專利名稱：一種納米銀/葡聚糖凝膠雜化材料及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于功能高分子材料領(lǐng)域，具體涉及一種抗菌凝膠雜化材料即納米 銀/葡聚糖凝膠雜化材料及其制備方法和在抗菌方面的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
隨著生活水平的提高，人們對健康安全的生活方式愈來愈關(guān)注。研究表明， 日常生活中人們頻繁接觸的許多用品上都帶有大量細(xì)菌，直接威脅著人們的健 康。因此，研發(fā)高效無(低)毒的抗菌材料是一個既有社會意義又有經(jīng)濟(jì)意義的
課題。納米銀，由于表面效應(yīng)，其抗菌能力是微米級銀粒子的io倍以上，抗
菌性能也遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于傳統(tǒng)的銀離子殺菌劑(如硝酸銀和磺胺嘧啶銀)，是新型的高 效抗菌劑。
然而，納米銀與普通銀粉相比，比表面積大，表面能高，反應(yīng)活性極高， 很容易發(fā)生團(tuán)聚，或者被空氣中的氧氣所氧化。因此防止納米粒子團(tuán)聚和控制 納米粒子的表面形貌是制備納米抗菌材料的關(guān)鍵因素。
目前，研究者們使用鈍化或者保護(hù)納米銀粒子的方法來防止納米粒子團(tuán)
聚。這些鈍化方法包括利用功能化的硫醇有機(jī)物進(jìn)行保護(hù)；利用表面活性劑 形成的微乳液進(jìn)行封裝處理；將納米粒子分散到聚合物基體中，總之，是使用 各種分散劑如配位絡(luò)合物、表面活性劑和高分子保護(hù)劑等來阻止納米粒子的團(tuán) 聚。由于這些方法都是在溶液或乳液中進(jìn)行， 一方面有機(jī)溶劑，有毒試劑應(yīng)用 限制了材料在醫(yī)療衛(wèi)生和個人護(hù)理領(lǐng)域的應(yīng)用，而不能降解的高分子對環(huán)境造 成了很大污染；另一方面所得的納米粒子濃度小，分離困難，所得產(chǎn)品純度不 夠；更重要的是，由于人們對納米粒子與分散劑之間的相互作用缺乏了解，所 制備的納米粒子粒徑分布寬，缺乏形貌控制，容易團(tuán)聚等諸多缺陷而影響材料 的性能。
針對當(dāng)前納米銀抗菌材料制備中的問題，我們通過原位合成方法將納米銀 引入到凝膠中，可制得既具有納米銀的各種優(yōu)良性能又具有凝膠強(qiáng)吸水性能的 雜化材料，凝膠既作為雜化材料的基體又作為納米粒子生成的模板而存在。由
3于處于溶脹狀態(tài)的凝膠網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)可為納米粒子的成核和生長提供自由的空間， 納米粒子的粒徑和形態(tài)可通過改變凝膠的交聯(lián)密度及引入不同的功能基等方 法來調(diào)控；其次，與常見的非水體系或高分子為模板的體系相比，在生物醫(yī)用 方面，凝膠與生物分子，細(xì)胞，組織特殊的生物相容性使其更適合做無機(jī)納米 粒子合成的模板；第三，獲得的納米粒子/凝膠雜化材料具有特殊的光、電、 磁及催化等性能，可望在光子晶體、催化劑、開關(guān)電子原件、生物分離、藥物 傳輸、生物標(biāo)記等方面有潛在的應(yīng)用價值；另外，這種雜化材料的合成過程比 較簡單，納米粒子在凝膠基質(zhì)中均勻分散且可長期穩(wěn)定存在，拓展了材料的應(yīng) 用范圍和使用期限。目前，大多數(shù)納米銀/凝膠雜化材料中的凝膠基體為人工 合成的聚合物，如聚丙烯酰胺等，不能生物降解；且在制備過程中使用了有毒 的還原劑或者有機(jī)溶劑，限制了材料的使用范圍；對天然多糖凝膠雜化材料的 研究鮮見報道。

