專利名稱：：聚碳酸酯系樹脂組合物、使用該聚碳酸酯系樹脂組合物的光學(xué)成形體及照明單元的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種適于導(dǎo)光構(gòu)件等的光學(xué)成形體的制造的聚碳酸酯系樹脂組合物、使用該聚碳酸酯系樹脂組合物的光學(xué)成形體及照明單元。更詳細(xì)地，本發(fā)明涉及一種聚碳酸酯系樹脂組合物(1)，該組合物(1)在具有特定的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的聚碳酸酯共聚物中含有丙烯酸系樹脂作為必須成分，或者本發(fā)明涉及一種聚碳酸酯系樹脂組合物(2)，該組合物(2)在該聚碳酸酯共聚物中優(yōu)選混合除該聚碳酸酯共聚物之外的特定量的聚碳酸酯樹脂及聚有機(jī)硅氧垸(D)而成，還涉及一種使用上述兩種組合物的光學(xué)成形體(光學(xué)成形品)，該光學(xué)成形體(光學(xué)成形品)用于液晶顯示器領(lǐng)域中的導(dǎo)光板等的導(dǎo)光構(gòu)件、光學(xué)透鏡等的光學(xué)元件、路燈燈罩、車輛及建材用疊層玻璃等的代替玻璃用途等，以及涉及一種使用所述導(dǎo)光構(gòu)件的照明單元。
背景技術(shù)：
：導(dǎo)光板是用于各種顯示裝置的背光源單元的光學(xué)構(gòu)件之一。在1~7英寸的小型尺寸的導(dǎo)光板的材料中使用由雙酚A制造的聚碳酸酯樹脂(以下，有時簡稱為PC)。由雙酚A等制造的PC，從透明性、耐熱性、低吸濕性、機(jī)械特性及導(dǎo)光性能優(yōu)異的角度，適合于搭載在手機(jī)、便攜游戲^1、汽車導(dǎo)航等的導(dǎo)光板上(例如，參考專利文獻(xiàn)2)。又，已知有對于焊錫回流的抗性優(yōu)異的光學(xué)用聚碳酸酯，作為其用途，提出用于導(dǎo)光板(例如，參考專利文獻(xiàn)2)。又，導(dǎo)光板是各種顯示裝置的背光源單元等的照明單元所使用的光學(xué)構(gòu)件之一，已知一種在芳香族聚碳酸酯樹脂中混合特定量的聚有機(jī)硅氧烷，該聚有機(jī)硅氧垸的側(cè)鏈具有苯基，具有分支硅氧烷結(jié)構(gòu)，在25'C中具有特定的運(yùn)動粘度(例如，參考專利文獻(xiàn)3)。近幾年，由于端面照光式的背光源所使用的光源的薄型化、小型化，因此希望導(dǎo)光板本身也薄壁化，以此來節(jié)省空間。然而，為了將專利文獻(xiàn)1或?qū)＠墨I(xiàn)2記載的聚碳酸酯樹脂組合物作成導(dǎo)光板，通過注射模塑成形將導(dǎo)光板成形的話，由于流動性低，要使導(dǎo)光板薄壁化是困難的。又，將專利文獻(xiàn)3所記載的聚碳酸酯樹脂組合物用于導(dǎo)光板時，成形溫度低時得到色調(diào)好的導(dǎo)光板，但為了使導(dǎo)光板薄壁化，確保充分的熔融流動性，而要提高成形溫度，這樣的話，由于該碳酸酯樹脂的熱老化，得到的導(dǎo)光板的色調(diào)、尤其反入光側(cè)的色調(diào)帶有黃色，由于高溫成形時產(chǎn)生氣體等，得到滿足性能的導(dǎo)光板是困難的。因此，尋求一種可更加薄壁化、大畫面化且導(dǎo)光性能優(yōu)異的成形樹脂材料。已知一種由a，a'-雙(4-羥苯基)間二異丙基苯與2，2-雙(4-羥苯基)丙烷(雙酚A)構(gòu)成的共聚物(例如，參考專利文獻(xiàn)4)。該共聚物從低吸水性、低雙折射性看，作為該共聚物的用途，己知用于光學(xué)透鏡(例如，參考專利文獻(xiàn)5及6)、光盤基板(例如，參考專利文獻(xiàn)7)。然而，現(xiàn)狀是還未從技術(shù)上確立其作為顯示出優(yōu)異的導(dǎo)光性能和成形性的材料。專利文獻(xiàn)l:日本專利特開平11-158364號公報(bào)專利文獻(xiàn)2:日本專利特開2005-60628號公報(bào)專利文獻(xiàn)3:日本專利特開2004-250557號公報(bào)專利文獻(xiàn)4:日本專利特開昭63-89539號公報(bào)專利文獻(xiàn)5:日本專利特開2003-1927S0號公報(bào)專利文獻(xiàn)6:日本專利特開2003-96179號公報(bào)專利文獻(xiàn)7:日本專利特開2002-348367號公報(bào)
發(fā)明內(nèi)容發(fā)明要解決的課題本發(fā)明是為了解決上述的課題而發(fā)明的，本發(fā)明的課題是提供一種聚碳酸酯系樹脂組合物、使用該樹脂組合物的導(dǎo)光構(gòu)件等的光學(xué)成形體及照明單元，該聚碳酸酯系樹脂組合物使用聚碳酸酯系樹脂，即使成形為大畫面的導(dǎo)光板等的光學(xué)成形品(光學(xué)成形體)，也可得到無熱老化引起的黃變的、也無由于產(chǎn)生氣體而導(dǎo)致的性能下降的、具有良好的導(dǎo)光性、且具有充分的成形性的薄壁的導(dǎo)光板等的導(dǎo)光構(gòu)件(光學(xué)成形品)。解決課題的手段本發(fā)明人為了解決上述的課題，專心地反復(fù)研究。結(jié)果發(fā)現(xiàn)一種聚碳酸酯系樹脂組合物(1)或一種聚碳酸酯系樹脂組合物(2)可以解決上述的課題，該聚碳酸酯系樹脂組合物(l)是在含有具有特定的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的聚碳酸酯共聚物的聚碳酸酯系樹脂中混合特定量的粘均分子量為200-100000的丙烯酸系樹脂(B)，該聚碳酸酯系樹脂組合物(2)在含有具有特定的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的聚碳酸酯共聚物的聚碳酸酯系樹脂中混合特定量的聚有機(jī)硅氧垸(D)，從而完成本發(fā)明。艮P，本發(fā)明是提供(1)一種聚碳酸酯系樹脂組合物(1)，其特征在于，該聚碳酸酯系樹脂組合物(1)混合有100質(zhì)量份的含有具有下述式(I)及(II)表示的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的聚碳酸酯共聚物(A)的聚碳酸酯系樹脂、以及0.01-3質(zhì)量份的粘均分子量為200~100000的丙烯酸系樹脂(B)而形成?