專利名稱：：熱塑性樹脂組合物和穩(wěn)定熱塑性樹脂的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種熱塑性樹脂組合物和一種穩(wěn)定熱塑性樹脂的方法。技術(shù)背景近年來，作為用于衛(wèi)生設(shè)備的模塑制品的材料，已經(jīng)使用了可高度結(jié)晶的基于聚丙烯的樹脂。為防止在模塑加工中熱氧化劣化，使用時由于熱、氧和光而老化和由尿引起變色，并長期穩(wěn)定和保持質(zhì)量，通常將各種穩(wěn)定劑加到這樣的用于衛(wèi)生設(shè)備的模塑制品的包含可高度結(jié)晶的基于聚丙烯的樹脂的組合物中。作為這樣的穩(wěn)定劑，公開了至少一種選自具有特定結(jié)構(gòu)的亞磷酸酯、基于酚的穩(wěn)定劑、基于硫的穩(wěn)定劑、基于磷的穩(wěn)定齊訴口基于受阻胺的穩(wěn)定齊啲穩(wěn)定劑，例如在JP-ANo.ll-222493(專利文獻l)中。然而，公開于專利文獻1的這樣的穩(wěn)定劑要求進一步改善耐著色性。此外，公開了一種用于衛(wèi)生設(shè)備的基于聚丙烯的樹脂組合物，其中將具有特定結(jié)構(gòu)的基于酚的化合物和基于受阻胺的光穩(wěn)定劑以各自特定范圍比例加入到基于聚丙烯的樹脂中，例如在JP-ANo.2002-53713(專利文獻2)中。公開于專利文獻2的這樣的用于衛(wèi)生設(shè)備的基于聚丙烯的樹脂已要，一步改善加工穩(wěn)定性。另外，公開了熱塑性彈性體組合物，其中以各自特定范圍比例將基于-酚的化合物和耐候齊咖入到熱塑性樹脂彈性體中，例如在JP-ANo.2001-98163(專利文獻3)中。公開于專利文獻3的這種熱塑性彈性體組合物已經(jīng)要^it一步地改善加工穩(wěn)定性。此外，公開了一種基于聚丙烯的樹脂組合物，其中以各自特定范圍比例將具有特定結(jié)構(gòu)的亞磷酸酯和脂肪族酰胺加入到基于聚丙烯的樹脂中，例如在JP-ANo.2003-268174(專利文獻4)中。公開于專利文獻4的基于聚丙烯的樹脂組合物已經(jīng)要求進一步地改善加工穩(wěn)定性。[專利文獻1]JP-ANo.11-222493[專利文獻2]JP-ANo.2002-53713[專利文獻3JP-ANo.2001_98163[專利文獻4]JP-ANo.2003-268174
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明為解決上述問題而作，其一個目的是提供一種具有改善加工穩(wěn)定性(防止模塑加工時的熱氧化劣化)、抗熱著色性和抗NOx著色性的新型熱塑性樹脂組合物。本發(fā)明的另一個目的在于提供一種通過改善熱塑性樹脂組合物的加工穩(wěn)定性、抗熱著色性和抗NOx^fe性而穩(wěn)定熱塑性樹脂的方法。本發(fā)明的熱塑性樹脂組合物包含在熱塑性樹脂中的由如下通式(I)所示的亞其中，兩個R1、兩個R2、R"和RS各自獨立地泰諒原子、碳數(shù)為1到8的烷基、碳數(shù)為5到8的環(huán)烷基、碳數(shù)為6到12的烷新烷基、碳數(shù)為7到12的芳烷基、鄉(xiāng)基，兩個R3各自獨立i條/諒原子或碳數(shù)為l到8的烷基，X表示單鍵、硫原子或-CHI^基團，116表>禱原子、碳數(shù)為1到8的烷基或碳數(shù)為5到8的環(huán)烷基，A表示碳數(shù)為1到8的亞烷基或、CO^基團，W表示單鍵或碳數(shù)為1到8的亞烷基和*表示在氧一側(cè)上的鍵，Y和Z中之一表示羥基、碳數(shù)為1到8的烷氧基或碳數(shù)為7到12的芳烷氧基，且Y和Z中的另一個^/，原子或碳數(shù)為1到8的烷基；丁二酸二甲酯和4-羥基-2,2，6,6-四甲晷l(wèi)-哌啶乙醇的聚合物及水滑石。,本發(fā)明的熱塑性樹脂組合物包含0.005到5重量份亞磷酸酯，0.005到5重量份丁二酸二甲酯和4-羥基-2，2，6，6-四甲^1-哌啶乙醇的聚^|及0.005至lj5重量份水滑石，基于100重量份熱塑性樹脂。更優(yōu)選本發(fā)明的熱塑性樹脂組合物包含0.01到1重量份亞磷酸酯，0.01到1重量份丁二酸二甲酯和4-羥^2,2，6,6-四甲基l-哌啶乙醇的聚合物及0.01到1重量份7jC滑石，基于ioo重量份熱塑性樹脂。本發(fā)明的熱塑性樹脂組合物包含0.005到5重量份不同于所^M磷酸酯的基于有機磷的抗氧劑。更優(yōu)選該基于有機磷的抗氧劑為至少一種選自三(2,4-二叔丁基苯萄亞磷酸酯、雙(2，4-二叔丁基苯蜀季戊四醇二亞磷酸酯、雙(2,6-二叔丁基~4-甲基苯萄季戊四醇二亞磷酸酯、雙(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯和四(2，4-二叔丁基苯基M,4'-亞聯(lián)苯基二亞磷酸酯的基于有機磷的抗氧劑。本發(fā)明還提供了一種穩(wěn)定熱塑性樹脂的方法，包括將由如下(1)表示的亞磷酸酯其中兩個R1、兩個R2、W和RS各自^1立地表^原子、碳數(shù)為1到8的烷基、碳數(shù)為5到8的環(huán)烷基、碳數(shù)為6到12的烷餅烷基碳數(shù)為7到12的芳烷基、或苯基，兩個W各自3電立地表示氫原子或碳數(shù)為1到8的烷基，X表示單鍵、硫原子或《服6基團，W表/，原子、碳數(shù)為1到8的烷基或碳數(shù)為5到8的環(huán)烷基，A表示碳數(shù)為l到8的亞烷基或tCOW基團，W標(biāo)單鍵或碳數(shù)為1到8的亞烷基和*表示在氧一側(cè)上的鍵，Y和Z中之一表示羥基、碳數(shù)為1到8的烷氧基或碳數(shù)為7到12的芳烷氧基，且Y和Z中的另一個^/，原子或碳數(shù)為l到8的烷基；丁二酸二甲酯和4-羥基-2，2,6，6-四甲基-l-哌啶乙醇的聚合物及水滑石加入熱塑性樹脂中。