專利名稱：熱固性聚合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及熱固性聚合物或包含羥基聚合物和羥基聚合物交聯(lián)劑的無甲醛粘結(jié) 劑體系。本發(fā)明還涉及利用此無甲醛粘結(jié)劑體系制備的復(fù)合材料和制備這些復(fù)合材料的方法。
背景技術(shù)：
合成聚合物已用于多種應(yīng)用中。在許多應(yīng)用中，將這些合成聚合物交聯(lián)以實現(xiàn)所 需性能特性。對于過去六十年，一大類重要的商用熱固性聚合物已利用甲醛基交聯(lián)劑。基 于甲醛的這類交聯(lián)劑傳統(tǒng)上提供了高效且成本上有利的粘結(jié)劑以制造各種復(fù)合材料。甲醛 基交聯(lián)劑的實例包括三聚氰胺-甲醛、脲-甲醛、苯酚-甲醛和丙烯酰胺-甲醛加合物。隨 毒性和環(huán)境問題的發(fā)展，已有正在進行的替代甲醛基交聯(lián)體系的研究。然而，這些替代體 系具有明顯不足之處，包括高成本、低或慢固化、需要終端用戶改變他們的工業(yè)高速應(yīng)用設(shè) 備、排放毒性組分或甲醛之外的揮發(fā)性有機化合物、缺少耐濕性、粘結(jié)劑和基底間的粘結(jié)不 充分，以及需要低PH以固化粘結(jié)劑而導(dǎo)致制造設(shè)備產(chǎn)生腐蝕問題。傳統(tǒng)無甲醛粘結(jié)劑體系通常不如甲醛基熱固性樹脂表現(xiàn)好。此外，傳統(tǒng)無甲醛粘 結(jié)劑體系，如基于聚丙烯酸的那些，在低PH(例如，小于3)下固化，這在工藝設(shè)備中會產(chǎn)生 腐蝕問題。因此，需要可在大于3的pH、甚至在中性pH范圍內(nèi)固化的無甲醛粘結(jié)劑體系。一些無甲醛粘結(jié)劑體系利用小分子羧酸的銨鹽作為交聯(lián)劑。這些體系具有排放問 題，例如釋放氨。因此，需要排放問題如釋放氨的問提受到限制或最小化的無甲醛粘結(jié)劑體 系。其它無甲醛粘結(jié)劑體系以諸如乙二醛的醛代替粘結(jié)劑體系中的甲醛。不幸地，包括乙 二醛在內(nèi)的大多數(shù)醛具有毒性和環(huán)境問題。因此，需要不使用醛類交聯(lián)劑的無甲醛粘結(jié)劑 體系。發(fā)明概述在一個實施方案中，本發(fā)明提供了利用無甲醛粘結(jié)劑體系和礦物棉或木質(zhì)纖維素 基底制造的復(fù)合材料。這些無甲醛粘結(jié)劑為羥基聚合物和羥基聚合物交聯(lián)劑的混合物。在 另一實施方案中，本發(fā)明提供了一種通過將羥基聚合物和羥基聚合物交聯(lián)劑的混合物沉積 在礦物棉或木質(zhì)纖維素基底上并固化該經(jīng)處理的基底而制造這些復(fù)合材料的方法。發(fā)明詳細說明對本發(fā)明而言，復(fù)合材料是通過用無甲醛粘結(jié)劑處理基底形成的制造對象或產(chǎn) 物。本發(fā)明中有用的基底包括諸如礦物棉和木質(zhì)纖維素基底的材料。例如，可以水溶液形 式將無甲醛粘結(jié)劑施加在基底上并經(jīng)固化形成復(fù)合材料。對本發(fā)明而言，礦物棉是指由礦物或金屬氧化物制成的纖維，其可為合成或天然 的，包括玻璃纖維、陶瓷纖維、礦物棉和石棉(亦稱為石纖維)。礦物棉為用于絕緣和過濾的 無機物質(zhì)。像玻璃纖維和陶瓷纖維這樣的材料由于是由礦物或金屬氧化物組成的，因此是礦物棉。當基底為玻璃纖維時，制成的玻璃纖維復(fù)合材料可以輥或氈或松填絕緣體形式用 作熱或聲音的隔絕體；用作屋頂和地板產(chǎn)品如天花板和地磚的增強氈；用作印刷電路板和 電池隔板的微玻璃基基底；用作過濾器原料(filter stock)和帶原料(tape stock)；和用 于增強非水泥基和水泥基石工涂料。