專利名稱：室溫固化性有機(jī)聚硅氧烷組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及可用作有才;w圭基密封劑、粘合劑、涂^^且合物或灌封劑的室溫 固化'|"鍵機(jī)^[^^且#，以及更^^地涉及耐油性和固化前的耐熱性優(yōu)異
的縮合固4匕型室溫固^^錄才幾^^:IU^^且^4勿。
背景技術(shù)：
汽車發(fā)動(dòng)機(jī)周圍部件已使用由M、有枳a、石棉等制成的耐油墊圏或 填充材料來密封。然而，這些材料昂貴，并且具有復(fù)雜的庫存管理和工藝控制
的缺點(diǎn)。因此，在這類應(yīng)用中已采用FIPG(現(xiàn)場(chǎng)成型的墊圈(fonned-in place gaskets)),并且FIPG已通iif^)室溫固化'l^圭^MI且^4勿而實(shí)現(xiàn)。FIPG因其 組的可加工性、密封性和耐熱性而具有高聲望。然而，最近為了改善燃料經(jīng) 齊性將具有j^占度^^有大量酸f^Li添加劑的多級(jí)齒輪油用于汽車齒l^由用 于傳輸?shù)?，因itl^在這樣的問題，即含有有枳^院的密封件在高溫下長時(shí)間 使用的期間發(fā)生劣化而導(dǎo)致漏油。
為了載出現(xiàn)該問題，加A^性:^H"是有效的，因?yàn)檫@樣的堿性:tM"抑制 了酸l"^ Ui添加劑的活性。日本專利^Hf No. S61-23942提出了碳酸鄉(xiāng)/或氧 化鋅與漆峻、秋蘭^J^ii^tJ^曱艦""^fM 。日本專利^^f No. H7-119361 提出將碳、氧化鋅、碳酸鋅、氧^M和碳酸鈞與含有^機(jī)甲石m^^單元和 Si02單元的^^網(wǎng)絡(luò)結(jié)^f^J 。

發(fā)明內(nèi)容
然而，進(jìn)一步的研究表明，當(dāng)把鋅J^耕用于^^]用于交聯(lián)劑的具有二烷 基酮將基的石拔的所謂"MJtJ^ (deoxi眼tion)型(或肟消除)室溫固化't^5圭 ^!且^^勿"時(shí)，會(huì)產(chǎn)生固化前耐熱性的損失。更M地說，當(dāng)發(fā)動(dòng)才球^J ] 室溫固化性5圭#|^且合物的FIPG密封后立即啟動(dòng)時(shí)，在其固化過程中密封劑暴 露于高溫，這導(dǎo)致固化性的斷氐，進(jìn)而對(duì)最終的密封性能產(chǎn)生負(fù)面影響。
本發(fā)明的目的在于提供縮合固化型的室溫下可固化的有機(jī)聚硅IU^^且合 物，其具有優(yōu)異的耐油性、優(yōu)異的固化前的耐熱性、優(yōu)異的固化性能和當(dāng)用于
3汽車發(fā)動(dòng)機(jī)周圍密封時(shí)的優(yōu)異的密封性。
本發(fā)明的發(fā)明人已經(jīng)進(jìn)行了^^的研究以賄出現(xiàn)上述問題，扭實(shí)^^1
鋅基i耕的M^ti^型室溫固化'f"圭^i且楊中固化前耐熱性損^bU:其
在鋅基4^f"存在下^jl的現(xiàn)象，并JLil樣的固化前的耐熱性損紋由作為交聯(lián) 劑混合的具有二:^JJ同肝的硅烷熱分解所51起。本發(fā)明的發(fā)明Aii考察了 M 添加劑，并發(fā)現(xiàn)受PiU^M自由M捉劑對(duì)改善固化前耐熱'f錄效。發(fā)明Ai^— 步研究了受阻酚型自由差肩捉劑的類型^*,并基于這些努力而完威^^發(fā)明。 因此，本發(fā)明提供室溫固化寸鍵機(jī)m^i^且^4勿，其包括
(A) 100重量份的^"鏈兩端由羥基封端的由下i(A示的^t機(jī)聚石i^院 HO-(R2SiO) -H
其中，R獨(dú)立g示;^^^^取代的"H^JS^,并且n表示至少為10的整
數(shù)，
(B) 1~20重量份的其分子中具有至少兩個(gè)二)^JJ同肝基的由下i^良示的 ，和/或其部分水解產(chǎn)物
R'「Si(-0-N=CR2R3)—x
