專利名稱：：補強的聚(亞芳基醚)/聚酰胺組合物及包含前述組合物的制品的制作方法補強的聚(亞芳基醚)/聚酰胺組合物及包含前述組合物的制品
背景技術(shù)：
：本文公開了一種包含聚(亞芳基醚)和聚酰胺的相容共混物的補強熱塑性組合物。更具體地，本文公開了一種包含聚(亞芳基醚)和聚酰胺的相容共混物的補強、導(dǎo)電、熱塑性組合物。塑性材料可用于廣泛種類的制品。為了將塑性材料用于制品，該塑性材料需要該制品所要求的物理特性的適宜組合。用于一些制品中的塑性材料需要高強度、耐高溫和足夠的導(dǎo)電性，從而可利用靜電涂布技術(shù)給該塑性材料上漆。在靜電涂布中，帶電涂料顆粒被吸引至接地的制品上。為了獲得高強度、耐高溫和導(dǎo)電性的期望組合，所述塑性材料可包含導(dǎo)電填料和補強纖維如玻璃纖維。然而，包含導(dǎo)電填料和補強纖維的塑性材料可顯示非常粗糙、高度織構(gòu)化的末道漆(fmish)。這對于期望平滑上漆的光滑表面的一些類型制品是個問題?？赏ㄟ^使用幾層底漆、油漆以及有時清漆涂層從粗糙、高度織構(gòu)化的模塑制品獲得平滑上漆的光滑表面。不幸的是，如此多的涂層增加了制品成本和制造制品所需的時間。因此，在本領(lǐng)域中需要這樣的含導(dǎo)電填料和補強纖維的塑性材料，其在最小限度的上漆和在某些情形^(又上一層漆后就具有光滑的表觀。
發(fā)明內(nèi)容在一方面，下述熱塑性組合物滿足前述需求，該熱塑性組合物包括聚(亞芳基醚)與聚酰胺的相容共混物；''按組合物的總重量計，10-40wt。/。的補強纖維；及導(dǎo)電填料，其中所述相容共混物中聚(亞芳基醚)對聚酰胺重量比為0.25-0.40,以及其中按聚酰胺的總重量計，大于50wt。/。的所述聚酰胺為聚酰胺-6。在一些實施方案中，大于或等于75wt。/。，或者更具體地，大于或等于85wt。/。，或者甚至更具體地，大于或等于95wt。/。的所述聚酰胺為聚酰胺-6。在一些實施方案中，熱塑性組合物包括聚(亞芳基醚)與聚酰胺的相容共混物；按組合物的總重量計，10-30wt。/。的補強纖維；及導(dǎo)電填料；其中聚(亞芳基醚)和補強纖維的重量之和對聚酰胺重量的重量比為0.5~0.9,以及其中大于50wt。/。的所述聚酰胺為聚酰胺-6。在一些實施方案中，大于或等于75wt%,或者更具體地，大于或等于85wt%，或者甚至更具體地，大于或等于95wt。/。的所述聚酰胺為聚酰胺-6。在一些實施方案中，制品包括布于熱塑性部件的至少一部分之上的漆膜。該熱塑性部件由包括以下物質(zhì)的熱塑性組合物制成聚(亞芳基醚)與聚酰胺的相容共混物；按組合物的總重量計，10-40wt。/。的補強纖維；及導(dǎo)電填料，其中所述相容共混物中聚(亞芳基醚)對聚酰胺的重量比為0.25~0.40;其中按聚酰胺的總重量計，大于50wt。/。的所述聚酰胺為聚酰胺-6。所述漆膜的厚度為38微米~178微米。具有該漆膜的所述制品的圖像清晰度(DOI)大于或等于85。在一些實施方案中，利用液體顆粒通過靜電涂布制備所述漆膜。在一些實施方案中，通過粉末涂布制備所述漆膜。在一些實施方案中，制品包括布于熱塑性部件的至少一部分之上的漆膜。所述熱塑性部件由包括以下物質(zhì)的熱塑性組合物制成聚(亞芳基醚)與聚酰胺的相容共混物；按組合物的總重量計，1030wt。/。的補強纖維；及導(dǎo)電填料；其中，聚(亞芳基醚)和補強纖維的重量之和對聚酰胺重量的重量比為0.5~0.9,以及其中大于50wt。/。的所述聚酰胺為聚酰胺-6。所述漆膜的厚度為38微米to178微米。具有該漆膜的所述制品的圖像清晰度(DOI)大于或等于85。在一些實施方案中，利用液體顆粒通過靜電涂布制備所述漆膜。在一些實施方案中，通過粉末涂布制備所述漆膜。在一些實施方案中，一種改善未上漆的制品的表觀的方法包括注塑熱塑性組合物來形成未上漆的制品，其中在明亮的陽光下于1米遠處觀察，該未上漆的制品沒有視覺上可察覺的纖維，以及其中所述熱塑性組合物包括聚(亞芳基醚)與聚酰胺的相容共混物；按組合物的總重量計，1040wt。/。的補強纖維；及導(dǎo)電填料，其中所述相容共混物中聚(亞芳基醚)對聚酰胺的重量比為0.25~0.40;以及其中按聚酰胺的總重量計，大于50wt。/。的所述聚酰胺為聚酰胺-6。在一些實施方案中，一種改善未上漆的制品的表觀的方法包括注塑熱塑性組合物來形成未上漆的制品，其中在明亮的陽光下于1米遠處觀察，該未上漆的制品沒有視覺上可察覺的纖維，以及其中所述熱塑性組合物包括聚(亞芳基醚)與聚酰胺的相容共混物；按組合物的總重量計，1030wt。/。的補強纖維；及導(dǎo)電填料，其中所述相容共混物中聚(亞芳基醚)和補強纖維的總重對聚酰胺重量的重量比為0.5~0.9，以及其中大于50wt。/。的所述聚酰胺為聚酰胺-6。圖1和2為未上漆的注塑制品的照片。具體實施例方式如上所述，需要這樣的含有導(dǎo)電填料和補強纖維的塑性材料，其在最小限度的上漆之后具有光滑的表觀。通過某些熱塑性組合物滿足了該需求，所述熱塑性組合物包括聚(亞芳基醚)與聚酰胺的相容共混物，1040wt。/。的補強纖維，以及導(dǎo)電填料。在一些實施方案中，通過下面方法實現(xiàn)在模塑后優(yōu)異的表觀和靜電涂布在組合物中使用按聚酰胺總重量計大于50wt。/。的聚酰胺-6,以及選擇聚(亞芳基醚)和聚酰胺的量使得聚(亞芳基醚)對聚酰胺的重量比為0.25~0.40。在一些實施方案中，通過下面方法實現(xiàn)在^^莫塑后優(yōu)異的表觀和靜電涂布在組合物中使用按聚酰胺總重量計大于50wt。/。的聚酰胺-6，以及選擇聚(亞芳基醚)、補強纖維和聚酰胺的量使得聚(亞芳基醚)和玻璃纖維的總重對聚酰胺重量的重量比為0.5-0.9。值得注意的是在明亮的陽光下于1米遠處觀察，所述未上漆的制品沒有視覺上可察覺的纖維讀出(readthrough)。圖1為由含20wt。/。玻璃纖維(按組合物的總重量計)的對照的熱塑性組合物制成的未上漆的模塑制品的照片。所述對照的熱塑性組合物為包含聚酰胺-6,6的NORYLGTX820。該模塑制品是"模塑得到的"并未經(jīng)任何表面修飾。圖2為由如本文所述并包含20wt。/。玻璃纖維(按組合物的總重量計)的熱塑性組合物制成的未上漆的模塑制品的照片。該模塑制品是"模塑得到的"并未經(jīng)任何表面修飾。這些照片是在明亮的陽光下于約1米遠處拍攝的。在圖1中纖維讀出清晰可見，而在圖2中則不存在纖維讀出。此外，當(dāng)與不含補強纖維的對照組合物相比時，包含補強纖維(具體為玻璃纖維)而產(chǎn)生的組合物比預(yù)期比體積電阻率(specificvolumeresistivity)更小(比預(yù)期導(dǎo)電性更好)。在一些實施方案中，所述補強組合物的體積電阻率比對照的非補強的組合物的體積電阻率的50%小。"對照的非補強的組合物"定義為含有與補強組合物相同的組分但不含補強纖維。所述對照的非補強組合物中各組分相對于彼此的量與補強的組合物相同。例如，補強組合物包含30wt。/。聚(亞芳基醚)、6wt。/。抗沖改性劑、10wt。/。玻璃纖維、2wt。/。導(dǎo)電炭黑和52wt。/。聚酰胺-6，其中wt。/。是按組合物的總重量計的。對照的非補強組合物將包含33wt。/。聚(亞芳基醚)、7wt。/。抗沖改性劑、2wt。/。導(dǎo)電炭黑和58wt%聚酰胺-6，其中wt。/。是按組合物的總重量計的。比體積電阻率(SVR)為通過一定體積的物質(zhì)的漏泄電流的量度。其定義為通過1立方厘米的物質(zhì)的電阻，并表示為歐姆-厘米(ohm-cm)。物質(zhì)的比體積電阻率越低，該物質(zhì)的導(dǎo)電性就越好。在一些實施方式中，熱塑性組合物的比體積電阻率小于或等于6xl06ohm-cm，或者更具體地，小于或等于lxl05ohm-cm,或者甚至更具體地，小于或等于lx104ohm-cm。比體積電阻率可大于或等于1ohm-cm，或者更具體地，大于或等于lx102ohm-cm。比體積電阻率可如實施例所述來測定。比體積電阻率(在本文中也稱為體積電阻率)明顯區(qū)別于表面電阻率。表面和體積電阻率可均與在樹脂基體中導(dǎo)電填料的分布相關(guān)。表面電阻率為制品表面的電阻率的量度，并且可只與在制品的表面或表面附近的基體中導(dǎo)電填料的分布相關(guān)。相反，體積電阻率為制品體積(不僅僅是表面)的電阻率的量度。導(dǎo)電填料在制品表面的分布可顯著不同于導(dǎo)電填料在制品或組合物的整個體積內(nèi)的分布，這在補強的組合物中尤其如此。所述熱塑性組合物具有高沖擊強度?？