專利名稱：：化合物和含有該化合物的潤(rùn)滑劑組合物的制作方法化合物和含有該化合物的潤(rùn)滑劑組合物
技術(shù)領(lǐng)域：
本申請(qǐng)涉及化合物和用于制備該化合物的方法，并且更特別涉及可用于燃料和潤(rùn)滑劑組合物的化合物。
背景技術(shù)：
：已經(jīng)進(jìn)行了相當(dāng)?shù)呐硌兄朴糜趦?nèi)燃機(jī)分散添加劑的化學(xué)產(chǎn)品。已經(jīng)研發(fā)了用于潤(rùn)滑油的油溶性分散劑來控制沉積和漆膜的形成，并且使得殘?jiān)约捌渌腆w物質(zhì)例如氧化基油懸浮在潤(rùn)滑油中。分散劑在加入到發(fā)動(dòng)機(jī)中使用的烴類燃料中時(shí)有效降低通常發(fā)生在化油器口、節(jié)氣門體(throttlebody)、噴嘴、進(jìn)氣口和進(jìn)氣閥的沉積形成。這些沉積水平的降低已經(jīng)使得發(fā)動(dòng)機(jī)效率增加并且降低烴和一氧化碳排放水平。雖然在用作油和燃料添加劑的分散劑使用中已經(jīng)有了一定進(jìn)展，仍然需要繼續(xù)改善分散劑懸浮殘?jiān)?或分散顆粒的能力。因此，需要表現(xiàn)出改善的分散劑性質(zhì)的新的化合物。
發(fā)明內(nèi)容根據(jù)公開的內(nèi)容，本申請(qǐng)的一個(gè)方面涉及包括(i)二羰基、(ii)聚胺的伯胺部分和(iii)烴基羰基的反應(yīng)產(chǎn)物的咪唑啉化合物。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述二羰基選自a-oo二羧酸以及其酯。在另一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述二羰基為選自乙二酸、丙二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十一烷二酸、十二烷二酸、十六烷二酸和間苯二酸的二羧酸，以及任意這些二羧酸的酯。在另一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述二羰基為二甲基二乙基丙二酸酯。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述聚胺可為下式II的化合物NH2((CH:!)qCH,mH"其中W為氫原子或具有約1至約6個(gè)碳原子的低分子量烷基，q為約1至約3的整數(shù)，并且m為約2至約10的整數(shù)。在另一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述聚胺選自丙二胺、丁二胺、二亞乙基三胺、三亞乙基四胺、H其中n為0至20,m為2至10,x為l至ll,并且R'和R"獨(dú)立地選自氫原子和烷基。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述烴基羰基為下式IV的化合物IVo其中R"為烴基。優(yōu)選地，其中R"為數(shù)均分子量為約350至約100005四亞乙基五胺、五亞乙基六胺、六亞乙基七胺、二亞丙基三胺和三亞丙基四胺。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述聚胺具有至少三個(gè)氮原子，并且該化合物為烴基羰基和聚胺中間體的反應(yīng)產(chǎn)物，其中所述聚胺中間體通過二羰基與兩當(dāng)量聚胺反應(yīng)形成。優(yōu)選地，其中聚胺中間體包括至少兩個(gè)未反應(yīng)的伯胺部分。進(jìn)一步優(yōu)選地，其中聚胺中間體包括選自下列的化合物H道爾頓的聚烯烴基團(tuán)。進(jìn)一步優(yōu)選地，其中R"為聚異丁烯。在另一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述烴基羰基選自烴基取代的琥珀酸酐、烴基取代的琥珀酸、以及烴基取代的琥珀酸的酯。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述烴基羰基為下式IV的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>其中R14為為烴基,優(yōu)選數(shù)均分子量為約350至約10000道爾頓的聚烯烴基團(tuán)。優(yōu)選地，其中R"為聚異丁烯。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述咪唑啉化合物為二羰基和單烴基聚胺胺中間體的反應(yīng)產(chǎn)物，所述單烴基聚胺胺中間體通過烴基羰基與聚胺反應(yīng)形成。本申請(qǐng)另一方面涉及含有二羰基和單烴基聚胺的反應(yīng)產(chǎn)物的咪唑啉化合物，其中單烴基聚胺通過烴基羰基和聚胺的反應(yīng)形成。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述二羰基為式I的化合物其中n為0-約20，前提是n不為2或3;并且R1、R2、R'和R"獨(dú)立地選自氬原子和烷基。優(yōu)選地，其中R'和R"中至少一個(gè)為烷基。在另一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述二羰基為選自乙二酸、丙二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十一烷二酸、十二烷二酸、十六烷二酸和間苯二酸的二羧酸，以及任意這些二羧酸的酯。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述單烴基聚胺為下式V化合物00其中R"為烴基；W為氬原子或具有約l至約6個(gè)碳原子的低分子量烷基；m為約2至約10的整數(shù)；并且q為約l-3的整數(shù)。在另一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述單烴基聚胺為具有至少一個(gè)伯氮原子的脂肪族胺。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述烴基羰基為下式IV的化合物oIV0其中R"為烴基。優(yōu)選地，其中R"為數(shù)均分子量為約350至約10000道爾頓的聚烯烴基團(tuán)。在另一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述烴基羰基選自十二烯基琥珀酸酐、dw8烯基琥珀酸酐和聚異丁烯基琥珀酸酐。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述聚胺為具有至少一個(gè)伯胺部分的直鏈、支鏈或環(huán)狀聚亞烷基胺。