在本發(fā)明的穩(wěn)定熱塑性樹脂的方法中，優(yōu)選將基于100重量份熱塑性樹脂0.005到5重量份亞磷酸酯、0.005到5重量份丁二酸二甲酯和4-羥募2,2,6,6-四甲基-l-哌啶乙醇的聚合物及0.005到5重量份水滑石加入熱塑性樹脂中。另外，在本發(fā)明的用于穩(wěn)定熱塑性樹脂的方法中，更將基于100重量份熱塑性樹脂0.01到1重量份亞磷酸酯、0.01到重量份丁二酸二甲酯和4-羥基-2，2，6，6-四甲基-1-哌啶乙醇的聚合物及0.01至lj1重量份水滑石加入熱塑性樹月旨中。在本發(fā)明的用于穩(wěn)定熱塑性樹脂的方法中，tti^將0.005到5重量份不同于亞磷酸酯的基于有機磷的抗氧劑加入。更優(yōu)選該基于有機磷的抗氧劑為至少一種選自三(2,4-二叔丁基苯萄亞磷酸酯、雙(2，4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、雙(2，6-二叔丁基4-甲基苯萄季戊四醇二亞磷酸酯、雙(2，4二枯基苯萄季戊四醇二亞磷酸酯和四(2,4-二叔丁基苯基M，4'-亞聯(lián)苯基二亞磷酸酯的基于有機磷的抗氧劑。根據(jù)本發(fā)明，可改善熱塑性樹脂的加工穩(wěn)定性、抗熱著色性和抗NOx著色性。具體實施方式本發(fā)明的熱塑性樹脂組合物包含在熱塑性樹脂中的具有特定結(jié)構(gòu)的亞磷酸酯、丁二酸二甲酯和4-羥基-2,2,6,6-四甲S^l-哌啶乙醇的聚合物^7jC滑石。下面將詳細說明本發(fā)明的熱塑性樹脂組合物的各種組分。[1]熱塑性樹脂在本發(fā)明的熱塑性樹脂組合物中，可以沒有任何限制地使用先前已知的適當(dāng)?shù)臒崴苄詷渲?。這樣的熱塑性樹脂的實例包括基于聚丙烯的樹脂、基于聚乙烯的樹脂如高密度聚乙烯(HD-PGE)、低密度聚乙烯(LD-PE)和線性低密度聚乙烯(LLDPE)、甲基傲希聚合物、乙烯/丙烯酸乙酉旨共聚物樹脂、乙烯/醋酸乙烯酯共聚物樹脂、聚苯乙烯如聚(對甲基苯乙烯)和熟a-甲基苯乙烯)、丙烯腈/苯乙烯共聚物樹脂、丙烯腈AT二烯/苯乙烯共聚物樹脂、特別的丙烯酰,膨丙烯腈/苯乙烯共聚物樹脂、丙烯腈/氯化聚乙烯/苯乙烯共聚物樹脂、氯化聚乙烯、聚氯丁二烯、氯化橡膠、聚氯乙烯、聚偏氯乙烯、甲基丙烯?；鶚渲⒁蚁?乙烯醇共聚物樹脂、氟樹脂、聚縮醛、接枝M醚樹脂、聚苯硫醚樹脂、聚氨酯、聚酰胺、聚酯樹月節(jié)P聚對苯二甲酸乙二醇酯和聚對苯二甲酸丁二醇酯、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯、聚砜、聚醚醚酮、聚醚砜、芳香族聚酯樹脂、鄰苯二甲酸二烯丙酯預(yù)聚物、硅樹脂、1,2-聚丁二烯、聚異戊二烯、苯乙烯/丁二烯共聚物、丁二烯/丙烯腈共聚物、乙烯/丙烯共聚物和乙烯/甲基丙烯酸甲酯共聚物。其中，就^i子的模塑加工性的觀點而言，基于聚乙烯的樹脂和基于聚丙烯的樹脂是,的，特別地，優(yōu)選基于聚丙烯的樹脂。此處所用的聚丙烯樹脂指的是包含衍生自丙烯結(jié)構(gòu)單元的聚烯烴，并且實例包括結(jié)晶丙烯均聚物、丙烯-乙烯無規(guī)共聚物、丙烯-a-烯烴無規(guī)共聚物、丙烯-乙烯-a-烯烴共聚物、和基于聚丙烯的嵌段共聚物，其由丙烯均聚物組分或主要由丙烯組成的共聚物組分和丙烯、乙烯和/或a-烯烴的共聚物組分組成。當(dāng)把基于聚丙烯的樹脂用作本發(fā)明中的熱塑性樹脂時，作為基于聚丙烯的樹脂，可以4頓一種，^iiil共混可以i頓兩種或更多種。a-烯烴通常是碳數(shù)為4到12的a-烯烴，實例包括卜丁烯、l-麟、1-己烯、4-甲基-l-傲希、1-辛烯和l-癸烯，進一步雌l-丁烯、1-己烯和l-辛烯。丙烯-a-烯烴無規(guī)共聚物的實例包括丙烯-l-丁烯無規(guī)共聚物、丙烯-l-己烯無規(guī)共聚物和丙烯-1-^^希無規(guī)共聚物。丙烯-乙烯-o-烯烴共聚物的實例包括丙烯-乙烯-l-丁烯共聚物、丙烯-乙烯-l-己烯共聚物和丙烯-乙烯-l-辛席共聚物。在由丙烯均聚物組分或主要由丙烯組成的共聚物組分以及丙烯、乙烯和/或a-烯烴的共聚物組分組成的基于聚丙烯的嵌段共聚物中，主要由丙烯組成的共聚物組分的實例包括丙烯-乙烯共聚物組分、丙烯-l-丁烯共聚物組分和丙膝l-己烯共聚物組分，丙烯、乙烯和/或a-烯烴的共聚物組分的實例包括丙烯-乙烯共聚物組分、丙烯-乙烯小丁烯共聚物組分、丙烯-乙烯-l-己烯共聚物組分、丙烯-乙烯-l-辛烯共聚物組分、丙烯-l-丁烯共聚物組分、丙烯-l-己烯共聚物組分和丙烯-l-辛烯共聚物組分。在丙烯、乙烯和/或a-烯烴共聚物組分中乙烯和/或碳數(shù)為4到12的a烯烴的含量通常為0.01-20wt%。