專利名稱：：具有改善的低溫韌性和表面外觀的熱塑性模塑組合物的制作方法
技術領域：
：本發(fā)明涉及一種熱塑性模塑組合物，尤其涉及經過抗沖改性的聚碳酸酯組合物。
背景技術：
：含芳族聚碳酸酯、聚對苯二甲酸亞垸基二醇酯和彈性體抗沖改性劑的熱塑性組合物是已知的，并且可以購得。合適的抗沖改性劑包括丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)或甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物(MBS)。已公開的文獻包括美國專利5,104,934和5,082，897，其中揭示了含有聚碳酸酯、聚酯和ABS或ASA(丙烯酸酯-苯乙烯-丙烯腈)的熱塑性模塑組合物。據說這些組合物表現(xiàn)出增強的模塑性、耐熱性和厚截面的耐沖擊性。相關文獻還有美國專利4，554，315，揭示了一種含聚酯樹脂、聚碳酸酯樹脂和接枝聚合物的熱塑性模塑組合物，所述接枝聚合物基于共軛二烯或丙烯酸酯橡膠，包含可包括甲基丙烯酸酯和苯乙烯的接枝相。美國專利4,877,835揭示了一種包含橡膠改性的苯乙烯熱塑性樹脂、芳族聚酯和芳族聚碳酸酯的熱塑性樹脂組合物。橡膠改性的苯乙烯熱塑性樹脂中包括甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯樹脂。美國專利4,888,388揭示了一種具有突出的表面外觀、色彩和熱穩(wěn)定性的耐沖擊熱塑性組合物。該組合物包含接枝橡膠共聚物、聚碳酸酯和飽和聚酯。美國專利5,674,928揭示了一種含聚酯樹脂、聚碳酸酯樹脂和接枝共聚物的熱塑性樹脂組合物，所述接枝共聚物包含橡膠狀基材和硬質上層涂層(rigidsuperstrate)。所揭示的接枝共聚物是甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯接枝共聚物。JP2001031860揭示了含聚碳酸酯、聚對苯二甲酸乙二酯和聚對苯二甲酸丁二酯的混合物、具有核-殼結構的接枝彈性體的組合物。據說該組合物表現(xiàn)出高沖擊強度、水解穩(wěn)定性和耐化學性。美國專利7,067,567揭示了含聚碳酸酯、聚對苯二甲酸亞烷基二醇酯和接枝(共)聚合物的經過抗沖改性的熱塑性模塑組合物。接枝(共)聚合物的例子是甲基丙烯酸甲酯接枝的硅酮-丙烯酸丁酯復合橡膠。美國專利6,989,190揭示了一種聚碳酸酯、脂環(huán)族聚酯樹脂和含MBS核-殼聚合物的抗沖改性劑的混合物。本發(fā)明的目的是開發(fā)一種具有良好機械性能和表面外觀的熱塑性組合物。發(fā)明概述本發(fā)明揭示了含聚碳酸酯、聚對苯二甲酸亞烷基二醇酯和彈性體抗沖改性劑的熱塑性模塑組合物?？箾_改性劑的pH值小于7，含有小于500ppm的鈉離子，該抗沖改性劑的特征在于具有核/殼形態(tài)，其中核包含聚合的丁二烯結構單元，殼包含聚合的甲基丙烯酸酯結構單元。如果在核中存在苯乙烯結構單元，則殼中甲基丙烯酸酯與核中苯乙烯的重量比大于1.5。相對于抗沖改性劑的重量，核的含量為40-70%，殼的玻璃化轉變溫度大于23°C。該組合物的特征在于具有改善的表面質量和低溫韌性。發(fā)明詳述本發(fā)明的熱塑性模塑組合物包含25-95、優(yōu)選40-80重量份(pbw)的聚碳酸酯，5-75、優(yōu)選20-60pbw的聚對苯二甲酸亞烷基二醇酯和相對于聚碳酸酯和聚對苯二甲酸亞烷基二醇酯的總重量的1-40%、優(yōu)選5-20。％的抗沖改性劑。該組合物的特征在于其具有低溫沖擊強度以及良好的表面外觀。(A)芳族聚碳酸酯本文中所用的術語芳族聚碳酸酯一般指均聚碳酸酯和共聚碳酸酯，包括聚酯碳酸酯。這些材料是公知的，并且可以商購。