專(zhuān)利名稱(chēng)：：樹(shù)脂組合物和使用其對(duì)被加工構(gòu)件進(jìn)行臨時(shí)固定的方法和表面保護(hù)方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：現(xiàn)在，工業(yè)7K平的晶片的壁厚一般為150ftm，但仍在要求日益薄型化的晶片。在將晶片進(jìn)一步薄型化到更薄的厚度時(shí)，研削面(背面)由于電路面的凹凸的影響而變得不均勻的現(xiàn)象，即電路圖案的背面轉(zhuǎn)印現(xiàn)象變得顯著。專(zhuān)利文獻(xiàn)1公開(kāi)了如下晶片研削方法將上述的能量射線(xiàn)易剝離型保護(hù)片材粘貼到形成有電路的晶片上，用能量射線(xiàn)將粘合劑層固化后，進(jìn)行晶片的背面研削。但是，粘合劑不是流體，因此對(duì)于晶片電路面的凹凸的追隨性不充分。本發(fā)明的目的在于提供一種光固化型粘合劑，該光固化型粘合劑為了使切削加工后的構(gòu)件的尺寸精度提高，具有高粘合強(qiáng)度并且在水中的剝離性?xún)?yōu)異，而且剝離后在構(gòu)件上無(wú)糊殘留的在環(huán)境上、作業(yè)性上均優(yōu)異。本發(fā)明的目的特別在于提供在用背面研削方法進(jìn)行半導(dǎo)體晶片、光學(xué)部件等的薄型化時(shí)，保護(hù)晶片的電路面、光學(xué)部件的非加工面，且具有上述特性的光固化型粘合劑。[13I本發(fā)明者為了解決現(xiàn)有技術(shù)課題，滿(mǎn)足上述產(chǎn)業(yè)界的期望，探求對(duì)于晶片、光學(xué)部件的電路面的凹凸具有充分追隨性、并且作為研削時(shí)的支持體具有充分剛性的組合物，進(jìn)行了各種研究，結(jié)果獲得了如下見(jiàn)解通過(guò)使用N，N-二乙基丙烯酰胺和/或N-異丙基丙烯酰胺這樣的特定的物質(zhì)，將其與特定的親水性聚合物組合，得到高粘合強(qiáng)度并且在水中的剝離性良好的粘合劑組合物，其可實(shí)現(xiàn)上述目的，從而完成了本發(fā)明。此外，本發(fā)明提供在加工光學(xué)用構(gòu)件等時(shí)，以保護(hù)被加工構(gòu)件的表面中不進(jìn)行加工的部分免受加工時(shí)的污裙等的影響為目的的被加工構(gòu)件的表面保護(hù)方法，同時(shí)還提供被加工構(gòu)件的臨時(shí)固定方法，其特征在于，通過(guò)將該被加工物粘合于基材并加工被加工物后，將粘合部分浸漬于水中，將固化體取下，從而回收被加工構(gòu)件，此外，提供適合該用途的樹(shù)脂組合物以及粘合劑。[14這樣，本發(fā)明具有作為以下特征的要旨。1.樹(shù)脂組合物，其特征在于，含有(A)成分N，N-二乙基丙烯醜胺和/或N-異丙基丙烯酰胺，(B)成分選自N-乙烯基-2-吡咯烷酮的均聚物、N，N-二曱基丙烯酰胺的均聚物、N，N-二乙基丙烯酰胺的均聚物、丙烯酰基嗎啉的均聚物、N-異丙基丙烯跣胺的均聚物、和從N-乙烯基-2-吡咯烷酮、N,N畫(huà)二甲基丙烯酰胺、N，N畫(huà)二乙基丙烯酰胺、丙烯酰基嗎啉和N國(guó)異丙基丙烯酰胺中選擇的2種以上單體的共聚物中的l種以上，以及(C)成分聚合引發(fā)劑。2.上述l所述的樹(shù)脂組合物，其中，含有(D)成分阻聚劑。3.上述1或2所述的樹(shù)脂組合物，其中，相對(duì)于(A)成分和(B)成分的合計(jì)量100質(zhì)量份，含有1~99質(zhì)量份的(A)成分。4.上述1~3中任一項(xiàng)所述的樹(shù)脂組合物，其中，相對(duì)于(A)成分和(B)成分的合計(jì)量100質(zhì)量份，含有0.120質(zhì)量份的(C)成分。5.上述2~4中任一項(xiàng)所述的樹(shù)脂組合物，其中，相對(duì)于(A)成分和(B)成分的合計(jì)量100質(zhì)量份，含有0.0013質(zhì)量份的(D)成分。6.上述1~5中任一項(xiàng)所述的樹(shù)脂組合物，其中，上述(B)成分是N-乙烯基-2-吡咯烷酮的均聚物或至少含有N-乙烯基-2-吡咯烷酮的共聚物。