本低而常用，但由于其難以將云母微細(xì)地粉碎，因此本發(fā)明中優(yōu)選使用通過濕式粉碎法制造的云母。10nm~100pm的云母、優(yōu)選平均粒徑為20pm~60nm、進(jìn)一步優(yōu)選平均粒徑為30pm~50pm的云母。云母的平均粒徑小于10nm時(shí)，則對于剛性的改良效果不充分，另一方面，即便超過100pm也未見剛性的提高，沖擊特性等機(jī)械強(qiáng)度的降低也明顯，不優(yōu)選。而且，本發(fā)明中使用的云母除了平均粒徑在上述范圍內(nèi)之外，通過麥奇克激光衍射法測定的粒徑10pm以下的粒子個(gè)數(shù)比例為3%以下、優(yōu)選為2.5%以下、更優(yōu)選為2.0%以下。進(jìn)而，粒徑7nm以下的粒子的個(gè)數(shù)比例為1%以下、優(yōu)選為0.7%以下、更優(yōu)選為0.5%以下。而且，粒徑5pm以下的粒子個(gè)數(shù)比例為0.1%以下、優(yōu)選為0.05%以下、更優(yōu)選為0.01%以下。小粒徑的粒子個(gè)數(shù)比例不在上述范圍內(nèi)時(shí)，芳香族聚碳酸酯的熱穩(wěn)定性降低。予以說明，此處使用的麥奇克激光衍射法是下述的測定方法。即，利用通過向粒子照射激光所獲得的散射光，求出粒度分布的方法。無論干式還是濕式均可測定，本發(fā)明中為利用濕式的測定。本發(fā)明的測定對象為粒徑0.1nm700nm的范圍、將體積平均粒徑作為平均粒徑。本發(fā)明中使用日機(jī)裝(林)生產(chǎn)的麥奇克MT-3000測定。本發(fā)明B成分的云母還可以通過硅烷偶合劑、高級脂肪酸酯和蠟等各種表面處理劑進(jìn)行表面處理。(C成分有機(jī)磺酸堿(土類)金屬鹽)作為本發(fā)明中的磺酸堿(土類)金屬鹽可以舉出全氟烷基磺酸和堿金屬或堿土類金屬的金屬鹽、或者芳香族磺酸與堿金屬或堿土類金屬鹽的金屬鹽。作為構(gòu)成本發(fā)明金屬鹽的石威金屬，可以舉出鋰、鈉、鉀、銣和銫，作為堿土類金屬，例如可以舉出鈹、鎂、鈣、鍶和鋇。更優(yōu)選石咸金屬。在該堿金屬中，當(dāng)透明性的要求更高時(shí)，優(yōu)選離子半徑更大的銣和銫，相反，由于它們并不常用且難以精制，因此結(jié)果在成本方面有變得不利的情況。另一方面，在成本、阻燃性方面有利的鋰和鈉等離子半徑更小的金屬相反在透明性方面有不利的情況。鑒于這些情況，可以區(qū)分使用磺酸堿金屬鹽中的堿金屬，最優(yōu)選在任何方面特性的平衡優(yōu)異的磺酸鉀鹽。還可以并用該鉀鹽和含有其它石威金屬的石黃酸石咸金屬鹽。作為全氟烷基磺酸堿(土類)金屬鹽的具體例子，可以舉出三氟曱磺酸鉀、全氟丁磺酸鉀、全氟己磺酸鉀、全氟辛磺酸鉀、五氟乙磺酸鈉、全氟丁磺酸鈉、全氟辛磺酸鈉、三氟曱磺酸鋰、全氟丁磺酸鋰、全氟庚磺酸鋰、三氟曱磺酸銫、全氟丁磺酸銫、全氟辛磺酸銫、全氟己磺酸銫、全氟丁磺酸銣和全氟己磺酸銣等，這些物質(zhì)可以單獨(dú)使用1種或并用2種以上使用。這里，全氟烷基的碳數(shù)優(yōu)選1~18的范圍、更優(yōu)選1~10的范圍、進(jìn)一步優(yōu)選18的范圍。其中，特別優(yōu)選全氟丁磺酸鉀。芳香族磺酸堿(土類)金屬鹽的碳數(shù)為7~50、優(yōu)選為7~40,作為具體例子，例如可以舉出二苯基石克醚-4,4，-二磺酸二鈉、二苯基硫醚-4,4，-二磺酸二鉀、5-磺基間苯二甲酸鉀、5-磺基間苯二曱酸鈉、聚對苯二曱酸乙二醇酯多磺酸多鈉、1-曱氧基萘-4-磺酸鈣、4-十二烷基苯基醚二磺酸二鈉、聚(2,6-二曱基苯醚)多磺酸多鈉、聚(1,3-苯醚)多磺酸多鈉、聚(1,4-苯醚)多磺酸多鈉、聚(2,6-二苯基苯醚)多磺酸多鉀、聚(2-氟-6-丁基苯醚)多磺酸鋰、苯磺酸鹽的磺酸鉀、苯磺酸鈉、苯磺酸鍶、苯磺酸鎂、對苯二磺酸二鉀、萘-2,6-二磺酸二鉀、聯(lián)苯-3,3，-二磺酸鈣、二苯基砜-3-磺酸鈉、二苯基砜-3-磺酸鉀、二苯基砜-3,3，-二磺酸二鉀、二苯基砜-3,4，-二磺酸二鉀、a,a,a-三氟苯乙酮—4-磺酸鈉、二苯甲酮—3,3，—二石黃酸二鉀、遙吩-2,5-二磺酸二鈉、遙吩-2,5-二磺酸二鐘、虔吩-2,5-二磺酸鈣、苯并瘞吩石黃酸鈉、二苯基亞石風(fēng)-4-磺酸鉀、萘磺酸鈉的甲醛縮合物以及蒽磺酸鈉的甲醛縮合物等。這些芳香族磺酸堿(土類)金屬鹽中，特別優(yōu)選鉀鹽。這些芳香族磺酸堿(土類)金屬鹽中，優(yōu)選二苯基石風(fēng)-3-磺酸鉀和二苯基砜-3,3'-二石黃酸二鉀，特別優(yōu)選它們的混合物(前者與后者的重量比為15/85-30/70)。(D成分含氟防滴落劑)作為D成分的含氟防滴落劑，可以舉出具有原纖維形成能力的含氟聚合物，作為該聚合物可以舉出聚四氟乙烯、四氟乙烯系共聚物(例如四氟乙烯/六氟丙烯共聚物等)、美國專利第4379910號(hào)公報(bào)所公開的部分氟化聚合物、由氟化雙酚制造的聚碳酸酯樹脂等。其中，優(yōu)選聚四氟乙烯(以下有時(shí)稱為PTFE)。具有原纖維形成能力的PTFE的分子量具有極高的分子量，顯示通過剪切力等外力作用將PTFE之間結(jié)合、變成纖維狀的傾向。其分子量在由標(biāo)準(zhǔn)比重求得的數(shù)均分子量中，為100萬1000萬、更優(yōu)選為200萬900萬。該P(yáng)TFE除了固體形狀之外，還可以使用水性分散液形態(tài)。該具有原纖維形成能力的PTFE為了提高在樹脂中的分散性、獲得更加良好的阻燃性和機(jī)械特性，還可以使用與其它樹脂的混合形態(tài)的PTFE混合物。作為該具有原纖維形成能力的PTFE市售品，例如可以舉出三井r工求>7口口少；、力/k(抹)生產(chǎn)的亍7口>(注冊商標(biāo))6J、夕、、4《》工業(yè)(抹)生產(chǎn)的水>j7口^MPAFA500和F-201L等。作為PTFE的水性分散液的市售品，可以舉出旭T4〉一74:7口口；K!iT一乂(抹)生產(chǎn)的7/k才》AD-1、AD-936、夕'寸乂>工業(yè)(林)生產(chǎn)的7/k才》D-1和D-2、三井亍、、二水>7口口少；、力》(才朱)生產(chǎn)的f7口>(注冊商標(biāo))30J等為代表。