在另一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述聚胺為下式II化合物NH2((CH2)qC,mHI'其中116為氫原子或具有約1至約6個(gè)碳原子的低分子量烷基，q為約1至約3的整數(shù)，并且m為約2至約10的整數(shù)。在另一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述聚胺選自丙二胺、丁二胺、二亞乙基三胺、三亞乙基四胺、四亞乙基五胺、五亞乙基六胺、六亞乙基七胺、二亞丙基三胺和三亞丙基四胺。本申請(qǐng)另一方面涉及含有基油和咪唑啉化合物的潤(rùn)滑組合物，咪唑啉化合物包括(1)二羰基、(li)聚胺的伯胺部分和(iii)烴基羰基的反應(yīng)產(chǎn)物。優(yōu)選地，其中相對(duì)于組合物的總重量，咪唑啉化合物的濃度為約O.l重量％至約20重量％。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述二羰基為式I的化合物其中n為0-約20,并且R1、R2、R'和R"獨(dú)立地選自氬原子和烷基。優(yōu)選地，其中R'和R"中至少一個(gè)為烷基。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述二羰基為式I的化合物其中n為0-約20,并且R1、R2、R'和R"獨(dú)立地選自氫原子和烷基;且所述聚胺為下式II的化合物其中116為氫原子或具有約1至約6個(gè)碳原子的低分子量烷基，q為約1至約3的整數(shù)，并且m為約2至約IO的整數(shù)。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述烴基羰基為下式IV的化合物NH2((CH2)qCHNH)mH<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>其中R"為烴基，優(yōu)選地，其中R"為聚異丁烯。本申i貪另一方面涉及在潤(rùn)滑表面減少沉積的方法，該方法包括使用本申請(qǐng)潤(rùn)滑組合物潤(rùn)滑該表面，其中與在相同操作條件并且使用組合物中沒有咪唑啉化合物的相同潤(rùn)滑組合物潤(rùn)滑的表面上的沉積的量相比，本申請(qǐng)咪唑啉化合物以足以減少潤(rùn)滑表面上沉積量的量存在于潤(rùn)滑組合物中。本申請(qǐng)另一方面涉及改善殘?jiān)鼞腋〉姆椒?，包括向燃燒體系提供本申請(qǐng)潤(rùn)滑組合物，其中與不含有咪唑啉化合物的基油相比，咪唑啉化合物以足以將至少部分殘?jiān)３謶腋≡诨椭懈L(zhǎng)時(shí)間的量存在。本申請(qǐng)另一方面涉及潤(rùn)滑劑復(fù)合添加劑(additivepackage)組合物，該組合物包括稀釋劑和本申請(qǐng)咪唑啉化合物。本申請(qǐng)另一方面涉及潤(rùn)滑劑復(fù)合添加劑組合物，所述潤(rùn)滑劑復(fù)合添加劑組合物包括稀釋劑和包括(i)二羰基、(ii)聚胺的伯胺部分和(iii)烴基羰基的反應(yīng)產(chǎn)物的咪唑啉化合物。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，其中相對(duì)于復(fù)合添加劑組合物的總重量，咪唑啉化合物的濃度為約5至約75重量％。在另一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述復(fù)合添加劑另外包括一種或多種其它添加劑，選自其它分散劑、清洗劑、耐磨劑、補(bǔ)充抗氧化劑、粘度指數(shù)改進(jìn)劑、傾點(diǎn)下降劑、腐蝕抑制劑、防銹劑、消泡劑和摩擦調(diào)節(jié)劑。本申請(qǐng)另一方面涉及一種燃料組合物，包括基礎(chǔ)燃料和含有(i)二羰基、(ii)聚胺的伯胺部分和(iii)烴基羰基的反應(yīng)產(chǎn)物的咪唑啉化合物。優(yōu)選地，其中咪唑啉化合物的濃度為約10至約10000ppm。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，其中二羰基為式I的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>其中n為0-約20,并且R1、R2、R'和R"獨(dú)立地選自氬原子和烷基。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，其中聚胺可為下式II的化合物NH2((CH2)qCHNH)mHII其中116為氳原子或具有約1至約6個(gè)碳原子的低分子量烷基，q為約1至約3的整數(shù)，并且m為約2至約IO的整數(shù)。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，其中烴基羰基為下式IV的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>其中R"為烴基。優(yōu)選地，其中R"為聚異丁烯。本申請(qǐng)另一方面涉及在內(nèi)燃機(jī)的燃料系統(tǒng)中減少沉積的方法，所述方法包括使用本申請(qǐng)燃料組合物作為內(nèi)燃機(jī)燃料，其中與在相同條件操作并且使用燃料組合物中沒有咪唑啉化合物的相同燃料組合物的燃料體系中的沉積的量相比，本申請(qǐng)咪唑啉組合物以足以減少燃料體系中沉積的量存在。本申請(qǐng)另一方面涉及分散煙灰的方法，包括向燃燒體系中提供本申請(qǐng)燃料組合物；其中與不含有咪唑啉化合物的基礎(chǔ)燃料相比，咪唑啉化合物以足以將至少部分煙灰保持懸浮在基礎(chǔ)燃料中更長(zhǎng)時(shí)間的量存在。本申請(qǐng)另一方面涉及一種燃料復(fù)合添加劑組合物，包括稀釋劑和本申請(qǐng)咪唑淋化合物。本申請(qǐng)另一方面涉及一種燃料復(fù)合添加劑組合物，包括稀釋劑和包括(1)二羰基、(11)聚胺的伯胺部分和(iii)烴基羰基的反應(yīng)產(chǎn)物的咪唑啉化合物。優(yōu)選地，其中相對(duì)于總的燃料復(fù)合添加劑組合物，咪唑啉化合物的濃度為約5重量％至約50重量％。本申請(qǐng)另一方面涉及形成咪唑啉化合物的方法，包括將(i)二羰基、(ii)聚胺的伯胺部分和(iii)烴基羰基反應(yīng)。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述方法包括(ii)使聚胺咪唑啉中間體與烴基羰基反應(yīng)。優(yōu)選地，其中形成聚胺咪唑啉中間體的反應(yīng)條件包括在約15(TC至約25(TC的反應(yīng)溫度加熱。