7.粘合劑，其特征在于，含有上述1~6中任一項(xiàng)所述的樹(shù)脂組合物。8.上述1~6中任一項(xiàng)所述的樹(shù)脂組合物的固化物，其特征在于，具有7jC溶性或者吸水而溶脹。9.構(gòu)件的臨時(shí)固定方法，其特征在于，使用上述1~6中任一項(xiàng)所述的樹(shù)脂組合物將構(gòu)件臨時(shí)固定，對(duì)該臨時(shí)固定的構(gòu)件進(jìn)行加工后，將該加工過(guò)的構(gòu)件浸漬于水中，將上述樹(shù)脂組合物的固化物取下。10.構(gòu)件的表面保護(hù)方法，其特征在于，將上述1~6中任一項(xiàng)所述的樹(shù)脂組合物被覆于構(gòu)件的表面并使其固化后，將該構(gòu)件加工后浸漬于水中，將上述樹(shù)脂組合物的固化物取下。本發(fā)明的樹(shù)脂組合物，由于其組成故吸水性大，因此固化物的溶脹性、溶解性大，從被附著體的剝離性良好，另外固化物自身在水中的溶解性高，或者具有這兩方面的性質(zhì)。因此，通過(guò)使用本發(fā)明的樹(shù)脂組合物，將構(gòu)件粘合臨時(shí)固定，將該臨時(shí)固定的構(gòu)件進(jìn)行加工后，僅通過(guò)將該加工過(guò)的構(gòu)件浸漬于水中就能夠容易地取下。此外，固化前的粘合劑的粘度調(diào)節(jié)容易，因此通過(guò)任意調(diào)節(jié)粘度，能夠才艮據(jù)物品的形狀而用本發(fā)明的樹(shù)脂組合物填充其間隙。本發(fā)明的構(gòu)件的臨時(shí)固定方法以;s^面保護(hù)方法，由于使用通過(guò)與水接觸而使粘合強(qiáng)度降低的樹(shù)脂組合物，因此具有僅通過(guò)與7JC接觸就能夠容易地回收構(gòu)件的特征，與現(xiàn)有的粘合劑相比，能夠獲得不需務(wù)使用價(jià)格高、著火性強(qiáng)、或者產(chǎn)生對(duì)人體有害的氣體的有機(jī)溶劑這樣的顯著效果。具體實(shí)施例方式本發(fā)明中，能夠使用(A)成分N，N-二乙基丙烯酰胺和/或N-異丙基丙烯酰胺。7此外，本發(fā)明中，能夠使用(B)成分選自N-乙烯基-2-吡咯烷酮的均聚物、N,N-二甲基丙烯酰胺的均聚物、N,N-二乙基丙烯酰胺的均聚物、丙烯?；鶈徇木畚?、N-異丙基丙烯酰胺的均聚物、以及從N-乙烯基-2-吡咯烷酮、N，N-二甲基丙烯酰胺、N，N-二乙基丙烯酰胺、丙烯?；鶈徇蚇-異丙基丙烯酰胺中選擇的2種以上單體的共聚物中的l種以上。本發(fā)明中，作為(B)成分，優(yōu)選N-乙烯基-2-吡咯烷酮的均聚物或至少含有N-乙烯基-2-吡咯烷酮的共聚物。此外，本發(fā)明中，能夠使用(C)成分聚合引發(fā)劑。本發(fā)明的樹(shù)脂組合物中，(A)成分和(B)成分的組成比能夠才艮據(jù)所希望的粘度而任意確定。即，提高粘度時(shí)多配合(B)成分，降低粘度時(shí)少配合(B)成分，通過(guò)改變(B)成分的配合量，調(diào)節(jié)為所需的粘度。在這樣的情況下，相對(duì)于(A)成分和(B)成分的合計(jì)量100質(zhì)量份，優(yōu)選使(A)成分為1~50質(zhì)量份。此外，例如，在用于間隙大的位置的情況下或?yàn)榱藨?yīng)用于翹曲的構(gòu)件而調(diào)節(jié)到高粘度這樣的情況下，相對(duì)于(A)成分和(B)成分的合計(jì)量100質(zhì)量份，優(yōu)選使(A)成分為50~99質(zhì)量份。(C)成分聚合引發(fā)劑是例如光聚合引發(fā)劑、氧化還原聚合引發(fā)劑等。作為上述光聚合引發(fā)劑，可以使用/^的各種光聚合引發(fā)劑。具體地可以列舉二苯曱酮或其衍生物；苯偶?