；痩<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>(2)如上述(1)所述的聚碳酸酯系樹脂組合物(1)，聚碳酸酯共聚物(A)的對比粘度為30-70。(3)如上述(1)或(2)所述的聚碳酸酯系樹脂組合物(1)，上述式(I)表示的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元與上述式(II)表示的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的摩爾比為1:99~50:50。(4)如上述(1)~(3)的任一項(xiàng)所述的聚碳酸酯系樹脂組合物(l)，相對于100質(zhì)量份的聚碳酸酯系樹脂，還含有0.01~1質(zhì)量份的脂環(huán)式環(huán)氧化合物(C)及/或0.013質(zhì)量份的具有選自垸氧基、乙烯基、苯基及聯(lián)苯基的一種以上的聚硅氧垸化合物(D)。(5)—種光學(xué)成形品，由上述(1)~(4)的任一項(xiàng)所述的聚碳酸酯系樹脂組合物(1)構(gòu)成。(6)如上述(5)所述的光學(xué)成形品，該光學(xué)成形品是導(dǎo)光板。以及(7)—種照明單元(a)，具有上述(6)所述的光學(xué)成形品和光源而成。(8)—種聚碳酸酯系樹脂組合物(2)，其特征在于，該聚碳酸酯系樹脂組合物(2)混合有ioo質(zhì)量份的含有具有下述式(i)及(n)表示的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的聚碳酸酯共聚物(A)的聚碳酸酯系樹脂，以及0.01~1質(zhì)量份的聚有機(jī)硅氧垸(D)而成?；?(9)如上述(8)所述的聚碳酸酯系樹脂組合物(2)，聚碳酸酯共聚物(A)的對比粘度為30~70。(10)如上述(8)或(9)所述的聚碳酸酯系樹脂組合物(2)，使用上述式(I)表示的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元與上述式(II)表示的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的摩爾比為1:99~99:l的聚碳酸酯共聚物(A)。(11)如上述(8)~(10)的任一項(xiàng)所述的聚碳酸酯系樹脂組合物(2)，相對于100質(zhì)量份的上述聚碳酸酯系樹脂，還混合有0.001-0.5質(zhì)量份的磷系穩(wěn)定劑(E)而成。(12)如上述(8)~(11)的任一項(xiàng)所述的聚碳酸酯系樹脂組合物(2)，相對于100質(zhì)量份的上述聚碳酸酯系樹脂，還混合有0.001~1質(zhì)量份的脂環(huán)式環(huán)氧化合物(C)而成。(13)如上述(8)~(12)的任一項(xiàng)所述的聚碳酸酯系樹脂組合物(2)，還混合有除上述聚碳酸酯共聚物(A)之外的芳香族聚碳酸酯樹脂而成。(14)如上述(8)(13)中的任一項(xiàng)所述的聚碳酸酯系樹脂組合物(2)，上述聚碳酸酯系樹脂組合物的對比粘度為30~70。(15)—種光學(xué)成形品，由上述(8)(14)的任一項(xiàng)所述的聚碳酸酯系樹脂組合物(2)成形而成。(16)如上述(15)所述的光學(xué)成形體，該光學(xué)成形體是導(dǎo)光構(gòu)件。(17)如上述(16)所述的光學(xué)成形體，導(dǎo)光構(gòu)件是導(dǎo)光板。(18)如上述(17)所述的光學(xué)成形體，導(dǎo)光板的厚度為0.13mrn。(19)一種照明單元(b),具有上述(16)~(18)中的任一項(xiàng)所述的光學(xué)成形體和光源而成。發(fā)明的效果根據(jù)本發(fā)明，可以提供一種聚碳酸酯系樹脂組合物(1)及(2)、使用該樹脂組合物的導(dǎo)光構(gòu)件等的光學(xué)成形體及照明單元，該聚碳酸酯系樹脂組合物使用聚碳酸酯系樹脂，即使成形為大畫面的導(dǎo)光板等的光學(xué)成形光學(xué)成形體，也可得到無熱老化引起的黃變的、也無由于產(chǎn)生氣體而導(dǎo)致的性能下降的、具有良好的導(dǎo)光性的成形體。具體實(shí)施例方式下面，對本發(fā)明的聚碳酸酯系樹脂組合物等進(jìn)行詳細(xì)的說明。聚碳酸酯共聚物(A)構(gòu)成本發(fā)明的聚碳酸酯系樹脂組合物(1)或(2)的聚碳酸酯共聚物(A)是具有下述式(I)及(II)表示的重復(fù)單元的，可用慣用的制造方法、即用被稱為界面聚合法或酯交換法的制造方法進(jìn)行制造。化3<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>(ID具體，例如，可以通過下述的界面聚合法進(jìn)行制造，即在二氯甲垸等的溶劑中，在公知的酸受體例如氫氧化鈉、氫氧化鉀等或末端停止劑的存在下，根據(jù)需要還添加支化劑，使通過下述式(III)表示的2，2-雙(4-羥苯基)丙烷(下面，稱作雙酚A)與碳酰氯等的碳酸酯前驅(qū)體進(jìn)行反應(yīng)而得到的聚碳酸酯低聚物、與下述式(IV)表示的a，a'-雙(4-羥苯基)-間二異丙基苯(下面，稱作雙酚M)反應(yīng)，或者可以通過碳酸二苯酯這樣的碳酸酯前驅(qū)體和雙酚A及雙酚M的酯交換反應(yīng)的聚合方法等進(jìn)行制造?；?<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>式(I)的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元與式(n)的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的摩爾比在本發(fā)明的聚碳酸酯系樹脂組合物(1)中，上述式(I)表示的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元與上述式(II)表示的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的摩爾比更理想的是1:99~50:50，特別理想的是1:99~30:70。