本申請(qǐng)另一方面涉及形成添加劑化合物的方法，包括將二羰基化合物與單烴基聚胺反應(yīng)。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，其中二羰基為式I的化合物其中n為0-約20，并且R1、R2、R'和R"獨(dú)立地選自氫原子和烷基。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，其中單烴基聚胺為脂肪胺。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，其中單烴基聚胺通過烴基羰基與聚胺反應(yīng)形成。優(yōu)選地，其中聚胺為下式II的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>其中W為氫原子或具有約1至約6個(gè)碳原子的低分子量烷基，q為約1至約3的整數(shù)，并且m為約2至約IO的整數(shù)。還優(yōu)選地，其中烴基羰基為下式IV的化合物應(yīng)5禾N(yùn)H2((CH2)qCHNH)mH<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>其中R"為烴基。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，其中添加劑化合物包括與選自二酰胺基、咪唑啉-酰胺基和二咪唑啉基的一個(gè)或多個(gè)基團(tuán)連接的一個(gè)或多個(gè)聚胺基的中央聚胺鏈，以及連接到該聚胺鏈至少一端的烴基羰基。公開的其它方面和優(yōu)點(diǎn)將部分公開在隨后的說明書中并且可通過公開的實(shí)踐學(xué)習(xí)。應(yīng)當(dāng)理解的是上述一般說明和以下詳細(xì)說明僅僅為示范性和說明性，而非作為公開的限制。本申請(qǐng)一方面涉及新咪唑啉化合物的制備及其用途。該咪唑啉化合物可包括(i)二羰基、(ii)聚胺的伯胺部分和(iii)烴基羰基的反應(yīng)產(chǎn)物。本申請(qǐng)化合物設(shè)計(jì)成具有限于局部的極性區(qū)域。這些限于局部的極性區(qū)域被預(yù)見會(huì)得到具有一種或多種優(yōu)點(diǎn)的化合物，例如改善分散劑通過離子和偶極相互作用懸浮殘?jiān)?或分散煙灰的能力；和/或改善在燃燒發(fā)動(dòng)機(jī)中除去噴嘴和/或氣門沉積的能力。在某些方面，本申請(qǐng)化合物通過制備聚胺中間體，其與烴基羰基反應(yīng)而制備。中間體可通過二羰基與聚胺的伯胺部分反應(yīng)制備。如在以下更詳細(xì)所述的那樣，還可使用形成本申請(qǐng)化合物的其它合適方法。二羰基化合物本申請(qǐng)使用的二羰基化合物可包括任何適于形成所需中間體的二羰基化合物。合適的二羰基化合物的非限制性實(shí)例包括OC-(0二羧酸以及其酯。在一個(gè)方面，該二羰基化合物可為式I化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>其中n為0-約20，例如約1至約16;并且R1、R2、R'和R"獨(dú)立地選自氳原子和烷基。合適的烷基包括例如d-Cn)直鏈或支鏈烷基，例如曱基、乙基和丁基。在本申請(qǐng)某些方面，可能希望n不選自2或3。這是由于當(dāng)n為2或3時(shí)，可存在式I化合物的內(nèi)部環(huán)化，其在與聚胺反應(yīng)時(shí)可能導(dǎo)致生成5或6個(gè)原子的酰亞胺環(huán)結(jié)構(gòu)，例如琥珀酰亞胺。這可能阻礙所需反應(yīng)并且阻止咪唑啉的生成。因此在這種情況下，二羰基化合物不是琥珀酸、戊二酸或式I的琥珀酸鹽或戊二酸鹽衍生物。二羰基化合物的非限制性實(shí)例包括選自乙二酸、丙二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十一烷二酸、十二烷二酸、十六烷二酸和間苯二酸的二羧酸，以及任意這些二羧酸的酯，例如甲酯、乙酯和丁酯。在本申請(qǐng)一個(gè)方面，二羰基化合物可為烷基化二酯。例如，式I的W和I^可為甲基，R'和R"可為乙基，并且n可為l;由此形成烷基化二酯，二曱基二乙基丙二酸酯。聚胺化合物在本申請(qǐng)一個(gè)方面，用于形成本申請(qǐng)聚胺中間體的聚胺反應(yīng)物可為具有至少一個(gè)伯胺部分的直鏈、支鏈或環(huán)狀聚亞烷基胺。在某些方面，聚胺可具有至少三個(gè)氮原子。例如，聚胺可為下式II的聚亞烷基胺<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>其中W可為氬原子或具有約1至約6個(gè)碳原子的低分子量烷基，q可為約1至約3的整數(shù)，并且m可為約2至約10的整數(shù)，例如約3至約8的整數(shù)。R"烷基的非限制性實(shí)例包括曱基、乙基、丙基或丁基。合適的聚胺的非限制性實(shí)例包括丙二胺、丁二胺、二亞乙基三胺(DETA)、三亞乙基四胺(TETA)、四亞乙基五胺(TEPA)、五亞乙基六胺(PEHA)、六亞乙基七胺(HEHA)、二亞丙基三胺和三亞丙基四胺。聚胺可包括直鏈、支鏈或環(huán)狀化合物，或其混合物。在一個(gè)方面，聚胺為聚乙烯胺，例如DETA、TETA、TEPA、PEHA和HEHA。在一個(gè)方面，聚胺可為分子量為約100至約600的任一上述聚乙烯胺的共聚物。在某些方面，聚胺可包括兩種或多種聚胺化合物的混合物，例如選自TEPA、PEHA、HEHA和更高分子量聚乙烯胺產(chǎn)品的兩種或多種化合物的混合物。在某些方面，混合物可包括重質(zhì)聚胺。重質(zhì)聚胺為含有少量例如TEPA和PEHA的低級(jí)胺低聚物，但主要含有在每個(gè)分子中具有7個(gè)或以上氮原子、2個(gè)或以上伯胺的低聚物，并且比常規(guī)胺混合物更廣泛支化的聚亞烷基胺的混合物。二羰基和聚胺反應(yīng)物可在產(chǎn)生所需咪唑啉中間體的任何合適的反應(yīng)條件下合并。在一個(gè)方面，二羰基和聚胺可以合并，并且在氮?dú)鈿夥栈蛘咂渌鄬?duì)惰性的氣氛下，例如在真空下加熱到約150至約25(TC的反應(yīng)溫度，直到除去醇和/或水并且形成咪唑啉產(chǎn)物。反應(yīng)時(shí)間例如可為約2小時(shí)至約6小時(shí)。此時(shí)，咪唑啉產(chǎn)物可從本申請(qǐng)聚胺中間體中分離。該反應(yīng)可純凈進(jìn)行或者使用溶劑。任選在反應(yīng)期間或者在反應(yīng)后除去任何水或溶劑以提供所需的聚胺中間體。在本申請(qǐng)一個(gè)方面，二羰基與聚胺比可為任意合適的比例，由此在中間體中存在至少兩個(gè)未反應(yīng)的伯胺部分。