芳族聚碳酸酯可以通過已知的方法制備，包括熔融酯交換法和界面縮聚法(參見例如，Schnell,"聚碳酸酯的化學和物理(ChemistryandPhysicsofPolycarbonates)",IntersciencePublishers,1964)，可以廣泛購得，例如以商標Makrolon從拜爾材料科學有限公司(BayerMaterialScience)購得。適用于制備芳族聚碳酸酯的芳族二羥基化合物符合結構式OO:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>式中A表示單鍵、d-Cs亞烷基(alkylene)、CrC5垸叉基(alkylidene)、CVC6環(huán)垸叉基、-O-、-SO-、-CO-、-S-、-S02-、Q-C2亞芳基，在A上還可以稠合其它任選地含雜原子的芳環(huán)，或符合結構式(n)或(in)的基<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>取代基B各自獨立地表示d-Cu烷基，優(yōu)選是甲基，x各自獨立地表示0、l或2，p表示l或0，對于各X1，RS和RS相互獨立地選擇并且各自獨立地表示氫或d-C6烷基，優(yōu)選是氫、甲基或乙基，X'表示碳，m表示4-7的整數(shù)，優(yōu)選為4或5，前提是在至少一個原子乂1上、RS和W均是烷基。優(yōu)選的芳族二羥基化合物是氫醌、間苯二酚、二羥基二酚、二-(羥基苯基)-CVC5-垸烴、二-(羥基苯基)-C5-CV環(huán)烷烴、二(羥基苯基)醚、二(羥基苯基)亞砜、二(羥基苯基)酮、二-(羥基苯基)砜和ot,a-二-(羥基苯基)-二異丙基苯。特別優(yōu)選的芳族二羥基化合物是4,4'-二羥基聯(lián)苯、雙酚A、2,4-二(4-羥基苯基)-2-甲基丁烷、1,1-二(4-羥基苯基)環(huán)己烷、1,1-二(4-羥基苯基)-3,3，5-三甲基環(huán)己烷、4，4'-二羥基二苯基硫醚、4，4'-二羥基二苯砜。特別優(yōu)選的是2,2-二-(4-羥基苯基)丙垸(雙酚A)。這些化合物可以單獨使用，或者作為含有兩種或更多種芳族二羥基化合物的混合物使用。適用于制備聚碳酸酯的鏈終止劑包括苯酚、對氯苯酚、對叔丁基苯酚以及長鏈烷基苯酚，例如4-(l，3-四甲基丁基)苯酚，或烷基取代基中總共含有8-20個碳原子的單烷基苯酚或二烷基苯酚，諸如3，5-二叔丁基苯酚、對異辛基苯酚、對叔辛基苯酚、對十二垸基苯酚和2-(3,5-二甲基庚基)苯酚和4-(3,5-二甲基庚基)苯酚。以使用的芳族二羥基化合物的總摩爾量為基準計，鏈終止劑的用量通常為0.5-10%。可以通過已知的方式對所述聚碳酸酯進行支化，優(yōu)選是結合0.05-2.0%(以使用的芳族二羥基化合物的摩爾量為基準計)的官能度大于或等于3的化合物，例如具有三個或更多個酚基的化合物。芳族聚酯碳酸酯是已知的。美國專利4,334,053、6,566,428和CA1173998中揭示了合適的這類樹脂，這些專利都通過參考結合于此。用于制備芳族聚酯碳酸酯的芳族二羧酸的二酰鹵包括間苯二甲酸、對苯二甲酸、二苯基醚-4,4'-二羧酸和萘-2，6-二羧酸的二酰氯。特別優(yōu)選的是比例為1:20至20:1的間苯二甲酸和對苯二甲酸的二酰氯的混合物。在制備合適的聚酯碳酸酯中還可以使用支化劑，例如三官能或更多官能的羧酸酰氯，如均苯三酰氯、氰尿三酰氯、3,3'-,4,4'-二苯甲酮四酰氯、1,4,5，8-萘四酰氯或均苯四酰氯，酰氯支化劑的量為0.01-1.0摩爾％(以使用的二羧酸的二酰氯為基準計)；三官能或更多官能的酚，例如間苯三酚、4，6-二甲基-2,4,6-三-(4-羥基苯基)-庚烯-2、4，4-二甲基-2,4-6-三-(4-羥基苯基)庚垸、1，3,5-三-(4-羥基苯基)苯、1,1,1-三-(4-羥基苯基)乙垸、三-(4-羥基苯基)苯基甲垸、2，2-二[4，4-二(4-羥基苯基)-環(huán)己基]丙垸、2，4-二(4-羥基苯基異丙基)苯酚、四-(4-羥基苯基)甲垸、2,6-二(2-羥基-5-甲基芐基)-4-甲基苯酚、2-(4-羥基苯基)-2-(2,4-二羥基苯萄丙垸、四-(4-[4-羥基苯基異丙基]苯氧基)-甲烷、1，4-二[4，4'-二羥基三苯萄甲基]苯，以使用的二酚為基準計，酚類支化劑的量為0.01-1.0摩爾％。