專利名稱：：改性蠟、其制備方法及其用途的制作方法改性蠟、其制備方法及其用途本發(fā)明涉及用空間位阻胺改性的蠟、其制備方法及其穩(wěn)定有機材料的用途。用于穩(wěn)定塑料使其免受例如光、熱、其它輻射種類如電子束或者氧化的損害作用的空間位阻胺(位阻胺穩(wěn)定劑，HAS或位阻胺光穩(wěn)定劑，HALS)可參閱塑料添加劑手冊(PlasticsAdditivesHandbook),第5版,HanserVerlagMunich,223-230頁。在哌咬基上有取代基的空間位阻胺已知于US4,233,412A。EP0309402A公開在哌啶氮上被烷氧基取代的空間位阻胺。具有空間位阻胺的短鏈烷烴、環(huán)烷烴和烷化苯書f生物(如庚烷、壬烷、環(huán)己烷、曱基環(huán)己烷、環(huán)辛烷、環(huán)十二烷、曱苯、乙苯、枯烯、十氫萘)的氨基醚已描述于US4，921,962A中。它們可由空間位阻胺或由相應(yīng)硝?；衔锖投替溚闊N與叔丁基過氧化物和三氧化鉬制備。在WO01/92228A中，已經(jīng)描述用短鏈烷烴和空間位阻胺與叔丁基過氧化物和氯化銅(II)合成氨基醚的方法。但是，總體而言，迄今為止可使用的所有化合物都存在妨礙其更多用途的缺點。例如，目前已知的化合物通常具有黃色至褐色的不同固有顏色，這在大多數(shù)應(yīng)用情況下是不利的，或者不可以應(yīng)用?，F(xiàn)有短鏈烷烴氨基醚的其它缺點是在提高的溫度下?lián)饺胨芰蠒r這些低分子量氨基醚相對高的揮發(fā)度、氨基醚與塑料的相容性不足以及摻入塑料時和之后的不良惡臭味。而且，目前已知的產(chǎn)品通常缺乏充分熱穩(wěn)定性，例如在加工過程中可能產(chǎn)生令人不快的惡臭公害。而且，目前已知被烷氧基取代的空間位阻胺只限于適合穩(wěn)定塑料和涂料，使其免受由光、熱或氧化導(dǎo)致的損害作用，特別是作為光穩(wěn)定劑或阻燃劑。聚烯烴越來越多地用于需要阻燃的應(yīng)用中?，F(xiàn)在通常通過添加溴化合物或磷化合物實現(xiàn)阻燃。溴化合物明顯降低聚烯烴的耐光性，所以其在室外的用途受到非常大的限制。必須加入非常大量的磷阻燃劑，而且這些對薄壁應(yīng)用如纖維和箔通常無效。US6,599,963描述的聚合物基質(zhì)包含的阻燃系統(tǒng)是空間位阻胺和溴化阻燃劑。WO99/00450描述空間位阻胺化合物E-N的用途，其中E是d-ds-烷氧基、Q-d2-環(huán)烷氧基、0(:25-芳烷氧基或Q-d2-芳氧基，作為聚合物的阻燃劑。因為阻燃劑具有在高溫下阻燃作用需要的化學(xué)反應(yīng)性，所以它們可削弱塑料的加工穩(wěn)定性。例如，可導(dǎo)致聚合物的降解、交聯(lián)反應(yīng)、放出氣體或者變色的增加，當不用阻燃劑加工塑料時，這些作用不出現(xiàn)或較少程度地出現(xiàn)。4艮難將描述于WO99/00450的空間位阻胺摻入箔片或纖維中，因為它們摻入時存在氣味和/或變色問題。而且低分子量化合物可遷移至塑料之外。本發(fā)明的目的是提供可以很容易摻入聚合物內(nèi)的新阻燃劑和多功能添加劑，所述阻燃劑和多功能添加劑不遷移，不僅作為阻燃劑還作為光穩(wěn)定劑發(fā)揮作用。因此本發(fā)明的目的是提供創(chuàng)新性化合物用于上述應(yīng)用，所述化合物不存在現(xiàn)有缺點，優(yōu)于目前已知被烷氧基取代的空間位阻胺。令人驚奇的是，已經(jīng)能夠?qū)⒖臻g位阻胺的官能度直接引至長鏈烷烴如蠟上，當化合物熔化時所得產(chǎn)物在高溫揮發(fā)度、塑料相容性和穩(wěn)定性方面優(yōu)于現(xiàn)有對應(yīng)物，并且摻入塑料時或之后為中性氣味。本發(fā)明化合物的活性之一是作為釋放劑，因此它們構(gòu)成創(chuàng)新性多功能添加劑。在聚合物中，它們也充當阻燃劑和光穩(wěn)定劑，同時還充當潤滑劑和釋放劑。令人驚奇的是，盡管R-O-N型氨基醚基團的含量相對低(其中R是堵,N是S間位阻胺)，但該化合物是有效的阻燃劑。該化合物對熱穩(wěn)定，當它們摻入聚合物時不產(chǎn)生變色或氣味問題。該化合物具有高分子量，因此沒有遷移出塑料的任何傾向。因此本發(fā)明提供式(A)化合物，[Ll+E(A)其中Ll相同或不同，是式(M)基團，GlG2乂T2^^N—0—(***)(M)Tl其中。w)表示式(M)基團與式(A)中基團E的鍵；Gl和G2可以相同或不同，相互獨立是氫、卣素、N02、氰基、CONRsR^(R9)COOR4、C(0)-R7、OR8、SR8、NHR8、N(R18)2、氨基曱?；?、二(d-ds-烷基)氨基甲?；?、C(=NR5)(NHR6)、d-dr烷基、CrQs-鏈烯基、CrC『炔基、C7-C9-苯基烷基、CVd2-環(huán)烷基或C2-Cu-雜環(huán)烷基；各自被OH、卣素、N02、氨基、氰基、羧基、COOR21、C(0)-R22、C廣Cr烷氧基、d-Cr烷硫基、Q-Cr烷基氨基、二(C廣CV烷基)氨基或0-C(0)-R7取代的C廣ds-烷基或C3-Qs-鏈烯基或C3-ds-炔基或C7-C9-苯基烷基、Q-d2-環(huán)烷基或CVdr雜環(huán)烷基；被至少一個O原子和/或被-NR5-間隔的<:2-<:18-烷基；C6-Cio-芳基；各自被d-Q-烷基、d-Cr烷氧基、C廣Cr烷硫基、鹵素、氰基、羥基、羧基、COOR21、C(0)-R22、d-Cp烷基氨基或二(d-C4-烷基)氨基取代的苯基或萘基；或者Gl和G2與它們連接的C原子一起形成(:3-(:12環(huán)；Tl是氫、伯d-dr烷基、仲CVdr烷基、叔Crd8-烷基或苯基，其各自未被取代或被鹵素、OH、COOR2!或C(0)-R22取代；或者Tl是CVQ2-環(huán)烷基，所述Cs-Cu-環(huán)烷基被至少一個O或-N(R,s)-間隔；或者Tl是具有7-18個C原子的多環(huán)烷基，或者被至少一個-O-或-N(R,s)-間隔的相同基團；T2是氫、鹵素、N02、氰基或具有1-50個C原子的單價有機基團；或者T2和Tl一起形成式(F)基團，其中(*)表示與式(M)中被G1和G2取代的季C原子的鍵，和(**)表示與式(M)中氮N的鍵，E2是-CO-或-(CH2)b-，b是0、l或2，優(yōu)選1;El是-CO-、-(C=NR23)-、-(NR23)-、-(01241125)-或-0-,其中R24和R25相同或不同，相互獨立是H、OH、OR26或NR27R28;優(yōu)選R24是H、OH、OR26或NR27R28，且尺25獨立是！124、OH、OR"NR27R28;或者R24和R25—起形成式(H)基團，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>其中(****)和(*****)表示與式^)的El中-(CR24R25)-的季碳原子的鍵，Hl是-CH2-、-(:0-或^1129-;H2是-O隱、-CH2-、.CO-或畫NR29-;R23、R26、R27、R28和R29相同或不同，相互獨立是氫或具有總計1-500個碳原子和0-200個雜原子的有機基團，所述雜原子為氧、氮、硫、磷、硅或卣素，L2是具有1-500個C原子和0-200個雜原子的二價有機基團，所述雜原子為氧、氮、硫、磷、硅或卣素，其與式(H)的Hl和H2以及與式(F)的E1中-(01241125)-的季碳原子一起形成任選取代的4、5、6或7元環(huán)，優(yōu)選5或6元環(huán)；和R4是氫、C廣ds-烷基、苯基、堿金屬離子或四烷基銨陽離子；Rs和R6相互獨立是氫、Crdr烷基、被羥基取代的<:2-(:18-烷基，或者一起形成C2-d2-亞烷基橋或被-0-或/和-N(R^)-間隔的(:2-<312-亞烷基橋，優(yōu)選Rs和R6相同；R7是氫、C廣C,r烷基或C6-C,o-芳基；Rs是氫、Crdr烷基或(:2-<:18-羥基烷基；Rg是d-d2-亞烷基或鍵；Rw是d-C,2-烷基或苯基，未被取代或被鹵素、OH、COOR^或C(0)-R22取代；R21是氫、堿金屬原子或Crds-烷基；R22是C廣Ci8-坑基;E是C6(rd(KK)(xxr烷基，該烷基的烷基鏈可以包含烷基取代基、芳族取代基和作為取代基的極性基團，并可以被烯烴單元和雜原子間隔；且n是整數(shù)1-1000。式(F)中的Gl和G2具有式(M)中Gl和G2的相同含義。Gl和G2相互獨立優(yōu)選氫、C廣ds-烷基、C3-C,8-鏈烯基、C3-C18-炔基、CVC9苯基烷基、CVd2-環(huán)烷基；或者Gl和G2與它們連接的C原子一起形成C3-C12%，優(yōu)選C5-C12環(huán)，特別是亞環(huán)戊基、亞環(huán)己基或亞環(huán)庚基。優(yōu)選Gl和G2相互獨立是氫或d-ds-烷基；Tl是叔Crdr烷基或苯基；T2是氫或包含1-50個碳原子的單價有機基團；或者T2和T1一起形成式(F)基團，b為0或l，優(yōu)選l。當T2和Tl一起形成式(F)基團時，Gl和G2相互獨立優(yōu)選曱基、乙基、苯基或COOR4;R4為氫或Crds-烷基。Gl和G2更優(yōu)選相互獨立為d-C4-烷基，或者Gl和G2—起形成五亞曱基；特別是，Gl和G2相互獨立是甲基、乙基或丙基，優(yōu)選甲基或乙基。特別優(yōu)選G1是甲基且G2是曱基、乙基或丙基，優(yōu)選曱基。優(yōu)選n是整數(shù)l-20，更優(yōu)選1-10。如果式(A)中的Ll不同，換言之如果式(A)中的取代基L1是化學(xué)上不同的取代基，則所述取代基優(yōu)選是至多10個、更優(yōu)選是至多5個、特別是2個化學(xué)上不同的取代基L1。R24優(yōu)選氫且R25優(yōu)選氫、羥基、-OR26或-NR27R28;更優(yōu)選R24是氫且R25是羥基、-01126或^11271128;R24和R25—起形成式(H)基團，其中Hl優(yōu)選-CO-;H2優(yōu)選-0-或-NR29-。優(yōu)選Tl和T2與式(M)的氮原子N和式(M)中被Gl和G2取代的季C原子一起是四曱基-哌口定基。優(yōu)選四曱基哌咬基是下列基團之一2,2，6，6-四甲基哌啶，2，2，6,6-四曱基哌啶-4-酮，2,2,6，6-四曱基哌啶-4-醇，4-氨基-2,2,6,6-四曱基哌啶，2,2,4,4-四甲基-7-氧雜-3,20-二氮雜二螺-[5.1.11.2]二十一烷-21陽酮，2,2,4,4-四曱基-20-月桂基氧基羰乙基-7-氧雜-3,20-二氮雜二螺[5.1.11.2]-二十一烷-21-酮，2,2,4，4-四曱基-20-肉豆蔻基氧基羰乙基-7-氧雜-3,20-二氮雜二螺[5.1.11.2]-二十一烷-21-酮，雙(2，2,6，6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯，2,2，6,6-四曱基-4-哌啶醇與高級脂肪酸特別是硬脂酸或棕櫚酸的酯及其混合物，N,N'-雙-2,2，6,6-四曱基-4-哌咬基-l,3-苯二甲酰胺，2，2,4，4-四曱基-20-@-肉豆蔻基氧基羰基)乙基-7-氧雜-3，20-二氮雜二螺-[5丄11.2]二十一烷-21-酮，2,2，4,4-四曱基-20-(卩-月桂基氧基羰基)乙基-7-氧雜-3,20-二氮雜二螺-[5.1.11.2]-二十一烷-21-酮，3-十二烷基-l-(2,2,6,6-四曱基-4-哌吱基)吡咯烷-2，5-二酮，2,2，6,6-四曱基-4N-(卩-月桂基氧基羰基)乙基氨基哌啶，2，2,6，6-四f|-4N-((3-肉豆蔻基氧基羰基)乙基氨基哌啶，N，N'-1，6-己二基雙(N-(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)曱酰胺)，2,6-雙(2，2,6,6-四曱基哌啶-4-基)-lH,4H，5H，8H-2,3a,4a,6，7a，8a-六氣雜全氣工不戊二婦并藥(hexaazaperhydrocyclopentafluorene)-4,8-二酉同或3-十二烷基-7,7，9，9-四甲基-l,3,8-三氮雜螺[4.5]癸烷-2,4-二酮。