在聚碳酸酯系樹脂組合物(1)中，該式(I)表示的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元與式(II)表示的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的摩爾比若在l:9950:50的范圍，可滿足機(jī)械物性和可薄壁化的流動性，可以良好地成形為薄壁或大型的導(dǎo)光板。在本發(fā)明的聚碳酸酯系樹脂組合物(2)所使用的聚碳酸酯共聚物(A)中，上述式(I)表示的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元與上述式(II)表示的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的摩爾比理想的是l:99~99:1，特別理想的是l:99-30:70。在聚碳酸酯共聚物(A)中，該摩爾比若在該范圍，則可滿足機(jī)械物性和所期望的熔融流動性，可以良好地成形為薄壁或大型的導(dǎo)光板等的導(dǎo)光構(gòu)件。羰基源在本發(fā)明中使用的聚碳酸酯共聚物(A)的制造中，作為所使用的羰基源，可以使用一般在聚碳酸酯的界面縮聚法中使用的碳酰氯、以及三碳酰氯、溴代碳酰氯等。另外，酯交換法的情況，可以使用碳酸二烯丙酯等，氧化羰基化法的情況，可以使用一氧化碳等。末端停止劑在本發(fā)明中使用的聚碳酸酯共聚物(A)的制造中，作為所使用的末端停止劑，可以使用各種的通常使用于聚碳酸酯的聚合的末端停止劑。一般可以使用一元酚。作為一元酚類，可以使用苯酚、直鏈或含支鏈狀的(長鏈)烷基、脂肪族聚酯基、取代基具有芳香方矣化合物的苯酚類。具體地，舉例有苯酚、鄰、間、對甲酚、對叔丁基苯酚、對叔戊基苯酚、對叔辛基苯酚、對異丙苯基苯酚、對甲氧基苯酚、對苯基苯酚、異辛基苯酚、在鄰位、間位或X寸位具有平均碳原子數(shù)12~35的直鏈或含支鏈狀的垸基的單垸基苯酚、9-(4-羥苯基)-9-(4-甲氧基苯基)荷、9-(4-羥基-3-甲基苯基)-9-(4-羥基-3-甲基苯基)-9-(4-甲氧基-3-甲基苯基)芴以及4-(l-金剛烷基)苯酚等。尤其理想的是對叔丁基苯酚、對異丙苯基苯酚、對叔辛基苯酚、苯酚。支化劑作為在本發(fā)明的聚碳酸酯共聚物(A)的制造中使用的支化劑，例如也可以使用1，1，1-三(4-羥苯基)乙烷；4，4'-[1-[4-[1-(4-羥苯基)-l-甲基乙基]苯基]亞乙基]雙酚；ci，a',a"-三(4-羥苯基)-1,3，5-三異丙基苯;l-[a-甲基-d-(4'-羥苯基)乙基]-4-[a',a'-雙(4"-羥苯基)乙基]苯；間苯三酚、偏苯三酸、靛紅雙(鄰甲酚)等的具有3個以上的官能團(tuán)的化合物。聚碳酸酯系樹脂組合物的對比粘度理想的是本發(fā)明使用的聚碳酸酯共聚物(A)的對比粘度為30~70，即換算成粘均分子量(Mv)為10,000-28,000，更理想的是對比粘度為34~62，即換算成粘均分子量(Mv)為12，000~24,000。對比粘度若在3070，則可以良好地成形為薄壁或大型的導(dǎo)光板等。又，希望在本發(fā)明中得到的聚碳酸酯系樹脂組合物中也是同樣的對比粘度30~70，理想的是34~62。另夕卜，對比粘度是依據(jù)IS01628-4(1999)測定的值。本發(fā)明的聚碳酸酯系樹脂，根據(jù)使用的用途、成形品形狀，從均衡機(jī)械物性的觀點(diǎn)看，可以在上述的聚碳酸酯共聚物(A)中混合除該聚碳酸酯共聚物(A)之外的芳香族聚碳酸酯樹脂。該芳香族聚碳酸酯樹脂可以舉例是通過慣用的制造方法制造得到的，即通過使二元酚與碳酰氯或碳酸酯化合物等的聚碳酸酯前驅(qū)體反應(yīng)制造得到的。具體地，例如，在二氯甲垸等的溶劑中，在公知的酸受體或末端停止劑(分子量調(diào)節(jié)劑)的存在下，根據(jù)需要還添加支化劑，通過二元酚與碳酰氯這樣的碳酸酯前驅(qū)體的反應(yīng)制造得到，或者通過二元酚與碳酸二苯酯這樣的碳酸酯前驅(qū)體的酯交換反應(yīng)等制造得到。作為所使用的二元酚，有各種各樣的，2，2-雙(4-羥苯基)丙烷(俗稱雙酚A)尤其合適。作為除雙酚A之外的雙酚，舉例有例如雙(4-羥苯基)甲垸、1，1-雙(4-羥苯基)乙垸、2，2-雙(4-羥苯基)丁垸、2，2-雙(4-羥苯基)辛垸、2，2-雙(4-羥苯基)苯基甲烷、2，2-雙(4-羥基-l-甲基苯基)丙烷、雙(4-羥苯基)萘基甲垸、1，1-雙(4-羥基-叔-丁基苯基)丙垸、2，2-雙(4-羥基-3-溴代苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基-3，5-二甲基苯基)丙烷、2，2-雙(4-羥基-3-氯代苯基)丙烷、2，2-雙(4-羥基-3，5-二氯代苯基)丙烷、2，2-雙(4-羥基-3，5-二溴代苯基)丙院等的雙(羥基芳基)鏈狀烷烴；1，1-雙(4-羥苯基)環(huán)戊烷、1，1-雙(4-羥苯基)環(huán)己垸、1，1-雙(4-羥苯基)-3，5，5-三甲基環(huán)己烷、2,2-雙(4-羥苯基)降冰片垸等的雙(羥基芳基)環(huán)鏈垸烴類；4，4，-二羥基苯基醚、4，4，-二羥基-3，3，-二甲基苯醚等的二羥基芳醚類；4，4，-二羥基二苯基硫化物、4，4，-二羥基-3，3'-二甲基二苯基硫化物等的二羥基二芳基硫化物類；4，4'-二羥基二苯基亞砜、4，4，-二羥基-3，3，-二甲基二苯基亞砜等的二羥基二芳基亞砜類；4，4，-二羥基二苯基砜、4，4，-二羥基-3，3'-二甲基二苯基砜等的二羥基二芳基砜類；4，4'-二羥基二苯基等的二宇§基二苯基類；9，9-雙(4-羥苯基)芴、9，9-雙(4-羥基-3-甲基苯基)莉等的二羥基二芳基芴類；雙(4-羥基苯基)二苯基甲烷；1，3-雙(4-羥苯基)金剛垸、2，2-雙(4-羥苯基)金剛垸、1,3-雙(4-羥苯基)-5，7-二甲基金剛烷等的二羥基二芳基金剛烷類；雙(4-羥苯基)二苯基甲烷；4，4'-[1，3-亞苯基雙(l-甲基亞乙基)]雙酚；10，10-雙(4-羥苯基)-9-蒽酮；1，5-雙(4-羥苯基硫代)-2，3-二氧雜五烯；a,o)-雙羥苯基聚二甲基硅氧烷化合物等。