；蚱涿?f生物；蒽醌或其衍生物；苯偶姻、苯偶姻曱醚、苯偶姻乙醚、苯偶姻丙醚、苯偶姻異丁醚、苯偶酰二甲基縮酮等苯偶姻衍生物；二乙氧基苯乙酮、4-叔丁基三氯苯乙酮等苯乙酮衍生物；2-二甲基氨基乙基苯曱酸酯、對(duì)-二甲基氨基乙基苯甲酸酯、二苯二硫、蓉喊酮或其衍生物；樟腦醌、7，7-二甲基-2,3-二氧代雙環(huán)[2.2.1庚烷-l-羧酸、7，7-二甲基-2，3-二氧雜雙環(huán)[2.2.11庚烷-1-絲-2-溴乙基酯、7,7-二甲基-2，3-二氧雜雙環(huán)[2.2.1庚烷-1-絲-2-曱基酯、7,7-二曱基-2,3-二氧雜雙環(huán)[2.2.1庚烷-l-羧酰氯等樟腦醌衍生物；2-甲基-1-[4-(曱硫基)苯基-2-嗎啉代丙烷國(guó)l畫(huà)酮、2國(guó)節(jié)基畫(huà)2國(guó)二甲基狄畫(huà)1-(4-嗎啉代苯基)畫(huà)丁酮-1等a畫(huà)M烷基苯酮衍生物；苯甲?；交趸?、2，4,6-三甲基苯甲g二苯基氧化膦、苯甲?；襂L^氧化膦、2,4,6-三甲基苯甲g二甲lL^苯基氧化膦、2，4,6-三曱基苯曱?；已趸交趸⒌弱；趸⒀苌锏?。光聚合引發(fā)劑可以使用l種或?qū)?種以上組合使用。作為光聚合引發(fā)劑，優(yōu)選苯偶酰二甲基縮酮、2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基-2-嗎啉代丙烷國(guó)l-酮。此外，上述氧化還原系聚合引發(fā)劑優(yōu)選含有有機(jī)過(guò)氧化物和還原劑的氧化還原系催化劑?？梢粤信e例如過(guò)氧化曱乙酮、過(guò)氧化曱基環(huán)己酮等過(guò)氧化酮與環(huán)烷酸鈷、環(huán)烷酸銅等金屬皂的組合；或者過(guò)氧化辛酰、過(guò)氧化苯曱酰等二醃基過(guò)氧化物與N,N-二曱基苯胺、N,N-二甲基對(duì)曱苯胺等M的組合，或者過(guò)氧化氬枯烯、過(guò)氧化二異丙苯與硫脲、亞乙基硫脲、乙酰疏脲等有;|^的組合等。此外，還可以將光聚合引發(fā)劑和氧化還原系聚合引發(fā)劑并用。(C)成分聚合引發(fā)劑的添加比率，相對(duì)于(A)成分和(B)成分的合計(jì)量100質(zhì)量份，優(yōu)選0.1~20質(zhì)量份。(C)成分的添加比率更優(yōu)選為0.2~10質(zhì)量份。(C)成分的添加比率為O.l質(zhì)量份以上時(shí)，能夠可靠地獲得固化促進(jìn)的效果。(C)成分的添加比率如果為20質(zhì)量份以下，能夠得到充分的固化速度。作為更優(yōu)選的方式，通過(guò)添加0.2質(zhì)量份以上的(C)成分，在組合物的固化體的交聯(lián)度提高，切削加工時(shí)不會(huì)產(chǎn)生位置錯(cuò)位等方面以及剝離性提高方面，更為優(yōu)選。本發(fā)明的樹(shù)脂組合物，為了提高其貯存穩(wěn)定性，可以使用少量的(D)成分阻聚劑。例如，作為阻聚劑，可以列舉甲基氫醌、氫醌、2,2-亞甲基-雙(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、兒茶酚、氫醌單甲醚、單叔丁基氫醌、2,5-二叔丁基氫醌、對(duì)苯醌、2,5-二苯基-對(duì)苯醌、2，5-二叔丁基對(duì)苯醌、苦味酸、檸檬酸、吩塞嚷、叔丁基兒茶酴、2-丁基-4-羥基茴香醚或2，6-二叔丁^t甲酚等。其中，作為阻聚劑，優(yōu)選2，2-亞曱基-雙(4-甲基-6-叔丁基苯酚)。這些阻聚劑的使用比率，相對(duì)于(A)成分和(B)成分的合計(jì)量IOO質(zhì)量份，優(yōu)選0.0013質(zhì)量份，更優(yōu)選為0.01~2質(zhì)量份。阻聚劑的使用比率為0.001質(zhì)量份以上時(shí)，貯存穩(wěn)定性得以確保，3質(zhì)量份以下時(shí)得到良好的粘合性，也不會(huì)有未固化的情況。本發(fā)明中，可以同時(shí)使用極性有機(jī)溶劑。通過(guò)同時(shí)使用極性有機(jī)溶劑，能夠更加可靠地產(chǎn)生固化后的組合物與氷接觸而容易地溶脹，從而粘合強(qiáng)度降低的現(xiàn)象。關(guān)于極性有機(jī)溶劑，優(yōu)選其沸點(diǎn)為50'C20(TC。選擇沸點(diǎn)在上述范9200780022632.6說(shuō)明書(shū)第7/15頁(yè)圍內(nèi)的極性有機(jī)溶劑時(shí)，能夠更加可靠地產(chǎn)生固化后的組合物與溫7JC接觸而粘合強(qiáng)度降低的現(xiàn)象，因此優(yōu)選。