更優(yōu)選四曱基哌咬基是下列基團之一2，2,6，6-四甲基哌啶-4-酮，2,2，6，6-四曱基哌啶-4-醇，4-氨基-2，2，6,6-四曱基哌啶，2,2,4,4-四曱基-7-氧雜-3，20-二氮雜二螺-[5丄11.2]二十一烷-21-酮，2,2,4,4-四甲基-20-月桂基氧基羰乙基-7-氧雜-3，20-二氮雜二螺[5.1.11.2]-二十一烷-21-酮，2,2，4,4-四曱基-20-肉豆蔻基氧基羰乙基-7-氧雜-3,20-二氮雜二螺[5.1.11.2]-二十一烷-21-酮，雙(2，2，6，6-四曱基-4-哌啶基)癸二酸酯，2,2,6，6-四曱基-4-哌啶醇與高級脂肪酸特別是硬脂酸或棕櫚酸的酯及其混合物，N,N'-雙-2，2，6,6-四甲基-4-哌。定基-l，3-苯二曱酰胺，2,2,4,4-四曱基-20-((3-肉豆蔻基氧基羰基)乙基-7-氧雜-3，20-二氮雜二螺-[5.1.11.2]二十一烷-21-酮，2,2，4,4-四甲基-20-(P-月桂基氧基羰基)乙基-7-氧雜-3，20-二氮雜二螺-[5.1.11.2]-二十一烷-21-酮，3-十二烷基-l-(2,2,6，6-四曱基-4-哌咬基)吡咯烷-2，5-二酮，2,2，6,6-四曱基-4N-((3-月桂基氧基羰基)乙基氨基哌啶，2,2,6,6-四曱基-4N-(P.肉豆蔻基氧基羰基)乙基氨基哌啶，N，N'-1,6-己二基雙(N-(2,2,6，6-四曱基哌啶-4-基)曱酰胺)，2,6-雙(2,2,6，6-四曱基旅咬-4-基)-lH，4H,5H,8H-2,3a，4a,6,7a,8a-六氮雜全氫環(huán)戊二烯并芴-4,8-二酮或3-十二烷基-7,7,9,9-四曱基-l，3，8-三氮雜螺[4.5]癸烷-2，4-二酮。甚至更優(yōu)選四曱基哌啶基是下列基團之一2,2,6，6-四甲基哌啶-4-酮，2,2,6,6-四甲基哌啶-4-醇，2，2,4，4-四曱基-7-氧雜-3,20-二氮雜二螺-[5.1.11.2]二十一烷-21-酮，雙(2，2,6,6-四甲基-4-哌咬基)癸二酸酯，2,2，6,6-四曱基-4-哌啶醇與高級脂肪酸特別是硬脂酸或棕櫚酸的酯及其混合物或者3-十二烷基-7,7,9,9-四曱基-l,3,8-三氮雜螺[4.5]癸烷-2,4-二酮，或者式(A)化合物攜帶不同的基團Ll，以便式(A)中的n大于1，Ll不同，表示2，2，6，6-四曱基-4-哌啶醇與高級脂肪酸特別是硬脂酸或棕櫚酸的酯及其混合物，或者3-十二烷基-l-(2，2,6,6-四曱基-4-哌咬基)吡咯烷-2,5-二酮。具體來講四曱基哌咬基是下列基團之一2，2,4，4-四曱基-7-氧雜-3，20-二氮雜二螺-[5丄11.2]二十一烷-21-酮，2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇與高級脂肪酸特別是硬脂酸或棕櫚酸的酯及其混合物，3-十二烷基-l-(2，2,6,6-四曱基-4-哌p^)卩比咯烷-2,5-二酮，或者雙(2,2,6，6-四曱基-4-哌咬基)癸二酸酯。具體來講四曱基哌啶基是2，2，6,6-四曱基-4-哌啶醇與高級脂肪酸特別是硬脂酸或棕櫚酸的酯及其混合物。當式(A)中的Ll不同，即式(A)中的取代基L1是化學(xué)上不同的取代基時，所述基團優(yōu)選下列兩種四曱基哌啶基2，2,6,6-四曱基-4-哌啶醇與高級脂肪酸特別是硬脂酸或棕櫚酸的酯及其混合物，和3-十二烷基-l-(2，2,6，6-四曱基-4-哌口錄)吡咯烷-2,5-二酮。當L1不是環(huán)狀基團時，優(yōu)選二-井又丁胺或二異丙胺的N-氧基胺基團(N-oxylamine)。更具體來講，特別是在式(A)化合物用作阻燃劑的情況下，式(A)化合物由式(lOO)化合物表示，標記(100*)之間的鏈表示蠟的主鏈。式(A)中的基團E(下文也稱為烷基E)優(yōu)選由蠟衍生。根據(jù)DeutscheGesellschaft份rFettwissenschaft的定義，這里可將蠟理解為多種天然或人工(部分或完全合成)得到的物質(zhì)的總稱，所述物質(zhì)具有下列特性(FetteSeifenAnstrichmittel1974,24135):在2()GC可捏合，固體至又脆又硬，粗糙至精細結(jié)晶，半透明至不透明，但非玻璃樣，在40。C以上熔化，不分解，即使稍高于熔點也具有相對低的粘度，顯著的溫度依賴性稠度和溶解度，在孩i壓下可拋光。優(yōu)選烷基E是完全合成或部分合成或天然蠟結(jié)構(gòu)的相應(yīng)基團。合適的天然蠟實例包括植物蠟如巴西棕櫚蠟或小燭樹蠟，或者動物來源如蟲膠的蠟。合適的部分合成蠟實例是漂白褐煤蠟衍生物，所述衍生物可以通過例如酯化和/或部分水解化學(xué)改性。相應(yīng)產(chǎn)物描述于例^口Ullmann'sEncyclopediaofIndustrialChemistry,第5片反,A28巻，Weinheim1996的2.2、2.3和3.1-3.5部分(l10-126頁)。另外，可以用極性或非極性完全合成蠟，例如聚烯烴蠟。非極性聚烯烴蠟可通過熱降解分支或不分支的聚烯烴聚合物或者通過烯烴直接聚合制備。合適的聚合方法實例包括自由基方法，其中烯烴(通常是乙烯)在高壓和高溫下反應(yīng)，形成具有較大或較小支化度的蠟，還包括其中用有機金屬催化劑如Ziegler-Natta或茂金屬催化劑使乙烯和/或高級1-烯烴聚合成分支或不分支的蠟的方法。制備烯烴均聚物和共聚物蠟的相應(yīng)方法描述于例如Ullmann'sEncyclopediaofIndustrialChemistry,第5版，A28巻，Wdnheim1996的6丄l./6丄2.部分(高壓聚合)、6丄2.部分(Ziegler-Natta聚合、用茂金屬催化劑聚合)和6丄4.部分(熱降解)。通過非極性蠟的相應(yīng)改性形成極性聚烯烴蠟，所述改性如用空氣氧化或者極性烯烴單體(如a,(3-不飽和羧酸和/或其衍生物，如丙烯酸或馬來酸酐)的接枝連接。還可以如下制備聚烯烴蠟使乙烯與極性共聚單體例如乙酸乙烯酯或丙烯酸共聚；或者使相對高分子量的非蠟樣乙烯均聚物和共聚物氧化降解。相應(yīng)實例參閱例如Ullmann'sEncyclopediaofIndustrialChemistry,第5版，A28巻，Weinheim1996,6.1.5部分。合適的聚烯烴蠟包括降解蠟，通過熱降解乙烯或1-烯烴均聚物和共聚物(如聚乙烯或聚丙烯)制備。還可以使用在游離基方法中聚合或用Ziegler-Natta或茂金屬催化劑得到的蠟，如乙烯或更高級l-烯烴的均聚物或其相互之間的共聚物。所用l-烯烴是具有3-18個C原子、優(yōu)選3-6個C原子的直鏈或支鏈烯烴，這些烯烴還可以包含極性官能團，如酯基或酸基。實例是丙烯、l-丁烯、l-己烯、1-辛烯或1-十八烯、乙酸乙烯酯、丙烯酸和丙烯酸酯如丙烯酸曱酯或丙烯酸乙酯。優(yōu)選乙烯或丙烯均聚物或其相互之間的共聚物。共聚物中一種烯烴重量占70-99.9%、優(yōu)選80-99%。上述聚烯烴蠟改性制備的極性蠟也合適。通過已知原理的方法完成改性，例如用含氧氣體如空氣氧化，和/或用a，P-不飽和酸或其衍生物如丙烯酸或曱基丙烯酸、丙烯酸酯(如丙烯酸曱酯或丙烯酸乙酯)、馬來酸酐或馬來酸酯(如馬來酸二曱酯或馬來酸二乙酯)接枝。烷基E優(yōu)選完全合成蠟結(jié)構(gòu)的相應(yīng)基團，可以為極性或非極性或者可進行極性改性。非極性完全合成蠟優(yōu)選聚烯烴蠟或Fischer-Tropsch石蠟。或通過烯烴直接聚合制備的聚烯烴蠟。非極性完全合成蠟優(yōu)選乙烯、丙烯和/或其它烯烴的均聚物和共聚物。非極性完全合成蠟優(yōu)選乙烯或丙烯與C3-C20a-烯烴的均聚物和共聚物。一^極性完全合成蠟優(yōu)選乙烯或丙烯的均聚物和共聚物。非極性完全合成蠟優(yōu)選乙烯或丙烯的均聚物和共聚物或者通過Ziegler-Natta方法或茂金屬方法制備的乙烯和丙烯共聚物。極性完全合成蠟優(yōu)選極性聚烯烴蠟，該蠟通過用空氣氧化、極性烯烴單體接枝連接、烯烴(優(yōu)選乙烯)與極性共聚單體共聚和/或通過相對高分子量的非蠟樣聚合物(如優(yōu)選聚乙烯、聚丙烯或其共聚物)氧化降解獲得。極性完全合成蠟優(yōu)選通過氧化或與含乙烯基的單體接枝被轉(zhuǎn)化為極性完全合成蠟的聚乙烯、聚丙烯和/或聚乙烯/聚丙烯共聚物。含乙烯基的單體優(yōu)選馬來酸衍生物、富馬酸衍生物、丙烯酸衍生物、曱基丙烯s吏衍生物、苯乙烯和/或含硅烯烴。極性完全合成蠟優(yōu)選氧化的聚乙烯蠟和/或聚丙烯蠟。天然或部分合成蠟優(yōu)選地蠟、植物蠟、動物蠟及其衍生物。天然或部分合成蠟優(yōu)選褐煤蠟、石蠟和/或巴西棕櫚蠟，可已被氧化、水解、酯化或酰胺化。烷基E的鏈長優(yōu)選60-10000個C原子。烷基E的鏈長更優(yōu)選60-1000個C原子。烷基E的鏈長具體來講是80-10000個C原子。烷基E的鏈長更具體來講是80-1000個C原子。烷基E的鏈長甚至更具體來講是80-800個C原子，優(yōu)選100-800。烷基E的鏈長特別優(yōu)選120-10000個C原子。烷基E的鏈長更特別優(yōu)選120-1000個C原子。烷基E的鏈長甚至更特別優(yōu)選120-800個C原子。烷基E的鏈長具體來講特別是120-700個C原子。烷基E的鏈長更具體來講特別是150-700個C原子。因為蠟通常由不止單純一種分子(即正好具有相同鏈長的各分子)組成，而是具有特殊的分子鏈長分布特征，在E為例如80-1000個C原子的情況下，衍生E的蠟意味著蠟分子的一部分也可具有大于1000個C原子或小于80個C原子的鏈長。優(yōu)選蠟的鏈長分布最大量在E的C原子數(shù)所限范圍內(nèi)；或者基于蠟總重量計，優(yōu)選大于30%蠟重顯示鏈長在E的C原子數(shù)所限范圍內(nèi)。本發(fā)明還提供制備式(A)化合物的方法，其特征是在氫過氧化物和催化量金屬化合物的存在下使至少一種式(B)化合物(下文也稱為胺)和/或至少一種式(C)化合物(下文也稱為N-氧基胺或硝?；衔?與式(K)化合物反應(yīng)，其中G1、G2、Tl和T2分別具有式(A)或式(M)中的相同含義，E-H(K)其中E具有式(A)中的相同定義；E、Gl、G2、Tl和T2還包括所有上文描述和優(yōu)選的實施方案和定義。現(xiàn)有技術(shù)已知大量的式(C)的硝?；衔铮凰鼈兛扇缦轮苽?，例如通過^f吏相應(yīng)的式(B)空間位阻胺與過氧化氫和鴒酸鈉反應(yīng)，如由E.G.Rozantsev等描述于Synthesis,1971,192;或者與A又丁基氫過氧化物和鉬(VI)化合物反應(yīng)，如公開于美國專利號4,691,015，或者以類似方法反應(yīng)。式(B)的胺已知于文獻。優(yōu)選用空間位阻胺(也稱為位阻胺光穩(wěn)定齊'J(HALS)或位阻胺穩(wěn)定劑(HAS))，特別是四曱基哌啶(2,2，6,6-四曱基哌啶)衍生物。優(yōu)選使用式(B)化合物形式和/或式(C)硝?；衔镄问降目臻g位阻胺；在兩種或多種化學(xué)上不同的空間位阻胺反應(yīng)的情況下，優(yōu)選用2種化學(xué)上不同的式(B)化合物形式和/或式(C)硝?；衔镄问降目臻g位阻胺。氫過氧化物優(yōu)選仏02或有機氫過氧化物，優(yōu)選11202、烷基氫過氧化物或芳烷基氫過氧化物。優(yōu)選烷基氬過氧化物是叔烷基氫過氧化物，例如在叔碳原子上包含過氧化氫基(hydroperoxygroup)的烷烴，優(yōu)選在芳烷基化合物的a-碳原子上包含過氧化特別合適的有機氫過氧化物是叔丁基氫過氧化物、叔戊基氬過氧化物、叔己基氫過氧化物、叔辛基氫過氧化物、乙苯氫過氧化物、四氫萘氫過氧化物或枯烯(異丙基苯)氫過氧化物。優(yōu)選有機氫過氧化物是叔丁基氫過氧化物、叔戊基氫過氧化物、乙苯氫過氧化物和枯烯氫過氧化物。