這些二元酚可以分別單獨(dú)使用，也可以2種以上混合使用。作為碳酸酯化合物，舉例有碳酸二苯酯等的碳酸二芳基酯或碳酸二甲酯、碳酸二乙酯等的碳酸二垸基酯。作為末端停止劑(分子量調(diào)節(jié)劑)，可以使用各種的通常在聚碳酸酯的聚合所使用的末端停止劑。具體地，作為一元酚，舉例有例如苯酚、鄰正丁基苯酚、間正丁基苯酚、對正丁基苯酚、鄰異丁基苯酚、間異丁基苯酚、對異丁基苯酚、鄰叔丁基苯酚、間叔丁基苯酚、對叔丁基苯酚、鄰正戊基苯酚、間正戊基苯酚、對正戊基苯酚、鄰正己基苯酚、間正己基苯酚、對正己基苯酚、對叔辛基苯酚、鄰環(huán)己基苯酚、間環(huán)己基苯酚、對環(huán)己基苯酚、鄰苯基苯酚、間苯基苯酚、對苯基苯酚、鄰正壬基苯酚、間壬基苯酚、對正壬基苯酚、鄰枯基苯酚、間枯基苯酚、對枯基苯酚、鄰萘基苯酚、間萘基苯酚、對萘基苯酚；2，5-二叔丁基苯酚；2，4-二叔丁基苯酚；3，5-二叔丁基苯酚；2，5-二枯基苯酚；3，5-二枯基苯酚；對甲酚、溴代苯酚、三溴代苯酚等。在這些一元酚中，理想的是使用對叔丁基苯酚、對枯基苯酚、對叔辛基苯酚、苯酚等。其他，作為支化劑，可以使用上述的作為聚碳酸酯共聚物的支化劑的物質(zhì)。本發(fā)明中所使用的芳香族聚碳酸酯樹脂的粘均分子量通常理想的是10,000~100,000，更理想的是12,000-40,000。又，本發(fā)明的聚碳酸酯系樹脂中的聚碳酸酯共聚物(A)與除該聚碳酸酯共聚物(A)之外的芳香族聚碳酸酯樹脂的混合比例，只要是可以將式(1)所表示的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的在混合后的聚碳酸酯系樹脂中的含量調(diào)整為1~99摩爾％即可，質(zhì)量比理想的是100:0~30:70，更理想的是100:0~40:60。丙烯酸系樹脂(B)本發(fā)明的聚碳酸酯系樹脂組合物(1)所使用的丙烯酸系樹脂(B)是指將選自丙烯酸、丙烯酸酯、丙烯腈以及其衍生物的單體單元中的至少一種作為重復(fù)單元的聚合物的單獨(dú)聚合物，或者與苯乙烯、丁二烯等的共聚物。具體地，舉例有聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚丙烯腈、丙烯酸乙酯-丙烯酸-2-氯乙酯共聚物、丙烯酸正丁酯-丙烯腈共聚物、丙烯腈-苯乙烯共聚物、丙烯腈-丁二烯共聚物、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物等。其中，尤其可以適宜地使用聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)。丙烯酸系樹脂(B)的粘均分子量為200-100,000，理想的是20,000-60,000。粘均分子量若為200-100,000，則成形時，PC共聚物及其他PC樹脂與丙烯酸系樹脂間的相分離不會過快，因此在成形品中得到充分的透明性。作為聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)，可以使用公知的，通常理想的是，在過氧化物、偶氮系的聚合引發(fā)劑的存在下，使甲基丙烯酸甲酯單體進(jìn)行本體聚合制造得到。另外，所述粘均分子量是用凝膠滲透色譜法(GPC)法測定得到的聚苯乙烯換算的值。丙烯酸系樹脂的混合量相對于100質(zhì)量份的聚碳酸酯系樹脂在0.01~3質(zhì)量份，理想的是在0.05~1質(zhì)量份，更理想的是在0.1~0.5質(zhì)量份。丙烯酸系樹脂的混合量若在0.01質(zhì)量份以上，則成形品的透明性提高，若在3.0質(zhì)量份以下，則不會損害其他的所期望的物性，可以保持透明性。脂環(huán)式環(huán)氧化合物(C)在本發(fā)明中，為了使耐蒸汽性(耐水解性)、透明性提高，根據(jù)需要，可以混合脂環(huán)式環(huán)氧化合物(C)。.艮P，本發(fā)明所使用的脂環(huán)式環(huán)氧化合物(C)是指具有脂環(huán)式環(huán)氧基的環(huán)狀脂肪族4t合物、即具有在脂環(huán)族環(huán)內(nèi)的乙烯鍵與1原子氧進(jìn)行加成的環(huán)氧基的環(huán)狀脂肪族化合物，具體地，適宜使用下述式(V〉~(XIV)表示的化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>(R:H或CH3)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>化9<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>化10<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>化14(X1U)(R:烴基)化15H(m整數(shù)，R:烴基)其中，式(V)、式(X)或式(XIV)表示的化合物在與聚碳酸酯系樹脂的相溶性優(yōu)良、不損害透明性方面是理想的。脂環(huán)式環(huán)氧化合物(C)的混合量相對于100質(zhì)量份的聚碳酸酯系樹脂通常混合0.0011質(zhì)量份、理想的是在0.01~1質(zhì)量份，更理想的是在0.005-0.8質(zhì)量份，更理想的是在0.01-0.5質(zhì)量份，特別理想的是在0.02-0.2質(zhì)量份?；旌狭咳粼?.01質(zhì)量份以上，則透明性及耐蒸汽性提高。又，在l質(zhì)量份以下，則不會產(chǎn)生相分離，透明性也良好。聚有機(jī)硅氧烷(D).在本發(fā)明的聚碳酸酯系樹脂組合物(1)中根據(jù)需要使用的、在本發(fā)明的聚碳酸酯系樹脂組合物中作為必須成分使用的聚有機(jī)硅氧烷具有選自苯基、二苯基、乙烯基、烷氧基中的至少一種，例如，理想的是在聚硅氧垸系化合物中導(dǎo)入甲氧基、乙氧基、乙烯基、苯基的至少一種的基形成的反應(yīng)性聚硅氧垸系化合物(有機(jī)硅氧垸等)等，且理想的是在25°C下的運(yùn)動粘度為11000mm"秒的聚有機(jī)硅氧垸。