對本發(fā)明而言，“木質(zhì)纖維素基底”定義為用于制造木質(zhì)纖維素復(fù)合材料的木質(zhì)纖 維素原料，如木材、大麻、亞麻和禾桿，包括小麥、水稻和大麥桿，但不包括纖維素纖維(如 用于造紙的那些)。在一方面，木質(zhì)纖維素基底為木材。木質(zhì)纖維素基底可加工成任何合適 的形式和大小，包括各種顆粒或碎片，如碎片、薄片、纖維、長條薄片刨花(strand)、板片、木 飾條(trim)、刨屑、鋸屑及其組合。可將粘結(jié)劑沉積在木質(zhì)纖維素基底上并將其固化形成木 質(zhì)纖維素復(fù)合材料。利用本發(fā)明無甲醛粘結(jié)劑制造的木質(zhì)纖維素復(fù)合材料包括碎料板、膠 ^fIS- (ply—board)、定向包 Ij^EIfe (oriented strandboard, 0SB)、華夫砠(wafer board)、纖 維板(包括中密度和高密度纖維板)、層積平行板材(Parallel strand Lumber，PSL)、層壓 層積板材(laminatedstrand Lumber，LSL)、單板層積材(LVL)和類似產(chǎn)品。根據(jù)本發(fā)明的“無甲醛粘結(jié)劑”至少具有一種或多種羥基聚合物和一種或多種羥 基聚合物交聯(lián)劑?！盁o甲醛粘結(jié)劑”是指粘結(jié)劑基本上不含甲醛，也就是，其包含的成分具有 約IOOppm或更少的甲醛總含量。在本發(fā)明的一個實施方案中，無甲醛粘結(jié)劑不包含任何具 有甲醛的成分，在此情況下，無甲醛粘結(jié)劑稱為“完全無甲醛粘結(jié)劑”。對本發(fā)明而言，“羥基 聚合物”為任何包含羥基的合成聚合物。這樣的羥基聚合物包括，例如，包含乙烯基醇官能 團的均聚物和共聚物、以及包含(甲基)丙烯酸羥基烷基酯結(jié)構(gòu)部分如丙烯酸羥乙基酯或 甲基丙烯酸羥丙基酯的聚合物。然而，羥基聚合物不包括小分子多元醇如山梨糖醇、甘油、 丙二醇等。亦可使用羥基聚合物的混合物，且根據(jù)體系可提供有益作用。本發(fā)明中有用的交聯(lián)劑是指羥基聚合物交聯(lián)劑。本發(fā)明中可互換使用術(shù)語“羥基 聚合物交聯(lián)劑”和“交聯(lián)劑”。對本發(fā)明而言，“羥基聚合物交聯(lián)劑”包括任何可與羥基聚合 物或其衍生物反應(yīng)形成二或更多鍵的材料。這些鍵包括，但不限于，共價鍵、離子鍵、氫鍵或 任何其組合。羥基聚合物具有很多能與羥基聚合物交聯(lián)劑上的官能團反應(yīng)的羥基。有用的羥 基聚合物交聯(lián)劑的實例包括己二酸/乙酸混合酸酐、表氯醇、三偏磷酸鈉、三偏磷酸鈉/三 磷酸鈉、丙烯醛、磷酰氯(phosphorous oxychloride)、聚酰胺-表氯醇交聯(lián)劑(如購自 Hercules, Inc.，Wilmington, Delaware 的 P0LYCUP 1884 交聯(lián)樹脂)、包含酸酐的聚合 物(如購自Hercules的SCRIPSET 740)、環(huán)狀酰胺縮合物(如購自O(shè)mnova的SUNREZ 700C)、鋯絡(luò)合物和鈦絡(luò)合物如碳酸鋯銨、碳酸鋯鉀、鈦二乙醇胺絡(luò)合物、鈦三乙醇胺絡(luò)合 物、乳酸鈦、乙二醇鈦、己二酸二酰胼、二環(huán)氧化物如甘油二縮水甘油基醚和1，4_ 丁二醇二 縮水甘油基醚和聚環(huán)氧化物化合物如聚胺/聚環(huán)氧化物樹脂(1，2- 二氯乙烷和表氯醇的反 應(yīng)產(chǎn)物)、雙官能單體如N，N'-亞甲基雙丙烯酰胺、乙二醇二甲基丙烯酸酯和乙二醇二丙 烯酸酯、二酐、縮醛、多官能硅烷、硼化合物如硼酸鈉或硼砂、及其組合。