發(fā)明內(nèi)容
為了解決上述現(xiàn)有技術(shù)的不足之處，本發(fā)明的首要目的在于提供一種抗菌 凝膠雜化材料即納米銀/葡聚糖凝膠雜化材料。本發(fā)明利用環(huán)境友好的葡聚糖 凝膠作為模板和基質(zhì)，不加還原劑即可原位綠色合成納米銀/葡聚糖凝膠雜化 材料。
本發(fā)明的另一目的在于提供上述納米銀/葡聚糖凝膠雜化材料的制備方 法。該方法通過在堿溶液中葡聚糖上的-OH與N， N-亞甲基雙丙烯酰胺(MBA) 中的雙鍵的親電加成反應(yīng)得到葡聚糖凝膠，將葡聚糖凝膠浸泡在一定量的銀離 子溶液中， 一天后取出即可得到雜化材料。
本發(fā)明的再一目的在于提供上述納米銀/葡聚糖凝膠雜化材料在制備抗菌 材料中的應(yīng)用。
本發(fā)明用環(huán)境友好的葡聚糖作為模板、分散劑和還原劑，原位綠色合成納 米銀/葡聚糖凝膠雜化材料，并研究其抗菌性能。由于多糖能夠溶于水，故不 使用有機(jī)溶劑，是綠色合成方法；所制備的材料可生物降解，對環(huán)境友好，有 望在生物醫(yī)藥等領(lǐng)域獲得重要應(yīng)用；納米銀粒子在凝膠內(nèi)原位生成，且多糖凝 膠里的納米空隙可有效控制生成的納米銀粒子的大小和形貌；多糖凝膠載體與 納米銀之間的相互作用可穩(wěn)定銀粒子，防止銀粒子團(tuán)聚；所制備的雜化材料可 望拓寬納米銀抗菌材料的應(yīng)用范圍。本發(fā)明的目的通過下述技術(shù)方案實(shí)現(xiàn) 一種納米銀/葡聚糖凝膠雜化材料 的制備方法，包括如下步驟
(1) 葡聚糖凝膠的制備在葡聚糖中加入NaOH溶液，所述葡聚糖與 NaOH的摩爾比為1 : 1.5 1 : 2.5，攪拌，使葡聚糖完全溶解，加入交聯(lián)劑 N， N-亞甲基雙丙烯酰胺(MBA)，所述交聯(lián)劑N, N-亞甲基雙丙烯酰胺(MBA)與 葡聚糖的質(zhì)量比為1 : 4 1 : 13，使MBA粉末保持均勻懸浮分散，室溫下緩 慢攪拌至粘稠狀，停止攪拌，25 35"C下放置3 9小時使其充分交聯(lián)(若放置 時間太長，生成的凝膠又會溶解)，用水洗漆至除去凝膠中的NaOH及未反應(yīng) 的MBA，即得到葡聚糖凝膠。
(2) 納米銀/葡聚糖凝膠雜化材料的制備將步驟(1 )得到的葡聚糖凝 膠浸泡在硝酸銀溶液中一天，所述葡聚糖凝膠與硝酸銀的質(zhì)量比為3 : 1 5 : 1，取出用水清洗，即得納米銀/葡聚糖凝膠雜化材料。
所述步驟(1)中的葡聚糖分子量為4萬，其重復(fù)單元分子結(jié)構(gòu)如下
所述步驟(1)中的NaOH溶液濃度為2.5 3mol/L。所述攪拌速率為100 轉(zhuǎn)/分鐘。
所述步驟(2)中的硝酸銀溶液濃度為1 10fflmol/L。
一種納米銀/葡聚糖凝膠雜化材料，就是通過上述制備方法制備而成。該 方法首先在NaOH水溶液中制備葡聚糖凝膠，室溫下不加還原劑，通過葡聚 糖還原銀離子而原位制備納米銀/葡聚糖凝膠雜化材料。所述納米銀/葡聚糖凝 膠雜化材料的組成為葡聚糖凝膠和分散在其中的納米銀。
本發(fā)明制備的納米銀/葡聚糖凝膠雜化材料中納米銀為球形，通過透射電 鏡和紫外-可見光譜(圖4)證實(shí)了納米銀粒徑在20 30納米左右，且分布均 勻。
本發(fā)明制備的納米銀/葡聚糖凝膠雜化材料在制備抗菌材料中的應(yīng)用。本發(fā)明通過制片擴(kuò)散法定性測試了該抗菌材料對抵抗力較強(qiáng)的蠟狀芽孢桿菌的 抗菌作用。
本發(fā)明的納米銀/葡聚糖凝膠雜化材料的抗菌性能測試方法如下(1)制 備瓊脂培養(yǎng)基。按質(zhì)量比為1:2:1 : 4稱取牛肉浸膏、胰蛋白胨、NaCl、瓊