衫萌笨谝磷舻?NI)沖擊試驗，根據(jù)ISO180/1A(第3版，2000)于23。C使用尺寸80毫米(mm)x10mmx4mm的注塑試樣來測量沖擊強度。使5.5焦耳(J)重的錘自由落下以缺口面向該錘方式來擊裂夾持的缺口樣品。在測試前，根據(jù)ISO291將試樣在23。C和50%相對濕度條件下調(diào)濕8小時或更長時間。沖擊強度值為5個樣品的算術(shù)平均。在一些實施方案中，于23。C測定時所述熱塑性組合物的NI值為5~75千焦/平方米(kJ/m2)。在該范圍內(nèi)，所述NI可以是大于或等于8kJ/m2，或者更具體地，大于或等于10kJ/m2。所述熱塑性組合物具有耐高溫性，如170。C230。C的維卡軟化溫度(VST)所說明。在該范圍內(nèi)，VST可以是大于或等于180°C,或者更具體地，大于或等于190°C。大于或等于170°C的VST說明該組合物具有足夠用于靜電涂布的熱性能。VST是采用ISO306(第4版，2004)使用50牛頓力和120°C/小時的加熱速度來測定的(方法B120)。報道值為兩樣品的算術(shù)平均。在測試前，根據(jù)ISO291將試樣在23°C和50%相對濕度條件下調(diào)濕8小時或更長時間。所述注塑樣品的尺寸為80mmx10mmx4mm。在一些實施方案中，按照ISO527-2(1993修正版)測定所述組合物的標(biāo)稱斷裂拉伸應(yīng)變?yōu)?%~15%。在該范圍內(nèi)，標(biāo)稱斷裂拉伸應(yīng)變可以是大于或等于2%,或者更具體地，大于或等于5%。使用5個通過注塑制備的類型1A樣品測定標(biāo)稱斷裂拉伸應(yīng)變。報道值為5個樣品的算術(shù)平均。在測試前，將樣品在23。C和50%相對濕度條件下調(diào)濕48小時。在23。C和50%相對濕度條件下，采用5毫米/分鐘的試驗速度測試樣品。在一些實施方案中，所述組合物的拉伸強度為95~220兆帕(MPa)。在該范圍內(nèi)，拉伸強度可以是大于或等于100MPa，或者更具體地，大于或等于130MPa。如上所述，根據(jù)ISO527-2(1993修正版)測定拉伸強度。在一些實施方案中，所述組合物的拉伸才莫量為350015000MPa。在該范圍內(nèi)，拉伸強度可以是大于或等于3800MPa，或者更具體地，大于或等10于4000MPa。如上所述，根據(jù)ISO527-2(1993修正版)測定拉伸強度。上述熱塑性組合物包含相容的聚(亞芳基醚)/聚酰胺共混物。聚(亞芳基醚)包含式(I)的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>其中對于每一結(jié)構(gòu)單元而言，21各自獨立地是卣素、未取代或取代的不為叔烴基的C,-C,2烴基、d-C，2烴硫基、C,-C,2烴氧基或者其中至少兩個碳原子將卣素和氧原子分開的CrC,2卣代烴氧基；以及ZS各自獨立地是氫、卣素、未取代或取代的不為叔烴基的C廣d2烴基、C,-C,2烴硫基、C,-C,2烴氧基或者其中至少兩個碳原子將鹵素和氧原子分開的C2-C12鹵代烴氧基。本申請所用的術(shù)語"烴基"，無論是單獨使用，還是作為另一術(shù)語的前綴、后綴或片段(fragment),都是指僅含有碳和氬的殘基。所述殘基可為脂肪族或芳族、直鏈、環(huán)狀、雙環(huán)、支化的、飽和的、或不飽和的。它也能夠含有脂肪族、芳族、直鏈、環(huán)狀、雙環(huán)、支化的、飽和的和不飽和的烴部分的組合。但是，當(dāng)烴基殘基描述為"取代的"時，除了該取代殘基的碳和氫之外可以含有雜原子。因此，當(dāng)具體地描述為取代的時，所述烴基殘基也可含有卣素原子、硝基、氰基、羰基、羧酸基團、酯基、氨基、酰胺基、磺?；⒋瘟蝓；?sulfoxylgroup)、磺酰胺基、氨磺酰基、羥基、烷氧基等，它可在烴基殘基的主鏈中含有雜原子。所述聚(亞芳基醚)可包括具有含氨基烷基的端基的分子，所述端基通常位于羥基的鄰位。也常常存在的是四曱基聯(lián)苯醌(TMDQ)端基，其通常從存在四曱基聯(lián)苯醌副產(chǎn)物的反應(yīng)混合物中獲得。聚(亞芳基醚)可以是均聚物、共聚物、接枝共聚物、離子聚合物或嵌段共聚物的形式，以及包括至少一種前述形式的組合。聚(亞芳基醚)包括聚苯醚，所述聚苯醚包括2,6-二甲基-1,4-亞苯基醚單元，任選地與2,3,6-三曱基-1，4-亞苯基醚單元組合。所述聚(亞芳基醚)可通過單羥基芳族化合物的氧化偶合制備，所述單羥基芳族化合物如2,6-二曱基苯酚和/或2,3,6-三曱基苯酚。通常將催化劑體系用于這種偶合；它們可含有重金屬化合物如銅化合物、錳化合物或鈷化合物，常常結(jié)合有各種其它物質(zhì)如仲胺，叔胺，卣化物或兩種或更多種前述物質(zhì)的組合。所述聚(亞芳基醚)的數(shù)均分子量可為3000至40000克每摩爾(g/mo1)，重均分子量可為5000至80000g/mo1,通過凝膠滲透色譜使用單分散聚苯乙烯標(biāo)樣(40。C的苯乙烯二乙烯基苯凝膠)和濃度為1毫克每毫升氯仿的樣品測得。聚(亞芳基醚)或聚(亞芳基醚)的組合的初始特性粘度可為0.25至0.6分升每克(dl/g),在25。C氯仿中測得。初始特性粘度定義為與組合物的其它組分熔融混合之前聚(亞芳基醚)的特性粘度，最終特性粘度定義為與組合物的其它組分熔融混合之后聚(亞芳基醚)的特性粘度。如本領(lǐng)域普通技術(shù)人員所理解的，在熔融混合之后聚(亞芳基醚)的粘度的增加值可高達30%。增加的百分比可以通過(最終特性粘度-初始特性粘度)/初始特性粘度來計算。當(dāng)使用兩個特性粘度時，確定精確比或多或少要取決于使用的聚(亞芳基醚)的精確特性粘度和所期望的最終物理性質(zhì)。在一些實施方案中，示差掃描量熱法(DSC，以20。C/分鐘升溫)測得的所述聚(亞芳基醚)的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)為160。C至250。C。在該范圍內(nèi)，所述Tg可以是大于或等于180。C,或者更具體地，大于或等于200。C。同樣在該范圍內(nèi)，所述Tg可以是小于或等于240。C，或者更具體地，小于或等于230。C。按熱塑性組合物的總重量計，所述組合物包括的聚(亞芳基醚)的量為1035重量。/。(wt。/。)。在該范圍內(nèi)，聚(亞芳基醚)存在的量可大于或等于15重量％。同樣在該范圍內(nèi)，聚(亞芳基醚)存在的量可小于或等于30重量％。聚酰胺樹脂(也稱為尼龍)的特征在于存在酰胺基團(-C(O)NH-)，并且描述于美國專利4970272中。示例性的聚酰胺樹脂包括但不限于聚酰胺-6;聚酰胺-6,6;聚酰胺-4;聚酰胺-4,6;聚酰胺-12;聚酰胺-6,10;聚酰胺-6,9;聚酰胺-6，12;無定形聚酰胺；聚鄰苯二曱酰胺；聚酰胺-6/6T和三胺含量小于0.5重量。/。的聚酰胺-6,6/6T;聚酰胺-9T和包括一種或多種前述聚酰胺的組合。所述組合物可包括兩種或更多種聚酰胺，例如所述聚酰胺可包括聚酰胺-6和聚酰胺-6,6。在一些實施方案中，聚酰胺樹脂或聚酰胺樹脂的組合的熔點(Tm)大于或等于171°C。當(dāng)所述聚酰胺包括超韌聚酰胺(supertoughpolyamide)，即橡膠增韌的聚酰胺，所述組合物可含有或可能不含有獨立的抗沖改性劑。用于聚(亞芳基醚)與聚酰胺的相容共混物的聚酰胺包括聚酰胺-6。聚酰胺-6可以是唯一使用的聚酰胺，或者可使用聚酰胺的組合只要聚酰胺-6的量按聚酰胺總重量計大于50wt。/。。在一些實施方案中大于或等于75wt%，或者更具體地，大于或等于85wt%，或者甚至更具體地，大于或等于95wt%的所述聚酰胺為聚酰胺-6。聚酰胺-6為由己內(nèi)酰胺聚合而產(chǎn)生的聚合物。聚酰胺-6具有式(II)中所示的結(jié)構(gòu)在一些實施方案中，使用了特性粘度為至多400毫米/克(ml/g)，或者更具體地，粘度為90~350ml/g，或者甚至更具體地，粘度為110240ml/g的聚酰胺-6,所述特性粘度在0.5wt。/。的于96wt。/。硫酸中的溶液中根據(jù)ISO307測得。在一些實施方案中，所述聚酰胺-6的相對粘度可以為至多6,或者更具體地，相對粘度可為1.89-5.43,或者甚至更具體地，相對粘度可為2.16~3.93。相對粘度根據(jù)DIN53727在1wt。/。的于96wt。/。硫酸中的溶液中測定。在一些實施方案中，所述聚酰胺或聚酰胺組合的胺端基濃度大于或等于35微當(dāng)量胺端基每克聚酰胺Oeq/g),所述胺端基濃度通過使用HC1滴定測定。