又，要求更高的導(dǎo)光性能時，理想的是在25'C下的粘度為l-150mi^/秒的聚有機(jī)硅氧烷。若運(yùn)動粘度過小，則有可能由于聚有機(jī)硅氧烷所含的低分子量成分增加而在成形時產(chǎn)生由于產(chǎn)生氣體導(dǎo)致的成形不良、例如未填充、氣體燒傷、復(fù)制不良。若運(yùn)動粘度超過1000mmV秒，則難以向聚碳酸酯系樹脂分散，不能得到提高得到的樹脂組合物的導(dǎo)光性能、擴(kuò)散性能的效果。又，聚有機(jī)硅氧烷(D)有使由于成形時的熱老化引起的黃變、銀(銀條)等的外觀不良、防止氣泡混入等的成形時的熱穩(wěn)定性進(jìn)一步提高的效果。該聚有機(jī)硅氧烷的添加量在聚碳酸酯系樹脂組合物(1)中相對于100質(zhì)量份的聚碳酸酯系樹脂通常在0.01~3質(zhì)量份，理想的是在0.02-1質(zhì)量份，混合量若在0.01質(zhì)量份以上，則由于上述的添加帶來的熱穩(wěn)定化效果得以充分地發(fā)揮，在3質(zhì)量份以下，則成形品上不會產(chǎn)生渾濁等。又，在聚碳酸酯系樹脂組合物(2)中，相對于100質(zhì)量份的聚碳酸酯系樹脂在0.011質(zhì)量份，理想的是在0.02-0.8質(zhì)量份，更理想的是在0.03~0.3質(zhì)量份?；旌媳壤舫^1質(zhì)量份，則對樹脂的耐沖擊性下降所產(chǎn)生的影響變大。若聚有機(jī)硅氧烷的混合量在該范圍內(nèi)，則成形時的熱穩(wěn)定性提高，在所得到的成形體上不會產(chǎn)生渾濁等，所得到的成形體的色調(diào)良好。磷系穩(wěn)定劑(E)作為本發(fā)明的聚碳酸酯系樹脂組合物(2)所使用的磷系穩(wěn)定劑(E)，可以舉例有磷酸系化合物及/或芳香族膦化合物。作為磷酸系化合物，可以舉例有亞磷酸、磷酸、亞瞵酸、瞵酸以及它們的酯等，具體地，舉例有磷酸三苯酯、磷酸三(壬基苯基)酯、磷酸三(2，4-二叔丁基苯基)酯、磷酸三癸酯、磷酸三辛酯、磷酸十八垸酯、磷酸二癸基單苯酯、磷酸二辛單苯酯、磷酸二異丙基單苯酯、磷酸單丁基二苯酯、磷酸單癸基二苯基、磷酸單辛基二苯酯、雙(2，6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二磷酸酯、磷酸-2，2-亞甲基雙(4，6-二叔丁基苯基)辛酯、雙(壬基苯基)季戊四醇二磷酸酯、雙(2，4-二叔丁基苯基)季戊四醇二磷酸酯、二(十八烷酰)季戊四醇二磷酸酯、磷酸三丁酯、磷酸三乙酯、磷酸三甲酯、磷酸三苯酯、磷酸二苯基單鄰聯(lián)苯酯、磷酸二丁酯、磷酸二辛酯、磷酸二異丙酯、4，4'-二亞苯基二次膦酸四(2，4-二叔丁基苯基)酯、苯瞵酸二甲酯、苯瞵酸二乙酯、苯瞵酸二丙酯等。理想的是磷酸三(壬基苯基)酯、磷酸三甲基酯、磷酸三(2，4-二叔丁基苯基)酯及苯瞵酸二甲酯。作為芳香族膦化合物，例如可以舉例有下述式(P)P-(X)3(P)(式中，X是烴基，至少其中之一是可以有取代基的碳原子數(shù)6~18的芳基)表示的芳基膦化合物。作為式(P)的芳基膦化合物，例如可以舉例有三苯基膦、二苯基丁基膦、二苯基十八烷基膦、三(對甲苯基)膦、三(對壬基苯基)膦、三萘基膦、二苯基-(羥甲基)-膦、二苯基-(乙酰氧基甲基)-膦、二苯基-(e-乙基羧基乙基)膦、三(對氯苯基)膦、三(對氟苯基)膦、二苯基苯甲基膦、二苯基-e-氰基乙基膦、二苯基-(對羥苯基)-膦、二苯基-1，4-二羥苯基-2-膦、苯基萘基苯甲基膦等。其中，尤其可以合適地使用三苯基膦。上述磷系穩(wěn)定劑可以單獨(dú)l種使用，也可以2種以上組合使用。上述磷系穩(wěn)定劑的混合量理想的是相對于100質(zhì)量份的聚碳酸酯系樹脂在0.001-0.5質(zhì)量份，更理想的是在0.005~0.3質(zhì)量份，更理想的是在0.010.1質(zhì)量份。磷系穩(wěn)定劑的混合量若在該范圍內(nèi)，貝ij成形時的熱穩(wěn)定性提高。各種添加劑在本發(fā)明的聚碳酸酯系樹脂組合物(1)或(2)中可以根據(jù)需要在不損害本發(fā)明的效果的范圍添加各種添加劑。例如，舉例有位阻酚系、酯系、磷酸酯系、胺系等的防老劑、苯并三唑系、二苯甲酮系、丙二酸酯系、乙二酰替苯胺系等的紫外線吸收劑、位阻胺系等的光穩(wěn)定劑、脂肪族羧酸酯系、石蠟系、硅油、聚乙烯蠟等的內(nèi)部潤滑劑、由苯乙烯和丙烯酸系化合物的共聚物構(gòu)成的流動性改性劑、常用的阻燃劑、阻燃助劑、脫模劑、防帶電劑、著色劑等。本發(fā)明的聚碳酸酯系樹脂組合物(1)或(2)可以通過根據(jù)需要混合上述的各成分進(jìn)行熔融混煉得到?；旌稀⑷廴诨鞜捒梢圆捎猛ǔ５姆椒?，例如可以通過螺帶式摻混機(jī)、亨舍爾混合機(jī)(商品名)、本伯里密煉機(jī)、轉(zhuǎn)鼓混合機(jī)、單軸螺旋擠出機(jī)、雙軸螺旋擠出機(jī)、捏合擠壓機(jī)、多軸螺旋擠出機(jī)等進(jìn)行。熔融混煉時的加熱溫度通常適當(dāng)?shù)氖?5030(TC。該聚碳酸酯系樹脂組合物(1)或(2)的樹脂的熔融流動性顯著提高，且注射模塑機(jī)等中的停留穩(wěn)定性得以提高，因此適合作為以導(dǎo)光板為首的導(dǎo)光構(gòu)件等的光學(xué)成形體等的—材料。對所述聚碳酸酯系樹脂組合物(1)或(2)進(jìn)行成形而成的本發(fā)明的光學(xué)成形體(光學(xué)成形品)用于液晶顯示器領(lǐng)域、光學(xué)零件的用途、代替玻璃用途等。作為光學(xué)零件，舉例有例如光學(xué)透鏡、導(dǎo)光構(gòu)件等的光學(xué)元件等，作為代替玻璃用途，可以舉例有路燈燈罩、車輛用以及建材用疊層玻璃等。導(dǎo)光構(gòu)件'作為本發(fā)明的光學(xué)成形體。例如可以舉例理想的是導(dǎo)光構(gòu)件。在導(dǎo)光構(gòu)件中有具有板狀、棒狀、球狀等的形狀的構(gòu)件，其中可以舉例理想的是板狀的導(dǎo)光板。