例如，二羰基化合物與伯胺化合物的摩爾比可為約1:1.1至約1:2。所得中間體化合物包括一個(gè)或多個(gè)連接到一個(gè)或多個(gè)咪唑啉-酰胺基和/或一個(gè)或多個(gè)二咪唑啉基上的聚胺基。例如，中間體化合物可為式IIIa的聚胺咪唑啉-酰胺化合物，或?yàn)槭絀IIb的聚胺雙咪唑啉，或其混合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>其中x為約l至約ll,n、R'和R"如式I中所定義，并且m如上文式II中所定義。烴基羰基化合物本申請(qǐng)烴基羰基反應(yīng)化合物可為任意具有烴基和羰基部分的化合物，并且其能夠與聚胺中間體化合物鍵合以形成本申請(qǐng)化合物。合適的烴基羰基化合物的非限制性實(shí)例包括但不限于烴基取代的琥珀酸酐、烴基取代的琥珀酸和烴基取代的琥珀酸酯。特定實(shí)例包括如十二烯基琥珀酸酐、(316-18烯基琥珀酸酐和聚異丁烯基琥珀酸酐(PIBSA)的化合物。在某些實(shí)施方案中，PIBSA可具有分子量為約200至約6000道爾頓的聚異丁烯部分和約4%至約100%的乙烯基亞基(vinylidene)含量。在某些實(shí)施方案中，烴基羰基化合物中羰基數(shù)目與烴基部分?jǐn)?shù)目的比可為約1:1至約6:1。此處使用的術(shù)語"烴基，，以其本領(lǐng)域熟練技術(shù)人員熟知的一般意義使用。特別地，其指的是具有直接連接到分子其余部分的碳原子并且具有主要烴性質(zhì)的基團(tuán)。烴基的實(shí)例包括(1)烴取代基，也就是說，脂肪族(例如烷基或烯基)、脂環(huán)族(例如環(huán)烷基、環(huán)烯基)取代基，以及芳香族、脂肪族和脂環(huán)族取代的芳香族取代基，以及環(huán)通過分子的另一部分形成的環(huán)狀取代基(例如，兩個(gè)取代基一起形成脂環(huán)族基團(tuán))；(2)取代的烴取代基，也就是說，在此處說明書范圍內(nèi)，取代基含有不改變主要烴取代基的非烴基(例如，卣素(尤其是氯和氟)、羥基、烷氧基、巰基、烷基巰基、硝基、亞硝基和硫氧基)；(3)雜取代基，也就是說，在此處說明書范圍內(nèi)，取代基在具有的原子。雜原子包括硫、氧、氮，并且包括例如吡啶基、呋喃基、噻吩基和咪唑基的取代基。在烴基的每IO個(gè)碳原子中通常將存在最多兩個(gè)，或者在其它實(shí)施例中最多一個(gè)非烴取代基；在某些實(shí)施方案中，烴基中沒有非烴取代基。在某些方面，烴基羰基化合物可為具有下式IV的聚亞烷基琥珀酸酐反應(yīng)物o0其中R"為烴基，例如作為實(shí)例，為具有約350至約10000道爾頓數(shù)均分子量的聚烯烴基團(tuán)。例如通過GPC測(cè)量，R14的數(shù)均分子量可為約1000至約5000道爾頓。除非另有說明，本說明書中的分子量為數(shù)均分子量。在某些方面，R14可為含有一個(gè)或多個(gè)選自直鏈或支鏈烯基單元的聚合物單元的聚烯烴基。在某些方面，烯基單元可具有約2至約10個(gè)碳原子。例如，聚烯烴基團(tuán)可含有一個(gè)或多個(gè)選自亞乙基、亞丙基、亞丁基、亞戊基、亞己基、亞辛基和亞癸基的直鏈或支鏈聚合物單元。在某些方面，R"可為均聚物、共聚物或三聚物形式的聚烯烴基團(tuán)。例如，聚烯烴基團(tuán)可為乙烯和丙烯的共聚物。在另一實(shí)例中，聚烯烴基團(tuán)可為聚異丁烯的均聚物。用于形成R"聚烯烴基團(tuán)的聚烯烴化合物可通過任意合適的方法形成，例如通過烯烴的常規(guī)催化齊聚。在某些方面，具有末端乙烯基亞基的具有相對(duì)較高比例聚合物分子的高反應(yīng)性聚異丁烯可用于形成烴基取代基。在一個(gè)實(shí)例中，這些高反應(yīng)聚異丁烯中總末端烯屬雙鍵的至少4%可為甲基乙烯基亞基異構(gòu)體。在其它實(shí)例中，總末端烯屬雙鍵的50%或更多可為曱基乙烯基亞基異構(gòu)體，例如至少70%為曱基乙烯基亞基異構(gòu)體。公知的高反應(yīng)聚異丁烯例如公開在美國(guó)專利4,152,499中，其中乂>開的內(nèi)容以其全文并入此處作為參考。烴基羰基化合物可使用任意合適的方法制備。用于形成烴基羰基化合物的方法為本領(lǐng)域所熟知。用于形成烴基羰基化合物的已知方法的一個(gè)實(shí)例包括將聚烯烴與馬來酸肝共混合。聚烯烴和馬來酸酐反應(yīng)物加熱到例如約15(TC至約25(TC溫度，任選使用例如氯或過氧化物的催化劑。烴基羰基化合物可以在產(chǎn)生本申請(qǐng)所需咪唑啉化合物的任何合適反應(yīng)條件下與所需聚胺中間體混合。例如，烴基羰基化合物與聚胺中間體的混合物可以在氮?dú)饣蚱渌鄬?duì)惰性的氣氛，例如真空下加熱到約IO(TC至約200°C,例如約140。C至約180。C的溫度。反應(yīng)混合物可在反應(yīng)溫度下加熱直到形成所需琥珀酰亞胺產(chǎn)品，并且任選完全除去水。合適的反應(yīng)時(shí)間例如可為約2小時(shí)至約4小時(shí)。反應(yīng)可以純凈進(jìn)行，或使用溶劑和/或稀釋劑，例如工藝油。反應(yīng)完成后混合物可以過濾以得到所需分散劑。在另一實(shí)施方案中，二羰基、聚胺和烴基羰基化合物的反應(yīng)可以上述不同順序進(jìn)行。例如，不進(jìn)行二羰基化合物與聚胺化合物以形成上述聚胺中間體的反應(yīng)，上述烴基羰基化合物可以與上述聚胺化合物反應(yīng)以形成單烴基聚胺中間體。單烴基聚胺中間體然后可以與上述二羰基化合物反應(yīng)以形成本申請(qǐng)所需化合物。在本申請(qǐng)一個(gè)方面，使用的單烴基胺化合物可具有約3至約10個(gè)氮原子，并且胺部分可具有至少一個(gè)伯胺部分。這些單烴基聚胺中間體化合物的實(shí)例可為下式V化合物其中R6、R14、q和m如以上式II和式IV所定義。這種單烴基聚胺化合物的非限制性實(shí)例包括聚胺琥珀酰亞胺化合物，例如丙二胺琥珀酰亞胺、丁二胺琥珀酰亞胺、二亞乙基三胺(DETA)琥珀酰亞胺、三亞乙基四胺(TETA)琥珀酰亞胺、四亞乙基五胺(TEPA)琥珀酰亞胺、五亞乙基六胺(PEHA)琥珀酰亞胺、六亞乙基七胺(HEHA)琥珀酰亞胺、二亞丙基三胺琥珀酰亞胺和三亞丙基四胺琥珀酰亞胺，全部這些被R14烴基取代。本申請(qǐng)單烴基胺化合物可在產(chǎn)生所需單烴基聚胺化合物的任何條件下通過烴基羰基與聚胺化合物的反應(yīng)形成。例如1:1摩爾當(dāng)量的烴基羰基化合物和聚胺可以共混合并加熱到例如約12(TC至約250。C的溫度。在另一實(shí)施方案中，使用的單烴基聚胺化合物可為得自任何合適來源的任意合適的聚胺。