特別優(yōu)選叔丁基氬過氧化物和枯烯氫過氧化物。有機氫過氧化物的量是相對每摩爾總量的式(B)胺和/或式(C)硝?；衔餅閘-20mo、優(yōu)選l-10mo1、特別是1-5mol氫過氧化物。所述方法中式(K)化合物的優(yōu)選量還取決于反應(yīng)性氫原子在式(K)化合物中的相對數(shù)和式(B)的空間位阻胺和/或式(C)的硝?；衔?。通常用每摩爾式(B)胺或式(C)硝?；衔锱c0.01-1mol式(K)化合物的比率進行反應(yīng)；優(yōu)選比率為每摩爾式(B)胺或式(C)硝酰化合物與0.1-1mol式(K)化合物；特別優(yōu)選比率為每摩爾式(B)胺或式(C)硝?；衔锱c0.5-1mol式(K)化合物。金屬化合物的金屬優(yōu)選周期表中IVb、Vb、VIb、VIIb和Vin族金屬。金屬化合物優(yōu)選乙酰丙酮氧釩、乙酰丙酮釩(m)、羰基鈷、氧化鉻(vi)、四丁氧基鈦、異丙氧基鈦(iv)、六羰基鉬和/或三氧化鉬。特別優(yōu)選金屬化合物是三氧化鉬。優(yōu)選所用金屬化合物的量是每摩爾總量的式(B)胺和/或式(C)硝?；衔?.0001-0.6mol、優(yōu)選0.001-0.3mol、特別是0.01-0.15mol金屬化合物。更特別是所述方法包括每摩爾式(B)胺或式(C)硝酰化合物0.5-1mol式(K)化合物、1-10mol有機氫過氧化物和0.01mol-0.15mol金屬催化劑(如三氧化鉬)的混合物的反應(yīng)。優(yōu)選每摩爾式(B)胺或式(C)硝酰化合物的金屬催化劑(如三氧化鉬)的摩爾比在1:3-1:1000、特別是1:7-1:100范圍。反應(yīng)優(yōu)選在80-200GC、優(yōu)選100-140GC、特別是110-130QC的溫度下進行。式(K)化合物可發(fā)揮兩種功能，既充當反應(yīng)物又充當反應(yīng)的溶劑反應(yīng)優(yōu)選在惰性有機溶劑中進行。通常式(K)化合物以其脂族碳-氬鍵反應(yīng)，該脂族碳-氬鍵通常是活化的。因此惰性溶劑應(yīng)當具備低于式(K)化合物的反應(yīng)性；優(yōu)選溶劑是乙腈、芳族烴(優(yōu)選苯、氯苯或曱苯)、CC14、醇(優(yōu)選曱醇、乙醇、乙二醇或乙二醇單曱醚)，特別是氯苯。還可以用無機溶劑如水。反應(yīng)可在液相或分離相中進行。反應(yīng)氣氛可由空氣、富氧空氣和/或惰性氣體(氮、氬和氦)組成。加熱反應(yīng)混合物，直至與硝?；衔锎嬖谟嘘P(guān)的紅色已經(jīng)消失或變得非常淡。在反應(yīng)結(jié)束時，分離產(chǎn)物之前，必須小心地破壞和還原剩余氫過氧化物。本發(fā)明還提供式(A)化合物穩(wěn)定有機材料的用途，優(yōu)選穩(wěn)定有機材料使其免受損害或降解，特別是免受由光、熱、其它輻射種類(如電子束)或氧化導(dǎo)致的損害作用。特別優(yōu)選本發(fā)明涉及式(A)化合物穩(wěn)定有機材料使其免受由光導(dǎo)致的損害作用即其作為光穩(wěn)定劑的用途。還特別優(yōu)選本發(fā)明涉及式(A)化合物作為有機材料、優(yōu)選聚合物、更優(yōu)選聚烯烴的阻燃劑的用途。式(A)化合物穩(wěn)定的有機材料可以是低或高分子量有機化合物，優(yōu)選高分子量化合物，更優(yōu)選有機聚合物，下文也稱為"聚合物"。在各種情況下基于有機材料和式(A)化合物的總重量計，所用式(A)化合物的總量優(yōu)選0.01%-90%重量、更優(yōu)選0.01%-10%重量、尤其是0.05%-5%重量、特別是0.1%-3%重量。優(yōu)選本發(fā)明還涉及式(A)化合物穩(wěn)定高分子量有機聚合物的用途，所述聚合物優(yōu)選塑料、樹脂、清漆、有色組合物如涂料、電子照相調(diào)色劑和顯色劑、駐極體材料、濾色片以及油墨(包括印刷油墨)，更優(yōu)選塑料和清漆，優(yōu)選用于穩(wěn)定這些高分子有機聚合物免受損害或降解(特別是由氧化、熱、光或其它輻射種類如電子束導(dǎo)致，特別是由光導(dǎo)致的損害或降解)的目的；本發(fā)明還提供式(A)化合物的下列用途a)釋》丈劑b)阻燃劑c)光穩(wěn)定劑d)抗氧化劑e)潤滑劑f)添力口齊寸g)調(diào)色添加劑i)粘附劑，優(yōu)選熱熔粘附劑k)鑄造化合物1)層壓片和/或m)涂層還提供所述化合物在上述產(chǎn)品或應(yīng)用a)-m)及其在塑料、樹脂、清漆、有色組合物如涂料、電子照相調(diào)色劑和顯色劑、駐極體材料、濾色片以及油墨(包括印刷油墨)，更優(yōu)選在塑料、清漆、涂料、蠟燭和聚合物中的用途；還提供所述化合物制備上述產(chǎn)品a)-m)和塑料、樹脂、清漆、有色組合物如涂料、電子照相調(diào)色劑和顯色劑、駐極體材料、濾色片以及油墨(包括印刷油墨)，更優(yōu)選制備塑料、涂料、油墨和模(優(yōu)選精密鑄件的陽模)蠟燭的用途；其在瀝青的制備和改性和聚合物(特別是PE均聚物和PP均聚物和PE-PP共聚物)的制備中的用途，特別是用于穩(wěn)定瀝青、PE均聚物、PP均聚物和PE-PP共聚物使其免受損害或降解，特別是由氧化、熱、光或其它輻射種類如電子束，特別是光導(dǎo)致的損害或降解。優(yōu)選式(A)化合物穩(wěn)定的聚合物是聚合物模塑、薄膜、細絲、帶、薄片和/或纖維。已知當使用殺蟲劑時，由于環(huán)境作用如含^5克酸雨，可看到農(nóng)用薄膜出現(xiàn)損害。式(A)化合物的穩(wěn)定作用優(yōu)于現(xiàn)有HALS化合物。因此，式(A)化合物的又一優(yōu)選用途是其穩(wěn)定暴露于化學(xué)試劑(具體來講例如殺蟲劑，特別是它們在溫室使用時)或環(huán)境影響(具體來講例如含硫酸雨)的聚合物的用途。這方面優(yōu)選的穩(wěn)定化的聚合物是薄膜特別是農(nóng)用薄膜形式的聚合物，和涂料特別是在汽車涂料中的聚合物。聚合物優(yōu)選還包含填充物和補強物如玻璃纖維或天然纖維、玻璃珠或礦物質(zhì)如白堊、顏料、抗氧化劑、光穩(wěn)定劑、潤滑劑、著色劑、成核劑、抗靜電劑、PVC穩(wěn)定劑、酸清除劑、聚合物加工輔劑或助劑、防粘連添加劑、增滑添加劑、防霧添加劑、抗微生物添加劑、化學(xué)泡沫劑、交聯(lián)劑、降解劑或降解催化劑、光增白劑、成核劑、鏈調(diào)節(jié)劑和擴鏈劑、改變耐刮擦性的添加劑、加工穩(wěn)定劑、加工輔劑或助劑和/或其它阻燃劑。最后，本發(fā)明還涉及包含至少一種或兩種或多種式(A)化合物和至少一種蠟(優(yōu)選完全合成、部分合成和/或天然蠟，可以為極性或非極性)的組合物。本發(fā)明還提供包含成分Kl)和K2)和任選成分K3)的混合物MKl)是有機材料，K2)是至少一種、優(yōu)選一種式(A)化合物，和K3)是至少一種、優(yōu)選一種物質(zhì)(S);物質(zhì)(S)選自下列一種或多種試劑UV吸收劑，猝滅劑，酚類抗氧4b劑，硫代共穩(wěn)定劑，加工穩(wěn)、定劑，過氧化物清除劑，，羥胺，硝酮，氧化胺，聚酰胺穩(wěn)定劑，優(yōu)選與碘化物組合的銅鹽和/或磷化合物和二價錳的鹽，堿性共穩(wěn)定劑，成核劑，填充劑和補強物，也可由木材組成，還可以很小以致其看起來透明，其它添加劑，優(yōu)選潤滑劑、增塑劑、顏料(顏料也可以很小以致其看起來透明)、流變添加劑、催化劑、催化滅活劑、光增白劑、凈化劑(如取代和未被取代的亞節(jié)基-或二亞千基-山梨醇)、阻燃劑、抗靜電劑或發(fā)泡劑、苯并呋喃酮和苯并二氫吲哚酮、金屬滅活劑、在哌啶氮上具有N-H、N-R、N-0*、N-OH或N-OR取代基的HAS,蠟。混合物M優(yōu)選包含Kl)1%-99.99%重量、優(yōu)選10%-99.99%重量的至少一種有機材料，K2)0.01%-99%重量、優(yōu)選0.01%-90%重量的至少一種式(八)化合物，成分Kl)和K2)的重量百分數(shù)以成分Kl)和K2)總數(shù)為基礎(chǔ)，因此成分Kl)和K2)的總數(shù)始終是100%重量；和K3)0%-90%重量、優(yōu)選0.01。/。-90。/。重量的至少一種物質(zhì)(S);成分K3)的重量百分數(shù)以成分Kl)的重量為基礎(chǔ)；成分K1)、K2)和K3)的總量占混合物M的10%-100%重量，優(yōu)選25%-100%重量，更優(yōu)選50%-100%重量，特別是75%-100%重量。特別優(yōu)選混合物M包含Kl)1%-99,99%重量、優(yōu)選10%-99.99%重量的至少一種、優(yōu)選一種有機材料，有機材料優(yōu)選聚合物，K2)0.01%-99%重量、優(yōu)選0.01%-90%重量的至少一種、優(yōu)選一種式(A)化合物，和10)0%-90%重量、優(yōu)選0.01%-90%重量的至少一種、優(yōu)選一種物質(zhì)(S)，優(yōu)選一種或多種添加劑和/或填充劑；在各種情況下重量百分數(shù)都以混合物M的總重量為基礎(chǔ)，成分Kl)、K2)和K3)的總數(shù)始終是100y。重量。更特別優(yōu)選混合物M由以下組成Kl)1%-99.99%重量、優(yōu)選10%-99.99%重量的至少一種、優(yōu)選一種有機材料，有機材料優(yōu)選聚合物，K2)0.01%-99%重量、優(yōu)選0.01%-90%重量的至少一種、優(yōu)選一種式(A)化合物，和K3)0%-90%重量、優(yōu)選0.0ly。-90。/。重量的至少一種物質(zhì)(S),物質(zhì)(S)優(yōu)選一種或多種添加劑和/或填充劑；在各種情況下重量百分數(shù)都以混合物M的總重量為基礎(chǔ)，成分Kl)、K2)和K3)的總數(shù)始終是100。/。重量?；旌衔颩由成分Kl)、K2)和任選K3)物理組合制備。物理組合可用任何用于制備混合物和摻合物的已知方法進行，優(yōu)選混合、分散、溶解、勾化或擠壓。固體形式和/或液體形式都可進行，例如熔化形式。混合物M優(yōu)選采用粉劑、粒劑、片劑、丸劑、小球或液體形式。UV吸收劑可以是有機或無機性質(zhì)，顆?？赡芎苄∫灾缕淇雌饋硗该?。待穩(wěn)定的有機材料Kl)優(yōu)選有機聚合物，更優(yōu)選天然、半合成或合成聚合物，或者所述成分的混合物，特別是熱塑聚合物。^口HansDomininghaus在"DieKunststoffeundihreEigenschaften"[Plasticsandtheirproperties]5化版(1998),14-25頁描述，熱塑聚合物是分子鏈沒有側(cè)支或者具有不同數(shù)目和長度側(cè)支的聚合物，這些聚合物加熱后軟化，具有幾乎不受限制的可模塑性。式(A)化合物基本上沒有固有顏色，表現(xiàn)良好的熱穩(wěn)定性和淡的氣味。優(yōu)選填充劑是玻璃(優(yōu)選珠或纖維形式)，量為0.1-10%重量；元素周期表中第二和第三主族元素(優(yōu)選鋁和鎂)的氧化物和/或氫氧化物，量為1%-50%重量；層狀硅酸鹽和粘土礦物，優(yōu)選膨潤土、蒙脫石、鋰蒙脫石、皂石、沉淀/蒸氣沉積/結(jié)晶/無定形二氧化硅和白堊，量為1%-50%重量；抗氧化劑，量為0.01%-1%重量，優(yōu)選0.01%-0.5%重量；光穩(wěn)定劑，量為0.1%-3%重量；潤滑劑，量為0.01%-5%重量，優(yōu)選0.01%-2%重量；著色劑，量為0.01%-5%重量；成核劑，量為0.01%-3%重量，優(yōu)選0.01%-2%重量；抗靜電劑，量為0.01%-5%重量；PVC穩(wěn)定劑，量為0.1%-50%重量；酸清除劑，量為0.01%-5%重量；聚合物加工輔劑，量為0.01%-1%重量；防粘連添加劑，量為0.01%-1%重量；增滑劑，量為0.01%-1%重量；防霧添加劑，量為0.1%-5%重量；抗微生物添加劑，量為0.01%-5%重量；化學(xué)泡沫劑，量為0.1%-5%重量；交聯(lián)劑，量為0.01%-5%重量；降解劑，量為0.1%-5%重量；光增白劑，量為0.01%-1%重量；鏈調(diào)節(jié)劑和擴鏈劑，量為0.1%-5%重量；調(diào)節(jié)耐刮擦性的添加劑，量為0.1%-5%重量；加工穩(wěn)定劑，量為0.01%-1%重量;加工輔劑(如氟聚合物)，量為0.01%-5%重量；和/或阻燃劑，量為1%-40%重量；在各種情況下所述百分數(shù)重量以有機材料Kl)的重量為基礎(chǔ)。