酚類支化劑可首先與二酚一起加入反應容器中，而酰氯支化劑則可與二酰氯一起加入。以酯基和碳酸酯基的總數(shù)為基準計，聚酯碳酸酯中碳酸酯結構單元的含量優(yōu)選最多為99摩爾％，較優(yōu)選最多為80摩爾％，更優(yōu)選最多為50摩爾。％。聚酯碳酸酯中含有的酯和碳酸酯都可以以嵌段形式或以無規(guī)分布的方式存在于縮聚產物中。優(yōu)選的聚碳酸酯的重均分子量(通過凝膠滲透色譜法測得)至少為25,000，更優(yōu)選至少為26,000。優(yōu)選這些聚碳酸酯的最高重均分子量為80，000，更優(yōu)選最高為70，000，更特別優(yōu)選最高為50,000克/摩爾。合適的聚碳酸酯樹脂可以商品名Makrolon從賓夕法尼亞州匹茲堡的拜爾材料科學有限公司(BayerMaterialScienceLLC,ofPittsburgh,PA)或德國勒沃庫森的拜爾材料科學有限公司(BayerMaterialScienceAGofLeverkusen:Germany)購得。(B)聚對苯二甲酸亞烷基二醇酯適合用于本發(fā)明的聚對苯二甲酸亞垸基二醇酯包括均聚樹脂和共聚樹脂，這些樹脂的分子結構包括至少一個來自羧酸的鍵，優(yōu)選排除來自碳酸的鍵。這些樹脂是己知的，可通過二醇組分和二元酸依據已知的方法發(fā)生縮合或酯交換聚合制得。例子是通過環(huán)己垸二甲醇和乙二醇與對苯二甲酸或對苯二甲酸和間苯二甲酸的組合進行縮合反應得到的酯。還適合的是環(huán)己垸二甲醇和乙二醇與1,4-環(huán)己垸二羧酸發(fā)生縮聚反應得到的聚酯。合適的樹脂包括聚(二羧酸亞垸基二醇酯)，特別是聚(對苯二甲酸乙二醇酯)(PET)、聚(對苯二甲酸1，4-丁二醇酯)(PBT)、聚(對苯二甲酸丙二醇酯)(PTT)、聚(萘二甲酸乙二醇酯)(PEN)、聚(萘二甲酸丁二醇酯)(PBN)、聚(對苯二甲酸環(huán)己垸二甲醇酯)(PCT)、聚(對苯二甲酸環(huán)己垸二甲醇-乙二醇酯)共聚物(PETG或PCTG)和聚(l，4-環(huán)己垸二甲基-l,4-環(huán)己烷二羧酸酯)(PCCD)。美國專利2,465,319、3,953,394和3，047,539(均通過參考結合于此)揭示了制備這類樹脂的合適方法。合適的聚對苯二甲酸亞烷基二醇酯的特征是特性粘度至少為0.2，優(yōu)選至少約為0.4分升/克，該粘度值是通過在約25'C下、在8%的鄰氯苯酚溶液中的相對粘度測得。上限值并不重要，但是其通常不超過約2.5分升/克。特別優(yōu)選的聚對苯二甲酸亞垸基二醇酯是特性粘度在0.4-1.3分升/克范圍內的那些聚對苯二甲酸亞烷基二醇酯。適用于本發(fā)明的聚對苯二甲酸亞烷基二醇酯中的亞烷基單元含有2-5個、優(yōu)選2-4個碳原子。聚對苯二甲酸丁二醇酯(由1,4-丁二醇制備)和聚對苯二甲酸乙二醇酯是優(yōu)選用于本發(fā)明的聚對苯二甲酸亞垸基二醇酯。其它合適的聚對苯二甲酸亞烷基二醇酯包括聚對苯二甲酸丙二醇酯、聚對苯二甲酸異丁二醇酯、聚對苯二甲酸戊酯、聚對苯二甲酸異戊酯和聚對苯二甲酸新戊酯。亞垸基單元可以是直鏈或支鏈。優(yōu)選的聚對苯二甲酸亞烷基二醇酯除了含有對苯二甲酸基外，還含有最多20摩爾％的來自其它具有8-14個碳原子的芳族二羧酸或具有4-12個碳原子的脂族二羧酸的基團，例如來自鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、萘-2,6-二羧酸、4,4'-二苯基二羧酸、琥珀酸、己二酸、癸二酸、壬二酸或環(huán)己烷二乙酸的基團。