羥基聚合物交聯(lián)劑和羥基聚合物衍生物反應(yīng)也在本發(fā)明的范圍內(nèi)。例如，若羥基 聚合物被羧酸基團官能化，則這些羧酸基團可與聚酰胺-表氯醇樹脂反應(yīng)形成交聯(lián)體系。 這些羥基聚合物交聯(lián)劑不包括需在3或更低的pH下與羥基聚合物反應(yīng)的含羧酸基團的聚合物。此類型交聯(lián)劑所需的低PH在設(shè)備中產(chǎn)生腐蝕問題，因此不太優(yōu)選。根據(jù)本發(fā)明的羥基聚合物交聯(lián)劑不具有排放問題。如本文中定義，“排放問題” 是指在固化過程中釋放“顯著量”的揮發(fā)性組分。對于本發(fā)明，顯著量定義為揮發(fā)性組分 大于交聯(lián)劑的25摩爾％。排放問題的實例包括當在交聯(lián)體系中使用經(jīng)銨中和的羧酸官 能團時釋放氨(其中羧酸官能團被氨中和大于25摩爾％)(參見，例如，美國專利公開 No. 2005/0202224，該申請的全文以引用的方式并入本文中)。此外，羥基聚合物和羥基聚合物交聯(lián)劑不包括醛類官能團(參見例如美國專利公 開No. 2007/0083004和No. 2007/0167561，這些申請的全文各以引用的方式并入本文中)， 如乙二醛，因為包含醛類的材料傾于具有毒性問題。在一個實施方案中，根據(jù)本發(fā)明的交聯(lián)劑在約中性的PH下與羥基聚合物反應(yīng)。在 另一實施方案中，這些交聯(lián)劑在室溫下不會和羥基聚合物反應(yīng)，且可在高溫下，如100°c以 上活化。在室溫下沒有交聯(lián)劑與羥基聚合物的反應(yīng)使得水性粘結(jié)劑體系的貯存期更長，在 制造復(fù)合材料期間是有利的。有用的交聯(lián)劑可形成使粘結(jié)劑長期穩(wěn)定的不可逆鍵。有用的 交聯(lián)劑包括己二酸/乙酸混合酸酐、三偏磷酸鈉、三偏磷酸鈉/三磷酸鈉、聚酰胺-表氯醇 交聯(lián)劑、聚胺/聚環(huán)氧化物樹脂、環(huán)狀酰胺縮合物、1，4_ 丁二醇二縮水甘油基醚、甘油二縮 水甘油基醚、碳酸鋯銨、碳酸鋯鉀、鈦二乙醇胺絡(luò)合物、鈦三乙醇胺絡(luò)合物、乳酸鈦、乙二醇 鈦、硼酸鈉、二酐和/或多官能硅烷。 本發(fā)明的無甲醛粘結(jié)劑可以任意多的方法施加在基底上。若基底是玻璃纖維，則 粘結(jié)劑通常以水溶液形式借助合適的噴施機施加使粘結(jié)劑均勻分布在整個所形成的玻璃 纖維氈上。水溶液的典型固體(含量)可為約1至約50%。在一方面，固體含量可為約2 至約40%。另一方面，固體含量可為粘結(jié)劑水溶液的約5至約25重量％。若將粘結(jié)劑溶液 噴涂，則粘結(jié)劑溶液的粘度可決定粘結(jié)劑溶液中固體的最大含量。粘結(jié)劑亦可通過本領(lǐng)域 中已知的其它方法，如無氣噴涂、空氣噴涂、壓染、飽和和輥涂來施加。當將粘結(jié)劑施加在基底上且固化時，形成復(fù)合材料。對本發(fā)明而言，“固化”是指任 何可加速羥基聚合物和交聯(lián)劑的交聯(lián)反應(yīng)的方法。固化通常通過溫度和壓力的組合實現(xiàn)。 進行固化的簡單方法是將粘結(jié)劑和基底放在高溫烘箱中。通常，固化烘箱在110°C至325°C 的溫度下操作。本發(fā)明的無甲醛粘結(jié)劑體系的優(yōu)點是其在相對低的溫度固化，如200°c以 下。在另一方面，粘結(jié)劑體系在低150°C以下固化。復(fù)合材料可在約5秒至約15分鐘內(nèi)固 化。在另一方面，其可在約30秒至約3分鐘內(nèi)固化。