優(yōu)選添加劑是協(xié)同劑、抗氧化劑、光穩(wěn)定劑、潤滑劑、著色劑、成核劑或抗靜電劑?？墒褂玫膬?yōu)選佐劑實例在EP0584567A中指定。如果混合物M代表被穩(wěn)定了的聚合物，則在各種情況下基于混合物M的總重量計，混合物M優(yōu)選包含0.01%-5%重量、更優(yōu)選0.01%-4%重量、特別是0.05%-2.5%重量的至少一種式(八)化合物。當式(A)化合物用作阻燃劑時，基于成分K1)的重量計，優(yōu)選使用總量為0.01-50%重量、更優(yōu)選1-35%重量、甚至更優(yōu)選5-25%重量的式(A)化合物，成分K1)優(yōu)選聚合物。當式(A)化合物用作阻燃劑時，混合物M優(yōu)選基于混合物M的總重量計，包含1-99%重量的成分Kl)，成分Kl)優(yōu)選熱塑聚合物或熱塑聚合物混合物，基于成分Kl)的重量計，包含0.1-30。/。重量的式(A)化合物，基于混合物M的總重量計，包含0-60%重量的添加劑，基于混合物M的總重量計，包含0-60%重量的填充劑，和基于混合物M的總重量計，包含0-60%重量的其它配料；成分K1)和式(A)化合物的總量為混合物M總重量的10%-100%重量、優(yōu)選25%-100%重量、更優(yōu)選50%-100%重量、特別是75%-100%重量。然而，式(A)化合物中Ll基團的量可有很大差異。此外例如如果式(A)化合物包含不同基團Ll時則式(A)中的基團Ll可明顯不同。因此，對式(A)化合物在混合物M(換言之穩(wěn)定了的有機材料)中，優(yōu)選在穩(wěn)定了的聚合物中量的又一優(yōu)選表達是化學(xué)常用的單位"摩爾"。采用摩爾單位時，所述量不是指式(A)化合物本身，而是指在式(A)中活性32基團Ll的量，所述基團通過式(A)化合物引入有機材料K1)、優(yōu)選引入待穩(wěn)定聚合物內(nèi)；優(yōu)選它們指引入的式(A)中哌咬基的摩爾單位量，所述基團Ll的摩爾量與待穩(wěn)定的有機材料K1)的克單位總量有關(guān)。在各種情況下基于100g有機材料Kl)(優(yōu)選聚合物)計，通過式(A)化合物引入有機材料Kl)的在式(A)中基團Ll的數(shù)目在0.1-1000(imol、優(yōu)選0.5-100(imol、更優(yōu)選1-50pmol范圍?？蓪⑹?A)化合物和任選其它物質(zhì)(S)單獨以100%形式或作為混合物加入有機材料Kl)優(yōu)選聚烯經(jīng)內(nèi)，在混合物的情況下所述混合物可以是粉末混合物或低塵或無塵商品形式。它們可通過熱和/或機械力作用和/或通過加入其它輔助劑制備，例如通過熔化加工、擠壓或單純機械壓縮，或者通過混合、勻化、分散或溶解。在本文可通過選擇參數(shù)，使液體和固體物質(zhì)(S)的分數(shù)在100%重量液體與100%重量固體之間的任何所需限值之間變化。如果有機材料Kl)是聚合物，優(yōu)選通過擠壓將式(A)化合物引入聚合物內(nèi)；如果有機材料是低分子量有機材料，則優(yōu)選通過混合、勻化、分散或溶解引入。通過常用方法將式(A)化合物和任選其它物質(zhì)(S)摻入待穩(wěn)定的有機材料Kl)、優(yōu)選摻入聚合物內(nèi)。摻合可如下進行，例如通過將權(quán)利要求的化合物和任何其它物質(zhì)(S)在即將聚合前、聚合同時或聚合之后混合或應(yīng)用在聚合物中或聚合物上，或者在成形之前或同時混合或應(yīng)用于聚合物熔體內(nèi)。摻合也可如下進行，將溶解或分散的化合物直接用于聚合物或者使其混合成聚合物的溶液、混懸液或乳液，適當時接著蒸發(fā)溶劑。如果接著在單獨的加工步驟引入已經(jīng)?；木酆衔飪?nèi)，化合物也有效。還可將式(A)化合物作為母料形式的混合物M加入待穩(wěn)定的有機材料K1)內(nèi)，優(yōu)選待穩(wěn)定的有機材料Kl)是聚合物時，適合采用這種添加形式。如果混合物M構(gòu)成母料，則在各種情況下基于母料總重量計，混合物M包含式(A)化合物的量優(yōu)選1%-80%重量、更優(yōu)選2.5%-50%重量、特別是5%-30%重量。優(yōu)選通過混合(適當時通過擠壓)包括母料載體在內(nèi)的成分制備作為母料的混合物M。聚合物優(yōu)選聚烯烴，更優(yōu)選單-和二烯烴的聚合物，特別是聚丙烯、聚異丁烯、聚丁-l-烯、聚-4-甲基戊-l-烯、聚異戊二烯或聚丁二烯；環(huán)烯烴聚合物，特別是環(huán)戊烯或降冰片烯；可適當交聯(lián)的聚乙烯，特別是高密度聚乙烯(HDPE)、高密度和高摩爾質(zhì)量的聚乙烯(HDPE-HMW)、高密度和超高摩爾質(zhì)量的聚乙烯(HDPE-UHMW)、中密度聚乙烯(MDPE)、低密度聚乙烯(LDPE)、低密度直鏈聚乙烯(LLDPE)、低密度支鏈聚乙烯(VLDPE);或者這些聚合物的混合物。聚合物優(yōu)選單烯烴和二烯烴相互之間或與其它乙烯基單體的共聚物，如乙烯-丙烯共聚物、LLDPE以及LLDPE與LDPE的混合物、丙烯_丁_1_烯共聚物、丙烯-異丁烯共聚物、乙烯-丁-l-烯共聚物、乙烯-己烯共聚物、乙烯-甲基戊烯共聚物、乙烯-庚烯共聚物、乙烯-辛烯共聚物、丙烯-丁二烯共聚物、異丁烯-異戊二烯共聚物、乙烯-丙烯酸烷基酯共聚物、乙烯-曱基丙烯酸烷基酯共聚物、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物及其與一氧化碳的共聚物，或者乙烯-丙烯酸共聚物及其鹽(離子聚合物)，以及乙烯與丙烯和二烯如己二烯、二環(huán)戊二烯或亞乙基降水片烯的三聚體；還有，此類聚合物和共聚物相互之間的混合物，如聚丙烯/乙烯-丙烯共聚物、LDPE/乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、LDPE/乙烯-丙烯酸共聚物、LLDPE/乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、LLDPE/乙烯-丙烯酸共聚物、交替或無規(guī)結(jié)構(gòu)的聚亞烷基/一氧化碳共聚物，及其與其它聚合物如聚酰胺的混合物。優(yōu)選聚合物是烴類樹脂(如C5-C9)包括其氫化變體(如增粘樹脂)以及聚亞烷基和淀粉的混合物。優(yōu)選聚合物是聚苯乙烯、聚(對甲基苯乙烯)、聚(a-甲基苯乙烯)。優(yōu)選聚合物是苯乙烯或a-曱基苯乙烯與二烯或丙烯酸衍生物的共聚物，如苯乙烯-丁二烯、苯乙烯-丙烯腈、苯乙烯-曱基丙烯酸烷基酉旨、苯乙烯-丁二烯-丙烯酸烷基酯和曱基丙烯酸酯、苯乙烯-馬來酸肝、苯乙烯-丙烯腈-丙烯酸曱基酯；苯乙烯共聚物與另外的聚合物如聚丙烯酸酯、二烯聚合物或乙烯-丙烯-二烯三聚體的高抗沖混合物；苯乙烯的嵌段共聚物，如苯乙烯-丁二歸-苯乙烯、苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯、苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯或苯乙烯-乙烯/丙烯-苯乙烯。優(yōu)選聚合物是苯乙烯或a-曱基苯乙烯的接枝共聚物，如苯乙烯在聚丁二烯上，苯乙烯在聚丁二烯-苯乙烯共聚物上或在聚丁二烯-丙烯腈共聚物上，苯乙烯和丙烯腈(和/或曱基丙烯腈)在聚丁二烯上；苯乙烯、丙烯腈和曱基丙烯酸曱酯在聚丁二烯上；苯乙烯和馬來酸酐在聚丁二烯上；苯乙烯、丙烯腈和馬來酸酐或馬來酰亞胺在聚丁二烯上；苯乙烯和馬來酰亞胺在聚丁二烯上，苯乙烯和丙烯酸烷基酯和/或曱基丙烯酸垸基酯在聚丁二烯上，苯乙烯和丙烯腈在乙烯-丙烯-二烯三聚體上，苯乙烯和丙烯腈在聚丙烯酸烷基酯或聚曱基丙烯酸烷基酯上，苯乙烯和丙烯腈在丙烯酸酯-丁二烯共聚物上，及其混合物，例如已知種類為ABS、MBS、ASA或AES聚合物。優(yōu)選聚合物是含卣素聚合物，如聚氯丁二烯、氯化橡膠、異丁烯-異戊二烯的氯化和溴化共聚物(囟丁基橡膠)、氯化或氯磺酸化聚乙烯、乙烯和氯化乙烯的共聚物、表氯醇均聚物和共聚物，特別是含鹵素乙烯基化合物的聚合物，如聚乙烯氯、聚偏二氯乙烯、聚氟乙烯、聚偏二氟乙烯；還有其共聚物，如乙烯氯-偏二氯乙烯、乙烯氯-乙酸乙烯酯或偏二氯乙烯-乙酸乙烯酯。優(yōu)選聚合物是ot，(3-不飽和酸及其衍生物產(chǎn)生的聚合物，如聚丙烯酸酯和聚曱基丙烯酸酯、聚曱基丙烯酸曱酯、用丙烯酸丁酯抗沖改性的共聚物，如丙烯腈-丁二烯共聚物、丙烯腈-丙烯酸烷基酯共聚物、丙烯腈-丙烯酸烷氧基烷基酯共聚物、丙烯腈-乙烯基離共聚物或丙烯腈-甲基丙烯酸烷基酯-丁二烯三聚體。酯、聚馬來酸乙烯酯、聚乙烯醇縮丁醛、聚鄰苯二曱酸烯丙酯、聚烯丙基三聚氰胺；還有其與烯烴的共聚物。優(yōu)選聚合物是環(huán)醚的均聚物和共聚物，如聚亞烷基二醇、聚環(huán)氧乙烷、聚環(huán)氧丙烷或其與雙縮水甘油醚的共聚物。優(yōu)選聚合物是聚縮醛，如聚曱醛，還有包含共聚單體如氧化乙烯的那些聚曱醛；已用熱塑聚氨酯、丙烯酸酯或MBS改性的聚縮醛。優(yōu)選聚合物是聚苯醚和聚苯硫醚及其與苯乙烯聚合物或聚酰胺的混合物。優(yōu)選聚合物是聚氨酯及其前體，所述聚氨酯一方面來自具有末端羥基的聚醚、聚酯和聚丁二烯，另一方面來自脂族或芳族聚異氰酸酯。優(yōu)選聚合物是來自二胺和二羧酸和/或來自氨基羧酸或相應(yīng)內(nèi)酰胺的聚酰胺和共聚酰胺，如Polyamide4、Polyamide6(AkulonK122,DSM;Zytel7301,DuPont;DurethanB29,Bayer)、Polyamide6/6(Zytel101,DuPont;DurethanA30，DurethanAKV,DurethanAM,Bayer;UltramidA3，BASF)6/10、6/9、6/12、4/6、12/12、Polyamide11、Polyamide12(GrillamidL20,EmsChemie)、用間二曱苯、二胺和己二酸為原料的芳族聚酰胺；用己二胺和間苯二曱酸和/或?qū)Ρ蕉跛嶂苽涞木埘０罚绻枰€有彈性調(diào)節(jié)劑，如聚-2,4，4-三曱基亞己基-對苯二曱酰胺或聚-間亞苯基間苯二甲酰胺。上述聚酰胺與聚烯烴、烯烴共聚物、離子聚合物或者化學(xué)鍵合或接枝彈性體的嵌段共聚物；或者與聚醚如與聚乙二醇、聚丙二醇或聚丁二醇的嵌段共聚物。此外，EPDM-或ABS-改性聚酰胺或共聚酰胺；還有加工時縮合的聚酰胺("RIM聚酰胺系統(tǒng)")。優(yōu)選聚合物是聚脲、聚酰亞胺、聚酰胺酰亞胺(polyamidimides)、聚醚酰亞胺、聚酯酰亞胺、聚乙內(nèi)酰脲和聚苯并咪唑。優(yōu)選聚合物是來自二羧酸和二醇和/或來自羥基羧酸或相應(yīng)內(nèi)酯的聚酯，如聚對苯二曱酸乙二醇酯、聚對苯二甲酸丁二醇酯(06^1^乂@2500,Celanex2002，Celanese;Ultradur,BASF)、聚-l，4-二羥曱基環(huán)己烷對苯二曱酸酯、聚羥基苯甲酸酯，以及來自具有羥基末端基團的聚醚的嵌段聚醚-酯；此外，用聚碳酸酯或用MBS改性的聚酯。優(yōu)選聚合物是聚碳酸酯和聚酯碳酸酯，以及聚砜、聚醚砜和聚醚酮。優(yōu)選聚合物是交聯(lián)聚合物，一方面來自醛，另一方面來自酚、脲或三聚氰胺，如苯酚-曱醛、脲-曱醛和三聚氰胺-甲醛樹脂；干燥和非干燥醇酸樹脂也適合。