除了含有乙二醇或1，4-丁二醇基團外，優(yōu)選的聚對苯二甲酸亞烷基二醇酯還含有最多20摩爾％的其它具有3-12個碳原子的脂族二醇或具有6-21個碳原子的脂環(huán)族二醇的基團，例如1，3-丙二醇、2-乙基-l,3-丙二醇、新戊二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇、環(huán)己烷-l，4-二甲醇、3-甲基-2，4-戊二醇、2-甲基-2，4-戊二醇、2，2,4-三甲基-1，3-戊二醇和2,2,4-三甲基-1,6-戊二醇、2-乙基-l,3-己二醇、2，2-二乙基-1,3-丙二醇、2,5-己二醇、1,4-二-((3-羥基乙氧基)-苯、2,2-二-(4-羥基環(huán)己基)-丙垸、2，4-二羥基-1，1,3，3-四甲基-環(huán)丁烷、2，2-二-(3-P-羥基乙氧基-苯基)-丙垸和2，2-二-(4-羥基丙氧基苯基)-丙垸的基團(DE-OS2407674、2407776、2715932)。.例如，依據DE-OS1,900,270和美國專利3,692,744所述，通過結合少量三元醇或四元醇或三元羧酸或四元羧酸來使聚對苯二甲酸亞垸基二醇酯支化。優(yōu)選的支化劑的例子是均苯三酸、偏苯三酸、三羥甲基乙烷和三羥甲基丙烷、以及季戊四醇。較佳的是，相對于酸組分，支化劑的用量不超過1摩爾％。特別優(yōu)選的是僅僅由以下組分制備的聚對苯二甲酸亞烷基二醇酯對苯二甲酸及其反應性衍生物(例如其二烯丙基酯)和乙二醇和/或1，4-丁二醇(聚對苯二甲酸乙二醇酯和聚對苯二甲酸丁二醇酯)和這些聚對苯二甲酸亞烷基二醇酯的混合物。由上述酸組分中的至少兩種和/或上述醇組分中的至少兩種制備的共聚聚酯也是優(yōu)選的。特別優(yōu)選的共聚聚酯是聚對苯二甲酸亞垸基二醇酯、聚對苯二甲酸(乙二醇/l,4-丁二醇)酯。美國專利4,267,096、4,786,692、4,352,907、4,391,954、4,125,571、4,125,572、4,188，314和5，407，994中揭示了合適的聚對苯二甲酸亞垸基二醇酯，這些專利文獻通過參考結合于此。(C)抗沖改性劑組分(C)是具有核/殼形態(tài)的抗沖改性劑，其特征在于，該抗沖改性劑的交聯(lián)的彈性體核含(共)聚合的丁二烯，其接枝殼的玻璃化轉變溫度高于23°C，優(yōu)選高于8(TC，最優(yōu)選高于9(TC，包含(共)聚甲基丙烯酸酯，相對于抗沖改性劑的重量，其橡膠含量約為40-70重量％、優(yōu)選50-70重量％、最優(yōu)選60-70重量％，鈉離子含量小于500卯m、優(yōu)選l-400ppm、更優(yōu)選2-100ppm，pH小于7、優(yōu)選為4-7。彈性體核可包含與一種或多種乙烯基單體共聚的丁二烯，所述乙烯基單體優(yōu)選是具有3-12個碳原子的乙烯基單體，例子是苯乙烯和甲基苯乙烯，前提是在核含有共聚的苯乙烯的實施方式中，殼中甲基丙烯酸酯與苯乙烯的重量比不小于1.5。殼在組成上包含聚合的甲基丙烯酸酯，優(yōu)選包含甲基丙烯酸甲酯，其任選地與至少一種乙烯基共聚單體、優(yōu)選苯乙烯共聚。體積平均粒度(通過透射電鏡圖像分析測得)為10納米至2微米。粒度分布可以是單峰、雙峰或多峰的。在優(yōu)選的實施方式中，粒度分布是雙峰的，峰值在50納米和550納米。將5克抗沖改性劑放在去離子水(IOO毫升)中，并在室溫下攪拌40小時后測量該水的pH值來獲得抗沖改性劑的pH值。適用于本發(fā)明組合物的橡膠改性劑可以通過乳液聚合、懸浮聚合、本體聚合、溶液聚合或組合聚合方法如本體-懸浮聚合、乳液-本體聚合、本體10-溶液聚合方法制備。這些方法可以是連續(xù)、間歇或半連續(xù)的。