例如脂肪族胺化合物例如得自AkzoNobel的TETRAMEENOV,或得自Degussa的ADOGEN670和ADOGEN770可用作本申請(qǐng)單烴基聚胺化合物。脂肪胺化合物的其它實(shí)例包括脂肪酸酰胺，例如下式的那些R16C(0)-NH2(CH2)r—[NH(CH2)r]「NH2其中R"為直鏈或支鏈，飽和或不飽和CVC3o基團(tuán)，r-2或3，并且t為0-10。這種脂肪酸酰胺可通過本領(lǐng)域已知的任意合適的方法形成，例如通過脂肪酸與聚胺化合物的反應(yīng)形成。單烴基聚胺化合物可以與任意上述二羰基化合物反應(yīng)，例如式I的二羰基化合物，以形成本申請(qǐng)所需化合物。反應(yīng)可通過在合適的工藝條件下共混合任意合適量的單烴基聚胺化合物和二羰基化合物進(jìn)行。例如，二羰基化合物與單烴基聚胺化合物的摩爾比可為約1:2至約4:2,例如1:2至約3:4。反應(yīng)可以純凈進(jìn)行或者在工藝油中在約8(TC至約200。C的溫度下進(jìn)行。使用的具體反應(yīng)溫度可以影響反應(yīng)產(chǎn)物的分布。例如，二酰胺和線性酰胺排列或聚酰胺可在約8(TC至約15(TC的較低溫度下形成，然而例如咪唑啉的環(huán)狀產(chǎn)品可通過在4吏高溫度下加熱形成，例如約16(TC至約200°C。因此為了形成本申請(qǐng)咪唑啉化合物，可使用較高的反應(yīng)溫度。然而如果需要含有二酰胺基的化合物，還可能希望使用該方法在較低溫度形成加成化合物。因此，通過該方法形成的化合物可包括與選自二酰胺基、咪唑啉-酰胺基和二咪唑啉基的一個(gè)或多個(gè)基團(tuán)連接的一個(gè)或多個(gè)聚胺基的中央聚胺鏈，以及連接到該聚胺鏈至少一端的烴基羰基。該咪唑啉在下面更詳細(xì)描述。二酰胺可包括式X化合物，還在討論產(chǎn)品化合物中如下所示，其中Y為例如XiaR'、R"Xla其中R'、R"和n如以上式I中所定義。在本申請(qǐng)一個(gè)示例性方面，單烴基聚胺化合物可以在氮?dú)鈿夥障禄蛘咴谄渌鄬?duì)惰性氣氛下例如真空中加熱到約160。C至約25(TC的溫度。然后可以加入二羰基化合物。反應(yīng)混合物可以攪拌并且在選定反應(yīng)溫度加熱直到形成所需反應(yīng)產(chǎn)物，并且任選從混合物中除去水和/或醇。例如,合適的反應(yīng)時(shí)間可為約1小時(shí)至約5小時(shí)。反應(yīng)可以純凈進(jìn)行，或使用溶劑和/或稀釋劑，例如工藝油。反應(yīng)完成后混合物可使用例如工藝油稀釋并且過濾以得到所需分散劑。產(chǎn)品化合物在某些方面，本申請(qǐng)化合物可含有與一個(gè)或多個(gè)二酰胺基、咪唑啉-酰胺基和/或一個(gè)或多個(gè)二咪唑啉基連接的一個(gè)或多個(gè)聚胺基的中央聚胺鏈，以及連接到該聚胺鏈的一端或兩端的烴基羰基。在本申請(qǐng)一個(gè)方面，反應(yīng)產(chǎn)品化合物可具有至少一個(gè)可滴定氮。聚胺琥珀酰亞胺化合物的非限制性實(shí)例包括式X化合物其中z為O至約10，x為約1至約10，R"定義如以上式IV所示，并且Y選自式XIb和XIc的一個(gè)或多個(gè)部分XIb<formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula>其中n、R'和R"如以上式I中所定義。式X化合物僅僅作為示范，并且可以形成其它化合物。例如，式X、XIA、XIb和XIc中的亞乙基胺單元可分別被通式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula>R6或R6的其它胺單元取^f戈，其中q和R6如以上式II所定義。在另一實(shí)施方案中，本申請(qǐng)咪喳化合物還可包括除了式XIb和式XIc的咪唑部分以外的其它Y部分，例如上述式XIa的二酰胺部分。如上所述，本申請(qǐng)化合物設(shè)計(jì)成具有限于局部的極性區(qū)域。這些限于局部的極性區(qū)域被預(yù)見會(huì)得到具有一個(gè)或多個(gè)優(yōu)點(diǎn)的化合物，例如改善分散劑通過離子和偶極相互作用懸浮殘?jiān)?或分散煙灰的能力；和/或改善在燃燒發(fā)動(dòng)機(jī)中除去噴嘴和/或氣門沉積的能力。在本發(fā)明某些方面，當(dāng)化合物與潤(rùn)滑油混合時(shí)，咪唑啉-酰胺化合物可能在非極性介質(zhì)中存在獨(dú)特的氬鍵合網(wǎng)格，例如以下式XII所示的網(wǎng)格。式XII中的虛線表示可能的氫鍵。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula>其中R"為烴基，例如數(shù)均分子量為約350至約10000道爾頓的聚烯烴基團(tuán)。當(dāng)本申請(qǐng)化合物在潤(rùn)滑組合物中用作分散劑時(shí)，其可以合適的量存在。在一個(gè)實(shí)例中，化合物可以組合物總重量的約0.1至約20重量％的量，例如約0.5至約15重量％的量存在，并且在另一實(shí)例中，以約l至約7重量％的量存在。此處公開的潤(rùn)滑組合物可包括基油。適用于配制此處公開的組合物的基油可選自例如合成油或礦物油，或其混合物?；涂梢暂^多量存在，其中"較多量"將被理解為指的是大于或等于潤(rùn)滑劑組合物的50重量％,例如大于潤(rùn)滑劑組合物的約80重量％至約98重量％?；驮贗O(TC通常具有例如約2至約15cSt的粘度，此外例如約2至約10cSt的粘度。適于作為基油的礦物油的非限制性實(shí)例包括動(dòng)物油和植物油(例如蓖麻油，豬油)以及其它礦物潤(rùn)滑油例如液體石油潤(rùn)滑油，以及溶劑處理的或酸處理的石蠟烴、環(huán)烷烴或混合石蠟烴-環(huán)烷烴類礦物潤(rùn)滑油。還合適的為源于煤或頁巖的油類。此外還合適的為源于氣-液方法的油類。合成油的非限制性實(shí)例包括烴油，例如聚合和共聚合烯烴(例如聚丁烯、聚丙烯、丙烯異丁烯共聚物等)；聚a烯烴例如聚(l-己烯)、聚(l-辛烯)、聚(卜癸烯)等，以及其混合物；烷基苯(例如十二烷基苯、十四烷基苯、二壬基苯、二(2-乙基己基)苯等)；聚苯(例如聯(lián)苯、三聯(lián)苯、烷基化聚苯等)；烷基化二苯醚和烷基化二苯硫以及其衍生物、類似物和同系物等。末端羥基已經(jīng)通過酯化、醚化等改性的環(huán)氧烷聚合物和共聚物以及其衍生物構(gòu)成可以使用的另一類已知的合成油。這些油類例如通過環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷的聚合反應(yīng)制備的油類、這些聚環(huán)氧烷聚合物的烷基和芳基醚的油類(例如平均分子量約1000的甲基-聚異丙二醇醚、分子量約500-1000的聚乙二醇的二苯醚、分子量約1000-1500的聚丙二醇的二乙醚，等等)，或其單和聚羧酸酯，例如乙酸酯、混合C3-8脂肪酸酯、或四乙二醇的Cn含氧酸二酯。