此外，作為這樣的極性有機(jī)溶劑，可以列舉例如醇、酮、酯等。作為極性有機(jī)溶劑，其中優(yōu)選選擇醇。作為上述醇，可以列舉甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、異丁醇、仲丁醇、叔丁醇、正戊醇、異戊醇、2-乙基丁醇等。作為上述醇，優(yōu)選沸點(diǎn)為120。C以下的甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、異丁醇、仲丁醇、叔丁醇，特別優(yōu)選甲醇、乙醇、異丙醇、正丁醇。極性有機(jī)溶劑的添加比率，相對(duì)于(A)成分和(B)成分的合計(jì)量IOO質(zhì)量份，優(yōu)選0.5~10質(zhì)量份。如果上述添加比率為0.5質(zhì)量份以上，能夠確保剝離性，如果為IO質(zhì)量份以下，不必?fù)?dān)心初期的粘合性降低，組合物的固化體剝離。本發(fā)明中，可以與(A)成分、(B)成分和(C)成分一起4吏用不溶解于(A)成分、(B)成分和(C)成分的粒狀物質(zhì)。由此，固化后的組合物能夠保持一定的厚度，因此加工精度提高。作為不溶解于(A)成分、(B)成分和(C)成分的粒狀物質(zhì)，可以是有機(jī)、無(wú)機(jī)粒子中的任何一種。具體地，作為有機(jī)粒子，可以列舉聚乙烯粒子、聚丙烯粒子、交聯(lián)聚甲基丙烯酸曱酯粒子、交聯(lián)聚苯乙烯粒子等。作為無(wú)機(jī)粒子，可以列舉玻璃、二氧化硅、氧化鋁、鈥等的陶瓷粒子。從加工精度的提高、即粘合劑的膜厚控制的，見(jiàn)點(diǎn)出發(fā)，不溶解于(A)成分、(B)成分和(C)成分的粒狀物質(zhì)優(yōu)選為球狀。具體地，作為有機(jī)粒子，優(yōu)選甲基丙烯酸甲酯單體、苯乙烯單體和交聯(lián)性單體釆用公知的乳液聚合法而作為單分散粒子得到的交聯(lián)聚甲基丙烯酸甲酯粒子、交聯(lián)聚苯乙烯粒子，作為無(wú)機(jī)粒子，球狀二氧化硅由于粒子的變形小、粒徑的偏差產(chǎn)生的固化后的組合物的膜厚變得均勻，因此優(yōu)選。其中，進(jìn)一步從粒子的沉降等貯存穩(wěn)定性和組合物的反應(yīng)性的觀點(diǎn)出發(fā)，更優(yōu)選交聯(lián)聚曱基丙烯酸甲酯粒子、交聯(lián)聚苯乙烯粒子。不溶解于(A)成分、(B)成分和(C)成分的粒狀物質(zhì)的添加比率，相對(duì)于(A)成分和(B)成分的合計(jì)量100質(zhì)量份，優(yōu)選0.1~20質(zhì)量份，特別優(yōu)選0.1~10質(zhì)量份。如果上述添加比率為0.1質(zhì)量份以上，固化后的組合物的膜厚大致一定，如果為20質(zhì)量份以下，也不必?fù)?dān)心初期的粘合性降低。本發(fā)明的樹(shù)脂組合物，在不破壞本發(fā)明的目的的范圍內(nèi)，可以使用通常使用的丙烯酸橡膠、聚氨酯橡膠、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯橡膠等各種彈性體；無(wú)機(jī)填料、溶劑、增量劑、補(bǔ)強(qiáng)劑、增塑劑、增稠劑、染料、顏料、阻燃劑、硅烷偶聯(lián)劑和表面活性劑等添加劑。其次，本發(fā)明涉及構(gòu)件的臨時(shí)固定方法，其特征在于使用與7jc接觸粘合強(qiáng)度會(huì)降低的樹(shù)脂組合物將構(gòu)件粘合而將構(gòu)件臨時(shí)固定，對(duì)該臨時(shí)固定的構(gòu)件進(jìn)行加工后，將該加工過(guò)的構(gòu)件浸漬于水中，將上述樹(shù)脂組合物的固化物取下。由此，能夠在不使用有機(jī)溶劑的情況下高加工精度地加工光學(xué)用構(gòu)件等各種構(gòu)件。此外，根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施方式，固化物與7jc^觸，吸水而溶脹、溶解，能夠?qū)⒔M合物的固化物取下，得到環(huán)境上和作業(yè)上均優(yōu)異的效果。