在該范圍內(nèi)，胺端基濃度可大于或等于40peq/g,或者更具體地，大于或等于45p叫/g。胺端基的最大量通常由聚合條件和聚酰胺的分子量決定。胺端基含量可通過任選地在加熱下將聚酰胺溶解到合適的溶劑中而測定。聚酰胺溶液用0.01標(biāo)準(zhǔn)鹽酸(HC1)溶液使用合適的指示方法滴定。胺端基的量基于以下參數(shù)計算加入到樣品中的HC1溶液的體積、用于空白實驗的HC1的體積、HC1溶液的摩爾濃度和聚酰胺樣品的重量。所述組合物包含聚酰胺的量足以形成組合物的連續(xù)相或共連續(xù)相，并且足以使得聚(亞芳基醚)對聚酰胺的重量比為0.25~0.40。聚酰胺的量按組合物的總重量計可以為35~70wt%。在該范圍內(nèi)，聚酰胺存在的量可以大于或等于37wt。/。。同樣在該范圍內(nèi)，聚酰胺存在的量可以小于或等于65wt0/。。當(dāng)本申請使用時，表述"增容劑"是指與聚(亞芳基醚)相互作用，與聚酰胺樹脂相互作用，或者與二者都相互作用的多官能化合物。這種相互作用可以是化學(xué)的(例如，接枝)和/或物理的(例如，影響分散相的表面特性)。在任一種情況下，得到的增容的聚(亞芳基醚)/聚酰胺組合物都表現(xiàn)出改善的相容性，尤其是通過以下參數(shù)得到了證明提高的抗沖強度、模匯合線強度(mold13knitlinestrength)和/或伸長率。本申請所用的表述"增容的聚(亞芳基醚)/聚酰胺共混物"是指如上所述已經(jīng)用試劑進行了物理和/或化學(xué)增容的那些組合物，以及美國專利3379792中所教導(dǎo)的在沒有這些試劑的情況下物理相容的那些組合物。如本領(lǐng)域普通技術(shù)人員所理解的，聚(亞芳基醚)和聚酰胺當(dāng)合并時形成不混溶共混物。不混溶共混物或者具有連續(xù)相和分散相，或者具有兩個共連續(xù)相。當(dāng)存在連續(xù)相和分散相時，分敢相的粒度可使用電子顯微鏡術(shù)測定。在增容的聚(亞芳基醚)/聚酰胺共混物中，分散相粒子(聚(亞芳基醚))的平均直徑與非_增容的聚(亞芳基醚)/聚酰胺共混物相比減少了。例如，增容的聚(亞芳基醚)/聚酰胺共混物的平均聚(亞芳基醚)粒徑小于或等于IO微米。在一些實施方式中，平均粒徑大于或等于0.05微米。粒狀共混物中的平均粒徑可比模制品中小，但是在任一種情況下平均粒徑都小于或等于IO微米。平均粒徑的測定方法是本領(lǐng)域已知的，并且在例如美國專利4772664和4863996中有教導(dǎo)。可使用的各種增容劑的實例包括液態(tài)二烯聚合物，環(huán)氧化合物，氧化聚烯烴蠟，醌類，有機硅烷化合物，多官能化合物，官能化的聚(亞芳基醚)和包括前述物質(zhì)中一種或多種的組合。增容劑還描述于美國專利5132365和6593411以及美國專利申請2003/0166762中。在一些實施方案中，所述增容劑包括多官能化合物?？捎米髟鋈輨┑亩喙倌芑衔镉腥N類型。第一種類型的多官能化合物是分子中同時具有(a)碳-碳雙鍵或碳-碳三鍵和(b)羧酸、酐、酰胺、S旨、酰亞胺、氨基、環(huán)氧、原酸酯或羥基中的至少一個基團的那些物質(zhì)。這種多官能化合物的實例包括馬來酸；馬來酸酐；富馬酸；丙烯酸縮水甘油酯，衣康酸；烏頭酸；馬來酰亞胺；馬來酰肼；二胺和馬來酸酐、馬來酸、富馬酸等的反應(yīng)產(chǎn)物；二氯代馬來酸酐；馬來酰胺；不飽和二羧酸(例如，丙烯酸，丁烯酸，曱基丙烯酸，t-乙基丙烯酸，戊烯酸，癸烯酸，十一碳烯酸，十二碳烯酸，亞油酸等)；前述不飽和羧酸的酯，酰胺或酐；不飽和醇(例如烷醇(alkylalcohol),巴豆醇，曱基乙烯基曱醇，4-戊烯-l-醇，1,4-己二烯-3-醇，3-丁烯-l,4-二醇，2,5-二曱基-3-己烯-2,5-二醇以及式CnH2n-5OH、CnH2n_7OH和CnH2n-9OH的醇，其中n為530);用NH2基團代替上述不飽和醇的-OH基團得到的不飽和胺；官能化的二烯聚合物和共聚物；和包括一種或多種前述物質(zhì)的組合。在一些實施方案中，增容劑包括馬來酸酐，富馬酸，或馬來酸酐和富馬酸的組合。第二種類型的多官能增容劑的特征在于同時具有(a)由式(OR)表示的基團，其中R是氫、或烷基、芳基、?；螋驶趸鶊F(carbonyldioxy)和(b)選自羧酸、酰卣(acidhalide)、酐、酰囟酐(acidhalideanhydride)、酯、原酸酯、酰胺、亞氨基、氨基，及其各種鹽中的至少兩種基團，其可相同或不同。示例性的這類增容劑是由下式表示的脂肪族多羧酸、酸酯和酰胺(R!0)mRV(COOR")n(CONRmR1、其中Rv是線型的或支化的鏈，飽和脂肪烴，其具有220個，或者更具體地，2~10個碳原子；W是氫或烷基，芳基，酰基，或羰基二氧基，其具有110個，或者更具體地，16個，或者甚至更具體地，14個碳原子；R11各自獨立地為氫或烷基或芳基，其具有120個，或者更具體地，110個碳原子；Rm和R^各自獨立地為氫或烷基或芳基，其具有1~10個，或者更具體地，16個，或者甚至更具體地，14個碳原子；m等于l，(n+s)大于或等于2,或者更具體地，等于2或3，和n和s各自大于或等于O,并且其中(OR')在羰基的a或卩位，并且至少兩個羰基被2~6個碳原子隔開。明顯，當(dāng)各取代基具有少于6個碳原子時，R1、R11、Rm和R^不能為芳基。第二種類型的合適的多官能增容劑也包括例如檸檬酸，蘋果酸，瓊脂酸；包括其各種商業(yè)形式，例如，無水酸和含水酸；和包括一種或多種前述物質(zhì)的組合。在一些實施方案中，所述增容劑包括檸檬酸。在本申請中有用的酯的說明性實例包括例如乙?；鶛幟仕狨ィ瑔?和/或二硬脂基檸檬酸酯，等。在本申請中有用的合適的酰胺包括例如N,N'-二乙基檸檬酸酰胺；N-苯基檸檬酰胺；N-十二烷基檸檬酰胺；N，N'-雙十二烷基杼檬酰胺；和N-十二烷基蘋果酸，以及包括一種或多種前述酰胺的組合。衍生物包括其鹽，包括與胺的鹽以及堿金屬和堿性金屬鹽。示例性的合適的鹽包括蘋果酸4丐、檸檬酸釣、蘋果酸鉀，和檸檬酸鉀。第三種類型的多官能增容劑的特征在于分子中同時具有(a)酰卣基團，和(b)羧S臾、酐、酯、環(huán)氧、原酸酯或酰胺基團中的至少一種。這類增容劑的實例包括偏苯三酸酐酰氯(trimelliticanhydrideacidchloride)、氯曱?；晁狒?、氯曱酰基琥珀酸、氯曱酰基戊二酸酐、氯曱酰基戊二酸、氯乙?；晁狒⒙纫阴；晁?、偏苯三酰氯(trimelliticacidchloride)和氯乙酰基戊二酸。在一些實施方案中，增容劑包括偏苯三酸酐酰氯。熱塑性組合物通過熔融共混各組分而制備?？蓪⑶笆龅脑鋈輨┲苯蛹拥饺廴诠不煳镏?，或使其與聚(亞芳基醚)和聚酰胺中的一種或兩種進行預(yù)反應(yīng)，以及與組合物的制備中所用的其它樹脂狀材料進行預(yù)反應(yīng)。對于許多前述增容劑，尤其是多官能化合物，當(dāng)使至少一部分增容劑(在熔體中或在合適的溶劑中)與所有的或一部分聚(亞芳基醚)進行預(yù)反應(yīng)時，可得到甚至更大的相容性的增加。據(jù)信，這種預(yù)反應(yīng)可能導(dǎo)致增容劑與聚合物反應(yīng)，并且因此使所有的或一部分聚(亞芳基醚)官能化。例如，可使聚(亞芳基醚)與馬來酸酐預(yù)反應(yīng)形成酐官能化的聚苯醚，當(dāng)將其與聚酰胺和任選的未官能化的聚(亞芳基醚)熔融共混時，得到增容的聚(亞芳基醚)/聚酰胺共混物。當(dāng)在組合物的制備中使用增容劑時，用量取決于:所選的具體的增容劑，要加入所述增容劑的具體的聚合體系，以及所得組合物的期望性質(zhì)。所述熱塑性組合物可任選地包含抗沖改性劑。一種適宜的抗沖改性劑包括一種或多種選自下組的基團羧酸、酐、環(huán)氧、噁唑啉和酯。當(dāng)抗沖改性劑包括羧酸基團時，可用離子如鋅或鈉將羧酸基團中和。它可為烯屬烴-(曱基)丙烯酸烷基酯共聚物，并且烯屬烴可具有26個碳原子，(曱基)丙烯酸烷基酯的烷基可具有18個碳原子。這種類型的聚合物可通過使烯烴例如乙烯和丙烯或乙烯和丙烯的組合，與各種(曱基)丙烯酸酯單體和/或各種基于馬來酸的單體共聚而制備。術(shù)語(曱基)丙烯酸酯是指丙烯酸酯和相應(yīng)的曱基丙烯酸酯類似物。術(shù)語(曱基)丙烯酸酯單體涵蓋(曱基)丙烯酸烷基酯單體，以及含有至少一種前述反應(yīng)性基團的各種(曱基)丙烯酸酯單體。在一些實施方案中，抗沖改性劑包括源自乙烯、丙烯，或乙烯和丙烯的混合物作為烯屬烴組分；丙烯酸丁酯、丙烯酸己酯或丙烯酸丙酯，以及相應(yīng)的(曱基)丙烯酸烷基酯或前述丙烯酸酯的組合，作為(曱基)丙烯酸烷基酯單體組分，與丙烯酸、馬來酸酐、曱基丙烯酸縮水甘油酯或其組合作為提供附加基團(即，羧酸、酐、環(huán)氧)的單體的共聚物。