另一類可以使用的合成油包括二羧酸(例如鄰苯二曱酸、琥珀酸、烷基琥珀酸、烯基琥珀酸、馬來酸、壬二酸、辛二酸、癸二酸、富馬酸、己二酸、亞油酸二聚物、丙二酸、烷基丙二酸、烯基丙二酸等等)與各種醇(例如丁醇、己醇、十二醇、2-乙基己醇、乙二醇、二乙二醇單醚、丙二醇等等)的酯。這些酯的具體實(shí)例包括己二酸二丁酯、癸二酸二(2-乙基己基)酯、富馬酸二正己酯、癸二酸二辛酯、壬二酸二異辛酯、壬二酸二異癸酯、鄰苯二甲酸二辛酯、鄰苯二曱酸二癸酯、癸二酸雙二十烷酯、亞油酸二聚物的2-乙基己二酯、通過1摩爾癸二酸與2摩爾四乙二醇和2摩爾2-乙基己酸的反應(yīng)形成的復(fù)合酯。用作合成油的酯還包括由C5_12單羧酸和多元醇制成的那些，并且多元醇例如新戊二醇、三羥曱基丙烷、季戊四醇、二季戊四醇、三季戊四醇，等等。因此，用于制成此處所述組合物的基油可選自美國(guó)石油學(xué)會(huì)(API)基油可替4戈性指南(AmericanPetroleumInstitute(API)BaseoilInterchangeabilityGuidelines)組I-IV中所述的任何基油。這些基油組如下組I含有少于90%的飽和化合物和/或大于0.03%的硫，并具有大于或等于80并且小于120的粘度指數(shù)；組II含有大于或等于90%飽和化合物和小于或等于0.03%的硫，并具有大于或等于80并且小于120的粘度指數(shù)；組III中含有大于或等于90%飽和化合物和小于或等于0.03%的硫，并具有大于或等于120的粘度指數(shù)；組IV為聚a烯烴(PAO);并且組V包括沒有包括在組I、II、III或IV中的所有其它基本原料。在上述分組中用于確定飽和化合物的試驗(yàn)方法為ASTMD2007;用于確定粘度指數(shù)的方法為ASTMD2270;用于測(cè)定^5充的方法為ASTMD2622、4294、4927和3120中一種。組IV基本原料，即為聚a烯烴(PAO),包括ct烯烴的氫化低聚物，最重要的低聚方法為自由基方法、Ziegler催化，以及陽離子Friedel-Crafts催化。聚a烯烴在100。C通常具有2-100cSt,例如4-8cSt的粘度。例如，其可為具有約2至約30個(gè)碳原子的支鏈或直鏈oc烯烴的低聚物；非限制性實(shí)例包括聚丙烯、聚異丁烯、聚-l-丁烯、聚-l-己烯、聚-l-辛烯和聚-l-癸烯。包括均聚物、共聚物以及其混合物?？紤]到如上的基本原料的余量，"組I基本原料"還包括來自其它組的一種或多種的基本原料可與之混合的組I基本原料，條件是所得混合物具有上面定義的組I基本原料特性。典型基本原料包括組I基本原料和組II基本原料與組I基本原料的混合物。餾、溶劑提純、i氣加、工、氐聚、酯化和5再精煉。、基油可為源于Fischer-Tropsch合成烴類的油類。Fischer-Tropsch合成烴可^吏用Fischer-Tropsch催化劑由含有H2和CO的合成氣制備。為了用作基油，這些烴類通常需要進(jìn)一步加工。例如，烴類可使用美國(guó)專利6,103,099或6,180,575中公開的方法加氫異構(gòu)；使用美國(guó)專利4,943,672或6,096,940中公開的方法加氫裂解和加氫異構(gòu)化；使用美國(guó)專利5,882,505中公開的方法脫蠟；或使用美國(guó)專利6,013,171、6，080,301或6,165,949中公開的方法加氫異構(gòu)和脫蠟。這些專利中公開的內(nèi)容以其全文引用于此。以上公開的未精煉、精煉和再精煉的礦物油或合成油(以及這些兩種或多種的混合物)可用作基油。未精煉的油類為直接得自礦物或合成來源而無須進(jìn)一步提純處理的那些。例如，直接得自蒸餾操作的頁巖油、直接得自初步蒸餾的石油或直接得自酯化過程的酯油并且無須進(jìn)一步處理即可使用的那些將為未精煉油。精煉油與未精煉油類似，只不過它們已經(jīng)在一個(gè)或多個(gè)純化步驟中進(jìn)一步處理以改善一種或多種性質(zhì)。多種這些純化工藝為本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知，例如溶劑萃取、二次蒸餾、酸或堿萃取、過濾、滲透等等。再精煉油通過類似于得到精煉油的方法得到，其中用于精煉油的方法已經(jīng)投入使用。這些再精煉油還已知為再生油或再加工油，并且通常通過意圖除去耗盡的添加劑、雜質(zhì)和油分解產(chǎn)物的另外的方法進(jìn)行。本申請(qǐng)潤(rùn)滑組合物可用于任何可以由其獲益的發(fā)動(dòng)機(jī)或其它燃燒系統(tǒng)或機(jī)械j殳備。例如，潤(rùn)滑組合物適用于內(nèi)燃機(jī)的曲軸箱。在某些實(shí)施方案中，本申請(qǐng)化合物可以潤(rùn)滑復(fù)合添加劑的形式加入到潤(rùn)滑組合物中。潤(rùn)滑復(fù)合添加劑包括溶于稀釋劑中的濃縮物，稀釋劑例如礦物油、合成烴油以及其混合物。當(dāng)與基油共混合時(shí)，這些濃縮添加組合物可在基油中提供有效濃度的添加劑。本申請(qǐng)化合物在潤(rùn)滑復(fù)合添加劑中的量可為濃縮添加組合物的約5重量％至約75重量％，例如約5重量％至約50重量％。本申請(qǐng)潤(rùn)滑復(fù)合添加劑組合物和成品潤(rùn)滑劑可含有其它添加劑。這些其它添加劑的實(shí)例包括本申請(qǐng)分散劑之外的其它分散劑、清洗劑、耐磨劑、補(bǔ)充抗氧化劑、粘度指數(shù)改進(jìn)劑、傾點(diǎn)下降劑、腐蝕抑制劑、防銹劑、消泡劑以及摩擦調(diào)節(jié)劑。這些添加劑為本領(lǐng)域所熟知，并且選擇潤(rùn)滑組合物中其它添加劑的有效量將對(duì)本領(lǐng)域熟練技術(shù)人員顯而易見。這些其它添加劑的非限制性典型的量如以下表1中范圍1和范圍2所示添力口劑重量％重量％范圍1范圍2抗氧化劑體系0-50.01-3金屬清洗劑0.1-150.2-8腐蝕抑制劑0-50-2金屬二烴基二硫代磷酸鹽0.1-60.1-4消泡劑0-50.001-0.15摩擦調(diào)節(jié)劑0-50-2才卜^^元，劑O畫l.O0-0.8傾點(diǎn)下降劑0.01-50.01-1.5粘度調(diào)節(jié)劑0.01-100.25-7基本原料余量余量本申請(qǐng)一方面涉及在潤(rùn)滑表面上減少沉積的方法，其中所述方法包括使用含有本發(fā)明咪唑啉化合物的潤(rùn)滑油作為所述表面的潤(rùn)滑油。與在相同操作條件并且使用相同潤(rùn)滑油只不過潤(rùn)滑油中沒有咪唑啉化合物的表面上形成的沉積的量相比，咪唑啉化合物可以足以減少表面上沉積量的量存在。