由丙烯均聚物組分或主要由丙烯組成的共聚物組分以及丙烯、乙烯禾P/或a-烯烴的共聚物組分組成的基于聚丙烯的嵌段共聚物的實例包括丙烯-乙烯嵌段共聚物、(丙烯K丙烯-乙烯)嵌段共聚物、(丙烯M丙烯-乙烯-i-丁烯)嵌段共聚物、(丙烯M丙烯-乙烯-i-己烯)嵌段共聚物、(丙烯K丙烯-i-丁烯)嵌段共聚物、(丙烯M丙烯小己烯)嵌段共聚物、(丙烯-乙烯X丙烯-乙烯-i-丁烯)嵌段共聚物、(丙膝乙烯K丙烯-乙烯-i-己烯)嵌段共聚物、(丙烯-乙烯K丙烯-i-丁烯)嵌段共聚物、(丙烯-乙烯H丙烯-i-己輸嵌段共聚物、(丙烯-i-丁烯K丙烯-乙烯)嵌段共聚物、(丙烯-i-丁烯H丙膝乙烯-卜丁烯)嵌段共聚物、(丙烯-i-丁烯H丙烯-乙烯-i-己烯)嵌段共聚物、(丙烯-i-丁烯M丙烯-i-丁烯)嵌段共聚物和(丙烯-i-丁烯M丙烯-i-己烯)嵌段共聚物。當(dāng)把基于聚丙烯的樹脂用作本發(fā)明的熱塑性樹脂時，基于聚丙烯的樹脂優(yōu)選為結(jié)晶丙烯均聚物,于聚丙烯的嵌段共聚物，該基于聚丙烯的嵌段共聚物由丙烯均聚物組分或主要由丙烯組成的共聚物組分以及丙烯、乙烯和/或碳數(shù)為4到12的a-烯烴的共聚物組分組成。進一步tt^i也，該樹脂是基于聚丙烯的嵌段共聚物，該基于聚丙烯的嵌段共聚物由丙烯均聚物組分或主要由丙烯組成的共聚物組分以及丙烯、乙烯和/或碳數(shù)為4到12的a-烯烴的共聚物組分組成。關(guān)于基于聚丙烯的樹脂的結(jié)晶度，從剛性和皿紋性方面來說，較高的結(jié)晶度。作為具有較高的結(jié)晶度的基于聚丙烯的樹脂，位于鏈的中心的丙烯單體單元的分數(shù)為0.95或更大的樹脂皿選的，在鏈中作為聚丙烯分子中五元組單元的5個連續(xù)的丙烯單元是內(nèi)消旋-鍵合的(稱為五元組分數(shù)，由[mmmm]表示)，它可用作結(jié)晶度的指數(shù)，并可通過由A.Zambelli等(Macromolecules6，925,1973)公開的方法獲得。制備用于本發(fā)明的熱塑性樹脂的方法沒有特別限制，但可使用由已知的聚合方法用先前已知的適當(dāng)?shù)拇呋瘎┲苽涞臒崴苄粤??；蛘撸蒳頓可商購的熱塑性樹脂。當(dāng)把基于聚丙烯的樹脂用作本發(fā)明中的熱塑性樹脂時，聚合反應(yīng)催化劑的實例包括齊格執(zhí)Z!egler)"型催化劑、齊格稱納塔-型(aegler-Natta-type)催化抓由具有環(huán)戊二烯基環(huán)的周期表第IV族過渡金屬化合物和烷基氨基"惡烷(alkylaminoxane)組成的催化劑體系，和由具有環(huán)戊二烯基環(huán)的周期表第IV族過渡金屬化合物、能與其反應(yīng)形成離子絡(luò)合物的化合物和有機鋁化合物組成的催化劑體系。財卜，當(dāng)把基于聚丙烯的柳調(diào)作本發(fā)明的熱塑性樹脂時，聚合方法的實例包括使用惰性烴溶劑的淤漿聚合方法、溶劑聚合方法、不使用溶劑的液相聚合方法、氣相聚合方法和連續(xù)實施的液相-氣相聚合方法。這些聚合方法可以是分批的方法或連續(xù)的方法?；蛘?，聚合方法可以是在一個階段制備基于聚丙烯樹脂的方法或在兩個或更多階段的多階段制備基于聚丙烯樹脂的方法。由丙烯均聚物組分魁要由丙烯組成的共聚物組分以及丙烯、乙烯和/或具有4到12個碳數(shù)的a-烯烴的共聚物組分組成的基于聚丙烯共聚物的制備方法的優(yōu)選實例包括由制備丙烯均聚物組分或主要由丙烯組成的共聚物組分的階段和制備丙烯、乙烯和/或具有4到12個碳數(shù)的共聚物組分的階段組成的至少兩階段的多階段方法。用于本發(fā)明的熱塑性樹脂的熔體指數(shù)(MI)沒有特別限制。例如，在基于聚丙烯樹脂的情況下，從模塑加工的角度考慮MI鵬在0.01到100g/10min的范圍內(nèi)。鵬磷酸酯本發(fā)明中，4柳由以下ilit;(I)表示的亞磷酸酯其中兩個R1、兩個R2、W和RS各自敗立地^氫原子、碳數(shù)為l到8的烷基、碳數(shù)為5到8的環(huán)烷基、碳數(shù)為6到12的烷,烷基碳數(shù)為7到12的芳烷基麟基兩個W各自^^地恭諒原子或碳數(shù)為1到8的烷基，X表示單鍵、硫原子或-CHRt基團，Re表示氫原子、碳數(shù)為1到8的烷基或碳數(shù)為5到8的環(huán)烷基，A表示碳數(shù)為2到8的亞烷基或^-COR:基團，W表示碳數(shù)為l到8的亞烷基和*表示在氧一側(cè)上的鍵，Y和Z中之一表示羥基，且另一個表魂原子或碳數(shù)為1到8的烷基。在由a^(I)表示的亞磷酸酯中，取代基兩個R1、兩個R2、114和115各自獨立地g氫原子、碳數(shù)為1到8的烷基、碳數(shù)為5到8的環(huán)烷基、碳數(shù)為6到12的烷新烷基、碳數(shù)為7到12的芳香烷基、鄉(xiāng)基。此處，碳數(shù)為1到8的烷基的實例包括甲基、乙基正丙基異丙基正丁基異丁基、仲丁基叔丁基、叔戊基、異辛基、叔辛基和2-乙基BS，碳數(shù)為5到18的環(huán)烷基的實例包括環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基和環(huán)辛基碳數(shù)為6到12的烷基環(huán)烷基的實例包括1-甲基環(huán)戊基、l-甲,BS和l-甲^4-異丙基環(huán)己基，以及碳數(shù)為7到12的芳烷基的實例包括芐基a-甲基節(jié)基和omx-二甲在ffl^;(l)中，兩個R1、兩個W和R"各自獨立地,是碳數(shù)為1至IJ8的烷基碳數(shù)為5到8的環(huán)烷基或碳數(shù)為6到12的烷新烷基。其中，兩個W和w各自3te地更優(yōu)選是叔烷基如叔丁基、叔戊基和叔辛基、環(huán)SS和l-甲,戰(zhàn)。