專利名稱：：具有良好阻燃性和光穩(wěn)定性的聚碳酸酯樹脂組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及具有良好阻燃性和光穩(wěn)定性的聚石友酸酯樹脂組合物。更具體而言，本發(fā)明涉及包括聚碳酸酯樹脂、聚酯共聚物、二氧化鈦、有機硅氧烷共聚物和氟化聚烯烴樹脂的聚碳酸酯樹脂組合物，其具有良好的阻燃性和光穩(wěn)定性，而并未損害耐沖擊強度和熱穩(wěn)定性。
背景技術(shù)：
：聚碳酸酯樹脂是一種具有良好機械強度、高耐熱性和透明度的工程塑料樹脂。因此，其廣泛地應(yīng)用于辦公自動化設(shè)備、電氣/電子組件、建筑材料等。在電氣/電子組件領(lǐng)i或，用于LCD(液晶顯示器)背光組件的樹脂需要具有高光反射性、光穩(wěn)定性、可染色性等。電氣/電子商品如電視機、監(jiān)視器和筆記本的瘦身或薄膜化尤其需要樹脂具有高彈性。當(dāng)聚碳酸酯樹脂用于LCD的背光組件時，其通常用作背光框架，而由高度著白色樹脂制成，而使得反射中的背光損失最小化。同樣，通常使用使樹脂呈高度白色著色的白色顏料如二氧化鈦(Ti02)，其在空氣中具有最大的折射率。聚碳酸酯樹脂組合物也應(yīng)該具有阻燃性。以前，都使用含囟阻燃劑和4弟化合物或石粦化合物。然而，當(dāng)^f吏用含鹵阻燃劑時由于燃燒產(chǎn)生的氣體有害性，迅速增加了對不含有含鹵阻燃劑的樹脂的需求。在^f粦化合物中，典型的阻燃劑是磷酉旨(phosphoricester)阻燃劑。然而，使用磷酯阻燃劑的樹脂組合物會產(chǎn)生所謂的"滲汁"現(xiàn)象的問題，其意思是成型過程中阻燃劑會遷移到成型制品的表面而沉積于此處。而且，樹脂組合物的耐熱性也迅速降4氐。不4吏用含閨阻燃劑而獲得高耐熱性和阻燃性的最常見4支術(shù)是采用^黃酸金屬鹽。然而，這種方法也有問題，即當(dāng)^f吏用大量二氧化鈦以進行高白度著色時，樹脂組合物的阻燃性和枳4戒性能由于高溫下樹脂發(fā)生降解而降低。日本專利公開第H9-012853號公開了含有聚碳酸S旨、二氧化鈦、聚有機硅氧烷-聚(曱基)丙烯酸酯橡膠復(fù)合物、阻燃劑和聚四氟乙烯的阻燃性樹脂組合物，美國專利第5,837,757號〃>開了含有聚石灰酸酯樹脂、二氧化鈦、均二苯代乙烯-二苯并噁唑衍生物、和非含鹵磷酸酯化合物的阻燃性樹脂組合物。然而，這些組合物都有一定問題，即當(dāng)長時間接觸光源時，由含鹵和磷酯阻燃劑加速的樹脂組合物降解而產(chǎn)生的發(fā)黃使光反射性降低。光反射性也稱為光穩(wěn)定性。為了解決上述問題，美國專利第6,664,313號7>開了含有芳香族聚碳酸酯樹脂、二氧化鈦、硅石、聚有才幾硅氧烷聚合物和聚四氟乙烯的阻燃性樹脂組合物。然而，該專利也具有缺點，其由于石圭阻燃劑(silicaflameretardant)而導(dǎo)致成型制品的耐沖擊強度和外觀受到削弱。因此，本發(fā)明的發(fā)明人經(jīng)過研究解決了上述問題，通過向含有聚碳酸酯樹脂和聚酯共聚物的基礎(chǔ)樹脂中加入二氧化鈦、有機硅氧烷聚合物和氟化聚烯烴樹脂，而提供了本發(fā)明具有良好阻燃性和光穩(wěn)定性而沒有削弱耐沖擊強度和光穩(wěn)定性的樹脂組合物。