優(yōu)選聚合物是不飽和聚酯樹脂及其含卣素低可燃性的變體，所述不飽和聚酯樹脂來自飽和或不飽和二羧酸與多元醇的共聚酯，還有乙烯基化合物作為交聯(lián)劑。優(yōu)選聚合物是可交聯(lián)的丙烯酸樹脂，來自取代的丙烯酸酯，如來自環(huán)氧丙烯酸酯、聚氨酯丙烯酸酯或聚酯丙烯酸酯。優(yōu)選聚合物是已與三聚氰胺樹脂、尿素樹脂、異氰酸酯、異氰尿酸酯、聚異氰酸酯或環(huán)氧樹脂交聯(lián)的醇酸樹脂、聚酯樹脂和丙烯酸酯樹脂。優(yōu)選聚合物是交聯(lián)環(huán)氧化物樹脂，來自脂族、環(huán)脂族、雜環(huán)或芳族縮水甘油基化合物，實例為雙酚A二縮水甘油醚、雙酚F二縮水甘油醚的產(chǎn)物，通過典型硬化劑如酐或胺，在包含或不包含加速劑的情況下交聯(lián)。優(yōu)選聚合物是上述聚合物的混合物(聚合物共混物)，如PP/EPDM、聚酰胺/EPDM或ABS、PVC/EVA、PVC/ABS、PVC/MBS、PC/ABS、PBTP/ABS、PC/ASA、PC/PBT、PVC/CPE、PVC/丙烯酸酯、POM/熱塑PU、PC/熱塑PU、POM/丙烯酸酯、POM/MBS、PPO/HIPS、PPO/PA6.6和共聚物、PA/HDPE、PA/PP、PA/PPO、PBT/PC/ABS或PBT/PET/PC。優(yōu)選聚合物是EP1038912A指定的聚合物。特別優(yōu)選聚合物是聚苯乙烯，特別是聚苯乙烯-m(高抗沖)、聚亞苯基醚、聚酰胺、聚酯、聚碳酸酯、聚烯烴和這些聚合物的摻合物，或者是ABS(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯)或PC/ABS(聚碳酸酉旨/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯)型的聚合物摻合物。具體來講聚合物是聚烯烴，特別是聚丙烯或聚乙烯。在式(A)化合物用作阻燃劑的情況下，聚合物還優(yōu)選熱固聚合物，更優(yōu)選曱醛樹脂聚合物、環(huán)氧樹脂聚合物、三聚氰胺樹脂聚合物、酚類樹脂聚合物和/或聚氨酯。在式(A)化合物用作阻燃劑的情況下，聚合物還優(yōu)選聚烯烴，如聚乙烯、聚丙烯、乙烯-乙酸乙烯酯。可用包含本發(fā)明所用式(A)化合物的材料，特別是聚合物制備任何種類終產(chǎn)品，如擠壓品、模塑品，優(yōu)選注塑品或吹塑品、薄膜、帶、纖維、單細絲、表面涂層以及涂料等。在式(A)化合物用作阻燃劑的情況下，聚合物鑄件、聚合物薄膜、聚合物細絲和聚合物纖維的特征在于材料優(yōu)選聚烯烴，如聚乙烯、聚丙烯、乙烯-乙酸乙烯酯?？蓪⒆枞汲煞謸饺霟崴芫酆衔飪?nèi)，例如通過在混合器中預(yù)先混合所有粉末和/或粒料形式的組分，然后在配混裝置(如雙螺桿擠壓機)中使其在聚合物熔體中勻化。通常抽出擠壓物形式的熔體，使其冷卻和?；?。也可通過加料系統(tǒng)將成分單獨直接引入配混裝置內(nèi)。還可以使阻燃添加劑與成品的聚合物粒料或與成品的聚合物粉末混合，直接加工混合物，例如在吹膜裝置直接加工。在式(A)化合物用作阻燃劑的情況下，模塑組合物還可包含填充劑和補強材料，如玻璃纖維、玻璃珠或礦物質(zhì)如白堊，以及用蠟和空間位阻胺產(chǎn)生的本發(fā)明反應(yīng)產(chǎn)物。模塑組合物還可包含其它成分，如顏料、抗氧化劑、光穩(wěn)定劑、潤滑劑、著色劑、成核劑、抗靜電劑或其它阻燃劑。阻燃塑料模塑組合物適用于制備模塑和薄膜、細絲和纖維，如通過注塑、擠壓、吹塑或壓塑。其中更優(yōu)選阻燃劑是式(ioo-i)或(ioo-n)的(二)膦酸鹽和/或其聚合物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage39</formula>其中R1和f相同或不同，是直鏈或支鏈CrQr烷基和/或芳基；W是直鏈或支鏈d-do-亞烷基、C6-C,o-亞芳基或-烷基亞芳基，或者芳基亞烷基；M是Mg、Ca、Al、Sb、Sn、Ge、Ti、Zn、Fe、Zr、Ce、Bi、Sr、Mn、Li、Na、K和/或質(zhì)子化氮堿；m是1-4;x是l-4;n是(xfm)/2,優(yōu)選n是l-4。優(yōu)選M是鈣、鋁或鋅，且w和ie相同或不同，是曱基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、叔丁基、正戊基和/或苯基。在質(zhì)子化氮堿中，優(yōu)選氨、三聚氰胺和三乙醇胺的質(zhì)子化堿，特別是NH/。K優(yōu)選亞曱基、亞乙基、正亞丙基、異亞丙基。其它更多合適的阻燃劑是三聚氰胺磷酸鹽、二三聚氰胺磷酸鹽、三聚氰胺焦磷酸鹽、三聚氰胺聚磷酸鹽、蜜白胺聚磷酸鹽、蜜勒胺聚磷酸鹽和/或甜瓜聚磷酸鹽；三聚氰胺縮合物，如蜜白胺、蜜勒胺和/<formula>formulaseeoriginaldocumentpage39</formula>或甜瓜，或者高縮合度的這種類型化合物，以及所述化合物的混合物，制備方法實例描述于WO-A-96/16948;三聚氰胺縮合物；三聚氰胺與磷酸的反應(yīng)產(chǎn)物；三聚氰胺縮合物與磷酸的反應(yīng)產(chǎn)物；所述產(chǎn)物的混合物。這種類型化合物描述于例如WO98/39306、WO98/45364和WO98/08898。其它合適的化合物是三(羥乙基)異氰尿酸酯與芳族聚羧酸、苯并胍胺、三(羥乙基)異氰尿酸酯、尿嚢素、甘脲、三聚氰胺、三聚氰胺氰尿酸酯、二氰二酰胺和/或胍的低聚酯，還有式(NH4)yH3.yP04或(NH4P03)z的含氮磷酸鹽，其中y是l-3，z是1-10000。還可使用合成無機化合物和/或礦產(chǎn)物，以增加阻燃作用。其中實例是硅的氧化合物、鎂化合物、元素周期表第二主族金屬的金屬碳酸鹽、紅磷以及鋅化合物或鋁化合物。硅的氧化合物優(yōu)選原硅酸及其縮合物的鹽和酯、硅酸鹽、沸石和硅石、玻璃粉、玻璃陶瓷粉或陶瓷粉；鎂化合物優(yōu)選氫氧化鎂、水滑石、碳酸鎂或碳酸鈣鎂；鋅化合物優(yōu)選氧化鋅、錫酸鋅、羥基錫酸鋅、磷酸鋅、硼酸鋅或硫化鋅；鋁化合物優(yōu)選氫氧化鋁或磷酸鋁。式(ioo-m)-(ioo-vin)的氮化合物或這些化合物的混合物可用作其它阻燃成分<formula>formulaseeoriginaldocumentpage0</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage41</formula>其中115-117是氫、Q-CV烷基、CVd6-環(huán)烷基或-烷基環(huán)烷基，被羥基官能團或被CrCp羥基烷基官能團任選取代，C2-CV鏈烯基、C,-Cr烷氧基、-?；?、-酰氧基、(:6-(:12-芳基或-芳基烷基、-or8或-n(rs)r9，包括脂環(huán)-n或芳族-n型系統(tǒng)。W是氫、CVQ-烷基、Cs-d6-環(huán)烷基或-烷基環(huán)烷基(被羥基官能團或被CrCr羥基烷基官能團任選取代)、C2-CV鏈烯基、d-CV烷氧基、-酰基、-酰氧基或CVd2-芳基或者-芳基烷基，r9-r13具有r8的相同定義，或是-o-r8m和n相互獨立是l、2、3或4，X是可與三嗪化合物(100-III)形成加合物的酸。還可以使用所述次磷酸鹽與某些含氮化合物的協(xié)同組合，在非常多聚合物中，所述化合物是比次磷酸鹽本身更有效的阻燃劑(DE19614424Al、DE19734437Al和DE19737727Al)。令人驚奇地是，通過式(A)化合物穩(wěn)定有機材料可抑制有機材料的損害和/或降解；損害和/或降解的一種測量指標是羰基指數(shù)，特別是當有機材料是聚合物時。評估對有機材料的損害或改變?nèi)缇酆衔锝到獾钠渌鼧藴蕛?yōu)選如下-變色，報告為C正-Lab系統(tǒng)或另一種公認比色系統(tǒng)的黃色指數(shù)，-在CIE-Lab系統(tǒng)或另一種公認比色系統(tǒng)中具體波長或波長范圍內(nèi)吸4史的增力ci或減少，-表面光澤，-透明度，-機械性能，其測定有非常多的不同變量，例如抗拉強度、斷裂伸長、沖擊強度、Izod或Charpy缺口沖擊強度，-表面脆性，-熔體流動指數(shù)(MFI),-炫體流動比(MFR)。這些和其它方法已為本領(lǐng)域技術(shù)人員所知，描述于例如GrellmannWolfgang,SeidlerSabine,Kunststoff|)riJfUng，HanserVerlag,2005,ISBN3-446-22086-0。本文參考其描述的測量方法。式(A)化合物對熱穩(wěn)定，加工時不分解聚合物，不影響塑料模塑組合物的制備方法。用蠟和空間位阻胺產(chǎn)生的反應(yīng)產(chǎn)物在常規(guī)條件下不揮發(fā)，在該條件下制備和加工聚合物優(yōu)選熱塑聚合物。通過下列實施例3夂限制性地解釋本發(fā)明。實施例所用材料HostavinN20:2,2,4,4-四甲基-7-氧雜-3,20-二氮雜二螺[5丄l1.2]二十一烷-21-酮，制造商ClariantGmbHHostavin845:2，2,6，6-四曱基-4-哌啶醇與高級脂肪酸特別是硬脂酸或棕櫚酸的酯及其混合物，制造商ClariantGmbHSanduvor3055:3-十二烷基-l-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)吡咯烷-2,5-二酮，制造商ClariantGmbHTinuvin770:雙(2，2,6,6-四甲基-4-哌咬基)癸二酸酯，制造商CibaSCPE蠟LicowaxPE52042高壓PE蠟PE蠟:PE蠟:PP蠟:PP蠟:PP蠟:PP蠟:PP蠟:PP蠟:PP蠟:PP蠟:PP蠟:TPLicocenePP1302TPLicocenePP1502TPLicocenePP1602TPLicocenePP2602TPLicocenePP4202TPLicocenePP6102TPLicocenePP7502TPLicocene⑧PE4201TPLicocenePE3401LicowaxPP220LicowaxPP230蠟的制造商是ClariantGmbH。加工穩(wěn)定劑購自Clariant的HostanoxPAR24酚類抗氧化劑購自Clariant的HostanoxO10和HostanoxO16聚合物用LDPEStamylan2102TX00作為聚乙烯，MFI為1.07g/10min(190。C/2.16kg),ISO1183密度為920-923kg/m3，購自DSM。材料和制備實施例實施例1:將36.4gHostavinN20、200gLicowaxPE520和2g三氧化鉬引入400ml氯苯內(nèi)，使混懸液加熱至1200C。在回流下，滴加約74g叔丁基氫過氧化物(70%濃度，在水中)，直至溶液保持無色。加入亞硫酸鈉破壞過量過氧化物。然后在壓濾機上熱濾出催化劑和加入的鹽，蒸餾除去溶劑。這得到218g淡綠色脆性反應(yīng)產(chǎn)物，由HostavinN20和LicowaxPE520蠟的反應(yīng)產(chǎn)物組成。N含量1.14%(相當于15%含量HostavinN20)滴點1090C170^C動力粘度753mPas實施例2:將36.4gHostavinN20、200gLicowaxPE520和1g三氧化鉬引入400ml氯苯內(nèi)，使混懸液加熱至120QC。在回流下，用60小時滴加約32g叔丁基氫過氧化物(80。/。濃度，在二叔丁基過氧化物中)。加入亞硫酸鈉破壞過量過氧化物。然后在壓濾機上熱濾出催化劑和加入的鹽，蒸餾除去溶劑。這得到230g淡米色脆性反應(yīng)產(chǎn)物，由HostavinN20和LicowaxPE520蠟的反應(yīng)產(chǎn)物組成。滴點1060C140t動力粘度144mPas實施例3:將18.2gHostavinN20、50gLicowaxPE520和1g三氧化鉬引入100ml氯苯內(nèi)，使混懸液加熱至1200C。在回流下，滴加約16.5g叔丁基氬過氧化物(80。