作為混合形態(tài)的PTFE,可以使用通過以下方法制得的物質(zhì)(1)混合PTFE的水性分散液和有機(jī)聚合物的水性分散液或溶液進(jìn)行共沉淀獲得共凝聚混合物的方法(日本特開昭60-258263號(hào)公報(bào)、日本特開昭63-154744號(hào)公報(bào)等所記載的方法)、(2)混合PTFE的水性分散液和干燥的有機(jī)聚合物粒子的方法(日本特開平4-272957號(hào)公報(bào)所記載的方法)、(3)均勻地混合PTFE的水性分散液和有機(jī)聚合物粒子溶液，從該混合物中同時(shí)除去各個(gè)介質(zhì)的方法(日本特開平06-220210號(hào)公報(bào)、日本特開平08-188653號(hào)公報(bào)等所記載的方法)、(4)將在PTFE的水性分散液中形成有機(jī)聚合物的單體聚合的方法(日本特開平9-95583號(hào)公報(bào)所記載的方法)以及(5)將PTFE的水性分散液和有機(jī)聚合物分散液均勻地混合后，進(jìn)一步在該混合分散液中將乙烯基系單體聚合，之后獲得混合物的方法(日本特開平11-29679號(hào)公報(bào)等所記載的方法)。作為這些混合形態(tài)的PTFE市售品，可以舉出三菱X3》(林)生產(chǎn)的"^夕:/k》A3000"(商品名)和GE弋卩，J一少；、力A^X公司生產(chǎn)"BLENDEXB449"(商品名)等。作為混合形態(tài)的PTFE的比例，在100重量。/。PTFE混合物中，PTFE優(yōu)選為1~60重量％、更優(yōu)選為5~55重量％。PTFE的比例為該范圍時(shí)，可以達(dá)成PTFE的良好分散性。(關(guān)于各成分的組成比例)本發(fā)明為含有芳香族聚碳酸酯樹脂(A成分)100重量份和利用麥奇克激光衍射法測定的平均粒徑為10nm~100pm、且粒徑10pm以下的粒子的個(gè)數(shù)比例為3%以下的云母(B成分)10~50重量份、優(yōu)選12~40重量份、更優(yōu)選15-30重量份的樹脂組合物。B成分為相對于A成分和B成分的總量100重量份為小于10重量份時(shí)，不能充分地發(fā)揮剛性提高等的效果，超過50重量份時(shí)，顯示高溫成型時(shí)的熱穩(wěn)定性降低的傾向。在B成分的優(yōu)選范圍內(nèi)，可以以較高的水平兼顧良好的剛性和高溫成型時(shí)的熱穩(wěn)定性。C成分的含量相對于A成分和B成分的總量IOO重量份為0.001~1重量份、優(yōu)選為0.005~0.5重量份、更優(yōu)選為0.01-0.1重量份。當(dāng)小于0.001重量份時(shí)，無法獲得良好的阻燃性，超過1重量份相反阻燃性會(huì)降低。D成分的含量相對于A成分和B成分的總量100重量份優(yōu)選為0.01~1重量份、更優(yōu)選為0.05~0.8重量份、進(jìn)一步優(yōu)選為0.1~0.6重量份。在該范圍內(nèi)，則可以兼顧充分的熔融滴落防止效果和流動(dòng)特性。予以說明，上述D成分的比例顯示凈的含氟防滴落劑的量，為混合形態(tài)的PTFE時(shí)，顯示凈的PTFE量。(其它添加劑)(磷系穩(wěn)定劑)本發(fā)明中，為了獲得具有更好色調(diào)且穩(wěn)定的流動(dòng)性的樹脂組合物，還可以根據(jù)情況含有磷系穩(wěn)定劑。作為磷系穩(wěn)定劑，例如可以舉出亞磷酸、磷酸、亞膦酸、膦酸及它們的酯等。作為亞磷酸酯化合物，具體可以舉出亞磷酸三苯酯、亞磷酸三(壬基苯基)酯、亞磷酸三癸酯、亞磷酸三辛酯、亞磷酸三(十八烷基)西旨、亞磷酸二癸基單苯酯、亞磷酸二辛基單苯酯、亞磷酸二異丙基單苯酯、亞磷酸單丁基二苯酯、亞磷酸單癸基二苯酯、亞磷酸單辛基二苯酯、亞磷酸2,2-亞曱基雙(4,6-二叔丁基苯基)辛酯、亞磷酸三(二乙基苯基)酯、亞磷酸三(二異丙基苯基)酯、亞磷酸三(二正丁基苯基)酉旨、亞磷酸三(2,4-二叔丁基苯基)酯、亞磷酸三(2,6-二叔丁基苯基)酯、二硬脂基季戊四醇二亞磷酸酯、雙(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、雙(2,6-二叔丁基-4-曱基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、雙(2,6-二叔丁基-4-乙基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、苯基雙酚A季戊四醇二亞磷酸酯、雙(壬基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、二環(huán)己基季戊四醇二亞磷酸酯等。作為其它的亞磷酸酯化合物還可以使用與二元酚類反應(yīng)具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)的物質(zhì)。例如可以舉出亞磷酸2,2，-亞甲基雙(4,6-二叔丁基苯基)(2,4-二叔丁基苯基)酯、亞磷酸2,2，-亞曱基雙(4,6-二叔丁基苯基)(2-叔丁基-4-甲基苯基)酯、亞磷酸2,2，-亞曱基雙(4-曱基-6-叔丁基苯基)(2-叔丁基-4-甲基苯基)酯、亞磷酸2,2，-亞乙基雙(4-曱基-6-叔丁基苯基)(2-叔丁基-4-曱基苯基)酯等。作為磷酸酯化合物，可以舉出磷酸三丁酯、磷酸三曱酯、磷酸三曱苯酯、磷酸三苯酯、磷酸三氯苯酯、磷酸三乙酯、磷酸二苯基曱苯酯、磷酸二苯基單鄰聯(lián)苯酯、磷酸三丁氧基乙酯、磷酸二丁酯、磷酸二辛酯、磷酸二異丙酯等，優(yōu)選磷酸三苯酯、磷酸三曱酯。