再有，本發(fā)明中，所謂固化物吸水而溶脹，意味著相對(duì)于吸水前的固化物100質(zhì)量份，吸收10質(zhì)量份以上的水而溶脹的狀態(tài)。本發(fā)明的臨時(shí)固定方法中，如果使用含有上述本發(fā)明的樹(shù)脂組合物的粘合劑，能夠可靠地得到上iOL明的效果。本發(fā)明中，使用適度加熱的溫水、具體而言卯。C以下的溫水時(shí)，能夠在短時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)在水中的剝離性，從生產(chǎn)率的方面優(yōu)選。關(guān)于上述溫水的溫度，如果使用30'C~90°C、優(yōu)選40。C~90。(的溫水，在短時(shí)間內(nèi)粘合劑的固化物溶脹、溶解，能夠?qū)⒄澈蟿┕袒锶∠拢虼藘?yōu)選。再有，關(guān)于固化物與水的接觸方法，由于#^個(gè)接合體浸漬在水中的方法筒4更，因此推薦。本發(fā)明中，臨時(shí)固定時(shí)使用的構(gòu)件的材質(zhì)并無(wú)特別限制，用作紫外線(xiàn)固化型粘合劑時(shí)，優(yōu)選由能夠透過(guò)紫外線(xiàn)的材料形成的構(gòu)件。作為這樣的材質(zhì)，可以列舉例如水晶構(gòu)件、玻璃構(gòu)件、塑料構(gòu)件，因此本發(fā)明的臨時(shí)固定方法可以適用于水晶振子、玻璃透鏡、塑料透鏡和光盤(pán)的加工中的臨時(shí)固定。臨時(shí)固定方法中，關(guān)于粘合劑的使用方法，假定使用光固化性粘合劑作為粘合劑時(shí)，可以列舉如下的臨時(shí)固定方法等采用例如在固定的一方的構(gòu)件或支持基板的粘合面適量涂布粘合劑并接著將另一方的構(gòu)件重疊的方法、或者預(yù)先將多個(gè)臨時(shí)固定的構(gòu)件層合并使粘合劑浸透到間隙而涂布的方法等來(lái)涂布粘合劑，然后對(duì)該構(gòu)件照射可見(jiàn)光或紫外線(xiàn)，使光固化性粘合劑固化，從而將構(gòu)件之間臨時(shí)固定。然后，將臨時(shí)固定了的構(gòu)件切割為所需的形狀，實(shí)施研削、研磨、開(kāi)孔等加工后，通過(guò)將該構(gòu)件浸漬于水、優(yōu)選溫水中，從而能夠?qū)⒄澈蟿┑墓袒飶臉?gòu)件剝離。此外，本發(fā)明涉及被加工構(gòu)件的表面保護(hù)方法，其特征在于，使用上述的樹(shù)脂組合物被覆于被加工構(gòu)件的表面并使其固化后，將該被加工構(gòu)件進(jìn)行加工后浸漬于水中，取下上述樹(shù)脂組合物的固化物。即，通過(guò)在被加工構(gòu)件的不被加工的表面涂布上述樹(shù)脂組合物并使其固化，能夠防止加工時(shí)該表面,皮污染，或者產(chǎn)生碎屑。此外，根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施方式，固化物與7jC接觸而溶脹或溶解，能夠?qū)?shù)脂組合物的固化物取下，得到環(huán)境上和作業(yè)上均優(yōu)異的效果。本發(fā)明中，表面保護(hù)時(shí)使用的構(gòu)件的材質(zhì)并無(wú)特別限制，用作紫外線(xiàn)固化型粘合劑時(shí)，優(yōu)選由能夠透過(guò)紫外線(xiàn)的材料形成的構(gòu)件。作為這樣的材質(zhì)，可以列舉例如水晶構(gòu)件、玻璃構(gòu)件、塑料構(gòu)件，因此本發(fā)明的表面保護(hù)方法可以適用于水晶振子、玻璃透鏡、塑料透鏡和光盤(pán)的加工中的表面保護(hù)。實(shí)施例以下列舉實(shí)施例和比較例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行更詳細(xì)說(shuō)明，但本發(fā)明并不限于這些實(shí)施例。