在00中，兩個R2各自^iz:地更雌是碳數(shù)為i到5的烷基如甲基乙基正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基和叔戊基，進一步地優(yōu)選甲基、叔丁基和叔戊基。在通式(I)中，RS雌是氫原子、碳數(shù)為1到8的烷基或碳數(shù)為5到8的環(huán)烷基，更雌氫原子或碳數(shù)為1到5的烷基如甲基、乙基、正丙基異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基和叔戊基。在ffi^(I)中，取代基兩個R3各自3te地^氫原子或碳數(shù)為1到8的烷基，碳數(shù)為1到8的烷基的實例包括與戰(zhàn)烷對目同的烷基。雌是氫原子繊數(shù)為1到5的烷基，更優(yōu)選是氫原子或甲基。在通式(I)中，取代基X表示單鍵、硫原子或任選被碳數(shù)為1到8的烷基或碳數(shù)為5到8的環(huán)烷基取代的亞甲基。此處，可以用來取代亞甲基的碳數(shù)為1到8的烷基和碳數(shù)為5到8環(huán)烷基的實例分另抱括與上面所述的烷辭B環(huán)烷基相同的烷基和環(huán)烷基。取代基X雌是單鍵、亞甲基或被甲基、乙基、正丙基異丙基、正丁基、異丁基或叔丁基取代的亞甲基。在(1)中，取<堪A表示碳數(shù)為2到8的亞烷基、或、COR、基團(^表示單鍵或碳數(shù)為1到8的亞烷基禾口*表示在氧一側(cè)上的徵。此處，碳數(shù)為2到8的亞烷基的實例包括亞乙基、亞丙基、亞丁基、亞戊基、亞己基、亞辛基和2,2-二甲S"l,3-亞丙基，亞丙基?！?117-基團中的*，羰基鍵合到亞M酯基團的氧原子。^中碳數(shù)為1到8的亞烷基的實例包括亞甲基、亞乙基、亞乙基、亞丙基亞丁基、亞戊基、亞dS、亞辛凝卩2，2-二甲基-l,3-亞丙基。W優(yōu)選是單鍵或亞乙基。在(1)中，取4堪Y和Z中一個録羥基而另一賴藏原子或碳數(shù)為1到8的烷基。此處，碳數(shù)為1到8的烷基的實例包括與上面描述的烷對目同的烷基。亞磷酸酯的實例包括2,4,8，10-四-叔丁基-6-[3~(3-甲^4-羥蟇5-叔丁基苯蜀丙氧蜀二苯并[(M]1，3，2]二氧雜磷雜革(dioxaphosphepine)，6-[3-(3,5-二叔丁基4-羥苯基)丙氧基]-2,4,8，10-四-叔丁基二苯并[cM][U2]二氧雜磷雜革(dioxaphosphepine)、^P^，S-二叔丁基4-羥苯基)丙氧基]4,S-叔丁基A10-二甲基-12H-二苯并[d,g]l,3，2]二氧雜磷雜辛因(dioxaphosphosine)和6-[3<3,5-二叔丁基4-羥苯基)丙酰氧基H，8-二叔丁基-2,10-二甲基-12H-二苯并[4g[l，3,2]二氧雜磷雜辛因(dK)xaphosphosine)。其中，從得到的熱塑性樹脂組合物的高穩(wěn)定作用和抗著色性的角度而言，特別鶴使用2,4,8，10-四-叔丁基-6-[3-(3-甲基4-羥8~5-叔丁基苯蜀丙氧基]二苯辨d,f][U^]Zl氧雜磷雜萆(dioxaphosphepine)作為亞磷酸酯。在本發(fā)明的熱塑性樹脂組合物中，亞磷酸酯的加入量通?；阱亓糠轃崴苄詷渲瑸?.005到5重量份。通過將亞磷酸酯的加入量設(shè)定在基于100重量份熱塑性樹脂為0.005重量份或更多，存在改善穩(wěn)定作用的趨勢。以及，通過將亞磷酸酯的加入量設(shè)定在基于歸重量份熱塑性樹脂為5重量份或更少，亞磷酸酯出現(xiàn)在熱塑性樹脂組合物表面上的滲出mm傾向于斷氏，是雌的。此外，特別iM亞磷酸酯的加入量介于0.01到1重量份，基于脂重量份熱塑性樹脂。[3]丁二酸二甲酯和4-羥基-2，2，6，6-四甲基-l-哌啶乙醇的聚合物在本發(fā)明的熱塑性樹脂組合物中，加入了丁二酸二甲酯和4-羥基-2,2，6,6-四甲基-l-哌啶乙醇的聚合物。該丁二酸二甲酯和4-羥S"2,2,6,6-四甲^l-哌啶乙醇的聚合物是分子量為3100到4000的一種基于位阻胺的光穩(wěn)定劑，其捕獲由光(紫外光)產(chǎn)生的自由基，并防止有機材料和聚合材料由于氫過氧化物的劂早而劣化。作為這樣的丁二酸二甲酯和4-羥基2,2，6,6-四甲基-l-哌啶乙醇的聚合物，可使用可商購的適當(dāng)?shù)木酆衔?由CibaSpecialtyChemicals制造的TINUVIN622)。在本發(fā)明的熱塑性樹脂組合物中，丁二酸二甲酯和4-羥基-2,2,6,6-四甲基-1-哌啶乙醇的聚合物的加入量基于100重量份熱塑性樹脂為0.005到5重量份。通過將丁二酸二甲酯和4-羥基-2，2，6,6-四甲基-l-哌啶乙醇的聚合物的加入量設(shè)定在基于100重量份熱塑性樹脂為0.005重量份或更多，存在穩(wěn)定作用得以改善的趨勢。以及，通過將丁二酸二甲酯和4-羥基-2,2,6,6-四甲§>1-哌啶乙醇的聚合物的加入量設(shè)定在基于畫重量份熱塑性樹脂為5重量份或更少，丁二酸二甲酯和4-羥基-2,2,6,6-四甲基-l-哌啶乙醇的聚合物出現(xiàn)在熱塑性樹脂組合物的表面上的滲出現(xiàn)象傾向于降低，是優(yōu)選的。而且，丁二酸二甲酯和4-羥基-2，2,6，6-四甲基-l-哌啶乙醇的聚合物的加入量基于100重量份熱塑性樹脂為0.01到1重量份是特別優(yōu)選的。[4]水滑石本發(fā)明的熱塑性樹脂的特征在于除熱塑性樹脂、具有特定結(jié)構(gòu)的亞磷酸酯及丁二酸二甲酯和4-羥基-2，2,6,6-四甲基l-哌啶乙醇的聚合物外，進一步加A7K滑石。