作為亞膦酸酯化合物，可以舉出四(2,4-二叔丁基苯基)-4,4，-聯(lián)苯二亞膦酸酯、四(2,4-二叔丁基苯基)-4,3，-聯(lián)苯二亞膦酸酯、四(2,4-二叔丁基苯基)-3,3，-聯(lián)苯二亞膦酸酯、四(2,6-二叔丁基苯基)-4,4，-聯(lián)苯二亞膦酸酯、四(2,6-二叔丁基苯基)-4,3，-聯(lián)苯二亞膦酸酯、四(2，6-二叔丁基苯基)-3,3，-聯(lián)苯二亞膦酸酯、雙(2,4-二叔丁基苯基)-4-苯基-苯基亞膦酸酯、雙(2,4-二叔丁基苯基)-3-苯基-苯基亞膦酸酯、雙(2,6-二正丁基苯基)-3-苯基-苯基亞膦酸酯、雙(2,6-二叔丁基苯基)-4-苯基-苯基亞膦酸酯、雙(2,6-二叔丁基苯基)-3-苯基-苯基亞膦酸酯等，優(yōu)選四(二叔丁基苯基)-聯(lián)苯二亞膦酸酯、雙(二叔丁基苯基)-苯基-苯基亞膦酸酯，更優(yōu)選四(2,4-二叔丁基苯基)-聯(lián)苯二亞膦酸酯、雙(2,4-二叔丁基苯基)-苯基-苯基亞膦酸酯。該亞膦酸酯化合物優(yōu)選能夠與上述烷基具有2個(gè)以上取代芳基的亞磷酸酯化合物并用。作為膦酸酯化合物，可以舉出苯膦酸二曱酯、苯膦酸二乙酯、苯膦酸二丙酯等。上述磷系穩(wěn)定劑不僅可以使用l種，還可以混合2種以上使用。在上述磷系穩(wěn)定劑中，也優(yōu)選亞磷酸酯化合物或亞膦酸酯化合物。特別優(yōu)選配合磷酸三曱酯所代表的磷酸酯化合物。而且，當(dāng)含有F成分的液晶聚酯時(shí)，優(yōu)選配合亞磷酸三癸酯、亞磷酸三辛酯、亞磷酸三(十八烷基)酯等亞磷酸三烷基酯以及二硬脂基季戊四醇二亞磷酸酯所代表的二烷基季戊四醇二亞磷酸酯。通過該亞磷酸酯的配合，抑制了液晶聚酯與芳香族聚碳酸酯樹脂所不需要的酯交換反應(yīng)，有效地發(fā)揮了液晶聚酯所具有的粘彈性特性，完成樹脂組合物的流動(dòng)性和剛性的改良。(受阻酴系穩(wěn)定劑)本發(fā)明的樹脂組合物通過進(jìn)一步含有受阻酚系穩(wěn)定劑，進(jìn)一步發(fā)揮例如成型加工時(shí)的色調(diào)變差或長期間使用的色調(diào)變差等的抑制效果。作為受阻酚系穩(wěn)定劑，例如可以舉出a-生育酚、丁基羥基曱苯、芥子醇、維生素E、正-十八烷基-卩-(4，-羥基-3，,5，-二叔丁基苯基)丙酸酯、2-叔丁基-6-(3，-叔丁基-5，-曱基-2，-羥基芐基)-4-曱基苯基丙烯酸酯、2,6-二叔丁基-4-(N,N-二曱基氨基曱基)苯酚、3,5-二叔丁基-4-羥基千基膦酸二乙酯、2,2，-亞曱基雙(4-曱基-6-叔丁基苯酚)、2,2，-亞曱基雙(4-乙基-6-叔丁基苯酚)、4,4，-亞曱基雙(2,6-二叔丁基苯酚)、2,2，-亞曱基雙(4-甲基-6-環(huán)己基苯酚)、2,2，-二亞曱基雙(6-a-甲基千基-對曱酚)、2,2，-亞乙基雙(4,6-二叔丁基苯酚)、2,2，-亞丁基雙(4-曱基-6-叔丁基苯酚)、4,4，-亞丁基雙(3-曱基-6-叔丁基苯盼)、三甘醇-N-雙-3-(3-叔丁基-4-羥基-5-曱基苯基)丙酸酯、1,6-己二醇雙[3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、雙[2-叔丁基-4-曱基6-(3-叔丁基-5-曱基-2-羥基千基)苯基]對苯二曱酸酯、3,9-雙{2-[3—(3—灃又丁基—4—羥基—5—曱基苯基)丙酰氧基]—1,1—二曱基乙基)-2,4,8,10-四氧雜螺[5,5]十一烷、4,4，-硫代雙(6-叔丁基間曱酚)、4,4，-硫代雙(3-曱基-6-叔丁基苯酚)、2,2，-硫代雙(4-曱基-6-叔丁基苯酚)、雙(3,5-二叔丁基-4-羥基卡基)硫醚、4,4，-二-硫代雙(2,6-二叔丁基苯酚)、4,4，-三-硫代雙(2,6-二叔丁基苯酚)、2,2-硫代二亞乙基雙-[3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、2,4-雙(正辛基硫)-6-(4-羥基-3，,5，-二叔丁基苯胺基)-1，3,5-三溱、N，N，-六亞甲基雙-(3，5-二叔丁基-4-羥基氫化肉桂酰胺)、N，N，-雙[3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙?；诫?、1,1,3-三(2—曱基—4—羥基一5-a又丁基苯基)丁烷、1,3,5-三甲基-2，4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羥基千基)苯、三(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)異氰脲酸S旨、三(3,5-二叔丁基-4-羥基爺基)異氰脲酸酯、1，3,5-三(4-叔丁基-3-羥基-2,6-二甲基爺基)異氰脲酸酯、1,3,5-三2[3(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酰氧基]乙基異氰脲酸酯以及四[亞曱基-3-(3，,5，-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]甲烷等。這些物質(zhì)均可容易地獲得。上述受阻盼系穩(wěn)定劑可以單獨(dú)使用，還可以組合2種以上使用。磷系穩(wěn)定劑和受阻酚系穩(wěn)定劑的配合量相對于芳香族聚碳酸酯樹脂(A成分)和云母(B成分)的總量100重量份，為0.0001~1重量份、優(yōu)選為0.001~0.5重量份、更優(yōu)選為0.005~0.3重量份。當(dāng)穩(wěn)定劑比上述范圍過少時(shí)，難以獲得良好的穩(wěn)定化效果，當(dāng)超過上述范圍過多時(shí)，則有時(shí)會(huì)引起組合物的物性降低。(紫外線吸收劑)本發(fā)明的樹脂組合物由于其色調(diào)和外觀優(yōu)異，因此有時(shí)不用實(shí)施涂飾等即使用。該情況下有時(shí)要求良好的耐光性，該情況下紫外線吸收劑的配合具有效果。作為紫外線吸收劑，具體地說在二苯甲酮系中，例如可以舉出2,4-二羥基二苯曱酉同、2-羥基一4—曱lL^二苯甲酮、2-羥基—4一辛lL^二笨曱酉同、2-羥基一4一爺氧基二苯曱酮、2-羥基—4—曱氧基—5-亞石風(fēng)基(只/h于、衩〉)二苯甲酮、2-羥基-4-甲氧基-5-亞tt三(三水鋁石)(7A水《二卜卩乂、4卜、、k4卜)二苯曱酮、2，2，—二羥基-4一甲氧基二苯曱酮、2,2，,4,4，-四羥基二苯曱酮、2,2，-二羥基-4，4，-二曱氧基二苯曱酮、2,2，-二羥基-4,4，-二曱氧基-5-鈉磺基二苯曱酮、雙(5一苯甲?