(實(shí)施例1)將(A)成分N，N-二乙基丙烯酰胺(興人公司制DEAA)50質(zhì)量份、(B)成分聚乙烯基吡咯烷酮(日本觸媒公司制聚乙烯基吡咯烷酮K-30)50質(zhì)量份、(C)成分作為聚合引發(fā)劑的I-卯7:2-甲基-1-[4-(甲石錄)苯基-2-嗎啉代丙烷-l畫(huà)酮(汽巴精化公司制IRGACURE卯7，以下簡(jiǎn)稱(chēng)為"IRGACURE907")2質(zhì)量份、(D)成分作為阻聚劑的2,2-亞甲基-雙(4-甲基-6-叔丁基苯酚)(以下筒稱(chēng)為"MDP")0.1質(zhì)量份配合，制作樹(shù)脂組合物。使用得到的樹(shù)脂組合物，采用以下所示的評(píng)價(jià)方法進(jìn)行拉伸剪切粘合強(qiáng)度的測(cè)定、剝離試驗(yàn)、表面保護(hù)膜剝離試驗(yàn)和表面固化性試驗(yàn)。將它們的結(jié)果示于表l。(評(píng)價(jià)方法)拉伸剪切粘合強(qiáng)度按照J(rèn)ISK6850進(jìn)行測(cè)定。具體地說(shuō)，使用耐熱派來(lái)克斯(Pyrex，注冊(cè)商標(biāo)，下同)玻璃(25mmx25mmx2.0mm)作為,皮附著件，使粘合部位為直徑8mm,用制作的組合物將2片耐熱派來(lái)克斯玻璃貼合，釆用使用了無(wú)電^t電燈的FUSION公司制固化裝置，在365nm波長(zhǎng)的積算光量2000mJ/cm2的條件下使其固化，制作拉伸剪切粘合強(qiáng)度試驗(yàn)片。使用萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī)，在溫度23。C、濕度50%的環(huán)境下，以拉伸速度10mm/min，對(duì)制作的試驗(yàn)片測(cè)定拉伸剪切粘合強(qiáng)度。剝離試驗(yàn)除了在上述耐熱派來(lái)克斯玻璃上涂布制作的樹(shù)脂組合物，貼合到作為支持體的青板玻璃(150mmxl50mmxl.7mm)上以外，在與上勤目同的條件下使組合物固化，制作剝離試驗(yàn)體。將得到的試驗(yàn)體浸漬于溫水(80'C)中，測(cè)定耐熱派來(lái)克斯(注冊(cè)商標(biāo))玻璃剝離的時(shí)間。表面保護(hù)膜剝離試驗(yàn)用刮棒涂布機(jī)在青板玻璃150mmxl50mmxl.7mm上涂布上述樹(shù)脂組合物，形成50jmi的厚度，采用STANLEY公司制黑燈在照度5mW/cm2的條件下、以達(dá)到積算照射量1000mJ的方式使樹(shù)脂組合物固化，制作表面保護(hù)膜剝離試驗(yàn)體，將得到的試驗(yàn)體浸漬于溫水(80°C)中，測(cè)定固化體完全剝離的時(shí)間。表面固化性試驗(yàn)采用觸診對(duì)在上述IHt下固化的剝離試驗(yàn)體B的表面進(jìn)W價(jià)。O...沒(méi)有留下指紋的痕跡x…留下指紋的痕跡[表l<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>除了以表1所示的組成使用表1所示種類(lèi)的原材料以外，與實(shí)施例1同樣地制作樹(shù)脂組合物。對(duì)于得到的組合物，與實(shí)施例l同樣地進(jìn)行拉伸剪切粘合強(qiáng)度的測(cè)定和剝離試驗(yàn)、表面保護(hù)膜剝離試驗(yàn)和表面固化性試驗(yàn)。將它們的結(jié)果示于表l。(使用材料)BDK:苯偶酰二曱基縮酮(汽巴精化乂>司制IRGACURE651)NIPAM:N-異丙基丙烯酰胺(興人公司制NIPAM)聚乙烯基吡咯烷酮K-30:聚乙烯基吡咯烷酮(日本觸^公司制K-30)聚乙烯基吡咯烷酮K-85:聚乙烯基吡咯烷酮(日本觸媒公司制K-85)聚乙烯基吡咯烷酮K-卯聚乙烯基吡咯烷酮(日本觸媒公司制K-卯)(實(shí)施例10~13)使用實(shí)施例2和6的樹(shù)脂組合物，與實(shí)施例1同樣地制作剝離試驗(yàn)體A和B，將溫水溫度改變?yōu)?0°C、50'C、60'C、70'C,進(jìn)行剝離試驗(yàn)和表面保護(hù)膜剝離試驗(yàn)。將其結(jié)果示于表2。其結(jié)果是在所有的溫度下都具有剝離性。[表2表2樹(shù)脂組合物No.