通過加入該水滑石，熱塑性樹脂組合物的加工穩(wěn)定性(防止在模塑加工中熱氧化劣化)、抗TO性和抗NOx著色性與先前的相比得以顯著改善。認為這是由于水滑石的加入鈍化了殘留在熱塑性樹脂中的催化劑，從而熱塑性樹脂的劣化得以抑制。7jC滑石為由下式表示的復(fù)鹽M2+8—xM3+x(OH)16(C03)pH20式中M2+表示至少一種選自Mg^、Fe2+、Ca2+、Zn2+、0)2+和N嚴的二價金屬，MS+表示至少一種選自Al3+、Fe"和癒3+的三價金屬和x表示介于1到5的數(shù)值。以及，p表示0或更大的數(shù)值，且適當(dāng)隨水分改變。具有名稱如葉綠泥石、stichite和鱗鎂鐵礦的天然礦物也是本發(fā)明的水滑石。其中，由下式表示的水滑石特別。Mg6Al2(OHV(C。3)4H20用于本發(fā)明的水滑石可以是天然產(chǎn)物或合成產(chǎn)物，而且可以不考慮其晶體結(jié)構(gòu)和晶體粒徑而使用。具體地，可使用可商購的適當(dāng)?shù)乃胬缬蒏yowaChemicalIndustiyCo.,Ltd制造的DHT4A)。在本發(fā)明的熱塑性樹脂組合物中，水滑石的加入量通常為基于100重量份熱塑性樹脂為0.005到5重量份。通過將水滑石的加入量設(shè)定在基于100重量份熱塑性樹脂為0.005重量份或更多，存在著得到的熱塑性樹脂組合物的穩(wěn)定作用得以改善的趨勢，和通過將水滑石的加入量設(shè)定在基于100重量份熱塑性樹脂組合物為5重量份或更少，水滑石出現(xiàn)在熱塑性樹脂組合物表面上的滲出I，趨于降低，是的。此外，特別優(yōu)選水滑石的加入量基于100重量份熱塑性樹脂組合物為0.01到1重量份。根據(jù)本發(fā)明，通過加入具有由式(I)所琉寺定結(jié)構(gòu)的亞磷酸酯、丁二酸二甲酯和4-羥基-2,2,6,6-四甲基-l-哌啶乙醇的聚合物勤JC滑石，提供了該熱塑性樹月旨組合物，該熱塑性樹脂組合物與先前的組合物相比其加工穩(wěn)定性、抗熱著色性和抗NOx著色性如上所述得以改善。加工穩(wěn)定性是否己經(jīng)由本發(fā)明的熱塑性樹脂組合物改善可以通過例如如下方法評定首先，將熱塑性樹脂組合物在230'C以及螺旋轉(zhuǎn)數(shù)50ipm下用具有直徑30mm的單軸擠塑機捏和來獲得粒^R1)，并且在25(TC和螺旋轉(zhuǎn)數(shù)50rpm下使用具有直徑30mm的辨A擠塑機反復(fù)進行捏和該粒樹1)的擠塑5次來獲得粒辨2)，j頓熔體指數(shù)測定儀根據(jù)JISK7210來測定粒l^l)和粒秋2)的MI值，以及由粒樹2)的M值和粒樹l)的MI值之差來測量加工穩(wěn)定性。當(dāng)粒樹2)的MI值和粒樹l)的MI值之差越小時，則評定加工穩(wěn)定'鵬高。另外，抗熱著色性是否已經(jīng)由本發(fā)明的熱塑性樹脂組，改善可通過例如如下方法來i刊介將如J^評定加工穩(wěn)定性的方法獲得的粒秋1)和(2)用壓機壓成厚度lmm的片沐f頓比色計根據(jù)JISK7105測量黃度指數(shù)(Y1)，抗熱著色性由粒樹2)的Yl值和粒秋l)的YI值之差來評定。當(dāng)粒茅iR2)的YI值和粒樹l)的YI值之差越小時，則評價抗熱著色性越高。另外，抗NOx著色性是否己經(jīng)由本發(fā)明的熱塑性樹脂組合物改善可ffl31例如如下方法評價將如上述加工穩(wěn)定性評定方法獲得的粒$4{1)在230'C下注塑成厚度lmm的片沐4頓比色計按照JISK7105測量YI值，并將片禾報照JISL0855暴露于50ppm的NOx中2星肌將在暴露于NOx中2星期后的片材的Yl值〗OT比色計類feU也測量，和抗NOx著色性由暴露于NOx兩周后的片材的YI值和暴露于NOx之前片材的YI值之差評價。當(dāng)暴露于NOx兩周后的片材Yl值和暴露于NOx之前片材的YI值之差越小時，貝ij評價抗NOx著色性越高。在本發(fā)明的熱塑性樹脂中，如上所述，，基于100重量份熱塑性樹脂包含0.005到5重量份亞磷酸酯、0.005到5重量份丁二酸二甲酯和4-羥基2,2，6，6-四甲基-l-哌啶乙醇的聚合物及0.005到5重量份7jC滑石，特別基于100重量份熱塑性樹脂包含0.01到1重量份亞磷酸酯、0.01到1重量傷、丁二酸二甲酯和4_羥基_2,2，6，6-四甲晷1-哌啶乙醇的聚合物及0.01到1重量份7jC滑石。[5]基于有機磷的抗氧劑在本發(fā)明的熱塑性柳旨組合物中，除熱塑性柳旨、具有特定結(jié)構(gòu)的亞磷酸酯、丁二酸二甲酯和4-羥基-2,2,6,6-四甲基-卜哌啶乙醇的聚合物^7jC滑石之外，,進一步加入不同于亞磷酸酯的基于有機磷的抗氧齊U。通皿一步加Ai^樣的基于有機磷的抗氧劑，可以得至i俱有進一步改善的加工穩(wěn)定性和抗著色性的熱塑性樹脂組合物?；谟袡C磷的抗氧劑的實例包括三(2,4-二叔丁基苯萄亞磷酸酯、雙(2，4-二叔丁基苯萄季戊四醇二亞磷酸酯、觀2,6-二叔丁基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、雙(2,4-二枯基苯萄季戊四醇二亞磷酸酯和四(2,4-二叔丁基苯基M,4'-亞聯(lián)苯基二亞磷酸酯，且使用選自它們的至少一種作為基于有機磷的抗氧劑。其中，從穩(wěn)定作用和抗著色性的角度考慮，優(yōu)選加入三(2，4-二叔丁基苯基)亞磷酸酯作為基于有機磷的抗氧劑。