/。濃度，在二叔丁基過氧化物中)，使混合物回流加熱60小時。加入亞碌u酸鈉^s皮壞過量過氧化物。然后在壓濾沖幾上熱濾出催化劑和加入的鹽，蒸餾除去溶劑。這得到67g紅色-米色脆性反應(yīng)產(chǎn)物，由HostavinN20和LicowaxPE520蠟的反應(yīng)產(chǎn)物組成。N含量2.01%(相當于26.3%含量HostavinN20)滴點1070C14(^C動力粘度351mPas實施例4:將36.4gHostavinN20、20gLicowaxPE520和2g三氧化鉬引入100ml氯苯內(nèi)，使混懸液加熱至120^。在回流下，滴加約28g叔丁基氫過氧化物(80%濃度，在二叔丁基過氧化物中)，使混合物回流加熱26小時。加入亞碌u酸鈉破壞過量過氧化物。然后在壓濾機上熱濾出催化劑和加入的鹽，蒸餾除去溶劑。這得到55g褐色-紅色脆性反應(yīng)產(chǎn)物，由HostavinN20和LicowaxPE520蠟的反應(yīng)產(chǎn)物組成。N含量4.87%(相當于63%含量HostavinN20)滴點117°C14(^C動力粘度1253mPas實施例5:將9.48gHostavinN20-N氧化物、50gLicowaxPE520和1g三氧化鉬引入100ml氯苯內(nèi)，使混懸液加熱至120QC。在回流下，滴加5.6g叔丁基氫過氧化物(80。/。濃度，在二叔丁基過氧化物中)。然后使混合物回流加熱10小時。在該加熱過程中橙色-紅色溶液緩慢褪色。加入亞硫酸鈉破壞過量過氧化物。然后在壓濾機上熱濾出催化劑和加入的鹽，蒸餾除去溶劑。這得到57g淡黃色脆性反應(yīng)產(chǎn)物，由HostavinN20氧化物和LicowaxPE520蠟的反應(yīng)產(chǎn)物組成。N含量1.67%(相當于21.8%含量HostavinN20)滴點1090C140QC動力粘度227mPas實施例6:將36.4gHostavinN20、150gLeunawachs810和2g三氧化鉬引入400ml氯苯內(nèi)，使混懸液加熱至120GC。在回流下，滴加約65g叔丁基氫過氧化物(70%濃度，在水中)，使混合物回流加熱10小時。加入亞碌^酸鈉破壞過量過氧化物。然后在壓濾機上熱濾出催化劑和加入的鹽，蒸餾除去溶劑。這得到183g淡褐色脆性反應(yīng)產(chǎn)物，由HostavinN20和Leunawachs810蠟的反應(yīng)產(chǎn)物組成。N含量1.46%(相當于19%含量HostavinN20)滴點1070C170。C動力粘度174mPas實施例7:將10.9gHostavinN20、60gLicowaxPP220和1.5g三氧化鉬引入100ml氯苯內(nèi)，使混懸液加熱至100QC。在回流下，滴加33.8g叔丁基氫過氧化物(80%濃度，在二叔丁基過氧化物中)。然后使混合物回流加熱12小時。加入亞石克酸鈉-破壞過量過氧化物。然后在壓濾機上熱濾出催化劑和加入的鹽，蒸餾除去溶劑。這得到33g淡紅色-褐色反應(yīng)產(chǎn)物，由HostavinN20和LicowaxPP220蠟的反應(yīng)產(chǎn)物組成。N含量1.77%(相當于23.0%含量HostavinN20)滴點152°C17C)GC動力粘度34mPas實施例8:將7.3gHostavinN20、60gLicowaxPP230和1g三氧化鉬引入100ml氯苯內(nèi)，使混懸液加熱至1200C。在回流下，滴力。11.3g叔丁基氫過氧化物(80%濃度，在二叔丁基過氧化物中)。然后使混合物回流加熱11小時。加入亞石克酸鈉破壞過量過氧化物。然后在壓濾才幾上熱濾出催化劑和加入的鹽，蒸餾除去溶劑。這得到64g淡褐色反應(yīng)產(chǎn)物，由HostavinN20和LicowaxPP230蠟的反應(yīng)產(chǎn)物組成。N含量0.81%(相當于10.5%含量HostavinN20)滴點147°C170^C動力粘度106mPas實施例9:將18.2gHostavinN20、42.4gTP-LicocenePE4201和2.5g三氧化鉬引入100ml氯苯內(nèi)，使混懸液加熱至140QC。在回流下，滴加56.3g叔丁基氫過氧化物(80。/。濃度，在二叔丁基過氧化物中)。然后使混合物回流加熱4小時。加入亞石克酸鈉破壞過量過氧化物。然后在壓濾機上熱濾出催化劑和加入的鹽，蒸餾除去溶劑。這得到56.3g淡米色反應(yīng)產(chǎn)物，由HostavinN20和TP-LicocenePE4201蠟的反應(yīng)產(chǎn)物組成。N含量2.25%(相當于29.3%含量HostavinN20)滴點112°C14(^C動力粘度54mPas實施例10:將7.3gHostavinN20、56gTPLicocenePP1302和1g三氧化鉬引入100ml氯苯內(nèi)，使混懸液加熱至120GC。在回流下，滴加約22.6g叔丁基氫過氧化物(70。/。濃度，在水中)直至溶液保持無色。加入亞硫酸鈉破壞過量過氧化物。然后在壓濾機上熱濾出催化劑和加入的鹽，蒸餾除去溶劑。這得到62g淡橙色脆性反應(yīng)產(chǎn)物，由HostavinN20和LicocenePP1302蠟的反應(yīng)產(chǎn)物組成。實施例11:將10.2gSanduvor3055、50gLicowaxPE520和1.0g三氧化鉬引入200ml氯苯內(nèi)，使混懸液加熱至1200C。在回流下，滴加約7.5g叔丁基氫過氧化物(80%濃度，在二叔丁基過氧化物中)，使混合物回流加熱35小時。加入亞^克酸鈉A皮壞過量過氧化物。然后在壓濾才幾上熱濾出催化劑和加入的鹽，蒸餾除去溶劑。這得到57g淡黃色反應(yīng)產(chǎn)物，由Sanduvor3055和LicowaxPE520蠟的反應(yīng)產(chǎn)物組成。N含量0.6%(相當于8.6%含量Sanduvor3055)滴點1070C14(^C動力粘度74mPas實施例12:將10.5gHostavin845、50gLicowaxPE520和1.0g三氧化鉬引入200ml氯苯內(nèi)，使混懸液加熱至1200C。在回流下，滴加8.5g叔丁基氫過氧化物(80%濃度，在二叔丁基過氧化物中)。然后使混合物回流加熱12小時。加入亞碌u酸鈉石皮壞過量過氧化物。然后在壓濾機上熱濾出催化劑和加入的鹽，蒸餾除去溶劑。這得到58g黃色反應(yīng)產(chǎn)物，由HostavinN845和LicowaxPE520蠟的反應(yīng)產(chǎn)物組成。N含量1.1%(相當于33%含量Hostavin845)滴點1050C140化動力粘度97mPas實施例13:將3.9g三丙酮胺、50gLicowaxPE520和1g三氧化鉬引入200ml氯苯內(nèi)，使混懸液加熱至120GC。在回流下，滴加約8.5g叔丁基氫過氧化物(80%濃度，在二叔丁基過氧化物中)。然后使混合物回流加熱13小時。加入亞碌u酸鈉石皮壞過量過氧化物。然后在壓濾才幾上熱濾出催化劑和加入的鹽，蒸餾除去溶劑。這得到52g淡米色反應(yīng)產(chǎn)物，由三丙酮胺和LicowaxPE520蠟的反應(yīng)產(chǎn)物組成。N含量0.38%(相當于4.2%含量三丙酮胺)滴點113°C14()GC動力粘度61mPas實施例14:將3.9g四曱基哌啶醇、50gLicowaxPE520和1g三氧化鉬引入200ml氯苯內(nèi)，使混懸液加熱至110QC。在回流下，滴加約8.5g叔丁基氫過氧化物(80%濃度，在二叔丁基過氧化物中)，然后使混合物回流加熱22小時。加入亞辟u酸鈉;皮壞過量過氧化物。然后在壓濾機上熱濾出催化劑和加入的鹽，蒸餾除去溶劑。這得到52g黃色反應(yīng)產(chǎn)物，由四曱基哌，定醇和LicowaxPE520蠟的反應(yīng)產(chǎn)物組成。N含量0.53%(相當于5.9%含量哌口定醇)滴點112°C14(^C動力粘度67mPas實施例15:將3.6g四曱基哌啶(TMPP)、50gLicowaxPE520和1g三氧化鉬引入200ml氯苯內(nèi)，使混懸液加熱至120GC。在回流下，滴加約llg叔丁基氫過氧化物(80。/。濃度，在二叔丁基過氧化物中)，使混合物回流加熱11小時。加入亞A乾酸鈉^C壞過量過氧化物。然后在壓濾^lJi熱濾出催化劑和加入的鹽，蒸餾除去溶劑。這得到54g淡黃色反應(yīng)產(chǎn)物，由四曱基哌啶和LicowaxPE520蠟的反應(yīng)產(chǎn)物組成。N含量0.45%(相當于5.2%含量四曱基哌啶)滴點1100C140t動力粘度71mPas實施例16:將2g二叔丁胺硝基氧、25gLicowaxPE520和0.5g三氧化鉬引入150ml氯苯內(nèi)，使混懸液加熱至1200C。在回流下，滴力。2.8g叔丁基氫過氧化物(80%濃度，在二叔丁基過氧化物中)。然后使混合物回流加熱3小時。加入亞硫酸鈉破壞過量過氧化物。然后在壓濾機上熱濾出催化劑和加入的鹽，蒸餾除去溶劑。這得到22g淡黃色反應(yīng)產(chǎn)物，由二叔丁胺硝基氧和LicowaxPE520蠟的反應(yīng)產(chǎn)物組成。N含量0.17%(相當于1.6%含量二叔丁基硝基氧)滴點115°C14(^C動力粘度63mPas實施例17:將2.6g二異丙胺、50gLicowaxPE520和1.0g三氧化鉬引入200ml氯苯內(nèi)，使混懸液加熱至110QC。在回流下，滴加約8.5g叔丁基氫過氧化物(80%濃度，在二叔丁基過氧化物中)，使混合物回流加熱18小時。加入亞硫酸鈉破壞過量過氧化物。然后在壓濾機上熱濾出催化劑和加入的鹽，蒸餾除去溶劑。這得到50g淡米色反應(yīng)產(chǎn)物，由二異丙胺和LicowaxPE520蠟的反應(yīng)產(chǎn)物組成。N含量0.13%(相當于0.9%含量二異丙胺)滴點114。C14(^C動力粘度87mPas實施例18:將24.0gTinuvin770、200gLicowaxPE520和2g三氧化鉬引入400ml氯苯內(nèi)，使混懸液加熱至120GC。在回流下，滴加約90g叔丁基氫過氧化物(70%濃度，在水中)，使混合物回流加熱12小時。加入亞硫酸鈉破壞過量過氧化物。然后在壓濾機上熱濾出催化劑和加入的鹽，蒸餾除去溶劑。這得到221g淡米色脆性反應(yīng)產(chǎn)物，由Tinuvin770和LicowaxPE520蠟的反應(yīng)產(chǎn)物組成。N含量0.6%(相當于10.9%含量Tinuvin770)滴點114°C1400C動力粘度7990mPas實施例19:將21gHostavin⑧845、20.3gSanduvor3055、100gLicowaxPE520和2g三氧化鉬引入400ml氯苯內(nèi)，使混懸液加熱至1200C。在回流下，滴加約90g叔丁基氫過氧化物(70。/。濃度，在水中)直至溶液保持無色。加入亞硫酸鈉破壞過量過氧化物。然后在壓濾機上熱濾出催化劑和加入的鹽，蒸餾除去溶劑。50這得到138g淡米色脆性反應(yīng)產(chǎn)物，由Hostavin845和Sanduvor3055與LicowaxPE520蠟的反應(yīng)產(chǎn)物組成。N含量1.2%滴點113°C14(^C動力粘度848mPas物質(zhì)、制備和使用實施例其它實施例如下實施例56-61和62-66指定的重量百分數(shù)以全部所用材料的總重量為基礎(chǔ)，因此合計至多100%重量。在比較實施例56和62中，聚丙烯或聚乙烯分別用于代替1。/。重量的式(A)化合物。根據(jù)DINENISO4892-2,方法A對實施例56-61和62-66制備的薄片進行加速UV老化。聚合物的降解按照稱為羰基指數(shù)的方式考察。
技術(shù)領(lǐng)域：