其中，R'表示^MW取代的一價(jià)徑基，和112和R3獨(dú)立i^示^^^取 代的一價(jià)及基，或者R2和R3可與它們所鍵接的碳原子一起形成環(huán)，在這種情況 下R2和R3獨(dú)立錄示亞絲，和x表示0到2的微，
(C) 2 - 200重量份的選自碳酸鋅、氧化鋅、氬氧4匕鄉(xiāng)其〉'^^的》耕，
(D) 0.01~5重量^|固^#化劑，和
(E) 0. 01 ~ 5重量^J^量至少為400的受阻酚^^4勿。 在該組合物中，組分(D)優(yōu)選為二辛基錫雙酯(diesterM^物，并且組
分(E)的受阻S^^4勿伊逸地為分子量至少為500的受阻酚^^4勿。
本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了優(yōu)異的耐油性、優(yōu)異的固化前耐熱性和當(dāng)用于密封汽車發(fā)動(dòng)
機(jī)周圍部件時(shí)優(yōu)異的密封性能。
具體實(shí)施例方式
本發(fā)明的室溫固化'f鍵機(jī)^silii^Ji/^勿含有下列組分(A)到(E)作為必要 組分。
組分(A)
組分(A)為^f鏈兩端由幾基封端的由下^示的4機(jī)^l^:
4HO-(R2SiO)n-H
該組分為該組純的勤出聚^;。
在jtbii式中，R獨(dú)立M^示^U議取代的^h^，例如具有1 ~ 20個(gè)碳
原子、更teH個(gè)麟子的絲，具有2 20個(gè)麟子、更線2~8個(gè)碳
原子的烯基，具有6~20個(gè)^^、子、更優(yōu)選6~12個(gè)^^子的芳基，和這些烴 基中^__種的部分或^的|^、^^皮卣素原子例如^^代而成的基團(tuán)，4化性
地為具有1~20個(gè)碳原子的鹵代烷基。示例性的g包括曱基、乙基、丙# 環(huán)己基；以及示例性的烯基包括乙烯#烯丙基。示例性的芳基包括苯基，以 及示例性的卣^^4包括3，3，3-三氟丙基。其中，她甲基、乙烯#苯基， 最M為曱基。
通式中，n為至少10的整數(shù)，選擇n時(shí)^f吏得4機(jī)^^^在25i:下的 粘;1^4lO 1000000raPa.s，更M為100 ~ 100000mPa.s，以A^伊逸為300 ~ 50000mPa.s。過低的粘度可能導(dǎo)致固化產(chǎn)物4/M戒性能不足，而過高的粘度可能導(dǎo) ^ti且^4勿ii^增加的粘度，i^it^導(dǎo)致可加工性制氐。本發(fā)明中，粘度為通 過旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)測(cè)得的值。
組分(B)
組分(B)為硅#/或其水解產(chǎn)物。g在其分子中具有至少兩個(gè)二M酮 ^t基，其由下i^示 R1「Si(-0-N=CR2R3)4—x。 該纟且*為該纟且^7的交聯(lián)劑。
式中，R'表示;^M仏取代的一^^基，并且112和R3獨(dú)立tt示^MU 取代的一價(jià)g，或者W和113可與它們所鍵接的碳原子一起形成環(huán)，^il種情 況下，R2和R3獨(dú)立:^示亞烷基，和x表示0到2的整數(shù)。
在jtbit式中，R'獨(dú)立^^示;^M錢取代的一價(jià)炷基，例如具有1~20個(gè) 鄉(xiāng)子、更伊逃H個(gè)麟子的絲，具有2~20個(gè)鄉(xiāng)子、更絲2~8個(gè) 麟子的烯基，具有6 ~ 12個(gè)麟子的芳基，具有6 ~ 20個(gè)鄉(xiāng)子和更艇6 ~ 12個(gè)^f、子的芳烷基，和這些;fc^基中^""種的部分或全部的氬原"^皮鹵素原子 例如H^代而成的基團(tuán)，^^4她為具有1~20個(gè)^^、子的鹵^^。示例性 的M包括曱基、乙基、丙基、丁#環(huán)己基；以及示例性的烯基包括乙烯基 和烯丙基。示例性的芳基包括苯基，以及示例性的芳)^包4纖基，以及示例性的取代的;^4包括3， 3， 3-三氟丙基。其中，優(yōu)選甲基、乙基、乙烯^苯基。