脂于燒杯中，加入去離子水，使瓊脂質(zhì)量濃度為2%。加熱使各固體樣品溶解, 用1.0mol丄"的NaOH溶液調(diào)體系的pH至7.2。分裝到錐形瓶中，加塞包扎并 高壓蒸汽滅菌20分鐘(12(TC)得瓊脂培養(yǎng)基。(2)瓊脂紙片法測試抗菌性能 取出已滅菌的瓊脂培養(yǎng)基150 mL,冷至50。C左右時加入5 10 mL測試菌懸 浮液，搖勻后，吸取10 15mL于各培養(yǎng)皿中，等待培養(yǎng)皿中菌種與瓊脂培養(yǎng) 基混和液凝固。同時，將不同條件下制備的納米銀/葡聚糖凝膠(Dex-Ag)雜 化材料樣品切成大小基本相同(直徑7mm)的圓片狀，然后在無菌通風(fēng)櫥中，將 各對比樣品雜化材料及凝膠空白放到己凝固含有菌種的瓊脂培養(yǎng)基上。將各測 試培養(yǎng)皿放入37X:的恒溫箱中，培養(yǎng)20h后，測定表面皿內(nèi)抑菌圈直徑的大 小，確定細(xì)菌對樣品的敏感性。
本發(fā)明納米銀/葡聚糖凝膠雜化材料的抗菌機(jī)理主要與納米銀有關(guān)。由于 納米銀顆粒直徑極微小(10 100nm)，它所具有的獨(dú)特的小尺寸效應(yīng)和表面 效應(yīng)，使其可以輕易地進(jìn)入病原體，與菌體中酶蛋白的巰基-SH迅速結(jié)合，使 一些以此為必要基團(tuán)的酶失去活性，從而達(dá)到殺滅細(xì)菌、修復(fù)組織、促進(jìn)傷口 愈合的作用，并具有治療和預(yù)防細(xì)菌、真菌的作用。
本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有如下優(yōu)點(diǎn)及有益效果
本發(fā)明所制備的納米銀/葡聚糖凝膠雜化材料在制備方法上不使用有機(jī)溶 劑，是綠色合成方法；所制備的材料基質(zhì)為葡聚糖，可生物降解，對環(huán)境友好; 納米銀粒子在凝膠基質(zhì)內(nèi)原位生成，且多糖凝膠里的納米空隙可有效控制生成 的納米銀粒子的大小和形貌；多糖凝膠載體與納米銀之間的相互作用可穩(wěn)定銀 粒子，防止銀粒子團(tuán)聚；所制備的納米銀/葡聚糖凝膠雜化材料可望拓寬納米 銀抗菌材料的應(yīng)用范圍。


圖l是納米銀/葡聚糖凝膠雜化材料的制備過程示意圖。 圖2是納米銀/葡聚糖凝膠雜化材料(a)與葡聚糖空白凝膠(b)的外部 形貌圖。圖3是本發(fā)明的納米銀/葡聚糖凝膠雜化材料與空白凝膠的紫外-可見光 譜對比圖。其中，(a)凝膠空白；(b)雜化材料MBA400-6h。
圖4是本發(fā)明的納米銀/葡聚糖凝膠雜化材料的透射電鏡照片。 圖5是不同交聯(lián)劑用量的納米銀/葡聚糖凝膠雜化材料的抗菌性能圖。 其中，(a)凝膠空白，(b)雜化材料MBA300-6h， (c)雜化材料MBA350-6h， (d)雜化材料MBA400-6h。
具體實(shí)施例方式
下面結(jié)合實(shí)施例及附圖對本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)的描述，但本發(fā)明的實(shí)施方 式不限于此。
實(shí)施例1
本發(fā)明制備納米銀/葡聚糖凝膠雜化材料的整個過程如圖1所示。
(1) 葡聚糖凝膠(Dex)的制備
稱取2.268g葡聚糖(Mw^40，000)于燒杯中，加入lOmL 2.8mol' L—1的NaOH 溶液，所述葡聚糖與NaOH的摩爾比為1 :2，攪拌，使葡聚糖完全溶解，分 別加入400 mg的交聯(lián)劑MBA (MBA與葡聚糖的質(zhì)量比為1:5.7)，攪拌，使 MBA粉末保持均勻懸浮分散在上述反應(yīng)體系中，室溫(25°C)下緩慢攪拌(攪 拌速率為100轉(zhuǎn)/分鐘)至變成粘稠狀(約3h左右)，停止攪拌，30'C下放置6 小時使其充分交聯(lián)。用大量的水洗滌5次，除去凝膠中的NaOH及未反應(yīng)的 MBA，得到葡聚糖凝膠(Dex)，將得到的凝膠切成塊狀，備用。