源自丙烯酸、馬來酸酐、曱基丙烯酸縮水甘油酯或其組合的單元的量可為共聚物的總重量的2至10wt%。示例性的共聚物可以多種商品名商購得，包括ELVALOY、SURLYN和FUSABOND,這些均可從DuPont獲得。其它類型的適宜抗沖改性劑包括嵌段共聚物，例如，A-B二嵌段共聚物和A-B-A三嵌段共聚物，其具有一個或兩個芳基亞烷基嵌段A和橡膠嵌段B,嵌段A通常為聚苯乙烯嵌段，橡膠嵌段B通常為源于異戊二烯、丁二烯或者異戊二烯和丁二烯的嵌段。所述源于異戊二烯、丁二烯或者異戊二烯和丁二烯的嵌段可被部分或完全氫化。也可使用這些二嵌段和三嵌段共聚物的混合物，以及未氬化的共聚物、部分氬化的共聚物，完全氫化的共聚物和兩種或更多種前述物質(zhì)的組合的混合物。A-B和A-B-A共聚物包括但不限于聚苯乙烯-聚丁二烯、聚苯乙烯-聚(乙烯-丙烯)、聚苯乙烯-聚異戊二烯、聚(a-曱基苯乙烯)-聚丁二烯、聚苯乙烯-聚丁二烯-聚苯乙烯(SBS)、聚苯乙烯-聚(乙烯-丙烯)-聚苯乙烯、聚苯乙烯-聚異戊二烯-聚苯乙烯和聚(a-曱基苯乙烯)-聚丁二烯-聚(a-曱基苯乙烯)、聚苯乙烯-聚(乙烯-丙烯-苯乙烯)-聚苯乙烯等。前述嵌段共聚物的混合物也是有用的。這種A-B和A-B-A嵌段共聚物可商購自許多來源，包括PhillipsPetroleum(商品名SOLPRENE),KRATONPolymers(商'品名KRATON),Dexco(商品名VECTOR),AsahiKasai(商品名TUFTEC)，TotalPetrochemicals(商品名FINAPRENE和FINACLEAR)以及Kuraray(商品名SEPTON)。在一些實施方式中，抗沖改性劑包括聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)-聚苯乙烯，聚苯乙烯-聚(乙烯-丙烯)，或前述抗沖改性劑的組合。按組合物的總重量計，所述熱塑性組合物可包含含量115wt。/。的抗沖改性劑。在該范圍內(nèi)，抗沖改性劑存在的量可為大于或等于1.5wt%,或者更具體地，大于或等于2wt。/。。同樣在該范圍內(nèi)，抗沖改性劑存在的量可為小于或等于13wt。/。，或者更具體地，小于或等于12wt。/。。所述組合物還包括導(dǎo)電填料，例如導(dǎo)電炭黑、碳纖維、碳納米管以及包含前述中一種或多種填料的組合。導(dǎo)電碳黑是可購得的，并且以各種商品名出售，包括但不限于S.C.R(SuperConductiveFurnace),E.C.R(ElectricConductiveFurnace),KETJENBLACKEC(得自AkzoCo.,:Ltd.)或乙炔黑。在一些實施方式中，導(dǎo)電碳黑的平均粒度小于或等于200納米(nm),或者更具體地，小于或等于100nm，或者甚至更具體地，小于或等于50nm。導(dǎo)電碳黑的表面積也可大于200平方米每克(mVg)，或者更具體地，大于400m2/g,或者甚至更具體地，大于900mVg，通過BET分析法測定。導(dǎo)電碳黑的孔體積可大于或等于40立方厘米/百克(cmVl00g)，或者更具體地，大于或等于100cmVl00g,或者甚至更具體地，大于或等于150cm3/100g,通過鄰笨二曱酸二丁酯吸附法測定?？墒褂玫奶技{米管包括單壁碳納米管(SWNT)、多壁碳納米管(MWNT)、氣相生成碳纖維(VGCF)以及包含前述的兩種或多種的組合。單壁碳納米管(SWNT)可通過石墨的激光蒸發(fā)法、碳電弧合成法或者高壓一氧化碳轉(zhuǎn)化法(HIPCO)制備。這些SWNT通常具有包括外直徑0.72.4納米(nm)的石墨烯片層的單壁。所述SWNT可包含金屬SWNT和半導(dǎo)體SWNT的混合物。金屬SWNT為那些顯示類似于金屬的電學(xué)性能的單壁碳納米管，而半導(dǎo)體SWNT為那些顯示半導(dǎo)體的電學(xué)性能的單壁碳納米管。在一些實施方案中，期望組合物包含盡可能多的金屬SWNT部分。SWNT的長寬比可大于或等于5，或者更具體地，大于或等于100,或者甚至更具體地，大于或等于1000。雖然SWNT—般為在各碳管的每一端具有半球封蓋的封閉結(jié)構(gòu)，但是預(yù)想也可使用具有單一開口端或者兩開口端的SWNT。所述SWNT—般包括中心部分，其為空心的，但可填充有無定形碳。在一些實施方案中，所述SWNT包含的金屬納米管的量按SWNT的總重量計大于或等于1wt%,或者更具體地大于或等于20wt%，或者更具體地大于或等于30wt。/。，或者甚至更具體地大于或等于50wt。/。，或者甚至更具體地，大于或等于99.9wt%。在一些實施方案中，所述SWNT包含的半導(dǎo)體納米管的量按SWNT的總重量計大于或等于1wt%，或者更具體地大于或等于20wt。/。，或者更具體地大于或等于30wt。/。，或者甚至更具體地，大于或等于50wt。/。，或者甚至更具體地大于或等于99.9wt%。MWNT可通過諸如激光燒蝕法和碳電弧合成法等方法制備。MWNT具有至少兩層包圍在空心內(nèi)核的周圍的石墨烯層。半球封蓋一般封閉MWNT的兩端，但也可能使用只有一個半球封蓋的MWNT或者沒有兩封蓋的MWNT。MWNT的直徑一般為2~50nm。在該范圍內(nèi)，MWNT的平均直徑可小于或等于40nm,或者更具體地小于或等于30nm,或者甚至更具體地小于或等于20nm。MWNT的平均長寬比可大于或等于5，或者更具體地大于或等于100,或者甚至更具體地大于或等于1000。在一些實施方案中，MWNT包括氣相生成碳纖維(VGCF)。VGCF—般在化學(xué)氣相沉積法中制備。具有"年輪(tree-ring)，，或"魚骨"狀的結(jié)構(gòu)的VGCF可由氣相中的烴在顆粒狀金屬催化劑的存在下在合適的溫度(即800。C1500。C)長成。在"年4侖"結(jié)構(gòu)中，多個大體上呈現(xiàn)石墨狀的片層同軸地設(shè)置在芯的周圍。在"魚骨"結(jié)構(gòu)中，該纖維的特征在于石墨層從中空芯的18專由&#。可使用直徑3.5~2000納米(nm)和長寬比大于或等于5的VGCF。VGCF的直徑可為3.5-500nm，或者更具體地3.5100nm，或者甚至更具體地3.5~50nm。VGCF的平均長寬比可大于或等于100,或者更具體地大于或等于1000。各種類型的導(dǎo)電碳纖維也可用于所述組合物中。碳纖維一般根據(jù)它們的直徑、形態(tài)學(xué)和石墨化程度(形態(tài)學(xué)和石墨化程度是相互關(guān)連的)分類。目前這些特征取決于用于合成該碳纖維的方法。例如，直徑小至5微米的碳纖維和平行于纖維軸的石墨烯帶(grapheneribbon)(徑向、平面內(nèi)或環(huán)狀排列的)通過纖維形式的有機物前體的熱解而商業(yè)制得，所述有機物前體包括酚類、聚丙烯腈(PAN)或瀝青。所述碳纖維的直徑一般大于或等于1000納米(l微米)至30微米。在該范圍內(nèi)，可使用直徑大于或等于2微米，或者更具體地，大于或等于3微米，或者更具體地大于或等于4微米的的纖維。同樣在該范圍內(nèi)，可使用直徑小于或等于25微米，或者更具體地小于或等于15微米，或者甚至更具體地小于或等于11微米的的纖維。所述組合物包含的導(dǎo)電填料的量足以獲得小于或等于6xl06ohm-cm的比體積電阻率。例如，按組合物的總重量計，所述組合物包含導(dǎo)電碳填料的量可為0.1-8.0wt%。在該范圍內(nèi)，所述導(dǎo)電炭黑存在的量可大于或等于0.8wt%,或者更具體地大于或等于1.0wt%，或者甚至更具體地大于或等于1.2wt%。同樣在該范圍內(nèi)，所述導(dǎo)電炭黑存在的量可小于或等于4.0wt%,或者更具體地小于或等于3.0wt%,或者甚至更具體地小于或等于2.0wt%。在一些實施方案中，所述補強纖維包括玻璃纖維。合適的玻璃纖維包括直徑2~16微米和平均長度(在與其它組分熔融共混之前)416毫米的玻璃纖維。按組合物的總重量計，所述玻璃纖維存在的量可以為5~45wt%,。在該范圍內(nèi)，玻璃纖維的量可以是大于或等于7wt%,或者更具體地大于或等于10wt%。同樣在該范圍內(nèi)，所述玻璃纖維存在的量可以小于或等于43wt%,或者更具體地小于或等于40wt%,或者甚至更具體地小于或等于35wt%。