"H/h逸基R2和R3優(yōu)選為;^或卣代烷基。示例性的g包括那些具有1 ~8 個(gè)>^^、子、更她l-6個(gè)^f、子的^^如曱基、乙基、丙基、異丙基、丁絲 異丁基。更M地，R2和W是曱基、乙基或異丁基?；蛘?，R'和R3可以是具有1 ~ 6個(gè)碳原子的亞烷基，并JL^這種情況下，R2和W與它們所鍵接的碳原子形成5 元環(huán)~ 8元環(huán)。示例性的這類環(huán)包括環(huán)tt和環(huán)己基。
此交聯(lián)劑可通it^J"應(yīng)的IU^和二烷基酮將^^物的脫氯化氫而獲得。如 果需要，可將氬氯酸的捕^^劑例如三乙胺加入該A^體系。
可將組分(B)，即其分子中具有至少兩個(gè)二烷基酮將基的 ^/或其水解 產(chǎn)物，以相對(duì)于100重量份的4機(jī)^f^(組分(A))為1 ~ 20重量份、M 3 ~ 15重量份的量結(jié)合到該組合物中，如果用量小于1重量份則無法得到足夠的 儲(chǔ)存穩(wěn)定性，而以超過20重量份的量"認(rèn)，會(huì)引^i且^4勿的^l可固化性的損 失，以及由此帶來可加工性損失。
組分(C)
組分(c)的選自碳酸鋅、氧化鋅、氪氧化#^其';^^#的鋅基^糾具有改善 耐油性的作用。當(dāng)汽車發(fā)動(dòng)才腿過^^]該組^^而被油封時(shí)，該組分充當(dāng)汽車 油中酸^feta添加劑的減活劑，從而保持密封的部件的密封性。
相對(duì)于100重量份的Ji^機(jī)聚^ ii^(組分(A))，組分(c)的選自碳酸鋅、 氧化鋅、氬氧化鄉(xiāng)其';^^的鋅l^^p^可以以2~ 200重量份、艇5~150 重量份的量^J ]。用量小于2重量份時(shí)，耐油性條不足，而超過200重量份
<M該組分時(shí)將《1 ^i且^4勿^l可固化性的損失，由J^員失可加工性。
組分(D)
組分(D)的固化催化劑在本發(fā)明的組合物中起到組分(A)和組分(B)之間縮 合的催化劑的作用。組分(D)的固化催化劑可以以單獨(dú)一種^^物或兩種或更多 種4b^物的濕/^勿使用。組分(D)的實(shí)例包括，化劑，例々碎酸錫、二叔羧酸 二甲基 賜(dimethylUn diversatate) 、 二丁l二甲氧J^錫、二乙酸二丁基錫、 二辛酸二丁基錫、二月桂酸二丁基錫、二 (千J^;來酸酯)二丁基錫、二月桂 酸二辛基錫的和錫^4勿；強(qiáng)堿性^^^勿，例如胍、1，8-二氮雜)^Jf、[5.4. 0卜7-十一姆(D則；具有這樣基團(tuán)的^J^拔；鈥酸酯或鈦的^^勿，例如四異 丙lL^鈥、四正丁^J^鈥、四(2-乙基己^J0鈦、二丙^JJ^(乙酰丙酮合)鈦和異丙lL^辛二S^。 ^tti^^化劑。
相對(duì)于100重量份的4機(jī)^4lii^(組分(A)),將組分(D)以0. 01 ~ 5重 量份、魏以0. 02 ~ 3重量份》VVv。其用量少于0， 01重量份時(shí)，固化性能條 不足，而》VW1過5重量份時(shí)將引^^且^^勿耐久性斷氐。
組分(E)
本發(fā)明的組合物中，組分(E)的受阻酚^^具有防止交聯(lián)劑(組分(B))由 于鋅基^耕(組分(C))而^jt自由基分解的作用。而且，已^^現(xiàn)受PJLS^I襯 量和組，固化前的耐熱性之間的關(guān)系，JUt比較相同^i:的耐熱性時(shí)，當(dāng)受 阻酚的襯量越高時(shí)，固化前的耐熱'^^f。膽濟(jì)的角度考慮，低襯量的 受阻酚較為不利，因?yàn)樾枰罅康亍礧v^實(shí)現(xiàn)所需^。本發(fā)明的紐/^4勿中， 受阻酚M具有至少為400、更^Li4^少為500以A^:伊^^少為600的W量。 ^^量的上限^J^多2000，更^_￡多1500，最^Li^多1200。