美國專利5，451，624和5,534,594中描述了合適的方法，這兩篇專利文獻通過參考結合于此。本發(fā)明組合物還可包括其功能在含聚碳酸酯或聚對苯二甲酸亞垸基二醇酯的熱塑性組合物領域中是已知的添加劑。這些添加劑包括以下所列中的任何一種或多種潤滑劑、脫模劑如四硬脂酸季戊四醇酯、成核劑、抗靜電劑、熱穩(wěn)定劑、光穩(wěn)定劑、水解穩(wěn)定劑、填料和增強劑、著色劑或顏料、阻燃劑和滴料抑制劑(dripsuppressants)。可使用常規(guī)設備和常規(guī)操作規(guī)程制備本發(fā)明組合物。本發(fā)明組合物可用于通過熱塑工藝生產任何種類的模塑品，所述熱塑工藝的例子是注塑、擠出和吹塑方法。實施例1-7制備依據本發(fā)明的組合物并測量它們的性能。在制備下述組合物中，使用以下組分聚碳酸酯1:基于雙酚A的均聚碳酸酯(Makrolon3108聚碳酸酯)，其特征在于依據ASTMD-1238的熔體流動速率(300。C，-1200克負載)約為6.5克/10分鐘。聚碳酸酯2:基于雙酚A的均聚碳酸酯(Makrolon2608聚碳酸酯)，其特征在于依據ASTMD-1238的熔體流動速率(300。C，-1200克負載)約為13克/10分鐘。PET1:聚對苯二甲酸乙二醇酯，其特性粘度為0.94PET2:聚對苯二甲酸乙二醇酯，其特性粘度為0.6抗沖改性劑下表描述了列舉的組合物中抗沖改性劑的組成。這些抗沖改性劑具有核/殼結構，在殼中包含聚甲基丙烯酸甲酯和任選的苯乙烯，在核中包含聚丁二烯或共聚丁二烯?？箾_改性劑3表示本發(fā)明；所有其它抗沖改性劑是對比抗沖改性劑?？箾_改性劑Na(ppm)K(卯m)Si(PPm)Ca(PPm)MMA(%)BD(%)Sty(%)PH抗沖改性劑11800621468<101965166.7抗沖改性劑228451656618.51966156.4抗沖改性劑32575719.5<10286394.7抗沖改性劑441704300<1217364.8抗沖改性劑1309.7<10<1208005.4在制備例舉的組合物中，在雙螺桿擠出機ZSK30(溫度分布為120-255"C)中將各組分和添加劑熔融配混。得到的粒料在強制空氣對流烘箱中在110-12(TC干燥4-6小時。對部件進行注塑(熔融溫度265-285X:，模具溫度約75°C)。使用厚度為1/8"或1/4"的樣品進行艾佐德沖擊強度的測定。測量依據ASTMD-256進行。組合物l、2、3和4均還包含相同添加量的熱穩(wěn)定劑，組合物5、6和7均還包含相同添加量的紫外吸收劑，在本發(fā)明中任何添加劑都不是至關重要的。按照常規(guī)方法對組合物進行加工和模塑，它們的性能示于表l。表11234567聚碳酸酯171.671.671.671.6聚碳酸酯256.256.256.2PET118181818PET237.0537.0537.05抗沖改性劑1106抗沖改性劑2106抗沖改性劑3106抗沖改性劑410沖擊強度，缺口艾佐德ft-lb/inW，在-30。C3.368.0511.589.3———W，，在-40。C3.055.19.95.6———1/8"，在-30。C———1.391.664.2612實施例8-10按照下文所述制備其它組合物，并進行評價。聚碳酸酯3:基于雙酚A的均聚碳酸酯(Makrolon2405聚碳酸酯)，其特征在于依據ASTMD-1238的熔體流動率速(300。C，-1200克負載)約為20克/10分鐘。組合物8、9和IO均還包含相同添加量的熱穩(wěn)定劑，紫外吸收劑和炭黑，它們對本發(fā)明而言都不是至關重要的。按照常規(guī)方法對組合物進行加工和模塑，它們的性能示于表2。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>實施例11和12按照下文所述制備其它組合物，并進行評價。