發(fā)明內(nèi)容技術(shù)問題本發(fā)明的一個目的是提供具有良好阻燃性和光穩(wěn)定性的新型熱塑性樹脂組合物，以^更滿足LCD背光組件之用。本發(fā)明的另一個目的是提供具有良好阻燃性和光穩(wěn)定性同時具有物理性能如耐熱性、沖擊強度(抗沖強度)、可加工性和外觀的良好平衡的熱塑性樹脂組合物，以便適用于LCD背光組件。本發(fā)明的其它目的和優(yōu)點由以下公開內(nèi)容和所附權(quán)利要求將會變得明顯起來。技術(shù)方案本發(fā)明用于LCD背光組件的聚碳酸酯樹脂組合物顯示出良好阻燃性和光穩(wěn)定性。前述樹脂組合物的特征在于其包括(A)約60至約95重量份的熱塑性聚碳酸酯樹脂和(B)約5至約40重量份的熱塑性聚萘二甲酸乙二酯-對苯二曱酸乙二酯共聚物，以及基于100重量份含(A)+(B)的基礎(chǔ)樹脂還包括(C)約5至約50重量份的二氧化鈦，(D)約0.1至約10重量份的有機硅氧烷聚合物和(E)約0.05至約5重量份的氟化聚烯烴樹脂。在一個實施方式中，聚碳酸酯樹脂組合物在2.0mm的樣品厚度下根據(jù)UL-94具有V-0的阻燃性，根據(jù)ASTMD256在1/8"的樣品厚度下具有約20kgfcm/cm以上的沖擊強度，4艮據(jù)ASTMD1525具有約125。C或更高的維卡壽欠^:溫度，秀口對于UV輻照之前和之后用ASTMG53UV固化機(Condensationmachine)和Minolta3600DCIELab.色差計量儀測定具有約20或更<氐的黃色指數(shù)差異。本發(fā)明提供了一種由所述樹脂組合物擠出的成型制品和LCD背光組件。具體實施例方式(A)聚碳酸酯樹脂用于本發(fā)明樹脂組合物的芳香族聚石友酸酯樹脂(A)能夠通過以下化學(xué)結(jié)構(gòu)式1表示的雙酚與光氣、曱酰卣(halogenformate)或碳酸二酯反應(yīng)進行制備。HO、^j-^'OH其中A是單4建、C廣Cs亞烷基、C廣Cs烷叉基、C5-C6環(huán)烷叉基、-S-或-S02-。4b學(xué)結(jié)構(gòu)式1的^又酚的實例可以包4舌氫醌、間苯二酚、4,4'-二羥基聯(lián)苯、2，2-二-(4-羥基苯基)-丙烷、2,4-二-(4-羥基苯基)-2-甲基丁烷、1,1-二-(4-羥基苯基)-環(huán)己烷、2,2-二-(3-氯-4-羥基苯基)-丙烷、2,2-二-(3,5-二氯-4-羥基苯基)-丙烷等。在這些化合物中，2,2-二-(4-羥基苯基)-丙烷、2,2-二-(3，5-二氯-4-羥基苯基)-丙烷和1,1-二-(4-羥基苯基)-環(huán)己烷是優(yōu)選的。最優(yōu)選的二酚是稱為"雙酚A"的2,2-二-(4-羥基苯基)-丙烷。主要用于本發(fā)明中的芳香族聚碳酸酯是由雙酚A制成的。用于制備本發(fā)明樹脂組合物的合適聚碳酸酯的重均分子量為約10,000至約200,000，更優(yōu)選約15,000至約80,000。支化聚碳酸酯能夠用于制備本發(fā)明的樹脂組合物。基于聚合中所用的雙酚總量，優(yōu)選約0.05至約2mol。/。的三以上的多官能度的化合物，如具有三個以上酚基團的化合物，能夠用于本發(fā)明。在本發(fā)明樹脂組合物制備中使用的聚碳酸酯的實例包括均聚爿碳酸酯、共聚碳酸酯以及共聚石友酸酯和均聚碳酸酯的共混物。而且，采用在酯前體例如2-官能度羧酸存在下聚合的芳香族聚酯-碳酸酯樹脂部分地或完全代替用于制備本發(fā)明樹脂組合物的聚碳酸酯。(B)聚萘二甲酸乙二西旨-對苯二曱酸乙二酯共聚物本發(fā)明的聚萘二曱酸乙二酯-對苯二曱酸乙二酯共聚物(B)能夠通過乙二醇與2，6-萘二甲酸酯(羧酸酯)或2,6-萘二曱酸(羧酸)進行酯交換或酯化，并在開始反應(yīng)時加入對苯二曱酸二甲酯或?qū)Ρ蕉姿?，同時維持聚萘二曱酸乙二酯均聚物聚合的相同反應(yīng)條件進行制備。本發(fā)明樹脂組合物中所用的聚萘二甲酸乙二酯-對苯二曱酸乙二酯共聚物能夠通過以下化學(xué)結(jié)構(gòu)式2表示，而可以使用任何無規(guī)、嵌段或節(jié)段型(segmented)嵌^殳共聚物。