在一些實施方案中，組合物中的玻璃纖維的平均長度在熔融共混之后為40~150微米，或者更具體地50~140微米，或者更具體地60~130微米。本領(lǐng)域技術(shù)人員會理解由于在加工過程中的破裂(磨損)，組合物中的纖維平均長度會小于在添加纖維以形成組合物時的纖維平均長度。所述組合物可任選地還包含顆粒填料。顆粒填料以其尺寸比區(qū)別于纖維填料。顆粒填料具有下面尺寸長度、寬度和厚度，或者直徑(在球形顆粒填料情形時)。對于非球形的顆粒填料，填料的平均長寬比(平均長度/平均寬度)小于或等于l。示例性的顆粒填料包括玻璃珠、滑石、云母等。所述顆粒填料可包括不同顆粒填料的組合。在一些實施方案中，所述顆粒填料包括滑石。若存在的話，顆粒填料存在的量按組合物的總重量計可為530wt%。在該范圍內(nèi)，顆粒填料的量可以是大于或等于7wt%,或者更具體地大于或等于10wt。/。。同樣在該范圍內(nèi)，顆粒填料的量可以是小于或等于28wt%,或者更具體地小于或等于25wt%。在一些實施方案中，顆粒填料和補強纖維的總量按組合物的總重量計為10wt%40wt%。由包含補強纖維和顆粒填料兩者的組合物模塑成的制品顯示低水平的收縮率，例如收縮率(在任一的流動方向上)可以是0%~1.0%。在該范圍內(nèi)，收縮率可以是小于或等于0.9%，或者更具體地，小于或等于0.8%。通過使用具有61mm長澆口的模具注塑尺寸61mmx61mmxl.6mm的部件來測定收縮率。然后使這些部件在23。C和50。/。相對濕泉條件下平衡24小時。然后以下面的方式測量部件。為了測定流入(in-flow)收縮率，將聚合物注入模具并測量部件的長度。在橫穿部件的等距離處上作了3次測量，報道了平均值。通過比較被測部件與模具尺寸的差異來測定收縮率。例如，如果所述平均值為60mm，那么收縮率為((61mm—60mm)/61mm)*100=1.6%。為了測定橫向流動(crossflow)收縮率，采用相同的方法，不同之處為在等間距處垂直流動方向上測量部件。如對于流入收縮率所述，測定平均值并與模具尺寸相比較。所述組合物還可包括至少一種有效量的添加劑，所述添加劑選自下組抗氧化劑、阻燃劑、阻滴劑、染料、顏料、著色劑、穩(wěn)定劑、抗靜電劑、增塑劑、潤滑劑、以及包含一種或多種前述添加劑的組合。這些添加劑、以及其有效水平和混入方法是本領(lǐng)域中已知的。添加劑的有效量可寬范圍變化，但是它們存在的量按整個組合物的重量計常常為至多50%或者更多。在一些實施方案中，按組合物的總重量計，添加劑存在的量為0..1~10wt%,或者更具體地0.2~2Wt%。在一些實施方案中，所述熱塑性組合物基本上由下面的物質(zhì)組成相容的聚(亞芳基醚)/聚酰胺-6共混物，導(dǎo)電填料，按組合物的總重量計，1040wt。/。的玻璃纖維，以及任選的抗沖改性劑。本文中使用的與組合物相關(guān)的術(shù)語"基本上由...組成"允許包含常見的添加劑且可包含痕量的污染物和副產(chǎn)物。在本段中所述的組合物基本上不含聚酰胺-6之外的聚酰胺。本文中使用的與組合物相關(guān)的"基本上不含"定義為包含的聚酰胺-6之外的任何聚酰胺按組合物的總重量計小于5wt%,或者更具體地小于3wt%,或者甚至更具體地小于1wt%。此外，聚(亞芳基醚)對聚酰胺的重量比為0.25-0.40。在一些實施方案中，所述熱塑性組合物基本上由下面的物質(zhì)組成相容聚(亞芳基醚)/聚酰胺-6共混物，導(dǎo)電填料，按組合物的總重量計，1030wt。/。的玻璃纖維，以及任選的抗沖改性劑。本文中使用的與組合物相關(guān)的術(shù)語"基本上由...組成"允許包含常見的添加劑且可包含痕量的污染物和副產(chǎn)辨。.在本段中所述的組合物基本上不含聚酰胺-6之外的聚酰胺。本文中使用的與組合物相關(guān)的"基本上不含"定義為包含的聚酰胺-6之外的任何聚酰胺按組合物的總重量計小于5wt%，或者更具體地小于3wt%，或者甚至更具體地小于1wt%。此外，聚(亞芳基醚)對聚酰胺的重量比為0.5~0.9。所述組合物通過熔融共混或干混合和熔融共混的組合來制備。熔融共混可在單或雙螺桿式擠出機或能向各組分施加剪切的類似的混合設(shè)備中進行?？墒紫葘⑺械某煞旨又良庸は到y(tǒng)中。作為選擇，在一些實施方案中，可將聚(亞芳基醚)與增容劑熔融共混以形成第一混合物以及任選進行造粒。此外，將諸如抗沖改性劑、添加劑或包含前述中一種的組合等其它成分與增容劑和聚(亞芳基醚)熔融共混，以形成第一混合物以及任選進行造粒。將第一混合物與聚酰胺和任何的剩余組分熔融共混。當(dāng)使用擠出機時，可在下游區(qū)將所有或部分的聚酰胺通過進料口(port)進料。雖然在加工中可使用單獨的多個擠出機，但是在沿著其長度方向上具有適合于添加各種組分的多個進料口的單螺桿擠出機中爭j備簡化了制備方法。常常有利的是，通過擠出機中的一個或多個排氣口給熔體施加真空，從而除去組合物中的揮發(fā)性雜質(zhì)?？蓡为毤尤雽?dǎo)電填料，也可將導(dǎo)電填料與其它成分(任選地作為干混物)一起或作為母料的一部分加入。在一些實施方案中，所述導(dǎo)電填料為包含聚酰胺的母料的一部分?？蓪⑺鰧?dǎo)電炭黑(單獨地或作為母料)與聚(亞芳基醚)一起添加，與所述聚酰胺(當(dāng)使用兩部分時第二部分)一起添加，或者在添加聚酰胺(當(dāng)使用兩部分時第二部分)之后添加。所述補強纖維可單獨加入，與其它成分(任選作為干共混物)一起加入或者作為母料的一部分加入。在一些實施方案中，所述補強纖維的全部或部分為包含聚酰胺和任選的抗沖改性劑的母料的一部分?？蓪⑺鲅a強纖維(單獨地或作為母料)與聚(亞芳基醚)一起添加，與所述聚酰胺(當(dāng)使用兩部分時第二部分)一起添加，或者在添加聚酰胺(當(dāng)使用兩部分時第二部分)之后添加。本文所用術(shù)語"母料"描述一種或多種熱塑性塑料和一種或多種添加劑的熔體共混物，其中所述添加劑(如導(dǎo)電炭黑)存在于該母料中的濃度高于在最終熱塑性組合物中發(fā)現(xiàn)的濃度。例如，母料可包括一種或多種添加劑和聚酰胺，一種或多種抗沖改性劑，或者聚酰胺和一種或多種抗沖改性劑的組合。在一些實施方案中，所述組合物包含下列物質(zhì)的反應(yīng)產(chǎn)物聚(亞芳基醚)；聚酰胺-6;任選的其它聚酰胺；導(dǎo)電填料；增容劑；補強纖維和任選的各組分的進一步加工過程中(例如在熔融混合或模塑過程中)前述組分中的兩種或多種組分的反應(yīng)得到的產(chǎn)物。在一些實施方案中，使用擠出機進行熔融混合，并且所述組合物以線料或多線料形式離開擠出機。線料的形狀取決于模頭的形狀并且沒有特定的限制。通常選擇線料直徑和粒料長度，以阻止或減少細(xì)屑(體積小于或等于粒料的50。/。的顆粒)的產(chǎn)生和使在后續(xù)加工如型材擠出中效率最大。示例性的粒料長度為15毫米，示例性的粒料直徑為15毫米。所述粒料可顯示出吸濕性。一旦吸收了水，就難以將其除去。防止組合物與環(huán)境濕氣接觸是有利的。在一種實施方式中，一旦粒料冷卻至50。C11(TC的溫度，就將其包裝到不含金屬層的具有單層聚丙烯樹脂的容器中，其中所述容器的壁厚為0.25毫米0.60毫米。一旦粒料冷卻至50110°C，22也可將其包裝到箔襯里的容器例如箔村里的盒子和箔村里的袋子或具有防潮層的其它類型的容器中。所述熱塑性組合物可注塑成制品，如發(fā)動機罩、器具把手、車鏡托架、風(fēng)箔支架(windfoilbracket)或者擋泥板延伸。這些類型的制品要求拉伸強度，拉伸模量，沖擊強度，上漆后具有優(yōu)良的美學(xué)性質(zhì)，或者前述中一種或多種性質(zhì)的組合。所述注塑制品在模塑制品表面上顯示很少的可見纖維或沒有可見纖維。可采用基于溶劑的靜電系統(tǒng)或基于粉末的靜電系統(tǒng)來對這些制品上漆。在基于溶劑的靜電涂布中，帶電霧化液體顆粒被吸？1到接地的熱塑性部件。所述液體顆粒包括溶劑或載體，所述溶劑或載體在施用至熱塑性部件之后蒸發(fā)從而形成漆膜。靜電涂布可以包括底漆、底涂層、清漆涂層或者前述的任意組合的涂布。在一些實施方案中，所述制品涂有底漆和清漆涂層。在一些實施方案中，所述制品涂有底涂層和清漆涂層。當(dāng)描述利用液體顆粒通過靜電涂布獲得的道漆時，所得膜在本文中稱為漆膜，并包括由底漆、底涂層、清漆涂層或前述中的任意組合得到的膜。由本文所述熱塑性組合物制成的制品具有漆膜，所述漆膜借助液體顆粒通過靜電涂布制備，厚度為38微米(1.5密耳)152微米(6密耳)。在該范圍內(nèi)，所述漆膜厚度可以是大于或等于51微米(2密耳)。