；?4—羥基-2-甲^苯基)甲烷、2-鞋基一4-正十二烷基氧基二苯曱酮和2-羥基-4-甲氧基-2，-羧基二苯甲酮等。作為紫外線吸收劑，具體地說在苯并三唑系中，例如可以舉出2-(2-羥基-5-曱基苯基)苯并三哇、2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)苯并三唑、2-(2-羥基-3,5-二枯基苯基)苯基苯并三唑、2-(2-羥基-3-叔丁基-5-甲基苯基)-5-氯苯并三唑、2,2，-亞曱基雙[4-(1,1,3,3-四曱基丁基)-6-(2H-苯并三唑-2-基)苯酚]、2-(2-羥基_3,5-二叔丁基苯基)苯并三峻、2-(2-羥基-3,5-二叔丁基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(2-羥基-3,5-二叔戊基苯基)苯并三唑、2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)苯并三唑、2-(2-羥基-5-叔丁基苯基)苯并三唑、2-(2-羥基-4-辛氧基苯基)苯并三唑、2,2，-亞曱基雙(4-枯基-6-苯并三唑基苯基)、2,2，-對亞苯基只又(1,3—苯并嗜口秦一4—酉同)、2—[2-羥基一3—(3,4,5,6—四氬^卩苯二甲酰亞胺基甲基)-5-甲基苯基]苯并三唑、以及2-(2，-羥基-5-曱基丙烯酰氧基乙基苯基)-2H-苯并三唑與能夠與該單體共聚的乙烯基系單體的共聚物、2-(2，-羥基-5-丙烯酰氧基乙基苯基)-2H-苯并三唑與能夠與該單體共聚的乙烯基系單體的共聚物等具有2-羥基苯基-2H-苯并三唑骨架的聚合物等。紫外線吸收劑具體地說在羥基苯基三嗪系中，例如可以舉出2-(4,6—二苯基-1,3,5-三n秦一2-基)—5—己氧基苯酚、2—(4,6—二苯基-1,3,5-三。秦-2-基)-5-曱氧基苯酚、2-(4,6-二苯基-1,3,5-三噢_2-基)-5-乙氧基苯酚、2-(4,6-二苯基-1,3,5-三,-2一基)—5-丙氧基苯酚、2—(4,6—二苯基-1,3,5—三"秦-2—基)-5-丁氧基苯酚等。還可以舉出2-(4,6-雙(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三溱-2-基)-5-己氧基苯酚等上述示例化合物的苯基為2,4-二甲基苯基的化合物。紫外線吸收劑具體地說在環(huán)狀亞氨酸酯系中，例如可以舉出2,2，-對亞苯基雙(3,1-苯并嘌溱-4-酮)、2,2，-間亞苯基雙(3,1-苯并嗝。秦一4—酉同)和2,2，一p,p，一二亞苯基雙(3,1—苯并哺。秦一4—酉同)等。作為紫外線吸收劑，具體地說在氰基丙烯酸酯系中，例如可以舉出1,3-雙-[(2，-氰基-3，,3，-二苯基丙烯?；?氧基]-2,2-雙[(2-氰基-3,3-二苯基丙烯酰基)氧基]甲基)丙烷、1,3-雙-[(2-氰基-3,3-二苯基丙烯?；?氧基]苯等。上述紫外線吸收劑還可以是通過成為能夠自由基聚合的單體化合物的結(jié)構(gòu)，將該紫外線吸收性單體和/或光穩(wěn)定性單體與(曱基)丙烯酸烷基酯等單體共聚的聚合物型紫外線吸收劑。作為上述紫外線吸收性單體，可以優(yōu)選地舉出在(甲基)丙烯酸酯的酯取代基中含有苯并三唑骨架、二苯甲酮骨架、三,骨架、環(huán)狀亞氨酸酯骨架以及氰基丙烯酸酯骨架的化合物。紫外線吸收劑的配合量相對于芳香族聚碳酸酯樹脂(A成分)和云母(B成分)的總量100重量份，為0.01~2重量份、優(yōu)選為0.03-2重量份、更優(yōu)選為0.02~1重量份、進(jìn)一步優(yōu)選為0.05~0.5重量份。(光穩(wěn)定劑)在本發(fā)明的樹脂組合物中，還可以與紫外線吸收劑一起并用光穩(wěn)定劑。作為該光穩(wěn)定劑，例如可以舉出雙(2,2,6，6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯、雙(1,2,2,6,6-五甲基-4-旅吱基)癸二酸酯、四(2,2,6,6-四曱基-4-哌啶基)-1,2,3,4-丁烷四羧酸酯、四(1,2,2,6,6-五曱基-4-哌啶基)-1,2,3,4-丁烷四羧酸酯、聚{[6-(1，1,3,3-四曱基丁基)氨基-1,3,5-三嗪-2,4-二基][(2,2,6,6-四甲基哌啶基)亞氨基]六亞曱基[(2,2,6,6-四甲基哌啶基)亞氨基]}以及聚甲基丙基3-氧-[4-(2,2,6,6-四曱基)哌啶基]硅氧烷等所代表的受阻胺系光穩(wěn)定劑。上述光穩(wěn)定劑可以單獨(dú)使用，還可以使用2種以上的混合物。光穩(wěn)定劑的混合量相對于芳香族聚碳酸酯樹脂(A成分)和云母(B成分)的總量100重量份，為0.0005~3重量份、優(yōu)選為0.01~2重量份、更優(yōu)選為0.02~1重量份。(熒光增白劑)本發(fā)明的樹脂組合物有必須調(diào)節(jié)色調(diào)的情況。該情況下，配合熒光增白劑具有效果。作為熒光增白劑，可以舉出香豆素系、萘二曱酰亞胺系、苯并喁唑基系熒光增白劑等，其中優(yōu)選香豆素系熒光增白劑，作為該熒光增白劑例如可以優(yōu)選舉出乂、、7;i—/k少、；力》(抹)生產(chǎn)乂、7:r一/bPSR。熒光增白劑的配合量相對于聚碳酸酯樹脂(A成分)和云母(B成分)的總量100重量份，為0.0001~3重量份、優(yōu)選為0.0005-1重量份、更優(yōu)選為0.0005-0,5重量份、進(jìn)一步優(yōu)選為0.001-0.5重量份、特別優(yōu)選為0.001~0.1重量份。(其它的阻燃劑)本發(fā)明的樹脂組合物即便基本上不含有機(jī)卣素系阻燃劑或磷酸酯系阻燃劑也達(dá)成了良好的阻燃性，即便配合上述阻燃劑也不會(huì)阻礙其阻燃效杲。但是，為了進(jìn)一步發(fā)揮本發(fā)明的特征，本發(fā)明的樹脂組合物優(yōu)選基本上不含有機(jī)卣素系阻燃劑或磷酸酯系阻燃劑。