粘結(jié)劑可以水溶液形式施加。粘結(jié)劑水溶液的PH大于約3。在一方面，粘結(jié)劑溶 液的PH為約3至約12。在另一方面，粘結(jié)劑溶液的pH為約4至約10。在又一方面，粘結(jié) 劑溶液的PH為約6至約9。固化溫度和壓力取決于交聯(lián)劑的類型和用量、使用的催化劑的 類型和用量和基底的本質(zhì)。例如，和絕緣體相比，在MDF板的制造中使用更高的壓力。無甲醛粘結(jié)劑溶液中交聯(lián)劑的量取決于交聯(lián)劑的類型和欲使用粘結(jié)劑的應(yīng)用。無 甲醛粘結(jié)劑中交聯(lián)劑的重量百分數(shù)可為約0. 1至約70%。在另一方面，其可為約1至約 50%。在又一方面，粘結(jié)劑重量百分數(shù)可為約2至約40%?？上蛘辰Y(jié)劑配制劑中加入任選的催化劑以使粘結(jié)劑以更快速率或在更低溫度或 更接近中性的PH范圍內(nèi)固化。本領(lǐng)域技術(shù)人員知曉所選催化劑將取決于交聯(lián)劑和使用的 羥基聚合物。同樣，所需催化劑量將取決于使用的交聯(lián)劑和使用的羥基聚合物。
可在甲醛粘結(jié)劑中添加添加劑。對本發(fā)明而言，添加劑定義為任何可添加至粘結(jié) 劑中以改進粘結(jié)劑性能的成分。這些添加劑可包括賦予耐濕、耐水或耐化學(xué)性以及耐其它 環(huán)境作用的成分；和賦予耐腐蝕性的添加劑和能使粘結(jié)劑粘附在基底上的添加劑。例如，若 復(fù)合材料為用于制造地板材料的玻璃纖維氈，則玻璃纖維氈可能必需粘附在地板材料上。 合適的疏水添加劑可協(xié)助這樣的表面粘附。這些添加劑的實例包括，但不限于，可添加至粘 結(jié)劑中以提供功能性如腐蝕抑制性的材料、提供防濕和防水性的疏水添加劑、降低玻璃浸 出的添加劑、釋放劑、降低PH的酸、抗氧化劑/還原劑、乳化劑、染料、顏料、油、填料、著色 劑、固化劑、抗遷移助劑、生物殺傷劑、抗真菌劑、增塑劑、蠟、消泡劑、偶聯(lián)劑、熱穩(wěn)定劑、阻 燃齊 、酶、潤濕劑和潤滑劑。這些添加劑可為粘結(jié)劑總重量的約20重量％或更小。當基底為玻璃纖維時，羥基聚合物可用將硅烷或硅烷醇官能團引入羥基聚合物的 試劑衍生化。相反地，在固化前，可將添加劑，如小分子硅烷引入粘結(jié)劑配制劑中。選擇小 分子硅烷使得硅烷的有機部分在固化條件下和羥基聚合物反應(yīng)而硅烷或硅烷醇部分與玻 璃纖維基底反應(yīng)。這在粘結(jié)劑和基底間弓I入化學(xué)鍵導(dǎo)致強度更大且長期性能更佳。優(yōu)選添加劑包括提供耐濕、耐潮和耐水性的“疏水添加劑”。對本發(fā)明而言，疏水 添加劑可包括任何防水性材料。其可為疏水乳液聚合物如苯乙烯_丙烯酸酯、乙烯_乙酸 乙烯酯、聚硅氧烷，氟化聚合物如聚四氟乙烯乳液、聚乙烯乳液和聚酯。此外，其可為硅酮或 硅酮乳液、蠟或乳化蠟或表面活化劑。表面活化劑本身可提供疏水性，或其可用于傳遞疏水 性水不溶性材料。表面活化劑可為非離子、陰離子、陽離子或兩性離子表面活化劑。在一方 面，表面活化劑為非離子和/或陰離子表面活化劑。非離子表面活化劑包括，例如，乙氧基 化醇、乙氧基化聚胺和乙氧基化聚硅氧烷。陰離子表面活化劑包括烷基羧酸鹽和烷基芳基 磺酸鹽、α-烯烴磺酸鹽和烷基醚磺酸鹽。