溫水溫度(TC)40506070實(shí)施例1o實(shí)施例2溫水剝離時(shí)間(分)300260200160實(shí)施例11實(shí)施例6溫水剝離時(shí)間(分)400300230190實(shí)施例12實(shí)施例2溫水表面保護(hù)膜剝離時(shí)間(分)100806030實(shí)施例13實(shí)施例6溫水表面保護(hù)膜剝離時(shí)間(分)120，008060(實(shí)施例14)使用實(shí)施例2的樹(shù)脂組合物，以150mmxl50mmx2mm的耐熱派來(lái)克斯玻璃和實(shí)施例1中使用的青板玻璃作為無(wú)效玻璃(dummyglass)，與實(shí)施例1同樣地進(jìn)行粘合固化。使用切割裝置只將該粘合試驗(yàn)體的耐熱派來(lái)克斯玻璃部分切割為10mm見(jiàn)方。切斷中沒(méi)有發(fā)生耐熱派來(lái)克斯玻璃的脫落，顯示出良好的加工性。將只將耐熱派來(lái)克斯玻璃部分切斷的粘合試驗(yàn)體浸漬于80。C的溫水中，結(jié)果用60分鐘就全部剝離。此夕卜，隨^出IO個(gè)該剝離的切斷試驗(yàn)片，使用光學(xué)顯微鏡對(duì)該切斷試驗(yàn)片的背面(用樹(shù)脂組合物臨時(shí)固定的面)的各片進(jìn)行觀察，測(cè)定玻璃缺損位置的最大寬度，求出其平均值和標(biāo)準(zhǔn)差。將其結(jié)果示于表3中。[表31<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>將熱熔型粘合劑(日化精工公司制ADFIXA)加熱到卯。C使其熔解，使150mmxl50mmx2mm的耐熱派來(lái)克斯玻璃和實(shí)施例1中使用的青板玻璃粘合。使用切割裝置只將該粘合試驗(yàn)體的耐熱派來(lái)克斯玻璃部分切割為10mm見(jiàn)方。切斷中沒(méi)有發(fā)生耐熱派來(lái)克斯玻璃的脫落，顯示出良好的加工性。將該試驗(yàn)片浸漬于N-曱基吡咯烷酮溶液中l(wèi)天，回收切斷試驗(yàn)片，與實(shí)施例14同樣地任意取出10個(gè)剝離的切斷試驗(yàn)片，使用光學(xué)顯微鏡對(duì)該切斷試驗(yàn)片的背面(用熱熔型粘合劑臨時(shí)固定的面)的各片進(jìn)行觀察，測(cè)定玻璃缺損位置的最大寬度，求出其平均值和標(biāo)準(zhǔn)差。將其結(jié)果示于表3中。(比較例2)使用UV固化型PET粘膠帶，使150mmxl50mmx2mm的耐熱派來(lái)克斯玻璃粘合。使用切割裝置只將該粘合試驗(yàn)體的耐熱派來(lái)克斯玻璃部分切割為10mm見(jiàn)方。通過(guò)對(duì)該試驗(yàn)片的粘膠帶部分照射紫外線(xiàn)，使粘合力降低，將該切斷試驗(yàn)片回收。將該試驗(yàn)片與實(shí)施例14同樣地任意取出10個(gè)剝離的切斷試驗(yàn)片，使用光學(xué)顯賴(lài)t鏡對(duì)該切斷試驗(yàn)片的背面(用粘膠帶臨時(shí)固定的面)的各片進(jìn)行觀察，測(cè)定玻璃缺損位置的最大寬度，求出其平均值和標(biāo)準(zhǔn)差。將其結(jié)果示于表3中。本發(fā)明的樹(shù)脂組合物，具有顯現(xiàn)高粘合強(qiáng)度、加工構(gòu)件時(shí)不易產(chǎn)生錯(cuò)位、容易得到尺寸精度方面優(yōu)異的構(gòu)件的效果。此外，本發(fā)明的樹(shù)脂組合物因接觸水而粘合強(qiáng)度降低，構(gòu)件間或構(gòu)件與夾具間的接合力降低，因此具有能夠容易地回收構(gòu)件的特征。本發(fā)明的樹(shù)脂組合物作為光學(xué)透鏡、棱鏡、陣列、硅晶片、半導(dǎo)體安裝部件等的臨時(shí)固定用粘合劑和表面保護(hù)材料，在產(chǎn)業(yè)上有用。本發(fā)明的構(gòu)件的臨時(shí)固定方法，由于使用具有上述特征的樹(shù)脂組合物，因此不需務(wù)使用以往在技術(shù)上必需的有機(jī)溶劑，在產(chǎn)業(yè)上非常有用。