通過在該導(dǎo)光構(gòu)件中使用例如發(fā)光二極管(以下，有時稱作LED)作為光源使其導(dǎo)光，可以構(gòu)成板狀、棒狀、球狀等的照明單元。該照明單元可以合適地作為液晶顯示裝置、車輛、住宅、室內(nèi)裝飾中的照明、設(shè)計(jì)零件進(jìn)行使用。導(dǎo)光板所述導(dǎo)光構(gòu)件(光學(xué)成形品)中的板狀的導(dǎo)光板通過對所述聚碳酸酯系樹脂組合物優(yōu)選進(jìn)行注射模塑成形來進(jìn)行制作。注射模塑成形時，注射模塑機(jī)的圓筒溫度設(shè)定在24040(TC左右、理想的是在28038(TC左右，理想的是金屬模溫度在5013(TC左右進(jìn)行。對于導(dǎo)光板的尺寸、形狀沒有特別的限制，只要可成形厚度0.1~3mm左右、優(yōu)選0.53mm左右的平板、曲面板等即可。g卩，形狀未必限定成平板狀，也可以是具有透鏡J女果的曲面板，根據(jù)目的.m進(jìn)行適當(dāng)?shù)剡x定即可。又，導(dǎo)光板成形時，為了使用壓模形成光散射層，通過在板的表面或背面的一面或兩面進(jìn)行微棱鏡復(fù)制，可得到均一的面狀發(fā)光體。對所述的微棱鏡沒有特別的限定，優(yōu)選正四面體的。又，其高度優(yōu)選10~300ixm，更優(yōu)選20200um,特別優(yōu)選50100iim。另外，為了形成所述光散射層，也可以實(shí)施光點(diǎn)圖形印刷，或者實(shí)施圓錐鉆頭的切削。照明單元本發(fā)明也還提供具有所述本發(fā)明的光學(xué)成形體中的導(dǎo)光板等的導(dǎo)光構(gòu)件和光源的照明單元。例如，在楔形的導(dǎo)光板的厚壁部配置光源，構(gòu)成由液晶電視、個人電腦、顯示器等的端面式的面光源體構(gòu)成的照明單元。作為光源，除了熒光燈之外，還可以使用冷陰極管、LED、其他有機(jī)場致發(fā)光元件等的自己發(fā)光體。在液晶顯示裝置上采用本發(fā)明的照明單元時，也可以采用背光源方式或前光源方式的任意一種。實(shí)施例下面，通過實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)行更詳細(xì)的說明，但這些例子并不對本發(fā)明有任何的限定。另外，各物性(性能)根據(jù)下述方法進(jìn)行測定。(1)總光線透過率(透過率及薄霧的測定)通過注射模塑成形制作縱35mm、橫25mm、厚度2.0mm的成形品，使用suga試驗(yàn)機(jī)制的直讀混濁計(jì)^一XV—夕一)HGM-20DP，用D65光源進(jìn)行測定。(2)色調(diào)評價(YI-1)通過注射模塑成形制作2.0,厚的成形品，用日本電色制造的分光測色計(jì)S90，用測定面積300>、C2光源的透過法進(jìn)行測定。(3)顆粒的流動性Q值(熔融流動性(Q值))使用高架式流速測驗(yàn)器，依據(jù)JISK7210，在280。C、15.7MPa的壓力下，測定由直徑lmm、長度10mm的噴嘴流出的熔融樹脂量(mL/sec)。熔融粘度下降的同時，流動值(Q值)增加。(4)對比粘度依據(jù)ISO1628-4(1999)進(jìn)行測定。(5)亮度(導(dǎo)光性)測定裝置形成在底面配置反射膜、在端部配置4個LED的端面式的面光源，在這里配置導(dǎo)光板，使得棱鏡模具在下面?zhèn)龋来沃丿B1張擴(kuò)散膜以及2張?zhí)岣吡炼鹊哪?，?gòu)成面發(fā)光體。對每個LED施加3.25伏的電壓，用電流值10mA使LED亮燈。作為亮度色度測定機(jī)使用EyeScale3，測定導(dǎo)光板中央部的出射光的亮度。(6)色度的測定由在上述(5)的亮燈狀態(tài)的來自反入光側(cè)的5mm的色度的測定值與來自入光側(cè)的5mm的色度的測定值之差求得色度差(x，y)。該色度差越小，則入光部與反入光部中的色度差小，因而理想。色度的測定作為亮度色度測定機(jī)使用EyeScale3進(jìn)行實(shí)施。(7)YI-2的測定通過注射模塑成形制作縱35mm、橫25mm、厚度2.0mm的成形品，用日本電色制造的分光測色計(jì)i:90，用測定面積300、C2光源的反射法進(jìn)行測定。制造例1聚碳酸酯低聚物的合成工序.在5.6質(zhì)量％的氫氧化鈉水溶液中加入相對于之后溶解的雙酚A(以下，有時簡稱為BPA)為2000ppm的亞二硫羰酸鈉，往里溶解BPA，使得BPA濃度為13.5質(zhì)量％，制備BPA的氫氧化鈉水溶液。往內(nèi)徑6mm、管長30m的管型反應(yīng)器中連續(xù)地以40L(升)/hr的流量通入該BPA的氫氧化鈉水溶液，以15L/hr的流量通入二氯甲烷，以4.0kg/hr的流量通入碳酰氯。在這里所使用的管型反應(yīng)器具有雙重管這樣的套管部分，往套管部分通入冷卻水，將反應(yīng)液的排出溫度保持在40'C以下。離開管型反應(yīng)器的反應(yīng)液連續(xù)地被導(dǎo)入到具有后退翼的內(nèi)容積40L的帶擋板的槽型反應(yīng)器，再以2.8L/hr的流量往里添加BPA的氫氧化鈉水溶液，以0.07L/hr的流量添加25質(zhì)量％氫氧化鈉水溶液，以17L/hr的流量添加水，以0.64L/hr的流量添加1質(zhì)量％三乙胺水溶液，進(jìn)行反應(yīng)。連續(xù)地取出從槽型反應(yīng)器溢出的反應(yīng)液，通過靜置，分離除去水相，提取二氯乙垸相。這樣得到的聚碳酸酯低聚物的濃度為320g/L，氯甲酸酯基的濃度為0.75mol/L。聚合工序往具有阻擋板、漿型攪拌翼以及冷卻用套管的50L槽型反應(yīng)器投入15L的上述低聚物溶液、9.0L的二氯甲烷、191g的對叔丁基苯酚(下面簡稱為PTBP)、3.0mL的三乙胺，在攪拌下，加入雙酚M(下面有時簡稱為BPM)的氫氧化鉀溶液(將520g的KOH和1.9g的亞二硫羰酸鈉溶解于5.5L的水中，使該水溶液中溶解有973g的BPM)，進(jìn)行10分鐘的聚碳酸酯低聚物與BPM的反應(yīng)。