實施例通過下列實施例更詳細地描述本發(fā)明。實施例1在ρΗ 8下測試作為玻璃纖維氈的粘結(jié)劑的聚乙烯醇(購自Celanese，Dallas, Texas 的 CELVOL 103)和聚酰胺-表氯醇(購自 Hercules，Inc.，Wilmington，Delaware 的 POLYCUP 1884)的粘結(jié)劑溶液。將20gCELV0L 103在80g水中漿化，然后在90°C下加熱兩 個小時以溶解聚乙烯醇。按下表中所示比例混合聚乙烯醇和聚酰胺_表氯醇樹脂。然后將 此粘結(jié)劑溶液稀釋成5%固體(含量)。將玻璃微纖維濾紙板(20. 3X25. 4cm, CatNo. 66227， Pall Corporation.，Ann Arbor, Michigan)浸在粘結(jié)劑溶液中且運行通過滾筒壓染機。 然后在烘箱中將該經(jīng)涂布板在175°C下固化10分鐘。粘結(jié)劑的施加量通常為濾紙重量的 16%。將經(jīng)固化板切成中心寬度為Icm的狗骨狀試片且浸泡在水中60分鐘。然后，利用配 備有自識別張力荷重單元的Instron測量拉伸強度。表 1 上表中的數(shù)據(jù)表明，根據(jù)本發(fā)明用羥基聚合物交聯(lián)劑交聯(lián)的聚乙烯醇體系具有極 佳拉伸強度。這在PH 8而非在易發(fā)生腐蝕問題的低pH(如3)下獲得。此外，實施例1的 粘結(jié)劑沒有排放問題。實施例2利用下列測試程序測量羥基聚合物粘結(jié)劑體系的效力1.取出具有粘結(jié)劑的商用玻璃綿(Ultimate)且切成小片。向鋁皿中稱入約15至 20g玻璃綿且放入450°C烘箱中至少3小時或直到重量恒定以去除粘結(jié)劑(重量損失應(yīng)在 5-7%左右)。玻璃綿顏色從黃色變成灰色。2.將玻璃綿纖維放入含有500g氧化鋁球的IOOOmL瓶中。通過將該瓶放在球磨機 中約2分鐘而由玻璃綿制得粉末。纖維在放大100的顯微鏡下可見。3.然后篩選粉末。4.通過在IOOmL燒杯中合并4g如實施例1中處理的聚乙烯醇和IOg上述制備的 粉末且充分混合而制得粘結(jié)劑溶液，產(chǎn)生可加工但不能流動的糊。5.利用木塞鉆孔器后端將小碎片膏制成5mm丸粒。這些丸粒通過放在500W微波 烘箱中干燥20分鐘而固化?；蛘?，在150°C烘箱中將這些丸粒固化2小時。6.將固化的丸粒放在含有IOOml水的塑料瓶中。然后將該瓶放在70°C的水浴中。 每24小時從瓶中取出丸粒，先用紙巾干燥然后再次將其放在100°C烘箱中兩小時，來測試 樣品。若丸粒堅固且無法在手指間壓碎，則粘結(jié)劑體系仍視為有效的。丸粒經(jīng)受此測試的 時間越長，粘結(jié)劑體系的性能越好。標準甲醛基粘結(jié)劑(酚醛樹脂)在此測試中經(jīng)受1至4天。優(yōu)異的粘結(jié)劑體系可 持續(xù)高達11天。若粘結(jié)性能在平均值以下，則樣品立即碎裂。根據(jù)上述詳細程序步驟測試若干用交聯(lián)劑交聯(lián)的羥基聚合物。這些樣品的數(shù)據(jù)列 于下表中。表2 STMP-三偏磷酸鈉POLYCUP 1884-聚酰胺-表氯醇交聯(lián)劑，購自HerculesSCRIPSET SC740-酯化苯乙烯馬來酸酐共聚物的銨溶液，購自HerculesBACOTE 20-碳酸鋯銨溶液，購自 MEL/MEI ChemicalsZIRMEL 1000-碳酸鋯鉀，購自 MEL/MEI Chemicals表中數(shù)據(jù)表明，本發(fā)明的羥基聚合物和甲醛基粘結(jié)劑體系表現(xiàn)得一樣好，因為由 甲醛基粘結(jié)劑體系制造的丸粒在此測試中可持續(xù)1至4天。此外，根據(jù)本發(fā)明的羥基聚合 物體系在中性PH范圍內(nèi)固化、無任何排放問題且不利用醛基交聯(lián)劑。雖然已詳細描述和說明了本發(fā)明，但應(yīng)了解這些僅用于說明和舉例，而非視為限 制。本發(fā)明的精神和內(nèi)容僅受任意權(quán)利要求的限制。
權(quán)利要求