當(dāng)把基于有機磷的抗氧齊咖A^發(fā)明的熱塑性樹脂組合物時，加入量沒有特別限制，但Ji^基于100重量份熱塑性樹脂介于0.005至lj5.0重量份。通過將基于有機磷的抗氧劑的加入量設(shè)定在基于腦重量份熱塑性樹脂為0.005重量份或更多，能輕易地獲得穩(wěn)定效果，并且通過將基于有機磷的抗氧齊啲加入量設(shè)定在基于歸重量份熱塑性樹脂為5.0重量份或更少，存在難以發(fā)生滲出的趨勢，是的。而且，基于有機磷的抗氧劑的加入量基于畫SS份熱塑性樹脂為0.01到1重量份是特別優(yōu)選的。在本發(fā)明的熱塑性樹脂組合物中，可以在不阻礙本發(fā)明的效果的情況下進一步地加入先前已知的適當(dāng)?shù)奶砑觿?。這樣的添加劑的實例包括抗靜電劑、紫外吸收劑、成核劑、潤滑劑、中和劑、助穩(wěn)定劑、金屬鈍化劑、阻燃劑、發(fā)泡劑、i辯斗和顏料。本發(fā)明還提供一種穩(wěn)定熱塑性樹脂的方法，包括將由通式(I)表示的亞磷酸酯、丁二酸二甲酯和4-羥蟇2,2,6,6-四甲S"l-哌啶乙醇的聚合物及水滑石加入熱塑性樹脂中。根據(jù)本發(fā)明的這種方法，熱塑性樹脂的加工穩(wěn)定性、抗熱著色性和抗NOx著色性得以改善，從而可提供經(jīng)穩(wěn)定化的熱塑性樹脂。在本發(fā)明的穩(wěn)定熱塑性樹脂的方法中，加入到熱塑性樹脂中的各個組分是與上述本發(fā)明的熱塑性樹脂組合物中的各個組分相同的。此外，在本發(fā)明穩(wěn)定熱塑性樹脂的方法中，與本發(fā)明的熱塑性樹脂組合物類似，雌將基于100重量份熱塑性樹脂的0.005到5重量份亞磷酸酯、0.005到5重量份丁二酸二甲酯和4-羥基-2,2,6,6-四甲晷l(wèi)-哌啶乙醇的聚合物及0.005到5重量份水滑石加入熱塑性樹脂中。進一步地，更將基于100重量份熱塑性樹脂的O.Ol到1重量份亞磷酸酯、0.01到1重量份丁二酸二甲酯和4-羥基-2，2，6，6-四甲基-1-哌啶乙醇的聚合物及0.01到1重量份水滑石加入熱塑性樹脂中。此外，也在本發(fā)明的穩(wěn)定熱塑性樹脂的方法中，除由通式(I)所示的亞磷酸酯、丁二酸二甲酯和4-羥基-2,2，6，6-四甲基-l-哌啶乙醇的聚合物^7jC滑石外，優(yōu)選加入不同于亞磷酸酯的基于有機磷的抗氧劑。,加A^發(fā)明的穩(wěn)定熱塑性樹脂的方法的基于有機磷的抗氧劑與itt加入到上述本發(fā)明的熱塑性樹脂組合物中的基于有機磷的抗氧劑相同。也在本發(fā)明的穩(wěn)定熱塑性樹脂的方法中，基于上述相同的理由，優(yōu)選基于有機磷的抗氧劑以基于100重量份熱塑性樹脂0.005到5重量份被加入熱塑性樹脂中。也在本發(fā)明的穩(wěn)定熱塑性樹脂的方法中，先前已知的適當(dāng)?shù)奶砑育R咖抗靜電劑、紫外吸收劑、i^t亥劑、潤滑劑、中和劑、助穩(wěn)定劑、金屬鈍化劑、阻燃抓發(fā)泡劑、±真料和顏料當(dāng)然可以進一步在不阻礙本發(fā)明效果的情況下加入。下面將通過實施例和對比例進一步說明本發(fā)明，但是本發(fā)明不局限于它們。在實施例和對比例中，具體地分別使用下列化合物。熱塑性樹脂丙烯-乙烯嵌段共聚物(Mh910g/10minX由SumitomoChemicalCompany,Limited制造)亞磷酸酯2,4,8,10-四-叔丁基-6-[3-(3-甲基4-羥基-5-叔丁基苯萄丙氧基]二苯并[d,fl卩，3,2]二氧雜磷雜革(dioxaphosphepineXSUMIUZERGP，由SumitomoChemicalCompany,Limited制造)丁二酸二甲酯和4-羥基-2,2，6,6-四甲基-l-哌啶乙醇的聚合物(TINVIN622LD，由CibaSpecialtyChemicals制造)水滑石(DHT"4A，由KyowaChemicalIndustryCo.,Ltd.制造)基于有機磷的抗氧劑三(2,4-二叔丁基苯基)亞磷酸酉歐IRGAFOS168,由QbaSpecialtyChemicals制造)聚[(6-(l,l,3,3-四甲基丁基H,3，5-三秦2,4-二基X(2,2,6,6-四甲吝4-哌啶基)亞氨基)亞己基[(2,2，6,6-四甲基4-哌啶基)亞氨基]](CHIMASSORB944FL，LD,由CHMOSA制造)雙(2,2，6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯(TINUVIN770，由CibaSpecialtyChemicals制造)硬月旨,(硬脂,，由KYODOCHEMICALCO.,LTD制造)<實施例1〉在IOO重量份熱塑性樹脂中加入O.I重量份亞磷酸酯、0.1重量份丁二酸二甲酯和4-羥基-2,2，6，6-四甲蟇l-哌啶乙醇的聚合物及0.05重量份水滑石來制備實施例1的熱塑性樹脂組合物。<對比例1〉在100重量份熱塑性樹脂中加入0.05重量份7jC滑石以制備對比例1的熱塑性樹膨且合物。<對比例2>在100重量份熱塑性樹脂中加入O.l重量份丁二酸二甲酯和4-羥基-2，2,6,6-四甲基-l-哌啶乙醇的聚合物以制備對比例2的熱塑性樹脂組合物。<對比例3〉在100重量份熱塑性樹脂中加入O.l重量份亞磷酸酯來制備對比例3的熱塑性樹脂組合物。<對比例4>將O.l重量份亞磷酸酯、0.1重量份聚[(6~(1,1，3,3-四甲基丁基)>1，3,5-三,2，4-二基-((2,2,6,6-四甲基4-哌啶萄亞氨基)亞己基[(2,2,6,6-四甲基4-哌啶基)亞氨基)]和0.05重量份水滑石加入到100重量份熱塑性樹脂中以制備對比例4的熱塑性樹脂組合物。