可使用本發(fā)明組合物減少的沉積的代表性實(shí)例包括活塞沉積、活塞環(huán)棱沉積、活塞環(huán)槽(crownland)沉積和活塞頂部沉積。本申請(qǐng)另一方面涉及改善潤(rùn)滑油中殘?jiān)鼞腋〉姆椒?。該方法包括向燃燒體系提供本申請(qǐng)潤(rùn)滑組合物，其中與不含有咪唑啉化合物的油相比，咪唑啉化合物以足以將至少部分殘?jiān)３謶腋≡谟椭懈L(zhǎng)時(shí)間的量存在。本申請(qǐng)化合物還可在燃料中用作分散劑。因此本申請(qǐng)另一方面為燃料組合物，其中含有主要量的燃料和足以提供所需分散性的較少量的本申請(qǐng)化合物。術(shù)語"較少量，，將被理解為表示小于潤(rùn)滑劑組合物的50重量％。燃料中添加劑的濃度取決于各種因素，包括使用的燃料類型、其它分散劑或其它添加劑的存在等因素。非限制性實(shí)施例濃度可為約10至約10000ppm,或約30至約5000ppm。用于配制本發(fā)明燃料組合物的基礎(chǔ)燃料包括適用于火花塞點(diǎn)火或壓縮點(diǎn)火內(nèi)燃機(jī)操作的任何基礎(chǔ)燃料，例如柴油機(jī)燃料、噴氣式發(fā)動(dòng)機(jī)燃料、煤油、含鉛或不含鉛汽車和航空汽油，以及所謂的新配方汽油，其中含有汽油沸點(diǎn)范圍的烴類和燃料可溶解的氧合烴類(oxygenate),例如醇、醚以及其它合適的含氧有機(jī)化合物。適用于本申請(qǐng)的氧合烴的實(shí)例包括曱醇、乙醇、異丙醇、叔丁醇、混合C廣C5醇、甲基叔丁基醚、叔戊基曱醚、乙基叔丁基醚和混合醚。當(dāng)使用時(shí)，氧合烴可以低于例如約25體積％的量存在于基礎(chǔ)燃料中。在某些實(shí)施方案中，氧合烴可以在總?cè)剂现刑峁┘s0.5至約5體積％含氧量的量存在。通過ASTMD2622-98中的測(cè)試方法確定，用于配制本發(fā)明燃^M且合物的基礎(chǔ)燃料例如可包括硫含量最多約0.2重量％,例如最多約0.05重量％的壓縮點(diǎn)火燃料。在某些實(shí)施方案中，適用于本發(fā)明的合適的壓縮點(diǎn)火燃料為低硫含量的柴油機(jī)燃料。在本申請(qǐng)另一方面，本申請(qǐng)化合物在燃料添加劑濃縮物中用作分散劑。燃料濃縮物可含有惰性穩(wěn)定有機(jī)溶劑作為稀釋劑，以及約5至約50重量％的本申請(qǐng)咪唑啉化合物。合適的稀釋劑的非限制性實(shí)例包括苯、甲苯、二曱苯或更高沸點(diǎn)芳族化合物。本申請(qǐng)一方面涉及在內(nèi)燃機(jī)的燃料體系中減少沉積的方法，該方法包括使用上述燃料組合物作為內(nèi)燃機(jī)燃料。本申請(qǐng)化合物可以足以減少燃料體系中沉積的量存在于燃料中。與在相同操作方式操作并且使用相同燃料組合物只不過燃料組合物中沒有咪唑啉化合物相同燃料體系中產(chǎn)生的沉積量相比，沉積可以減少。本申請(qǐng)一個(gè)方面涉及在發(fā)動(dòng)機(jī)中凈化進(jìn)氣閥沉積的方法。該方法包括向燃燒體系中提供本申請(qǐng)燃料組合物，其中與不含有咪唑啉化合物的燃料相比，咪唑啉化合物以足以保持清潔進(jìn)氣閥沉積更長(zhǎng)時(shí)間的量存在于燃料中。以下實(shí)施例特別用于說明本發(fā)明。這些實(shí)施例和說明不以任何方式視為本發(fā)明范圍的限制。具體實(shí)施方式實(shí)施例實(shí)施例1向裝有頂部攪拌器的3升樹脂鍋中加入1087克亞烷基琥珀酸肝(酸值=0.552)。將PIBSA加熱至18(TC并在氮?dú)鈿夥障聰嚢琛?13.4克TEPA經(jīng)由加料漏斗加入。反應(yīng)混合物在180。C減壓加熱3小時(shí)，加入777.1克工藝油。反應(yīng)混合物然后加熱至180°C,然后加入48.1克丙二酸二乙酯。反應(yīng)混合物在18(TC減壓加熱3小時(shí)。然后將反應(yīng)混合物過濾以得到1863克所需反應(yīng)產(chǎn)物。實(shí)施例2向裝有頂部攪拌器的3升樹脂鍋中加入1087克亞烷基琥珀酸酐(酸值=0.552)。將PIBSA加熱至18(TC并在氮?dú)鈿夥障聰嚢琛?13.4克TEPA經(jīng)由加料漏斗加入。反應(yīng)混合物在180。C減壓加熱3小時(shí)，加入781.6克工藝油。反應(yīng)混合物然后加熱至18CTC,然后加入52.3克己二酸二曱酯。反應(yīng)混合物在180。C減壓加熱3小時(shí)。然后將反應(yīng)混合物過濾以得到1853克所需反應(yīng)產(chǎn)物。實(shí)施例3向裝有頂部攪拌器的3升樹脂鍋中加入1087克亞烷基琥珀酸肝(酸值=0.552)。將PIBSA加熱至180°C并在氮?dú)鈿夥障聰嚢琛?13.4克TEPA經(jīng)由加料漏斗加入。反應(yīng)混合物在18(TC減壓加熱3小時(shí)，加入807.7克工藝油。反應(yīng)混合物然后加熱至180°C,然后加入78.4克己二酸二曱酯。反應(yīng)混合物在180。C減壓加熱3小時(shí)。然后將反應(yīng)混合物過濾以得到1748克所需反應(yīng)產(chǎn)物。實(shí)施例4向裝有頂部攪拌器的3升樹脂鍋中加入1087克亞烷基琥珀酸酐(酸值=0.552)。將PIBSA加熱至180。C并在氮?dú)鈿夥障聰嚢琛?13.4克TEPA經(jīng)由加^H"漏斗加入。反應(yīng)混合物在180。C減壓加熱3小時(shí)，加入801.4克工藝油。反應(yīng)混合物然后加熱至18(TC,然后加入72.1克丙二酸二乙酯。反應(yīng)混合物在180。C減壓加熱3小時(shí)。然后將反應(yīng)混合物過濾以得到1027克所需反應(yīng)產(chǎn)物。實(shí)施例5向裝有頂部攪拌器的3升樹脂鍋中加入1087克亞烷基琥珀酸酐(酸值=0.552)。將PIBSA加熱至180°C并在氮?dú)鈿夥障聰嚢琛?13.4克TEPA經(jīng)由加庫(kù)牛漏斗加入。反應(yīng)混合物在180。C減壓加熱3小時(shí)，加入787.6克工藝油。反應(yīng)混合物然后加熱至180°C，然后加入58.3克間苯二甲酸二甲酯。反應(yīng)混合物在180。C減壓加熱3小時(shí)。然后將反應(yīng)混合物過濾以得到1840克所需反應(yīng)產(chǎn)物。實(shí)施例1-3的分散添加劑使用其它組分分別混合到客車內(nèi)燃機(jī)燃油配方中，其它組分包括含金屬磺酸鹽、二硫代磷酸鋅磨損抑制劑、含硫抗氧化劑、二芳基胺和酚類抗氧化劑、油酸鹽和鉬摩擦調(diào)節(jié)劑、傾點(diǎn)下降劑、粘度指數(shù)改進(jìn)劑(HiTEC5751)和潤(rùn)滑基油。濃縮液中的這些其它組分通常發(fā)現(xiàn)于全配制多級(jí)客車發(fā)動(dòng)機(jī)燃油中?！