10其中x和y分別表示是萘二曱酸乙二酯和對苯二甲酸乙二酯重復(fù)單元的整數(shù)。本發(fā)明中所用的聚萘二曱酸乙二酯-對苯二曱酸乙二酯共聚物的x:y比率為約2:98至約98:2。優(yōu)選其范圍為約50:50至約95:5,更優(yōu)選約90:10至約98:2。本發(fā)明中所用的聚萘二甲酸乙二酯-對苯二甲酸乙二酯共聚物在約25。C的溫度下于溶劑鄰氯苯酚中測定可以具有的特性粘度[ri]范圍為約0.36至1.60，更優(yōu)選約0.52至約1.25。當(dāng)特性粘度低于約0.36時，機械性能會變差。如果特性粘度大于約1.60，成型性就會變差。在本發(fā)明中，聚碳酸酯樹脂(A)和聚萘二甲酸乙二酯-對苯二甲酸乙二酯共聚物(B)構(gòu)成了基礎(chǔ)樹脂，而用量分別為約60至約95重量份和約5至約40重量份。當(dāng)按上述用量范圍使用時，從阻燃性和耐沖擊強度角度而言可以獲得所期望的結(jié)果。優(yōu)選聚,友酸酯樹脂(A)以約65至約90重量份使用，而聚萘二曱酸乙二酉旨-對苯二甲酸乙二酯共聚物(B)以約10至約35重量份使用。(C)二氧化鈦在本發(fā)明中，無論何種制備方法或粒徑的任何傳統(tǒng)二氧化鈦都能使用。H'(XH,GH,0一C」y11優(yōu)選使用通過有機或無機表面處理試劑進行表面處理的二氧化鈦。無機表面處理試劑的實例可以包括氧化鋁(石凡土，A1203)、二氧化硅(硅石，Si02)、氧化鋯(二氧化4告，Zr02)、硅酸鈉、鋁酸鈉、硅酸鋁鈉、氧化鋅、云母等。這些物質(zhì)能夠相互組合4吏用。無機表面處理試劑可以按照基于100重量份的二氧化鈦約2重量份或更低的用量使用。有機表面處理試劑的實例可以包括聚二曱基石圭氧烷、三羥曱基丙烷(TMP)、季戊四醇等。這些物質(zhì)能夠相互組合使用。有機表面處理試劑可以4要照基于100重量份的二氧化4太約0.3重量^f分或更低的用量使用。在實施方式中，二氧化鈥可以用氧4匕鋁(A203)按照基于100重量份的二氧化鈦約2重量份或更低的用量進行涂覆。而且，氧化鋁涂覆的二氧化4太能夠用無機表面處理試劑如二氧化硅、二氧化鋯、硅酸鈉、鋁酸鈉、硅酸鋁鈉、云母等或有機表面處理試劑如聚二甲基石圭氧烷、三羥曱基丙烷(TMP)和季戊四醇進4亍進一步的處玉里。本發(fā)明的二氧化鈥(C)可以優(yōu)選按照基于100重量份的基礎(chǔ)樹脂約5至約50重量份的用量^f吏用。在上述范圍內(nèi)，就光反射性和沖擊強度而言，能夠獲得所期望的結(jié)果。二氧化鈦更優(yōu)選按照基于100重量份的基礎(chǔ)樹脂約10至約35重量份的用量使用，最優(yōu)選按照約15至約30重量份的用量使用。(D)有機硅氧烷聚合物本發(fā)明有機硅氧烷聚合物(D)能夠由以下化學(xué)結(jié)構(gòu)式3表示。[化學(xué)結(jié)構(gòu)式3]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>其中Ri獨立地是C廣Cs烷基，QC36芳基或dds烷基取代的C6C36芳基，而n是指重復(fù)單元，為lSn<10,000的范圍內(nèi)的整數(shù)。有機硅氧烷聚合物(D)的實例包括1'旦不限于，聚二甲基硅氧烷、聚(曱基苯基)硅氧烷、聚(二苯基)硅氧烷、二甲基硅氧烷-二苯基硅氧烷共聚物、和二甲基硅氧烷-曱基苯基硅氧烷共聚物。在本發(fā)明中，有機硅氧烷聚合物(D)可以用作阻燃劑。有機硅氧烷聚合物(D)優(yōu)選按照基于100重量份的基礎(chǔ)樹脂約0,1至約IO重量份的用量使用，以便獲得所期望的性能的平衡，更優(yōu)選按照約0.5至約7重量份，最優(yōu)選按照約0.7至約5重量f分的用量使用。