在該聚合液中添加BPA的氫氧化鈉水溶液(306g的NaOH和l.Og亞二硫羰酸鈉溶解于4.5L水中，使513g的BPA溶解于該水溶液中所形成的)，實(shí)施50分鐘的聚合反應(yīng)。加入IOL稀釋用的二氯甲垸，攪拌10分鐘之后，將含有聚碳酸酯的有機(jī)相與含有過剩的BPA及NaOH的水相分離，離析有機(jī)相。將這樣得到的聚碳酸酯共聚物的二氯甲烷溶液依次用相對于該溶液為15volM的0.03mol/L濃度的NaOH水溶液、0.2mol/L濃度的鹽酸清洗，接著用純水反復(fù)清洗，直到清洗后的水相中的電導(dǎo)率在0.01umS/m以下。將通過清洗得到的聚碳酸酯共聚物的二氯甲烷溶液進(jìn)行濃縮.粉碎，在減壓下，iocrc下對得到的薄片進(jìn)行干燥，得到共聚物(a)。由"C-NMR求得的來自BPM的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元與來自BPA的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的摩爾比為12:88。-'制造例2除了將雙酚M的氫氧化鉀水溶液的添加量進(jìn)行如下變更、以及不添加雙酚A的氫氧化鈉水溶液之外，其他與制造例1相同地進(jìn)行，得到PC共聚物(b)。由"C-NMR求得的來自BPM的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元與來自BPA的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的摩爾比為22:78。(雙酚M的氫氧化鉀水溶液)將957g的KOH和1.9g的亞二硫羰酸鈉溶解于5.5L水中，再使1738g的雙酚M溶解于該水溶液中所得到的。制造例3除了將PTBP的添加量從191g變更為160g之外，其他與制造例2相同地進(jìn)行，得到PC共聚物(c)。由^C-NMR求得的來自BPM的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元與來自BPA的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的摩爾比為22:78。制造例4除了將雙酚M的氫氧化鉀水溶液、雙酚A的氫氧化鈉水溶液、PTBP的添加量進(jìn)行如下變更之外，其他與制造例1相同地進(jìn)行，得到共聚物(d)。由UC-NMR求得的來自BPM的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元與來自BPA的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的摩爾比為8:92。(雙酚M的氫氧化鉀水溶液)將347g的KOH和1.3g的亞二硫羰酸鈉溶解于3.7L水中，再使649g的雙酚M溶解于該水溶液中所得到的。(雙酚A的氫氧化鈉水溶液)將432g的NaOH和L5g的亞二硫羰酸鈉溶解于6.3L水中，再使727g的BPA溶解于該水溶液中所得到的。(PTBP的添加量)■g。實(shí)施例1~7及比較例1、2以表1所示的組成比混合原料，通過帶出口的40mm①的擠出機(jī)，在樹脂溫度250°C下進(jìn)行造粒，得到各自的顆粒。另外，原料樹脂組成如下，作為PC共聚物(A),使用通過制造例得到的共聚物(a)~(c)，作為丙烯酸系樹脂(B)，使用三菱麗陽株式會社制造的夕'V卞于一小BR83(粘均分子量40,000)、BR87(粘均分子量25,000)，作為脂環(huán)式環(huán)氧化合物(C)，使用DAICEL化學(xué)工業(yè)株式會社制造的七口年寸^T2021P。又，作為芳香族聚碳酸酯樹脂，使用只由PBA構(gòu)成的對比粘度為39.4的聚碳酸酯樹脂(出光興產(chǎn)株式會社制造，夕7口乂FN1500)。又，作為聚有機(jī)硅氧烷(D)，使用信越Silicone株式會社制造的有機(jī)聚硅氧垸、KR511(具有甲氧基及乙烯基的有機(jī)聚硅氧烷)。再有，全部的實(shí)施例、比較例中混合0.05質(zhì)量份的旭電化工業(yè)株式會社制造的磷系防老劑了f力7夕7'PEP36。使用得到的顆粒，通過下述的注射模塑機(jī)，在表l所示的圓筒溫度、金屬模具溫度及注射模塑速度的條件下成形為厚度不同的導(dǎo)光板。22注射模塑機(jī)住友重機(jī)械工業(yè)(株)制造的SG100M-HP導(dǎo)光板形狀長度54mm、寬39mm、厚度0.30mm、0.35mm或厚度0.50mm棱鏡V槽各性能用上述方法進(jìn)行評價。將實(shí)施例1~7及比較例1、2的評價結(jié)果歸納表示于表l中。<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>如表1所示，從實(shí)施例的結(jié)果看，若將本發(fā)明的聚碳酸酯系樹脂組合物進(jìn)行注射模塑成形，流動性好，在低圓筒溫度、注射模塑速度下，可成形為厚度0.30mm的薄壁。又，亮度在1800(cd/m2)以上，色度差小，在0.01以下，具有高導(dǎo)光板性能。實(shí)施例8~16、比較例3~5作為實(shí)施例816，以表2所示的組成比混合原料，通過帶出口的40mm①的單軸擠出機(jī)，在樹脂溫度28(TC、螺旋轉(zhuǎn)速100rpm下，進(jìn)行熔融混煉擠出，得到各自的顆粒。將使用于聚碳酸酯系樹脂組合物的種類、雙酚M的摩爾y。、對比粘度及Q值的測定結(jié)果表示于表2中。又，使用得到的各顆粒，通過注射模塑成形法，成形為長度54mm、寬39mm、厚度0.30mm、0.35mm或厚度0.5mrn、具有棱鏡V槽的導(dǎo)光板，分別對總光線透過率、YI-2值、亮度、色度差進(jìn)行評價。其結(jié)果表示于表2中。注射模塑機(jī)住友重機(jī)械工業(yè)制造的SG100M-HP<導(dǎo)光板形狀>又，作為比較例35，以表3所示的組成比混合原料，依據(jù)實(shí)施例816，得到各自的顆粒，使用得到的各顆粒，依據(jù)實(shí)施例816，成形為導(dǎo)光板，分別對總光線透過率、YI-2值、亮度、色度差進(jìn)行評價。