可用于該組分的受阻酚化合物的實(shí)例包括由ADEKA公司生產(chǎn)的包括 Adekastab AO-80(分子量為521)的Adekastab AO系列和由Ciba Specialty Chemicals生產(chǎn)的Irganox 259 (分子量為636) 、 Irganox 1076 (分子量為476)、 Irganox 1330(分子量為774)和Irganox 3114(分子量為784),這些^^物可單 獨(dú)4M或者兩種或更多種結(jié)^f吏用。
7IRGANOX 1330 IRGANOX 3114
組分(E)的量沒有特別限制，可將^y^有效的量使用。優(yōu)選地，相對(duì)于IOO 重量份的二有機(jī)聚硅IU^(組分(A))，可使用0. 01~5重量份，以及更優(yōu)選 0.02~3重量份。當(dāng)^J^量小于0. Ol重量份時(shí)，組^4勿的固化前的耐熱性條 不足，而混入5重量份時(shí)，經(jīng)濟(jì)上不利。
其它組分
除上ii^且^卜，本發(fā)明的組，還可以在其中加入賄技術(shù)中已知的適于
力口入室溫固化4鍵機(jī)聚^ ^^i且^的添加劑。示例性的這樣的添加劑包才衫曾強(qiáng)/非增強(qiáng)填料，例如^目法二氧4說、濕法二IU^:、 ^^定二氧^^a碳酸鉤；
金屬氧化物，例如氧化鋁和氬氧化鋁；和炎繁、、玻^#沐、玻璃中空孩沐、樹 脂微#樹脂中空微球。這些i^Ki^j也已經(jīng)用已知的表面處理劑處理過。就 ;^H"來說，可以相對(duì)于100重量份的組分(A)以1~200重量份的量混入，以及 特別地以2 ~ 150重量份的量。該組^還可以包括石拔4繊刑作為增粘劑組分、 f^作為觸變劑、非^I性二曱差J圭油或，院烴作為增塑劑，以及包含三曱 基甲名i^J^單元和Si02單元的網(wǎng)絡(luò)m^lU^聚^^作為增加交M的試劑。 如果需要，該組*還可以包括著色劑，例如顏料、染料或熒，白劑；生物 反應(yīng)性添加劑，例如殺真菌劑、抗菌劑、iW^^劑或防污劑；滲漏油(bleed oil),例如非^jS'lt^J^圭油或氟^5圭油，與有機(jī)珪不相容的表面改性劑，例 如有機(jī)流體；或溶劑，例如甲苯、二曱苯、溶劑汽油、環(huán)己烷、甲基環(huán)己^il 低沸點(diǎn)##^烴。
組^ 的制備和固化
本發(fā)明的室溫固化'l"錄機(jī)聚石i^^且^^勿可通過將組分(A)到(E)在現(xiàn)有技 術(shù)中已知類型的捏合機(jī)如行星式混合器中均勻地混合以產(chǎn)生單組^^且合物而制 備。為了雙組^^且合物的便利制備，可將包^iEL分(A)、 (B)、 (C)和(D)以及任 i^l且分(E)的第一組^包^^且分(A)和(C)以及^i^i且分(E)的第二組分分別制 備，可將這第一和第二組分在^^)前立即用靜態(tài)或動(dòng)態(tài)混合器混合。
固化可通過^i且^7在室溫(5 ~ 40°C)下放置約24 ~ 168小時(shí)而完成。
組^ 的應(yīng)用
本發(fā)明的室溫固化'性有機(jī) |1^^且合物非常適于用作密封劑、津給劑、 涂布劑和灌封劑，以及特別用作車用密封劑。 實(shí)施例
下面參考如下實(shí)施例和比較例對(duì)本發(fā)明進(jìn)一步詳細(xì)描述，這些例子決非限 定本發(fā)明的范圍。在下面的實(shí)施例和比較例中，粘;1^通過旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)在25'C 下測(cè)得的值。
實(shí)施例1
將100重量^^^"鏈兩端由羥基封端的粘度為50000mPa.s的二曱基^f圭 氧院、IOO重量份的氧化鋅、10重量份的tb^面積150mVg且表面用二曱基二氯 石i^t理過的^目法二氧化硅、10重量份的乙烯基三(甲基乙基酮肟)硅烷、0， 1重量順二月桂酸二丁錫、2重量順y-絲丙"乙IU^^ 0, 25重 量份的Adekastab A0-80 (受阻酚型；W量為521)混合均勻以制名4且合物1。 實(shí)施例2