(E)氟化聚烯烴樹脂氟化聚烯烴樹脂的作用是在樹脂組合物擠出時在樹脂組合物中形成原纖網(wǎng)絡(luò)，由此降低樹脂組合物的熔體粘度并增加燃燒期間的#1縮度而防止滴落J見象。氟化聚諦烴樹脂(E)的實例可以包4舌聚四氟乙烯、聚偏氟乙埽、四氟乙烯/偏氟乙烯共聚物、四氟乙烯/六氟丙烯共聚物、乙烯/四氟乙烯共聚物等。這些物質(zhì)能夠獨立4吏用或者兩種和多種組合4吏用。氟化聚烯烴樹脂能夠通過本領(lǐng)域已知的聚合技術(shù)進行制備。根據(jù)實施方式，氟化聚烯烴樹脂能夠在含水介質(zhì)中約0至約20(TC的溫度下，優(yōu)選約20至約IO(TC的溫度下，在約7至約7kg/cm2的壓力下，并在形成自由基的催化劑如過(二)硫酸鈉、鐘或鋁等存在下進行制備。氟化聚烯烴樹脂能夠以乳液或粉末狀態(tài)使用。在以其乳液使用時，氟化聚烯烴樹脂的分散體會較好，但是工藝過程將會稍微復(fù)雜。因此，優(yōu)選地，以粉末狀態(tài)使用氟化聚烯烴樹脂以便將其均勻分散到整個樹脂組合物中而形成原纖網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。根據(jù)實施方式，氟化聚烯烴樹脂可以是平均粒徑范圍為約0.05至約1,000iLim，密度范圍為約1.2至約2.3g/cm3的聚四氟乙烯。氟化聚烯烴樹脂(E)優(yōu)選按照約0.05至約5重量份的用量使用，以便獲得所期望的物理性能的平衡，更優(yōu)選按照約0.1至約3.5重量份，最優(yōu)選按照約0.3至約2重量^"分的用量^f吏用。本發(fā)明具有良好光反射性的聚碳酸酯樹脂組合物可以進一步含有其它添加劑，這要取決于其用途。這種添加劑的實例可以包括但不限于，UV穩(wěn)定劑、熒光增白劑、潤滑劑、脫模劑、成核劑、抗靜電劑、穩(wěn)定劑、增強劑、無積4^H"、顏料、或染料等。前述添加劑可以:按照約0至約60重量份/約100重量4分的基礎(chǔ)樹脂的用量使用，更優(yōu)選按照約1至約40重量份的用量使用。在實施方式中，前述UV穩(wěn)、定劑可以是由以下化學(xué)結(jié)構(gòu)式4、5和6分別表示的苯并三唑-基、二苯曱酮-基或三。秦-基的穩(wěn)定劑。其中R2是C廣C!o烷基或C廣Cu烷基取代的苯基，而n為1或<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>其中，R3是氫原子、甲基或C廣ds烷基取代的苯基。[化學(xué)結(jié)構(gòu)式6]其中R4是氫原子、C廣C,8烷基、C2C6鹵素取代的烷基、C廣Ci2烷氧基或節(jié)基，Rs是氫原子或甲基。1,2-二苯乙烯-二苯并噁唑衍生物作為熒光增白劑一^l殳能夠起到增強聚碳酸酯樹脂組合物光反射性的作用。這種1,2-二苯乙烯-二苯并噁峻4汙生物的實例可以包括^f旦不限于，4-(苯并噁唑-2-基)_4'-(5-甲基苯并噁唑-2-基)1,2-二苯乙烯(4-(benzoxazole腳2-yl)腳4'畫(5畫methylbenzoxazol畫2曙yl)stilbene)、4，4'隱二(苯并噁峻-2隱基)1，2-二苯乙烯(4,4'-bis(benzoxazole-2-yl)stilbene)等。根據(jù)本發(fā)明的樹脂組合物能夠通過制備樹脂組合物的傳統(tǒng)工藝方法進行制備。例如，所有的組分和添加劑混合到一起而通過擠出機擠出，就能夠制備成粒料形式。在實施方式中，聚碳酸酯樹脂組合物在2.0mm的樣品厚度下根據(jù)UL-94具有V-0的阻燃性，根據(jù)ASTMD256在1/8"的樣品厚度下具有約20kgfcm/cm以上的沖擊強度(抗沖強度)，根據(jù)ASTMD1525具有約125。