再有，將2006年6月19日申請(qǐng)的日本專(zhuān)利申請(qǐng)2006-168635號(hào)的說(shuō)明書(shū)、權(quán)利要求書(shū)和摘要的全部?jī)?nèi)容引用于此，作為本發(fā)明的說(shuō)明書(shū)的公開(kāi)而引入。權(quán)利要求1.一種樹(shù)脂組合物，其特征在于，含有(A)成分N，N-二乙基丙烯酰胺和/或N-異丙基丙烯酰胺，(B)成分選自N-乙烯基-2-吡咯烷酮的均聚物、N，N-二甲基丙烯酰胺的均聚物、N，N-二乙基丙烯酰胺的均聚物、丙烯?；鶈徇木畚铩-異丙基丙烯酰胺的均聚物、和從N-乙烯基-2-吡咯烷酮、N，N-二甲基丙烯酰胺、N，N-二乙基丙烯酰胺、丙烯?；鶈徇蚇-異丙基丙烯酰胺中選擇的2種以上單體的共聚物中的1種以上，以及(C)成分聚合引發(fā)劑。2.根據(jù)權(quán)利要求l所述的樹(shù)脂組合物，其中，含有(D)成分阻聚劑。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的樹(shù)脂組合物，其中，相對(duì)于(A)成分和(B)成分的合計(jì)量100質(zhì)量份，含有1~99質(zhì)量份的(A)成分。4.根據(jù)權(quán)利要求1~3中任一項(xiàng)所述的樹(shù)脂組合物，其中，相對(duì)于(A)成分和(B)成分的合計(jì)量100質(zhì)量份，含有0.1~20質(zhì)量份的(C)成分。5.根據(jù)權(quán)利要求2~4中任一項(xiàng)所述的樹(shù)月旨組合物，其中，相對(duì)于(A)成分和(B)成分的合計(jì)量100質(zhì)量份，含有0.001~3質(zhì)量份的(D)成分。6.根據(jù)權(quán)利要求1~5中任一項(xiàng)所述的樹(shù)脂組合物，其中，所述(B)成分是N-乙烯基-2-吡咯烷酮的均聚物或至少含有N-乙烯基-2-吡咯烷酮的共聚物。7.—種粘合劑，其特征在于，含有權(quán)利要求16中任一項(xiàng)所述的樹(shù)脂組合物。8.權(quán)利要求16中任一項(xiàng)所述的樹(shù)脂組合物的固化物，其特征在于，具有水溶性或者吸水而溶脹。9.一種構(gòu)件的臨時(shí)固定方法，其特征在于，使用權(quán)利要求1~6中任一項(xiàng)所述的樹(shù)脂組合物將構(gòu)件臨時(shí)固定，對(duì)該臨時(shí)固定的構(gòu)件進(jìn)行加工后，將該加工過(guò)的構(gòu)件浸漬于水中，將所述樹(shù)脂組合物的固化物取下。10.—種構(gòu)件的表面保護(hù)方法，其特征在于，將權(quán)利要求1~6中任一項(xiàng)所述的樹(shù)脂組合物被覆于構(gòu)件的表面并使其固化后，將該構(gòu)件加工后浸漬于水中，將所述樹(shù)脂組合物的固化物取下。全文摘要本發(fā)明提供具有高粘合強(qiáng)度并且在水中容易剝離的臨時(shí)固定用粘合劑等用的樹(shù)脂組合物及使用該樹(shù)脂組合物的構(gòu)件的臨時(shí)固定方法。本發(fā)明提供樹(shù)脂組合物，其特征在于含有(A)成分N，N-二乙基丙烯酰胺和/或N-異丙基丙烯酰胺，(B)成分選自N-乙烯基-2-吡咯烷酮的均聚物、N，N-二甲基丙烯酰胺的均聚物、N，N-二乙基丙烯酰胺的均聚物、丙烯?；鶈徇木畚?、N-異丙基丙烯酰胺的均聚物、和從N-乙烯基-2-吡咯烷酮、N，N-二甲基丙烯酰胺、N，N-二乙基丙烯酰胺、丙烯?；鶈徇蚇-異丙基丙烯酰胺中選擇的2種以上單體的共聚物中的1種以上，以及(C)成分聚合引發(fā)劑。本發(fā)明還提供使用該樹(shù)脂組合物的構(gòu)件的臨時(shí)固定方法和構(gòu)件的表面保護(hù)方法。文檔編號(hào)C08F20/56GK101472962SQ20078002263公開(kāi)日2009年7月1日申請(qǐng)日期2007年5月24日優(yōu)先權(quán)日2006年6月19日發(fā)明者大島和宏,栗村啟之,金井朋之申請(qǐng)人:電氣化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社