復(fù)合材料，其包含包含一種或多種羥基聚合物和一種或多種羥基聚合物交聯(lián)劑的無甲醛粘結(jié)劑；和用該粘結(jié)劑處理的基底。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的復(fù)合材料，其中所述基底為礦物棉或木質(zhì)纖維素基底。
3.根據(jù)權(quán)利要求2的復(fù)合材料，其中所述基底為礦物棉且礦物棉為玻璃纖維、陶瓷纖 維、石纖維或石棉。
4.根據(jù)權(quán)利要求2的復(fù)合材料，其中所述基底為木質(zhì)纖維素基底且木質(zhì)纖維素基底為 木材。
5.根據(jù)權(quán)利要求1的復(fù)合材料，其中所述羥基聚合物選自由包含乙烯基醇官能團的均 聚物和共聚物、包含(甲基)丙烯酸羥基烷基酯結(jié)構(gòu)部分的聚合物、及其混合物所組成的組。
6.根據(jù)權(quán)利要求1的復(fù)合材料，其中所述羥基聚合物為聚乙烯醇。
7.根據(jù)權(quán)利要求1的復(fù)合材料，其中所述羥基聚合物交聯(lián)劑選自己二酸/乙酸混合酸 酐、表氯醇、三偏磷酸鈉、三偏磷酸鈉/三磷酸鈉、和磷酰氯、聚酰胺-表氯醇交聯(lián)劑、包含酸 酐的聚合物、環(huán)狀酰胺縮合物、鋯絡(luò)合物和鈦絡(luò)合物、己二酸二酰胼、二環(huán)氧化物和聚環(huán)氧 化物化合物、雙官能單體、二酐、縮醛、多官能硅烷、硼化合物及其組合。
8.根據(jù)權(quán)利要求1的復(fù)合材料，其中所述羥基聚合物交聯(lián)劑在所述無甲醛粘結(jié)劑中的 重量百分數(shù)基于所述粘結(jié)劑重量為約0. 1至約70%。
9.根據(jù)權(quán)利要求1的復(fù)合材料，其中所述無甲醛粘結(jié)劑進一步包含添加劑。
10.根據(jù)權(quán)利要求9的復(fù)合材料，其中所述添加劑為疏水添加劑。
11.根據(jù)權(quán)利要求1的復(fù)合材料，其中所述粘結(jié)劑的重量百分數(shù)小于50重量％，基于復(fù) 合材料的總重量。
12.根據(jù)權(quán)利要求1的復(fù)合材料，其中所述無甲醛粘結(jié)劑的羥基交聯(lián)劑和羥基聚合物 不含醛。
13.根據(jù)權(quán)利要求12的復(fù)合材料，其中固化時釋放的揮發(fā)性組分的量為所述交聯(lián)劑的 約25摩爾％或更少。
14.形成復(fù)合材料的方法，其包括由一種或多種羥基聚合物和一種或多種羥基聚合物交聯(lián)劑制備無甲醛粘結(jié)劑； 將無甲醛粘結(jié)劑沉積在基底上；和 固化該基底。
15.根據(jù)權(quán)利要求14的形成復(fù)合材料的方法，其中所述基底為礦物棉或木質(zhì)纖維素基底。
16.根據(jù)權(quán)利要求14的形成復(fù)合材料的方法，其中所述羥基聚合物交聯(lián)劑在所述無甲 醛粘結(jié)劑中的重量百分數(shù)為約0. 1至70%。
17.根據(jù)權(quán)利要求14的形成復(fù)合材料的方法，其進一步包括將粘結(jié)劑以水溶液形式施 加在基底上，其中水溶液的PH大于3。全文摘要
本發(fā)明涉及聚合物熱固性體系，其為無甲醛粘結(jié)劑體系，本發(fā)明還涉和利用此體系的復(fù)合材料，其包括由一種或多種羥基聚合物和一種或多種羥基聚合物交聯(lián)劑形成的無甲醛粘結(jié)劑。
文檔編號C08K5/00GK101903417SQ200880122104
公開日2010年12月1日 申請日期2008年12月18日 優(yōu)先權(quán)日2007年12月21日
發(fā)明者K·A·羅德里格斯, M·科爾 申請人:阿克佐諾貝爾股份有限公司