C或更高的維卡軟化溫度，和對于UV輻照之前和之后用ASTMG53UV固化才幾和Minolta3600DCIELab.色差計量儀測定具有約20或更低的黃色指數(shù)差異。本發(fā)明的樹脂組合物在耐沖擊強度、耐熱性、阻燃性和光穩(wěn)定性方面是非常優(yōu)異的，由此能夠用于制備需求光穩(wěn)定性的成型組件。具體而言，本發(fā)明的樹脂組合物因為具有良好的光反射性和阻燃性以及優(yōu)異的枳』械強度同時并未損害可加工性，因而最適合用于LCD的背光組件。本發(fā)明可以參照一下實施例進行更好地理解，這些實施例預(yù)想用于舉例說明的目的而不應(yīng)該以任何限制本發(fā)明范圍的方式進行解釋。在以下實施例中，所有部分和百分凄t除非另外指出都是重量份。實施例(A)聚碳酸酯樹脂使用雙酚A-基的聚碳酸酯，重均分子量為25,000g/mol,由日本Teijin公司生產(chǎn)(產(chǎn)品名PANLITEL-1250WP)。(B)聚萘二曱酸乙二酯-對苯二甲酸乙二酯共聚物使用聚萘二曱酸乙二酯-對苯二曱酸乙二酯共聚物，特性粘度h]為0.83，由以上4匕學(xué)結(jié)構(gòu)式2表示，其中x:y比率為92:8，由韓國Kolon/>司生產(chǎn)(產(chǎn)品名NOPLAKE-931)。(B-l)聚萘二甲酸乙二酯均聚物使用特性粘度[Tl]為0.9的聚萘二曱酸乙二酯均聚物。(B-2)聚對苯二甲酸乙二酯均聚物使用特性粘度[ri]為1.6的聚對苯二甲酸乙二酯均聚物，由韓國Anychem乂厶司生產(chǎn)(產(chǎn)品名ANYPET1100)。(C)二氧化鈥使用的二氧化鈥，TI-PURER-106(Dupont，USA)。(D)有機硅氧烷聚合物由GE-ToshibaSilicon公司生產(chǎn)的聚曱基苯基硅氧烷油(產(chǎn)品名TSF-433)用作阻燃劑。(D-l)7又盼A-A'亍生的^f氐聚4勿型石粦酉旨(phosphoricester)17由日本Daihachi公司生產(chǎn)的雙酚-A衍生物低聚物型磷酯(產(chǎn)品名CR-741)用作阻燃劑。(D-2)間苯二酚-衍生的低聚物型磷酯由日本Daihachi公司生產(chǎn)的間苯二酚-衍生物低聚物型磷酉旨(產(chǎn)品名PX-200)用作阻燃劑。(D-3)磺酸金屬鹽由美國3M公司生產(chǎn)的磺酸金屬鹽(產(chǎn)品名FR-2025)用作阻燃劑。(E)氟化聚烯烴樹脂使用TeflonTM7AJ(Dupont,USA)。實施例13和比較例1~7如表l中所示的組分和加入的抗氧化劑、熱穩(wěn)定劑在傳統(tǒng)的混合機中混合，混合物通過雙螺桿才齊出4幾(L/D=35,0=45mm)擠出呈粒料。樹脂粒料采用10盎司注模機在280300。C下成型(或模塑)為測試樣品。這些測試樣品處于23。C和50%相對濕度下保持48小時后根據(jù)以下描述的ASTM標(biāo)準(zhǔn)進行測定。所得結(jié)果如下表1所示。物理性能(1)阻燃性釆用2.0mm厚度的測試樣品根據(jù)UL-94標(biāo)準(zhǔn)測定阻燃性。(2)缺口懸臂梁沖擊強度采用1/8"測試樣品根據(jù)ASTMD256測定沖擊強度。(3)維卡庫欠化溫度根據(jù)ASTMD1525測定維卡凈欠化溫度。(4)光穩(wěn)定性光穩(wěn)、定性作為通過ASTMG53UV固化機和Minolta3600DCIELab.色差計量4義在UV輻照之前和之后測定的黃色指數(shù)進行評價。