聚碳酸酯4:基于雙酚A的均聚碳酸酯(Makrolon2808聚碳酸酯)，其特征在于依據ASTMD-1238的熔體流動速率(300。C，-1200克負載)約為10克/10分鐘。PBT:聚對苯二甲酸丁二醇酯(PBT)，可以商品名PocanB1300從萊克斯公司(LanxessCorporation)購得的產品PMX:含等量(38.2%)粉末PBT和聚碳酸酯、9.1%KU3-2213、9.2%BlackPearls800、3.0%Irgafos168的預混物。KU3-2213是酯交換反應猝滅劑，BlackPearls800是炭黑，Irgafos168是熱穩(wěn)定劑。PMX對本發(fā)明而言不是至關重要的。按照常規(guī)方法對組合物進行加工和模塑，它們的性能示于表3。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>*缺口艾佐德沖擊強度是依據ISO180-A測量的。雖然在前文中為了說明起見對本發(fā)明進行了詳細的描述，但應理解，這些詳細描寫僅僅是為了說明，在不偏離本發(fā)明的精神和范圍的情況下本領域技術人員可對其進行修改，本發(fā)明僅由權利要求書限定。權利要求1.一種熱塑性模塑組合物，其包含(a)聚碳酸酯，(b)聚對苯二甲酸亞烷基二醇酯，和(c)抗沖改性劑，其pH值小于7，包含小于500ppm的鈉離子，特征在于其具有核/殼形態(tài)，其中核含有聚合的丁二烯結構單元，殼含有聚合的甲基丙烯酸酯結構單元，相對于抗沖改性劑的重量，所述核的含量為40-70％，所述殼的玻璃化轉變溫度大于23℃，排除其核包含共聚的苯乙烯、且甲基丙烯酸酯與苯乙烯的重量比小于1.5的抗沖改性劑。2.如權利要求l所述的組合物，其特征在于，相對于聚碳酸酯和聚對苯二甲酸亞烷基二醇酯的總重量，聚碳酸酯的含量為25-95(pbw)，聚對苯二甲酸亞垸基二醇酯的含量為5-75pbw，抗沖改性劑的含量為1-40%。3.如權利要求l所述的組合物，其特征在于，相對于聚碳酸酯和聚對苯二甲酸亞烷基二醇酯的總重量，聚碳酸酯的含量為40-80pbw，聚對苯二甲酸亞垸基二醇酯的含量為20-60pbw，抗沖改性劑的含量為5-20%。4.如權利要求l所述的組合物，其特征在于，所述聚對苯二甲酸亞烷基二醇酯是聚對苯二甲酸乙二醇酯。5.如權利要求l所述的組合物，其特征在于，所述聚對苯二甲酸亞垸基二醇酯是聚對苯二甲酸丁二醇酯。6.如權利要求l所述的組合物，其特征在于，所述抗沖改性劑的體積平均粒度為10納米至2微米。7.如權利要求l所述的組合物，其特征在于，所述抗沖改性劑具有峰值在50納米和550納米的雙峰粒度分布。8.如權利要求1所述的組合物，其特征在于，玻璃化轉變溫度大于80。C。9.如權利要求1所述的方法，其特征在于，相對于抗沖改性劑的重量，核的含量為50-70重量％。10.如權利要求l所述的組合物，其特征在于，所述鈉離子含量為l陽400ppm。11.如權利要求1所述的組合物，其特征在于，所述彈性體核包含與至少一種乙烯基單體共聚的丁二烯。12.如權利要求IO所述的組合物，其特征在于，所述乙烯基單體是苯乙烯。全文摘要本發(fā)明揭示了含聚碳酸酯、聚對苯二甲酸亞烷基二醇酯和彈性體抗沖改性劑的熱塑性模塑組合物?？箾_改性劑的pH值小于7，含有小于500ppm的鈉離子，該抗沖改性劑的特征在于具有核/殼形態(tài)，核包含聚合的丁二烯結構單元，殼包含聚合的甲基丙烯酸酯結構單元。相對于抗沖改性劑的重量，核的含量為40-70％，殼的玻璃化轉變溫度大于23℃。該組合物的特征在于具有改善的表面質量和低溫韌性。文檔編號C08L67/02GK101547973SQ200780043693公開日2009年9月30日申請日期2007年11月28日優(yōu)先權日2006年12月1日發(fā)明者J·P·梅森,P·R·莫里尼,李向陽申請人:拜爾材料科學有限公司