另一方面，為了發(fā)揮本發(fā)明的特征、進(jìn)一步提高阻燃性，例如還可以進(jìn)一步配合硅氧烷系阻燃劑或各種有機(jī)堿(土類)金屬鹽。該硅氧烷系阻燃劑是具有硅氧烷鍵的化合物、通過燃燒時(shí)的化學(xué)反應(yīng)提高阻燃性，可以使用作為芳香族聚碳酸酯樹脂的阻燃劑所提出的各種化合物。硅氧烷化合物通過在其燃燒時(shí)其本身結(jié)合或與來自于樹脂的成分相結(jié)合、形成結(jié)構(gòu)，或者通過該結(jié)構(gòu)形成時(shí)的還原反應(yīng)，賦予聚碳酸酯樹脂阻燃效果。因此，優(yōu)選含有該反應(yīng)中的活性高的基團(tuán)，更具體地說，優(yōu)選含有規(guī)定量的選自烷氧基和氫基(即Si-H基)的至少1種的基團(tuán)。作為該基團(tuán)(烷氧基、Si-H基)的含有比例，優(yōu)選為0.1~1.2mol/100g范圍、更優(yōu)選為0.12~lmol/100g的范圍、進(jìn)一步優(yōu)選為0.15-0.6mol/100g的范圍。該比例通過堿分解法、通過測定單位重量的硅氧烷化合物所產(chǎn)生的氫或醇的量而求得。予以說明，烷氧基優(yōu)選為碳數(shù)14的烷氧基、特別優(yōu)選曱氧基。一般來說，硅氧烷化合物的結(jié)構(gòu)通過任意組合以下所示4種硅氧烷單元而構(gòu)成。即，M單元:(CH3)3Si01/2、H(CH3)2Si01/2、H2(CH3)Si01/2、(CH3)2(CH2=CH)Si01/2、(CH3)2(C6H5)Si01/2、(CH3)(C6H5)(CH2=CH)Si01/2等1官能性硅氧烷單元，D單元:(CH3)2SiO、H(CH3)SiO、H2SiO、H(C6H5)SiO、(CH3)(CH2=CH)SiO、(C6H5)2SiO等2官能性硅氧烷單元，T單元:(CH3)Si03/2、(C3H7)Si03/2、HSi03/2、(CH2=CH)Si03/2、(C6H5)Si03,2等3官能性硅氧烷單元，Q單元:SiCb所示的4官能性硅氧烷單元。本發(fā)明中提到的硅氧烷系阻燃劑的結(jié)構(gòu)，作為示意式具體可以舉出Dn、Tp、MmDn、MmTp、MmQq、MmDnTp、MmDnQq、MmTpQq、MmDnTpQq、DnTp、DnQq、DnTpQq。其中，優(yōu)選的硅氧烷化合物的結(jié)構(gòu)為MmDn、MmTp、MmDnTp、MmDnQq,進(jìn)一步優(yōu)選的結(jié)構(gòu)為MmDn或MmDnTp。這里，上述示意式中的系數(shù)m、n、p、q為表示各硅氧烷單元聚合度的1以上的整數(shù)，各示意式中的系數(shù)總和為硅氧烷化合物的平均聚合度。該平均聚合度優(yōu)選為3~150的范圍、更優(yōu)選為380的范圍、進(jìn)一步優(yōu)選為3~60的范圍、特別優(yōu)選為4~40的范圍。為該優(yōu)選范圍時(shí)，則良好的阻燃性變得更為優(yōu)異。如后所述，含有規(guī)定量芳香族基團(tuán)的硅氧烷化合物中，透明性也優(yōu)異。另外，當(dāng)m、n、p、q均為2以上的數(shù)值時(shí)，該帶有系數(shù)的硅氧烷單元可以為鍵合的氫原子或有機(jī)殘基不同的2種以上的石圭氧烷單元。硅氧烷系阻燃劑可以具有直鏈狀，也可以具有支鏈結(jié)構(gòu)。另外，鍵合在硅原子上的有機(jī)殘基優(yōu)選為碳數(shù)1~30、更優(yōu)選為1~20的有機(jī)殘基。作為該有機(jī)殘基，具體地說，可以舉出甲基、乙基、丙基、丁基、己基、癸基等烷基，環(huán)己基等環(huán)烷基，苯基、甲苯基等芳基和芳烷基。更優(yōu)選碳數(shù)1~8的烷基、烯基或芳基。作為烷基，特別優(yōu)選甲基、乙基、丙基等碳數(shù)l-4的烷基。硅氧烷系阻燃劑含有芳基在可以提供阻燃性和透明性更為優(yōu)異的樹脂組合物方面優(yōu)選。更優(yōu)選下述通式(1)所示的芳香族基含有比例(芳香族基量)優(yōu)選為10~70重量％(更優(yōu)選15~60重量％)。式(l)中，X各自獨(dú)立表示OH基、碳數(shù)1~20的一價(jià)有機(jī)殘基。n表示0~5的整數(shù)。在式(1)中，n為2以上時(shí)可以采用各自互不相同種類的X。硅氧烷系阻燃劑除了上述Si-H基和烷氧基之外還可以含有反應(yīng)基，作為該反應(yīng)基，例如可以舉出氨基、羧基、環(huán)氧基、乙烯基、巰基和曱基丙烯酰氧基等。作為在硅氧烷系阻燃劑中具有Si-H基的硅氧烷化合物，優(yōu)選地舉出含有下述通式(2)和(3)所示構(gòu)成單元的至少一種以上的硅氧烷化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula>(式(2)和式(3)中，Z^Z3各自獨(dú)立，表示氫原子、碳數(shù)1-20的一價(jià)有機(jī)殘基或下述通式(4)所示的化合物。al-a3各自獨(dú)立，表示0或1。ml表示0或1以上的整數(shù)。式(2)中ml為2以上時(shí)的重復(fù)單元可以采用各自互不相同的多個(gè)重復(fù)單元。)。4((j))tt6—O^s^^i—(0)arZ8(4)5如(式(4)中，Z4Z8各自獨(dú)立，表示氫原子、碳數(shù)1-20的一價(jià)有機(jī)殘基。a4a8各自獨(dú)立，表示0或1。m2表示0或1以上的整數(shù)。式(4)中m2為2以上時(shí)的重復(fù)單元可以采用各自互不相同的多個(gè)重復(fù)單元。)在硅氧烷系阻燃劑中，作為具有烷氧基的硅氧烷化合物，例如可以舉出選自下述通式(5)和通式(6)所示化合物的至少1種的化合物。zlor..slgJIS3(式(5)中，P1表示乙烯基、碳數(shù)1~6的烷基、碳數(shù)3~6的環(huán)烷基、碳數(shù)612的芳基和芳烷基。？