將100重量份的M鏈兩端由羥J^封端的粘度為50000mPa.s的二甲基f^圭 錄、100重量份的IU辦、10重量倆t漆面積為150mVg的表面用二甲^ a^i^l:理過的W目法二氧^s圭、10重量份的乙烯"(曱基乙基酮坊)石拔、 0.1重量份的二月桂酸二丁錫、2重量倆y-tt丙&乙M^^ 0. 25重 量份的Irganox 3114(受阻酚型，^量為784)混合均勻以制名4且合物2。
實(shí)施例3
將100重量份的^鏈兩端用羥基封端的粘度為50000mPa.s的二甲基^i 錄、100重量份的氧化鋅、10重量份的tb^面積150m7g的表面用二曱J^i氯 石i^h理過的^目法二氧^f圭、10重量偶乙烯fc (曱基乙基酉同肟)石拔、 0.1重量份的二月桂酸二丁錫、2重量輛y-M丙J^乙^JJ^^ 0. 25重 量份的Irganox 1330 (受FJLS^!; ^量為774) 〉V^均勻以制^^且^4勿3。
實(shí)施例4
將100重量份的^鏈兩端用羥基封端的粘度為50000mPa.s的二曱基聚石圭 ^院、100重量份的氧4匕鋅、10重量份的H^面積為150m2/g的表面用二曱^
!^i^t理過的^目法二氧^5圭、10重量份的乙烯J^ (曱基乙基酮肟)石拔、
0.1重量份的二月桂酸二丁錫、2重量傷W y -M丙"乙M^i^ 0. 25重 量份的Irganox 1076 (受阻酴型；分子量為476)混合均勻以制備組^吻4。 比較例1
將100重量份的^鏈兩端用羥J^封端的粘度為50000mPa.s的二曱基聚硅 錄、100重量份的氧化鋅、10重量份的t儀面積為150m2/g的表面用二曱^ lUi^h理過的^目法二氧^^、 10重量份的乙烯fc(曱基乙基酮肟)賊、 0. 1重量傷、的二月桂酸二丁錫和2重量順y -M丙"乙^J^拔〉V給均勻 以制備組^;5。
比較例2
將100重量^/^^鏈兩端用羥基封端的粘度為50000mPa.s的二曱基^/5圭 緣、100重量份的氧化鋅、10重量份的》"面積為150raVg的表面用二甲J^ a^^t理過的W目法二氧^5圭、10重量份的乙烯fc (曱基乙基酮肟)石拔、0.1重量份的二月桂酸二丁錫、2重量輛Y -皿丙乙l^J^i^ 0. 25重 量份的Adekastab L77Y(受阻酚型；^f"量為484)濕合均勻以制備組^稱6。 比較例3
將100重量份的^鏈兩端用羥基封端的粘度為50000mPa.s的二甲基f^圭 緣、100重量份的氧化鋅、10重量份的t逸面積為150m7g的表面用二甲^ !Ui^h理過的^目法二氧4i^、 10重量份的乙烯"(甲基乙基酮肟)城、 0.1重量份的二月桂酸二丁錫、2重量輛Y-tt丙fc乙lL^^ 0. 25重 量份的AdekastabLA-63P(受阻M;分子量為1507)混合均勻以制名4且合物7。
比較例4
將100重量份的^鏈兩端用幾J^封端的粘度為50000mPa.s的二甲基^ 錄、100重量份的氧化鋅、10重量份的tb^面積為150m7g的表面用二甲&^ lU^b理過的^目法二氧^^、 10重量份的乙烯"(曱基乙勤同肟)艦、 0.1重量份的二月桂酸二丁錫、2重量輛Y-M丙fc乙^J^m^ 0. 25重 量份的2， 6-二叔丁基-對(duì)曱酚(受PJJ^!; M量為220) ';^^均勻以制^>組^4勿 8。
將得到的組^4勿置于可密封的金屬容器中，并將容器密封。然后將該容器
置于不同溫度下的干燥器中保持100小時(shí)。從干燥器中移出后，將容器打開， 并將組^4勿在23。C和相對(duì)濕JL^ 50%的環(huán)嫂下^5_以確認(rèn)固化性。在24小時(shí)內(nèi) 固化的樣品if^為"A，，，未肯Ut24小時(shí)內(nèi)固化的樣品"W為"B"。結(jié)果列于表 l中。
表l
實(shí)施例魄例12341234
組姊序號(hào)12345678
100'Cx環(huán)小時(shí)AAAABBBB
120。C x 100小時(shí)AAABBBBB
140'Cxl00小時(shí)BAABBBBB
襯量521784774476一4841507220
