專利名稱：一種多糖類藥物復(fù)合脫色劑及其脫色方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種多糖類藥物復(fù)合脫色劑及其脫色方法。
背景技術(shù)：
多糖是自然界含量最豐富的高分子化合物，其在自然界分布極其廣泛，高 等植物、藻類、菌類及動物體內(nèi)均有存在，多糖類物質(zhì)所具有的多種生物學(xué)及 藥理功能已引起人們的高度重視。多糖鏈?zhǔn)巧茖W(xué)中除肽鏈、核苷酸鏈之外 具有重大意義的第三鏈，它比肽鏈和核苷酸鏈含有更多的生物學(xué)信息，被認(rèn)為 是生命奧秘探索中的第三里程碑。多糖科學(xué)作為后基因組時代異軍突起的學(xué)科 已納入國際前沿研究領(lǐng)域。目前國際上關(guān)于多糖研究的興趣點(diǎn)之一就是多糖類 藥物，其中，研究較多、較深入的是香菇多糖、猴頭多糖、灰樹花多糖、靈芝 多糖、金針菇多糖，姬松茸多糖等真菌類多糖。原因主要在于真菌類多糖具有 抗惡性腫瘤、抗病毒、抗感染、提高人體免疫力等多種生理藥理功能，近年來 的研究又發(fā)現(xiàn)它還有抗感染、抗輻射、抗糖尿病、抗白內(nèi)障、青光眼、艾滋病、 慢性肝炎等功效。隨著社會的發(fā)展，人們對于多糖生理藥理功能認(rèn)識的不斷提 高，關(guān)于多糖類藥物的研究已在微生物、動物、植物及海洋生物等領(lǐng)域內(nèi)廣泛 展開。雖然人們已對多糖類藥物的提取、分離純化、結(jié)構(gòu)、生物活性、藥理功 能等方面進(jìn)行了較為廣泛和深入的研究，像肝素、香菇多糖等作為一種有效的
天然藥物投入臨床應(yīng)用已20多年，但這些多糖類藥物由于分子量較大，粘度 大，水溶性差，藥物原料所含色素較多等特殊性質(zhì)，給在多糖分離純化過程中 多糖的脫色造成了較大困難。色素的存在，不僅對分光光度法測多糖時有很大 影響，而且嚴(yán)重影響成品的質(zhì)量。現(xiàn)有的活性炭、高錳酸鉀、過氧化氫、酒精 等脫色技術(shù)對于其它藥物的脫色雖可取得良好的效果，但對于多糖類藥物的脫 色則不甚合適。由于活性炭的高吸附性使其與多糖本身難以分離，高錳酸鉀則 需較高的溫度和較長的時間易引起多糖的降解，過氧化氫和酒精即使在用量較大、耗時較長的條件下也難以達(dá)到理想的效果。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種操作簡便，操作條件溫和，脫色安 全，脫色期短，綜合成本低的多糖類藥物復(fù)合脫色劑及其脫色方法。 本發(fā)明采用的技術(shù)方案是
該多糖類藥物復(fù)合脫色劑，是由二氧化氯制劑、檸檬酸及其鹽類、NaCl、 酒精、HA以及飲用及其以上級水按配比組成復(fù)合脫色劑，以上各原料的質(zhì)量
配比為i : o.ooi o.68 : o.ooi o. 15 : o.005 0.76 : o.005 0.45 :
0, 001 95. 20。
作為該多糖類藥物復(fù)合脫色劑的一種優(yōu)選方式，所述二氧化氯制劑、檸檬
酸及其鹽類、NaCl、酒精、仏02以及飲用及其以上級水等原料的質(zhì)量配比為1 : 0. 01 0. 1 : 0. 001 0. 05 : 0. 015 0. 28 : O. 005 0. l : O. 001 49. 80。
利用所述多糖類藥物復(fù)合脫色劑的脫色方法，系將多糖類藥物原料與所述