、/、y3、/、y5、/表示碳數(shù)1~6的烷基和環(huán)烷基以及碳數(shù)612的芳基和芳烷基、至少1個(gè)基團(tuán)為芳基或芳烷基。51、52和53表示碳數(shù)1~4的烷氧基。)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>(式(6)中，j32和卩3表示乙烯基、碳數(shù)1~6的烷基、碳數(shù)3~6的環(huán)烷基、碳數(shù)6-12的芳基和芳烷基。y7、/、/、,、？1、？2、？3、4表示碳數(shù)1~6的烷基、碳數(shù)3~6的環(huán)烷基以及碳數(shù)6~12的芳基和芳烷基、至少l個(gè)基團(tuán)為芳基或芳烷基。S4、55、56、57表示碳數(shù)1~4的烷氧基。)硅氧烷系阻燃劑相對于芳香族聚碳酸酯樹脂(a成分)和云母(b成分)的總量ioo重量份，為0.01-5重量份、優(yōu)選為0.05~3重量份、更優(yōu)選為0.08-2重量4分。同樣，還可以將各種有機(jī)堿(土類)金屬鹽配合在本發(fā)明的樹脂組合物中。例如，可以舉出硫酸酯的堿(土類)金屬鹽，特別是可以舉出一元和/或多元醇類的硫酸酯的堿(土類)金屬鹽，作為其具體例子，例如可以舉出甲基硫酸酯、乙基硫酸酯、月桂基硫酸酯、十六烷基硫酸酯、<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>聚氧乙烯烷基苯基醚的疏酸酯、季戊四醇的單、二、三、四硫酸酯、月桂酸單甘油酯的好K酸酯、棕櫚酸單甘油酯的石克酸酯、石更脂酸單甘油酯的硫酸酯等。作為這些硫酸酯的堿(土類)金屬鹽，優(yōu)選月桂基硫酸酯的堿(土類)金屬鹽。作為其它的有機(jī)堿(土類)金屬鹽，可以舉出芳香族磺酰胺的堿(土類)金屬鹽，例如可以舉出糖精、N-(對-曱苯基磺?；?-對曱苯磺酰亞胺、N-(N，-千基氨基羰基)sulfanihmide和N-(苯基羧基)sulfanilimide的堿(土類)金屬鹽等。這些有機(jī)堿(土類)金屬鹽的配合比例相對于A成份和B成分的總量100重量份為0.001~1重量份、更優(yōu)選為0.005~0.5重量份。(填充材料)本發(fā)明的樹脂組合物中，在發(fā)揮本發(fā)明效果的范圍內(nèi)，還可以配合B成分以外的各種填充材料作為強(qiáng)化填料。例如，可以舉出碳酸鈣、玻璃纖維、玻璃珠、玻璃中空球、玻璃研磨纖維、玻璃片、碳纖維、碳片、碳珠、碳研磨纖維、石墨、氣相成長法極細(xì)碳纖維(纖維徑小于O.lpm)、碳納米管(纖維徑小于0.1pm、中空狀)、富勒烯、金屬片、金屬纖維、金屬涂層玻璃纖維、金屬涂層碳纖維、金屬涂層玻璃片、二氧化硅、金屬氧化物粒子、金屬氧化物纖維、金屬氧化物中空球、以及各種晶須(鈦酸鉀晶須、硼酸鋁晶須及堿性硫酸鎂等)等。這些強(qiáng)化填料可以含有1種，也可以并用2種以上含有。(其它的樹脂或彈性體)本發(fā)明的樹脂組合物中，在發(fā)揮本發(fā)明效果的范圍內(nèi)還可以少比例地使用其它樹脂或彈性體。作為該其它樹脂，例如可以舉出聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚對笨二曱酸丁二醇酯等聚酯樹脂，聚酰胺樹脂、聚酰亞胺樹脂、聚醚酰亞胺樹脂、聚氨酯樹脂、硅氧烷樹脂、聚苯醚樹脂、聚苯硫醚樹脂、聚砜樹脂、聚乙烯、聚丙烯等聚烯烴樹脂、聚苯乙烯樹脂、丙烯腈/苯乙烯共聚物(AS樹脂)、丙烯腈/丁二烯/苯乙烯共聚物(ABS樹脂)、聚曱基丙烯酸酯樹脂、酚樹脂、環(huán)氧樹脂等樹脂。另外，作為彈性體，例如可以舉出異丁烯/異戊二烯橡膠、苯乙烯/丁二烯橡膠、乙烯/丙烯橡膠、丙烯酸系彈性體、聚酯系彈性體、聚酰胺系彈性體、作為核殼型彈性體的MBS(曱基丙烯酸曱酯/Xrk〉/丁二烯)橡膠、MAS(甲基丙烯酸甲酯/丙烯腈/苯乙烯)橡膠等。另外，為了賦予成型品各種功能及改善特性，還可以在本發(fā)明的樹脂組合物中少比例地配合本身已知的添加劑。這些添加劑只要不損害本發(fā)明的目的，則為通常的配合量。作為該添加劑，可以舉出滑動(dòng)劑(例如PTFE粒子)、著色劑(例如炭黑、氧化鈦等顏料、染料)、光擴(kuò)散劑(例如丙烯酸交聯(lián)粒子、硅交聯(lián)粒子、極薄玻璃片、碳酸鈣粒子)、熒光染料、無機(jī)系熒光體(例如以鋁酸鹽作為母結(jié)晶的熒光體)、防靜電劑、結(jié)晶成核劑、無機(jī)和有機(jī)抗菌劑、光催化劑系防污劑(例如微粒子氧化鈦、微粒子氧化鋅)、自由基發(fā)生劑、紅外線吸收劑(熱線吸收劑)和光致變色劑等。(樹脂組合物的制造)制造本發(fā)明的樹脂組合物時(shí)，可以采用任意的方法。例如可以舉出使用V型摻混機(jī)、亨舍爾混合機(jī)、力化學(xué)裝置、擠出混合機(jī)等預(yù)混合裝置分別將A成分~D成分以及任意的其它成分充分地混合后，根據(jù)情況通過擠出制粒機(jī)或料餅預(yù)壓機(jī)等進(jìn)行制粒，之后利用排氣式雙軸混煉機(jī)(二軸A—夕'一)所代表的熔融混煉機(jī)進(jìn)行熔融混煉，以及通過造粒機(jī)等機(jī)器顆?；姆椒?。作為各成分向熔融混煉機(jī)的供給方法，可以舉出(i)將A成分D成分和其它成分分別獨(dú)立地供至熔融混煉機(jī)的方法、(ii)將A成分D成分和其它成分的一部分預(yù)混合后，與剩余的成分獨(dú)立地供至熔融混煉機(jī)的方法、(iii)利用水或有機(jī)溶劑稀釋混合C成分供至熔融混煉機(jī)的方法、(iv)將該稀釋混合物與其它成分預(yù)混合后，供至熔融混煉機(jī)的方法等。予以說明，當(dāng)配合的成分中有液態(tài)物質(zhì)時(shí)(例如上述(iii)、(iv)中)，在向熔融混煉機(jī)的供給中可以使用所謂的液體注入裝置或液體添加裝置。作為擠出機(jī)，可以優(yōu)選使用具有能夠?qū)⒃现械乃?、由熔融混煉樹脂所產(chǎn)生的揮發(fā)氣體脫氣的排氣口的擠出機(jī)。優(yōu)選設(shè)置用于將所產(chǎn)生的水分或揮發(fā)性氣體從排氣口高效地排出到擠出機(jī)外部的真空泵。