同樣在該范圍內(nèi)，所述漆膜厚度可以是小于或等于127微米(5密耳)。在靜電粉末涂布中，使帶電固體顆粒吸引至接地的熱塑性部件上。然后將熱塑性部件和粉末加熱至足以使粉末熔融并形成漆膜的溫度。通過粉末涂布制備的漆膜厚度通常為38~178微米。在該范圍內(nèi)，漆膜厚度可以是大于或等于51微米，或者更具體地大于或等于76微米。同樣在該范圍內(nèi)，漆膜厚度可以是小于或等于152微米，或者更具體地小于或等于127微米。漆膜厚度可通過對垂直于涂覆表面的平面取下的切片(section)進行光學(xué)顯微鏡檢查或掃描電子顯微鏡檢查來測定。例如，從有漆膜的制品的橫切片中用金剛鉆刀取切片?？捎脧?fù)合光顯微鏡(compoundlightmicroscope)如OlympusBX60使用反射光觀察這些切片。安裝到光學(xué)顯微鏡上的數(shù)碼相機如光電子學(xué)微火(Optronicsmicrofire)可用來捕捉膜層/熱塑性部件的數(shù)字光學(xué)顯微照片。分析軟件如Image-proplus版本4.5可用于從捕獲的數(shù)字光學(xué)顯微照片測量漆膜厚度。作為選擇，利用解剖刀從橫截面取樣，并對樣品進行修剪和表面隔離(block-face)。然后使用玻璃刀垂直于涂覆的表面將樣品進行切片，接著進一步用金剛鉆刀切片。在樣品上(而不是在通過切片除去的部分上)進行分析。將樣品固定在SEM樣品托上，并在13毫埃的等離子體電流下用金涂覆50秒。然后在真空下以200X的放大倍數(shù)通過掃描電鏡(SEM)在背散射電子(BSE)模式下觀察樣品。圖像分析使用ClemexVisionPE4.0軟件進行。在任一方法中，所報道的厚度為通過該圖像的厚度的大于或等于10次測量，或者更具體地大于或等于30次測量，或者甚至更具體地大于或等于50次測量的平均。在較少施用粉末涂布或底漆、底涂層、清漆涂層或者它們的任意組合的情況下，本文所述制品和由本文所述熱塑性組合物制成的制品具有優(yōu)異的表觀。過去，包含補強纖維的制品會需要涂層厚度大于或等于203微米(8密耳)來獲得有光澤的光滑外觀。一種評價上漆制品的表面末道漆的方法為圖像清晰度(DOI)。DOI是基于光從上漆表面的反射來測定的。DOI按等級1~100來評價。值越接近于100說明表面越光滑和越有光澤。包含本文公開的漆膜的制品的DOI大于或等于85，或者更具體地大于或等于88，或者更具體地大于或等于90。DOI如實施例中所述進行測定。在一些實施方案中，制品包含布于熱塑性部件的至少一部分之上的漆膜。所述熱塑性部件是由包含下列物質(zhì)的熱塑性組合物制成的聚(亞芳基醚)與聚酰胺的相容共混物；按組合物的總重量計，1040wt。/。的補強纖維；及導(dǎo)電填料，其中所述相容共混物的聚(亞芳基醚)對聚酰胺的重量比為0.250.40;其中按聚酰胺的總重量計，大于50wt。/。的所述聚酰胺為聚酰胺-6。漆膜的厚度為38微米~178微米。含漆膜的制品的DOI大于或等于85。所述制品可為發(fā)動機外殼或罩，或者更具體地舷外發(fā)動機(outboardboatmotor)的發(fā)動機罩。在一些實施方案中，所述漆膜是利用液體顆粒通過靜電涂布制備的。在一些實施方案中，所述漆膜是通過粉末涂布制備的。在一些實施方案中，制品包含布于熱塑性部件的至少一部分之上的漆膜。所述熱塑性部件是由包含下列物質(zhì)的熱塑性組合物制成的聚(亞芳基醚)與聚酰胺的相容共混物；按組合物的總重量計，1030wt。/。的補強纖維；及導(dǎo)電填料；其中聚(亞芳基醚)和補強纖維的總重對聚酰胺重量的重量比為0.5~0.9，以及其中大于50wt。/。的所述聚酰胺為聚酰胺-6。漆膜的厚度為38微米178微米。含漆膜的制品的圖像清晰度(DOI)大于或等于85。在一些實施方案中，所述漆膜是利用液體顆粒通過靜電涂布制備的。在一些實施方案中，所述漆膜是通過粉末涂布制備的。以下非限制性實施例進一步說明本申請所述的各種實施方案。實施例以下實施例使用表l中所列的材料，除非另外指出。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>測試實施例的比體積電阻率(SVR)。將組合物注塑成ISO拉伸試條。距試條中心25毫米處在試條每側(cè)上刻出刻痕，然后將其浸入液氮中約5分鐘。為了得到脆性斷裂，一將試條從液氮中取出，就將它們沿刻痕標(biāo)記猛地折斷。用導(dǎo)電銀粉涂料將末端涂布并干燥。通過將手提萬用表的探針放在試條的每個涂布的末端來測量電阻。所用的萬用表為MastechM92A萬用表。電阻率計算為電阻(以歐姆計)x試條寬度(以厘米計)x試條深度(以厘米計)除以試條長度(以厘米計)。結(jié)果以千歐-厘米或歐姆-厘米^Ji。利用上述方法測試了樣品的其它物理性質(zhì)并總結(jié)于表2中。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>實施例1-6實施例通過熔融共混PPE、CA、GF、CCB、常A見添加劑包以及聚酰胺-6或聚酰胺-6,6來制備。表3示出組合物中各含量(按組合物的總重量計wt%)。在擠出機的進料喉添加PPE、聚酰胺、CA、添加劑以及聚酰胺-6/CCB母料或聚酰胺-6,6/CCB母料。在下游添加玻璃纖維。在30mm雙螺桿WernerandPfleiderer擠出機中進行熔融共混。機筒溫度為290°C,產(chǎn)量為18千克/小時，轉(zhuǎn)速為300轉(zhuǎn)/分鐘(RPM)。利用85噸VanDom注塑機將組合物注塑，以形成適于測試的部件。熔融溫度為290。C,模具溫度為90°C。還利用相同的熔融溫度和模具溫度在ToshibaISE310注塑機上將組合物模塑成102mmx305mmx3.2mm試板。使用在24°C和50%相對濕度的Nordson噴漆室和來自IVCIndustrialCoatings的聚酯環(huán)氧混合粉末涂料來粉末涂布這些試板。干燥溫度為185-199°C，進行20分鐘，固化溫度為185-199。C,進行20分鐘。視覺評價上漆試板的上漆表面上的玻璃纖維能見度。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>*對比實施例無論PPE/聚酰胺重量比，均使用了聚酰胺-6，6的實施例4、5和6在粉末涂布之后都顯示差的表觀。具體地，通過上漆表面看見玻璃纖維。類似地，實施例1和2(使用了聚酰胺-6但PPE/聚酰胺重量比大于0.40以及(PPE+GF)/聚酰胺重量比大于或等于l.O)在粉末涂布之后都顯示差的表觀，并且透過上漆表面看見玻璃纖維。作為對比，實施例3(使用了聚酰胺-6，PPE/聚酰胺重量比0.29以及(PPE+GF)/聚酰胺重量比0.9)在粉末涂布之后具有優(yōu)異的表觀。實施例7-10與實施例1-6相同方式制備實施例7-10。組成和數(shù)據(jù)示于下表4。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>標(biāo)稱斷裂拉伸應(yīng)變(％)73.232.8缺口伊佐德(kJ/m2)891011SVR(kOhm-cm)2200314541231890VST(。Q198210210220拉伸模量隨組合物中玻璃纖維含量的增大而增大。此外，透過漆，實施例7-10中各實施例的試板(當(dāng)如上面實施例1-6中所述進行上漆)未顯示任何玻璃纖維。實施例7-10均具有0.40或更低的PPE對聚酰胺重量比。實施例7-9中PPE和GF的總重對聚酰胺重量比小于1.0。實施例11-22實施例11-22是用來說明含玻璃纖維的組合物與不含玻璃纖維的組合物相比體積電阻率(導(dǎo)電性)的不同。以與前述實施例相同方式制備和模塑組合物，并且將SEBS與聚(亞芳基醚)一起添加。CCB的含量以按組合物的總重量計的wt%(CCB載量)和按組合物的總重量減去玻璃纖維重量計的wt。/。(標(biāo)準(zhǔn)化CCB載量)示出。組成和物理性質(zhì)示于下表5。SVR數(shù)據(jù)以歐姆-厘米形式給出。