復(fù)合脫色劑溶液按一定比例(比例范圍(多糖類藥物原料樣品/脫色劑為1 : 0.005 1 : 8.5)在常溫常壓條件下攪拌均勻，然后靜置10-50分鐘，即可使不 同多糖類藥物原料樣品的脫色率達(dá)75.62-99.98%。
所述多糖類藥物系指微生物多糖類藥物(如香菇多糖、猴頭多糖、靈芝多 糖、黑木耳多糖、灰樹花多糖等)，動物多糖類藥物(如肝素、透明質(zhì)酸等)， 植物多糖類藥物(如柴胡多糖、山藥多糖、銀杏葉多糖、蘆薈多糖等)，海洋 生物多糖類藥物(如海帶多糖、紫菜多糖、甲殼素等)等種類中的任何一種。
本發(fā)明所公開的一種多糖類藥物復(fù)合脫色劑及其脫色方法的有益效果是
①操作簡便，操作條件溫和，脫色安全。②脫色率提高25. 5-75. 9%。③脫 色期可縮短10倍以上，生產(chǎn)效率高，綜合成本低。④該復(fù)合脫色劑及其脫色 方法既適用于真菌多糖類藥物的脫色，又適用于動植物和海洋生物多糖類藥物 的脫色，還適用于其它遇該脫色劑性能穩(wěn)定的化合物脫色。本發(fā)明可廣泛用于多糖類藥物及其它相關(guān)藥物的研發(fā)及生產(chǎn)。
具體實(shí)施例方式
以下介紹本發(fā)明的實(shí)施例。在這些實(shí)施例中所有原料比例均按質(zhì)量比計(jì)。 實(shí)施例1:
一種多糖類藥物復(fù)合脫色劑及其脫色方法，該多糖類藥物復(fù)合脫色劑，是 由二氧化氯制劑、擰檬酸及其鹽類、NaCl、酒精、H202以及飲用及其以上級
水按配比組成復(fù)合脫色劑，以上各原料的配比為i : o.ooi : o.ooi : 0.006 : 0.005:0.001。利用上述多糖類藥物復(fù)合脫色劑的脫色方法，系將多糖類藥物
原料(香菇多糖)與所述復(fù)合脫色劑溶液按比例(香菇多糖樣品/脫色劑)為
i: 0.005，在常溫常壓條件下攪拌均勻，然后靜置io分鐘，即可使樣品的脫色
率達(dá)75.63%。 實(shí)施例2:
與實(shí)施例1的組分和操作條件相同，所不同的是該多糖類藥物復(fù)合脫色
劑的組配比例為i: 0.015: 0.035: 0.045: 0.025: 0.28。用多糖類藥物原料(猴 頭多糖)與所述復(fù)合脫色劑溶液按比例(猴頭多糖樣品/脫色劑)為i: 0.015， 在常溫常壓條件下攪拌均勻，然后靜置20分鐘，即可使樣品的脫色率達(dá)
83. 65%。
實(shí)施例3:
與實(shí)施例1的組分和操作條件相同，所不同的是該多糖類藥物復(fù)合脫色
劑的組配比例為i: o.i: 0.055: 0.15: 0.1: 4.5。用多糖類藥物原料(香菇多 糖)與所述復(fù)合脫色劑溶液按比例(香菇多糖樣品/脫色劑)為l :0.5，在
常溫常壓條件下攪拌均勻，然后靜置30分鐘，即可使樣品的脫色率達(dá)91.36%。 實(shí)施例4:
與實(shí)施例1的組分和操作條件相同，所不同的是該多糖類藥物復(fù)合脫色
劑的組配比例為i: o. 35: o. i: o. 4 : o. 25: 50.5。用多糖類藥物原料(猴頭多糖)與所述復(fù)合脫色劑溶液按比例(猴頭多糖樣品/脫色劑)為i : 2.5，
在常溫常壓條件下攪拌均勻，然后靜置40分鐘，可使樣品的脫色率達(dá)99.98%。 實(shí)施例5:
與實(shí)施例1的組分和操作條件相同，所不同的是該多糖類藥物復(fù)合脫色 劑的組配比例為1 : 0. 68 : 0. 15 : 0. 76 : 0. 45 : 95. 60。用多糖類藥物原料(肝
素)與該復(fù)合脫色劑溶液按比例(肝素樣品/脫色劑)為i :8.5，在常溫常
壓條件下攪拌均勻，然后靜置50分鐘，可使樣品的脫色率達(dá)95.47%。