另外，還可以將用于除去混入在擠出原料中的雜質(zhì)等的篩網(wǎng)設(shè)置在擠出機(jī)口模部前的區(qū)域，將雜質(zhì)從樹脂組合物中除去。作為該篩網(wǎng)，可以舉出金屬網(wǎng)、換網(wǎng)器、燒結(jié)金屬板(盤濾機(jī)等)等。作為熔融混煉機(jī)，除了雙軸擠出機(jī)之外，還可以舉出班伯里混煉機(jī)、混煉輥、單軸擠出機(jī)、3軸以上的多軸擠出機(jī)等。如上擠出的樹脂直接切斷進(jìn)行顆?；?，或者形成線材后利用造粒機(jī)將該線材切割而進(jìn)行顆?；＿M(jìn)行顆?；瘯r(shí)，當(dāng)有必要減少外部塵埃等的影響時(shí)，優(yōu)選凈化擠出機(jī)周圍的氣氛。所得顆粒形狀可以采用圓柱、角柱和球狀等一般的形狀，更優(yōu)選為圓柱。該圓柱的直徑優(yōu)選為1~5mm、更優(yōu)選為1.5-4mm、更優(yōu)選為23.3mm。另一方面，圓柱的長度優(yōu)選為l30mm、更優(yōu)選為25mm、進(jìn)一步優(yōu)選為2.5~3.5mm。(成型品)含有本發(fā)明樹脂組合物的成型品通?？梢詫⒃擃w粒注射成型而獲得。在該注射成型中，不4又可以舉出通常的成型方法，還可以舉出注射壓縮成型、注射加壓成型、氣體輔助注射成型、發(fā)泡成型(包含注入超臨界流體的方法)、鑲嵌成型、模內(nèi)涂布成型、絕熱模具成型、急速加熱冷卻模具成型、二色成型、夾芯注塑以及超高速注射成型等。另外，成型可以選4奪冷流道方式和熱流道方式的^f壬一種。通過本發(fā)明，還可以將樹脂組合物擠出成型，制成各種異形擠出成型品、片材、薄膜等形狀。另外，在片材、薄膜的成型中還可以使用吹脹法、壓延法、流延法等。而且，通過實(shí)施特定的延伸操作，還可以作為熱收縮管成型。另外，還可以通過對本發(fā)明的芳香族聚碳酸酯樹脂組合物進(jìn)行旋轉(zhuǎn)成型或吹塑成型等制成成型品。(表面處理)還可以對本發(fā)明的成型品進(jìn)4亍各種表面處理。作為表面處理，可以進(jìn)行硬涂層、疏水'疏油涂層、親水性涂層、防靜電涂層、紫外線吸收涂層、紅外線吸收涂層以及金屬化(蒸鍍等)等各種表面處理。作為表面處理方法，除了液劑的涂敷之外，還可以舉出蒸鍍法、溶射法和鍍敷法。作為蒸鍍法，可以使用物理蒸鍍法和化學(xué)蒸鍍法的任一種。作為物理蒸鍍法，可以舉出真空蒸鍍法、濺射法和離子鍍法。作為化學(xué)蒸鍍(CVD)法，可以舉出熱CVD法、等離子體CVD法和光CVD法等。本發(fā)明的成型品適于OA器具。實(shí)施例以下舉出實(shí)施例進(jìn)一步進(jìn)行i兌明，但本發(fā)明并不局限于此。予以iJt明，作為評價(jià)實(shí)施以下項(xiàng)目。(i)剛性(彎曲彈性模量)根據(jù)IS0178測定彎曲彈性模量(MPa)。試驗(yàn)片形狀為長度80mmx寬度10mmx厚度4mm。(ii)阻燃性以厚度1.5mm進(jìn)行UL標(biāo)準(zhǔn)94的垂直燃燒試驗(yàn)，評價(jià)其等級。(iii)耐熱性(荷重?fù)锨冃螠囟?根據(jù)IS075以1.80MPa荷重測定荷重?fù)锨冃螠囟?°C)。試驗(yàn)片形狀為長度80mmx寬度10mmx厚度4mm。(iv)熱穩(wěn)定性(分子量降低)通過注射成型機(jī)(住友重機(jī)械工業(yè)(抹)生產(chǎn)SG-150U)在料筒溫度310。C、模具溫度8(TC下，在包含3段型板(寬度50mm、長度90mm、厚度距免口側(cè)3mm(長度20mm)、2mm(長度45mm)、lmm(長度25mm))的重量約90g的成型中進(jìn)行10分鐘的滯留試驗(yàn)，從而觀察分子量變化，評價(jià)樹脂組合物的熱穩(wěn)定性。成型是通過在進(jìn)行30次注射連續(xù)成型后，在測量完的狀態(tài)下使料筒后退，在此狀態(tài)下保持10分鐘，進(jìn)行再次成型的方法來實(shí)施的。料筒內(nèi)部滯留有4次注射份的樹脂。將從顆粒的粘均分子量(MD中減去滯留處理后的第2次注射的粘均分子量(M2)的差(Mi-M2)作為分子量的降低量(口M),記載于表中。作為原料，使用以下物質(zhì)。(A成分)PC-1:由雙酚A和作為末端終止劑的^又丁基苯酚以及光氣通過界面縮聚法合成的直鏈狀芳香族聚碳酸酯樹脂粉末(帝人化成(抹)生產(chǎn)卜L-1225WS、粘均分子量20,900)PC-2:由雙酚A和作為末端終止劑的叔丁基苯酚以及光氣通過界面縮聚法合成的直鏈狀芳香族聚碳酸酯樹脂粉末(帝人化成(抹)生產(chǎn)八7，4卜L-1225WX、粘均分子量19,700)面縮聚法合成的直鏈狀芳香族聚碳酸酯樹脂粉末7;:化成U朱)生產(chǎn)CM-1000、粘均分子量16,000)(B成分)SA410:平均姊立徑45pm、粒徑10pm以下1.6%、4立徑7pm以下0.2%、粒徑5pm以下0%、(抹)山口云母工業(yè)所生產(chǎn)白云母SA-410A21:平均粒徑25pm、姊立徑10pm以下20%、粒徑7pm以下10%、粒徑5pm以下4.3%、(抹)山口云母工業(yè)所生產(chǎn)白云母A-21A41:平均粒徑45pm、粒徑10nm以下3.5%、并立徑7pm以下1.3%、粒徑5pm以下0.2%、(林)山口云母工業(yè)所生產(chǎn)白云母A-41B82:平均粒徑155(im、粒徑10pm以下0.6%、粒徑7nm以下0%、粒徑5pm以下0%、(抹)山口云母工業(yè)所生產(chǎn)白云母B-82(C成分)Bayowet:氟化物離子量40ppm的全氟丁磺酸鉀鹽(W>f工/L公司生產(chǎn)BayowetC4)KSS:二苯基砜-3,3，-二磺酸二鉀鹽和二苯基石風(fēng)-3-單磺酸二鉀鹽的2:8混合物(n一-二一匕'一^弋7生產(chǎn)KSS)(D成分)PTFE:具有原纖維形成能力的聚四氟乙烯(夕、、4矢》工業(yè)(抹)生產(chǎn)水卩7口乂MPAFA500)B449:含有具有原纖維形成能力的聚四氟乙烯粒子與苯乙烯-丙烯腈共聚物粒子的混合物(聚四氟乙烯含量50重量％)(GEX、夕々卩f4一少；、力/L乂公司生產(chǎn)BLENDEXB449)(其它)TMP:磷系穩(wěn)定劑(大八化學(xué)工業(yè)(抹)生產(chǎn)TMP)SL:脫模劑(理研匕'夕；、^(抹)生產(chǎn)SL900)實(shí)施例1~5、比4交例1~3以表1所示組成使用滾混機(jī)均勻地混合芳香族聚碳酸酯樹脂、硅酸鹽礦物、磺酸石咸金屬鹽和PTFE以及其它成分，制作預(yù)混合物。