<對比例5>將O.l重量份亞磷酸酯、0.1重量份雙(2，2，6，6-四甲基"4-哌啶蜀癸二酸酯和0.05重量份水滑石加入到100重量份熱塑性樹脂中來制備對比例5的熱塑性樹脂組合物。<對比例6〉將O.l重量份亞磷酸酯、0.1重量份丁二酸二甲酯和4-羥基-2,2,6,6-四甲基1-哌啶乙醇的聚合物及0.05重量份硬脂酸藥加入到100重量份熱塑性樹脂中來制備對比例6的熱塑性樹脂組合物。<實施例2〉按照與實施例1相同的方式制備實施例2的熱塑性樹脂組合物，除了亞磷酸酯的加入量為0.01重量份外。<實施例3〉按照與實施例1相同的方式制備實施例3的熱塑性樹脂組合物，除了亞磷酸酯的加入量為0,05重量份外。<實施例4〉按照與實施例1相同的方式制備實施例4的熱塑性樹脂組合物，除了亞磷酸酯的加入量為0.5重量份外。<實施例5〉按照與實施例1相同的方式制備實施例5的熱塑性樹脂組合物，除了亞磷酸酯的加入量為1重量份外。<實施例6〉按照與實施例1相同的方式制備實施例6的熱塑性樹脂組合物，除了丁二酸二甲酯和4-羥^2,2,6，6-四甲基-l-哌啶乙醇的聚合物的加入量為0.01重量份外。<實施例7>按照與實施例1相同的方式制備實施例7的熱塑性樹脂組合物，除了丁二酸二甲酯和4-羥基-2,2,6,6-四甲基-l-哌啶乙醇的聚合物的加入量為0.05重量份外。<實施例8〉按照與實施例1相同的方式制備實施例8的熱塑性樹脂組合物，除了丁二酸二甲酯和4-羥基-2，2,6，6-四甲基-l-哌啶乙醇的聚合物的加入量為0.5重量份外。<實施例9>按照與實施例1相同的方式制備實施例9的熱塑性樹脂組合物，除了丁二酸二甲酯和4-羥基-2,2,6,6-四甲基l-哌啶乙醇的聚合物的加入量為1重量份外。<實施例10>按照與實施例1相同的方式制備實施例10的熱塑性樹脂組合物，除了7jC滑石的加入量為0.01重量份外。<實施例11>按照與實施例1相同的方式制備實施例11的熱塑性樹脂組合物，除了水滑石的加入量為0.1M份外。<實施例12>按照與實施例1相同的方式制備實施例12的熱塑性樹脂組合物，除了tK滑石的加入量為0.5重量份外。<實施例13>按照與實施例1相同的方式制備實施例13的熱塑性樹脂組合物，除了7K滑石的加入量為1重量份外。<實施例14>在100重量份熱塑性樹脂中加入0.05重量份亞磷酸酯、0.05重量份丁二酸二甲酯和4-羥基2,2，6，6-四甲晷l(wèi)-哌啶乙醇的聚合物、0.05重量份水滑石和0.1重量份三(2,4-二叔丁基苯萄亞磷酸酯作為基于有機磷的抗氧劑來制備實施例14的熱塑性樹脂組合物。<刑射式驗1:加工穩(wěn)定性>將按照上面所述制備的實施例1到14和對比例1到6的各個熱塑性樹脂組合物分別在25(TC和螺旋轉(zhuǎn)數(shù)50ipm下使用直徑30mm的單軸擠塑機(型號VS30-28擠出機，由TANABEPLASTICS制備)g合獲得粒樹l)，并使用具有直徑30mm的單軸擠塑機在25(TC和螺旋轉(zhuǎn)數(shù)50ipm下反復(fù)進行捏和該粒禾耵l)的擠塑5次以獲得粒樹2)。i頓熔體指數(shù)觀啶儀(L217-E14011，由TechnolSevenCo.，Ltd.)根據(jù)J1SK7210來測定粒樹1)和粒樹2)的M值，以及由粒樹2)的MI值和粒茅4<1)的MI值之差來評價加工穩(wěn)定性(當(dāng)MI值之差越小時，則意瞎加工穩(wěn)定性越勒。結(jié)果列于表l中?！碫H/Ti式驗2:抗熱著色性試驗〉將從評價試驗1中的實施例1到14和對比例1到6獲得的的各個粒樹l)和(2)在230。C^ffi壓機(PEW-5040，由Kansairollco.，ltd制造)壓成厚度lmm的片材，使用比色計(CM-3500d，由KonicaMinoltaHoldings,Inc.制造)按照JISK7105測量黃度指敬Y1)值，M測定粒樹2)的YI值和粒樹l)的YI值的差值評價抗熱著色性(當(dāng)Yl值差繊小時，意據(jù)抗熱著色性越勒。結(jié)果列于表1中。<評價試驗3:抗NOx著色性〉將從i刊介i^1中的實施例1到14和對比例1到6獲得的的各個粒fiRl)在23(TC使用注塑機(ROBOSHOTa-30A，由FANUCLTD.制造)注塑成厚度lmm的片材，使用比色計(CM-3500d，由KonicaMinoltaHoldings,Inc.制造)按照JISL0855測量YI值，并將片材暴露于650ppm的NOx中2星期。將在暴露于NOx中2星期后片材的Yl值j頓比色計類1鵬測量，并且抗NOx著色性由暴露于NOx兩周后的片材的YI值和暴露于NOx之前片材的YI值之差來評^(當(dāng)Yl值之差越小時，意味著抗NOx著色性越勒。結(jié)果列于表l中。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>此次公幵的實施方案、實施例和對比例在所有方面為示例性的，并應(yīng)理解為非限制性的。本發(fā)明的范圍并非由Jl^解釋所顯示，而是由權(quán)利要求限定，并且擬包括權(quán)利要求等價物的含義和范圍內(nèi)的所有變動。權(quán)利要求1.