實(shí)施例5
ii將100重量#^|^^鏈兩端用羥基封端的粘度為20000mPa.s的二甲基f^圭 錄、10重量份的^C^酸鋅、10重量洲比表面積為200ni7g的表面用二曱 J^a^^h理過的^目法二氧化眭、10重量份的乙烯基三(甲基異丁 同將) 、 0.1重量份的二月桂酸二丁錫、2重量份的亞乙l^t^丙^曱^J^ # 0. 25重量份的Irganox 3114 (受阻酚型；分子量為784)混合均勻以制備組9。
比較例5
將100重量份的^f"鏈兩端用羥基封端的粘度為20， OOOraPa.s的二曱基聚 石錄烷、IO重量份的堿爆酸鋅、10重量份的比表面積為200m7g的表面用二 曱^l^i^l:理過的^目法二氧^^圭、10重量份的乙烯J^ (曱基異丁基酉同 肟)石拔、0.1重量,二月桂酸二丁錫和2重量份的亞乙J^i^丙J^甲氧 _|^^〉'^^均勻以制^^且^; 10。
將得到的組合物置于可密封的金屬容器中，并將容器密封。然后將該容器 置于不同溫度下的干燥器中100小時(shí)。從干燥器中移出后，將容器打開，并將 組*在23。C和相對(duì)濕^ 50%的環(huán)嫂下^1_以確認(rèn)固化性。在24小時(shí)內(nèi)固化 的樣品"^為"A",和未育^24小時(shí)內(nèi)固化的樣品"W為"B"。結(jié)果列于表2中。
表2
實(shí)施例比較例
55組，序號(hào)910
100。Cxl00小時(shí)AB
120。C x 100小時(shí)AB
140。C x 100小時(shí)BB
襯量784一
權(quán)利要求
1、室溫固化性有機(jī)聚硅氧烷組合物，其包括(A)100重量份的分子鏈兩端由羥基封端的由下式表示的二有機(jī)聚硅氧烷HO-(R2SiO)n-H其中，R獨(dú)立地表示未取代或取代的一價(jià)烴基，并且n表示至少為10的整數(shù)，(B)1～20重量份的其分子中具有至少兩個(gè)二烷基酮肟基的由下式表示的硅烷，和/或其部分水解產(chǎn)物，R1x-Si(-O-N＝CR2R3)4-x其中，R1表示未取代或取代的一價(jià)烴基，并且R2和R3獨(dú)立地表示未取代或取代的一價(jià)烴基，或者R2和R3可與它們所鍵接的碳原子一起形成環(huán)，在這種情況下，R2和R3獨(dú)立地表示亞烷基，且x表示0～2的整數(shù)，(C)2～200重量份的選自碳酸鋅、氧化鋅、氫氧化鋅和其混合物的填料，(D)0. 01～5重量份的固化催化劑，和(E)0. 01～5重量份的分子量至少為400的受阻酚化合物。
2、 才財(cái)居權(quán)利要求1的室溫固化'f鍵機(jī)聚^^^且^4勿，其中固4德化劑(D) 為二辛基錫雙酯^^。
3、 才,權(quán)利要求l的室溫固化'f鍵機(jī)f^^i^且^^,其中受FiLi^^4勿 (E)具有至少為500的分子量。
全文摘要
室溫固化性有機(jī)聚硅氧烷組合物，其包括(A)分子鏈兩端由羥基封端的二有機(jī)聚硅氧烷(HO-(R₂SiO)_n-H，其中，R表示一價(jià)烴基，n表示至少為10的整數(shù))和/或其部分水解產(chǎn)物；(B)其分子中具有至少兩個(gè)二烷基酮肟基的硅烷(R¹_x-Si(-O-N＝CR²R³)_4-x，其中，R¹表示一價(jià)烴基，R²和R³表示一價(jià)烴基，或者R²和R³可與它們所鍵接的碳原子一起形成環(huán)，以及x表示0～2的整數(shù)；(C)選自碳酸鋅、氧化鋅、氫氧化鋅和其混合物的填料；(D)固化催化劑；和(E)分子量至少為400的受阻酚化合物。
文檔編號(hào)C08L83/04GK101486840SQ200810191039
公開日2009年7月22日 申請(qǐng)日期2008年9月19日 優(yōu)先權(quán)日2007年9月21日
發(fā)明者敕使河原守, 木村恒雄 申請(qǐng)人:信越化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社