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>未使用組分(B)的比較例1顯示出光穩(wěn)定性變差，盡管阻燃性、沖擊強度和耐熱性較好。除了使用組分(B-l)和(B-2)分別代替聚酯(B)之外，比較例2和3按照實施例1中相同的方式制備。如表1所示，比較例2表現(xiàn)出較差的沖擊強度，盡管其顯示出較好的阻燃性和光穩(wěn)定性。比較例3表現(xiàn)出較差的阻燃性，盡管其顯示出良好的耐沖擊強度。除了使用組分(D-l)、(D-2)和(D-3)分別代替阻燃劑(D)之夕卜，比專交例4、5和64要照實施例1中相同的方式制備。如表1所示，比較例4和5顯示出阻燃性、沖擊強度和光穩(wěn)定性都大大地被削弱。比較例6顯示出良好的耐熱性，但是阻燃性、沖擊強度和光穩(wěn)定性-波大大地削弱。比較例7按照組分(A)和(B)超出本發(fā)明范圍的用量進行制備。如表1所示，比較例7顯示出阻燃性和沖擊強度都大大地被削弱。乂人表l的結(jié)果應(yīng)該理解到，本發(fā)明的樹脂組合物具有聚石友酸酯^"脂、聚萘二曱酸乙二酯-對苯二甲酸乙二酯共聚物、表面處理的二氧化鈦、有機硅氧烷共聚物和氟化聚烯烴樹脂的足夠組成范圍，與單獨使用每種組分或使用超出本發(fā)明組成范圍的那些情況相比，在UV輻照后表現(xiàn)出更小的顏色變化，沒有削弱阻燃性、懸臂梁沖擊強度和耐熱性。在以上文中，本發(fā)明基于具體的優(yōu)選實施方式進行了描述，但是對于本領(lǐng)域普通技術(shù)員來說，各種變化和修改都能夠添加而不會偏離附加權(quán)利要求中定義的本發(fā)明精神和范圍，這是顯而易見的。權(quán)利要求1.一種具有良好阻燃性和光穩(wěn)定性的聚碳酸酯樹脂組合物，包括(A)約60至約95重量份的熱塑性聚碳酸酯樹脂；(B)約5至約40重量份的聚萘二甲酸乙二酯-對苯二甲酸乙二酯共聚物；(C)約5至約50重量份的二氧化鈦；(D)約0.1至約10重量份由化學(xué)結(jié)構(gòu)式3表示的有機硅氧烷聚合物；和(E)約0.05至約5重量份的氟化聚烯烴樹脂[化學(xué)結(jié)構(gòu)式3]其中R1獨立地是C1～C8烷基，C6～C36芳基或C1～C15烷基取代的芳基，而n是1≤n＜10,000的范圍的整數(shù)。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有良好阻燃性和光穩(wěn)定性的聚碳酸酯樹脂組合物，其中所述聚萘二甲酸乙二酯-對苯二曱酸乙二酯共聚物由以下化學(xué)結(jié)構(gòu)式2表示[4匕學(xué)結(jié)構(gòu)式2]<image>imageseeoriginaldocumentpage3</image>其中x和y是分別表示萘二曱酸乙二酯和對苯二曱酸乙二酯的重復(fù)單元的整凄t。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的具有良好阻燃性和光穩(wěn)定性的聚碳酸酯樹脂組合物，其中表示萘二曱酸乙二酯和對苯二曱酸乙二酯的重復(fù)單元的x和y的mol。/。比率在約2:98至約98:2的范圍內(nèi)。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有良好阻燃性和光穩(wěn)定性的聚碳酸酯樹脂組合物，其中所述二氧化鈥(C)采用無機表面處理試劑或有4幾表面處理:逸劑進4于表面處理。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的具有良好阻燃性和光穩(wěn)定性的聚碳酸酯樹脂組合物，其中基于約100重量份的所述二氧化鈥用約0.3重量份或更低的有機表面處理試劑對所述二氧化鈦進行表面處理，其中所述有4幾表面處理試劑選自由聚二曱基石圭氧烷、三羥甲基丙烷(TMP)、季戊四醇和其混合物組成的組。