一種熱塑性樹脂組合物，其包含在熱塑性樹脂中的由如下通式(I)表示的亞磷酸酯id="icf0001"file="S2008100963634C00011.gif"wi="70"he="31"top="66"left="67"img-content="drawing"img-format="tif"orientation="portrait"inline="no"/>其中兩個R1、兩個R2、R4和R5各自獨立地表示氫原子、碳數(shù)為1到8的烷基、碳數(shù)為5到8的環(huán)烷基、碳數(shù)為6到12的烷基環(huán)烷基、碳數(shù)為7到12的芳烷基、或苯基，兩個R3各自獨立地表示氫原子或碳數(shù)為1到8的烷基，X表示單鍵、硫原子或-CHR6基團，R6表示氫原子、碳數(shù)為1到8的烷基或碳數(shù)為5到8的環(huán)烷基，A表示碳數(shù)為1到8的亞烷基或*-CORs7基團，R7表示單鍵或碳數(shù)為1到8的亞烷基，以及*表示在氧一側(cè)上的鍵，Y和Z中之一表示羥基、碳數(shù)為1到8的烷氧基或碳數(shù)為7到12的芳烷氧基，且Y和Z中的另一個表示氫原子或碳數(shù)為1到8的烷基；丁二酸二甲酯和4-羥基-2，2，6，6-四甲基-1-哌啶乙醇的聚合物及水滑石。2.根據(jù)權(quán)利要求1的熱塑性樹脂組合物，其中該組合物包含0.005到5重量份亞磷酸酯，0.005到5重量份丁二酸二甲酯和4-羥晷2,2,6,6-四甲基-l-哌啶乙醇的聚合物及0.005到5重量份水滑石，基于100重量份熱塑性樹脂。3.根據(jù)權(quán)利要求2的熱塑性樹脂組合物，其中該組合物包含0.01到1重量份亞磷酸酯，0.01到1重量份丁二酸二甲酯和4-羥基2,2，6，6-四甲基l-哌啶乙醇的聚合物及0.01到1重量份水滑石，基于100重量份熱塑性樹脂。4.根據(jù)權(quán)利要求1到3中任一項的熱塑性樹脂組合物，其中該組合物包含0.005到5重量份不同于亞磷酸酯的基于有機磷的抗氧劑，基于100重量傷,塑性樹脂。5.根據(jù)權(quán)利要求4的熱塑性樹脂組合物，其中基于有機磷的抗氧劑為至少一種選自三(2,4二叔丁基苯萄亞磷酸酯、雙(2,4-二叔丁基苯萄季戊四醇二亞磷酸酯、雙(2，6-二叔丁基4-甲基苯萄季戊四醇二亞磷酸酯、雙(2，4-二枯基苯蜀季戊四醇二亞磷酸酯和四(2，4-二叔丁基苯基M,4'-亞聯(lián)苯基二亞磷酸酯的基于有機磷的抗氧劑。6.—種穩(wěn)定熱塑性樹脂的方法，包括將由如下ffi^:(i)表示的亞磷酸酉！其中兩個R1、兩個R2、R4和R5各自獨立地^^氫原子、碳數(shù)為1到8的烷基、碳數(shù)為5到8的環(huán)垸基、碳數(shù)為6到12的烷,烷基、碳數(shù)為7到12的芳烷基、鄉(xiāng)基兩個W各自獨立地表y諒原子或碳數(shù)為l到8的烷基，X表示單鍵、硫原子或-CHR6基團，R6表示氫原子、碳數(shù)為1到8的烷基或碳數(shù)為5到8的環(huán)烷基，A表示碳數(shù)為1到8的亞烷基或、COW基團，117^單鍵或碳數(shù)為1到8的亞烷基和*表示在氧一側(cè)上的鍵，Y和Z中之一表示羥基、碳數(shù)為1到8的烷氧基或碳數(shù)為7到12的芳烷氧基，且Y和Z中的另一，示氫原子或碳數(shù)為1到8的烷基；丁二酸二甲酯和4-羥基2,2,6,6-四甲^l-哌錠乙醇的聚合物及水滑石加入熱塑性樹脂中。7.根據(jù)權(quán)利要求6的穩(wěn)定熱塑性樹脂的方法，其中加入0.005到5重量份亞磷酸酯、0.005到5重量份丁二酸二甲酯和4-羥基-2,2,6,6-四甲晷l(wèi)-哌啶乙醇的聚合物及0.005到5重量份水滑石，基于100重量份熱塑性樹脂。8.根據(jù)權(quán)利要求7的穩(wěn)定熱塑性樹脂的方法，其中加入0.01到1重量份亞磷酸酯、0.01到1重量份丁二酸二甲酯和4-羥基2,2,6,6-四甲基l-哌啶乙醇的聚合物及0.01到1重量份7jC滑石，基于100重量份熱塑性樹脂。9.根據(jù)權(quán)利要求6到8任一項的穩(wěn)定熱塑性樹脂的方法，其中進一步加入0.005到5重量份不同于亞磷酸酯的基于有機磷的抗氧劑，基于100重量份熱塑性樹脂。10.根據(jù)權(quán)利要求9的穩(wěn)定熱塑性樹脂的方法，其中加入至少一種選自三(2,4-二叔丁基苯蜀亞磷酸酯、雙(2，4-二叔丁基苯萄季戊四醇二亞磷酸酯、雙(2,6-二叔丁基苯萄季戊四醇二亞磷酸酯、雙(2，4-二枯基苯萄季戊四醇二亞磷酸酯和四(2，4-二叔丁基苯基M,4'-亞聯(lián)苯基二亞磷酸酯的基于有機磷的抗氧劑作為基于有機磷的抗氧劑。全文摘要本發(fā)明公開了熱塑性樹脂組合物和穩(wěn)定熱塑性樹脂的方法，其一個目的是提供具有改善的加工穩(wěn)定性、抗熱著色性和抗NOx著色性的新型熱塑性樹脂組合物。另一個目的是提供通過改善熱塑性樹脂組合物的加工穩(wěn)定性、抗熱著色性和抗NOx著色性而穩(wěn)定熱塑性樹脂的方法。所提供的熱塑性樹脂組合物包含在熱塑性樹脂中的由如右通式(I)表示的亞磷酸酯、丁二酸二甲酯和4-羥基-2，2，6，6-四甲基-1-哌啶乙醇的聚合物及水滑石；所提供的穩(wěn)定熱塑性樹脂的方法包括將通式(I)所示的亞磷酸酯、丁二酸二甲酯和4-羥基-2，2，6，6-四甲基-1-哌啶乙醇的聚合物及水滑石加入熱塑性樹脂中。文檔編號C08L101/00GK101270229SQ20081009636公開日2008年9月24日申請日期2008年3月20日優(yōu)先權(quán)日2007年3月20日發(fā)明者木村健治,相馬陵史申請人:住友化學(xué)株式會社