(2) 納米銀/葡聚糖凝膠(Dex-Ag)雜化材料MBA400-6h的制備
取0.1克的Dex放入20毫升5mmol'L"的AgN03溶液中，30"C放置一天 后，/葡聚糖凝膠由無色透明變?yōu)樯铧S色，說明凝膠中有Ag納米粒子生成，得 納米銀/葡聚糖凝膠雜化材料(即雜化材料MBA400-6h)。圖2為所制備納米 銀/葡聚糖凝膠雜化材料的外觀形貌。由圖2可見所合成的雜化材料為深黃色。 圖3為納米銀/葡聚糖凝膠(Dex-Ag)雜化材料與空白凝膠的紫外-可見分光 光譜對比圖。由圖3可見，空白凝膠在掃描的光譜范圍內(nèi)無吸收，而Dex-Ag 雜化材料在波長420nm附近有一個強(qiáng)的吸收峰，該范圍內(nèi)的吸收為銀納米粒 子的表面等離子共振特征吸收峰，驗(yàn)證了凝膠中納米銀粒子的生成。圖4是納 米銀/葡聚糖凝膠雜化材料的透射電鏡照片，由圖4可見雜化材料中納米銀為球形，平均粒徑約為20nm，沒有團(tuán)聚現(xiàn)象。實(shí)施例2(1) 葡聚糖凝膠(Dex)的制備稱取2.268g葡聚糖(Mw-40,000)于燒杯中，加入10mL 2.8mol* L"的NaOH 溶液，所述葡聚糖與NaOH的摩爾比為1 :2，攪拌，使葡聚糖完全溶解，分 別加入350 mg的交聯(lián)劑MBA (MBA與葡聚糖的質(zhì)量比為1:6.5)，攪拌，使 MBA粉末保持均勻懸浮分散在上述反應(yīng)體系中，室溫(25°C )下緩慢攪拌(攪 拌速率為100轉(zhuǎn)/分鐘)至變成粘稠狀(約3h左右)，停止攪拌，25'C下放置6 小時使其充分交聯(lián)。用大量的水洗滌5次，除去凝膠中的NaOH及未反應(yīng)的 MBA，得到葡聚糖凝膠(Dex)，將得到的凝膠切成塊狀，備用。(2) 納米銀/葡聚糖凝膠雜化材料MBA350-6h的制備取0.1克的Dex放入30毫升5mmol丄'1的AgN03溶液中，3(TC放置一天 后，/葡聚糖凝膠由無色透明變?yōu)樯铧S色，說明凝膠中有Ag納米粒子生成，得 納米銀/葡聚糖凝膠雜化材料(即雜化材料MBA350-6h)。實(shí)施例3(1) 葡聚糖凝膠(Dex)的制備稱取2.268g葡聚糖(Mf40，000)于燒杯中，加入10mL 2.8mol* L'1的NaOH 溶液，所述葡聚糖與NaOH的摩爾比為1 :2，攪拌，使葡聚糖完全溶解，分 別加入300 mg的交聯(lián)劑MBA (MBA與葡聚糖的質(zhì)量比為1:7.6)，攪拌，使 MBA粉末保持均勻懸浮分散在上述反應(yīng)體系中，室溫(25°C)下緩慢攪拌(攪 拌速率為100轉(zhuǎn)/分鐘)至變成粘稠狀(約3h左右)，停止攪拌，35-C下放置6 小時使其充分交聯(lián)。用大量的水洗滌5次，除去凝膠中的NaOH及未反應(yīng)的 MBA，得到葡聚糖凝膠(Dex)，將得到的凝膠切成塊狀，備用。(2) 納米銀/葡聚糖凝膠雜化材料MBA300-6h的制備取0.1克的Dex放入30毫升5腿ol'L'1的AgN03溶液中，3(TC放置一天 后，葡聚糖凝膠由無色透明變?yōu)樯铧S色，說明凝膠中有Ag納米粒子生成，得 納米銀/葡聚糖凝膠雜化材料(即雜化材料MBA300-6h)。(1) 葡聚糖凝膠(Dex)的制備 稱取2,268g葡聚糖(M薩40,000)于燒杯中，加入13 mL2.5mol' I/1的NaOH溶液，所述葡聚糖與NaOH的摩爾比為1 : 2.5，攪拌，使葡聚糖完全溶解， 分別加入144 mg的交聯(lián)劑MBA (MBA與葡聚糖的質(zhì)量比為1:13)，攪拌， 使MBA粉末保持均勻懸浮分散在上述反應(yīng)體系中，室溫(25°C)下緩慢攪拌 (攪拌速率為100轉(zhuǎn)/分鐘)至變成粘稠狀(約3h左右)，停止攪拌，25'C下放 置3小時使其交聯(lián)，可看到凝膠已形成。