表511121314151617*18*19*20*21*22*PPE30303030303025.325.325.325.325.325.3CA0.60.60,60.60.60,60,750.750.750.750.750.75添加劑0.60.60.60.60.60.60.80.80.80.80.80.8SEBS6666667.57.57.57.57.57.5聚酰胺-637.7535,7533.7531.7529.7527.7550.937548.7546.7544.7542.7540.75聚酰胺-6/CCB母料15171921232515179212325GF101010101010CCB栽量1,51.71.92.12.32.51.51.71.92.12.32.5標(biāo)準(zhǔn)化CCB載量1.71.92.12.32.52,8PPE/聚酰胺重量比0.590.590,590.590.590.600.390,400.400.400.400.40(PPE+GF)/聚酰胺重量比0.80.80.80.80.80.8SVR(Ohm-cm)1024402101089202230965413OL9859531552132687181263264缺口伊佐德(kJ/m2)10.210.410,59.99.49.71121113121拉伸模量(MPa)450647234689489446354590270427952803281827712847標(biāo)稱斷裂拉伸應(yīng)變(％)444444363540323330拉伸強度(MPa)101989910210399565556565556OL:超出檢測限度*對比實施例28比較實施例1115和實施例18~22顯示含玻璃纖維的組合物(補強的組合物)的體積電阻率比不含玻璃纖維的對照組合物(非補強的組合物)小50%以上。例如，當(dāng)比較實施例11與實施例18(兩者都包含相當(dāng)含量的CCB，基于總樹脂內(nèi)容物)時，補強組合物(Ex.ll)的體積電阻率比非補強組合物(Ex.18)的體積電阻率小IO倍以上。這是出乎預(yù)料的，因為預(yù)期是無論玻璃纖維存在與否，相當(dāng)含量(按非玻璃內(nèi)容物計)的導(dǎo)電填料會產(chǎn)生相當(dāng)?shù)碾娮杪?。實施?3-34制備了類似于實施例11-22但包含MWNT作為導(dǎo)電填料的組合物。制備了示于表6中的組合物，并且如實施例11-22中所述進行測試。數(shù)據(jù)示于表6中。表6<table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>*對比實施例比較實施例23-28與實施例29-34顯示按組合物的總重量計，當(dāng)MWNT載量小于或等于1.6Wt。/o時包含10Wt。/。玻璃纖維使組合物的體積電阻率降低了50%以上。在載量高于1.6wt。/。時，觀察到體積電阻率的降低，盡管幅度不大。實施例35-46實施例35-46進一步說明了含玻璃纖維的組合物與不含玻璃纖維的組合物相比在體積電阻率(導(dǎo)電率)上的差異。所述組合物包含20wt。/。或30wt%玻璃纖維，按組合物的總重量計。作為對比，實施例11-16包含10wt。/。玻璃纖維，按組合物的總重量計。以與前述實施例相同方式制備和模塑組合物。CCB的含量以按組合物的總重量計的wt%(CCB載量)和:接組合物的總重量減去玻璃纖維重量計的wto/。(標(biāo)準(zhǔn)化CCB載量)示出。組成和物理性質(zhì)示于下表7。SVR數(shù)據(jù)以歐姆-厘米形式給出。'表7353637383940414243444546PPE202020202020151555]515CA0.60.60.60.60.60.60.60.60.60.60.60.6添加劑0.60.60.60.60.60.60.60.60.60.60.60.6SEBS666666聚酰胺-637.7535.7533,7531.7529.7527.7538.7536.7534.7532.7530.7527.75聚酰胺-6/CCB母料15n19212325151719212325GF202020202020303030303030CCB載量1.51.71.92.12.32.51,51.71.92.12.32.5標(biāo)準(zhǔn)化CCB載量1.92.12.42.62.93.12.12.42.733.33.6PPE/聚酰胺重量比0.390.390.390.390.400.400,290.290.290.290.290.30(PPE+GF)/聚酰胺重量比0.80.80.80.80.80,80.90.90.90,90.90.9SVR(Ohm-cm)1188025571650756453315879020101345645312101缺口伊佐德(kJ/m2)1099998101110101110拉伸模量(MPa)746073076858689469576936918992349102930992879307標(biāo)稱斷裂拉伸應(yīng)變(％)3333222222拉伸強度(MPa)14313913313313413618318117918217884當(dāng)與實施例20比較，實施例36和41說明，即使含有高載量玻璃纖維30的補強組合物的體積電阻率仍然小于含有相同載量CCB(按非玻璃內(nèi)容物計)的非補強組合物的體積電阻率的一半。當(dāng)與實施例21比較，實施例37和42，顯示出相同的效果。實施例47-58實施例47-58進一步說明了含玻璃纖維的組合物與不含玻璃纖維的組合物相比在體積電阻率(導(dǎo)電率)上的差異。所述組合物包含20wt。/?；?0wt%玻璃纖維，按組合物的總重量計。作為對比，實施例11-16包含10wt。/。玻璃纖維，按組合物的總重量計。以與前述實施例相同方式制備和模塑組合物。MWNT的含量以按組合物的總重量計的wt%(MWNT載量)和按組合物的總重量減去玻璃纖維重量計的wt。/。(標(biāo)準(zhǔn)化MWNT載量)示出。組成和物理性質(zhì)示于下表8。SVR數(shù)據(jù)以歐姆-厘米形式給出。表8<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>當(dāng)與實施例31比較時，實施例48和53說明即使含有高載量玻璃纖維，標(biāo)準(zhǔn)化MWNT載量小于或等于1.6wt。/。的補強組合物的體積電阻率仍然顯著小于MWNT載量1.6wt。/o的非補強組合物的體積電阻率。實施例59-60.以與前述實施例相同方式制備、模塑和測試實施例59和60。將滑石/聚酰胺-6母料與玻璃纖維一起添加。組成和數(shù)據(jù)示于下表9。收縮率如上所述進行測定。表9<table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table>包含滑石作為總填料一部分的實施例59比只包含玻璃不包含滑石的實施例60顯示較小的橫向流動方向收縮率。收縮率越小說明總體尺寸穩(wěn)定性越好。采用與實施例1-6中所述相同的熔融溫度和模具溫度，使用在ToshibaISE310注塑機上制得的102mmx305mm><3.2mm平試板來測定圖像清晰度(DOI)。利用液體顆粒(溶劑涂覆)借助導(dǎo)電黑基底漆(RohmandHaasUNICOATUR560CAFH)靜電涂覆試板，然后10分鐘晾干(flash)并在149。C(300。F)烘烤15分鐘。接著涂布清漆涂料(PPGIndustriesDELTRONDC3000)并使之在環(huán)境條件下干燥72小時，再測試DOI。漆膜厚度為46~66微米。利用可得自BYKGardner的微波掃描測試DOI。DOI值為3塊試板的平均。數(shù)據(jù)示于下表IO。所用的組分的描述見上，并通過上面給出的實施例號數(shù)與表10進行參照。使用可以商品名NORYLGTX902購自GEPlastics的非補強組合物制備對比實施例。表10實施例DOI實施例1392.6實施例2588.7實施例4291.3實施例4991.9GTX902*93.0*對比實施例DOI數(shù)據(jù)顯示使用補強的組合物可獲得與非補強組合物相當(dāng)?shù)墓饣陀泄鉂傻耐坎寄┑榔?。在本說明書和所附權(quán)利要求中，參考了應(yīng)定義為具有下列含義的許多術(shù)語。在整個本申請和權(quán)利要求中所用的"塑性材料"和"熱塑性組合物"是同義的，并且是指包含聚合物的組合物，其中該組合物可熔融、制成一種制品，該制品進而可熔融和制成另一制品。術(shù)語"一個"和一種("a"和"an")在本申請中不表示量的限制，而是表示存在至少一個指定項。"任選的"或"任選地"是指，隨后描述的事件或情形可發(fā)生或可不發(fā)生，和該描述包括其中該事件發(fā)生的情形和其中不發(fā)生該事件的情形。本申請披露的所有范圍都包括端點，并且端點可以彼此組合(例如，范圍"至多25wt%，或者更具體地5wt。/o至20wt。/。"