其結(jié)果表示于表3中。另夕卜，在表2、3中，F(xiàn)N1500表示芳香族聚碳酸酯樹脂(出光興產(chǎn)株式會社制造)。又，在實(shí)施例、比較例中，使用以下的聚有機(jī)硅氧烷。(1)KF56(商品名，信越化學(xué)工業(yè)(株)制造)(2)SH556(商品名，東"夕'々-一二>夕'(株)制造)(3)DC3037(商品名，東"-一二>夕'(株)制造〉<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>表3<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>比較例2不能填充(成形)為厚度=0.30皿的導(dǎo)光板。產(chǎn)業(yè)上的可利用性作為導(dǎo)光板等的光學(xué)成形品材料，若使用本發(fā)明的聚碳酸酯系樹脂組合物，可以得到無熱老化引起的黃變的、導(dǎo)光性-能良好且具有充分的成形性的薄壁的導(dǎo)光板。該導(dǎo)光板可適宜地在液晶顯示器領(lǐng)域中的導(dǎo)光板等的光學(xué)元件、液晶顯示裝置的背光源、路燈燈罩、車輛及建材用疊層玻璃等的代替玻璃用途等進(jìn)行利用。權(quán)利要求1.一種聚碳酸酯系樹脂組合物(1)，其特征在于，該聚碳酸酯系樹脂組合物(1)混合有100質(zhì)量份的含有具有下述式(I)及(II)表示的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的聚碳酸酯共聚物(A)的聚碳酸酯系樹脂、以及0.01～3質(zhì)量份的粘均分子量為200～100000的丙烯酸系樹脂(B)而形成?；?2.如權(quán)利要求1所述的聚碳酸酯系樹脂組合物(1)，對比粘度為3070。3.如權(quán)利要求1所述的聚碳酸酯系樹脂組合物(1)，上述式(I)表示的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元與上述式(II)表示的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的摩爾比為1:99~50:50。4.如權(quán)利要求.1所述的聚碳酸酯系樹脂組合物(1)，相對于100質(zhì)量份的聚碳酸酯系樹脂，還含有0.01~1質(zhì)量份的脂環(huán)式環(huán)氧化合物(C)及/或0.013質(zhì)量份的具有選自烷氧基、乙烯基、苯基及聯(lián)苯基的一種以上的聚硅氧烷化合物(D)。5.—種光學(xué)成形品，由權(quán)利要求1所述的聚碳酸酯系樹脂組合物(1)構(gòu)成。6.如權(quán)利要求5所述的光學(xué)成形品，該光學(xué)成形品是導(dǎo)光板。7.—種照明單元(a)，具有權(quán)利要求6所述的光學(xué)成形品和光源而形成。8.—種聚碳酸酯系樹脂組合物(2)，其特征在于，該聚碳酸酯系樹脂組合物(2)混合有100質(zhì)量份的含有具有下述式(I)及(II)表示的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的聚碳酸酯共聚物(A)的聚碳酸酯系樹脂、以及0.011質(zhì)量份的具有選自烷氧基、乙烯基、苯基及聯(lián)苯基的一種以上的聚有機(jī)硅氧烷(D)而形成?；?9.如權(quán)利要求8所述的聚碳酸酯系樹脂組合物(2)，聚碳酸酯共聚物(A)的對比粘度為30~70。10.如權(quán)利要求8所述的聚碳酸酯系樹脂組合物(2)，使用上述式(I)表示的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元與上述式(II)表示的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的摩爾比為1:99~99:1的聚碳酸酯共聚物(A)。11.如權(quán)利要求8所述的聚碳酸酯系樹脂組合物(2)，相對于100質(zhì)量份的上述聚碳酸酯系樹脂，還混合有0.001~0.5質(zhì)量份的磷系穩(wěn)定劑(E)。12.如權(quán)利要求8所述的聚碳酸酯系樹脂組合物(2)，相對于100質(zhì)量份的上述聚碳酸酯系樹脂，還混合有0.001~1質(zhì)量份的脂環(huán)式環(huán)氧化合物(C)。13.如權(quán)利要求8所述的聚碳酸酯系樹脂組合物(2)，還混合除上述聚碳酸酯共聚物(A)之外的芳香族聚碳酸酯樹脂而形成。14.如權(quán)利要求8所述的聚碳酸酯系樹脂組合物(2)，上述聚碳酸酯系樹脂組合物的對比粘度為30-70。15.—種光學(xué)成形體，由權(quán)利要求8所述的聚碳酸酯系樹脂組合物(2)成形而成。(11)o=cIo16.如權(quán)利要求15所述的光學(xué)成形體，該光學(xué)成形體是導(dǎo)光構(gòu)件。17.如權(quán)利要求16所述的光學(xué)成形體，導(dǎo)光構(gòu)件是導(dǎo)光板。18.如權(quán)利要求17所述的光學(xué)成形體，導(dǎo)光板的厚度為0.1~3mm。19.一種照明單元(b)，具有如權(quán)利要求16所述的光學(xué)成形體和光源而形成。全文摘要本發(fā)明是一種聚碳酸酯系樹脂組合物、使用該樹脂組合物的導(dǎo)光構(gòu)件等的光學(xué)成形體，該聚碳酸酯系樹脂組合物在含有具有下述式(I)及(II)表示的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的聚碳酸酯共聚物(A)的聚碳酸酯系樹脂中混合特定量的具有特定的粘均分子量的丙烯酸系樹脂(B)或特定量的聚有機(jī)硅氧烷而成，即使成形為大畫面的導(dǎo)光構(gòu)件或?qū)Ч獍澹部傻玫綗o熱老化引起的黃變的、具有良好的導(dǎo)光性的成形體。文檔編號C08L69/00GK101432361SQ200780015080公開日2009年5月13日申請日期2007年4月23日優(yōu)先權(quán)日2006年5月1日發(fā)明者石川康弘申請人:出光興產(chǎn)株式會社