用大量的水洗滌5次，除去凝膠中的 NaOH及未反應(yīng)的MBA，得到葡聚糖凝膠(Dex)，將得到的凝膠切成塊狀，(2) 納米銀/葡聚糖凝膠雜化材料的制備取0.1克的Dex放入50毫升lmmol丄'1的AgN03溶液中，30'C放置一天 后，葡聚糖凝膠由無色透明變?yōu)樯铧S色，說明凝膠中有Ag納米粒子生成，得 納米銀/葡聚糖凝膠雜化材料。實(shí)施例5(1) 葡聚糖凝膠(Dex)的制備稱取2.268g葡聚糖(M薩40，000)于燒杯中，加入7 mL 3 mol' L"的NaOH 溶液，所述葡聚糖與NaOH的摩爾比為1 : 1.5，攪拌，使葡聚糖完全溶解， 分別加入431mg的交聯(lián)劑MBA (MBA與葡聚糖的質(zhì)量比為L4)，攪拌，使 MBA粉末保持均勻懸浮分散在上述反應(yīng)體系中，室溫(25°C)下緩慢攪拌(攪 拌速率為100轉(zhuǎn)/分鐘)至變成粘稠狀(約3h左右)，停止攪拌，25-C下放置9 小時使其交聯(lián)，可看到塊狀凝膠。用大量的水洗滌5次，除去凝膠中的NaOH 及未反應(yīng)的MBA，得到葡聚糖凝膠(Dex),將得到的凝膠切成塊狀，備用。(2) 納米銀/葡聚糖凝膠雜化材料的制備取0.1克的Dex放入30毫升lmmoR/1的AgN03溶液中，3(TC放置一天 后，葡聚糖凝膠由無色透明變?yōu)樯铧S色，說明凝膠中有Ag納米粒子生成，得 納米銀/葡聚糖凝膠雜化材料。實(shí)施例6:抗菌性能測試使用抵抗力較強(qiáng)的蠟狀芽孢桿菌(Bacillus cereus)(購自中大微生物所) 對Dex-Ag雜化材料進(jìn)行了定性抗菌測試。蠟狀芽孢桿菌是芽孢桿菌屬(Bacillus)中的一種，典型的菌體細(xì)胞，呈桿狀(約1.5拜)，有色，孢子呈橢圓 形，是引起食物中毒的病原菌，弓l起中毒的食品有米飯、豆類、乳肉類制品、 甜點(diǎn)、涼菜等。中毒者癥狀為腹痛、嘔吐腹瀉。在100'C下加熱20mhi可破壞 這類菌。它們對外界有害因子抵抗力強(qiáng)，分布廣，廣泛存在于土壤、水、空氣 以及動物腸道等處。通常，能抑制抵抗力較強(qiáng)的蠟狀芽孢桿菌生長的抗菌材料 一定能抑制大腸桿菌等抵抗力較弱的菌種的生長，因此，本發(fā)明中的雜化材料 對大腸桿菌等菌種也有抗菌作用。本發(fā)明釆用修飾的瓊脂紙片擴(kuò)散法對復(fù)合物抗菌性能進(jìn)行了測試,通過測 量抑菌圈直徑的大小，對其抗菌活性進(jìn)行初步判斷。實(shí)驗(yàn)中，首先制備瓊脂培 養(yǎng)基。稱取牛肉浸膏0.75g，胰蛋白胨1.5g， NaC10.75g，瓊脂3.0g于燒杯中， 加入150mL去離子水，加熱使各固體樣品溶解，用1.0mol丄"的NaOH溶液 調(diào)pH至7.2。分裝到錐形瓶中，加塞，包扎，高壓蒸汽滅菌20分鐘(12(TC) 得瓊脂培養(yǎng)基。第二步，取出已滅菌的瓊脂培養(yǎng)基，冷至5(TC左右時加入5 10毫升測試菌懸浮液，搖勻后，吸取10 15mL于各培養(yǎng)皿中，等待培養(yǎng)皿 中與菌種混和的瓊脂培養(yǎng)基凝固。同時，將上述實(shí)施例l、實(shí)施例2、實(shí)施例 3所制備的Dex-Ag雜化材料樣品切成大小基本相同(直徑7mm)的圓片狀，然 后在無菌通風(fēng)櫥中，將各對比樣品雜化材料及凝膠空白放到與菌種混合的瓊脂 培養(yǎng)基上，于37。