已知和接受的這種方法用紅外光語記錄聚合物中羰基的增加，直接測量對聚合物的損害。羰基指數(shù)越高，薄片的情況越差。實施例51:將36.4gHostavinN20、200gLicowaxPE520和2g三氧化鉬弓1入400ml氯苯內(nèi)，使混懸液加熱至120GC。在回流下，滴加約74g叔丁基氫過氧化物(70%濃度，在水中)，直至溶液保持無色。加入亞硫酸鈉破壞過量過氧化物。然后在壓濾機上熱濾出催化劑和加入的鹽，蒸餾除去溶劑。這得到218g淡綠色脆性反應(yīng)產(chǎn)物，由HostavinN20和LicowaxPE520蠟的式(A)化合物組成。N含量1.14%(相當于15%含量HostavinN20)滴點1090C17()GC動力粘度753mPas實施例52:將36.4gHostavinN20、150gLe麗wachs810和2g三氧化鉬引入400ml氯苯內(nèi)，使混懸液加熱至120GC。在回流下，滴加約65g叔丁基氫過氧化物(70%濃度，在水中)，使混合物回流加熱10小時。加入亞硫酸鈉破壞過量過氧化物。然后在壓濾機上熱濾出催化劑和加入的鹽，蒸餾除去溶劑。這得到183g淡褐色脆性反應(yīng)產(chǎn)物，由HostavinN20和Leunawachs810蠟的式(A)化合物組成。N含量1.46%(相當于19%含量HostavinN20)滴點1070C17(^C動力粘度174mPas實施例53:將18.2gHostavinN20、50gLicowaxPE520和1g三氧化鉬引入100ml氯苯內(nèi)，使混懸液加熱至120QC。在回流下，滴加約16.5g叔丁基氫過氧化物(80%濃度，在二叔丁基過氧化物中)，使混合物回流加熱16小時。加入亞碌u酸鈉^C壞過量過氧化物。然后在壓濾^L上熱濾出催化劑和加入的鹽，蒸餾除去溶劑。這得到67g淡紅色-米色脆性反應(yīng)產(chǎn)物，由HostavinN20和LicowaxPE520蠟的式(A)化合物組成。N含量2.01%(相當于26.3%含量HostavinN20)滴點107^14(^C動力粘度351mPas實施例54:將36.4gHostavinN20、20gLicowaxPE520和2g三氧化鉬引入100ml氯苯內(nèi)，使混懸液加熱至120QC。在回流下，滴加約28g叔丁基氬過氧化物(80%濃度，在二叔丁基過氧化物中)，使混合物回流加熱26小時。加入亞^酸鈉^皮壞過量過氧化物。然后在壓濾一幾上熱濾出催化劑和加入的鹽，蒸餾除去溶劑。52這得到55g褐色-紅色脆性反應(yīng)產(chǎn)物，由HostavinN20和LicowaxPE520蠟的式(A)化合物組成。N含量4.87%(相當于63%含量HostavinN20)滴點117°C14C^C動力粘度1253mPas實施例55:將7.3gHostavinN20、56gLicocenePP1302和1g三氧化鉬引入100ml氯苯內(nèi)，使混懸液加熱至120GC。在回流下，滴加約22.6g叔丁基氫過氧化物(70%濃度，在水中)，直至溶液保持無色。加入亞硫酸鈉破壞過量過氧化物。然后在壓濾機上熱濾出催化劑和加入的鹽，蒸餾除去溶劑。這得到62g淡才登色脆性反應(yīng)產(chǎn)物，由HostavinN20和LicocenePP1302蠟的式(A)化合物組成。實施例56-61:聚丙烯的穩(wěn)定化將1%重量來自實施例51-55的各種式(A)化合物(混合物M中的成分K2))與98.7%重量聚丙烯、0.1%重量硬脂酸鈣、0.1%重量加工穩(wěn)定劑HostanoxPAR24和0.1。/。重量酚類抗氧化劑(Hostanox⑧O10)的混合物在190t實驗室捏合機中加工10分鐘以形成均勻團塊。在190QC實驗室壓機上用該團塊產(chǎn)生100厚壓縮薄片。然后按照DINENISO4892-2,方法A對這些薄片進行加速UV老化，聚合物的降解按照羰基指數(shù)方式考察。<table>tableseeoriginaldocumentpage53</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage54</column></row><table>通過用式(A)化合物，與現(xiàn)有技術(shù)的比較實施例相比，可以使聚合物對由光、熱、其它輻射種類如電子束或者氧化(特別是光)誘發(fā)的損害作用的穩(wěn)定化程度明顯更強。實施例62-66:聚乙烯的穩(wěn)定化將1%重量來自實施例51-55的各種式(A)化合物(混合物M中的成分K2))與98.85%重量聚乙烯、0.1。/。加工穩(wěn)定劑(Hostanox⑧PAR24)和0.05。/。重量酚類抗氧化劑(Hostanox⑧010)的混合物在180GC實驗室捏合機中加工10分鐘以形成均勻團塊。在180GC實驗室壓機上用該團塊產(chǎn)生100imi厚壓縮薄片。然后按照DINENISO4892-2,方法A對這些薄片進行加速UV老化，聚合物的降解按照羰基指數(shù)方式考察。<table>tableseeoriginaldocumentpage54</column></row><table>羰基指數(shù)明顯更慢地增加清楚地顯示混合物的穩(wěn)定作用。物質(zhì)、制備和使用的其它實施例其它實施例如下所用材料StamylanLD2102Z500，低密度聚乙烯(LDPE),MFR為1.7-2.2g/10min,制造商DSM,Geleen,NetherlandsHostavinN20:2，2,4,4-四曱基-7-氧雜-3，20-二氮雜二螺[5丄11.2]二十一烷-21-酮，CASNo.64338-16-5LicowaxPE520:非極性聚乙烯蠟，Ziegler法制備，分子量約2000,滴點約120GCLicowaxPP220和PP230:非極性聚丙烯蠟，Ziegler法制備，滴點約163QCLicocenTPPE4201，非極性聚丙烯蠟，茂金屬法制備用于比較FlamestabNOR116:1,3-丙二胺，N,N"-l，2-乙二基雙-,與環(huán)己烷的反應(yīng)產(chǎn)物和過氧化N-丁基-2,2,6,6-四曱基-4-哌啶胺-2，4,6-三氯代-1，3,5-三。秦反應(yīng)產(chǎn)物，CibaSpecialtyChemicals制造，CASNo.191680-81-6用空間位阻胺和蠟制備本發(fā)明的氨基醚實施例70將36.4gHostavinN20、200gLicowaxPE520和2g三氧化鉬作為起始料用于400ml氯苯中，使混懸液加熱至120GC。邊回流邊滴加64.3g叔丁基氫過氧化物(70。/。濃度，在水中)。然后使混合物回流加熱5小時，除去系統(tǒng)的水。在該方法中，溶液變成淺紅色，但隨后呈更淺的顏色。如果溶液不變成無色，則再滴加10g4又丁基氫過氧化物(70%)。加入亞石危酸鈉分解過量過氧化物。然后在壓濾4幾輔助下熱濾除去催化劑和加入的鹽，蒸餾除去溶劑。這得到152g淡綠色脆性反應(yīng)產(chǎn)物。N含量1.14%(相當于15%N20含量)滴點107.60C產(chǎn)物在高達265。C熱穩(wěn)定。黃色指數(shù)是29.2。實施例71將18.2gHostavinN20、50gLicowaxPE520和1g三氧化鉬作為起始料用于lOOml氯苯中，使混懸液加熱至120GC。邊回流邊滴加11.5g叔丁基氫過氧化物(80。/。濃度，在二叔丁基過氧化物中)。然后使混合物回流加熱16小時。在該方法中，》容液變成淺紅色，j旦隨后呈更淺的顏色。如果溶液不變成無色，則再滴加5g叔丁基氬過氧化物(80%)。加入亞硫酸鈉分解過量過氧化物。然后在壓濾機輔助下熱濾除去催化劑和加入的鹽，蒸餾除去溶劑。這得到67g淺紅色-米色脆性反應(yīng)產(chǎn)物。N含量2.01%(相當于26.3%N20含量)實施例72將36.4gHostavinN20、200gLeunawachs810和2g三氧化鉬作為起始料用于400ml氯苯中，使混懸液加熱至120DC。邊回流邊滴加64.3g叔丁基氫過氧化物(70。/。濃度，在水中)。然后使混合物回流加熱IO小時。在該方法中，溶液變成淺紅色，但隨后呈更戌的顏色。如果溶液不變成無色，則再滴加10g叔丁基氬過氧化物(80。/c)。加入亞硫酸鈉分解過量過氧化物。然后在壓濾機輔助下熱濾除去催化劑和加入的鹽，蒸餾除去溶劑。這得到183g淺褐色脆性反應(yīng)產(chǎn)物。N含量1.46%(相當于19%N20含量)滴點101.3°C(作為比較，Leunawachs810:110-115。C)實施例73將10.9gHostavinN20、60gLicowaxPP220和1.5g三氧化鉬作為起始料用于100ml氯苯中，使混懸液加熱至100GC。邊回流邊滴加33.8g叔丁基氫過氧化物(80。/。濃度，在二叔丁基過氧化物中)。然后使混合物回流加熱12小時。在該方法中，溶液變成淺紅色，但隨后呈更淺的顏色。加入亞硫酸鈉分解過量過氧化物。然后在壓濾機輔助下熱濾除去催化劑和加入的鹽，蒸餾除去溶劑。這得到33g淺紅色-褐色脆性反應(yīng)產(chǎn)物。實施例74將7.3gHostavinN20、60gLicowaxPP230和1g三氧化鉬作為起始料用于100ml氯苯中，使混懸液加熱至12(^C。邊回流邊滴加11.3g叔丁基氫過氧化物(80。/。濃度，在二叔丁基過氧化物中)。然后使混合物回流加熱11小時。在該方法中，溶液變成淺紅色，但隨后呈更淺的顏色。加入亞硫酸鈉分解過量過氧化物。然后在壓濾機輔助下熱濾除去催化劑和加入的鹽，蒸餾除去溶劑。這得到64g淺褐色反應(yīng)產(chǎn)物。實施例75將18.2gHostavinN20、42.4gN20-NO-LicocenTPPE4201和2.5g三氧化鉬作為起始料用于100ml氯苯中，使混懸液加熱至1400C。邊回流邊滴加56.3g叔丁基氫過氧化物(80。/。濃度，在二叔丁基過氧化物中)。然后使混合物回流加熱4小時。在該方法中，溶液變成淺紅色，但隨后呈更淺的顏色。加入亞疏酸鈉分解過量過氧化物。然后在壓濾機輔助下熱濾除去催化劑和加入的鹽，蒸餾除去溶劑。這得到56.3g淡米色反應(yīng)產(chǎn)物。使聚合物和添加劑在ArenzKL1單螺桿擠壓機中混合，溫度為180-210GC，旋轉(zhuǎn)速率為100rpm。在160-200GC的CollinBL180/400吹膜裝置上制備厚200jim的吹箔。根據(jù)DIN4102B2用大小為190*90mm的試樣測量箔片的阻燃度，該箔片垂直夾緊，用火焰燒灼下沿15秒，使用火焰高度為20mm的煤氣燈。在20秒期間，如果火焰尖端沒有達到試樣上距離火焰燒灼下沿150mm的參考標記，則通過測試。根據(jù)DINENISO1133測定熔化體積率(MVR)。根據(jù)ISO527-1/-2/-3測定極限抗拉強度。表1顯示厚200箔片的結(jié)果，分別不包括(實施例80)和包括1%添加劑。實施例81是空間位阻胺與環(huán)己烷的氨基醚的比較實施例。實施例82-83是用空間位阻胺和蠟產(chǎn)生的本發(fā)明氨基醚實施例。表1:在200LDPE箔片的加入成分和DIN4102B2測試<table>tableseeoriginaldocumentpage57</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage0</column></row><table>在比較實施例81的情況下，制備吹箔時箔片的變色和令人不快的氣味很明顯。相反，在本發(fā)明實施例中無變色和不產(chǎn)生氣味。表2顯示阻燃LDPE箔片的熔體指數(shù)(熔化體積率MVR)和極限抗拉強度。與比較實施例相反，本發(fā)明的氨基醚允許實現(xiàn)改善的加工性能(=較高熔體指數(shù))和改善的機械性能。表2:LDPE箔片的熔體指數(shù)和極限抗拉強度<table>tableseeoriginaldocumentpage0</column></row><table>權(quán)利要求1.