權(quán)利要求
1. 一種多糖類藥物復(fù)合脫色劑，其特征在于所述多糖類藥物復(fù)合脫色劑是由二氧化氯制劑、檸檬酸及其鹽類、NaCl、酒精、H2O2以及飲用及其以上級水按配比組成，以上各原料的質(zhì)量配比為1∶0.001～0.68∶0.001～0.15∶0.005～0.76∶0.005～0.45∶0.001～95.20。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的多糖類藥物復(fù)合脫色劑，其特征在于由二氧化 氯制劑、檸檬酸及其鹽類、NaCl、酒精、H202以及飲用及其以上級水按質(zhì)量比i: o.oi o.i: o.ooi o.05: o.oi5 o.28: 0.005 0.1 : 0.001 49.8O禾斗學(xué)組配而成。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的多糖類藥物除雜蛋白劑，其特征在于所述 多糖類藥物系指微生物多糖類藥物如香菇多糖、猴頭多糖、靈芝多糖、黑木 耳多糖、灰樹花多糖等；動物多糖類藥物如肝素、透明質(zhì)酸等；植物多糖類 藥物如柴胡多糖、山藥多糖、銀杏葉多糖、蘆薈多糖等；海洋生物多糖類藥 物如海帶多糖、紫菜多糖、甲殼素等種類中的任何一種。
4. 按權(quán)利要求1所述的多糖類藥物復(fù)合脫色劑的脫色方法，其特征在于-利用多糖類藥物原料與所述復(fù)合脫色劑溶液按質(zhì)量比例為1 : 0.005 1 : 8.5， 在常溫常壓條件下攪拌均勻，然后靜置10-50分鐘，即可使不同樣品的脫色率 達(dá)75.62-99.98%。
5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的多糖類藥物除雜蛋白劑，其特征在于所述多糖 類藥物系指微生物多糖類藥物如香菇多糖、猴頭多糖、靈芝多糖、黑木耳多 糖、灰樹花多糖等；動物多糖類藥物如肝素、透明質(zhì)酸等；植物多糖類藥物 如柴胡多糖、山藥多糖、銀杏葉多糖、蘆薈多糖等；海洋生物多糖類藥物如 海帶多糖、紫菜多糖、甲殼素等種類中的任何一種。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種多糖類藥物復(fù)合脫色劑及其脫色方法，該復(fù)合脫色劑是由二氧化氯制劑、檸檬酸及其鹽類、NaCl、酒精、H₂O₂以及飲用及其以上級水按配比組成，其質(zhì)量配比為1∶0.001～0.68∶0.001～0.15∶0.005～0.76∶0.005～0.45∶0.001～95.20。其脫色方法，系將多糖類藥物原料樣品與復(fù)合脫色劑溶液按質(zhì)量比1∶0.005～1∶8.5，在常溫常壓條件下攪拌均勻，然后靜置10-50分鐘，即可使不同樣品的脫色率達(dá)75.62-99.98％。本發(fā)明操作簡便，操作條件溫和，脫色安全，脫色率提高25.5-75.9％，脫色期可縮短10倍以上，綜合成本低。本發(fā)明既適用于真菌多糖類藥物的脫色，又適用于動植物和海洋生物多糖類藥物的脫色，還適用于其它遇該脫色劑性能穩(wěn)定的化合物脫色，可廣泛用于多糖類藥物及其它相關(guān)藥物的研發(fā)及生產(chǎn)。
文檔編號C08B37/00GK101440133SQ200810231538
公開日2009年5月27日 申請日期2008年12月29日 優(yōu)先權(quán)日2008年12月29日
發(fā)明者王衛(wèi)國, 趙永亮 申請人:河南工業(yè)大學(xué)