C的恒溫箱中培養(yǎng)20h，測定表面皿內(nèi)抑菌圈直徑的大小，確 定細(xì)菌對樣品的敏感性。測試結(jié)果見圖5。由圖5可見，實(shí)施例l、實(shí)施例2、 實(shí)施例3中Dex-Ag雜化材料均有一個明顯的有色抑菌圈，而不含納米銀的凝 膠空白(a)表面長滿了白色的菌，沒有抑菌圈，說明實(shí)施例l、實(shí)施例2、實(shí) 施例3中所制備的Dex-Ag雜化材料均具有明顯的抗菌效果，且起抗菌作用的 為雜化材料中的納米銀。上述實(shí)施例為本發(fā)明較佳的實(shí)施方式，但本發(fā)明的實(shí)施方式并不受上述實(shí) 施例的限制，其他的任何未背離本發(fā)明的精神實(shí)質(zhì)與原理下所作的改變、修飾、 替
權(quán)利要求
1、一種納米銀/葡聚糖凝膠雜化材料的制備方法，其特征在于包括如下步驟(1)葡聚糖凝膠的制備在葡聚糖中加入NaOH溶液，所述葡聚糖與NaOH的摩爾比為1∶1.5～1∶2.5，攪拌，使葡聚糖完全溶解，加入交聯(lián)劑N，N-亞甲基雙丙烯酰胺，所述交聯(lián)劑N，N-亞甲基雙丙烯酰胺與葡聚糖的質(zhì)量比為1∶4～1∶13，使N，N-亞甲基雙丙烯酰胺粉末保持均勻懸浮分散，室溫下攪拌至粘稠狀，停止攪拌，25～35℃下放置3～9小時使其充分交聯(lián)，用水洗滌至除去凝膠中的NaOH及未反應(yīng)的N，N-亞甲基雙丙烯酰胺，即得到葡聚糖凝膠；(2)納米銀/葡聚糖凝膠雜化材料的制備將步驟(1)得到的葡聚糖凝膠浸泡在硝酸銀溶液中一天，所述葡聚糖凝膠與硝酸銀的質(zhì)量比為3∶1～5∶1，取出用水清洗，即得納米銀/葡聚糖凝膠雜化材料。
2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種納米銀/葡聚糖凝膠雜化材料的制備方法，其 特征在于所述步驟(l)中的葡聚糖分子量為4萬，其重復(fù)單元分子結(jié)構(gòu)如下
3、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種納米銀/葡聚糖凝膠雜化材料的制備方法，其 特征在于所述步驟(1)中的NaOH溶液濃度為2.5 3mol/L。
4、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種納米銀/葡聚糖凝膠雜化材料的制備方法，其 特征在于所述步驟(1)中的攪拌速率為100轉(zhuǎn)/分鐘。
5、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種納米銀/葡聚糖凝膠雜化材料的制備方法，其 特征在于所述步驟(2)中的硝酸銀溶液濃度為1 10mmol/L。
6、 一種納米銀/葡聚糖凝膠雜化材料，就是通過權(quán)利要求1所述制備方法制 備而成。
7、 權(quán)利要求6所述的一種納米銀/葡聚糖凝膠雜化材料在制備抗菌材料中的 應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種納米銀/葡聚糖凝膠雜化材料及其制備方法和在抗菌方面的用途。該方法首先在NaOH水溶液中制備葡聚糖凝膠，室溫下不加還原劑，通過葡聚糖還原銀離子而原位制備納米銀/葡聚糖凝膠雜化材料。該雜化材料中球形納米銀粒徑在20～30納米左右，分布均勻。該納米銀/葡聚糖凝膠雜化材料對芽孢桿菌有很好的抗菌作用，在抗菌材料方面具有廣闊的應(yīng)用前景。
文檔編號C08L5/02GK101407586SQ20081002947
公開日2009年4月15日 申請日期2008年7月15日 優(yōu)先權(quán)日2008年7月15日
發(fā)明者易菊珍, 潘玉萍, 馬玉倩 申請人:中山大學(xué)