6.才艮據(jù)4又利要求4所述的具有良好阻燃性和光穩(wěn)、定性的聚^友酸酯樹脂組合物，其中基于約100重量〗分的所述二氧化鈥用約2重量4分或更^f氐的無才幾表面處理試劑對所述二氧化4太進4于表面處理，其中所述無才幾表面處理試劑選自由氧化鋁、二氧4匕石圭、二氧化4告、石圭酸鈉、鋁酸鈉、石圭酸鋁鈉、氧化4爭、云母和其混合物組成的組。7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的具有良好阻燃性和光穩(wěn)定性的聚碳酸酯樹脂組合物，其中所述二氧化鈦采用氧化鋁進行表面處理，并進一步用選自由二氧化硅、二氧化4告、硅酸鈉、鋁酸鈉、硅酸鋁鈉、和云母組成的組中的無機表面處理試劑，或者選自由聚二曱基硅氧烷、三羥曱基丙烷(TMP)、和季戊四醇組成的組中的有機表面處理試劑進行處理。8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有良好阻燃性和光穩(wěn)定性的聚碳酸酯樹脂組合物，其中所述有機硅氧烷聚合物是選自由聚二甲基硅氧烷、聚(甲基苯基)硅氧烷、聚(二苯基)硅氧烷、二甲基硅氧烷-二苯基硅氧烷共聚物、和二甲基硅氧烷-甲基苯基硅氧烷共聚物組成的組中的至少一種。9.才艮據(jù)4又利要求1所述的具有良好阻燃性和光穩(wěn)、定性的聚石灰酸酯樹脂組合物，進一步包括基于約100重量份的基礎(chǔ)樹脂用量為約60重量份或更少的選自由UV穩(wěn)、定劑、熒光增白劑、潤滑劑、脫模劑、成核劑、抗靜電劑、穩(wěn)定劑、增強劑、無機填料、顏料、染料和其混合物組成的組中的添加劑。10.根據(jù)權(quán)利要求1至9中任一項所述的聚碳酸酯樹脂組合物，其中所述聚碳酸酯樹脂組合物在2.0mm的樣品厚度下根據(jù)UL-94具有V-0的阻燃性，才艮據(jù)ASTMD256在1/8"的樣品厚度下具有約20kgfcm/cm或更高的沖擊強度，根據(jù)ASTMD1525具有約125。C或更高的維卡軟化溫度，和對于UV輻照之前和之后用ASTMG53UV固4匕才幾和Minolta3600DCIELab.色差計量儀測定具有約20或更低的黃色指數(shù)差異。11.一種由4艮據(jù)4又利要求1至9中任一項限定的所述聚;灰酸酯樹脂組合物擠出的成型制品。12.—種由根據(jù)權(quán)利要求l至9中任一項限定的所述聚碳酸酯樹脂組合物成型而成的LCD背光組件。全文摘要本文中公開了用于LCD背光組件的具有良好阻燃性和光穩(wěn)定性的聚碳酸樹脂組合物，包括約60至約95重量份的熱塑性聚碳酸樹脂，和約5至約40重量份的聚萘二甲酸乙二酯-對苯二甲酸乙二酯共聚物，以及基于約100重量份的包括所述熱塑性聚碳酸樹脂和所述聚萘二甲酸乙二酯-對苯二甲酸乙二酯共聚物的基礎(chǔ)樹脂的約5至約50重量份的二氧化鈦，以及基于約100重量份的包括所述熱塑性聚碳酸樹脂和所述聚萘二甲酸乙二酯-對苯二甲酸乙二酯共聚物的基礎(chǔ)樹脂的約0.1至約10重量份的有機硅氧烷聚合物，和基于約100重量份的包括所述熱塑性聚碳酸樹脂和所述聚萘二甲酸乙二酯-對苯二甲酸乙二酯共聚物的基礎(chǔ)樹脂的約0.05至約5重量份的氟化聚烯烴樹脂。文檔編號C08L69/00GK101583669SQ200780048739公開日2009年11月18日申請日期2007年12月28日優(yōu)先權(quán)日2006年12月29日發(fā)明者丁赫鎮(zhèn),李相和,林鐘喆,金鐘連申請人:第一毛織株式會社