式(A)化合物，其中L1相同或不同，是式(M)基團，其中(***)表示式(M)基團與式(A)中基團E的鍵；G1和G2可以相同或不同，相互獨立是氫、鹵素、NO2、氰基、CONR5R6、(R9)COOR4、C(O)-R7、OR8、SR8、NHR8、N(R18)2、氨基甲酰基、二(C1-C18-烷基)氨基甲酰基、C(＝NR5)(NHR6)、C1-C18-烷基、C3-C18-鏈烯基、C3-C18-炔基、C7-C9-苯基烷基、C3-C12-環(huán)烷基或C2-C12-雜環(huán)烷基；各自被OH、鹵素、NO2、氨基、氰基、羧基、COOR21、C(O)-R22、C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-烷基氨基、二(C1-C4-烷基)氨基或O-C(O)-R7取代的C1-C18-烷基或C3-C18-鏈烯基或C3-C18-炔基或C7-C9-苯基烷基、C3-C12-環(huán)烷基或C2-C12-雜環(huán)烷基；被至少一個O原子和/或被-NR5-間隔的C2-C18-烷基；C6-C10-芳基；各自被C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷硫基、鹵素、氰基、羥基、羧基、COOR21、C(O)-R22、C1-C4-烷基氨基或二(C1-C4-烷基)氨基取代的苯基或萘基；或者G1和G2與它們連接的C原子一起形成C3-C12環(huán)；T1是氫、伯C1-C18-烷基、仲C3-C18-烷基、叔C4-C18-烷基或苯基，其各自未被取代或被鹵素、OH、COOR21或C(O)-R22取代；或者T1是C5-C12-環(huán)烷基，所述C5-C12-環(huán)烷基被至少一個O或-N(R18)-間隔；或者T1是具有7-18個C原子的多環(huán)烷基，或者被至少一個-O-或-N(R18)-間隔的多環(huán)烷基；T2是氫、鹵素、NO2、氰基或具有1-50個C原子的單價有機基團；或者T2和T1一起形成式(F)基團，其中(*)表示與式(M)中被G1和G2取代的季C原子的鍵，和(**)表示與式(M)中氮N的鍵，E2是-CO-或-(CH2)b-，b是0、1或2；E1是-CO-、-(C＝NR23)-、-(NR23)-、-(CR24R25)-或-O-，其中R24和R25相同或不同，相互獨立是H、OH、OR26或NR27R28；或者R24和R25一起形成式(H)基團，其中(****)和(*****)表示與式(F)的E1中-(CR24R25)-的季碳原子的鍵，H1是-CH2-、-CO-或-NR29-；H2是-O-、-CH2-、-CO-或-NR29-；R23、R26、R27、R28和R29相同或不同，相互獨立是氫或具有總計1-500個碳原子和0-200個雜原子的有機基團，所述雜原子為氧、氮、硫、磷、硅或鹵素，L2是具有1-500個C原子和0-200個雜原子的二價有機基團，所述雜原子為氧、氮、硫、磷、硅或鹵素，其與式(H)的H1和H2以及與式(F)的E1中-(CR24R25)-的季碳原子一起形成任選取代的4、5、6或7元環(huán)，優(yōu)選5或6元環(huán)；和R4是氫、C1-C18-烷基、苯基、堿金屬離子或四烷基銨陽離子；R5和R6相互獨立是氫、C1-C18-烷基、被羥基取代的C2-C18-烷基，或者一起形成C2-C12-亞烷基橋或者被-O-或/和-N(R18)-間隔的C2-C12-亞烷基橋；R7是氫、C1-C18-烷基或C6-C10-芳基；R8是氫、C1-C18-烷基或C2-C18-羥基烷基；R9是C1-C12-亞烷基或鍵；R18是C1-C12-烷基或苯基，未被取代或被鹵素、OH、COOR21或C(O)-R22取代；R21是氫、堿金屬原子或C1-C18-烷基；R22是C1-C18-烷基；E是C60-C1000000-烷基，該烷基的烷基鏈可以包含烷基取代基、芳族取代基和作為取代基的極性基團，并可以被烯烴單元和雜原子間隔；且n是整數(shù)1-1000。2.權(quán)利要求1的式(A)化合物，其中Gl和G2相互獨立優(yōu)選氫、C廣Ci8-烷基、C3-Qs-鏈烯基、C3-C1S-炔基、C7-Gr苯基烷基、CVd2-環(huán)烷基；或者Gl和G2與它們連接的C原子一起形成CVd2環(huán)。3.權(quán)利要求1或2的式(A)化合物，其中n是整數(shù)l-20。4.權(quán)利要求1-3中一項或多項的式(A)化合物，其中Gl和G2相互獨立是氫或CrC『烷基；Tl是叔CrQr烷基或苯基；T2是氫或包含1-50個碳原子的單價有機基團；或者T2和T1一起形成式(F)基團，b是O或l。5.權(quán)利要求1-4中一項或多項的式(A)化合物，其中1124優(yōu)選氫且R25優(yōu)選氫、羥基、-OR26或-NR27R28;或者R24和R25—起形成式(H)基團，其中Hl優(yōu)選-CO-;H2優(yōu)選-0-或-NR29-。6.權(quán)利要求1-5中一項或多項的式(A)化合物，所述烷基E由蠟產(chǎn)生。7.權(quán)利要求1-6中一項或多項的式(A)化合物，其中烷基E的鏈長為80-800個C原子。8.權(quán)利要求1-7中一項或多項的式(A)化合物，其中Tl和T2與式(M)中的氮原子N以及式(M)中被Gl和G2取代的季C原子一起是四曱基哌。定基。9.權(quán)利要求8的式(A)化合物，所述四曱基哌啶基是下列基團之2，2，6,6-四曱基哌啶，2，2，6,6-四曱基哌啶-4-酮，2,2,6，6-四曱基哌啶-4-醇，4-氨基-2,2,6，6-四曱基哌啶，2，2,4，4-四曱基-7-氧雜-3,20-二氮雜二螺-[5丄11.2]二十一烷-21-酮，2,2，4,4-四曱基-20-月桂基氧基羰乙基-7-氧雜-3，20-二氮雜二螺[5.1.11.2]-二十一烷-21-酮，2，2,4,4-四曱基-20-肉豆蔻基氧基羰乙基-7-氧雜-3，20-二氮雜二螺[5.1.11.2]-二十一烷-21-酮，雙(2,2,6,6-四曱基-4-哌咬基)癸二酸酯，2,2,6,6-四曱基-4-哌啶醇與高級脂肪酸特別是硬脂酸或棕櫚酸的酯及其混合物，^^-雙-2，2,6,6-四曱基-4-哌咬基-1，3-苯二羧酰胺，2，2,4，4-四甲基-20-(卩-肉豆蔻基氧基羰基)乙基-7-氧雜-3,20-二氮雜二螺-[5.1.11.2]二十一烷-21-酮，2，2，4,4-四曱基-20-((3-月桂基氧基羰基)乙基-7-氧雜-3,20-二氮雜二螺-[5.1.11.2]-二十一烷-21-酮，3-十二烷基-1-(2,2,6,6-四曱基-4-哌咬基)吡咯烷-2,5-二酮，2，2,6,6-四曱基-4N-(P-月桂基氧基羰基)乙基氨基哌啶，2,2,6,6-四曱基-4>1-(|3-肉豆蔻基氧基羰基)乙基氨基哌啶，N,N'-1，6-己二基雙(^1-(2，2,6，6-四甲基旅咬-4-基)曱酰胺)，2,6-雙(2，2,6,6-四曱基哌啶-4-基)-lH，4H，5H，8H-2，3a，4a,6，7a,8a畫六氮雜全氫環(huán)戊二烯并芴-4,8-二酮或者3-十二烷基-7,7,9，9-四甲基-l，3，8-三氮雜螺[4.5]癸烷-2，4-二酮。10.制備權(quán)利要求1-9中一項或多項式(A)化合物的方法，其特征是在氫過氧化物和催化量金屬化合物的存在下，使至少一種式(B)化合物和/或至少一種式(C)化合物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>其中G1、G2、Tl和T2具有權(quán)利要求1-9中任一項式(A)限定的相同含義，與式(K)化合物E-H(K)反應(yīng)，其中E具有權(quán)利要求1-9中任一項式(A)卩艮定的相同含義。11.權(quán)利要求10的方法，其中所述氫過氧化物是11202或有機氬過氧化物。12.權(quán)利要求10或11的方法，每摩爾總量的式(B)化合物和/或式(C)化合物使用l-20mol氫過氧化物。13.權(quán)利要求10-12中一項或多項的方法，所述金屬化合物的金屬是周期表IVb、Vb、VIb、VIIb、VIII族的金屬。14.權(quán)利要求10-13中一項或多項的方法，每摩爾總量的式(B)化合物和/或式(C)化合物使用0.0001-0.6mol金屬化合物。15.權(quán)利要求10-14中一項或多項的方法，所述反應(yīng)在80-200QC的溫度下進行。16.權(quán)利要求10-15中一項或多項的方法，所述反應(yīng)在有機或無機溶劑中進行。17.權(quán)利要求1-9中一項或多項的式(A)化合物穩(wěn)定有機材料的用途。18.權(quán)利要求17的用途，其中，權(quán)利要求1的式(A)化合物用作光穩(wěn)定劑。19.權(quán)利要求17的用途，其中，權(quán)利要求1的式(A)化合物用作熱塑或熱固聚合物的阻燃劑。20.權(quán)利要求17-19中一項或多項的用途，其中，權(quán)利要求1-9中一項或多項的式(A)化合物用于制備聚合物模塑、薄膜、細絲、帶、薄片和/或纖維。21.權(quán)利要求1-9中一項或多項的式(A)化合物在制備下列物質(zhì)中的用途、在下列物質(zhì)中的用途或作為下列物質(zhì)的用途a)釋放劑b)阻燃劑c)光穩(wěn)定劑d)抗氧化劑e)潤滑劑f)添加劑g)增色劑i)粘合劑k)鑄造化合物1)層壓片和/或m)涂層或油墨、涂料、蠟燭和模型。22.權(quán)利要求1-9中一項或多項的式(A)化合物在制備或改性瀝奮、PE均聚物和PP均聚物和PE-PP共聚物中的用途。23.混合物M,所述混合物包含成分K1)和K2)和任選成分K3)，Kl)是有機材料，K2)是至少一種權(quán)利要求1-9中一項或多項的式(A)化合物，和K3)是至少一種物質(zhì)(S);物質(zhì)(S)選自下列一種或多種UV吸收劑，猝滅劑，酚類抗氧化劑，硫代共穩(wěn)定劑，加工穩(wěn)定劑，過氧化物清除劑，羥胺，硝酮，氧化胺，聚酰胺穩(wěn)定劑，優(yōu)選與碘化物組合的銅鹽和/或磷化合物和二價錳的鹽，堿性共穩(wěn)定劑，成核劑，填充劑和補強物，也可由木材組成，也可以很小以致其看起來透明，其它添加劑，優(yōu)選潤滑劑、增塑劑、可以很小以致其看起來透明的顏料、流變添加劑、催化劑、催化滅活劑、光增白劑、凈化劑如取代和未被取代的亞千基-或二亞芐基-山梨醇、阻燃劑、抗靜電劑或發(fā)泡劑、苯并呋喃酮和苯并二氫吲哚酮、金屬滅活劑、在哌啶氮上具有N-H、N-R、N-0*、N-OH或N-OR取代基的HAS,蠟。24.權(quán)利要求23的混合物M,所述混合物包含Kl)1%-99.99%重量的至少一種有機材料，K2)0.01%-99%重量的至少一種式(八)化合物，成分K1)和K2)的重量百分數(shù)基于成分Kl)和K2)的總量計，因此成分Kl)和K2)的總量始終是100%重量；和K3)0%-90%重量的至少一種物質(zhì)(3);成分K3)的重量百分數(shù)以成分Kl)的重量為基礎(chǔ)；成分K1)、K2)和K3)總量占混合物M重量的10%-100%。25.權(quán)利要求23的混合物M，所述混合物包含Kl)10%-99.99%重量的至少一種有機材料，K2)0.0P/。-90。/。重量的至少一種式(A)化合物，和K3)0。/。-90。/。重量的至少一種物質(zhì)(S);各重量百分數(shù)以混合物M的總重量為基礎(chǔ)，成分Kl)、K2)和K3)的總量始終是100%重量。26.權(quán)利要求23-25中一項或多項的混合物M，所述有機材料K1)是有機聚合物。27.權(quán)利要求23-26中一項或多項的混合物M，所述有機材料Kl)是聚烯烴。28.制備權(quán)利要求23-27中一項或多項的混合物M的方法，其特征在于使成分K1)、K2)和任選K3)物理組合。全文摘要本發(fā)明涉及用空間位阻胺改性的蠟、其制備方法及其穩(wěn)定有機材料的用途。文檔編號C08F8/30GK101405306SQ200780009352公開日2009年4月8日申請日期2007年3月7日優(yōu)先權(quán)日2006年3月16日發(fā)明者M·扎,R·費爾,S·霍羅爾德申請人:克萊里安特財務(wù)(Bvi)有限公司