獪y(cè)量在IO(TC的動(dòng)力學(xué)粘度(KV100)(mm2/s)和在3(TC的冷起動(dòng)模擬器粘度(CCS-30)(厘泊)，并將所得結(jié)果列于以下表2:表25W30共混合研究結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>在以下表3中，含有如上所述實(shí)施例1、2、3和5分散劑的潤(rùn)滑劑和含有市售分散劑的對(duì)比潤(rùn)滑油的含有殘?jiān)男再|(zhì)使用SequenceVG發(fā)動(dòng)機(jī)測(cè)試(工業(yè)分散劑殘?jiān)鼫y(cè)試)以測(cè)定平均發(fā)動(dòng)才幾殘?jiān)?"AES")。使用的潤(rùn)滑劑為全配制潤(rùn)滑劑。除了分散劑外，每個(gè)樣品中潤(rùn)滑劑的組分完全相同。SequenceVG發(fā)動(dòng)才幾殘?jiān)?黍狀沉積物測(cè)試為點(diǎn)火式發(fā)動(dòng)才幾-測(cè)功試驗(yàn)，其評(píng)價(jià)潤(rùn)滑劑使得殘?jiān)推釥畛练e物形成最小化的能力。測(cè)試方法為循環(huán)試驗(yàn)，總持續(xù)時(shí)間為216小時(shí)，由每次循環(huán)4小時(shí)的54個(gè)循環(huán)組成。實(shí)驗(yàn)用發(fā)動(dòng)機(jī)為Ford4.6L、火花塞點(diǎn)火、四沖程，八汽缸"V"結(jié)構(gòu)發(fā)動(dòng)機(jī)。這種發(fā)動(dòng)機(jī)的特點(diǎn)在于雙重上置式凸輪軸，錯(cuò)流快速燃燒氣缸蓋設(shè)計(jì)、每個(gè)氣缸兩個(gè)閥門，以及電子氣門燃油噴射。由于在每次測(cè)試中使用新的內(nèi)燃機(jī)，在每次測(cè)試之前進(jìn)行90分鐘的試運(yùn)轉(zhuǎn)。測(cè)試完成后將發(fā)動(dòng)機(jī)分解并評(píng)價(jià)殘?jiān)?。?duì)于每個(gè)樣品計(jì)算平均發(fā)動(dòng)機(jī)殘?jiān)y(cè)試結(jié)果如表3所示。每個(gè)性能測(cè)量的通過限制也顯示在表中。SequenceVG發(fā)動(dòng)一幾測(cè)試數(shù)據(jù)分散劑編號(hào)AES實(shí)施例19.24實(shí)施例28.90實(shí)施例39.53實(shí)施例59.48對(duì)比7.91通過限制7.80如以上表3所示，含有實(shí)施例l、2、3和5分散劑的潤(rùn)滑劑不僅通過每個(gè)性能測(cè)量，還產(chǎn)生比對(duì)比實(shí)施例A更高的AES試^^得分。該測(cè)試的結(jié)果表明了本申請(qǐng)分散劑的改善性能。對(duì)于該說明書和附加權(quán)利要求的目的，除非另有說明，說明書和權(quán)利要求中使用的全部表示量、百分比或比例以及其它數(shù)值在全部情況下將被理解為用"約"修飾。因此除非另有說明，以下說明和附加權(quán)利要求中的數(shù)值參數(shù)為近似值，其可根據(jù)當(dāng)前公開中應(yīng)得的所需性質(zhì)變化。至少并且并不意圖限制與權(quán)利要求范圍相應(yīng)的原則，每個(gè)數(shù)值參數(shù)將至少根據(jù)記載有效數(shù)字并使用常規(guī)四舍五入操作推斷。應(yīng)當(dāng)指出的是，除非清楚并明確限于一個(gè)所指物，該說明書和權(quán)利要求中使用的單數(shù)形式"一種，，包括多個(gè)所指物。因此例如，當(dāng)涉及"一種酸，，時(shí)包括兩種或多種不同的酸。此處使用的術(shù)語"包括"以及其語法上的變化將規(guī)定為非限制，因此在列表中某種物品的列舉不應(yīng)排斥其它可以代替或加入到列舉項(xiàng)目的其它條目。雖然已經(jīng)描述了具體實(shí)施方案，申請(qǐng)人或本領(lǐng)域其它熟練技術(shù)人員可以作出當(dāng)前已經(jīng)存在或者當(dāng)前可能無法預(yù)料的替換、修飾、變化、改進(jìn)和實(shí)質(zhì)的等價(jià)方案。因此，提交的待決權(quán)利要求并且在其可以被修改時(shí)意圖包括全部這些替換、修飾、變化、改進(jìn)和實(shí)質(zhì)的等價(jià)方案。權(quán)利要求1.咪唑啉化合物，包括(i)二羰基、(ii)聚胺的伯胺部分和(iii)烴基羰基的反應(yīng)產(chǎn)物。2.權(quán)利要求l的化合物，其中二羰基為式I的化合物其中n為0-約20,且n不是2或3;并且R1、R2、R'和R"獨(dú)立地選自氳原子和烷基，其中R'和R"中至少一個(gè)為烷基。3.權(quán)利要求1的化合物，其中聚胺為具有至少一個(gè)伯胺部分的直鏈、支鏈或環(huán)狀聚亞烷基胺。4.權(quán)利要求1的化合物，其中聚胺具有至少三個(gè)氮原子，并且該化合物為烴基羰基和聚胺中間體的反應(yīng)產(chǎn)物，其中所述聚胺中間體通過二羰基與兩當(dāng)量聚胺反應(yīng)形成。5.權(quán)利要求l的化合物，其中烴基羰基為下式IV的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>其中R"為烴基，優(yōu)選數(shù)均分子量為約350至約10000道爾頓的聚烯烴基團(tuán)。6.咪唑啉化合物，包括二羰基和單烴基聚胺的反應(yīng)產(chǎn)物，其中單烴基聚胺通過烴基羰基與聚胺的反應(yīng)形成。7.潤(rùn)滑組合物，包括基油；和包括(！)二羰基、(ii)聚胺的伯胺部分和(iii)烴基羰基的反應(yīng)產(chǎn)物的咪唑啉化合物。8.燃料組合物，包括基礎(chǔ)燃料；和包括(i)二羰基、(ii)聚胺的伯胺部分和(iii)烴基羰基的反應(yīng)產(chǎn)物的咪唑啉化合物。9.形成咪唑啉化合物的方法，包括使(i)二羰基，(ii)聚胺的伯胺部分和(iii)烴基羰基反應(yīng)。10.形成添加劑化合物的方法，包括使二羰基化合物與單烴基聚胺反應(yīng)0全文摘要公開了包括(i)二羰基、(ii)聚胺的伯胺部分和(iii)烴基羰基的反應(yīng)產(chǎn)物的咪唑啉化合物。還公開了包括咪唑啉化合物的潤(rùn)滑劑和燃料添加劑組合物。文檔編號(hào)C08F110/10GK101235146SQ20081000327公開日2008年8月6日申請(qǐng)日期2008年1月28日優(yōu)先權(quán)日2007年1月29日發(fā)明者J·T·洛珀申請(qǐng)人:雅富頓公司