包括端點和范圍"5wt。/。至25wt。/。"等的所有中間值)。本申請所用的后綴"(s)"意圖包括它所修飾的術(shù)語的單數(shù)和復(fù)數(shù)形式，由此包括一個或多個該術(shù)語(例如，所述樣品包括一個或多個樣品)。此外，本申請所用的"組合物"包括共混物、混合物、合金、反應(yīng)產(chǎn)物等。在整個說明書中提及"一種實施方案"、"另一種實施方案"、"一實施方案"、"一些實施方案."等是指所述的與實施方案相關(guān)的具體要素(例如特征、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和/或特性)包括在至少一種33此處所述的實施方案中，且可存在或者可不存在于其它實施方案中。此外，應(yīng)理解所述的要素可以任何合適的方式在各種實施方案中進行組合。雖然已經(jīng)參考示例性實施方式描述了本發(fā)明，本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)該理解，可以做出各種變化，并且等價物可代替其成分，而不偏離本發(fā)明的范圍。此外，可以做出許多變化形式，以使具體的情況或材料適應(yīng)于本發(fā)明的教導(dǎo)，而不偏離本發(fā)明的范圍。因此，本發(fā)明旨在不限于作為進行本發(fā)明的預(yù)期最佳方式公開的具體實施方式，而本發(fā)明將包括落入所附權(quán)利要求的范圍內(nèi)的所有實施方式。本文引用的所有專利和專利公開通過參考以其整體并入本文。權(quán)利要求1.一種熱塑性組合物，包含聚(亞芳基醚)與聚酰胺的相容共混物；按組合物的總重量計，10～40wt％的補強纖維；及導(dǎo)電填料，其中所述相容共混物的聚(亞芳基醚)對聚酰胺的重量比為0.25～0.40，以及其中大于50wt％的聚酰胺為聚酰胺-6。2.—種熱塑性組合物，包含聚(亞芳基醚)與聚酰胺的相容共混物；按組合物的總重量計，1030wt。/。的玻璃纖維；及導(dǎo)電填料，其中所述聚(亞芳基醚)和玻璃纖維的總重對所述聚酰胺重量的重量比為0.5~0.9,以及其中大于50wt。/o的聚酰胺為聚酰胺-6。3.權(quán)利要求1-2中的任一項的熱塑性組合物，其中大于或等于75wt%的所述聚酰胺為聚酰胺-6。4.權(quán)利要求1-3中的任一項的熱塑性組合物，其中大于或等于85wt%的所述聚酰胺為聚酰胺-6。5.權(quán)利要求1-4中的任一項的熱塑性組合物，其中大于或等于95wt%的所述聚酰胺為聚酰胺-6。6.權(quán)利要求1-5中的任一項的熱塑性組合物，其中該組合物的比體積電阻率比對照的非補強組合物的體積電阻率小50%。7.權(quán)利要求1-6中的任一項的熱塑性組合物，其中該組合物的比體積電阻率為Ixl02~6xl06ohm-cm。8.權(quán)利要求1-7中的任一項的熱塑性組合物，其中根據(jù)ISO180/1A測定，該組合物的缺口伊佐德值為575千焦/平方米。9.權(quán)利要求1-8中的任一項的熱塑性組合物，其中采用ISO306測定，該組合物的維卡軟化溫度為170。C230。C。10.權(quán)利要求1-9中的任一項的熱塑性組合物，其中根據(jù)ISO527-2測定，該組合物的拉伸4莫量為3500-15000MPa。11.權(quán)利要求1-10中的任一項的熱塑性組合物，其中所述導(dǎo)電填料選自下組導(dǎo)電炭黑，碳纖維，碳納米管，以及前述中的兩種或多種的組合。12.權(quán)利要求l-ll中的任一項的熱塑性組合物，其中所述補強纖維為玻璃纖維。13.權(quán)利要求1-12中的任一項的熱塑性組合物，其中該組合物還包含抗沖改性劑。14.權(quán)利要求1-13中的任一項的熱塑性組合物，其中該組合物還包含長寬比小于或等于1的顆粒填料。15.—種熱塑性組合物，包含按組合物的總重量計，50~90wt。/。的聚(亞芳基醚)與聚酰胺6的相容共混物；按組合物的總重量計，0.22wt。/。的添加劑；按組合物的總重量計，l-2wt。/。的導(dǎo)電填料，該導(dǎo)電填料選自下組導(dǎo)電炭黑，碳纖維，碳納米管，以及前述中的兩種或多種的組合；按組合物的總重量計，10-30wt。/。的玻璃纖維，其中聚(亞芳基醚)和補強纖維的總重量與所述聚酰胺的重量的重量比為0.50.9,其中大于或等于95wt。/。的聚酰胺為聚酰胺-6，以及其中根據(jù)ISO527-2測定，該組合物的拉伸模量為350015000MPa。16.—種熱塑性組合物，包含按組合物的總重量計，50~90wt。/。的聚(亞芳基醚)與聚酰胺6的相容共混物；按組合物的總重量計，0.2-2wt。/。的添加劑；按組合物的總重量計，12wt。/。的導(dǎo)電填料，該導(dǎo)電填料選自下組導(dǎo)電炭黑，碳纖維，碳納米管，以及前述中的兩種或多種的組合；按組合物的總秉量計，1040wt%的玻璃纖維，其中所述相容共混物中的聚(亞芳基醚)對聚酰胺的重量比為0.25~0.40,其中大于或等于95wt。/。的所述聚酰胺為聚酰胺-6，以及其中根據(jù)ISO527-2測定，該組合物的拉伸模量為3500~15000MPa。17.權(quán)利要求15-16中的任一項的熱塑性組合物，其中該組合物的體積電阻率比不含補強纖維的對照組合物的體積電阻率小50%以上。18.權(quán)利要求15-17中的任一項的熱塑性組合物，其中該組合物的維卡軟化溫度為170。C230。C。19.4又利要求15-18中的任一項的熱塑性組合物，其中該組合物還包含抗沖改性劑。20.權(quán)利要求15-19中的任一項的熱塑性組合物，其中根據(jù)ISO180/1A測定，該組合物的缺口伊佐德值為575千焦/平方米。21.權(quán)利要求15-20中的任一項的熱塑性組合物，其中該組合物還包含顆粒填料。22.—種制品，包括漆膜；和熱塑性部件，其中該漆膜設(shè)置于熱塑性部件的至少一部分上，其中該漆膜的厚度為38微米~178微米，其中該制品的圖像清晰度大于或等于85,以及其中所述熱塑性部件由熱塑性組合物制成，該熱塑性組合物包含聚(亞芳基醚)與聚酰胺的相容共混物；按組合物的總重量計，10~40wt。/。的補強纖維；及導(dǎo)電填料，其中所述相容共混物中的聚(亞芳基醚)對聚酰胺的重量比為0.25~0.40;其中按聚酰胺的總重量計，大于50wt。/。的所述聚酰胺為聚酰胺-6。23.權(quán)利要求22的制品，其中該制品為發(fā)動機外殼。24.權(quán)利要求22-23的制品，其中大于或等于75wt。/。的所述聚酰胺為聚酰胺-6。25.權(quán)利要求22-24中任一項的制品，其中大于或等于95wt。/。的所述聚酰胺為聚酰胺-6。26.權(quán)利要求22-25中任一項的制品，其中所述補強纖維為玻璃纖維。27.權(quán)利要求22-26中任一項的制品，其中所述組合物還包含抗沖改性劑。28.權(quán)利要求22-27中任一項的制品，其中所述組合物還包含長寬比小于或等于1的顆粒填料。29.—種制品，包括漆膜；和熱塑性部4牛，其中該漆膜設(shè)置于熱塑性部件的至少一部分上，其中該漆膜的厚度為38微米~178微米，其中該制品的圖像清晰度大于或等于85，以及其中所述熱塑性部件由權(quán)利要求1-21中任一項的熱塑性組合物制成。30.權(quán)利要求29的制品，其中該制品為發(fā)動4幾外殼。31.32.33.34.35.36.—種改善未上漆的制品的表觀的方法，包括注塑熱塑性組合物以形成未上漆的制品，其中在明亮的陽光下于1米遠處觀察，所述未上漆的制品沒有視覺上可察覺的纖維，以及其中該熱塑性組合物為權(quán)利要求1-21中任一項的組合物。37.—種改善未上漆的制品的表觀的方法，包括注塑熱塑性組合物以形成未上漆的制品，其中在明亮的陽光下于1米遠處觀察，所述未上漆的制品沒有視覺上可察覺的纖維，以及其中該熱塑性組合物包括權(quán)利要求1-21中的任一項的組合物。全文摘要一種熱塑性組合物，包含聚(亞芳基醚)與聚酰胺的相容共混物；補強纖維；及導(dǎo)電填料。按所述聚酰胺的總重量計，大于50wt％的聚酰胺為聚酰胺-6。該熱塑性組合物可用于通過靜電涂布上漆的制品。文檔編號C08L71/00GK101528851SQ200780038274公開日2009年9月9日申請日期2007年8月14日優(yōu)先權(quán)日2006年10月13日發(fā)明者丁綏北,馬克·D·埃爾科維奇申請人:沙伯基礎(chǔ)創(chuàng)新塑料知識產(chǎn)權(quán)有限公司