將該混合物供給至位于直徑30mmO的排氣式二軸擠出機(jī)[(抹)日本制鋼所生產(chǎn)TEX30XSST]的螺桿根部的第l供給口，在料筒溫度28(TC、螺桿轉(zhuǎn)數(shù)150rpm、噴出量20kg/h和排氣減壓度3kPa下熔融擠出，制成顆粒。在120。C下通過熱風(fēng)循環(huán)式干燥機(jī)干燥所得的顆粒5小時(shí)。干燥后，通過注射成型機(jī)(住友重機(jī)械工業(yè)(抹)生產(chǎn)SG-150U)在料筒溫度310。C、模具溫度8(TC下成型評價(jià)用的試驗(yàn)片，分別進(jìn)行評價(jià)。<table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table>由上述表可知，本發(fā)明的樹脂組合物具有其它云母所無法達(dá)成的良好特性。發(fā)明的效果本發(fā)明的樹脂組合物通過在云母的粒度分布中使平均粒徑和小粒徑的粒子個(gè)數(shù)比例在特定范圍內(nèi)，因而剛性、耐熱性、高溫成型時(shí)的熱穩(wěn)定性優(yōu)異。本發(fā)明的樹脂組合物由于組合使用有機(jī)磺酸堿(土類)金屬鹽或含氟防滴落劑，且使用作為云母優(yōu)選的物質(zhì)，因此阻燃性也優(yōu)異。本發(fā)明的樹脂組合物在OA機(jī)器領(lǐng)域、電氣及電子機(jī)器領(lǐng)域等的各種工業(yè)用途中極為有用，特別滿足適應(yīng)于OA機(jī)器的良好特性。特別在個(gè)人電腦、筆記本電腦、游戲機(jī)(家庭用游戲機(jī)、業(yè)務(wù)用游戲機(jī)、彈球盤和投硬幣機(jī)等)、顯示裝置(CRT、液晶、等離子體、投影機(jī)和有機(jī)EL等)以及打印機(jī)、復(fù)印機(jī)、掃描儀和傳真機(jī)(包括它們的復(fù)合機(jī))等中優(yōu)選。本發(fā)明的樹脂組合物在其它范圍寬廣的用途中有用，例如可以舉出便攜式信息末端(所謂的PDA)、手機(jī)、便攜書籍(詞典類等)、便攜電視機(jī)、記錄介質(zhì)(CD、MD、DVD、第二代高密度光盤、硬盤等)的驅(qū)動(dòng)器、記錄介質(zhì)(IC卡、智能介質(zhì)、記憶棒等)的讀取裝置、光學(xué)照相機(jī)、數(shù)碼相機(jī)、拋物面天線、電動(dòng)工具、VTR、熨斗、吹風(fēng)機(jī)、煮飯器、微波爐、音響機(jī)器、照明機(jī)器、水箱、空調(diào)、空氣清新機(jī)、負(fù)離子發(fā)生器和打字機(jī)等，這些部件中還可以使用由本發(fā)明樹脂組合物形成的成型品。作為其它的成型品，可以舉出燈座、燈反光鏡、燈罩、儀表盤、中央控制盤、導(dǎo)流板部件、汽車導(dǎo)航部件、汽車視聽部件、汽車計(jì)算機(jī)部件等車輛用部件。由以上可知，本發(fā)明所達(dá)成的工業(yè)效果極大。權(quán)利要求1.一種樹脂組合物，其含有芳香族聚碳酸酯樹脂(A成分)100重量份和通過麥奇克激光衍射法測定的平均粒徑為10μm～100μm且粒徑10μm以下的粒子個(gè)數(shù)比例為3％以下的云母(B成分)10～50重量份。2.權(quán)利要求1所述的樹脂組合物，其中，相對于A成分和B成分的總量100重量份含有有機(jī)磺酸堿(土類)金屬鹽(C成分)0.001~1重量份。3.權(quán)利要求1或2所述的樹脂組合物，其中，相對于A成分和B成分的總量IOO重量份含有含氟防滴落劑(D成分)0.01~1重量份。4.權(quán)利要求1~3任一項(xiàng)所述的樹脂組合物，其中B成分為粒徑7pm以下的粒子個(gè)數(shù)比例為1%以下的云母。5.權(quán)利要求1~4任一項(xiàng)所述的樹脂組合物，其中B成分為粒徑5pm以下的粒子個(gè)數(shù)比例為0.1%以下的云母。6.權(quán)利要求1~5任一項(xiàng)所述的樹脂組合物，其中B成分為通過濕式粉碎法獲得的白云母。7.權(quán)利要求2-6任一項(xiàng)所述的樹脂組合物，其中C成分為全氟烷基磺酸堿(土類)金屬鹽或芳香族磺酸堿(土類)金屬鹽。8.含有權(quán)利要求1~7任一項(xiàng)所述的樹脂組合物的成型品。9.權(quán)利要求8所述的成型品，其為OA機(jī)器成型品。全文摘要本發(fā)明提供一種樹脂組合物，其含有芳香族聚碳酸酯樹脂(A成分)100重量份和通過microtrac激光衍射法測定的平均粒徑為10μm～100μm且粒徑10μm以下的個(gè)數(shù)比例為3％以下的云母(B成分)10～50重量份，優(yōu)選還可以含有有機(jī)磺酸堿(土類)金屬鹽(C成分)0.001～1重量份、含氟防滴落劑(D成分)0.01～1重量份，作為云母優(yōu)選為粒徑7μm以下的個(gè)數(shù)比例為1％以下、進(jìn)一步粒徑5μm以下的個(gè)數(shù)比例為0.1％以下、進(jìn)一步通過濕式粉碎法獲得的白云母，該樹脂組合物特別適于OA機(jī)器成型品。本發(fā)明提供即便基本不含有機(jī)鹵素系阻燃劑或磷酸酯系阻燃劑也具有良好的阻燃性、而且剛性、耐熱性和高溫成型時(shí)的熱穩(wěn)定性優(yōu)異的樹脂組合物。文檔編號(hào)C08K5/42GK101418117SQ20071016794公開日2009年4月29日申請日期2007年10月26日優(yōu)先權(quán)日2007年10月26日發(fā)明者中川秀則申請人:帝人化成株式會(huì)社